亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

有機物質(zhì)防光的方法

文檔序號:3639901閱讀:352來源:國知局
專利名稱:有機物質(zhì)防光的方法
有機物質(zhì)防光的方法
技術領域
本發(fā)明涉及保護有機物質(zhì)免受日光("可見光,,),尤其人造光,所能 造成的損傷的方法。
有機物質(zhì),如藥品或尤其來自蔬菜、水果和肉之類食品部門的有機
物質(zhì),含有對光照,尤其在日光短波區(qū)(500 nm以下)和UV區(qū)內(nèi)的光照 敏感的有才幾物質(zhì)。
曰光和人造光的光譜是不同的。例如,在氖管的光"i普中,250-400 nm的UV的比例小于日光中的,但在400 ~ 500 nm消光且在約480 nm(藍 光區(qū))為最大的光的比例遠大于日光中的情況。
4艮多食品,如水果、肉、牛奶、啤酒和蘑菇,都含有已知對UV光 和500 nm以下的日光^艮壽丈感的維生素B2。維生素B2,也稱1故核黃素, 以高濃度存在于雞蛋、牛奶、肝、奶酪和魚中。
核黃素的光敏性也是為什么牛奶之類大多放在不透光菱角包或白 色瓶內(nèi)貯藏和銷售的原因之一 。
其它維生素,如維生素A、維生素C、維生素D和維生素E,也在 更大或較小程度上具有高光敏性。
在食品工業(yè)中,用少量著色劑和尤其UV吸收劑來避光是本質(zhì)上已 知的。但已發(fā)現(xiàn),商品UV吸收劑僅在約300 ~400nm的光譜區(qū)內(nèi)起作 用,而在400-500 nm的關4建光^"區(qū)內(nèi)不起作用。
因此,仍需要更好地保護有機物質(zhì)免受整個關鍵光譜區(qū)內(nèi)光的損傷 作用。已經(jīng)意外的發(fā)現(xiàn),按照本發(fā)明的方法基本達到了上述要求。 因此本發(fā)明涉及有機物質(zhì),尤其來自藥品和食品部門的有機物質(zhì),
防光的方法,在其中,在包裝材料(carrier material)上涂布或在其中摻 進至少一種式
C-CH3 O
NH-C
(1),
;n -- 一一
Nlc-C
o=
H
c
10的顏津?;蛳铝?式<formula>formula see original document page 11</formula><formula>formula see original document page 12</formula>(8),
的顏料的混合物及任選的uv吸收劑,并把如此處理過的包裝材料放在
光源與要受保護的有機物質(zhì)之間。 uv吸收劑的組合物。
優(yōu)選在本發(fā)明的方法中使用至少一種式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6) 及(7)和(8)的顏料和UV吸收劑的組合物。
在按照本發(fā)明的方法中,除了式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)及(7) 和(8)的顏料以外,還可以存在其它顏料或著色劑。
用量能在寬闊范圍內(nèi)變化;已經(jīng)證明,相對于包裝材料為o.ooi wt%~5
wt%,尤其0.01 wt%~2 wt%,更尤其0.03 wt%~ 0.5 wt。/。的用量一般是 有利的。
作為適用于按照本發(fā)明方法的UV吸收劑,尤其可提到的有2-(2'-羥基苯基)苯并三唑、2-羥基苯酮、取代或未取代的苯甲酸的酯、丙烯酸 酯、草酰胺、2-(2-羥基苯基)-l,3,5-三。秦、間苯二酚單苯甲酸酯、曱脒和 式
:酯
(9),
的25。C下特定分子量(specific weight)為1200 ~ 1400,優(yōu)選1300 ~ 1350
c=o
c==o的聚酯UV吸收劑。
從2-(2,-羥基苯基)苯并三唑類,可提到的有,例如,2-(2,-羥基-5'-曱基苯基)苯并三唑、2-(3,,5,-二叔丁基-2,-羥基苯基)苯并三唑、2-(5,-叔 丁基_2,_羥基苯基)苯并三唑、2-(2,-羥基-5,-(l,l,3,3-四甲基丁基)苯基)苯 并三唑、2-(3,,5,-二叔丁基-2,-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,-叔丁基-2,-羥基-5,-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,-仲丁基-5,-叔丁基-2,-羥基苯基) 苯并三唑、2-(2,-羥基-4,-辛氧基苯基)苯并三唑、2-(3,,5,-二叔戊基-2,-羥基苯基)苯并三唑、2-(3,,5,-二(a,cx-二甲基芐基)-2,-羥基苯基)-苯并三 唑、2-(3,-叔丁基-2,-羥基-5,-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、 2-(3,-叔丁基-5,-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2,-羥基苯基)巧-氯苯并三 唑、2-(3,-叔丁基-2,-羥基-5,-(2-曱氧基羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、 2-(3,-叔丁基-2,-羥基-5,-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3,-叔丁 基_2,_羥基_5,-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3,-叔丁基-5,-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2,-羥基苯基)苯并三唑、2-(3,-十二烷基-2,-羥基 _5,-曱基苯基)苯并三唑、2-(3,-叔丁基-2,-羥基-5,-(2-異辛氧基羰基乙基) 苯基-苯并三唑、2,2,-亞曱基-二[4-(l,l,3,3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基 苯酚];2-[3,-叔丁基-5,-(2-曱氧基羰基乙基)-2,-羥基苯基]-2H-苯并三唑與 聚乙二醇300的酯交換產(chǎn)物;(R-CH2CH2-COO- CH2CH2-)2-,在其中, R二3,-叔丁基-4,-羥基-5,-2H-苯并三唑-2-基-苯基;2-[2,-羥基-3,-(a,a-二甲 基千基)-5,-(l,l,3,3-四甲基丁基)苯基]苯并三唑;和2-[2,-羥基-3,-(1,1,3,3-四曱基丁基)-5,-((x,cx-二曱基芐基)苯基]苯并三唑。
從2-羥基苯酮類,可提到的有,例如,4-羥基、4-甲氧基、4-辛氧 基、4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-千氧基、4,2,,4,-三羥基和2,-羥基-4,4,-二甲氧基衍生物。
從2-(2-羥基苯基)-l,3,5-三嗪類,可提到的有,例如,2,4,6-三(2-羥 基-4-辛氧基苯基)-l,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4,6-二(2,4-二甲 基苯基)l,3,5-三嗪、2-(2,4-二羥基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三 溱、2,4-二(2-羥基-4-丙氧基苯基)-6-(2,4-二曱基苯基)-1,3,5-三溱、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4,6-二(4-曱基苯基)-l,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-十二烷 氧基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-l,3,5-三。秦、2-(2-羥基-4-十三烷氧基苯 基)—4,6-二(2,4-二曱基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基丙 氧基)苯基)-4,6-二(2,4-二曱基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3陽辛氧基丙氧基)苯基)-4,6-二(2,4-二曱基苯基)-l,3,5-三嗪、2-[4-(十二烷氧 基/十三烷氧基-2-羥基丙氧基)-2-羥基苯基)-4,6-二(2,4-二曱基苯 基)-l,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-十二烷氧基丙氧基)苯基)-4,6-二 (2,4-二甲基苯基)-1,3, 5-三嗪、2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4,6-二苯基-1,3,5-三。秦、2-(2-羥基-4-曱氧基苯基)-4,6-二苯基-l,3,5-三嗪、2,4,6-三[2-羥基 一4-(3-丁氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-l,3,5-三嗪和2-(2-羥基苯基)-4-(4-甲氧 基苯基)-6-苯基-l,3,5-三口秦。
從草酰胺類,可以提到的有,例如,4,4,-二辛氧基-N,N,-草酰二苯 胺、2,2,-二乙氧基-N,N,-草酰二苯胺、2,2,-二辛氧基-5,5,-二叔丁-N,N,-草酰二苯胺、2,2,-二(十二烷氧基)-5,5,-二叔丁-N,N,-草酰二苯胺、2-乙氧 基-2,-乙基-N,N,-草酰二苯胺、N,N,-二(3-二曱基氨基丙基)草酰胺、2-乙 氧基-5-叔丁基-2,-乙基-N,N,-草酰二苯胺及其與2-乙氧基-2,-乙基-5,4,-二叔丁-N,N,-草酰二苯胺的混合物,以及鄰-和對-甲氧基二-取代N,N,-草 酰二苯胺的混合物,和鄰-及對-乙氧基二-取代N,N,-草酰二苯胺的混合
作為取代或未取代苯曱酸的酯,可提到的有,例如,水楊酸4^又丁 基-苯酯、水楊酸苯酯、水楊酸辛基苯酯、二苯甲?;g苯二酚、二(4-叔丁基苯曱?;?間苯二酚、苯甲?;g苯二酚、3,5-二叔丁基-4-羥基苯 曱酸2,4-二叔丁基苯酯、3,5-二叔丁基-4-羥基苯曱酸十六烷基酯、3,5-二叔丁基_4-羥基苯甲酸十八烷基酯和3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸2-曱 基_4,6-二叔丁基苯酯。
從丙烯酸酯類,可提到的有,例如,a-氰基-P,P-二苯基丙烯酸乙酉旨、 a-氰基-p,p-二苯基丙烯酸異辛酯、a-甲氧基羰基肉桂酸甲酯、a-氰基-卩-甲基-對-曱氧基肉桂酸曱酯、a-氰基-p-曱基-對-曱氧基肉桂酸丁酯、a-甲氧基羰基-對-甲氧基肉桂酸甲酯和N-(p-甲氧基羰基-P-氰基乙烯基)-2-曱基二氳吲哚。
間苯二酚單苯甲酸酯是,例如,下式的化合物
(10)
14甲脒是,例如,下式的化合物
(11)。
作為uv吸收劑,也可以用包含活性次曱基化合物,如未取代或取 代丙二酸酯的組合物,如US-A-6,207,740、 WO-A-02/14418、 EP-A-0 350 386、 US-A-4,661,566、 US-A-4,749,772和EP-A-0 272 692中所述。
適用的其它UV吸收劑是a-[4-(2-氰基-3-乙氧基-3-氧代-l-丙烯 基)-2-曱氧基-苯基]-co-羥基-聚(氧基-l,2-乙二基)和a-[4-(2-氰基-3-乙氧基 一3_氧_ 1 _丙烯基)-苯基-co-羥基-聚(氧基-1,2-乙二基),以及它們的混合物。
(12),
其中
Rj是氬或卣素,優(yōu)選氯,
R2是d ~ Cu烷基,優(yōu)選未取代或^皮苯基取代的d ~ C6烷基,和
R3是d ~ C!2烷基,優(yōu)選未取代或^皮苯基取代的d ~ C6烷基, 作為R2或Rg的C廣d2烷基和d-C6烷基可以是線形的,或也可 以是從。3支化的。
按照本發(fā)明所用的組合物尤其包含一種或多種下式的uv吸收劑<formula>formula see original document page 16</formula>(16).
uv吸收劑的用量可以在寬闊范圍內(nèi)變化,優(yōu)選用相對于包裝材料重量為0.01-1.0 wt%,尤其0.02-0.6 wt%,更尤其0.05~0.4 wt。/o的
uv吸收劑。
式(1) (16)的化合物是已知的,而且能用本質(zhì)上已知的已知方法制備。
適用于按照本發(fā)明方法的包裝材料 一 般由玻璃或任選地由高分子量有機材料制成的透明塑料薄膜、塑料片材、容納固體或液體物質(zhì)的塑料容器組成。
適用于生產(chǎn)塑料薄膜或片材的高分子量有機材料是很普通的聚合
16物,尤其如聚酯(PES、 PET)、聚碳酸酯(PC)、聚苯乙烯(PS)、聚曱基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚酰胺、聚乙烯和聚丙烯之類的聚烯烴、聚氯乙烯、丙烯酸乙酯丁酯(EBA)、聚乙烯醇縮丁醛(PVB)、苯乙烯/丙烯腈(SAN)或丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)。
特別優(yōu)選純聚烯烴,如聚乙烯、聚丙烯和聚異丁烯,還有取代聚烯烴,如氯乙烯、乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸酯和/或曱基丙烯酸酯或丁二烯的聚合產(chǎn)物,還有上述單體的共聚產(chǎn)物,尤其ABS(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)或EVA(乙烯/乙酸乙烯酯)。
按照本發(fā)明的顏料制劑尤其適用于著色純或取代聚烯烴。
按照本發(fā)明的顏料制劑尤其適用于著色聚氯乙烯和聚烯烴,如聚乙烯和尤其聚丙烯。按照本發(fā)明的顏料制劑能用來著色所有已知的聚烯烴類,如LDPE、 LLDPE(低密度聚乙烯)和HDPE(高密度聚乙烯)、tPP(透明聚丙烯)、茂金屬和透明聚丙烯。
按照本發(fā)明的顏料制劑也適用于著色聚烯烴塑料纖維,尤其聚丙烯纖維。
在諸如聚氯乙烯或聚烯烴的著色中,按照本發(fā)明的顏料制劑的特性是良好的綜合著色性,如良好的遷移穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性和老化穩(wěn)定性以及良好的覆蓋能力和高的色牢度,但尤其是良好的分散性和特低的揉搓脫色性。
按照本發(fā)明的方法進行如下用擠出機、軋制機或混合或研磨設備,把一種或多種式(l)-(8)的顏料和UV吸收劑混進擬生產(chǎn)塑料薄膜或片材的塑料或聚合物彩色顆粒內(nèi),使顏料和UV吸收劑溶解或細分散在高分子量材料內(nèi)。按照本發(fā)明所用的組合物中的彩色組分和UV吸收劑的加入可同時或相繼進行,在后一情況下,加入順序可按需要選擇。
然后用本質(zhì)上已知的方法,把如此處理過的塑料或聚合物彩色顆粒加工成薄膜或片材或成形為模塑制品,例如,盛固體或液體物質(zhì)的容器,如用于飲料、或藥物制劑,如片劑或滴劑的容器或瓶子。
顏料和任選UV吸收劑的混合也可以在實際加工步驟前一刻進行,方法如,把按照本發(fā)明所用組合物中的彩色組分、粉狀UV吸收劑和粒狀或粉狀高分子量材料以及任選的其它組分,如添加劑,連續(xù)地同時直接喂進擠出機的進料區(qū),在此處進行混合后立即加工。但一般優(yōu)選把按照本發(fā)明所用的顏料或按照本發(fā)明所用的組合物預先混進高分子量有機材料。
為減少脆性,常優(yōu)選在高分子量有機材料中加入所謂的增塑劑后再生產(chǎn)薄膜??捎米髟鏊軇┑挠?,例如,磷酸、鄰苯二甲酸或癸二酸的酯。在按照本發(fā)明的方法中,增塑劑可以在加入按照本發(fā)明所用的顏料或按照本發(fā)明所用的組合物之前或之后加進聚合物。為了實現(xiàn)不同的色調(diào),
在高分子量有機材料中,除了式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)及(7)和(8)的顏料以外,還能按任意所需量加入其它著色劑,任選地與其它添加劑,如填料或催干劑一起。
在按照本發(fā)明方法的進一步實施方案中,可以對玻璃或現(xiàn)有透明塑料處理如下噴涂或涂布按照本發(fā)明所用的顏料或按照本發(fā)明所用的組合物,或相互獨立地噴涂或涂布按照本發(fā)明所用組合物的彩色組分和UV吸收劑,噴涂或涂布以任何所需順序進4亍。
用按照本發(fā)明的方法處理過的上述材料,尤其由聚烯烴制成的材料的特性是非常好的使用牢固性,尤其如良好的光牢度和高溫光牢度。
本發(fā)明還涉及用式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)及(7)和(8)的顏料或式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)及(7)和(8)的顏料和UV吸收劑的組合來保護有機物質(zhì),使其能防光。
能以多種方法把已按照本發(fā)明用一種或多種式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、(5)、 (6)及(7)和(8)的顏料和用組合物處理過的包裝材料放在光源與要受保護的有機物質(zhì)之間。
例如,可以把要保護的有機物質(zhì)包裹在已按照本發(fā)明用 一種或多種式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)及(7)和(8)的顏料或用組合物處理過的塑料薄膜內(nèi)。也可以用按照本發(fā)明生產(chǎn)的薄膜覆蓋溫室。
另一種可能性是把按照本發(fā)明的一種或多種式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、(5)、 (6)及(7)和(8)的顏料或組合物直接涂布到,例如,玻璃窗、玻璃瓶、藥物或藥物制劑的容器或包裝上,涂布到塑料窗或由玻璃或塑料制成的廚拒門上,或在玻璃或塑料窗上或由玻璃或塑料制成的廚拒門上貼上已按照本發(fā)明用一種或多種式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)及(7)和(8)的顏料或用組合物處理過的塑料薄膜。
也可以對直接光源,如氖管,處理如下涂布按照本發(fā)明的一種或多種式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)及(7)和(8)的顏料或組合物,或用膠粘劑粘結(jié)上已按照本發(fā)明用一種或多種式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)及(7)和(8)的顏料或用組合物處理過的塑料溥膜。
下列實施例用來說明本發(fā)明。除非另有說明,實施例中的份數(shù)都是重量份,百分數(shù)都是重量百分數(shù)。溫度以攝氏度表示。重量份與體積份
之間的關系與g和cm3之間的關系相同。實施例1:
聚丙烯(tPP二透明聚丙烯)注塑成型
在玻璃容器內(nèi)稱取進1500 g獲自Borealis的tPP型RD360 MO和3.0g下式的顏料
并在轉(zhuǎn)鼓混合器內(nèi)在50 rpm下混合10 mm。
用獲自Labtech的單螺桿擠出機LE 25/30(I/D 30),以熔體形式均化該混合物。(溫度范圍160°C ~最高200°C,螺桿轉(zhuǎn)速200 rpm)并對擠出
條進行造粒。
注塑成型Ferromatik-FM 40機,步-楔式模具lV"dl,d2,d3 90*36*0.5,0.85,1.5 mm。
最高塑化溫度250°C
才莫溫冷卻水15~25°C。實施例la:
聚丙烯(tPP二透明聚丙烯)注塑成型
在玻璃容器內(nèi)稱取進1500 g獲自Borealis的tPP型RD360 MO和3.0g下式的顏辨-<formula>formula see original document page 20</formula>
和2.4 g下式的UV吸收劑
<formula>formula see original document page 20</formula>并在轉(zhuǎn)鼓混合器內(nèi)在50 rpm下混合10 min。
用獲自Labtech的單螺桿擠出機LE 25/30(I/D 30),以熔體形式均化該混合物。(溫度范圍160°C ~最高200°C,螺桿轉(zhuǎn)速200 rpm)并對擠出條進行造粒。
注塑成型Ferromatik-FM 40機,步-楔式模具rb*dl,d2,d3 90*36*0.5,0.85,1.5 mm。
最高塑化溫度250°C
沖莫溫冷卻水15~25°C。實施例2 ~ 5:
象實施例1和la中所述的方法,也可以生產(chǎn)含式(l)、 (2)、 (3)、 (5)、(6)的顏料及式(7)和(8)的顏料混合物的注塑品。實施例6:
LDPE(低密度聚乙烯)吹塑薄膜
在玻璃容器內(nèi)稱取進獲自DOW的1482.0 g LDPE型300E、 18.0 g式(l)的顏料。象實施例1那樣進行粉末和熔體混合。
吹塑薄膜Labtech"Scientific"機最高塑化溫度220°C擠出機速度70~80rpm環(huán)形口才莫溫度230°C
調(diào)節(jié)熔體產(chǎn)率和支撐空氣壓力,使管徑為約0.075 mm。實施例6a
LDPE(低密度聚乙烯)吹塑薄膜
在玻璃容器內(nèi)稱取進獲自DOW的1482.0 g LDPE型300E、 18.0 g式(l)的顏料和2.2 g式(13)的UV吸收劑。象實施例1那樣進行粉末和熔體混合。
吹塑薄膜Labtech"Sdentific"機最高塑化溫度220°C擠出斗幾速度70 ~ 80 rpm環(huán)形口才莫溫度230°C
調(diào)節(jié)熔體產(chǎn)率和支撐空氣壓力使管徑為約0.075 mm。實施例7~ 10:
用類似于實施例6和6a中所述的方法,也可以生產(chǎn)含式(l)、 (2)、(3)、 (5)、 (6)的顏料及式(7)和(8)的顏料混合物的注塑品。
權(quán)利要求
1. 有機物質(zhì),尤其來自藥品和食品部門的有機物質(zhì),防光的方法,其中,在包裝材料上涂布或在其中摻進至少一種式或式或式或式或式或式的顏料或下列2式和的顏料的混合物及任選的UV吸收劑,并把如此處理過的包裝材料放在光源與要被保護的有機物質(zhì)之間。
2.按照權(quán)利要求1的有機物質(zhì),尤其來自藥品和食品部門的有機物 質(zhì),防光的方法,其中,使用至少一種式<formula>formula see original document page 4</formula><formula>formula see original document page 5</formula>的顏料或下列2式的顏料的混合物及任選的UV吸收劑。
3. 按照權(quán)利要求1的方法,其中在包裝材料上涂布或在其中摻進至 少一種式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)的顏料或式(7)和(8)的顏料的混合 物及UV吸收劑和任選的其它顏料和/或著色劑的組合物,并把如此處理 過的包裝材料放在光源和要被保護的有機物質(zhì)之間。
4. 按照權(quán)利要求2的方法,其中在包裝材料上涂布或在其中摻進至 少一種式(l)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)的顏料或式(7)和(8)的顏料的混合物及 UV吸收劑和任選的其它顏料和/或著色劑的組合物,并把如此處理過的 包裝材料放在光源和要#_保護的有機物質(zhì)之間。
5. 按照權(quán)利要求1 ~4中任何一項的方法,其中,作為UV吸收劑, 使用來自如下一類的UV吸收劑2-(2,-羥基苯基)苯并三唑、2-羥基二 苯甲酮、取代或未取代的苯甲酸的酯、丙烯酸酯、草酰胺、2-(2-羥基苯 基)-l,3,5-三。秦、間苯二酚單苯甲酸酯、曱脒或式為的25。C下特定分子量為1200- 1400,優(yōu)選1300 ~ 1350的聚酯UV吸收劑。
6.按照權(quán)利要求1~5中任何一項的方法,其中作為UV吸收劑, 使用式或<formula>formula see original document page 7</formula>的uv吸收劑。
7.按照權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (6)及式(7) 和(8)的顏料用于有機物質(zhì)防光的用途。
8.至少一種按照權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的式(l)、 (2)、 (3)、 (4)、 (6)及式(7)和(8)的顏*+和UV吸收劑的組合物用于有^L物質(zhì)防光的用途。
9.按照權(quán)利要求8的用途,其中,作為UV吸收劑,使用來自如下 一類的UV吸收劑2-(2,-羥基苯基)苯并三唑、2-羥基二苯曱酮、取代 或未取代的苯曱酸的酯、丙烯酸酯、草酰胺、2-(2-羥基苯基)-l,3,5-三。秦、間苯二酚單苯甲酸酯、曱脒或式<formula>formula see original document page 8</formula> (9),的25。C下特定分子量為1200- 1400,優(yōu)選1300 ~ 1350的聚酯UV吸收劑。
10. 按照權(quán)利要求9的用途,其中,作為UV吸收劑,使用式(13)、 (14)、 (15)或(16)的UV吸收劑。
11. 按照權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的方法,其中有機物質(zhì)是聚烯烴。
12. 按照權(quán)利要求l、 2和11中任何一項的方法,其中有機物質(zhì)是
13.按照權(quán)利要求l、 2和11中任何一項的方法,其中有機物質(zhì)
全文摘要
本發(fā)明涉及有機物質(zhì),尤其來自藥品和食品部門的有機物質(zhì),防光的方法,在其中,在包裝材料上涂布或摻進至少一種權(quán)利要求1中定義的式(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)及式(7)和(8)的顏料以及任選的UV吸收劑和任選的其它顏料和/或著色劑,并把如此處理過的包裝材料放在光源和要受保護的有機物質(zhì)之間。
文檔編號C08K5/00GK101490148SQ200780025935
公開日2009年7月22日 申請日期2007年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2006年7月10日
發(fā)明者I·A·M·赫希米勒, J·辛格 申請人:西巴控股有限公司
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1