專利名稱：一種亞碲酸鉀的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種化合物的制備方法，尤其涉及一種亞碲酸鉀的制備方法。

背景技術：
亞碲酸鉀是一種重要的化工原料，其分子式為K2TeO3分子量253.79，常溫下其是一種無色結晶粉末，極易吸水潮解。其主要用途用于醫(yī)學微生物培養(yǎng)，如制備微生物的培養(yǎng)基，如常用的亞碲酸鉀血瓊脂平板培養(yǎng)基，醫(yī)學上用于培養(yǎng)診斷白喉菌?；蛴糜谒幬锏闹苽洌部捎糜陧谒猁}類特種玻璃的生產(chǎn)。
目前亞碲酸鉀都是通過二氧化碲和碳酸鉀反應生成亞碲酸鉀生產(chǎn)工藝制備而來，其制備過程可用反應是表示為TeO2+K2CO3＝K2TeO3+CO2，此制備過程中生成大量的二氧化碳氣體，二氧化碳氣體排到大氣中，會引起溫室效應，而且生產(chǎn)中產(chǎn)生的了大量的二氧化碳氣體，在生產(chǎn)設備周圍，會對操作人員帶來危險。


發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述缺陷，本發(fā)明提供一種安全、高效、環(huán)保的亞碲酸鉀的制備方法。本發(fā)明的亞碲酸鉀的制備方法，包括以下步驟(1)將二氧化碲加入到水中，攪拌均勻得到溶液I；(2)往溶液I中逐步加入氫氧化鉀并其溶解得到溶液II；(3)將溶液II蒸發(fā)、濃縮結晶，得到亞碲酸鉀結晶；(4)烘干亞碲酸鉀結晶，得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。
其中，所述步驟(1)中，二氧化碲和水的摩爾比為水∶二氧化碲＞1∶1。
其中，步驟(2)中，氫氧化鉀加入到溶液I時，邊攪拌邊加入，同時加入吸收劑，攪拌反應5-35分鐘。所述吸收劑為硅膠、氧化鋁、分子篩和天然粘土中的一種或多種。
進一步地，在進行步驟(3)之前，還包括一個壓濾的步驟，氫氧化鉀加入到溶液I反應后，把反應液進行壓濾，壓濾后的溶液再進行步驟(3)的蒸發(fā)。
得到亞碲酸鉀結晶后，經(jīng)過離心得到亞碲酸鉀結晶體，然后將亞碲酸鉀結晶體移到烘箱中，50-200℃恒溫烘干；冷卻得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。本發(fā)明的制備方法用化學反應式表示為 TeO2+2KOH＝K2TeO3+H2O 本發(fā)明的亞碲酸鉀的制備方法，是一種安全、高效、環(huán)保的制備工藝。該制備方法以二氧化碲、水和氫氧化鉀為原料，生成物為亞碲酸鉀和水，除去水即得目標產(chǎn)物。制備過程中不產(chǎn)生其他有害物質(zhì)，步驟簡單，操作條件寬松，易于工業(yè)化推廣應用。

具體實施例方式 實施例一 稱取3.146kg二氧化碲加入到5L水中，攪拌均勻得到溶液I，然后往溶液I中邊攪拌邊加入2.208kg氫氧化鉀，待反應完畢后加入20g吸收劑硅膠，得到溶液II，攪拌10min后壓濾；壓濾后將溶液移至到蒸發(fā)釜中加熱蒸發(fā)脫水；經(jīng)蒸發(fā)濃縮后溶液中產(chǎn)生亞碲酸鉀結晶；再經(jīng)過離心得到亞碲酸鉀結晶體，隨后將亞碲酸鉀結晶體移到烘箱中，100℃恒溫烘干；烘干后冷卻從而得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。
實施例二 稱取1.2kg二氧化碲加入到1.9L水中，攪拌均勻得到溶液I，然后往溶液I中邊攪拌邊加入0.84kg氫氧化鉀，待反應完畢后加入7.6g吸收劑氧化鋁，得到溶液II，攪拌5min后壓濾；壓濾后將溶液移至到蒸發(fā)釜中加熱蒸發(fā)脫水；經(jīng)蒸發(fā)濃縮后溶液中產(chǎn)生亞碲酸鉀結晶；再經(jīng)過離心得到亞碲酸鉀結晶體，隨后將亞碲酸鉀結晶體移到烘箱中，150℃恒溫1-6小時烘干；烘干后冷卻從而得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。
實施例三 稱取2.87kg二氧化碲加入到8L水中，攪拌均勻得到溶液I，然后往溶液I中邊攪拌邊加入2.01kg氫氧化鉀，待反應完畢后加入28g吸收劑分子篩，得到溶液II，攪拌15min后壓濾；壓濾后將溶液移至到蒸發(fā)釜中加熱蒸發(fā)脫水；經(jīng)蒸發(fā)濃縮后溶液中產(chǎn)生亞碲酸鉀結晶；再經(jīng)過離心得到亞碲酸鉀結晶體，隨后將亞碲酸鉀結晶體移到烘箱中，80℃恒溫1-6小時烘干；烘干后冷卻從而得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。
實施例四 稱取1.9kg二氧化碲加入到3L水中，攪拌均勻得到溶液I，然后往溶液I中邊攪拌邊加入1.33kg氫氧化鉀，待反應完畢后加入12g吸收劑天然粘土，得到溶液II，攪拌10min后壓濾；壓濾后將溶液移至到蒸發(fā)釜中加熱蒸發(fā)脫水；經(jīng)蒸發(fā)濃縮后溶液中產(chǎn)生亞碲酸鉀結晶；再經(jīng)過離心得到亞碲酸鉀結晶體，隨后將亞碲酸鉀結晶體移到烘箱中，60℃恒溫1-6小時烘干；烘干后冷卻從而得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。
實施例五 稱取6.06kg二氧化碲加入到8L水中，攪拌均勻得到溶液I，然后往溶液I中邊攪拌邊加入4.25kg氫氧化鉀，待反應完畢后加入28g吸收劑硅膠和氧化鋁，得到溶液II，攪拌20min后壓濾；壓濾后將溶液移至到蒸發(fā)釜中加熱蒸發(fā)脫水；經(jīng)蒸發(fā)濃縮后溶液中產(chǎn)生亞碲酸鉀結晶；再經(jīng)過離心得到亞碲酸鉀結晶體，隨后將亞碲酸鉀結晶體移到烘箱中，200℃恒溫1-6小時烘干；烘干后冷卻從而得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。
以上公開的實施例僅用來解釋本發(fā)明的制備方法，不應以此來限制本發(fā)明的保護范圍，根據(jù)本發(fā)明的公開內(nèi)容所作的等同變化仍屬于本發(fā)明的保護范圍。
權利要求
1、一種亞碲酸鉀的制備方法，其包括以下步驟
(1)將二氧化碲加入到水中，攪拌均勻得到溶液I，
(2)往溶液I中逐步加入氫氧化鉀并其溶解得到溶液II，
(3)將溶液II蒸發(fā)、濃縮結晶，得到亞碲酸鉀結晶；
(4)烘干亞碲酸鉀結晶，得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。
2、如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，二氧化碲和水的摩爾比為水∶二氧化碲＞1∶1。
3、如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，氫氧化鉀加入到溶液I時，邊攪拌邊加入，同時加入吸收劑，攪拌反應5-35分鐘。
4、如權利要求3所述的準備方法，其特征在于，所述吸收劑為硅膠、氧化鋁、分子篩和天然粘土中的一種或多種。
5、如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在進行步驟(3)之前，還包括一個壓濾的步驟，氫氧化鉀加入到溶液I反應后，把反應液進行壓濾，壓濾后的溶液再進行步驟(3)的蒸發(fā)。
6、如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，得到亞碲酸鉀結晶后，經(jīng)過離心得到亞碲酸鉀結晶體，然后將亞碲酸鉀結晶體移到烘箱中，50-200℃恒溫烘干；冷卻得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種化合物的制備方法，尤其涉及一種亞碲酸鉀的制備方法。本發(fā)明的亞碲酸鉀的制備方法，包括以下步驟(1)將二氧化碲加入到水中，攪拌均勻得到溶液I；(2)往溶液I中逐步加入氫氧化鉀并其溶解得到溶液II；(3)將溶液II蒸發(fā)、濃縮結晶，得到亞碲酸鉀結晶；(4)烘干亞碲酸鉀結晶，得到亞碲酸鉀產(chǎn)品。本發(fā)明的亞碲酸鉀的制備方法，是一種安全、高效、環(huán)保的制備工藝。該制備方法以二氧化碲、水和氫氧化鉀為原料，生成物為亞碲酸鉀和水，除去水即得目標產(chǎn)物。制備過程中不產(chǎn)生其他有害物質(zhì)，步驟簡單，操作條件寬松，易于工業(yè)化推廣應用。
文檔編號C01B19/00GK101348241SQ200810030299
公開日2009年1月21日 申請日期2008年8月21日 優(yōu)先權日2008年8月21日
發(fā)明者朱世會, 朱世明, 劉 朱, 留 劉 申請人:先導(清遠)稀有金屬化工有限公司