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輕金屬表面改性燃料電池雙極板的制備方法

文檔序號:3009032閱讀:323來源:國知局
專利名稱:輕金屬表面改性燃料電池雙極板的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種金屬基燃料電池雙極板的制備方法。
背景技術(shù)
質(zhì)子膜燃料電池具有清潔、高效、可移動、操作條件溫和等特點,在交通運輸、航空航天及電子通訊等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。雙極板是將單電池串聯(lián)起來的極板材料,需要滿足多方面的性能要求。即良好的導(dǎo)電性、優(yōu)良的耐腐蝕性(包括酸性腐蝕、氧化潮濕腐蝕、電極電位腐蝕)、良好的氣密性、足夠的機(jī)械強(qiáng)度、較低的密度及相對低廉的成本。
目前使用的雙極板材料為石墨,這主要基于石墨良好的導(dǎo)電性及耐腐蝕性、抗氧化性等。但由于石墨機(jī)械性能較差、流道機(jī)加工困難、需用復(fù)雜的工藝措施解決介質(zhì)滲透等問題,因此石墨雙極板的加工價格很高,占燃料電池成本的40-60%,成為燃料電池研發(fā)中急待解決的問題。
利用金屬材料制備雙極板的主要出發(fā)點在于金屬材料具有良好的塑性,流場可直接沖壓成型,因此也有望大幅度降低加工成本,同時金屬可軋制成0.1-0.2mm的片材,有望獲得高比功率,最大限度壓縮體積。另外金屬材料導(dǎo)電導(dǎo)熱性好,氣密性好,機(jī)械強(qiáng)度高。但金屬材料最致命的弱點是耐腐蝕性差,如何提高金屬材料的耐腐蝕性是首先需要解決的問題。
不同的金屬材質(zhì),解決耐腐蝕性的方法不同。研究最多的是鐵基合金,這主要是因為鐵價格低廉。但鐵的表面接觸電阻大,同時鐵離子對電池液的污染導(dǎo)致電池性能與壽命下降。因而對鐵基金屬板進(jìn)行表面處理是其廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵。多位研究者研究鐵基表面沉積TiN的結(jié)果并不理想,發(fā)現(xiàn)TiN涂層易從基體表面脫落,在燃料電池中的壽命很短,這主要是TiN與鐵基結(jié)合不良,同時TiN膜中存在針孔所致。美國Oak Ridge國家實驗室研究了(Ni-50Cr)合金1100℃滲氮,在表面形成CrN與Cr2N梯度膜,消除了針孔影響,耐腐蝕性顯著提高,燃料電池中運行1000小時沒有產(chǎn)生污染。但由于基材價格貴,不具備商業(yè)價值。隨后他們改用高Ni、Cr含量的不銹鋼進(jìn)行滲氮處理,雖然不銹鋼表面也形成了Cr2N,但膜不連續(xù),難以滿足燃料電池耐腐蝕的要求。臺灣Yuan Ze大學(xué)利用PVD在Al表面沉積了TiN、TiCN等多層膜,接觸電阻顯著降低,耐腐蝕性也得到有效提高。但電池運行實驗表明,僅能運行200小時。英國Hodgson在鈦表面制備了FC5涂層,接觸電阻接近10mΩ.cm2,電池運行壽命達(dá)8000小時。但FC5涂層技術(shù)卻極為保密,目前沒有任何資料可查。目前為止所嘗試的各種方法中都還沒有獲得商業(yè)應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種兼具良好耐腐蝕性與導(dǎo)電性的輕金屬表面改性燃料電池雙極板的制備方法。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是輕金屬表面改性燃料電池雙極板的制備方法,其特征在于它包括如下步驟1)以0.15-0.6mm的鈦板為基體,剪裁成指定尺寸;2)放入模具中,采用沖壓或模壓技術(shù),制備出流場結(jié)構(gòu);3)將具有流場結(jié)構(gòu)的鈦板放入超聲清洗機(jī)中進(jìn)行清洗,去除表面雜質(zhì);3)利用滲氮技術(shù)對清洗后具有流場結(jié)構(gòu)的鈦板表面進(jìn)行改性處理,獲得輕金屬表面改性燃料電池雙極板。
所述的利用滲氮技術(shù)對清洗后具有流場結(jié)構(gòu)的鈦板表面進(jìn)行改性處理為平均升溫速率3~5℃/min,離子氮化溫度650-850℃,保溫時間30-60分鐘,氮氣壓力60-150Pa,氣體流量80-120mL/min,電壓0.5-0.7KV,電流10-50A。
雖然針對鈦合金零部件的離子滲氮工藝已比較成熟,但對0.1~0.6mm鈦板的離子滲氮卻未見報道。因為所需的TiN滲層控制極為關(guān)鍵,如果滲層過深,鈦板整體變脆,滲層過淺,雖然鈦板柔韌性較好,但如果滲層存在針眼或達(dá)不到一定厚度,耐腐蝕性又無法滿足要求,因此存在最佳滲層,其控制工藝與傳統(tǒng)滲氮不同。傳統(tǒng)滲氮升溫速率較快,本滲氮工藝分段控制,升溫速率較慢,但保溫時間較短。
本發(fā)明選擇0.1-0.6mm的鈦板為基體金屬,通過壓力成型獲得設(shè)計的流場,通過滲氮技術(shù)在鈦板表面形成梯度過渡的致密TiN膜,既保證耐腐蝕性,又滿足導(dǎo)電性的要求。鈦基滲氮的技術(shù)優(yōu)勢在于(1)膜與基體梯度結(jié)合,膜不易脫落;(2)膜表面無針孔、致密,與Ni-50Cr滲氮的效果類似,有效耐腐蝕。
本發(fā)明的有益效果是工藝簡單,可以批量獲得表面處理的鈦板,滲層致密,不易脫落;滲氮處理后的雙極板不僅具有優(yōu)異的耐腐蝕性,而且具有良好的力學(xué)性能和導(dǎo)電性;獲得的輕金屬表面改性燃料電池雙極板兼具良好耐腐蝕性與導(dǎo)電性。


圖1是本發(fā)明的制備工藝流程2是本發(fā)明實施例2的斷面微觀分析圖具體實施方式
為了更好地理解本發(fā)明,下面結(jié)合實施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容,但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于下面的實施例。
實施例1如圖1所示,取0.15mm厚的鈦板,剪裁為100×200的片材,采用常規(guī)沖壓或模壓技術(shù),制備出流場結(jié)構(gòu),放入超聲清洗機(jī)中清洗3分鐘;隨后放入離子氮化爐中進(jìn)行滲氮處理,采用純氮氣,升溫速率3℃/min,氮氣壓力為150Pa,氣體流量120mL/min,電壓0.5KV,電流30A,在750℃,保溫40分鐘。氮化處理后的片材進(jìn)行性能測試,抗壓強(qiáng)度36MPa,接觸電阻18mΩ.cm2,腐蝕電流密度11μA/cm2。
實施例2取0.3mm厚的鈦板,剪裁為120×200的片材,采用常規(guī)沖壓或模壓技術(shù),制備出流場結(jié)構(gòu),放入超聲清洗機(jī)中清洗3分鐘;隨后放入氮化爐中進(jìn)行滲氮處理,采用純氮氣,升溫速率3℃/min,氮氣壓力為100Pa,氣體流量120mL/min,電壓0.5KV,電流35A,在800℃保溫60分鐘。氮化處理后的片材進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)分析與性能測試,表面形成了TiN、Ti2N梯度過渡層,TiN層厚3.8μm(見圖2)??箟簭?qiáng)度53MPa,接觸電阻16mΩ.cm2,腐蝕電流密度10μA/cm2。
實施例3取0.6mm厚的鈦板,剪裁為100×200的片材,采用常規(guī)沖壓或模壓技術(shù),制備出流場結(jié)構(gòu),放入超聲清洗機(jī)中清洗3分鐘;隨后放入離子氮化爐中進(jìn)行滲氮處理,采用純氮氣,升溫速率3℃/min,氮氣壓力為150Pa,氣體流量110mL/min,電壓0.6KV,電流40A,在650℃,保溫60分鐘;獲得輕金屬表面改性燃料電池雙極板。
本發(fā)明的滲氮處理的工藝參數(shù)的上下限取值都能實現(xiàn)本發(fā)明,在此不一一列舉實施例。
權(quán)利要求
1.輕金屬表面改性燃料電池雙極板的制備方法,其特征在于它包括如下步驟1)以0.15-0.60mm的鈦板為基體,剪裁成指定尺寸;2)放入模具中,采用沖壓或模壓技術(shù),制備出流場結(jié)構(gòu);3)將具有流場結(jié)構(gòu)的鈦板放入超聲清洗機(jī)中進(jìn)行清洗,去除表面雜質(zhì);3)利用滲氮技術(shù)對清洗后具有流場結(jié)構(gòu)的鈦板表面進(jìn)行改性處理,獲得輕金屬表面改性燃料電池雙極板。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輕金屬表面改性燃料電池雙極板的制備方法,其特征在于所述的利用滲氮技術(shù)對清洗后具有流場結(jié)構(gòu)的鈦板表面進(jìn)行改性處理為平均升溫速率3~5℃/min,離子氮化溫度650-850℃,保溫時間30-60分鐘,氮氣壓力60-150Pa,氣體流量80-120mL/min,電壓0.5-0.7KV,電流10-50A。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種金屬基燃料電池雙極板的制備方法。輕金屬表面改性燃料電池雙極板的制備方法,其特征在于它包括如下步驟1)以0.15-0.60mm的鈦板為基體,剪裁成指定尺寸;2)放入模具中,采用沖壓或模壓技術(shù),制備出流場結(jié)構(gòu);3)將具有流場結(jié)構(gòu)的鈦板放入超聲清洗機(jī)中進(jìn)行清洗,去除表面雜質(zhì);3)利用滲氮技術(shù)對清洗后具有流場結(jié)構(gòu)的鈦板表面進(jìn)行改性處理,獲得輕金屬表面改性燃料電池雙極板。本發(fā)明的優(yōu)點在于工藝簡單,適宜大規(guī)模生產(chǎn);膜質(zhì)量高,與基體結(jié)合牢固。獲得的輕金屬表面改性燃料電池雙極板兼具良好耐腐蝕性與導(dǎo)電性。
文檔編號B23P23/04GK101055927SQ20071005130
公開日2007年10月17日 申請日期2007年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年1月18日
發(fā)明者張東明, 潘牧, 袁潤章, 劉晶, 陳勇國, 沈春暉 申請人:武漢理工大學(xué), 武漢理工新能源有限公司
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