專利名稱：還原法生產(chǎn)白色氯化鎂的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及氯化鎂的生產(chǎn)方法，尤其是經(jīng)過脫色的白色氯化鎂的生產(chǎn)方法。
背景技術：
氯化鎂是一種重要的化工原料和添加劑，廣泛應用于冶金、建材、化工、棉紡、食品等行業(yè)，尤其是制作高級化學復合裝飾材料的主要原材料。氯化鎂本身是無色的，但由于工業(yè)化生產(chǎn)氯化鎂普遍采用鹵水為原料，而鹵水中含有有機物質，高溫分解碳化使氯化鎂變成茶色或褐色，為了得到白色氯化鎂就必須對其進行脫色處理，通常是用漂白劑進行脫色處理。
海水(或地下鹵水)曬鹽后的母液一般稱為苦鹵，苦鹵提取鉀(氯化鉀或硫酸鉀)或提鉀制溴后的母液稱為老鹵。現(xiàn)在常用的白色氯化鎂的生產(chǎn)方法一般是以老鹵為原料，經(jīng)蒸發(fā)、中和、漂白、保溫沉清、除渣，最后冷卻結晶成型(汪宗魯?shù)戎?，鹽化工工藝，輕工出版社，1988年2月)。使用的漂白劑是強氧化劑，不僅把鹵水中的有色物質漂白為無色，同時也把鹵水中的離子溴氧化為單質溴，殘留在鹵水中的漂白劑和單質溴都是強氧化劑，對設備管道具有強烈的腐蝕性。解決這一問題的方法是長時間放置自然揮發(fā)，或者用敞口設備加熱蒸發(fā)濃縮，使單質溴揮發(fā)，漂白劑受熱分解。
專利申請?zhí)枮?3109924的中國專利公開了一種“鹵水制備白色六水合氯化鎂的生產(chǎn)新工藝”，以海水曬鹽后苦鹵提取氯化鉀、溴素以后的母液鹵水為原料，經(jīng)過加堿中和、加鈣除硫、除渣、漂白、真空蒸發(fā)等工藝步驟得到白色六水氯化鎂。該工藝方法操作比較復雜，而且沒有解決漂白劑和游離溴對設備的腐蝕問題。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種不必長期放置就可以避免漂白劑和單質溴對設備的腐蝕的還原法生產(chǎn)白色氯化鎂的方法。為達到上述目的，本實用新型采用如下的技術方案本發(fā)明所述的還原法生產(chǎn)白色氯化鎂的方法以海水曬鹽產(chǎn)生的苦鹵提鉀制溴后的老鹵為原料，經(jīng)過如下步驟制得白色氯化鎂(一)60-80攝氏度的老鹵中加入漂白劑并攪拌10-50分鐘；(二)按照漂白劑中氧化物當量的0.5-2.5倍加入還原劑，并攪拌1-10分鐘；(三)沉淀或過濾掉其中的固體殘渣；(四)將清液在0.06-0.07MPA真空度下蒸發(fā)至125-135攝氏度，直至氯化鎂含量達到46％-48％；(五)冷卻制片，即得到白色氯化鎂成品。
上述還原劑可以是亞硫酸鈉、二氧化硫、亞硫酸氫鈉、雙氧水中的一種或幾種。
采用上述技術方案后，在生產(chǎn)白色氯化鎂過程中殘留在鹵水中的漂白劑基本可以被還原劑中和，節(jié)省時間，縮短生產(chǎn)周期，避免了漂白劑和單質溴對設備的腐蝕。
保溫沉降6小時后，將上層清液分離出來，過濾掉其中的固體殘渣；得到清液920毫升。
將過濾后的清液在0.06-0.07MPA真空度下蒸發(fā)至125攝氏度，并隨時測定氯化鎂的含量，直至氯化鎂含量達到46％-48％；冷卻制片，即得到白色氯化鎂成品。
采用本實施例得到的白色氯化鎂成品的化學組成為(重量百分比)MgCl247.35％SO42-0.80％Ca2+0.07％Cl-0.33％色度 30#
取以海水曬鹽產(chǎn)生的苦鹵提鉀后的老鹵1000毫升將其加熱到80攝氏度，然后加入漂白劑10.6克并攪拌30分鐘；加入亞硫酸鈉12.25克，并攪拌5-10分鐘；使其充分反應。
保溫沉降7小時后，將上層清液分離出來，過濾掉其中的固體殘渣；得到清液920毫升。
將過濾后的清液在0.06-0.07MPA真空度下蒸發(fā)至125攝氏度，并隨時測定氯化鎂的含量，直至氯化鎂含量達到46％-48％；冷卻制片，即得到白色氯化鎂成品。
采用本實施例得到的白色氯化鎂成品的化學組成為(重量百分比)MgCl246.84SO42-1.87Cl-0.18色度 30#
保溫沉降8小時后，將上層清液分離出來，過濾掉其中的固體殘渣；得到清液920毫升。
將過濾后的清液在0.06-0.07MPA真空度下蒸發(fā)至125攝氏度，并隨時測定氯化鎂的含量，直至氯化鎂含量達到46％-48％；
冷卻制片，即得到白色氯化鎂成品。
采用本實施例得到的白色氯化鎂成品的化學組成為(重量百分比)MgCl247.55SO42-1.63Cl-0.28色度≤20#
權利要求
1.還原法生產(chǎn)白色氯化鎂的方法，其特征在于以老鹵為原料，經(jīng)過如下步驟制得白色氯化鎂(一)在60-80攝氏度的老鹵中加入漂白劑并攪拌10-50分鐘；(二)按照漂白劑中氧化物當量的0.5-2.5倍加入還原劑，并攪拌1-10分鐘；(三)過濾掉其中的固體殘渣；(四)將過濾后的清液在0.06-0.07MPA真空度下蒸發(fā)至125-135攝氏度，直至氯化鎂含量達到46％-48％；(五)冷卻制片，即得到白色氯化鎂成品。
2.根據(jù)權利要求1所述的還原法生產(chǎn)白色氯化鎂的方法，其特征在于所述的還原劑可以是亞硫酸鈉、二氧化硫、亞硫酸氫鈉、雙氧水中的一種或幾種。
全文摘要
本發(fā)明涉及氯化鎂的生產(chǎn)方法，尤其是經(jīng)過脫色的白色氯化鎂的生產(chǎn)方法。在60－80攝氏度的老鹵中加入漂白劑并攪拌10－50分鐘；然后按照漂白劑中氧化物當量的0.5－2.5倍加入還原劑，并攪拌1－10分鐘；再沉淀或過濾掉其中的固體殘渣；將清液在0.06－0.07MPa真空度下蒸發(fā)至125－135攝氏度，直至氯化鎂含量達到46％－48％；冷卻制片，即得到白色氯化鎂成品。在生產(chǎn)白色氯化鎂過程中殘留在鹵水中的漂白劑基本可以被還原劑中和，節(jié)省時間，縮短生產(chǎn)周期，避免了漂白劑和單質溴對設備的腐蝕。
文檔編號C01F5/30GK1429769SQ01142870
公開日2003年7月16日 申請日期2001年12月30日 優(yōu)先權日2001年12月30日
發(fā)明者馮瑞禎, 張旭勝, 申志忠, 劉治全, 王濤, 劉華軍, 張秀玲, 馮德明 申請人:山東?；瘓F有限公司