專利名稱：：芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及樹脂領(lǐng)域，特別涉及一種芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物及其制備方法和用途。
背景技術(shù)：
：芳香族聚碳酸酯是一種兼具優(yōu)良的透明性、機(jī)械性能(如抗沖擊性能等)和阻燃性的聚合物。這種聚合物被廣泛應(yīng)用于工程塑料及建筑材料中，然而，這種聚合物的熱加工性能較差。聚乳酸是一種兼具優(yōu)良的生物降解性和抗拉強(qiáng)度的聚合物。這種聚合物在生物醫(yī)用材料和環(huán)保材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。此外，聚乳酸還是一種可循環(huán)使用的聚合物，其單體乳酸可通過可再生自然資源(例如淀粉)為原料制備得到。然而，聚乳酸不僅易脆、抗沖擊性低，而且在熱成型加工過程中還存在著熔體粘度低的缺點。將芳香族聚碳酸酯與聚乳酸共混是一種結(jié)合兩者優(yōu)點的可行方法，然而，這兩種聚合物之間較差的相容性會導(dǎo)致它們的共混物出現(xiàn)明顯的相分離現(xiàn)象，從而大幅降低共混物的機(jī)械性能。JP2007056247、JP2006111858、JP2006199743披露了通過加入相容劑來改善芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的性能的方法，所述相容劑包括基于丙烯酸樹脂或苯乙烯樹脂的接枝共聚物、基于縮水甘油化合物或酸酐的共聚物、乙烯基接枝共聚物。雖然加入所述相容劑可以有效提高芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的機(jī)械性能，但使用這些相容劑增加了制備芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的成本。JP2006028299、EP1792941披露了一種通過加入擴(kuò)鏈劑來提高芳香族聚碳酸酯與聚乳酸在共混物中的相容性的方法，所述擴(kuò)鏈劑包括二異氰酸7化二亞胺。然而，這種方法大大增加了芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的分子量，從而進(jìn)一步增加了所述共混物的熔體粘度，不利于加工。因此，從工業(yè)實際應(yīng)用出發(fā)，有必要提供一種經(jīng)濟(jì)的、具有改進(jìn)的機(jī)械性能的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物及其制備方法。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的之一，在于提供一種芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物，所述共混物為包括下列成分的共混產(chǎn)物(a)5-95重量份的一種芳香族聚碳酸酯，以成分a、b的重量按100重量份計；(b)95-5重量份的一種聚乳酸，以成分a、b的重量按100重量份計；(c)0.05-1重量份的一種酯交換反應(yīng)催化劑，以成分a、b的重量按100重量份計。所述成分，還可以包括(d)1-25重量份的一種阻燃劑，以成分a、b的重量按100重量份計；(e)0.5-2重量份的一種氟樹脂，以成分a、b、c的重量按100重量份計。所述成分，還可以進(jìn)一步包括(f)0.5-10重量份的一種添加劑，以成分a、b的重量按100重量份計；所述添加劑，選自下列的一種或多種潤滑劑、脫模劑、成核劑、穩(wěn)定劑、填料、增強(qiáng)劑、抗靜電劑、染料、顏料。本發(fā)明的另一目的，在于提供一種芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的制備方法，包括歩驟使下列成分共混制得所述共混物(a)5_95重量份的一種芳香族聚碳酸酯，以成分a、b的重量按100重量份計；(b)95-5重量份的一種聚乳酸，以成分a、b的重量按100重量份計；(c)0.05-1重量份的一種酯交換反應(yīng)催化劑，以成分a、b的重量按100重量份計。所述成分，還可以包括(d)1-25重量份的一種阻燃劑，以成分a、b的重量按100重量份計；(e)0.5-2重量份的一種氟樹脂，以成分a、b、c的重量按100重量份計。所述成分，還可以進(jìn)一步包括(f)0.5-10重量份的一種添加劑，以成分a、b的重量按100重量份計；所述添加劑，選自下列的一種或多種潤滑劑、脫模劑、成核劑、穩(wěn)定劑、填料、增強(qiáng)劑、抗靜電劑、染料、顏料。本發(fā)明的又一目的，在于提供一種由所述的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物制得的機(jī)械產(chǎn)品或部件、電子電氣產(chǎn)品或部件、建筑材料、日用P叩o本發(fā)明的再一目的，在于提供一種所述的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物在機(jī)械產(chǎn)品或部件、電子電氣產(chǎn)品或部件、建筑材料、日用品中的應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果在于本發(fā)明在制備芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的過程中加入了一種酯交換反應(yīng)催化劑，從而改善了共混物中各成分的相容性。所述聚碳酸酯與聚乳酸的共混物具有良好的機(jī)械性能、熱加工性能、阻燃性能，可被廣泛地應(yīng)用于機(jī)械產(chǎn)品或部件、電子電氣產(chǎn)品或部件、建筑材料、日用品中。9具體實施例方式本發(fā)明提供的聚碳酸酯與聚乳酸的共混物為包括下列成分a、b、c的共混產(chǎn)物。成分a所述成分a為芳香族聚碳酸酯。所述的芳香族聚碳酸酯，其重均分子量(通過凝膠滲透色譜測定)，優(yōu)選但不限于，10,000-200,000;特別優(yōu)選，15,000-80,000;最優(yōu)選，24,000-32,000。所述的芳香族聚碳酸酯，可以通過，例如，DE-A1495626，DE-A2232877，DE-A2703376,DE隱A2714544，DE-A3000610,DE-A3832396中披露的工藝制備。所述的芳香族聚碳酸酯可以由芳香族二羥基化合物(以下簡稱"二元酚")與碳酸鹵化物和/或芳香族二羧酸二鹵化物反應(yīng)制得。所述碳酸鹵化物，優(yōu)選但不限于，光氣；所述芳香族二羧酸二鹵化物，優(yōu)選但不限于，苯二甲酸二鹵化物。根據(jù)相界面反應(yīng)的特點，還可以進(jìn)一步選擇性地使用鏈終止劑、支化劑；所述鏈終止劑，優(yōu)選但不限于，一元酚；所述支化劑，優(yōu)選但不限于，三官能度或三官能度以上的支化劑，特別優(yōu)選，三元酚、四元酚。類似地，所述芳香族聚碳酸酯還可以由二元酚與二苯基碳酸酯在熔融聚合反應(yīng)中制得。所述二元酚，可以用通式(I)表示其中，A是單鍵，優(yōu)選但不限于，d-C5的亞烴基、C2-Cs的亞烷基、c5-c6的環(huán)亞烷基、-o-、-so-、-co-、-s-、-so2-、c6-c12的亞芳基；所述的A，還可以進(jìn)一步包括下列的一種或多種芳環(huán)、雜環(huán)原子、通式(II)或通式(III)的殘基。(n)(ni)B，優(yōu)選但不限于，Q-d2的烷基、鹵素；所述的d-Cu的垸基，優(yōu)選但不限于，甲基；所述的鹵素，優(yōu)選但不限于，氯、溴；X，各自獨立地表示O或1或2;p，表示1或0;R5、R6，各自獨立地視每一個Xi的選擇而定，分別各自獨立地表示，氫或d-d2的垸基，優(yōu)選氫、甲基、乙基；X1，表示碳原子；m，表示4-7的整數(shù)，優(yōu)選4-5，在至少一個乂1原子上，W和116同時表不院基。所述的二元酚，優(yōu)選但不限于，對苯二酚、間苯二酚、二羥基二元酚、雙(羥苯基)-d-C3-烷烴、雙(羥苯基)-C5-CV環(huán)垸烴、雙(羥苯基)醚、雙(羥苯基)亞砜、雙(羥苯基)酮、雙(羥苯基)硫酸鹽、a,a-雙(羥苯基)二異丙苯、和上述二元酚的溴化苯環(huán)和/或氯化苯環(huán)的衍生物。所述的二元酚，特別優(yōu)選，4，4'-二羥基二元酚、雙酚A、2,4-雙(4-羥苯基)-2-甲基丁垸、1,1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環(huán)己垸、4,4'-二羥基二苯基硫醚、4,4'-二羥基二苯砜、它們的二溴衍生物、它們的三溴衍生物、它們的氯衍生物；所述二溴衍生物、三溴衍生物、氯衍生物，優(yōu)選但不限于，2,2-雙(3-氯-4-羥苯基)丙垸、2,2-雙(3，5-二氯-4-羥苯基)丙垸、2,2-雙(3,5-二溴-4-羥苯基)丙垸；所述的二元酚，最優(yōu)選，2,2-雙(4-羥苯基)丙烷(即雙酚A)。所述的二元酚，可以單獨選用，也可以在任意混合后使用。所述的二元酚均是公知的，或可通過公知技術(shù)制得。11所述的鏈終止劑，優(yōu)選但不限于，苯酚、對氯苯酚、對叔丁基苯酚、2,4,6-三溴苯酚、長鏈烷基苯酚；所述長鏈烷基苯酚，優(yōu)選但不限于，4-[2-(2,4,4-三甲基戊基)]苯酚、4-(l,3-四甲基丁基)苯酚、單垸基取代苯酚、二垸基取代苯酚；所述單垸基取代苯酚、二垸基取代苯酚，其垸基取代基中總共包含8-20個碳原子，優(yōu)選但不限于，3,5-二叔丁基苯酚、對異辛基酚、對叔辛基酚、對十二烷基酚、2-(3,5-二甲基庚基)苯酚、4-(3,5-二甲基庚基)苯酚。所述鏈終止劑的用量為0.5-10mol%，以二元酚的摩爾數(shù)按100mol。/o計。所述的芳香族聚碳酸酯，還可以以公知的方法支化，優(yōu)選但不限于通過加入0.05-2.0mol。/o的三官能度或三官能度以上的化合物的方法實現(xiàn)，以二元酚的摩爾數(shù)按100mol。/。計的；所述的三官能度或三官能度以上的化合物，優(yōu)選但不限于，包含三個或三個以上酚類基團(tuán)。所述的二羧酸二鹵化物，優(yōu)選但不限于，間苯二甲酸的二氯化物、對苯二甲酸的二氯化物、4，4'-二羧酸二苯醚的二氯化物、2,6'-二羧酸萘的二氯化物；特別優(yōu)選，間苯二甲酸的二氯化物與對苯二甲酸的二氯化物的混合物，其混合比為1:20-20:1。所述的芳香族聚碳酸酯，優(yōu)選但不限于，雙酚-A聚碳酸酯。所述芳香族聚碳酸酯的用量為5-95重量份，優(yōu)選50-90重量份，特別優(yōu)選，70-90重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。成分b所述成分b為聚乳酸。所述的聚乳酸，優(yōu)選但不限于，聚L型乳酸、聚D型乳酸、或它們的混合物。所述的聚乳酸，其重均分子量(通過凝膠滲透色譜測定)優(yōu)選15,000-1,000,000，特別優(yōu)選，80，000-1,000，000。對于所述聚乳酸的純度，并無特別的限定，優(yōu)選聚L型和/或聚D型乳酸含量大于等于80wt.n/。的聚乳酸，特別優(yōu)選聚L型和/或聚D型乳酸含量大于等于卯wt.。/。聚乳酸。所述聚乳酸的用量為95-5重量份，優(yōu)選50-10重量份，特別優(yōu)選，SO-IO重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。成分c所述成分c為酯交換反應(yīng)催化劑。所述的酯交換反應(yīng)催化劑為那些能促進(jìn)聚碳酸酯與聚乳酸發(fā)生鏈接酯交換反應(yīng)的催化劑，優(yōu)選但不限于，路易斯酸、含氮堿性化合物、堿金屬鹽、堿土金屬鹽。所述路易斯酸，優(yōu)選但不限于，錫類化合物、鈦類化合物、銻類化合物、鋅類化合物、硼類化合物。所述錫類化合物，優(yōu)選但不限于，氧化二丁基錫、草酸錫、醋酸錫；所述鈦類化合物，優(yōu)選但不限于，鈦酸四丁酯、鈦酸四苯酯、草酸鈦、二氧化鈦；所述銻類化合物，優(yōu)選但不限于，三氧化二銻、酒石酸氧銻鹽；所述鋅類化合物，優(yōu)選但不限于，醋酸鋅、硬酯酸鋅、乙酰丙酮鋅；所述硼類化合物，優(yōu)選但不限于，三苯基硼、硼酸鋅。所述含氮堿性化合物，優(yōu)選但不限于，季胺氫氧化物、叔胺、仲胺、伯胺、含氮雜環(huán)化合物。所述的季胺氫氧化物，可以用通式NR/(OH—)表示，R為含1-25個碳原子的垸基或芳基；所述的季胺氫氧化物，優(yōu)選但不限于，四甲胺氫氧化物、四乙胺氫氧化物、四丁胺氫氧化物、四苯胺氫氧化物。所述的叔胺，可以用通式NR3表示，R為含l-25個碳原子的垸基或芳基；所述的叔胺，優(yōu)選但不限于，三甲胺、三乙胺、三辛胺、三苯胺、二苯基甲胺。所述的仲胺，可以用通式NHR2表示，R為含1-25個碳原子的垸基或芳基；所述的仲胺，優(yōu)選但不限于，二正丙胺、二苯胺。所述的伯胺，可以用通式NH2R表示，R為含1-25個碳原子的垸基或芳基；所述的伯胺，優(yōu)選但不限于，正辛胺、苯胺。所述的含氮雜環(huán)化合物，優(yōu)選但不限于，吡啶、甲基吡啶、甲氧基吡啶、喹啉、咪唑。所述的堿金屬鹽，優(yōu)選但不限于，堿金屬的氫氧化物、氫化物、氨化物、碳酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽、有機(jī)鹽。所述的堿金屬的有機(jī)鹽，優(yōu)選但不限于，所述堿金屬的有機(jī)酸鹽、酚鹽、醇鹽。所述的堿金屬，優(yōu)選但不限于，鋰、鈉、鉀。所述的堿土金屬鹽，優(yōu)選但不限于，堿土金屬的氫氧化物、氫化物、氨化物、碳酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽、有機(jī)鹽。所述的堿土金屬的有機(jī)鹽，13優(yōu)選但不限于，所述堿土金屬的有機(jī)酸鹽、酚鹽、醇鹽。所述的堿土金屬，優(yōu)選但不限于，鎂、鈣、鋇。所述的酯交換反應(yīng)催化劑，特別優(yōu)選，路易斯酸；最優(yōu)選，鈦酸四丁酯、氧化二丁基錫。所述的酯交換催化劑的用量為0.05-1重量份，優(yōu)選0.1-0.5重量份，特別優(yōu)選，0.1-0.2重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。成分d和e本發(fā)明中，用于制備所述聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的成分還可以包括成分d和e。所述成分d為阻燃劑。所述阻燃劑可以增強(qiáng)所述聚碳酸酯與聚乳酸共混物的阻燃性能。所述阻燃劑，優(yōu)選但不限于，溴系阻燃劑、磷系阻燃劑、含氮化合物類阻燃劑、硅系阻燃劑、其它無機(jī)阻燃劑。所述溴系阻燃劑，優(yōu)選但不限于，四溴雙酚A環(huán)氧低聚物、四溴雙酚A碳酸酯低聚物、溴化環(huán)氧樹脂。所述磷系阻燃劑，優(yōu)選但不限于，磷酸酯、聚磷酸酯、有機(jī)磷酸鹽。所述含氮化合物類阻燃劑，優(yōu)選但不限于含氮的雜環(huán)化合物。所述硅系阻燃劑，優(yōu)選但不限于，硅樹脂、硅油。所述其它無機(jī)阻燃劑，優(yōu)選但不限于，氫氧化鋁、硼酸鋅、膨脹石所述阻燃劑的用量為1-25重量份，優(yōu)選2-20重量份，特別優(yōu)選，5-15重量份，以成分a、b的重量按IOO重量份計。所述成分e為氟樹脂。所述氟樹脂可以增強(qiáng)所述聚碳酸酯與聚乳酸共混物在燃燒過程中的抗融滴性能。所述氟樹脂，優(yōu)選但不限于，重復(fù)單元中含有氟原子的C-C主鏈的聚合物；所述氟樹脂，特別優(yōu)選，聚四氟乙烯混和粉體，所述聚四氟乙烯混和粉體由聚四氟乙烯和有機(jī)聚合物組成，所述有機(jī)聚合物，優(yōu)選但不限于，苯乙烯丙烯腈共聚物；所述氟樹脂，其重均分子量優(yōu)選100,000-1,000,000。所述氟樹脂的用量為0.5-2重量份，優(yōu)選l-2重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。成分f本發(fā)明中，用于制備所述聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的成分還可以進(jìn)一步包括成分f。所述成分f為添加劑。所述添加劑，選自下列的一種或多種潤滑劑、脫模劑(例如，季戊四醇)、成核劑、穩(wěn)定劑、填料、增強(qiáng)劑、抗靜電劑(例如，碳黑、碳纖維、金屬纖維、碳納米管、聚烷撐醚、垸基磺酸酯、含聚酰胺的聚合物)、染料、顏料。所述添加劑的用量為，0.5-10重量份，優(yōu)選0.5-5重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。制備方法及用途本發(fā)明提供的制備芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的方法，包括歩驟使所述成分a、b、c共混制得所述共混物。所述方法中，還可以包括成分d、e。所述方法中，還可以進(jìn)一步包括成分f?？梢詫⑺龀煞只旌虾螅廴诠不?，以形成一個聚碳酸酯與聚乳酸的共混物。所述熔融共混的溫度，大于等于所述成分b的熔點，小于所述成分b的分解溫度；所述熔融共混的溫度，由芳香族聚碳酸酯和聚乳酸的配比決定，芳香族聚碳酸酯的含量越高，熔融溫度越高；所述熔融共混的溫度，優(yōu)選但不限于，210-26(TC;特別優(yōu)選，220-230°C?？梢酝ㄟ^擠出成型、注塑成型、吹塑成型、紡絲等方法將本發(fā)明所提供的聚碳酸酯與聚乳酸的共混物加工成各種成型制品。例如，可以通過擠出成型的方法將所述聚碳酸酯與聚乳酸的共混物制成膜、吹脹膜、片材、管材、棍、線、纖維等各種形狀的擠出成型品；又如，可以根據(jù)需要設(shè)計模具，通過注塑成型的方法將所述聚碳酸酯與聚乳酸的共混物制成各種不同形狀的注塑成型品。所述的聚碳酸酯與聚乳酸的共混物，可被用于制備機(jī)械產(chǎn)品或部件、電子電氣產(chǎn)品或部件、建筑材料、日用品。所述機(jī)械產(chǎn)品或部件，包括但不限于，機(jī)械設(shè)備的夾具、軸承、齒輪、閥門、支架、底座、托盤、發(fā)動機(jī)部件；所述電子電氣產(chǎn)品或部件，包括但不限于，電子電氣設(shè)備的殼體、罩蓋、零部件、開關(guān)、支架、底座、托盤等；所述建筑材料，包括但不限于，膜薄板、陽光板、耐力板、燈箱、窗框、幕墻；所述日用品，包括但不限于，食品容器、液體容器、玩具、辦公用品、體育用品、光盤。實施例現(xiàn)結(jié)合下述實施例對本發(fā)明進(jìn)行說明，在此提供這些實施例的目的僅在于對本發(fā)明進(jìn)行說明，而不在于對本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定。除有特別說明外，本發(fā)明的實施例所對應(yīng)的表格中所列的數(shù)值，均為重量份。實施例中的各種特性按以下方法測定。(1)拉伸性能使用注射成型制作的厚度為4.0mm的拉伸試驗樣條，按IS0527方法(50mm/min)測定拉伸模量和斷裂伸長率。(2)沖擊強(qiáng)度使用注射成型制作的厚度為4.0mm的沖擊試驗樣條，按ISO180-lA方法(23'C,5.5J)測定缺口抗沖擊強(qiáng)度。(3)熔融指數(shù)使用塑料粒料，按IS01133方法(240°C，5Kg)測定體積熔融指數(shù)。(4)阻燃性能使用注射成型制作的127mmxl2.7mmx3.2mm的試驗樣條，按美國UL標(biāo)準(zhǔn)中的UL-94垂直燃燒試驗方法進(jìn)行燃燒試驗，評價阻燃性能，其評價等級按阻燃性能優(yōu)劣依次表示為V-0、V-l、V-2，不符合上述等級的樣品視為在標(biāo)準(zhǔn)以外。實施例1-6、比較實施例1-5表1所列為根據(jù)本發(fā)明的實施例1-4，以及對比實施例Cl-C3。表2所列為根據(jù)本發(fā)明的實施例5-6，以及對比實施例C4-C5。按照表l、表2中的所列數(shù)據(jù)，將下列成分混和(a)重均分子量為26,000的雙酚-A聚碳酸酯樹脂，所述重均分子量通過GPC測定，按聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣換算；(b)重均分子量為100,000的聚乳酸，所述重均分子量通過GPC測定，按聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣換算；(c)純度為99.5%的鈦酸四丁酯。通過直徑為25mm的雙螺桿擠出機(jī)，在料筒溫度220°C、轉(zhuǎn)速90rpm的條件下，使上述經(jīng)混和的成分熔融共混，并從口模牽引出股狀熔融線條，在空氣中冷卻后，通過線料切粒機(jī)獲得粒料樹脂混和物。使用所述(1)-(4)的測試方法評價所得聚碳酸酯與聚乳酸共混物的性能。測試結(jié)果列于表1和表2中。17表l:實施例1-4以及對比實施例Cl-C3<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>由實施例l-4及對比實施例Cl-C3可知由芳香族聚碳酸酯(例如，雙酚A聚碳酸酯)構(gòu)成的樹脂具有較好的拉伸模量、斷裂伸長率和缺口抗沖擊強(qiáng)度，然而，其熔體流動性較差，即熱加工性能較差。由聚乳酸(例如，聚L型乳酸)構(gòu)成的樹脂具有較好的熔體流動性及較高的抗拉伸性能，然而，其斷裂伸長率和缺口抗沖擊強(qiáng)度均較差，即具有易碎的特點。由芳香族聚碳酸酯和聚乳酸共混得到的共混物中各成分的相容性較差，故其斷裂伸長率、抗拉伸性能并不理想。由芳香族聚碳酸酯、聚乳酸和酯交換反應(yīng)催化劑(例如，鈦酸四丁酯)反應(yīng)得到的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物，由于體系相容性的改善，得到的共混物兼具聚碳酸酯的高抗沖擊強(qiáng)度、高斷裂伸長率和聚乳酸的較高抗拉伸性能、良好的熔體流動性的優(yōu)點。表2:實施例5-6以及對比實施例C4-C5<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>由實施例5和對比實施例C4可知由高含量芳香族聚碳酸酯(例如，雙酚A聚碳酸酯)、低含量聚乳酸(例如，聚L型乳酸)和酯交換反應(yīng)催化劑(例如，鈦酸四丁酯)共混得到的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物，其拉伸模量、斷裂伸長均優(yōu)于由相應(yīng)含量的芳香族聚碳酸酯和聚乳酸直接共混得到的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的拉伸模量、斷裂伸長率。由實施例6和對比實施例C5可知由低含量芳香族聚碳酸酯(例如，雙酚A聚碳酸酯)、高含量聚乳酸(例如，聚L型乳酸)和酯交換反應(yīng)催化劑(例如，鈦酸四丁酯)反應(yīng)得到的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物，其拉伸模量、斷裂伸長率均優(yōu)于由相應(yīng)含量的芳香族聚碳酸酯和聚乳酸直接共混得到的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的拉伸模量、斷裂伸長率。由此可見，加入酯交換反應(yīng)催化劑可以提高共混物中各成分之間的相容性，由芳香族聚碳酸酯、聚乳酸和酯交換反應(yīng)催化劑反應(yīng)得到的芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物兼具了芳香族聚碳酸酯和聚乳酸的優(yōu)點，具有良好的物理性能。實施例7-11、對比實施例C6表3所列為根據(jù)本發(fā)明的實施例7-11，以及對比實施例C6。按照表3中所列數(shù)據(jù)，將下列成分預(yù)混和(a)重均分子量為26,000的雙酚-A聚碳酸酯樹脂，所述重均分子量按聚苯乙烯換算；(b)重均分子量為100,000的聚L型乳酸，所述重均分子量按聚苯乙烯換算；(c)純度為99.5%的鈦酸四丁酯、(d)純度為99。/。的雙酚A雙-(磷酸二苯酯)(e)聚四氟乙烯混和粉體。通過直徑為25mm的雙螺桿擠出機(jī)，在料筒溫度220°C、轉(zhuǎn)速90rpm的條件下，使上述經(jīng)混和的成分熔融共混，并從口模牽引出股狀熔融線條，在空氣中冷卻后，通過線料切粒機(jī)獲得粒料樹脂混和物。使用所述(1)-(4)的測試方法評價所得樹脂混和物的性能。測試結(jié)果列于表3。<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>權(quán)利要求1.一種芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物，為包括下列成分的共混產(chǎn)物(a)5-95重量份的一種芳香族聚碳酸酯，以成分a、b的重量按100重量份計；(b)95-5重量份的一種聚乳酸，以成分a、b的重量按100重量份計；(c)0.05-1重量份的一種酯交換反應(yīng)催化劑，以成分a、b的重量按100重量份計。2.如權(quán)利要求l所述的共混物，其特征在于，所述成分還包括(d)l-25重量份的一種阻燃劑，以成分a、b的重量按100重量份計；(e)0.5-2重量份的一種氟樹脂，以成分a、b的重量按100重量份計。3.如權(quán)利要求2所述的共混物，其特征在于，所述成分還包括(f)0.5-10重量份的一種添加劑，以成分a、b的重量按100重量份計；所述添加劑，選自下列的一種或多種潤滑劑、脫模劑、成核劑、穩(wěn)定劑、填料、增強(qiáng)劑、抗靜電劑、染料、顏料。4.如權(quán)利要求1所述的共混物，其特征在于，所述芳香族聚碳酸酯的用量為70-90重量份，所述聚乳酸的用量為30-10重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。5.如權(quán)利要求1所述的共混物，其特征在于，所述酯交換反應(yīng)催化劑的用量為0.1-0.5重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。6.如權(quán)利要求1-5所述的共混物，其特征在于，所述的酯交換反應(yīng)催化劑選自下列的一種或多種路易斯酸、含氮堿性化合物、堿金屬鹽、堿I:^^^.^^。7.如權(quán)利要求6所述的共混物，其特征在于，所述的酯交換反應(yīng)催化劑選自下列的一種或多種氧化二丁基錫、草酸錫、醋酸錫、鈦酸四丁酯、鈦酸四苯酯、草酸鈦、二氧化鈦、三氧化二銻、酒石酸氧銻鹽、醋酸鋅、硬酯酸鋅、乙酰丙酮鋅、三苯基硼、硼酸鋅、四甲胺氫氧化物、四乙胺氫氧化物、四丁胺氫氧化物、四苯胺氫氧化物、三甲胺、三乙胺、三辛胺、三苯胺、二苯基甲胺、垸基仲胺、芳基仲胺、烷基伯胺、芳基伯胺、吡啶、甲基吡啶、甲氧基吡啶、喹啉、咪唑、堿金屬的氫氧化物、堿金屬的氫化物、堿金屬的氨化物、堿金屬的碳酸鹽、堿金屬的磷酸鹽、堿金屬的硼酸鹽、堿金屬的有機(jī)鹽、堿土金屬的氫氧化物、堿土金屬的氫化物、堿土金屬的氨化物、堿土金屬的碳酸鹽、堿土金屬的磷酸鹽、堿土金屬的硼酸鹽、堿土金屬的有機(jī)鹽。8.如權(quán)利要求7所述的共混物，其特征在于，所述的酯交換反應(yīng)催化劑為鈦酸四丁酯。9.如權(quán)利要求1-5所述的共混物，其特征在于，所述的芳香族聚碳酸酯為雙酚-A聚碳酸酯。10.如權(quán)利要求l-5所述的共混物，其特征在于，所述聚乳酸選自下列的一種或多種聚L型乳酸、聚D型乳酸。11.如權(quán)利要求2或3所述的共混物，其特征在于，所述阻燃劑選自下列的一種或多種四溴雙酚A環(huán)氧低聚物、四溴雙酚A碳酸酯低聚物、溴化環(huán)氧樹脂、磷酸酯、聚磷酸酯、有機(jī)磷酸鹽、含氮的雜環(huán)化合物、硅樹脂、硅油、氫氧化鋁、硼酸鋅、膨脹石墨。12.如權(quán)利要求2或3所述的共混物，其特征在于，所述氟樹脂為聚四氟乙烯混和粉體，其重均分子量優(yōu)選100,000-1,000,000。13.—種芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的制備方法，包括步驟使下列成分共混制得所述共混物(a)5-95重量份的一種芳香族聚碳酸酯，以成分a、b的重量按100重量份計；(b)95-5重量份的一種聚乳酸，以成分a、b的重量按100重量份計；(c)0.05-1重量份的一種酯交換反應(yīng)催化劑，以成分a、b的重量按100重量份計。14.如權(quán)利要求13所述的制備方法，其特征在于，所述成分還包括(d)l-25重量份的一種阻燃劑，以成分a、b的重量按100重量份計；(e)0.5-2重量份的一種氟樹脂，以成分a、b的重量按100重量份計。15.如權(quán)利要求14所述的制備方法，其特征在于，所述成分還包括(f)0.5-10重量份的一種添加劑，以成分a、b的重量按100重量份計；所述添加劑，選自下列的一種或多種潤滑劑、脫模劑、成核齊廿、穩(wěn)定劑、填料、增強(qiáng)劑、抗靜電劑、染料、顏料。16.如權(quán)利要求13所述的制備方法，其特征在于，所述芳香族聚碳酸酯的用量為70-90重量份，所述聚乳酸的用量為30-10重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。17.如權(quán)利要求13所述的制備方法，其特征在于，所述酯交換反應(yīng)催化劑的用量為0.1-0.5重量份，以成分a、b的重量按100重量份計。18.如權(quán)利要求13-17所述的制備方法，其特征在于，所述共混是在大于等于所述成分b的熔點，小于所述成分b的分解溫度下進(jìn)行的。19.如權(quán)利要求13-17所述的制備方法，其特征在于，所述的酯交換反應(yīng)催化劑選自下列的一種或多種路易斯酸、含氮堿性化合物、堿金屬鹽、堿土金屬鹽。20.如權(quán)利要求19所述的制備方法，其特征在于，所述的酯交換反應(yīng)催化劑選自下列的一種或多種氧化二丁基錫、草酸錫、醋酸錫、鈦酸四丁酯、鈦酸四苯酯、草酸鈦、二氧化鈦、三氧化二銻、酒石酸氧銻鹽、醋酸鋅、硬酯酸鋅、乙酰丙酮鋅、三苯基硼、硼酸鋅、四甲胺氫氧化物、四乙胺氫氧化物、四丁胺氫氧化物、四苯胺氫氧化物、三甲胺、三乙胺、三辛胺、三苯胺、二苯基甲胺、垸基仲胺、芳基仲胺、烷基伯胺、芳基伯胺、吡啶、甲基吡啶、甲氧基吡啶、喹啉、咪唑、堿金屬的氫氧化物、堿金屬的氫化物、堿金屬的氨化物、堿金屬的碳酸鹽、堿金屬的磷酸鹽、堿金屬的硼酸鹽、堿金屬的有機(jī)鹽、堿土金屬的氫氧化物、堿土金屬的氫化物、堿土金屬的氨化物、堿土金屬的碳酸鹽、堿土金屬的磷酸鹽、堿土金屬的硼酸鹽、堿土金屬的有機(jī)鹽。21.如權(quán)利要求20所述的制備方法，其特征在于，所述的酯交換反應(yīng)催化劑為鈦酸四丁酯。22.如權(quán)利要求13-17所述的制備方法，其特征在于，所述的芳香族聚碳酸酯為雙酚-A聚碳酸酯。23.如權(quán)利要求13-17所述的制備方法，其特征在于，所述聚乳酸選自下列的一種或多種聚L型乳酸、聚D型乳酸。24.如權(quán)利要求14或15所述的制備方法，其特征在于，所述阻燃劑選自下列的一種或多種四溴雙酚A環(huán)氧低聚物、四溴雙酚A碳酸酯低聚物、溴化環(huán)氧樹脂、磷酸酯、聚磷酸酯、有機(jī)磷酸鹽、含氮的雜環(huán)化合物、硅樹脂、硅油、氫氧化鋁、硼酸鋅、膨脹石墨。25.如權(quán)利要求14或15所述的制備方法，其特征在于，所述氟樹脂為聚四氟乙烯混和粉體，其重均分子量優(yōu)選IOO,OOO-I,OOO，OOO。26.—種由權(quán)利要求l-5所述的共混物制得的機(jī)械產(chǎn)品或部件、電子電氣產(chǎn)品或部件、建筑材料、日用品。27.—種由權(quán)利要求1-5所述的共混物制得的機(jī)械設(shè)備的夾具、軸承、齒輪、閥門、支架、底座、托盤、發(fā)動機(jī)部件，電子電氣設(shè)備的殼體、罩蓋、零部件、開關(guān)、支架、底座、托盤，膜薄板，陽光板，耐力板，燈箱，窗框，幕墻，食品容器，液體容器，玩具，辦公用品，體育用品，光盤。28.如權(quán)利要求l-5所述的共混物，在機(jī)械產(chǎn)品或部件、電子電氣產(chǎn)品或部件、建筑材料、日用品中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明涉及一種芳香族聚碳酸酯與聚乳酸的共混物及其制備方法和用途。本發(fā)明在制備聚碳酸酯與聚乳酸的共混物的過程中加入了一種酯交換反應(yīng)催化劑，從而改善了共混物中各成分的相容性。所述聚碳酸酯與聚乳酸的共混物具有良好的機(jī)械性能、熱加工性能、阻燃性能，可被廣泛地應(yīng)用于機(jī)械產(chǎn)品或部件、電子電氣產(chǎn)品或部件、建筑材料、日用品中。文檔編號C08L67/04GK101671476SQ20081004281公開日2010年3月17日申請日期2008年9月11日優(yōu)先權(quán)日2008年9月11日發(fā)明者華爾德,李洪超,王燕燕,王玉忠,陳思翀申請人:拜耳材料科技貿(mào)易(上海)有限公司;拜耳材料科技有限公司;拜耳材料科技股份有限公司