μπι的玻璃珠混合的雙組份航空膠涂抹壓實(shí)，使兩個(gè)電極間留有ΙΟΟμπι的空間，并在此空間內(nèi)填充電解液，待膠全部固化后得到自供能電致變色器件。
[0144]在室溫下，使用1000W模擬太陽光光源氙燈(Oriel 91192，USA)，Keithly2400source meter，福照強(qiáng)度為100W/cm2，電池受光照面積為0.25cm2條件下測(cè)量光電能量轉(zhuǎn)換效率為5.98%，循環(huán)5000次后測(cè)量光電能量轉(zhuǎn)換效率為3.98%。_20°C存放3個(gè)月后，恢復(fù)常溫，測(cè)量光電能量轉(zhuǎn)換效率降低了 9.7%。
[0145]實(shí)施例5對(duì)比例:
[0146]組裝移動(dòng)終端10、電致變色器件20和調(diào)控器30。
[0147]制作電致變色器件20包括:
[0148](1)胃03納米薄膜5材料電致變色電極制備:
[0149]a.對(duì)特定尺寸的鋼化玻璃1表面磁控濺射氟摻雜氧化錫(FT0)薄膜2，厚度約為600nm ；
[0150]b.對(duì)其進(jìn)行高溫退火處理，得到強(qiáng)度較高的FT0導(dǎo)電玻璃，然后按照超純水、丙酮、乙醇的順序?qū)T0導(dǎo)電玻璃依次超聲清洗20min，烘干備用；然后，利用磁控濺射法在FT0玻璃上鍍W膜，其厚度為400nm ；ff膜用作胃03納米線的生長源；
[0151]c.配制0.3mol/L的鎢酸鈉水溶液，然后滴加3mol/L的鹽酸至不再產(chǎn)生沉淀為止，將所得沉淀經(jīng)離心洗滌后溶于雙氧水中得到透明溶膠，將透明溶膠涂于鍍有W膜的ΙΤ0導(dǎo)電玻璃表面，在500°C下煅燒40min得到W03晶種層；
[0152]d.將上述得到的帶有漏3晶種層的FT0導(dǎo)電玻璃放入箱式高溫爐中，通入Ar保護(hù)氣，加熱至600°C，保溫5小時(shí)，后自然降溫至室溫，即得到圓柱形胃03納米棒陣列薄膜5，即得到電致變色電極；
[0153](2)改進(jìn)的ZnO納米線薄膜光敏電極制備:
[0154]a.對(duì)特定尺寸的鋼化玻璃1表面磁控濺射氟摻雜氧化錫(FT0)薄膜2，厚度約為600nm，然后對(duì)其進(jìn)行高溫退火處理，得到強(qiáng)度較高的FT0導(dǎo)電玻璃，然后用乙醇超聲清洗20分鐘后再用紫外臭氧清洗機(jī)清洗10分鐘，取出后在N2氣氛中吹干；
[0155]b.將FTO玻璃放入噴金儀中，在FTO表面噴鍍一層金膜作為催化劑，金膜厚度約為5nm，后對(duì)FT0玻璃依照a步驟的方法再次清洗；
[0156]c.米用二水合醋酸鋅(Zn (CH3C00) 2_2H20)和乙醇胺(Monoethanolamine)以乙二醇甲醚(2-methoxyethanol)為溶劑，配置成50mM等摩爾比的溶膠，旋涂到洗凈的FT0基底上，旋涂3次以獲得連續(xù)的納米粒子薄膜，每次旋涂之間將基板用紅外燈加熱促進(jìn)溶劑揮發(fā)，最后將基板在大氣中500°C退火半小時(shí)，形成大面積均勾分布的ZnO納米粒子種子層；
[0157]d.配制0.15M的ZnSOyK溶液，用濃氨水溶液調(diào)節(jié)pH值到10，將ΙΤ0基板放入溶液中，密封后放入95°C的烘箱，2小時(shí)候取出，用去離子水清洗，晾干后即得氧化鋅納米線；
[0158]e.將純有機(jī)吲哚啉染料D102溶解到體積比為1:1的乙睛和叔丁醇的溶液中，濃度為0.5mM，將ZnO納米線浸泡在D102中，避光保存5小時(shí)，取出之后，用無水乙醇沖洗D102敏化后的ZnO納米線，以充分去除通過物理吸附方式吸附到ZnO納米線表面的D102分子，得到改進(jìn)的光敏電極3 ；
[0159](3)電解液4制備:
[0160]配成0.1M Lil和0.001M 12的PC溶液，作為自供能電致變色器件的支持電解液4。
[0161](4)器件組裝:
[0162]將電致變色電極和光敏電極的有效工作面相對(duì)，兩端留出5mm左右寬度的空白導(dǎo)電玻璃作為預(yù)留接入外電路的電極，四周用直徑為100 μπι的玻璃珠混合的雙組份航空膠涂抹壓實(shí)，使兩個(gè)電極間留有ΙΟΟμπι的空間，并在此空間內(nèi)填充電解液，待膠全部固化后得到自供能電致變色器件。
[0163]在室溫下，使用1000W模擬太陽光光源氙燈(Oriel 91192，USA)，Keithly2400source meter，福照強(qiáng)度為100W/cm2，電池受光照面積為0.25cm2條件下測(cè)量光電能量轉(zhuǎn)換效率為6.12%，循環(huán)5000次后測(cè)量光電能量轉(zhuǎn)換效率為5.39%。_20°C存放3個(gè)月后，恢復(fù)常溫，測(cè)量光電能量轉(zhuǎn)換效率降低了 10.1%。
[0164]由此可見，本發(fā)明制得的新型電致變色器件光電能量轉(zhuǎn)換效率極高，而且壽命延長，耐凍性能也更好。對(duì)比例的各參數(shù)明顯低于本發(fā)明的技術(shù)方案，這說明本發(fā)明的整體工藝起到了某種協(xié)同效果，整體配方的各個(gè)組分以及配比都至關(guān)重要，改變?nèi)魏我粋€(gè)要素都會(huì)導(dǎo)致光電能量轉(zhuǎn)換效率降低，壽命縮短。
[0165]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種具有自動(dòng)調(diào)節(jié)亮度的屏幕的移動(dòng)終端的制作方法，移動(dòng)終端屏幕基于電致變色的原理來實(shí)現(xiàn)陽光透過率可調(diào)的目的，具體包括:組裝移動(dòng)終端、電致變色器件和調(diào)控器: 一、調(diào)控器的制作步驟如下: (1)制作可調(diào)開關(guān)，用于連接； (2)制作控制電路，用于根據(jù)外界光強(qiáng)可以連續(xù)調(diào)節(jié)施加在電致變色器件的電流，當(dāng)外界光變強(qiáng)時(shí)調(diào)小電流，當(dāng)外界光變?nèi)鯐r(shí)調(diào)大電流； 二、移動(dòng)終端的電致變色器件制作步驟如下: (1)W03納米薄膜材料電致變色電極制備: a.對(duì)特定尺寸的鋼化玻璃表面磁控濺射氟摻雜氧化錫(FTO)薄膜，厚度約為320_360nm ； b.對(duì)其進(jìn)行高溫退火處理，得到強(qiáng)度較高的FTO導(dǎo)電玻璃，然后按照超純水、丙酮、乙醇的順序?qū)T0導(dǎo)電玻璃依次超聲清洗20min，烘干備用；然后，利用磁控濺射法在FT0玻璃上鍍W膜，其厚度為230-240nm ；ff膜用作胃03納米線的生長源； c.配制0.2mol/L的鎢酸鈉水溶液，然后滴加3mol/L的鹽酸至不再產(chǎn)生沉淀為止，將所得沉淀經(jīng)離心洗滌后溶于雙氧水中得到透明溶膠，將透明溶膠涂于鍍有W膜的IT0導(dǎo)電玻璃表面，在400-420°C下煅燒40min得到W03晶種層； d.將上述得到的帶有衝3晶種層的FT0導(dǎo)電玻璃放入箱式高溫爐中，通入Ar保護(hù)氣，加熱至400-420°C，保溫4-4.5小時(shí)，后自然降溫至室溫，即得到圓柱形W03納米棒陣列薄膜，即得到電致變色電極； 其中納米棒長度為0.5-0.6 μ m，納米棒密度約106/cm2。 (2)改進(jìn)的ZnO納米線薄膜光敏電極制備: a.對(duì)特定尺寸的鋼化玻璃表面磁控濺射氟摻雜氧化錫(FT0)薄膜，厚度約為500-525nm，然后對(duì)其進(jìn)行高溫退火處理，得到強(qiáng)度較高的FT0導(dǎo)電玻璃，然后用乙醇超聲清洗20分鐘后再用紫外臭氧清洗機(jī)清洗10分鐘，取出后在N2氣氛中吹干； b.將FT0玻璃放入噴金儀中，在FT0表面噴鍍一層金膜作為催化劑，金膜厚度約為l-2nm，后對(duì)FT0玻璃依照a步驟的方法再次清洗； c.采用二水合醋酸鋅和乙醇胺以乙二醇甲醚為溶劑，配置成50mM等摩爾比的溶膠，然后在緩慢滴入0.02-0.03倍體積的10g/L的海藻糖水溶液，并攪拌均勻形成均勻混合狀態(tài)，旋涂到洗凈的FT0基底上，旋涂3次以獲得連續(xù)的納米粒子薄膜，每次旋涂之間將基板用紅外燈加熱促進(jìn)溶劑揮發(fā)，最后將基板在大氣中385°C退火半小時(shí)，形成大面積均勻分布的ZnO納米粒子種子層，所述種子層的厚度為22-28nm ； d.配制0.15M的ZnSOyK溶液，用濃氨水溶液調(diào)節(jié)pH值到10，將IT0基板放入溶液中，密封后放入95°C的烘箱，2小時(shí)候取出，用去離子水清洗，晾干后即得氧化鋅納米線； e.將純有機(jī)吲哚啉染料D102溶解到體積比為1:1的乙睛和叔丁醇的溶液中，濃度為0.5mM，將ZnO納米線浸泡在D102中，避光保存5小時(shí)，取出之后，用無水乙醇沖洗D102敏化后的ZnO納米線，以充分去除通過物理吸附方式吸附到ZnO納米線表面的D102分子，得到改進(jìn)的光敏電極； (3)電解液制備: 配成0.1M Lil和0.001M 12的PC溶液，作為自供能電致變色器件的支持電解液。 (4)器件組裝: 將電致變色電極和光敏電極的有效工作面相對(duì)，兩端留出5_左右寬度的空白導(dǎo)電玻璃作為預(yù)留接入外電路的電極，四周用直徑為100 μm的玻璃珠混合的雙組份航空膠涂抹壓實(shí)，使兩個(gè)電極間留有100 μπι的空間，并在此空間內(nèi)填充電解液，待膠全部固化后得到自供能電致變色器件。2.權(quán)利要求1所述的制作方法制備得到的玻璃溫室。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有自動(dòng)調(diào)節(jié)亮度的屏幕的移動(dòng)終端及其制作方法，其對(duì)電致變色器件的結(jié)構(gòu)和制作工藝都進(jìn)行了改進(jìn)，能夠使其具有自供能的功能，另外通過電致變色原理實(shí)現(xiàn)屏幕亮度的調(diào)節(jié)，并且制得的電致變色器件變色響應(yīng)時(shí)間短，變色范圍大，光電能量轉(zhuǎn)換效率極高，壽命延長，而且本發(fā)明的方法簡單易操作，易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
【IPC分類】G02F1/155, G02F1/15
【公開號(hào)】CN105301861
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510628223
【發(fā)明人】肖銳
【申請(qǐng)人】肖銳
【公開日】2016年2月3日
【申請(qǐng)日】2015年9月28日