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富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚及其制備方法_2

文檔序號(hào):8932703閱讀:來源:國(guó)知局
后送入高 溫隧道窯中在1600°C下燒成,在燒成溫度條件下保溫6h,從而制得本發(fā)明產(chǎn)品。
[0040] 所得產(chǎn)品的性能指標(biāo)詳見表1。
[0041] 表1利用實(shí)施例1原料配比所得制品的性能指標(biāo)
[0042]
[0043] 實(shí)施例3 :
[0044] 本發(fā)明富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚,以重量百分含量表示,原料組成為:
[0045] 粒度5~3mm的合成鎂橄欖石35 %,粒度3~Imm的合成鎂橄欖石23 %,粒度1~ Omm的電恪鎂錯(cuò)尖晶石10%,粒度小于0· 088mm的合成鎂橄欖石5%,粒度小于0· 088mm的 電熔鎂鋁尖晶石15%,粒度小于0. 088mm的鎂砂細(xì)粉8%,粒度小于0. 044mma -Al2O3細(xì)粉 4% ;另外加入占上述原料總重量4. 5%的紙漿廢液(紙漿廢液的比重為I. 25g/cm3)。
[0046] 實(shí)施例4 :
[0047] 實(shí)施例3所述富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚的制備方法,詳細(xì)步驟如下:
[0048] (1)按照實(shí)施例3所述富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚的原料配比比例準(zhǔn)備各種原 料;
[0049] (2)將準(zhǔn)備好的各種原料混合均勻后加入濕碾機(jī),然后加入結(jié)合劑紙漿廢液進(jìn)行 混碾,混碾20min ;
[0050] (3)混碾后所得物料在1000噸的壓磚機(jī)上進(jìn)行成型,成型后所得磚坯體積密度控 制在 2. 90 ~3. 05g/cm3;
[0051] (4)將所得磚坯置于溫度為140°C的隧道干燥窯內(nèi)干燥,干燥26h ;干燥后送入高 溫隧道窯中在1650°C下燒成,在燒成溫度條件下保溫6h,從而制得本發(fā)明產(chǎn)品。
[0052] 所得產(chǎn)品的性能指標(biāo)詳見表2。
[0053] 表2利用實(shí)施例3原料配比所得制品的性能指標(biāo)
[0054]

[0055] 實(shí)施例5 :
[0056] 本發(fā)明富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚,以重量百分含量表示,原料組成為:
[0057] 粒度5~3mm的合成鎂橄欖石30 %,粒度3~Imm的合成鎂橄欖石25 %,粒度1~ Omm的電恪鎂錯(cuò)尖晶石5%,粒度小于0· 088mm的合成鎂橄欖石25%,粒度小于0· 088mm的 電熔鎂鋁尖晶石6 %,粒度小于0. 088mm的鎂砂細(xì)粉4 %,粒度小于0. 044mm a -Al2O3細(xì)粉 5% ;另外加入占上述原料總重量5%的紙漿廢液,(紙漿廢液的比重為I. 3g/cm3)。
[0058] 實(shí)施例6 :
[0059] 實(shí)施例5所述富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚的制備方法,詳細(xì)步驟如下:
[0060] (1)按照實(shí)施例5所述富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚的原料配比比例準(zhǔn)備各種原 料;
[0061] (2)將準(zhǔn)備好的各種原料混合均勻后加入濕碾機(jī),然后加入結(jié)合劑紙漿廢液進(jìn)行 混碾,混碾25min ;
[0062] (3)混碾后所得物料在1000噸的壓磚機(jī)上進(jìn)行成型,成型后所得磚坯體積密度控 制在 2. 90 ~3. 05g/cm3;
[0063] (4)將所得磚坯置于溫度為110°C的隧道干燥窯內(nèi)干燥,干燥24h ;干燥后送入高 溫隧道窯中在1500°C下燒成,在燒成溫度條件下保溫8h,從而制得本發(fā)明產(chǎn)品。
[0064] 所得產(chǎn)品的性能指標(biāo)詳見表3。
[0065] 表3利用實(shí)施例5原料配比所得制品的性能指標(biāo)
[0066]
[0067] 實(shí)施例7 :
[0068] 本發(fā)明富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚,以重量百分含量表示,原料組成為:
[0069] 粒度5~3mm的合成鎂橄欖石25 %,粒度3~Imm的合成鎂橄欖石35 %,粒度1~ Omm的電恪鎂錯(cuò)尖晶石20%,粒度小于0· 088mm的合成鎂橄欖石6%,粒度小于0· 088mm的 電熔鎂鋁尖晶石10%,粒度小于〇. 〇88mm的鎂砂細(xì)粉3%,粒度小于0. 044mma -Al2O3細(xì)粉 1% ;另外加入占上述原料總重量6%的紙漿廢液(紙漿廢液的比重為I. 4g/cm3)。
[0070] 實(shí)施例8 :
[0071] 實(shí)施例7所述富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚的制備方法,詳細(xì)步驟如下:
[0072] (1)按照實(shí)施例7所述富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚的原料配比比例準(zhǔn)備各種原 料;
[0073] (2)將準(zhǔn)備好的各種原料混合均勻后加入濕碾機(jī),然后加入結(jié)合劑紙漿廢液進(jìn)行 混碾,混碾25min ;
[0074] (3)混碾后所得物料在1000噸的壓磚機(jī)上進(jìn)行成型,成型后所得磚坯體積密度控 制在 2. 90 ~3. 05g/cm3;
[0075] (4)將所得磚坯置于溫度為140°C的隧道干燥窯內(nèi)干燥,干燥24h ;干燥后送入高 溫隧道窯中在1700°C下燒成,在燒成溫度條件下保溫5h,從而制得本發(fā)明產(chǎn)品。
[0076] 所得產(chǎn)品的性能指標(biāo)詳見表4。
[0077] 表4利用實(shí)施例7原料配比所得制品的性能指標(biāo)
[0078]
[0079] 由以上實(shí)施例所得產(chǎn)品可知:利用本發(fā)明技術(shù)方案制備的產(chǎn)品富鎂鎂橄欖石-尖 晶石復(fù)合磚具有優(yōu)良的高溫物理化學(xué)穩(wěn)定性,并且熱震穩(wěn)定性高、抗侵蝕性好,制造方便且 合格率較高等特點(diǎn),可用于玻璃窯蓄熱室墻體的中部和下部。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚,其特征在于,以重量百分比表示,主要由以下原 料制備而成: 粒度5~3mm的合成鎂橄欖石25~45%,粒度3~Imm的合成鎂橄欖石15~35%, 粒度1~Omm的電熔鎂鋁尖晶石5~20%,粒度小于0. 088mm的合成鎂橄欖石5~25%, 粒度小于〇. 〇88mm的電熔鎂鋁尖晶石5~15%,粒度小于0. 088mm的鎂砂細(xì)粉3~8%,粒 度小于0. 044mma-Al2O3細(xì)粉1~5% ;另外加入占上述原料總重量3~6%的紙漿廢液作 為結(jié)合劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的富鎂鎂橄欖石_尖晶石復(fù)合磚,其特征在于,所述合成鎂橄欖 石是通過以下方法制備而成: 首先將菱鎂礦尾礦置于140°C的隧道式干燥器中干燥48小時(shí),干燥后進(jìn)行破碎,粉磨 至粒度<〇.88臟;粉碎后的尾礦粉85界1:%配石英砂粉15¥1:%,并加入4.〇¥1:%的潔凈水混 碾20分鐘,在630噸的壓磚機(jī)上壓制成230X114X65mm的標(biāo)準(zhǔn)磚坯;所得磚坯進(jìn)入120°C 的隧道式干燥器中干燥24小時(shí),最后送入高溫隧道窯中進(jìn)行煅燒,煅燒溫度為1700°C,在 該溫度下保溫4. 5小時(shí);煅燒后得到的合成鎂橄欖石進(jìn)行破碎,分級(jí)后得到各種粒度規(guī)格 的產(chǎn)品。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚,其特征在于:所述菱鎂礦 尾礦為化學(xué)浮選尾礦,粒度0~25mm,水分8. 5 % ;化學(xué)成分為Mg045. 93 %,Si025 . 98 %, Fe2O3O. 48%,CaO0?5O%,酌減 46. 2 % ; 所述石英砂粉的粒度< 〇. 44mm,化學(xué)成分SiO2S99. 5%。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚,其特征在于:所述合成鎂橄 欖石主要成分為:MgO彡 61%,SiO2S35%,F(xiàn)e2O3彡 1%,CaO彡 1%。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的富鎂鎂橄欖石_尖晶石復(fù)合磚,其特征在于:所述電熔鎂鋁 尖晶石中MgO彡35% ;鎂砂細(xì)粉中MgO彡96. 5% ;a-Al2O3細(xì)粉中Al203彡99%。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚,其特征在于:所述紙漿廢液 中主要成分為木質(zhì)素磺酸鎂或木質(zhì)素磺酸鈣;所述紙漿廢液的比重為I. 1~I. 4g/cm3。7. -種權(quán)利要求1所述的富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚的制備方法,其特征在于,所述 制備方法包括以下步驟: (1) 按照權(quán)利要求1所述富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚的原料配比比例準(zhǔn)備各種原 料; (2) 將準(zhǔn)備好的各種原料混合均勻后加入濕碾機(jī),然后加入結(jié)合劑紙漿廢液進(jìn)行混碾, 混礙15~25min; (3) 混碾后所得物料在1000T的壓磚機(jī)上進(jìn)行成型,成型后所得磚坯體積密度控制在 2. 90 ~3. 05g/cm3; (4) 將所得磚坯置于溫度為105~140°C的隧道干燥窯內(nèi)干燥,干燥時(shí)間24~28小時(shí); 干燥后送入高溫隧道窯中在1500~1700°C下燒成,在燒成溫度條件下保溫5~8h;保溫后 得到產(chǎn)品富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚及其制備方法。以重量百分比表示,所述復(fù)合磚主要由粒度5~3mm的合成鎂橄欖石25~45%,粒度3~1mm的合成鎂橄欖石15~35%,粒度1~0mm的電熔鎂鋁尖晶石5~20%,粒度小于0.088mm的合成鎂橄欖石5~25%,粒度小于0.088mm的電熔鎂鋁尖晶石5~15%,粒度小于0.088mm的鎂砂細(xì)粉3~8%和粒度小于0.044mmα-Al2O3細(xì)粉1~5%制成;制備過程另外加入占上述原料總重量3~6%的紙漿廢液作為結(jié)合劑。利用本發(fā)明制備的產(chǎn)品富鎂鎂橄欖石-尖晶石復(fù)合磚具有較好的高溫性能、體積穩(wěn)定性、熱震穩(wěn)定性和抗侵蝕性,可完全滿足玻璃窯蓄熱室墻體的中部和下部使用。
【IPC分類】C04B35/20, C04B35/66, C04B35/622
【公開號(hào)】CN104909734
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510340176
【發(fā)明人】劉昭, 徐琳琳, 李順清, 葉亞紅, 劉曉磊, 郭學(xué)亮, 胡世平, 劉錫俊, 翟耀杰, 王杰曾
【申請(qǐng)人】河南瑞泰耐火材料科技有限公司
【公開日】2015年9月16日
【申請(qǐng)日】2015年6月18日
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