技術(shù)特征：

1.一種一次顆粒為球形的高純高活性碳酸錳的合成方法，其特征在于：所述合成方法的具體步驟如下：

1) 將可溶性錳鹽除雜精制，配制濃度為0.1M~5M的錳鹽溶液；將碳酸銨配制成濃度為0.1M~5M的碳酸銨溶液；將碳酸氫銨配制成濃度為0.1M~5M的碳酸氫銨溶液；

2) 打開反應(yīng)器中的攪拌器，向反應(yīng)器中快速加入步驟a中配制的錳鹽溶液和步驟b中配制的碳酸銨溶液，控制碳錳比為n（C）：n（Mn）=5:1~1:1，控制反應(yīng)溫度為5℃~40℃，反應(yīng)時(shí)間為10min~2h；

3) 步驟2)完成后，取一定量的碳酸氫銨加入反應(yīng)釜，控制加入量使得n（C）：n（Mn）=0:1~4:1，控制反應(yīng)釜的溫度為10℃~120℃，反應(yīng)時(shí)間為1h~5h；

4) 反應(yīng)完成后，水洗、抽濾，并進(jìn)行真空干燥，控制干燥溫度為60℃~150℃，干燥時(shí)間為6h~72h。

2.根據(jù)權(quán)利要求所述1的一次顆粒為球形的高純高活性碳酸錳的合成方法，其特征在于：所述可溶性錳鹽來源于錳礦、電解錳、硫酸錳、硝酸錳、氯化錳。

3.根據(jù)權(quán)利要求所述1的一次顆粒為球形的高純高活性碳酸錳的合成方法，其特征在于：所述合成方法第二步中的攪拌速度優(yōu)選100r/min~1000r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求所述1的一次顆粒為球形的高純高活性碳酸錳的合成方法，其特征在于：所述合成方法中步驟1）中配制的錳鹽溶液和碳酸銨溶液的反應(yīng)方法為并加、正加、反加中的一種，其中，并加反應(yīng)方式為將錳鹽溶液和(NH₄)₂CO₃溶液同時(shí)加入反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)；正加反應(yīng)方式為將(NH₄)₂CO₃溶液加入錳鹽溶液中進(jìn)行反應(yīng)；反加反應(yīng)方式為將錳鹽溶液加入(NH₄)₂CO₃溶液中進(jìn)行反應(yīng)。

5.根據(jù)權(quán)利要求所述1的一次顆粒為球形的高純高活性碳酸錳的合成方法，其特征在于：所述合成方法合成的碳酸錳為一、二次顆粒均為球形，平均粒徑為200nm~2μm，錳含量大于45%（重量百分比）的高純高活性球形碳酸錳。