本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2012年3月16日、申請(qǐng)?zhí)枮?01280014378.6、發(fā)明名稱為“電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件”的申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。本發(fā)明涉及用于電子照相設(shè)備和處理盒的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件。
背景技術(shù)：
：在使用電子照相方法的圖像形成設(shè)備中即電子照相設(shè)備中，導(dǎo)電性構(gòu)件被用于各種用途中即作為構(gòu)件如充電構(gòu)件、顯影構(gòu)件和轉(zhuǎn)印構(gòu)件。在電子照相設(shè)備中，作為充電構(gòu)件的充電輥設(shè)置為與電子照相感光構(gòu)件接觸，以對(duì)電子照相感光構(gòu)件充電。充電輥包含導(dǎo)電層。為了控制導(dǎo)電層的導(dǎo)電性，向?qū)щ妼蛹尤腚娮訉?dǎo)電劑如碳黑，或離子導(dǎo)電劑如季銨鹽化合物。離子導(dǎo)電劑在粘結(jié)劑樹脂中比電子導(dǎo)電劑更均勻地分散。在ptl1中，選擇離子導(dǎo)電劑作為導(dǎo)電劑以減少由于導(dǎo)電劑在粘結(jié)劑樹脂中分散不均勻帶來的電阻的不均勻性。ptl2使用疏水性離子液體作為離子導(dǎo)電劑，以改善低溫和低濕度下電阻的增加。引文列表專利文獻(xiàn)ptl1：日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_h01-142569ptl2：日本專利申請(qǐng)?zhí)亻_2003-202722技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的問題具有局部不均勻的電阻的充電構(gòu)件可能會(huì)導(dǎo)致感光構(gòu)件局部的放電不均勻，從而導(dǎo)致在電子照相圖像中產(chǎn)生白色或黑色的污跡(blotches)或者條狀的濃度不均勻。如上所述，作為在導(dǎo)電層中含有的導(dǎo)電劑，離子導(dǎo)電劑在抑制充電構(gòu)件的電阻不均勻性方面優(yōu)于電子導(dǎo)電劑。然而，即使充電輥包括具有使用離子導(dǎo)電劑賦予的導(dǎo)電性的導(dǎo)電層，也可能會(huì)在電子照相圖像中導(dǎo)致由于局部的放電不均勻帶來的上述缺陷。特別地，當(dāng)由于設(shè)備長期使用導(dǎo)致輸出的電子照相圖像的數(shù)量增加時(shí)，或者當(dāng)在低溫和低濕度環(huán)境下形成圖像時(shí)，更有可能增加由于充電構(gòu)件的電阻的局部不均勻?qū)е碌脑趫D像中產(chǎn)生的缺陷。另外，離子導(dǎo)電劑可能滲出到充電輥的表面，并且它可能會(huì)附著到電子照相感光構(gòu)件與充電輥接觸的表面。本發(fā)明的目的在于提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其中可以確保充電輥所需的導(dǎo)電性，可以抑制離子導(dǎo)電劑的滲出，并可以減少圖像中由于局部放電不均勻帶來的缺陷。用于解決問題的方案根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包含導(dǎo)電性支承體和導(dǎo)電層，其中所述導(dǎo)電層包括作為粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中具有季銨離子的離子導(dǎo)電性樹脂，和由下式(1)或(2)表示的載流子分子(carriermolecule)：(其中n1和n2各自獨(dú)立地表示1～4的整數(shù))。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包含導(dǎo)電性支承體和導(dǎo)電層，其中所述導(dǎo)電層包含作為粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中具有季銨離子的離子導(dǎo)電性樹脂，和由下式(3)或(4)表示的載流子分子：根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包含導(dǎo)電性支承體和導(dǎo)電層，其中所述導(dǎo)電層包含作為粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中具有季銨離子的離子導(dǎo)電性樹脂，和由下式(5)表示的載流子分子：(5)(其中r1代表具有1至10個(gè)碳原子的烴基，并且可以包括雜原子)。根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包含導(dǎo)電性支承體和導(dǎo)電層，其中所述導(dǎo)電層包含作為粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中具有磺酸離子的離子導(dǎo)電性樹脂，和由下式(6)或(7)表示的載流子分子：(其中r2、r3、r4、r5、r6、r7和r8各自獨(dú)立地表示氫或具有1～10個(gè)碳原子的烴基，并且可以包括雜原子)。根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包含導(dǎo)電性支承體和導(dǎo)電層，其中所述導(dǎo)電層包括作為粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中具有磺酸離子的離子導(dǎo)電性樹脂，和由下式(8)或(9)表示的載流子分子：(其中r9、r10、r11、r12、r13和r14各自獨(dú)立地表示具有1至10個(gè)碳原子的烴基，并且可以包括雜原子)。根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其包含導(dǎo)電性支承體和導(dǎo)電層，其中所述導(dǎo)電層包括作為粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中具有磺酸離子的離子導(dǎo)電性樹脂，和由下式(10)表示的載流子分子：(10)(其中r15、r16、r17和r18各自獨(dú)立地表示氫或具有1至10個(gè)碳原子的烴基，并且可以包括雜原子)。發(fā)明的效果本發(fā)明提供一種電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，其中抑制離子導(dǎo)電劑的滲出，并且難以在圖像中產(chǎn)生歸因于電阻的局部不均勻的缺陷。附圖說明圖1a是作為根據(jù)本發(fā)明的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的一個(gè)實(shí)施方案的充電輥的示意圖。圖1b是作為根據(jù)本發(fā)明的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的一個(gè)實(shí)施方案的充電輥的示意圖。圖1c是作為根據(jù)本發(fā)明的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的一個(gè)實(shí)施方案的充電輥的示意圖。圖2a的電流值測(cè)量裝置的示意圖。圖2b是電流值測(cè)量裝置的示意圖。圖3是根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層的示意圖。圖4是根據(jù)本發(fā)明的電子照相設(shè)備的說明圖。圖5是根據(jù)本發(fā)明的處理盒的說明圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明人推測(cè)，包括具有由離子導(dǎo)電劑賦予的導(dǎo)電性的導(dǎo)電層的充電輥導(dǎo)致局部不均勻放電的原因如下。即，源于導(dǎo)電層中含有的離子導(dǎo)電劑的載流子分子，取決于載流子分子的種類在導(dǎo)電層中各自具有不同的移動(dòng)速度。這里，載流子分子的移動(dòng)速度可以由載流子遷移率μ表示，并且載流子遷移率μ和電阻率ρ之間的關(guān)系可以由下面的等式(1)來表示：等式(1)其中ρ表示電阻率，q表示載流子的電荷，n表示載流子的密度，μ表示載流子遷移率。從等式(1)很顯然，預(yù)期在具有小的載流子遷移率的載流子分子或者具有大的載流子遷移率的載流子分子局部存在的充電輥的區(qū)域與充電輥的電阻的不均勻相關(guān)。特別是，在具有大的載流子遷移率的載流子分子局部存在的區(qū)域中，電阻局部降低。為此，由于異常放電可能產(chǎn)生白點(diǎn)圖像。在此，為了當(dāng)將dc電壓施加到充電輥時(shí)降低載流子分子的移動(dòng)速度的不均勻性，本發(fā)明人試圖降低在導(dǎo)電層中移動(dòng)的載流子分子的移動(dòng)速度。具體而言，本發(fā)明人研究了在導(dǎo)電層中存在的載流子分子的載流子遷移率降低的情況下，降低充電輥中電阻的不均勻的效果。其結(jié)果是，我們發(fā)現(xiàn)，在包括具有使用離子導(dǎo)電劑賦予的導(dǎo)電性的導(dǎo)電層的充電輥中，即使長期連續(xù)施加dc電壓也難以發(fā)生電阻的不均勻，其中所述離子導(dǎo)電劑包括具有小的載流子遷移率的載流子分子；結(jié)果，也可以降低在圖像中由于放電的不均勻帶來的缺陷。在根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性構(gòu)件中，離子導(dǎo)電劑通過共價(jià)鍵鍵合到粘結(jié)劑樹脂。為此，有助于離子導(dǎo)電的組分可以限于陽離子和陰離子的一種。另外，由于離子導(dǎo)電劑鍵合到粘結(jié)劑樹脂，即使長期向充電輥施加dc電壓，也可以盡可能地降低離子導(dǎo)電劑從導(dǎo)電層的滲出。以下，將詳細(xì)說明本發(fā)明。在下文中，作為電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件，將詳細(xì)描述充電構(gòu)件。然而，本發(fā)明的用途將不會(huì)僅限于充電構(gòu)件。圖1a至1c是根據(jù)本發(fā)明的充電構(gòu)件的示意圖。如圖1a所示，根據(jù)本發(fā)明的充電構(gòu)件可以包括作為導(dǎo)電性支承體的芯金屬11，和設(shè)置在其外周上的彈性層12。彈性層12是導(dǎo)電層，并包括根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂。如圖1b所示，可以在彈性層12的表面上形成表面層13。在這種情況下，彈性層12和表面層13中的至少一個(gè)是導(dǎo)電層，并包括根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂。如圖1c所示，根據(jù)本發(fā)明的充電構(gòu)件可以具有三層結(jié)構(gòu)，其中中間層14設(shè)置在彈性層12和表面層13之間；或多層結(jié)構(gòu)，其中設(shè)置多個(gè)中間層14。在這種情況下，這些層中的至少一個(gè)是導(dǎo)電層，并且導(dǎo)電層包括根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂。<導(dǎo)電性支承體>導(dǎo)電性支承體可以適當(dāng)?shù)剡x自電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件領(lǐng)域中已知的那些，并使用。<導(dǎo)電層>根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層包括作為粘結(jié)劑樹脂的離子導(dǎo)電性樹脂，所述離子導(dǎo)電性樹脂在分子結(jié)構(gòu)中具有選自季銨離子和磺酸離子的一種或兩種的離子交換基團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層還包括特定的載流子分子。根據(jù)本發(fā)明所述的離子交換基團(tuán)通過共價(jià)鍵鍵合到樹脂上，并離子解離。圖3是根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層的一個(gè)實(shí)施方案的示意性截面圖。導(dǎo)電層31包括作為粘結(jié)劑樹脂的離子導(dǎo)電性樹脂32，其中季銨離子作為離子交換基團(tuán)通過共價(jià)鍵鍵合到聚合物鏈上。導(dǎo)電層31還包括由式(1)表示的載流子分子33作為自由載流子分子。(1)載流子分子載流子分子是最初的離子交換基團(tuán)的抗衡離子。認(rèn)為至少一部分載流子分子從離子交換基團(tuán)解離，并在導(dǎo)電層中自由存在。通過向?qū)щ娦詷?gòu)件施加dc電壓，自由載流子分子在粘結(jié)劑樹脂中移動(dòng)，以提供離子導(dǎo)電。于是，如上所述，當(dāng)將電壓長期施加到充電構(gòu)件時(shí)，使用具有小的載流子遷移率的載流子分子可以降低充電構(gòu)件中電阻的不均勻性。另一方面，在賦予導(dǎo)電層導(dǎo)電性方面，與具有大的載流子遷移率的載流子分子相比，具有小的載流子遷移率的載流子分子相對(duì)不利。因此，本發(fā)明人反復(fù)研究了如下的載流子分子：其可以在向?qū)щ妼淤x予導(dǎo)電性和降低在導(dǎo)電性構(gòu)件中產(chǎn)生的電阻不均勻性之間提供高度的兼容性。其結(jié)果是，發(fā)現(xiàn)在粘結(jié)劑樹脂在分子內(nèi)具有季銨離子的情況下，導(dǎo)電層優(yōu)選包括至少一種選自由下式(1)至(5)表示的載流子分子。還發(fā)現(xiàn)，在粘結(jié)劑樹脂在分子內(nèi)含有磺酸離子的情況下，導(dǎo)電層優(yōu)選包括至少一種選自下述式(6)至(10)表示的載流子分子。其中n1和n2各自獨(dú)立地表示1～4的整數(shù)。其中r1代表具有1至10個(gè)碳原子的烴基，并且可以包括雜原子。由式(5)表示的載流子分子的具體實(shí)例包括：甲基磺酸酯，乙基磺酸酯，正丁基磺酸酯，仲丁基磺酸酯，叔丁基磺酸酯，正己基磺酸酯，正辛基磺酸酯，正癸基磺酸酯。其中r2、r3和r4各自獨(dú)立地表示氫或具有1至10個(gè)碳原子的烴基，并且可包括雜原子。由式(6)表示的化合物的具體例子包括：1-甲基咪唑鎓(1-methylimidazolium)，1-乙基咪唑鎓，1-丁基咪唑鎓，1-辛基咪唑鎓，1-癸基咪唑鎓，1,3-二甲基咪唑鎓，1-乙基-3-甲基咪唑鎓，1-丙基-3-甲基咪唑鎓，1-丁基-3-甲基咪唑鎓，1-己基-3-甲基咪唑鎓，1-辛基-3甲基咪唑鎓，1-癸基-3-甲基咪唑鎓，1,3-二乙基咪唑鎓，1-丙基-3-乙基咪唑鎓，1-丁基-3-乙基咪唑鎓，1-己基-3-乙基咪唑鎓，1-辛基-3-乙基咪唑鎓，1-癸基-3-乙基咪唑鎓，1,2,3-三甲基咪唑鎓，1-乙基-2,3-二甲基咪唑鎓，1-丙基-2,3-甲基咪唑鎓，1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓，1-己基-2,3-二甲基咪唑鎓，1-辛基-2,3-二甲基咪唑鎓，1-癸基-2,3-二甲基咪唑鎓，1-丁基-3-乙基咪唑鎓。其中r5、r6、r7和r8各自獨(dú)立地表示氫或具有個(gè)碳原子的烴基，并且可包括雜原子。由式(7)表示的化合物的具體例子包括：n-甲基吡啶鎓，n-乙基吡啶鎓，n-丁基吡啶鎓，n-己基吡啶鎓，n-辛基吡啶鎓，n-癸基吡啶鎓，n-甲基-3-甲基吡啶鎓，n-乙基-3-甲基吡啶鎓，n-丁基-3-甲基吡啶鎓，n-己基-3-甲基吡啶鎓，n-辛基-3-甲基吡啶鎓，n-癸基-3-甲基吡啶鎓，n-甲基-4-甲基吡啶鎓，n-乙基-4-甲基吡啶鎓，n-丁基-4-甲基吡啶鎓，n-己基-4-甲基吡啶鎓，n-辛基-4-甲基吡啶鎓，n-癸基-4-甲基吡啶鎓，n-甲基-3,4-二甲基吡啶鎓，n-乙基-3,4-二甲基吡啶鎓，n-丁基-3,4-二甲基吡啶鎓，n-己基-3,4-二甲基吡啶鎓，n-辛基-3,4-二甲基吡啶鎓，n-癸基-3,4-二甲基吡啶鎓，n-甲基-3,5-二甲基吡啶鎓，n-乙基-3,5-二甲基吡啶鎓，n-丁基-3,5-二甲基吡啶鎓，n-己基-3,5-二甲基吡啶鎓，n-辛基-3,5-二甲基吡啶鎓，n-癸基-3,5-二甲基吡啶鎓。其中r9和r10各自獨(dú)立地表示氫或具有1至10個(gè)碳原子的烴基，并且可包括雜原子。由式(8)表示的化合物的具體實(shí)例包括：1,1-二甲基吡咯烷鎓(1,1-dimethylpyrrolidinium)，1-乙基-1-甲基吡咯烷鎓，1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓，1-己基-1-甲基吡咯烷鎓，1-辛基-1-甲基吡咯烷鎓，1-癸基-1-甲基吡咯烷鎓，1,1-二乙基吡咯烷鎓，1-丁基-1-乙基吡咯烷鎓，1-己基-1-乙基吡咯烷鎓，1-辛基-1-乙基吡咯烷鎓，1-癸基-1-乙基吡咯烷鎓，1,1-二丁基吡咯烷鎓。其中r11、r12、r13和r14各自獨(dú)立地表示具有1至10個(gè)碳原子的烴基，并且可包括雜原子。由式(9)表示的化合物的具體實(shí)例包括：四甲基銨，四乙基銨，四丁基銨，四戊基銨，四己基銨，四辛基銨，十四烷基銨，甲基三乙基銨，甲基三丁基銨，甲基三辛基銨，甲基三癸基銨，乙基三甲基銨，丁基三甲基銨，己基三甲基銨，辛基三甲基銨，癸基三甲基銨，苯基三甲基，環(huán)己基三甲基銨，二烯丙基二甲基銨，(2-氯乙基)三甲基銨，(2-羥乙基)三甲基銨。其中r15、r16、r17和r18各自獨(dú)立地表示具有1至10個(gè)碳原子的烴基，并且可以包括雜原子。由式(10)表示的化合物的具體例子包括：四甲基鏻，四乙基鏻，四丁基鏻，四戊基鏻，四己基鏻，四辛基鏻，十四烷基鏻，甲基三乙基鏻，甲基三丁基鏻，甲基三辛基鏻，甲基三癸基鏻，乙基三甲基鏻，丁基三甲基鏻，己基三甲基鏻，辛基三甲基鏻，癸基三甲基鏻，苯基三甲基鏻，環(huán)己基三甲基鏻，(2-氯乙基)三甲基鏻，(2-羥乙基)三甲基鏻。也可使用幾種載流子分子。具有由式(1)至(10)表示的結(jié)構(gòu)的載流子分子的分子大小比一般的載流子分子如質(zhì)子和鹵離子大的多。為此，認(rèn)為具有由式(1)至(10)表示的結(jié)構(gòu)的載流子分子具有小的離子遷移率μ，以實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的。例如，當(dāng)由式(9)表示的載流子分子中的r11至r14是具有不小于11個(gè)碳原子的烴基時(shí)，發(fā)現(xiàn)，當(dāng)長期施加dc電壓時(shí)，充電構(gòu)件的電阻趨于增加。認(rèn)為，這是由于粘結(jié)劑樹脂和r11至r14的纏結(jié)。推測(cè)，與粘結(jié)劑樹脂的纏結(jié)限制了載流子分子的運(yùn)動(dòng)，從而導(dǎo)致電阻的增加?；谏鲜鲈?，在本發(fā)明中，優(yōu)選具有大的分子尺寸且載流子分子很難與粘結(jié)劑樹脂纏結(jié)的結(jié)構(gòu)的載流子分子。在載流子分子中，特別合適的是由式(1)～(4)和式(6)～(8)表示的載流子分子。此外，在本發(fā)明中，由式(1)表示的載流子分子和由式(2)表示的載流子分子是特別合適的。即，即使在低濕度環(huán)境下由式(1)和式(2)表示的載流子分子也可以充分地降低充電構(gòu)件的電阻，因?yàn)檫@些載流子分子難以與導(dǎo)電層中的粘結(jié)劑樹脂纏結(jié)并且這些載流子分子具有高疏水性。另外，由式(1)表示的載流子分子更難于與導(dǎo)電層中的粘結(jié)劑樹脂纏結(jié)，因?yàn)檩d流子分子具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。為此，盡管載流子分子的載流子遷移率低，但仍可以賦予導(dǎo)電層更高的導(dǎo)電性。此外，根據(jù)本發(fā)明的載流子分子是合適的，因?yàn)檩d流子分子與粘結(jié)劑樹脂具有高親和性，并且可以均勻地分散在粘結(jié)劑樹脂中，以減少由于不均勻分散帶來的電阻的不均勻性。另外，根據(jù)本發(fā)明的載流子分子顯示離子液體性質(zhì)。因此，即使在水的量很小的狀態(tài)下，載流子分子也作為液體存在，并且可以在粘結(jié)劑樹脂中移動(dòng)。此外，根據(jù)本發(fā)明的載流子分子是合適的，因?yàn)樗鲚d流子分子可以改善在低濕度環(huán)境下電阻的降低。這里，離子液體意指熔點(diǎn)不超過100℃的熔融鹽。根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層可以包括由式(1)至(10)表示的載流子分子之外的載流子分子，所述其它載流子分子有助于離子導(dǎo)電。然而，如果導(dǎo)電層中存在數(shù)種各具有不同的載流子遷移率μ的載流子分子，在導(dǎo)電層中可能產(chǎn)生電阻的不均勻性。為此，由式(1)至(10)表示的載流子分子與根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電層中含有的并且有助于離子導(dǎo)電的載流子分子的比例不小于50mol％且不超過100mol％，并且特別優(yōu)選不小于70mol％且不超過100mol％?？梢酝ㄟ^使用離子交換反應(yīng)提取載流子分子來驗(yàn)證導(dǎo)電層中根據(jù)本發(fā)明的載流子分子的存在及其含量。在稀釋的鹽酸或氫氧化鈉水溶液中攪拌離子導(dǎo)電性樹脂，使離子導(dǎo)電性樹脂中的載流子分子提取到水溶液中。干燥提取后的水溶液，并回收提取產(chǎn)物。然后，使用飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(tof-ms)進(jìn)行質(zhì)譜法，以鑒定載流子分子，并確定其含量。在所提取的產(chǎn)物中的載流子分子是陽離子或陰離子分子。因此，即使載流子分子的分子量很大，也可以在tof-ms測(cè)量中分析載流子分子，而不用分解載流子分子。另外，通過所提取的產(chǎn)物的電感耦合等離子體(icp)發(fā)光分析進(jìn)行元素分析，并將結(jié)果與質(zhì)譜法的結(jié)果相結(jié)合。由此，更容易地鑒定載流子分子并且更容易地確定其含量。(2)粘結(jié)劑樹脂作為根據(jù)本發(fā)明的粘結(jié)劑樹脂，使用分子結(jié)構(gòu)中具有選自季銨基團(tuán)和磺酸基團(tuán)的一種或兩種的離子導(dǎo)電性樹脂。優(yōu)選地，作為根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂，使用除了根據(jù)本發(fā)明的載流子分子外不具有任何其它有助于離子導(dǎo)電的載流子分子作為季銨基團(tuán)的抗衡離子的那些。這是為了抑制由于在導(dǎo)電層中不同種類的各自具有不同載流子遷移率的載流子分子的共存而導(dǎo)致在導(dǎo)電層中產(chǎn)生的電阻的高度不均勻性。例如，已知通過硫化降低離子導(dǎo)電性橡膠如表氯醇橡膠的電阻。認(rèn)為，這是因?yàn)橛糜诹蚧牧蚧龠M(jìn)劑與通過加熱釋放的氯、添加劑中的硫和從硫化促進(jìn)劑釋放的硫形成鹽，以顯示作為離子導(dǎo)電劑的功能。即，作為硫化的結(jié)果，在表氯醇橡膠中產(chǎn)生氯離子、硫離子和來自硫化促進(jìn)劑的離子作為載流子分子。基于上述原因，優(yōu)選作為根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂的是其中通過聚合或者加熱難以產(chǎn)生顯示離子導(dǎo)電性的化合物的樹脂。符合條件的樹脂的實(shí)例包括含離子交換基團(tuán)的環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、酯樹脂、酰胺樹脂、酰亞胺樹脂、酰胺酰亞胺樹脂、酚醛樹脂、乙烯基樹脂、硅酮樹脂和氟樹脂。以上組中的樹脂只可以從作為原料的單體組分或聚合物組分和離子導(dǎo)電劑生產(chǎn)，所述離子導(dǎo)電劑與樹脂反應(yīng)通過共價(jià)鍵鍵合到所述樹脂。因此，有助于離子導(dǎo)電的載流子分子的種類可以減至最低。在本發(fā)明中，在上述組中的樹脂中，特別優(yōu)選使用酚醛樹脂。酚醛樹脂具有由芳香環(huán)形成的主鏈骨架。因此，酚醛樹脂難以與載流子分子纏結(jié)，并適合本發(fā)明的目的。從離子導(dǎo)電的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選的離子導(dǎo)電性樹脂在分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)氧乙烷單元。環(huán)氧乙烷單元的含量可以適當(dāng)?shù)卦O(shè)定。然而，環(huán)氧乙烷單元的含量與離子導(dǎo)電性樹脂中水的含量有關(guān)。因此，環(huán)氧乙烷單元的含量傾向于控制離子導(dǎo)電性樹脂的電阻值對(duì)溫度和濕度的依賴性?；谏鲜鲈?，優(yōu)選地，所述環(huán)氧乙烷單元的含量可以控制在不低于30wt％且不超過80wt％的范圍內(nèi)。更具體地，環(huán)氧乙烷單元的含量優(yōu)選不小于40wt％且不超過60wt％。在含量不低于40wt％時(shí)，可以防止在低溫和低濕度環(huán)境中電阻的增加。在含量不超過60wt％時(shí)，可以防止在高溫和高濕度環(huán)境下電阻的降低。環(huán)氧乙烷單元的含量可以計(jì)算為環(huán)氧乙烷單元與作為原料的粘結(jié)劑樹脂的重量比。<用于生產(chǎn)離子導(dǎo)電性樹脂的方法>可以例如使用(1)作為原料的離子導(dǎo)電劑和(2)作為粘結(jié)劑樹脂的原料的聚合物或者單體根據(jù)下列方法生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂。(1-1)作為原料的離子導(dǎo)電劑的制備；作為離子導(dǎo)電性樹脂的原料，制備離子導(dǎo)電劑，所述離子導(dǎo)電劑具有與粘結(jié)劑樹脂化學(xué)反應(yīng)的部分以及季銨基團(tuán)和磺酸基團(tuán)的一種。這里，與粘結(jié)劑樹脂化學(xué)反應(yīng)的部分的例子包括鹵原子(氟、氯、溴和碘原子)的鍵合部位和反應(yīng)性官能團(tuán)。反應(yīng)性官能團(tuán)的具體實(shí)例包括酸基團(tuán)如羧基和酸酐，羥基，氨基，巰基，烷氧基，乙烯基，縮水甘油基，環(huán)氧基，腈基和氨基甲?；?1-2)載流子分子向離子導(dǎo)電劑的引入；接著，將根據(jù)本發(fā)明的載流子分子引入到在(1-1)中制備的離子導(dǎo)電劑中。具體而言，可以在根據(jù)本發(fā)明的載流子分子的鹽和在(1-1)中制備的離子導(dǎo)電劑的季銨基團(tuán)或磺酸基團(tuán)之間進(jìn)行離子交換反應(yīng)，從而得到根據(jù)本發(fā)明的載流子分子被引入到其中的離子導(dǎo)電劑。例如，將描述在(1-1)中制備的離子導(dǎo)電劑是縮水甘油基三甲基氯化銨的情況作為例子。首先，作為載流子分子的鹽，制備鋰雙(三氟甲磺酰基)酰亞胺。將離子導(dǎo)電劑溶解在純水中，并將載流子分子的鹽溶解在純水中。接著，混合這些水溶液并攪拌，以進(jìn)行離子交換反應(yīng)。由此，離子交換性高的氯離子被雙(三氟甲磺酰基)酰亞胺離子所取代。在這種情況下，所產(chǎn)生的縮水甘油基三甲基銨雙(三氟甲磺?；?酰亞胺是顯示疏水性的離子液體，從而可以容易地除去作為副產(chǎn)物的水溶性氯化鋰。同樣地，所有的包括根據(jù)本發(fā)明載流子分子的離子導(dǎo)電劑具有離子液體的性質(zhì)；因此，即使由所述方法獲得的反應(yīng)性離子導(dǎo)電劑是親水性的，也可以選擇溶劑如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷和甲基異丁基酮容易地除去副產(chǎn)物。(2)離子導(dǎo)電劑與用于粘結(jié)劑樹脂的原料聚合物或原料單體的反應(yīng)；可以使用作為粘結(jié)劑樹脂的原料的聚合物或單體而沒有特別限制，只要其與離子導(dǎo)電劑中含有的反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)即可。其具體實(shí)例包括：具有兩個(gè)或兩個(gè)以上的反應(yīng)性官能團(tuán)的化合物，如多縮水甘油基化合物(polyglycidylcompounds)，多胺化合物，多羧基化合物，多異氰酸酯化合物，多元醇化合物，酚化合物和乙烯基化合物，以及能夠單獨(dú)聚合的化合物。將使用例子描述根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂的合成方法，其中作為根據(jù)(1-2)的離子導(dǎo)電劑，使用的是縮水甘油基三甲基氯化銨的氯離子用環(huán)六氟丙烷-1,3-雙(磺酰基)酰亞胺進(jìn)行離子交換的離子導(dǎo)電劑。作為粘結(jié)劑樹脂的原料，制備聚丙二醇二縮水甘油醚和聚丙二醇雙(2-氨基丙基醚)。然后，將離子導(dǎo)電劑和原料聚合物溶解在溶劑如異丙醇中，以制備涂料。在90-200℃的溫度下加熱涂料的涂膜以使縮水甘油基與氨基反應(yīng)。由此，得到具有根據(jù)本發(fā)明的載流子分子作為抗衡離子并具有鍵合到其上的季銨的離子導(dǎo)電性樹脂。要添加的根據(jù)本發(fā)明離子導(dǎo)電劑的量可適當(dāng)設(shè)定。優(yōu)選地，離子導(dǎo)電劑以不小于0.5質(zhì)量％且不超過20質(zhì)量％的比例與作為粘結(jié)劑樹脂的原料的聚合物或單體共混。這可以提供具有高導(dǎo)電性并適合用于形成其中難以產(chǎn)生電阻的不均勻性的導(dǎo)電層的離子導(dǎo)電性樹脂。用于合成根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂的方法并不限于以上方法。例如，可以使用如下的合成根據(jù)本發(fā)明離子導(dǎo)電性樹脂的方法，在該方法中合成向其中引入具有質(zhì)子或鹵離子的離子導(dǎo)電劑作為載流子分子的離子導(dǎo)電性樹脂，并且質(zhì)子或鹵離子用根據(jù)本發(fā)明的載流子分子離子交換。<其他組分>在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以向離子導(dǎo)電性樹脂中加入通常作為樹脂的配合劑的填料、軟化劑、加工助劑、增粘劑、防粘劑、分散劑和發(fā)泡劑。<導(dǎo)電性輥>根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性構(gòu)件，例如可以適當(dāng)?shù)赜米饔糜诮佑|被充電構(gòu)件諸如感光構(gòu)件的充電構(gòu)件，以對(duì)被充電體充電。根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性構(gòu)件也可適當(dāng)?shù)赜米魈幚砗兄械某潆姌?gòu)件，所述處理盒包括圖像承載構(gòu)件和與所述圖像承載構(gòu)件接觸以通過向圖像承載構(gòu)件施加電壓對(duì)圖像承載構(gòu)件充電的充電構(gòu)件，所述處理盒裝可拆卸地安裝于圖像形成設(shè)備的主體。除了充電構(gòu)件如充電輥之外，根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂也可以用于顯影構(gòu)件、轉(zhuǎn)印構(gòu)件、放電構(gòu)件和作為供紙輥的輸送構(gòu)件。圖1a至1c是示出作為根據(jù)本發(fā)明的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的充電輥的一個(gè)實(shí)施方案的示意圖。充電輥可具有包括芯金屬11和在其外周上設(shè)置的彈性層12的單層結(jié)構(gòu)，如圖1a所示。可選擇地，充電輥可具有兩層結(jié)構(gòu)，其中在彈性層12的外側(cè)設(shè)置表面層13，如圖1b所示。此外，如圖1c所示，充電輥可以具有多層結(jié)構(gòu)，其中在彈性層12和表面層13之間設(shè)置幾層例如中間層14和粘合層。在圖1a至1c中，彈性層12、表面層13和中間層14的至少之一是導(dǎo)電層。根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂可以用于任何這些層。另外，在充電輥的表面附近的部分負(fù)責(zé)充電輥的放電。因此，可以改進(jìn)放電的不均勻性的根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂優(yōu)選用于接近于充電輥的表面層的部分。在這種情況下，根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂不總是需要用于最外層。最外層可進(jìn)行防粘處理，以防止調(diào)色劑和外部添加劑的粘附，只要放電的不均勻性不受所述處理影響即可。作為最外層的防粘處理，可以用能量束例如電子束、紫外線、x射線和微波照射充電輥的表面，以使充電輥的表面固化，并形成防粘表面；或者可以形成防粘樹脂如丙烯酸類樹脂、聚氨酯、聚酰胺、聚酯、聚烯烴和硅酮樹脂作為最外表面層。作為原則，根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電構(gòu)件的電阻不小于1×103ω·cm且不超過1×109ω·cm。如果電阻不小于1×105ω·cm且不大于1×108ω·cm，則產(chǎn)生效果。在電阻為不小于1×105ω·cm時(shí)，可以抑制由泄漏引起的異常放電。在電阻不超過1×108ω·cm時(shí)，可以抑制電阻不足所造成的圖像缺陷。在使用根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂作為如圖1b所示的彈性層12的表面層13的情況下，形成彈性層12的橡膠組分沒有特別限制，可以使用在電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件領(lǐng)域中公知的橡膠。具體而言，橡膠的例子包括表氯醇均聚物，表氯醇-環(huán)氧乙烷共聚物，表氯醇-環(huán)氧乙烷-烯丙基縮水甘油醚三元聚合物，丙烯腈-丁二烯共聚物，氫化丙烯腈-丁二烯共聚物，丙烯酸類橡膠，聚氨酯橡膠。在使用根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂作為彈性層12或作為彈性層12和表面層13之間的中間層的情況下，可以將在電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件領(lǐng)域中公知的樹脂用于表面層13。具體而言，所述樹脂的例子包括丙烯酸類樹脂，聚氨酯，聚酰胺，聚酯，聚烯烴和硅酮樹脂。對(duì)于形成表面層的樹脂，在必要時(shí)，可以使用碳黑、石墨，和具有導(dǎo)電性的氧化物如氧化錫，金屬如銅和銀，表面上涂有氧化物或金屬以具有導(dǎo)電性的導(dǎo)電性粒子，和具有離子交換能力的離子導(dǎo)電劑如季銨鹽。<電子照相設(shè)備>作為根據(jù)本發(fā)明的電子照相設(shè)備，可以使用任何具有根據(jù)本發(fā)明的電子照相用導(dǎo)電性構(gòu)件的電子照相設(shè)備。作為一個(gè)例子，根據(jù)本發(fā)明的電子照相設(shè)備的示意結(jié)構(gòu)示于圖4中。根據(jù)本發(fā)明的電子照相設(shè)備包括：處理盒，其中一體化形成電子照相感光構(gòu)件44(以下也簡稱為“感光構(gòu)件”)和包括由根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性構(gòu)件形成的充電構(gòu)件45的充電裝置；潛像形成裝置，圖中未示出；使?jié)撓癯蔀檎{(diào)色劑圖像的顯影裝置；以及將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印材料47如紙上的轉(zhuǎn)印裝置。此外，根據(jù)本發(fā)明的電子照相設(shè)備包括回收調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印后感光構(gòu)件上殘留的調(diào)色劑的清潔裝置48和將調(diào)色劑圖像定影在轉(zhuǎn)印材料上的定影裝置49。感光構(gòu)件44是在導(dǎo)電性基體上具有感光層的轉(zhuǎn)鼓型，并沿由箭頭方向在預(yù)定圓周速度(處理速度)下旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)。來自ac電源50的預(yù)定電壓被施加到充電輥45。充電輥45通過追隨在預(yù)定壓力下充電輥45與其接觸的感光構(gòu)件的旋轉(zhuǎn)而旋轉(zhuǎn)。由此，充電輥45在預(yù)定的電位下對(duì)感光構(gòu)件充電。未示出的潛像形成裝置包括曝光裝置諸如輸出激光41的激光束掃描器，潛像通過激光41在感光構(gòu)件44上形成。用根據(jù)圖像信息調(diào)制的激光41照射感光構(gòu)件44，以在均勻帶電的感光構(gòu)件44上形成靜電潛像。輸送具有與感光構(gòu)件44相同極性的調(diào)色劑，并通過設(shè)置在感光構(gòu)件44的附近或者與感光構(gòu)件44接觸的顯影套筒或顯影輥46通過反轉(zhuǎn)顯影使形成在感光構(gòu)件44上的靜電潛像顯影。由此，將靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像。感光構(gòu)件44上的調(diào)色劑圖像被轉(zhuǎn)印到通過在轉(zhuǎn)印裝置中在轉(zhuǎn)印輥42和感光構(gòu)件之間的供紙系統(tǒng)輸送的轉(zhuǎn)印材料47如普通紙上。接著，在定影裝置49中，通過加熱輥等將轉(zhuǎn)印材料47上的調(diào)色劑圖像定影到轉(zhuǎn)印材料上。轉(zhuǎn)印材料被排出到裝置外部，以獲得輸出圖像。另一方面，通過清潔裝置48中的刮板式清潔構(gòu)件43機(jī)械地刮落感光構(gòu)件44上殘余調(diào)色劑，并回收到清潔裝置48中的回收容器中。這里，如果使用其中由顯影裝置回收轉(zhuǎn)印殘余調(diào)色劑的同時(shí)顯影和清潔方式，則可以省略清潔裝置。(處理盒)根據(jù)本發(fā)明的處理盒包括例如一體化形成的由根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電性構(gòu)件形成的充電輥45和其它電子照相用構(gòu)件如感光構(gòu)件44、充電輥45和其它電子照相用構(gòu)件。根據(jù)本發(fā)明的處理盒可拆卸地安裝到電子照相設(shè)備的主體。根據(jù)本發(fā)明的處理盒的截面圖如圖5所示。圖5中所示的處理盒包括一體地形成的如下裝置：感光構(gòu)件44，具有充電輥45的充電裝置，具有顯影輥46、調(diào)色劑供給輥51和顯影刮板52的顯影裝置，以及具有清潔刮板53的清潔裝置54。處理盒可拆卸地安裝到電子照相設(shè)備的主體。實(shí)施例在下文中將描述本發(fā)明的實(shí)施例。a：制備用于形成導(dǎo)電層的涂布液no.1至42；<制備例a1：涂布液no.1的制備>(1-1)離子導(dǎo)電劑的制備；作為具有反應(yīng)性官能團(tuán)的離子導(dǎo)電劑，將8.56g(56.5mmol)縮水甘油基三甲基氯化銨溶解在50ml的純凈水中，攪拌1小時(shí)，得到離子導(dǎo)電劑的水溶液。接著，將16.22g(56.5mmol)的環(huán)六氟丙烷-1,3-雙(磺?；?酰亞胺鋰溶解在50ml的純凈水中，并攪拌1小時(shí)。混合所得的水溶液，并攪拌2小時(shí)以進(jìn)行反應(yīng)。使反應(yīng)溶液靜置12小時(shí)，分離成兩層：其中溶解作為反應(yīng)副產(chǎn)物的氯化鋰的水層和包括具有環(huán)六氟丙烷-1,3-雙(磺?；?酰亞胺的縮水甘油基三甲基銨鹽離子導(dǎo)電劑的油層。使用分液漏斗回收下層的油層。隨后，將回收的油層用純凈水洗滌兩次，以除去油層中的少量殘余的氯化鋰。由此，制備具有縮水甘油基作為反應(yīng)性官能團(tuán)的離子導(dǎo)電劑。(1-2)離子導(dǎo)電性樹脂的合成；作為離子導(dǎo)電性樹脂的原料聚合物，制備聚丙二醇二縮水甘油基醚(重均分子量：640)和聚丙二醇雙(2-氨基丙基醚)(重均分子量：400)。將0.47g在(1-1)中得到的離子導(dǎo)電劑、13.68g(21.4mmol)聚丙二醇二縮水甘油醚和10.27g(25.6mmol)聚丙二醇雙(2-氨基丙基醚)溶解于異丙醇(ipa)中，并將固含量調(diào)整至27重量％，以制備用于導(dǎo)電層的涂布液no.1。<制備例2至42：涂布液no.2至42>除了如表1中所示改變離子導(dǎo)電劑的種類、用于離子交換的載流子分子的種類、離子導(dǎo)電性樹脂的原料和離子導(dǎo)電劑的添加量之外，按照與涂布液no.1中相同的方式制備涂布液no.2至42。在表1中，離子導(dǎo)電劑的種類由符號(hào)a-1至a-7表示、用于離子交換的載流子分子的種類由符號(hào)b-1至b-15表示和離子導(dǎo)電性樹脂的原料單體/原料聚合物由符號(hào)c-1至c-11表示的化合物的名稱在表2至表4顯示。表1表2表3表4b：彈性輥no.1和2的生產(chǎn)；<制備例b1：彈性輥no.1的生產(chǎn))用開放式輥磨機(jī)混合表5中所示的原料，得到未硫化橡膠組合物。表5接著，在十字頭擠出機(jī)中，制造包括芯金屬供給機(jī)構(gòu)和導(dǎo)電性輥排出機(jī)構(gòu)的裝置。芯金屬的輸送速率為60毫米/秒。將具有φ12.5mm內(nèi)徑的模具安裝在十字頭上。將擠出機(jī)和十字頭的溫度調(diào)節(jié)到80℃。在供給到十字頭的芯金屬的圓周上形成未硫化橡膠組合物的層，所述芯金屬是具有φ6mm外徑和258mm長度的不銹鋼棒。接著，將具有涂布有未硫化橡膠組合物的層的圓周表面的芯金屬放置在170℃的熱空氣硫化爐中，并加熱60分鐘以交聯(lián)所述未硫化橡膠組合物的層。由此，形成橡膠彈性層。隨后，切斷并除去橡膠彈性層的端部，使得橡膠的長度為228mm。最后，通過回收砂輪(recoverygrindingwheel)研磨橡膠彈性層的表面，并成型為中央部直徑為12mm、位于距中心部左右90mm的兩端部的平均直徑為11.8mm左右的冠形狀。由此，得到彈性輥no.1。<制備例b2：彈性輥no.2的生產(chǎn)>除了使用由開放式輥磨機(jī)混合下表6中所示的原料得到的未硫化橡膠組合物之外，以與彈性輥no.1中相同的方式生產(chǎn)彈性輥no.2。表6<制備例b3：彈性輥no.3的生產(chǎn)>將直徑6mm且長度為258mm的不銹鋼棒設(shè)置在圓筒形金屬模具內(nèi)。將包括下表7中所示的材料的液體硅橡膠混合物注入并填充到圓筒狀金屬模具的空腔中。表7液體硅橡膠(商品名：se6724a/b，由dowcorningtorayco.,ltd.制造)100質(zhì)量份碳黑(商品名：tokablack#7360sb，由tokaicarbonco.,ltd.制造)35質(zhì)量份二氧化硅粉末0.2質(zhì)量份鉑催化劑0.1質(zhì)量份接著，將圓筒形金屬模具在120℃的溫度下加熱8分鐘，并冷卻至25℃的溫度。然后，將具有其圓周表面上形成的硅橡膠層的不銹鋼棒從模具中脫模。接著，將硅橡膠層在200℃的溫度下處理60分鐘以固化硅橡膠層。由此，得到彈性輥no.3，厚度為3.0mm的彈性層形成在不銹鋼棒的圓周表面上。<實(shí)施例1：充電輥no.1的生產(chǎn)>將彈性輥no.1在上述制備的涂布液no.1中浸漬一次，以在彈性層的表面上形成涂布液no.1的涂膜。浸漬涂布的時(shí)間為9秒，調(diào)整浸漬涂布提起速率，使得初始速率為20毫米/秒且最終速率為2毫米/秒。在20毫米/秒和2毫米/秒之間速率隨著時(shí)間是線性變化的。接著，將表面上形成有涂膜的彈性輥1在25℃的環(huán)境溫度下靜置30分鐘。接著，將彈性輥1在溫度設(shè)定為90℃的熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī)中放置1小時(shí)。進(jìn)一步，將彈性輥1在溫度設(shè)定為160℃的熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī)中放置1小時(shí)，以使涂膜反應(yīng)。由此，在彈性層上形成作為導(dǎo)電層的表面層。由此，得到充電輥no.1。充電輥no.1進(jìn)行如下的評(píng)價(jià)。<評(píng)價(jià)1；電阻率的測(cè)量>測(cè)量充電輥的電流值，并使用測(cè)量結(jié)果計(jì)算充電輥no.1的體積電阻率。圖2a和2b是顯示測(cè)量充電輥的電流值的方法的說明圖。如圖2a和2b所示，在與當(dāng)使用電子照相圖像形成設(shè)備時(shí)充電輥上相同的負(fù)載下，使充電輥與具有與在電子照相設(shè)備中的感光構(gòu)件相同的曲率的金屬圓柱22接觸。在這種狀態(tài)下，電流流過，并測(cè)量此時(shí)的電流值。圖2a示出各自固定至重物的軸承23a和23b，以及要測(cè)試的充電輥21。然后，將應(yīng)力垂直向下施加到充電輥21的導(dǎo)電性支承體11的兩端。在充電輥的垂直下方設(shè)置金屬圓柱22，以使得金屬圓柱22的旋轉(zhuǎn)軸平行于充電輥21的旋轉(zhuǎn)軸。如圖2b所示，在使金屬圓柱22旋轉(zhuǎn)的同時(shí)，通過圖中未示出的驅(qū)動(dòng)裝置使充電輥與軸承23a和23b壓接。由電源24施加-200v的dc電壓，同時(shí)金屬圓柱22以與當(dāng)使用電子照相設(shè)備時(shí)感光構(gòu)件的旋轉(zhuǎn)速度相同的旋轉(zhuǎn)速度旋轉(zhuǎn)，并且充電輥21以隨著金屬圓柱22的旋轉(zhuǎn)的方式旋轉(zhuǎn)。從施加電壓2秒鐘之后，由電流計(jì)a測(cè)量從金屬圓柱22流過的電流的時(shí)間平均值，并計(jì)算測(cè)量5秒得到的結(jié)果的時(shí)間平均值。在該評(píng)價(jià)中，制備兩個(gè)要進(jìn)行測(cè)試的充電輥no.1。將一個(gè)充電輥no.1放置在23℃的溫度/55％r.h.的濕度下(n/n環(huán)境)48小時(shí)，以使充電輥no.1適應(yīng)n/n環(huán)境。隨后，在相同環(huán)境下，將5n的力施加到充電輥no.1兩端的每一個(gè)，以使充電輥no.1與直徑為30mm的圓柱形金屬接觸。在圓柱形金屬以150mm/s的圓周速度旋轉(zhuǎn)的同時(shí)測(cè)量電流值，并測(cè)定電阻值。將另一個(gè)充電輥no.1放置在15℃的溫度/10％r.h.的濕度下(l/l環(huán)境)48小時(shí)，以使充電輥適應(yīng)l/l環(huán)境。隨后，在相同環(huán)境下，將5n的力施加到充電輥no.1兩端的每一個(gè)，以使充電輥no.1與直徑為30mm的圓柱形金屬接觸。在圓柱形金屬以150mm/s的圓周速度旋轉(zhuǎn)的同時(shí)測(cè)量電流值，并測(cè)定電阻值。用l/l環(huán)境下的充電輥no.1的電阻率除以在n/n環(huán)境下的充電輥no.1的電阻率，并轉(zhuǎn)換為對(duì)數(shù)。將對(duì)數(shù)定義為環(huán)境變動(dòng)數(shù)字。由此，可以評(píng)價(jià)充電輥no.1的電阻率對(duì)環(huán)境變動(dòng)的依賴性。<評(píng)價(jià)2：滲出的評(píng)價(jià)>將充電輥no.1放置在聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(pet)片材上，并向充電輥no.1的軸的兩端的每個(gè)施加500g的負(fù)載，以使充電輥no.1的表面與pet片材接觸。將該狀態(tài)在40℃的溫度/95％r.h.的濕度的環(huán)境下保持一個(gè)星期。隨后，將充電輥no.1從pet片材除去，并用光學(xué)顯微鏡(放大倍數(shù)為10倍)觀察與充電輥no.1接觸過的pet片材的表面。檢查是否有滲出物從充電輥no.1的彈性層通過其表面層滲透并附著到pet片材的表面，并根據(jù)下表8中所示的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。表8等級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)a在與充電輥接觸的pet片材的表面中未發(fā)現(xiàn)滲出物的附著。b在與充電輥接觸的pet片材的表面中發(fā)現(xiàn)由輕微的滲出物的附著所造成的“起霧”。c在與充電輥接觸的pet片材的整個(gè)表面上發(fā)現(xiàn)滲出物的附著。<評(píng)價(jià)3：充電能力評(píng)價(jià)>改造電子照相激光打印機(jī)(商品名：laserjet4700dn)，使得記錄介質(zhì)的輸出速度為300毫米/秒。在改造的激光打印機(jī)上安裝充電輥no.1作為充電輥。激光打印機(jī)具有600dpi的圖像分辨率。間歇地操作激光打印機(jī)以形成圖像，并輸出40001張電子照相圖像。間歇操作以形成圖像裝置，意指在輸出兩張圖像之后，電子照相感光構(gòu)件鼓的旋轉(zhuǎn)停止約3秒鐘，并再次進(jìn)行形成圖像的操作。此時(shí)輸出的圖像是：從第一張到第40000張是具有1％打印濃度的字符圖像，最后一張是半色調(diào)圖像。這里，半色調(diào)圖像是以沿垂直于電子照相感光構(gòu)件旋轉(zhuǎn)方向的方向?qū)挾葹?點(diǎn)和間隔為2點(diǎn)繪制橫線的圖像。目視觀察第40001張半色調(diào)圖像，并根據(jù)下面表9中所示的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。表9等級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)a在半色調(diào)圖像中未發(fā)現(xiàn)歸因于充電輥的橫條紋。b在半色調(diào)圖像的部分中發(fā)現(xiàn)歸因于充電輥的極其輕微的橫條紋。c在半色調(diào)圖像的部分中發(fā)現(xiàn)歸因于充電輥的輕微的橫條紋。d在半色調(diào)圖像中發(fā)現(xiàn)歸因于充電輥的明顯的橫條紋。<評(píng)價(jià)4：點(diǎn)狀圖像缺陷的評(píng)價(jià)>將充電輥no.1安裝在電子照相激光打印機(jī)(商品名：laserjet4515n，由hewlett-packardcompany制造)上作為充電輥。激光打印機(jī)的記錄介質(zhì)輸出速度為370毫米/秒，圖像分辨率為1200dpi。間歇地操作激光打印機(jī)以形成圖像，并輸出40000張電子照相圖像。間歇操作以形成圖像，意指在輸出兩張圖像之后，電子照相感光構(gòu)件鼓的旋轉(zhuǎn)停止約3秒鐘，并再次進(jìn)行形成圖像的操作。此時(shí)輸出的圖像是h-線圖像。h-線圖像是以沿垂直于電子照相感光構(gòu)件的旋轉(zhuǎn)方向的方向?qū)挾葹?點(diǎn)和間隔為176點(diǎn)繪制橫線的圖像。隨后，在施加-600v的ac電壓和頻率為2931hz下輸出半色調(diào)圖像，同時(shí)將要施加的ac電壓從vpp＝1200v升高。然后，測(cè)量點(diǎn)狀缺陷在圖像中消失時(shí)的電壓。根據(jù)該評(píng)價(jià)，隨著圖像中的點(diǎn)狀缺陷消失時(shí)的電壓越低，充電輥中的電阻值更均勻。<評(píng)價(jià)5：根據(jù)本發(fā)明的載流子分子與導(dǎo)電層中的所有載流子分子的摩爾比>刮取充電輥no.1的表面層，并溶解在鹽酸的稀水溶液中以提取離子導(dǎo)電性樹脂中的載流子分子。干燥提取后的水溶液，并回收提取產(chǎn)物。然后，進(jìn)行通過飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(tof-ms)的質(zhì)譜分析和icp發(fā)光分析，以檢測(cè)表面層中存在的所有載流子分子的量和根據(jù)本發(fā)明的載流子分子的量。由此，求得根據(jù)本發(fā)明的載流子分子與導(dǎo)電層中的所有載流子分子的摩爾比。<實(shí)施例2至42>除了使用具有表10中所示號(hào)數(shù)的涂布液形成作為表面層的導(dǎo)電層之外，按照與充電輥no.1中相同的方法生產(chǎn)充電輥no.2至42。按照與在充電輥no.1中相同的方式評(píng)價(jià)這些充電輥。表10<實(shí)施例43至53>除了用彈性輥no.2代替彈性輥no.1并且使用具有表11中所示號(hào)數(shù)的涂布液形成作為表面層的導(dǎo)電層之外，按照與在充電輥no.1中相同的方式生產(chǎn)充電輥no.43至53，并進(jìn)行評(píng)價(jià)1至評(píng)價(jià)5。結(jié)果也顯示于表11中。表11<實(shí)施例54>將直徑為6mm且長度為258mm的不銹鋼棒設(shè)置在圓筒狀金屬模具內(nèi)。將通過從涂布液no.3除去ipa獲得的樹脂混合物注入和填充到圓筒狀金屬模具的空腔內(nèi)。接著，將圓筒狀金屬模具在90℃的溫度下加熱1小時(shí)，并在160℃的溫度下進(jìn)一步加熱1小時(shí)。接著，將圓筒狀金屬模具冷卻至25的溫度。然后，將圓周表面上形成有導(dǎo)電層的不銹鋼棒從模具中脫模，所述導(dǎo)電層具有厚度為3.0mm。這是充電輥no.54。使充電輥no.54進(jìn)行評(píng)價(jià)1至評(píng)價(jià)5。其結(jié)果示于表12中。<實(shí)施例55>根據(jù)以下方法將保護(hù)層設(shè)置在彈性輥no.10的表面層上。將甲基異丁基酮加入到己內(nèi)酯改性的丙烯酸類多元醇溶液中，并調(diào)節(jié)溶液使得固含量為10質(zhì)量％。通過加入如下物質(zhì)調(diào)節(jié)混合溶液：基于100質(zhì)量份丙烯酸類多元醇溶液中的固成分，15質(zhì)量份碳黑(haf)、35質(zhì)量份針狀金紅石型氧化鈦細(xì)顆粒、0.1質(zhì)量份改性二甲基硅油以及80.14質(zhì)量份六亞甲基二異氰酸酯(hdi)的丁酮肟封端體和異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)的丁酮肟封端體以7：3的混合物。此時(shí)，加入封端hdi和封端ipdi的混合物使得滿足“nco/oh”＝1.0。將210g混合溶液和200g作為介質(zhì)的平均粒徑為0.8mm的玻璃珠在450ml的玻璃瓶中混合，并使用油漆攪拌器分散機(jī)分散24小時(shí)。分散后，加入5.44質(zhì)量份(基于100重量份丙烯酸類多元醇，20重量份當(dāng)量)的交聯(lián)丙烯酸類顆粒(商品名：mr50g；由spokenchemical&engineeringco.,ltd.制造)作為樹脂顆粒，將混合溶液進(jìn)一步分散30分鐘，得到用于形成保護(hù)層的涂料。通過浸漬涂布一次將所得的用于形成保護(hù)層的涂料施涂到在實(shí)施例10中的充電輥的外周，并在常溫下由空氣干燥30分鐘以上。接著，將涂料通過設(shè)定在90℃下的熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī)干燥1小時(shí)，并進(jìn)一步通過設(shè)定在160℃下的熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī)干燥1小時(shí)，以在充電輥上形成最外層。浸涂涂布的時(shí)間為9秒，并調(diào)整浸漬涂布提起速度，使得初始速度為20毫米/秒，最終速率為2毫米/秒。在20毫米/秒和2毫米/秒之間速率隨時(shí)間是線性變化的。如上所述，生產(chǎn)具有保護(hù)層的充電輥no.55。對(duì)充電輥no.55進(jìn)行評(píng)價(jià)1至評(píng)價(jià)5。其結(jié)果示于表12中。表12<比較例1>除了使用縮水甘油基三甲基氯化銨作為離子導(dǎo)電劑之外，按照與制備例1的(1-2)中相同的方式制備涂布液no.43。除了使用涂布液no.43形成表面層之外，按照與實(shí)施例1中相同的方式生產(chǎn)充電輥no.c-1并進(jìn)行評(píng)價(jià)1至5。其結(jié)果示于表13中。關(guān)于評(píng)價(jià)5，根據(jù)本比較例的充電輥no.c-1的導(dǎo)電層中含有的載流子分子僅是氯離子。氯離子不是根據(jù)本發(fā)明的載流子分子。為此，評(píng)價(jià)5的結(jié)果為0mol％。<比較例2>除了使用三甲基己基銨-雙(三氟甲磺?；?酰亞胺作為離子導(dǎo)電劑之外，按照與制備例1的(1-2)中相同的方式制備涂布液no.44。除了使用涂布液no.44形成表面層之外，按照與實(shí)施例1相同的方式生產(chǎn)充電輥no.c-2，并進(jìn)行評(píng)價(jià)1至5。其結(jié)果示于表13中。根據(jù)本比較例的離子導(dǎo)電劑沒有反應(yīng)性官能團(tuán)。為此，根據(jù)本比較例的粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中不具有季銨基或磺酸基，不是根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂。<比較例3>除了使用硬脂酸-雙(三氟甲磺酰基)酰亞胺作為離子導(dǎo)電劑之外，按照與制備例1的(1-2)中相同的方式制備涂布液no.45。除了使用涂布液no.45形成表面層之外，按照與實(shí)施例1相同的方式生產(chǎn)充電輥no.c-3，并進(jìn)行評(píng)價(jià)1至5。其結(jié)果示于表13中。在本比較例中所用的離子導(dǎo)電劑具有羧基作為離子交換基團(tuán)。為此，根據(jù)本比較例的粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中不具有季銨基或磺酸基，不是根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂。表13<實(shí)施例56>除了使用彈性輥no.3，并使用涂布液no.4形成表面層之外，按照與實(shí)施例1中相同的方式制備顯影輥no.1。對(duì)顯影輥no.1進(jìn)行評(píng)價(jià)1、評(píng)價(jià)2、評(píng)價(jià)5和以下評(píng)價(jià)6。<評(píng)價(jià)6；電子照相圖像形成試驗(yàn)>作為電子照相設(shè)備，使用激光打印機(jī)(商品名：lbp5400，由canoninc.制造)。調(diào)節(jié)顯影輥與感光構(gòu)件接觸時(shí)的壓力和顯影輥侵入感光構(gòu)件的量，使得施加到顯影輥上的調(diào)色劑的量為0.35mg/cm2。此外，設(shè)置軟質(zhì)聚氨酯海綿制成的調(diào)色劑供給輥，所述調(diào)色劑進(jìn)給輥刮掉來自顯影輥的舊調(diào)色劑，并向顯影輥供給新的調(diào)色劑。在激光打印機(jī)上安裝顯影輥no.1作為顯影輥，并連續(xù)形成20000張電子照相圖像，所述圖像是以沿垂直于感光構(gòu)件的旋轉(zhuǎn)方向?qū)挾葹?點(diǎn)和間隔為50點(diǎn)繪制橫線。隨后，形成一張半色調(diào)圖像。目視觀察半色調(diào)圖像，并按照下表14中所示的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。其結(jié)果示于表15。表14等級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)a未發(fā)現(xiàn)與顯影輥的旋轉(zhuǎn)周期同步的圖像濃度的變化。d發(fā)現(xiàn)明顯的與顯影輥的旋轉(zhuǎn)周期同步的濃度的變化。<實(shí)施例57至59>除了使用具有表15中所示的號(hào)數(shù)的涂布液形成表面層之外，按照與實(shí)施例56中相同的方式生產(chǎn)顯影輥no.2至4，并進(jìn)行評(píng)價(jià)1、2、5和6。結(jié)果也示于表15。表15(比較例4)除了使用涂布液no.44代替涂布液no.4以形成表面層之外，按照與實(shí)施例56中相同的方式生產(chǎn)顯影輥c-4，并進(jìn)行評(píng)價(jià)1、2、5和6。結(jié)果示于表16中。根據(jù)本比較例的離子導(dǎo)電劑沒有反應(yīng)性官能團(tuán)。為此，根據(jù)本比較例的粘結(jié)劑樹脂的分子結(jié)構(gòu)中不具有季銨基或磺酸基，不是根據(jù)本發(fā)明的離子導(dǎo)電性樹脂。表16附圖標(biāo)記列表11芯金屬12彈性層13表面層14中間層本申請(qǐng)要求2011年3月22日提交的日本專利申請(qǐng)2011-062717和2012年3月8日提交的日本專利申請(qǐng)2012-051718的權(quán)益，其整體內(nèi)容通過引用引入本文。當(dāng)前第1頁12