技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明屬于增材制造技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種藥芯焊絲。

背景技術(shù)：
在過(guò)共晶fe-cr-c合金中存在大量的m7c3型初生碳化物，它們具有較高的硬度和優(yōu)良的耐磨性。目前，過(guò)共晶fe-cr-c合金已經(jīng)被增材制造領(lǐng)域的科研工作者廣泛關(guān)注。通過(guò)電弧堆焊的方式，將其熔覆于在零部件的表面，可以通過(guò)3d打印制備成具有耐磨表面各種形狀的零部件。

m7c3碳化物的耐磨性能決定了過(guò)共晶fe-cr-c合金的耐磨性能。然而，一般直接從液相中析出初生m7c3碳化物尺寸都比較大，而且，它們會(huì)破壞其與基體之間的連續(xù)性，在服役過(guò)程中這些大塊的初生m7c3碳化物很容易從零部件表面剝落，從而降低了堆焊后零部件的使用壽命。

隨著增材制造技術(shù)的快速發(fā)展，對(duì)過(guò)共晶fe-cr-c合金的使用壽命要求越來(lái)越高，制備出抗剝落性更強(qiáng)、耐磨性更高的過(guò)共晶fe-cr-c合金，成為突破過(guò)共晶fe-cr-c合金在增材制造領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的瓶頸關(guān)鍵。

研究發(fā)現(xiàn)，采用細(xì)化初生m7c3碳化物能夠有效提高過(guò)共晶fe-cr-c堆焊合金的耐磨性能，在焊材中添加tic、nbc、稀土氧化物(la2o3、ceo2)可以成為初生m7c3碳化物的異質(zhì)形核核心，細(xì)化初生m7c3碳化物，從而可以提高過(guò)共晶fe-cr-c堆焊合金的使用性能。但是，研究表明，添加tic、nbc、稀土氧化物(la2o3、ceo2)的過(guò)共晶fe-cr-c堆焊合金仍然不能滿足增材制造領(lǐng)域?qū)Ω邏勖囊螅跎鷐7c3碳化物的細(xì)化程度還需有待進(jìn)一步提高。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種使用方便、硬度高、耐磨性好、不易剝落、用于電弧堆焊增材制造的過(guò)共晶fe-cr-c-ti-nb-n-laalo3藥芯焊絲。本發(fā)明主要是在過(guò)共晶fe-cr-c堆焊合金成分基礎(chǔ)上，同時(shí)添加合金元素鈦(ti)、鈮(nb)、氮(n)和鋁酸鑭(laalo3)，在凝固過(guò)程中，首先，laalo3可以成為復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物的非自發(fā)形核核心，細(xì)化復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物，使堆焊合金中復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物呈細(xì)小、彌散狀態(tài)分布；然后，復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物可以成為m7c3型初生碳化物的非自發(fā)形核核心，從而進(jìn)一步細(xì)化m7c3型初生碳化物，進(jìn)一步提高堆焊合金的抗剝落性能，使堆焊合金具有更高的耐磨性。

本發(fā)明的藥芯焊絲，其藥芯的化學(xué)成分包括高碳鉻鐵、低碳鉻鐵、氮化鉻鐵、高碳錳鐵、硅鐵、石墨、鈦鐵、鈮鐵、釩鐵、鉬粉、鎳粉、氟化鈉、鎂粉、鋁酸鑭(laalo3)，其外層包皮為低碳鋼帶。藥芯焊絲經(jīng)堆焊熔敷后，堆焊合金的化學(xué)成分質(zhì)量百分比為(wt％)：c3.80～4.10％、si1.00～1.10％、mn1.95～2.15％、cr25.00～26.00％、ti1.40～1.60％、nb1.40～1.60％、n0.30～0.40％、laalo30.5～1.5％、余量為fe。

本發(fā)明的藥芯焊絲的制備方法：

上述藥芯焊絲的制備方法：

1、對(duì)部分原料進(jìn)行鈍化處理：

a、將硅鐵粉末加熱，在700～750℃保溫1小時(shí)，

b、將高碳鉻鐵粉末加熱，在550～600℃保溫1小時(shí)，

c、將高碳錳鐵粉末加熱，在300～350℃保溫1小時(shí)。

2、混合：將上述藥芯的各種原料放入混料機(jī)混合24小時(shí)。

3、拉絲：將上述原料混合均勻后填裝入帶鋼，藥芯粉末占焊絲材料的重量百分比為37～45％，其余為帶鋼，在藥芯焊絲生產(chǎn)線上進(jìn)行滾壓，經(jīng)拉絲機(jī)2～5次拉拔成外徑為φ4的藥芯焊絲；

4、干燥：在100～200℃對(duì)藥芯焊絲進(jìn)行干燥。

本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：

1、采用本發(fā)明的藥芯焊絲，通過(guò)3d打印可以制備成具有耐磨表面各種形狀的零部件，其硬度與傳統(tǒng)的過(guò)共晶fe-cr-c堆焊合金相比較，可以由hrc60提高到hrc64～66，而在經(jīng)過(guò)14h的摩擦磨損試驗(yàn)后，磨損失重由4.5g減少到2.5～1.5g，即堆焊合金的耐磨性提高了近3倍；

2、在過(guò)共晶fe-cr-c堆焊合金成分基礎(chǔ)上，同時(shí)添加合金元素ti、nb、n和laalo3。由于laalo3與復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物之間的錯(cuò)配度為9.65％(小于12％)，為中等有效。因此，在凝固過(guò)程中，首先，laalo3可以成為復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物的非自發(fā)形核核心，細(xì)化復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物，使堆焊合金中復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物呈細(xì)小、彌散狀態(tài)分布；

3、由于復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物與m7c3型初生碳化物之間的錯(cuò)配度為6.15％(小于12％)，為中等有效。因此，在隨后的凝固過(guò)程中，細(xì)化的復(fù)合(ti,nb)(c,n)化合物還可以成為后析出m7c3型初生碳化物的非自發(fā)形核核心，從而進(jìn)一步細(xì)化m7c3型初生碳化物，獲得更細(xì)小的納米m7c3型初生碳化物，如圖1所示。從而進(jìn)一步提高堆焊合金的抗剝落性能，使堆焊合金具有更高的耐磨性；

3、本發(fā)明的過(guò)共晶fe-cr-c-ti-nb-n-laalo3藥芯焊絲，可以廣泛的應(yīng)用在冶金、機(jī)械、礦山、煤炭、石油、建筑等領(lǐng)域，通過(guò)3d打印可以制備成具有耐磨表面各種形狀的零部件，其市場(chǎng)空間十分廣闊。

附圖說(shuō)明

圖1本發(fā)明實(shí)施例1制備的過(guò)共晶fe-cr-c堆焊合金中m7c3型初生碳化物掃描電鏡圖。圖中(a)為沒有添加n和laalo3；(b)為同時(shí)添加n和laalo3。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：

取藥芯焊絲熔敷后堆焊合金的化學(xué)成分質(zhì)量百分比為(wt％)：c3.80kg、si1.00kg、mn1.95kg、cr25.00kg、ti1.40kg、nb1.40kg、n0.30kg、laalo30.5kg、fe64.65kg。上述原料粒度為60～80目。先對(duì)硅鐵、高碳鉻鐵和高碳錳鐵進(jìn)行鈍化處理，即將硅鐵粉末加熱，在700℃保溫1小時(shí)；將高碳鉻鐵粉末加熱，在550℃保溫1小時(shí)；將高碳錳鐵粉末加熱，在300℃保溫1小時(shí)。將上述藥芯的各種原料放入混料機(jī)進(jìn)行充分混合，采用藥芯焊絲生產(chǎn)設(shè)備，將上述混合均勻后的原料填裝入帶鋼，藥粉填充率為37％，經(jīng)拉絲機(jī)2次拉拔成外徑為φ4的藥芯焊絲。其堆焊金屬的硬度為hrc64。

實(shí)施例2：

取藥芯焊絲熔敷后堆焊合金的化學(xué)成分質(zhì)量百分比為(wt％)：c3.95kg、si1.05kg、mn2.05kg、cr25.50kg、ti1.50kg、nb1.50kg、n0.35kg、laalo31.0kg、fe63.10kg。上述原料粒度為60～80目。先對(duì)硅鐵、高碳鉻鐵和高碳錳鐵進(jìn)行鈍化處理，即將硅鐵粉末加熱，在730℃保溫1小時(shí)；將高碳鉻鐵粉末加熱，在570℃保溫1小時(shí)；將高碳錳鐵粉末加熱，在320℃保溫1小時(shí)。將上述藥芯的各種原料放入混料機(jī)進(jìn)行充分混合，采用藥芯焊絲生產(chǎn)設(shè)備，將上述混合均勻后的原料填裝入帶鋼，藥粉填充率為40％，經(jīng)拉絲機(jī)4次拉拔成外徑為φ4的藥芯焊絲。其堆焊金屬的硬度為hrc65。

實(shí)施例3：

取藥芯焊絲熔敷后堆焊合金的化學(xué)成分質(zhì)量百分比為(wt％)：c4.10kg、si1.10kg、mn2.15kg、cr26.00kg、ti1.60kg、nb1.60kg、n0.40kg、laalo31.5kg、fe61.55kg。上述原料粒度為60～80目。先對(duì)硅鐵、高碳鉻鐵和高碳錳鐵進(jìn)行鈍化處理，即將硅鐵粉末加熱，在750℃保溫1小時(shí)；將高碳鉻鐵粉末加熱，在600℃保溫1小時(shí)；將高碳錳鐵粉末加熱，在350℃保溫1小時(shí)。將上述藥芯的各種原料放入混料機(jī)進(jìn)行充分混合，采用藥芯焊絲生產(chǎn)設(shè)備，將上述混合均勻后的原料填裝入帶鋼，藥粉填充率為45％，經(jīng)拉絲機(jī)5次拉拔成外徑為φ4的藥芯焊絲。其堆焊金屬的硬度為hrc66。