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氯代特戊烷的制備方法

文檔序號(hào):3587169閱讀:3500來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):氯代特戊烷的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種氯代特戊烷的制備方法,屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。
背景技術(shù)
氯代特戊烷主要作為生產(chǎn)頻哪酮的中間體,頻哪酮是農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料的主要原料。文獻(xiàn)1)《農(nóng)藥》頻哪酮的合成;1992年31卷第二期,杜敬星,應(yīng)桃生;2)《世界農(nóng)藥》頻哪酮的合成方法;1983年06期,道興。公開(kāi)的氯代特戊烷制備方法,總結(jié)為異戊烯與31%的鹽酸在5°C 士2°C反應(yīng)生成氯代特戊烷。定量的異戊烯加入反應(yīng)釜降溫至5°C 士2°C,再向釜內(nèi)滴加過(guò)量的鹽酸,摩爾比 1 2. 5,滴加時(shí)間在2. 5 3小吋,加完后在5°C 士2°C下保溫2小吋,反應(yīng)制得氯代特戊烷,所得產(chǎn)品含量為92Wt. % 93Wt. %,收率為92% 93%?,F(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)1)鹽酸的加入量太大,產(chǎn)生大量廢酸造成后處理比較困難,環(huán)境負(fù)擔(dān)大。2)生產(chǎn)效益不高,每臺(tái)反應(yīng)釜每天生產(chǎn)3. 5 4批次,每批次能生產(chǎn)759 士 IOKg的氯代特戊烷。3)產(chǎn)品雜質(zhì)較多,含量相對(duì)較低,只有92Wt. % 93Wt. %。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種以聯(lián)產(chǎn)的氯化氫氣體制備氯代特戊烷的方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的技術(shù)方案是氯代特戊烷的制備方法,其步驟為將三氯化磷以310 士 10Kg/h的速度加入裝有5 士 2Wt. %鹽酸水溶液的反應(yīng)釜中,反應(yīng)溫度5士2°C,生成氯化氫氣體,控制氯化氫氣體流速為150士 10m3/h,控制表壓カ 為-0. 005 -0. OlMPa,將產(chǎn)生的氯化氫氣體從填料塔底部引入,與預(yù)冷到5士2°C、流速為680士 10L/h從填料塔頂部淋液的異戊烯噴對(duì)流,異戊烯與氯化氫氣體接觸反應(yīng)時(shí)間為 20 30s,氣液反應(yīng)即制得氯代特戊烷;整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,控制填料塔底部溫度在10士2°C。引出未反應(yīng)的氯化氫氣體,由鹽酸吸收塔吸收。鹽酸吸收塔中鹽酸含量達(dá)到5士2Wt. %后,可循環(huán)用于反應(yīng)原料。采用了上述技術(shù)方案后,本發(fā)明的效果是1)解決了亞磷酸生產(chǎn)中生成的氯化氫氣體的回收問(wèn)題,鹽酸吸收含量由原來(lái)的 31fft. % 32Wt. %減到5Wt. % 士2Wt. %后,減輕了吸收難度,降低了運(yùn)行成本,傳統(tǒng)エ藝方法吸收高含量鹽酸時(shí)每天需要消耗100±^(g的30Wt. %氫氧化鈉水溶液,采用本發(fā)明生產(chǎn)エ藝后將消耗量減少到每天10±^(g。2)本發(fā)明反應(yīng)生成的氯代異戊烷含量明顯提高,含量由原來(lái)的92Wt. % 93fft. %,提到到97. 5fft. % 98· 5fft. %,收率也相應(yīng)提高3% 4%。
3)本發(fā)明的反應(yīng)時(shí)間較現(xiàn)有技術(shù)明顯縮短,由原來(lái)的4臺(tái)反應(yīng)釜改為1套填料塔, 以填料塔塔體高10米,填料層高度為8米,塔直徑為60厘米的填料塔計(jì)算,此填料塔每天能生產(chǎn)15. 4噸氯代特戊烷(以M小時(shí)連繼生產(chǎn)計(jì)),現(xiàn)有技術(shù)4臺(tái)反應(yīng)釜每天的生產(chǎn)能力為10. 64噸。提高生產(chǎn)效率,節(jié)約生產(chǎn)成本。


下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)ー步說(shuō)明。圖1為實(shí)施例2所得產(chǎn)品氯代特戊烷氣相檢測(cè)譜圖(積分方法面積歸依法)。圖2為實(shí)施例8所得產(chǎn)品氯代特戊烷氣相檢測(cè)譜圖(積分方法面積歸依法)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1-5三氯化磷加入裝有5士2Wt. %鹽酸水溶液的反應(yīng)釜中,控制反應(yīng)溫度5°C 士2°C, 生成氯化氫氣體,控制氯化氫氣體流速為150m3/h,通過(guò)控制表壓カ-0. 005 -0. OlMPa,將產(chǎn)生的氯化氫氣體引入填料塔,所用填料塔塔體高10米,填料層高度為8米,塔直徑為60 厘米,引入填料塔后的氯化氫氣體與預(yù)冷卻的異戊烯噴淋液對(duì)流,所述異戊烯噴淋液流速為680L/h,異戊烯與氯化氫氣體接觸反應(yīng)時(shí)間為20 30s,直接氣液反應(yīng)即制得氯代特戊ス兀。表壓カ-0. 005 -0. OlMI^a引出未反應(yīng)的氯化氫氣體,由鹽酸吸收塔吸收,吸收到鹽酸含量5士2Wt. %后,可循環(huán)用于反應(yīng)原料。表一溫度對(duì)產(chǎn)品含量及收率的影響
實(shí)施例編號(hào)異戊烯進(jìn)料溫度。C塔底出料溫度。C含量Wt.%收率%10593.6391.78251098.1497.593101496.5795.834151994.3493.755202494.1893.04從上表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,當(dāng)氯化氫氣體流速150m3/h,異戊烯流速680L/h,表壓力-0. 005 -0. OlMPa時(shí),異戊烯預(yù)冷卻優(yōu)選溫度為5°C,填料塔底出料優(yōu)選溫度為10°C, 在此條件下得到的產(chǎn)品含量為98. 24fft. %,收率為97. 59%。實(shí)施例6-10三氯化磷加入裝有5士2Wt. %鹽酸水溶液的反應(yīng)釜中,控制反應(yīng)溫度5士2°C,生成氯化氫氣體,控制氯化氫氣體流速,通過(guò)控制表壓カ-0. 005 -0. OlMPa,將產(chǎn)生的氯化氫氣體引入填料塔,所用填料塔塔體高10m,填料層高度為8m,塔直徑為60cm,引入填料塔后的氯化氫氣體與預(yù)冷到5士2°C的異戊烯噴淋液對(duì)流,異戊烯與氯化氫氣體接觸反應(yīng)時(shí)間為20 30s,直接氣液反應(yīng)即制得氯代特戊烷;整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,控制塔底溫度在10士2°C。表壓カ-0. 005 -0. OlMI^a引出未反應(yīng)的氯化氫氣體,由鹽酸吸收塔吸收,吸收到鹽酸含量5士2Wt. %后,可循環(huán)用于反應(yīng)原料。表ニ 氯化氫與異戊烯兩者流量對(duì)產(chǎn)品含量及收率的影響
權(quán)利要求
1.氯代特戊烷的制備方法,其步驟為將三氯化磷以310士10Kg/h的速度加入裝有 5士2Wt. %鹽酸水溶液的反應(yīng)釜中,反應(yīng)溫度5士2°C,生成氯化氫氣體,控制氯化氫氣體流速為150士 10m3/h,控制表壓カ為-0. 005 -0. OlMPa,將產(chǎn)生的氯化氫氣體從填料塔底部引入,與預(yù)冷到5士2°C、流速為680士 10L/h從填料塔頂部淋液的異戊烯噴對(duì)流,異戊烯與氯化氫氣體接觸反應(yīng)時(shí)間為20 30s,氣液反應(yīng)即制得氯代特戊烷;整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,控制填料塔底部溫度在10 士 2で。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯代特戊烷的制備方法,其特征在于引出未反應(yīng)的氯化氫氣體,由鹽酸吸收塔吸收。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氯代特戊烷的制備方法,其特征在于鹽酸吸收塔中鹽酸含量達(dá)到5士2Wt. %后,可循環(huán)用于反應(yīng)原料。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種氯代特戊烷的制備方法,其制備步驟為三氯化磷加入裝有5±2Wt.%鹽酸水溶液的反應(yīng)釜中,控制反應(yīng)溫度5±2℃,生成氯化氫氣體,控制氯化氫氣體流速為150±10m3/h,通過(guò)控制表壓力-0.005~-0.01MPa,將產(chǎn)生的氯化氫氣體引入填料塔,與預(yù)冷到5℃±2℃、流速為680±10L/h的異戊烯噴淋液對(duì)流;異戊烯與氯化氫氣體接觸反應(yīng)時(shí)間為20~30s,直接氣液反應(yīng)即制得氯代特戊烷;整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,控制塔底溫度在10±2℃。采用本發(fā)明氯代特戊烷的制備方法解決了亞磷酸生產(chǎn)中生成的氯化氫氣體的回收問(wèn)題,降低了氫氧化鈉水溶液將消耗量;產(chǎn)品含量由原來(lái)的92Wt.%~93Wt.%,提到到97.5Wt.%~98.5Wt.%,收率也相應(yīng)提高3%~4%;提高生產(chǎn)效率,節(jié)約生產(chǎn)成本。
文檔編號(hào)C07C17/08GK102557860SQ20121000939
公開(kāi)日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2012年1月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月13日
發(fā)明者曹愛(ài)春, 葛鵬圣, 錢(qián)志強(qiáng) 申請(qǐng)人:張家港市振方化工有限公司
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