一種以胸腺嘧啶為模板合成熒光銅納米簇的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種以胸腺嘧啶為模板合成熒光銅納米簇的方法，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將胸腺嘧啶溶液與硫酸銅溶液混勻，所述胸腺嘧啶與硫酸銅的摩爾比為2～5：2；②將鹽酸羥胺溶液加入到步驟①所得產(chǎn)品中混勻，所述胸腺嘧啶、硫酸銅與鹽酸羥胺的摩爾比為2～5：2：2～40；③將步驟②所得產(chǎn)品調(diào)節(jié)pH至7～12，反應(yīng)1～2h，本發(fā)明有益效果為：本發(fā)明通過引入胸腺嘧啶為模板，以鹽酸羥胺為還原劑在水相中實(shí)現(xiàn)銅納米簇的合成，與現(xiàn)有技術(shù)比，具有穩(wěn)定性強(qiáng)和熒光強(qiáng)度高的優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】
-種從胸腺略暗為模板合成黃光銅納米簇的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，屬于生物工程技術(shù) 領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 金屬納米簇由幾個(gè)至十幾個(gè)原子組成，由于其具有毒性低、尺寸小、光穩(wěn)定性強(qiáng)W 及水溶性好等優(yōu)點(diǎn)，使得金屬納米簇在納米科技許多領(lǐng)域中逐漸成為一種廣泛應(yīng)用的納米 材料。
[0003] 金屬納米簇的合成主要采用模板合成法，常使用的模板有聚合物、DNA、多膚和蛋 白質(zhì)。DNA組成的基本單位是脫氧核巧酸，每個(gè)脫氧核巧酸由一個(gè)憐酸基團(tuán)、一個(gè)五碳糖和 一個(gè)堿基構(gòu)成。首先研究W單獨(dú)的堿基或脫氧核巧酸為保護(hù)劑合成銅納米簇的過程。利用 DNA單體上的N可W與金屬特異的結(jié)合，合成金屬納米簇已被廣泛應(yīng)用。
[0004] 目前，人們對納米簇的研究逐漸由價(jià)格昂貴的金、銀、銷轉(zhuǎn)移到價(jià)格低廉的銅上， 但是，合成的銅納米簇具有很多缺點(diǎn)，例如:穩(wěn)定性差和巧光強(qiáng)度低等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明通過W胸腺喀晚為模板，解決了上述W單鏈或雙鏈DNA為模板合成銅納米 簇穩(wěn)定性差和巧光強(qiáng)度低的問題。
[0006] 本發(fā)明提供了一種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，所述方法包括如 下步驟：
[0007] ①將胸腺喀晚溶液與硫酸銅溶液混勻，所述胸腺喀晚與硫酸銅的摩爾比為2~5: 2;
[000引②將鹽酸徑胺溶液加入到步驟①所得產(chǎn)品中混勻，所述胸腺喀晚、硫酸銅與鹽酸 徑胺的摩爾比為2~5:2:2~40;
[0009] ③將步驟②所得產(chǎn)品調(diào)節(jié)pH至7~12，反應(yīng)1~化。
[0010] 本發(fā)明所述胸腺喀晚溶液的濃度優(yōu)選為8~20mM。
[0011] 本發(fā)明所述硫酸銅溶液的濃度優(yōu)選為8mM。
[0012] 本發(fā)明所述鹽酸徑胺溶液的濃度優(yōu)選為8~160mM。
[0013] 本發(fā)明所述步驟③中的pH優(yōu)選為調(diào)節(jié)至11.5。
[0014] 本發(fā)明所述步驟③中的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為化。
[0015] 本發(fā)明有益效果為：
[0016] 本發(fā)明通過引入胸腺喀晚為模板，W鹽酸徑胺為還原劑在水相中實(shí)現(xiàn)銅納米簇的 合成，與現(xiàn)有技術(shù)比，具有穩(wěn)定性強(qiáng)和巧光強(qiáng)度高的優(yōu)點(diǎn)。
【附圖說明】
[0017]本發(fā)明附圖4幅，
[0018] 圖1為實(shí)施例2合成的銅納米簇巧光激發(fā)及發(fā)射譜圖；
[0019] 圖2為不同濃度的胸腺喀晚溶液對銅納米簇巧光強(qiáng)度的影響；
[0020] 圖3為不同濃度的鹽酸徑胺溶液對銅納米簇巧光強(qiáng)度的影響；
[0021 ]圖4為不同pH值對銅納米簇巧光強(qiáng)度的影響。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 下述非限制性實(shí)施例可W使本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員更全面地理解本發(fā)明，但不W 任何方式限制本發(fā)明。
[0023] 下述實(shí)施例中，如無特殊說明，所使用的實(shí)驗(yàn)方法均為常規(guī)方法，所用試劑等均可 從化學(xué)或生物試劑公司購買。
[0024] W下結(jié)合技術(shù)方案詳細(xì)敘述本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】。
[0025] 實(shí)施例1~4
[0026] -種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，所述方法包括如下步驟：
[0027] ①將9.4mL不同濃度的胸腺喀晚溶液與10化L的800mM硫酸銅溶液混合，攬拌5min; [00%]②將50化L的800mM鹽酸徑胺溶液加入到步驟①所得產(chǎn)品中，攬拌Imin;
[0029] ③將步驟②所得產(chǎn)品用10M氨氧化鋼溶液調(diào)節(jié)抑至11.5,靜置反應(yīng)化，得到巧光銅 納米簇，所述實(shí)施例1~4胸腺喀晚溶液的濃度見表1。
[0030] 表1實(shí)施例1~4胸腺喀晚溶液的濃度
[0031]
[0032] 實(shí)施例5~8
[0033] -種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，所述方法包括如下步驟：
[0034] ①將9.4mL的12mM胸腺喀晚溶液與10化L的800mM硫酸銅溶液混合，攬拌5min;
[0035] ②將5(Κ)化不同濃度的鹽酸徑胺溶液加入到步驟①所得產(chǎn)品中，攬拌Imin;
[0036] ③將步驟②所得產(chǎn)品用10M氨氧化鋼溶液調(diào)節(jié)抑至11.5,靜置反應(yīng)化，得到巧光銅 納米簇，所述實(shí)施例5~8鹽酸徑胺溶液的濃度見表2。
[0037] 表2實(shí)施例5~8鹽酸徑胺溶液的濃度
[00；3 引
[0039] 實(shí)施例9~15
[0040] -種W胸腺喀晚為模板合成巧光銅納米簇的方法，所述方法包括如下步驟：
[0041 ] ①將9.4mL的12mM胸腺喀晚溶液與100化的800mM硫酸銅溶液混合，攬拌5min;
[0042] ②將50化L的800mM鹽酸徑胺溶液加入到步驟①所得產(chǎn)品中，攬拌Imin
[0043] ③將步驟②所得產(chǎn)品用10M氨氧化鋼溶液調(diào)節(jié)不同的pH值，靜置反應(yīng)化，得到巧光 銅納米簇，所述實(shí)施例9~15的pH值見表3。
[0044] 表3實(shí)施例9~15的抑值
[0045]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種以胸腺嘧啶為模板合成熒光銅納米簇的方法，其特征在于:所述方法包括如下 步驟： ① 將胸腺嘧啶溶液與硫酸銅溶液混勻，所述胸腺嘧啶與硫酸銅的摩爾比為2~5:2; ② 將鹽酸羥胺溶液加入到步驟①所得產(chǎn)品中混勻，所述胸腺嘧啶、硫酸銅與鹽酸羥胺 的摩爾比為2~5:2:2~40; ③ 將步驟②所得產(chǎn)品調(diào)節(jié)pH至7~12，反應(yīng)1~2h。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述胸腺嘧啶溶液的濃度為8~20mM。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述硫酸銅溶液的濃度為8mM。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于:所述鹽酸羥胺溶液的濃度為8~160mM。
【文檔編號】C09K11/58GK105834444SQ201610167448
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年3月22日
【發(fā)明人】韓冰雁, 相榮超, 侯緒芬, 許杰, 于明波, 李瑩, 彭婷婷
【申請人】大連理工大學(xué)