專利名稱：光源、含有該光源的蛋白分析儀及蛋白分析方法
光源、含有該光源的蛋白分析儀及蛋白分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種液體分析儀，特別是涉及一種光源、含有該光源的蛋白分析儀及蛋白分析方法。
背景技術(shù)：
蛋白分析儀用于對蛋白質(zhì)的基因、顆粒大小等進行分析。目前的蛋白分析儀一般采用碘化硅晶燈泡、鹵鎢燈作為測量光線發(fā)射的光源。例如，中國專利CN200620079036公開了一種蛋白分析儀。所述蛋白分析儀包括激發(fā)光濾光片組、鹵鎢燈、光電倍增管、發(fā)射光濾光片組、樣品盤、反射半透鏡、激發(fā)光起偏器、發(fā)射光偏振片和液體光纖。樣品盤的檢測位上方傾斜設(shè)置有反射半透鏡，其反射面方向上垂直設(shè)置有激發(fā)光起偏器。鹵鎢燈的發(fā)光方向朝向圓盤狀的激發(fā)光濾光片組，所述激發(fā)光濾光片組可在垂直方向旋轉(zhuǎn)，在激發(fā)光濾光片組與激發(fā)光起偏器之間設(shè)置有液體光纖。反射半透鏡正上方依次設(shè)置有發(fā)射光偏振片、 發(fā)射光濾光片組和光電倍增管，所說的發(fā)射光濾光片組為可水平活動的平板狀。鹵鎢燈作為連續(xù)波譜的光源，產(chǎn)生的光經(jīng)激發(fā)光濾光片組上的一個濾光片后成為特定波長的光。這束光經(jīng)液體光纖傳遞再經(jīng)激發(fā)光起偏器起偏(偏振方向垂直于激發(fā)光)， 濾過的光經(jīng)反射半透鏡折射到樣品盤中的樣品上，樣品中熒光染料被激發(fā)發(fā)出不同波長的發(fā)射光。發(fā)射光的一部分透過反射半透鏡，經(jīng)發(fā)射光偏振片起偏(偏振方向平行于發(fā)射光) 后再經(jīng)發(fā)射光濾光片組中的一個濾光片后送入光電倍增管，得到平行方向光強和垂直方向的偏振光強后設(shè)備軟件計算出樣品的偏振值(偏振值單位mP)，從而對待測蛋白質(zhì)的基因進行分析。然而，上述蛋白分析儀的光源為鹵鎢燈，其發(fā)射的光束不穩(wěn)定，而且體積較大。
發(fā)明內(nèi)容鑒于上述狀況，有必要提供一種體積較小且光束穩(wěn)定的光源。一種光源，包括管體，具有一開口端；LED,收容于所述管體內(nèi)；及透鏡，固定于所述開口端且位于所述LED出光方向。進一步地，所述透鏡為凸透鏡。進一步地，所述透鏡的焦距為20厘米。同時，本發(fā)明還提供一種含有上述光源的蛋白分析儀及蛋白分析方法。一種蛋白分析儀，包括上述的光源；及第一光柵，設(shè)置于所述光源的光束發(fā)射方向。進一步地，所述蛋白分析儀還包括與所述第一光柵間隔設(shè)置、位于所述光源的光束發(fā)射方向較所述第一光柵遠離所述光源位置的第二光柵。
進一步地，所述第一光柵與所述第二光柵的間距為115毫米。進一步地，所述第一光柵及第二光柵的光柵直徑為2. 5毫米。一種蛋白分析方法，包括如下步驟提供一束平行光束；將所述平行光束聚焦；將聚焦后的平行光束進行波長過濾；及將過濾后的平行光束照射到裝有待測蛋白液體的透明容器上。進一步地，所述蛋白分析方法還包括將過濾后的平行光束再次進行波長過濾。進一步地，所述蛋白分析方法還包括根據(jù)所述平行光束透過所述透明容器后的散射光強判斷所述待測蛋白液體的濃度高低。上述蛋白分析儀的光源采用LED作發(fā)光光源，LED發(fā)射出平行光，經(jīng)過透鏡聚焦后，形成穩(wěn)定性較好的光束，并且光源體積較小。

圖1為本實施方式的蛋白分析儀的示意圖；圖2為本實施方式的蛋白分析方法的流程圖。
具體實施方式
為了便于理解本發(fā)明，下面將參照相關(guān)附圖對本發(fā)明進行更全面的描述。附圖中給出了本發(fā)明的較佳的實施例。但是，本發(fā)明可以以許多不同的形式來實現(xiàn)，并不限于本文所描述的實施例。相反地，提供這些實施例的目的是使對本發(fā)明的公開內(nèi)容的理解更加透徹全面。需要說明的是，當(dāng)元件被稱為“固定于”另一個元件，它可以直接在另一個元件上或者也可以存在居中的元件。當(dāng)一個元件被認(rèn)為是“連接”另一個元件，它可以是直接連接到另一個元件或者可能同時存在居中元件。本文所使用的術(shù)語“垂直的”、“水平的”、“左”、 “右”以及類似的表述只是為了說明的目的。除非另有定義，本文所使用的所有的技術(shù)和科學(xué)術(shù)語與屬于本發(fā)明的技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員通常理解的含義相同。本文中在本發(fā)明的說明書中所使用的術(shù)語只是為了描述具體的實施例的目的，不是旨在于限制本發(fā)明。本文所使用的術(shù)語“及/或”包括一個或多個相關(guān)的所列項目的任意的和所有的組合。請參閱圖1，本實施方式的蛋白分析儀100，包括光源110、第一光柵120、第二光柵 130及透明容器140。光源110包括管體111、LED 112、透鏡113及功率調(diào)節(jié)器114。管體111大致為圓筒形，具有一開口端(圖未標(biāo))。LED 112收容于管體111內(nèi)。LED可為一個，也可為多個。 透鏡113固定于開口端，且位于LED 112出光方向。透鏡113可為凸透鏡、凸透鏡與凹凸鏡組成的透鏡組等。具體在本實施方式中，透鏡113為凸透鏡。透鏡113的焦距為20厘米。 功率調(diào)節(jié)器114收容于管體111內(nèi)且與LED 112電連接，用于調(diào)節(jié)LED 112的發(fā)光功率的。 具體在本實施方式中，光源110的功率為1毫瓦。需要說明的是，功率調(diào)節(jié)器114也可省略，此時，光源110的功率為恒定功率。
第一光柵120設(shè)置于光源110的光束發(fā)射方向。第二光柵130與第一光柵120間隔設(shè)置、位于光源110的光束發(fā)射方向較第一光柵120遠離光源的位置。具體在本實施方式中，第一光柵120與第二光柵130的間距為115毫米。第一光柵120及第二光柵130的光柵直徑為2. 5毫米?？梢岳斫?，第二光柵130也可省略，此時，光源110發(fā)出的光束經(jīng)過第一光柵過濾后足以滿足測試條件即可。透明容器140可以為透光性較好的玻璃杯等。透明容器140盛裝有待測蛋白液體， 待測蛋白液體為蛋白質(zhì)與待測試反應(yīng)池中的分子液體試劑混合液體，抗原抗體經(jīng)反應(yīng)形成膠體。上述蛋白分析儀100的光源110采用LED 112作發(fā)光光源，LED 112發(fā)射出平行光，經(jīng)過透鏡113聚焦后，形成穩(wěn)定性較好的光束，并且光源110體積較小。并且，上述蛋白分析儀100的光源110與第一光柵120及第二光柵130可組成一個封閉的激光發(fā)射與檢測光學(xué)系統(tǒng)。光源Iio可通過半導(dǎo)體封裝工藝將管體111，將LED 112、透鏡113、功率調(diào)節(jié)器114封裝起來。蛋白分析儀100還包括測試機構(gòu)(圖未示)。測試機構(gòu)的發(fā)射端設(shè)有相互垂直的雙軸，雙軸將光源110固定于測試機構(gòu)，以方便地安裝、拆卸光源110，從而達到易裝易調(diào)之目的。請參閱圖2，本發(fā)明還提供一種蛋白分析方法，包括步驟S201 S206。步驟S201，提供一平行光束。具體在本實施方式中，蛋白分析儀100的光源110的 LED 112發(fā)射出一平行光束。需要說明的是，本專利申請中的“平行光束”是指出光方向較好的光束，是相當(dāng)于發(fā)散光源而言，并不是指理想中的完全平行的光束。步驟S202，將平行光束聚焦。具體在本實施方式中，蛋白分析儀100的光源110的 LED 112發(fā)射出一平行光束，經(jīng)過透鏡113后匯聚。步驟S203，將聚焦后的平行光束進行波長過濾。具體在本實施方式中，蛋白分析儀 100的光源110發(fā)射的光束透過第一光柵120后，進行波長過濾。步驟S204，將過濾后的平行光束再次進行波長過濾。具體在本實施方式中，蛋白分析儀100的光源110發(fā)射的光束透過第二光柵130后，再次進行波長過濾。步驟S205，將過濾后的平行光束照射到裝有待測量蛋白液體的透明容器上。具體在本實施方式中，透過第二光柵130的光束照射到盛裝有待測蛋白液體的透明容器140。步驟S206，根據(jù)平行光束透過透明容器后的散射光強判斷待測蛋白液體的濃度高低。蛋白質(zhì)與反應(yīng)池中為分子液體試劑混合反應(yīng)，抗原抗體經(jīng)反應(yīng)形成膠體，根據(jù)Tyndall 效應(yīng)，當(dāng)光束通過粗分散系統(tǒng)，由于粒子大于入射光的波長，主要發(fā)生反射；當(dāng)光束通過膠體溶液，由于膠粒直徑小于可見光波長，主要發(fā)生散射；當(dāng)光束通過分子溶液，由于溶液十分均勻，散射光因相互干涉而完全抵消。根據(jù)此原理，通過第二光柵130的光束垂直射入透明容器140中，透明容器140的液體中膠體濃度的不同將對應(yīng)散射光強的不同，濃度越高， 散射光越強。可以理解，上述步驟S204也可省略。以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種光源，其特征在于，包括管體，具有一開口端；LED，收容于所述管體內(nèi)；及透鏡，固定于所述開口端且位于所述LED出光方向。
2.如權(quán)利要求1所述的光源，其特征在于，所述透鏡為凸透鏡。
3.如權(quán)利要求2所述的光源，其特征在于，所述透鏡的焦距為20厘米。
4.一種蛋白分析儀，其特征在于，包括 如權(quán)利要求1 3任一項所述的光源；及第一光柵，設(shè)置于所述光源的光束發(fā)射方向。
5.如權(quán)利要求4所述的蛋白分析儀，其特征在于，所述蛋白分析儀還包括與所述第一光柵間隔設(shè)置、位于所述光源的光束發(fā)射方向較所述第一光柵遠離所述光源位置的第二光柵。
6.如權(quán)利要求5所述的蛋白分析儀，其特征在于，所述第一光柵與所述第二光柵的間距為115毫米。
7.如權(quán)利要求5所述的蛋白分析儀，其特征在于，所述第一光柵及第二光柵的光柵直徑為2. 5毫米。
8.一種蛋白分析方法，包括如下步驟 提供一束平行光束；將所述平行光束聚焦；將聚焦后的平行光束進行波長過濾；及將過濾后的平行光束照射到裝有待測蛋白液體的透明容器上。
9.如權(quán)利要求8所述的蛋白分析方法，其特征在于，所述蛋白分析方法還包括將過濾后的平行光束再次進行波長過濾。
10.如權(quán)利要求8所述的蛋白分析方法，其特征在于，所述蛋白分析方法還包括根據(jù)所述平行光束透過所述透明容器后的散射光強判斷所述待測蛋白液體的濃度高低。
全文摘要
一種光源，包括管體、LED及透鏡。管體具有一開口端。LED收容于所述管體內(nèi)。透鏡固定于所述開口端且位于所述LED出光方向。上述光源采用LED作發(fā)光光源，LED發(fā)射出平行光，經(jīng)過透鏡聚焦后，形成穩(wěn)定性較好的光束，并且光源體積較小。本發(fā)明還提供一種含有上述光源的蛋白分析儀及蛋白分析方法。
文檔編號F21S8/00GK102410473SQ20111024940
公開日2012年4月11日 申請日期2011年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月26日
發(fā)明者安培, 李華濤, 林國東, 王勝拋 申請人:深圳市錦瑞電子有限公司