專利名稱：：放射線固化性粘合劑用組合物、復(fù)合體及復(fù)合體的制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及放射線固化性粘合劑用組合物、使用該放射線固化性粘合劑用組合物形成的復(fù)合體以及該復(fù)合體的制造方法。
背景技術(shù)：
：以往已知阻氣性優(yōu)異的層合膜。例如，提出了具有以下特征的煮沸蒸煮用強(qiáng)密合透明層合體在由透明塑料材料構(gòu)成的基材的至少單面上，依次層合透明底層、由無機(jī)氧化物構(gòu)成的厚5300nm的薄膜層、阻氣被膜層，并進(jìn)而介由粘合劑層合作為密封層的聚烯烴系熱塑性樹脂層，其中，阻氣被膜層是涂敷以含有水性高分子、以及(a)l種以上的金屬醇鹽及其水解物或(b)氯化錫中至少一者的水溶液或水/醇混合溶液作為主要試劑的涂敷劑，并加熱干燥而成的(參照特開平10-722號^S才艮)。還提出了具有以下特征的層合膜其貼合有阻氣性膜和密封膜，阻氣性膜在23t!、相對濕度60%下的氧透過率(A)與在23"C、相對濕度80%下的氧透過率(B)之比(B)/(A)為2.0以上，用于層合該阻氣性膜和密封膜的粘合劑是以環(huán)氧樹脂和環(huán)氧樹脂固化劑為主要成分的層合用粘合劑，且通過該層合用粘合劑所形成的環(huán)氧樹脂固化物中所含有的特定骨架結(jié)構(gòu)在40重量％以上(參照特開2003-251752號公報)。
發(fā)明內(nèi)容一般來說，在將層合膜(例如阻氣膜)產(chǎn)品化時要求耐裁斷性優(yōu)異。即，層合膜通常裁斷為適于使用目的的尺寸后使用，進(jìn)行該裁斷時，存在有時在裁斷部分(裁斷后的端部)產(chǎn)生剝離(粘合劑層缺失)的問題。該剝離不僅損害剝離部分的阻氣性能，還可能促進(jìn)阻氣膜的吸濕、引起高溫高濕等下的變形。而且，使用層合膜時，估計會受到各種應(yīng)力，例如折曲、剪切等應(yīng)力施加于層合膜時，有時會在層合膜內(nèi)引起剝離等。因此，層合膜被要求被粘物-粘合劑層之間的粘合強(qiáng)度等優(yōu)異。本發(fā)明是鑒于上述背景而完成的，其目的在于提供一種放射線固化性粘合劑用組合物，可以用簡易的制造工序?qū)⒗缬蒔VA系樹脂制得的成型體、和與由該PVA系樹脂制得的成型體相同種類或不同種類的被軲物在短時間內(nèi)粘合，并且可以形成耐裁斷性、被粘物-粘合劑層之間的粘合強(qiáng)度等優(yōu)異的復(fù)合體(層合膜等)。本發(fā)明人為解決上述課題進(jìn)行了悉心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用含有特定成分的放射線固化性粘合劑用組合物，即可用簡易的制造工序?qū)⒗缬蒔VA系樹脂制得的成型體、和與由該PVA系樹脂制得的成型體相同種類或不周種類的被粘物在短時間內(nèi)粘合，并且可以形成耐裁斷性、被粘物-粘合劑層之間的粘合強(qiáng)度等優(yōu)異的復(fù)合體，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明提供以下[1]~[10。m—種放射線固化性粘合劑用組合物，其特征在于，包含(A)脂環(huán)式環(huán)氧化合物、(B)至少具有1個羥基且數(shù)均分子量為500以上的化合物以及(C)光致酸發(fā)生劑。[2上述[1所述的放射線固化性粘合劑用組合物，其中，上述成分(A)是(Al)1分子中具有2個以上脂環(huán)式環(huán)氧基的化合物，和/或(A2)下述式(1)表示的具有1個脂環(huán)式環(huán)氧基的化合物。(式中，R1、RZ和RS各自獨立地為氫原子或甲基。)[3上述1或[2所述的放射線固化性粘合劑用組合物，其中，上述成分(B)的數(shù)均分子量為1000以上。4,上述1~3中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物，其中，上述成分(B)是下述式(2)表示的化合物。HO—(R4—O—CO—O)m—(R5—O—CO—O)n—R6—OH(2)(式中，R"和R5各自獨立地表示碳原子數(shù)212的2價烴基，R6表示與R4和R5中的任一個相同的結(jié)構(gòu)。m為2~150、n為0~150，且m+n為2-200。)5,上述[1~4中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物，進(jìn)而含有(D)下述式(4)表示的化合物。R11(式中，R11、R"和R"各自獨立地為l價有機(jī)基團(tuán)，R"R"中的至少2個為-R"OCOCR15=CH2，R"為碳原子數(shù)2~8的2價有機(jī)基團(tuán)，Ris為氫原子或曱基。)6,上述1~[5]中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物，上述放射線固化性粘合劑用組合物制成厚200nm的固化物時波長550nm的光的透過率在70%以上。7,上述[1~[6中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物，所述放射線固化性粘合劑用組合物是用于粘合PVA系成型體和被粘物的組合物，其中，所述被粘物與該PVA系成型體相同種類或不同種類，所述PVA系成型體由包含下述通式(5)所表示結(jié)構(gòu)的聚乙烯醇系樹脂制得。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(式中，r為0~4的整數(shù)。)[8一種復(fù)合體，其中，在由包舍下述通式(5)所表示結(jié)構(gòu)的聚乙烯醇系樹脂制得的PVA系成型體的表面，介由粘合劑層粘合與上述PVA系成型體相同種類或不同種類的被粘物，上述粘合劑層由上述[l~[7中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物的固化物形成?！狢H廣CH——OH(式中，r為0~4的整數(shù)。)[9上述[8所述的復(fù)合體，其中，與上述PVA系成型體相同種類或不同種類的被粘物是環(huán)狀烯烴系樹脂膜。[10復(fù)合體的制造方法，是上述[8或[9所述的復(fù)合體的制造方法，包括層合工序和放射線固化工序；該層合工序在上述PVA系成型體的表面，將與上述PVA系成型體相同種類或不同種類的被粘物介由上述放射線固化性粘合劑用組合物層合；該放射線固化工序?qū)ι鲜龇派渚€固化性粘合劑用組合物照射放射線使之固化，得到上述復(fù)合體。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物由于含有特定成分，因此適于例如PVA系成型體與被粘物的粘合，該被粘物與PVA系成型體相同種類或不同種類。特別是即使使用環(huán)狀烯烴系樹脂膜作為被粘物時，也可以得到良好的粘合強(qiáng)度，這時，可以兼具優(yōu)異的阻氣性和低透濕性(低水分透過性)。而且，本發(fā)明的復(fù)合體，其粘合劑層由具有特定成分的放射線固化性粘合劑用組合物的固化物形成，因此具有優(yōu)異的耐裁斷性(裁斷時，不會發(fā)生粘合劑層的剝離)、耐濕熱性以及被粘物-粘合劑層之間的粘合性等。進(jìn)而，根據(jù)本發(fā)明的復(fù)合體的制造方法，例如在PVA系成型體的表面上，介由放射線固化性粘合劑用組合物層合被粘物，僅通過對該放射線固化性粘合劑用組合物進(jìn)行光照射而使之固化即可形成復(fù)合體(例如，為層合膜的阻氣膜)，可以謀求復(fù)合體制造效率的提高。圖l是模式化地表示本發(fā)明復(fù)合體的一例的截面圖；圖2是表示本發(fā)明復(fù)合體的制造方法的一例的流程圖。具體實施方式首先，對本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物含有下述成分(A)~(C)及其它任意成分。[成分(A)構(gòu)成放射線固化性粘合劑用組合物的成分(A)是1分子中具有1個以上脂環(huán)式環(huán)氧基的脂環(huán)式環(huán)氧化合物。作為成分(A)可以列舉(Al)1分子中具有2個以上脂環(huán)式環(huán)氧基的化合物；(A2)1分子中具有1個脂環(huán)式環(huán)氧基的化合物。在本發(fā)明中，作為成分(A)，可以單獨使用成分(Al)和成分(A2)中的任一方，或?qū)⑺鼈兒喜⑹褂?。成?A)中如果含有成分(Al)(l分子中具有2個以上脂環(huán)式環(huán)氧基的化合物)50質(zhì)量％以上，可以得到更良好的固化速度、機(jī)械強(qiáng)度。此外，通過使用成分(A2)作為成分(A)，可以使放射線固化性粘合劑用組合物的固化性(固化速度)提高，使該組合物低粘度化。作為成分(Al)使用的脂環(huán)式環(huán)氧化合物的具體例，可列舉3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基一5,5-螺-3,4—環(huán)氧)環(huán)己烷-間二p惡烷、己二酸雙(3，4一環(huán)氧環(huán)己基甲基)酯、己二酸雙(3，4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基曱基)酯、3，4-環(huán)氧-6-甲基環(huán)己基-3，，4，-環(huán)氧-6，-甲基環(huán)己烷羧酸酯、s-己內(nèi)酯改性3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、三甲基己內(nèi)酯改性3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、P-曱基-5-戊內(nèi)酯改性3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、亞甲基雙(3，4-環(huán)氧環(huán)己烷)、乙二醇的二(3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基)醚、亞乙基雙(3，4-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯)、環(huán)氧六氫化鄰苯二曱酸二辛酯、環(huán)氧六氫化鄰苯二甲酸二-2-乙基己酯等。這些脂環(huán)式環(huán)氧化合物中，更優(yōu)選3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、己二酸雙(3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基)酯、s-己內(nèi)酯改性3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、三甲基己內(nèi)酯改性3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、P-甲基-S-戊內(nèi)酯改性3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯，進(jìn)一步優(yōu)選3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3;，4，-環(huán)氧環(huán)己烷羧酸酯、己二酸雙(3，4-環(huán)氧環(huán)己基甲基)酯。作為這些的市售品，可列舉Celloxide2021、Celloxide2021P、Celloxide2081、Celloxide2083、Celloxide2085、EpoleadGT-300、EpoleadGT-301、EpoleadGT-302、EpoleadGT-400、Epolead401、Epolead403(以上，DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)、KRM2199(ADEKA公司制)等。作為成分(A2)的優(yōu)選例，可列舉下述式(1)表示的化合物(脂環(huán)式二環(huán)氧化合物)。(式中，R1、RZ和RS各自獨立地為氫原子或甲基。)作為式(1)表示的化合物的具體例，可列舉l，2:8，9-二環(huán)氧檸檬烯等。作為其的市售品，可列舉Celloxide3000(DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)等。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物含有成分(Al)和/或成分(A2)作為成分(A)。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物含有成分(A1)時，以放射線固化性粘合劑用組合物的總量(該組合物含有機(jī)溶劑時，為除去有機(jī)溶劑的總量)作為100質(zhì)量％，放射線固化性粘合劑用組合物中的成分(Al)的含有率為20~80質(zhì)量％，優(yōu)選25~78質(zhì)量％，更優(yōu)選30~75質(zhì)量％。該含有率小于20質(zhì)量％時，存在粘合劑層的機(jī)械強(qiáng)度和耐濕熱性變得不充分的傾向。如果上述含有率超過80質(zhì)量％，則存在4吏的傾向。此外，使用式(2)表示的聚碳酸酯二醇以外的化合物(例如，聚酯二醇等)作為后述成分(B)時，成分(Al)的含有率優(yōu)選3070質(zhì)量o/。，特別優(yōu)選30~60質(zhì)量％。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物含有成分(A2)時，以放射線固化性粘合劑用組合物的總量(該組合物含有機(jī)溶劑時，為除去有機(jī)溶劑的總量)作為100質(zhì)量％，放射線固化性粘合劑用組合物中的成分(A2)的含有率優(yōu)選3~卯質(zhì)量％,更優(yōu)選5~80質(zhì)量％,特別優(yōu)選7~70質(zhì)量％。如果成分(A2)的含有率小于3質(zhì)量％,則有時剛經(jīng)光照射后的固化性不充分，如果超過卯質(zhì)量o/。，則有時與PVA系成型體的粘合強(qiáng)度差。[成分(B)構(gòu)成放射線固化性粘合劑用組合物的成分(B)是至少含有1個羥基且數(shù)均分子量為500以上的化合物。成分(B)的羥基數(shù)(l分子中的數(shù)目)為l個以上，優(yōu)選14個。成分(B)的數(shù)均分子量為500以上，優(yōu)選1000以上。該數(shù)均分子量的上限值并無特別限制，從防止粘合劑用組合物的粘度過度增大的觀點出發(fā)，優(yōu)選20000，更優(yōu)選10000。如果該數(shù)均分子量小于500，則無法使耐裁斷性充分提高，因而是不合適的。應(yīng)予說明的是，成分(B)的數(shù)均分子量是按照ASTMD2503測定的值(具體來說，是使用HPC-8220GPC(東曹制)，色譜柱TFKgelG4000HXL、G3000HXL、G2000HXL各2根，以四氳吹喃作為展開溶劑，在流量lcc/分鐘、40。C下測定的換算成聚苯乙烯的數(shù)均分子量)。通過使用成分(B),可以得到耐裁斷性優(yōu)異的層合膜。作為可很好地用作成分(B)的化合物，可列舉聚碳酸酯二醇、聚己內(nèi)酯二醇、聚醚二醇、聚酯二醇、其它多元醇等。作為聚碳酸酯二醇，可列舉例如聚四氫呋喃的聚碳酸酯、1,6-己二醇的聚碳酸酯等，其中，優(yōu)選使用下述通式(2)表示的聚碳酸酯二醇。使用這樣的聚碳酸酯二醇可以對粘合劑固化物賦予柔軟性和膜強(qiáng)度，可以兼具耐裁斷性和大的粘合強(qiáng)度(剝離強(qiáng)度)。H〇_(R4—0—CO—O)m—(R5—0—C0—0)n—R6—OH(2)(式中，R"和RS各自獨立地表示碳原子數(shù)212的2價烴基，R6表示與R4和R5中的任一個相同的結(jié)構(gòu)。m為2~150、n為0~150，且m+n為2~200。)作為上述式(2)表示的聚碳酸酯二醇的制造方法并無特別限制，可列舉二醇化合物與碳酸酯化合物的酯交換反應(yīng)、二醇化合物與光氣的縮聚反應(yīng)等已知的方法。作為制造該聚碳酸酯二醇中使用的二醇化合物，可列舉l,4一丁二醇、1，6-己二醇、3-曱基-1，5-戊二醇、1，9-壬二醇、2-曱基-1,8-辛二醇等。并且，為了得到適度的耐裁斷性和剝離強(qiáng)度，更優(yōu)選含有l(wèi),6-己二醇、3-甲基-l，5-戊二醇等的碳原子數(shù)為6的脂肪族烴基的聚碳酸酯二醇。作為可很好地用作聚碳酸酯二醇的化合物的市售品，可列舉DN-980、981、982、983(以上，NipponPolyurethane7〉司制)、PC-8000(PPG公司制)、PC-THF-CD(BASF公司制)、KurarayPolyolC-590、C-1090、C-2050、C-20卯、C-3090、C-2065N、C-2015N(以上，KURARAY公司制)、PLACCELCDCD210PL、PLACCELCDCD220PL(以上，DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)等。作為聚己內(nèi)酯二醇，可列舉例如e-己內(nèi)酯與二醇反應(yīng)而得的聚己內(nèi)酯二醇等。作為這里使用的二醇，可列舉例如乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、四亞甲基二醇、聚四亞甲基二醇、1，2-聚丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇、1，4-丁二醇等。作為這些聚己內(nèi)酯二醇的市售品，可列舉PLACCEL205、205H、205AL、212、212AL、220、220AL(以上，DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)等。作為聚醚二醇，優(yōu)選脂肪族聚醚二醇，可列舉例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、聚六亞甲基二醇、聚七亞曱基二醇、聚十亞甲基二醇等。作為這些聚醚二醇的市售品，可列舉PEG并600、#1000、#1500、#1540、#4000(以上，LION公司制)；EXCENOL720、1020、2020、3020、510、PREMINOLPPG4000(以上，旭硝子公司制)等。作為聚酯二醇，優(yōu)選脂肪族二醇化合物與脂肪族二羧酸化合物的共聚物。作為脂肪族二醇化合物，可列舉l,4-丁二醇、1,6-己二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、2-曱基-1，8—辛二醇、3-曱基-l，5-戊二醇等，作為脂肪族二羧酸化合物，可列舉丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、癸二酸等。脂肪族二醇化合物可以使用l種或2種以上，此外，脂肪族二羧酸化合物也可以使用l種或2種以上。作為這些聚酯二醇的市售品，可列舉KurarayPolyolN-2010、0-2010、P-510、P-1010、P—1050、P—2010、P—2050、P-3010、P—3050(以上，KURARAY公司制)等。作為其它多元醇，可列舉例如以環(huán)氧乙烷(EO)、環(huán)氧丙烷(PO)、環(huán)氧丁烷、四氫呋喃等環(huán)狀醚化合物將三羥甲基丙烷、丙三醇、季戊四醇、山梨醇、蔗糖、quodor等3元以上的多元醇改性而得的聚瞇多元醇。作為這樣的化合物的具體例，可列舉EO改性的三羥曱基丙烷、PO改性的三羥曱基丙烷、四氫呋喃改性的三羥曱基丙烷、EO改性的丙三醇、PO改性的丙三醇、四氫呋喃改性的丙三醇、EO改性的季戊四醇、PO改性的季戊四醇、四氫呋喃改性的季戊四醇、EO改性的山梨醇、PO改性的山梨醇、EO改性的蔗糖、PO改性的蔗糖、EO改性的quodor等，其中，優(yōu)選EO改性的三羥曱基丙烷、PO改性的三羥甲基丙烷、PO改性的丙三醇、PO改性的山梨醇。作為這些的市售品，可列舉SANNIXTP-700、SANNIXGP-1000、SANNIXSP-750、SANNIXGP-600(以上，三洋化成公司制)等。此外，作為可很好地用作成分(B)的多元醇，可列舉含羥基不飽和化合物的聚合物。作為該含羥基不飽和化合物，可列舉含羥基的(甲基)丙烯酸酯，具體來說，可列舉(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(曱基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、1，4-丁二醇單(甲基)丙烯酸酯、2-羥基烷基(甲基)丙烯酰磷酸酯、(甲基)丙烯酸4-羥基環(huán)己酯、1，6-己二醇單(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇單(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等。還可列舉烷基縮7JC甘油基醚、烯丙基縮水甘油基醚、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含縮水甘油基的化合物與(甲基)丙烯酸的加成反應(yīng)而得的化合物。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物中，以放射線固化性粘合劑用組合物的總量(該組合物含有機(jī)溶劑時，為除去有機(jī)溶劑的總量)作為100質(zhì)量％,成分(B)的含有率為3~50質(zhì)量％，優(yōu)選545質(zhì)量%，更優(yōu)選7~40質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~30質(zhì)量％。如果該含有率小于3質(zhì)量％，則粘合劑層的耐裁斷性差，因而是不合適的。另一方面，如果上述含有率超過50質(zhì)量％，則放射線固化性粘合劑用組合物的粘度變得過高而涂布性變差、或粘合劑層與被粘物的粘合強(qiáng)度差，因而是不合適的。此外，使用上述式(2)表示的化合物以外的化合物(例如，聚酯二醇等)作為成分(B)時，成分(B)的含有率優(yōu)選7~20質(zhì)量%，特別優(yōu)選7~15質(zhì)量％。[成分(C)構(gòu)成放射線固化性粘合劑用組合物的成分(C)是光致酸發(fā)生劑。光致酸發(fā)生劑是通過接受光而放出路易斯酸的光陽離子聚合引發(fā)劑。作為上述光致酸發(fā)生劑的例子，可列舉例如具有下述式(3)表示的結(jié)構(gòu)的錨鹽。該絲鹽在小于400nm具有實質(zhì)的光吸收波長?！睷7aR8bR9cR10dZ]"[MXq+p]p-(3)(式中，陽離子為錯離子，Z表示S、Se、Te、P、As、Sb、Bi、O、I、Br、C1或N三N，R7、R8、R"和R"表示相互相同或不同的有機(jī)基團(tuán)。a、b、c和d分別為0~3的整數(shù)，(a+b+c+d-p)等于Z的價數(shù)。M表示構(gòu)成鹵化物配合物[MXq+pl的中心原子的金屬或非金屬，例如是B、P、As、Sb、Fe、Sn、Bi、Al、Ca、In、Ti、Zn、Sc、V、Cr、Mn、Co等。X是例如F、Cl、Br等的鹵原子，p是卣化物配合物離子的凈電荷，q為M的4匕合價。)在上述式(3)中，作為錨離子的具體例，可列舉二苯基碘錨、4-甲氧基二苯基碘鐳、雙(4-甲基苯基)碘錨、雙(4-叔丁基苯基)碘錨、雙(十二烷基苯基)碘絲等二芳基碘絲；三苯基硫鉻、二苯基-4-硫代苯氧基苯基疏絲等三芳基硫錄；雙[4-(二苯基锍基)-苯基]硫化物、雙[4-(二U-(2-羥基乙基)苯基)锍基)-苯基]硫化物、T]5-2，4-(環(huán)戊二烯基)[l，2，3，4，5，6-1]1-(甲基乙基)一苯l-鐵(1+)等。在上述式(3)中，作為陰離子[MXq+p的具體例，可列舉四氟硼酸根(BF4_)、六氟磷酸根(PF6_)、六氟銻酸根(SbF6—)、六氟砷酸根(AsF6—)、六氯銻酸根(SbCl6_)等。此外，可以使用具有通式MXq(OH)—表示的陰離子的翁鹽。還可以使用具有高氯酸根離子(C104)、三氟曱磺酸根離子(CF3S03-)、氟磺酸根離子(FS(V)、甲苯磺酸根離子、三硝基^t酸根陰離子、三硝基曱苯磺酸根陰離子等其它陰離子的絲鹽。作為用作成分(C)的鈸鹽的例子，可列舉》例如特開昭50-151996號公報、特開昭50-158680號公報等中記載的芳香族卣錨鹽；特開昭50-151997號公報、特開昭52-30899號公報、特開昭56-55420號公報、特開昭55-125105號公報等中記載的VIA族芳香族絲鹽；特開昭50-158698號公報等中記載的VA族芳香族錯鹽；特開昭56-8428號公報、特開昭56-149402號公報、特開昭57-192429號公報等中記載的氧代氧硫鈸鹽(oxosulfoxoniumsalt);特開昭49-17040號公報等中記載的芳香族重氮鎮(zhèn)鹽；美國專利第4,139,655號說明書中記載的硫代吡喃絲鹽等。此外，還可列舉4^/丙二烯配合物、鋁配合物/光解硅化合物系引發(fā)劑等。作為成分(C)優(yōu)選使用的光致酸發(fā)生劑為二芳基碘絲鹽、三芳基硫絲鹽等芳香族镎鹽等，更優(yōu)選三芳基硫銪鹽。作為(C)光致酸發(fā)生劑市售品的例子，可列舉UVI-6950、UVI—6970、UVI—6974、UVI-69卯(以上，UnionCarbide7〉司制)；AdekaOptomerSP-150、SP-151、SP-170、SP-172(以上，旭電化工業(yè)公司制)；Irgacure261(以上，CibaSpecialtyChemicals公司制)；CI—2481、CI-2624、CI-2639、CI-2064(以上，日本曹達(dá)公司制)；CD-1010、CD-1011、CD—1012(以上，SARTOMER7〉司制)；DTS-102、DTS-103、NAT-103、NDS-103、TPS-103、MDS-103、MPI-103、BBI-103(以上，MidoriKagaku>^司制)；PCI—061T、PCI—062T、PCI-020T、PCI-022T(以上，日本化藥公司制)；CPI—IIOA、CPI—101A(以上，SAN-APRO公司制)等。其中，由于含有以下化合物而成的粘合劑用組合物可以顯示高光固化靈敏度因而優(yōu)選UVI-6970、UVI-6974、AdekaOptomerSP-170、SP—172、CD-1012、MPI—103、CPI—IIOA、CPI—IOIA。上述光致晚良生劑可以單獨使用1種或?qū)?種以上組^^吏用。此外，為了促進(jìn)光致酸發(fā)生劑引起的酸的產(chǎn)生，可以并用敏化劑。作為敏化劑的例子，可列舉二羥基苯、三羥基苯、羥基苯乙酮、二羥基二苯甲烷等。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物中，以放射線固化性粘合劑用組合物的總量(該組合物含有機(jī)溶劑時，為除去有機(jī)溶劑的總量)作為100質(zhì)量％，成分(C)的含有率優(yōu)選0.1~10質(zhì)量％，更優(yōu)選0.2~5質(zhì)量％，特別優(yōu)選0.3~3質(zhì)量％。如果上述含有率小于0.1質(zhì)量％，充分機(jī)械強(qiáng)度的粘合劑層，因而是不合適的。另一方面，如果上述含有率超過10質(zhì)量％,則光致^JL生劑可能會對粘合劑層的長期特性產(chǎn)生不良影響，因而是不合適的。[成分(D)本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物還可進(jìn)一步含有下述式(4)表示的具有聚合性不飽和基團(tuán)的三聚異氰酸衍生物(成分(D))。通過使用成分(D)，可提高放射線固化性粘合劑用組合物的固化性(固化速度)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(式中，R11、R"和R"各自獨立地為l價有機(jī)基團(tuán)，R"R"中的至少2個為-R14OCOCR15=CH2,R"為碳原子數(shù)28的2價有機(jī)基團(tuán)，R"為氫原子或曱基。)成分(D)優(yōu)選分子中具有2個以上的聚合性不飽和基團(tuán)。聚合性不飽和基團(tuán)并無特別限制，優(yōu)選(曱基)丙烯酸酯基。具有聚合性不飽和基團(tuán)2個以上可使交聯(lián)密度提高，可以減少由添加該成分而引起的硬度的下降。作為本發(fā)明中可使用的成分(D)的具體例，可列舉三[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基I三聚異氰酸酯、雙2-(甲基)丙烯酰氧基乙基l(2-羥基乙基)三聚異氰酸酯、雙[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基I三聚異氰酸酯以及作為三聚異氰酸衍生物的醇類的環(huán)氧乙烷(EO)、環(huán)氧丙烷、或己內(nèi)酰胺加成物的(甲基)丙烯酸酯等。其中，特別優(yōu)選三[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基三聚異氰酸酯、雙2-(曱基)丙烯酰氧基乙基(2-羥基乙基)三聚異氰酸酯?？珊芎玫刈鳛槌煞?D)使用的市售品，可列舉AronixM-215、M-313、M-315、M-325、M-326、M-327(以上，東亞合成化學(xué)工業(yè)公司制)；SR-368(SARTOMER公司制)等。上述化合物可以單獨使用l種或?qū)?種以上組W吏用。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物含有成分(D)時，以放射線固化性粘合劑用組合物的總量(該組合物含有機(jī)溶劑時，為除去有機(jī)溶劑的總量)作為100質(zhì)量％，成分(D)的含有率優(yōu)選3~40質(zhì)量％，更優(yōu)選5~35質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~30質(zhì)量％。如果上述含有率小于3質(zhì)量o/。，則有時剛經(jīng)光照射后的固化性不充分。如果超過40質(zhì)量％，則有時與PVA系成型體的粘合強(qiáng)度差。[成分(E)1本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物還可進(jìn)一步含有脂肪族環(huán)氧化合物(成分(E))。成分(E)的脂肪族環(huán)氧化合物是用于控制粘合劑層機(jī)械強(qiáng)度等而添加的任意成分。作為上述脂肪族環(huán)氧化合物的具體例，可列舉例如l，4-丁二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮7jC甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚類；通過對乙二醇、丙二醇、丙三醇等脂肪族多元醇加成1種或2種以上的環(huán)氧烷而得的聚醚多元醇的聚縮水甘油醚類；脂肪族長鏈二元酸的二縮水甘油酯類；脂肪族高級醇的單縮水甘油醚類；高級脂肪酸的縮水甘油酯類；環(huán)氧化大豆油；環(huán)氧硬脂酸丁酯；環(huán)氧硬脂酸辛酯；環(huán)氧化亞麻籽油；環(huán)氧化聚丁二烯等。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物含有成分(E)時，以放射線固化性粘合劑用組合物的總量(該組合物含有機(jī)溶劑時，為除去有機(jī)溶劑的總量)作為100質(zhì)量％，成分(E)的含有率優(yōu)選0~50質(zhì)量％，更優(yōu)選0~45質(zhì)量％，特別優(yōu)選0~40質(zhì)量％。如果上述含有率超過50質(zhì)量％，則作為必須成分的(A)脂環(huán)式環(huán)氧化合物等的含有率變小，無法得到本發(fā)聽的效果，因而是不合適的。此外，使用上述式(2)表示的聚碳酸酯二醇以外的化合物作為成分(B)時，成分(E)的含有率優(yōu)選15~45質(zhì)量％，特別優(yōu)選30~40質(zhì)量％。此外，在不損害本發(fā)明目的、效果的范圍內(nèi)，本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物中可以配合作為其它任意成分的各種添加劑。作為所述添加劑，可列舉環(huán)氧樹脂、聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚氨酯、聚丁二烯、聚氯丁二烯、聚醚、聚酯、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、石油樹脂、二甲苯樹脂、酮樹脂、纖維素樹脂、氟系寡聚物、硅酮系寡聚物、多硫化物系寡聚物等聚合物或寡聚物；吩瘞溱、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚等聚合抑制劑；聚合引發(fā)輔助劑；流平劑；潤濕性改良劑；表面活性劑；增塑劑；紫外線吸收劑；硅烷偶聯(lián)劑；無機(jī)填充劑；顏料；染料等。以下示出本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物中的成分組成的例子。應(yīng)予說明的是，以下各成分的含有率是以放射線固化性粘合劑用組合物的總量(該組合物含有機(jī)溶劑時，為除去有機(jī)溶劑的總量)作為100質(zhì)量o/。時的含有率。成分組成1:含有成分(Al)且不含成分(A2)的情況成分(Al)的含有率優(yōu)選20~80質(zhì)量％，更優(yōu)選25~70質(zhì)量％,特別優(yōu)選30~60質(zhì)量％。成分(B)的含有率優(yōu)選3~30質(zhì)量％,更優(yōu)選5~20質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~15質(zhì)量％。成分(C)的含有率優(yōu)選0.1~10質(zhì)量％，更優(yōu)選0.2~5質(zhì)量％，特別優(yōu)選0.3~3質(zhì)量％。成分(E)的含有率優(yōu)選0~50質(zhì)量％,更優(yōu)選15~45質(zhì)量％，特別優(yōu)選30~40質(zhì)量％。成分(Al)的含有率小于20質(zhì)量％時，存在粘合劑層的機(jī)械強(qiáng)度和耐濕熱性變得不充分的傾向。如果該含有率超過80質(zhì)量％,則存在使放射線固化性粘合劑用組合物固化而得的粘合劑層的翹曲等變形增大的傾向。如果成分(B)的含有率小于3質(zhì)量％，則粘合劑層的耐裁斷性差，因而是不合適的。另一方面，如果該含有率超過30質(zhì)量％，則放射線固化性粘合劑用組合物的粘度變得過高而涂布性變差、或粘合劑層與被粘物的粘合強(qiáng)度差，因而是不合適的。如果成分(C)的含有率小于0.1質(zhì)量％，則放射線固化性粘合劑用因而是不合適的。另一方面，如果該含有率超過10質(zhì)量％，則光致酸發(fā)生劑可能會對粘合劑層的長期特性產(chǎn)生不良影響，因而是不合適的。如果成分(E)的含有率超過50質(zhì)量％，則作為必須成分的(A)脂環(huán)式環(huán)氧化合物等的含有率變小，無法得到本發(fā)明的效果，因而是不合適的。[成分組成2:含有或不含有成分(Al)、且含有成分(A2)的情況成分(Al)的含有率優(yōu)選20~80質(zhì)量％，更優(yōu)選25~75質(zhì)量％，特別優(yōu)選30~70質(zhì)量％。成分(A2)的含有率優(yōu)選3~卯質(zhì)量％，更優(yōu)選5~80質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~70質(zhì)量％。成分(B)的含有率優(yōu)選3~50質(zhì)量％，更優(yōu)選5~45質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~40質(zhì)量％。成分(C)的含有率優(yōu)選0.1~10質(zhì)量％，更優(yōu)選0.2~5質(zhì)量％,特別優(yōu)選0.3"3質(zhì)量％。成分(E)的含有率優(yōu)選0~50質(zhì)量％，更優(yōu)選0~45質(zhì)量％，特別優(yōu)選0~40質(zhì)量％。成分(Al)、成分(B)、成分(C)和成分(E)含有率的上限值、下限值根據(jù)與上述成分組成1同樣的觀點而定。如果成分(A2)的含有率小于3質(zhì)量％,則有時剛經(jīng)光照射后的固化性不充分。如果超過卯質(zhì)量o/。,則有時與PVA系成型體的粘合強(qiáng)度差。[成分組成3:含有成分(Al)、且成分(B)為式(2)表示的聚碳酸酯二醇的情況成分(Al)的含有率優(yōu)選20~80質(zhì)量％，更優(yōu)選25~78質(zhì)量％，特別優(yōu)選30~75質(zhì)量％。成分(B)的含有率優(yōu)選3~30質(zhì)量％，更優(yōu)選5~20質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~15質(zhì)量％。成分(C)的含有率優(yōu)選0.1~10質(zhì)量o/。，更優(yōu)選0.2~5質(zhì)量％，特別優(yōu)選0.3~3質(zhì)量％。成分(E)的含有率優(yōu)選0~50質(zhì)量％，更優(yōu)選15~45質(zhì)量％,特別優(yōu)選30~40質(zhì)量％。成分(Al)、成分(B)、成分(C)和成分(E)含有率的上限值、下P艮值根據(jù)與成分組成1同樣的觀點而定。[成分組成4:含有成分(Al)、且含有成分(D)的情況成分(Al)的含有率優(yōu)選20~80質(zhì)量％,更優(yōu)選25~75質(zhì)量％，特別優(yōu)選30~70質(zhì)量％。成分(B)的含有率優(yōu)選3~50質(zhì)量％，更優(yōu)選5~45質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~40質(zhì)量％。成分(C)的含有率優(yōu)選0.1~10質(zhì)量％，更優(yōu)選0.2~5質(zhì)量％，特別優(yōu)選0.3~3質(zhì)量°/。。成分(D)的含有率優(yōu)選3~40質(zhì)量％，更優(yōu)選5~35質(zhì)量％，特別優(yōu)選7~30質(zhì)量％。成分(E)的含有率優(yōu)選0~50質(zhì)量％，更優(yōu)選0~45質(zhì)量％，特別優(yōu)選0~40質(zhì)量％。成分(Al)、成分(B)、成分(C)和成分(E)含有率的上限值、下限值才艮據(jù)與成分組成1同樣的觀點而定。如果成分(D)小于3質(zhì)量％，則有時剛經(jīng)光照射后的固化性不充分。如果超過40質(zhì)量％，則有時與PVA系成型體的粘合強(qiáng)度差。放射線固化性粘合劑用組合物可以通過將上述成分(A)~(C)以及根據(jù)需要添加的上述任意成分混合均勻而調(diào)制。這樣得到的放射線固化性粘合劑用組合物的粘度，在涂布時的溫度下，通常為2000mPa's以下，優(yōu)選500mPas以下，更優(yōu)選300mPas以下。此外，放射線固化性粘合劑用組合物中可以根據(jù)需要添加有機(jī)溶劑等溶劑。但是，在本發(fā)明中，由于即使無溶劑也可調(diào)制放射線固化性粘合劑用組合物，所以從操作環(huán)境的維持、環(huán)境負(fù)荷等方面出發(fā)，優(yōu)選不含溶劑。本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物為厚200pm的固化物時，波長550nm的光的透過率優(yōu)選70%以上，更優(yōu)選80%以上。以下，適當(dāng)參照附圖對本發(fā)明的復(fù)合體及其制造方法進(jìn)行說明。圖l中，復(fù)合體1由PVA系成型體2、粘合劑層4以及被粘物3構(gòu)成，其中，粘合劑層4在PVA系成型體2的上表面形成，被粘物3在粘合劑層4的上表面層合形成。[PVA系成型體]作為PVA系成型體，可列舉由包含下述式(5)所表示結(jié)構(gòu)的聚乙烯醇系樹脂制得的成型體。(式中，r為0~4的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>式(5)中，r為04的整數(shù)，優(yōu)選為0。作為這樣的聚乙烯醇系樹脂，可列舉聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物等，從耐水性的角度出發(fā)，優(yōu)選乙烯-乙烯醇共聚物。作為聚乙烯醇，可列舉乙酸基殘留數(shù)十摩爾％的部分急化聚乙烯醇、乙酸基無殘留的完全皂化聚乙烯醇、羥差^被改性的改性聚乙烯醇等，并無特別限定。作為上述聚乙烯醇的具體例，可列舉KURARAY公司制的RS聚合物RS-llO(皂化度=99%、重合度-l,OOO)、同一公司制造的KurarayEVALLM-20SO(皂化度=40%、重合度=2，000)、日本合成化學(xué)工業(yè)公司制的GOHSENOLNM-14(急化度=99%、重合度=1,400)等。聚乙烯醇可以用堿性催化劑等將例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、特戊酸乙烯酯等脂肪酸乙烯酯的聚合物急化而得。上述乙烯-乙烯醇共聚物是乙烯與乙酸乙烯酯的共聚物的急化物，即將乙烯-乙酸乙烯酯無規(guī)共聚物皂化而得的，包括從乙酸基殘留數(shù)十摩爾％的部分皂化物直至乙脧基只殘留有數(shù)摩爾％或乙脧基沒有殘留的完全皂化物，并無特別限定。從阻氣性的觀點出發(fā)，乙烯-乙烯醇共聚物的皂化度優(yōu)選80摩爾％以上，更優(yōu)選卯摩爾％以上，特別優(yōu)選95摩爾％^上。乙烯-乙烯醇共聚物中來源于乙烯的重復(fù)單元的含量(以下也稱為"乙烯含量")通常為0~50摩爾％,優(yōu)選20~45摩爾％。作為上述乙烯-乙烯醇共聚物的市售品，可列舉KURARAY公司制的EVALEP-F101(乙烯含量；32摩爾％)、日本合成化學(xué)工業(yè)公司制的SOARNOLD2卯8、D2935(乙烯含量；29摩爾％)、D2630(乙烯量；26%)、A4412(乙烯量44%)等。聚乙烯醇系樹脂的熔體流動指數(shù)在210t、荷重21.168N的條件下為l-50g/10分鐘，優(yōu)選545g/10分鐘。熔體流動指數(shù)如果小于lg/10分鐘，則有時阻氣性下降。另一方面，熔體流動指數(shù)如果超過50g/10分鐘，則有時耐水性、耐溶劑性下降，因而是不合適的。聚乙烯醇系樹脂可單獨使用1種或?qū)?種以上并用。PVA系成型體可通過流延成型法等方法將上述聚乙烯醇系樹脂成型而得到。上述PVA系成型體可以是施以用硼酸等的交聯(lián)或拉伸而得的物質(zhì)。作為PVA系成型體的形狀并無特別限定，可列舉例如膜等。應(yīng)予說明的是，在本說明書中，"膜"除了指厚度小的膜(厚度小于lmm)之外，還包括厚的膜(例如，厚度為l~5mm)。PVA系成型體的厚度并無特別限定，例如為偏振膜時，通常設(shè)定為10~40阿。[粘合劑層成的固化物層。通過使用上述放射線固化性粘合劑用組合物來形成粘合劑層，可以獲得優(yōu)異的耐裁斷性，而且即使被粘物是環(huán)烯烴系聚合物，也可以得到被粘物—粘合劑層之間的粘合強(qiáng)度等優(yōu)異的復(fù)合體。粘合劑層的厚度并無特別限制，可設(shè)定為例如0.53nm。[被粘物作為與上述PVA系成型體粘合的被粘物，可使用與上述PVA系成型體相同種類的被粘物或者不同種類的被粘物中的任一種。作為與上述PVA系成型體相同種類的被粘物，可列舉如上所述的由式(5)表示的聚乙烯醇系樹脂制得的被粘物。這時，不必使被粘物具有與PVA系成型體相同的組成。例如，可將PVA系成型體制成由聚乙烯醇形成的膜，將被粘物制成由乙烯-乙烯醇共聚物形成的膜。作為與上述PVA系成型體不同種類的被粘物，可列舉例如由環(huán)狀烯烴系樹脂(例如降水片烯系樹脂等)、乙酸酯系樹脂(例如三乙酸纖維素等)、聚酯系樹脂(例如聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂等)、聚醚砜系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、聚跣胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚烯烴系樹脂、丙烯酸系樹脂等樹脂形成的膜。其中，優(yōu)選環(huán)狀烯烴系樹脂膜。使用環(huán)狀烯烴系樹脂膜作為與PVA系成型體粘合的被粘物，可兼具優(yōu)異的阻氣性和低水分透過性。被粘物的厚度并無特別限制，可設(shè)定為例如15100nm。此夕卜，PVA系以外的被粘物在涂布放射線固化性粘合劑用組合物前還可進(jìn)行各種表面處理。(環(huán)狀烯烴系樹脂膜)另外，作為上述環(huán)狀烯烴系樹脂膜，優(yōu)選由以下樹脂制成的膜，所述樹脂是將含有至少1種環(huán)狀烯烴系化合物的單體組合物聚合，并根據(jù)需要再氫化而得的。作為上述環(huán)狀烯烴系化合物，可列舉下述式(6)表示的環(huán)狀烯烴系化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(式中，R"R"各自獨立地表示氬原子；鹵原子；可以具有含氧、氮、硫或硅的連結(jié)基團(tuán)的、取代或無取代的碳原子數(shù)1~5的烴基或者其它1價有機(jī)基團(tuán)?；蛘逺"和R17、或R"和R"可相互結(jié)合形成烷X^，R"和R17、R"和R"或R"和R"可相互結(jié)合形成碳環(huán)或雜環(huán)(這些碳環(huán)或雜環(huán)既可以是單環(huán)結(jié)構(gòu)，也可以是多環(huán)結(jié)構(gòu))。形成的碳環(huán)或雜環(huán)可以是芳香環(huán)也可以是非芳香環(huán)。并且，x是0或1~3的整數(shù)，y表示0或1，x為0時y也是0。)作為式(6)表示的環(huán)狀烯烴系化合物的具體例，可例舉例如以下所示的化合物，但并不限于這些例示物。雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯(降冰片烯)、5—曱基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5—乙基雙環(huán)2.2.11庚-2-烯、5-環(huán)己基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-苯基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-(4-聯(lián)苯基)雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5—甲氧基羰基雙環(huán)[2.2.11庚-2-烯、5—苯氧基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5—苯氧基乙基羰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5—苯基絲氧雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5-甲基-5-甲氧基羰基雙環(huán)[2.2.11庚-2-烯、5-甲基-5-苯氧基羰基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5-甲基-5-苯氧基乙基羰基雙環(huán)[2,2.1庚-2-烯、5-乙烯基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5一乙叉基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5，5-二甲基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5,6-二甲基雙環(huán)[2.2.11庚-2-烯、5-氟雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氯雙環(huán)2.2.1庚-2-烯、5-溴雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二"環(huán)[2.2.1〗庚-2-烯、5，6-二氯雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二溴雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5—羥基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5—羥基乙基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、5-氰基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5一氨基雙環(huán)[2.2.1庚-2-烯、三環(huán)[4.3.0.12，5]癸—3-烯、三環(huán)[4.4.0.12,5]十一碳-3-烯、7—甲基三環(huán)[4.3.0.12，5]癸一3-烯、7—乙基三環(huán)[4.3.0.12，5]癸一3-烯、7-環(huán)己"環(huán)[4.3.0.12，5]癸—3-烯、7-苯"環(huán)[4.3.0.12，5]癸一3-烯、7-(4-聯(lián)苯基)三環(huán)[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7，8-二甲基三環(huán)[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7，8,9-三曱基三環(huán)[4.3.0.12，5]癸-3-烯、8—甲基三環(huán)[4.4.0.12，5]十一碳-3-烯、8—苯基三環(huán)[4.4.0.12，5]十一碳-3-烯、7-氟三環(huán)[4.3.0.12，5]癸—3—烯、7—氯三環(huán)[4.3.0.12,5]癸-3-烯、7—溴三環(huán)[4.3.0.125]癸-3-烯、7，8陽二氯三環(huán)[4.3.0.12，5]癸-3—烯、7，8，9—三氯三環(huán)[4.3.0.12，5]癸一3—烯、7—氯曱基三環(huán)[4.3.0.12，5]癸—3-烯、7—二氯甲"環(huán)[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7-三氯甲基三環(huán)[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7一羥基三環(huán)[4.3.0.12，5]癸—3-烯、7一脈三環(huán)[4.3.0.12，5]癸-3-烯、7—^tJ^環(huán)[4.3.0.12，5]癸一3-烯、四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、五環(huán)[7.4.0.12，5.18，11.07，12]十五碳-3-烯、六環(huán)[8.4.0.12，5.17，14.19,12.0813]十七碳-3-烯、8-甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8—乙基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-環(huán)己基四環(huán)U.4.0.12，5.17,10]十二碳-3-烯、8-苯基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-(4-聯(lián)苯基)四環(huán)[4.4,0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.1710]十二碳-3-烯、8-苯氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.1710〗十二碳-3-烯、8-苯氧基乙基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10十二碳-3-烯、8-苯基絲氧四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]十二碳-3-烯、8-曱基-8-曱氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-甲基-8-苯氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17,10]十二碳-3-烯、8-甲基-8-苯氧基乙基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-乙烯基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3—烯、8-乙叉基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，11十二碳-3-烯、8，8-二曱基四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]十二碳-3-烯、8，9-二曱基四環(huán)[4.4.0.12，5.17,1。]十二碳-3-烯、8-氟四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]十二碳-3-烯、8—氯四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-溴四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8，8-二氯四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3，烯、8，9-二氯四環(huán)[4.4.0.12，5.1710]十二碳—3-烯、8,8，9，9-四氯四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-羥基四環(huán)[4.4.0.12，5.1710]十二碳-3-烯、8-羥基乙基四環(huán)[4.4.0.12,5.17，10]十二碳-3-烯、8-曱基-8-羥基乙基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10]十二碳-3-烯、8-氰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17,1。]十二碳-3-烯、8一氨基四環(huán)[4.4.0.12,5.17,10]十二碳-3-烯。這些環(huán)狀烯烴系化合物可以單獨使用1種或2種以上并用。上述環(huán)狀烯烴系化合物的種類和量可根據(jù)所得樹脂所要求的特性而適當(dāng)選擇。其中，使用具有其分子內(nèi)含至少l個選自氧原子、氮原子、硫原子或硅原子中的至少1種原子的結(jié)構(gòu)(以下，稱為"極性結(jié)構(gòu)")的化合物時，與其它原材料的粘合性、密合性優(yōu)異，因而優(yōu)選。以下化合物的樹脂的吸水(濕)性低而特別優(yōu)選上述式(6)中，R"和R"為氬原子或碳原子數(shù)1~3的烴基，優(yōu)選為氫原子或甲基，R"或R"中的任一個是具有極性結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，另一個是氬原子或碳原子數(shù)1~3的烴基的化合物。進(jìn)而，具有極性結(jié)構(gòu)的基團(tuán)是下述式(7)所表示基團(tuán)的環(huán)狀烯烴系化合物，所得樹脂易取得耐熱性與耐水(濕)性的平衡，因而可優(yōu)選使用。-(CH2)zCOOR2°(7)(式(7)中，議2°表示取代或無取代的碳原子數(shù)1~15的烴基，z表示0或1~10的整數(shù)。)上述式(7)中，z的值越小則所得氫化物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越高而耐熱性優(yōu)異，因而優(yōu)選z是0或1~3的整數(shù)。進(jìn)而，z為0的單體從其合成容易這一點考慮是優(yōu)選的。此外，上述式(7)中的R"的碳原子數(shù)越多，則所得聚合物的氫化物存在吸水(濕)性下降的傾向，還存在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降的傾向，因而從保持耐熱性的觀點出發(fā)優(yōu)選碳原子數(shù)110的烴基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)16的烴基。另外，在上述式(6)中，在上述式(7)表示的基團(tuán)所結(jié)合的碳原子上結(jié)合有碳原子數(shù)1~3烷基、特別是曱基時，從耐熱性與耐水(濕)性的平衡這一點考慮是優(yōu)選的。進(jìn)而，在上述式(6)中，x為0或1且y為O的化合物由于反應(yīng)性高、能以高收率得到聚合物，且可得到耐熱性高的聚合物氬化物，還工業(yè)上易得，因而優(yōu)選使用。對于上述環(huán)狀烯烴系樹脂而言，可在單體組合物中包含上述環(huán)狀烯烴系化合和能夠共聚的其它單體來聚合。作為上述能夠共聚的其它單體，可列舉例如環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯、環(huán)十二碳烯等環(huán)狀烯烴；1,4-環(huán)辛二烯、二環(huán)戊二烯、環(huán)十二碳三烯等非共軛環(huán)狀多烯。這些能夠共聚的其它單體可以單獨使用l種或?qū)?種以上并用。作為包含上述環(huán)狀烯烴系化合物的單體組合物的聚合方法，可使用例如特開2006-201736號公報、特開2005-164632號乂>才艮等中記載的利用易位開環(huán)聚合、加成聚合的公知方法。此外，得到的(共)聚合物的氫化方法可以使用上述文獻(xiàn)中記載的公知方法。氫化聚合物的氫化率，作為以500MHz、'H-NMR測定的值，優(yōu)選50%以上，更優(yōu)選70%以上，進(jìn)而優(yōu)選90%以上，最優(yōu)選98%以上。氳化率越高對熱、光的穩(wěn)定性越優(yōu)異，可得到經(jīng)長期仍穩(wěn)定的特性。環(huán)狀烯烴系樹脂的固有粘度〔n〕inh優(yōu)選0.2~2.0dl/g，更優(yōu)選0.35~1.0dl/g，特別優(yōu)選0.40.85dl/g。環(huán)狀烯烴系樹脂以:^J&滲透色鐠法(GPC)測定的換算為聚苯乙烯的數(shù)均分子量(Mn)優(yōu)選為5000~100萬，更優(yōu)選1萬~50萬，特別優(yōu)選1.5萬~25萬。重均分子量(Mw)優(yōu)選為1萬~200萬，更優(yōu)選2萬~100萬，特別優(yōu)選3萬~50萬。環(huán)狀烯烴系樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為120。C以上，更優(yōu)選130。C以上，特別優(yōu)選150。C以上。環(huán)狀烯烴系樹脂的飽和吸水率優(yōu)選1質(zhì)量％以下，更優(yōu)選0.1~0.8質(zhì)量％。飽和吸水率超過1質(zhì)量％時，由該樹脂得到的保護(hù)膜會產(chǎn)生因使用環(huán)境而經(jīng)時吸水(濕)而變形等耐久性問題。另一方面，小于0.1質(zhì)量％時，粘合性有時產(chǎn)生問題。應(yīng)予說明的是，上述飽和吸水率是按照ASTMD570，通過在23。C的水中浸漬1周后測定增加質(zhì)量而得的值。在本發(fā)明中，在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，還可以進(jìn)一步添加抗氧化劑、紫外線吸收劑等添加劑。作為抗氧化劑，可列舉例如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2，2，-二羥基-3,3'-二叔丁基-5，5'-二曱基二苯曱烷、四[亞甲基-3-(3，5畫二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]曱烷等。作為紫外線吸收劑，可列舉例如2，4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯曱酮等。(環(huán)狀烯烴系樹脂膜的制造方法)環(huán)狀烯烴系樹脂膜的制造方法可使用特開2006-201736號公報、特開2005-164632號公才艮等中記載的么、知方法。即，環(huán)狀烯烴系樹脂膜可以通過將上述環(huán)狀烯烴系樹脂直接熔融成型，或通過將上述環(huán)狀烯烴系樹脂溶解于溶劑后流延(流延成型)的方法而很好地成型。以下，對復(fù)合體的制造方法進(jìn)行說明。本發(fā)明的復(fù)合體的制造方法包括層合工序和放射線固化工序；該層合工序是在PVA系成型體的表面，將與PVA系成型體相同種類或不同種類的被粘物介由放射線固化性粘合劑用組合物層合；該放射線固化工序是放射線照射(光照射)該滋:射線固化性粘合劑用組合物使之固化。圖2中，復(fù)合體1的制造方法包括工序(a):準(zhǔn)備PVA系成型體2;工序(b):在保護(hù)膜本身即被粘物3的表面(單面)，涂布放射線固化性粘合劑用組合物，得到具有粘合劑用組合物層4，的保護(hù)膜3，；工序(c):在PVA系成型體2的上表面層合保護(hù)膜3，，使得粘合劑用組合物層4，與成型體2的上表面對峙；工序(d):通過光照射使粘合劑用組合物層4，固化。以下，分別說明每道工序。工序(a)工序(a)是準(zhǔn)備PVA系成型體2的工序(參照圖2中的(a))。[工序(b)工序(b)是在被粘物3的單面涂布放射線固化性粘合劑用組合物，得到具有粘合劑用組合物層4，的保護(hù)膜3，的工序(參照圖2中的(b))。具體而言，在被粘物3的單面涂布放射線固化性粘合劑用組合物，根據(jù)需要進(jìn)行干燥等，形成由粘合劑用組合物構(gòu)成的層4，。這時，粘合PVA系以外的膜時，為了提高粘合強(qiáng)度，優(yōu)選對涂布粘合劑用組合物的面進(jìn)行電暈處理。作為上述放射線固化性粘合劑用組合物的涂布方法并無特別限定，可列舉例如口模涂布法、輥涂法、凹版涂布法、旋涂法。[工序(C)工序(c)是在PVA系成型體2的上表面層合保護(hù)膜3，，使得粘合劑用組合物層4，與成型體2的上表面對峙的工序(參照圖2中的(c))。[工序(d)工序(d)是通過照射放射線5使粘合劑用組合物層4，固化的工序(參照圖2中的(d))。具體而言，從PVA系成型體2和/或被粘物3側(cè)照射光5。由此，粘合劑用組合物層4，固化而形成粘合劑層4。其結(jié)果是，PVA系成型體2與被粘物3介由粘合劑層4粘合，得到復(fù)合體l(參照圖2中的(e))。光的照射量并無特別限定，優(yōu)選照射波長200450nm、照度1~500mW/cm2的光，4吏照射量達(dá)到10~10，000mJ/cm2而曝光。這里，放射線的照射并不限于從被粘物3側(cè)進(jìn)行，也可以從PVA系成型體2側(cè)照射放射線5，還可以從兩側(cè)進(jìn)行照射。作為照射的放射線的種類可以使用可見光、紫外線、紅外線、X射線、a射線、p射線、Y射線等，特別優(yōu)選紫外線。作為放射線的照射裝置，優(yōu)選使用例如高壓7jC銀燈、低壓水銀燈、金屬卣化物燈、準(zhǔn)分子燈(ExcimerLamp)等。所得的復(fù)合體通常進(jìn)行裁斷等加工后，用于偏振片；食品、飲料、醫(yī)藥品、化妝品等的包裝材料或容器等用途。[實施例l以下，通過實施例更具體地說明本發(fā)明。[實施例1](放射線固化性粘合劑用組合物的調(diào)制)以表l所示的配合比例，向帶有攪拌裝置的容器中投入成分(A)~(C)及任意成分，攪拌4小時混合均勻。停止攪拌，靜置24小時，得到放射線固化性組合物l。(貼合膜(復(fù)合體)的制作)用線棒涂布機(jī)(wirebarcoater)#3將得到的放射線固化性組合物1涂布在成為被粘物的PVA膜上，將被粘物的PVA膜貼合在另一張PVA膜上并使得沒有氣泡等缺陷進(jìn)入。將膜的四角用膠帶固定在玻璃板上，用金屬卣化物燈(照度220mW/cm2，照射光量1,000mJ/cm2)照射進(jìn)行粘合，得到PVA膜/PVA膜的貼合膜。光照射從PVA系成型體側(cè)進(jìn)行。此外，使用以下所示的膜進(jìn)行同樣的操作，制作表l所示的各種貼合膜。PVA膜KURARAY公司制"KURARIAS"(商品名)EVAL膜KURARAY公司制"EVALEF-F"(商品名)TAC膜FUJIFILM公司制"FUJITAC80D"(商品名)ARTON膜JSR,〉司制"ARTONR5000"(商品名)ZEONOR膜日本ZEON公司制"ZEONORZF14-100"(商品名)APEL膜使三井化學(xué)公司制的"APELAPL6013T"(商品名)溶解于環(huán)戊烷，制成樹脂濃度30質(zhì)量％的樹脂溶液。用繞線棒刮涂器將該樹脂溶液涂布在聚對苯二甲酸乙二醇酯膜上，靜置1小時后，在801C下干燥12小時，得到膜厚72jim的APEL膜。TOPAS膜除了使POLYPLASTICS公司制的"TOPAS5013"(商品名)溶解于二氯甲烷之外，進(jìn)行與制造APEL膜同樣的操作，得到膜厚75pm的TOPAS膜。此外，ARTON膜/PVA膜/ARTON膜的光照射是從后貼合的膜側(cè)進(jìn)行光照射的。其中，PVA膜、EVAL膜以外的膜用電暈表面處理裝置(春日電機(jī)公司制的"AGF-012"),以320W分鐘/m2的放電量對膜表面進(jìn)行電暈放電處理，在表面處理后1小時內(nèi)進(jìn)行粘合。(評價)所得放射線固化性組合物1的固化物的光透過率、各復(fù)合體(貼合膜)的耐裁斷性通過下述方法進(jìn)行評價。[波長550nm的光的透過率用粘合劑將PET膜(膜厚188jim，表面未處理品)固定在玻璃板上，用間距15密耳的涂布器在PET膜上涂布放射線固化性組合物1，形成涂膜。用金屬卣化物燈(照度220mW/cm2,照射光量1，000mJ/cm2)對該涂膜進(jìn)行光照射，使涂膜的組合物固化，在231C、50。/。RH下靜置24小時。從PET膜上剝離固化物，確i^厚為200±5nm后，使用U-3410型自動記錄分光光度計(日立制作所制)，以空氣為參照對該固化物測定波長550nm的光的透過率。[耐裁斷性]將光照射后在23X:、50%RH下靜置了24小時的貼合膜用KOKUYO公司制的"PUNCHPN-2"(商品名)進(jìn)行沖壓，確認(rèn)圓形膜片有無剝落及程度，按照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定。◎:無剝落O:切片周圍有線狀剝落x:有明顯剝落結(jié)果示于表l。[實施例2~9，比較例1~3除了以表1中記載的比例配合各成分以外，與實施例1同樣地測定各種物性。結(jié)果示于表l。[表1<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>表l中的各成分的化合物名稱如下。(Al)成分Celloxide2021P:3,4-環(huán)氧環(huán)己烯基曱基-3，，4，-環(huán)氧環(huán)己烯羧酸酯(DAICEL公司制)KRM2199:己二酸雙(3，4-環(huán)氧環(huán)己基曱基)酯(ADEKA公司制)(A2)成分Celloxide3000:1,2:8，9-二環(huán)氧檸檬烯(DAICELCHEMICALINDUSTRIES公司制)[(B)成分KurarayPolyolP—510:聚[(3-甲基-1，5-戊二醇)—alt—(己二酸)](KURARAY公司制；數(shù)均分子量500)KurarayPolyolP-1010:聚[(3-曱基-l，5_戊二醇)-alt-(己二酸)(KURARAY乂>司制；數(shù)均分子量1000)PREMINOLPPG4000:聚丙二醇(旭硝子/>司制；數(shù)均分子量4100)KurarayPolyolC-2090:聚((3—甲基-l，5-戊二醇；1，6-己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制；數(shù)均分子量2000)[(c)成分CPI-110A:二苯基4-(苯基硫代)苯基I硫錨六氟銻酸鹽(SAN-APRO公司制)[其它成分SR-NPG:新戊二醇二縮水甘油醚(阪本藥品工業(yè)公司制)SANNIXGP-400:聚氧丙烯縮水甘油醚(三洋化成工業(yè)/>司制；數(shù)均分子量420)實施例10~17，比較例4、5，參考例1~3除了以表2中記載的比例配合各成分以外，與實施例1同樣地得到放射線固化性組合物及貼合膜(復(fù)合體)。所得放射線固化性組合物的固化物的光透過率、貼合膜的耐裁斷性與實施例1同樣地進(jìn)行評價，進(jìn)而以下述方法評價貼合膜的剝離強(qiáng)度。剝離強(qiáng)度貼合膜的剝落強(qiáng)度按照J(rèn)ISK6854-4"粘合劑-剝離粘合強(qiáng)度試驗法第4部浮動輥法"進(jìn)行測定。具體而言，將制成的貼合膜用雙面粘合膠帶(ST-416P，住友3M公司制)固定在金屬板(不銹鋼制，尺寸長200mm、寬25mm、厚1.5mm)上。用裁刀將貼合膜的較長方向端剝離。按照J(rèn)IS法，在浮動輥上安裝樣品，將剝離的膜樣品端固定在拉伸試驗機(jī)的夾具上，用拉伸試驗機(jī)使浮動輥以300mm/分鐘的速度上升，測定膜剝離時的平均剝離力(單位N)。平均剝離力在1.5N以上、或者貼合膜損壞或貼合膜的端部無法剝離的情況作為"◎"，平均剝離力在0.8N以上且小于1.5N的情況作為"O"，平均剝離力小于0.81^的情況作為"x"。結(jié)果示于表2。此外，作為比較例4、5，對與在上述比較例1、2中得到的組合物進(jìn)行光透過率、耐裁斷性和剝離強(qiáng)度的測定，作為參考例1~3,對在上述實施例1~3中得到的組合物進(jìn)行光透過率、耐裁斷性和剝離強(qiáng)度的測定，測定結(jié)果一并示于表2。[表2<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>翁表2中的各成分的化合物名稱如下。KurarayPolyolC-590:聚((3-曱基-1，5-戊二醇;1，6-己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制數(shù)均分子量500)KurarayPolyolC-1090:聚((3-甲基一1，5-戊二醇；1，6-己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制數(shù)均分子量1000)KurarayPolyolC-2050:聚((3-甲基-1,5-戊二醇；1，6—己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制數(shù)均分子量2000)KurarayPolyolC-30卯聚((3-甲基-1，5-戊二醇;1，6-己二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制數(shù)均分子量3000)KurarayPolyolC-2065N:聚((l，9一壬二醇；2-甲基-l，8—辛二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制數(shù)均分子量2000)KurarayPolyolC—2015N:聚((l,9-壬二醇;2-甲基-1，8-辛二醇)碳酸酯)(KURARAY公司制數(shù)均分子量2000)作為(Al)成分、(B)成分使用的KurarayPolyolP-510、P-1010、C-20卯、PREMINOLPPG4000、(C)成分和其它成分與表1中相同。[實施例18~22，比較例6、7，參考例4除了以表3中記載的比例配合各成分以外，與實施例1同樣地得到放射線固化性組合物及貼合膜(復(fù)合體)。所得放射線固化性組合物的固化物的光透過率、貼合膜的耐裁斷性與實施例1同樣地進(jìn)行評價，進(jìn)而以下述方法評價貼合膜的初期耐裁斷性。[初期耐裁斷性將光照射后在231C、50%RH下靜置了1小時的貼合膜用KOKUYO公司制的"PUNCHPN-2"(商品名)進(jìn)行沖壓，確認(rèn)圓形膜片有無剝落及程度，按照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定?！?無剝落O:切片周圍有線狀剝落x:有明顯剝落結(jié)果示于表3。此外，作為比較例6、7，對在上述比較例1、2中得到的組合物進(jìn)行光透過率、耐裁斷性、初期耐裁斷性的測定，作為參考例4，對在上述實施例2中得到的組合物進(jìn)行光透過率、耐裁斷性、初期耐裁斷性的測定，測定結(jié)果一并示于表3。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表3中的各成分的化合物名稱如下。[(D)成分]AronixM-315:三[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基三聚異氰酸酯(東亞合成公司制)AronixM-215:雙[2-(甲基)丙烯?？h乙基)(2-羥基乙基)三聚異氰酸酯(東亞合成/>司制)[其它成分IRGACURE184:1-羥基環(huán)己基苯基酮(CibaSpecialtyChemicals公司制)HITALOID4861:聚氨酯丙烯酸酯(日立化成工業(yè)公司制)KAYARADDPHA:二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥公司制)作為(Al)成分、(B)成分使用的KurarayPolyolP-510、P-1010、C-2090、C-590、(C)成分以及作為其它成分使用的SR-NPG、SANNIXGP-400與表1或表2中相同。由表1可知，使用本發(fā)明的放射線固化性組合物(實施例1~9)作為粘合劑制作的復(fù)合體(貼合膜)，耐裁斷性(光照射后，經(jīng)過24小時的時刻)優(yōu)異。進(jìn)而，由表2可知，使用式(2)表示的化合物作為(B)成分，不僅可以得到耐裁斷性，而且可以得到高的剝離強(qiáng)度(實施例10~17)。由表3可知，如果進(jìn)而配合(D)成分，不僅可以得到耐裁斷性(光照射后，經(jīng)過24小時的時刻)，而且可以得到優(yōu)異的初期耐裁斷性(光照射后，經(jīng)過l小時的時刻)(實施例18~22)。由表1~3可知，在比較例1、2(對應(yīng)于表2中的比較例4、5;表3中的比較例6、7)中，耐裁斷性(光照射后，經(jīng)過24小時的時刻)、初期耐裁斷性(光照射后，經(jīng)過l小時的時刻)、剝離強(qiáng)度均差。由表1可知，比較例3耐裁斷性差。權(quán)利要求1.一種放射線固化性粘合劑用組合物，其特征在于，包含(A)脂環(huán)式環(huán)氧化合物、(B)至少具有1個羥基且數(shù)均分子量為500以上的化合物以及(C)光致酸發(fā)生劑。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的放射線固化性粘合劑用組合物，其中，所述成分(A)是(Al)l分子中具有2個以上脂環(huán)式環(huán)氧基的化合物，和/或(A2)下述式(1)表示的具有l(wèi)個脂環(huán)式環(huán)氧基的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(1)式中，R1、112和113各自獨立地為氬原子或曱基。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的放射線固化性粘合劑用組合物，其中，所述成分(B)的數(shù)均分子量為1000以上。4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物，其中，所述成分(B)是下述式(2)表示的化合物，HO—(R4—O—CO—O)m—(R5—O—CO—O)n—R6—OH(2)式中，114和115各自獨立地表示碳原子數(shù)2~12的2價烴基，W表示與R4和R5中的任一個相同的結(jié)構(gòu)，m為2~150、n為0~150，且m+11為2~200。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物，進(jìn)而含有(D)下述式(4)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式中，R11、R"和R"各自獨立地為l價有機(jī)基團(tuán)，R"R"中的至少2個為-R"OCOCR15=CH2，R14為碳原子數(shù)2~8的2價有機(jī)基團(tuán)，R"為氫原子或甲基。6.根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物，所述放射線固化性粘合劑用組合物制成厚200nm的固化物時，波長550nm的光的透過率在70%以上。7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物，所述放射線固化性粘合劑用組合物是用于粘合PVA系成型體與被粘物的組合物，其中，所述被粘物與該PVA系成型體相同種類或不同種類，所述PVA系成型體由包含下述通式(5)所表示結(jié)構(gòu)的聚乙烯醇系樹脂制得，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，r為0~4的整數(shù)。8.—種復(fù)合體，其中，在由包含下述通式(5)所表示結(jié)構(gòu)的聚乙烯醇系樹脂制得的PVA系成型體的表面，介由粘合劑層粘合與所述PVA系成型體相同種類或不同種類的被粘物，所述粘合刑層由權(quán)利要求1~7中任一項所述的放射線固化性粘合劑用組合物的固化物形成，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，r為0~4的整數(shù)。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的復(fù)合體，其中，與所述PVA系成型體相同種類或不同種類的被粘物是環(huán)狀烯烴系樹脂膜。10.復(fù)合體的制造方法，是權(quán)利要求8或9所述的復(fù)合體的制造方法，包括層合工序和放射線固化工序，該層合工序在所述PVA系成型體的表面，將與所述PVA系成型體相同種類或不同種類的被粘物介由所述放射線固化性粘合劑用組合物層合；該放射線固化工序?qū)λ龇派渚€固化性粘合劑用組合物照射放射線使之固化，得到所述復(fù)合體。全文摘要本發(fā)明提供一種放射線固化性粘合劑用組合物，可以將PVA系樹脂的成型體與其它被粘物簡易地粘合而形成復(fù)合體，并可以提高粘合后的復(fù)合體的耐裁斷性等。本發(fā)明的組合物包含(A)脂環(huán)式環(huán)氧化合物、(B)至少含有1個羥基且數(shù)均分子量在500以上的化合物以及(C)光致酸發(fā)生劑。復(fù)合體(1)如下制得在PVA系成型體(2)的單面，介由由本發(fā)明的放射線固化性粘合劑用組合物的固化物形成的粘合劑層(4)，層合被粘物(3)。文檔編號C08J5/12GK101235257SQ200810006808公開日2008年8月6日申請日期2008年1月31日優(yōu)先權(quán)日2007年2月2日發(fā)明者岡本匡史,山村哲也申請人:Jsr株式會社