光學(xué)膜、偏振片及液晶顯示裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及光學(xué)膜、偏振片及液晶顯示裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年的液晶顯示裝置伴隨著移動(dòng)設(shè)備等的用途的擴(kuò)大,被設(shè)想在以戶外為首的各 種嚴(yán)酷環(huán)境下使用,對于在這些液晶顯示裝置中使用的偏振片,要求高溫高濕下的耐久性。
[0003] 此外,液晶面板的輕量化和薄化成為趨勢,對于偏振片、進(jìn)而偏振片保護(hù)膜也要求 薄化,膜的薄化存在容易招致膜硬度的降低和使用該薄膜的偏振片耐久性惡化的問題。
[0004] 專利文獻(xiàn)1中公開了含有兩種芳香族糖酯化合物和脂肪族糖酯化合物的纖維素 ?;锬ぃ⒂涊d了面狀故障少,光學(xué)特性值的經(jīng)時(shí)變化少,偏振片的經(jīng)時(shí)變化小,能改善 偏振片耐久性。
[0005] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0006] 專利文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)1 :日本國特開2012-031313號(hào)公報(bào)
【發(fā)明內(nèi)容】
[0008] 發(fā)明所要解決的課題
[0009] 在膜厚超過35 μπι的以往的光學(xué)膜中,關(guān)于膜硬度(努氏硬度、鉛筆硬度)、偏振片 耐久性的問題是輕微的。伴隨著薄化,產(chǎn)生膜硬度(努氏硬度、鉛筆硬度)、偏振片耐久性顯 著降低的問題。本發(fā)明的目的在于提供能兼顧偏振片保護(hù)膜的薄化和膜硬度(努氏硬度、 鉛筆硬度)、且能使偏振片耐久性提高的光學(xué)膜。
[0010] 用于解決課題的手段
[0011] [1] 一種光學(xué)膜,其為含有纖維素酰化物和具有至少一個(gè)芳香族基團(tuán)的糖酯化合 物、且膜厚為15~35 μπι的纖維素?;锬ぃ?br>[0012] 上述糖酯化合物的芳香族基團(tuán)的數(shù)密度相對于上述纖維素?;锬さ腎g固體成 分為0.90 X KT 3摩爾以上且5. 00X10 _3摩爾以下。
[0013] [2]根據(jù)[1]所述的光學(xué)膜,其中,所述光學(xué)膜的努氏硬度為240N/mm2以上。
[0014] [3]根據(jù)[1]或[2]所述的光學(xué)膜,其中,還含有紫外線吸收劑。
[0015] [4] -種偏振片,其具有至少1片[1]~[3]中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜。
[0016] [5] -種液晶顯示裝置,其具有[1]~[3]中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜或[4]中所述的 偏振片。
[0017] 發(fā)明效果
[0018] 根據(jù)本發(fā)明,可提供能兼顧偏振片保護(hù)膜的薄化和硬度(努氏硬度、鉛筆硬度)、 并且能使偏振片耐久性提高的光學(xué)膜。
【具體實(shí)施方式】
[0019] [光學(xué)膜]
[0020] (纖維素?;铮?br>[0021] 本發(fā)明的光學(xué)膜優(yōu)選含有纖維素?;镒鳛橹鞒煞?。本發(fā)明中使用的纖維素?;?物沒有特別限制。其中,優(yōu)選使用乙酰基取代度為2. 70~2. 95的纖維素?;铩R阴;?取代度為2. 7以上時(shí),與具有至少一個(gè)芳香族基團(tuán)的糖酯化合物的相容性、偏振片耐久性 良好,因而優(yōu)選。
[0022] 更優(yōu)選上述纖維素酰化物的乙?;〈葹?. 75~2. 95,特別優(yōu)選為2. 80~ 2. 95〇
[0023] 總酰基取代度的優(yōu)選范圍也與上述乙?;〈鹊膬?yōu)選范圍相同。
[0024] 另外,?;娜〈瓤筛鶕?jù)ASTM-D817-96中規(guī)定的方法來測定。未被?;〈?部分通常以羥基的形式存在。
[0025] 作為取代纖維素的羥基的酰基,可以是脂肪族基團(tuán)或烯丙基,沒有特別限定,可以 是單一的物質(zhì)或2種以上的混合物。它們例如可以是纖維素的烷基羰基酯、鏈烯基羰基酯 或芳香族羰基酯、芳香族烷基羰基酯等,各自可以具有進(jìn)一步被取代的基團(tuán)。
[0026] 作為這些優(yōu)選的酰基,可舉出乙?;⒈;?、丁?;?、戊?;⒓乎;?、辛酰基、癸 ?;?、十二烷?;⑹轷;⑹耐轷;?、十六烷?;?、十八烷?;?、異丁?;⑹宥□?基、環(huán)己烷羰基、油?;?、苯甲?;⑤良柞;?、肉桂?;?。
[0027] 其中,優(yōu)選乙?;⒈;?、丁?;?、十二烷?;?、十八烷?;?、叔丁酰基、油?;?、 苯甲酰基、萘甲酰基、肉桂?;龋鼉?yōu)選乙酰基、丙酰基、丁?;?,最優(yōu)選乙?;?。
[0028] 作為本發(fā)明中使用的纖維素?;铮顑?yōu)選纖維素乙酸酯,其次優(yōu)選纖維素乙酸 酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯。
[0029] 纖維素?;锏暮铣煞椒ǖ幕驹碛涊d在右田他、木材化學(xué)第180~190頁 (共立出版、1968年)中。代表性的合成方法為利用羧酸酐一乙酸一硫酸催化劑的液相醋 化法。
[0030] 為了得到上述纖維素?;?,具體而言,將棉花短絨或木材漿料等纖維素原料用 適量的醋酸進(jìn)行預(yù)處理后,投入到預(yù)先冷卻的羧酸化混合液中進(jìn)行酯化,合成完全纖維素 ?;铮?位、3位及6位的?;〈群嫌?jì)大致為3. 00)。上述羧酸化混合液通常含有作為 溶劑的醋酸、作為酯化劑的羧酸酐及作為催化劑的硫酸。通常,羧酸酐相比與其反應(yīng)的纖維 素及在系統(tǒng)內(nèi)存在的水分的合計(jì)量,以化學(xué)計(jì)量上過剩的量使用。酯化反應(yīng)結(jié)束后,為了將 在系統(tǒng)內(nèi)殘存的過剩的羧酸酐水解及將酯化催化劑的一部分中和,添加中和劑(例如,鈣、 鎂、鐵、鋁或鋅的碳酸鹽、醋酸鹽或氧化物)的水溶液。接著,通過將得到的纖維素?;镌?少量的醋化反應(yīng)催化劑(一般是殘存的硫酸)的存在下在50~90°C下保持而進(jìn)行皂化熟 化,得到含有變化至所希望的?;〈燃熬酆隙葹橹沟睦w維素?;锏娜芤海ɡw維素酰 化物溶液)。在得到了纖維素?;锶芤旱臅r(shí)刻,使用上述的中和劑將系統(tǒng)內(nèi)殘存的催化劑 完全中和、或者不中和而將纖維素?;锶芤和度氲剿蛳×蛩嶂校ɑ蛘邔⑺蛳×蛩嵬?入到纖維素?;锶芤褐校?,將纖維素?;锓蛛x,并進(jìn)行洗滌及穩(wěn)定化處理等,能得到上 述的特定的纖維素酰化物。
[0031] 上述纖維素?;锏姆肿恿績?yōu)選以數(shù)均分子量(Mn)計(jì)為40000~200000,更優(yōu)選 為 80000 ~150000。
[0032] 本發(fā)明中使用的纖維素酰化物優(yōu)選Mw/Mn比為4. 0以下,更優(yōu)選為I. 4~3. 4。
[0033] 本發(fā)明中,纖維素?;锏鹊钠骄肿恿考胺肿恿糠植伎墒褂媚z滲透色譜法 (GPC)算出數(shù)均分子量(Mn)、重均分子量(Mw),根據(jù)國際公開W02008-126535號(hào)公報(bào)中記載 的方法,計(jì)算其比。
[0034] [膜的膜厚]
[0035] 本發(fā)明的纖維素酰化物膜的膜厚的范圍為15~35 μ m。膜厚為15 μ m以上時(shí),從 抑制膜的斷裂的觀點(diǎn)出發(fā)優(yōu)選。在35 μπι以下的情況下顯著表現(xiàn)出本發(fā)明的效果。作為膜 厚的范圍,優(yōu)選為15~30 μ m,特別優(yōu)選為15~25 μ m。
[0036] [糖酯化合物]
[0037] 本發(fā)明的光學(xué)膜含有具有至少一個(gè)芳香族基團(tuán)的糖酯化合物,上述糖酯化合物的 芳香族基團(tuán)的數(shù)密度相對于上述纖維素?;锬さ墓腆w成分Ig為0.90X KT3摩爾以上且 5. OOXKT3摩爾以下。
[0038] 這里,光學(xué)膜包含p種的具有至少一個(gè)芳香族基團(tuán)的糖酯化合物的情況下,將具 有至少一個(gè)芳香族基團(tuán)的糖酯化合物假定為C1、C2、· · *Cp(p為自然數(shù))、將每1克的光 學(xué)膜的固體成分中所含的糖酯化合物Cp的含量設(shè)為Dp (單位:g)、將糖酯化合物Cp的分子 量設(shè)為Mp、將其芳香族基團(tuán)的取代度設(shè)為Np時(shí),芳香族基團(tuán)的數(shù)密度由以下的式子表示。
[0039] 芳香族基團(tuán)的數(shù)密度=2NpXDp/Mp (關(guān)于全部的p的總和)
[0040] [單位m