專利名稱：聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于水性聚氨酯制備方法技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及聚丁二烯基水性聚氨酯及其改 性乳液的制備方法。 _ 背景技術(shù)中國專利94191523.9提出的一種用于聚烯烴基體底涂料的填料漿，由于只是將聚烯 烴與聚氨酯共混，未通過化學反應(yīng)將聚烯烴直接引入聚氨酯中，存在穩(wěn)定性和相容性不 高的缺點。中國專利96112978.6提出了一種能同時滿足對聚烯烴的粘合性和耐久性的聚氨酯類 樹，旨粘合劑膠粘劑，但該產(chǎn)品為溶劑型，存在環(huán)保方面的問題。中國專利95104528.8制備的一種具有良好緩沖性質(zhì)的以聚二烯多元醇和蓖麻油為 基的聚氨酯彈性體，在金屬夾層板或涂層板等多層復(fù)合材料中作緩沖樹脂用，取得很 好效果，但該配方也是溶劑型聚氨酯，也存在環(huán)保方面的問題。中國專利申請CN1259155A提供了由羥基封端的聚二烯烴聚合物制備的聚烯烴/熱 塑性聚氨酯組合物的制備方法，所得到的相容性好的聚烯烴/熱塑性聚氨酯組合物可用 于涂料和膠粘劑，但未涉及水性產(chǎn)品。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提出一種聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法，以克服 現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷。本發(fā)明的聚丁二烯基水性聚氨酯的制備方法，其特征在于以聚丁二烯基水性聚氨 酯乳液中非水和非溶劑組分的重量為基準，將占10 40wtX的低聚物多元醇、10 40wt %的端羥基聚丁二烯橡膠和5 50wt^的異氰酸酯于60 90。C反應(yīng)1 3小時，再加入 0.1 10wtX的擴鏈劑、3 10wt^的親水性擴鏈劑、0.1 lwtX的催化劑和5 100%wt 的溶劑，于50 7(TC反應(yīng)2 5小時，降溫到20 45'C，再在800 4000轉(zhuǎn)/分的高速剪 切下加入2~10 wt %的中和劑和150 500wt^的水進行乳化，得到聚丁二烯基水性聚氨 酯乳液；再將聚丁二烯基水性聚氨酯乳液在0 6(TC和一0.1^^—0.05MPa條件下脫去溶 劑，即得到聚丁二烯基水性聚氨酯。本發(fā)明的聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液的制備方法，其特征在于以聚丁二烯基 水性聚氨酯改性乳液重量為基準，將占10 50wt^的上述制備的聚丁二烯基水性聚氨酯乳液與1 5wty。的乳化劑、30 50wtX的水和0. 05 2wty。的引發(fā)劑混合均勻，升溫至60 80。C后，滴加15 40wtQ/c)的乙烯基單體，在2 4小時滴完，繼續(xù)恒溫在60 85。C反應(yīng)2-4 小時，再升溫到85-9(TC反應(yīng)0.5-1小時，然后降到室溫出料，過濾，即得聚丁二烯基水 性聚氨酯改性乳液。所述低聚物多元醇包括聚醚二醇、聚酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚己內(nèi)酯二醇和/或丙 烯酸酯多元醇，它們?yōu)榉肿恿吭?000 4000的低聚物多元醇。所述端羥基聚丁二烯橡膠的分子量為300 7000，優(yōu)選分子量為1000-3000的端羥基 聚丁二烯橡膠；它們的官能度為l-5，優(yōu)選1.8-3。所述異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯(TDI) 、 4， 4-二苯基甲垸二異氰酸酯(MDI)、 異佛爾酮異氰酸酯(IPDI)、六次甲基二異氰酸酯(HDI)或1， 12-十二烷二異氰酸酯 (C12DDI)。所述擴鏈劑包括二官能度的1， 4-丁二醇、已二醇、 一縮二乙二醇、新戊二醇、乙二 胺或已二胺，或三官能度的三羥甲基丙垸、甘油或蓖麻油。所述親水性擴鏈劑包括二羥甲基丙酸(DMPA)、 二羥甲基丁酸(DMBA)、 二羧基半 酯、氨基酸、二氨基苯甲酸或馬來酸酐。所述中和劑包括三乙胺、三甲胺、NaOH或LiOH。所述溶劑包括丙酮、丁酮、甲乙酮、二氧六環(huán)、N， N-二甲基酰胺或N-甲基吡咯垸酮。 所述乙烯基單體包括甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙 烯酸丙酯、苯乙烯、丙烯酸、乙烯甲酯、乙烯乙酯、乙烯丙酯和/或乙烯丁酯。 所述引發(fā)劑包括過硫酸銨、過硫酸鉀或偶氮二異丁腈。 所述乳化劑包括十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉或辛垸基酚聚氧乙烯醚。與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本發(fā)明具有以下優(yōu)點由于本發(fā)明將具有很好低溫柔順性的端羥基聚丁二烯橡膠通過化學共聚的方法引入聚氨酯鏈中，克服了中國專利94191523.9中只是將聚烯烴與聚氨酯物理共混，未通過化 學反應(yīng)將聚烯烴直接引入聚氨酯中而造成的相容性不好的問題；本發(fā)明通過水性聚氨酯 的制備工藝，得到以水為溶劑的樹脂，解決了中國專利96112918.6， 95104528.8和 CN1259155A所提出的溶劑型聚烯烴聚氨酯產(chǎn)品不環(huán)保的問題。由于端羥基聚丁二烯橡膠的引入，與不含聚丁二烯橡膠的水性聚氨酯相比，本發(fā)明 的產(chǎn)品具有更好的耐低溫性，更低的表面極性，材料的力學性能也得到提高。本發(fā)明通過化學共聚的方法對端羥基聚丁二烯橡水性聚氨酯改性，得到兼有聚氨酯、聚丁二烯橡膠和丙烯酸樹脂三種樹脂的改性乳液，將聚氨酯耐低溫，成膜性好，加工性能好和聚丁 二烯橡膠低溫柔順性好，彈性好以及丙烯酸樹脂低成本，耐候性好的優(yōu)點結(jié)合起來，優(yōu) 勢互補，克服了單一樹脂的性能不能完全滿足使用要求的問題。


圖1為端羥基聚丁二烯的透射紅外光譜圖。圖2為聚丁二烯基水性聚氨酯(PUB)和聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液(PUBA) 的表面全反射紅外光譜圖。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。實施例l:聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備1、 聚丁二烯基水性聚氨酯的制備稱取甲苯二異氰酸酯16克，真空脫水后的N-220聚氧化丙烯二醇30克和真空脫水 后的端羥基聚丁二烯液體橡膠15克，加入250ml三口燒瓶中，85。C恒溫反應(yīng)l小時，接 著加入二羥甲基丙酸2.8克，85'C恒溫反應(yīng)1小時，最后加入一縮二乙二醇3.4克，二月 桂酸二丁基錫、辛酸亞錫各一滴，丙酮50ml， 6(TC恒溫反應(yīng)4小時后，降溫至25。C出料 得到預(yù)聚體，將該預(yù)聚體倒入高速剪切分散機中，在800轉(zhuǎn)/分的條件下倒入三乙胺2.8g， 反應(yīng)1分鐘，然后倒入水200g攪拌2分鐘，得到固含量22%的水性聚氨酯白色乳液。將 所得水性聚氨酯乳液于25'C、 -0.08Mpa條件下減壓蒸餾脫去溶劑丙酮，即得聚丁二烯基 水性聚氨酯產(chǎn) 品o2、 聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液的制備稱取上述制得的聚丁二烯基水性聚氨酯乳液50克，稱取十二垸基磺酸鈉0.42克，置 于帶有溫度計，攪拌漿，回流冷凝管，滴液漏斗的500ml四口瓶中，攪拌均勻升溫至80 'C后，加入過硫酸銨0.03克，然后將裝有苯乙烯和丙烯酸丁酯各7.5克的滴液漏斗打開， 使苯乙烯和丙烯酸丁酯緩慢滴加到聚丁二烯基水性聚氨酯體系中，2小時滴完，恒溫80 'C反應(yīng)2小時，再升溫到9(TC恒溫反應(yīng)1小時，出料過濾，即得聚丁二烯基水性聚氨酯 改性乳液產(chǎn)品。圖1為端羥基聚丁二烯(HTPB)的透射紅外光譜圖，圖中3370cm'1為OH鍵的伸縮 振動峰，3070cm"為不飽和C-H鍵的伸縮振動，1640cm"為雙鍵伸縮振動，966cm"為反 式C-H鍵的彎曲振動、912cm"和990cm'1為1 ， 2-加成產(chǎn)物的C-H鍵的變形振動峰，723cm'1 為順式C-H鍵的變形振動；圖2給出了聚丁二烯基水性聚氨酯(PUB)和聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液(PUBA)的表面全反射紅外光譜圖。圖2中PUB為端羥基聚丁二烯 水性聚氨酯分散體膠膜的表面紅外光譜圖，圖中3330cm"為N-H鍵的伸縮吸收峰， 1705cm—1為氫鍵化的氨基甲酸酯基的C=0吸收峰，1537cm'1為N-H鍵的彎曲振動和C-N 鍵的伸縮振動的混合譜帶；1110cm—1處吸收峰是C-O-C鍵的伸縮吸收峰，1240cm—1為酯 基C-O吸收峰；在聚丁二烯基水性聚氨酯(PUB)的譜圖中于968cm"處出現(xiàn)明顯的吸 收峰，說明預(yù)聚物中含有端羥基聚丁二烯鏈段，合成得到的正是端羥基聚丁二烯水性聚 氨酯產(chǎn)物。在圖2給出的聚丁二烯基水性聚氨酯(PUB)和聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液 (PUBA)的表面全反射紅外光譜圖中，PUBA為苯乙烯和丙烯酸丁酯改性的聚丁二烯水 性聚氨酯膠膜紅外光譜，圖中968cm—1處峰幾乎消失了，這種強度的改變證實了聚丁二烯 鏈段中的雙鍵部分參與了共聚；762cm'1與700cm'1為單取代苯環(huán)特征峰。這些峰的出現(xiàn) 說明合成了聚丁二烯基水性聚氨酯聚丙烯酸酯共聚物。 實施例2:聚丁二烯基水性聚氨酯的制備稱取甲苯二異氰酸酯21克，真空脫水后的N-210聚氧化丙烯二醇30克和真空脫水 后的端羥基聚丁二烯液體橡膠15克，加入250ml三口燒瓶中，于6(TC反應(yīng)3小時；再 加入二羥甲基丙酸3.3克，于85。C反應(yīng)1小時；最后加入一縮二乙二醇3.6克、三羥甲基 丙烷0.9克，二月桂酸二丁基錫2滴，丙酮50ml，于70'C反應(yīng)4小時后，降溫至2(TC出 料即為預(yù)聚體，將該預(yù)聚體倒入高速剪切分散機中，在1000轉(zhuǎn)/分的條件下倒入三乙胺 3g，反應(yīng)1分鐘，然后倒入水140g攪拌2分鐘，得到固含量30%的水性聚氨酯白色乳液； 將所得的水性聚氨酯乳液于25'C、 -0.08Mpa下減壓蒸餾脫去溶劑丙酮，即得聚丁二烯基 水性聚氨酯產(chǎn) 品。實施例3:聚丁二烯基水性聚氨酯的制備稱取異佛爾酮二異氰酸酯15克，真空脫水后的N-220聚迷10克和真空脫水后的端 羥基聚丁二烯液體橡膠20克，加入250ml三口燒瓶中，9(TC反應(yīng)1小時；接著加入二羥 甲基丙酸2.4克，7(TC反應(yīng)2小時，最后加入乙二醇1.5克，二月桂酸二丁基錫、辛酸亞 錫各一滴，丙酮55ml， 5(TC反應(yīng)5小時后，降溫至45°C出料得到預(yù)聚體，將該預(yù)聚體倒 入高速剪切分散機中，在2000轉(zhuǎn)/分的條件下倒入三乙胺1.8g，反應(yīng)0.5分鐘，然后倒入 水130g攪拌3分鐘，得到固含量為35%的水性聚氨酯白色乳液；將所得的水性聚氨酯乳 液于4(TC、 -0.0814 &下減壓蒸餾脫去溶劑丙酮，即得聚丁二烯基水性聚氨酯產(chǎn)品。實施例4:聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液的制備稱取實施例1中制得的聚丁二烯基水性聚氨酯乳液50克，稱取十二烷基磺酸鈉0.6 克和水30克，置于帶有溫度計、攪拌漿、回流冷凝管和滴液漏斗的500ml四口瓶中，攪 拌均勻，升溫至6(TC后，加入過硫酸銨0.02克，將裝有10克甲基丙烯酸甲酯和30克丙 烯酸丁酯兩種成分的同一個滴液漏斗打開，緩慢滴加到水性聚氨酯體系中，3小時滴完， 再加過硫酸銨0.02克，恒溫在6(TC反應(yīng)3小時，再升溫到卯'C恒溫反應(yīng)1小時，出料過 濾，所得濾液即為聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液產(chǎn)品。實施例5:聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液的制備稱取按實施例2制得的聚丁二烯基水性聚氨酯乳液10克，稱取OP-10辛烷基酚聚氧 乙烯醚5克和水100克， 一同加入帶有溫度計、攪拌漿、回流冷凝管和滴液漏斗的四口 瓶中，攪拌均勻，升溫至70'C后，加過硫酸銨2克，將裝有20克甲基丙烯酸甲酯、40 克丙烯酸丁酯和3克苯乙烯三種成分的同一個滴液漏斗打開，緩慢滴加到該四口瓶中的 水性聚氨酯體系中，2小時滴完，恒溫在75。C反應(yīng)3小時，再升溫到9(TC恒溫反應(yīng)1小 時，出料過濾，出料過濾，所得濾液即為聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液產(chǎn)品。實施例6:聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液的制備稱取按實施例3制得的聚丁二烯基水性聚氨酯乳液80克，稱取十二烷基硫酸鈉0.5 克， 一同加入帶有溫度計、攪拌漿、回流冷凝管和滴液漏斗的四口瓶中，攪拌均勻，升 溫至8(TC后，加過硫酸銨0.05克，將裝有5克苯乙烯和5克丙烯酸丁酯兩種成分的同一 個滴液漏斗打開，緩慢滴加到該四口瓶中的水性聚氨酯體系中，l小時滴完，再加過硫酸 銨0.05克，恒溫在85t:反應(yīng)2小時，再升溫到9(TC恒溫反應(yīng)1小時，出料過濾，所得濾 液即為聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液產(chǎn)品。比較例制備不含聚丁二烯的水性聚氨酯乳液將實施例1中的15克端羥基聚丁二烯液體橡膠換成21克N-220聚迷，其他條件不 變，制備得到不含聚丁二烯的水性聚氨酯乳液。 產(chǎn)品性能的測試和比較將上述實施例中制得的產(chǎn)品均采用以下測試方法進行測試 -1. 紅外光譜測定采用Nexus-870型FT-IR全反射紅外光譜儀(美國Nicolet儀器公 司)測試，測出紅外光譜并分析比較所獲得的圖譜。2. 膠膜耐水性測試將膜剪成2cmX2cm小方塊,稱重(Wo),在水浸泡24h,取出后吸干 表面上的液體，稱重(WD;按公式吸水率。/。氣WrW())/W()計算該膠膜在水中的吸水率。3. 膠膜力學性能的測試將膠膜室溫干燥24h， 60'C干燥4h并剪成長為30mm寬為3mm啞鈴狀，用XLM-智能電子拉力實驗機(濟南蘭光)測試，拉伸速度為200mm/min。測試結(jié)果列于下表<formula>formula see original document page 9</formula>結(jié)果分析分析比較上面表中列出的測試數(shù)據(jù)可知本發(fā)明的聚丁二烯基水性聚氨酯乳液與不含聚丁二烯的水性聚氨酯乳液相比，拉伸強度由4.248 Mpa提高到6.382 Mpa，具有更好 的力學性能，膠膜柔順，手感好；本發(fā)明的聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液，綜合了聚 丁二烯、聚氨酯和丙烯酸樹脂的性能。若上述實施例中的其它條件不變，將N-210聚醚換成N-220聚醚，也可以得到性能滿 意的產(chǎn)品，這是因為N-210聚醚和N-220聚醚都是含有羥基的聚合物多元醇，其他類似N 一210含有羥基基團的聚合物多元醇也都可以做為合成聚丁二烯基水性聚氨酯乳液的反 應(yīng)物。若上述實施例中的其它條件不變，把甲苯二異氰酸酯換成異佛爾酮二異氰酸酯，也可 以得到性能滿意的產(chǎn)品，這是因為甲苯二異氰酸酯和異佛爾酮二異氰酸酯都含有-NCO異 氰酸酯基團，其他含有-NCO異氰酸酯基團也都可以做為合成聚丁二烯基水性聚氨酯乳液 的反應(yīng)物。若上述實施例中的其它條件不變，用甲基丙烯酸甲酯代替丙烯酸丁酯和苯乙烯，或者 它們之間組合使用，均能得到性能滿意的產(chǎn)品，這是因為這些單體中都含有雙鍵，都可 以參與自由基聚合形成高聚物，其他含有雙鍵的乙烯基單體，都可以做為合成聚丁二烯 基水性聚氨酯改性乳液的反應(yīng)物。若上述實施例中的其他條件不變，以聚丁二烯基水性聚氨酯中非水和非溶劑組分的 重量為基準，低聚物多元醇用量由10wtX改到40wt^，端羥基聚丁二烯橡膠用量由10wt X改到40wtX，異氰酸酯用量由5wt^改到50wt^;以聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液重 量為基準，聚丁二烯基水性聚氨酯乳液用量由10wt^改到50wt^，引發(fā)劑用量由0.05wt X改到2wtX，乙烯基單體用量由15wt^改到40wt^，均能得到性能滿意的產(chǎn)品。通過上面的實施例可以看到，本發(fā)明通過采用端羥基聚丁二烯橡膠合成聚丁二烯基 水性聚氨酯，制得的水性聚氨酯膠膜具有手感好，力學性能好的特點，本發(fā)明的聚丁二 烯基水性聚氨酯改性乳液，將聚氨酯耐低溫，成膜性好，加工性能好和聚丁二烯橡膠低 溫柔順性好，彈性好以及丙烯酸樹脂低成本，耐候性好的優(yōu)點結(jié)合起來，優(yōu)勢互補，克 服了單一樹脂的性能不能完全滿足使用要求的問題，可以用于紡織，皮革加工，涂料，黏合劑等領(lǐng)域。
權(quán)利要求
1、一種聚丁二烯基水性聚氨酯的制備方法，其特征在于以聚丁二烯基水性聚氨酯乳液中非水和非溶劑組分的重量為基準，將占10～40wt％的低聚物多元醇、10～40wt％的分子量為300～7000官能度為1-5的端羥基聚丁二烯橡膠和5～50wt％的異氰酸酯于60～90℃反應(yīng)1～3小時，再加入0.1～10wt％的擴鏈劑、3～10wt％的親水性擴鏈劑、0.1～1wt％的催化劑和5～100％wt的溶劑，于50～70℃反應(yīng)2～5小時，降溫到20～45℃，再在800～4000轉(zhuǎn)/分的高速剪切下加入2～10wt％的中和劑和150～500wt％的水進行乳化，得到聚丁二烯基水性聚氨酯乳液；再將聚丁二烯基水性聚氨酯乳液在0～60℃和-0.1～-0.05MPa條件下脫去溶劑，即得到聚丁二烯基水性聚氨酯。
2、 一種制備聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液的方法，其特征在于以聚丁二烯基 水性聚氨酯乳液中非水和非溶劑組分的重量為基準，將占10 40wt^的低聚物多元醇、 10 40wt^的分子量為300 7000官能度為1-5的端羥基聚丁二烯橡膠和5 50wtX的 異氰酸酯于60 9(TC反應(yīng)1 3小時，再加入0.1 10wt^的擴鏈劑、3 10wt^的親水 性擴鏈劑、0.1 lwtX的催化劑和5 100%wt的溶劑，于50 7(TC反應(yīng)2 5小時，降 溫到20 45°C，再在800~4000轉(zhuǎn)/分的高速剪切下加入2 10 wt %的中和劑和150 500wtX的水進行乳化，得到聚丁二烯基水性聚氨酯乳液；將聚丁二烯基水性聚氨酯乳 液在0 60'C和一0.1 一0.05MPa條件下脫去溶劑，得到聚丁二烯基水性聚氨酯；再以 聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液重量為基準，將占10 50wtX的聚丁二烯基水性聚氨 酯乳液與1 5wty。的乳化劑、30 50wt^的水和0.05 2wty。的引發(fā)劑混合均勻，升溫至 60 8(TC后，滴加15 40wt。/。的乙烯基單體，在2 4小時滴完，繼續(xù)恒溫在60 85°C 反應(yīng)2-4小時，再升溫到85-9(TC反應(yīng)0.5-1小時，然后降到室溫出料，過濾，即得聚 丁二烯基水性聚氨酯改性乳液。
3、 如權(quán)利要求1或2所述聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法，特征 在于所述低聚物多元醇選自聚醚二醇、聚酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚己內(nèi)酯二醇和/或 丙烯酸酯多元醇，它們的分子量在1000 4000。
4、 如權(quán)利要求1或2所述聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法，特征 在于所述端羥基聚丁二烯橡膠的。
5、 如權(quán)利要求1或2所述聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法，特征 在于所述異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯、4， 4-二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮異氰 酸酯、六次甲基二異氰酸酯或l， 12-十二烷二異氰酸酯。
6、 如權(quán)利要求1或2所述聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法，特征在于所述擴鏈劑選自二官能度的1， 4-丁二醇、已二醇、 一縮二乙二醇、新戊二醇、乙 二胺或已二胺，或三官能度的三羥甲基丙烷、甘油或蓖麻油；所述親水性擴鏈劑選自二 羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、二羧基半酯、氨基酸、二氨基苯甲酸或馬來酸酐。。
7、 如權(quán)利要求1或2所述聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法，特征 在于所述中和劑選自三乙胺、三甲胺、NaOH或LiOH。
8、 如權(quán)利要求1或2所述聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法，特征 在于所述溶劑選自丙酮、丁酮、甲乙酮、二氧六環(huán)、N， N-二甲基酰胺或N-甲基吡咯烷 酮。
9、 如權(quán)利要求2所述制備聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液的方法，特征在于所述 乳化劑選自十二垸基硫酸鈉、十二垸基磺酸鈉或辛垸基酚聚氧乙烯醚；所述引發(fā)劑選自 過硫酸銨、過硫酸鉀或偶氮二異丁腈；所述乙烯基單體選自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁 酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、苯乙烯、丙烯酸、乙烯甲酯、乙烯乙酯、 乙烯丙酯和/或乙烯丁酯。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種聚丁二烯基水性聚氨酯及其改性乳液的制備方法，特征是將低聚物多元醇、端羥基聚丁二烯橡膠和異氰酸酯反應(yīng)，再加入擴鏈劑親水性擴鏈劑、催化劑，反應(yīng)后降溫乳化，即得聚丁二烯基水性聚氨酯；再將聚丁二烯基水性聚氨酯、乳化劑、水和引發(fā)劑混合均勻，滴加乙烯基單體進行乳液聚合，即得聚丁二烯基水性聚氨酯改性乳液。本發(fā)明采用端羥基聚丁二烯橡膠合成水性聚氨酯，并且可在此基礎(chǔ)上采用乙烯基單體改性，得到環(huán)保，儲存穩(wěn)定，耐低溫，力學性能好的水性樹脂，該樹脂可以用于紡織，皮革加工，涂料，黏合劑等領(lǐng)域。
文檔編號C08G18/10GK101235129SQ20081002040
公開日2008年8月6日 申請日期2008年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月5日
發(fā)明者熊潛生, 許戈文, 鐘達飛, 鮑俊杰 申請人:安徽大學