專利名稱：：透明聚合物薄膜及其制備方法和包括該薄膜的延遲薄膜、偏振器和液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及-一種透明聚合物薄膜及其制備方法，所述透明聚合物薄膜具有光學(xué)各向異性并且能夠直接粘附到偏振薄膜上，并提供了一種包括該透明聚合物薄膜的延遲薄膜、偏振器和液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：通常纖維素酯、聚酯、聚碳酸酯、環(huán)烯經(jīng)聚合物、乙烯基聚合物或聚酰亞胺的聚合物薄膜用于鹵化銀照相材料、延遲薄膜、偏振器和圖象顯示裝置。由這些聚合物可以制成在表面光滑度和均勻度方面更優(yōu)異的薄膜，因此這些聚合物廣泛地用于光學(xué)薄膜。其中，具有適當(dāng)透濕度的纖維素酯薄膜可以在線操作直接粘附到最流行的由聚乙烯醇(PVA)/碘形成的偏振薄膜上。因此，纖維素酰化物，特別是乙酸纖維素廣泛地用作偏振器的保護(hù)薄膜。另一方面，當(dāng)將透明聚合物薄膜用于光學(xué)用途，例如，用于延遲薄膜、延遲薄膜的載體、偏振器的保護(hù)薄膜和液晶顯示裝置時(shí)，對它們的光學(xué)各向異性的控制是決定顯示裝置的性能(例如，可見度)的-個(gè)極其重要的元素。最近需要擴(kuò)大液晶顯示裝置的視角，因此需要改善裝置的延遲補(bǔ)償，為此希望適當(dāng)控制設(shè)置在偏振薄膜和液晶元件之間的延遲薄膜的平面內(nèi)延遲值Re(可以將其簡稱為Re)和厚度方向延遲值Rth(可以將其簡稱為Rth)。具體地說，由于不容易制備具有負(fù)Rth的透明聚合物薄膜，因此希望以簡單方式制備它們。為了制備具有負(fù)Rth的透明聚合物薄膜，公開了一種在用作載體的各向同性透明聚合物薄膜上形成垂直取向的液晶層的方法(例如，參見JP-A-6-331826)，但是該方法存在的問題是其制備過程復(fù)雜，并且由亍取向和薄膜厚度的不勻性引起延遲波動(dòng)，使得生產(chǎn)率降低。為了制備具有負(fù)Rth的透明聚合物薄膜，還公開了-種連續(xù)制備方法，包括將熱收縮薄膜粘附到透明聚合物薄膜上，然后將其熱拉伸，之后剝離該熱收縮薄膜(例如，參見JP-A-5-157911和JP-A-2000-231016)。這些文獻(xiàn)的實(shí)施例顯示，按照該方法制得的聚碳酸酯薄膜具有負(fù)Rth。然而，該方法存在的問題在于它消耗大量熱收縮薄膜并且制得的薄膜的質(zhì)量(例如，延遲值，慢軸方向)不均勻。這些問題對高彈性的聚合物例如纖維素酯和親水聚合物特別嚴(yán)重。為了制備具有負(fù)Rth的透明聚合物薄膜，還公開了一種使用乙?；〈雀叩睦w維素酯薄膜的方法(例如，參見JP-A-2005-120352)。根據(jù)該方法，可以獲得具有適當(dāng)?shù)耐笣穸鹊谋∧?，但是該方法存在的問題在于聚合物溶解所需的能量大并且制得的薄膜不具有足夠的Re。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種透明聚合物薄膜，它具有適當(dāng)?shù)耐笣穸炔⒕哂写蟮腞e和負(fù)Rth，其延遲值和慢軸方向的波動(dòng)小，并且提供了一種該薄膜的制備方法。本發(fā)明的另-"目的是提供一種包括本發(fā)明的透明聚合物薄膜的延遲薄膜，并提供了--種將本發(fā)明的透明聚合物簿膜直接粘附到偏振薄膜上制備的偏振器，作為延遲薄膜、延遲薄膜的載體或偏振器的保護(hù)薄膜，因此能夠呈現(xiàn)優(yōu)異的光學(xué)性能。本發(fā)明的再一目的是提供一種包括該薄膜或該偏振器的高可靠性的液晶顯示裝置。這些問題可以通過以下手段解決(i)一種透明聚合物薄膜，滿足下式(i)和(n)，并且以厚度為80,的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算，40t和相對濕度90%下的透濕度為至少100g/(m2.天)(1):Re215(II):其屮Re和Rth各自分別代表在波長632.8nm下的平面內(nèi)和厚度方向的延遲值(單位nm)。(2)(l)所述的透明聚合物薄膜，其厚度為20pm-180pm。(3)(1)或(2)所述的透明聚合物薄膜，其具有單層結(jié)構(gòu)。(4)(1)至(3)任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜，其濁度最大為3%。(5)(1)至(4)任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜，其中該聚合物包括纖維素酰化物作為主要成分。(6)(5)所述的透明聚合物薄膜，其中所述纖維素?；锸且宜崂w維素。(7)—種延遲薄膜，包括至少一個(gè)如(1)至(6)任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜。(8)(7)所述的延遲薄膜，其中Re>30nm且IRthl^l5nm。(9)一種偏振器，包括(1)至(6)任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜和/或(7)或(8)所述的延遲薄膜中的至少一種。(10)(9)所述的偏振器，其中所述透明聚合物薄膜直接粘附到偏振薄膜上。(11)-一種液晶顯示裝置，包括(1)至(6)任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜、(7)或(8)所述的延遲薄膜或(9)或(10)所述的偏振器中的至少--種。(12)(IO)所述的液晶顯示裝置，其中顯示模式是VA模式或IPS模式。(13)-種透明聚合物薄膜的制備方法，包括運(yùn)送透明聚合物薄膜，所述透明聚合物薄膜以厚度為8(Him的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算，在40"和相對濕度90%下的透濕度是至少100g/(n^天)，并在(Tg+60)。C或更高溫度下將其加熱，其中Tg是該聚合物薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。(14)一種透明聚合物薄膜的制備方法，包括運(yùn)送纖維素?；锉∧ず驮?00。C或更高溫度下將其加熱。(15)(13)或(14)所述的透明聚合物薄膜的制備方法，其屮在加熱期間拉伸纖維素?；锉∧?。(16)(15)所述的透明聚合物薄膜的制備方法，其中拉伸是在至少兩個(gè)軋輥之間具有加熱區(qū)的設(shè)備中獲得的縱向拉伸。(17)(13)至(16)任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜的制備方法，其屮在熱處理之前和之后薄膜的雙折射的正/負(fù)性相反。本發(fā)明提供了一種透明聚合物薄膜，它具有適當(dāng)?shù)耐笣穸炔⒕哂写蟮腞e和負(fù)的Rth，其中延遲值和慢軸方向的波動(dòng)小，并且提供了它的制備方法，因此提供了-一種優(yōu)異的延遲薄膜。由于本發(fā)明的透明聚合物薄膜具有適當(dāng)?shù)耐笣穸?，可以在線操作將其粘附到偏振薄膜上，因此以高產(chǎn)率提供了一種可見度良好的偏振器。而且，本發(fā)明提供了一種可靠性高的液晶顯示裝置。具體實(shí)施方式下面詳細(xì)描述本發(fā)明的透明聚合物薄膜、其制備方法、以及本發(fā)明的延遲薄膜、偏振器和液晶顯示裝置。下面給出的本發(fā)明的構(gòu)成元件的描述可能是本發(fā)明的--些典型實(shí)施方式，然而，本發(fā)明并不限于此。在木說明書中，"一數(shù)值到另-數(shù)值"的表述表示的數(shù)值范圍是指落入代表該范圍的下限的前一數(shù)值和代表其上限的后一數(shù)值之間的范圍。透明聚合物薄膜》本發(fā)明的透明聚合物薄膜特征在于它滿足下式(i)和(n)，并且以厚度為80|am的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算，在40匸和相對濕度90%下的透濕度為至少100g/(m^天)(I):Re之15(II):RthS-7.5其中Re和Rth各自分別代表在波長632.8nm下的平面內(nèi)和厚度方向的延遲值(單位nm)。[延遲]描述本發(fā)明的延遲。在本說明書中，按照下面方法獲得Re和Rth(單位nm)和平面內(nèi)慢軸方向(—F面可以將其簡寫為"慢軸方向")。將待分析的薄膜在25匸和相對濕度60%下調(diào)理24小時(shí)。使用棱鏡耦合器(2010型棱鏡耦合器，Metricon生產(chǎn))并使用He-Ne激光器在632.8nm，獲得在25匸和相對濕度60%下薄膜的平均折射率(11)，它由下式(a)表示。(a):n=(nTEX2+nTM)/3其中nTE是用偏振光在薄膜的平面內(nèi)方向測定的折射率；且I1tm是用偏振光在薄膜表面的法線方向測定的折射率。接下來，使用雙折射儀(ABR-10A，Uniopt生產(chǎn))并使用He-Ne激光器在632.8nm下，以薄膜的慢軸方向作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)，在25'C和相對濕度60%下測定調(diào)理過的薄膜在與薄膜表面垂直的方向和在從薄膜的法線至薄膜表面傾斜士40。的方向的延遲。至于傾斜方向觀察的延遲值(Re)，該方向測定的延遲值(Re)可以是負(fù)值，根據(jù)具體情況而定，這是由于與平面內(nèi)慢軸方向相同的方向定義為nx的方向。然后，使用上面獲得的平均折射率，計(jì)算nx、ny和nz。按照下式(b)和(c)，計(jì)算薄膜的平面內(nèi)延遲(Re)和厚度方向延遲(Rth):(b):Re=(nx-ny)Xd(c):Rth={(nx+ny)/2-nd}Xd其中nx是薄膜表面的慢軸(x)方向的折射率；ny是與薄膜表面的方向x垂直的方向的折射率；nz是薄膜的厚度方向(薄膜表面的法線方向)的折射率；d是薄膜的厚度(nm);并且慢軸是薄膜表面內(nèi)折射率最大的方向。本發(fā)明的透明聚合物薄膜的延遲滿足上述式(I)和(II)。優(yōu)選，滿足式(I)和(II)的本發(fā)明的透明聚合物薄膜滿足下式(Ia)和(IIa):(Ia):20SRe2600(IIa):掘SRth《-10。更優(yōu)選，本發(fā)明的透明聚合物薄膜滿足下式(ib)和(nb):(Ib):30SRe"00(lib):-200SRthS-15。最優(yōu)選，本發(fā)明的透明聚合物薄膜滿足下式(IC)和(IIC):(Ic):40SR"300(lie):-150SRthS-20。優(yōu)選在本發(fā)明中，薄膜的縱向和平面內(nèi)慢軸之間的角度是0±10°或90士10。，更優(yōu)選0士5?；?0士5。，甚至更優(yōu)選0士3。或卯士30，根據(jù)具體情況而定，甚至更優(yōu)選0±1?；?0±1。，最優(yōu)選90士1。。本發(fā)明的透明聚合物薄膜中，延遲值的波動(dòng)和慢軸方向的波動(dòng)可以由薄膜橫向的5個(gè)點(diǎn)(中心部分、兩邊(每個(gè)在距離每邊為全長5%的位置)、中心部分和每邊之間的兩個(gè)中間點(diǎn))和其縱向的三個(gè)點(diǎn)(間隔50m)的最大值和最小值之差表示，它們都是按照上述方法測定的。優(yōu)選地，延遲波動(dòng)如下Re在土5nm之內(nèi)，并且Rth在士10nm之內(nèi)。更優(yōu)選，Re是在士3nm之內(nèi)，并且Rth在±5nm之內(nèi)；甚至更優(yōu)選，Re在士lnm之內(nèi)，并且Rth在±2nm之內(nèi)。還優(yōu)選，慢軸方向的波動(dòng)范圍小于5°，更優(yōu)選小于2°。優(yōu)選滿足這些條件是由于具有可以降低液晶顯示裝置的顯示不勻度(亮度不勻度、色彩不勻度)的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的薄膜的延遲也可以按照以下方法確定。首先，薄膜在25。C和相對濕度60M下調(diào)理24小時(shí)。然后，使用棱鏡耦合器(2010型棱鏡耦合器，由Metricon生產(chǎn))并使用532-nm固體激光器，按照下式(a)，在25X:和相對濕度60%下測定灘膜的平均折射率(n):(a):n=(nTEX2+n'rM)/3其中nTE代表用偏振光在薄膜的平面內(nèi)方向測定的薄膜的折射率;nTM代表用偏振光在薄膜平面的法線方向測定的薄膜的折射率。在本說明書中，Re(X)和Rth(X)各自分別代表薄膜在波長X下的平面內(nèi)延遲和厚度方向延遲。Re(X)是對薄膜在其法線方向施加波長)oim的光，使用KOBRA21ADH或WR(由OjiScientificInstruments生產(chǎn))測定的。當(dāng)待分析的薄膜是單軸或雙軸折射率橢球表示的簿膜時(shí)，其RthOO可以按照下面方法計(jì)算。首先如下確定Re將平面內(nèi)慢軸(由KOBRA21ADH或WR判斷)作為薄膜的傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(當(dāng)薄膜沒有慢軸時(shí)，可以將薄膜的任意平面內(nèi)方向作為其旋轉(zhuǎn)軸)。將波長人nm的光以與薄膜的法線方向不同的傾斜方向施加到薄膜，從法線方向每側(cè)以10度為間隔至50度，總共分析11個(gè)點(diǎn)?；谟纱藴y定的延遲數(shù)據(jù)、平均折射率和輸入的薄膜厚度，由KOBRA21ADH或WR計(jì)算Rth(入)。在上面，當(dāng)薄膜具有圍繞平面內(nèi)慢軸從法線方向傾斜的某一角度作為旋轉(zhuǎn)角的方向，其延遲是零時(shí)，薄膜的延遲值在大于該傾斜角的傾斜角下變?yōu)樨?fù)值，然后由KOBRA21ADH或WR計(jì)算Rth(X)。也可以如下計(jì)算Rth:將待分析的薄膜的慢軸作為其傾斜角(旋轉(zhuǎn)角)(當(dāng)薄膜沒有慢軸時(shí)，薄膜的任意平面內(nèi)方向可以是其旋轉(zhuǎn)軸)。在任意傾斜的兩個(gè)方向測定薄膜的延遲?；谠摂?shù)據(jù)和平均折射率以及輸入的薄膜厚度，按照下式(b)和(c)可以計(jì)算Rth:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中Re(e)代表從薄膜的法線方向傾斜角度e的方向的延遲；mc代表薄膜在慢軸方向的平面內(nèi)折射率；ny代表與nx垂直的方向的薄膜的平面內(nèi)折射率；nz代表薄膜在與nx和ny垂直的方向的折射率。(c):Rth=((nx+ny)/2-nz)Xd在待分析的薄膜不能表示為單軸或雙軸折射率橢球時(shí)，或者即，當(dāng)薄膜沒有光學(xué)軸時(shí)，可以如下計(jì)算其Rth(人)首先確定Re(X)。將平面內(nèi)慢軸(由KOBRA21ADH或WR判斷)作為薄膜的傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)。將波長Xnm的光以相對薄膜的法線方向不同的傾斜方向施加到薄膜，以從法線方向在-50度和50度之間以IO度的間隔，總共分析ll個(gè)點(diǎn)?；谟纱藴y定的延遲數(shù)據(jù)、平均折射率和輸入的薄膜厚度，由KOBRA21ADH或WR計(jì)算Rth(人)。將這些平均折射率和薄膜厚度數(shù)據(jù)輸入其中，并且KOBRA21ADH或WR計(jì)算nx、ny和nz。由此計(jì)算的數(shù)據(jù)nx、ny和nz得到Nz=(nx-nz)/(nx-ny)。[薄膜厚度]優(yōu)選地，本發(fā)明的透明聚合物薄膜厚度是20(im，更優(yōu)選40^im-160jim，甚至更優(yōu)選60pm。如果薄膜厚度小于20pm，那么將其加工成偏振器的薄膜的可加工性可能差并且所得偏振器可能不利地巻曲。本發(fā)明的透明聚合物薄膜在縱向和橫向的厚度波動(dòng)優(yōu)選是0%-2%，更優(yōu)選0%-1.5%，甚至更優(yōu)選0%-1%。[透濕度]描述透濕度。本發(fā)明中，"透濕度"是如下測定的值其中放置有氯化鈣的杯用待分析的薄膜樣品覆蓋并密封，并將其在40C和相對濕度90%的條件下靜置24小時(shí)。在調(diào)理實(shí)驗(yàn)之前和之后，測定樣品的質(zhì)量變化(g/(IT^天))，由此得到薄膜的透濕度。透濕度隨環(huán)境溫度升高和環(huán)境濕度升高而升高，但是不依賴于該條件，不同薄膜的相對透濕度沒有變化。因此，在本發(fā)明屮，將薄膜在4(TC和相對濕度90%下的質(zhì)量變化值作為其透濕度的標(biāo)準(zhǔn)。另一方面，透濕度隨薄膜厚度升高而降低并隨薄膜厚度降低而升高。因此，將測定的透濕度乘以測定的薄膜厚度，然后除以80，所得值是本文所述的"以厚度為80拜的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算的透濕度"。以厚度為80pm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算，本發(fā)明的透明聚合物薄膜的透濕度是至少100g/(n^天)。以厚度為80pm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算透濕度為至少100g/(n^天)的薄膜可以直接粘附到偏振薄膜上。以厚度為80pm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算的透濕度優(yōu)選是100-1500g/(mt天)，更優(yōu)選300-1000g/(m^天)，甚至更優(yōu)選400-800g/(1112'天)。當(dāng)使用本發(fā)明的透明聚合物薄膜作為外層保護(hù)薄膜，而不是夾在偏振薄膜和后面所述的液晶元件之間時(shí)，以厚度為80nm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算，本發(fā)明的透明聚合物薄膜的透濕度優(yōu)選小于500g/(rn^天)，更優(yōu)選50-450g/(m2'天)，甚至更優(yōu)選100-400g/(m2i)，最優(yōu)選150-300g/(n^天)，由此設(shè)計(jì)，使得偏振器對水分或濕熱的耐性提高，并且由此可以提供可靠性高的液晶顯示裝置。[透明聚合物薄膜]本發(fā)明屮，透明聚合物薄膜包括下面描述為構(gòu)成元件的聚合物并且透光率為至少87%和濁度為最大3%。透明聚合物的透光率優(yōu)選是至少90%，更優(yōu)選至少92%,甚至更優(yōu)選至少93%。用色差/濁度儀(COH-300A，由NipponDenshokuKogyo生產(chǎn))，測定薄膜在25。C和相對濕度60%下調(diào)理24小時(shí)之后的透光率。[濁度]本發(fā)明中，用濁度儀(NDH2000，由NipponDenshokuKogyo生產(chǎn))，測定透明聚合物薄膜在25"C和相對濕度60%調(diào)理24小時(shí)之后的濁度。優(yōu)選，本發(fā)明的透明聚合物薄膜的濁度最大為3%，更優(yōu)選0.0%-2.0%，甚至更優(yōu)選0.1%-.0%，最優(yōu)選0.1%-0.5%。如果濁度最大為3%，那么薄膜可有利地用作肉眼觀察沒有明顯的變白外觀的光學(xué)薄膜。[丁g]將20mg的樣品薄膜放入DSC平底盤中，在氮?dú)猸h(huán)境下以10°C/min將其從3(TC加熱至高達(dá)250°C，然后以-20。C/min冷卻至3(TC。接下來，再將其從30。C加熱至高達(dá)25(TC，并且基線幵始從低溫側(cè)偏移的溫度稱之為薄膜的Tg。[聚合物]為本發(fā)明的透明聚合物薄膜的構(gòu)成元件的聚合物包括纖維素酯、聚酯、聚碳酸酯、環(huán)烯烴聚合物、乙烯基聚合物、聚酰胺和聚酰亞胺。優(yōu)選地，該聚合物在主鏈或其側(cè)鏈具有親水結(jié)構(gòu)例如羥基、酰胺基、酰亞胺基或酯基，以便獲得適當(dāng)?shù)耐笣穸?。就該聚合物而言，?yōu)選纖維素酯。該聚合物可以是粉狀或顆粒，或者可以是粒狀。優(yōu)選地，聚合物的水分含量是最大1.0質(zhì)量％,更優(yōu)選最大0.7質(zhì)量％，最優(yōu)選最大0.5質(zhì)量％。根據(jù)具體情況而定，水分含量可以優(yōu)選是最大0.2質(zhì)量％。當(dāng)聚合物的水分含量不在該優(yōu)選范圍內(nèi)時(shí)，優(yōu)選在使用之前將該聚合物加熱千燥。一種或多種該聚合物可以單個(gè)或者組合用于本發(fā)明。纖維素酯包括纖維素酯化合物、和具有向原料纖維素中通過生物或化學(xué)加入官能團(tuán)獲得的酯取代的纖維素骨架的化合物。其中，特別優(yōu)選纖維素?；?。優(yōu)選將纖維素?；镉糜诒景l(fā)明的透明聚合物薄膜的主要組分聚合物。本文所述的"主要組分聚合物"是指當(dāng)薄膜由單一聚合物形成時(shí)的聚合物本身，并且當(dāng)薄膜由不同聚合物形成的時(shí)，它是指構(gòu)成薄膜的所有聚合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的聚合物。纖維素酯是纖維素與酸的酯。構(gòu)成酯的酸優(yōu)選是有機(jī)酸，更優(yōu)選羧酸，甚至更優(yōu)選具有2-22個(gè)碳原子的脂肪酸，最優(yōu)選具有2-4個(gè)碳原子的低級脂肪酸。纖維素?；锸抢w維素與羧酸的酯。在纖維素酰化物中，在構(gòu)成纖維素的葡萄糖單元的2-、3-和6-位的全部或部分羥基的氫原子用酰基取代。?；膶?shí)例有乙?；⒈；⒍□；惗□；?、新戊酰基、庚?；?、己?；?、辛?；⒐秕；?、十二烷?；?、十三烷?；⑹耐轷；?、十六烷?；?、十八烷酰基、環(huán)己烷羰基、油酰基、苯甲?；?、萘羰基和肉桂?；ｕ；鶅?yōu)選是乙?；?、丙?；?、丁?；?、十二烷?；?、十八垸?；?、新戊?；⒂王；?、苯甲?；?、萘羰基、肉桂酰基，最優(yōu)選乙?；?、丙酰基、丁?；?。纖維素酯可以是纖維素與不同酸的酯。纖維素?；锟梢杂貌煌；〈?。優(yōu)選地，纖維素酰化物中?；娜〈仁?.50-3.00，更優(yōu)選2.70-2.99，甚至更優(yōu)選2.80-2.98，最優(yōu)選2.卯-2.98。就本發(fā)明的透明聚合物薄膜而言，特別優(yōu)選乙酸纖維素，一類具有與乙酸的酯的纖維素?；?。從其在溶劑中的溶解度的角度，更優(yōu)選乙?；娜〈葹?.70-2.87的乙酸纖維素，最優(yōu)選乙?；娜〈葹?.80-2.86的乙酸纖維素。至于纖維素?；锏闹苽浞椒ǎ浠驹砻枋鲈贜obuhikoMigita等的WoodChemistry,第180-190頁(KyoritsuPublishing,1968)。一種典型的纖維素?；锏闹苽浞椒ㄊ怯敏人狒?羧酸-硫酸催化劑的液相?；ā＞唧w地說，纖維素原料例如棉絨或木漿用適當(dāng)量的羧酸例如乙酸預(yù)處理，然后放入預(yù)先冷卻的?；旌衔镏絮セ频猛耆w維素?；?其屮2-、3-和6-位的?；目?cè)〈冉咏?.00)。?；旌衔锿ǔ０ㄓ米魅軇┑聂人?、用作酯化劑的羧酸酐、和用作催化劑的硫酸。一般說來，用于該過程的羧酸酐的量化學(xué)計(jì)量過量于存在于與酸酐反應(yīng)的纖維素中的水以及存在于系統(tǒng)中的水的總量。接下來，?；?，仍然留在該系統(tǒng)中的過量羧酸酐被水解，為此，向該系統(tǒng)中加入水或含水乙酸。然后，為了部分中和酯化催化劑，可以向其中加入含中和劑(例如，鈣、鎂、鐵、鋁或鋅的碳酸鹽、乙酸鹽、氫氧化物或氧化物)的水溶液。然后，所得完全纖維素?；锿ㄟ^保持在20-9(TC在有少量酰基化催化劑(通常為留在系統(tǒng)中的硫酸)的存在下經(jīng)皂化和熟化，由此將其轉(zhuǎn)變成具有所需酰基的取代度和所需聚合度的纖維素?；铩Ｔ讷@得所需纖維素?；飼r(shí)，仍然留在系統(tǒng)中的催化劑用上述中和劑完全中和；或者其中的催化劑不中和，并將該纖維素?；锶芤悍湃胨蛳∫宜嶂?或者將水或稀乙酸放入纖維素?；锶芤?由此分離纖維素酰化物，之后將其洗滌和穩(wěn)定化獲得所需產(chǎn)品，纖維素?；?。優(yōu)選地，作為粘度平均聚合度，纖維素?；锏木酆隙仁?50-500，更優(yōu)選200-400，甚至更優(yōu)選220-350。粘度平均聚合度可以按照Uda等的限制性粘度法測定(KazuoUda、HideoSaito;JournaloftheFiberSocietyofJapan,第18巻，第1期，第105-120頁，1962)。粘度平均聚合度的測定方法還描述在JP-A-9-95538中。低分子組分的量小的纖維素?；锟梢跃哂懈叩钠骄肿恿?高聚合度)，但是其粘度可以低于普通纖維素?；锏恼扯?。低分子組分的量小的這種纖維素?；锟梢酝ㄟ^從普通方法中制得的纖維素?；镏腥コ头肿咏M分獲得。低分子組分的去除可以通過用適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑洗滌纖維素?；飳?shí)現(xiàn)。低分子組分的量小的纖維素?；锟梢酝ㄟ^合成獲得。當(dāng)合成低分子組分的量小的纖維素?；飼r(shí)，相對100質(zhì)量份的纖維素，優(yōu)選?；瘯r(shí)硫酸催化劑的量控制在0.5-25質(zhì)量份。當(dāng)將硫酸催化劑的量控制落入在該范圍內(nèi)時(shí)，可以制備具有優(yōu)選分子量分布(均勻分子量分布)的纖維素?；铩Ｔ?，纖維素酯的棉及其制備方法還描述在HatsumeiKyokaiDisclosureBulletin(No.2001-1745，2001年3月15日出版，HatsumeiKyokai)，第7-12頁。[透明聚合物薄膜的制備]本發(fā)明的透明聚合物薄膜可以由含有聚合物和各種添加劑的聚合物溶液，按照溶液流延成膜法制得。當(dāng)本發(fā)明的聚合物的熔點(diǎn)或者該聚合物與各種添加劑的混合物的熔點(diǎn)低于其分解溫度并高于其拉伸溫度時(shí)，聚合物薄膜也可以按照熔融薄膜形成法制得。本發(fā)明的透明聚合物薄膜可以按照這種熔融薄膜形成法制成，并且該熔融薄膜形成法描述在JP-A-2000-352620。[聚合物溶液](溶劑)本發(fā)明的透明聚合物薄膜，例如，可以按照溶液流延薄膜形成法制成，該方法是將含有聚合物和任選各種添加劑的聚合物溶液流延成薄膜。用于制備本發(fā)明的透明聚合物薄膜的聚合物溶液(優(yōu)選，纖維素酯溶液)的主要溶劑優(yōu)選是為聚合物的良好溶劑的有機(jī)溶劑。從降低干燥載荷的角度，這類有機(jī)溶劑優(yōu)選是沸點(diǎn)不高于80"C的溶劑。更優(yōu)選，有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)為10-8(TC，甚至更優(yōu)選20-60°C。根據(jù)具體情況而定，沸點(diǎn)為30-45。C的有機(jī)溶劑也可優(yōu)選用于主要溶劑。主要溶劑包括鹵代烴、酯類、酮類、醚類、醇類和烴類，它司-以具冇支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)。主要溶劑可以具有兩個(gè)或多個(gè)酯類、酮類、醚類和醇類(即，-O-、-CO-、-COO-、-OH)中任意的官能團(tuán)。而且，這些酯類、酮類、醚類和醇類中烴部分的氫原子可以用鹵原子(特別是，氟原子)替換。至于用于制備本發(fā)明的透明聚合物薄膜的聚合物溶液(優(yōu)選，纖維素酯溶液)的主要溶劑，當(dāng)溶液的溶劑是單一溶劑時(shí)，它是主要溶劑，但是當(dāng)溶劑是不同溶劑的混合溶劑吋，主要溶劑是具有所有構(gòu)成溶劑的最高質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶劑。鹵代烴優(yōu)選是氯烴，包括二氯甲烷和氯仿，更優(yōu)選二氯甲烷。酯包括，例如，甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯。酮包括，例如，丙酮、甲基乙基酮。醚包括，例如，二乙醚、甲基叔丁基醚、二異丙醚、二甲氧基甲烷、1，3-二氧戊環(huán)、4-甲基二氧戊環(huán)、四氫呋喃、甲基四氫呋喃、1,4-醇包括，例如，甲醇、乙醇、2-丙醇。烴包括，例如，正戊垸、環(huán)己垸、正己垸、苯、甲苯?？梢耘c主要溶劑組合的有機(jī)溶劑包括鹵代烴類、酯類、酮類、醚類、醇類和烴類，它們可以具有支鏈結(jié)構(gòu)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)。有機(jī)溶劑可以具有酯類、酮類、醚類和醇類(即，-O-、-CO-、-COO-、-OH)中任意的兩種或多種官能團(tuán)。而且，這些酯類、酮類、醚類和醇類的烴部分的氫原子可以用鹵原子(特別是，氟原子)替換。鹵代烴優(yōu)選是氯烴，包括二氯甲烷和氯仿，并且更優(yōu)選二氯甲烷。酯包括，例如，甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸戊酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸戊酯。酮包括，例如，丙酮、甲基乙基酮、二乙酮、二異丁酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、甲基環(huán)己酮。醚包括，例如，二乙醚、甲基叔丁基醚、二異丙醚、二甲氧基甲垸、二甲氧基乙垸、1,4-二瞎烷、1，3-二氧戊環(huán)、4-甲基二氧戊環(huán)、四氫呋喃、甲基四氫呋喃、苯甲醚、苯乙醚。醇包括，例如，甲醇、乙醇、l-丙醇、2-丙醇、l-丁醇、2-丁醇、叔丁醇、l-戊醇、2-甲基畫2-丁醇、環(huán)己醇、2-氟乙醇、2，2,2-三氟乙醇、2,2,3,3-四氟畫1-丙醇。烴包括，例如，正戊垸、環(huán)己烷、正己烷、苯、甲苯、二甲苯。具有兩種或多種不同的官能團(tuán)的有機(jī)溶劑包括，例如，乙酸2-乙氧基乙酯、2-甲氧基乙醇、2-丁氧基乙醇、乙酰乙酸甲酯。當(dāng)構(gòu)成本發(fā)明的透明聚合物薄膜的聚合物包括纖維素?；飼r(shí)，從降低從帶上剝離薄膜的載荷的角度，優(yōu)選其總?cè)軇┖?%-30質(zhì)量％，更優(yōu)選7%-25質(zhì)量％，甚至更優(yōu)選10%-20質(zhì)量％的醇。此外，從降低Rth的角度，用于制備本發(fā)明的透明聚合物薄膜的聚合物溶液優(yōu)選經(jīng)過設(shè)計(jì)使得其中沸點(diǎn)為95'C或更高的有機(jī)溶劑在最初千燥階段不與鹵代烴一起過多地蒸發(fā)掉，而是在其中逐漸濃縮，或者即，纖維素酯的這種壞溶劑的含量是1%-15質(zhì)量％，更優(yōu)選1.5%-13質(zhì)量％，甚至更優(yōu)選2%-10質(zhì)量％。F面描述用作用于制備本發(fā)明的透明聚合物薄膜的聚合物溶液的溶劑的有機(jī)溶劑的組合的優(yōu)選實(shí)例，然而，本發(fā)明并不限于此。比例數(shù)據(jù)為質(zhì)量份。(1)二氯甲烷A卩醇/乙醇廠r醇=80/10/5/5(2)二氯甲烷/甲醇/乙醇/丁醇=80/5/5/10(3)二氯甲烷/異丁醇=90/10(4)二氯甲垸/丙酮/甲醇/丙醇=80/5/5/1018(5)二氯甲烷/甲醇/丁醇/環(huán)己烷=80/8/10/2(6)二氯甲烷/甲基乙基酮沖醇/丁醇=80/10/5/5(7)二氯甲烷/丁醇=90/10(8)二氯甲烷/丙酮/甲基乙基酮/乙醇/丁醇=68/10/10/7/5(9)二氯甲烷/環(huán)戊酮/甲醇/戊醇=80/2/15/3(10)二氯甲烷/乙酸甲酯/乙醇廠廠醇=70/12/15/3(11)二氯甲垸/甲基乙基酮/甲醇/丁醇=80/5/5/10(12)二氯甲烷/甲基乙基酮/丙酮/甲醇/戊醇=50/20/15/5/10(13)二氯甲烷/l，3-二氧戊環(huán)/甲醇/丁醇=70/15/5/10(〗4)二氯甲烷/二嗯烷/丙酮/甲醇廠J'醇=75/5/10/5/5(15)二氯甲烷/丙酮/環(huán)戊酮/乙醇/異丁醇/環(huán)己酮=60/18/3/10/7/2(16)二氯甲垸/甲基乙基酮/丙酮/異丁醇=70/10/10/10(17)二氯甲烷/丙酮/乙酸乙酯/丁醇/己烷=69/10/10/10/1(18)二氯甲垸/乙酸甲酯/甲醇/異丁醇=65/15/10/10(19)二氯甲烷/環(huán)戊酮/乙醇/丁醇=85/7/3/5(20)二氯甲烷/甲醇/丁醇=83/15/2(21)二氯甲垸=100(22)丙酮/乙醇/丁醇=80/15/5(23)乙酸甲酯/丙酮/甲醇/丁醇=75/10/10/5(24)1，3-二氧戊環(huán)=100(25)二氯甲烷/甲醇=85/15(26)二氯甲垸/甲醇=92/8(27)二氯甲垸/甲醇=卯/10(28)二氯甲烷/甲醇=87/13(29)二氯甲烷/乙醇=90/10在HatsumeiKyokaiDisclosureBulletin(No.2001-1745，2001年3月15日出版，HatsumeiKyokai)給出了非鹵代有機(jī)溶劑是主要溶劑時(shí)的詳細(xì)描述，可以方便地將其引入本文。(溶液濃度)本文制得的聚合物溶液的聚合物濃度優(yōu)選是5%-40質(zhì)量％，更優(yōu)選10%-30質(zhì)量％，最優(yōu)選15%-30質(zhì)量％。聚合物濃度可以經(jīng)過控制使得在聚合物在溶劑中溶解的階段其可以是預(yù)定濃度。除此之外，可以預(yù)先制備具有低濃度(例如，4%-14質(zhì)量％)的溶液，然后可以從其中蒸發(fā)溶劑將其濃縮。另一方面，可以預(yù)先制備具有高濃度的溶液，然后將其稀釋。也可以通過向其中添加添加劑來降低溶液的聚合物濃度。(添加劑)用于制備本發(fā)明的透明聚合物薄膜的聚合物溶液根據(jù)該薄膜的用途，在其制備步驟中可以含有各種液體或固體添加劑。添加劑的實(shí)例有增塑劑(其優(yōu)選量是聚合物的0.01%-10質(zhì)量％-下面應(yīng)用相同)、紫外線吸收劑(0.001%-1%質(zhì)量)、平均粒徑為5-3000nm的粉粒(0.001°/。-1質(zhì)量％)、含氟表面活性劑(0.001%-1質(zhì)量％)、脫模劑(0.0001%-1質(zhì)量％)、抗氧化劑(0.0001%-1質(zhì)量％)、光學(xué)各向異性控制劑(0.01%-10質(zhì)量％)、IR吸收劑(0.001。/。-l質(zhì)量％)。增塑劑和光學(xué)各向異性控制劑是分子量最大為3000的有機(jī)化合物，優(yōu)選既有親水部分又有疏水部分的有機(jī)化合物。這些化合物在聚合物鏈之間取向，因此改變聚合物薄膜的延遲。與特別優(yōu)選用于本發(fā)明的纖維素?；锝M合，這些化合物可以改善聚合物薄膜的疏水性并且可以降低其延遲的水分依賴性變化。當(dāng)與上述紫外線吸收劑或IR吸收劑組合時(shí)，它們可以有效地控制聚合物薄膜的延遲的波長依賴性。用于本發(fā)明的透明聚合物薄膜的添加劑優(yōu)選是在薄膜干燥步驟中基本上不蒸發(fā)的那些。從降低薄膜的水分依賴性延遲變化的角度，添加到聚合物薄膜中的這些添加劑的量優(yōu)選較大，但是隨著該量增加，可能產(chǎn)生一些問題，薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)可能降低并且在薄膜形成階段添加劑可能蒸發(fā)掉。因此，當(dāng)將本發(fā)明優(yōu)選的乙酸纖維素用作聚合物時(shí)，相對聚合物的量，分子量最大3000的添加劑的量優(yōu)選是0.01%-30質(zhì)量％，更優(yōu)選2%-30質(zhì)量％，甚至更優(yōu)選5%-20質(zhì)量％。JP-A-2001-151卯1中描述了纖維素?；镉米鳂?gòu)成本發(fā)明的透明聚合物薄膜的聚合物時(shí)優(yōu)選的增塑劑。JP-A-200-194522中描述了IR吸收劑。添加劑的添加時(shí)問可以根據(jù)添加劑的類型確定。上述添加劑還描述在HatsumeiKyokaiDisclosureBulletin(No.2001-1745，2001年3月15日出版，HatsumeiKyokai)，第16-22頁。(聚合物溶液的制備)聚合物溶液，例如，可以根據(jù)下面文獻(xiàn)中所述的方法制備JP-A-58-127737、JP-A-61-106628、JP-A-2-276830、JP-A-4-259511、JP-A-5-163301、JP-A-9-95544、JP-A-10-45950、JP-A-10-95854、JP-A-11-71463、JP-A-ll-302388、JP-A-11-322946、JP陽A陽l1-322947、JP-A-1-323017、JP-A-2000-53784、JP-A-2000-273184和JP-A-2000-273239。具體地說，將聚合物和溶劑混合并攪拌，使得聚合物溶脹，并且根據(jù)具體情況而定，將其冷卻或加熱以溶解聚合物，之后將其過濾獲得聚合物溶液。本發(fā)明的透明聚合物薄膜可以按照常規(guī)的溶液流延薄膜形成方法、使用常規(guī)的溶液流延薄膜形成設(shè)備制得。具體地說，將溶解器(槽)中制得的濃液(聚合物溶液)過濾，然后在貯藏槽中貯藏一次，在其中將濃液脫氣成最終濃液。將濃液保持在30°C，并從槽的濃液排放口經(jīng)計(jì)量壓力齒輪泵加入到壓模中，由此可以精確地加入預(yù)定量的濃液，例如，以其控制的旋轉(zhuǎn)為基礎(chǔ)，然后將濃液經(jīng)壓?？p隙(流延步驟)均勻流延到連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的流延裝置的金屬載體上。接—F來，在金屬載體到達(dá)兒乎圍繞圓筒運(yùn)行之后的剝離點(diǎn)，將半干濃液薄膜(可以將其稱之為膜片材(web))從金屬載體剝離，然后運(yùn)送到干燥區(qū)，在其中在用輥運(yùn)送的同時(shí)將膜片材千燥。在本發(fā)明中，金屬載體優(yōu)選是金屬帶。由此千燥的薄膜的剩余溶劑含量優(yōu)選是0%-2質(zhì)量％，更優(yōu)選0%-1質(zhì)量％。干燥之后，可以直接將薄膜運(yùn)送到加熱區(qū)；或者在巻起之后即刻，在離線過程中將其熱處理。優(yōu)選地，熱處理之前透明聚合物薄膜的寬度是0.5-5m，更優(yōu)選0.7-3m。當(dāng)薄膜一旦巻起吋，巻起的薄膜長度優(yōu)選是300-30000m，更優(yōu)選500-10000m，甚至更優(yōu)選1000-7000m。在本發(fā)明中，形成的透明聚合物薄膜經(jīng)過熱處理，以獲得所需的Re和Rth。為了獲得具有定義的Re和Rth并且延遲和慢軸方向的波動(dòng)小的透明聚合物薄膜，控制熱處理步驟的溫度和拉伸比是極其重要的。當(dāng)薄膜在適當(dāng)控制的條件下經(jīng)過熱處理時(shí)，可以適當(dāng)控制聚合物的聚集和其中的取向狀態(tài)，因此薄膜可以具有所需的光學(xué)性能。優(yōu)選地，在熱處理步驟之前和之后薄膜的雙折射相反。(溫度)本發(fā)明的制備方法包括將透明聚合物薄膜運(yùn)輸并在(Tg+60)°C或更高—F加熱的熱處理步驟。更優(yōu)選，熱處理溫度是0^+65)至0^+150yC，甚至更優(yōu)選(Tg+70)至(Tg+100)"C。當(dāng)主要成分，聚合物薄膜的聚合物是纖維素?；飼r(shí)，溫度是200i:或更高，優(yōu)選210-27(rC，更優(yōu)選220-250°C。隨著由此控制的溫度下的熱處理，本發(fā)明的透明聚合物薄膜可以具有大Re和常規(guī)薄膜幾乎沒有的負(fù)Rth。為了控制其Re和Rth，在熱處理區(qū)運(yùn)行的透明聚合物薄膜可以優(yōu)選經(jīng)過拉伸。(拉仲方法)拉伸可以通過用夾子夾住薄膜兩端并在與縱向垂直的方向使其伸展(橫向拉伸)；但是優(yōu)選，薄膜在縱向拉伸。例如，優(yōu)選薄膜在具有在其在取出口側(cè)的圓周速度保持較高的至少兩個(gè)軋輥之間的加熱區(qū)的設(shè)備中經(jīng)縱向拉伸(區(qū)域拉伸)。拉伸的拉伸比可以根據(jù)薄膜的所需延遲適當(dāng)定義，并且優(yōu)選是3%-500%，更優(yōu)選5%-100%，甚至更優(yōu)選10%-80%，甚至更優(yōu)選20%-60%。拉伸可以一步或多步進(jìn)行。所述"拉伸比(％)"是按照下式獲得的拉伸比(％)=100X{(拉伸之后的長度)-(拉伸之前的長度)}/(拉伸之前的長度)拉伸速度優(yōu)選是10-10000%/min，更優(yōu)選20-1000%/min，甚至更優(yōu)選30-800%/min。優(yōu)選地，本發(fā)明的透明聚合物薄膜具有單層結(jié)構(gòu)并滿足本發(fā)明的所需性能。本發(fā)明的單層透明聚合物薄膜可以具有形成于其中的各種功能部分，例如光學(xué)各向異性部分、抗眩光部分、氣體屏障部分、耐濕部分。本文所述的"單層結(jié)構(gòu)"是指薄膜不是由多片聚合物薄膜疊在一起形成的，而是由一片聚合物薄膜形成的。單層薄膜因此包括在連續(xù)流延系統(tǒng)或共流延系統(tǒng)中由不同聚合物溶液制成這種一片聚合物薄膜的實(shí)施方案。在該實(shí)施方案中，所用添加劑的類型及其混合比和聚合物的分子量分布及其類型可以經(jīng)過適當(dāng)控制或改變，并且可以獲得在其厚度方向具有分布的聚合物薄膜。至于薄膜是否具有單層結(jié)構(gòu)，可以通過用電子顯微鏡觀察薄膜的橫截面來判斷。[表面處理]本發(fā)明的透明聚合物薄膜可以任意所需方式經(jīng)過表而處理由此改善其與各種功能層(例如，內(nèi)涂層、底層、光學(xué)各向異性層)的粘性。表面處理包括輝光放電處理、uv照射處理、電暈處理、火焰處理、皂化處理(酸皂化處理、堿皂化處理)。特別優(yōu)選輝光放電處理和堿皂化處理。本文所述的"輝光放電處理"是在有等離子體激發(fā)蒸汽的存在下處理薄膜表面的等離子體處理。表面處理的細(xì)節(jié)描述于HatsumdKyokaiDisclosureBulletin(No.200卜1745，2001年3月15日出版，HatsumeiKyokai)，并且可以方便地引入本文。為丫改善本發(fā)明的透明聚合物薄膜的薄膜表面與其上形成的功能層之間的粘性，代替上面的表面處理或者除了上面的表面處理之夕卜，可以在薄膜上形成內(nèi)涂層(粘合層)。在HatsumeiKyokaiDisclosureBulletin(No.2001-1745，2001年3月15日出版，HatsumeiKyokai)，第32頁描述了內(nèi)涂層，可以方便地將其引入本文。在HatsumeiKyokaiDisclosureBulletin(No.2001-1745，2001年3月15日出版，HatsumeiKyokai)第32-45頁描述了可以形成于本發(fā)明的透明聚合物薄膜上的功能層，可以方便地將其引入本文。延遲薄膜》本發(fā)明的透明聚合物薄膜可以用作延遲薄膜。"延遲薄膜"是指常用于顯示裝置例如液晶顯示裝置并具有光學(xué)各向異性的光學(xué)材料，并且其含義可以與延遲器、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、光學(xué)補(bǔ)償薄片相同。在液晶顯示裝置中，使用延遲薄膜是為了增加顯示面板的對比度和改善視角特性及其色彩。使用本發(fā)明的透明聚合物薄膜使得容易制備可以任意所需方式控制Re和Rth的延遲薄膜。例如，作為延遲不依賴亍相對慢軸方向的傾斜角變化的延遲薄膜，可以有利地制備滿足Re230nm和IRthl《15nm的薄膜；并且可以更有利地制備滿足Re>50nm和IR側(cè)S0nm的薄膜。本發(fā)明的透明聚合物薄膜可以直接原樣用作延遲薄膜。本發(fā)明的透明聚合物薄膜的多個(gè)薄片可以層合，或者可以將本發(fā)明的透明聚合物薄膜與不在本發(fā)明范圍內(nèi)的任意其它薄膜層合，并且由此具有適當(dāng)控制的Re和Rth的所得層合薄膜也可以用作延遲薄膜。為了層合這些薄膜，可以使用漿糊或粘合劑。根據(jù)具體情況而定，本發(fā)明的透明聚合物薄膜可以用作延遲薄膜的載體?？梢栽谳d體.匕提供液晶的光學(xué)各向異性層從而得到延遲薄膜。W用于本發(fā)明的延遲薄膜的光學(xué)各向異性層可以由例如，含液晶化合物的組合物或具有雙折射的聚合物薄膜形成。液晶化合物優(yōu)選是盤狀液晶化合物或棒狀液晶化合物。[盤狀液晶化合物]在各種出版物(例如，C.Destrade等，Mo/.C;:y"OjW.,第71巻，第111頁(1981);g離/er/y(9w///"eo/C/2畫勿，No.22，ChemistryofLiquidCrystal,第5章，第10章，第2節(jié)(1994),日本化學(xué)協(xié)會；B.Kohne等，爿wgew.C/2e肌Soc.C/zem.Com肌，第1794頁(1985);J.Zhang等，《/^肌Ozew.Soc，第116巻，第2655頁(1994))中描述了可用于本發(fā)明的盤狀液晶化合物的實(shí)例。優(yōu)選，將盤狀液晶分子固定取向在光學(xué)各向異性層中；最優(yōu)選地，它們經(jīng)聚合固定。JP-A-8-27284中描述了盤狀液晶分子的聚合。為了通過聚合固定盤狀液晶分子，需要將聚合基團(tuán)的取代基與盤狀液晶分子的盤狀核心相連。然而，當(dāng)聚合基團(tuán)直接與盤狀核心相連吋，在聚合期間這些分子幾乎不能保持它們的取向狀態(tài)。因此，在盤狀核心和聚合基團(tuán)之間加入連接基團(tuán)。在JP-A-2001-4387公開了具有聚合基團(tuán)的盤狀液晶分子。[棒狀液晶化合物]可用于本發(fā)明的棒狀液晶化合物的實(shí)例有偶氮甲堿類、氧化偶氮化物、氰基聯(lián)苯類、氰基苯基酯類、苯甲酸酯類、環(huán)己垸羧酸苯基酯類、氰基苯基環(huán)己烷類、氰基取代的苯基嘧啶類、烷氧基取代的苯基嘧啶類、苯基二隨烷類、二苯乙炔類和鏈烯基環(huán)己基芐腈類。然而，并不限于這些低分子棒狀液晶化合物，本發(fā)明也可以使用高分子棒狀液晶化合物。在光學(xué)各向異性層中，棒狀液晶分子優(yōu)選在其中固定取向；并且最優(yōu)選通過聚合固定?？捎糜诒景l(fā)明的聚合棒狀液晶化合物的實(shí)例例如描述在Macromol.Chem.，第190巻，第2255頁(1989);AdvancedMaterials,第5巻，第107頁(1993);USP4,683,327、USP5,622,648、USP5,770,107;WO95/22586、WO95/24455、WO97/00600、WO98/23580、WO98/52卯5、JP-A-1-272551、JP-A-6-166]6、JP-A-7-110469、JP畫A畫U-80081和JP-A-2001-328973。(聚合物薄膜的光學(xué)各向異性層)光學(xué)各向異性層可以由聚合物薄膜形成。聚合物薄膜可以由能夠呈現(xiàn)光學(xué)各向異性的聚合物制成。能夠呈現(xiàn)光學(xué)各向異性的聚合物的實(shí)例有聚烯烴(例如，聚乙烯、聚丙烯、降冰片烯聚合物)、聚碳酸酯、聚芳基化物、聚砜、聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸酯類、聚丙烯酸酯類和纖維素酯類(例如，三乙酸纖維素酯、二乙酸纖維素酯)。該聚合物可以是這些聚合物的共聚物或聚合物混合物。26本發(fā)明的透明聚合物薄膜或延遲薄膜可用作偏振器(本發(fā)明的偏振器)的保護(hù)薄膜。本發(fā)明的偏振器包括一個(gè)偏振薄膜和兩個(gè)保護(hù)薄膜兩個(gè)表面的偏振器-保護(hù)薄膜(透明聚合物薄膜)，其中本發(fā)明的透明聚合物簿膜或延遲薄膜可用作至少-個(gè)偏振器-保護(hù)薄膜。當(dāng)本發(fā)明的透明聚合物薄膜用作偏振器-保護(hù)薄膜時(shí)，優(yōu)選本發(fā)明的透明聚合物薄膜經(jīng)過上述表面處理(也描述在JP-A-6-94915、JP-A-6-118232)以親水化。例如，薄膜優(yōu)選經(jīng)過輝光放電處理、電暈放電處理或堿皂化處理。特別是當(dāng)構(gòu)成本發(fā)明的透明聚合物薄膜的聚合物是纖維素?；飼r(shí)，表面處理最優(yōu)選是堿皂化處理。就偏振薄膜而言，例如，這里可以使用在碘溶液中浸泡和拉伸的聚乙烯醇薄膜。當(dāng)將在碘溶液中浸泡和拉伸的這種聚乙烯醇用作偏振薄膜時(shí)，本發(fā)明的透明聚合物薄膜的處理過的表面可以用粘合劑直接粘附到偏振薄膜的兩個(gè)表面。在本發(fā)明的制備方法中，優(yōu)選透明聚合物薄膜以這種方式直接粘附到偏振薄膜上。粘合劑可以是聚乙烯醇或聚乙烯基縮醛(例如，聚乙烯基丁縮醛)的水溶液、或乙烯基聚合物(例如，聚丙烯酸丁酯)的膠乳。粘合劑的尤其優(yōu)選實(shí)例有完全皂化的聚乙烯醇的水溶液。在液晶顯示裝置中，-般說來，液晶元件放置在兩個(gè)偏振器之間，并且因此，該裝置具有四個(gè)偏振器-保護(hù)薄膜。本發(fā)明的透明聚合物簿膜可以用作任意的四個(gè)偏振器-保護(hù)薄膜。在這種液晶顯示裝置中特別有益地，本發(fā)明的透明聚合物薄膜用作放置在偏振薄膜和液晶層(液晶元件)之間的保護(hù)薄膜。在放置在本發(fā)明的透明聚合物薄膜經(jīng)其間的偏振薄膜的相對面上的保護(hù)薄膜上，任選提供透明硬質(zhì)涂層、抗眩光層或抗反射層。具體地說，本發(fā)明的薄膜有利地用作液晶顯示裝置的顯示面板最外面的偏振器-保護(hù)薄膜。液晶顯示裝置》本發(fā)明的透明聚合物薄膜、延遲薄膜和偏振器可用于各種顯示模式的液晶顯示裝置。下而描述這些薄膜可以使用的液晶顯示模式。這些模式中，本發(fā)明的透明聚合物薄膜、延遲薄膜和偏振器有利地用于VA模式和IPS模式的液晶顯示裝置。液晶顯示裝置可以是任意的透射型、反射型或半透射型。(TN-型液晶顯示裝置)本發(fā)明的透明聚合物薄膜可用作具有TN-模式液晶元件的TN-型液晶顯示裝置中延遲薄膜的載體。TN-模式液晶元件和TN-型液晶顯示裝置從現(xiàn)有技術(shù)為公知。在JP-A-3-9325、JP-A-6-]48429、JP-A-8-50206、JP-A-9陽26572;和Mori等的報(bào)告(J;".乂Jp//..,第36巻(1997),第143頁；J戸.J.^p/.P/z》's,,第36巻(1997),第1068巻}中描述了用于TN-型液晶顯示裝置的延遲薄膜。(STN-型液晶顯示裝置)本發(fā)明的透明聚合物薄膜可用作具有STN-模式液晶元件的STN-型液晶顯示裝置中延遲薄膜的載體。一般說來，在STN-型液晶顯示裝置中，液晶元件中的棒狀液晶分子在90-360度的范圍內(nèi)扭轉(zhuǎn)，并且棒狀液晶分子的折射各向異性(An)和元件間隙(d)之積(And)在300-1500nm的范圍內(nèi)。JP-A-2000-105316描述了用于STN-型液晶顯示裝置的延遲薄膜。(VA-型液晶顯示裝置)本發(fā)明的透明聚合物薄膜特別有益地用作延遲薄膜或者用作具有VA-模式液晶元件的VA-型液晶顯示裝置中延遲薄膜的載體。VA-型液晶顯示裝置可以是多域(multi-domain)系統(tǒng)，例如，JP-A-10-123576中所述。在這些實(shí)施方案中，包括本發(fā)明的透明聚合物薄膜的偏振器有利于擴(kuò)大顯示面板的視角并改善其對比度。(IPS-型液晶顯示裝置和ECB-型液晶顯示裝置)本發(fā)明的透明聚合物薄膜尤其有益地用作延遲薄膜、用作具有IPS-模式或ECB-模式液晶元件的IPS-型液晶顯示裝置和ECB-型液晶顯示裝置中延遲薄膜的載體或者偏振器的保護(hù)薄膜。在這些模式的裝置中，液晶材料在黑色顯示下以接近平行地取向，或者即，在不對其施加電壓時(shí)，液晶分子與基質(zhì)表面平行取向，由此得到黑色顯示。在這些實(shí)施方案屮，包括本發(fā)明的透明聚合物薄膜的偏振器有利于擴(kuò)大顯示面板的視角并改善其對比度。(OCB-型液晶顯示裝置和HAN-型液晶顯示裝置)本發(fā)明的透明聚合物薄膜也尤其有利地用作具有OCB-模式液晶元件的OCB-型液晶顯示裝置和具有HAN-模式液晶元件的HAN-型液晶顯示裝置中延遲薄膜的載體a用于OCB-型液晶顯示裝置和HAN-型液晶顯示裝置的延遲薄膜優(yōu)選經(jīng)過設(shè)計(jì)使得薄膜的延遲的絕對值最小的方向既不存在于延遲薄膜的平面內(nèi)方向也不存在于其法線方向。用于OCB-型液晶顯示裝置和HAN-型液晶顯示裝置的延遲薄膜的光學(xué)性能可以隨其中光學(xué)各向異性層的光學(xué)性能、其中載體的光學(xué)性能和其中光學(xué)各向異性層和載體的相對位置而變化。JP-A-9-197397中描述了用于OCB-型液晶顯示裝置和HAN-型液晶顯示裝置的延遲薄膜。在Mori等的報(bào)告(^M.J尸一.，第38巻(1999)，第2837頁}中也描述了它。(反射-型液晶顯示裝置)本發(fā)明的透明聚合物薄膜也可以有益地用作TN-模式、STN-模式、HAN-模式和GH(賓-主)-模式反射-型液晶顯示裝置的延遲薄膜。這些顯示模式以現(xiàn)有技術(shù)為公知。JP-A-10-123478、WO98/48320、日本專利3022477中描述了TN-模式反射-型液晶顯示裝置。WO00/65384中描述了用于反射-型液晶顯示裝置的延遲薄膜。(其它液晶顯示裝置)本發(fā)明的透明聚合物薄膜也可以有利地用作具有ASM-模式液晶元件的ASM(軸對稱取向微型元件)-型液晶顯示裝置中延遲薄膜的載體。ASM-模式液晶元件的特征在于元件厚度是通過位置可調(diào)節(jié)的樹脂隔離物控制的。元件的其它性能與TN-模式液晶元件的相同。Kume等的報(bào)告(Kume等，SID98Digest1089(1988))描述了ASM-模式液晶元件和ASM-型液晶顯示裝置。(硬質(zhì)涂層薄膜、抗眩光薄膜、抗反射薄膜)根據(jù)具體情況而定，本發(fā)明的透明聚合物薄膜可用于硬質(zhì)涂層薄膜、抗眩光薄膜和抗反射薄膜。為了改善平板顯示器例如LCD、PDP、CRT、EL的可見度，可以使硬質(zhì)涂層、抗眩光層和抗反射層中任意或所有層用于本發(fā)明的透明聚合物薄膜的一個(gè)或兩個(gè)表面。HatsumdKyokaiDisclosureBulletin(No.2001-1745，2001年3月15日出版，HatsumeiKyokai)，第54-57頁中詳細(xì)描述了這種抗眩光薄膜和抗反射薄膜的優(yōu)選實(shí)施方案，并且也優(yōu)選用于本發(fā)明的透明聚合物薄膜。<<測定方法>>描述下面實(shí)施例所述特征的測定和評價(jià)方法。[延遲]從待分析的薄膜中切割5cmX5cm的樣品，并按照.匕面所述的方法測定。將不同點(diǎn)的數(shù)據(jù)平均獲得Re和Rth、慢軸方向、Re和Rth的波動(dòng)、和慢軸方向的波動(dòng)。[透濕度]以厚度為80的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算根據(jù)上述方法測定的值。[Tg]報(bào)據(jù)..h述方法測定的值是分析薄膜的Tg。[偏振J將這里制得的偏振器的兩個(gè)薄片疊在一起使其吸收軸彼此保持平行，并測定其透射率(Tp);以及將它們疊在一起使它們的吸收軸彼此垂直，并測定其透射率(It)。按照下式計(jì)算偏振器的偏振(P):偏振，P=((Tp-Tc)/(Tp+Tc))0.5參照下面實(shí)施例和對比實(shí)施例更具體地描述本發(fā)明的特征。在下面實(shí)施例中，在不超出本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以對所用材料、其量和比例、處理過程和處理的細(xì)節(jié)進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn)或改變。因此，本發(fā)明并非限制性地由下述實(shí)施例解釋。[實(shí)施例101-111、對比實(shí)施例101-106](聚合物溶液的制備)1)聚合物在實(shí)施例和對比實(shí)施例中，使用下面所述的聚合物A。將聚合物A在120。C加熱千燥使水分含量降低至最大0.5質(zhì)量％，并且這里使用20質(zhì)量份的聚合物A。聚合物A:聚合物A是取代度為2.85的乙酸纖維素粉末。聚合物A的粘度平均聚合度是300;其6-乙?；娜〈仁?.89;其丙酮萃取餾分(acetoneextractfraction)是7質(zhì)量％;其重均分子量/數(shù)均分子量之比是2.3;其水分含量是0.2質(zhì)量％;其在6mas.W二氯甲烷溶液中的粘度是305mPa's;其屮殘余乙酸的量是最大0.1質(zhì)量％;其Ca含量是65ppm;其Mg含量是26ppm;其鐵含量是0.8ppm;其硫酸根含量是18ppm;其黃色指數(shù)(yello葡essindex)是1.9;并且其中游離乙酸的量是47ppm。該粉末的平均粒徑是1.5mm，并且其標(biāo)準(zhǔn)偏差是0.5mm。[取代度]通過l3C-NMR按照C";々o/7，/r.ias'.273(1995)，83-9](Tezuka等)中所述的方法測定纖維素?；镏絮；娜〈?。[聚合度]將本文制得的纖維素酰化物完全干燥，然后精確稱重其約0.2g，并溶解在100mL的二氯甲烷/乙醇=9/1(質(zhì)量)的混合溶劑中。使用Ostwald粘度計(jì)，計(jì)數(shù)其在25'C下落下所花費(fèi)的吋間(秒)，并按照下式計(jì)算聚合物的聚合度，DP:rirel=T/To["]=ln(r(rel)/CDP=[T(]/Km其中T代表落下樣品所花的時(shí)間(秒)；To代表僅落下溶劑所花的時(shí)間(秒)；ln代表自然對數(shù)；C代表濃度(g/L);Km是6X]04。2)溶劑在實(shí)施例和對比實(shí)施例中，使用二氯甲烷/甲醇/丁醇(83/15/2質(zhì)量)的混合溶劑。溶劑的水分含量是最大0.2質(zhì)量％。3)添加劑將任意下面的添加劑A或B用于實(shí)施例和對比實(shí)施例，如—卜表1所述。添加劑A:二氧化硅顆粒(粒徑，20nm;Mohs'硬度，約7)(0.08質(zhì)量份)添加劑B:三甘醇(2.4質(zhì)量份)二氧化硅顆粒(粒徑，20腦;Mohs'硬度，約7)(0.08質(zhì)量份)4)溶脹、溶解在實(shí)施例和對比實(shí)施例中，將上述溶劑和添加劑放入一400-升不銹鋼溶液槽中，它有攪拌葉片并用圍繞其四周的冷卻水冷卻。其中在攪拌和分散的同時(shí)，將聚合物逐漸加入到槽中。添加之后，將其在室溫下攪拌2小時(shí)。在此之后溶脹3小時(shí)之后，再將其攪拌獲得聚合物溶液。為了攪拌，使用在15m/sec的圓周速度(剪切應(yīng)力，5X104kgf/m/sec2[4.9X105N/m/sec2])下運(yùn)轉(zhuǎn)的溶解器-型偏心攪拌軸和在其中心軸具有錨定葉片(anchorblade)并在1m/sec的圓周速度(剪切應(yīng)力，1X104kg^m/sec2[9.8X104N/m/sec2])下運(yùn)轉(zhuǎn)的攪拌軸。為了溶脹，將高速攪拌軸停止并將具有錨定葉片的攪拌軸的圓周速度降低至0.5m/sec。經(jīng)夾層管線將槽中的溶脹溶液加熱至5(TC，然后再在2MPa的壓力下加熱至90。C成完全溶液。加熱時(shí)間是15分鐘。此階段，暴露于高溫下的過濾器、外殼和管線都由耐蝕性良好的Hastelloy合金制成；并且該系統(tǒng)用夾套包裹用于熱載體循環(huán)由此保持該系統(tǒng)熱和高接下來，將其冷卻至36'C獲得聚合物溶液。5)過濾由此獲得的聚合物溶液經(jīng)絕對過濾精度為10pm的紙濾板(#63，ToyoFilter生產(chǎn))過濾，然后經(jīng)絕對過濾精度為2.5jxm的燒結(jié)金屬過濾板(FH025，Paul生產(chǎn))過濾，獲得聚合物溶液。(薄膜的形成)該聚合物溶液在3(TC加熱，通過流延器，Giesser(JP-A-ll-314233中所述的)，并在50m/min的流延速度下流延到帶長60m的鏡面不銹鋼載體并在15°。下固定。流延寬度是200cm。整個(gè)流延區(qū)的空間溫度固定在15X:。在流延區(qū)末端點(diǎn)之前的50cm，從帶上剝離下由此流延和巻起的聚合物薄膜，并暴露于對其施加的45"C的干風(fēng)下。接下來，將其在110'C干燥5分鐘然后在140X:干燥10分鐘，獲得纖維素?；锏耐该鞅∧ぁ?熱處理)由此獲得的透明薄膜在使用輥拉伸器將其縱向固定下經(jīng)過熱處理。輥拉伸器的輥是鏡面拋光的感應(yīng)加熱夾套輥，并且它們的溫度單獨(dú)控制。熱處理區(qū)包裹有外殼，并且其溫度如表l進(jìn)行控制。熱處理區(qū)的前面部分的輥經(jīng)過控制使得它們可以保持在表1的熱處理溫度。輥與輥之間的距離經(jīng)過控制使得縱橫比(長/寬)可以是3.3，并且通過改變熱處理區(qū)之前和之后每一輥的圓周速度來適當(dāng)定義拉伸比。相對拉伸距離，拉伸速度是10%/min。拉伸之后，將薄膜冷卻并巻起。拉伸的拉伸比和薄膜厚度示亍表1。在表1中，"TacA"是FUJITACT80UZ(FmiPhotoFilm生產(chǎn))；"TacC"是FUJITACT40UZ(FujiPhotoFUm生產(chǎn))；禾口"TacD"是FUJITACTF80UL(FujiPhotoFilm生產(chǎn))。(透明聚合物薄膜的評價(jià))評價(jià)所得透明聚合物薄膜。結(jié)果示于表l。在實(shí)施例101-111中，在橫向觀察到薄膜的Re的慢軸；在對比實(shí)施例105中，在縱向觀察到薄膜的Re的慢軸。在實(shí)施例101-111和對比實(shí)施例105的所有樣品中，Re和Rth的波動(dòng)如下Re在±2nm以內(nèi)，Rth在±5nm以內(nèi)。其中，慢軸方向的波動(dòng)小于2。。[表面狀況]肉眼觀察所得透明聚合物薄膜的表面，并按照下面標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)其表面狀況O:薄膜表面狀況良好，并且薄膜可用于光學(xué)用途。X(l):薄膜完全變白，并且不適宜光學(xué)用途。X(2):薄膜表面明顯著色或者有波紋，并且不適宜光學(xué)用途。表<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>如表l，當(dāng)按照本發(fā)明的方法經(jīng)過熱處理時(shí)，制得的薄膜可以具有大Re和負(fù)Rth。與此相反，當(dāng)熱處理溫度不適宜時(shí)，薄膜變白，它們的Re小，它們不能具有負(fù)Rth，并且它們的可控制的延遲范圍窄。[實(shí)施例112]以與實(shí)施例104相同的方式獲得Re=172nm和Rth=-75ntn的薄膜，然而，將實(shí)施例104的熱處理步驟變?yōu)槿缦?熱處理)所得透明薄膜用在兩個(gè)軋輥之間的加熱區(qū)控制在240t:的設(shè)備進(jìn)行熱處理。通過控制軋輥的圓周速度將拉伸比控制在40%，并將縱橫比(軋輥之間的距離/基寬)控制在3.3。拉伸之后，將薄膜冷卻并巻起。[對比實(shí)施例107]按照J(rèn)P-A-5-157911的實(shí)施例5，使用TacA，獲得雙折射薄膜。薄膜的平面內(nèi)慢軸方向和縱向之間的角度是3°，并且不適宜。慢軸方向的波動(dòng)是8。并且大；并且Re和Rth的波動(dòng)也大，或者即，Re是±25nm和Rth是士43nm。此外，薄膜變白。[實(shí)施例201](層合延遲薄膜的形成)本發(fā)明的纖維素酯薄膜可以直接原樣使用，作為具有大Re和負(fù)Rth的延遲薄膜。然而，這里用粘合劑以輥對輥操作的方式將薄膜彼此粘合，制得具有控制Rth/Re的層合延遲薄膜。以輥對輥操作的方式用粘合劑將FUJITACTD80UF(FujiPhotoFilm生產(chǎn))粘附到實(shí)施例101的薄膜上，并按照上述方法測定所得層合薄膜的Re和Rth。結(jié)果，Re=63nm、Rth=3nm。在薄膜的橫向觀察到延遲薄膜的Re的慢軸。[實(shí)施例301-311、對比實(shí)施例301-306](偏振器的形成)將所得薄膜皂化并加工成偏振器。1)薄膜的皂化將下表2所示的薄膜A和薄膜B浸泡在NaOH(1.5mol/L)水溶液(皂化溶液)中，于55r調(diào)理2分鐘，然后用水洗滌，之后在硫酸(0.05mol/L)水溶液中浸泡30秒鐘，再通過洗滌浴。接下來，用氣刀將其脫水3次由此除去其中的水分，然后將其在干燥區(qū)于7(TC保持15秒鐘以將其干燥，制得皂化薄膜。2)偏振層的形成按照J(rèn)P-A-2001-141926的實(shí)施例1，在兩對以不同圓周速度運(yùn)行的軋輥之間在縱向?qū)⒈∧だ欤纱诵纬珊穸葹?0nm的偏振層。3)粘貼將由此獲得的偏振層施加到選自上述皂化薄膜的兩個(gè)薄膜(它們是薄膜A、薄膜B，并且每--實(shí)施例和對比實(shí)施例的組合示于表2)，使得每一薄膜的皂化表而可以面對偏振層，并且該偏振層可以夾在兩個(gè)薄膜之間，并且它們用粘合劑，PVA的3M水溶液(Kuraray'sPVA-117H)，粘在一起，使得偏振層的偏振軸可以與薄膜的縱向垂直。在下表2中，"TacB"是FujitacTD80UF(FujiPhotoFilm生產(chǎn)；40。C和相對濕度卯％下的滲透度是430g/(n^天)(以厚度為80pm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算))；"聚碳酸酯"是PanliteC1400(由TdjinChemical生產(chǎn)；40i:和相對濕度90%F的滲透度是30g/(m、天)(以厚度為8(Hmi的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算))；"C0P1"是Arton薄膜(厚度為80,，得自JSR;并且40。C和相對濕度90%下的滲透度是30g/(ml天)(以厚度為80pm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算))；"COP2"是ZeonoaFilm(厚度為100pm，得自NipponZeon;并且40。C和相對濕度90%下的滲透度0g/(n^天)(以厚度為80pm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算))。在對比實(shí)施例304中，將薄膜的表面處理變?yōu)殡姇炋幚碛糜谒鼈兊恼澈稀?偏振器的評價(jià))[初始偏振]按照上述方法測定偏振器的偏振。結(jié)果示于表2。[老化之后的偏振1]將偏振器的薄膜A的表面用粘合劑粘附到玻璃板上，在6(TC和相對濕度95%下靜置500小時(shí)。由此靜置之后，按照上述方法測定偏振器的偏振(老化之后)。結(jié)果示于表2。[老化之后的偏振2]將偏振器的薄膜A的表面用粘合劑粘附到玻璃板上，并在90"和相對濕度0%下靜置500小時(shí)。由此靜置之后，按照上述方法測定偏振器的偏振(老化之后)。結(jié)果示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>(安裝在IPS-型液晶顯示裝置上的評價(jià))將實(shí)施例301-311的偏振器安裝在IPS-型液晶顯示裝置(32V-尺寸高清晰液晶電視監(jiān)視器(W32-L7000)，得自Hitachi)代替最初安裝其中的偏振器，它改善了該裝置的視角特性。與此相反，當(dāng)將對比實(shí)施例305或306的偏振器安裝在設(shè)備內(nèi)吋，該視角特性沒有得到改善或者改善不足。工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明提供了一種透明聚合物薄膜，它具有適當(dāng)?shù)耐笣穸炔⒕哂写驲e和負(fù)Rth并且其中延遲和慢軸方向的波動(dòng)小，因此提供一種優(yōu)異的延遲薄膜。由于本發(fā)明的透明聚合物薄膜具有適當(dāng)?shù)耐笣穸?，它可以在線操作粘附到偏振薄膜上，由此以高生產(chǎn)率提供可見度良好的偏振器。而且，本發(fā)明提供了一種可靠性高的液晶顯示裝置。因此，本發(fā)明的工業(yè)實(shí)用性良好。權(quán)利要求1、一種透明聚合物薄膜，滿足下式(I)和(II)，并且以厚度為80μm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算，在40℃和相對濕度90％下的透濕度為至少100g/(m2·天)(I)Re≥15(II)Rth≤-7.5其中Re和Rth分別代表在波長632.8nm下的平面內(nèi)和厚度方向的延遲值(單位nm)。2、如權(quán)利要求1所述的透明聚合物簿膜，其厚度為20,-180(im。3、如權(quán)利要求或2所述的透明聚合物薄膜，其具有單層結(jié)構(gòu)。4、如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜，其中所述聚合物包括纖維素?；镒鳛橹饕M分。5、如權(quán)利要求4所述的透明聚合物薄膜，其中所述纖維素?；锸且宜崂w維素。6、一種延遲薄膜，包括至少一個(gè)如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜。7、-"種偏振器，包括至少一個(gè)如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的透明聚合物薄膜。8、如權(quán)利要求7所述的偏振器，其中所述透明聚合物薄膜直接粘附到偏振薄膜o9、一種透明聚合物薄膜的制備方法，包括運(yùn)送透明聚合物薄膜，所述透明聚合物薄膜以厚度為80jim的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算，在40'C和相對濕度90%下的透濕度為至少100g/(n^天)，并且在0^+60)。C或更高溫度—F加熱所述聚合物薄膜，其中Tg是所述聚合物薄膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。10、一種透明聚合物薄膜的制備方法，包括運(yùn)送纖維素?；锉∧げ⑶以?0(TC或更高溫度—F將其加熱。11、如權(quán)利要求9或IO所述的透明聚合物薄膜的制備方法，其中在加熱期間拉伸纖維素?；锉∧?。12、如權(quán)利耍求11所述的透明聚合物薄膜的制備方法，其中所述拉伸是在至少兩個(gè)軋輥之間具有加熱區(qū)的設(shè)備中實(shí)現(xiàn)的縱向拉伸。13、一種液晶顯示裝置，包括權(quán)利要求I-5任一項(xiàng)的透明聚合物薄膜、權(quán)利要求6的延遲薄膜、或者權(quán)利要求7或8的偏振器中的至全文摘要一種透明聚合物薄膜，滿足Re≥15和Rth≤-7.5，并且以厚度為80μm的薄膜為基礎(chǔ)計(jì)算，40℃和相對濕度90％下的透濕度是至少100g/(m<sup>2</sup>·天)。該薄膜可以在線操作粘附到偏振薄膜上。文檔編號C08J5/18GK101248376SQ200680030679公開日2008年8月20日申請日期2006年8月22日優(yōu)先權(quán)日2005年8月22日發(fā)明者佐佐田泰行申請人:富士膠片株式會社