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一種電子傳輸紅光磷光主體材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法

文檔序號:3483400閱讀:145來源:國知局
一種電子傳輸紅光磷光主體材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)半導(dǎo)體領(lǐng)域,其公開了一種電子傳輸紅光磷光主體材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件;該主體材料的結(jié)構(gòu)通式如下:本發(fā)明的電子傳輸紅光磷光主體材料中,四面體結(jié)構(gòu)的二苯膦硫基團(tuán)含有吸電子P=S,是一個較好的電子傳輸單元;螺二芴具有靜態(tài)位阻效應(yīng);因此該材料電子傳輸能力得到加強(qiáng),有利于載流子傳輸平衡,且還具有較高的三線態(tài)能級,能有效的防止發(fā)光過程中能量回傳給主體材料,大大提高了發(fā)光效率。
【專利說明】一種電子傳輸紅光磷光主體材料及其制備方法和有機(jī)電致 發(fā)光器件

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域,尤其涉及一種電子傳輸紅光磷光主體材料及其 制備方法。本發(fā)明還涉及一種使用該電子傳輸紅光磷光主體材料作為發(fā)光層主體材料的有 機(jī)電致發(fā)光器件。

【背景技術(shù)】
[0002] 自有機(jī)電致發(fā)光器件具有驅(qū)動電壓低、響應(yīng)速度快、視角范圍寬以及可通過化學(xué) 結(jié)構(gòu)微調(diào)改變發(fā)光性能使色彩豐富,容易實(shí)現(xiàn)分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優(yōu)點(diǎn), 被譽(yù)為"21世紀(jì)平板顯示技術(shù)",成為材料、信息、物理等學(xué)科和平板顯示領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。 未來高效的商業(yè)化有機(jī)發(fā)光二極管將很可能會含有有機(jī)金屬磷光體,因?yàn)樗鼈兛梢詫尉€ 態(tài)和三線態(tài)激子均捕獲,從而實(shí)現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率。然而,由于過渡金屬配合物的激發(fā) 態(tài)激子壽命相對過長,導(dǎo)致三線態(tài)-三線態(tài)(Ti-Ti)在器件實(shí)際工作中淬滅。為了克服這個 問題,研究者們常將三線態(tài)發(fā)光物摻雜到有機(jī)主體材料中。因此,對于高效有機(jī)發(fā)光二極管 來說,開發(fā)高性能的主體材料和客體材料至關(guān)重要。作為三基色之一,紅光對于全色顯色和 固態(tài)照明非常關(guān)鍵。然而高效的紅色磷光器件卻很少,主要原因是缺乏合適的主體材料。
[0003]目前,廣泛應(yīng)用于紅色磷光器件的主體材料為CBP,但是它要求的驅(qū)動電壓較高、 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(T g)低(Tg=62°C ),易于結(jié)晶。另外,CBP是一種p-型材料,空穴遷移率遠(yuǎn) 高于電子遷移率,不利于載流子注入和傳輸平衡。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于上述問題,本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種電子遷移率高、傳輸平衡性 好且發(fā)光效率較高的電子傳輸紅光磷光主體材料。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0006] 本發(fā)明提供的一種電子傳輸紅光磷光主體材料,其結(jié)構(gòu)通式如下:

【權(quán)利要求】
1. 一種電子傳輸紅光磷光主體材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)通式如下:
2. -種電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B,
在無氧環(huán)境下,將摩爾比為1:2?2. 4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機(jī)溶劑中溶解,于70?130°C下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12?96小時,降溫后停止聚合反 應(yīng),分離提純反應(yīng)液,得到如下結(jié)構(gòu)通式的所述電子傳輸紅光磷光主體材料:
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所 述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀,四三苯基膦鈀;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為 1:20 ?1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述 催化劑為摩爾比為1:4?8的醋酸鈀與三鄰甲苯基膦混合物,或者摩爾比為1:4?8的三二 氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2',6' -二甲氧基聯(lián)苯混合物;所述催化劑與所述化合 物A的摩爾比為1:20?1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述 堿溶液為碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種;所述堿溶液中,堿溶質(zhì)與 化合物A的摩爾比為20:1。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,所述 有機(jī)溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于, Suzuki耦合反應(yīng)溫度為90?120°C下、反應(yīng)時間為24?36小時。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子傳輸紅光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,分離 提純反應(yīng)液包括步驟: 反應(yīng)停止后,向反應(yīng)液中加入甲醇沉析,通過索氏提取器過濾之后依次用甲醇和正己 烷抽提,然后以氯仿為溶劑抽提至無色,收集氯仿溶液并旋干得到粉末,收集后的粉末再在 真空下50°C干燥24h后,得到所述電子傳輸紅光磷光主體材料。
9. 一種有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于,其發(fā)光層的材質(zhì)為三[1-苯基異喹啉_C2,N] 銥按照25%的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)摻雜到如下結(jié)構(gòu)式的電子傳輸紅光磷光主體材料中組成的摻雜 混合物:
【文檔編號】C07F9/53GK104292258SQ201310305815
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年7月19日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月19日
【發(fā)明者】周明杰, 張振華, 王平, 鐘鐵濤 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
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