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3,5-二叔丁基鹵代苯的制造方法

文檔序號:3514625閱讀:210來源:國知局
專利名稱:3,5-二叔丁基鹵代苯的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及3,5- ニ叔丁基鹵代苯的制造方法。
背景技術(shù)
以往,作為制造3,5-ニ叔丁基鹵代苯的方法,提出了以1,3,5-三叔丁基苯作為原料在四氯化碳溶劑中使鐵和溴作用來制造的方法(例如,非專利文獻I)。然而,對于該方法,需要與原料等摩爾量的鐵、所使用的鐵的去除繁雜以及使用了四氯化碳等,在エ業(yè)上很難說是有利的方法。作為不使用鐵的方法,提出了以1,3,5-三叔丁基苯作為原料在四氯化碳溶劑中使氯化鐵和溴作用來制造的方法(例如,非專利文獻2 )。然而,其收率為54%這樣低,并且使 用了四氯化碳等,在エ業(yè)上很難說是有利的方法。另外,提出了以苯作為原料在1,2-ニ氯こ烷溶劑中使叔丁基氯和氯化鋁作用,制造1,3,5-三叔丁基苯后,使溴作用來制造的方法(例如,非專利文獻3)。然而,該方法的收率也低、生成較多雜質(zhì)等,在エ業(yè)上很難說是有利的方法。另ー方面,還提出了通過桑德邁爾反應(yīng)溴化來制造3,5- ニ叔丁基苯胺的方法(例如,非專利文獻4)。然而,在桑德邁爾反應(yīng)的情況下,使用的芳香族氨化合物的毒性強、反應(yīng)后的后處理復(fù)雜、收率為54%這樣低,因此在エ業(yè)上很難說是有利的方法?,F(xiàn)有技術(shù)文獻非專利文獻非專利文獻I: Journal of the American Chemical Society76, 2349^2353 ;1954非專利文獻2:Journal of the American Chemical Society90, 2115 2123 ;1968非專利文獻 3: Organic Preparations and Procedures Internationa 84,1487-1503 ;2006非專利文獻4: Canadian Journal of Chemistry 80,1487-1503 ;200
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題本發(fā)明的課題在于,提供能夠以高純度且高收率制造3,5-ニ叔丁基鹵代苯的在エ業(yè)上有利的制造方法。用于解決問題的方案本發(fā)明人為了解決上述課題,反復(fù)進行了深入研究,結(jié)果完成了本發(fā)明。即本發(fā)明如下所述。[I] 一種下述通式(2)所示的化合物的制造方法,其特征在于,使下述式(I)所示的化合物與鹵化劑在銻化合物的存在下反應(yīng),
權(quán)利要求
1.一種下述通式(2)所示的化合物的制造方法, 其特征在干,使下述式(I)所示的化合物與鹵化劑在銻化合物的存在下反應(yīng),
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制造方法,其特征在于,所述銻化合物為選自由三氯化銻、五氯化銻、三溴化銻和五溴化銻組成的組中的I種以上的化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的制造方法,其特征在于,所述銻化合物的用量相對于通式(I)的化合物為f 50摩爾%的范圍。
4.根據(jù)權(quán)利要求廣3中任一項所述的制造方法,其特征在于,所述鹵化劑為氯或溴。
5.根據(jù)權(quán)利要求廣4中任一項所述的制造方法,其特征在于,反應(yīng)溫度為-2(T20°C。
全文摘要
本發(fā)明提供能夠以高純度且高收率制造3,5-二叔丁基鹵代苯的在工業(yè)上有利的制造方法。一種通式(2)所示的3,5-二叔丁基鹵代苯化合物的制造方法,其特征在于,使式(1)所示的1,3,5-三叔丁基苯和鹵化劑在銻化合物的存在下反應(yīng)。
文檔編號C07B61/00GK102791662SQ20118001298
公開日2012年11月21日 申請日期2011年2月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月9日
發(fā)明者藤田和弘, 鈴木崇之 申請人:瑪奈克股份有限公司
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