本發(fā)明屬于顯影液配制技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于熱敏陽圖CTP版的顯影液。

背景技術(shù)：

CTP制版技術(shù)分為光敏CTP制版技術(shù)和熱敏CTP制版技術(shù)兩大類，其中熱敏CTP制版技術(shù)是目前最成熟、最穩(wěn)定以及印刷效果最好的制版技術(shù)，其具有印刷質(zhì)量高以及可在明室下操作的優(yōu)點(diǎn)。

熱敏CTP技術(shù)可以大致地分為制版、涂布、顯影以及印刷四步，其中顯影的目的是除去版面上已見光分解的感光層，用稀堿液做顯影液，對版材進(jìn)行顯影處理，在版面上便留下未見光感光層形成的親油的微微凸起的浮雕圖像。其中非圖像部分的感光層，顯影后能否完全從版面除掉，取決于感光層對稀堿的溶解性。

目前常用的熱敏陽圖CTP版的顯影液主要包括顯影劑、保護(hù)劑、潤濕劑以及溶劑，顯影劑用于溶解陽圖CTP版已曝光的感光層，保護(hù)劑用于穩(wěn)定顯影液性能，潤濕劑的作用是降低顯影液的表面張力，使顯影液能快速均勻地潤濕版面。

專利申請公布號為CN 101762991A、申請公布日2010.06.30的中國發(fā)明專利公開了一種熱敏型計算機(jī)直接制版顯影液，包括堿性化合物，還原劑，表面活性劑，抗氧劑，螯合劑，溶劑，阻聚劑和水余量，其中表面活性劑包括非離子表面活性劑。

但是在該顯影液中，存在采用非離子表面活性劑中親水基團(tuán)占比少，以及非離子表面活性劑容易受無機(jī)鹽影響而降低潤濕效果的問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種用于熱敏陽圖CTP版的顯影液，其能通過高效的表面活性劑配合組分中各類有機(jī)酸鹽，以減小組分物對表面活性劑中氫鍵的破壞，減輕顯影液在使用一段時間后的渾濁情況，本發(fā)明具有顯影效果好以及使用后渾濁情況良好的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明解決上述問題采用的技術(shù)方案是：一種用于熱敏陽圖CTP版的顯影液，包括按重量計的以下各組分：顯影主劑：85-112份；抑制劑：7-11份；潤濕劑：10-14份；緩沖劑：5-11份；消泡劑：2-6份；溶劑：28-36份；去離子水：780-850份。

該設(shè)置中，所述顯影主劑是堿性顯影液的主要成分，用于溶解已見光分解的感光層，所述抑制劑又稱保護(hù)劑，用于保護(hù)基板和減少顯影液對圖文部分感光層的侵蝕，所述潤濕劑的作用是降低顯影液的表面張力，使顯影液能快速均勻地潤濕版面，以利于顯影的一致性，而所述溶劑用于更好的溶解上述有機(jī)物，相較于直接溶在水里，則具有溶解更均勻的特點(diǎn)，其中所述去離子水用于調(diào)節(jié)顯影液的粘稠度，用于保證顯影效果。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述潤濕劑為多元醇型非離子表面活性劑與聚氧乙烯型非離子表面活性劑的混合物，所述顯影主劑為異丙胺與三乙烯四胺的混合物，所述抑制劑為水楊酸鹽，所述緩沖劑為檸檬酸鹽。

現(xiàn)有技術(shù)中，所述顯影主劑、抑制劑以及緩沖劑都可以采用無機(jī)物，例如作為顯影主劑的氫氧化鈉強(qiáng)堿，作為抑制劑的硫代硫酸鈉以及作為緩沖劑的磷酸氫鹽，但是對于所述多元醇型非離子表面活性劑與聚氧乙烯型非離子表面活性劑，在表面活性劑內(nèi)羥基與水、聚氧乙烯鏈與水之間可以形成氫鍵的部位，無機(jī)鹽的陰離子和強(qiáng)堿的氫氧根離子，會通過自帶的電荷，阻礙氫鍵形成過程中的電子偏移動作，進(jìn)而破環(huán)最后的氫鍵形成，而氫鍵形成有利于所述非離子表面活性劑在水中的溶解，當(dāng)氫鍵被大量破壞時，所述非離子表面活性劑的溶解度也就降低了，這也是普通顯影液在使用一段時間后出現(xiàn)渾濁、影響顯影效果的原因。

該設(shè)置中所述顯影主劑、抑制劑以及緩沖劑在電解后都以有機(jī)基團(tuán)作為解離離子，其具有基團(tuán)相對較大，電荷與體積比的值相對于無機(jī)鹽的陰離子和強(qiáng)堿的氫氧根離子具有數(shù)值較小的特點(diǎn)，這樣在表面活性劑內(nèi)羥基與水、聚氧乙烯鏈與水之間可以形成氫鍵的部位，更大體積的有機(jī)基團(tuán)解離離子，更難填充加入到氧原子與氫原子之間。相對于有機(jī)基團(tuán)解離離子在氫鍵形成過程中，由于體積小、易填充阻礙電子偏移而帶來較大破壞力的情況，本發(fā)明中有機(jī)類的顯影主劑、抑制劑以及緩沖劑具有氫鍵破環(huán)程度較輕，非離子表面活性劑溶解度影響小的優(yōu)點(diǎn)。

所以在發(fā)明中，采用有機(jī)類的所述顯影主劑、抑制劑以及緩沖劑，能使得非離子表面活性劑更好地進(jìn)行溶解，避免顯影液出現(xiàn)易渾濁的問題。而另一方面，陰離子表面活性劑由于受酸堿度的影響大，尤其是在顯影液本身的堿性環(huán)境中，具有穩(wěn)定性差的問題，所以在顯影行業(yè)中一般不用陰離子表面活性劑作潤濕劑。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述抑制劑為水楊酸鈉，所述緩沖劑為檸檬酸鈉。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述消泡劑為聚氧乙烯甘油醚，所述溶劑為苯甲醇。

該設(shè)置中，所述聚氧乙烯甘油醚通過減小泡沫局部的表面張力完成對泡沫的破壞作用，起到消炮目的，而所述苯甲醇具有較好溶解以上顯影液組分的特點(diǎn)，使得最終得到的顯影液不會出現(xiàn)不溶沉淀的問題。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述顯影主劑中異丙胺與三乙烯四胺的重量比范圍為2:1-3.5:1。

該設(shè)置中，所述異丙胺在提供基礎(chǔ)的提高顯影液堿性強(qiáng)度的前提下，還具有乳化作用，而所述三乙烯四胺具有強(qiáng)堿性，用于保證顯影液的pH值至少為7.5。該設(shè)置中，所述異丙胺的用量要大于所述三乙烯四胺以保證顯影液具有較好的乳化穩(wěn)定性以及調(diào)節(jié)堿度，避免出現(xiàn)pH值過大以影響版材顯影的問題。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述潤濕劑中所述多元醇型非離子表面活性劑的重量占比大于65%。

該設(shè)置中，無論是無機(jī)鹽的陰離子、氫氧根離子還是本發(fā)明中的有機(jī)基團(tuán)離子，其影響氫鍵形成的部位都是多元醇型非離子表面活性劑中羥基與水、所述聚氧乙烯型非離子表面活性劑中聚氧乙烯鏈與水的位置，而所述多元醇型非離子表面活性劑在羥基形成的氫鍵被部分破壞的不能改變的大前提下，可以通過羥基的含量占比，來一定程度地提高氫鍵數(shù)量，以保證所述非離子表面活性劑的溶解效果，避免出現(xiàn)顯影液渾濁的問題，所以該設(shè)置中所述多元醇型非離子表面活性劑的含量大于所述聚氧乙烯型非離子表面活性劑，以保證非離子表面活性劑整體地溶解效果。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述多元醇型非離子表面活性劑為蔗糖脂肪酸酯，合成所述蔗糖脂肪酸酯的溶劑為丙二醇和二甲基亞砜的混合物。該設(shè)置中，所述蔗糖脂肪酸酯作為潤濕劑，其潤濕效果是通過降低液體表面張力和界面張力的方式來實(shí)現(xiàn)的，而在所述蔗糖脂肪酸酯的合成過程中，在多數(shù)可行的溶劑中，所述丙二醇和二甲基亞砜具有溶解效果好，以及與顯影液中其他例如非離子表面活性劑、異丙胺和三乙烯四胺接觸穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)，所以采用所述丙二醇和二甲基亞砜作為潤濕劑蔗糖脂肪酸酯的合成溶劑。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述丙二醇與所述二甲基亞砜的混合物中，所述丙二醇的重量占比大于85%。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述顯影液的pH值范圍為7.8-10.5。

進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案在于：所述顯影液還包括以重量計的0.5-1.2份膦羧酸型緩蝕阻垢劑。

該設(shè)置中，所述膦羧酸用于減小顯影液對圖像區(qū)域以及鋁基板的侵蝕作用，而且能減輕顯影液中尤其是非離子表面活性劑在沉淀后堆積在顯影槽中成垢的情況，可以作為非離子表面活性劑溶解度降低、顯影液渾濁后的一個補(bǔ)救措施，避免顯影槽出現(xiàn)大量積垢而影響其使用。

本發(fā)明通過高效的表面活性劑配合組分中各類有機(jī)酸鹽，以減小組分物對表面活性劑中氫鍵的破壞，減輕顯影液在使用一段時間后的渾濁情況，本發(fā)明具有顯影效果好以及使用后渾濁情況良好的優(yōu)點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

以下所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，非對本發(fā)明的范圍進(jìn)行限定。

實(shí)施例1：一種用于熱敏陽圖CTP版的顯影液，包括以下各組分：

顯影主劑85kg，抑制劑7kg，潤濕劑10kg，緩沖劑5kg，消泡劑2kg，溶劑28kg，去離子水780kg。

其中，所述潤濕劑包括7kg多元醇型非離子表面活性劑與3kg聚氧乙烯型非離子表面活性劑，所述顯影主劑包括60kg異丙胺與25kg三乙烯四胺，所述抑制劑為水楊酸鹽，所述緩沖劑為檸檬酸鹽。所述多元醇型非離子表面活性劑為蔗糖脂肪酸酯，所述抑制劑為水楊酸鈉，所述緩沖劑為檸檬酸鈉，其中所述蔗糖脂肪酸酯由丙二醇和二甲基亞砜的混合物作溶劑以制備得到，而所述丙二醇與所述二甲基亞砜的混合物中，所述丙二醇的重量占比為86%。

所述消泡劑為聚氧乙烯甘油醚，所述溶劑為苯甲醇。所述顯影液的pH值范圍為8.1。所述顯影液還包括0.5kg 的2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸以作為膦羧酸型緩蝕阻垢劑。

將本實(shí)施例中的顯影液在溫度23℃、轉(zhuǎn)鼓速度500rpm以及顯影速度100cm/min的條件下進(jìn)行顯影測試，并對顯影后的版材進(jìn)行一定規(guī)格的印刷，測定記錄版材的網(wǎng)點(diǎn)還原性。

實(shí)施例2：一種用于熱敏陽圖CTP版的顯影液，包括以下各組分：

顯影主劑98kg，抑制劑8kg，潤濕劑11kg，緩沖劑6kg，消泡劑3kg，溶劑30kg，去離子水795kg。

其中，所述潤濕劑包括8kg多元醇型非離子表面活性劑與3kg聚氧乙烯型非離子表面活性劑，所述顯影主劑包括73kg異丙胺與25kg三乙烯四胺，所述抑制劑為水楊酸鹽，所述緩沖劑為檸檬酸鹽。所述多元醇型非離子表面活性劑為蔗糖脂肪酸酯，所述抑制劑為水楊酸鈉，所述緩沖劑為檸檬酸鈉，其中所述蔗糖脂肪酸酯由丙二醇和二甲基亞砜的混合物作溶劑以制備得到，而所述丙二醇與所述二甲基亞砜的混合物中，所述丙二醇的重量占比為87%。

所述消泡劑為聚氧乙烯甘油醚，所述溶劑為苯甲醇。所述顯影液的pH值范圍為8.2。所述顯影液還包括0.7kg 的2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸以作為膦羧酸型緩蝕阻垢劑。

將本實(shí)施例中的顯影液在溫度23℃、轉(zhuǎn)鼓速度500rpm以及顯影速度100cm/min的條件下進(jìn)行顯影測試，并對顯影后的版材進(jìn)行一定規(guī)格的印刷，測定記錄版材的網(wǎng)點(diǎn)還原性。

實(shí)施例3：一種用于熱敏陽圖CTP版的顯影液，包括以下各組分：

顯影主劑105kg，抑制劑9kg，潤濕劑12kg，緩沖劑7kg，消泡劑4kg，溶劑32kg，去離子水810kg。

其中，所述潤濕劑包括9kg多元醇型非離子表面活性劑與3kg聚氧乙烯型非離子表面活性劑，所述顯影主劑包括75kg異丙胺與30kg三乙烯四胺，所述抑制劑為水楊酸鹽，所述緩沖劑為檸檬酸鹽。所述多元醇型非離子表面活性劑為蔗糖脂肪酸酯，所述抑制劑為水楊酸鈉，所述緩沖劑為檸檬酸鈉，其中所述蔗糖脂肪酸酯由丙二醇和二甲基亞砜的混合物作溶劑以制備得到，而所述丙二醇與所述二甲基亞砜的混合物中，所述丙二醇的重量占比為88%。

所述消泡劑為聚氧乙烯甘油醚，所述溶劑為苯甲醇。所述顯影液的pH值范圍為8.5。所述顯影液還包括0.9kg 的2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸以作為膦羧酸型緩蝕阻垢劑。

將本實(shí)施例中的顯影液在溫度23℃、轉(zhuǎn)鼓速度500rpm以及顯影速度100cm/min的條件下進(jìn)行顯影測試，并對顯影后的版材進(jìn)行一定規(guī)格的印刷，測定記錄版材的網(wǎng)點(diǎn)還原性。

實(shí)施例4：一種用于熱敏陽圖CTP版的顯影液，包括以下各組分：

顯影主劑107kg，抑制劑10kg，潤濕劑13kg，緩沖劑9kg，消泡劑5kg，溶劑34kg，去離子水830kg。

其中，所述潤濕劑包括10kg多元醇型非離子表面活性劑與3kg聚氧乙烯型非離子表面活性劑，所述顯影主劑包括77kg異丙胺與30kg三乙烯四胺，所述抑制劑為水楊酸鹽，所述緩沖劑為檸檬酸鹽。所述多元醇型非離子表面活性劑為蔗糖脂肪酸酯，所述抑制劑為水楊酸鈉，所述緩沖劑為檸檬酸鈉，其中所述蔗糖脂肪酸酯由丙二醇和二甲基亞砜的混合物作溶劑以制備得到，而所述丙二醇與所述二甲基亞砜的混合物中，所述丙二醇的重量占比為89%。

所述消泡劑為聚氧乙烯甘油醚，所述溶劑為苯甲醇。所述顯影液的pH值范圍為9.5。所述顯影液還包括1.0kg 的2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸以作為膦羧酸型緩蝕阻垢劑。

將本實(shí)施例中的顯影液在溫度23℃、轉(zhuǎn)鼓速度500rpm以及顯影速度100cm/min的條件下進(jìn)行顯影測試，并對顯影后的版材進(jìn)行一定規(guī)格的印刷，測定記錄版材的網(wǎng)點(diǎn)還原性。

實(shí)施例5：一種用于熱敏陽圖CTP版的顯影液，包括以下各組分：

顯影主劑112kg，抑制劑11kg，潤濕劑14kg，緩沖劑11kg，消泡劑6kg，溶劑36kg，去離子水850kg。

其中，所述潤濕劑包括11kg多元醇型非離子表面活性劑與3kg聚氧乙烯型非離子表面活性劑，所述顯影主劑包括82kg異丙胺與30kg三乙烯四胺，所述抑制劑為水楊酸鹽，所述緩沖劑為檸檬酸鹽。所述多元醇型非離子表面活性劑為蔗糖脂肪酸酯，所述抑制劑為水楊酸鈉，所述緩沖劑為檸檬酸鈉，其中所述蔗糖脂肪酸酯由丙二醇和二甲基亞砜的混合物作溶劑以制備得到，而所述丙二醇與所述二甲基亞砜的混合物中，所述丙二醇的重量占比為90%。

所述消泡劑為聚氧乙烯甘油醚，所述溶劑為苯甲醇。所述顯影液的pH值范圍為10.5。所述顯影液還包括1.2kg 的2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸以作為膦羧酸型緩蝕阻垢劑。

將本實(shí)施例中的顯影液在溫度23℃、轉(zhuǎn)鼓速度500rpm以及顯影速度100cm/min的條件下進(jìn)行顯影測試，并對顯影后的版材進(jìn)行一定規(guī)格的印刷，測定記錄版材的網(wǎng)點(diǎn)還原性。

將實(shí)施例1-5中的顯影液在對一定規(guī)格的版材進(jìn)行顯影4000cm、6000cm和8000cm后，對顯影液本身的濁度進(jìn)行直接觀察以測定記錄顯影液的渾濁情況，并對版材進(jìn)行印刷，測定網(wǎng)點(diǎn)還原性，結(jié)果如下表：

如上表所示，實(shí)施例1-5的顯影液配比組成在版材顯影、印刷后均具有網(wǎng)點(diǎn)還原性好的特點(diǎn)，而且對于現(xiàn)有技術(shù)中，顯影液用過一段時間后容易出現(xiàn)肉眼可見的渾濁、影響顯影效果的問題，實(shí)施例1-5在顯影使用長達(dá)6000cm的版材時，均沒有出現(xiàn)顯影液明顯渾濁的情況，而其中實(shí)施例1和5在顯影使用8000cm版材后才出現(xiàn)明顯的渾濁情況，這表明本發(fā)明中的顯影液具有網(wǎng)點(diǎn)還原性強(qiáng)，使用過程不易出現(xiàn)渾濁的優(yōu)點(diǎn)。

上面對本發(fā)明的實(shí)施方式作了詳細(xì)說明，但是本發(fā)明不限于上述實(shí)施方式，在所述技術(shù)領(lǐng)域普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi)，還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下做出各種修改。這些都是不具有創(chuàng)造性的修改，只要在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍內(nèi)都受到專利法的保護(hù)。