專利名稱：葡萄糖酸鎳及其生產(chǎn)方法
葡萄糖酸鎳及其生產(chǎn)方法[技術(shù)領(lǐng)域J本發(fā)明涉及一種適于作醫(yī)藥中間體及食品添加劑用的含鎳有機(jī) 化合物葡萄糖酸鎳及其生產(chǎn)方法。 [背景技術(shù)]目前制藥和食品工業(yè)急需一種比較理想的適于作醫(yī)藥中間體及 食品添加劑用的含鎳有機(jī)化合物，但至今國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)上還沒(méi)有銷售， 也未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。 [發(fā)明內(nèi)容]本發(fā)明的目的是提供一種比較理想的適于作醫(yī)藥中間體及食品 添加劑用的葡萄,鎳及其生產(chǎn)方法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的將葡萄糖酸溶液與堿式碳酸鎳放入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度控制在901C，反應(yīng)時(shí)間1.5-2小時(shí)， 反應(yīng)完全后將反應(yīng)生成物放入結(jié)晶槽中冷卻結(jié)晶，烘千，粉碎即可。 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品為淺綠色結(jié)晶或粉末、無(wú)臭，易溶于水， 作為醫(yī)藥中間體和食品添加劑容易吸收，而且生產(chǎn)過(guò)程筒便，所以是 比較理想的含鎳有機(jī)化合物醫(yī)藥中間體和食品添加劑。 [具體實(shí)施方式
]第一歩采用已有技術(shù)制取葡萄糖酸溶液，是將葡萄糖酸鈣用硫酸酸化后濾出硫酸鈣沉淀，得到葡萄糖酸溶液。具體方法是將硫酸 稀釋液放入反應(yīng)釜中，再緩慢投入葡萄糖酸鈣，在卯1C溫度條件下反應(yīng)1.5小時(shí)，反應(yīng)完全后濾出硫酸鈣沉淀，冷卻后以每分鐘相當(dāng)于樹(shù)脂體積的流量流過(guò)裝有等量陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的交換柱即得到葡萄糖黢溶液；化學(xué)反應(yīng)式為(CeHuOsOhCa+HbSOr^COfiOh+CaSCXn第二步，將制得的葡萄糖酸溶液與堿式碳酸鎳放入反應(yīng)釜中進(jìn) 行反應(yīng)，反應(yīng)溫度控制在卯X:，反應(yīng)時(shí)間1.5-2小時(shí)，反應(yīng)完全后將反應(yīng)生成物放入結(jié)晶槽中冷卻結(jié)晶，烘干，粉碎;化學(xué)反應(yīng)式為 NiC03.2Ni(OH>2.4H20+6C6Hl207—3Cl2H22NiOl4+C02+9H20 0
權(quán)利要求
1、葡萄糖酸鎳，其特征在于化學(xué)分子式為C12H22NiO14
2、 葡萄糖黢鎳的生產(chǎn)方法，其特征是將葡萄糖酸溶液與堿式碳 黢鎳放入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度控制在9CTC，反應(yīng)時(shí)間1.5-2 小時(shí)，反應(yīng)完全后將反應(yīng)生成物放入結(jié)晶槽中冷卻結(jié)晶，烘干，粉碎;化學(xué)反應(yīng)式為NiC03.2Ni(OH)2.4H20+6C6Hi20"3C12H22NiOl4+C02+9H20 。
全文摘要
葡萄糖酸鎳及其生產(chǎn)方法涉及一種適于作醫(yī)藥中間體及食品添加劑用的含鎳有機(jī)化合物及其生產(chǎn)方法。主要是為解決目前國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)上還沒(méi)有葡萄糖酸鎳的問(wèn)題而研究的。本發(fā)明是將葡萄糖酸溶液與堿式碳酸鎳放入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度控制在90℃，反應(yīng)時(shí)間1.5-2小時(shí)，反應(yīng)完全后將反應(yīng)生成物放入結(jié)晶槽中冷卻結(jié)晶，烘干，粉碎而成。其化學(xué)反應(yīng)式為NiCO₃·2Ni(OH)₂·4H₂O+6C₆H₁₂O₇→3C₁₂H₂₂NiO₁₄+CO₂+9H₂O。優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品為淺綠色結(jié)晶或粉末、無(wú)臭，易溶于水，作為醫(yī)藥中間體和食品添加劑容易吸收，而且生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)便。
文檔編號(hào)C07C59/105GK101153007SQ20061004789
公開(kāi)日2008年4月2日 申請(qǐng)日期2006年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2006年9月27日
發(fā)明者欒廣勝 申請(qǐng)人:欒廣勝