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用于液晶顯示器的陣列基板的制造方法

文檔序號:3319433閱讀:144來源:國知局
用于液晶顯示器的陣列基板的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種制造用于液晶顯示器的陣列基板的方法,所述方法包括:a)在基板上形成柵極布線;b)在具有所述柵極布線的基板上形成柵極絕緣層;c)在所述柵極絕緣層上形成半導(dǎo)體層;d)在所述半導(dǎo)體層上形成源電極和漏電極;以及e)形成與所述漏電極連接的像素電極,其中,a)步驟或d)步驟包括:在所述基板或所述半導(dǎo)體層上形成Cu基金屬膜,以及利用蝕刻劑組合物通過蝕刻所述Cu基金屬膜來形成所述柵極布線或所述源電極和所述漏電極,以及所述蝕刻劑組合物為用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物,包括過氧化氫(H2O2)、亞磷酸或多元堿基化合物以及水。
【專利說明】用于液晶顯示器的陣列基板的制造方法
[0001] 本申請要求2013年9月27日遞交的韓國專利申請KR10-2013-0115037的權(quán)益 和2013年10月18日遞交的韓國專利申請KR10-2013-0124525的權(quán)益,在此將其通過全 文引用的方式并入本申請中。

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明涉及一種制造用于液晶顯示器的陣列基板的方法。

【背景技術(shù)】
[0003] 在半導(dǎo)體裝置中,在基板上形成金屬布線的工藝通常包括:利用濺射等形成金屬 膜、涂覆光刻膠、進(jìn)行曝光和顯影以便在選定的區(qū)域上形成光刻膠、以及進(jìn)行蝕刻,其中,在 每個(gè)單獨(dú)的工藝之前或之后進(jìn)行清潔工藝。蝕刻工藝是使用光刻膠作為掩模來使得金屬膜 能夠留在選定的區(qū)域的工藝,并且蝕刻工藝通常包括利用等離子體等的干蝕刻或利用蝕刻 劑組合物的濕蝕刻。
[0004] 通常,對于用于柵極布線和數(shù)據(jù)布線的材料,使用包括銅的銅膜層或銅合金膜層, 或金屬氧化物層,其中,銅具有良好的導(dǎo)電性并且電阻低,金屬氧化物層與銅膜層或銅合金 膜層具有良好的界面粘合性。
[0005] 就該點(diǎn)而言,韓國專利申請公開10-2007-0055259公開了一種用于Cu基金屬膜的 蝕刻劑組合物,包括過氧化氫、有機(jī)酸、磷酸鹽化合物等,其用于蝕刻銅-鑰合金膜層。
[0006] 然而,如果將蝕刻劑組合物應(yīng)用至Cu基金屬膜的厚膜時(shí),由于磷酸二氫鹽(phosphate monobasic)所導(dǎo)致的高錐角而可能在后續(xù)工藝中產(chǎn)生缺陷問題。
[0007] [引用列表]
[0008] [專利文獻(xiàn)]
[0009] (專利文獻(xiàn)1)韓國專利申請公開10-2007-0055259A


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 為了解決前述問題,本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種制造陣列基板的方法,所述陣 列基本用于液晶顯示器并且由Cu基金屬膜組成。
[0011] 為了解決前述問題,本發(fā)明的另一目的是利用本發(fā)明的蝕刻劑組合物對Cu基金 屬膜進(jìn)行批量蝕刻,本發(fā)明的蝕刻劑組合物用于Cu基金屬膜并且包括亞磷酸(H3PO3)或多 兀喊基化合物(p〇lybasiccompound)。
[0012] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種制造用于液晶顯示器的陣列基板的方法, 所述方法包括:
[0013] a)在基板上形成柵極布線;
[0014] b)在具有所述柵極布線的所述基板上形成柵極絕緣層;
[0015] c)在所述柵極絕緣層上形成半導(dǎo)體層;
[0016] d)在所述半導(dǎo)體層上形成源電極和漏電極;以及
[0017] e)形成與所述漏電極連接的像素電極,
[0018] 其中,a)步驟或d)步驟包括:在所述基板或所述半導(dǎo)體層上形成Cu基金屬膜, 以及利用蝕刻劑組合物通過蝕刻所述Cu基金屬膜來形成所述柵極布線或所述源電極和 所述漏電極,以及所述蝕刻劑組合物是用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物,包括:過氧化氫 (H2O2)、亞磷酸或多元堿基化合物、以及水。
[0019] 此外,本發(fā)明提供了一種用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物,包括:過氧化氫 (H2O2)、亞磷酸或多元堿基化合物、以及水。
[0020] 此外,本發(fā)明提供了一種用于液晶顯示器的陣列基板,所述陣列基板包括:選自柵 極布線、源電極和漏電極中的至少一種,所述柵極布線、所述源電極和所述漏電極經(jīng)所述用 于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物蝕刻。
[0021] 包括亞磷酸(H3PO3)或多元堿基化合物的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物有利于 提高蝕刻速率,并且它可以被應(yīng)用至具有較厚厚度的厚膜。
[0022] 另外,本發(fā)明的蝕刻劑組合物由于在蝕刻時(shí)錐角較低而可被應(yīng)用至高分辨率裝 置。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0023] 結(jié)合下文的詳細(xì)描述和附圖,將更清楚地理解本發(fā)明的上述和其它目的、特征和 優(yōu)點(diǎn),其中:
[0024]圖1示出了在300ppm的銅的條件下,當(dāng)使用實(shí)施例3的用于Cu基金屬膜的蝕刻 劑組合物時(shí),蝕刻剖面的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像;
[0025] 圖2示出了在3000ppm的銅的條件下,當(dāng)使用實(shí)施例3的用于Cu基金屬膜的蝕 刻劑組合物時(shí),蝕刻剖面的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像;以及
[0026] 圖3示出了在6000ppm的銅的條件下,當(dāng)使用實(shí)施例3的用于Cu基金屬膜的蝕 刻劑組合物時(shí),蝕刻剖面的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像。

【具體實(shí)施方式】
[0027] 在下文中,將詳細(xì)描述本發(fā)明。
[0028] 本發(fā)明涉及一種利用用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物來制造用于液晶顯示器的 陣列基板的方法,并且該制造方法如下。
[0029] 該制造方法包括:
[0030]a)在基板上形成柵極布線;
[0031] b)在具有柵極布線的基板上形成柵極絕緣層;
[0032]c)在柵極絕緣層上形成半導(dǎo)體層;
[0033] d)在半導(dǎo)體層上形成源電極和漏電極;以及
[0034] e)形成與漏電極連接的像素電極,
[0035] 其中,a)步驟或d)步驟包括:在基板或半導(dǎo)體層上形成Cu基金屬膜,并且利用蝕 刻劑組合物通過蝕刻Cu基金屬膜來形成柵極布線或源電極和漏電極。
[0036]蝕刻劑組合物是用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物,包括:過氧化氫(H2O2)、亞磷酸 或多元堿基化合物、以及水。
[0037] 特別地,該蝕刻劑組合物是用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物,并且包括:基于組 合物的總重量,15?25重量%的過氧化氫(H2O2) ;0. 3?5重量%的亞磷酸或0. 1?5重 量%的多元堿基化合物;以及余量的水,以使得組合物的總重量為100重量%。
[0038] 用于液晶顯示器的陣列基板是薄膜晶體管(TFT)基板。
[0039] 另外,本發(fā)明涉及一種用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物,包括:過氧化氫(H2O2)、 亞磷酸或多元堿基化合物,以及水。
[0040] 最近,在顯示器,尤其在TV的情況下,為了顯示出較高的分辨率,以狹窄的方式生 產(chǎn)用于液晶顯示器的陣列基板的橫向的布線寬度。然而,由于布線寬度的變窄,產(chǎn)生電阻增 大的問題。因而,為了防止這種問題的產(chǎn)生,在用于液晶顯示器的陣列基板中,使用這樣的 厚膜,該厚膜具有通過增大軸向的布線厚度所制備的金屬膜的較厚厚度。
[0041] 在利用常規(guī)蝕刻劑組合物蝕刻厚膜的情況下,腐蝕速率緩慢并且處理時(shí)間增加, 其中,常規(guī)蝕刻劑組合物不包括亞磷酸或多元堿基化合物。因此,常規(guī)蝕刻劑組合物不可能 被應(yīng)用于蝕刻需要超過150A/秒的腐蝕速率的厚膜。
[0042] 另外,由于在超過60°的錐角的情況下在后續(xù)工藝中可能會產(chǎn)生問題,所以必須 降低錐角。然而,由于常規(guī)蝕刻劑組合物的錐角過大,所以它不能被應(yīng)用于蝕刻厚膜。
[0043] 同時(shí),根據(jù)本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物解決了上述問題,因而它可 以被應(yīng)用于厚膜,其中,本發(fā)明的蝕刻劑組合物包括亞磷酸或多元堿基化合物。優(yōu)選地,在 Cu基金屬膜中,它可以被用于蝕刻厚度為50001或更大的銅膜或銅合金膜的厚膜。
[0044] Cu基金屬膜包括銅作為組成物,并且包括銅或銅合金的單層膜;以及多層膜,所 述多層膜包括選自銅膜和銅合金膜中的至少一種以及選自鑰膜、鑰合金膜、鈦膜和鈦合金 膜中的至少一種。合金膜包括氮化物或氧化物。
[0045] 多層膜的實(shí)例包括雙層膜或三層膜,諸如銅/鑰膜、銅/鑰合金膜、銅合金/鑰合 金膜、銅/鈦膜等。
[0046] 銅/鑰膜是指包括鑰膜和形成在鑰膜上的銅膜的一類膜;銅/鑰合金膜是指包括 鑰合金膜和形成在鑰合金膜上的銅膜的一類膜;銅合金/鑰合金膜是指包括鑰合金膜和形 成在鑰合金膜上的銅合金膜的一類膜;以及銅/鈦膜是指包括鈦膜和形成在鈦膜上的銅膜 的一類膜。
[0047] 此外,鑰合金膜優(yōu)選由鑰(Mo)和選自鈦(Ti)、鉭(Ta)、鉻(Cr)、鎳(Ni)、釹(Nd) 和銦(In)中的至少一種金屬組成。
[0048] 本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物可優(yōu)選被應(yīng)用于多層膜,該多層膜包 括選自銅膜和銅合金膜中的至少一種,以及選自鑰膜和鑰合金膜中的至少一種。
[0049] 另外,在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物僅包括亞磷酸的情況下,該蝕 刻劑組合物可額外地包含選自下列物質(zhì)中的至少一種:含氟化合物、唑類化合物、在分子中 具有N原子和羧基的水溶性化合物、磷酸鹽化合物和多元醇類表面活性劑。
[0050] 另外,在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物包括多元堿基化合物或者包 括亞磷酸和多元堿基化合物的情況下,該蝕刻劑組合物可額外地包含選自下列物質(zhì)中的至 少一種:含氟化合物、唑類化合物、在分子中具有N原子和羧基的水溶性化合物以及多元醇 類表面活性劑。
[0051] 在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物包括多元堿基化合物的情況下,用 于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物是酸性的,并且優(yōu)選pH為I. 5?4。
[0052] 如果用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物低于pH1. 5,那么由于快速的腐蝕速率而 可能出現(xiàn)過度蝕刻,而在高于PH4的情況下,由于緩慢的腐蝕速率而可能無法進(jìn)行蝕刻。
[0053] 以下,將詳細(xì)描述本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物。
[0054] 討氣化氧(H2OJ
[0055] 在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物中所包含的過氧化氫(H2O2)是影 響Cu基金屬膜的蝕刻的主氧化劑,其中Cu基金屬膜為包括鑰膜和形成在鑰膜上的銅膜的 銅-鑰膜,或者包括鑰合金膜和形成在鑰合金膜上的銅膜的銅-鑰合金膜。
[0056] 基于用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量,過氧化氫(H2O2)被設(shè)定為15? 25重量%,優(yōu)選為18?23重量%。
[0057] 在低于15重量%的上述量的范圍時(shí),因缺乏對Cu基金屬膜的蝕刻能力而可能導(dǎo) 致蝕刻不足。
[0058] 另外,在高于25重量%的上述量的范圍時(shí),由于銅離子的升增加而使得熱穩(wěn)定性 高度地降低。
[0059]亞磷酸(HJ0J
[0060] 在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物中所包含的亞磷酸通過調(diào)節(jié)pH來增 強(qiáng)蝕刻速率。如果本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物中未包含亞磷酸,那么蝕刻速 率非常緩慢并且因此當(dāng)蝕刻Cu基金屬膜的厚膜時(shí),蝕刻剖面可能較差。
[0061] 基于用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量,亞磷酸被設(shè)定為0. 3?5. 0重 量%,優(yōu)選為0. 5?3. 0重量%。
[0062] 在低于0. 3重量%的上述量的范圍時(shí),蝕刻剖面可能較差。
[0063] 另外,在高于5重量%的上述量的范圍時(shí),可能產(chǎn)生銅或銅合金膜的蝕刻速率過 快或者鑰或鑰合金膜的蝕刻速率過慢的問題。
[0064] 多元堿某化合物
[0065] 在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物中所包含的多元堿基化合物使得蝕 刻剖面良好并且當(dāng)蝕刻具有較厚厚度的Cu基金屬膜的厚膜時(shí)并不增加錐角。
[0066] 如果用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物僅包括磷酸二氫鹽化合物而不包括亞磷酸 和多元堿基化合物,那么該蝕刻劑組合物因待處理的片材數(shù)而使得錐角增加從而不能被應(yīng) 用于Cu基金屬膜的厚膜。
[0067] 因此,在多元堿基化合物中,優(yōu)選多元堿基磷酸鹽化合物并且更優(yōu)選磷酸氫二鹽 (dibasicphosphatecompound)化合物。
[0068] 磷酸氫二鹽并不特別受限,只要它選自兩個(gè)氫被堿金屬或堿土金屬取代的磷酸 鹽,優(yōu)選選自磷酸氫二銨、磷酸氫二鈉和磷酸氫二鉀,更優(yōu)選為磷酸氫二銨。
[0069] 基于用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量,多元堿基化合物被設(shè)定為0. 1? 5重量%,優(yōu)選為0. 5?3重量%。
[0070] 在低于0. 1重量%的上述量的范圍時(shí),因部分過度侵蝕而使得蝕刻剖面不好。另 夕卜,在高于5重量%的上述量的范圍時(shí),可能發(fā)生銅或銅合金膜的腐蝕速率降低并且鑰或 鑰合金膜的蝕刻速率降低的問題。
[0071] 含氟化合物
[0072] 含氟化合物是指當(dāng)水中解離時(shí)可產(chǎn)生氟離子的化合物。含氟化合物是影響鑰合金 膜的蝕刻速率的輔助氧化劑,并且它調(diào)節(jié)鑰合金膜的蝕刻速率。
[0073] 含氟化合物并不特別受限,只要它被用于相關(guān)領(lǐng)域,但是優(yōu)選為選自HF、NaF、 NH4F、NH4BF4、NH4FHF、NH4F2、KF、KHF2、AlF3 和HBF4 中的至少一種,并且更優(yōu)選NH4F2。
[0074] 基于用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量,含氟化合物被設(shè)定為0. 01?5. 0 重量%,優(yōu)選為0. 1?3. 0重量%。
[0075] 在低于0. 01重量%的上述量的范圍時(shí),鑰合金膜的蝕刻速率變慢。
[0076] 另外,在高于5. 0重量%的上述量的范圍時(shí),蝕刻剖面得到提高,然而總蝕刻速率 也得到改善,并且從而使得下層(n+a-Si:H,a-Si:G)的底切或蝕刻所造成的損壞過大。
[0077] P半類化合物
[0078] 在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物中所包含的唑類化合物用于調(diào)節(jié)Cu 基金屬膜的蝕刻速率、降低圖案的CD損失以及通過降低蝕刻剖面變化來增加工藝中的利 潤。
[0079] 唑類化合物可包含,例如吡咯、吡唑、咪唑、三唑、四唑、五唑、惡唑、異惡唑、噻唑、 異噻唑等,并且它可單獨(dú)地進(jìn)行使用或以兩種或更多種的組合進(jìn)行使用。在唑類化合物中, 優(yōu)選三唑化合物或四唑化合物,并且更優(yōu)選3-氨基三唑、4-氨基三唑、5-甲基四唑和5-氨 基四唑中的至少一種。
[0080] 在本發(fā)明中,可以混合使用3-氨基三唑、4-氨基三唑、5-甲基四唑和5-氨基四 唑,并且在這種情況下,因?yàn)槿Q于化合物的調(diào)節(jié)蝕刻速率以及降低蝕刻剖面變化的能力 隨著待處理的片材數(shù)的不同而不同,所以優(yōu)選根據(jù)工藝條件來進(jìn)行計(jì)算和應(yīng)用混合比。
[0081] 基于用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量,唑類化合物被設(shè)定為0. 1?5. 0 重量%,優(yōu)選為0. 5?1. 5重量%。
[0082] 在低于0. 1重量%的上述量的范圍時(shí),由于高的蝕刻速率而使得可能產(chǎn)生巨大的 CD損失。
[0083] 另外,在高于5. 0重量%的上述量的范圍時(shí),由于Cu基金屬膜的蝕刻速率太慢 而使得處理時(shí)間增加,并且由于金屬氧化物層的蝕刻速率的相對加速而可能產(chǎn)生底切 (undercut)〇
[0084] 在分子中具有N原子和羧某的水溶件化合物
[0085] 在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物中所包含在分子中具有N原子和羧 基的水溶性化合物防止在蝕刻劑組合物的儲存期間可能發(fā)生的過氧化氫的自分解反應(yīng),并 且也防止當(dāng)蝕刻大量的基板時(shí)蝕刻特性的變化。
[0086] 通常地,在利用過氧化氫的蝕刻劑組合物的情況下,由于在儲存期間過氧化氫的 自分解而使得儲存期不長,并且還具有容器可能爆炸的危險(xiǎn)因素。
[0087] 然而,如果包含在分子中具有N原子和羧基的水溶性化合物,由于過氧化氫的分 解率被降低了接近10倍而能夠確保較長儲存期和穩(wěn)定性。
[0088] 具體地,在銅層的情況下,如果銅離子被大量保留在蝕刻劑組合物中,那么形成鈍 化并且因此在氧化變色(Char)后可能不能進(jìn)行進(jìn)一步蝕刻。然而,可通過添加化合物來防 止該情況。
[0089] 在分子中具有N原子和羧基的水溶性化合物可選自丙氨酸、氨基丁酸、谷氨酸、甘 氨酸、亞氨基二乙酸、氨三乙酸和肌氨酸。在這些化合物中,優(yōu)選亞氨基二乙酸。
[0090] 基于用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量,在分子中具有N原子和羧基的水 溶性化合物被設(shè)定為〇. 5?5. 0重量%,優(yōu)選為I. 0?3. 0重量%。
[0091] 在低于〇· 5重量%的上述量的范圍時(shí),由于在蝕刻大量的基板(約500張片材) 之后鈍化而難以得到足夠的工藝?yán)麧櫋?br> [0092] 另外,在高于5. 0重量%的上述量的范圍時(shí),鑰膜或鑰合金膜的蝕刻速率變慢,并 且因此在銅-鑰膜或銅-鑰合金膜的情況下,可能出現(xiàn)鑰或鑰合金膜的殘?jiān)膯栴}。
[0093] 磷酸鹽化合物
[0094] 在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物中所包含的磷酸鹽化合物使得蝕刻 剖面良好。如果本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物未包含磷酸鹽化合物,那么可能 發(fā)生局部過度侵蝕。
[0095] 磷酸鹽化合物并沒有特別受限,只要它選自一個(gè)或兩個(gè)氫被堿金屬或堿土金屬取 代的磷酸鹽,優(yōu)選選自磷酸二氫銨、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二銨、磷酸氫二鈉和磷 酸氫二鉀,并且更優(yōu)選磷酸氫二銨。
[0096] 在這些磷酸鹽化合物中,當(dāng)用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物不包括多元堿基化 合物且僅包括亞磷酸時(shí),使用單鹽基化合物,諸如磷酸氫二銨、磷酸氫二鈉和磷酸氫二鉀。 [0097] 基于用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量,磷酸鹽化合物被設(shè)定為0. 1? 5. 0重量%,優(yōu)選為0· 5?3. 0重量%。
[0098] 在低于0. 1重量%的上述量的范圍時(shí),由于部分過度侵蝕而可能使得蝕刻剖面不 好。
[0099] 另外,在高于5. 0重量%的上述量的范圍時(shí),可能出現(xiàn)銅或銅合金膜的腐蝕速率 降低以及鑰或鑰合金膜的蝕刻速率降低的問題。
[0100] 多元醇類表面活件劑
[0101] 在本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物中可額外地包含的多元醇類表面活 性劑用于通過降低表面張力來增加蝕刻的均勻性。
[0102] 另外,多元醇類表面活性劑通過包封在蝕刻Cu膜之后溶解在蝕刻劑組合物中的 銅離子來抑制過氧化氫的分解反應(yīng),并且因而抑制銅離子的活性。
[0103] 當(dāng)如上抑制銅離子的活性時(shí),能夠在使用蝕刻劑組合物期間穩(wěn)定地進(jìn)行該工藝。
[0104] 對于多元醇類表面活性劑,可使用選自甘油、三甘醇和聚乙二醇中的至少一種。在 這些化合物中,優(yōu)選三甘醇。
[0105] 基于用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量,多元醇類表面活性劑被設(shè)定為 0. 001?5. 0重量%,并且優(yōu)選為0. 1?3. 0重量%。
[0106] 在低于0. 001重量%的上述量的范圍時(shí),可能出現(xiàn)蝕刻均勻性降低和過氧化氫分 解加速的問題。
[0107] 另外,在高于5. 0重量%的上述量的范圍時(shí),可能出現(xiàn)產(chǎn)生大量氣泡的缺點(diǎn)。
[0108] 水
[0109] 根據(jù)本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的水以余量的方式進(jìn)行使用,使 得用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的總重量為100重量%。
[0110] 水并沒有特別受限,但優(yōu)選包含去離子水。特別有用的是電阻率(即,從水中除去 離子的程度)為至少18 ΜΩ·cm的去離子水。
[0111] 除了上述成分以外,本發(fā)明的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物可包括添加劑,并 且添加劑可包含金屬離子封閉劑(metalioncontainment)、腐蝕抑制劑等。
[0112] 本發(fā)明中所使用的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物的組成可通過通常已知的方 法進(jìn)行制備,并且優(yōu)選用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合具有用于半導(dǎo)體工藝的純度。
[0113] 另外,本發(fā)明提供了一種用于液晶顯示器的陣列基板,該陣列基板包括:柵極布 線,源電極和漏電極中的至少一種,其中,柵極布線,源電極和漏電極經(jīng)用于Cu基金屬膜的 蝕刻劑組合物蝕刻。
[0114] 以下,參照下面實(shí)施例將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。然而,這些實(shí)施例用于解釋說明本 發(fā)明,而并不用于限制本發(fā)明的范圍。本領(lǐng)域技術(shù)人員在本發(fā)明的范圍內(nèi)可對這些實(shí)施例 進(jìn)行適當(dāng)?shù)男薷暮透淖儭?br> [0115]〈用于Cu某金屬臘的蝕刻劑纟目合物的制各〉
[0116] 實(shí)施例1至實(shí)施例4和比較例1至比較例2
[0117] 利用下面表1和表2中所示的組成來制備180kg的實(shí)施例1至實(shí)施例4以及比較 例1至比較例2的用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物。
[0118] [表1](單位:重量% )
[0119]

【權(quán)利要求】
1. 一種制造用于液晶顯示器的陣列基板的方法,所述方法包括: a) 在基板上形成柵極布線; b) 在具有所述柵極布線的所述基板上形成柵極絕緣層; c) 在所述柵極絕緣層上形成半導(dǎo)體層; d) 在所述半導(dǎo)體層上形成源電極和漏電極;以及 e) 形成與所述漏電極連接的像素電極, 其中,a)步驟或d)步驟包括:在所述基板或所述半導(dǎo)體層上形成Cu基金屬膜,以及利 用蝕刻劑組合物通過蝕刻所述Cu基金屬膜來形成所述柵極布線或所述源電極和所述漏電 極,以及 所述蝕刻劑組合物是用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物,包括:過氧化氫、亞磷酸或多 元堿基化合物、以及水。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述蝕刻劑組合物包括:基于所述組合物的總重 量, 15?25重量%的所述過氧化氫, 0. 3?5重量%的所述亞磷酸或0. 1?5重量%的所述多元堿基化合物,以及余量的 水,以使得所述組合物的總重量為100重量%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述用于液晶顯示器的陣列基板為薄膜晶體管 陣列基板。
4. 一種用于Cu基金屬膜的蝕刻劑組合物,所述蝕刻劑組合物包括:過氧化氫、亞磷酸 或多元堿基化合物、以及水。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的蝕刻劑組合物,其中,所述Cu基金屬膜為多層膜,所述多層膜 包括:選自銅膜和銅合金膜中的至少一種;以及選自鑰膜和鑰合金膜中的至少一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的蝕刻劑組合物,其中,所述銅膜和所述銅合金膜是厚度為 5000A或更大的厚膜。
7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的蝕刻劑組合物,其中,所述鑰合金膜由鑰和選自鈦、鉭、鉻、 鎳、釹和銦中的至少一種金屬組成。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的蝕刻劑組合物,其中,所述蝕刻劑組合物包括:基于所述組合 物的總重量, 15?25重量%的所述過氧化氫, 0. 3?5重量%的所述亞磷酸或0. 1?5重量%的所述多元堿基化合物,以及余量的 水,以使得所述組合物的總重量為100重量%。
9. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的蝕刻劑組合物,在用于Cu基金屬膜的所述蝕刻劑組合物僅包 括亞磷酸的情況下,所述蝕刻劑組合物進(jìn)一步包括選自下列物質(zhì)中的至少一種:含氟化合 物、唑類化合物、在分子中具有N原子和羧基的水溶性化合物、磷酸鹽化合物和多元醇類表 面活性劑。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的蝕刻劑組合物,所述蝕刻劑組合物進(jìn)一步包括:基于所述組 合物的總重量,選自下列物質(zhì)中的至少一種: 0. 3?5重量%的所述亞磷酸, 0. Ol?5重量%的所述含氟化合物, 0. 1?5重量%的所述唑類化合物, 0. 5?5重量%的所述在分子中具有N原子和羧基的水溶性化合物, 0. 1?5%重量的所述磷酸鹽化合物,以及 0. 001?5重量%的所述多元醇類表面活性劑。
11. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的蝕刻劑組合物,在用于Cu基金屬膜的所述蝕刻劑組合物包 括多元堿基化合物或者包括亞磷酸和多元堿基化合物的情況下,所述蝕刻劑組合物進(jìn)一步 包括選自下列物質(zhì)中的至少一種:含氟化合物、唑類化合物、在分子中具有N原子和羧基的 水溶性化合物以及多元醇類表面活性劑。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的蝕刻劑組合物,所述蝕刻劑組合物進(jìn)一步包括:基于所述 組合物的總重量,選自下列物質(zhì)中的至少一種: 0. 1?5重量%的所述多元堿基化合物, 0. 3?5重量%的所述亞磷酸, 0. 01?5重量%的所述含氟化合物, 0. 1?5重量%的所述唑類化合物, 0. 5?5重量%的所述在分子中具有N原子和羧基的水溶性化合物,以及 0. 001?5重量%的所述多元醇類表面活性劑。
13. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的蝕刻劑組合物,其中,所述多元堿基化合物是選自磷酸氫二 銨、磷酸氫二鈉和磷酸氫二鉀中的至少一種。
14. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的蝕刻劑組合物,在用于Cu基金屬膜的所述蝕刻劑組合物包 括多元堿基化合物的情況下,其中,所述蝕刻劑組合物是酸性的,PH為1. 5?4。
15. -種用于液晶顯示器的陣列基板,包括選自柵極布線、源電極和漏電極中的至少一 種,所述柵極布線、所述源電極和所述漏電極經(jīng)根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于Cu基金屬膜的 蝕刻劑組合物蝕刻。
【文檔編號】C23F1/18GK104513982SQ201410443484
【公開日】2015年4月15日 申請日期:2014年9月2日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月27日
【發(fā)明者】李鉉奎, 金鎮(zhèn)成, 梁圭亨, 樸英哲 申請人:東友精細(xì)化工有限公司
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