夾層玻璃及夾層玻璃的安裝方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種隔熱性高的夾層玻璃。本發(fā)明的夾層玻璃具備：第一夾層玻璃部件、第二夾層玻璃部件、配置于所述第一夾層玻璃部件和所述第二夾層玻璃部件之間的中間膜，所述中間膜具備：反射紅外線的紅外線反射層、配置于紅外線反射層的第一表面?zhèn)惹液袩崴苄詷渲牡谝粯渲瑢?、配置于紅外線反射層的第二表面?zhèn)惹液袩崴苄詷渲牡诙渲瑢?，第一夾層玻璃部件和第一樹脂層這兩層整體對波長780～2100nm的紅外線透射率比第二夾層玻璃部件和第二樹脂層這兩層整體對波長780～2100nm的紅外線透射率高15％以上。
【專利說明】
夾層玻璃及夾層玻璃的安裝方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明設及汽車及建筑物等夾層玻璃所使用的夾層玻璃。本發(fā)明還設及上述夾層 玻璃的安裝方法。
【背景技術】
[0002] 夾層玻璃即使受到外部沖擊而破損，玻璃碎片的飛散量也少，安全性優(yōu)異。因此， 上述夾層玻璃在汽車、軌道車輛、飛機、船舶及建筑物等中被廣泛使用。上述夾層玻璃通過 在一對玻璃板之間夾入夾層玻璃用中間膜來制造。對運種用于車輛及建筑物的開口部的夾 層玻璃，要求高隔熱性。
[0003] 比可見光長的波長780nmW上的紅外線與紫外線相比能量小。但是，紅外線的熱效 應大，紅外線被物質吸收時W熱的形式被放出。因此，紅外線通常被稱為熱線。因此，為了提 高夾層玻璃的隔熱性，需要對紅外線進行充分地屏蔽。
[0004] 作為含有用于有效地對上述紅外線(熱線)進行屏蔽的隔熱粒子的中間膜，在下述 的專利文獻1中公開了一種含有錫滲雜氧化銅粒子（IT0粒子)或錬滲雜氧化錫粒子(AT0粒 子)的中間膜。在下述的專利文獻2中，公開了一種含有氧化鶴粒子的中間膜。
[0005] 現(xiàn)有技術文獻
[0006] 專利文獻
[0007] 專利文獻 1:W02001/025162A1 [000引 專利文獻 2:W02005/087680A1

【發(fā)明內容】

[0009] 發(fā)明要解決的技術問題
[0010] 近年來，對于使用有中間膜的夾層玻璃，要求兼顧高隔熱性和高可見光線透射率 (Vis化Ie化ansmit化nee)。即，就夾層玻璃而言，要求在較高地維持上述可見光線透射率 的同時，還需要提高隔熱性。
[0011] 但是，對于專利文獻1和專利文獻2中記載的現(xiàn)有的夾層玻璃，有時不能兼具高隔 熱性和高可見光線透射率。
[0012] 本發(fā)明的目的在于，提供一種隔熱性高的夾層玻璃，W及提供一種該夾層玻璃的 安裝方法。
[0013] 本發(fā)明的限定性的目的在于，提供一種隔熱性高，且可見光線透射率高的夾層玻 璃，W及提供一種該夾層玻璃的安裝方法。
[0014] 用于解決技術問題的方案
[0015] 根據(jù)本發(fā)明寬泛的方面，提供一種夾層玻璃，其具備:第一夾層玻璃部件、第二夾 層玻璃部件、配置于所述第一夾層玻璃部件和所述第二夾層玻璃部件之間的中間膜，所述 中間膜具備:紅外線反射層，其反射紅外線;第一樹脂層，其配置于所述紅外線反射層的第 一表面?zhèn)龋野瑹崴苄詷渲?第二樹脂層，其配置于所述紅外線反射層的與所述第一表面 相反的第二表面?zhèn)?，且包含熱塑性樹脂，在所述中間膜中的所述第一樹脂層的外側配置有 所述第一夾層玻璃部件，在所述中間膜中的所述第二樹脂層的外側配置有所述第二夾層玻 璃部件，所述第一夾層玻璃部件和所述第一樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外 線的透射率比所述第二夾層玻璃部件和所述第二樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的 紅外線的透射率高15 % W上。
[0016] 優(yōu)選所述第一夾層玻璃部件和所述第一樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的 紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部件和所述第二樹脂層運兩層整體對波長780~ 2100nm的紅外線的透射率高20% W上，更優(yōu)選高30% W上。
[0017] 在本發(fā)明的夾層玻璃的某種特定方面，所述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅 外線的透射率比所述第二樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率高，或者，所述第一 夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部件對波長780 ~2100nm的紅外線的透射率高。
[001引在本發(fā)明的夾層玻璃的其它特定方面，所述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅 外線的透射率比所述第二樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率高。
[0019] 在本發(fā)明的夾層玻璃的進一步其它特定方面，所述第一夾層玻璃部件對波長780 ~2100nm的紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射 率高。
[0020] 在本發(fā)明的夾層玻璃的進一步其它特定方面，所述第一樹脂層對波長780~ 2IOOnm的紅外線的透射率比所述第二樹脂層對波長780~2IOOnm的紅外線的透射率高，且 所述第一夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部件對 波長780~2100nm的紅外線的透射率高。
[0021] 在本發(fā)明的夾層玻璃的進一步其它特定方面，所述第一樹脂層對波長780~ 2100nm的紅外線的透射率比所述第二樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率高10% W上，且所述第一夾層玻璃部件對波長780~2100皿的紅外線的透射率比所述第二夾層玻 璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率高10% W上。
[0022] 在本發(fā)明的夾層玻璃的另一特定方面，所述紅外線反射層為帶金屬錐的樹脂膜、 在樹脂層上形成金屬層及電介質層而得到的多層疊層膜、多層樹脂膜或液晶膜。
[0023] 優(yōu)選所述第一樹脂層和所述第二樹脂層中的至少一層含有粘接力調節(jié)劑。更優(yōu)選 所述第一樹脂層和所述第二樹脂層運兩層含有所述粘接力調節(jié)劑。
[0024] 在本發(fā)明的夾層玻璃的其它特定方面，所述第二樹脂層含有金屬氧化物粒子。
[0025] 在本發(fā)明的夾層玻璃的進一步其它特定方面，所述金屬氧化物粒子是錫滲雜氧化 銅粒子或氧化鶴粒子。
[0026] 在本發(fā)明的夾層玻璃的另一特定方面，所述第二樹脂層含有獻菁化合物、糞獻菁 化合物及蔥獻菁化合物中的至少一種。
[0027] 在本發(fā)明的夾層玻璃的另一特定方面，所述第一樹脂層中的所述熱塑性樹脂為聚 乙締醇縮醒樹脂，所述第二樹脂層中的所述熱塑性樹脂為聚乙締醇縮醒樹脂。
[0028] 在本發(fā)明的夾層玻璃的又一特定方面，所述第一樹脂層含有增塑劑，所述第二樹 脂層含有增塑劑。
[0029] 在本發(fā)明的夾層玻璃的其它特定方面，所述第一樹脂層含有紫外線屏蔽劑。
[0030] 在本發(fā)明的夾層玻璃的進一步其它特定方面，所述第二樹脂層含有紫外線屏蔽 劑。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明寬泛的方面，提供一種夾層玻璃的安裝方法，該方法包括，在建筑物或 車輛中，將所述夾層玻璃安裝于外部空間和熱線從所述外部空間射入的內部空間之間的開 口部，其中，將所述夾層玻璃安裝于所述開口部并使得所述第一夾層玻璃部件位于所述外 部空間側，且所述第二夾層玻璃部件位于所述內部空間側。
[0032] 發(fā)明的效果
[0033] 本發(fā)明的夾層玻璃對所述第一夾層玻璃部件、所述第一樹脂層、所述紅外線反射 層、所述第二樹脂層、所述第二夾層玻璃部件依次進行排列配置，所述第一夾層玻璃部件和 所述第一樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部 件和所述第二樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透射率高15% W上，因此， 可W提高隔熱性。
【附圖說明】
[0034] 圖1是示出本發(fā)明的一個實施方式的夾層玻璃的部分截斷剖面圖；
[0035] 圖2是示出本發(fā)明的一個實施方式的夾層玻璃使用的夾層玻璃用中間膜的部分截 斷剖面圖。
[0036] 符號說明
[0037] 1…中間膜
[003引 Ia…第一表面
[0039] 化…第二表面
[0040] 2…紅外線反射層
[0041] 2a…第一表面
[0042] 2b…第二表面
[00創(chuàng) 3…第一樹脂層
[0044] 3a…外側表面
[0045] 4…第二樹脂層
[0046] 4a…外側表面
[0047] 11…夾層玻璃
[004引21…第一夾層玻璃部件 [00例 22…第二夾層玻璃部件
【具體實施方式】
[0050] 下面，一邊參照附圖，一邊通過對本發(fā)明的【具體實施方式】及實施例進行說明來明 確本發(fā)明。
[0051] 圖2中W部分截斷剖面圖示意性地示出本發(fā)明一個實施方式的夾層玻璃使用的夾 層玻璃用中間膜。
[0052] 圖2所述的中間膜1是多層中間膜。中間膜1是用于得到夾層玻璃而使用的。中間膜 1為夾層玻璃用中間膜。中間膜1具備:紅外線反射層2、配置于紅外線反射層2的第一表面2a 側的第一樹脂層3、配置于紅外線反射層2的與第一表面2a相反的第二表面化側的第二樹脂 層4。第一樹脂層3疊層在紅外線反射層2的第一表面2a。第二樹脂層4疊層在紅外線反射層2 的第二表面化。紅外線反射層2為中間層，具有對熱線進行反射的功能。第一樹脂層3和第二 樹脂層4在本實施方式中為表面層。紅外線反射層2配置于第一樹脂層3和第二樹脂層4之 間。紅外線反射層2夾入在第一樹脂層3和第二樹脂層4之間。因此，中間膜1具有依次對第一 樹脂層3、紅外線反射層2和第二樹脂層4進行了疊層而成的多層結構。
[0053] 需要說明的是，可W分別在紅外線反射層2和第一樹脂層3之間、及紅外線反射層2 和第二樹脂層4之間配置其它層。優(yōu)選分別對紅外線反射層2和第一樹脂層3、及紅外線反射 層2和第二樹脂層4進行直接疊層。作為其它層，可舉出：含有聚乙締醇縮醒樹脂等熱塑性樹 脂的層、含有聚對苯二甲酸乙二醇醋或聚糞二甲酸乙二醇醋等的層、W及由金屬錐等無機 化合物形成的層。在含有運些其它層的情況下，可W僅含有一種層，也可W含有兩種W上的 不同的層。
[0054] 上述紅外線反射層對紅外線進行反射。上述紅外線反射層只要具有反射紅外線的 功能即可，沒有特別限定。由于反射紅外線的功能優(yōu)異，因此優(yōu)選上述紅外線反射層在800 ~2000nm的范圍內的至少一個波長下具有紅外線透射率為40% W下的性質。需要說明的 是，后述的實施例中使用的紅外線反射層的紅外線透射率滿足上述優(yōu)選的條件。在800~ 2000nm的范圍內的至少一個波長下，紅外線透射率更優(yōu)選30% W下，進一步優(yōu)選為20% W 下。
[0055] 作為上述紅外線反射層，可舉出：帶金屬錐的樹脂膜、在樹脂層上形成有金屬層及 電介質層的多層疊層膜、含有石墨的膜、多層樹脂膜及液晶膜等。運些膜具有反射紅外線的 性能。
[0056] 上述紅外線反射層特別優(yōu)選為帶金屬錐的樹脂膜、在樹脂層上形成有金屬層及電 介質層形成的多層疊層膜、多層樹脂膜或液晶膜。運些膜在紅外線的反射性能方面很優(yōu)異。 因此，通過使用運些膜，可得到隔熱性進一步增高、可W更長期間地維持高可見光線透射率 的夾層玻璃。上述紅外線反射層可W為帶金屬錐的樹脂膜、多層樹脂膜或液晶膜。
[0057] 上述帶金屬錐的樹脂膜具備樹脂膜和疊層于該樹脂膜外表面上的金屬錐。作為上 述樹脂膜的材料，可舉出：聚對苯二甲酸乙二醇醋樹脂、聚糞二甲酸乙二醇醋樹脂、聚乙締 醇縮醒樹脂、乙締-乙酸乙締醋共聚物樹脂、乙締-丙締酸共聚物樹脂、聚氨醋樹脂、聚乙締 醇樹脂、聚締控樹脂、聚氯乙締樹脂及聚酷亞胺樹脂等。作為上述金屬錐的材料，可舉出： 侶、銅、銀、金、鈕、及含有運些金屬的合金等。
[0058] 上述樹脂層上形成有金屬層及電介質層的多層疊層膜通過在樹脂層(樹脂膜)上 W任意的層數(shù)交替疊層有金屬層及電介質層而形成。
[0059] 作為上述多層疊層膜中的上述樹脂層(樹脂膜)的材料，可舉出與上述帶金屬錐的 樹脂膜中樹脂膜材料相同的材料。作為上述多層疊層膜中的上述樹脂層(樹脂膜）的材料， 可舉出：聚乙締、聚丙締、聚乳酸、聚(4-甲基戊締-1)、聚偏氣乙締、環(huán)狀聚締控、聚甲基丙締 酸甲醋、聚氯乙締、聚乙締醇、尼龍6、尼龍11、尼龍12、尼龍66等聚酷胺、聚苯乙締、聚碳酸 醋、聚對苯二甲酸乙二醇醋、聚糞二甲酸乙二醇醋、聚醋、聚苯硫酸及聚酸酷亞胺等。作為上 述多層疊層膜中上述金屬層的材料，可舉出與上述帶金屬錐的樹脂膜中的上述金屬錐材料 相同的材料?？蒞對上述金屬層的兩面或一面賦予金屬或混合氧化物的涂層。作為上述涂 層的材料，可舉出：2〇0、412〇3、6曰2〇3、111〇3、]\%0、1'1、化化及〇1等。
[0060] 作為上述多層疊層膜中的上述電介質層的材料，可舉出例如氧化銅等。
[0061] 上述多層樹脂膜為對多層樹脂膜進行了疊層而成的疊層膜。作為上述多層樹脂膜 的材料，可舉出與上述多層疊層膜中的上述樹脂層(樹脂膜)的材料相同的材料。上述多層 樹脂膜中樹脂膜的疊層數(shù)為2W上，可W為3W上，也可W為5W上。上述多層樹脂膜中樹脂 膜的疊層數(shù)可W為1000 W下，也可W為IOOW下，還可W為50W下。
[0062] 上述多層樹脂膜可W通過對具有不同光學性質（折射率）的兩種W上的熱塑性樹 脂層W任意的層數(shù)交替或隨機地進行疊層而形成。如上所述地構成多層樹脂膜使其可得到 期望的紅外線反射功能。
[0063] 作為上述液晶膜，可舉出W任意的層數(shù)對膽醬醇液晶層進行疊層從而形成反射任 意波長的光的膜。如上所述地構成多層樹脂膜使其可得到期望的紅外線反射功能。
[0064] 優(yōu)選上述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率比上述第二樹脂層對 波長780~2100nm的紅外線的透射率高。在該情況下，如果從另一個角度出發(fā)，則上述第一 樹脂層對紅外線的吸收率比上述第二樹脂層對紅外線的吸收率低。
[0065] 在上述第一樹脂層的上述紅外線透射率比上述第二樹脂層的上述紅外線透射率 高的情況下，上述第一樹脂層較多地透射紅外線。因此，透過上述第一樹脂層的大量紅外線 到達上述紅外線反射層。上述紅外線反射層反射紅外線，因此，到達上述紅外線反射層的紅 外線被上述紅外線反射層反射。另外，上述第一樹脂層的紅外線透射率較高，因此，被上述 紅外線反射層反射的大部分紅外線透過上述第一樹脂層。其結果，能夠對紅外線入射至中 間膜時中間膜的溫度上升進行抑制。因此，上述中間膜的隔熱性變高，并且耐光性優(yōu)異，因 此，可W長期間維持高可見光線透射率。另外，通過將使用了上述中間膜的夾層玻璃安裝于 建筑物或車輛的開口部，可W有效地抑制建筑物或車輛的內部空間的溫度上升。
[0066] 另一方面，在上述第一樹脂層的上述紅外線透射率比上述第二樹脂層的上述紅外 線透射率高的情況下，假定紅外線的一部分透過上述第一樹脂層和上述紅外線反射層，貝U 透過的紅外線到達上述第二樹脂層。當上述第二樹脂層的紅外線透射率較低時，上述第二 樹脂層有效地屏蔽紅外線的透射。因此，可減少熱線透過中間膜整體的量。由此，上述夾層 玻璃用中間膜的隔熱性提高，通過將使用了上述夾層玻璃用中間膜的夾層玻璃安裝于建筑 物或車輛的開口部，可W有效地對建筑物或車輛的內部空間的溫度上升進行抑制。
[0067] 上述第一樹脂層和上述第二樹脂層可W相同，也可W不同。優(yōu)選上述第一樹脂層 和上述第二樹脂層不同。上述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線透射率比上述第二 樹脂層對波長780~2100nm的紅外線透射率高的情況下，上述第一樹脂層和上述第二樹脂 層的組成不同。
[0068] 上述第一樹脂層含有熱塑性樹脂。上述第一樹脂層中的熱塑性樹脂更優(yōu)選為聚乙 締醇縮醒樹脂。上述第一樹脂層優(yōu)選含有增塑劑，更優(yōu)選含有聚乙締醇縮醒樹脂和增塑劑。 上述第一樹脂層優(yōu)選含有紫外線屏蔽劑，且優(yōu)選含有抗氧化劑。
[0069] 上述第二樹脂層含有熱塑性樹脂。上述第二樹脂層中的熱塑性樹脂更優(yōu)選為聚乙 締醇縮醒樹脂。上述第二樹脂層優(yōu)選含有增塑劑，更優(yōu)選含有聚乙締醇縮醒樹脂和增塑劑。 上述第二樹脂層優(yōu)選含有紫外線屏蔽劑，優(yōu)選含有抗氧化劑。
[0070] 上述第二樹脂層優(yōu)選含有隔熱性化合物。由于上述第二樹脂層含有隔熱性化合 物，上述第一樹脂層的上述紅外線透射率比上述第二樹脂層的上述紅外線透射率高。其結 果，容易使上述第一夾層玻璃部件和上述第一樹脂層運兩層整體的上述紅外線透射率比上 述第二夾層玻璃部件和上述第二樹脂層運兩層整體的上述紅外線透射率高。
[0071] 上述第一樹脂層可W含有隔熱性化合物。另外，上述第一樹脂層中的上述隔熱性 化合物的含量(重量％)比上述第二樹脂層中的上述隔熱性化合物的含量(重量％)少時，上 述第一樹脂層的上述紅外線的透射率相比于上述第二樹脂層的上述紅外線的透射率容易 得到提高。作為上述隔熱性化合物，可舉出：金屬氧化物粒子等隔熱粒子、獻菁化合物、糞獻 菁化合物及蔥獻菁化合物中的至少一種成分（W下，有時記載為成分X)等。需要說明的是， 隔熱性化合物是指能夠吸收紅外線的化合物。上述第一樹脂層或上述第二樹脂層含有多個 隔熱性化合物的情況下，優(yōu)選上述第一樹脂層中上述隔熱性化合物的總計含量(重量％ )比 上述第二樹脂層中上述隔熱性化合物的總計含量(重量％ )少，更優(yōu)選少0.05重量％ W上， 進一步優(yōu)選少0.1重量％ W上，特別優(yōu)選少0.2重量％ W上，最優(yōu)選少0.4重量％ ^上。并且， 從隔熱性更進一步提高考慮，優(yōu)選上述第二樹脂層中上述隔熱性化合物的總計含量（重 量％)與上述第一樹脂層中上述隔熱性化合物的總計含量(重量％)之差為2重量％ W下。
[0072] 將第一夾層玻璃部件和第一樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透 射率設為Tl,且將第二夾層玻璃部件和第二樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外 線的透射率設為T2時，Tl比T2高15 % W上。因此，夾層玻璃的隔熱性變高。為了更進一步提 高夾層玻璃的隔熱性，優(yōu)選Tl比T2高20% W上，更優(yōu)選高25% W上，再更優(yōu)選高30% W上， 進一步優(yōu)選高35 % W上，更進一步優(yōu)選高40 % W上，特別優(yōu)選高45 % W上，最優(yōu)選高50 % W 上。（T1-T2)的值的上限沒有特別限定，但由于更進一步提高夾層玻璃的透明性，因此(tits ) 優(yōu)選為 90 % W 下 ，更優(yōu)選為 85 % W 下， 進一步優(yōu)選為 80 % W 下。
[0073] 將第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率設為Txl,且將第二樹脂層對 波長780~2100皿下的紅外線的透射率設為Tx2時，優(yōu)選Txl比Tx2高。為了更進一步提高夾 層玻璃的隔熱性，優(yōu)選Txl比Tx2高10% W上，更優(yōu)選高20% W上，進一步優(yōu)選高25% W上， 特別優(yōu)選高30% W上。（Txl-Tx2)的值的上限沒有特別限定，由于更進一步提高夾層玻璃的 透明性，因此，（Txl-Tx2)優(yōu)選為70 % W下，更優(yōu)選為60 % W下，進一步優(yōu)選為50 % W下，特 別優(yōu)選為40% W下。為了更進一步提高夾層玻璃的隔熱性及透明性，Txl的優(yōu)選的下限為 60%，優(yōu)選的上限為90%，更優(yōu)選的下限為65%，更優(yōu)選的上限為85%，進一步優(yōu)選的下限 為70%，進一步優(yōu)選的上限為80%。另外，為了更進一步提高夾層玻璃的隔熱性及透明性， Tx2的優(yōu)選的下限為20%，優(yōu)選的上限為75%，更優(yōu)選的下限為25%，更優(yōu)選的上限為65%， 進一步優(yōu)選的下限為30%，進一步優(yōu)選的上限為55%，特別優(yōu)選的下限為35%，特別優(yōu)選的 上限為50%。
[0074] 將第一夾層玻璃部件對波長780~2100nm下的紅外線透的射率設為Tyl，且將第二 夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率設為Ty2時，優(yōu)選Tyl比Ty2高。為了更 進一步提高夾層玻璃的隔熱性，優(yōu)選Tyl比Ty2高10% W上，更優(yōu)選高15% W上，進一步優(yōu)選 高20% W上。（Tyl-Ty2)的值的上限沒有特別限定，但為了更進一步提高夾層玻璃的透明 性，（Tyl-Ty2)優(yōu)選為50% W下，更優(yōu)選為40% W下，進一步優(yōu)選為30% W下，特別優(yōu)選為 25% W下。為了更進一步提高夾層玻璃的隔熱性及透明性，Tyl的優(yōu)選的下限為50%，優(yōu)選 的上限為90%，更優(yōu)選的下限為55%，更優(yōu)選的上限為88%，進一步優(yōu)選的下限為60%，進 一步優(yōu)選的上限為86%。另外，為了更進一步提高夾層玻璃的隔熱性及透明性，Ty2的優(yōu)選 的下限為40%，優(yōu)選的上限為88%，更優(yōu)選的下限為45%，更優(yōu)選的上限為86%，進一步優(yōu) 選的下限為55%，進一步優(yōu)選的上限為70%，特別優(yōu)選的下限為60%，特別優(yōu)選的上限為 65%。
[0075] 需要說明的是，第一夾層玻璃部件和第一樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm 的紅外線的透射率T1如下測定。
[0076] 制備依次對第一夾層玻璃部件、第一樹脂層和透明玻璃(厚度2.5mm)進行疊層而 成的夾層玻璃。使用JIS R3106( 1998)的附表2示出的300~2100nm的權重系數(shù)中780~ 2100nm的加權系數(shù)，用780~2100nm的各個加權系數(shù)除W該780~2100nm的權重系數(shù)的總計 值，由此，得到780~2100nm下的紅外線透射率的重新標準化的權重系數(shù)。接著，使用分光光 度計（日立hi曲tech株式會社制造的"U-4100")，WJIS R3106(1998)為基準，得到夾層玻璃 在波長780~2100nm下的光譜透射比。通過得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)， 算出波長780~2100nm的紅外線透射率Tl。
[0077] 第二夾層玻璃部件和第二樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透射 率T2如下測定。
[0078] 制備依次對第二夾層玻璃部件、第二樹脂層和透明玻璃(厚度2.5mm)進行疊層而 成的夾層玻璃。使用JIS R3106( 1998)的附表2示出的300~2100nm的權重系數(shù)中780~ 2100nm的權重系數(shù)，用780~2100nm的各個權重系數(shù)除W該780~2100nm的權重系數(shù)的總計 值，由此，得到780~2100nm下的紅外線透射率的重新標準化的權重系數(shù)。接著，使用分光光 度計（日立hi曲tech株式會社制造的"U-4100")，WJIS R3106(1998)為基準，得到夾層玻璃 在波長780~2100nm下的光譜透射比。通過得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)， 算出波長780~2100nm的紅外線透射率T2。
[00巧]另外，第一樹脂層或第二樹脂層對波長780~2100皿的紅外線透的射率Txl、Tx2如 下測定。
[0080] 將第一樹脂層或第二樹脂層疊層于兩張透明玻璃(厚度2.5mm)之間，制備夾層玻 璃。使用JIS R3106( 1998)的附表2所示的300~2100皿的權重系數(shù)中780~2100皿的權重系 數(shù)，用780~2100nm的各個權重系數(shù)除W該780~2100nm的權重系數(shù)的總計值，由此，得到 780~2100nm下的紅外線透射率的重新標準化的權重系數(shù)。接著，使用分光光度計（日立 hi曲tech株式會社制造的"U-4100")，WJIS R3106(1998)為基準，得到夾層玻璃在波長780 ~2100nm下的光譜透射比。通過得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)，算出波長 780~2100nm的紅外線透射率Tl。
[0081] W下，說明構成上述第一樹脂層和第二樹脂層的材料的詳細情況。
[0082] (熱塑性樹脂）
[0083] 上述第一樹脂層和第二樹脂層含有熱塑性樹脂。該熱塑性樹脂沒有特別限定。作 為熱塑性樹脂，可W使用現(xiàn)有公知的熱塑性樹脂。熱塑性樹脂可W單獨使用一種，也可W組 合使用兩種W上。上述第一樹脂層中的熱塑性樹脂與上述第二樹脂層中的熱塑性樹脂可W 相同，也可W不同。
[0084] 作為上述熱塑性樹脂，可舉出：聚乙締醇縮醒樹脂、乙締-乙酸乙締醋共聚物樹脂、 乙締-丙締酸共聚物樹脂、聚氨醋樹脂及聚乙締醇樹脂等?？蒞使用運些W外的熱塑性樹 脂。
[0085] 上述熱塑性樹脂優(yōu)選為聚乙締醇縮醒樹脂。通過組合使用聚乙締醇縮醒樹脂和增 塑劑，第一樹脂層及第二樹脂層相對于夾層玻璃部件及紅外線反射層等其它層的粘接力更 進一步得到提高。
[0086] 上述聚乙締醇縮醒樹脂可W通過例如利用醒對聚乙締醇進行縮醒化來制造。上述 聚乙締醇可W通過例如對聚乙酸乙締醋進行皂化來制造。上述聚乙締醇的皂化度一般為70 ~99.8摩爾％的范圍內。
[0087] 上述聚乙締醇的平均聚合度優(yōu)選為200W上，更優(yōu)選為500W上，優(yōu)選為5000W下， 更優(yōu)選為4000 W下，進一步優(yōu)選為3500 W下，特別優(yōu)選為3000 W下，最優(yōu)選為2500 W下。上 述平均聚合度為上述下限W上時，則夾層玻璃的耐穿透性更進一步得到提高。上述平均聚 合度為上述上限W下時，中間膜容易成形。需要說明的是，上述聚乙締醇的平均聚合度W JIS K6726"聚乙締醇試驗方法"的方法為基準來求出。
[0088] 上述聚乙締醇縮醒樹脂中所含的縮醒基的碳原子數(shù)沒有特別限定。制造上述聚乙 締醇縮醒樹脂時使用的醒沒有特別限定。上述聚乙締醇縮醒樹脂中的縮醒基的碳原子數(shù)優(yōu) 選為3或4。上述聚乙締醇縮醒樹脂中的縮醒基的碳原子數(shù)為3W上時，中間膜的玻璃化轉變 溫度充分地降低。
[0089] 上述醒沒有特別限定。作為上述醒，一般而言，優(yōu)選使用碳原子數(shù)為1~10的醒。作 為上述碳原子數(shù)為1~10的醒，可舉出例如：丙醒、正下醒、異下醒、正戊醒、2-乙基下醒、正 己醒、正辛醒、正壬醒、正癸醒、甲醒、乙醒及苯甲醒等。其中，優(yōu)選丙醒、正下醒、異下醒、正 己醒或正戊醒，更優(yōu)選丙醒、正下醒或異下醒，進一步優(yōu)選正下醒。上述醒可W單獨使用一 種，也可W組合使用兩種W上。
[0090] 上述聚乙締醇縮醒樹脂的徑基的含量(徑基量)優(yōu)選為15摩爾％ ^上，更優(yōu)選為18 摩爾％ ^上，進一步優(yōu)選為20摩爾％ ^上，特別優(yōu)選為28摩爾％ ^上，優(yōu)選為40摩爾％ W 下，更優(yōu)選為35摩爾％^下，進一步優(yōu)選為32摩爾％^下。上述徑基的含量為上述下限W上 時，中間膜的粘接力更進一步得到提高。另外，上述徑基的含量為上述上限W下時，中間膜 的柔軟性得到提高，中間膜容易使用。
[0091] 上述聚乙締醇縮醒樹脂的徑基含量為用百分率對摩爾分率進行表示的值，所述摩 爾分率為鍵合有徑基的亞乙基量除W主鏈的總亞乙基量進行計算而求出的。鍵合有上述徑 基的亞乙基量可W例如WJIS K6726 "聚乙締醇試驗方法"為基準進行測定而求出。
[0092] 上述聚乙締醇縮醒樹脂的乙酷基化度（乙酷基量)優(yōu)選為0.1摩爾％ ^上，更優(yōu)選 為0.3摩爾％ ^上，進一步優(yōu)選為0.5摩爾％ ^上，優(yōu)選為30摩爾％ W下，更優(yōu)選為25摩爾％ W下，進一步優(yōu)選為20摩爾％ ^下，特別優(yōu)選為15摩爾％ ^下，最優(yōu)選為3摩爾％ ^下。上述 乙酷基化度為上述下限W上時，聚乙締醇縮醒樹脂與增塑劑的相容性得到提高。上述乙酷 基化度為上述上限W下時，中間膜及夾層玻璃的耐濕性得到提高。
[0093] 上述乙酷化度為用百分率對摩爾分率進行表示的值，所述摩爾分率用主鏈的總亞 乙基量減去鍵合有縮醒基的亞乙基量W及鍵合有徑基的亞乙基量得到的值除W主鏈的總 亞乙基量而求出。鍵合有上述縮醒基的亞乙基量，例如可W WJIS K6728"聚乙締基醇縮下 醒試驗方法"為基準進行測定。
[0094] 上述聚乙締醇縮醒樹脂的縮醒化度(在聚乙締基醇縮下醒樹脂的情況下為下縮醒 化度)優(yōu)選為60摩爾％ ^上，更優(yōu)選為63摩爾％ ^上，優(yōu)選為85摩爾％^下，更優(yōu)選為75摩 爾％ W下，進一步優(yōu)選為70摩爾％ ^下。上述縮醒化度為上述下限W上時，聚乙締醇縮醒樹 脂和增塑劑的相容性得到提高。上述縮醒化度為上述上限W下時，用于制造聚乙締醇縮醒 樹脂所需要的反應時間縮短。
[0095] 上述縮醒化度為用百分率表示摩爾分率的值，所述摩爾分率為用鍵合有縮醒基的 亞乙基量除W主鏈的總亞乙基量進行計算而求出。
[0096] 上述縮醒化度可WWJIS K6728"聚乙締基醇縮下醒試驗方法"的方法為基準來算 出。
[0097] 需要說明的是，上述徑基的含量(徑基量）、縮醒化度(下縮醒化度）及乙酷基化度 優(yōu)選利用WJIS K6728"聚乙締基醇縮下醒試驗方法"為基準的方法進行測定的結果來算 出。聚乙締醇縮醒樹脂為聚乙締基醇縮下醒樹脂的情況下，上述徑基的含量(徑基量）、上述 縮醒化度(下縮醒化度)及上述乙酷基化度優(yōu)選利用WJIS K6728"聚乙締基醇縮下醒試驗 方法"為基準的方法進行測定得到的結果來算出。
[009引（增塑劑）
[0099] 從更進一步提高中間膜的粘接力的觀點出發(fā)，上述第一樹脂層優(yōu)選含有增塑劑， 上述第二樹脂層優(yōu)選含有增塑劑。在上述第一樹脂層、第二樹脂層中的熱塑性樹脂為聚乙 締醇縮醒樹脂的情況下，特別優(yōu)選上述第一樹脂層、第二樹脂層分別含有增塑劑。
[0100] 上述增塑劑沒有特別限定。作為上述增塑劑，可W使用現(xiàn)有公知的增塑劑。上述增 塑劑可W單獨使用一種，也可W組合使用兩種W上。
[0101] 作為上述增塑劑，可舉出例如:一元有機酸醋及多元有機酸醋等有機醋增塑劑、W 及有機憐酸增塑劑及有機亞憐酸增塑劑等憐酸增塑劑等。其中，優(yōu)選為有機醋增塑劑。上述 增塑劑優(yōu)選為液體增塑劑。
[0102] 作為上述一元有機酸醋，沒有特別限定，可舉出例如通過二醇與一元有機酸的反 應而得到的二醇醋、W及二縮=乙二醇或二縮=丙二醇與一元有機酸形成的醋等。作為上 述二醇，可舉出：二縮=乙二醇、=縮四乙二醇及二縮=丙二醇等。作為上述一元有機酸，可 舉出：下酸、異下酸、己酸、2-乙基下酸、庚酸、正辛酸、2-乙基己酸、正壬酸及癸酸等。
[0103] 作為上述多元有機酸醋，沒有特別限定，可舉出例如多元有機酸與具有碳原子數(shù)4 ~8的直鏈或支鏈結構的醇形成的醋化合物。作為上述多元有機酸，可舉出：己二酸、癸二酸 及壬二酸等。
[0104] 作為上述有機醋增塑劑，沒有特別限定，可舉出：二縮=乙二醇二-2-乙基下酸醋、 二縮=乙二醇二-2-乙基己酸醋、二縮=乙二醇二癸酸醋、二縮=乙二醇二-正辛酸醋、二縮 S乙二醇二-正庚酸醋、S縮四乙二醇二-正庚酸醋、二下基癸二酸醋、二辛基壬二酸醋、二 下基卡必醇己二酸醋、乙二醇二-2-乙基下酸醋、1，3-丙二醇二-2-乙基下酸醋、1，4-下二醇 二-2-乙基下酸醋、一縮二乙二醇二-2-乙基下酸醋、一縮二乙二醇二-2-乙基己酸醋、一縮 二丙二醇二-2-乙基下酸醋、二縮=乙二醇二-2-乙基戊酸醋、=縮四乙二醇二-2-乙基下酸 醋、一縮二乙二醇二癸酸醋、己二酸二己醋、己二酸二辛醋、己二酸己基環(huán)己醋、己二酸庚基 和己二酸壬醋的混合物、己二酸二異壬醋、己二酸二異癸醋、己二酸庚基壬醋、癸二酸二下 醋、油改性癸二酸醇酸及憐酸醋與己二酸醋的混合物等。可W使用運些W外的有機醋增塑 劑。
[0105] 作為上述有機憐酸增塑劑，沒有特別限定，可舉出例如：=下氧基乙基憐酸醋、異 癸基苯基憐酸醋及=異丙基憐酸醋等。
[0106] 上述增塑劑優(yōu)選為下述式(1)表示的二醋增塑劑。
[0107] 「化學式11
[0108
[0109] 上述式（1)中，Rl及R2分別表示碳原子數(shù)2~10的有機基團，R3表示亞乙基、亞異丙 基或亞正丙基，P表示3~10的整數(shù)。上述式（1)中的Rl及R2分別優(yōu)選為碳原子數(shù)5~10的有 機基團，更優(yōu)選為碳原子數(shù)6~10的有機基團。
[0110] 上述增塑劑優(yōu)選含有二縮S乙二醇二-2-乙基己酸醋(3G0)及二縮S乙二醇二-2-乙基下酸醋(3GH)中的至少一種，更優(yōu)選含有二縮S乙二醇二-2-乙基己酸醋。
[0111] 上述增塑劑的含量沒有特別限定。在上述第一樹脂層、第二樹脂層中，相對于上述 熱塑性樹脂100重量份，上述增塑劑的各含量優(yōu)選為25重量份W上，更優(yōu)選為30重量份W 上，進一步優(yōu)選為35重量份W上，優(yōu)選為75重量份W下，更優(yōu)選為60重量份W下，進一步優(yōu) 選為50重量份W下，特別優(yōu)選為40重量份W下。上述增塑劑的含量為上述下限W上時，夾層 玻璃的耐穿透性更進一步得到提高。上述增塑劑的含量為上述上限W下時，中間膜的透明 性更進一步得到提高。
[0112] (隔熱性化合物）
[0113] 成分 X:
[0114] 上述第二樹脂層優(yōu)選含有隔熱性化合物。上述第二樹脂層優(yōu)選含有成分X，所述成 分X為獻菁化合物、糞獻菁化合物及蔥獻菁化合物中的至少一種。上述第二樹脂層優(yōu)選含有 成分X，或者含有后述的隔熱粒子，所述成分X為獻菁化合物、糞獻菁化合物及蔥獻菁化合物 中的至少一種。上述第一樹脂層可W含有上述成分X。上述成分X為隔熱性化合物。通過在中 間膜整體中的至少一層中使用上述成分X，可W有效地屏蔽紅外線（熱線）。上述第二樹脂層 通過含有上述成分X，可W更進一步有效地屏蔽紅外線。
[0115] 上述成分X沒有特別限定。作為成分X，可W使用現(xiàn)有公知的獻菁化合物、糞獻菁化 合物及蔥獻菁化合物。上述成分X可W單獨使用一種，也可W組合使用兩種W上。
[0116] 作為上述成分X，可舉出:獻菁、獻菁的衍生物、糞獻菁、糞獻菁的衍生物、蔥獻菁及 蔥獻菁的衍生物等。優(yōu)選上述獻菁化合物及上述獻菁的衍生物分別具有獻菁骨架。優(yōu)選上 述糞獻菁化合物及上述糞獻菁的衍生物分別具有糞獻菁骨架。優(yōu)選上述蔥獻菁化合物及上 述蔥獻菁的衍生物分別具有蔥獻菁骨架。
[0117] 從更進一步提高中間膜及夾層玻璃的隔熱性的觀點出發(fā)，上述成分X優(yōu)選為選自 獻菁、獻菁的衍生物、糞獻菁及糞獻菁的衍生物中的至少一種，更優(yōu)選為獻菁及獻菁的衍生 物中的至少一種。
[0118] 從有效地提高隔熱性、且長期間地W更高的水平維持可見光線透射率的觀點出 發(fā)，上述成分X優(yōu)選含有饑原子或銅原子。上述成分X優(yōu)選含有饑原子，也優(yōu)選含有銅原子。 上述成分X更優(yōu)選為含有饑原子或銅原子的獻菁及含有饑原子或銅原子的獻菁的衍生物中 的至少一種。從更進一步提高中間膜及夾層玻璃的隔熱性的觀點出發(fā)，上述成分X優(yōu)選具有 在饑原子上鍵合有氧原子的結構單元。
[0119] 在上述第一樹脂層或上述第二樹脂層含有上述成分X的情況下，上述第一樹脂層、 第二樹脂層100重量％中，上述成分X的各含量優(yōu)選為0.001重量％ ^上，更優(yōu)選為0.005重 量％ W上，進一步優(yōu)選為0.01重量％ ^上，特別優(yōu)選為0.02重量％ ^上，優(yōu)選為0.2重量％ W下，更優(yōu)選為0.1重量％ ^下，進一步優(yōu)選為0.05重量％ ^下，特別優(yōu)選為0.04重量％ W 下。上述第一樹脂層、第二樹脂層中的上述成分X的含量為上述下限W上及上述上限W下 時，隔熱性充分地得到提高、且上述可見光線透射率充分地得到提高。例如，能夠使可見光 線透射率為70 % W上。
[0120] 隔熱粒子：
[0121] 上述第二樹脂層優(yōu)選含有隔熱粒子。上述第一樹脂層可W含有隔熱粒子。隔熱粒 子為隔熱性化合物。通過在中間膜整體中至少一層中使用隔熱性化合物，可W有效地屏蔽 紅外線(熱線）。上述第二樹脂層通過含有隔熱粒子，可W更進一步有效地屏蔽紅外線。
[0122] 從更進一步提高夾層玻璃的隔熱性的觀點出發(fā)，上述隔熱粒子更優(yōu)選為金屬氧化 物粒子。上述隔熱粒子優(yōu)選為通過金屬的氧化物而形成的粒子(金屬氧化物粒子）。隔熱粒 子可W單獨使用一種，也可W組合使用兩種W上。
[0123] 比可見光長的波長780nmW上的紅外線與紫外線相比能量小。但是，紅外線的熱的 作用大，紅外線一旦被物質吸收時就會W熱的形式被放出。因此，紅外線一般被稱為熱線。 通過使用上述隔熱粒子，可W有效地屏蔽紅外線(熱線）。需要說明的是，隔熱粒子是指能夠 吸收紅外線的粒子。
[0124] 作為上述隔熱粒子的具體例，可舉出：侶滲雜氧化錫粒子、銅滲雜氧化錫粒子、錬 滲雜氧化錫粒子(ATO粒子）、嫁滲雜氧化鋒粒子(GZO粒子）、銅滲雜氧化鋒粒子（IZO粒子）、 侶滲雜氧化鋒粒子(AZO粒子）、妮滲雜氧化鐵粒子、鋼滲雜氧化鶴粒子、飽滲雜氧化鶴粒子、 巧滲雜氧化鶴粒子、鋼滲雜氧化鶴粒子、錫滲雜氧化銅粒子(IT0粒子）、錫滲雜氧化鋒粒子、 娃滲雜氧化鋒粒子等的金屬氧化物粒子或六棚化銅化aBs)粒子等?？蒞使用運些W外的隔 熱粒子。其中，由于熱線的屏蔽功能高，因此優(yōu)選金屬氧化物粒子，更優(yōu)選ATO粒子、GZO粒 子、IZO粒子、ITO粒子或氧化鶴粒子，特別優(yōu)選ITO粒子或氧化鶴粒子。特別是由于熱線的屏 蔽功能高、且容易得到，因此優(yōu)選錫滲雜氧化銅粒子(IT0粒子），也優(yōu)選為氧化鶴粒子。
[0125] 上述氧化鶴粒子一般用下述式(Xl)或下述式(X2)表示。在上述中間膜中，優(yōu)選使 用下述式(Xl)或下述式(X2)表示的氧化鶴粒子。
[0126] WyOz. ??式(Xl)
[0127] 上述式(Xl)中，W表示鶴，0表示氧，y及Z滿足2.0<z/y<3.0。
[012引 MxWyOz ? ??式(X2)
[01巧]上述式(X2)中，M表示選自H、胎、堿金屬、堿±金屬、稀±元素、Mg、化、C;r、Mn、Fe、 尺11、〔〇、化、11'、化、？(1、？1:、化、4邑、411、2]1、〔(1、41、6日、1]1、1'1、5;[、66、5]1、？13、訊、8、尸、？、5、56、化、 Te、Ti、Nb、V、Mo、l'a及Re中的至少一種元素，W表示鶴，0表示氧，x、y及z滿足0.001<x/y。 及 2.0<z/y<3.0。
[0130]從更進一步提高中間膜及夾層玻璃的隔熱性的觀點出發(fā)，氧化鶴粒子優(yōu)選為金屬 滲雜氧化鶴粒子。上述"氧化鶴粒子"包含金屬滲雜氧化鶴粒子。作為上述金屬滲雜氧化鶴 粒子，具體而言，可舉出：鋼滲雜氧化鶴粒子、飽滲雜氧化鶴粒子、巧滲雜氧化鶴粒子及鋼滲 雜氧化鶴粒子等。
[0131] 從更進一步提高中間膜及夾層玻璃的隔熱性的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選飽滲雜氧化鶴 粒子。從更進一步提高中間膜及夾層玻璃的隔熱性出發(fā)，該飽滲雜氧化鶴粒子優(yōu)選為式： CS0.33W〇3表示的氧化鶴粒子。
[0132] 上述隔熱粒子的平均粒徑優(yōu)選為0.0 l皿W上，更優(yōu)選為0.02皿W上，優(yōu)選為0.1皿 W下，更優(yōu)選為0.OSwiiW下。平均粒徑為上述下限W上時，熱線的屏蔽性充分地得到提高。 平均粒徑為上述上限W下時，隔熱粒子的分散性得到提高。
[0133] 上述"平均粒徑"表示體積平均粒徑。平均粒徑可W使用粒度分布測定裝置（日機 裝株式會社制造的"UPA-EX150")等進行測定。
[0134] 在上述第一樹脂層或上述第二樹脂層含有上述隔熱粒子的情況下，上述第一樹脂 層、第二樹脂層100重量％中，隔熱粒子的各含量優(yōu)選為0.01重量％ ^上，更優(yōu)選為0.1重 量％ W上，進一步優(yōu)選為1重量％ ^上，特別優(yōu)選為1.5重量％ ^上，優(yōu)選為6重量％ ^下，更 優(yōu)選為5.5重量％ ^下，進一步優(yōu)選為4重量％ W下，特別優(yōu)選為3.5重量％ ^下，最優(yōu)選為 3.0重量％^下。上述隔熱粒子的含量為上述下限W上及上述上限W下時，隔熱性充分地得 到提高，且上述可見光線透射率充分地得到提高。
[0135] 在上述第一樹脂層或上述第二樹脂層含有上述隔熱粒子的情況下，上述第一樹脂 層、第二樹脂層優(yōu)選WO. 1~12g/V的比例含有上述隔熱粒子。在上述隔熱粒子的比例為上 述范圍內的情況下，隔熱性充分地得到提高，且上述可見光線透射率充分地得到提高。上述 隔熱粒子的比例優(yōu)選為〇.5g/m 2W上，更優(yōu)選為0.8g/VW上，進一步優(yōu)選為1.5g/m2W上，特 別優(yōu)選為3g/m 2 W上，優(yōu)選為11 g/m2 W下，更優(yōu)選為1 Og/m2 W下，進一步優(yōu)選為9g/m2 W下，特 別優(yōu)選為7g/m2W下。上述比例為上述下限W上時，隔熱性更進一步得到提高。上述比例為 上述上限W下時，上述可見光線透射率更進一步得到提高。
[0136] (紫外線屏蔽劑）
[0137] 上述第一樹脂層優(yōu)選含有紫外線屏蔽劑。上述第二樹脂層優(yōu)選含有紫外線屏蔽 劑。更優(yōu)選上述第一樹脂層和上述第二樹脂層運兩層含有紫外線屏蔽劑。通過使用紫外線 屏蔽劑，即使長期間使用中間膜及夾層玻璃，可見光線透射率也難W更進一步降低。該紫外 線屏蔽劑可W單獨使用一種，也可W組合使用兩種W上。
[0138] 在上述紫外線屏蔽劑中含有紫外線吸收劑。紫外線屏蔽劑優(yōu)選為紫外線吸收劑。
[0139] 作為目前廣泛地已知的一般的紫外線屏蔽劑，可舉出例如:金屬類紫外線屏蔽劑、 金屬氧化物類紫外線屏蔽劑、苯并=挫類紫外線屏蔽劑(苯并=挫化合物）、二苯甲酬類紫 外線屏蔽劑(二苯甲酬化合物）、=嗦類紫外線屏蔽劑(=嗦化合物）、丙二酸醋類紫外線屏 蔽劑(丙二酸醋化合物）、草酸酷替苯胺類紫外線屏蔽劑(草酸酷替苯胺化合物)及苯甲酸醋 類紫外線屏蔽劑(苯甲酸醋化合物)等。
[0140] 作為上述金屬類紫外線屏蔽劑，可舉出例如銷粒子、銷粒子的表面用二氧化娃進 行了包覆的粒子、鈕粒子及用二氧化娃對鈕粒子的表面進行了包覆的粒子等。優(yōu)選紫外線 屏蔽劑不是隔熱粒子。
[0141] 作為上述金屬氧化物類紫外線屏蔽劑，可舉出例如:氧化鋒、氧化鐵及氧化姉等。 并且，作為上述金屬氧化物類紫外線屏蔽劑，可W對表面進行包覆。作為上述金屬氧化物類 紫外線屏蔽劑表面的包覆材料，可舉出絕緣性金屬氧化物、水解性有機娃化合物及聚娃氧 燒化合物等。
[0142] 作為上述絕緣性金屬氧化物，可舉出：二氧化娃、氧化侶及氧化錯等。上述絕緣性 金屬氧化物具有例如5 . OeV W上的頻帶隙能量（八シK年中工幸瓜幸一，band- 邑曰pener邑y)〇
[0143] 作為上述苯并S挫類紫外線屏蔽劑，可舉出例如:2-(2'-徑基-5'-甲基苯基)苯并 S挫（BASF株式會社制造的"TinuvinP" )、2-(2 ' -徑基-3 '，5 ' -二-叔下基苯基）苯并S挫 (BASF株式會社制造的"Tinuvin320")、2-(2'-徑基-3'-叔下基-5-甲基苯基)-5-氯苯并S 挫（BASF株式會社制造的"Tinuvin326")及2-( 2 ' -徑基-3 '，5 ' -二-戊基苯基）苯并S挫 (BASF株式會社制造的叮inuvin328")等苯并立挫類紫外線屏蔽劑。從吸收紫外線的性能優(yōu) 異考慮，上述苯并=挫類紫外線屏蔽劑優(yōu)選為含有面原子的苯并=挫類紫外線屏蔽劑，更 優(yōu)選為含有氯原子的苯并=挫類紫外線屏蔽劑。
[0144] 作為上述二苯甲酬類紫外線屏蔽劑，可舉出例如辛苯酬（BASF株式會社制造 "ChimassorbSl")等。
[0145] 作為上述S嗦類紫外線屏蔽劑，可舉出例如:2-(4，6-二苯基-1，3，5-S嗦-2-基)-5-[(己基)氧基]-苯酪(BASF株式會社制造的叮inuvinl577Ff'）等。
[0146] 作為上述丙二酸醋類紫外線屏蔽劑，可舉出：2-(對甲氧基亞芐基)丙二酸二甲醋、 四乙基-2,2-(1，4-亞苯基二亞甲基)雙丙二酸醋、2-(對甲氧基亞芐基)-雙（1，2,2,6,6-五 甲基4-贓晚基)丙二酸醋等。
[0147]作為上述丙二酸醋類紫外線屏蔽劑的市售品，可舉出：化Stavin B-CAP、Hos化Vin PR-25、Hostavin PR-3U均為Clariant株式會社制造）。
[014引作為上述草酸酷替苯胺類紫外線屏蔽劑，可舉出：N-(2-乙基苯基）-N'-(2-乙氧 基-5-叔下基苯基）草酸二酷胺、N-(2-乙基苯基)-N'-(2-乙氧基-苯基)草酸二酷胺、2-乙 基-2'-乙氧基-氧基酷替苯胺(Clariant株式會社制造的"SanduvorVSU")等具有在氮原子 上進行了取代的芳基等的草酸二酷胺類。
[0149] 作為上述苯甲酸醋類紫外線屏蔽劑，可舉出例如2,4-二-叔下基苯基-3,5-二-叔 下基-4-徑基苯甲酸醋(BASF株式會社制造的叮inuvinl 20")等。
[0150] 為了抑制中間膜及夾層玻璃經時后的可見光線透射率的降低，上述紫外線屏蔽劑 優(yōu)選為2-( 2'-徑基-3'-叔下基-5-甲基苯基）-5-氯苯并S挫（BASF株式會社制造的 "Tinuvin326")、或2-(2'-徑基-3'，5'-二-戊基苯基）苯并S挫（BASF株式會社制造的 叮inuvin328")，可W為2-(2'-徑基-3'-叔下基-5-甲基苯基)-5-氯苯并S挫。
[0151] 在上述第一樹脂層、第二樹脂層含有上述紫外線屏蔽劑的情況下，上述第一樹脂 層、第二樹脂層100重量％中，紫外線屏蔽劑的各含量優(yōu)選為0.1重量％ ^上，更優(yōu)選為0.2 重量％ ^上，進一步優(yōu)選為0.3重量％ ^上，特別優(yōu)選為0.5重量％ ^上，優(yōu)選為2.5重量％ W下，更優(yōu)選為2重量％^下，進一步優(yōu)選為1重量％^下，特別優(yōu)選為0.8重量％^下。上述 紫外線屏蔽劑的含量為上述下限W上及上述上限W下時，更進一步對經時后可見光線透射 率的降低進行抑制。特別是上述第一樹脂層、第二樹脂層100重量％中，通過紫外線屏蔽劑 的含量為0.2重量％ ^上，可W顯著地對中間膜及夾層玻璃經時后可見光線透射率的降低 進行抑制。
[0152] (抗氧化劑）
[0153] 優(yōu)選上述第一樹脂層含有抗氧化劑。優(yōu)選上述第二樹脂層含有抗氧化劑。優(yōu)選上 述第一樹脂層和上述第二樹脂層運兩層含有抗氧化劑。該抗氧化劑可W單獨使用一種，也 可W組合使用兩種W上。
[0154] 作為上述抗氧化劑，可舉出：酪類抗氧化劑、硫類抗氧化劑及憐類抗氧化劑等。上 述酪類抗氧化劑為具有苯酪骨架的抗氧化劑。上述硫類抗氧化劑為含有硫原子的抗氧化 劑。上述憐類抗氧化劑為含有憐原子的抗氧化劑。
[0155] 上述抗氧化劑優(yōu)選為酪類抗氧化劑或憐類抗氧化劑。
[0156] 作為上述酪類抗氧化劑，可舉出：2,6-二-叔下基-對甲酪(BHT)、下基化徑基茵香 酸(BHA)、2,6-二-叔下基-4-乙基苯酪、硬脂基-(6-(3,5-二-叔下基-4-徑基苯基)丙酸醋、2， 2'-亞甲基雙-(4-甲基-6-下基苯酪）、2,2'-亞甲基雙-(4-乙基-6-叔下基苯酪）、4,4'-下 叉-雙-(3-甲基-6-叔下基苯酪）、l，l，3-S-(2-甲基-徑基-5-叔下基苯基）下燒、四[亞甲 基-3-(3 '，5 ' -下基-4-徑基苯基)丙酸醋]甲燒、1，3，3-S-( 2-甲基-4-徑基-5-叔下基苯酪） 下燒、1，3，5-=甲基-2，4，6-= (3，5-二-叔下基-4-徑基芐基)苯、雙(3，3 ' -叔下基苯酪)下 酸乙二醇醋及雙(3-叔下基-4-徑基-5-甲基苯丙酸)亞乙基雙(氧化乙締)等。優(yōu)選使用運些 抗氧化劑中的一種或兩種W上。
[0157] 作為上述憐類抗氧化劑，可舉出癸基亞憐酸醋、=(=癸基）亞憐酸醋、=苯基 亞憐酸醋、=壬基苯基亞憐酸醋、雙(=癸基)季戊四醇二亞憐酸醋、雙(癸基)季戊四醇二亞 憐酸醋、= (2,4-二-叔下基苯基）亞憐酸醋、雙（2,4-二-叔下基-6-甲基苯基）乙基醋亞憐 酸、S(2,4-二-叔下基苯基）亞憐酸醋及2,2'-亞甲基雙(4,6-二-叔下基-1-苯氧基）（2-乙 基己氧基)憐等。優(yōu)選使用運些抗氧化劑中的一種或兩種W上。
[0158] 作為上述抗氧化劑的市售品，可舉出例如BASF株式會社制造的"IRGAN0X 245"、 BASF株式會社制造的"IRGAF0S 168"、BASF株式會社制造的"IRGAF0S 3滬、住友化學工業(yè)株 式會社制造的"S皿iIizer BHT"、W及Ciba-Geigy株式會社制造的"bganox 1010"等。
[0159] 在上述第一樹脂層、第二樹脂層含有上述抗氧化劑的情況下，上述第一樹脂層、第 二樹脂層100重量％中，抗氧化劑的各含量優(yōu)選為0.1重量％ ^上，優(yōu)選為2重量％^下，更 優(yōu)選為1.8重量％^下。上述抗氧化劑的含量為上述下限W上時，更進一步長期間維持中間 膜及夾層玻璃的高的可見光線透射率。上述抗氧化劑的含量為上述上限W下時，不易產生 為了得到添加效果抗氧化劑過量。
[0160] (粘接力調節(jié)劑）
[0161] 優(yōu)選上述第一樹脂層和上述第二樹脂層中的至少一層含有粘接力調節(jié)劑。優(yōu)選上 述第一樹脂層含有粘接力調節(jié)劑。優(yōu)選上述第二樹脂層含有粘接力調節(jié)劑。更優(yōu)選上述第 一樹脂層和上述第二樹脂層運兩層含有粘接力調節(jié)。通過粘接力調節(jié)劑的使用，可控制中 間膜和玻璃的粘接性，得到耐穿透性優(yōu)異的夾層玻璃。另外，作為耐穿透性的試驗，在進行 落球試驗的情況下，通過上述第一樹脂層及上述第二樹脂層含有粘接力調節(jié)劑，可得到能 夠縮小夾層玻璃的玻璃碎片的效果。特別是當粘接力調節(jié)劑為金屬鹽時，夾層玻璃的玻璃 碎片更進一步變小。上述粘接力調節(jié)劑可W單獨使用一種，也可W組合使用兩種W上。
[0162] 上述粘接力調節(jié)劑沒有特別限定，優(yōu)選為金屬鹽，且優(yōu)選為選自堿金屬鹽、堿±金 屬鹽及Mg鹽中的至少一種金屬鹽。上述金屬鹽優(yōu)選含有K及Mg中的至少一種金屬。上述金屬 鹽為碳原子數(shù)2~16的有機酸的堿金屬鹽或碳原子數(shù)2~16的有機酸的堿±金屬鹽，進一步 優(yōu)選為碳原子數(shù)2~16的簇酸儀鹽或碳原子數(shù)2~16的簇酸鐘鹽。作為上述碳原子數(shù)2~16 的簇酸儀鹽及上述碳原子數(shù)2~16的簇酸鐘鹽，沒有特別限定，例如可舉出：乙酸儀、乙酸 鐘、丙酸儀、丙酸鐘19、2-乙基下酸儀、2-乙基下酸鐘、2-乙基己酸儀及2-乙基己酸鐘等。
[0163] 上述粘接力調節(jié)劑的含量沒有特別限定。上述第一樹脂層及上述第二樹脂層中， 相對于上述熱塑性樹脂100重量份，上述粘接力調節(jié)劑的各含量優(yōu)選的下限為0.0005重量 份，優(yōu)選的上限為0.05重量份。上述粘接力調節(jié)劑的含量為0.0005重量份W上時，夾層玻璃 的耐穿透性變高。上述粘接力調節(jié)劑的含量為0.05重量份W下時，夾層玻璃用中間膜的透 明性更進一步提高。上述粘接力調節(jié)劑的含量更優(yōu)選的下限為0.002重量份，更優(yōu)選的上限 為0.02重量份。另外，在第一樹脂層、第二樹脂層具有兩層W上的疊層結構的情況下，與夾 層玻璃部件接觸的表面層中W及第一樹脂層、第二樹脂層具有單層結構時，第一樹脂層、第 二樹脂層中，相對于上述熱塑性樹脂100重量份，上述粘接力調節(jié)劑的含量優(yōu)選的下限為 0.0005重量份，優(yōu)選的上限為0.05重量份。
[0164] 為了提高第一樹脂層的耐濕性，第一樹脂層、第二樹脂層中的堿金屬、堿±金屬及 Mg的各含量的總計優(yōu)選為30化pn擬下。例如，上述堿金屬、堿±金屬及Mg可W作為來自上述 粘接力調節(jié)劑的金屬而含有，也可W作為來自在合成聚乙締醇縮醒樹脂時使用的中和劑的 金屬而含有。第一樹脂層、第二樹脂層中的堿金屬、堿±金屬及Mg的含量的總計更優(yōu)選為 200ppmW下，進一步優(yōu)選為15化pmW下，特別優(yōu)選為I(K)PPmW下。另外，在第一樹脂層、第二 樹脂層具有兩層W上的疊層結構的情況下，與夾層玻璃部件接觸的表面層中W及第一樹脂 層、第二樹脂層具有單層結構時，第一樹脂層、第二樹脂層中，堿金屬、堿±金屬及Mg的含量 的總計優(yōu)選為30化pmW下，更優(yōu)選為20化pmW下，進一步優(yōu)選為15化pmW下，特別優(yōu)選為 100卵mW下。
[01化](其它成分）
[0166] 上述夾層玻璃用中間膜根據(jù)需要可W含有光穩(wěn)定劑、阻燃劑、抗靜電劑、顏料、染 料、耐濕劑及巧光增白劑等的添加劑。運些添加劑也可W單獨使用一種，也可W組合使用兩 種W上。
[0167] (夾層玻璃用中間膜的其它細節(jié)）
[0168] 上述夾層玻璃用中間膜配置于第一夾層玻璃部件和第二夾層玻璃部件之間使用。
[0169] 上述夾層玻璃用中間膜優(yōu)選為了得到夾層玻璃而使用，所述夾層玻璃為就建筑物 或車輛而言，安裝于外部空間（第一空間）與熱線從所述外部空間射入的內部空間（第二空 間）之間的開口部。在該情況下，上述第一樹脂層、第二樹脂層中，優(yōu)選對上述第一樹脂層進 行配置，使其位于上述外部空間側。
[0170] 上述夾層玻璃用中間膜的厚度沒有特別限定。從實用、W及充分地提高隔熱性的 觀點出發(fā)，中間膜的厚度優(yōu)選為O.lmmW上，更優(yōu)選為0.25mmW上，優(yōu)選為3mmW下，更優(yōu)選 為1.5mmW下。中間膜的厚度為上述下限W上時，夾層玻璃的耐穿透性得到提高。
[0171 ] 上述紅外線反射層的厚度優(yōu)選為0.0 lmm W上，更優(yōu)選為0.04mm W上，進一步優(yōu)選 為0.07mm W上，優(yōu)選為0.3mm W下，更優(yōu)選為0.2mm W下，進一步優(yōu)選為0.18mm W下，特別優(yōu) 選為0.16mmW下。上述紅外線反射層的厚度為上述下限W上時，夾層玻璃的隔熱性更進一 步得到提高。上述紅外線反射層的厚度為上述上限W下時，夾層玻璃的透明性更進一步得 到提局。
[0172] 上述第一樹脂層、第二樹脂層的厚度分別優(yōu)選為0.1 mmW上，更優(yōu)選為0.2mmW上， 進一步優(yōu)選為0.25mm W上，特別優(yōu)選為0.3mm W上，優(yōu)選為1. Omm W下，更優(yōu)選為0.6mm W下， 更進一步優(yōu)選為0.5mm W下，進一步優(yōu)選為0.45mm W下，特別優(yōu)選為0.4mm W下。上述第一樹 脂層、第二樹脂層的厚度為上述下限W上時，夾層玻璃的耐穿透性更進一步得到提高。上述 第一樹脂層、第二樹脂層的厚度為上述上限W下時，夾層玻璃的透明性更進一步得到提高。
[0173] 上述中間膜的制造方法沒有特別限定。作為該中間膜的制造方法，可W使用現(xiàn)有 公知的方法?？膳e出例如對上述的各成分進行混煉、并成形中間膜的制造方法等。為了適于 連續(xù)的生產，優(yōu)選進行擠出成形的制造方法。特別優(yōu)選上述第一樹脂、第二樹脂層通過擠出 成形而形成。
[0174] 上述混煉的方法沒有特別限定。作為該方法，可舉出例如使用擠出機、塑性計、捏 合機、本伯里密煉機或壓延機漉筒等方法。其中，為了適于連續(xù)的生產，優(yōu)選使用擠出機的 方法，更優(yōu)選使用雙螺桿擠出機的方法。
[0175] 需要說明的是，在得到本發(fā)明的夾層玻璃用中間膜時，可W分別制備第一樹脂層、 紅外線反射層和第二樹脂層后，對第一樹脂層、紅外線反射層、第二樹脂層進行疊層而得到 中間膜，疊層的方法沒有特別限定。例如作為疊層的方法，可舉出熱層壓法等。
[0176] 另外，可W通過共擠出對第一樹脂層、紅外線反射層和第二樹脂層進行疊層而得 到中間膜。另外，可W在通過對第一樹脂層和紅外線反射層進行共擠出制備的共擠出物的 紅外線反射層側疊層第二樹脂層，得到中間膜?？蒞在通過對第二樹脂層和紅外線反射層 進行共擠出制備的共擠出物的紅外線反射層側疊層第一樹脂層，得到中間膜。
[0177] 另外，可W將用于形成第一樹脂層、第二樹脂層的組合物涂布于紅外線反射層的 表面來形成第一樹脂層、第二樹脂層，從而得到中間膜。
[0178] 從使中間膜的制造效率優(yōu)異出發(fā)，優(yōu)選第一樹脂層和第二樹脂層含有相同的聚乙 締醇縮醒樹脂，更優(yōu)選含有相同的聚乙締醇縮醒樹脂及相同的增塑劑，進一步優(yōu)選由相同 的樹脂組合物形成。另一方面，從更進一步提高隔熱性的觀點出發(fā)，優(yōu)選第一樹脂層和第二 樹脂層由不同的樹脂組合物形成。
[0179] (夾層玻璃）
[0180] 本發(fā)明設及的夾層玻璃具備：第一夾層玻璃部件、第二夾層玻璃部件和配置于該 第一夾層玻璃部件和第二夾層玻璃部件之間的中間膜。該中間膜是上述的夾層玻璃用中間 膜。在上述中間膜中的上述第一樹脂層的外側配置有上述第一夾層玻璃部件。在上述中間 膜中的上述第二樹脂層的外側配置有上述第二夾層玻璃部件。上述第一夾層玻璃部件和上 述第一樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透射率比上述第二夾層玻璃部件 和上述第二樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透射率高。
[0181] 上述第一夾層玻璃部件和上述第一樹脂層運兩層整體對上述紅外線的透射率是 上述第一夾層玻璃部件和上述第一樹脂層運兩層的疊層體的紅外線透射率。上述第二夾層 玻璃部件和上述第二樹脂層運兩層整體對上述紅外線的透射率是上述第二夾層玻璃部件 和上述第二樹脂層運兩層的疊層體的紅外線透射率。
[0182] 目前，有時使用有中間膜的夾層玻璃的隔熱性低，有時Tts(Total solar energy transmitted through a glazing)高。而且，在現(xiàn)有的夾層玻璃中，存在難W兼具低Tts和 高可見光線透射率(VisibIe ^ansmittance)的問題。
[0183] 與之相對，上述夾層玻璃具備配置于第一夾層玻璃部件和第二夾層玻璃部件之間 的中間膜，該中間膜具備上述紅外線反射層、上述第一樹脂層和上述第二樹脂層，上述第一 夾層玻璃部件和上述第一樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透射率比上述 第二夾層玻璃部件和上述第二樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透射率高 時，可W提高夾層玻璃的隔熱性。另外，可W提高上述夾層玻璃的可見光線透射率。本發(fā)明 中，可W得到作為隔熱性指標的Tts較低的夾層玻璃，并且可W得到上述可見光線透射率較 高的夾層玻璃。例如，可W使夾層玻璃的Tts為60% W下，且可W使可見光線透射率為65% W上。并且，可W使Tts為55% W下，也可W使Tts為50% W下，并且可W使可見光線透射率 為70%W上。
[0184] 另外，上述夾層玻璃中，由于具備上述結構，因此，可W降低隔熱性的指標即Tds (Solar Direct Transmittance)。例如，可W將夾層玻璃的Tds設為50%W下，也可W設為 45% W下，可W進一步設為40% W下，可W進一步設為39% W下。
[0185] 上述第一夾層玻璃部件和上述第一樹脂層運兩層整體透過較多的紅外線。另外， 透過上述第一夾層玻璃部件和上述第一樹脂層的大部分紅外線到達上述紅外線反射層。至U 達上述紅外線反射層的紅外線被上述紅外線反射層反射。另外，由于上述第一夾層玻璃部 件和上述第一樹脂層運兩層整體的紅外線透射率較高，因此，被上述紅外線反射層反射的 紅外線的大部分透過上述第一樹脂層和上述第一夾層玻璃部件。其結果，能夠對紅外線入 射至中間膜時的中間膜的溫度上升進行抑制。因此，上述夾層玻璃用中間膜的隔熱性提高， 并且耐光性優(yōu)異，因此可長期間維持較高的可見光線透射率。另外，通過將上述夾層玻璃安 裝于建筑物或車輛的開口部，能夠有效地抑制建筑物或車輛的內部空間的溫度上升。
[0186] 另一方面，假定在紅外線的一部分透過上述第一夾層玻璃部件、上述第一樹脂層 和上述紅外線反射層的情況下，透過的紅外線到達上述第二樹脂層或上述第二夾層玻璃部 件。上述第二樹脂層和上述第二夾層玻璃部件的兩層整體的紅外線透射率較低，因此上述 第二樹脂層及上述第二夾層玻璃部件有效地屏蔽紅外線的透射。因此，可減少通過夾層玻 璃整體的熱線的量。由此，夾層玻璃的隔熱性提高，通過該夾層玻璃安裝于建筑物或車輛的 開口部，可有效地抑制建筑物或車輛的內部空間的溫度上升。
[0187] 另外，可W減少到達上述第二樹脂層的紅外線的量，其結果，可W抑制上述第二樹 脂層的劣化，中間膜整體的耐光性變高。因此，可W長期間維持較高的可見光線透射率。并 且，在上述第二樹脂層含有隔熱粒子等隔熱性化合物的情況下，可抑制該隔熱性化合物的 劣化，可W長期間維持較高的隔熱性。
[0188] 本發(fā)明的夾層玻璃優(yōu)選為安裝于建筑物或車輛中、外部空間和從上述外部空間熱 線射入的內部空間之間的開口部的夾層玻璃。在該情況下，上述第一夾層玻璃部件、第二夾 層玻璃部件中，優(yōu)選進行配置使上述第一夾層玻璃部件位于上述外部空間側。
[0189] 圖1中W剖面圖表示本發(fā)明一個實施方式的夾層玻璃的一個例子。
[0190] 圖1所示的夾層玻璃11具備中間膜1、第一夾層玻璃部件21和第二夾層玻璃部件 22。中間膜1夾入于第一夾層玻璃部件21和第二夾層玻璃部件22之間。在中間膜1的第一表 面Ia上疊層有第一夾層玻璃部件21。在中間膜1的與第一表面Ia相反的第二表面Ib上疊層 有第二夾層玻璃部件22。在中間膜1中的第一樹脂層3的外側的表面3a上疊層有第一夾層玻 璃部件21。在中間膜I中的第二樹脂層4的外側的表面4a上疊層有第二夾層玻璃部件22。
[0191] 從容易使上述第一夾層玻璃部件和上述第一樹脂層運兩層整體的上述紅外線透 射率比上述第二夾層玻璃部件和上述第二樹脂層運兩層整體的上述紅外線透射率高出發(fā)， 優(yōu)選上述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率比上述第二樹脂層對波長780 ~2100nm的紅外線的透射率高，或者，上述第一夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線 的透射率比上述第二夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率高。在該情況下， 可W使上述第一樹脂層的上述紅外線透射率比上述第二樹脂層的上述紅外線透射率高，且 使上述第一夾層玻璃部件的上述紅外線透射率比上述第二夾層玻璃部件的上述紅外線透 射率高。
[0192] 從更進一步有效地提高隔熱性的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述第一樹脂層對波長780~ 2100nm的紅外線的透射率比上述第二樹脂層對波長780~2100nm的紅外線透的射率高。
[0193] 從更進一步有效地提高隔熱性的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述第一夾層玻璃部件對波長 780~2100nm的紅外線的透射率比上述第二夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的 透射率高。
[0194] 作為上述第一夾層玻璃部件和第二夾層玻璃部件，可舉出玻璃板及PET(聚對苯二 甲酸乙二醇醋)膜等。就上述夾層玻璃而言，不僅包含在兩張玻璃板之間夾入有中間膜的夾 層玻璃，也包含在玻璃板和PET膜等之間夾入有中間膜的夾層玻璃。夾層玻璃為具備玻璃板 的疊層體，優(yōu)選使用至少一張玻璃板。上述第一夾層玻璃部件和第二夾層玻璃部件分別為 玻璃板或PET(聚對苯二甲酸乙二醇醋）膜，且上述中間膜優(yōu)選含有至少一張玻璃板作為上 述第一夾層玻璃部件、第二夾層玻璃部件。特別優(yōu)選上述第一夾層玻璃部件、第二夾層玻璃 部件運兩個部件為玻璃板。
[01 %]作為上述玻璃板，可舉出無機玻璃及有機玻璃。作為上述無機玻璃，可舉出：浮法 玻璃板、熱線吸收玻璃板、熱線反射玻璃板、拋光玻璃板、壓花玻璃板、夾網(wǎng)玻璃板、夾線玻 璃板及綠色玻璃等。上述有機玻璃為代替無機玻璃使用的合成樹脂玻璃。作為上述有機玻 璃，可舉出聚碳酸醋板及聚（甲基)丙締酸類樹脂板等。作為上述聚（甲基)丙締酸類樹脂板， 可舉出聚（甲基)丙締酸甲醋板等。
[0196] 上述第一夾層玻璃部件及上述第二夾層玻璃部件分別優(yōu)選為透明（夕)玻璃或 熱線吸收玻璃板。從紅外線透射率高、夾層玻璃的隔熱性更進一步得到提高考慮，上述第一 夾層玻璃部件優(yōu)選為透明玻璃。從紅外線透射率低、夾層玻璃的隔熱性更進一步得到提高 考慮，上述第二夾層玻璃部件優(yōu)選為熱線吸收玻璃板。熱線吸收玻璃板優(yōu)選為綠色玻璃。上 述第一夾層玻璃部件為透明玻璃，且上述第二夾層玻璃部件優(yōu)選為熱線吸收玻璃板。上述 熱線吸收玻璃板為WJIS R3208為基準的熱線吸收玻璃板。
[0197] 上述第一夾層玻璃部件、第二夾層玻璃部件的厚度沒有特別限定，優(yōu)選為1mmW 上，優(yōu)選為5mmW下。在上述夾層玻璃部件為玻璃板的情況下，該玻璃板的厚度優(yōu)選為1mmW 上，優(yōu)選為5mmW下。在上述夾層玻璃部件為PET膜的情況下，該PET膜的厚度優(yōu)選為0.03mm W上，優(yōu)選為〇.5mmW下。
[0198] 上述夾層玻璃的制造方法沒有特別限定。例如，在上述第一夾層玻璃部件、第二夾 層玻璃部件之間夾入上述中間膜并通過擠壓漉，或放入橡膠袋中進行減壓吸引，對殘留在 第一夾層玻璃部件、第二夾層玻璃部件與中間膜之間的空氣進行脫氣。其后，在約70~110 °C下進行預粘接，從而得到疊層體。接著，將疊層體放入高壓蓋中，或進行加壓，W約120~ 150°C及1~1.5M化的壓力進行壓接。如上所述，可W得到夾層玻璃。
[0199] 上述夾層玻璃可W在汽車、鐵道車輛、飛機、船舶及建筑物等中使用。上述夾層玻 璃優(yōu)選為建筑用或車輛用的夾層玻璃，更優(yōu)選為車輛用的夾層玻璃。上述中間膜及上述夾 層玻璃可W使用于除運些用途W(wǎng)外的用途。上述中間膜及上述夾層玻璃可W用于汽車的前 玻璃、側玻璃、后擋風玻璃或頂部玻璃等。由于隔熱性高且可見光線透射率高，因此，上述夾 層玻璃適用于汽車。
[0200] 從得到透明性更進一步優(yōu)異的夾層玻璃出發(fā)，夾層玻璃的上述可見光線透射率優(yōu) 選為60% W上，更優(yōu)選為65% W上，進一步優(yōu)選為70% W上。夾層玻璃的可見光線透射率可 WWJIS R3211(1998)為基準進行測定。
[0201] 從得到隔熱性更進一步優(yōu)異的夾層玻璃的觀點出發(fā)，夾層玻璃的上述Tts優(yōu)選為 60% W下，更優(yōu)選為55% W下，進一步優(yōu)選為53% W下，特別優(yōu)選為51 % W下，最優(yōu)選為 50% W下。上述Tts W ISO 13837為基準進行測定。
[0202] 從得到隔熱性更進一步優(yōu)異的夾層玻璃的觀點出發(fā)，夾層玻璃的上述Tds優(yōu)選為 50% W下，更優(yōu)選為45% W下，進一步優(yōu)選為43% W下，特別優(yōu)選為41 % W下，最優(yōu)選為 39% W下。上述Tds W ISO 13837為基準進行測定。
[0203] 上述紅外線透射率(Tir)通過測定紅外線透射率，并使用JIS Z8722及JIS R3106 所記載的權重系數(shù)進行標準化而求得。
[0204] 第一夾層玻璃部件和第一樹脂層的兩個層整體對波長780~2100nm的紅外線的透 射率Tl如下測定。
[0205] 制備依次對第一夾層玻璃部件、第一樹脂層和透明玻璃(厚度2.5mm)進行疊層而 成的夾層玻璃。使用JIS R3106( 1998)的附表2所示的300~2100nm的權重系數(shù)中780~ 2100nm的權重系數(shù)，用780~2100nm的各個權重系數(shù)除W該780~2100nm的權重系數(shù)的總計 值，由此，得到780~2100nm下的紅外線透射率的重新標準化的權重系數(shù)。接著，使用分光光 度計（日立hi曲tech株式會社制造的"U-4100")，WJIS R3106(1998)為基準，得到夾層玻璃 在波長780~2100nm下的光譜透射比。通過得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)， 算出波長780~2100nm的紅外線透射率Tl。
[0206] 第二夾層玻璃部件和第二樹脂層運兩個層整體對波長780~2100nm的紅外線透射 率T2如下測定。
[0207] 制備依次對第二夾層玻璃部件、第二樹脂層和透明玻璃(厚度2.5mm)進行疊層的 夾層玻璃。使用JIS R3106(1998)的附表2所示的300~2100nm的權重系數(shù)中780~2100nm的 權重系數(shù)，用780~2100nm的各個權重系數(shù)除W該780~2100nm的權重系數(shù)的總計值，由此， 得到780~2100nm下的紅外線透射率的重新標準化的權重系數(shù)。接著，使用分光光度計（日 立M曲tech株式會社制造的"U-410(n，WjIS R3106Q998)為基準，得到夾層玻璃在波長 780~2100nm下的光譜透射比。通過得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)，算出波 長780~2100nm的紅外線透射率T2。
[0208] 另外，具體而言，第一樹脂層或第二樹脂層等的波長780~2100nm下的紅外線透射 率如下測定。
[0209] 將第一樹脂層或第二樹脂層(紅外線透射率的測定對象)等疊層于兩張透明玻璃 之間，制備夾層玻璃。使用JIS R3106Q998)的附表2所示的300~2100皿的權重系數(shù)中780 ~2100nm的權重系數(shù)，用780~2100nm的各個權重系數(shù)除W該780~2100nm的權重系數(shù)的總 計值，由此，得到780~2100nm下的紅外線透射率的重新標準化的權重系數(shù)。接著，使用分光 光度計（日立hi曲tech株式會社制造的"U-4100" )，WJIS R3106( 1998)為基準，得到夾層玻 璃在波長780~2100nm下的光譜透射比。通過得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系 數(shù)，算出波長780~2100nm的紅外線透射率。
[0210] 夾層玻璃的霧度值優(yōu)選為2% W下，更優(yōu)選為1% W下，進一步優(yōu)選為0.5% W下， 特別優(yōu)選為0.4% W下。夾層玻璃的霧度值可W WJIS K6714為基準進行測定。
[0211] (夾層玻璃的安裝方法）
[0212] 本發(fā)明設及的夾層玻璃的安裝方法為將上述的夾層玻璃安裝于建筑物或車輛中 外部空間與熱線從所述外部空間射入的內部空間之間的開口部的方法。
[0213] 具體而言，將夾層玻璃安裝于開口部，使得第一夾層玻璃部件位于外部空間側、且 第二夾層玻璃部件位于內部空間側。即，安裝夾層玻璃，使得其按照下述順序進行配置:外 部空間/第一夾層玻璃部件/(其它層/)第一樹脂層/(其它層/)紅外線反射層/(其它層/)第 二樹脂層/(其它層/)第二夾層玻璃部件/內部空間的順序。優(yōu)選按照下述順序進行配置:外 部空間/第一夾層玻璃部件/第一樹脂層/(其它層/)紅外線反射層/(其它層/)第二樹脂層/ 第二夾層玻璃部件/內部空間;優(yōu)選按照下述順序進行配置:外部空間/第一夾層玻璃部件/ (其它層/)第一樹脂層/紅外線反射層/第二樹脂層/(其它層/)第二夾層玻璃部件/內部空 間的順序;優(yōu)選按照下述順序進行配置:外部空間/第一夾層玻璃部件/第一樹脂層/紅外線 反射層/第二樹脂層/第二夾層玻璃部件/內部空間的順序。就上述的配置形態(tài)而言，包含在 外部空間和第一夾層玻璃部件之間配置有其它部件的情況，包含在內部空間和第二夾層玻 璃部件之間配置有其它部件的情況。
[0214] 在上述疊層結構中，上述其它層及上述其它部件分別可W存在，也可W不存在。含 有熱線的太陽光從外部空間射入到夾層玻璃上，通過夾層玻璃的含有熱線的太陽光被導入 于內部空間。如上所述，在將夾層玻璃安裝于開口部的情況下，第一夾層玻璃部件的外側表 面成為熱線的入射面。另外，相比于第二樹脂層熱線更早地入射到第一樹脂層。
[0215] W下，舉出實施例，對本發(fā)明進一步詳細地進行說明。本發(fā)明并不只限定于W下的 實施例。
[0216] 為了形成第一樹脂層、第二樹脂層，使用W下的材料。
[0217] 熱塑性樹脂：
[0218] 準備下述的表1所示的聚乙締醇縮下醒樹脂PVBl~PVB7(均為利用正下醒進行了 縮醒化的聚乙締醇縮下醒樹脂(PVB))。
[OW]表 1
[0220]
[0221] 增塑劑：
[0222] 3G0(二縮S乙二醇二-2-乙基己酸醋）
[0223] 其它成分：
[0224] BHT(抗氧化劑、2,6-二-叔下基-對甲酪）
[02巧]t-460(2,4-雙"2-徑基-4-下氧基苯基]-6-(2，4-二下氧基苯基）-1，3-5-S嗦， BASF株式會社制造的叮inuvin460")
[0226] T-326(紫外線屏蔽劑、2-(2'-徑基-3'-叔下基-5-甲基苯基)-5-氯苯并S挫、BASF 株式會社制造的叮inuvin32護）
[0227] LAF70(紫外線屏蔽劑，S嗦類紫外線屏蔽劑，ADEKA株式會社制造"LA-F70")
[022引 VSU(紫外線屏蔽劑，2-乙基-2'-乙氧基-氧基酷替苯胺，Clariant Japan株式會社 制造的"Sanduvor VSU")
[02巧]PR25(紫外線屏蔽劑，丙二酸[(4-甲氧基苯基)-亞甲基]-二甲醋，Clariant Japan 株式會社制造 "Hostavin PR-25")
[0230] ITOQTO粒子，錫滲雜氧化銅粒子）
[0231] CWO (CWO粒子，飽滲雜氧化鶴(Cso. 33W03)粒子）
[0232] 43V(成分X，獻菁化合物，含有饑作為中屯、金屬，山田化學株式會社制造的"NIR-43V")
[0233] SG-5A1257(成分X，含有銅的獻菁化合物，住化color株式會社制造"BLUESG-5A125r)
[0234] 金屬鹽(粘接力調節(jié)劑，乙酸儀四水合物）
[0235] 另外，準備W下的紅外線反射層。
[0236] XIR-75(帶金屬錐的樹脂膜、Southwall I'echnologies公司制造的 ^IR-75")
[0237] 多層膜(3M、多層樹脂膜、住友3M株式會社制造 "multilayer Nano 80S")
[0238] 另外，準備W下的夾層玻璃部件(玻璃）。
[0239] 透明玻璃（長IOOcmX 寬IOOcmX厚2mm)
[0240] 綠色玻璃（WJIS R3208為基準的熱線吸收板玻璃，長IOOcmX寬IOOcmX厚2mm)
[0241] (樹脂層Al的制備）
[0242] 相對于聚乙締醇縮下醒樹脂(PVBl)IOO重量份，添加增塑劑(3G0)40重量份、紫外 線屏蔽劑(T-326)0.8重量份、抗氧化劑(BHT)O. 2重量份和乙酸儀四水合物，所述乙酸儀四 水合物的添加量為在得到的樹脂層Al中使金屬元素濃度為45.6ppm的量，用混合漉充分混 煉，得到組合物。
[0243] 將得到的組合物利用擠出機進行擠出，得到厚度380WI1的單層樹脂層Al。
[0244] (樹脂層A2~AlO的制備）
[0245] 除W下述表2所示來設定配合成分的種類及配合量之外，與樹脂層Al同樣地進行 操作，得到了厚度380皿的單層樹脂層A2~AlO。
[0246] 表 2 [02471
[024引（樹脂層Bl的制備）
[0249] 添加增塑劑(3G0)40重量份和口 0,所述口 0的添加量為使其在得到的樹脂層Bl中 為0.39重量％的量，充分進行混煉，得到增塑劑分散液。相對于聚乙締基醇縮下醒樹脂 (PVBl) 100重量份添加全部增塑劑分散液、抗氧化劑(BHT) 0.2重量份和乙酸儀四水合物，所 述乙酸儀四水合物的添加量為在得到的樹脂層Bl中使金屬元素濃度為94.3ppm的量，利用 混合漉充分混煉，得到組合物。
[0250] 將得到的組合物利用擠出機進行擠出，得到厚度380WI1的單層樹脂層Bl。
[0巧1](樹脂層B2~B28的制備）
[0252]除W下述表3所示來設定配合成分的種類及含量之外，與樹脂層Bl同樣地進行操 作，制備厚度380WI1的單層樹脂層B2~B28。
[0巧3] 需要說明的是，上述表2及下述的表3中，PVB1、3G0、BHT、T-326、T-460、LAF70、VW 及PR25的配合量表示相對于聚乙締醇縮下醒樹脂(PVB)IOO重量份的配合量(重量份）。口 0、 CW0、43V及SG-5A1257的配合量表示樹脂層100重量％中的配合量（重量％ )。金屬鹽的配合 量表示樹脂層中的金屬元素濃度。
[0巧41
[0巧5](實施例1)
[0256] (1)夾層玻璃用中間膜的制備
[0257] 作為紅外線反射層，準備XIR-75(帶金屬錐的樹脂膜，Southwall Technologies株 式會社制造的^IR-75")。
[0258] 將準備的XIR-75用作紅外線反射層，將該紅外線反射層夾入在得到的樹脂層Al和 得到的樹脂層B3之間，得到中間膜。
[0259] (2)夾層玻璃的制備
[0260] 將得到的中間膜切斷成長30cmX寬30cm的大小。另外，準備一張透明玻璃(長30cm X寬30cmX厚2mm)和一張綠色玻璃（WJIS R3208為基準的熱線吸收板玻璃，長30cmX寬 30cmX厚2mm)。在該透明玻璃和綠色玻璃之間夾入得到的中間膜，用真空層疊機在90°C下 保持30分鐘，進行真空加壓，得到疊層體。在疊層體中，將從玻璃板中露出的中間膜部分切 除，得到夾層玻璃。
[0%1](實施例2~44)
[0262]除W下述表4所示來設定第一樹脂層和第二樹脂層的種類、紅外線反射層的種類、 W及第一夾層玻璃部件和第二夾層玻璃部件(玻璃）的種類之外，與實施例1同樣地進行操 作，制備中間膜及夾層玻璃。
[0%3](比較例1)
[0264]不使用紅外線反射層，對得到的樹脂層Al和得到的樹脂層Al進行疊層，得到中間 膜。除使用得到的中間膜W外，與實施例1同樣地進行操作，得到夾層玻璃。
[02化](比較例2)
[0266]將與實施例1相同的紅外線反射層夾入得到的樹脂層Al與得到的樹脂層Al之間， 得到中間膜。除使用得到的中間膜W及使用作為第二夾層玻璃部件的透明玻璃之外，與實 施例1同樣地進行操作，得到夾層玻璃。
[0%7](比較例3)
[026引準備多層膜(3M、多層樹脂膜、住友3M株式會社制造的"multilayer Nano 80S")作 為紅外線反射層。
[0269] 僅將準備的多層膜單獨用作紅外線反射層，將該紅外線反射層夾入得到的樹脂層 Al和得到的樹脂層Al之間而得到中間膜。除使用得到的中間膜、W及使用作為第二夾層玻 璃部件的透明玻璃之外，與實施例1同樣地進行操作，得到夾層玻璃。
[0270] (比較例4)
[0271] 準備多層膜(3M，多層樹脂膜，住友3M株式會社制造的"multilayer Nano 80S")作 為紅外線反射層。
[0272] 僅將準備的多層膜單獨用作紅外線反射層，將該紅外線反射層夾入得到的樹脂層 Al和得到的樹脂層Al之間，得到中間膜。除使用得到的中間膜、W及將第一夾層玻璃部件變 更成綠色玻璃之外，與實施例1同樣地進行操作，得到夾層玻璃。
[0的；3](評價）
[0274] (1)可見光線透射率(A光Y值，A-Y(380~780nm))的測定
[02巧]使用分光光度計（日立hi曲tech株式會社制造"U-410(n，WjIS R3211(1998)為 基準測定得到的夾層玻璃對波長380~780nm的上述可見光線的透射率。
[0276] (2)Tds(透過玻璃的直接太陽能（direct solar energy transmitted t虹OUgh a glazing))的測定
[0277] 使用分光光度計（日立M曲tech株式會社制造的"U-410(n，WlSO 13837為基準 測定得到的夾層玻璃的波長300~2500nm的Tds。
[0278] (3)Tts(透過玻璃的總太陽能（Total solar energy hansmitted throu曲 a glazing))的測定
[02巧]Wiso 13837為基準，使用分光光度計（日立hi曲tech株式會社制造"U-410(n，測 定波長300~2500nm的透射率/反射率，算出Tts。
[0280] (4)耐穿透性
[0%1]調整得到的夾層玻璃（長30cmX寬30cm)，使表面溫度成為23°C。接著，WJIS R3212為基準，從5m的高度起，相對于6張夾層玻璃，分別使質量2260g及直徑82mm的鋼球落 下至夾層玻璃的中屯、部分。對于全部6張夾層玻璃，將在鋼球碰撞后5秒W內鋼球未穿透的 情況設為合格(0)。在鋼球碰撞后5秒W內鋼球未穿透的夾層玻璃為3張 W下的情況設為不 合格（X)。4張的情況下，重新評價6張夾層玻璃的耐穿透性。在5張的情況下，重新對一張夾 層玻璃進行追加實驗，將在鋼球碰撞后5秒W內鋼球未穿透的情況設為合格。通過相同的方 法，從5m及6m及7m的高度，對6張夾層玻璃，分別使質量2260g及直徑82mm的鋼球落下至夾層 玻璃的中屯、部分，并評價夾層玻璃的耐穿透性。需要說明的是，對于使用了不含有金屬鹽的 樹脂層的實施例35及36,與其它實施例相比，存在玻璃碎片變大的傾向。
[0282] 下述的表4和表5中示出了夾層玻璃的疊層結構及評價結果。另外，下述的表5的紅 外線透射率的"兩層"的欄中記載了 ：將第一夾層玻璃部件和第一樹脂層運兩層整體對波長 780~2100皿的紅外線的透射率設為Tl,且將第二夾層玻璃部件和第二樹脂層運兩層整體 對波長780~2100nm的紅外線的透射率設為T2時，Tl和T2的關系。下述的表5的紅外線透射 率的"樹脂層"的欄中記載了：將第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率設為 Txl,且將第二樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率設為Tx2時，Txl和Tx2的關系。 下述的表5的紅外線透射率的"夾層玻璃部件"的欄中記載了將第一夾層玻璃部件對波長 780~2100nm的紅外線的透射率設為Tyl,且將第二夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅 外線的透射率設為Ty2時，Tyl和Ty2的關系。
[0283] 需要說明的是，第一夾層玻璃部件和第一樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm 的紅外線的透射率Tl如下測定。制備依次對第一夾層玻璃部件、第一樹脂層和透明玻璃(厚 度2.5mm)進行疊層而成的夾層玻璃。使用JIS R3106( 1998)的附表2所示的780~2100nm的 權重系數(shù)，并進行校準化作為紅外線透射率的新的權重系數(shù)。接著，使用分光光度計（日立 hi曲tech株式會社制造的"U-4100")，WJIS R3106(1998)為基準，得到夾層玻璃在波長780 ~2100nm下的光譜透射比。將得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)并作為加重平 均求得，算出波長780~2100nm的紅外線透射率T1。使用JIS R3106Q998)的附表2所示的 300~2100nm的權重系數(shù)中780~2100nm的權重系數(shù)，用780~2100nm的各個權重系數(shù)除W 該780~21 OOnm的權重系數(shù)的總計值，由此，得到780~21 OOnm下的紅外線透射率的重新標 準化的權重系數(shù)。接著，使用分光光度計（日立hightech株式會社制造的"U-4100")，W JISR3106( 1998)為基準，得到夾層玻璃在波長780~2100皿下的光譜透射比。通過得到的光 譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)，算出波長780~2100nm的紅外線透射率Tl。
[0284] 第二夾層玻璃部件和第二樹脂層運兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的透射 率T2如下測定。制備依次對第二夾層玻璃部件、第二樹脂層和透明玻璃(厚度2.5mm)進行疊 層而成的夾層玻璃。使用JIS R3106(1998)的附表2所示的780~2100nm的權重系數(shù)，并進行 標準化作為紅外線透射率的新的權重系數(shù)。接著，使用分光光度計（日立hi曲tech株式會社 制造的"U-4100" )，WJIS R3106( 1998)為基準，得到夾層玻璃在波長780~2100皿下的光譜 透射比。將得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)并作為加重平均求得，算出波長 780~2100nm的紅外線透射率T2。使用JIS R3106(1998)的附表2所示的300~2100nm的權重 系數(shù)中780~2100皿的權重系數(shù)，用780~2100nm的各個權重系數(shù)除W該780~2100皿的權 重系數(shù)的總計值，由此，得到780~2100皿下的紅外線透射率的重新標準化的權重系數(shù)。接 著，使用分光光度計（日立hi曲tech株式會社制造的"U-410(n，WJIS R3106Q998)為基 準，得到夾層玻璃在波長780~2100nm下的光譜透射比。通過得到的光譜透射比乘W重新標 準化的權重系數(shù)，算出波長780~2100nm的紅外線透射率Tl。
[02化]另外，第一樹脂層或第二樹脂層對波長780~2100皿的紅外線的透射率Txl、Tx2如 下測定。將第一樹脂層或第二樹脂層疊層于兩片透明玻璃（厚度2.5mm)之間，制備夾層玻 璃。使用JIS R3106Q998)的附表2所示的780~2100nm的權重系數(shù)，并進行標準化作為紅外 線透射率的新的權重系數(shù)。接著，使用分光光度計（日立hightech株式會社制造的"U-4100")，WJIS R3106(1998)為基準，得到夾層玻璃在波長780~2100皿下的光譜透射比。將 得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重系數(shù)，并作為加重平均求得，算出波長780~ 210化m的紅外線透射率。使用JIS R3106( 1998)的附表2所示的300~2100皿的權重系數(shù)中 780~2100nm的權重系數(shù)，用780~2100nm的各個權重系數(shù)除W該780~2100nm的權重系數(shù) 的總計值，由此，得到780~2100nm下的紅外線透射率的重新標準化的權重系數(shù)。接著，使用 分光光度計（日立h i曲te Ch株式會社制造"U-410(T)，W JIS R3106 (1998)為基準，得到夾層 玻璃在波長780~2100nm下的光譜透射比。通過得到的光譜透射比乘W重新標準化的權重 系數(shù)，算出波長780~2100nm的紅外線透射率Txl、Tx2。
[0286]表 4
[0287]
[0288] 另外，下述的表6中，Tl'作為參考值，在各實施例及各比較例中表示對第一夾層玻 璃部件、第一樹脂層和第一夾層玻璃部件進行疊層而成的夾層玻璃對波長780~2100nm的 紅外線的透射率。T2'表示參考值，在各實施例及各比較例中表示對第二夾層玻璃部件、第 二樹脂層和第二夾層玻璃部件進行疊層而成的夾層玻璃對波長780~2100nm的紅外線的透 射率。Txr作為參考值，在各實施例及各比較例中表示對透明玻璃(厚度2.5mm)、第一樹脂 層和透明玻璃(厚度2.5mm)進行疊層而成的夾層玻璃對波長780~2100nm的紅外線的透射 率。Tx2'作為參考值，在各實施例及各比較例中表示對透明玻璃(厚度2.5mm)、第二樹脂層 和透明玻璃(厚度2.5mm)進行疊層而成的夾層玻璃對波長780~2100nm的紅外線的透射率。 [0289]表5

【主權項】
1. 一種夾層玻璃，其具備： 第一夾層玻璃部件、 第二夾層玻璃部件、 配置于所述第一夾層玻璃部件和所述第二夾層玻璃部件之間的中間膜，所述中間膜具 備： 反射紅外線的紅外線反射層、 配置于所述紅外線反射層的第一表面?zhèn)惹液袩崴苄詷渲牡谝粯渲瑢印? 配置于所述紅外線反射層的與所述第一表面相反的第二表面?zhèn)惹液袩崴苄詷渲?第二樹脂層， 在所述中間膜的所述第一樹脂層的外側配置有所述第一夾層玻璃部件，且在所述中間 膜的所述第二樹脂層的外側配置有所述第二夾層玻璃部件， 所述第一夾層玻璃部件和所述第一樹脂層這兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的 透射率比所述第二夾層玻璃部件和所述第二樹脂層這兩層整體對波長780~2100nm的紅外 線的透射率高15%以上。2. 如權利要求1所述的夾層玻璃，其中， 所述第一夾層玻璃部件和所述第一樹脂層這兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的 透射率比所述第二夾層玻璃部件和所述第二樹脂層這兩層整體對波長780~2100nm的紅外 線的透射率高20%以上。3. 如權利要求2所述的夾層玻璃，其中， 所述第一夾層玻璃部件和所述第一樹脂層這兩層整體對波長780~2100nm的紅外線的 透射率比所述第二夾層玻璃部件和所述第二樹脂層這兩層整體對波長780~2100nm的紅外 線的透射率高30%以上。4. 如權利要求1~3中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二樹脂層對波長780 ~2100nm的紅外線的透射率高，或者， 所述第一夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部 件對波長780~2100nm的紅外線的透射率高。5. 如權利要求4所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二樹脂層對波長780 ~2100nm的紅外線的透射率高。6. 如權利要求4所述的夾層玻璃，其中， 所述第一夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部 件對波長780~2100nm的紅外線的透射率高。7. 如權利要求1~3中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二樹脂層對波長780 ~2100nm的紅外線的透射率高，且 所述第一夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部 件對波長780~2100nm的紅外線的透射率高。8. 如權利要求7所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二樹脂層對波長780 ~2100nm的紅外線的透射率高10%以上，且 所述第一夾層玻璃部件對波長780~2100nm的紅外線的透射率比所述第二夾層玻璃部 件對波長780~2100nm的紅外線的透射率高10%以上。9. 如權利要求1~8中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述紅外線反射層為帶金屬箱的樹脂膜、在樹脂層上形成金屬層及電介層而得到的多 層疊層膜、多層樹脂膜或液晶膜。10. 如權利要求1~9中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層和所述第二樹脂層中的至少一層含有粘接力調節(jié)劑。11. 如權利要求10所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層和所述第二樹脂層這兩層含有所述粘接力調節(jié)劑。12. 如權利要求1~11中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第二樹脂層含有金屬氧化物粒子。13. 如權利要求12所述的夾層玻璃，其中， 所述金屬氧化物粒子為錫摻雜氧化銦粒子或氧化鎢粒子。14. 如權利要求1~13中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第二樹脂層含有酞菁化合物、萘酞菁化合物及蒽酞菁化合物中的至少一種。15. 如權利要求1~14中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層中的所述熱塑性樹脂為聚乙烯醇縮醛樹脂， 所述第二樹脂層中的所述熱塑性樹脂為聚乙烯醇縮醛樹脂。16. 如權利要求1~15中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層含有增塑劑， 所述第二樹脂層含有增塑劑。17. 如權利要求1~16中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第一樹脂層含有紫外線屏蔽劑。18. 如權利要求1~17中任一項所述的夾層玻璃，其中， 所述第二樹脂層含有紫外線屏蔽劑。19. 一種夾層玻璃的安裝方法，該方法包括，在建筑物或車輛中，將權利要求1~18中任 一項所述的夾層玻璃安裝于外部空間和熱線從所述外部空間射入的內部空間之間的開口 部，其中， 將所述夾層玻璃安裝于所述開口部并使得所述第一夾層玻璃部件位于所述外部空間 側，且所述第二夾層玻璃部件位于所述內部空間側。
【文檔編號】B32B27/30GK105873877SQ201580003549
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2015年1月30日
【發(fā)明人】山口宏平, 山本圣樹, 中島大輔, 松本泉
【申請人】積水化學工業(yè)株式會社