專利名稱：西洛多辛的新晶型δ、它的制備方法和包含它的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及西洛多辛或式(1)2，3-二氫-1-(3-羥丙基)-5-[(210-2-[2-[2-(2，2， 2-三氟乙氧基)苯氧基]乙胺基]丙基]-IH-吲哚-7-甲酰胺的新晶型δ、它的制備方法和包含它的藥物組合物。
權(quán)利要求
1.如下式(I)的西洛多辛的晶型δ
2.如權(quán)利要求1所述的式(I)化合物的晶型δ的制備方法，其特征在于在110 120°C下加熱，或在惰性氣體的保護(hù)下在110 120°C下加熱西洛多辛直至完全熔化，然后緩慢冷卻直至結(jié)晶。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的惰性氣體是指氮?dú)狻鍤夂秃狻?br> 4.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于西洛多辛加熱熔化后，于90°C下保溫30 分鐘，然后放置室溫下冷卻結(jié)晶。
5.一種用于治療排尿困難的藥物組合物，它包含作為活性成分的權(quán)利要求1所述的西洛多辛晶型和藥學(xué)上可接受的輔料或載體。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述劑型為適于口服的劑型。
7.如權(quán)利要求6所述的適于口服的劑型為片劑、膠囊劑。
全文摘要
本發(fā)明提供了西洛多辛的一種新晶型δ、它的制備方法和包含它的藥物組合物。該晶型以其粉末X射線衍射圖表征。
文檔編號C07D209/08GK102229558SQ201010245349
公開日2011年11月2日 申請日期2010年8月5日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月5日
發(fā)明者鄒巧根 申請人:鄒巧根