專利名稱:制共沸乙醇的三塔加熱方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種制共沸乙醇的三塔加熱方法。
背景技術(shù):
石油資源的日益短缺,自然環(huán)境惡化的亟待改善,燃料乙醇作為一種對環(huán)境污染 小,可替代石油的能源受到各國的關(guān)注。燃料乙醇作為汽油的一種替代燃料,燃燒放出的能 量是一定的,生產(chǎn)燃料乙醇的能耗必須遠遠小于燃燒放出的能量,否則燃料乙醇的推廣使 用就要受到制約,因此,燃料乙醇的生產(chǎn)節(jié)能問題越來越突出。然而生產(chǎn)燃料乙醇的能耗主 要集中在蒸餾脫水工段,降低蒸餾脫水工段的能耗是關(guān)鍵。文獻CN101085717A公開了一種采用三塔熱集成裝置進行乙醇蒸餾的工藝方法 采用粗塔、低壓共沸精餾塔、高壓共沸精餾塔三塔工藝生產(chǎn)燃料乙醇和食用乙醇。此流程中 從粗餾塔側(cè)線以氣相形式采出粗酒進入低壓共沸精餾塔,由低壓共沸精餾塔上部側(cè)線采出 一部分共沸酒精進入高壓共沸精餾塔回流罐,與高壓共沸精餾塔塔頂氣相的凝液一起作為 高壓共沸精餾塔的回流液,低壓共沸精餾塔塔釜物料進入高壓共沸精餾塔的中部。壓力較 高的新鮮蒸汽給高壓共沸精餾塔塔釜加熱,高壓共沸精餾塔的塔頂氣給粗餾塔塔釜加熱, 新鮮蒸汽兩效利用,仍然存在能耗高的問題。此外,雖然該文獻在說明書中公開粗塔的操作 壓力為10 300kPa,低壓共沸精餾塔的操作壓力為10 280kPa,高壓共沸精餾塔的操作 壓力為200 1200kPa。但是在實施例中,粗塔、低壓共沸精餾塔和高壓共沸精餾塔的操作 壓力分別為140kPa、IlOkPa和580kPa。由此可見,在該文獻中三塔、特別是粗塔都是在加壓 下操作,而且粗塔操作壓力高于低壓共沸精餾塔的操作壓力,粗塔操作壓力高,塔內(nèi)容易結(jié) 焦,堵塞塔板,不利于裝置的長周期穩(wěn)定運轉(zhuǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中存在能耗高、粗餾塔內(nèi)物料易結(jié)焦、堵 塞塔板的問題,提供一種新的制共沸乙醇的三塔加熱方法。該方法具有能耗低,粗餾塔內(nèi)溫 度低,塔板不易堵塞的特點。為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種制共沸乙醇的三塔加熱 方法,包括以下步驟a)發(fā)酵醪液進入粗餾塔的上部,經(jīng)粗餾后,塔釜得到廢醪液,塔頂?shù)玫酱志?;b)粗酒進入精塔I的下部,經(jīng)精餾后,塔釜得到物流10 ;塔頂?shù)玫焦卜幸掖細猓?沸乙醇氣分為物流7和物流8,物流7經(jīng)冷凝后,回流入精塔I上部;物流8進入分子篩脫 水單元,脫水后得到共沸乙醇產(chǎn)品;c)物流10進入精塔II的下部,經(jīng)精餾后,塔釜得到精塔廢水;塔頂?shù)玫轿锪?1, 物流11經(jīng)冷凝后分為物流13和物流14,物流13進入精塔I的上部,物流14回流入精塔 II上部;其中,粗餾塔塔釜第一再沸器由來自分子篩脫水單元的無水乙醇氣加熱,粗餾塔塔釜第二再沸器由物流7加熱,精塔I塔釜再沸器由物流11加熱,精塔II塔釜再沸器由來 自界外的一次蒸汽加熱。上述技術(shù)方案中,粗餾塔的操作條件優(yōu)選范圍為塔板數(shù)優(yōu)選范圍為20 30,更 優(yōu)選范圍為22 28 ;塔頂溫度優(yōu)選范圍為50 70°C,更優(yōu)選范圍為53 65°C ;塔釜溫 度優(yōu)選范圍為70 100°C,更優(yōu)選范圍為75 90°C ;操作壓力P優(yōu)選范圍為IOkPa < P < 101. 3kPa,,更優(yōu)選范圍為 IOkPa < P < 50kPa,或者 50kPa < P < 101. 3kPa,最優(yōu)選范 圍為 20kPa < P < 50kPa,或者 50kPa < P < 70kPa,特別優(yōu)選范圍為 30kPa < P < 50kPa, 或者50kPa < P < 60kPa ;進料板位置優(yōu)選方案為位于從上至下第2 10塊塔板處。精塔 I的操作條件優(yōu)選范圍為塔板數(shù)優(yōu)選范圍為40 70,更優(yōu)選范圍為50 65 ;塔頂溫度優(yōu) 選范圍為75 100°C,更優(yōu)選范圍為80 90°C ;塔釜溫度優(yōu)選范圍為80 110°C,更優(yōu)選 范圍為85 100°C ;操作壓力優(yōu)選范圍為50 500kPa,更優(yōu)選范圍為60 400kPa,最優(yōu) 選范圍為100 200kPa ;進料板位置位于從上至下第40 50塊塔板處。精塔II的操作 條件優(yōu)選范圍為塔板數(shù)優(yōu)選范圍為50 80,更優(yōu)選范圍為65 75 ;塔頂溫度優(yōu)選范圍為 110 140°C,更優(yōu)選范圍為110 130°C ;塔釜溫度優(yōu)選范圍為120 160°C,更優(yōu)選范圍為 125 145°C ;操作壓力優(yōu)選范圍為100 800kPa,更優(yōu)選范圍為200 700kPa,最優(yōu)選范圍 為350 550kPa ;進料板位置位于從上至下第55 65塊塔板處。粗餾塔I、精塔II和精 塔III的操作壓力優(yōu)選方案為壓力依次增加。粗餾塔塔釜第一再沸器的操作條件出口溫 度優(yōu)選范圍為70 100°C,更優(yōu)選范圍為80 90°C ;壓力優(yōu)選范圍為30 90kPa,更優(yōu)選 范圍為40 80kPa。粗餾塔塔釜第二再沸器的操作條件出口溫度優(yōu)選范圍為70 100°C, 更優(yōu)選范圍為80 90°C ;壓力優(yōu)選范圍為30 90kPa,更優(yōu)選范圍為40 80kPa。精塔 I塔釜再沸器的操作條件出口溫度優(yōu)選范圍為80 110°C,更優(yōu)選范圍為90 100°C;壓 力優(yōu)選范圍為Iio 250kPa,更優(yōu)選范圍為110 200kPa。精塔II塔釜再沸器的操作條 件出口溫度優(yōu)選范圍為125 175°C,更優(yōu)選范圍為135 155°C;壓力優(yōu)選范圍為210 610kPa,更優(yōu)選范圍為410 580kPa。物流7與物流8的重量比優(yōu)選范圍為1/4 2 1, 更優(yōu)選范圍為1/3 1 1;物流13和物流14的重量比優(yōu)選范圍為1/4 1 1,更優(yōu)選 范圍為1/3 1/2 1。本發(fā)明中,所述壓力均為絕對壓力。本發(fā)明方法,采用壓力依次遞增和逐級加熱的方式即三塔中粗餾塔在負壓下操 作,精塔I在常壓或加壓下操作,精塔II在高壓下操作,所以精塔II塔頂蒸汽溫度較高,有 利于給低壓塔加熱,因此僅需一次蒸汽給精塔II塔釜再沸器E104加熱,然后精塔II塔頂 的高度酒氣(物流11)給精塔I塔釜再沸器E103加熱,精塔I塔頂?shù)墓卜幸掖細?物流7) 給粗餾塔塔釜第二再沸器E102加熱,實現(xiàn)了新鮮蒸汽的三效利用。同時,來自分子篩脫水 單元的無水乙醇氣給粗餾塔塔釜第一再沸器ElOl加熱,實現(xiàn)了分子篩脫水單元與精餾單 元熱能的綜合利用。與現(xiàn)有技術(shù)相比,最高可節(jié)省能耗32.5%。此外,本發(fā)明方法中,只有 粗餾塔I 一個塔含醪,并且在負壓下操作,塔中含醪部分溫度低,可低至76°C,而現(xiàn)有技術(shù) 中粗餾塔塔釜溫度高至112°C,所以采用本發(fā)明方法可以避免物料結(jié)焦而堵塞塔板,取得了 較好的技術(shù)效果。
圖1為文獻CN101085717A的流程示意圖。圖2為本發(fā)明流程示意圖。圖1中,20為低壓共沸精餾塔,21為粗餾塔,22為高壓共沸精餾塔,23和24為換 熱器,25為發(fā)酵醪液,26為粗酒氣,27為廢醪液,28和29為共沸乙醇,30為淡酒液,31高度 酒氣,32為高壓共沸精餾塔塔頂回流液,33和34為精塔廢水,35為新鮮蒸汽,36為高壓共 沸精餾塔塔頂氣凝液。圖2中,TlOl為粗餾塔,T102為精塔I,T103為精塔II,1為發(fā)酵醪液,2為粗酒, 3為廢醪液,4為來自分子篩脫水單元的無水乙醇氣,6、7、8為共沸乙醇氣,9為共沸乙醇液, 10為淡酒液,11為高度酒氣,12,13,14為高度酒,15為精塔II廢水,16為新鮮蒸汽。圖1中,發(fā)酵醪液25進入粗餾塔21的上部,經(jīng)精餾后,塔頂?shù)玫酱志茪?6,塔釜得 到廢醪液27。粗酒26進入低壓共沸精餾塔20的下部,精餾后,塔頂?shù)玫焦卜幸掖?8,塔釜 得到淡酒液30。共沸乙醇28和高壓共沸精餾塔塔頂氣凝液36 —起作為高壓共沸精餾塔的 塔頂回流液32。淡酒液30進入高壓共沸精餾塔的中部,經(jīng)精餾后,在高壓共沸精餾塔的塔 頂?shù)玫礁叨染茪?1,在高壓共沸精餾塔的塔釜得到精塔廢水33。精塔廢水33通過換熱器 23給低壓共沸精餾塔加熱,冷卻后得到精塔廢水34。流程中,高壓共沸精餾塔塔頂酒氣31 給粗餾塔塔釜加熱,粗餾塔塔頂粗酒氣26進入低壓共沸精餾塔的下部,直接給低壓共沸精 餾塔提供熱量。其中,粗餾塔、低壓共沸精餾塔和高壓共沸精餾塔都為加壓操作。圖2中,發(fā)酵醪液1進入粗餾塔(TlOl)的上部,經(jīng)粗餾后,塔釜得到廢醪液3,塔頂 得到粗酒2。粗酒2進入精塔I(T102)的下部,經(jīng)精餾后,塔釜得到物流10;塔頂?shù)玫焦卜?乙醇氣6,共沸乙醇氣6分為物流7和物流8,物流7經(jīng)冷凝后,回流入精塔I上部;物流8 進入分子篩脫水單元,脫水后得到共沸乙醇產(chǎn)品。物流10進入精塔II(T103)的下部,經(jīng)精 餾后,塔釜得到精塔廢水15 ;塔頂?shù)玫轿锪?1,物流11經(jīng)冷凝后分為物流13和物流14,物 流13進入精塔I的上部,物流14回流入精塔II上部。粗餾塔塔釜第一再沸器(ElOl)由 來自分子篩脫水單元的無水乙醇氣4加熱,粗餾塔塔釜第二再沸器(E102)由物流7加熱, 精塔I塔釜再沸器(E103)由物流11加熱,精塔II塔釜再沸器(E104)由來自界外的新鮮 蒸汽16加熱。其中,粗餾塔為負壓操作,精塔I為低壓操作,精塔II為高壓操作。下面通過實施例對本發(fā)明作進一步闡述。
具體實施例方式比較例1采用圖1所示流程,發(fā)酵醪液25進入粗餾塔21的上部,經(jīng)精餾后,塔頂?shù)玫酱志?氣26,塔釜得到廢醪液27。粗酒26進入低壓共沸精餾塔20的下部,精餾后,塔頂?shù)玫焦卜?乙醇28,塔釜得到淡酒液30。共沸乙醇28和高壓共沸精餾塔塔頂氣凝液36 —起作為高壓 共沸精餾塔的塔頂回流液32。淡酒液30進入高壓共沸精餾塔的中部,經(jīng)精餾后,在高壓共 沸精餾塔的塔頂?shù)玫礁叨染茪?1,在高壓共沸精餾塔的塔釜得到精塔廢水33。精塔廢水33 通過換熱器23給低壓共沸精餾塔加熱,冷卻后得到精塔廢水34。流程中,高壓共沸精餾塔 塔頂酒氣31給粗餾塔塔釜加熱,粗餾塔塔頂粗酒氣26進入低壓共沸精餾塔的下部,直接給 低壓共沸精餾塔提供熱量。
粗餾塔塔板數(shù)為26,進料位置為從上至下第2塊塔板,塔頂操作壓力140kPa,塔頂 操作溫度lore,塔釜操作溫度112°C。低壓共沸精餾塔塔板數(shù)為50,進料位置為從上至下第48塊塔板,塔頂操作壓力 IlOkPa,塔頂操作溫度77°C,塔釜操作溫度94°C。高壓共沸精餾塔塔板數(shù)為68,進料位置為從上至下第35塊塔板,塔頂操作壓力 580kPa,塔頂操作溫度128°C,塔釜操作溫度158°C。粗餾塔內(nèi)出現(xiàn)堵塞塔板現(xiàn)象。蒸汽消耗量為1. 6噸蒸汽/噸共沸乙醇產(chǎn)品。實施例1采用圖2所示流程,乙醇含量為9重量%的發(fā)酵醪液1進入粗餾塔(TlOl)的上部, 經(jīng)粗餾后,塔釜得到乙醇含量小于0. 005重量%的廢醪液3,塔頂?shù)玫揭掖己繛?8重量% 的粗酒2。粗酒2進入精塔I(T102)的下部,經(jīng)精餾后,塔釜得到乙醇含量為40重量%的淡 酒液(物流10);塔頂?shù)玫焦卜幸掖細?,共沸乙醇氣6分為物流7和物流8(物流7和物流 8的重量比為3 5),物流7經(jīng)冷凝后,回流入精塔I上部;物流8進入分子篩脫水單元,脫 水后得到共沸乙醇產(chǎn)品。淡酒液(物流10)進入精塔II(T103)的下部,經(jīng)精餾后,塔釜得 到精塔廢水15 ;塔頂?shù)玫揭掖己拷咏卜薪M成的高度酒氣(物流11),物流11經(jīng)冷凝后 為高度酒12,高度酒12分為物流13和物流14 (物流13和物流14的重量比為2 5),物 流13進入精塔I的上部,物流14回流入精塔II上部。粗餾塔塔釜第一再沸器(ElOl)由 來自分子篩脫水單元的無水乙醇氣4加熱,粗餾塔塔釜第二再沸器(E102)由物流7加熱, 精塔I塔釜再沸器(E103)由物流11加熱,精塔II塔釜再沸器(E104)由來自界外的一次 蒸汽16加熱。粗餾塔塔板數(shù)為26,進料位置為從上至下第2塊塔板,操作壓力為40kPa,塔頂溫 度為60°C,塔釜溫度為81°C。精塔I塔板數(shù)為50,進料位置為從上至下第48塊塔板,操作 壓力為130kPa,塔頂溫度為85°C,塔釜溫度為92°C。精塔II塔板數(shù)為68塊塔板,進料位 置為從上至下第60塊塔板,操作壓力為500kPa,塔頂溫度為125°C,塔釜溫度為153°C。粗 餾塔塔釜第一再沸器(ElOl)出口溫度為82. 1°C,壓力為52kPa。粗餾塔塔釜第二再沸器 (E102)出口溫度為82. 1°C,壓力為52kPa。精塔I塔釜再沸器(E103)出口溫度為92. 5,壓 力為141kPa。精塔II塔釜再沸器(E104)出口溫度為154°C,壓力為511kPa。蒸汽消耗量 為1.2噸蒸汽/噸共沸乙醇產(chǎn)品,每噸共沸乙醇產(chǎn)品與比較例1相比可節(jié)省25%的能耗。實施例2 4采用圖2所示流程,只是改變各塔的操作條件。具體的操作條件及蒸汽消耗量見 表1。表 權(quán)利要求
1.一種制共沸乙醇的三塔加熱方法,包括以下步驟a)發(fā)酵醪液進入粗餾塔的上部,經(jīng)粗餾后,塔釜得到廢醪液,塔頂?shù)玫酱志?;b)粗酒進入精塔I的下部,經(jīng)精餾后,塔釜得到物流10;塔頂?shù)玫焦卜幸掖細?,共沸?醇氣分為物流7和物流8,物流7經(jīng)冷凝后,回流入精塔I上部;物流8進入分子篩脫水單 元,脫水后得到共沸乙醇產(chǎn)品;c)物流10進入精塔II的下部,經(jīng)精餾后,塔釜得到精塔廢水;塔頂?shù)玫轿锪?1,物流 11經(jīng)冷凝后分為物流13和物流14,物流13進入精塔I的上部,物流14回流入精塔II上 部;其中,粗餾塔塔釜第一再沸器由來自分子篩脫水單元的無水乙醇氣加熱,粗餾塔塔釜 第二再沸器由物流7加熱,精塔I塔釜再沸器由物流11加熱,精塔II塔釜再沸器由來自界 外的一次蒸汽加熱。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制共沸乙醇的三塔加熱方法,其特征在于粗餾塔的操作條件 塔板數(shù)為20 30,塔頂溫度為50 70°C,塔釜溫度為70 100°C,操作壓力P為IOkPa<P < 101. 3kPa,進料板位置位于從上至下第2 10塊塔板處;精塔I的操作條件塔板數(shù)為40 70,塔頂溫度為75 100°C,塔釜溫度為80 110°C,操作壓力為50 500kPa,進料板位置位于從上至下第40 50塊塔板處;精塔II的操作條件塔板數(shù)為50 80,塔頂溫度為100 140°C,塔釜溫度為120 1600C ;操作壓力為100 800kPa,進料板位置位于從上至下第55 65塊塔板處; 粗餾塔塔釜第一再沸器的操作條件出口溫度為70 100°C,壓力為30 90kPa ; 粗餾塔塔釜第二再沸器的操作條件出口溫度為70 100°C,壓力為30 90kPa ; 精塔I塔釜再沸器的操作條件出口溫度為80 110°C,壓力為110 250kPa ; 精塔II塔釜再沸器的操作條件出口溫度為125 175°C,壓力為210 610kPa。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述制共沸乙醇的三塔加熱方法,其特征在于粗餾塔的操作條件 塔板數(shù)為22 觀,塔頂溫度為53 65°C,塔釜溫度為75 90°C,操作壓力P為IOkPa < P<50kPa,或者 50kPa < P < 101. 3kPa ;精塔I的操作條件塔板數(shù)為50 65,塔頂溫度為80 90°C,塔釜溫度為85 100°C, 操作壓力為60 400kPa ;精塔II的操作條件塔板數(shù)為65 75,塔頂溫度為110 130°C,塔釜溫度為125 1450C ;操作壓力為200 7OOkPa ;粗餾塔塔釜第一再沸器的操作條件出口溫度為80 90°C,壓力為40 SOkPa ; 粗餾塔塔釜第二再沸器的操作條件出口溫度為80 90°C,壓力為40 SOkPa ; 精塔I塔釜再沸器的操作條件出口溫度為90 100°C,壓力為110 200kPa ; 精塔II塔釜再沸器的操作條件出口溫度為135 155°C,壓力為410 580kPa。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述制共沸乙醇的三塔加熱方法,其特征在于粗餾塔的操作壓力P 為20kPa < P < 50kPa,或者50kPa < P < 70kPa ;精塔I的操作壓力為100 200kPa ;精 塔II的操作壓力為350 550kPa。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制共沸乙醇的三塔加熱方法,其特征在于粗餾塔的操作壓力P 為 30kPa < P < 50kPa,或者 50kPa < P < 60kPa。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述制共沸乙醇的三塔加熱方法,其特征在于粗餾塔、精塔I和精塔II的操作壓力依次增加。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述制共沸乙醇的三塔加熱方法,其特征在于物流7與物流8的重 量比為1/4 2 1,物流13和物流14的重量比為1/4 1 1。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述制共沸乙醇的三塔加熱方法,其特征在于物流7與物流8的重 量比為1/3 1 1,物流13和物流14的重量比為1/3 1/2 1。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制共沸乙醇的三塔加熱方法,主要解決現(xiàn)有技術(shù)中存在能耗高、塔內(nèi)物料易結(jié)焦、堵塞塔板的問題。本發(fā)明通過采用包括以下步驟a)發(fā)酵醪液進入粗餾塔上部,塔釜得到廢醪液,塔頂?shù)玫酱志疲籦)粗酒進入精塔I下部,塔釜得到物流10;塔頂?shù)玫焦卜幸掖細?,共沸乙醇氣分為物?和物流8;c)物流10進入精塔II下部,塔釜得到精塔廢水;塔頂?shù)玫轿锪?1;粗餾塔塔釜第一再沸器由來自分子篩脫水單元的無水乙醇氣加熱,粗餾塔塔釜第二再沸器由物流7加熱,精塔I塔釜再沸器由物流11加熱,精塔II塔釜再沸器由來自界外的一次蒸汽加熱的技術(shù)方案較好地解決了該問題,可應用于三塔差壓蒸餾制備共沸乙醇的工業(yè)生產(chǎn)中。
文檔編號C07C31/08GK102126921SQ20101002274
公開日2011年7月20日 申請日期2010年1月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月13日
發(fā)明者丁偉軍, 林長駿, 繆晡, 韓飛 申請人:中國石化集團上海工程有限公司, 中國石油化工集團公司