專利名稱：：兩性共聚物、其制備和用途的制作方法兩性共聚物、其制備和用途本發(fā)明涉及一種兩性共聚物，其制備方法，包含至少一種這樣的兩性共聚物的化妝品或藥物組合物，和這些共聚物的其它用途.在主鏈和/或側(cè)鏈中具有相對較多離子可解離基團(tuán)的聚合物稱為聚合電解質(zhì).如果這些聚合物既具有陰離子生成/陰離子基團(tuán)又具有陽離子生成/陽離子基團(tuán)，則它們是兩性聚合電解質(zhì)或兩性聚合物.具有足夠數(shù)目的可解離基團(tuán)的兩性聚合物是水溶性的或水可分散的并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)廣泛用于涂料、紙助劑、衛(wèi)生品組合物領(lǐng)域，用于織物制造，并且特別是用于藥劑和化妝品?；瘖y品和藥物上可接受的水溶性聚合物在例如肥皂、霜劑和洗液中用作配制劑，例如用作增稠劑、泡沫穩(wěn)定劑或吸水劑，或者減輕其它成分的刺激性作用或者改進(jìn)活性成分的皮膚施用.它們在頭發(fā)化妝品中的作用是影響頭發(fā)的性能.在制藥中，它們例如用作固體藥劑的涂料或粘結(jié)劑.對于頭發(fā)化妝品，使用具有離子基團(tuán)的成膜聚合物例如作為改進(jìn)千燥和濕潤可梳理性、觸感、頭發(fā)的光澤和外觀，以及賦予頭發(fā)抗靜電性的調(diào)理劑.根據(jù)想要的應(yīng)用，在此使用具有陽離子或陰離子官能團(tuán)的水溶性聚合物.因此，具有陽離子官能團(tuán)的聚合物由于它們的結(jié)構(gòu)而具有高的、對頭發(fā)帶負(fù)電表面的親合性.具有陰離子官能團(tuán)的聚合物，例如，如果合適的話，交聯(lián)的聚丙烯酸例如用作增稠劑，此外，使用含羧酸鹽基團(tuán)的聚合物例如用于定型發(fā)型.提供具有復(fù)合性能集合的產(chǎn)品通常存在困難.例如，需要用于化妝品及其它組合物的聚合物，所述聚合物具有好的成膜性能同時允許調(diào)節(jié)該組合物的流變性能.此外，消費(fèi)者日益需要化妝品和藥品的美感.例如，對于這類產(chǎn)品，目前觀察到對于呈凝膠形式的透明、不透明配制劑的偏愛.多數(shù)情況下，只有通過使用許多具有離子基團(tuán)的聚合物才可以獲得所需的性能集合.然而，各種聚合物通常是彼此不相容的，這例如可導(dǎo)致不希望的鹽析.因此，需要化妝品和藥物上相容的兩性聚合物，其在用作唯一的聚合物組分時適于提供成膜和流變性方面的某種性能集合和/或其與許多不同的聚合電解質(zhì)高度相容.另外，用于化妝品、以及藥劑、衛(wèi)生產(chǎn)品、材料保護(hù)等的活性物質(zhì)，即甚至在低濃度下也顯示出效果的物質(zhì)，例如對皮膚或頭發(fā)的化妝效果，在有機(jī)體等內(nèi)的藥理效果，常常以含水活性物質(zhì)制劑的形式配制和使用.或者，也可以以固體形式，如作為粉末或壓制品(片劑等)配制和施用，在然而，該種情況下，向?qū)嶋H作用位點(diǎn)的輸送包括轉(zhuǎn)化成含水形式.含水活性物質(zhì)制劑的主要問題是許多活性成分在水中的溶解度低，該溶解度在23'C/1013毫巴下通常小于5g/1.在此仍需要化妝品和藥物上相容的兩性聚合物，它們同時作為不溶或僅孩t溶于水的組分的增溶劑.US3，915，921描述了以共聚合的形式包含烯屬不飽和羧酸、(甲基)丙烯酸d。-C3。-烷基酯和，如果合適的話，具有至少兩個烯屬不飽和雙鍵的交聯(lián)單體的共聚物.在中和形式下，它們充當(dāng)多種應(yīng)用的增稠劑.WO97/21744描述了交聯(lián)的陰離子共聚物和它們在含7jC體系中用作增稠劑和分歉劑的用途.EP-A-0982021描述了以下物質(zhì)的(部分)中和共聚物作為增稠劑用于制備洗發(fā)組合物的用途A)50-99wt。/。單烯屬不飽和羧酸和B)l-50wt。/。至少一種選自以下物質(zhì)的共聚單體a)與飽和CVC3(r醇的單烯屬不飽和羧酸酯，b)N-C8-d8-烷基-和N,N-二-CVd8-烷基酰胺，c)脂族Cs-C30-羧酸的乙烯基酯，d)CVd8-烷基乙烯基醚，和它們的混合物.WO01/62809描述了一種化妝品組合物，其包含至少一種水溶性或水可M性聚合物，該聚合物以引入的形式包含a)5-50wt%至少一種具有叔丁基的a，P-烯屬不飽和單體，b)25-卯\￥1%至少一種!^-乙烯基酰胺和Z或N-乙烯基內(nèi)酰胺，c)0.5-30wt。/。至少一種具有自由基可聚合的、a，p-烯屬不飽和雙鍵并且每個分子具有至少一個陽離子生成和/或陽離子基團(tuán)的化合物，和d)0-30wt。/。至少一種其它的a，IJ-烯屬不飽和化合物，它可以是每個分子具有至少一個陰離子生成和/或陰離子基團(tuán)的化合物.EP-A-670333描述了交聯(lián)的水溶性聚合物分散體，它們可在聚合物分散劑存在下通過將包含以下物質(zhì)的單體混合物聚合獲得至少一種水溶性單體、至少一種交聯(lián)劑和，如果適當(dāng)?shù)脑?，疏水性?或兩親性單體.除了許多其他的水溶性單體之外，還可以使用的其它水溶性單體是N-乙烯替吡咯烷酮，和具有陽離子/可成陽離子基團(tuán)的單體，如N-乙基烯咪唑.聚合物分散劑可以是聚合電解質(zhì)，它們以共聚合形式包含例如，(甲基)丙烯酸的鹽作為陰離子單體重復(fù)單元或(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯的季氨化衍生物作為陽離子重復(fù)單元.對于該聚合物分散體在化妝品中的用途沒有描述.EP-A-929285教導(dǎo)了以共聚合形式包含乙烯基酰胺單元和乙基烯咪唑單元的水溶性共聚物作為化妝品組合物成分的用途.在這一文獻(xiàn)中沒有公開這些共聚物與含羧脧基團(tuán)的聚合物的聚合電解質(zhì)^^物.WO00/27893描述了基于N-乙烯基羧酰胺和，如果適當(dāng)?shù)脑挘簿蹎误w的水性聚合物分散體，在這種情況下，除許多其它物質(zhì)之外，還提及N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙基烯咪唑和N-乙基烯咪唑衍生物.該聚合在至少一種聚合物^:劑存在下進(jìn)行.這些聚合物^:體在化妝品中的用途僅非常一般地進(jìn)行了描述并且沒有通過工作實(shí)施例證實(shí).EP-A-1038891描述了至少一種聚合物和至少一種帶相反電荷的中和劑的水溶性或水可^M"生聚合物鹽.WO02/41856描述了聚合物^t體用于角質(zhì)材料的化妝治療的用途，該聚合物分散體可通過在包含至少一種聚合電解質(zhì)作為分歉劑的鹽水溶液中將至少一種水溶性單體聚合獲得.此外，該M體包含至少一種用于調(diào)節(jié)粘度的試劑，例如多元羧酸或其鹽.可以使用的水溶性單體是陽離子單體、陰離子單體和非離子單體，優(yōu)選包含至少一種陽離子單體和，如果適當(dāng)?shù)脑?，還有丙烯酸和/或丙烯酰胺的單體混合物.WO2005/004821描述了化妝品或藥物組合物，其包含至少一種聚合電解質(zhì)絡(luò)合物，該聚合電解質(zhì)絡(luò)合物包含至少一種具有陽離子生成基團(tuán)的水溶性或水可分散性共聚物Al)，其以共聚合形式包含乙基烯咪唑和/或其衍生物以及至少一種可與其共聚合的其它單體，與至少一種含酸基團(tuán)的聚合物A2).WO2005/005497描述了一種水性聚合物分散體Pd)，其可通過在水介質(zhì)中在至少一種聚合物陰離子分散劑D)存在下將包含以下物質(zhì)的單體混合物M)自由基聚合獲得a)至少一種含a，p-烯屬不飽和酰胺基團(tuán)的、通式I的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(I)其中RZ是通式CH產(chǎn)CR、的基團(tuán)，Ri和RS彼此獨(dú)立地是H、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，或Ri和RS與和它們鍵接的酰胺基一起是具有5-8個環(huán)原子的內(nèi)酰胺，b)至少一種每個分子具有至少兩個a，p-烯屬不飽和雙鍵的、自由基可聚合交聯(lián)化合物，c)至少一種具有自由基可聚合a，p-烯屬不飽和雙鍵并且每個分子具有至少一個陽離子生成和/或陽離子基團(tuán)的化合物，聚合物的化妝品或藥物組合物.WO00/39176描述了親水性、陽離子、兩性共聚物，其以共聚合形式包含0.0S-:20mol。/o具有至少一個羧基的陰離子單體，0-45mol。/o具有至少一個氨基的陽離子單體和，如果適當(dāng)?shù)脑?，疏水性單體和/或交聯(lián)劑，其中陽離子單體與陰離子單體的摩爾比為大約2:1-16:1.這些兩性共聚物可以尤其用于改進(jìn)身體護(hù)理組合物的流變性.WO04/058837描述了可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得的兩性共聚物a)至少一種具有至少一個陰離子生成和/或陰離子基團(tuán)的烯屬不飽和化合物，b)至少一種具有至少一個陽離子生成和/或陽離子基團(tuán)的烯屬不飽和化合物，c)至少一種含酰胺基的不飽和化合物和，如果適當(dāng)?shù)脑挘渌簿蹎误w。還描述了包含這樣的兩性共聚物的聚合電解質(zhì)絡(luò)合物，和基于這些兩性共聚物和聚合電解質(zhì)*物的化妝品或藥物組合物.US2006/0084586Al描述了流變性改進(jìn)的頭發(fā)定型樹脂，其包含基于乙烯基酰胺和羧酸單體的交聯(lián)的共聚物.沒有描述以共聚合形式包含至少一種選自N-乙基烯咪峻化合物、N-[3-(二甲基M)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基l甲基丙烯酰胺和其混合物的陽離子化合物的聚合物.仍需要除好的成膜性能之外還允許調(diào)節(jié)產(chǎn)品的流變性能的聚合物，這是指它們可以例如以摩絲或凝膠形式配制.適合作為不溶于或僅微溶于水物也是合乎需要的.此外，用于頭發(fā)化妝品的聚合物還應(yīng)該以其它有利的性能為特征，例如產(chǎn)生彈性發(fā)型同時即使在高的大氣濕度下也較強(qiáng)保持，良好的洗去能力和用其處理的頭發(fā)的良好感覺.本發(fā)明首先提供一種兩性共聚物A),其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得a)至少一種具有自由基可聚合的a，p-烯屬不飽和雙鍵并且每個分子具有至少一個陰離子生成和/或陰離子基團(tuán)的化合物，b)至少一種選自N-乙基烯咪唑化合物、N-[3-(二甲基氨基)丙基j丙烯酰胺、N-3-(二甲基氨基)丙基j甲基丙烯酰胺和它們的混合物的化合物，c)至少一種每個分子包含至少兩個a，p-烯屬不飽和雙鍵的自由基可聚合交聯(lián)化合物.特別地，化合物a)和b)的至少一部分以單體對形式使用，其中組分a)的陰離子生成基團(tuán)與組分b)的陽離子生成基團(tuán)的摩爾比為大約l:l.根據(jù)本發(fā)明的兩性共聚物A)可以通過常規(guī)聚合方法制備，例如通過溶液聚合、乳液聚合、懸浮聚合或本體聚合制備.具有尤其有利性能的共聚物，例如與通過常規(guī)聚合方法獲得的相比具有更高分子量和更好的作為流變改進(jìn)劑(具體來說，作為增稠劑)的能力的共聚物，通過根據(jù)沉淀聚合方法的制備獲得.因此本發(fā)明一個優(yōu)選的實(shí)施方案是可通過根據(jù)沉淀聚合方法的自由基共聚合獲得的兩性共聚物A)。在一個特定的實(shí)施方案中，為了制備根據(jù)本發(fā)明的共聚物，使用至少兩種自由基引發(fā)劑，它們的分解溫度和/或它們在某個聚合溫度下的半衰期彼此不同.在這種情況下，可以獲得具有尤其低的殘余單體含量的共聚物.如果在完成之前，優(yōu)選在聚合物的沉淀開始之前添加在更高溫度下分解的引發(fā)劑，情況尤其如此.在沉淀聚合中，所使用的單體可溶于反應(yīng)介質(zhì)(單體、溶劑)，但是相應(yīng)的聚合物不溶.形成的聚合物在所選定的聚合條件下變得不溶并且從反應(yīng)混合物中析出.對于本發(fā)明的目的，措辭"烷基"包括直鏈和支化的烷基.合適的短鏈烷基是，例如直鏈或支化的d-C7烷基，優(yōu)選d-C6烷基，尤其優(yōu)選d-C4烷基.這些尤其包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、2-丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、l-甲基丁基、2-甲基丁基、3-曱基丁基、1，2-二甲基丙基、1,1-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、l-乙基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、l，l-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三曱基丙基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-庚基、3-庚基、2-乙基戊基、l-丙基丁基、辛基等.合適的較長鏈C8-C3Q烷基和CVC3()鏈烯基是直鏈和支化的烷基或鏈烯基.在此優(yōu)選主要是線性的烷基，如也在天然的或合成的脂肪酸和脂肪醇中和羰基合成醇中出現(xiàn)的那些，其如果適當(dāng)?shù)脑捯部梢允菃?、二-或多不飽和的.這些包括，例如正己基(正己烯基)、正庚基(正庚烯基)、正辛基(正辛烯基)、正壬基(正壬烯基)、正癸基(正癸烯基)、正十一烷基(正十一碳烯基)、正十二烷基(正十二碳烯基)、正十三烷基(正十三碳烯基)、正十四烷基(正十四碳烯基)、正十五烷基(正十五碳烯基)、正十六烷基(正十六碳烯基)、正十七烷基(正十七碳烯基)、正十八烷基(正十八碳烯基)和正十九烷基(正十九烯基)、二十烷基(二十碳烯基)(arachinyl(ene))、二十二烷基(二十二烯基)、二十四烷基(二十四碳烯基)(lignocerinyl(ene))、三十烷基(三十碳烯基)(melissinyl(ene))等環(huán)烷基優(yōu)選是Cs-C8環(huán)烷基，如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基或環(huán)辛基。芳基包括未取代的和取代的芳基，優(yōu)選是苯基、甲苯基、二甲苯基、2，4，6-三甲苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、并四苯基，尤其是苯基、甲苯基、二甲苯基或2，4，6-三甲苯基.在下文中，衍生自丙烯酸和甲基丙烯酸的化合物有時可以通過將字節(jié)"(甲基)"添加衍生自丙烯酸的化合物而簡稱.根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)可以在正常條件下(20'C)有利地配制為凝膠."凝膠狀稠度"由具有比液體更高的粘度并且是自撐的配制劑顯示，即它們保持賦予它們的形狀而不需要形狀穩(wěn)定覆蓋.然而，與固體配制劑相反，凝膠狀配制劑可以容易地在剪切力的施加下變形.凝膠狀組合物的粘度優(yōu)選為大于600-大約60000mPas，尤其優(yōu)選6000-30000mPas.該凝膠優(yōu)選是發(fā)用凝膠.對于本發(fā)明的目的，水溶性單體和聚合物應(yīng)理解為是指在20。C下以至少lg/l的量溶于水的單體和聚合物.水可分散性單體和聚合物應(yīng)理解為是指在剪切力的施加下，例如通過攪拌碎裂成可M顆粒的單體和聚合物.親水性單體優(yōu)選是水溶性的或至少是水可^t性的.根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)通常是水溶性的.根據(jù)本發(fā)明的兩性共聚物A)同時具有陰離子生成和/或陰離子基團(tuán)，以及陽離子生成和/或陽離子基團(tuán).為了制備它們，優(yōu)選地，同時使用單體a)和b)的一部分，即以單體對("單體鹽，，)形式使用.在這一單體組合物中，組分a)的陰離子生成和陰離子基團(tuán)與組分b的陽離子生成和陽離子基團(tuán)的摩爾比為大約l:l(即基本上以等摩爾當(dāng)量使用一價(jià)單體).在用于聚合之前，可以單獨(dú)地制備該單體對.然而，優(yōu)選在共聚物的制備過程中通過聯(lián)合使用(例如聯(lián)合進(jìn)料)"就地"制備所述單體對.優(yōu)選地，用于以單體對聚合的化合物的量為至少lwt。/n，優(yōu)選為至少2wt%，尤其是至少3wt。/。.另外，沒有以單體對形式用于聚合的具有離子生成/離子基團(tuán)的單體優(yōu)選以最初無電荷形式使用，即以具有陰離子生成或陽離子生成基團(tuán)的形式使用.如果需要的話，為了制備根據(jù)本發(fā)明的兩性共聚物，也可使用已經(jīng)帶電的單體，即具有陰離子和陽離子基團(tuán)的單體，代替無電荷單體或與無電荷單體或單體對一起使用.這些單體攜帶的抗衡離子則優(yōu)選衍生自酸或堿，如下所述，用于調(diào)節(jié)聚合過程中的pH值或所獲得的聚合物的pH值.此外，還使用呈部分或完全季氨化形式的陽離子單體.優(yōu)選地，共聚物A)具有明顯過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán)或陽離子生成/陽離子基團(tuán)。在一個特定實(shí)施方案中，以滿足以下情形的量使用具有離子生成或離子基團(tuán)的單體用于共聚合，即共聚物A)具有至少L2:1，尤其優(yōu)選至少1.4:1，尤其是至少2:1，特別是至少2.5:1的與陽離子生成/陽離子基由相比摩爾過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán)或者與陰離子生成/陰離子基團(tuán)相比摩爾過量的陽離子生成/陽離子基團(tuán).特別地，根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)不包含呈引入形式的含硅原子的基團(tuán).單體a)根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)以共聚合形式包含至少一種具有自由基可聚合的ot，p-烯屬不飽和雙鍵并且每個分子具有至少一個陰離子生成和/或陰離子基團(tuán)的化合物作為化合物a).基于用于聚合的化合物的總重量，組分a)可以以l-96wt。/。，如2-卯wt。/o的量使用.基于用于聚合的化合物(即組分a)、b)、c)和如果存在的話，d)-h))的總重量，優(yōu)選以2-70wt。/。，優(yōu)選3-60wt0/。的量使用組分a).優(yōu)選地，化合物a)選自單烯屬不飽和羧酸、磺酸、膦酸和它們的混合物.單體a)包括含有3-25個，優(yōu)選3-6個碳原子的單烯屬不飽和一羧酸和二羧酸，它們也可以以它們的鹽或酸酐形式使用.它們的實(shí)例是丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、a-氯代丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、檸康酸、中康酸、戊烯二酸、烏頭酸和富馬酸.單體a)還包括含有4-10個，優(yōu)選4-6個碳原子的單烯屬不飽和二羧酸，例如馬來酸的半酯，例如馬來酸一甲酯.單體a)還包括一烯屬不飽和磺酸和膦酸，例如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、丙烯酸磺乙基酯、甲基丙烯酸磺乙基酯、丙烯酸磺丙基酯、甲基丙烯酸磺丙基酯、2-羥基-3-丙烯酰氧基丙基磺酸、2-羥基-3-甲基丙烯酰氧基-丙基磺酸、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸、乙烯基膦酸和烯丙基膦酸.單體a)還包括上述酸的鹽，尤其是鈉鹽、鉀鹽和銨鹽，以及與胺的鹽.單體a)可以以它們本身使用或作為彼此的混合物使用.給出的重量分?jǐn)?shù)都是指酸形式.優(yōu)選地，組分a)選自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、a-氯代丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、檸康酸、中康酸、戊烯二酸、烏頭酸和它們的混合物.組分a)尤其優(yōu)選選自丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的混合物.單體b)基于用于聚合的單體的總重量，根據(jù)本發(fā)明的共聚物優(yōu)選包含2-96wt%，尤其優(yōu)選2-卯wt。/。，特別優(yōu)選3-70wt。/o的共聚合形式的至少一種單體b).適合的單體b)是以下通式的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中RS-I^彼此獨(dú)立地是氫、d-CV烷基或苯基.優(yōu)選地，R5-I^是氫.另夕卜，該共聚物優(yōu)選包含至少一種共聚合形式的通式(II)的N-乙基烯咪唑化合物作為單體b)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(II)其中RS-I^彼此獨(dú)立地是氫、d-Cr烷基或苯基.通式(II)的化合物的實(shí)例在下表1中給出表l<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>Me:甲基作為單體b)，優(yōu)選l-乙基烯咪唑(N-乙基烯咪唑).適合的單體b)也是可通過將上述N-乙基烯咪喳化合物質(zhì)子化或季銨化獲得的化合物.此類帶電的單體b)的實(shí)例是季氨化的乙基烯咪唑，尤其是氯化3-甲基-l-乙烯基-咪喳錯和甲基硫酸3-甲基-l-乙烯基-咪唑錯。適合的酸和烷基化劑下面為組分f)列出.特定的實(shí)施方案涵蓋以共聚合形式包含至少一種N-乙基烯咪唑化合物，特別是N-乙基烯咪唑作為唯一單體b)的共聚物A).如果至少一種N-乙基烯咪唑化合物，特別是N-乙基烯咪唑用作唯一的單體b)，則基于用于聚合的化合物的總重量，該比例優(yōu)選為3-96wt。/。.適合的單體b)還有N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基I甲基丙烯酰胺和它們的混合物.優(yōu)選的單體b)是N-3-(二甲基^iJ0丙基]甲基丙烯酰胺(DMAPMAM)特定的實(shí)施方案涵蓋以共聚合形式包含N-[3-(二甲基氨基)丙基I丙烯酰胺和/或N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺，特別;U)MAPMAM作為唯一單體b)的共聚物A).基于用于聚合的單體的總重量，N-[3-(二甲基M)丙基丙烯酰胺和N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺的比例(總計(jì)，如果兩者都存在的話)則優(yōu)選為2-95wt%,尤其優(yōu)選為3-60wt%.代替上述化合物b)或與之一起，共聚物A)還可以以共聚合形式包含至少一種具有至少一個陽離子生成和/或陽離子基團(tuán)的其它單體f).基于用于聚合的化合物的總重量，此單體f)的比例優(yōu)選為0-50wt。/。，尤其優(yōu)選為0-30wt%，非常尤其優(yōu)選為0.1-20wty。.交聯(lián)劑c)如果需要的話，共聚物A)可以包含至少一種共聚合形式的交聯(lián)劑，即具有兩個或兩個以上的烯屬不飽和非共軛雙鍵的化合物.優(yōu)選地，基于用于聚合的單體的總重量，以0.01-5wto/。，尤其優(yōu)選以0.1-4wtM的量使用交聯(lián)劑.合適的交聯(lián)劑c)是，例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、至少二元醇的烯丙基醚或乙烯基醚.母體醇的OH基團(tuán)在此可以被完全或部分醚化或酯化；然而，該交聯(lián)劑包含至少兩個烯屬不飽和基團(tuán).母體醇的實(shí)例是二元醇，如l，2-乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁二醇、丁-2-烯-l，4-二醇、1，2-戊二醇、1，5-戊二醇、1，2-己二醇、1,6-己二醇、1,10-癸二醇、1，2-十二烷二醇、1,12-十二烷二醇、新戊二醇、3-甲基-l，5-戊二醇、2，S-二甲基-l，3-己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、1，2-環(huán)己二醇、1,4-環(huán)己二醇、1，4-雙(羥基曱基)環(huán)己烷、羥基新戊酸新戊二醇單酯、2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2，2-雙[4-(2-羥基丙基)苯基丙烷、二甘醇、三甘醇、四甘醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇和3J危代-l，5-戊二醇，以及每種情況下分子量均為200-10,000的聚乙二醇、聚丙二醇和聚四氫呋喃.除環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的均聚物外，還可以使用環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物，或包含引入的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷基團(tuán)的共聚物.具有多于2個OH基團(tuán)的母體醇的實(shí)例是三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、1，2，5-戊三醇、1，2,6-己三醇、三乙氧基氰尿酸、脫水山梨糖醇、糖如蔗糖、葡萄糖和甘露糖.當(dāng)然，多元醇也可以在與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷反應(yīng)后作為相應(yīng)的乙氧基化物或丙氧基化物使用。多元醇也可以首先通過與表氯醇反應(yīng)轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的縮7JC甘油醚.優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯.另外適合的交聯(lián)劑C)是乙烯基酯或一元不飽和醇與烯屬不飽和C3-C6羧酸例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸或富馬酸的酯.這類醇的實(shí)例是烯丙醇、l-丁烯-3-醇、5-己烯-l-醇、l-辛烯-3-醇、9-癸烯-l-醇、二環(huán)戊烯醇、10-十一碳烯-l-醇、肉桂醇、香茅醇、巴豆醇或順-9-十八碳烯-1-醇.然而，也可以用多元羧酸，如丙二酸、酒石酸、偏苯三酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、檸檬酸或琥珀酸酯化一元不飽和醇.其它合適的交聯(lián)劑c)是不飽和羧酸例如油酸、巴豆酸、肉桂酸或10-十一^^烯酸與上述多元醇的酯.合適的交聯(lián)劑c)還有具有至少兩個雙鍵的直鏈或支化的、線性或環(huán)狀的、脂族或芳族烴，在脂族烴的情況下，所述至少兩個雙鍵不必是共輒的，如二乙烯基苯、二乙烯基甲苯、1，7-辛二烯、1，9-癸二烯、4-乙烯基-l-環(huán)己烯、三乙烯基環(huán)己烷或分子量為200-20，000的聚丁二烯.還適合作為交聯(lián)劑c)的是丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和具有至少雙官能胺的N-烯丙基胺.這類胺是，例如l，l二氨基甲烷、1，2-二氨基乙烷、1,3-二氨基丙烷、1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、1，12-十二烷基二胺、p底，秦、二亞乙基三胺或異佛爾酮二胺.同樣適合的是烯丙胺與如前面所述的不飽和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸或至少二元的羧酸的酰胺.此外，三烯丙基胺和三烯丙基單烷基銨鹽如氯化三烯丙基甲基銨或甲J^t酸三烯丙基甲基銨也適合作為交聯(lián)劑c).還合適的是脲衍生物、至少雙官能的酰胺、氰脲酸酯或氨基甲酸酯的N-乙烯基化合物，如脲、亞乙基脲、亞丙基脲或酒石酸二酰胺的N-乙烯基化合物，例如N，N'-二乙烯基亞乙基脲或N，N，-二乙烯基亞丙基脲.另外適合的交聯(lián)劑c)是二乙烯基二噁烷、四烯丙基硅烷或四乙烯基硅坑.當(dāng)然也可以使用上述化合物c)的混合物，作為交聯(lián)劑c),非常尤其優(yōu)選的是乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三烯丙基醚、亞甲基雙丙烯酰胺、N，N'-二乙烯基亞乙基脲、三烯丙基胺和三烯丙基一烷基銨鹽.單體d)在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，除了上述單體a)-c)之外，根據(jù)本發(fā)明的共聚物還以共聚合形式包含至少一種另外的、通式I的含酰胺基的單體d)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>(I)其中基團(tuán)R、RS之一是通式CH2-CR氣的基團(tuán)，其中R^H或d-C4烷基，并且其它的基團(tuán)R、RS彼此獨(dú)立地是H、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，其中W和I^與和它們鍵接的酰胺基一起還可以是具有5-8個環(huán)原子的內(nèi)酰胺，其中112和113與和它們鍵接的氮原子一起還可以是五-七元雜環(huán)，條件是基團(tuán)R1、R"和RS的碳原子之和至多為8.優(yōu)選地，除了酰胺基的羰基碳原子之外，組分d)的化合物具有至多7個其它碳原子.優(yōu)選地，組分d)的化合物選自a，p-烯屬不飽和一元羧酸的伯酰胺、飽和一元羧酸的N-乙烯基酰胺，N-乙烯基內(nèi)酰胺，N-烷基酰胺和a,p-烯屬不飽和一元羧酸的N，N-二烷基酰胺和它們的混合物.優(yōu)選的單體d)是N-乙烯基內(nèi)酰胺和其衍生物，該衍生物可以，例如，具有一個或多個CrC6烷基取代基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等.它們包括，例如N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基-5-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-5-乙基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-6-甲基-2-哌咬酮、N-乙烯基-6-乙基-2-哌咬酮、N-乙烯基-7-甲基-2-己內(nèi)酰胺、N-乙烯基-7-乙基-2>己內(nèi)酰胺等.尤其優(yōu)選使用N-乙烯基吡P各烷酮和Z或N-乙烯基己內(nèi)酰胺.適合的單體d)還有丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺.除了酰胺基的羰基碳原子之外還具有至多7其它碳原子的a，p-烯屬不飽和一a酸的適合的N-烷基酰胺和N，N-二烷基酰胺是，例如N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-(正丁基)(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、正戊基(甲基)丙烯酰胺、正己基(甲基)丙烯酰胺、正庚基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、哌吱基(甲基)丙烯酰胺、嗎啉基(甲基)丙烯酰胺和它們的混合物.適合作為單體d)的開鏈N-乙烯基酰胺化合物是,例如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯基丙酰胺、N-乙烯基-N-甲基-丙酰胺、N-乙烯基-丁酰胺和它們的混合物.優(yōu)選使用N-乙烯基曱酰胺.適合的單體d)還有以下通式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>基于用于聚合的化合物的總重量，根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)優(yōu)選包含5-95wt%,尤其優(yōu)選為10-卯wt。/。至少一種共聚合形式的單體d).基于用于聚合的化合物的總重量，根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)以共聚合形式包含優(yōu)選0.2-50wt。/。，尤其優(yōu)選為0.5-40wt。/。，尤其是l-30wt。/。的至少一種疏水性單體e)(和/或至少一種疏水性單體g)).適合的化合物e)選自通式IIIa)、nib)、IIIc)、nid)和IIIe)的化合物，單體e)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中烯化氧單元的順序是任意的，k和l彼此獨(dú)立地是0-1000的整數(shù)，其中k和l之和為至少5，RS是氫或d-CV烷基，優(yōu)選甲基，R9是Q-C30-烷基或CVC30-鏈烯基，和X是0或通式NR"的基團(tuán)，其中R"是H、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基.其中X是O的通式IIIa)的適合的單體是，例如(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸1，1，3，3-四甲基丁酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(曱基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸正十一烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸肉豆蔻酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸棕櫚基酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲1^)丙烯酸二十烷酯、(甲基)丙烯酸二十二烷酯、(甲基)丙烯酸二十四烷酯、(甲基)丙烯酸二十六烷酯、(曱基)丙烯酸三十烷酯、(甲基)丙烯酸棕櫚油基酯、(甲基)丙烯酸油基酯、(甲基)丙烯酸亞油基酯、(甲基)丙烯酸亞麻基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯，以及它們的混合物.其中X是NR10的通式IIIa)的適合的單體是，例如正辛基(甲基)丙烯酰胺、1，1,3，3-四甲基丁基(甲基)丙烯酰胺、乙基己基(甲基)丙烯酰胺、正壬基(甲基)丙烯酰胺、正癸基(甲基)丙烯酰胺、正十一烷基(甲基)丙烯酰胺、十三烷基(甲基)丙烯酰胺、肉豆蔻基(甲基)丙烯酰胺、十五烷基(曱基)丙烯酰胺、棕櫚基(甲基)丙烯酰胺、十七烷基(甲基)丙烯酰胺、十九烷基(甲基)丙烯酰胺、二十烷基(甲基)丙烯酰胺、二十二烷基(甲基)丙烯酰胺、二十四烷基(甲基)丙烯酰胺、二十六烷基(甲基)丙烯酰胺、三十烷基(甲基)丙烯酰胺、棕櫚油基(甲基)丙烯酰胺、油基(甲基)丙烯酰胺、亞油基(甲基)丙烯酰胺、亞麻基(曱基)丙烯酰胺、硬脂基(甲基)丙烯酰胺、月桂基(曱基)丙烯酰胺、N-甲基-N-(正辛基)(甲基)丙烯酰胺、N，N，-二(正辛基)(甲基)丙烯酰胺和它們的混合物.通式IIIb)的適合的單體是，例如正辛基乙烯基醚、1，1，3，3-四甲基丁基乙烯基醚、乙基己基乙烯基醚、正壬基乙烯基醚、正癸基乙烯基醚、正十一烷基乙烯基醚、十三烷基乙烯基醚、肉豆蔻基乙烯基醚、十五烷基乙烯基醚、棕櫚基乙烯基醚、十七烷基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、十九烷基乙烯基醚、二十烷基乙烯基醚、二十二烷基乙烯基醚、二十四烷基乙烯基醚、二十六烷基乙烯基醚、三十烷基乙烯基醚、棕櫚油基乙烯基醚、油基乙烯基醚、亞油基乙烯基醚、亞麻基乙烯基醚、硬脂基乙烯基醚、月桂基乙烯基醚和它們的混合物.在通式IIIc)和IIId)中，k優(yōu)選是l-500的整數(shù)，尤其是3-250的整數(shù).優(yōu)選地，l是0-100的整數(shù).優(yōu)選地，通式IIIc)中的RS是氬、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基或正己基，尤其是氫、甲基或乙基.優(yōu)選地，通式IIIc)和IIId)中的I^是正辛基、1,1,3，3-四甲基丁基、乙基己基、正壬基、正癸基、正十一烷基、十三烷基、肉豆蔻基、十五烷基、棕櫚基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十二烷基、二十四烷基、二十六烷基、三十烷基、棕櫚油基、油基、亞油基、亞麻基、硬脂基、月桂基.優(yōu)選地，通式IIIc)中的X是O或NH.適合的聚醚丙烯酸酯IIIc)是，例如上述a，p-烯屬不飽和一和/或二羧酸和酰氯、酰胺和酸酐與其聚醚醇的縮聚產(chǎn)物.適合的聚醚醇可以容易地通過使環(huán)氧乙烷、1,2-環(huán)氧丙烷和/或表氯醇與起始劑分子，如水或短鏈醇R、OH反應(yīng)制備.烯化氧可以單獨(dú)地、或者一種與另一種交替地、或作為混合物使用聚醚丙烯酸酯IIIc)可以獨(dú)自地或以混合物形式用于制備根據(jù)本發(fā)明使用的聚合物.適合的烯丙醇烷氧基化物IIId)是，例如烯丙基氯與相應(yīng)的聚醚醇的醚化產(chǎn)物.適合的聚醚醇可以容易地通過使環(huán)氧乙烷、1，2-環(huán)氧丙烷和/或表氯醇與起始劑醇R、OH反應(yīng)制備.烯化氧可以單獨(dú)地、或者一種與另一種交替地、或作為混合物使用.烯丙醇烷氧基化物IIId)可以獨(dú)自地或以混合物形式用于制備根據(jù)本發(fā)明使用的聚合物.適合的單體IIIe)是C8-C3(r,優(yōu)選C8-C22-羧酸乙烯基酯，它們包括，例如正辛基乙烯基酯、1，1，3，3-四甲基丁基乙烯基酯、乙基己基乙烯基酯、正-壬基乙烯基酯、正癸基乙烯基酯、正十一烷基乙烯基酯、十三烷基乙烯基酯、肉豆蔻基乙烯基酯、十五烷基乙烯基酯、棕櫚基乙烯基酯、十七烷基乙烯基酯、十八烷基乙烯基酯、十九烷基乙烯基酯、二十烷基乙烯基酯、二十二烷基乙烯基酯、二十四烷基乙烯基酯、二十六烷基乙烯基酯、三十烷基乙烯基酯、棕櫚油基乙烯基酯、油基乙烯基酯、亞油基乙烯基酯、亞麻基乙烯基酯、硬脂基乙烯基酯、月桂基乙烯基酯和它們的混合物.單體f)共聚物A)另外還可以包含共聚合形式的至少一種單體f)，它選自不同于組分b)的具有陽離子生成和/或陽離子基團(tuán)的a，p-烯屬不飽和化合物.基于用于聚合的化合物的總重量，單體f)的比例優(yōu)選為0-30wt。/。，尤其優(yōu)選為0.1-20wt。/Q，尤其是0，5-15wt。/Q。如上面詳述，共聚物A)優(yōu)選具有明顯過量的、陰離子生成/陰離子基團(tuán)或陽離子生成/陽離子基團(tuán).因此，如果使用單體f)，則優(yōu)逸用量滿足共聚物A)具有大于2:1，優(yōu)選至少2.5:1的、與陽離子生成/陽離子基團(tuán)相比摩爾過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán)或者與陰離子生成/陰離子基團(tuán)相比摩爾過量的陽離子生成/陽離子基團(tuán).組分f)的陽離子生成和/或陽離子基團(tuán)優(yōu)選是含氮基團(tuán)，例如伯、仲和叔氨基，和季銨基團(tuán).含氮基團(tuán)優(yōu)選是叔氨基或季銨基.帶電的陽離子基團(tuán)可以由胺氮通過用酸或烷基化劑質(zhì)子化或季銨化制備.這些包括，例如羧酸，如乳酸，或無機(jī)酸，如磷酸、硫酸和鹽酸，或作為烷基化劑d-Cr烷基卣或硫酸酯，如乙基氯、乙基溴、甲基氯、甲基溴、硫酸二甲酯和硫酸二乙酯.質(zhì)子化或季銨化通?？梢栽诰酆现盎蛑筮M(jìn)行.適合的化合物f)是a，P-烯屬不飽和一-和二羧酸與氨基醇的酯.優(yōu)選的氨基醇是在胺氮上CrCV—烷基化或二烷基化的Qrd2-氨基醇.適合作為這些酯的酸組分的是，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸酐、馬來酸一丁酯和它們的混合物.作為酸組分，優(yōu)選使用丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的混合物.優(yōu)選的單體f)是(甲基)丙烯酸N-叔丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基絲甲酯、(甲基)丙烯to，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯^N，N-二乙基絲乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基絲丙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氨基丙酯和(曱基)丙烯酸N，N-二甲基氨基環(huán)己酯.尤其優(yōu)選(甲基)丙烯酸N-叔丁基M乙酯和(甲基)丙烯to，N-二甲基M乙酯適合的單體f)還有上述tt，p-烯屬不飽和一-和二羧酸與具有至少一個伯或仲氨基的二胺的酰胺，其不同于N-[3-(二甲基氨基)丙基l-丙烯酰胺和N-[3-(二甲基M)丙基甲基丙烯酰胺.優(yōu)選的是具有一個叔氨基和一個伯或仲氨基的二胺.適合的單體f)是，例如N-叔丁氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N-[2-(二甲基M)乙基丙烯酰胺、N-[2-(二甲基^J^乙基甲基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基氨基)丁基]丙烯酰胺、N-[4-(二甲基M)丁基]甲基丙烯酰胺、N-[2-(二乙基乙基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基氨基)環(huán)己基丙烯酰胺和N-[4-(二甲基氨基)環(huán)己基甲基丙烯酰胺.適合的單體f)還有N，N-二烯丙基胺和N，N-二烯丙基-N-烷基胺和它們的酸加成鹽和季銨化產(chǎn)物.在此，烷基優(yōu)選是d-C24-烷基.優(yōu)選的是N，N-二烯丙基-N-甲胺和N，N-二烯丙基-N,N-二甲基銨化合物，如氯化物和溴化物.這些尤其包括，N,N-二烯丙基-N-甲胺.適合的單體f)還有不同于組分b)的乙烯基-和烯丙基-取代的氮雜環(huán)，如2-和4-乙烯吡啶，2-和4-烯丙基p比咬，和它們的鹽.單體g)根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)另外還可以包含共聚合形式的、不同于組分a)-f)并且可與其共聚合的至少一種單體g).優(yōu)選地，基于用于聚合的化合物的總重量，單體的比例至多40wt。/0.基于用于聚合的化合物的總重量，另外的單體g)的適合的用量為0.1-25wt%，尤其是(K5-20wt。/0.優(yōu)選地，組分g)選自a，p-烯屬不飽和一-和二羧酸與d-CV鏈烷醇的酯，a，p-烯屬不飽和一-和二羧酸與QrC3(r二醇的酯，a，p-烯屬不飽和一-和二羧酸與具有伯或仲氨的QrC3。-氨基醇的酰胺，不同于IIIc)的聚醚丙烯酸酯，乙烯醇和烯丙醇與d-C7-—元羧酸的酯，d-CV烷基乙烯基醚，不同于IIId)的烯丙醇烷氧基化物，乙烯基芳族化合物，卣乙烯，偏二卣乙烯，C2-C8-單烯烴，具有至少兩個共軛雙鍵的非芳族烴和它們的混合物.a，卩-烯屬不飽和一-和二羧酸與d-Cr鏈烷醇的適合的酯是，例如(甲基)丙烯酸甲酯、乙基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、乙基丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、乙基丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯等.優(yōu)選的單體g)是a，p-烯屬不飽和一-和二羧酸與d-C3-鏈烷醇的酯，尤其是甲基丙烯酸甲酯.適合的另外的單體g)還有丙烯^2-羥乙酯、曱基丙烯to-羥乙酯、乙基丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸2-羥丙酯、丙烯酸3-羥丙酯、甲基丙烯酸3-羥丙酯、丙烯酸3-羥丁酯、甲基丙烯酸3-鞋丁酯、丙烯酸4-羥丁酯、甲基丙烯酸4-羥丁酯、丙烯酸6-羥基己酯、甲基丙烯酸6-羥基己酯、丙烯酸3-羥基-2-乙基己酯和甲基丙烯酸3-羥基-2-乙基己酯.適合的另外的單體g)還有2-羥乙基丙烯酰胺、2-幾基-乙基甲基丙烯酰胺、2-羥乙基乙基丙烯酰胺、2-羥丙基丙烯酰胺、2-羥丙基曱基丙烯酰胺、3-鞋丙基丙烯酰胺、3-羥丙基甲基丙烯酰胺、3-羥丁基丙烯酰胺、3-羥丁基甲基丙烯酰胺、4-羥丁基-丙烯酰胺、4-羥丁基甲基丙烯酰胺、6-羥基己基丙烯酰胺、6-羥基-己基曱基丙烯酰胺、3-羥基-2-乙基己基丙烯酰胺和3-羥基-2-乙基己基-甲基丙烯酰胺.還適合作為組分g)的是不同于通式IIIc)的化合物的通式IIIc*)的聚醚丙烯酸酯和不同于通式IIId)的化合物的通式IIId*)的烯丙醇烷氧基化物，「<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>其中烯化氧單元的順序是任意的，k和l彼此獨(dú)立地是0-1000的整數(shù)，其中k和l之和為至少5，R"是氫、d-CV烷基或C5-C8-環(huán)烷基，R"是氫或d-CV烷基，Y"是0或NR6，其中R6是氫、d-C30-烷基或C5-Q-環(huán)烷基.在通式IIIcA)和IIId、中，k優(yōu)選是l-500的整數(shù)，尤其是3-250的整數(shù).優(yōu)選地，l是0-100的整數(shù).優(yōu)選地，通式IIIc、中的R"是氳、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基或正己基，尤其是氫、甲基或乙基.優(yōu)選地，通式IIIc、和III(T)中的R"是氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、正戊基、正己基.優(yōu)選地，通式IIIc、中的YZ是0或NH.適合的聚醚丙烯酸酯IIIcO是，例如上述a,P-烯屬不飽和一和/或二羧酸和酰氯、酰胺和酸酐與其聚醚醇的縮聚產(chǎn)物.適合的聚醚醇可以容易地通過使環(huán)氧乙烷、1，2-環(huán)氧丙烷和/或表氯醇與起始劑分子，如水或短鏈醇R"-OH反應(yīng)制備.烯化氧可以單獨(dú)地、或者一種與另一種交替地、或作為混合物使用.聚醚丙烯酸酯III(0可以獨(dú)自地或以混合物形式用于制備根據(jù)本發(fā)明使用的聚合物.適合的烯丙醇烷氧基化物IIId、是，例如烯丙基氯與相應(yīng)的聚醚醇的醚化產(chǎn)物.適合的聚醚醇可以容易地通過使環(huán)氧乙烷、1，2-環(huán)氧丙烷和/或表氯醇與水或起始劑醇R"-OH反應(yīng)制備.烯化氧可以單獨(dú)地、或者一種與另一種交替地、或作為混合物使用.烯丙醇烷氧基化物IIId、可以獨(dú)自地或以混合物形式用于制備根據(jù)本發(fā)明使用的聚合物.適合的聚醚丙烯酸酯g)還有具有烯化氧基團(tuán)的脲烷(甲基)丙烯酸酯.此類化合物在DE19838851(組分e2))中進(jìn)行了描述，該文獻(xiàn)在此全部引入供參考.適合的另外的單體g)還有乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯和它們的混合物.適合的另外的單體g)還有乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯、偏二氟乙烯和它們的混合物.上述另外的單體g)在每種情況下可以單獨(dú)地或以任何所需混合物的形式使用.優(yōu)選以共聚合形式包含以下物質(zhì)的共聚物A):-2-96wt。/。至少一種化合物a),其具有自由基可聚合的a，p-烯屬不飽和雙鍵且每個分子具有至少一個陰離子生成和/或陰離子基團(tuán)，優(yōu)選丙烯酸和/或甲基丙烯酸，-2-96wt。/。至少一種化合物b),其選自N-乙基烯咪唑化合物、N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺和它們的混合物，-0.05-5wt。/o至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-0-95wt。/。至少一種含酰胺的單體d),優(yōu)選乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺，-0-40wt。/。至少一種化合物e),其優(yōu)選選自Cs-C22-(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基乙烯基醚、Cs-C22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、Cs-C22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物，-0-40wt。/。至少一種單體g)，其優(yōu)選選自d-C6-(甲基)丙烯酸酯，尤其是(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和它們的混合物.代替至少一種化合物b)或與之一起，共聚物A)還可以包含共聚合形式的至少一種具有自由基可聚合的oi,p-烯屬不飽和雙鍵且每個分子具有至少一個陽離子生成和/或陽離子基團(tuán)的化合物f).優(yōu)選地，具有陽離子生成/陽離子基團(tuán)的單體僅選自化合物b).該兩性共聚物A)優(yōu)選可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少2wt。/。的、至少一種N-乙基烯咪唑化合物b)和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-基于用于聚合的單體的總重量，至少lwt。/。的、至少一種具有陰離子生成或陰離子基團(tuán)的單體或至少一種具有陽離子生成或陽離子基團(tuán)的單體，在每種情況下選自單體a)、b)或f),-基于用于聚合的單體的總重量，0.05-5wt。/o至少一種自由基可聚合交聯(lián)化合物c)，-0-95wt。/。至少一種含酰胺基的單體d),-基于用于聚合的單體的總重量，0-40wt。/o至少一種疏水性單體e)，-基于用于聚合的單體的總重量，0-40wt。/。至少一種單體g).根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)的一個特定的實(shí)施方案涵蓋陰離子兩性共聚物.它們優(yōu)選包含丙烯酸、甲基丙烯酸或它們的混合物作為組分a).組分b)優(yōu)選選自N-乙基烯咪唑、N-[3-(二甲基氨基)丙基l丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺和它們的混合物.一個優(yōu)選的實(shí)施方案涵蓋與陽離子生成/P日離子基團(tuán)相比具有大于l:l，優(yōu)選至少1.2:1，尤其是至少1.4:1的摩爾過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán)的共聚物A).優(yōu)選的陰離子兩性共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a),-至少一種化合物b)，選自N-乙基烯咪唑、N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺和它們的混合物，—至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，其中陰離子生成/陰離子基團(tuán)與陽離子生成/陽離子基團(tuán)的摩爾比為至優(yōu)選的陰離子兩性共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a),-至少一種化合物b),選自N-乙基烯咪唑、N-3-(二甲基^J0丙基丙烯酰胺、N-3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺和它們的混合物，-至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)逸乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-基于用于聚合的單體的總重量，3-35wt。/。至少一種單體g)，它優(yōu)選選自d-Q-(甲基)丙烯酸酯，其中陰離子生成/陰離子基團(tuán)與陽離子生成/陽離子基團(tuán)的摩爾比為至少1.2:1.優(yōu)選的陰離子兩性共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a)，-至少一種化合物b)，選自N-乙基烯咪唑、N-[3-(二甲基M)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺和它們的混合物，-至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-基于用于聚合的單體的總重量，0.1-10wt。/。至少一種化合物e)，它優(yōu)選選自C8-C22-(甲基)丙烯酸酯、CVC22-烷基乙烯基醚、Q-C22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、Cs-C22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物，其中陰離子生成/陰離子基團(tuán)與陽離子生成/陽離子基團(tuán)的摩爾比為至少1.4:1.在三種最后提到的陰離子兩性共聚物的情況下，基于單體a)的總重量，至多60wto/o的組分a)可以被至少一種單體d),優(yōu)選乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺替代.優(yōu)選陰離子兩性共聚物A),對于它們的制備，至少一些單體a)和b)以單體對形式使用.尤其優(yōu)選的陰離子兩性共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少2wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-5-70wt。/。甲基丙烯酸和/或丙烯酸，一0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-95wt%乙烯基吡咯烷酮，-040wto/o至少一種另外的單體，它優(yōu)選選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、CVC22-(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基乙烯基醚、Q-C22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、C8-Qj2-羧酸乙烯基酯和它們的混合物，代替乙烯基吡咯烷酮或與之一起，還可使用乙烯基己內(nèi)酰胺.代替乙基烯咪唑或與之一起，還可使用N-[3-(二甲基氨基)丙基l丙烯酰胺和/或N-[3-(二甲基^J0丙基甲基丙烯酰胺.尤其優(yōu)選的陰離子兩性共聚物A)還可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少5wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-5-70wt。/o甲基丙烯酸和/或丙烯酸，-0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-85wt%乙烯基吡咯烷酮，-5-40wt。/。至少一種另外的單體，它選自d-C6-(甲基)丙烯酸酯，尤其是(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丁酯和它們的混合物.代替乙烯基吡咯烷酮或與之一起，還可使用乙烯基己內(nèi)酰胺.代替乙基烯咪唑或與之一起，還可使用N-3-(二甲基氨基)丙基I丙烯酰胺和/或N-[3-(二甲基氨基)丙基曱基丙烯酰胺.尤其優(yōu)選的陰離子兩性共聚物A)還可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少5wtV。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-5-70wt。/o甲基丙烯酸和/或丙烯酸，-0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-85wt%乙烯基吡咯烷酮，-l-20wt。/。至少一種另外的單體，它選自Cs-C3o-(甲基)丙烯酸酯、CVC3(r垸基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯和它們的混合物，尤其是選自甲基丙烯酸硬脂基酯、(:18-<:22-烷基封端的聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和它們的混合物.代替乙烯基吡咯烷酮或與之一起，還可使用乙烯基己內(nèi)酰胺.代替乙基烯咪唑或與之一起，還可使用N-3-(二甲基氨基)丙基l丙烯酰胺和/或N-3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺.在一個特定的實(shí)施方案中，使以共聚合形式包含至少5wt。/o的至少一種乙基烯咪唑化合物的所有上述陰離子兩性共聚物A)進(jìn)行部分或完全季銨化.適合的季銨化劑是下面說明的那些。根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)的另一個特定的實(shí)施方案涵蓋陽離子兩性共聚物.它們優(yōu)選包含丙烯酸、甲基丙烯酸或它們的混合物作為組分a).優(yōu)選的組分b)是N-乙基烯咪唑和N-乙基烯咪唑與N-[3-(二甲基氨基)丙基]丙烯酰胺和/或N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺的混合物.優(yōu)選的陽離子兩性共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a)，-N-乙基烯咪唑b)，-至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(曱基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，其中陽離子生成/陽離子基團(tuán)與陰離子生成/陰離子基團(tuán)的摩爾比為至少6:1.優(yōu)選的陽離子兩性共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a)，-N-乙基烯咪唑b),-至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-基于用于聚合的單體的總重量，3-35wt。/。至少一種單體g)，它優(yōu)選選自CrCV(曱基)丙烯酸酯，其中陽離子生成/陽離子基團(tuán)與陰離子生成/陰離子基團(tuán)的摩爾比為至少6:1.優(yōu)選的陽離子兩性共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a)，-N-乙基烯咪唑b),—至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三蹄丙基酸，-0.1-10wt。/o至少一種化合物e)，它優(yōu)選選自CrC22-(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基乙烯基醚、Cs-C22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、Cs-C22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物，其中陽離子生成/陽離子基團(tuán)與陰離子生成/陰離子基團(tuán)的摩爾比為至少6:1.在三種最后提到的陽離子兩性共聚物的情況下，基于組分a2)的總重量，至多50wt。/。N-乙基烯咪唑a2)可以被另一種單體，優(yōu)選N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺和/或N-[3-(二曱基氨基)丙基甲基丙烯酰胺替代.還優(yōu)選陽離子兩性共聚物A),對于它們的制備，至少一些單體al)和a2)以單體對形式使用.尤其優(yōu)選的陽離子兩性共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少2wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-3-70wt%至少一種具有陽離子生成或陽離子基團(tuán)的單體，優(yōu)選選自乙基烯咪唑化合物、N-3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二曱基氨基)丙基l甲基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氨基丙酯和它們的混合物，—0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-0-95wt%，優(yōu)選20-95wt。/。乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺，-040wt。/。至少一種另外的單體，它優(yōu)選選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、C8-C22-(曱基)丙烯酸酯、Q-C22-烷基乙烯基醚、Cs-C22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯、C8-Qj2-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、Cs-C22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物，尤其優(yōu)選的陽離子兩性共聚物A)還可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少2wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-3-50wt。/。至少一種具有陽離子生成或陽離子基團(tuán)的單體，優(yōu)選選自乙基烯咪唑化合物、N-[3-(二甲基M)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二曱基M)丙基甲基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氛基丙酯和它們的混合物，-0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-95wt%乙烯基吡p各烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺d),-5-40wt。/o至少一種另外的單體，它選自d-C6-(甲基)丙烯酸酯，尤其是(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和它們的混合物.尤其優(yōu)選的陽離子兩性共聚物A)還可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少5wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-3-70wt。/。至少一種具有陽離子生成或陽離子基團(tuán)的單體，優(yōu)選選自乙基烯咪哇化合物、N-3-(二甲基tJ^)丙基丙烯酰胺、N-3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氛基丙酯和它們的混合物，—0.1-2wto/。至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三埽丙基醚，-20-85wt%乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺d),-l-20wt。/。至少一種另外的單體，它選自CVC3o-(甲基)丙烯酸酯、Cs-C3(r烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯和它們的混合物，尤其是選自甲基丙烯酸硬脂基酯、<:18-<:22-烷基封端的聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和它們的混合物.在一個特定的實(shí)施方案中，使所有上述陽離子兩性共聚物A)進(jìn)行部分或完全季銨化.適合的季銨化劑是下面說明的那些.在一個特定的實(shí)施方案中，在至少一種不含可共聚合雙鍵的、含聚醚化合物存在下進(jìn)行上述組分a)-c)和，如果存在的話，d)-g)的自由基共聚合.在此，獲得了具有有利性能的特定的兩性共聚物.這可歸因于，例如聚醚組分作為保護(hù)性膠體或乳化劑的作用.這也可起因于例如至少部分接枝到作為接枝基礎(chǔ)的聚醚組分上.然而，除接枝以外的機(jī)理也是可能的.相當(dāng)一般性地，根據(jù)本發(fā)明的兩性共聚物包括自由基共聚合的方法產(chǎn)物，它們應(yīng)理解為是指例如純接枝聚合物，接枝聚合物與聚醚組分的未接枝化合物的混合物，和任何所需的混合物.優(yōu)選地，基于用于聚合的組分的總重量，所使用的聚醚組分(如果存在的話)的量為0.1-50wtY。，尤其優(yōu)選l-25wt。/。.適合的含聚醚的化合物是，例如具有烯化氧重復(fù)單元的水溶性或水可分散性非離子聚合物.基于該化合物的總重量，烯化氧重復(fù)單元的比例優(yōu)選至少30wt。/。.適合的含聚醚的化合物是，例如聚亞烷基二醇，它通常還用作非離子表面活性劑.適合的聚亞烷基二醇通常具有大約150-100000,優(yōu)選300-50000，尤其優(yōu)選500-40OOO的數(shù)均分子量.適合的聚亞烷基二醇是，例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氫呋喃和烯化氧共聚物.用于制備烯化氧共聚物的適合的烯化氧是，例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、表氯醇、1,2-和2，3-環(huán)氧丁烷.烯化氧共聚物可以按無規(guī)分布或呈嵌段形式包含共聚合的烯化氧單元.有利地，使用環(huán)氧乙烷的均聚物或包含環(huán)氧乙烷的共聚物，優(yōu)選地，衍生自環(huán)氧乙烷的重復(fù)單元的比例為40-99wt0/0.例如，環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的共聚物，環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丁烷的共聚物，以及環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和至少一種環(huán)氧丁垸的共聚物是適合的.共聚物A1)根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的常用方法制備，例如通過溶液聚合、沉淀聚合、懸浮聚合或乳液聚合制備.在具有適合的頂替劑，例如鹽，如NaCl的水中的WAV聚合也是適合的.優(yōu)選的用于溶液聚合的溶劑是水性溶劑，如水和水與水可混容性溶劑的混合物，水可混容性溶劑例如醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己醇和環(huán)己醇；二醇，如乙二醇、丙二醇和丁二醇；二元醇、二甘醇、三甘醇的甲基或乙基醚；數(shù)均分子量至多大約3000的聚乙二醇，甘油和二^I烷.尤其優(yōu)選在水或7K/醇混合物，例如在水/乙醇混合物中的聚合.在溶液聚合的情況下，聚合溫度優(yōu)選為大約30-120'C，尤其優(yōu)選40-100'C.兩性共聚物A)尤其優(yōu)選通過沉淀聚合制備.沉淀聚合優(yōu)選在無水、非質(zhì)子溶劑或溶劑混合物中進(jìn)行，優(yōu)選在乙酸乙酯和/或乙酸正丁酯中進(jìn)行.沉淀聚合優(yōu)選在70-140'C,優(yōu)選75-100'C,尤其是80-95'C的溫度下進(jìn)行.所得的聚合物顆粒從反應(yīng)溶液中析出并且可以通過常用方法，如使用負(fù)壓過濾進(jìn)行離析.對于沉淀聚合，可以使用表面活性聚合物，優(yōu)選基于聚硅氧烷的聚合物.在沉淀聚合的情況下，所獲得的聚合物通常具有比在溶液聚合情況下的那些更高的分子量.通常在大氣壓下進(jìn)行聚合，但是也可以在減壓或升高的壓力下進(jìn)行.適合的壓力范圍為1-5巴.可以借助于形成自由基的引發(fā)劑將單體聚合以制備該聚合物.可以使用的用于自由基聚合的引發(fā)劑是常規(guī)上用于此目的過氧和/或偶氮化合物，如過二硫酸堿金屬鹽或過二硫酸銨鹽、過氧化二乙酰、過氧化二苯曱酰、過氧化琥珀酰、過氧化二叔丁基、過苯甲酸叔丁酯、過新戊酸叔丁酯、過氧-2-乙基己酸叔丁酯、過馬來酸叔丁酯、氬過氧化枯烯、過二氨基甲酸二異丙酯、過氧化雙(鄰甲苯酰)、過氧化二癸酰、過氧化二辛酰、過氧化二月桂酰、過異丁酸叔丁酯、過乙酸叔丁酯、過氧化二叔戊基、氫過氧化叔丁基、2，2，-偶氮二異丁腈、偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽或2，2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)，引發(fā)劑混合物或氧化還原引發(fā)劑體系也是合適的，例如抗壞血酸/硫酸鐵(II)/過二硫酸鈉、氬過氧化叔丁基/二亞硫酸鈉和氫過氧化叔丁基/羥基甲烷亞磺酸鈉、H2(VCu1.在一個特定的實(shí)施方案中，為了制備根據(jù)本發(fā)明的共聚物，使用至少兩種自由基引發(fā)劑，它們允許在至少兩個階段中基本獨(dú)立的引發(fā).在這種情況下，可以獲得具有尤其低的殘余單體含量的共聚物.優(yōu)選地，使用至少兩種分解溫度彼此相差至少10'C的引發(fā)劑用于共聚合.在本發(fā)明范圍內(nèi)，分解溫度定義為在2.5小時內(nèi)50%分子分解成自由基的溫度.優(yōu)選地，在這一程序的情況下，進(jìn)行共聚合直到在大于或等于較低分解溫度并且小于較高分解溫度的溫度下共聚物的沉淀結(jié)束，并且在沉淀之后，在大于或等于較高分解溫度的溫度下進(jìn)行其它反應(yīng).優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的方法包括在第一聚合溫度下的第一聚合階段和在大于第一聚合溫度的第二聚合溫度下的第二聚合階段，其中對于聚合，使用至少兩種在第一聚合溫度下的半衰期不同的引發(fā)劑，滿足這些引發(fā)劑中的至少一種在第一聚合階段期間分解成自由基并且這些引發(fā)劑中的至少一種在第一聚合階段期間基本上不分解成自由基而在第二聚合階段期間分解成自由基.優(yōu)選地，在這一程序的情況下，第二聚合階段基本在共聚物的沉淀之后開始."基本上，，在共聚物的沉淀之后應(yīng)理解為是指基于共聚物的總重量，該共聚物以沉淀形式優(yōu)選存在達(dá)到至少80wt。/。，優(yōu)選至少90wt%，尤其是至少95wtV。.引發(fā)劑的半衰期可以通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的常用方法測定，如，例如出版物"Initiatorsforhighpolymers，，(高聚物引發(fā)劑)，AkzoNobel，No.l0737中描述的方法.第一聚合引發(fā)劑在第一聚合溫度下的半衰期和第二聚合引發(fā)劑在第二聚合溫度下的半衰期優(yōu)選為大約1分鐘_3小時，尤其優(yōu)選5分鐘-2.5小時.如果需要的話，可以使用例如l秒-l分鐘的較短半衰期，或長于3小時的半衰期，只要確保在較高溫度下分解的引發(fā)劑在第二聚合階段期間基本上分解成自由基.除了第一和笫二聚合階段之外，其它聚合階段可以在與其不同的聚合溫度下應(yīng)用.因此，例如，可能在第一聚合溫度下進(jìn)行第一聚合階段，選擇該第一聚合溫度使之進(jìn)行受控聚合(即，例如避免由于反應(yīng)熱引起不希望的溫度升高、過高的反應(yīng)速度等).然后，可以例如在大于第一聚合溫度第一和小于第二聚合溫度、并且進(jìn)行選擇使得在較高溫度下分解的引發(fā)劑基本不分解成自由基的溫度下進(jìn)行后聚合.在完成此后聚合之后，如果需要的話，也可以向其中添加在較低溫度下分解的引發(fā)劑和/或在后聚合條件下分解的另一種引發(fā)劑，然后可以進(jìn)行第二聚合階段.優(yōu)選地，所使用的引發(fā)劑體系包括至少兩種其分解溫度彼此相差至少15'C的引發(fā)劑.在較低溫度下分解的引發(fā)劑具有50-100'C的分解溫度.在較高溫度下分解的引發(fā)劑具有80-150'C的分解溫度.優(yōu)選地，在共聚合開始時將在較高溫度下分解的引發(fā)劑最初引入或在共聚物的沉淀之前或過程中添加該引發(fā)劑.優(yōu)選地，在共聚合開始時將在較高溫度下分解的《1發(fā)劑最初引入或在共聚物的沉淀之前添加該引發(fā)劑.在優(yōu)選的引發(fā)劑組合中，在較低溫度下分解的引發(fā)劑是Trigoiiox⑧EHP(雙(2-乙基己基)過氧化二碳酸酯，CAS-No.16111-62-9)，并且在較高溫度下分解的引發(fā)劑選自過新戊酸叔丁酯(例如得自Atochem的Luperox11M75)、過辛酸叔丁酯、過氧化月桂酰(LPO,CAS-No.105-74-8)或2，5-二甲基國2，5-雙(叔丁基過氧)己烷(Trigonox⑧101).為了獲得可能的最純聚合物，聚合物可以，例如用適合溶劑，例如也用于聚合的溶劑的洗滌步驟進(jìn)行處理.共聚物A)的陰離子生成基團(tuán)(酸基)可以部分或完全地被堿中和.可以用于中和聚合物的堿是堿金屬堿，如氬氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、碳酸鈉、碳酸氬鈉、碳酸鉀或碳酸氬鉀，和堿土金屬堿，如氫氧化鈣、氧化鉤、氫氧化鎂或碳酸鎂，和胺.適合的胺是，例如d-C6-烷基胺，優(yōu)選正丙胺和正丁胺，二烷基胺，優(yōu)選二乙基丙胺和二丙基甲胺，三烷基胺，優(yōu)選三乙基胺和三異丙胺.優(yōu)選氨基醇，例如三鏈烷醇胺，如三乙醇胺，烷基二鏈烷醇胺，如甲基-或乙基二乙醇胺和二烷基鏈烷醇胺，如二甲基乙醇胺，和2-氨基-2-甲基-1-丙醇.特別地，對于用于頭發(fā)處理的組合物，NaOH、KOH、2-氨基-2國甲基-l-丙醇、2-4^-2-乙基陽l，3-丙二醇、二乙^J^丙胺和三異丙醇胺已經(jīng)證明可用于中和所述包含酸基團(tuán)的聚合物.也可以使用兩種或更多種堿的混合物，例如氫氧化鈉溶液和三異丙醇胺的混合物進(jìn)行酸基的中和，取決于想要的用途，可以部分或完全地進(jìn)行中和.帶電的陽離子基團(tuán)可以由本發(fā)明的陽離子生成性含氮基團(tuán)如下制備例如采用一-或多元羧酸，如乳酸或酒石酸，或采用無機(jī)酸，如磷酸、硫酸和鹽酸質(zhì)子化，或例如采用烷基化劑，如d-cv烷基卣或硫酸酯季銨化.這些烷基化劑的實(shí)例是乙基氯、乙基溴、曱基氯、甲基溴、硫酸二甲酯和疏酸二乙酯.如果根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)將既被季氨化又被中和，則優(yōu)選首先進(jìn)行季銨化，接著進(jìn)行中和.質(zhì)組合物的流變性.相當(dāng)一般性地，這些可以例如是化妝組合物、藥物組合物、衛(wèi)生產(chǎn)品、油漆、造紙工業(yè)和紡織工業(yè)的組合物.在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，該組合物包含至少一種水溶性或至少水可分歉性活性物質(zhì)或效果物質(zhì).根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)當(dāng)然也適合于改進(jìn)包含至少一種水不溶性(疏水性)活性物質(zhì)或效果物質(zhì)的組合物的流變性能.對于本發(fā)明的目的，"改進(jìn)流變性能，，按廣義理解.根據(jù)本發(fā)明使用的共聚物A)通常適合于增加廣泛范圍內(nèi)的水性組合物的稠度.取決于液體組合物的基本稠度，根據(jù)所使用的共聚物A)的量通?？梢赃_(dá)到從低粘度到固體(意思是"不再流動，，)的流動性能."改進(jìn)流變性能"因此尤其理解為是指液體粘度的增加，凝膠的觸變性的改進(jìn)，凝膠和蠟的固化等.根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選適合于水性化妝品和藥品的配制.優(yōu)選地，共聚物A)的組合物通常是透明的.因此，配制劑，尤其是化妝品配制劑可以有利地進(jìn)行著色，而不會受到組合物固有顏色的損害。另外，組合物可以按不透明到透明凝膠的形式配制.根據(jù)本發(fā)明的兩性共聚物A)特別適合作為具有可以經(jīng)由pH值控制的性能的流變性改進(jìn)劑.因此，例如，上述陰離子兩性共聚物A)適合作為大于或等于6的pH值范圍的pH值可變換增稠劑.上述陽離子兩性共聚物A)適合作為小于或等于6.5的pH值范圍的pH值可變換增稠劑.基本沒有可質(zhì)子化基團(tuán)的季氨化兩性共聚物A)適合作為大約2-10的pH值范圍的流變性改進(jìn)劑，不管pH值如何.^胡的新她在麥脅A、i不缺別i舌厶傳A備鈦紐厶腸的、;齋,亦4劑.有利地，根據(jù)本發(fā)明的兩性共聚物A)還充當(dāng)成膜和/或調(diào)理用流變性改進(jìn)劑.因此它們特別適合于化妝品和皮膚用組合物，特別是在頭發(fā)定型組合物中作為"定型增稠劑，，和在頭發(fā)護(hù)理組合物中作為"調(diào)理增稠劑，，.所述兩性共聚物A)既適合于制備均相水性組合物，又適合于配制另外包含至少一種水不溶性(疏水性)液體或固體化合物的多相組合物."均相組合物，，不管它們的成分?jǐn)?shù)目如何僅具有一個相."多相組合物，，是兩種或更多種不混容組分的^"ft體系.它們包括固/液、液/液和固/液/液組合物，如分散體和乳液，例如具有下面更詳細(xì)描述的油或脂肪組分中的至少一種和作為不混斜目的水的0/W和W/0配制劑.原則上，共聚物A)可以用于水相或油相.一般而言，多相、^/液組合物包含基本上在水相中的共聚物A).根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)還適合用作基本上水不溶性的化合物的增溶劑.本發(fā)明因此進(jìn)一步提供如上面所定義的兩性共聚物A)作為增溶劑用于制備在25'C和1013毫巴下在水中的溶解度小于10g/l的活性物質(zhì)和效果物質(zhì)的水性配制劑的用途.另外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)有利地適合作為保護(hù)性膠體.本發(fā)明因此進(jìn)一步提供如上面所定義的兩性共聚物A)在自由基水性乳液聚合過程中作為保護(hù)性膠體的用途.基于上述性能，根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)總的來說非常適合于制備包含以下物質(zhì)的活性物質(zhì)或效果物質(zhì)組合物A)至少一種如上面所定義的兩性共聚物，B)至少一種活性物質(zhì)或效果物質(zhì)和C)如果適當(dāng)?shù)脑?，至少一種不同于A)和B)的其它活性物質(zhì)或助劑.用于化妝品、藥劑、衛(wèi)生組合物、織物處理組合物等的活性物質(zhì)，即通常甚至在低濃度下仍顯示效果，例如對皮膚和/或頭發(fā)的化妝品效果，在有機(jī)體內(nèi)的藥理效果，清潔和/或殺菌效果，織物的改性例如無鈹表面修飾的物質(zhì)，以及賦予生物或無生命基材某種性能的效果物質(zhì)，例如化妝或乳液漆的著色顏料，通常以水性活性物質(zhì)或效果物質(zhì)組合物的形式配制和施基于組合物的總重量，活性物質(zhì)和效果物質(zhì)組合物以大約0.001-50wt%，尤其優(yōu)選0.01-30wt。/。，尤其是0.1-20wt。/o的比例包含聚合物組分A).組分B)和C)根據(jù)組合物的所需使用領(lǐng)域進(jìn)行選擇.除使用領(lǐng)域典型的組分(例如某些藥物活性物質(zhì))之外，它們還選自載體、賦形劑、乳化劑、表面活性劑、防腐劑、香料、不同于組分A)的增稠劑、聚合物、膠凝劑、染料、顏料、光保護(hù)劑、稠度調(diào)節(jié)劑、抗氧化劑、消泡劑、抗靜電劑、樹脂、溶劑、助溶劑、中和劑、穩(wěn)定劑、殺菌劑、推進(jìn)劑、干燥劑、不透明劑等.該組合物優(yōu)選具有選自水、親水性組分、疏水性組分和它們的混合物的載體組分C).適合的親氷性載體C)是，例如優(yōu)選含有l(wèi)-8個碳原子的一、二或多元醇，如乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、甘油、山梨糖醇等.適合的疏水性載體C)優(yōu)選選自i)油、脂肪、蠟，ii)不同于iii)的C6-C3(r—元羧酸與一、二或三元醇的酯，iii)飽和無環(huán)和環(huán)狀烴，iv)脂肪酸，v)脂肪醇，vi)推進(jìn)氣體，和它們的混合物.適合的硅氧烷油C)是，例如線性聚二曱基硅氧烷、聚(甲基苯基硅氧烷)、環(huán)狀硅氧烷和它們的混合物.聚二甲基硅氧烷和聚(甲基苯基硅氧烷)的數(shù)均分子量優(yōu)選為大約1000-150OOOg/mol.優(yōu)選的環(huán)狀硅氧烷具有4-至8-元環(huán).適合的環(huán)狀硅氧烷可例如以品名cyclomethicone(環(huán)二甲基珪氧烷)商購.優(yōu)選的油和脂肪組分C)選自鏈烷烴和鏈烷烴油；凡士林；天然脂肪和油，如蓖麻油、豆油、花生油、橄欖油、向日葵油、芝麻油、聘梨油、可可脂、杏仁油、桃仁油、樹脂香油、魚肝油、豬油、鯨油、鯨蠟、鯨蠟油、麥胚油、澳洲堅(jiān)果油、月見草油、霍霍巴油；脂肪醇，如月桂醇、肉豆蔻醇、十六烷醇、十八烷醇、油醇、十六烷醇、脂肪酸，如肉豆蔻酸、硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸、亞麻酸，以及不同于它們的飽和、不飽和和取代的脂肪酸；蠟，例如蜂蠟、棕櫚蠟、小燭樹蠟、鯨蠟，以及上述油和脂肪組分的混合物.合適的化妝品和藥物相容的油和脂肪組分C)描述于Karl-HeinzSchrader，GrundlagenundRezepturenderKosmetika(化妝品基本材料和配方)，第2版，VerlagHtithig,Hddelberg，第319-355頁中，該文獻(xiàn)在此引入作為參考.根據(jù)本發(fā)明的組合物可以包含至少一種不同于根據(jù)本發(fā)明的兩性共聚物A)的聚合物作為活性物質(zhì)，例如作為化妝品和/或藥物活性物質(zhì)B)(以及，如果適當(dāng)?shù)脑?，作為助劑C)).非常一般性地，它們包括陰離子、陽離子、兩性和中性聚合物.陰離子聚合物的實(shí)例是均聚物和丙烯酸和甲基丙烯酸或其鹽的共聚物，丙烯酸和丙烯酰胺和其鹽的共聚物；多羥基羧酸的鈉鹽，水溶性或水可分歉性聚酯，聚氨酯，例如得自BASF的LuvisetPUI^,和聚脲.尤其適合的聚合物是丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸的共聚物(例如Luvimer100P),丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的共聚物(例如Luvime,MAE)，N-叔丁基丙烯,、丙烯酸乙酯、丙烯酸的共聚物(Ultrahold⑧8，強(qiáng))，乙酸乙烯酯、巴豆酸和如果適當(dāng)?shù)脑?，其它乙烯基酯的共聚?例如1^\^^@品級)，馬來酸酐共聚物，如果適當(dāng)?shù)脑?，與醇、陰離子聚硅氧烷(例如氣基官能化的那些)、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯^應(yīng)的馬來酸酐共聚物(例如Luvisko^VBM),丙烯酸和甲基丙烯酸與疏水性單體的共聚物，該疏水性單體例如是(甲基)丙烯酸的C4-C30-烷基酯、C4-C30-烷基乙烯基酯、0<:30-烷基乙烯基醚和透明質(zhì)酸.陰離子聚合物的實(shí)例還有乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，例如以品名ResyiANationalStarch)和Gafset，GAF)銷售，和例如可以商品名Luvifle,(BASF)獲得的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基丙烯酸酯共聚物.其它適合的聚合物是可以品名Luvifle^VBM-35(BASF)獲得的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸酯三元共聚物和含磺酸鈉的聚酰胺或含磺酸鈉的聚酯.還適合的是乙烯基吡p各烷酮/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物，如由Stepan以品名Stepanhold-Extra和St印anhold-Rl銷售，以及由BFGoodrich以Carboset逸品級銷售.合適的陽離子聚合物例如是INCI名稱為聚季銨鹽(Polyquaternium)的陽離子聚合物，例如，乙烯基吡咯烷酮/N-乙烯基咪唑鎮(zhèn)鹽的共聚物(LuviquatFC、Luviqvm條HM、LuviquatMS、LuvisetCare、LirviquatSupreme、LuviquatCare),用硫酸二乙酯季銨化的N-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲M乙酯的共聚物(Luviquat⑧PQ11)、N-乙烯基己內(nèi)酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮/N-乙烯基咪喳鎮(zhèn)鹽的共聚物(Luviquat⑧Hold);陽離子纖維素衍生物(聚季銨鹽-4和-10)、丙烯酰胺基共聚物(聚季銨鹽-7)，和脫乙酰殼多糖.合適的陽離子(季銨化)聚合物還可以是Merquat⑧(基于二曱基二烯丙基氯化銨的聚合物)、Gafqua條(由聚乙烯基吡咯烷酮與季銨化合物反應(yīng)形成的季銨聚合物)、PolymerJR(具有陽離子基團(tuán)的鞋乙基纖維素)和基于植物的陽離子聚合物，例如瓜爾膠聚合物如得自Rhodia的Jaguar品級產(chǎn)品.非常尤其適合的聚合物是中性聚合物，如聚乙烯基吡咯烷酮類，N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯和/或丙酸乙烯酯的共聚物，聚硅氧烷，聚乙烯基己內(nèi)酰胺，以及與N-乙烯基吡咯烷酮的其它共聚物，聚乙烯亞胺和它們的鹽，聚乙烯胺和它們的鹽，纖維素衍生物，聚天冬氨酸鹽和衍生物.這些包括例如Luviflex⑧Swing(聚乙酸乙烯酯和聚乙二醇的部分皂化共聚物，BASF).合適的聚合物還有非離子、水溶性或水分散性聚合物或低聚物，例如聚乙烯基己內(nèi)酰胺，如Luvisko聰Plus(BASF)或聚乙烯基吡咯烷酮及其共聚物，特別是與乙烯基醋如乙酸乙烯酯的共聚物，例如LuviskolVA37(BASF);聚酰胺，例如基于衣康酸和脂族二胺的聚酰胺，例如DE-A-4333238所述.合適的聚合物還有兩性聚合物或兩性離子聚合物，例如辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯/甲基丙烯酸2-羥丙酯共聚物，其可以以商品名Amphomer(NationalStarch)獲得，以及兩性離子聚合物，例如7>開于DE-A3929973、DE-A2150557、DE-A2817369和DE-A3708451中.丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨/丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物及其堿金屬鹽和銨鹽是優(yōu)選的兩性離子聚合物.其它合適的兩性離子聚合物是甲基丙烯?；一鸩藟A/甲基丙烯酸酯共聚物，其以商品名Amersette⑧(AMERCHOL)市購，以及甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯和丙烯酸的共聚物(Jordapon⑧).合適的聚合物還有非離子的含硅氧烷的水溶性或水分散性聚合物，如聚醚硅氧烷，如Tegopren⑧(Goldschmidt)或Belsil⑧(Wacker).如已經(jīng)詳述，共聚物A)有利地適合于使水不溶性(或僅微水溶性)活性物質(zhì)和效果物質(zhì)B)在水相中穩(wěn)定并且因此允許制備此類活性物質(zhì)和效果物質(zhì)的水性配制劑.它們還適合于制備這些活性物質(zhì)和效果物質(zhì)的固體配制劑，該固體配制劑可以轉(zhuǎn)變成水性配制劑例如商業(yè)形式、施用形式或活性形式.這也可以僅在固體組合物已經(jīng)施用之后進(jìn)行(例如在有機(jī)體等的消化道中).在本發(fā)明范圍內(nèi)，用根據(jù)本發(fā)明使用的聚合物A)實(shí)現(xiàn)的"溶解度改進(jìn)"因此以廣義理解.它首先包括非均勻體系的穩(wěn)定，在該該非均勻體系中，活性物質(zhì)作為乳化和/或分散的相(分散相)存在于作為連續(xù)相的水性介質(zhì)中.它還包括達(dá)到均相溶液，如膠體溶液等，直至分子分散溶液的過渡階段的穩(wěn)定.它還包括增溶意義上的溶解度改進(jìn)，在此期間，微水溶性或水不溶性物質(zhì)轉(zhuǎn)化成透明的、至多乳白色的水溶液.最后，它還包括能夠形成所謂的"固溶體".低(差)的溶解性在本發(fā)明范圍內(nèi)是指活性物質(zhì)或效果物質(zhì)在水中的溶解度在25'C和1013毫巴下小于10g/1，尤其是小于lg/1,特別是小于0.1g/1.合物除作為連續(xù)相的水介質(zhì)之外還包含至少一種活性物質(zhì)和/或效果物質(zhì)B)和至少一種兩性共聚物A)，該活性物質(zhì)和/或效果物質(zhì)B)分散或溶解在連續(xù)相中并且在25'C/1013毫巴下在水中具有小于10g/1,尤其是小于lg/1,特別是小于0.1g/l的溶解度.該活性物質(zhì)以極其細(xì)分散的形式存在于連續(xù)7jC相中.這可例如歸因于活性物質(zhì)在7K相中與聚合物A)形成聚集體的事實(shí).這些聚集體通常具有小于lfim，通常小于500nm，尤其是小于400nm,特別是小于300nm的平均顆粒尺寸.取決于聚合物和活性物質(zhì)或效果物質(zhì)的性質(zhì)，并且取決于濃度比，聚集體也可以非常小以致它們不再以可檢測的離散顆粒形式存在，而是以溶解形式存在(顆粒尺寸<10nm).本文給出的顆粒尺寸是重均顆粒尺寸，它們可以通過動態(tài)光散射進(jìn)行確定.用于此的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟悉的，例如ILWiese，D.Distler，WSssrigePolymerdispersionen[聚合物水分散體，Wiley-VCH1999，第4丄1章，第40頁及隨后頁，及其中引用的文獻(xiàn)，以及H.Auweter，D.Horn,J.ColloidInterf.Sci.,105(1985)，399;D.Lilge和D.Horn,Colloidpolym.Sci.,269(1991)，704;或者H.Wiese和D.Horn,J.Chem.Phys.，94(1991)，6429.共聚物A)可以有利地用作不溶或微溶于水的UV吸收劑的增溶劑.術(shù)語UV吸收劑在本發(fā)明上下文中包括UV-A、UV-B和/或?qū)拵V光劑.有利的寬帶濾光劑、UV-A濾光物質(zhì)或UV-B濾光物質(zhì)是，例如下迷類別的化合物具有下述結(jié)構(gòu)的雙間苯二酚三喚f汴生物其中R7、118和119各自獨(dú)立地選自具有1-10碳原子的支化和未支化烷基或是單個氫原子.特別優(yōu)選2，4-雙[4-(2-乙基己氧基)-2-羥基苯基-6-(4-甲氧基苯基)-l,3，5-三"秦(INCI:Anisotriazine)，其可以由CIBAChemikalienGmbH以商品名TinosorbS獲得.此外，其它顯示如下結(jié)構(gòu)單元的uv濾光物質(zhì)根據(jù)本發(fā)明是有利的uv濾光物質(zhì),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>例如公開在歐洲公開申請EP-570838Al中的其化學(xué)結(jié)構(gòu)由下述通式代表的s-三嗦J時生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>其中R13是支化或未支化的Crds烷基或Crd2環(huán)烷基，這些基團(tuán)任選被一個或多個d-C4烷基取代，Z是氧原子或Ntt基團(tuán)，R"是任選,皮一個或多個CrC4烷基取代的支化或未支化Crds烷基、任選被一個或多個d-C4烷基取代的Cs-Cu環(huán)烷基、或氫原子、堿金屬原子、銨基或下式基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>其中A是支化或未支化d-ds烷基、Cs-d2環(huán)烷基或芳基，這些基團(tuán)任選被一個或多個d-C4烷基取代，R16是氫原子或甲基，n是1-10的數(shù)，R15如果X是NH基團(tuán)，則它代表支化或未支化CVd8烷基或CVd2環(huán)烷基，這些基團(tuán)任選被一個或多個Q-C4烷基取代，以及如果X是氧原子，則R"代表任選被一個或多個d-C4烷基取代的支化或未支化d-d8烷基或任選被一個或多個d-C4烷基取代的Cs-d2環(huán)烷基、或氫原子、堿金屬原子、銨基團(tuán)或下式基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>其中A是支化或未支化d-ds烷基、Cs-d2環(huán)烷基或芳基，這些基團(tuán)任選被一個或多個d-C4烷基取代，R16是氫原子或甲基，n是I-IO的數(shù).而且，對于本發(fā)明來說特別優(yōu)選的UV濾光物質(zhì)是其化學(xué)結(jié)構(gòu)由下述通式代表的不對稱取代的s-三嗪，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>該化合物在下文中也描述為二辛基丁基酰胺基三噢酮(INCI:二乙基己基丁酰胺基三"秦酮)，并可由Sigma3V以商品名UVASORB逸HEB獲得.對于本發(fā)明來說還有利的是對稱取代的s-三溱，2，4，6-三[苯胺基(對-羰基-2'-乙基曙l'-己氧基)-l,3，5-三漆(INCI:EthylhexylTriazone),其由BASFAktiengesellschaft以商品名UVINUlfT150銷售.此外，歐洲公開申請775698公開了優(yōu)選使用的其化學(xué)結(jié)構(gòu)由如下通式代表的雙間苯二酚三-秦衍生物其中R"和R"尤其是C3-d8烷基或Qrd8鏈烯基，Ai是芳族基團(tuán)對于本發(fā)明來說，下迷化合物也是有利的2，4-雙{[4-(3-磺酸酯基)-2-羥基丙氧基)-2-羥基1苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-l,3，5-三嗪鈉鹽、2,4-雙{4-(3-(2-丙氧基)-2-羥基丙氧基)-2-羥基1-苯基}-6-(4-曱氧基苯基)-l，3，5-三嗪、2，4-雙{4-(2-乙基己氧基)-2-羥基-苯基}-6-4-(2-曱氧基乙基皿)苯基氨基1-1，3，5-三唪、2,4-雙{4-(3-(2-丙氧基)-2-羥基丙氧基)-2-羥基苯基卜6-[4-(2-乙基絲)苯基氨基H，3，5-三嗪、2，4-雙{[4-(2-乙基己氧基)-2-羥基苯基}-6-(1-甲基吡咯-2-基)-1，3，5-三嗪、2，4-雙{4-三(三甲基甲硅氧基甲硅烷基丙氧基)-2-羥基1苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-l^，5-三嗪、2，4-雙{[4-(2"-甲基丙烯氧基)-2-羥基1苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3，5-三嗪和2，4-雙{[4-(1'，1'，1'，3'，5'，5'，5，-七甲基甲硅氧基-2"-甲基丙氧基)-2-羥基1苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1，3，5-三嗪.有利的油溶性UV-B和/或?qū)拵V光物質(zhì)是，例如3-節(jié)叉基樟腦衍生物，優(yōu)選3-(4-甲基芐叉基)樟腦或3-芐叉基樟腦；4-氨基苯甲酸衍生物，優(yōu)選4-(二甲基氨基)苯甲酸(2-乙基己基)酯或4-(二甲基氨基)苯甲酸戊酯；二苯甲酮衍生物，優(yōu)選2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮(購自BASF,商品名為Uvinu^M40)、2-羥基-4-甲氧基-4，-甲基二苯甲酮、2，2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮或2，2',4，4，-四羥基二苯甲酮(購自BASF,商品名為Uvinu^D50),對于本發(fā)明的目的，在環(huán)境溫度下是液體的尤其有利的uv濾光物質(zhì)是水楊酸高薄荷酯、2-M-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯、2-羥基苯甲酸2-乙基己酯和肉桂酸酯，優(yōu)選4-甲氧基肉桂酸(2-乙基己基)酯和4-甲氧基肉桂酸異戊基酯.水楊酸高薄荷酯(INCI:Homosalate)特征在于下述結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯(INCI:Octocrylene)購自BASF，名稱為Uvinu鵬N539T且特征在于下述結(jié)構(gòu)2-羥基苯曱^2-乙基己酯(水楊酸2-乙基己酯、水楊酸辛酯，INCI:水楊酸乙基己酯)例如購自Haarmann&Rdmer，商品名為NeoHeliopanOS,且特征在于下述結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>4-甲氧基肉桂酸(2-乙基己基)酯(4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯，INCI:甲氧基肉桂酸乙基己酯)例如購自BASF，商品名為Uvinu產(chǎn)MC80，且特征在于下述結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>4-甲氧基肉桂酸異戊酯(4-甲氧基肉桂酸異戊酯，INCI:對-甲氧基肉桂酸異戊酯)例如購自Haarmann&Reimer，商品名NeoHeliopanE1000，且特征在于下述結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>對于本發(fā)明來說，有利的二苯甲?；淄檠苌镉绕涫?-(叔丁基)-4，-甲氧基二苯甲酰基甲烷(CAS號70356-09-l),其由BASF以商品名Uvinul8!\!8]\1和由]\161^1:以商品名￡1180161@卯20銷售，且特征在于下述結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>其它有利的二苯甲酰基甲烷衍生物是4-異丙基-二苯甲?；鶗跬?CAS號63250-25-9),其由Merck以商品名Eusolex⑧8020銷售.Eusolex8020特征在于下述結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>苯并三唑類的特征在于下述結(jié)構(gòu)式:其中R19和R20各自獨(dú)立地代表具有1-18個碳原子的線性或支化的、飽和或不飽和的、取代(如被苯基取代)或未取代的烷基.對于本發(fā)明來說，有利的苯并三唑類另外還有2-(211-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-2-甲基-3-[l，3,3，3-四甲基-l-(三甲基甲硅烷基)氧基甲珪醚基l丙基l苯酚(CAS號155633-54-8),其INCI名稱為DrometrizoleTrisiloxane，由Chimex以商品名MexoryfXL銷售，且特征在于下述化學(xué)結(jié)構(gòu)式9H3N、QH3Cp—Si(CH3)3Si-CH3O—Si(CH3)3對于本發(fā)明來說，其它有利的苯并三唑類是2，4'-二羥基-3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-(l，l，3，3-四甲基丁基)-2'-(正辛氧基)-5，-苯甲?；交淄椤?，2'-亞甲基雙[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(甲基)苯酚、2，2'-亞甲基雙6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(l，l，3，3-四甲基丁基)苯酚、2-(2，-羥基-5'-辛基苯基)苯并三唑、2-(2，-羥基-3'，5'-二(叔戊基)苯基)苯并三唑和2-(2'-羥基-5，-甲基苯基)苯并三峻.對于本發(fā)明的目的，其它有利的UV濾光劑是公開在EP-A-0916335中具有下式的二苯基丁二烯化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>對于本發(fā)明來說，有利的其它UV-A過濾劑是公開在EP-A-0895776中具有下式的2-(4-乙氧基苯胺基亞甲基)丙烷二甲酸二乙酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula>對于本發(fā)明來說，同樣有利的是下式的M取代的羥基二苯甲酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>其由BASFAktiengeseUschaft以商品名Uviim^APlus作為UV-A濾光劑銷售.根據(jù)本發(fā)明待使用的共聚物A)同樣適合用于改進(jìn)流變性能，和用作每一類藥物制劑中的增溶劑.本發(fā)明因此進(jìn)一步提供一種藥物組合物，其包含A)至少一種如上面所定義的含氮原子的超支化聚合物，B)至少一種藥物上可接受的活性物質(zhì)和C)如果適當(dāng)?shù)脑?，至少一種不同于B)的其它的藥物上可接受的活性物質(zhì)或助劑.在一個特定的實(shí)施方案中，藥物組合物包含至少一種藥物上可接受的活性物質(zhì)B),該活性物質(zhì)B)在25'C和1013亳巴下在水中具有小于10g/l的溶解度.為此，共聚物A)充當(dāng)微溶活性物質(zhì)的增溶劑.根據(jù)本發(fā)明的藥物組合物的配制劑M優(yōu)選包含藥物上可接受的助劑.藥物上可接受的助劑是用于藥物領(lǐng)域、食品技術(shù)和相關(guān)領(lǐng)域中的已知助劑，尤其是列于相關(guān)藥典(如DAB，Ph.Eur.，BP，NF)中的那些，和其性能不妨礙生理學(xué)應(yīng)用的其它助劑.合適的助劑可以是潤滑劑、潤濕劑、乳化劑和懸浮劑、防腐劑、抗氧化劑、抗刺激劑、螯合劑、乳液穩(wěn)定劑、成膜劑、膠凝劑、氣味掩蔽劑、樹脂、水膠體、溶劑、助溶劑、中和劑、滲透促進(jìn)劑、顏料、季銨化合物、加脂劑和富脂劑、軟骨、霜劑或油基物質(zhì)、聚硅氧烷f汴生物、穩(wěn)定劑、消毒劑、推進(jìn)劑、干燥劑、遮光劑、增稠劑、蠟、柔軟劑、白油.關(guān)于此的一個實(shí)施方案基于例如在Fiedler，H.P.，LexikonderHilfsstoffefiirPharmazie,KosmetikundangrenzendeGebiete[藥物、化妝品和相關(guān)領(lǐng)域助劑百科全書，第4版，Aulendorf:ECV-Editio-Kantor-Verlag，1996中所迷的專家知識.為了制備根據(jù)本發(fā)明的藥物組合物，活性物質(zhì)可用合適的助劑(賦形劑)混合或稀釋.賦形劑可為可用作活性物質(zhì)的媒介、載體或介質(zhì)的固體、半流體或流體材料.如果需要的話，額外助劑的混合可以本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方式進(jìn)行.關(guān)于此，它尤其涉及用于口服或腸胃外施用的水溶液或增溶物.此外，根據(jù)本發(fā)明使用的共聚物也適于以口服給藥形式如片劑、膠嚢、粉末或溶液使用.關(guān)于此，它們可使得微溶的藥物具有增加的生物利用度.在腸胃外施用中，除了增溶物以外，還可以使用乳液(例如脂肪乳液).根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)也適合于此目的，以加工微溶藥物.上述種類的藥物配制劑可通過使用常規(guī)的方法和使用已知的和新的活性物質(zhì)將根據(jù)本發(fā)明使用的共聚物A)與藥物活性物質(zhì)加工而獲得。根據(jù)本發(fā)明的用途可額外地包含藥物助劑和/或稀釋劑.共溶劑、穩(wěn)定劑和防腐劑特別作為助劑列出.所用的藥物活性物質(zhì)是水溶性或水不溶性或輕微溶于水的物質(zhì).根據(jù)DAB9(德國藥典)，藥物活性物質(zhì)的溶解度分類如下輕孩史溶解(可溶解于30-100份溶劑中)；微溶(可溶于100-1000份溶劑中)；基本上不溶(可溶解于多于IOOOO份溶劑中).關(guān)于此，活性物質(zhì)可來自于任何指示的范圍.在上迷藥物組合物中，尤其優(yōu)選涉及可以腸胃外施用的配制劑的那些.取決于活性物質(zhì)，共聚物A)在該組合物中的含量基于組合物的總重量為0.01-50wt。/0，優(yōu)選為0.1-40wt。/Q，尤其優(yōu)選l-30wt。/。.原則上，所有的藥物活性物質(zhì)和前藥都適于制備根據(jù)本發(fā)明的藥物組合物.這些包括苯并二氮萆類，抗高血壓藥，維生素，細(xì)胞抑制劑；尤其是紫杉醇、麻醉劑、安定藥、抗抑郁病藥、抗生素、抗真菌劑、殺真菌劑、化學(xué)療法、泌尿劑、凝血細(xì)胞積聚抑制劑、磺胺藥、解痙劑、激素、免疫球蛋白、血清、甲狀腺治療劑、精神治療藥物、抗帕金森病藥和其它抗運(yùn)動機(jī)能亢奮藥、眼藥、神經(jīng)病藥、鈣代謝調(diào)節(jié)劑、肌肉弛緩藥、麻醉藥、抗血脂藥、肝治療劑、冠心病藥(Koronarmittel)、強(qiáng)心劑、免疫藥、調(diào)節(jié)蛋白和它們的抑制劑、催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、婦產(chǎn)科藥、抗痛風(fēng)藥、血蛋白溶解藥、酶制劑和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、酶抑制劑、催吐劑、循環(huán)促進(jìn)劑、利尿劑、診斷劑、腎上腺皮質(zhì)激素類、類膽堿劑、膽汁排泄治療劑、平喘藥、Broncholytika、(5-受體阻斷藥、鉀拮抗劑、ACE抑制劑、抗動樂W更化藥、消炎藥、抗凝血劑、抗高血壓藥、抗血糖過低藥、抗張力亢進(jìn)藥、抗纖維蛋白溶解藥、抗癲癇藥、止吐藥、解毒劑、抗糖尿病藥、抗心律失常藥、抗貧血藥、抗變應(yīng)性藥、驅(qū)蟲劑、止痛劑、興奮劑、醛甾酮拮抗劑和減重劑.合適的藥物活性物質(zhì)的實(shí)例尤其是在US2003/0157170第01050131段中提到的活性物質(zhì).本發(fā)明其它方面涉及上述兩性共聚物A)在分子^ft體系中作為增溶劑的用途.兩種或更多種固體的固體分散體(即，均相的極細(xì)分散相)和它們的"固溶體"的特定情形(分子分散體系)及它們在藥物技術(shù)中的應(yīng)用通常是已知的(參見Chiou和Riegelmann,J.Pharm.Sci.，1971，60,1281-1300).此外，本發(fā)明也涉及包含至少一種根據(jù)本發(fā)明使用的共聚物A)的固溶體.固溶體的制備可借助于熔化方法或才艮據(jù)溶液方法進(jìn)行.根據(jù)本發(fā)明的共聚物也適于作為聚合物助劑，即用于制備所述固體分散體或固溶體的增溶劑.例如，推4居熔化方法，可將活性物質(zhì)B)和共聚物A)稱量出來，并以希望的比例，如等份混合.例如，轉(zhuǎn)鼓式混合器適于該混合.混合物可隨后如在雙螺桿擠出機(jī)中擠出.從而獲得的冷卻產(chǎn)物線材由所選活性物質(zhì)在所選的根據(jù)本發(fā)明待用的共聚物中的固溶體組成，該線材的直徑取決于擠出機(jī)穿孔板的穿孔直徑.可通過使用旋轉(zhuǎn)刀切割冷卻的產(chǎn)物線材獲得圓柱形顆粒，該顆粒的長度取決于穿孔板和刀之間的距離.圓柱形顆粒的平均直徑通常為大約1000-大約3000jwn，且長度通常為大約2000-大約5000更大的擠出料可在下游步驟中粉碎.可選擇地，固溶體也可以溶液方法制備.為此，通常將活性物質(zhì)B)和共聚物A)溶解在合適的溶劑中.隨后，通常將溶液注入到合適的模具中并例如通過干燥除去溶劑.千燥條件可有利地4艮據(jù)活性物質(zhì)(如熱不穩(wěn)定性)和溶劑(如沐點(diǎn))的性質(zhì)進(jìn)行選擇.考慮到材料特性，產(chǎn)生的模制品或擠出料例如可用合適的磨機(jī)(如釘式磨機(jī))進(jìn)行粉碎.固溶體有利地被粉碎成平均顆粒尺寸小于大約2000pm,優(yōu)選小于約1000jnm，特別優(yōu)選小于大約500jtm.所產(chǎn)生的批料現(xiàn)在可用合適的助劑加工成制片混合物或得到膠嚢料.制片有利地進(jìn)行直到獲得具有大于大約35N、優(yōu)選大于大約60N、特別優(yōu)選大約80-大約100N的硬度的片劑.與常規(guī)的配制劑一樣，由此獲得的配制劑，如果必要的話，可用合適的包衣材料包衣，以達(dá)到抵抗胃液、延遲釋放、掩蔽味道等效果。除了在藥劑學(xué)中使用外，根據(jù)本發(fā)明使用的共聚物A)也適于在食品領(lǐng)域中用于改進(jìn)流變性能和/或作為微溶于水或水不溶性的營養(yǎng)劑、助劑或添加劑的增溶劑，如可溶于油脂的維生素或類胡蘿卜素.可提到的是，例如，透明的類胡蘿卜素著色的飲料.因此本發(fā)明還提供包含至少一種根據(jù)本發(fā)明使用的共聚物A)的食品制劑.在本發(fā)明的上下文中，食品制劑也可理解為包括食品增補(bǔ)劑，如包含食品染料的制劑和療效食品.此外，上述共聚物A)也適于改進(jìn)流變性和/或作為用于動物食品的飼料增補(bǔ)劑的增溶劑.此外，兩性共聚物A)適于制備食品增補(bǔ)劑的含水制劑，如水不溶性的維生素和維生素原，如維生素A、維生素A乙酸乙酯、維生素D、維生素E、生育酚f汙生物(如生育酚乙酸乙酯)和維生素K.料如公開在DE-A10245209中的染料和根據(jù)染料索引描述為分散染料和溶劑染料(它們也可以描述為分散染料)的化合物.一系列合適的分散染料可見于例如Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,第4版,第10巻，155-165(也參見第7巻，第585頁及隨后頁-蒽醌染料；第8巻，第244頁及隨后頁-偶氮染料；第9巻，第313頁及隨后頁-^i若酞酮染料).在此特別引入這些文獻(xiàn)和其中提到的化合物作為參考.根據(jù)本發(fā)明，合適的分散染料和溶劑染料包含最多種類的具有各種發(fā)色團(tuán)的染料，例如蒽醌染料、單偶氮和雙偶氮染料、喹諾酞酮染料、次甲基和氮雜次甲基染料、萘二甲酰亞胺染料、萘醌染料和硝基染料.根據(jù)本發(fā)明，合適的分散染料的實(shí)例是具有下列染料索引號的分散染料C丄分散黃l-228、C丄分散橙l-148、C.I.分散紅1-349、C丄絲紫l-97、C丄分散藍(lán)l-349、C.L絲綠l-9、C.I.緣棕1-21、C丄分散黑l-36.根據(jù)本發(fā)明，合適的溶劑染料的實(shí)例是具有下列染料索引號的化合物C丄溶劑黃2-191、C.I.溶劑橙1-113、C.I.溶劑紅1-248、C丄溶劑紫2-61、C丄溶劑藍(lán)2-143、C.I.溶劑綠l-35、C丄溶劑棕l-63、C.L溶劑黑3-50.此外，根據(jù)本發(fā)明合適的染料是萘、蒽、茈、滌綸或Quarterylens的衍生物，以及二酮基吡咯并吡咯染料、紫環(huán)酮(Perinone)染料、香豆素染料、異吲咪啉和異吲哚啉酮染料、卟啉染料和酞菁染料和萘酞胥染料.除了上述成分以外，根據(jù)本發(fā)明的活性物質(zhì)和效果物質(zhì)組合物也可包含常規(guī)的表面活性物質(zhì)和其它添加劑.表面活性物質(zhì)包括表面活性劑、分散劑和潤濕劑.其它的添加劑尤其包括增稠劑、消泡劑、防腐劑、防凍劑、穩(wěn)定劑等.原則上有用的是陰離子的、陽離子的、非離子的和兩性表面活性劑，包括聚合物表面活性劑和在疏水基團(tuán)中具有雜原子的表面活性劑。陰離子表面活性劑包括例如羧酸鹽，尤其脂肪酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，如硬脂酸鉀，這些通常也描述為鬼；?；劝彼猁}；肌氨酸鹽，如月桂?；“彼徕c鹽；?；撬猁}；甲基纖維素；烷基磷酸鹽，尤其是單和二辨酸烷基酯；硫酸鹽，尤其是烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽；磺酸鹽，進(jìn)一步是烷基磺酸鹽和烷基芳基磺酸鹽，尤其是芳基磺酸和烷基取代的芳基磺酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽；烷基苯磺酸，例如木質(zhì)素磺酸和苯酚磺酸；M酸和二丁基萘磺酸或十二烷基笨璜酸鹽；烷基萘磺酸鹽；烷基磺酸甲酯鹽、磺化萘及其衍生物與甲醛的縮合產(chǎn)物；萘磺酸、苯酚-和/或苯酚磺酸與甲醛或者與甲醛和脲的縮合產(chǎn)物；或者單或二烷基琥珀酸酯磺酸鹽；和蛋白質(zhì)水解物和木質(zhì)素亞硫酸廢液.上述磺酸有利地以它們的中性的或者如果適當(dāng)?shù)脑挘瑝A性鹽的形式使用.陽離子表面活性劑包括例如季銨化合物，尤其是烷基三甲基銨和二烷基二甲基銨卣化物和烷基硫酸鹽，還有吡啶和咪唑啉衍生物，尤其是烷基吡咬錄g化物.非離子表面活性劑包括，例如-脂肪醇聚氧乙烯酯，例如月桂醇聚氧乙烯醚乙酸酯，-烷基聚氧乙烯和聚氧丙烯醚，例如異十三烷基醇的聚氧乙烯和聚氧丙烯醚，以及脂肪醇聚氧乙烯醚，-烷基芳基醇聚氧乙烯醚，如辛基苯酚聚氧乙烯醚，-烷氧基化動物和/或植物脂肪和/或油，例如玉米油乙氧基化物、荒麻油乙氧基化物或牛油脂肪乙氧基化物，-甘油酯，如單硬脂酸甘油酯，-脂肪醇烷氧基化物和羰基合成醇烷氧基化物，尤其是RO-(R180)r(R190)sR2(^，其中R化和Rw各自獨(dú)立地=<:2114、C3BM^C4H8，R20=11或<:1-(:12烷基，R-C3-Cso烷基或C6-C3o鏈烯基，r和s各自獨(dú)立地是0-50,^a不可以都^表0，如異十三烷基醇和油醇聚氧乙烯醚，-烷基酚烷氧基化物，例如乙氧基化異辛基-、辛基-或壬基酚，或三丁基酚聚氧乙烯醚，-脂肪胺烷氧基化物，脂肪酸酰胺烷氧基化物和脂肪酸二乙醇酰胺烷氧基化物，尤其是它們的乙氧基化物，-糖表面活性劑，山梨糖醇酯，例如脫水山梨糖醇脂肪酸酯(脫水山梨糖醇單油酸酯或脫水山梨糖醇三硬脂酸酯)、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、烷基多苷或N-烷M酰胺，-烷基甲基亞砜，-烷基二甲基氧化膦，例如十四烷基二甲基-氧化膦.兩性表面活性劑包括，例如磺基甜菜堿、g甜菜堿和烷基二甲基氧化胺，如十四烷基二甲基氧化胺.這里通過實(shí)例應(yīng)當(dāng)提到的其它表面活性劑是全氟表面活性劑、硅氧烷表面活性劑、磷脂，例如卵砩脂或化學(xué)改性的卵磷脂，或氨基酸表面活性劑，如N-月桂?；劝彼猁}.除非特別說明，否則上述表面活性劑的烷基鏈?zhǔn)峭ǔ＞哂?-20個碳原子的線性或支化的基團(tuán).在一個實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的水性活性物質(zhì)組合物在每種情況下基于活性物質(zhì)和聚合物組合物的總量，包含不超過10wt。/。、優(yōu)選不超過5wt%、尤其不超過3wt%，如0.01-5wt。/o或0.1-3wtTo的常規(guī)的表面活性物質(zhì).則常規(guī)的面活性物質(zhì)優(yōu)選基于組合物的總重量，構(gòu)成不超過5wt%,尤其不超過3wt%,如0.01-5wt。/o或0.1-3wt。/0.然而取決于用途，對于根據(jù)本發(fā)明的活性物質(zhì)組合物，它可有利地用表面活性物質(zhì)配制.常規(guī)的表面活性物質(zhì)的比例基于活性物質(zhì)和聚合物組合物的總量則通常為0.5-30\￥〖％，尤其為l-20wt。/。，或基于所配制的組合物的總重量，為0.2-20wtV。和尤其為0.5-15wt%.即使根據(jù)本發(fā)明的組合物的一個優(yōu)點(diǎn)是它們的揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)的含量低，然而對于一些應(yīng)用，希望根據(jù)本發(fā)明的組合物與如下物質(zhì)混合有機(jī)溶劑、油和脂肪，優(yōu)選環(huán)境友好或生物相容的那些溶劑或油和脂肪，如上述水混溶性溶劑，與水不混溶或僅非常有限程度混溶的油或脂肪，如-鏈烷經(jīng)油、芳族烴和芳族經(jīng)混合物，如二甲苯，Solvesso100、150或200等，-酚類和烷基酚類，如苯酚、氬醌、壬基苯酚等，-具有大于4個碳原子的酮類，如環(huán)己酮、異佛爾酮、Isopheron、苯乙酮或萘乙酮，-具有大于4個碳原子的醇類，如乙酰基化羊毛脂醇、鯨蠟醇、l-癸醇、l-庚醇、l-己醇、異十八烷醇、異丙基醇、油醇或節(jié)基醇，-羧酸酯類，如己二酸二烷酯，如己二酸雙(2-乙基己基)酯；鄰苯二甲酸二烷基酯，如鄰苯二甲酸雙(2-乙基己基)酯；乙酸烷基酯(也有支化烷基)，如乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯；硬脂酸酯類，如硬脂酸丁酯或甘油單硬脂酸酯；檸檬酸酯類，如乙酖基檸檬酸三丁酯；此外辛酸鯨蠟酯；油酸甲酯；對羥基苯甲酸甲酯；十四烷酸甲酯；對羥基苯甲酸丙酯；苯曱酸甲酯；或乳酸酯類，如乳酸異丙酯、乳酸丁酯和乳酸2-乙基己酯，-植物油，如棕櫚油、菜籽油、蓖麻油和其衍生物，如氧化的椰子油、鱈魚肝油、玉米油、大豆油、亞麻子油、橄欖油、花生油、紅花油、芝麻籽油、葡萄柚油、羅勒油、杏仁油、姜油、香葉油、橙皮油、迷迭香油、澳洲堅(jiān)果油、洋蔥油、橘子油、松油或葵花油，-氬化的植物油，如氫化的棕櫚油、氫化的菜籽油或氬化的大豆油，-動物油，3。豬油或魚油，-中長鏈脂肪酸的二烷基酰胺，如Hallcomide，和-植物油酯類，如菜籽油甲酯.共聚物A)可以與常規(guī)增稠劑一同使用.合適的增稠劑是給予配制劑假塑性流動行為(即在靜止時具有高粘度，而在攪拌狀態(tài)下具有低粘度)的化合物.關(guān)于此，可提到例如多糖或有機(jī)層狀礦物，如XanthanGum(購自Kelco的KelzaZ)、Rhodopol23(Rh6ne畫Poulenc)或Veegum(R.T.Vanderbilt),或Attaclay(Engelhardt)，優(yōu)選使用XanthanGum.例如，硅氧烷乳液(如購自Wacker的SiliconeSRE或購自Rhodia的Rhodorsil)、長鏈醇、脂肪酸、含氟有機(jī)化合物和它們的混合物考慮作為適于本發(fā)明^!t體的消泡劑.可添加殺菌劑來穩(wěn)定根據(jù)本發(fā)明的組合物以防被孩i生物侵染.合適的殺菌劑是，例如購自ICI的Proxe^或購自ThorChemie的Acticide逸RS和購自Rohm&Haas的Katho1^MK.合適的防凍劑是有機(jī)多元醇，如乙二醇、丙二醇或甘油.為了不超過揮發(fā)性化合物的希望含量，它們通常以基于活性物質(zhì)組合物的總重量，不超過10wt。/。的量使用.在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，其中各種揮發(fā)性有機(jī)化合物的比例優(yōu)選不超過lwt%,尤其不超過1000ppm.如果適當(dāng)?shù)脑挘瑸榱苏{(diào)節(jié)pH，根據(jù)本發(fā)明的活性物質(zhì)組合物基于所制備的配制劑總量，可包含l-5wt。/。的緩沖液，所用緩沖液的用量和類型取決于活性物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì).緩沖液的實(shí)例是弱的無機(jī)或有機(jī)酸(如砩酸、硼酸、乙酸、丙酸、檸檬酸、富馬酸、酒石酸、草酸和琥珀酸)的堿金屬鹽.在一個尤其優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的共聚物用作化妝品組合物中的組分.如此前描述，在此它們可以用來改進(jìn)基于水性介質(zhì)的化妝品組合物的流變性.它們也可以充當(dāng)化妝品組合物的增溶劑，該化妝品組合物包含至少一種在25'C和1013亳巴下在水中的溶解度小于10g/l的化妝品上可接受的活性物質(zhì)或效果物質(zhì).與此無關(guān)，根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)還具有良好的成膜性能并因而還可以用作化妝品活性物質(zhì).本發(fā)明進(jìn)一步提供一種化妝品或藥物組合物，其包含a)至少一種如上面所限定的兩性共聚物A)，和p)至少一種在化妝品或藥物上可接受的栽體.優(yōu)選地，組分p)選自i)水，ii)水可混容性有機(jī)溶劑，優(yōu)選CVC4鏈烷醇，尤其是乙醇，iii)油、月旨肪、蠟，iv)不同于iii)的C6-C3o-—元羧酸與一、二或三元醇的酯，v)飽和的無環(huán)和環(huán)狀烴，vi)脂肪酸，vii)脂肪醇，viii)推進(jìn)氣體，和它們的混合物.適合的親水性和疏水性組分p)是上面規(guī)定的那些.具體的合適的化妝品相容的油和脂肪組分P)描述于Karl-HeinzSchrader，GrundlagenundRezepturenderKosmetika(化妝品基本原理和配制)，第2版，VerlagHtithig，Heidelberg,第319-355頁中，該文獻(xiàn)在此引入作為參考.優(yōu)選的親水載體j5)選自水，優(yōu)選具有l(wèi)-8個碳原子的一元醇、二元醇或多元醇，例如乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、甘油、山梨糖醇等.根據(jù)本發(fā)明的化妝品組合物可以是皮膚用化妝品組合物、發(fā)用化妝品組合物、皮膚病用組合物、衛(wèi)生用組合物或藥物組合物.由于它們的成膜和增稠性能，上述共聚物A)尤其適合作為頭發(fā)和皮膚化妝品的添加劑.它們特別適合于配制凝膠.優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的組合物呈凝膠、泡沫、噴劑、藥骨、乳青、乳液、懸浮液、洗液、乳劑或糊劑形式.如果需要的話，也可以使用脂質(zhì)體或微球體.根據(jù)本發(fā)明的化妝活性組合物還可以包含化妝品和/或皮膚病活性物質(zhì)和效果物質(zhì)，和助劑.原則上，上述活性物質(zhì)和效果物質(zhì)B),及助劑C)是適合的.在一個特定的實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的化妝品組合物包含至少一種水不溶性或僅孩t水溶性的活性物質(zhì)或效果物質(zhì).根據(jù)本發(fā)明的化妝品組合物優(yōu)選包含至少一種如上面所限定的共聚物A)，至少一種如上面所限定的載體p)和至少一種不同于前述組分的組分，該組分選自化妝品活性成分、乳化劑、表面活性劑、防腐劑、芳香油、其它增稠劑、發(fā)用聚合物、頭發(fā)和皮膚調(diào)理劑、接枝聚合物、水溶性或可分散性的含硅氧烷聚合物、光保護(hù)劑、漂白劑、膠凝劑、護(hù)理劑、調(diào)色劑、曬黑劑、染料、顏料、稠度調(diào)節(jié)劑、保濕劑、加脂劑、膠原蛋白、蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物、類脂、抗氧化劑、消泡劑、抗靜電劑、潤膚劑和軟化劑.除了共聚物A)之外，此類配制劑中的適合的常規(guī)增稠劑還有交聯(lián)的聚丙烯酸和它們的衍生物，多糖和它們的衍生物，如黃原膠、瓊脂、藻酸鹽或纖基乙酸鈉、纖維素衍生物，如羧甲基纖維素或羥基羧甲基纖維素、脂肪醇、單酸甘油酯和脂肪酸、聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮.適合的化妝品和/或皮膚活性物質(zhì)是，例如皮膚和發(fā)用著色劑、曬黑劑、漂白劑、石更4匕角蛋白的物質(zhì)、抗孩史生物活性物質(zhì)、濾光活性物質(zhì)、驅(qū)蟲活性物質(zhì)、具有充血作用的物質(zhì)、具有角質(zhì)層分離和角膜成形作用的物質(zhì)、去頭屑活性物質(zhì)、消炎劑、具有角化作用的物質(zhì)、充當(dāng)抗氧化劑或自由基清除劑的活性物質(zhì)、潤濕皮膚或保濕的物質(zhì)、加脂活性物質(zhì)、除臭活性物質(zhì)、sebostatic活性物質(zhì)、植物提取物、抗紅斑或抗過敏活性物質(zhì)和它們的混合物.適于無須自然或人工輻射uv線而曬黑皮膚的人工曬黑皮膚活性物質(zhì)是，例如二羥基丙酮、阿脲和胡桃殼提取物.合適的硬化角蛋白的物質(zhì)通常是也用于止汗的活性物質(zhì)，例如硫酸鋁鉀、羥基氯化鋁、乳酸鋁等.抗微生物活性物質(zhì)用于破壞微生物和/或抑制它們的生長，并因此同時用作防腐劑和減少體臭形成或降低體臭強(qiáng)度的除臭物質(zhì).這些物質(zhì)例如包括本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的常用防腐劑，如對羥基苯甲酸酯、咪唑烷基脲、甲醛、山梨酸、苯甲酸、水楊酸等.該除臭物質(zhì)是，例如蓖麻醇酸鋅、三氯生(Triclosan)、十一碳烯酸烷基醇酰胺、檸檬酸三乙酯、洗必太等.合適的濾光活性物質(zhì)是在UV-B和/或UV-A區(qū)吸收UV射線的物質(zhì).適合的UV濾光劑是上面規(guī)定的那些.適合的還有對氨基苯甲酸酯，肉桂酸酯，二苯甲酮，樟腦衍生物和阻擋UV射線的顏料，如二氧化鈦、滑石和氧化鋅.適合的驅(qū)蟲活性物質(zhì)是能夠驅(qū)趕或使某些動物(特別是昆蟲)遠(yuǎn)離人類的化合物.這些化合物包括，例如2-乙基-l，3-己二醇、N，N-二乙基-間曱苯酰胺等.促進(jìn)皮膚中血液流動的具有充血作用的適合的物質(zhì)是，例如精油，如矮松、熏衣草、迷迭香、杜松子、娑羅籽提取物、樺樹葉提取物、干草花提取物、乙酸乙酯、樟腦、薄荷醇、薄荷油、迷迭香提取物、桉油等.合適的角質(zhì)層分離和角膜成形物質(zhì)例如為水楊酸、巰基乙酸鉀、巰基乙酸及其鹽、硫等.合適的去屑活性物質(zhì)是，例如硫、硫化聚乙二醇脫水山梨糖醇單油酸酯、硫化蓖麻醇聚乙氧基化物、2-巰基吡啶氧化鋅、2-巰基吡咬氧化鋁等.抵抗皮膚刺激的合適消炎劑例如為尿嚢素、紅沒藥醇、a-紅沒藥醇(Dragosantol)、甘菊提取物、泛醇等.根據(jù)本發(fā)明的化妝品組合物可以包含至少一種不同于根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)的化妝品或藥物上可接受的聚合物作為化妝品和/或藥物活性物質(zhì)(以及如果適當(dāng)?shù)脑?，作為助?.相當(dāng)一般性地，它們包括陰離子聚合物、陽離子聚合物、兩性聚合物和中性聚合物.上述聚合物在此整體地引入供參考.根據(jù)一個優(yōu)選的實(shí)施方案，根據(jù)本發(fā)明的組合物是皮膚清潔用組合物.優(yōu)選的皮膚清潔用組合物為具有液體至凝膠狀稠度的皂，例如透明皂、高級香皂、除臭皂、霜劑皂、小兒皂、護(hù)膚皂、擦洗皂和合成洗滌劑、糊狀皂、軟皂和洗滌糊劑、液體洗液、淋浴和盆浴用制劑，如洗液、淋浴浴液和'淋浴凝膠、泡沫浴液、浴油和擦洗制劑、剃須泡沫、剃須液和剃須骨.根據(jù)另一個優(yōu)選的實(shí)施方案，根據(jù)本發(fā)明的組合物是皮膚護(hù)理和保護(hù)用化妝品組合物、指甲護(hù)理組合物或裝飾性化妝品用制劑.適合的皮膚化妝品組合物是，例如面部調(diào)色劑、面膜、除臭劑和其它的化妝液.用于裝飾性化妝品中的組合物包含，例如遮瑕棒、舞臺化妝品(stagemake-up)、睫毛油和眼影、唇骨、眼線筆、眼線骨、腮紅、底粉和眉筆.此外，共聚物A)可以用于清潔鼻孔的鼻條、抗痤癟組合物、驅(qū)避劑、剃須組合物、脫毛用組合物、私密護(hù)理組合物、足部護(hù)理組合物和以及用于嬰兒護(hù)理.根據(jù)本發(fā)明的皮膚護(hù)理組合物特別是水包油(w/o)或油包水(OAV)護(hù)膚骨、日霜和晚霜、眼霜、面霜、抗皺霜、潤濕霜、漂白霜、維生素霜、皮膚洗劑、護(hù)膚乳液和潤膚乳液.基于上述共聚物A)的皮膚化妝用和皮膚用組合物顯示出有利的效果.該聚合物尤其可以幫助皮膚的增濕和調(diào)理，以及幫助改進(jìn)皮膚的觸感.通過添加根據(jù)本發(fā)明的聚合物，可以在某些配制劑中實(shí)現(xiàn)皮膚相容性方面的顯著改進(jìn).皮膚化妝用和皮膚用組合物優(yōu)選以0.001-30wt。/0、優(yōu)選0.01-20wt0/0、非常尤其優(yōu)選0.1-12wt。/。的比例包含至少一種共聚物A)，基于組合物的總重量.特別地，基于共聚物A)的光保護(hù)性組合物與常規(guī)的助劑如聚乙烯基吡咯烷酮相比具有增加UV吸收成分的保留時間的性能.取決于應(yīng)用領(lǐng)域，根據(jù)本發(fā)明的組合物可以以適于皮膚護(hù)理的形式，如霜劑、泡沫、凝膠、棒、摩絲、乳液、噴霧(泵式噴霧或含有推進(jìn)劑的噴霧)或洗液來施用.除了共聚物A)和適合的載體外，皮膚化妝品制劑也可以包含皮膚化妝品中常用的且如上所述的其它活性物質(zhì)和助劑.它們優(yōu)選包括乳化劑、防腐劑、芳香油、化妝品活性物質(zhì)，如植烷三醇、維生素A、E和C、視黃醇、沒藥醇、泛醇、光保護(hù)劑、漂白劑、曬黑劑、膠原蛋白、蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物、穩(wěn)定劑、pH調(diào)節(jié)劑、染料、鹽、增稠劑、膠凝劑、稠度調(diào)節(jié)劑、硅氧烷、保濕劑、加脂劑和其它常用的添加劑.皮膚化妝品組合物和皮膚組合物的優(yōu)選的油和脂肪組分是上述的礦物油和合成油，如石蠟、硅油和具有多于8個碳原子的脂族烴、動物或植物油，如向日葵油、椰子油、絝梨油、橄欖油、羊毛脂，或蠟，脂肪酸，脂肪酸酯，如CVC30脂肪酸的甘油三脂，蠟酯，如霍霍巴油，脂肪醇，凡士林，氫化的羊毛脂和乙?；难蛎约八鼈兊幕旌衔?如果要設(shè)定特定的性能，根據(jù)本發(fā)明的聚合物也可以與如上所述的常規(guī)聚合物混合.為了設(shè)定某些性能，如改進(jìn)觸感、鋪展行為、耐水性和/或活性物質(zhì)與助劑如顏料的結(jié)合，所述皮膚化妝品和皮膚制劑還可以另外包含基于硅氧烷化合物的調(diào)理物質(zhì).合適的硅氧烷化合物是，例如聚烷基硅氧烷、聚芳J^氧烷、聚芳基烷基硅氧烷、聚醚硅氧烷或硅氧烷樹脂.化妝品或皮膚用制劑由本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的常規(guī)方法來制備.優(yōu)選的是，化妝品組合物和皮膚用組合物呈乳液形式，特別是油包水(w/o)乳液或水包油(o/w)乳液.然而，也可以選擇其它類型的配制劑，如水^ft體、凝膠、油、油凝膠、多相乳液，如w/o/w或o/w/o乳液，無水軟骨或軟骨基質(zhì)等.乳液可以由已知的方法制備.除了至少一種共聚物A)外，乳液常常包含常用的組分，如脂肪醇、脂肪酸酯，特別是甘油三脂肪酸酯、脂肪酸、羊毛脂和它們的衍生物、天然或合成的油或蠟以及有7JC存在的乳化劑.對于乳液類型和合適乳液的制備特異的添加劑的選擇例如在Schrader，GrundlagenundRezepturenderKosmetika[化妝品基本原理與酉己方,HtithigBuchVerlag,Heidelberg,第2版，1989,第3部分中進(jìn)行了描述，在此特別引入該文獻(xiàn)作為參考.合適的乳液，如護(hù)膚骨等一般包含位于油相或脂肪相中的、借助于合適的乳化劑體系而乳化的]C相.為了制備水相，可以使用共聚物A).可以在乳液的脂肪相中存在的優(yōu)選脂肪組分是烴油，如石蠟油、PurceUinm、全氫角簠烯、和微晶蠟在這些油中的溶液；動物或植物油，如甜杏仁油、絝梨油、Calophylum61、羊毛脂和它們的衍生物、蓖麻油、芝麻油、橄欖油、霍霍巴油、Karit6力l、Hoplostethus-6l;在大氣壓下蒸餾起點(diǎn)在約250'C且其蒸餾終點(diǎn)在410'C的礦物油，如凡士林油；飽和或不飽和脂肪酸的酯，如肉豆蔻酸烷酯，如肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸丁酯或肉豆蔻酸十六烷酯、硬脂酸十六烷酯、棕櫚酸乙酯或棕櫚酸異丙酯、甘油三辛酸酯或甘油三癸酸酯和蓖麻醇酸十六烷酯.脂肪相也可以包含在其它油中可溶的硅油，如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷和硅氧烷二醇共聚物、脂肪酸和脂肪醇.除共聚物A)之外，還可以使用蠟，如棕櫚蠟、小燭樹蠟、蜂蠟、微晶蠟、地蠟，以及油酸、肉豆蔻酸、亞油酸和硬脂酸的鈣、鎂和鋁鹽.此外，根據(jù)本發(fā)明的乳液可以是OAV乳液形式.這樣的乳液通常包含油相、在水相中穩(wěn)定油相的乳化劑和通常以稠化形式存在的7jc相.合適的乳化劑優(yōu)選是OAV乳化劑，如聚甘油脂、脫水山梨糖醇酯或部分酯化的甘油酯.根據(jù)另一個優(yōu)選的實(shí)施方案，根據(jù)本發(fā)明的組合物是淋浴凝膠、洗發(fā)配制劑或沐浴制劑。這類配制劑通常包含至少一種共聚物A)并通常包含陰離子表面活性劑作為基礎(chǔ)表面活性劑，以及包含兩性的和/或非離子表面活性劑作為輔助表面活性劑.其它合適的活性物質(zhì)和/或助劑通常選自脂質(zhì)體、芳香油、染料、有機(jī)酸、防腐劑和抗氧化劑、以及增稠劑/膠凝劑、皮膚調(diào)理劑和保濕劑.這些配制劑基于配制劑的總重量優(yōu)選包含2-50wtY。、優(yōu)選為5-40wty。、尤其優(yōu)選為8-30wtV。表面活性劑.在清洗、淋浴和盆浴制劑中，可以使用通常用在身體清潔組合物中的所有陰離子的、中性的、兩性的或陽離子表面活性劑.合適的陰離子表面活性劑例如是烷基琉酸鹽、烷基醚石克酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N-烷?；“彼猁}、?；；撬猁}、酰基羥乙基磺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚砩酸鹽、烷基醚羧酸鹽、a-烯烴磺酸鹽，特別是堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如鈉、鉀、鎂、鈣鹽以及銨鹽和三乙醇銨鹽.烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸鹽在分子中可以具有1-10個環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單元，優(yōu)選l-3個環(huán)氧乙烷單元.它們包4舌，例如十二烷基石克酸鈉、月桂J^克酸銨、月桂醚硫酸鈉、月桂醚硫酸銨、月桂?；“彼徕c、油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、十二烷基M酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇銨鹽.合適的兩性表面活性劑是，例如烷基甜菜堿、烷基酰胺基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基甘氨酸鹽、烷基^^甘氨酸鹽、烷基兩性基乙酸鹽(Alkylamphoacetate)或烷基兩性基丙酸鹽(Alkylamphopropionate)、烷基兩性基二乙酸鹽(Alkylamphodiacetate)或烷基兩性基二丙酸鹽(Alkylamphodipropionate).例如，可以使用椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基甜菜堿、椰油酰胺基丙基甜菜堿或N-(椰油酰胺基乙基)-N-(2-羥基乙基)氨基丙酸鈉.合適的非離子表面活性劑是，例如在可以為直鏈或支化的烷基鏈中具有6-20個碳原子的脂族醇或烷基酚與環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物.烯化氧的用量是每摩爾醇約6-60摩爾.另外，烷基胺氧化物、單烷基或二烷基鏈烷醇酰胺、聚乙二醇的脂肪酸酯、乙氧基化的脂肪酸酰胺、烷基多苷或脫水山梨糖醇醚酯也是合適的.此外，清洗、淋浴和盆浴制劑可以包含常規(guī)的陽離子表面活性劑，如季銨化合物，例如十六烷基三甲基氯化銨.此外，淋浴凝膠/洗發(fā)配制劑可以包含增稠劑，如氯化鈉、PEG-55、丙二醇油酸酯、PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯和其它的防腐劑，其它的活性物質(zhì)、助劑和水.根據(jù)另一個優(yōu)選的實(shí)施方案，根據(jù)本發(fā)明的組合物是頭發(fā)處理用組合物.根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理用組合物基于組合物的總重量優(yōu)選以大約0.1-30wt%，優(yōu)選0.5-201%的量包含至少一種共聚物人).優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理用組合物呈定型泡沫、發(fā)用摩絲、發(fā)用凝膠、洗發(fā)劑、噴發(fā)膠、發(fā)用泡沫劑、發(fā)端處理液(spitzenfluids)、長效巻發(fā)劑的中和劑或熱油處理劑的形式.才艮據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域，發(fā)用化妝品制劑可以以(氣溶膠)噴霧劑、(氣溶膠)泡沫、凝膠、凝膠噴霧劑、霜劑、洗液或蠟的形式使用.此處，發(fā)用噴劑包括氣溶膠型噴霧劑和沒有推進(jìn)劑氣體的泵式噴霧劑.發(fā)用泡沫劑包括氣溶膠泡沫和沒有推進(jìn)劑氣體的泵式泡沫.發(fā)用噴劑和發(fā)用泡沫劑優(yōu)選主要包括或僅包含水溶性或水分散性組分.如果在本發(fā)明的發(fā)用噴霧劑和發(fā)用泡沫劑中使用的化合物是水分散性的，那么可以將其以粒徑通常為l-350納米、優(yōu)選l-250納米的7jc孩t分散體形式使用.這些制劑的固體含量通常為約0.5-20wt。/。.這些微分散體通常不需要乳化劑或表面活性劑進(jìn)#||定.在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的發(fā)用化妝品配制劑包含a)0.05-20wt。/o至少一種共聚物A)，b)20-99.95wt。/。水和/或醇，c)0-50wt。/o至少一種氣體推進(jìn)劑，d)0-5wt。/o至少一種乳化劑，e)0-3wt。/o至少一種增稠劑，和0至多25wt。/。其它成分.醇應(yīng)理解為指化妝品中常用的所有醇，如乙醇、異丙醇、正丙醇.其它組分理解為指化妝品中常規(guī)的添加劑，如推進(jìn)劑，消泡劑，界面活性化合物(即表面活性劑、乳化劑)，發(fā)泡劑和增溶劑.使用的界面活性化合物可以是陰離子、陽離子、兩性或中性的.其它的常用組分例如可以是防腐劑、芳香油、遮光劑、活性物質(zhì)、UV濾光劑、護(hù)理物質(zhì)(例如泛醇、膠原蛋白、維生素、蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物、a-和p-羥基羧酸)、穩(wěn)定劑、pH調(diào)節(jié)劑、染料、粘度調(diào)節(jié)劑、膠凝劑、鹽、濕潤劑、加脂劑、絡(luò)合劑，以及其它常用添加劑.如果要設(shè)定非常特定的性能，在此還包括可以與根據(jù)本發(fā)明的聚合物結(jié)合使用的在化妝品中已知的所有定型和調(diào)理聚合物.適合的常規(guī)發(fā)用化妝品聚合物是，例如上述陽離子、陰離子、中性、非離子或兩性聚合物，它們在此引入供參考.為了設(shè)定某些性能，制劑還可以額外包含基于硅氧烷化合物的調(diào)理物質(zhì).合適的硅氧烷化合物是例如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚芳基烷M氧烷、聚醚硅氧烷、硅氧烷樹脂或二甲基硅氧烷共聚醇(CTFA)和M官能化的硅氧烷化合物，如A^二甲基硅氧烷(amodimethicone)(CTFA).根據(jù)本發(fā)明的聚合物特別適合在發(fā)用定型制劑，尤其是t用泡沫中作為定形劑?？梢允褂玫娜榛瘎┦前l(fā)用泡沫中常用的所有乳化劑.合適的乳化劑可為非離子的、陽離子的、陰離子的或兩性的.非離子乳化劑(INCI命名法)的實(shí)例為月桂醇氧乙烯醚類(laureths)，例如月桂基聚氧乙烯-4;十六烷基氧乙烯醚類(ceteths)，例如十六烷基氧乙烯醚-1、聚乙二醇十六烷基醚；十六/十八醇氧乙烯醚類(ceteareths),例如十六/十八醇氧乙烯醚-25、聚乙二醇脂肪酸甘油酯、羥基化的卵磷脂、脂肪酸乳酸酯、烷基多普.陽離子乳化劑的實(shí)例是十六烷基二甲基2-羥乙基磷酸二氬銨、十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、椰油基三甲基甲基硫酸銨、聚季銨鹽-l至x(INCI).陰離子乳化劑可以例如選自下組烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N-烷?；“彼猁}、?；；撬猁}、?；u乙基磺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽、a-烯烴磺酸鹽，特別是堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、釣鹽以及銨鹽和三乙醇銨鹽.烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽和烷基醚羧酸鹽可以在其分子中具有1-10個環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單元，優(yōu)選l-3個環(huán)氧乙烷單元.才艮據(jù)本發(fā)明適用于定型凝膠的制劑可以例如具有下列組成a)0.1-5wt。/。至少一種共聚物A)，b)0-5wt%至少一種不同于A)的化妝品可接受的水溶性或水可分散性發(fā)用定形聚合物，c)80-99.85wt。/o水和/或醇，d)0-lwt。/o不同于A)的膠凝劑，e)0-20wt。/o其它成分.可以使用的其它膠凝劑是化妝品中常用的所有膠凝劑.它們包括輕度交聯(lián)的聚丙烯酸，例如卡波姆(Carbomer)(INCI),纖維素衍生物，例如羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、陽離子改性的纖維素、多糖如黃原膠、三(辛酸/癸酸)甘油酯、丙烯酸鈉共聚物、聚季銨鹽-32(和)液狀石蠟(ParaffinumLiquidum)(INCI)、丙烯酸鈉共聚物(和)液狀石蠟(和)PPG-1trideceth-6、氯化丙烯酰胺基丙基三曱基銨/丙烯酰胺共聚物、硬脂醇聚醚硬脂基聚氧乙烯-lO(Steareth-lO)烯丙基醚丙烯酸酯共聚物、聚季銨鹽-37(和)液狀石蠟(和)PPG-1trideceth-6、聚季銨鹽-37(和)丙二醇二癸酸酯二辛酸酯(和)PPG-1trideceth-6、聚季銨鹽-7、聚季銨鹽-44.適合作為附加的膠凝劑的丙烯酸的交聯(lián)均聚物可例如以品名Carbopo^從BFGOODRICH商購.還優(yōu)選疏水改性的交聯(lián)聚丙烯酸酯聚合物，如得自Noveon的Carbopo^Ultrez21.適合作為膠凝劑的陰離子聚合物的其它實(shí)例是丙烯酸和丙烯酰胺和其鹽的共聚物；多羥基羧酸的鈉鹽、水溶性或水可分散性聚酯、聚氨酯和聚脲.尤其適合的聚合物是(甲基)丙烯酸和聚醚丙烯酸酯的共聚物，其中聚醚鏈被C8-C3。-烷基封端.它們例如包括，丙烯酸酯/beheneth-25甲基丙烯酸酯共聚物，其可以品名AculynARohmandHaas獲得.根據(jù)本發(fā)明的共聚物A)可以在化妝品制劑中用作調(diào)理劑.適合與共聚物A)用于配制劑的陰離子表面活性劑是，例如烷J^危酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷基琥珀酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N-烷酰基肌氨酸鹽、?；；撬猁}、?；u乙基磺酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽、a-烯烴磺酸鹽，特別是堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鉀鹽，以及銨鹽和三乙醇銨鹽.烷基醚硫酸鹽、烷基醚砩酸鹽和烷基醚羧酸鹽可以在分子中具有1-10個環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷單元，優(yōu)選l-3個環(huán)氧乙烷單元.例如，十二烷J^危酸鈉、月桂基石危酸銨、月桂醚石危酸鈉、月桂醚硫酸銨、月桂酰基肌氨酸鈉、油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、十二烷基M酸鈉、十二烷基M酸三乙醇銨鹽是適合的.合適的兩性表面活性劑是，例如烷基甜菜堿、烷基酰胺基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基甘氨酸鹽、烷基M甘氨酸鹽、烷基兩性基乙酸鹽或烷基兩性基丙酸鹽、烷基兩性基二乙酸鹽或烷基兩性基二丙酸鹽.例如，可以使用椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基甜菜堿、椰油酰胺基丙基甜菜堿或椰油兩性基丙酸鈉.合適的非離子表面活性劑是，例如在可以為直鏈或支化的烷基鏈中具有6-20個碳原子的脂族醇或烷基酚與環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物.烯化氧的用量是每摩爾醇約6-60摩爾.另外，烷基胺氧化物、單烷基或二烷基鏈烷醇酰胺、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多苷或脫水山梨糖醇醚酯也是合適的.此外，洗發(fā)劑配制劑可以包含常規(guī)的陽離子表面活性劑，如季銨化合物，例如十六烷基三甲基氯化銨.在洗發(fā)劑配制劑中，為了獲得某些效果，可以與共聚物A)結(jié)合使用常用的調(diào)理劑.它們包括，例如具有INCI名稱為聚季銨鹽(Polyquaternium)的上述陽離子聚合物，尤其是乙烯基吡咯烷酮/N-乙烯基咪唑錯鹽的共聚物(Luviquat⑧FC、LuviquatHM、LuviquatMS、LuviquatCare),用疏酸二乙酯季銨化的N-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(LuviquatPQ11)、N-乙烯基己內(nèi)酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮/N-乙烯基咪唑錯鹽的共聚物(Luviquat⑧Hold);陽離子纖維素衍生物(聚季銨鹽-4和-10)、丙烯酰胺基共聚物(聚季銨鹽-7).另外，也可以使用蛋白7K解產(chǎn)物和基于硅氧烷化合物的調(diào)理物質(zhì)，如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚芳基烷基硅氧烷、聚醚硅氧烷或硅氧烷樹脂.其它合適的硅氧烷化合物是二甲基硅氧烷共聚醇(CTFA)和氨基官能化的硅氧烷化合物，如氨基二甲基硅氧烷(amodimethicone)(CTFA).另外，也可以使用陽離子瓜爾膠衍生物，如氯化瓜爾膠幾基丙基三銨(INCI).本發(fā)明進(jìn)一步提供上面所限定的共聚物A)在藥劑學(xué)中作為助劑，優(yōu)選用作或用于固體藥劑的涂料組合物，用于改進(jìn)流變性能，用作表面活性化合物，用作或用于粘合劑，以及用作或用于織物、紙、印刷和皮革工業(yè)的涂料組合物的用途.將參考以下非限制性實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明.實(shí)施例一般制備程序A1:實(shí)施例16:VP/VI-MAA/MAA/MMA/ds-PEG-MA/EGDMA的共聚物初始進(jìn)料412g乙酸丁酯進(jìn)料l:58.5g乙烯基吡咯烷酮l&0g乙基烯咪唑:甲基丙烯酸[1:157.0g甲基丙烯酸15.0gPlex-6877O(在甲基丙烯酸甲酯中的25%濃度的ds隱PEG隱MA)1.5g乙二醇二甲基丙烯酸酯進(jìn)料2:38.2g乙酸丁酯0.15g過辛酸叔丁酯進(jìn)料3:95.6g乙酸丁酯0.39g過辛酸叔丁酯進(jìn)料4:2:5g三乙醇胺(基于甲基丙烯酸，大約20%)在85-88'C下，歷經(jīng)二小時將進(jìn)料1和進(jìn)料2引入配備有回流冷凝器、內(nèi)部溫度計(jì)和四個獨(dú)立進(jìn)料器的攪拌裝置中.然后在大約88'C下將該反應(yīng)混合物再攪拌2h.然后歷經(jīng)30分鐘計(jì)量加入進(jìn)料3并在90'C下將該混合物后聚合3小時.在冷卻到大約40'C后，在40'C下，用三乙醇胺(進(jìn)料4)歷經(jīng)1小時將作為白色粉末析出的產(chǎn)物部分中和.在吸濾器上用抽吸濾出該粉末，用丙酮洗滌兩次并在在40"下減壓干燥.類似地制備表l中給出的聚合物1和10-20.僅在用三乙醇胺將聚合物17季氨化之后將它部分中和.一般制備程序A2:實(shí)施例26:VP/VI-MAA/VI/MMA/d8-PEG-MA/PETAE的共聚物初始進(jìn)料412g進(jìn)料l:37.5g72.0g25%濃度的C18-PEG-MA)0.75g進(jìn)料2:進(jìn)料3:進(jìn)料4:38.2g0.15g95.6g0.39g70g乙酸丁酯乙辨基吡咯烷酮乙基烯咪哇:甲基丙烯酸[1:1]乙基烯咪唑Plex-68770@(在甲基丙烯酸甲酯中的季戊四醇三烯丙基醚乙酸丁酯過辛酸叔丁酯乙酸丁酯過辛酸叔丁酯甲基氯在85-88'C下，歷經(jīng)二小時將進(jìn)料1和進(jìn)料2引入配備有攪拌器、回流冷凝器、內(nèi)部溫度計(jì)和四個獨(dú)立進(jìn)料器的加壓裝置中.然后在大約88。C下將該反應(yīng)混合物再攪拌2小時.然后歷經(jīng)30分鐘計(jì)量加入進(jìn)料3并在卯'C下將該混合物后聚合3小時.用甲基氯(進(jìn)料4)在卯'C下歷經(jīng)大約1小時將作為白色粉末析出的產(chǎn)物季氨化.然后在吸濾器上用抽吸濾出該粉末，用丙酮洗滌兩次并在在40'C下減壓干燥.類似地制備表I中給出的聚合物2-9和21-50.也可以通過如下所述的制備變化方案B尤其有利地制備下表1中給出的聚合物3、4、7和22-50.在此，通常獲得具有低的殘余單體含量的聚合物.表I:VI-MAA/VP沉淀聚合物表I:VI-MAS/VP沉淀聚合物<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>VP:N-乙烯基吡咯烷酮VCap=N-乙烯基己內(nèi)酰胺VI-MAA=乙基烯咪唑和甲基丙烯酸的單體組合物MAA-甲基丙烯酸VI-N-乙基烯咪唑DMAEMA=甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯SMA=曱基丙烯酸硬脂基酯MMA=甲基丙烯酸甲酯C18-PEG-MA=(:18脂肪醇封端的聚乙二醇甲基丙烯酸酯ODVE十八烷基乙烯基醚EGDMA乙二醇二甲基丙烯酸酯PETAE季戊四醇三烯丙基醚TEA/DN%三乙醇胺/中和度*):在用三乙醇胺季銨化之后將產(chǎn)物部分中和.#MMA和ds-PEGMA可以一同^f吏用，例如以商品Plex-68770@形式使用，Degussa，Germany.實(shí)施例M(變化方案B):使用具有不同分解溫度的兩種自由基引發(fā)劑聚合VI/MAA/VP/PETAE初始進(jìn)料613g乙酸丁酯lgTrigonox⑧101(2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧)己烷)進(jìn)料l:94g乙婦基吡咯烷酮102g乙基烯咪唑6.95g甲基丙烯酸1.2g季戊四醇三烯丙基醚進(jìn)料2:35g乙酸正丁酯0.2g過辛酸叔丁酯進(jìn)料3:175g乙酸正丁酯l.Og過辛酸叔丁酯進(jìn)料4:175g乙酸正丁酯l.Og過辛酸叔丁酯在配備有攪拌器、回流計(jì)數(shù)器、內(nèi)部溫度計(jì)和4個進(jìn)料器的裝置中在氮?dú)鈿夥障聦⒊跏歼M(jìn)料加熱到卯'C.歷經(jīng)3小時添加進(jìn)料1和2并在卯'C下將該混合物再攪拌1.5小時.在100'C下在1小時內(nèi)添加進(jìn)料3，并在此溫度下將該反應(yīng)混合物攪拌l小時.然后在100'C下歷經(jīng)1小時添加進(jìn)料4，然后在IOOC下將該混合物再攪拌2小時.將溫度增加到125'C并在此溫度下將該混合物再攪拌2小時.然后用50g甲基氯將所得的白色懸浮液季氨化.過濾產(chǎn)物，用丙酮洗滌并在減壓下在70'C干燥.以類似的方式制備根據(jù)表2的變化方案B的所有產(chǎn)物.實(shí)施例73(變化方案C):使用兩種具有不同分解溫度的自由基引發(fā)劑聚合AA/DMAPMAM/PETAE初始進(jìn)料800g乙酸乙酯lg過辛酸叔丁酯進(jìn)料l:125g丙烯酸進(jìn)料2:45gDMAPMAM1.6g季戊四醇三烯丙基醚進(jìn)料3:80g乙酸乙酯0-4g過氧化月桂酰進(jìn)料4:200g乙酸乙酯0.4g過氧化月桂酰在配備有攪拌器、回流計(jì)數(shù)器、內(nèi)部溫度計(jì)和4個進(jìn)料器的裝置中在氮?dú)鈿夥蘸蛿嚢柘聦⒊跏歼M(jìn)料加熱到75'C。歷經(jīng)3小時添加進(jìn)料1、2和3并在75'C下將該混合物再攪拌2小時.在80'C下在1小時內(nèi)添加進(jìn)料4，然后將該混合物再攪拌1小時.將溫度增加到100'C并在此溫度下將該混合物再攪拌3小時。然后用40g甲基氯將所獲得的白色懸浮液季氨化.過濾產(chǎn)物，用丙酮洗滌并在減壓下在70'C干燥.類似地制備根據(jù)表2的變化方案C的所有產(chǎn)物.實(shí)施例52(變化方案D):使用兩種具有不同分解溫度的自由基引發(fā)劑聚合AA/畫APMAM羅A/PETAE初始進(jìn)料:進(jìn)料l:進(jìn)料2:670g乙酸乙酯/環(huán)己烷(65:35)50g進(jìn)料l14g進(jìn)料21.5g季戊四醇三烯丙基醚1.5g過辛酸叔丁酯142.5g丙烯酸3g曱基丙烯酸硬脂基酯3g二甲基M丙基甲基丙烯酰胺100g乙酸乙酯/環(huán)己烷(65:35)4.3g無水K2C0370g乙酸乙酯/環(huán)己烷(65:35)0.35gTrigonoxEHP國C75(75%濃度)進(jìn)料3:70g乙酸乙酯/環(huán)己烷(65:35)1.0gTrigonoxEHP-C75(75%濃度)在配備有攪拌器、回流計(jì)數(shù)器、內(nèi)部溫度計(jì)和三個進(jìn)料器的裝置中在氮?dú)鈿夥蘸蛿嚢柘聦⒊跏歼M(jìn)料加熱到50'C.歷經(jīng)1.5小時添加進(jìn)料1，歷經(jīng)2小時添加進(jìn)料2并在60'C下將該混合物進(jìn)一步攪拌2小時.在60'C下在l小時內(nèi)添加進(jìn)料3，然后將該混合物在70'C下再攪拌2小時.將溫度增加到100'C并在此溫度下將該混合物再攪拌3小時.過濾所獲得的白色懸浮液，用丙酮洗滌并在減壓下在70'C干燥.類似地制備根據(jù)^2的變化方案D的所有產(chǎn)物.<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>Ex.實(shí)施例#定量數(shù)據(jù)以wt4為單位，基于用于聚合的不飽和化合物VP乙烯基吡咯烷酮MAA曱基丙烯酸AS丙烯酸VI乙基烯咪唑DMAPMAM二曱基氨基丙基甲基丙烯酰胺SMA甲基丙烯酸硬脂酯EG腿乙二醇二曱基丙烯酸酯PETAE季戊四醇三烯丙基醚EMA甲基丙烯酸乙酯n-BA丙烯酸正丁酯PLEX-0Plex6877-O-用25mol環(huán)氧乙烷烷lL&化的C16-C18-脂肪醇的甲基丙烯酸酯，為在甲基丙烯酸甲酯中的25%濃度的溶液權(quán)利要求1.一種兩性共聚物A)，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得a)至少一種具有自由基可聚合的α，β-烯屬不飽和雙鍵并且每個分子具有至少一個陰離子生成和/或陰離子基團(tuán)的化合物，b)至少一種選自N-乙基烯咪唑化合物、N-[3-(二甲基氨基)丙基]丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺和它們的混合物的化合物，c)至少一種每個分子包含至少兩個α，β-烯屬不飽和雙鍵的自由基可聚合交聯(lián)化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求l的兩性共聚物，其中化合物a)和b)的至少一部分以單體對形式使用，其中組分a)的陰離子生成基團(tuán)與組分b)的陽離子生成基團(tuán)的摩爾比為大約l:l.3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的兩性共聚物A),其可通過根據(jù)沉淀聚合方法的自由基共聚合獲得.4.根據(jù)前迷權(quán)利要求之一的兩性共聚物A),其中用于以單體對聚合的化合物的量為至少lwt。/。，優(yōu)選至少2wt。/。，尤其是至少3wt。/。.5.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的兩性共聚物A),其中不足額使用的組分a)或b)完全用作該單體對的組分.6.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的兩性共聚物A)，其中，對于共聚合，以滿足以下情形的量使用具有離子生成或離子基團(tuán)的單體，即共聚物A)具有至少1,2:1，尤其優(yōu)選至少1.4:1，尤其是至少2:1，特別是至少2.5:1的、與陽離子生成/陽離子基團(tuán)相比摩爾過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán)或者與陰離子生成/陰離子基團(tuán)相比摩爾過量的陽離子生成/陽離子基團(tuán).7.根據(jù)權(quán)利要求l-6之一的兩性共聚物，其中所述組分b)是至少一種N-乙基烯咪哇化合物.8.根據(jù)權(quán)利要求l-6之一的兩性共聚物，其中所述組分b)是至少一種N-乙基烯咪唑化合物，其中，對于共聚合，以滿足以下情形的量使用具有離子生成或離子基團(tuán)的單體，即共聚物A)具有大于2:1，優(yōu)選至少2.5:1的、與陽離子生成/陽離子基團(tuán)相比摩爾過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán)或者與陰離子生成/陰離子基團(tuán)相比摩爾過量的陽離子生成/陽離子基團(tuán).9.根據(jù)權(quán)利要求l-6之一的兩性共聚物，其中所述組分b)是N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基l甲基丙烯酰胺或它們的混合物.10.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的兩性共聚物A),其另外以共聚合形式包含至少一種其它的單體d)，該單體d)選自通式I的、含酰胺基團(tuán)的a，p-烯屬不飽和化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(I)其中基團(tuán)R、RS之一是通式CH尸CR^的基團(tuán)，其中R^H或d，C4烷基，并且其它基團(tuán)R^RS彼此獨(dú)立地是H、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基，其中W和I^與和它們鍵接的酰胺基一起還可以是具有5-8個環(huán)原子的內(nèi)酰胺，其中112和113與和它們鍵接的氮原子一起還可以是五-七元雜環(huán)，條件M團(tuán)R1、！^和RS的碳原子之和至多為8.11.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的兩性共聚物A)，其還以共聚合形式包含至少一種化合物e)，該化合物e)選自通式IIIa)、IIIb)、IIIc)、IIId)和IIIe)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>R8oH2C:C——C——X——(CHsCHsOWCHsChKChyO),——R9(mc)H2C=CH——CH2—O——(CH2CH2。)k(CH2CH(CH3)0),—R9(llld)OIIH2C=CH——O——C——R9(IIIe)其中烯化氧單元的順序是任意的，k和I彼此獨(dú)立地是0-1000的整數(shù)，其中k和l之和為至少5，R8是氫或d-Cr烷基，優(yōu)選甲基，R9是Cs-C3。-烷基或C8-C3(r鏈烯基，和X是0或通式NR^的基團(tuán)，其中R"是H、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基.12.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的兩性共聚物A),其代替組分b)或與之一起地，還以共聚合形式包含至少一種不同于組分b)的、具有自由基可聚合a，P-烯屬不飽和雙鍵、且每個分子具有至少一個陽離子生成和/或陽離子基團(tuán)的化合物f).13.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的兩性共聚物A)，其另外以共聚合形式包含至少一種化合物g),該化合物g)選自a，p-烯屬不飽和一-和二羧酸與d-CV鏈烷醇的酯，a，p-烯屬不飽和一-和二羧酸與C2-C3o-二醇的酯，a，p-烯屬不飽和一-和二羧酸與具有伯或仲氨基的QrC3tr氨基醇的酰胺，不同于IIIc)的聚醚丙烯酸酯，乙烯醇和烯丙醇與d-C7-—元羧酸的酯，d-CV烷基乙烯基醚，不同于IIId)的烯丙醇烷氧基化物，乙烯基芳族化合物，卣乙烯，偏二鹵乙烯，C2-CV單烯烴，具有至少兩個共軛雙鍵的非芳族烴和它們的混合物.14.根據(jù)權(quán)利要求1-13之一的共聚物A)，其以共聚合形式包含-2-96wt。/。至少一種化合物a),其具有自由基可聚合的a，p-烯屬不飽和雙鍵且每個分子具有至少一個陰離子生成和/或陰離子基團(tuán)，優(yōu)選丙烯酸和/或甲基丙烯酸，-2-96wt。/o至少一種化合物b),其選自N"乙基烯咪哇化合物、N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺、N-3-(二曱基氨基)丙基曱基丙烯酰胺和它們的混合物，-0.05-5wto/o至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲_10丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-0-95wty。至少一種含酰胺基團(tuán)的單體d),優(yōu)選乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺，-0-40wt。/。至少一種化合物e),其優(yōu)選選自Cs-C22-(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基乙烯基醚、Cs-C22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯、CVC22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、CVC22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物，-0-40wty。至少一種單體g),其優(yōu)選選自d-O(甲基)丙烯酸酯，尤其是(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和它們的混合物.15.根據(jù)權(quán)利要求1-13之一的共聚物A)，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少2wt。/。的、至少一種N-乙烯基咪唑化合物b)和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-基于用于聚合的單體的總重量，至少lwtM至少一種具有陰離子生成或陰離子基團(tuán)的單體或至少一種具有陽離子生成或陽離子基團(tuán)的單體，在每種情況下選自單體a)、b)或f)，-基于用于聚合的單體的總重量，0.05-5wt。/o至少一種自由基可聚合交聯(lián)化合物c)，-0-95wt。/。至少一種含酰胺基團(tuán)的單體d),-基于用于聚合的單體的總重量，0-40wt。/。至少一種疏水性單體e)，-基于用于聚合的單體的總重量，0-40wt。/。至少一種單體g).16.根據(jù)權(quán)利要求1-15之一的共聚物A)，其具有大于l:l，優(yōu)選至少1.2:1,尤其是至少1.4:l的與陽離子生成/陽離子基團(tuán)相比摩爾過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán).17.根據(jù)權(quán)利要求1-13之一的共聚物A)，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a),-至少一種化合物b),選自N-乙基烯咪唑、N-[3-(二曱基ll^)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺和它們的混合物，-至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(曱基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基酸,其中陰離子生成/陰離子基團(tuán)與陽離子生成/陽離子基團(tuán)的摩爾比為至少l:l.18.根據(jù)權(quán)利要求1-13之一的共聚物A)，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a),-至少一種化合物b)，選自N-乙基烯咪唑、N-[3-(二甲基M)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺和它們的混合物，—至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(曱基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-基于用于聚合的單體的總重量計(jì)，3-35wt。/n至少一種單體g),其優(yōu)選選自d-C6-(甲基)丙烯酸酯，其中陰離子生成/陰離子基團(tuán)與陽離子生成/陽離子基團(tuán)的摩爾比為至少1.2:119.根據(jù)權(quán)利要求1-13之一的共聚物A)，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙蹄酸和/或丙烯酸a)，-至少一種化合物b),選自N-乙基烯咪唑、N-[3-(二甲基4J^)丙基丙烯ft^、N-[3-(二甲基氨基)丙基]甲基丙烯酰胺和它們的混合物，—至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三蹄丙基酸，-基于用于聚合的單體的總重量，0.1-10wt。/。至少一種化合物e),其優(yōu)選選自C8-C22-(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基乙烯基醚、Cs-C22-烷基封端的聚醚(曱基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、CVC22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物，其中陰離子生成/陰離子基團(tuán)與陽離子生成/陽離子基團(tuán)的摩爾比為至少1.4:1.20.根據(jù)權(quán)利要求16-19之一的共聚物A)，其中基于單體a)的總重量，至多60wt。/。組分a)被至少一種單體d)，優(yōu)選乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺替代.21.根據(jù)權(quán)利要求1-15之一的共聚物，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少2wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-5-70wt。/。甲基丙烯酸和/或丙烯酸，-0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-95wt%乙烯基吡咯烷酮，-0-40wt。/。至少一種另外的單體，其選自(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、Cs-C22-(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基乙烯基醚、CVC22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯、Q-C22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、<:8-<:22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物.22.根據(jù)權(quán)利要求1-15之一的共聚物，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少5wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-5-70wt。/。甲基丙烯酸和/或丙烯酸，-0.1-2wt。/o至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-85wt%乙烯基吡咯烷酮，-5-40wt。/。至少一種另外的單體，其選自d-C6-(甲基)丙烯酸酯，尤其是(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和它們的混合物.23.根據(jù)權(quán)利要求1-15之一的共聚物，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少5wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-5-70wt。/o曱基丙烯酸和/或丙烯酸，-0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-85wt%乙烯基吡咯烷酮，-l-20wt。/。至少一種另外的單體，其選自Cs-C3o-(甲基)丙烯酸酯、CVC3(r烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯和它們的混合物，尤其是選自甲基丙烯酸硬脂基酯、ds-C22-烷基封端的聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和它們的混合物.24.根據(jù)權(quán)利要求21-23之一的共聚物A)，其中組分a)包括N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺和/或N-3-(二甲基氨基)丙基曱基丙烯酰胺代替N-乙基烯咪唑或與之一起使用，25.根據(jù)權(quán)利要求1-15之一的共聚物A)，其具有至少6:1的與陰離子生成/陰離子基團(tuán)相比摩爾過量的陽離子生成/陽離子基團(tuán).26.根據(jù)權(quán)利要求1-13之一的共聚物A),其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a)，-N-乙基烯咪唑b)，一至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，其中陽離子生成/陽離子基團(tuán)與陰離子生成/陰離子基團(tuán)的摩爾比為至少6:1.27.根據(jù)權(quán)利要求1-13之一的共聚物A)，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a)，-N-乙基烯咪唑b),—至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三蜂丙基酸，-基于用于聚合的單體的總重量，3-35wt。/。至少一種單體g)，它優(yōu)選選自d-C6-(甲基)丙烯酸酯，其中陽離子生成/P曰離子基團(tuán)與陰離子生成/陰離子基團(tuán)的摩爾比為至少6:1.28.根據(jù)權(quán)利要求1-13之一的共聚物A)，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-甲基丙烯酸和/或丙烯酸a),-N-乙基烯咪唑b),-至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三蜂丙基酸,-0.1-10wt。/。至少一種化合物e),其優(yōu)選選自Q-C22-(甲基)丙烯酸酯、CVC22-烷基乙烯基醚、CVC22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯^J旨、CVC22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、Q-C22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物，其中陽離子生成/陽離子基團(tuán)與陰離子生成/陰離子基團(tuán)的摩爾比為至少6:1.29.根據(jù)權(quán)利要求26-28之一的共聚物A)，其中基于組分b)的總量，至多50wt。/。N-乙基烯咪唑b)被另一種單體b)和/或f),優(yōu)選N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺和/或N-[3-(二甲基M)丙基l甲基丙烯酰胺替代.30.根據(jù)權(quán)利要求1-15之一的共聚物，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少2wt。/o的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-3-70wt。/。至少一種具有陽離子生成或陽離子基團(tuán)的單體，優(yōu)選選自乙基烯咪哇化合物、N-[3-(二甲基氨基)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基l甲基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯和它們的混合物，-0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c)，優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-0-95wt%，優(yōu)選20-95wt0/0乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺d)，-0-40wt。/。至少一種另外的單體，其選自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、C8-C22-(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基乙烯基醚、Q-C22-烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯、Cs-C22-烷基封端的烯丙醇烷氧基化物、Q-C22-羧酸乙烯基酯和它們的混合物.31.根據(jù)權(quán)利要求1-15之一的共聚物，其中共聚物A)可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少2wt。/。的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-3-50wt。/。至少一種具有陽離子生成或陽離子基團(tuán)的單體，優(yōu)選選自乙基烯咪唑化合物、N-[3-(二甲基M)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基M)丙基甲基丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸N,N-二曱基M乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯和它們的混合物，—0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-95wt%乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺d),-5-40wt。/。至少一種另外的單體，其選自d-CV(甲基)丙烯酸酯，尤其是(甲基)丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和它們的混合物.32.根據(jù)權(quán)利要求1-15之一的共聚物，其可通過將以下物質(zhì)自由基共聚合獲得-基于用于聚合的單體的總重量，至少5w"/o的、N-乙基烯咪唑和丙烯酸和/或甲基丙烯酸的至少一種單體對，-3-70wt。/。至少一種具有陽離子生成或陽離子基團(tuán)的單體，優(yōu)選選自乙基烯咪唑化合物、N-3-(二甲基A^)丙基j丙烯酰胺、N-[3-(二甲基氨基)丙基甲基丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯和它們的混合物，-0.1-2wt。/。至少一種交聯(lián)劑c),優(yōu)選乙二醇二(甲基)丙烯酸酯和/或季戊四醇三烯丙基醚，-20-85wt%乙烯基吡咯烷酮和/或乙烯基己內(nèi)酰胺d),-l-20wt%至少一種另外的單體，其選自C8-C3(r(曱基)丙烯酸酯、Cs-C3(r烷基封端的聚醚(甲基)丙烯酸酯和它們的混合物，尤其是選自甲基丙烯酸硬脂基酯、<:18-<:22-烷基封端的聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和它們的混合物.33.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的共聚物，其中所述聚合在含聚醚的化合物存在下進(jìn)行.34.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的共聚物A)，其包含用CHCl3部分或完全地季氨化的陽離子基團(tuán).35.根據(jù)沉淀聚合方法通過自由基共聚合制備根據(jù)權(quán)利要求l-34之一的兩性共聚物A)的方法.36.根據(jù)權(quán)利要求35的方法，其中所述聚合在無水、非質(zhì)子溶劑或溶劑混合物中，優(yōu)選在乙酸乙酯和/或乙酸正丁酯中進(jìn)行.37.根據(jù)權(quán)利要求35或36之一的方法，其中所述聚合在70-140'C,優(yōu)選75-100'C，尤其是80-95'C的溫度下進(jìn)行.38.根據(jù)權(quán)利要求35-37之一的方法，其中，對于共聚合，使用至少兩種其分解溫度彼此相差至少10'C，優(yōu)選至少15'C的引發(fā)劑.39.根據(jù)權(quán)利要求38的方法，其中進(jìn)行所述共聚合直到在大于或等于較低分解溫度且小于較高分解溫度的溫度下共聚物的沉淀結(jié)束，并且在沉淀之后，在大于或等于較高分解溫度的溫度下進(jìn)行其它反應(yīng).40.根據(jù)權(quán)利要求35-38之一的方法，包括在第一聚合溫度下的第一聚合階段和在大于第一聚合溫度的第二聚合溫度下的第二聚合階段，其中使用至少兩種在第一聚合溫度下的半衰期不同的引發(fā)劑用于聚合，滿足這些引發(fā)劑中的至少一種在第一聚合階段期間分解成自由基并且這些引發(fā)劑中的至少一種在第一聚合階段期間基本上不分解成自由基而在第二聚合階段期間分解成自由基.41.根據(jù)權(quán)利要求40的方法，其中第二聚合階段基本上在所述共聚物的沉淀完成之后開始.42.根據(jù)權(quán)利要求38-41之一的方法，其中在較低溫度下分解的引發(fā)劑具有50-100'C的分解溫度.43.根據(jù)權(quán)利要求38-42之一的方法，其中在較高溫度下分解的引發(fā)劑具有80-150'C的分解溫度.44.根據(jù)權(quán)利要求38-43之一的方法，其中將在較高溫度下分解的引發(fā)劑在共聚合開始時最初引入或?qū)⑵湓诠簿畚锏某恋碇盎虺恋磉^程中加入.45.根據(jù)權(quán)利要求44的方法，其中將在較高溫度下分解的引發(fā)劑在共聚合開始時最初引入或?qū)⑵湓诠簿畚锏某恋碇凹尤?46.根據(jù)權(quán)利要求l-34之一的兩性共聚物A)在水性活性物質(zhì)或效果物質(zhì)組合物中用于改進(jìn)該組合物的流變性能的用途.47.根據(jù)權(quán)利要求46的用作具有可以經(jīng)由pH值控制的性能的流變性改進(jìn)劑的用途.48.共聚物A)在6-10的pH值范圍內(nèi)根據(jù)權(quán)利要求47的用途，其具有與陽離子生成/陽離子基團(tuán)相比摩爾過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán).49.根據(jù)權(quán)利要求1-34之一的共聚物A)與酸，優(yōu)選乳酸結(jié)合用于配制pH值為2-6的分散體的用途，該共聚物A)具有與陽離子生成/陽離子基團(tuán)相比摩爾過量的陰離子生成/陰離子基團(tuán).50.根據(jù)權(quán)利要求l-34之一的共聚物A)作為流變性改進(jìn)劑在3-9的pH值范圍內(nèi)的用途，該共聚物A)包含部分或完全季氨化的陽離子基團(tuán)，具有與陰離子生成/陰離子基團(tuán)相比摩爾過量的陽離子生成/陽離子基團(tuán).51.根據(jù)權(quán)利要求46的用作含鹽組合物的流變性改進(jìn)劑的用途.52.根據(jù)權(quán)利要求46-51之一的在均相水性組合物中的用途.53.根據(jù)權(quán)利要求46-51之一的在另外包含至少一種疏水性組分的多相組合物中的用途.54.根據(jù)權(quán)利要求l-34之一的兩性共聚物A)作為增溶劑用于制備活性物質(zhì)和效果物質(zhì)的水性配制劑的用途，所述活性物質(zhì)和效果物質(zhì)在25'C和1013毫巴下在水中具有小于10g/l的溶解度.55.根據(jù)權(quán)利要求1-34之一的兩性共聚物A)在自由基水性乳液聚合過程中作為保護(hù)性膠體的用途.56.—種化妝品或藥物組合物，包含A)至少一種根據(jù)權(quán)利要求l-34之一的兩性共聚物，B)至少一種化妝品或藥物上可接受的活性物質(zhì)或效果物質(zhì)，和C)如果適當(dāng)?shù)脑?，至少一種不同于B)的另外的化妝品或藥物上可接受的活性物質(zhì)或助劑.全文摘要本發(fā)明涉及兩性共聚物，其制備方法，包含至少一種這樣的兩性共聚物的化妝品或藥物組合物，以及這些共聚物的其它用途。文檔編號C08F220/04GK101228197SQ200680026850公開日2008年7月23日申請日期2006年7月21日優(yōu)先權(quán)日2005年7月22日發(fā)明者I·加西亞卡斯特羅,K·馬特豪爾,S·恩古延-金申請人:巴斯福股份公司