一種葛根素的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種葛根素的制備方法。其制作方法是：將葛根原料裝入容器中，向容器中加入正丁醇溶劑浸提，一般進(jìn)行三遍，第一遍浸提時加入的正丁醇量為原料的5-9倍，加熱到35℃-100℃，浸提4.5-8小時，第二、三遍浸提時加入的正丁醇量為原料的3-5倍，浸提時間為2.5-4小時，每遍浸提完成后都要分離提取液，三遍浸提完成后合并提取液，然后濃縮提取液回收正丁醇得膏狀提取物，再用乙酸結(jié)晶，水重結(jié)晶得葛根素。本發(fā)明具有的優(yōu)點和積極效果是有效成分含量高、雜質(zhì)少、環(huán)境污染小，對操作者健康損害小，生產(chǎn)成本低，周期短。
【專利說明】一種葛根素的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于一種從植物根部提取葛根素的方法。具體地，涉及一種從豆科葛屬植物的根部提取葛根素的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]葛根素是一種異黃酮配糖體(C21H2009)，為中藥葛根的主要有效成分之一。葛根素一般制備方法有:水提醇沉法，正丁醇-水萃取法、氧化鋁脫色法，聚酰胺層析法，冰醋酸結(jié)晶法等。上述方法環(huán)節(jié)多，大量使用易燃、有毒的用機(jī)溶劑，易造成環(huán)境污染和對操作者健康的損害，生產(chǎn)成本高，周期長，且產(chǎn)品中雜質(zhì)多，葛根素含量低等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是克服其生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的環(huán)境污染、對操作者的健康損害、生產(chǎn)成本高、周期長、雜質(zhì)多、有效成分含量低等不足，提供一種葛根素的制備方法。
[0004]本發(fā)明為解決上述提出的問題所采用的解決方案為:
[0005]將葛根原料裝入容器中，向容器中加入正丁醇溶劑浸提，一般進(jìn)行三遍，第一遍浸提時加入的正丁醇量為原料的5-9倍，加熱到35°C _100°C，浸提4.5-8小時，第二、三遍浸提時加入的正丁醇量為原料的3-5倍，浸提時間為2.5-4小時，每遍浸提完成后都要分離提取液，三遍浸提完成后合并提取液，然后濃縮提取液回收正丁醇得膏狀提取物，再用乙酸結(jié)晶，水重結(jié)晶得葛根素。
[0006]優(yōu)選地，所述的步驟中，可將正丁醇溶劑浸提葛根原料至少3遍；
[0007]所述的步驟中，第一遍浸提時加入正丁醇后，可加熱至50-100°C ；
[0008]所述的步驟中，第二、三遍浸提時間可以調(diào)整為3-4小時。
[0009]本發(fā)明具有的優(yōu)點和積極效果是有效成分含量高、雜質(zhì)少、環(huán)境污染小，對操作者健康損害小,生產(chǎn)成本低,周期短。
【具體實施方式】
[0010]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不限定本發(fā)明。
[0011]實施例1
[0012]取干葛根1000克，裝入容器內(nèi)，向容器內(nèi)加入正丁醇8000ml，加熱至60 V浸泡7小時后，分離正丁醇提取液，再向容器中加兩次正丁醇，浸泡7小時，并分離出正丁醇提取液。合并3次正丁醇提取液濃縮至膏狀，在膏狀物中加入200ml冰乙酸結(jié)晶，過濾，進(jìn)一步用水重結(jié)晶得到成品葛根素10.1克，葛根素含量99.21%。
【權(quán)利要求】
1.一種葛根素的制備方法，將葛根原料裝入容器中，向容器中加入正丁醇溶劑浸提，一般進(jìn)行三遍，第一遍浸提時加入的正丁醇量為原料的5-9倍，加熱到35°C -100°c，浸提4.5-8小時,第二、三遍浸提時加入的正丁醇量為原料的3-5倍,浸提時間為2.5-4小時,每遍浸提完成后都要分離提取液，三遍浸提完成后合并提取液，然后濃縮提取液回收正丁醇得膏狀提取物，再用乙酸結(jié)晶，水重結(jié)晶得葛根素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種葛根素的制備方法，其特征在于:可將正丁醇溶劑浸提葛根原料至少3遍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種葛根素的制備方法，其特征在于:第一遍浸提時加入正丁醇后，可加熱至50-100°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種葛根素的制備方法，其特征在于:第二、三遍浸提時間可以調(diào)整為3-4 小時。
【文檔編號】C07D407/04GK103570700SQ201210260423
【公開日】2014年2月12日 申請日期:2012年7月25日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月25日
【發(fā)明者】宋德成, 郎琳, 高永清, 邸克來, 王磊 申請人:天津太平洋制藥有限公司