專利名稱：聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及高分子聚合物/粘土納米復(fù)合材料的制備方法，具體是聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料的制備方法。
背景技術(shù)：
由于層狀無機(jī)物與聚合物的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)具有較大差別，傳統(tǒng)的表面修飾技術(shù)難以完全克服不同基體間的表面張力，實(shí)現(xiàn)理想的分散和界面結(jié)合?，F(xiàn)有技術(shù)中的中國專利CN1138593A、CN1163288(公開號(hào))、97104055.9，97112237.7和97104194.6(申請(qǐng)?zhí)?、98103038.6(申請(qǐng)?zhí)?等制備聚合物/粘土納米復(fù)合材料中，克服粘土在聚合物中的分散和界面問題作了有益的嘗試。在前專利中通過原位插層聚合技術(shù)將高分子聚合物插入到硅酸鹽粘土片層間進(jìn)行原位聚合，得到了高分子聚合物/粘土納米復(fù)合材料。已制備出了尼龍/粘土、聚酯/粘土、聚苯乙烯/粘土納米復(fù)合材料，但未涉及聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料的制備方法。
本發(fā)明是聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料制備方法，選取非金屬層狀硅酸鹽礦物，選取礦物含量為85％以上的蒙脫土，或礦物含量為90％以上的高嶺土，其制備步驟為(1)首先分別對(duì)蒙脫土、高嶺土進(jìn)行用以過渡金屬離子為前導(dǎo)劑的插層劑進(jìn)行插層處理；(2)然后用有機(jī)陽離子季銨鹽對(duì)經(jīng)插層處理后的蒙脫土插層表面進(jìn)行修飾，形成過渡金屬離子-有機(jī)插層土；或者用DMF，DMSO極性溶劑對(duì)經(jīng)插層處理的高嶺土的插層表面進(jìn)行修飾，形成過渡金屬離子-有機(jī)插層土；(3)按單位重量，分別準(zhǔn)備100份丙烯腈單體2份，準(zhǔn)備0.01～5份引發(fā)劑，經(jīng)上述處理的蒙脫土0.5～20份，經(jīng)上述處理的高嶺土0.5～20份，放入容器中；(4)進(jìn)行高速攪拌，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；(5)將分散液滴加到100-1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌和干燥。
用礦物含量為85％以上的蒙脫土制備聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料的步驟為(1)將濃度為3～5％的蒙脫土水溶液于80℃下進(jìn)行高速攪拌；(2)加入0.1～4mol的醋酸鎳，或醋酸鈷，放置1～1.5小時(shí)；(3)進(jìn)行抽濾，用水洗滌至無Ni2+，或Co2+，進(jìn)行真空干燥至恒重，取出來進(jìn)行研磨，得金屬離子插層土。
(4)將金屬離子插層土于80℃下配制成濃度為3～5％的水溶液；(5)加入有機(jī)陽離子季銨鹽十六烷基，或者十二烷基，或者十八烷基鹵化銨，攪拌后放置1小時(shí)；(6)進(jìn)行抽濾，并用水洗滌至無Cl-；(7)真空干燥至恒重；(8)研磨過200目篩，得金屬離子-有機(jī)插層土。
(9)按單位重量，準(zhǔn)備丙烯腈單體100份，金屬離子-有機(jī)插層土0.5～20份，0.01～5份引發(fā)劑，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，或者過硫酸鉀，或者過硫酸銨，或者硝酸鈰銨，放入容器中；(10)進(jìn)行高速攪拌，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；(11)將上述分散液滴加到100-1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌、干燥。
用礦物含量為90％以上的高嶺土制備聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料的步驟為(1)將濃度為3～5％的高嶺土水溶液于80℃下高速攪拌；
(2)加入0.1～4mol的醋酸鎳，或者醋酸鈷，放置1～1.5小時(shí)；(3)進(jìn)行抽濾，用水洗滌至無Ni2+或Co2+，真空干燥至恒重，進(jìn)行研磨，過200目篩，得金屬離子插層土；(4)將金屬離子插層土于80C下配制成濃度為3～5％的水溶液；(5)加入極性有機(jī)溶劑DMF，或者DMSO，攪拌后放置1小時(shí)；(6)進(jìn)行抽濾，得金屬離子-有機(jī)插層土；(7)真空干燥至恒重；(8)按單位重量，準(zhǔn)備丙烯腈單體100份，金屬離子-有機(jī)插層土0.5～20份，0.01～5份引發(fā)劑，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，或者過硫酸鉀，或者過硫酸銨，或者硝酸鈰銨，放入容器中；(9)進(jìn)行高速攪拌，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；(10)將上述分散液滴加到100-1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌、干燥。
本發(fā)明使層狀無機(jī)物與聚合物的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)的差別減小，基本克服了不同基體間的表面張力，形成較好的分散和界面結(jié)合。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明用工業(yè)級(jí)的丙烯腈單體為原料，所提供的層狀無機(jī)物為一類非金屬層狀硅酸鹽礦物，主要的礦物成分為含85％以上的蒙脫土的層狀硅酸鹽，或含90％以上的高嶺石的層狀硅酸鹽。
制備聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料的原料，按單位重量份數(shù)為丙烯腈單體100份，層狀無機(jī)物蒙脫土0.5～20份，或高嶺土0.5～20份。當(dāng)層狀無機(jī)物含量低于0.5份，其沒有增強(qiáng)作用；當(dāng)含量超過20份，材料呈松散粉末，無法成型。因此在本發(fā)明中，層狀無機(jī)物的最佳含量范圍是1～5份。
本發(fā)明所采用的引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、過硫酸鉀或過硫酸銨等過氧化物或硝酸鈰銨等氧化還原引發(fā)劑。
本發(fā)明采用的分散介質(zhì)其作用是促進(jìn)層狀無機(jī)物在聚合物單體中的分散，其成分可以是水、乙醇等。
用礦物含量為85％以上的蒙脫土制備聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料的步驟為(1)將濃度為3～5％的蒙脫土水溶液于80℃下進(jìn)行高速攪拌；(2)用以過渡金屬離子為前導(dǎo)劑的插層劑，進(jìn)行一次插層，加入0.1～4mol的醋酸鎳，或醋酸鈷，放置1～1.5小時(shí)；(3)進(jìn)行抽濾，用水洗滌至無Ni2+，或Co2+，進(jìn)行真空干燥至恒重，取出來進(jìn)行研磨，得金屬離子插層土。
(4)將金屬離子插層土于80C下配制成濃度為3～5％的水溶液；(5)加入有機(jī)陽離子季銨鹽十六烷基，或者十二烷基，或者十八烷基鹵化銨，攪拌后放置1小時(shí)；有機(jī)陽離子季銨鹽作為二次插層表面修飾劑，其作用是破壞層間力，使得聚合物易于在層間形成。
(6)進(jìn)行抽濾，并用水洗滌至無Cl-；(7)真空干燥至恒重；(8)研磨過200目篩，得金屬離子-有機(jī)插層土。
(9)按單位重量，準(zhǔn)備丙烯腈單體100份，金屬離子-有機(jī)插層土0.5～20份，0.01～5份引發(fā)劑，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，或者過硫酸鉀，或者過硫酸銨，或者硝酸鈰銨，放入容器中；(10)進(jìn)行高速攪拌，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；(11)將上述分散液滴加到100-1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌、干燥。
用礦物含量為90％以上的高嶺土制備聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料的步驟為(1)將濃度為3～5％的高嶺土水溶液于80℃下高速攪拌；(2)用以過渡金屬離子為前導(dǎo)劑的插層劑，進(jìn)行一次插層，加入0.1～4mol的醋酸鎳，或者醋酸鈷，放置1～1.5小時(shí)；(3)進(jìn)行抽濾，用水洗滌至無Ni2+或Co2+，真空干燥至恒重，進(jìn)行研磨，過200目篩，得金屬離子插層土；
(4)將金屬離子插層土于80℃下配制成濃度為3～5％的水溶液；(5)加入極性有機(jī)溶劑DMF，或者DMSO，攪拌后放置1小時(shí)；DMF，或者DMSO極性有機(jī)溶劑作為二次插層劑，其作用是破壞層間力，使得聚合物易于在層間形成。
(6)進(jìn)行抽濾，得金屬離子-有機(jī)插層土；(7)真空干燥至恒重；(8)按單位重量，準(zhǔn)備丙烯腈單體100份，金屬離子-有機(jī)插層土0.5～20份，0.01～5份引發(fā)劑，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，或者過硫酸鉀，或者過硫酸銨，或者硝酸鈰銨，放入容器中；(9)進(jìn)行高速攪拌，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；(10)將上述分散液滴加到100-1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌、干燥。
下面是更為具體的實(shí)施例，分為蒙脫土和高嶺土兩部分實(shí)施例1-1將1000ml濃度為5％的蒙脫土水溶液于80℃下進(jìn)行高速攪拌，然后加入1mol的醋酸鎳固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Ni2+，真空干燥至恒重，進(jìn)行研磨，取5g金屬鎳離子插層土(A)，于80C下，配制5％的水溶液100ml，加入0.1mol十六烷基三甲基溴化銨，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Br-，判斷標(biāo)準(zhǔn)為用0.1M AgNO3水溶液檢測(cè)有無白色沉淀，然后再真空干燥至恒重，研磨過200目篩，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g插層土(B)分散于100g丙烯腈單體中，加入0.5g BPO引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在含10g聚乙烯醇的水溶液500ml中，升溫聚合，放置1小時(shí)后過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例1-2將1000ml濃度為5％的蒙脫土水溶液于80C下高速攪拌，加入1mol醋酸鈷固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Co2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鈷離子插層土(A)，于80C下，配制5％的水溶液100ml，加入0.1mol十六烷基三甲基溴化銨，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Br-，判斷標(biāo)準(zhǔn)為以0.1M AgNO3水溶液檢測(cè)有無白色沉淀，真空干燥至恒重，研磨過200目篩，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g插層土(B)分散于100g丙烯腈單體中，加入0.5g過硫酸銨引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在含10g聚乙烯醇的水溶液1000ml中，升溫聚合，放置1小時(shí)后過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例1-3將1000ml濃度為3％的蒙脫土水溶液于80℃下高速攪拌，加入0.1mol醋酸鎳固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Ni2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鎳離子插層土(A)，于80℃下，配制5％的水溶液100ml，加入0.1mol十二烷基三甲基氯化銨，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Cl-，判斷標(biāo)準(zhǔn)為以0.1M AgNO3水溶液檢測(cè)有無白色沉淀，真空干燥至恒重，研磨過200目篩，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g插層土(B)分散于100g丙烯腈單體中，加入0.5g過硫酸銨引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在含10g聚乙烯醇的水溶液100ml中，升溫聚合，放置1小時(shí)后過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例1-4將1000ml濃度為3％的蒙脫土水溶液于80C下高速攪拌，加入4mol醋酸鈷固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Co2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鉆離子插層土(A)，于80℃下，配制3％的水溶液100ml，加入0.1mol十二烷基三甲基氯化銨，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Cl-，判斷標(biāo)準(zhǔn)為以0.1M AgNO3水溶液檢測(cè)有無白色沉淀，真空干燥至恒重，研磨過200目篩，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g插層土(B)分散于100g丙烯腈單體中，加入0.5g BPO引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在含10g聚乙烯醇的水溶液1000ml中，升溫聚合，放置1小時(shí)后過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例1-5將1000ml濃度為5％的蒙脫土水溶液于80C下高速攪拌，加入4mol醋酸鎳固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Ni2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鎳離子插層土(A)，于80C下，配制3％的水溶液100ml，加入0.1mol十八烷基三甲基氯化銨，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Cl-，判斷標(biāo)準(zhǔn)為以0.1M AgNO3水溶液檢測(cè)有無白色沉淀，真空干燥至恒重，研磨過200目篩，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g插層土(B)分散于100g丙烯腈單體中，加入0.5g BPO引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在含10g聚乙烯醇的水溶液1000ml中，升溫聚合，放置1小時(shí)后過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例2-1將1000ml濃度為5％的高嶺土水溶液于80C下進(jìn)行高速攪拌，加入1mol醋酸鎳固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Ni2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鎳離子插層土(A)，配制成5％的水溶液，于80℃下加入極性有機(jī)溶劑DMF攪拌，放置1小時(shí)，抽濾，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g金屬離子-有機(jī)插層土，加入0.5g BPO引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在高速攪拌下分散于100g丙烯腈單體中，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；將分散液滴加到1000ml水溶液中，進(jìn)行高速攪拌，升溫聚合。經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例2-2將1000ml濃度為4％的高嶺土水溶液于80C下進(jìn)行高速攪拌，加入0.8mol醋酸鎳固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Ni2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鎳離子插層土(A)，配制成3％的水溶液，于80℃下加入極性有機(jī)溶劑DMSO攪拌，放置1小時(shí)，抽濾，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g金屬離子-有機(jī)插層土(B)，加入0.5g BPO引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在高速攪拌下分散于100g丙烯腈單體中，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；將分散液滴加到1000ml水溶液中，進(jìn)行高速攪拌，升溫聚合。經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例2-3將1000ml濃度為4％的高嶺土水溶液于80℃下進(jìn)行高速攪拌，加入4mol醋酸鈷固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Co2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鎳離子插層土(A)，配制成3％的水溶液，于80℃下加入極性有機(jī)溶劑DMSO攪拌，放置1小時(shí)，抽濾，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g金屬離子-有機(jī)插層土(B)，加入0.5g過硫酸銨引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在高速攪拌下分散于100g丙烯腈單體中，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；將分散液滴加到1000ml水溶液中，進(jìn)行高速攪拌，升溫聚合。經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例2-4將1000ml濃度為3％的高嶺土水溶液于80℃下進(jìn)行高速攪拌，加入0.1mol醋酸鈷固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Co2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鎳離子插層土(A)，配制成3％的水溶液，于80℃下加入極性有機(jī)溶劑DMF攪拌，放置1小時(shí)，抽濾，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g金屬離子-有機(jī)插層土(B)，加入0.5g過硫酸銨引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在高速攪拌下分散于100g丙烯腈單體中，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；將分散液滴加到100ml水溶液中，進(jìn)行高速攪拌，升溫聚合。經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
實(shí)施例2-5將1000ml濃度為3％的高嶺土水溶液于80C下進(jìn)行高速攪拌，加入0.6mol醋酸鎳固體，放置1小時(shí)后抽濾，用水洗滌至無Ni2+，真空干燥至恒重，研磨后，取5g金屬鎳離子插層土(A)，配制成3％的水溶液，于80℃下加入極性有機(jī)溶劑DMF攪拌，放置1小時(shí)，抽濾，得金屬離子-有機(jī)插層土(B)。稱取0.5g金屬離子-有機(jī)插層土(B)，加入0.5g過硫酸銨引發(fā)劑，進(jìn)行氮?dú)獗Ｗo(hù)，在高速攪拌下分散于100g丙烯腈單體中，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；將分散液滴加到500ml水溶液中，進(jìn)行高速攪拌，升溫聚合。經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到納米復(fù)合材料。
權(quán)利要求
1.聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料制備方法，選取非金屬層狀硅酸鹽礦物，選取礦物含量為85％以上的蒙脫土，或礦物含量為90％以上的高嶺土，其特征在于(1)首先分別對(duì)蒙脫土、高嶺土進(jìn)行用以過渡金屬離子為前導(dǎo)劑的插層劑進(jìn)行插層處理；(2)然后用有機(jī)陽離子季銨鹽對(duì)經(jīng)插層處理后的蒙脫土插層表面進(jìn)行修飾，形成過渡金屬離子-有機(jī)插層土；或者用DMF，DMSO極性溶劑對(duì)經(jīng)插層處理的高嶺土的插層表面進(jìn)行修飾，形成過渡金屬離子-有機(jī)插層土；(3)按單位重量，分別準(zhǔn)備100份丙烯腈單體2份，準(zhǔn)備0.01～5份引發(fā)劑，經(jīng)上述處理的蒙脫土0.5～20份，經(jīng)上述處理的高嶺土0.5～20份，放入容器中；(4)進(jìn)行高速攪拌，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；(5)將分散液滴加到100-1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌和干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料制備方法，選取礦物含量為85％以上的蒙脫土，其特征在于(1)將濃度為3～5％的蒙脫土水溶液于80℃下進(jìn)行高速攪拌；(2)加入0.1～4mol的醋酸鎳，或醋酸鈷，放置1～1.5小時(shí)；(3)進(jìn)行抽濾，用水洗滌至無Ni2+，或Co2+，進(jìn)行真空干燥至恒重，取出來進(jìn)行研磨，得金屬離子插層土；(4)將金屬離子插層土于80℃下配制成濃度為3～5％的水溶液；(5)加入有機(jī)陽離子季銨鹽十六烷基，或者十二烷基，或者十八烷基鹵化銨，攪拌后放置1小時(shí)；(6)進(jìn)行抽濾，并用水洗滌至無Cl-；(7)真空干燥至恒重；(8)研磨過200目篩，得金屬離子-有機(jī)插層土。(9)按單位重量，準(zhǔn)備丙烯腈單體100份，金屬離子-有機(jī)插層土0.5～20份，0.01～5份引發(fā)劑，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，或者過硫酸鉀，或者過硫酸銨，或者硝酸鈰銨，放入容器中；(10)進(jìn)行高速攪拌，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；(11)將上述分散液滴加到100-1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌、干燥。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料制備方法，選取礦物含量為90％以上的高嶺土，其特征在于(1)將濃度為3～5％的高嶺土水溶液于80℃下高速攪拌；(2)加入0.1～4mol的醋酸鎳，或者醋酸鈷，放置1～1.5小時(shí)；(3)進(jìn)行抽濾，用水洗滌至無Ni2+或Co2+，真空干燥至恒重，進(jìn)行研磨，過200目篩，得金屬離子插層土；(4)將金屬離子插層土于80℃下配制成濃度為3～5％的水溶液；(5)加入極性有機(jī)溶劑DMF，或者DMSO，攪拌后放置1小時(shí)；(6)進(jìn)行抽濾，得金屬離子-有機(jī)插層土；(7)真空干燥至恒重；(8)按單位重量，準(zhǔn)備丙烯腈單體100份，金屬離子-有機(jī)插層土0.5～20份，0.01～5份引發(fā)劑，引發(fā)劑為過氧化苯甲酰，或者過硫酸鉀，或者過硫酸銨，或者硝酸鈰銨，放入容器中；(9)進(jìn)行高速攪拌，攪拌至體系均勻，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；(10)將上述分散液滴加到100-1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌、干燥。
全文摘要
聚丙烯腈/層狀無機(jī)物納米復(fù)合材料制備方法，首先分別對(duì)蒙脫土、高嶺土進(jìn)行用以過渡金屬離子為前導(dǎo)劑的插層劑進(jìn)行插層處理；然后用有機(jī)陽離子季銨鹽對(duì)經(jīng)插層處理后的蒙脫土插層表面進(jìn)行修飾，形成過渡金屬離子－有機(jī)插層土；或者用DMF，DMSO極性溶劑對(duì)經(jīng)插層處理的高嶺土的插層表面進(jìn)行修飾，形成過渡金屬離子－有機(jī)插層土；按單位重量，分別準(zhǔn)備100份丙烯腈單體2份，準(zhǔn)備0.01～5份引發(fā)劑，經(jīng)上述處理的蒙脫土0.5～20份，經(jīng)上述處理的高嶺土0.5～20份，放入容器中；進(jìn)行高速攪拌，形成穩(wěn)定的插層粘土分散液；將分散液滴加到100－1000份水溶液中，高速攪拌，進(jìn)行升溫聚合，然后進(jìn)行過濾、洗滌和干燥。
文檔編號(hào)C08K3/00GK1847306SQ20051009631
公開日2006年10月18日 申請(qǐng)日期2005年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月1日
發(fā)明者馮輝霞, 王毅, 雒和明, 傅公維 申請(qǐng)人:蘭州理工大學(xué)