專利名稱：：表面改性的二氧化硅的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及表面改性的二氧化硅，其制備方法和在硅橡膠組合物中作為填料的用途。
背景技術(shù)：
：通過氣溶膠制備包含摻雜鉀的氣相法二氧化硅填料的LSR硅橡膠是已知的(WO2004/033564Al)。這些已知的LSR硅橡膠組合物的缺點(diǎn)是在透光度方面不具有所需的質(zhì)量o因此，本發(fā)明的目的是開發(fā)一種用于硅橡膠組合物的填料從而防止這些缺點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了表面改性的氣相法二氧化硅，其特征在于具有下列特性物理化學(xué)數(shù)據(jù)BET表面積，平方米/克25-400平均初級(jí)粒度，納米5-50pH:3-10碳含量，重量％:0.1-10鉀含量(以氧化鉀計(jì))，重量％:0.000001-40本發(fā)明的表面改性的氣相法二氧化硅可以通過如下制備用已知方式對(duì)氣相法二氧化硅進(jìn)行表面改性，且在表面改性反應(yīng)之前及/或之中加入其中溶解有鉀化合物的溶液。表面改性可以通過先用其中溶解有鉀化合物的溶液(如果合適)，然后用水并且再用表面改性劑(如果合適)噴灑二氧化硅。噴灑也可以相反順序或甚至同時(shí)地進(jìn)行。所用的水可以用酸(例如鹽酸)酸化到pH7-pHl。如果采用兩種或更多種表面改性劑時(shí)，它們可一起或分開地、相繼或以混合物施用。一種或多種表面改性劑可溶解在適當(dāng)?shù)娜軇﹥?nèi)。也可以使用其中溶解有鉀化合物的表面改性劑溶液。噴灑結(jié)束后可接著混合5至30分鐘以上。隨后在20至40(TC溫度下熱處理該混合物0.1至6小時(shí)。該熱處理可在惰性氣體(例如氮?dú)?下進(jìn)行。另一種二氧化硅表面改性方法可通過將二氧化硅先與其中溶解有鉀化合物的溶液混合(如果合適)，然后或同時(shí)與蒸氣形式的表面改性劑混合，且隨后在50至800'C溫度下熱處理該混合物0.1至6小時(shí)。該熱處理可在惰性氣體(諸如氮?dú)?下進(jìn)行。該熱處理也可以在不同溫度的多個(gè)階段中進(jìn)行。一種或多種表面改性劑可以使用單流體、雙流體或超聲噴嘴來施加。表面改性可在帶有噴灑裝置的可加熱混合器和干燥器中，連續(xù)地或批式地進(jìn)行。合適的裝置可以是例如鏵式混合器、板式干燥器、流化床干燥器或流動(dòng)床干燥器。氣相法二氧化硅為利用火焰水解或高溫水解制備成的硅的氧化物。此方法是從Ullmann，sEncyklopSdiedertechnischenChemie，第4版，第21巻，464頁以后而得知。其涉及將例如四氯化硅蒸氣、氫和空氣在冷卻的燃燒室中燃燒。該氫氧氣體火焰不僅供給能量而且供給四氯化硅水解所需量的水。作為四氯化硅的替代，也可以使用其它可蒸發(fā)的硅化合物。有關(guān)氣相法二氧化硅，可以特別地使用表l中所列出的二氧化硅。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>(添加"c")離開供應(yīng)工廠的干燥損失3)%(105'C下2小時(shí))<2.5<i.O<i.5<0.59)<1.5<1.5<2.0<1.5燃燒損失4)7)%(IOOO'C下2小時(shí))<2.5<1<1<1<1<2<2.5<1pH5)(4%水分散體中)3.6-4.53.7-4.73.7-4.73.7-4.73.7-4.73.7-4.73.7-4.73.6-4.3Si028)%>99.8>99.8>99.8>99.8>99.8>99.8>99.8>99.8A12038)%O.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.08Fe2038)%<0.003O.003<0.003O.003<0.003O.003<0.003<0.01Ti。28)%<0.03<0.03<0.03<0.03<0.03<0.03<0.03<0.03HC18)I0)%<0.025<0.025<0.025<0.025O.025<0.025<0.025O.025篩余物6)(Mocker法，45微米)％<0.05O.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05<0.21)根據(jù)DIN661312)根據(jù)DINISO7877X1，JISK5101/18(未過篩)3)根據(jù)DINISO787/11，ASTMD280,JISK5101/214)根據(jù)DIN55921，ASTMD1208,JISK5101/235)根據(jù)DINIS0787/IX、ASTMD1208、JISK5101/246)根據(jù)DINISO787/XVIII、JISK5101/207)以在105t:下干燥2小時(shí)的物質(zhì)為基準(zhǔn)8)以在100(TC下煅燒2小時(shí)的物質(zhì)為基準(zhǔn)9)特殊防濕包裝10)燃燒損失的組份中的HC1含量可以使用的表面改性劑為下列化合物的群組中的至少一種化合物。a)(RO)3Si(CnH^)和(RO)3Si(CnH2n.,)類型的有機(jī)硅烷類R-烷基，例如甲基-、乙基-、正丙基-、異丙基-、丁基-n=l-20b)R，x(RO)ySi(CnH2n+1^BR，x(RO)ySi(CnH2n-0類型的有機(jī)硅烷類R-垸基，例如甲基-、乙基-、正丙基-、異丙基-、丁基-R^垸基，例如甲基-、乙基-、正丙基-、異丙基-、丁基-5x=l，2y=l，2c)X3Si(CnH2n+1^nX3Si(CnH^)類型的鹵代有機(jī)硅烷類X=C1，Brn=l-20d)X2(R，)Si(CnH2n+1^nX2(R，)Si(CnH^)類型的鹵代有機(jī)硅烷類X=C1，BrR，-垸基，例如甲基-、乙基-、正丙基-、異丙基-、丁基-11'=環(huán)烷基n=l-20e)X(R，)2Si(CnH2n+1^BX(R，)2Si(CnH^)類型的鹵代有機(jī)硅烷類X=C1，Br仗，=垸基，例如甲基-、乙基-、正丙基-、異丙基-、丁基-11'=環(huán)烷基n=l-20f)(RO)3Si(CH2)m-R，類型的有機(jī)硅烷類11=垸基，例如甲基-、乙基-、丙基-m=0.1-20R^甲基、芳基(例如-QH5、取代的苯基)-C4F9，-OCF2-CHF-CF3，-C6F13，-0-CF2-CHF2-NH2，-N3，-SCN，-CH=CH2，-NH-CH2-CH2-NH2，-N-(CH2-CH2-NH2)2，-OOC(CH3)C=CH2，-OCHrCH(0)CH2，-NH-CO-N-CO-(CH2)5，-NH-COO-CH3，-NH-COO-CH2-CH3，-NH(CH2)3Si(OR)3-Sx-(CH2)3Si(OR)3，6-SH-NR'R"R"，(R'-烷基、芳基；R"=H、烷基、芳基；R，"=H、烷基、芳基、苯甲基、C2H4NR""R""，，其中R""=H、烷基且R""'=H、烷基)g)(R"X(RO)ySi(CH2)m-R，類型的有機(jī)硅烷類R"-烷基x+y=3=環(huán)垸基x=l、2y=l、2m-0.1至20R'-甲基-、芳基(例如-C6Hs、取代的苯基)-C4F9，-OCFrCHF-CF3，-C6F13，-OCF2-CHF2-NH2，-N3，-SCN，-CH=CH2，-NH-CH2-CH2-NH2，-N-(CH2-CHrNH2)2，-OOC(CH3)C=CH2，-OCH2-CH(0)CH2，-NH-CO-N-CO-(CH2)5，-NH-COO-CH3，-NH-COO-CHrCH3，-NH(CH2)3Si(OR)3,-Sx-(CH2)3Si(OR)3，-SH一11，11"11"'(11'=烷基、芳基；R"=H、烷基、芳基；R"'=H、烷基、芳基、苯甲基、C2H4NR""R""，，其中R""=H、烷基且R""，-H、垸基)h)X3Si(CH2)m-R，類型的鹵代硅烷類X=C1，Brm=0.1-20R'-甲基-、芳基(例如-QH5、取代的苯基)-C4F9，-OCF2-CHF-CF3，-C6F13，-0-CF2-CHF2-NH2，-N3，-SCN,-CH=CH2，-NH-CH2-CHrNH2，-N-(CH2-CH2-NH2)2，-OOC(CH3)C=CH2，-OCH2-CH(0)CH2，-NH-CO-N-CO-(CH2)5，-NH-COO-CH3，-NH-COO-CH2-CH3，-NH-(CH2)3Si(OR)3，-Sx-(CH2)3Si(OR)3，-SHi)(R)X2Si(CH2)m-R，類型的鹵代有機(jī)硅垸類X=C1、BrR-烷基，例如甲基-、乙基-、丙基-m=0.1-20R-甲基-、芳基(如-C6Hs、取代的苯基)-C4F9，-OCFrCHF-CF3，-C6F13，-OCFrCHF2，-NH2，-N3,-SCN，-CH=CH2，-NH-CH2-CH2-NH2，-N-(CH2-CH2-NH2)2，-OOC(CH3)OCH2，-OCHrCH(0)CH2，-NH-CO-N-CO-(CH2)5，-NH-COO-CH3，-NH-COO-CH2-CH3，-NH(CH2)3Si(OR)3，R可為甲基-、乙基-、丙基-、丁基，-Sx-(CH2)3Si(OR)3，R可為甲基-、乙基-、丙基-、丁基--SHj)(R)2XSi(CH2)m-R，類型的鹵代有機(jī)硅烷類X=C1、BrR-院基m=0.1-20R^甲基-、芳基(如-C6Hs、取代的苯基)-C4F9，-OCF2-CHF-CF3，-C6F13，-0-CF2-CHF2-NH2，-N3，-SCN，-CH=CH2，-NH-CHrCH2-NH2，-N-(CH2-CH2-NH2)2，-OOC(CH3)C=CH2，8-OCH2-CH(0)CH2，-NH-CO-N-CO-(CH2)5，-NH-COO-CH3，-NH-COO-CHrCH3，-NH(CH2)3Si(OR)3，-Sx-(CH2)3Si(OR)3，-SHk)R'R2Si-N-SiR2R'H類型的硅氮烷類R:烷基、乙烯基、芳基R，-烷基、乙烯基、芳基1)D3、D4、D5類型的環(huán)狀聚硅氧烷類，其中D3、D4和D5是指具有3、4或5個(gè)-0-Si(CH3)2-類型的單元的環(huán)狀聚硅氧烷，如八甲基環(huán)四硅氧垸-D4CI￡3CH3H3C,、Z0,0\^H3H3C0..0CH，》iCH(、CH3m)下面類型的聚硅氧烷類或硅油類、廣、、R1RB、1Y-O-1Si-O一1Si-O、R'^、n乂in=0,1,2,3,n=0,1,2,3,u-.0,1,2,3,Y-CH3,H,CnH2n+in=l-20uY=Si(CH3)3,Si(CH3)2HSi(CH3)2OH,Si(CH3)2(OCH3)Si(CH3)2(CnH2n+工)n=l-20R-烷基例如CnH2n+1，n為1至20，芳基例如苯基和取代的苯基，(CH2)n-NH2，HR'-垸基例如CnH2n+1，n為1至20，芳基例如苯基和取代的苯基，(CH2)n-NH2，H11"=垸基例如CnH2n+1，n為1至20,芳基例如苯基和取代的苯基，9(CH2)n-NH2，HR"^垸基例如"H2n+pn為l至20，芳基例如苯基和取代的苯基，(CH2)n-NH2,H關(guān)于表面改性劑，優(yōu)選使用下列硅烷辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、六甲基二硅氮垸、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、十六垸基三甲氧基硅烷、十六烷基三乙氧基硅烷、二甲基聚硅氧垸、縮水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷、縮水甘油基氧基丙基三乙氧基硅垸、九氟己基三甲氧基硅烷、十三氟辛基三甲氧基硅烷、十三氟辛基三乙氧基硅垸、氨基丙基三乙氧基硅垸、六甲基二硅氮烷。特別優(yōu)選使用六甲基二硅氮烷、二甲基聚硅氧垸、辛基三甲氧基硅烷及/或辛基三乙氧基硅垸?？梢允褂玫拟浕衔餅樗械拟浕衔?，優(yōu)選氯化鉀、溴化鉀、氫氧化鉀、醋酸鉀、己二酸鉀、苯甲酸鉀、碳酸鉀、檸檬酸鉀、甲酸鉀、富馬酸鉀、葡萄糖酸鉀、乳酸鉀、蘋果酸鉀、硝酸鉀、草酸鉀、丙酸鉀、琥珀酸鉀、硫酸鉀、酒石酸鉀、酒石酸氫鉀、甘油磷酸鉀、天冬氨酸氫鉀；且特別優(yōu)選氯化鉀和氫氧化鉀。鉀化合物可用水溶液形式使用。該溶液可以是高度稀釋的至濃縮到飽和溶液。優(yōu)選使用的溶液濃度為0.01%至10%，特別優(yōu)選0.1%至2%。本發(fā)明進(jìn)一步提供一種LSR硅橡膠組合物，其特征在于包含具有下列特性物理化學(xué)數(shù)據(jù)的表面改性的二氧化硅BET表面積，平方米/克25-400平均初級(jí)粒度，納米5-50pH:3國10碳含量，重量％:0.1-10鉀含量(以氧化鉀計(jì))，重量％:0.000001-40在將本發(fā)明的二氧化硅加入到硅橡膠中的情況下，該硅橡膠獲得完全創(chuàng)新的性質(zhì)。疏水作用也使得以大量加入具有高表面積的氣相法二氧化硅，而且，令人訝異地，可以獲得優(yōu)異的流變學(xué)性質(zhì)，并且使硫化橡膠具有意外地高透明度。對(duì)于彈性體應(yīng)用，可以采用分子量在400,000與600,000之間的聚二甲基硅氧烷，其是通過添加調(diào)節(jié)劑(例如六甲基-二硅氧垸或二乙烯基四甲基-二硅氧烷)而制備的，且?guī)в邢鄳?yīng)的末端基團(tuán)。為了改善硫化性質(zhì)及抗撕裂擴(kuò)展性，常在反應(yīng)混合物中添加乙烯基甲基二氯硅垸以將少量(<1%)的乙烯基插入到主鏈中作為取代基(VMQ)?？捎迷诠柘鹉z內(nèi)的其它組份為交聯(lián)劑、填料、催化劑、顏料、不粘劑(no-stickagent)、增塑劑及粘合促進(jìn)劑。填料分為增強(qiáng)填料與非增強(qiáng)填料。非增強(qiáng)填料的特征在于與硅氧烷聚合物具有非常弱的相互作用。它們包括白堊、細(xì)石英粉、硅藻土、云母、高嶺土、Al(OH)3和Fe203。粒徑為約0.1微米的數(shù)量級(jí)。其功能為了提高在未硫化狀態(tài)中的化合物的粘度及增加硫化橡膠的肖氏硬度(Shorehardness)和彈性模量。在表面處理過的填料的情況下，也可改善撕裂強(qiáng)度。增強(qiáng)填料主要為具有>125平方米/克的表面積的高度分散性二氧化硅。其增強(qiáng)作用可歸因于填料與硅氧垸聚合物之間的鍵接。這種鍵接是在二氧化硅表面的硅烷醇基(3-4.5SiOH基/平方納米)與a,①-二羥基聚二甲基硅氧烷的硅烷醇基之間通過氫鍵與硅氧烷鏈的氧連接而形成。這些填料-聚合物相互作用的結(jié)果是粘度增加及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和結(jié)晶性質(zhì)的改變。另一方面，聚合物-填料鍵接可帶來機(jī)械性質(zhì)的改進(jìn)，但也可能導(dǎo)致橡膠的過早縐膠硬化(crepehardening)。在增強(qiáng)填料與非增強(qiáng)填料之間的折衷位置由滑石所占據(jù)。此外，采用填料用于特別效果。其包括用氧化鐵、氧化鋯或鋯酸鋇來增加熱穩(wěn)定性。硅橡膠的其它組份可包括催化劑、交聯(lián)劑、顏料、不粘劑、增塑劑和粘合促進(jìn)劑。特別是對(duì)于設(shè)定低彈性模量，需要增塑劑。內(nèi)部粘合促進(jìn)劑是基于官能性硅垸，其一方面可與基質(zhì)相互作用而另一方面與交聯(lián)性硅氧烷聚合物相互作用(主要用于RTV-1橡膠中)。過早縐膠硬化會(huì)被低分子量或單體型、富硅烷醇化合物(如二苯基硅垸二醇，H20)所阻遏。它們可以通過更快速地與填料反應(yīng)而阻止硅氧烷聚合物與填料的硅烷醇基之間的過度相互作用。通過用三甲基甲硅烷基部份覆蓋填料(用甲基硅烷處理填料)也可達(dá)到相應(yīng)的效果。另一種可能性為通過化學(xué)方式改性硅氧烷聚合物(用苯基聚合物或含硼聚合物)或用有機(jī)聚合物(丁二烯-苯乙烯共聚物)與其混合。液體硅橡膠(LSR)在分子結(jié)構(gòu)上幾T等同于HTV硅橡膠，HTV硅橡膠在約10000SiO單元的鏈長(zhǎng)度時(shí)具有15至30kPas的粘度。不過，就平均分子鏈長(zhǎng)度而論，液體硅橡膠低6倍，這意味其粘度低1000倍(20至40Pas)。在加工者的處理下有兩個(gè)等量的成分(A和B)，其已經(jīng)包括填料、硫化劑和(如果合適)其它添加劑。^f用填料為與HTV混合物中相同的二氧化硅和添加劑。起始聚合物的低粘度特別需要在特別開發(fā)的混合組件中劇烈地加入與混合，以獲得均勻的分布。為幫助填料的加入且為了避免縐膠硬化，要使二氧化硅成為完全疏水性--主要是在混合操作中且利用六甲基二硅氮烷(HMDS，或HMDZ)而原位(insitu)完成。LSR混合物的硫化是通過氫化硅垸化，即在ppm量的Pt(O)配位化合物的催化作用下，通過將甲基氫化硅氧烷(在分子中具有至少三個(gè)SiH基)加成到聚合物的乙烯基上而完成，其中交聯(lián)劑和催化劑在供給時(shí)存在于分開的成分中。特定的抑制劑，如l-乙炔基-l-環(huán)己醇，可防止各成分在混合后過早起始硫化，且在室溫下產(chǎn)生約3天的回落時(shí)間(droppingtime)。該條件可以通過鉑和起始劑的濃度而在相當(dāng)大的范圍內(nèi)調(diào)整。逐漸地，LSR混合物被考慮用于制造導(dǎo)電性硅橡膠產(chǎn)品，這是因?yàn)榕cHTV典型的過氧化物硫化不同，加成交聯(lián)不會(huì)被爐黑所阻斷(HTV混合物優(yōu)選與乙炔黑操作)。導(dǎo)電性爐黑也比石墨或金屬粉末(優(yōu)選銀)更易于加入和分散。本發(fā)明的硅橡膠組合物具有下列優(yōu)點(diǎn)對(duì)LSR(液體硅橡膠)的研究令人訝異地顯示本發(fā)明實(shí)施例1的二氧化硅，在與具有相同或相似表面積，且在化合物部份具有相同或相似的流變性質(zhì)且在硫化橡膠部份具有相同或相似的機(jī)械性質(zhì)的Aerosils(氣相法二氧化硅)相比較之下，明確地顯示出高的硫化橡膠透明度。使用本發(fā)明的二氧化硅，可以使用由于其疏水性而具有低粘度和屈服12點(diǎn)(yieldpoint)的材料，其可以非常容易且快速地分散和加入，且因此在制備過程中不需暴露于高剪力。本發(fā)明硅橡膠組合物令人訝異地以非常高的透明度的形式表現(xiàn)出改善的光學(xué)性質(zhì)。具體實(shí)施例方式實(shí)施例本發(fā)明實(shí)施例的制備在混合器中裝入2.5kg的氣相法二氧化硅AEROSIL300，其具有說明書中所述的特性數(shù)據(jù)，且在劇烈混合之下，先用0.125kg的氯化鉀水溶液(含1.58g的KCl)噴灑該二氧化硅，隨后用0.45kg的六甲基二硅氮烷噴灑。在噴灑結(jié)束之后，繼續(xù)混合15分鐘，且接著在25'C下熱處理5小時(shí)，然后在140"C處理2小時(shí)。對(duì)比例二氧化硅的制備在混合器中裝入2.5kg氣相法二氧化硅AEROSII^300且在劇烈混合之下，先用0.125kg水再用0.45kg六甲基二硅氮烷噴灑該二氧化硅。在噴灑結(jié)束后，繼續(xù)混合15分鐘且接著在25'C下熱處理5小時(shí)，隨后在140'C處理2小時(shí)。表2本發(fā)明是表面改性的二氧化硅與對(duì)比例的二氧化硅的物理化學(xué)數(shù)據(jù)<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>LSR硅橡膠組合物的制備根據(jù)下面的步驟在LSR硅橡膠組合物中試驗(yàn)本發(fā)明的二氧化硅在行星型溶解器(planetarydissolver)中，將20%二氧化硅以緩慢速度(50/500mm"行星型混合器/溶解器盤)加入到有機(jī)聚硅氧烷中(SiloprenU10，GEBayerSilicones)。在二氧化硅被完全濕潤(rùn)時(shí)，立即施加約200毫巴(mbar)的真空且在100rpm的行星型攪拌器和2000rpm的溶解器(用自來水(mainswater)冷卻)中進(jìn)行分散30分鐘。在冷卻后，基質(zhì)混合物可以被交聯(lián)。在加"X二古、、/曰A/^T^#曰^rAH^卜杯fV4、、/力vMr4^1莊女，QZV;trlirV^Z^恥—業(yè)卜存會(huì)略為減低。稱取出340克該基質(zhì)混合物到不銹鋼燒杯中。向該混合物中依次稱入6.00克的抑制劑(2%純度的ECH在硅氧烷聚合物Ul中)和0.67克的鉑催化劑溶液及4.19克的SiloprenU730，且用n=500rpm的速度勻化該混合物并脫氣。硫化對(duì)于2毫米硫化橡膠的硫化，需要4X50克或2X100克的混合物。然后在壓機(jī)內(nèi)以100巴的壓力和12(TC溫度下將板壓10分鐘。對(duì)于6毫米硫化橡膠的硫化，需要120克混合物。在壓機(jī)中，在100巴的壓力和12(TC溫度下壓該板12分鐘。其后在20(TC烤箱內(nèi)將該硫化橡膠進(jìn)行后硫化4小時(shí)。表3含20%二氧化硅的流變學(xué)性質(zhì)屈服點(diǎn)[Pa]粘度D=10s"[Pas]比較例0158實(shí)施例10152表4含20%二氧化硅的硫化橡膠的機(jī)械和光學(xué)性質(zhì)二氧化硅抗張強(qiáng)度[N/mm2]斷裂伸長(zhǎng)率[%]抗撕裂擴(kuò)展性[N/mm]硬度[ShoreA]回跳彈性[%]透明度[DE/D65]比較例5.639620436143本發(fā)明實(shí)施例5.639819436449表4總結(jié)了機(jī)械和光學(xué)檢驗(yàn)的結(jié)果。其中要強(qiáng)調(diào)的是本發(fā)明實(shí)施例的極高透明度，其較比較例高出14%。1權(quán)利要求1、表面改性的氣相法二氧化硅，其特征在于，具有下列特性物理化學(xué)數(shù)據(jù)BET表面積，平方米/克25-400平均初級(jí)粒度，納米5-50pH3-10碳含量，重量％0.1-10鉀含量(以氧化鉀計(jì))，重量％0.000001-40。2、制備權(quán)利要求1所述的表面改性的氣相法二氧化硅的方法，其特征在于，用已知方式對(duì)氣相法二氧化硅進(jìn)行表面改性，且在該表面改性反應(yīng)之前和/或之中加入其中溶解有鉀化合物的溶液。3、硅橡膠組合物，其特征在于，含有權(quán)利要求1所述的表面改性的氣相法二氧化硅。4、LSR硅橡膠組合物，其特征在于，含有權(quán)利要求1所述的表面改性的氣相法二氧化硅。全文摘要本發(fā)明涉及表面改性的二氧化硅。具體地，涉及通過在鉀化合物存在下對(duì)氣相法二氧化硅進(jìn)行表面改性而制備的具有下列數(shù)據(jù)的表面改性的氣相法二氧化硅BET表面積，平方米/克25-400；平均初級(jí)粒度，納米5-50；pH3-10；碳含量，重量％0.1-10；鉀含量(以氧化鉀計(jì))，重量％0.000001-40。所述表面改性的二氧化硅可作為填料用于LSR硅橡膠組合物中。文檔編號(hào)C01B33/18GK101522565SQ200780038220公開日2009年9月2日申請(qǐng)日期2007年9月11日優(yōu)先權(quán)日2006年10月13日發(fā)明者J·邁爾,M·肖爾茨申請(qǐng)人:贏創(chuàng)德固賽有限責(zé)任公司