本發(fā)明涉及感光性樹脂組合物、固化物、黑色矩陣及圖像顯示裝置。具體而言，涉及分散性、顯影性、耐熱性優(yōu)異、能夠形成高精細(xì)的細(xì)線的感光性樹脂組合物。本發(fā)明的感光性樹脂組合物尤其適用于具有高遮光性、同時能夠形成高精細(xì)的細(xì)線的黑色矩陣(BlackMatrix，以下也簡稱為“BM”)用感光性樹脂組合物。另外，本發(fā)明涉及該感光性樹脂組合物的固化物及其用途。
背景技術(shù)：
：：濾色片通常是在玻璃或塑料等透明基板的表面形成黑色的黑色矩陣、然后依次以條紋狀或鑲嵌狀等的圖案形成紅、綠或藍(lán)等3種以上不同顏色的像素而成的。圖案尺寸因濾色片的用途及各自的顏色而異，但通常為5～700μm左右。作為濾色片的代表性的制造方法，目前已知有顏料分散法。在利用顏料分散法制造濾色片的情況下，首先，在將含有黑色顏料的感光性樹脂組合物涂布在透明基板上之后使其干燥，然后，在經(jīng)過圖像曝光、顯影之后，通過200℃以上的高溫處理而使其固化，由此形成BM。通過針對紅、綠或藍(lán)等各種顏色重復(fù)進(jìn)行該操作，從而形成濾色片。BM通常以格子狀、條紋狀或鑲嵌狀配置在紅、綠或藍(lán)等像素之間，通過抑制各像素間的混色而具有提高對比度或防止漏光的作用。因此，對于BM，要求高遮光性。另外，由于在BM形成后所形成的紅、綠或藍(lán)等像素的邊緣部會與該BM疊合，因此會受到BM的膜厚的影響而在疊合部分形成高度差。在該疊合部分，像素的平坦性受到破壞，會發(fā)生液晶單元間隙的不均化或液晶取向的無序，從而引起顯示能力的降低。為此，近年來，特別是要求使BM的膜厚達(dá)到薄膜化，而為了在進(jìn)行薄膜化時也顯示出充分的遮光性，發(fā)展方向是使感光性樹脂組合物中的顏料含有比例變得更高。另一方面，為了實現(xiàn)節(jié)能化及手機電池的長壽命化，發(fā)展方向是要降低背光源的輸出，而為了在這樣的條件下也能夠以高亮度實現(xiàn)圖像顯示，作為遮光部的BM的細(xì)線化得到發(fā)展。另外，近年來，在液晶顯示器的市場上，平板電腦等的小型化成為主流，而就大型電視機而言，高分辨率的要求正不斷提高，基于這些理由，對于BM的高細(xì)線化的期望越來越高。近年來，BM細(xì)線的線寬已從以往的10μm左右發(fā)展到目前所要求的6μm左右。一般而言，為了制造用于顏料分散法的感光性樹脂組合物，首先利用玻璃珠等使包含色材、分散劑或溶劑等的組合物分散來制備分散液。然后，將該分散液與堿可溶性樹脂或光聚合引發(fā)劑等進(jìn)行攪拌混合而制備感光性樹脂組合物。作為濾色片用分散劑，已被提出的有丙烯酸類、氨基甲酸酯類、聚乙烯亞胺類或聚酯類等各種類型，另外，關(guān)于結(jié)構(gòu)，也已提出了無規(guī)型、嵌段型或接枝型(梳形)等各種類型(例如，專利文獻(xiàn)1～3)。這些當(dāng)中，氨基甲酸酯類分散劑由于能夠利用氨基甲酸酯鍵而在末端加成具有羥基、伯/仲氨基或硫醇基的化合物，因此，已作為分散劑而被開發(fā)出了各種形態(tài)的物質(zhì)(例如，專利文獻(xiàn)4～9)?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開2002-031713號公報專利文獻(xiàn)2：日本專利第3509512號公報專利文獻(xiàn)3：日本專利第3789965號公報專利文獻(xiàn)4：日本特開昭57-162723號公報專利文獻(xiàn)5：日本特表2002-503746號公報專利文獻(xiàn)6：日本特表2003-506538號公報專利文獻(xiàn)7：日本特表2005-538192號公報專利文獻(xiàn)8：日本特表2010-511752號公報專利文獻(xiàn)9：日本特表2011-514411號公報技術(shù)實現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的問題本發(fā)明人等經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，就專利文獻(xiàn)1～3中記載的分散劑而言，存在因顏料的種類等不同而導(dǎo)致無法分散、或分散后產(chǎn)生增稠，不選擇合適的物質(zhì)或條件則無法獲得充分的分散效果的問題。另外，利用這些傳統(tǒng)的分散劑時，即使使用高靈敏度的引發(fā)劑也無法形成目前要求的更高微細(xì)的細(xì)線。另外，就專利文獻(xiàn)4～9中記載的分散劑而言，在目前要求的更高遮光度條件下、也就是在顏料含有比例高的條件下，對于形成更細(xì)的細(xì)線而言是不充分的?；诖?，本發(fā)明的課題在于提供分散性優(yōu)異、能夠不依賴于色材含有比例而形成高精細(xì)的細(xì)線的感光性樹脂組合物、以及使用了該感光性樹脂組合物的固化物、黑色矩陣及圖像顯示裝置。解決問題的方法本發(fā)明人等為了解決上述課題而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過將具有某種特定結(jié)構(gòu)的聚氨酯分散劑與高靈敏度的光聚合引發(fā)劑組合，能夠不依賴于感光性樹脂組合物中的色材含有比例而形成目前要求的高微細(xì)的細(xì)線。本發(fā)明基于這樣的見解而完成，其要點如下。1.一種感光性樹脂組合物，其包含：色材(a)、分散劑(b)、光聚合引發(fā)劑(c)、堿可溶性樹脂(d)及溶劑(e)，其中，分散劑(b)包含具有親溶劑基團(tuán)及吸附基團(tuán)的聚氨酯分散劑(b-1)，該聚氨酯分散劑(b-1)包含下述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)，光聚合引發(fā)劑(c)包含肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)。[化學(xué)式1][式(i)中，Ra表示任選具有取代基的碳原子數(shù)1～20的亞烷基、任選具有取代基的碳原子數(shù)6～20的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的碳原子數(shù)7～20的基團(tuán)，*表示鍵合位置。]2.前項1所述的感光性樹脂組合物，其中，上述聚氨酯分散劑(b-1)包含：含有上述親溶劑基團(tuán)的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)、和含有上述吸附基團(tuán)的含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)，該含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)和該含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)通過上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)而連結(jié)。3.前項1或2所述的感光性樹脂組合物，其中，上述聚氨酯分散劑(b-1)具有主鏈，該主鏈包含上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)。4.前項1～3中任一項所述的感光性樹脂組合物，其中，上述親溶劑基團(tuán)包含聚醚鏈及聚酯鏈中的至少一者。5.前項1～4中任一項所述的感光性樹脂組合物，其中，上述吸附基團(tuán)為選自下組中的至少一種：叔氨基、季銨鹽基及含氮原子雜環(huán)基。6.前項2～5中任一項所述的感光性樹脂組合物，其中，上述含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)具有下述式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式2][式(1)中，R1表示任選具有取代基的烷基或芳基，R2及R3各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、亞芳基亞烷基或亞芳基。*表示鍵合位置。]7.前項2～6中任一項所述的感光性樹脂組合物，其中，上述含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)具有以下述式(2-1)～(2-3)表示的至少一種部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式3][式(2-1)中，Rα及Rβ各自獨立地表示任選具有取代基的烷基或芳基。Rγ、Rδ及Rε各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代，另外，Rγ任選經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的至少任意一個N原子共同形成脲鍵、或是任選經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。*表示鍵合位置。][化學(xué)式4][式(2-2)中，Rα及Rβ各自獨立地表示任選具有取代基的烷基或芳基。Rγ及Rη各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ及Rη各自獨立地為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代，另外，Rγ及Rη任選經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的至少任意一個N原子共同形成脲鍵、或是任選經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。*表示鍵合位置。][化學(xué)式5][式(2-3)中，Rα及Rβ各自獨立地表示任選具有取代基的烷基或芳基。Rγ’及Rδ各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ’為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代，另外，Rγ’任選經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵、或是任選經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。Rε’表示直接鍵、任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)。Rζ表示氫原子、任選具有取代基的烷基或芳基。其中，Rζ為上述烷基或上述芳基的情況下，其氫原子中的至少1個任選被叔氨基或含氮原子雜環(huán)基取代。*表示鍵合位置。]8.前項1～7中任一項所述的感光性樹脂組合物，其中，肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)具有任選被取代的咔唑基。9.前項1～8中任一項所述的感光性樹脂組合物，其中，堿可溶性樹脂(d)含有具有羧基及烯屬不飽和基團(tuán)中的至少一者的堿可溶性樹脂(d-1)。10.前項9所述的感光性樹脂組合物其中，堿可溶性樹脂(d-1)為環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂。11.前項10所述的感光性樹脂組合物，其中，上述環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂為下述環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)及環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)中的至少一者，(1)環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)，其是使α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯與環(huán)氧樹脂加成，再使其與多元酸及其酸酐中的至少一者反應(yīng)而得到的；(2)環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)，其是使α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯與環(huán)氧樹脂加成，再使其與多元醇、以及多元酸及其酸酐中的至少一者反應(yīng)而得到的。12.前項1～11中任一項所述的感光性樹脂組合物，其中，色材(a)的平均初級粒徑為20～100nm。13.前項1～12中任一項所述的感光性樹脂組合物，其中，色材(a)包含炭黑。14.前項13所述的感光性樹脂組合物，其含有相對于全部固體成分為40質(zhì)量％以上的上述炭黑。15.一種固化物，其是使前項1～14中任一項所述的感光性樹脂組合物固化而成的固化物。16.一種黑色矩陣，其包含前項15所述的固化物。17.一種圖像顯示裝置，其具備前項16所述的黑色矩陣。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可提供分散性優(yōu)異、能夠不依賴于感光性樹脂組合物中的色材含有比例而形成高精細(xì)的細(xì)線的感光性樹脂組合物。本發(fā)明的感光性樹脂組合物特別是作為具有高遮光性、同時能夠形成高精細(xì)的細(xì)線的黑色矩陣用感光性樹脂組合物是有用的。附圖說明[圖1]圖1為示出具備本發(fā)明的濾色片的有機EL元件的一例的剖面示意圖。符號說明10透明支撐基板20像素30有機保護(hù)層40無機氧化膜50透明陽極51空穴注入層52空穴傳輸層53發(fā)光層54電子注入層55陰極100有機EL元件500有機發(fā)光體具體實施方式以下，對本發(fā)明的實施方式進(jìn)行具體說明，但本發(fā)明并不限定于以下的實施方式，可以在其要點的范圍內(nèi)進(jìn)行各種變更后實施。需要說明的是，在本發(fā)明中，所述“(甲基)丙烯酸”表示“丙烯酸和/或甲基丙烯酸”，關(guān)于所述“(甲基)丙烯酸酯”、“(甲基)丙烯?；币餐瑯印Ａ硗?，所述“酸(酸酐)”、“…酸(酐)”的含義包括酸及其酸酐這兩者。另外，在本發(fā)明中，所述“全部固體成分”是指感光性樹脂組合物中或后面敘述的油墨中所含的溶劑以外的全部成分。另外，在本發(fā)明中，所述數(shù)均分子量及重均分子量是指基于GPC(凝膠滲透色譜法)而得到并換算成聚苯乙烯的數(shù)均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)。另外，在本發(fā)明中，只要沒有特別說明，所述“胺值”表示換算成有效固體成分的胺值，是以與分散劑的每1g固體成分的堿量成當(dāng)量的KOH的重量表示的值。需要說明的是，關(guān)于測定方法，如后面所述。另一方面，只要沒有特別說明，所述“酸值”表示換算成有效固體成分的酸值，可通過中和滴定而算出。另外，在本說明書中，有時使用“*”來表示鍵合位置。另外，在本說明書中，所述“聚氨酯骨架”的概念不僅包括由聚氨酯構(gòu)成的骨架，還包括由聚氨酯脲構(gòu)成的骨架。同樣地，所述“聚氨酯分散劑”的概念不僅包括具有2個以上氨基甲酸酯鍵的分散劑，還包括具有2個以上脲鍵的分散劑、具有氨基甲酸酯鍵及脲鍵的分散劑。[感光性樹脂組合物]本發(fā)明的感光性樹脂組合物含有：色材(a)、特定的分散劑(b)、特定的光聚合引發(fā)劑(c)、堿可溶性樹脂(d)、及溶劑(e)。本發(fā)明的感光性樹脂組合物優(yōu)選進(jìn)一步含有光聚合性單體，并進(jìn)一步根據(jù)需要而包含硫醇類、分散助劑(顏料衍生物)、密合改善劑、涂布性改善劑、顯影改良劑、紫外線吸收劑、抗氧劑、表面活性劑等其它配合成分，各配合成分通常以溶解或分散于溶劑(e)的狀態(tài)被使用。本發(fā)明的特征在于，感光性樹脂組合物中含有特定的聚氨酯分散劑(b-1)作為分散劑、以及含有肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)作為光聚合引發(fā)劑(c)。[分散劑(b)]本發(fā)明的感光性樹脂組合物的特征在于，作為分散劑(b)，包含特定的聚氨酯分散劑(b-1)。[聚氨酯分散劑(b-1)]上述聚氨酯分散劑(b-1)是具有親溶劑基團(tuán)及吸附基團(tuán)、并進(jìn)一步包含下述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)的分散劑。[化學(xué)式6]上述式(i)中，Ra表示任選具有取代基的碳原子數(shù)1～20的亞烷基、任選具有取代基的碳原子數(shù)6～20的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的碳原子數(shù)7～20的基團(tuán)，*表示鍵合位置。上述式(i)中的任選具有取代基的亞烷基的碳原子數(shù)只要在1～20的范圍內(nèi)就沒有特殊限定，優(yōu)選為2以上、更優(yōu)選為3以上，另外，優(yōu)選為15以下、更優(yōu)選為10以下、進(jìn)一步優(yōu)選為7以下。通過為上述下限值以上，存在能夠使分散性良好的傾向，另外，通過為上述上限值以下，存在能夠防止高粘度化的傾向。亞烷基可以為鏈狀也可以為環(huán)狀，另外，還可以是由鏈狀的亞烷基和環(huán)狀的亞烷基連結(jié)而成的基團(tuán)。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為至少具有環(huán)狀部分的基團(tuán)。作為亞烷基的具體例，可列舉：三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、八亞甲基、十亞甲基、亞環(huán)己基、亞環(huán)己基亞甲基及亞環(huán)己基亞甲基亞環(huán)己基等。從使分散性良好的觀點出發(fā)，優(yōu)選為四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、亞環(huán)己基、或亞環(huán)己基亞甲基亞環(huán)己基，更優(yōu)選為五亞甲基、六亞甲基、亞環(huán)己基、或亞環(huán)己基亞甲基亞環(huán)己基。作為任選具有取代基的亞烷基的具體例，可列舉以下基團(tuán)。[化學(xué)式7]上述式(i)中的任選具有取代基的亞芳基的碳原子數(shù)只要在6～20的范圍內(nèi)就沒有特殊限定，優(yōu)選為15以下、更優(yōu)選為10以下、進(jìn)一步優(yōu)選為8以下。通過為上述下限值以上，存在能夠使分散性良好的傾向，另外，通過為上述上限值以下，存在能夠防止高粘度化的傾向。作為亞芳基的具體例，可列舉以下基團(tuán)。[化學(xué)式8]另外，作為具有取代基的亞芳基的具體例，可列舉以下基團(tuán)。[化學(xué)式9]其中，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為上述式(0-3)所示的基團(tuán)。上述式(i)中的由任選具有取代基的亞烷基和任選具有取代基的亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的碳原子數(shù)只要在7～20的范圍內(nèi)就沒有特殊限定，更優(yōu)選為8以上、進(jìn)一步優(yōu)選為9以上，另外，優(yōu)選為15以下、更優(yōu)選為14以下、進(jìn)一步優(yōu)選為13以下。通過為上述下限值以上，存在能夠使分散性良好的傾向，另外，通過為上述上限值以下，存在能夠防止高粘度化的傾向。由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)所具有的亞芳基的個數(shù)只要為1以上就沒有特殊限定，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為2以上，更優(yōu)選為3以下。另外，只要亞烷基的個數(shù)為1以上就沒有特殊限定，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為3以下。具體可列舉例如：由1個任選具有取代基的亞芳基和1個任選具有取代基的亞烷基連結(jié)而成的基團(tuán)、以及由2個任選具有取代基的亞芳基經(jīng)由1個任選具有取代基的亞烷基連結(jié)而成的基團(tuán)。作為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的具體例，可列舉以下基團(tuán)。[化學(xué)式10]其中，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為上述式(0-5)所示的基團(tuán)。作為這些亞烷基、亞芳基、由亞烷基和亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉例如：烷基、芳基、芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從操作容易性或分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為甲基。這些當(dāng)中，從分散性的觀點出發(fā)，進(jìn)一步優(yōu)選Ra為上述式(0-5)所示的基團(tuán)、上述式(0-3)所示的基團(tuán)、或上述式(0-1)所示的基團(tuán)。另外，聚氨酯分散劑(b-1)也可以是后面敘述的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)彼此間通過上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)連結(jié)而成的。同樣地，也可以是后面敘述的含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)彼此間通過上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)連結(jié)而成的。另外，還可以是后面敘述的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)及后面敘述的含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)通過上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)連結(jié)而成的?？梢哉J(rèn)為，聚氨酯分散劑(b-1)通過像這樣地具有上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)，能夠?qū)⒑H溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)及含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)配置在直線上，從而使這些部分結(jié)構(gòu)的可動范圍增大，由此存在能夠提高對溶劑的相溶性及對顏料的吸附性的傾向。另外，優(yōu)選聚氨酯分散劑(b-1)具有主鏈，且該主鏈包含上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)。可以認(rèn)為，通過像這樣地采用上述式(i)所示的直線性高的部分結(jié)構(gòu)作為主鏈中所含的部分結(jié)構(gòu)，能夠?qū)⒑H溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)及含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)配置在直線上，從而使這些部分結(jié)構(gòu)的可動范圍增大，由此存在提高對溶劑的相溶性及對顏料的吸附性的傾向。需要說明的是，在本說明書中，聚氨酯分散劑(b-1)具有的主鏈?zhǔn)侵赣?個以上氨基甲酸酯鍵連結(jié)而成的鏈中最長的鏈。作為優(yōu)選的實施方式，可列舉主鏈的聚氨酯骨架為直鏈結(jié)構(gòu)的實施方式。該情況下，主鏈中除了與親溶劑基團(tuán)的鍵合部位、吸附基團(tuán)以及與吸附基團(tuán)的鍵合部位以外，成為直鏈結(jié)構(gòu)。像這樣地聚氨酯骨架為直鏈的情況下，存在親溶劑基團(tuán)對溶劑的相溶性、或吸附基團(tuán)對顏料的吸附變得良好的傾向。特別是，通過使聚氨酯骨架為直鏈，可促進(jìn)基于氨基甲酸酯鍵的氮原子的顏料吸附，存在分散性變得良好的傾向。另外，聚氨酯分散劑(b-1)中的上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)的含有比例沒有特殊限定，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為5摩爾％以上、更優(yōu)選為10摩爾％以上，另外，優(yōu)選為90摩爾％以下、更優(yōu)選為80摩爾％以下。同樣地，從分散性的觀點出發(fā)，聚氨酯分散劑(b-1)中的上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)的含有比例優(yōu)選為5質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為10質(zhì)量％以上，另外，優(yōu)選為90質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為80質(zhì)量％以下。(吸附基團(tuán))聚氨酯分散劑(b-1)所具有的吸附基團(tuán)沒有特殊限定，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為選自叔氨基、季銨鹽基及含氮原子雜環(huán)基中的至少一種(以下也簡稱為“特定的吸附基團(tuán)”)。另外，聚氨酯分散劑(b-1)具有主鏈的情況下，從分散性的觀點出發(fā)，吸附基團(tuán)優(yōu)選為主鏈中的或與主鏈鍵合的選自叔氨基、季銨鹽基及含氮原子雜環(huán)基中的至少一種。聚氨酯分散劑(b-1)優(yōu)選含有包含上述吸附基團(tuán)的含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)，如前面所述，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)彼此間、或含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)與后面敘述的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)間通過上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)而連結(jié)。(含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)1)對于含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)的具體的部分結(jié)構(gòu)沒有特殊限定，優(yōu)選為下述式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式11]式(1)中，R1表示任選具有取代基的烷基或芳基，R2及R3各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、亞芳基亞烷基或亞芳基。*表示鍵合位置。R1的烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為1以上、優(yōu)選為2以上，另外，優(yōu)選為20以下、更優(yōu)選為10以下、進(jìn)一步優(yōu)選為6以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基及環(huán)辛基等。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、環(huán)戊基、或環(huán)己基，更優(yōu)選為甲基、乙基或環(huán)己基，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基或環(huán)己基。R1的芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為6以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如苯基及萘基等，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為苯基。作為這些烷基、芳基所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉：羥基；羧基；甲基、乙基、丙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉：甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從對顏料的吸附力的觀點出發(fā)，優(yōu)選羥基、甲基或乙基。另外，在上述的R1中，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選R1為烷基。另外，R2及R3中的亞烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為1以上、優(yōu)選為2以上，另外，優(yōu)選為20以下、更優(yōu)選為15以下、進(jìn)一步優(yōu)選為7以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如：亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞環(huán)戊基亞甲基、亞環(huán)己基亞甲基、亞環(huán)己基亞乙基及亞環(huán)己基亞丙基等。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為亞甲基、亞乙基、或亞環(huán)己基亞甲基，更優(yōu)選為亞乙基。R2及R3中的亞芳基亞烷基(由亞烷基和亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán))的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為7以上、優(yōu)選為8以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如：亞苯基亞甲基、亞苯基亞乙基及亞苯基亞丙基等。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為亞苯基亞甲基。R2及R3中的亞芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為6以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如亞苯基及亞萘基等，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為亞苯基。作為這些亞烷基、亞芳基亞烷基及亞芳基所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉例如：羥基；羧基；甲基、乙基、丙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從抑制分子間的空間位阻的觀點出發(fā)，優(yōu)選羥基、甲基或乙基。R2及R3可以相同也可以不同，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為相同基團(tuán)。這些當(dāng)中，從分散性的觀點出發(fā)，R2及R3各自獨立地優(yōu)選為亞烷基。作為上述式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)的具體例，可列舉以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式12]需要說明的是，在上述式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)中，式(1)整體成為由叔氨基形成的吸附基團(tuán)。另外，通過使式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)與其它含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)或含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)經(jīng)上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)而連結(jié)，可以將式(1)所示的吸附基團(tuán)配置在聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈中。該情況下，上述式(1)的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。另外，作為其它例子，優(yōu)選具有下述式(1’)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式13]式(1’)中，R1～R3及*與上述式(1)中的那些同義。RA表示任選具有取代基的烷基或芳基。X-表示1價陰離子。作為RA的烷基或芳基，可優(yōu)選采用作為R1而列舉的那些基團(tuán)。X-只要為1價陰離子則沒有特殊限定，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選X-為氯陰離子等鹵素陰離子、或甲基硫酸陰離子，更優(yōu)選為鹵素陰離子，進(jìn)一步優(yōu)選為氯陰離子。式(1’)的季銨鹽基可通過將式(1)的叔氨基進(jìn)行季銨化而得到，該情況下，X-有時為源自季銨化劑的陰離子。需要說明的是，在上述式(1’)所示的部分結(jié)構(gòu)中，式(1’)整體成為由季銨鹽基形成的吸附基團(tuán)。另外，通過使式(1’)所示的部分結(jié)構(gòu)與其它含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)或含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)經(jīng)上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)而連結(jié)，可以將式(1’)所示的吸附基團(tuán)配置在聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈中。另外，作為其它具體例，可列舉以下所示的部分結(jié)構(gòu)。以下的部分結(jié)構(gòu)整體為由含氮原子雜環(huán)基形成的吸附基團(tuán)?？梢哉J(rèn)為，由含氮原子雜環(huán)基形成的吸附基團(tuán)由于會表現(xiàn)出與顏料的離子性鍵合、以及基于聚集效應(yīng)(packingeffect)的疏水性鍵合，因此會與叔氨基或季銨鹽基同樣地發(fā)生作用，從而顯示出良好的顏料吸附性。另外，通過使該部分結(jié)構(gòu)與其它含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)或含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)經(jīng)上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)而連結(jié)，可以將以該部分結(jié)構(gòu)表示的吸附基團(tuán)配置在聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈中。[化學(xué)式14]上述式中，*表示鍵合位置。(含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)2)作為其它優(yōu)選例，優(yōu)選為下述式(2-1)～(2-3)所示的至少一種部分結(jié)構(gòu)。通過具有下述式(2-1)～(2-3)所示的至少一種部分結(jié)構(gòu)，吸附部分的空間位阻可得到緩和，由此，存在吸附部的空間自由度提高、從而能夠有效地吸附于顏料的傾向。[化學(xué)式15]式(2-1)中，Rα及Rβ各自獨立地表示任選具有取代基的烷基或芳基。Rγ、Rδ及Rε各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代，另外，Rγ也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的至少任意一個N原子共同形成脲鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。*表示鍵合位置。[化學(xué)式16]式(2-2)中，Rα及Rβ各自獨立地表示任選具有取代基的烷基或芳基。Rγ及Rη各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ及Rη各自獨立地為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代，另外，Rγ及Rη也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的至少任意一個N原子共同形成脲鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。*表示鍵合位置。[化學(xué)式17]式(2-3)中，Rα及Rβ各自獨立地表示任選具有取代基的烷基或芳基。Rγ’及Rδ各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ’為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代，另外，Rγ’也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。Rε’表示直接鍵、任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)。Rζ表示氫原子、任選具有取代基的烷基、或任選具有取代基的芳基。但在Rζ為烷基或芳基的情況下，其氫原子中的至少1個任選被叔氨基或含氮原子雜環(huán)基取代。*表示鍵合位置。上述式(2-1)～(2-3)中，Rα、Rβ及Rζ的烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，但通常為1以上，另外，優(yōu)選為20以下、更優(yōu)選為10以下、進(jìn)一步優(yōu)選為2以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基及環(huán)辛基等。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、環(huán)戊基、或環(huán)己基，更優(yōu)選為甲基或乙基，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基。Rα、Rβ及Rζ的芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為6以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如苯基及萘基等，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為苯基。Rα及Rβ可以相同也可以不同，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為相同的基團(tuán)。作為這些烷基及芳基所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉例如：羥基；羧基；甲基、乙基、丙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從不會因分子間空間位阻而阻礙顏料吸附的觀點出發(fā)，優(yōu)選為羥基、甲基或乙基。另外，從分散性的觀點出發(fā)，Rα及Rβ各自獨立地優(yōu)選為烷基。另外，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選Rζ為氫原子或烷基。上述式(2-1)～(2-3)中，Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη的任選具有取代基的亞烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為1以上、優(yōu)選為2以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。亞烷基可以為鏈狀也可以為環(huán)狀，另外，也可以是由鏈狀的亞烷基和環(huán)狀的亞烷基連結(jié)而成的基團(tuán)。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為鏈狀的亞烷基。具體可列舉例如：亞甲基、二亞甲基、三亞甲基、四亞甲基、亞環(huán)戊基亞甲基、亞環(huán)己基亞甲基、亞環(huán)己基二亞甲基及亞環(huán)己基三亞甲基等。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為亞甲基、二亞甲基、或三亞甲基，更優(yōu)選為二亞甲基或三亞甲基。Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη為任選具有取代基的亞烷基的情況下，作為上述式(2-1)～(2-3)的具體結(jié)構(gòu)，可列舉例如以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式18]上述式(2-1)～(2-3)中，Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη中的由任選具有取代基的亞烷基和任選具有取代基的亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為6以上、優(yōu)選為7以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。另外，亞烷基的個數(shù)只要為1以上就沒有特殊限定，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為3以下。具體可列舉例如：由1個任選具有取代基的亞芳基和1個任選具有取代基的亞烷基連結(jié)而成的基團(tuán)、由2個任選具有取代基的亞芳基經(jīng)由1個任選具有取代基的亞烷基連結(jié)而成的基團(tuán)、由2個任選具有取代基的亞烷基經(jīng)由1個任選具有取代基的亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)、以及由任選具有取代基的亞烷基和任選具有取代基的亞芳基交替連結(jié)而成的基團(tuán)。作為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的具體例，可列舉以下基團(tuán)。[化學(xué)式19]其中，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為上述式(b3)所示的基團(tuán)。作為Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη中的至少任意一個為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下的上述式(2-1)～(2-3)的具體結(jié)構(gòu)，可列舉例如以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式20]這些當(dāng)中，從分散性方面出發(fā)，優(yōu)選像(2-1-b)、(2-2-b)、(2-3-b)等這樣的、Rγ或Rγ’為由任選具有取代基的亞烷基和任選具有取代基的亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。該情況下，從分散性方面出發(fā)，優(yōu)選Rδ、Rε、Rε’及Rη為亞烷基。上述式(2-1)～(2-3)中，Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη的任選具有取代基的亞芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為6以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉亞苯基、亞萘基等，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為亞苯基。作為Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη中的至少任意基團(tuán)為亞芳基的情況下的上述式(2-1)～(2-3)的具體結(jié)構(gòu)，可列舉例如以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式21]這些當(dāng)中，優(yōu)選像(2-1-c)、(2-2-c)或(2-3-c)等這樣的Rγ或Rγ’為亞芳基的結(jié)構(gòu)。作為上述式(2-1)～(2-3)中的Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη的亞烷基、亞芳基、由亞烷基和亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉例如：甲基、乙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從操作容易性及分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為甲基。如前面所述，在Rγ、Rγ’及Rη各自獨立地為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代。這些當(dāng)中，作為優(yōu)選的鍵合，從分散性的觀點出發(fā)，可列舉構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分被氨基甲酸酯鍵或酯鍵取代的那些。作為這樣的情況下的上述式(2-1)～(2-3)的具體結(jié)構(gòu)，可列舉例如以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式22]特別是從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述式(2-1)中的Rγ為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)、并且構(gòu)成其亞烷基的亞甲基的一部分被氨基甲酸酯鍵取代而成的諸如上述式(2-1-d’)那樣的結(jié)構(gòu)。另外，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述式(2-2)中的Rγ及Rη為亞烷基、并且構(gòu)成至少任一者的亞烷基的亞甲基的至少一部分被酯鍵取代而成的諸如上述式(2-2-d)或(2-2-d’)那樣的結(jié)構(gòu)。另外，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述式(2-3)中的Rγ’、Rδ及Rε’均為無取代的亞烷基的諸如上述式(2-3-a)那樣的結(jié)構(gòu)。另外，優(yōu)選使用上述式(2-3)中的Rγ’為亞烷基或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)、并且構(gòu)成其亞烷基的亞甲基的一部分被氨基甲酸酯鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、酯鍵或硫醚鍵取代而成的諸如上述式(2-3-d)或(2-3-d’)那樣的結(jié)構(gòu)。另外，如前面所述，Rγ也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的至少任意一個N原子共同形成脲鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。特別是，從分散性的觀點出發(fā)，上述式(2-1)的Rγ優(yōu)選與和Rδ及Rε鍵合的N原子共同經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而形成脲鍵。作為這樣的情況下的上述式(2-1)及(2-2)的具體結(jié)構(gòu)，可列舉例如以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式23]另外，如前面所述，Rγ’也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。作為這樣的情況下的上述式(2-3)的具體結(jié)構(gòu)，可列舉例如以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式24]同樣地，Rη也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。作為這樣的情況下的上述式(2-2)的具體結(jié)構(gòu)，可列舉例如以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式25]另外，Rζ為烷基或芳基的情況下，其氫原子中的至少1個任選被叔氨基或含氮原子雜環(huán)基取代。作為這樣的情況下的上述式(2-3)的具體結(jié)構(gòu)，可列舉例如以下結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式26]在以上所述的上述式(2-1)～(2-3)中，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為以下結(jié)構(gòu)。上述式(2-1)中，Rγ優(yōu)選為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，此時，優(yōu)選構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分被氨基甲酸酯鍵取代，另外，優(yōu)選經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵。另外，該情況下，優(yōu)選Rδ、Rε為亞烷基。作為這樣的具體例，可列舉以下所示的上述式(2-1-e)。[化學(xué)式27]另外，上述式(2-1)中，Rγ優(yōu)選為亞烷基，該情況下，優(yōu)選構(gòu)成亞烷基的亞甲基的至少一部分被酯鍵取代。另外，該情況下，優(yōu)選Rδ、Rε為亞烷基。作為這樣的具體例，可列舉以下所示的上述式(2-1-d)。[化學(xué)式28]另外，上述式(2-2)中，Rγ優(yōu)選為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，該情況下，優(yōu)選構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分被氨基甲酸酯鍵取代，另外，優(yōu)選經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵。另外，該情況下，優(yōu)選Rη為亞烷基。作為這樣的具體例，可列舉以下所示的上述式(2-2-e)。[化學(xué)式29]另外，在上述式(2-2)中，Rγ優(yōu)選為亞烷基，該情況下，優(yōu)選構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分被酯鍵取代。另外，該情況下，優(yōu)選Rη為亞烷基。這樣的具體例可列舉以下所示的上述式(2-2-d)。[化學(xué)式30]另外，在上述式(2-2)中，Rγ優(yōu)選為亞烷基。另外，在該情況下，優(yōu)選Rη為亞烷基，優(yōu)選構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的一部分至少被酯鍵取代。這樣的具體例可列舉以下所示的上述式(2-2-d’)。[化學(xué)式31]另外，在上述式(2-3)中，優(yōu)選Rγ’及Rδ為亞烷基，優(yōu)選Rε’為直接鍵或亞烷基，該情況下，優(yōu)選Rζ為氫原子。作為這樣的具體例，可列舉以下所示的上述式(2-3-a)。[化學(xué)式32]另外，在上述式(2-3)中，優(yōu)選Rγ’為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，該情況下，優(yōu)選構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分被氨基甲酸酯鍵和/或硫代氨基甲酸酯鍵取代。另外，該情況下，優(yōu)選Rδ為亞烷基，優(yōu)選Rε’為直接鍵。另外，優(yōu)選Rζ為氫原子。作為這樣的具體例，可列舉以下所示的上述式(2-3-d)。[化學(xué)式33]另外，在上述式(2-3)中，優(yōu)選Rγ‘為亞烷基，該情況下，優(yōu)選構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分被酯鍵及硫醚鍵取代。另外，該情況下，優(yōu)選Rδ為亞烷基，優(yōu)選Rε’為直接鍵。另外，優(yōu)選Rζ為氫原子。作為這樣的具體例，可列舉以下所示的上述式(2-3-d’)。[化學(xué)式34]需要說明的是，上述式(2-1)中的Rα、Rβ、N及Rγ成為由叔氨基形成的吸附基團(tuán)。同樣地，上述式(2-2)中的Rα、Rβ、N及Rγ成為由叔氨基形成的吸附基團(tuán)。另外，上述式(2-3)中的Rα、Rβ、N及Rγ’成為由叔氨基形成的吸附基團(tuán)。這些情況下，式中的*表示與聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵或脲鍵的羰基的鍵合位置。另外，通過使上述式(2-1)～(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)與其它含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)或含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)經(jīng)上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)而連結(jié)，可以使式(2-1)～(2-3)中所含的吸附基團(tuán)成為與聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈鍵合的基團(tuán)。另外，作為其它優(yōu)選例，優(yōu)選下述式(2-1’)～(2-3’)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式35]式(2-1’)中，Rα～Rε及*與式(2-1)中的那些同義。RA及X-與式(1’)中的那些同義。[化學(xué)式36]式(2-2’)中，Rα～Rη及*與式(2-2)中的那些同義。RA及X-與式(1’)中的那些同義。[化學(xué)式37]式(2-3’)中，Rα～Rζ及*與式(2-3)中的那些同義。RA及X-與式(1’)中的那些同義。另外，作為其它具體例，可列舉以下所示的部分結(jié)構(gòu)。在以下的部分結(jié)構(gòu)中，含氮原子雜環(huán)基成為吸附基團(tuán)。[化學(xué)式38]上述式中，*表示鍵合位置。就特定的吸附基團(tuán)而言，與存在于主鏈的聚氨酯骨架中的情況相比，優(yōu)選為相對于主鏈的聚氨酯骨架而作為側(cè)鏈存在的側(cè)基型。特別是，優(yōu)選吸附基團(tuán)中的氮原子相對于主鏈的聚氨酯骨架上最接近的原子隔開至少1個原子而成鍵。即，優(yōu)選為鍵合于主鏈的吸附基團(tuán)。特別是，更優(yōu)選特定的吸附基團(tuán)中的氮原子相對于主鏈的聚氨酯骨架上最接近的原子隔開至少2個原子，尤其優(yōu)選特定的吸附基團(tuán)的氮原子相對于主鏈的聚氨酯骨架上最接近的原子隔開至少3個原子。優(yōu)選吸附基團(tuán)中的氮原子相對于主鏈的聚氨酯骨架上最接近的原子隔開20個以下原子，更優(yōu)選隔開10個以下原子。以下，也將該主鏈的聚氨酯骨架上最接近的原子與特定的吸附基團(tuán)的氮原子之間的原子數(shù)稱為“間隔原子數(shù)”。例如，具有上述式(2-3-a)的部分結(jié)構(gòu)的情況下，如下所述地，吸附基團(tuán)中的氮原子相對于聚氨酯骨架中的次甲基的碳原子隔開1個碳原子。[化學(xué)式39](含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)的含有比例)聚氨酯分散劑(b-1)例如可以為具有上述含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)的分散劑，可以具有1種上述含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)，另外，也可以具有2種以上的上述含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)。例如，可以使吸附基團(tuán)全部為含叔氨基的部分結(jié)構(gòu)，同樣地，也可以使吸附基團(tuán)全部為含季銨鹽基的部分結(jié)構(gòu)，還可以使吸附基團(tuán)全部為具有氮原子的含雜環(huán)基的部分結(jié)構(gòu)。從分散性及相容性的觀點出發(fā)，優(yōu)選吸附基團(tuán)全部為叔氨基。該情況下，也可以使其具有2種以上的叔氨基，但從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選具有1種叔氨基，更優(yōu)選具有選自上述式(1)及(2-1)～(2-3)中的任意1種含叔氨基的部分結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步優(yōu)選具有式(2-1)所示的含叔氨基的部分結(jié)構(gòu)。另一方面，從在堿顯影液中的顯影溶解性的觀點出發(fā)，優(yōu)選吸附基團(tuán)全部為季銨鹽基。需要說明的是，季銨鹽基可以利用季銨化劑將叔氨基進(jìn)行季銨鹽基化來得到，但由于如果將全部叔氨基進(jìn)行季銨鹽基化則存在大量地生成源自季銨化劑的雜質(zhì)的傾向，因此，從抑制雜質(zhì)生成的觀點出發(fā)，多形成使部分叔氨基殘存、從而并存有叔氨基和季銨鹽基的吸附基團(tuán)。因此，作為吸附基團(tuán)，優(yōu)選具有叔氨基和季銨鹽基這兩者，從制造的有效化的觀點出發(fā)，更優(yōu)選為選自上述式(1)和(1’)的組合、上述式(2-1)和(2-1’)的組合、上述式(2-2)和(2-2’)的組合、及上述式(2-3)和(2-3’)的組合中的任意1種組合，進(jìn)一步優(yōu)選為上述式(2-1)和(2-1’)的組合。具有叔氨基和季銨鹽基這兩者的情況下，其含有比例沒有特殊限定，但從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選含季銨鹽基的部分結(jié)構(gòu)相對于含叔氨基的部分結(jié)構(gòu)的含有比例為1摩爾％以上、更優(yōu)選為5摩爾％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為10摩爾％以上，另外，優(yōu)選為99摩爾％以下、更優(yōu)選為95摩爾％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為80摩爾％以下、更進(jìn)一步優(yōu)選為60摩爾％以下、特別優(yōu)選為40摩爾％以下、最優(yōu)選為30摩爾％以下。同樣地，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選聚氨酯分散劑(b-1)中的含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)的含有比例為5質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為10質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為20質(zhì)量％以上，另外，優(yōu)選為90質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為50質(zhì)量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為40質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。另外，特定吸附基團(tuán)的含有比例相對于100g聚氨酯分散劑(b-1)優(yōu)選為0.001摩爾以上、更優(yōu)選為0.01摩爾以上、進(jìn)一步優(yōu)選為0.05摩爾以上，另外，優(yōu)選為0.8摩爾以下、更優(yōu)選為0.4摩爾以下、進(jìn)一步優(yōu)選為0.2摩爾以下。以下，作為特定的吸附基團(tuán)含量，以“摩爾/100g”的單位表示該相對于100g聚氨酯分散劑(b-1)的特定吸附基團(tuán)的比例。(親溶劑基團(tuán))聚氨酯分散劑(b-1)包含親溶劑基團(tuán)。就聚氨酯分散劑(b-1)所具有的親溶劑基團(tuán)的種類而言，只要顯示出與溶劑的相溶性就沒有特殊限定。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選親溶劑基團(tuán)包含聚醚鏈及聚酯鏈中的至少一者。另外，聚氨酯分散劑(b-1)具有主鏈的情況下，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選親溶劑基團(tuán)為包含聚醚鏈及聚酯鏈中的至少一者、且與主鏈鍵合的基團(tuán)。聚氨酯分散劑(b-1)優(yōu)選含有包含上述親溶劑基團(tuán)的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)，如前面所述，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)彼此間、或上述含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)與含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)間通過上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)而連結(jié)。對于含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)的具體的部分結(jié)構(gòu)沒有特殊限定，優(yōu)選為下述式(3-1)～(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)。式(3-1)～(3-3)中的Rθ和O原子為親溶劑基團(tuán)，除此以外為與親溶劑基團(tuán)的鍵合部位。[化學(xué)式40]式(3-1)中，Rθ表示聚醚鏈和/或聚酯鏈。Rγ、Rδ及Rε各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代，另外，Rγ也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的1個N原子共同形成脲鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。另外，Rγ也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的1個O原子共同形成氨基甲酸酯鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酯鍵。*表示鍵合位置。[化學(xué)式41]式(3-2)中，Rθ表示聚醚鏈和/或聚酯鏈。Rγ及Rη各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ及Rη各自獨立地為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代，另外，Rγ及Rη也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的1個N原子共同形成脲鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。另外，Rγ也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的1個O原子共同形成氨基甲酸酯鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酯鍵。*表示鍵合位置。[化學(xué)式42]式(3-3)中，Rθ表示聚醚鏈和/或聚酯鏈。Rγ’及Rδ各自獨立地表示任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，其中，Rγ’為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代。另外，Rγ’也可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的1個O原子共同形成氨基甲酸酯鍵，另外，還可以經(jīng)由羰基而形成酯鍵。Rε’表示直接鍵、任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)。Rζ’表示氫原子、任選具有取代基的烷基或任選具有取代基的芳基，其中，Rζ’為任選具有取代基的烷基或任選具有取代基的芳基的情況下，其氫原子中的至少1個任選被Rθ-O-Rγ’-取代。*表示鍵合位置。Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη中的任選具有取代基的亞烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，但通常為1以上、優(yōu)選為2以上，另外，優(yōu)選為20以下、更優(yōu)選為15以下、進(jìn)一步優(yōu)選為7以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉：亞甲基、二亞甲基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、七亞甲基、亞環(huán)戊基亞甲基、亞環(huán)己基亞甲基、亞環(huán)己基二亞甲基、亞環(huán)己基三亞甲基等，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為二亞甲基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、或六亞甲基，更優(yōu)選為三亞甲基、四亞甲基、或五亞甲基。上述式(3-1)～(3-3)中，Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη的由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為6以上、優(yōu)選為7以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。另外，所具有的亞烷基的個數(shù)只要為1個以上則沒有特殊限定，但從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為3個以下。具體可列舉例如：由1個任選具有取代基的亞芳基和1個任選具有取代基的亞烷基連結(jié)而成的基團(tuán)、由2個任選具有取代基的亞芳基經(jīng)由1個任選具有取代基的亞烷基連結(jié)而成的基團(tuán)、以及由2個任選具有取代基的亞烷基經(jīng)由1個任選具有取代基的亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)。作為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的具體例，可列舉上述式(b1)～(b5)所示的基團(tuán)。Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη中的任選具有取代基的亞芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為6以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉亞苯基、亞萘基等，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為亞苯基。這些當(dāng)中，從分散性的觀點出發(fā)，Rγ、Rγ’優(yōu)選為亞烷基、亞芳基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)，Rδ、Rε、Rε’及Rη優(yōu)選為亞烷基。作為上述式(3-1)～(3-3)中的Rγ、Rγ’、Rδ、Rε、Rε’及Rη的任選具有取代基的亞烷基、任選具有取代基的亞芳基、由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從操作容易性及分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為烷基，更優(yōu)選為甲基。如前面所述，在Rγ、Rγ’及Rη各自獨立地為任選具有取代基的亞烷基、或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)的情況下，構(gòu)成上述亞烷基的亞甲基的至少一部分任選被選自酯鍵、醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酰胺鍵、酰亞胺鍵、硫代氨基甲酸酯鍵、硫醚鍵及硫酯鍵中的至少1種鍵合取代。這些當(dāng)中，作為優(yōu)選的鍵合，從分散性的觀點出發(fā)，Rγ可列舉氨基甲酸酯鍵或酯鍵，Rγ’可列舉硫代氨基甲酸酯鍵、氨基甲酸酯鍵或酯鍵。另外，就Rη而言，優(yōu)選不被取代。特別是，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述式(3-1)、(3-2)的Rγ為亞烷基或由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)、并且構(gòu)成其亞烷基的亞甲基的一部分被氨基甲酸酯鍵或酯鍵取代。作為其具體例，可列舉如下。[化學(xué)式43]另外，在上述式(3-3)中，可列舉Rγ’為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)、并且構(gòu)成其亞烷基的亞甲基的一部分被氨基甲酸酯鍵和/或硫代氨基甲酸酯鍵取代的結(jié)構(gòu)。作為其具體例，可列舉如下。[化學(xué)式44]另外，如前面所述，Rγ及Rη各自獨立地可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵，另外，也可以經(jīng)由羰基而形成酰胺鍵。這些當(dāng)中，作為優(yōu)選的鍵合，從分散性的觀點出發(fā)，就Rγ而言，優(yōu)選經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵，另外，就Rη而言，優(yōu)選與相鄰的N原子之間不經(jīng)由上述鍵合。另外，Rγ及Rγ’各自獨立地可以經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的1個O原子共同形成氨基甲酸酯鍵，另外，也可以經(jīng)由羰基而形成酯鍵。特別是，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選上述式(3-1)、(3-2)中的Rγ為亞烷基或亞芳基、并且經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的N原子共同形成脲鍵。另外，優(yōu)選經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的1個O原子共同形成氨基甲酸酯鍵，另外，優(yōu)選經(jīng)由羰基而形成酯鍵。作為其具體例，可列舉如下。[化學(xué)式45]另外，在上述式(3-3)中，可列舉Rγ’為由上述亞烷基和上述亞芳基連結(jié)而成的基團(tuán)、且構(gòu)成其亞烷基的亞甲基的一部分被硫代氨基甲酸酯鍵取代、并且經(jīng)由-NH-(C＝O)-基而與相鄰的1個O原子共同形成氨基甲酸酯鍵的結(jié)構(gòu)。其具體例可列舉如下。[化學(xué)式46]Rζ’表示氫原子、任選具有取代基的烷基或任選具有取代基的芳基，并且，Rζ’為烷基或芳基的情況下，其氫原子中的至少1個也可以被Rθ-O-Rγ’-取代。Rζ’中的烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，但通常為1以上、優(yōu)選為2以上，另外，優(yōu)選為20以下、更優(yōu)選為10以下、進(jìn)一步優(yōu)選為6以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基及環(huán)辛基等。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、環(huán)戊基、或環(huán)己基，更優(yōu)選為甲基、乙基或環(huán)己基，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基或環(huán)己基。Rζ’中的芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為6以上，另外，優(yōu)選為30以下、更優(yōu)選為20以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如苯基及萘基等，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為苯基。作為這些烷基、芳基所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉例如：羥基；羧基；甲基、乙基、丙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從抑制對顏料的吸附阻礙的觀點出發(fā)，優(yōu)選為羥基、甲基或乙基。另外，在上述Rζ’中，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選Rζ’為氫原子。作為Rθ的聚醚鏈，可列舉例如下述式(3-4)所示的聚醚鏈。另外，作為聚酯鏈，可列舉例如下述式(3-5)或(3-6)所示的聚酯鏈。[化學(xué)式47]上述式(3-4)中，Rb表示任選具有取代基的烷基，Rc表示任選具有取代基的亞烷基。n表示1～100的整數(shù)。*表示與相鄰O原子的鍵合位置。另外，在上述式(3-5)及(3-6)中，Rb’表示任選具有取代基的烷基，Rc’表示任選具有取代基的亞烷基。n表示1～100的整數(shù)。*表示與相鄰O原子的鍵合位置。Rb的烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為1以上，另外，優(yōu)選為50以下、更優(yōu)選為10以下、進(jìn)一步優(yōu)選為6以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基及環(huán)辛基等。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基或丁基，更優(yōu)選為甲基或乙基，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基。作為烷基所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉例如：羥基；羧基；甲基、乙基、丙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從有利于堿顯影性、或有利于基板密合的觀點出發(fā)，優(yōu)選為羥基、甲基或乙基。另外，Rc中的亞烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為1以上、優(yōu)選為2以上，另外，優(yōu)選為20以下、更優(yōu)選為15以下、進(jìn)一步優(yōu)選為7以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體可列舉例如：亞甲基、亞乙基、亞丙基、異亞丙基、亞丁基、亞環(huán)戊基亞甲基、亞環(huán)己基亞甲基、亞環(huán)己基亞乙基及亞環(huán)己基亞丙基等。從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為亞甲基、亞乙基、亞丙基、異亞丙基或亞丁基，更優(yōu)選為亞乙基、亞丙基、或亞異丙基。作為亞烷基所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉例如：羥基；羧基；甲基、乙基、丙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。上述烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1～20、更優(yōu)選為1～10、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5。烷基可以為直鏈狀、也可以為支鏈狀、還可以為環(huán)狀。作為具體例，可列舉甲基、乙基、環(huán)己基等。另外，上述芳基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為6～20、更優(yōu)選為6～10。作為具體例，可列舉苯基、萘基等。另外，上述芳烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為7～20、更優(yōu)選為7～10。作為具體例，可列舉芐基等。這些當(dāng)中，從有利于堿顯影性、或有利于基板密合的觀點出發(fā)，優(yōu)選為羥基、甲基或乙基。n為1～100的整數(shù)，但從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為4以上、更優(yōu)選為6以上，另外，優(yōu)選為60以下、更優(yōu)選為40以下。Rb’的烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為1以上、優(yōu)選為2以上，另外，優(yōu)選為50以下、更優(yōu)選為40以下。另外，也可以根據(jù)感光性樹脂組合物中所含的溶劑(e)的極性而改變Rb’的烷基的碳原子數(shù)。溶劑(e)為極性溶劑的情況下，優(yōu)選Rb’的烷基的碳原子數(shù)為1以上且12以下。另一方面，溶劑(e)為非極性溶劑的情況下，優(yōu)選Rb’的烷基的碳原子數(shù)為9以上且30以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體而言，在溶劑(e)為極性溶劑的情況下，優(yōu)選甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬烷-1-基、癸烷-1-基、十一烷-1-基、或十二烷-1-基。溶劑(e)為非極性溶劑的情況下，優(yōu)選辛基、壬烷-1-基、癸烷-1-基、十一烷-1-基、十二烷-1-基、十三烷-1-基、十四烷-1-基、十五烷-1-基、二十烷-1-基或三十烷-1-基。另外，對于丙二醇甲基醚乙酸酯這樣的中等極性溶劑而言，優(yōu)選癸烷-1-基、十一烷-1-基、十二烷-1-基、或十三烷-1-基。作為烷基所任選具有的取代基，沒有特殊限定，可列舉例如：羥基；羧基；甲基、乙基、丙基、環(huán)己基等烷基；苯基等芳基；芐基等芳烷基等。從有利于堿顯影性、或有利于基板密合的觀點出發(fā)，優(yōu)選為羥基、甲基或乙基。另外，Rc’中的亞烷基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，通常為1以上、優(yōu)選為2以上，另外，優(yōu)選為50以下、更優(yōu)選為35以下、進(jìn)一步優(yōu)選為26以下。另外，也可以根據(jù)感光性樹脂組合物中所含的溶劑(e)的極性而改變Rc’的亞烷基的碳原子數(shù)。溶劑(e)為極性溶劑的情況下，優(yōu)選Rc’的亞烷基的碳原子數(shù)為1以上且8以下。另一方面，溶劑(e)為非極性溶劑的情況下，優(yōu)選Rc’的亞烷基的碳原子數(shù)為9以上且26以下。在上述范圍內(nèi)時，存在分散性變得良好的傾向。具體而言，溶劑(e)為極性溶劑的情況下，優(yōu)選亞甲基、亞乙基、亞丙基、異亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、或亞辛基(或八亞甲基)。溶劑(e)為非極性溶劑的情況下，優(yōu)選八亞甲基、九亞甲基、十亞甲基、十一亞甲基、十二亞甲基、十三亞甲基、十四亞甲基、十五亞甲基、二十亞甲基、或三十亞甲基。優(yōu)選根據(jù)溶劑的極性而將它們組合。另外，對于丙二醇甲基醚乙酸酯這樣的中等極性溶劑而言，優(yōu)選亞丙基、亞丁基、亞戊基、或亞己基。這樣，作為Rθ的聚酯鏈，可列舉上述式(3-5)或(3-6)所示的聚酯鏈，從合成的容易性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為上述式(3-5)所示的聚酯鏈。需要說明的是，在聚氨酯分散劑(b-1)具有主鏈的情況下，式(3-1)～(3-3)為與主鏈鍵合的親溶劑基團(tuán)，式中的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵或脲鍵的羰基的鍵合位置。(親溶劑基團(tuán)的含有比例)聚氨酯分散劑(b-1)例如可以為具有上述含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)的分散劑，可以具有1種上述含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)，另外，也可以具有2種以上的上述含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)。特別是，同時含有具有聚醚鏈的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)和具有聚酯鏈的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)時，能夠進(jìn)一步增強分散效果，因此更為優(yōu)選。具有聚酯鏈的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)相對于具有聚醚鏈的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)的質(zhì)量比率優(yōu)選為1/99以上、更優(yōu)選為3/97以上、進(jìn)一步優(yōu)選為5/95以上，另外，優(yōu)選為99/1以下、更優(yōu)選為97/3以下、進(jìn)一步優(yōu)選為95/5以下。從分散性的觀點出發(fā)，聚氨酯分散劑(b-1)更優(yōu)選具有選自上述式(3-1)～(3-3)中的任意1種部分結(jié)構(gòu)、進(jìn)一步優(yōu)選具有式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)。同樣地，從分散性的觀點出發(fā)，聚氨酯分散劑(b-1)中的含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)的含有比例優(yōu)選為5質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為10質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為20質(zhì)量％以上、更進(jìn)一步優(yōu)選為30質(zhì)量％以上、特別優(yōu)選為40質(zhì)量％以上、最優(yōu)選為50質(zhì)量％以上，另外，優(yōu)選為90質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為80質(zhì)量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為70質(zhì)量％以下。聚氨酯分散劑(b-1)也可以是除了具有親溶劑基團(tuán)及吸附基團(tuán)以外、還具有其它官能團(tuán)的分散劑。作為其它官能團(tuán)，可列舉例如活性能量射線固化性不飽和基團(tuán)等。具體可列舉例如：乙烯基、丙烯?；凹谆；炔伙柡突鶊F(tuán)?？梢哉J(rèn)為，通過像這樣地具有活性能量射線固化性不飽和基團(tuán)，在制成感光性組合物的情況下存在靈敏度提高的傾向，但另一方面，也被認(rèn)為會在分散時存在這些官能團(tuán)發(fā)生反應(yīng)而發(fā)生凝膠化的傾向，因此從考慮到經(jīng)時穩(wěn)定性的顏料分散的方面出發(fā)，優(yōu)選不具有活性能量射線固化性不飽和基團(tuán)。(顯示出效果的理由)<分散性提高效果>本發(fā)明中使用的聚氨酯分散劑(b-1)的特征在于包含上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)?？梢哉J(rèn)為，通過包含上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)，能夠?qū)⒂H溶劑基團(tuán)或吸附基團(tuán)、尤其是含親溶劑基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)或含吸附基團(tuán)的部分結(jié)構(gòu)配置在直線上，從而能夠提高對溶劑的相溶性以及對顏料整體的吸附性。另外，可以認(rèn)為氨基甲酸酯鍵部位中的氮原子也有利于顏料的吸附，基于與吸附基團(tuán)的協(xié)同效果，能夠進(jìn)一步使顏料吸附性變得良好。特別是，使親溶劑基團(tuán)為包含聚醚鏈和/或聚酯鏈的基團(tuán)的情況下，存在下述傾向：其通過該部位而與感光性樹脂組合物中的溶劑(e)親和從而在溶劑中伸展，因而在顏料分散時欲發(fā)生凝聚的情況下，會成為空間位阻部而發(fā)揮出防止顏料發(fā)生凝聚的功能。另外，如果以使聚醚鏈和聚酯鏈的極性與溶劑極性或感光性樹脂組合物中的后面敘述的堿可溶性樹脂(d)或光聚合性單體的極性相符的方式構(gòu)成，則存在下述傾向：鏈部分在溶劑中容易發(fā)生伸展而使空間位阻作用增大，從而使分散性變得良好。特別是，優(yōu)選包含具有聚醚鏈的親溶劑基團(tuán)和具有聚酯鏈的親溶劑基團(tuán)這兩者?？梢哉J(rèn)為，通過具有這兩者，存在下述傾向：容易調(diào)整為使親溶劑基團(tuán)的極性與溶劑的極性相符，親溶劑基團(tuán)在溶劑中進(jìn)一步伸展，空間位阻作用進(jìn)一步增大，可獲得更良好的分散狀態(tài)，即使在經(jīng)過長時間之后也能夠穩(wěn)定地保持分散狀態(tài)。進(jìn)一步，優(yōu)選吸附基團(tuán)與主鏈的聚氨酯骨架相遠(yuǎn)離。通過使特定的吸附基團(tuán)與主鏈聚氨酯骨架相遠(yuǎn)離，存在顏料吸附時的空間位阻變小、顏料吸附性進(jìn)一步提高的傾向。<通過提高堿顯影處理耐性及提高耐熱性而形成高微細(xì)細(xì)線>通過使用含有聚氨酯分散劑(b-1)的感光性樹脂組合物，可通過制造適用于平板電腦或高精細(xì)顯示器等的高精細(xì)濾色片而使得即使在特別是經(jīng)過堿顯影或高溫處理的工序中也能夠穩(wěn)定地形成微細(xì)的高細(xì)線。為了穩(wěn)定地形成微細(xì)的細(xì)線，需要使該細(xì)線形狀在堿顯影時穩(wěn)定地形成，并且使其即使在其后的基于200℃以上的高溫加熱處理的固化工序中熱變形也少、穩(wěn)定地保持該形狀。就含有聚氨酯分散劑(b-1)的感光性樹脂組合物而言，可以認(rèn)為，由于顏料與分散劑的吸附力強，因而相對于堿顯影液的耐性高，因此，在紫外線照射后的堿顯影時暫時形成的微細(xì)的細(xì)線即使在被進(jìn)一步浸漬于堿顯影液中的情況下，也可抑制顯影液向該細(xì)線中的與基板密合的部分的浸透，可防止嵌入的發(fā)生、剝離的發(fā)生、由浸蝕引起的錐形狀的變形。另外，可以認(rèn)為，即使在顯影后于200℃以上進(jìn)行高溫處理而使其固化的情況下，顏料與分散劑的吸附也不會減弱，熱變形少，因此可穩(wěn)定地保持微細(xì)的細(xì)線形狀。聚氨酯分散劑(b-1)由于具有上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)，因此如前面所述，可以認(rèn)為，其容易吸附于顏料整體，并且，可通過氨基甲酸酯鍵或吸附基團(tuán)的部分而與顏料發(fā)生強力地吸附，從而將顏料包入。特別是，在使親溶劑基團(tuán)為包含聚醚鏈和/或聚酯鏈的基團(tuán)的情況下，存在下述傾向：該親溶劑基團(tuán)具有伸展至顏料外側(cè)的功能，在制造濾色片的工序中會與堿可溶性樹脂或通過紫外線而發(fā)生交聯(lián)的光聚合性單體等充分地相容，從而相互纏繞。這樣，可以認(rèn)為，基于聚氨酯分散劑(b-1)的顏料吸附性及溶劑親和性，可改善相對于堿顯影液的耐性以及相對于高溫處理的耐性。特別是，在紫外線難以抵達(dá)深部而導(dǎo)致深部的固化弱的炭黑等顏料含有比例高的感光性樹脂組合物中是有效的。特別是，在將作為后面敘述的光聚合引發(fā)劑(c)的兼具光吸收作用和自由基產(chǎn)生作用、少量即可達(dá)到高靈敏度的肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)與聚氨酯分散劑(b-1)組合使用的情況下，可促進(jìn)光聚合性單體或堿可溶性樹脂的基于紫外線照射的交聯(lián)，可使它們與聚氨酯分散劑的親溶劑基團(tuán)之間的相互纏繞變得更為強固，從而可提高耐堿顯影性及耐熱性，能夠穩(wěn)定地形成微細(xì)的細(xì)線形狀。特別是，在使用包含較多芳環(huán)的樹脂作為堿可溶性樹脂的情況下，存在下述傾向：可基于該芳環(huán)而獲得高耐熱性及高耐堿性，另外，基于三維上較大的空間位阻也能夠提高耐熱性及耐堿性，從而能夠更為穩(wěn)定地形成微細(xì)的細(xì)線形狀。另外，在使用炭黑等遮光劑的情況下，其平均初級粒徑較小時，該聚氨酯分散劑(b-1)更容易捕獲顏料，從而耐堿顯影性及耐熱性進(jìn)一步提高，能夠更為穩(wěn)定地形成微細(xì)的細(xì)線形狀。聚氨酯分散劑(b-1)包含具有聚醚鏈的親溶劑基團(tuán)和具有聚酯鏈的親溶劑基團(tuán)這兩者的情況下，存在下述傾向：它們?nèi)菀着c高分子的堿可溶性樹脂或通過紫外線而發(fā)生交聯(lián)的光聚合性單體相容，更容易相互纏繞，因此相對于堿顯影液的耐性以及相對于高溫處理的耐性提高。另外，進(jìn)一步，在聚醚鏈具有長鏈的氧化亞烷基的情況下，與堿可溶性樹脂或光聚合性單體進(jìn)一步相容，變得容易相互纏繞，耐堿性及耐熱性提高，因此更為優(yōu)選。另外，優(yōu)選吸附基團(tuán)與主鏈的聚氨酯骨架相遠(yuǎn)離。通過使吸附基團(tuán)與主鏈的聚氨酯骨架相遠(yuǎn)離，存在下述傾向：該吸附基團(tuán)吸附于顏料時的空間位阻變小，聚氨酯分散劑(b-1)變得容易捕獲顏料，其相對于堿顯影液的耐性以及相對于高溫處理的耐性進(jìn)一步增加。[聚氨酯分散劑(b-1)的制造方法]聚氨酯分散劑(b-1)例如可使用二異氰酸酯化合物來制造。另外，吸附基團(tuán)可使用具有2個作為與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的羥基、亞氨基或硫醇基、并且具有1個以上不與該異氰酸酯基反應(yīng)的吸附基團(tuán)的化合物(以下也稱為“吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物”)而得到。通過使上述吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物和二異氰酸酯化合物反應(yīng)而成鍵，可以形成直鏈結(jié)構(gòu)的聚氨酯骨架。另外，該吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物中所含的吸附基團(tuán)是吸附于感光性樹脂組合物中的作為色材(a)的顏料的吸附基團(tuán)。根據(jù)上述吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物中的特定的吸附基團(tuán)的結(jié)構(gòu)不同，包括：該吸附基團(tuán)包含在聚氨酯骨架中的情況；以及成為聚氨酯骨架的側(cè)鏈，從而成為鍵合于主鏈的聚氨酯骨架的側(cè)基型吸附基團(tuán)的情況。聚氨酯分散劑(b-1)的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵等也會吸附于顏料，但通過進(jìn)一步具有吸附于顏料表面的吸附基團(tuán)，并使該吸附基團(tuán)導(dǎo)入聚氨酯骨架、或為聚氨酯骨架的側(cè)鏈而成為側(cè)基型的吸附基團(tuán)，可顯示出更為良好的顏料吸附性。吸附基團(tuán)為側(cè)基型的吸附基團(tuán)時，存在顏料吸附時的空間位阻變小的傾向，故優(yōu)選。這些情況的詳情如后面所述。就聚氨酯分散劑(b-1)中所含的親溶劑基團(tuán)而言，通過使用僅在其一側(cè)末端具有2個羥基、亞氨基或硫醇基的化合物，可以通過這2個基團(tuán)與異氰酸酯基反應(yīng)而鍵合至聚氨酯骨架。就聚氨酯分散劑(b-1)中優(yōu)選包含的親溶劑基團(tuán)的聚醚鏈而言，通過使用僅在其一側(cè)末端具有2個羥基、亞氨基或硫醇基的化合物，可以通過這2個基團(tuán)與異氰酸酯基反應(yīng)而鍵合至聚氨酯骨架。另一側(cè)末端具有與異氰酸酯基反應(yīng)的基團(tuán)的情況下，優(yōu)選利用烷基等取代該基團(tuán)以使其不會與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)。這樣，通過以使僅以單側(cè)末端與二異氰酸酯化合物鍵合、并以作為側(cè)鏈而從主鏈的聚氨酯骨架延伸的方式(以下稱為“橫向”)鍵合，可以形成親溶劑基團(tuán)的聚醚側(cè)鏈。它們的詳情如后面所述。同樣地，對于親溶劑基團(tuán)中優(yōu)選包含的聚酯鏈，也可以通過使用僅在其一側(cè)末端具有2個羥基、亞氨基或硫醇基的化合物，并通過這2個基團(tuán)與異氰酸酯基的反應(yīng)而鍵合至聚氨酯骨架。另一側(cè)末端具有與異氰酸酯基反應(yīng)的基團(tuán)的情況下，優(yōu)選通過取代而使其不會與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)。這樣，通過以使僅以單側(cè)末端與二異氰酸酯化合物鍵合、并使其相對于主鏈的聚氨酯骨架沿橫向鍵合，可以形成親溶劑基團(tuán)的聚酯側(cè)鏈。它們的詳情也如后面所述。[構(gòu)成聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-a)、(b-b)、(b-c)]優(yōu)選成為聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈的聚氨酯骨架實質(zhì)上為直鏈。作為用于形成該直鏈的聚氨酯骨架的多異氰酸酯化合物，如前面所述，優(yōu)選使用具有2個異氰酸酯基的二異氰酸酯化合物(b-a)。通過使上述二異氰酸酯化合物(b-a)、和具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)且具有1個以上吸附基團(tuán)的吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物(b-b)、以及僅在一側(cè)末端具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)且包含親溶劑基團(tuán)的化合物(b-c)結(jié)合，可得到具有作為主鏈的直鏈結(jié)構(gòu)的氨基甲酸酯骨架、鍵合于該主鏈的親溶劑基團(tuán)、以及吸附基團(tuán)的聚氨酯分散劑(b-1)。聚氨酯分散劑(b-1)是以聚氨酯骨架為主干聚合物、以親溶劑基團(tuán)為分支聚合物的接枝聚合物，優(yōu)選為在主干聚合物的直鏈聚氨酯骨架的主鏈中具有特定的吸附基團(tuán)或具有與主鏈鍵合的特定的吸附基團(tuán)的接枝聚合物。[化學(xué)式合物(b-a)；構(gòu)成聚氨酯骨架的二異氰酸酯化合物]作為上述二異氰酸酯化合物(b-a)，優(yōu)選為甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、己烷二異氰酸酯(HDI)、α,α-四甲基苯二甲基二異氰酸酯(TMXDI)、二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯(4,4’-MDI)、二苯基甲烷-2,4’-二異氰酸酯(2,4’-MDI)或二環(huán)己基甲烷-4,4’-二異氰酸酯(HMDI)等二異氰酸酯化合物、或這些二異氰酸酯化合物的混合物。這些當(dāng)中，優(yōu)選TDI、IPDI及MDI中的任意二異氰酸酯化合物，更優(yōu)選TDI和/或MDI。作為二異氰酸酯化合物(b-a)，還可以使用上述具體例以外的二異氰酸酯化合物。將二異氰酸酯化合物(b-a)的幾種化合物示例于左下，由此，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式48]上述式中，*表示與氨基甲酸酯鍵中的氧原子或脲鍵中的氮原子的鍵合位置。除上述以外，只要是具有2個異氰酸酯基的二異氰酸酯化合物，則可適宜用作將直鏈聚氨酯結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的二異氰酸酯化合物(b-a)。[化學(xué)式合物(b-b)；具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)且至少具有1個以上吸附基團(tuán)的化合物]就聚氨酯分散劑(b-1)中所含的吸附基團(tuán)而言，為了與上述二異氰酸酯化合物(b-a)形成聚氨酯骨架，可以由具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物(b-b)而得到。作為與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，優(yōu)選羥基或亞氨基。作為具有2個該官能團(tuán)的情況下的具體例，更優(yōu)選1個為羥基且另1個為亞氨基的情況、或2個均為羥基的情況，進(jìn)一步優(yōu)選2個均為羥基。在該化合物(b-b)除了具有與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)以外還具有堿性基團(tuán)的情況下，優(yōu)選使該堿性基團(tuán)為不會與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)的基團(tuán)。作為具有這種堿性基團(tuán)的化合物，可列舉例如：脂肪族叔胺、受阻芳香族胺、及脂環(huán)族或芳香族的氮雜環(huán)化合物。作為受阻芳香族胺，可列舉例如在其2位和/或6位具有空間位阻基團(tuán)的苯胺。基于由該化合物(b-b)和二異氰酸酯化合物(b-a)形成的氨基甲酸酯鍵和/或脲鍵，可以將上述式(1)、(2-1)、(2-2)或(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)。能夠?qū)⑹?1)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-b)可列舉與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)均為羥基的化合物。這2個羥基與二異氰酸酯化合物(b-a)的2個異氰酸酯基形成氨基甲酸酯鍵。具體例在后面敘述。能夠?qū)⑹?2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-b)可列舉與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)均為羥基的化合物，這2個羥基與二異氰酸酯化合物(b-a)的2個異氰酸酯基形成氨基甲酸酯鍵。具體例在后面敘述。能夠?qū)⑹?2-2)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-b)可列舉具有由式(2-2)所示的部分結(jié)構(gòu)中的N原子的鍵合位置與氫原子鍵合而成的亞氨基、和由O原子的鍵合位置與氫原子鍵合而成的羥基的化合物。該亞氨基及羥基與二異氰酸酯化合物(b-a)的2個異氰酸酯基分別形成脲鍵及氨基甲酸酯鍵。具體例在后面敘述。能夠使式(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)包含于聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-b)可列舉與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)均為羥基的化合物，這2個羥基與二異氰酸酯化合物(b-a)的2個異氰酸酯基形成氨基甲酸酯鍵。具體例在后面敘述。[用于導(dǎo)入式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物(b-b)]化合物(b-b)為將式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物的情況下，基于化合物(b-b)的2個羥基與二異氰酸酯化合物(b-a)的2個異氰酸酯基的成鍵，式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)整體的叔胺結(jié)構(gòu)被導(dǎo)入聚氨酯骨架。作為該情況下的具體例，可列舉：N-甲基二乙醇胺(NMDA)及N-苯基二乙醇胺(NPDA)等。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)。除此以外，只要是包含式(1)所示的部分結(jié)構(gòu)且在其末端具有羥基的化合物則可以適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。另外，通過使用代替羥基而具有硫醇基或氨基等的化合物也可以得到類似的聚氨酯化合物。[化學(xué)式49]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。[用于導(dǎo)入式(2-1)～(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物(b-b)]吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物(b-b)為將上述式(2-1)、(2-2)或(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物的情況下，基于化合物(b-b)的與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)與二異氰酸酯化合物(b-a)的異氰酸酯基的成鍵，作為吸附基團(tuán)的式(2-1)、(2-2)或(2-3)中的Rα、Rβ、N及Rγ(Rγ’)相對于聚氨酯骨架相遠(yuǎn)離地存在。吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物(b-b)中，出于在上述<分散性提高效果>及<通過提高耐堿顯影液及提高耐熱性而形成高微細(xì)細(xì)線>中記載的理由，優(yōu)選能夠?qū)⑹?2-1)、(2-2)或(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物。將式(2-1)、(2-2)或(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物(b-b)優(yōu)選具有羥基和/或亞氨基，從而與二異氰酸酯化合物(b-a)的2個異氰酸酯基以氨基甲酸酯鍵和/或脲鍵鍵合，形成聚氨酯骨架。該情況下，式(2-1)、(2-2)或(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)中的N原子、Rδ及Rε(Rε’)、O、Rη、及C原子會被導(dǎo)入聚氨酯骨架，但通過使叔胺的Rα、Rβ、N及Rγ(Rγ’)即吸附基團(tuán)鍵合于聚氨酯骨架，可以與聚氨酯骨架相遠(yuǎn)離。其結(jié)果，可使叔胺的氮原子相對于聚氨酯骨架上最接近的原子至少隔開1個原子。這樣的與主鏈的直鏈結(jié)構(gòu)的聚氨酯骨架相遠(yuǎn)離地沿橫向鍵合的叔胺，存在相對于顏料表面具有更好的吸附功能的傾向。也可以使叔胺的部分或全部進(jìn)行季銨化而形成季銨鹽。作為季銨鹽，可列舉例如式(2-1’)、(2-2’)或(2-3’)所示的部分結(jié)構(gòu)中的作為Rα、Rβ、RA、N+及Rγ(Rγ’)的吸附基團(tuán)。該情況下，上述吸附基團(tuán)通過鍵合于聚氨酯骨架而與聚氨酯骨架相遠(yuǎn)離，其結(jié)果，可使季銨鹽基的氮原子相對于聚氨酯骨架上最接近的原子隔開至少1個原子。這些吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物(b-b)中，能夠?qū)⑹?2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)中的化合物的具體例可列舉如下所述的例子，除此以外，只要包含式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)、且在其末端具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，則能夠適用于聚氨酯分散劑(b-1)。式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)可由至少具有1個以上的叔氨基且具有1個羥基的化合物(b-b1)等而得到。其具體的反應(yīng)例如下所述。首先，使上述化合物(b-b1)的羥基與甲苯二異氰酸酯等含有2個異氰酸酯基的化合物的一個異氰酸酯基反應(yīng)。接著，使另一個異氰酸酯基與二乙醇胺等含有1個仲氨基及至少2個活性羥基的化合物中的仲氨基反應(yīng)。由此，可以在化合物(b-b1)中導(dǎo)入2個羥基。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式50]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。另外，導(dǎo)入式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物也可以通過以下方法得到。具體而言，使至少具有1個以上的叔氨基且具有烯屬不飽和基團(tuán)的化合物、與二乙醇胺等含有1個仲氨基及至少2個活性羥基的化合物的仲氨基進(jìn)行邁克爾加成。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式51]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。另外，導(dǎo)入式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物也可以通過以下方法得到。例如，還有下述方法等：通過使具有叔氨基和1個羥基的化合物與具有異氰酸酯基和丙烯酰氧基的化合物反應(yīng)，從而使羥基與異氰酸酯基形成氨基甲酸酯鍵，由此可以向具有叔氨基的化合物中導(dǎo)入不飽和基團(tuán)，進(jìn)而使該該化合物與二乙醇胺的仲氨基發(fā)生邁克爾加成。利用該方法也可以導(dǎo)入2個羥基。另外，作為導(dǎo)入式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物，包括如下所述的化合物?；谑纠谧笙碌幕衔铮梢栽诰郯滨シ稚?b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)也相當(dāng)于上述式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)。除此以外，只要是包含式(2-1)所示的部分結(jié)構(gòu)、且在其末端具有2個羥基，則可以適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。[化學(xué)式52]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。另外，導(dǎo)入式(2-2)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物可以通過以下方法得到。具體而言，可通過使二甲基氨基丙基胺等具有1個叔氨基和1個伯氨基的化合物與丙烯酸羥基乙酯等具有1個羥基和烯屬不飽和基團(tuán)的化合物進(jìn)行邁克爾加成而得到。由此，可得到具有由烯屬不飽和基團(tuán)和伯氨基經(jīng)邁克爾加成而得到的亞氨基、并具有羥基的化合物。另外，同樣地，基于單乙醇胺等具有1個羥基和伯氨基的化合物、與丙烯酸2-(二甲基氨基)乙酯等具有1個叔氨基和烯屬不飽和基團(tuán)的化合物的邁克爾加成，也可以得到具有叔氨基的吸附基團(tuán)、羥基及亞氨基的化合物。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(2-2)所示的部分結(jié)構(gòu)。除此以外，只要包含上述式(2-2)所示的部分結(jié)構(gòu)、且在其末端具有1個羥基及亞氨基，則可適用于聚氨酯分散劑(b-1)。[化學(xué)式53]上述式中，與氧原子相鄰的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置，與氮原子相鄰的*表示與同一骨架中的脲鍵的羰基的鍵合位置。另外，作為具有式(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物，包括如下所述的化合物。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式54]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。除此以外，只要包含上述式(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)、且在其末端具有2個羥基，則可適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。例如，代替上述化合物的2個羥基而取代有2個伯氨基和/或仲氨基的化合物也可以適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。此外，包含1個以上特定的吸附基團(tuán)、且取代有2個伯氨基和/或仲氨基的化合物也可以適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。另外，由僅具有1個羥基的化合物(b-b1)與硫代甘油的反應(yīng)，可以將式(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1-1)。其具體反應(yīng)例如下所述。首先，使上述化合物(b-b1)的羥基與甲苯二異氰酸酯等含有2個異氰酸酯基的化合物中的一個異氰酸酯基反應(yīng)。接著，使另一個異氰酸酯基與硫代甘油等含有1個活性硫醇基及至少2個活性羥基的化合物的活性硫醇基反應(yīng)。由此，可以向化合物(b-b1)中導(dǎo)入2個羥基。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式55]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。[用于導(dǎo)入含氮原子雜環(huán)基的化合物(b-b)]通過使用含有氮原子的雜環(huán)化合物作為化合物(b-b)，可以為聚氨酯分散劑(b-1)賦予良好的顏料吸附功能。作為將這些含有氮原子的雜環(huán)導(dǎo)入聚氨酯骨架的情況下的用于導(dǎo)入該含有氮原子的雜環(huán)基的化合物和被導(dǎo)入的結(jié)構(gòu)的具體例，可列舉如下。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。除此以外，也可以使用與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)直接鍵合在雜環(huán)上的不同位置、或經(jīng)由1～10個原子而鍵合在雜環(huán)上的不同位置的化合物。[化學(xué)式56]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。另外，含氮原子雜環(huán)基相對于主鏈的聚氨酯骨架隔著至少1個以上原子相遠(yuǎn)離的情況下，可使用以下所示的化合物。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。除此以外，也可以使用在與含有氮原子的雜環(huán)化合物的環(huán)經(jīng)由1～20個原子而鍵合的1條側(cè)鏈的末端含有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物。[化學(xué)式57]與氧原子相鄰的*表示與聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置，與氮原子相鄰的*表示與同樣的聚氨酯骨架中的脲鍵的羰基的鍵合位置。這些化合物也可以利用與上述式(2-1)或(2-2)所示的部分結(jié)構(gòu)同樣的方法而得到。另外，對于相當(dāng)于上述式(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的叔氨基的部分為含有氮原子的雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)的情況，也同樣是有效的，可適用于聚氨酯分散劑(b-1)。這些情況下，化合物(b-b)的含有氮原子的雜環(huán)化合物成為相對于聚氨酯骨架至少離開1個以上原子的側(cè)基型吸附基團(tuán)。由于在上述<分散性提高效果>以及<通過提高耐堿顯影液及提高耐熱性而形成高微細(xì)細(xì)線>的部分闡述的理由，更優(yōu)選聚氨酯化合物(b-1-1)含有該側(cè)基型吸附基團(tuán)。用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成的吸附基團(tuán)導(dǎo)入化合物(b-b)也可以利用其它公知的常規(guī)方法而得到。[導(dǎo)入季銨鹽基的方法]作為向聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入季銨鹽基的方法，可列舉例如下述方法：首先，通過使用用于導(dǎo)入式(2-1)～(2-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物而向聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入叔氨基，接著，通過使用已知的任意季銨化劑而對該叔氨基進(jìn)行季銨化。優(yōu)選的季銨化劑為烷基鹵化物、芳烷基鹵化物、碳酸二烷基酯、硫酸二烷基酯或環(huán)氧化物。特別優(yōu)選的季銨化劑為硫酸二甲酯、氯甲苯或氧化苯乙烯。對于叔氨基，可以對其一部分進(jìn)行季銨鹽化，也可以對全部叔氨基進(jìn)行季銨鹽化。另外，這些叔氨基也可以與已知的任意有機酸化合物形成鹽。優(yōu)選的有機酸化合物為乙烯基磺酸等有機磺酸化合物、磷酸二甲基丙烯酰氧基乙酯或苯基膦酸等有機磷酸化合物等。[化學(xué)式合物(b-c)；在一側(cè)末端具有與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)且包含親溶劑基團(tuán)的化合物]聚氨酯分散劑(b-1)中的聚氨酯骨架的主鏈和鍵合于其側(cè)面的橫向的親溶劑基團(tuán)的側(cè)鏈可通過使僅在一側(cè)末端具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的包含親溶劑基團(tuán)的化合物(b-c)和上述二異氰酸酯化合物(b-a)反應(yīng)而得到。作為化合物(b-c)的與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)，優(yōu)選羥基和/或亞氨基，更優(yōu)選1個為羥基且另1個為亞氨基、或2個均為羥基，進(jìn)一步優(yōu)選2個均為羥基。以下，針對聚氨酯分散劑(b-1)的親溶劑基團(tuán)包含聚醚鏈和/或聚酯鏈的情況、特別是具有上述式(3-1)～(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的情況進(jìn)行詳細(xì)敘述?；谟苫衔?b-c)和二異氰酸酯化合物(b-a)形成的氨基甲酸酯鍵或脲鍵，可以將上述式(3-1)、(3-2)或(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)。能夠?qū)⑹?3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-c)中與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)均為羥基，這2個羥基與二異氰酸酯化合物(b-a)的2個異氰酸酯基形成氨基甲酸酯鍵。具體例如后面所述。能夠?qū)⑹?3-2)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-c)中與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)為亞氨基及羥基，亞氨基與異氰酸酯基形成脲鍵、且羥基與異氰酸酯基形成氨基甲酸酯鍵。具體例如后面所述。能夠?qū)⑹?3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-c)中與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)均為羥基，這2個羥基與二異氰酸酯化合物(b-a)的2個異氰酸酯基形成氨基甲酸酯鍵。具體例如后所述。以下，針對用于向聚氨酯分散劑(b-1)導(dǎo)入親溶劑基團(tuán)的化合物(b-c)進(jìn)行說明。該化合物(b-c)如果在兩末端包含與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，則在合成聚氨酯分散劑(b-1)時，可能會因其它的殘留異氰酸酯基與該官能團(tuán)成鍵而阻礙相對于直鏈聚氨酯骨架而鍵合于側(cè)面的橫向側(cè)鏈的形成。因此，優(yōu)選化合物(b-c)在一側(cè)末端以外不包含與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)。因此，在和與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)相反一側(cè)的末端具有羥基等與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的情況下，優(yōu)選對該羥基等加以取代而使其不會與異氰酸酯基發(fā)生反應(yīng)。更優(yōu)選該羥基的氫原子被烷基取代而形成烷氧基。特別是，取代上述羥基的氫原子的烷基進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)1～50的烷基。烷基可以任選為支鏈的烷基或環(huán)烷基，也可以代替烷基而導(dǎo)入芳基或芳烷基。作為環(huán)烷基，優(yōu)選為環(huán)丙基、環(huán)己基等碳原子數(shù)3～6的環(huán)烷基。作為芳基，優(yōu)選為任選被鹵原子、碳原子數(shù)1～20的烷基或碳原子數(shù)1～20的烷氧基取代的萘基、苯基等碳原子數(shù)6～10的芳基。作為芳烷基，優(yōu)選為氫原子任選被鹵素、碳原子數(shù)1～20的烷基或碳原子數(shù)1～20的烷氧基取代的2-苯基乙基或芐基。含聚醚鏈和/或聚酯鏈的化合物的末端烷基的鏈長可根據(jù)感光性樹脂組合物中所含的溶劑(e)的性質(zhì)而適當(dāng)選擇。例如在(e)溶劑為極性有機溶劑的情況下，上述末端烷基優(yōu)選為可以為直鏈也可以為支鏈的碳原子數(shù)1～12的烷基。作為烷基的具體例，可列舉甲基、乙基、丙基及異丙基。聚氨酯分散劑(b-1)包含聚醚側(cè)鏈的情況下，從在市場上容易獲取的觀點出發(fā)，優(yōu)選末端烷基為碳原子數(shù)1～4的烷基、更優(yōu)選為甲基。另一方面，在(e)溶劑為非極性有機溶劑的情況下，優(yōu)選上述末端烷基的碳原子數(shù)為8以上。親溶劑基團(tuán)中所含的聚醚鏈的聚氧亞烷基鏈的部分(其中，不包含末端烷基)優(yōu)選為碳原子數(shù)2～4的聚氧亞烷基。從基板密合性的觀點出發(fā)，碳原子數(shù)2～4的聚氧亞烷基中包含的聚氧亞乙基的含量優(yōu)選為60質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為40質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為20質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選不包含聚氧亞乙基。碳原子數(shù)2～4的聚氧亞烷基鏈部分也可以通過氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯等氧化烯的(共)聚合而得到，或者由四氫呋喃而得到。共聚的情況下，可以為無規(guī)共聚物，也可以為嵌段共聚物。另外，聚氧亞烷基部分可以為直鏈也可以為支鏈。從使分散經(jīng)時穩(wěn)定性提高的觀點出發(fā)，聚氧亞烷基部分優(yōu)選為聚氧亞丙基。從使分散性提高的觀點出發(fā)，聚氨酯分散劑(b-1)的親溶劑基團(tuán)中包含的聚醚鏈優(yōu)選為具有碳原子數(shù)1～10的烷基作為末端烷基、且具有碳原子數(shù)2～4的聚氧亞烷基的聚醚鏈，該情況下，末端烷基更優(yōu)選為甲基或丁基。作為親溶劑基團(tuán)的聚酯鏈可優(yōu)選由包含1～26個碳原子的羥基羧酸或其內(nèi)酯而得到。羥基羧酸的種類可根據(jù)感光性樹脂組合物中所含的溶劑(e)的性質(zhì)而適當(dāng)選擇。(e)溶劑為極性有機溶劑的情況下，羥基羧酸優(yōu)選最多包含8個碳原子，有機介質(zhì)為非極性有機液體的情況下，羥基羧酸優(yōu)選包含超過8個碳原子。就聚酯鏈而言，為了使其有助于有機介質(zhì)的溶解性，優(yōu)選由2個以上的不同羥基羧酸或其內(nèi)酯得到。羥基羧酸可以是飽和的也可以是不飽和的，另外，可以是直鏈的也可以是支鏈的。適當(dāng)?shù)牧u基羧酸的例子為：羥基乙酸、乳酸、5-羥基戊酸、6-羥基己酸、蓖麻醇酸、12-羥基硬脂酸、12-羥基十二烷酸、5-羥基十二烷酸、5-羥基癸酸及4-羥基癸酸。適當(dāng)?shù)膬?nèi)酯的例子為：β-丙內(nèi)酯以及任選被碳原子數(shù)1～6的烷基取代的δ-戊內(nèi)酯及ε-己內(nèi)酯。例如：β-甲基-δ-戊內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯、ε-己內(nèi)酯、2-甲基-ε-己內(nèi)酯、3-甲基-ε-己內(nèi)酯、4-甲基-ε-己內(nèi)酯、5-叔丁基-ε-己內(nèi)酯、7-甲基-4,4,6-三甲基-ε-己內(nèi)酯及4,6,6-三甲基-ε-己內(nèi)酯以及它們的混合物。特別優(yōu)選由δ-戊內(nèi)酯及ε-己內(nèi)酯衍生的聚酯鏈。作為親溶劑基團(tuán)的聚醚鏈和/或聚酯鏈的橫向側(cè)鏈可以由單一的單體形成，另外，也可以由多種單體成分形成。另外，聚醚鏈可以包含聚酯部分，相反地，聚酯鏈也可以包含聚醚部分。聚氨酯分散劑(b-1)中的親溶劑基團(tuán)的聚醚鏈和/或聚酯鏈的數(shù)均分子量優(yōu)選為10,000以下、更優(yōu)選為4,000以下、進(jìn)一步優(yōu)選為2,500以下。聚醚鏈和/或聚酯鏈的數(shù)均分子量優(yōu)選為300以上、更優(yōu)選為600以上、進(jìn)一步優(yōu)選為800以上。通過為上述上限值以下，存在能夠提高基板密合性的傾向，另外，通過為上述下限值以上，存在能夠提高分散性的傾向。以下，針對向化合物(b-c)的聚醚鏈和/或聚酯鏈的一側(cè)末端導(dǎo)入與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)的方法進(jìn)行說明。為了向聚醚鏈和/或聚酯鏈的一側(cè)末端導(dǎo)入與化合物(b-a)的異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)，包括若干種方法。由此，上述聚醚鏈和/或聚酯鏈可以利用一側(cè)末端的2個官能團(tuán)與二異氰酸酯化合物(b-a)鍵合而形成作為聚氨酯骨架的主鏈，同時形成聚醚鏈和/或聚酯鏈的親溶劑基團(tuán)的側(cè)鏈。橫向親溶劑基團(tuán)的側(cè)鏈包含聚醚鏈的情況下，包含親溶劑基團(tuán)的聚醚鏈的化合物(b-c)優(yōu)選在一側(cè)末端具有與異氰酸酯基反應(yīng)的2個羥基、或具有1個羥基及1個亞氨基。羥基及亞氨基優(yōu)選最多隔開6個碳原子?；衔?b-c)包含與異氰酸酯基反應(yīng)的2個羥基的情況下，它們優(yōu)選最多隔開17個原子。對于包含聚醚鏈的化合物(b-c)的與異氰酸酯基反應(yīng)的一側(cè)末端的2個官能團(tuán)，作為2個均導(dǎo)入羥基的方法，可采用與在上述化合物(b-b)中導(dǎo)入2個羥基的方法相同的方法。用于將式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)中的化合物(b-b)的具體例可列舉如下。除此以外，只要是包含式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)且在其末端具有2個羥基，則可適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。首先，使一側(cè)末端經(jīng)過了烷基醚化的碳原子數(shù)2～4的聚氧亞烷基鏈等的另一側(cè)末端的羥基與甲苯二異氰酸酯等含有2個異氰酸酯基的化合物的一個異氰酸酯基反應(yīng)。接著，使另一個異氰酸酯基與二乙醇胺等含有1個仲氨基及至少2個活性羥基的化合物的仲氨基反應(yīng)。由此，可以向聚氧亞烷基鏈的一側(cè)末端導(dǎo)入2個羥基。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于式(3-1)所示的化學(xué)結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式58]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。另外，具有上述式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物也可以通過以下方法得到。作為向包含聚醚鏈的化合物(b-c)的一側(cè)末端導(dǎo)入2個羥基的方法，也包括使二乙醇胺與聚(氧亞烷基)丙烯酸酯發(fā)生邁克爾加成的方法。其具體例如下所示?；谑纠谧笙碌幕衔?，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式59]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。另外，具有式(3-2)所示的部分結(jié)構(gòu)的情況下，可利用以下方法得到。在包含聚醚鏈的化合物(b-c)的與異氰酸酯基反應(yīng)的一側(cè)末端的2個官能團(tuán)為1個羥基及1個亞氨基的情況下，也可采用與在上述化合物(b-b)中導(dǎo)入1個羥基及1個亞氨基的方法同樣的方法。具體而言，可通過使丙烯酸羥基乙酯等具有1個羥基和烯屬不飽和基團(tuán)的化合物與在聚氧亞烷基鏈的末端具有1個伯氨基的化合物發(fā)生邁克爾加成而得到。由此，可得到由烯屬不飽和基團(tuán)和氨基經(jīng)邁克爾加成而得到的亞氨基、和羥基丙烯酸酯中的1個羥基。另外，同樣地，也可以通過單乙醇胺等具有1個羥基和伯氨基的化合物、和與氧化亞烷基鏈成酯鍵的丙烯酸酯等具有氧化亞烷基鏈和烯屬不飽和基團(tuán)的化合物的邁克爾加成，從而得到氧化亞烷基的親溶劑部、與異氰酸酯基反應(yīng)的羥基、及亞氨基。這樣的化合物包括下述化合物。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于式(3-2)所示的部分結(jié)構(gòu)。除此以外，只要是包含式(3-2)所示的部分結(jié)構(gòu)且具有1個羥基及1個亞氨基，則可適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。[化學(xué)式60]與氧原子相鄰的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置，與氮原子相鄰的*表示與同一骨架中的脲鍵的羰基的鍵合位置。另外，對于相當(dāng)于上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)的情況而言，也同樣具有有效的效果，可適用于聚氨酯分散劑(b-1-1)的合成。導(dǎo)入上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的化合物是在一側(cè)末端具有2個羥基的化合物。上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)例如可使用末端具有1個羥基的聚醚、二異氰酸酯化合物及硫代甘油而得到。其具體的反應(yīng)例如下所述。首先，使末端具有1個羥基的聚醚的羥基與甲苯二異氰酸酯等含有2個異氰酸酯的化合物的一個異氰酸酯基反應(yīng)。接著，使另一個異氰酸酯基與硫代甘油等含有1個活性硫醇基及至少2個活性羥基的化合物的活性硫醇基反應(yīng)。由此，可得到在聚醚的一側(cè)末端導(dǎo)入有2個羥基的化合物。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式61]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。將上述式(3-3)所示的結(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物是在一側(cè)末端具有2個羥基的化合物，但上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)中的2個氧原子被2個伯氨基和/或仲氨基取代而成的化合物也可以適宜用作在聚氨酯分散劑(b-1)的合成中使用的化合物(b-c)。在親溶劑基團(tuán)包含聚酯鏈的聚氨酯分散劑(b-1)的合成中使用的化合物(b-c)優(yōu)選在包含聚酯鏈的化合物的一端含有與異氰酸酯基反應(yīng)的2個羥基。其羥基優(yōu)選最多隔開17個原子。特別優(yōu)選2個羥基隔開5個以上原子。在聚酯鏈的末端為羥基的情況以及為羧基的情況的任意情況下，均能夠在一側(cè)末端導(dǎo)入與異氰酸酯基反應(yīng)的2個羥基。聚酯鏈的末端為羥基的情況下，可通過在作為后面敘述的鏈終止化合物的含羥基化合物的存在下使1種或多種羥基羧酸或其內(nèi)酯聚合而制造。使用作為后面敘述的鏈終止化合物的含羥基化合物而得到的聚酯優(yōu)選為下述式(4)所示的聚酯。R9O(OC-A-O)wH(4)式(4)中，w為5～150，R9為碳原子數(shù)1～50的烷基，A為碳原子數(shù)1～26的亞烷基、或碳原子數(shù)2～26的亞烯基。為了向式(4)的化合物的一側(cè)末端導(dǎo)入與異氰酸酯基反應(yīng)的2個羥基，可采用與前面敘述的向聚醚的一側(cè)末端導(dǎo)入2個羥基的方法相同的方法。另外，向式(4)的化合物的一側(cè)末端導(dǎo)入與異氰酸酯基反應(yīng)的1個羥基和1個亞氨基的方法也可采用與前面敘述的向聚醚的一側(cè)末端導(dǎo)入1個羥基和1個亞氨基的方法。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)或式(3-2)所示的部分結(jié)構(gòu)。除此以外，只要是包含上述式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)或式(3-2)所示的部分結(jié)構(gòu)、且在其末端僅具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的羥基或亞氨基等官能團(tuán)，則可以適用于聚氨酯分散劑(b-1)。[化學(xué)式62]與氧原子相鄰的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置，與氮原子相鄰的*表示與同樣的聚氨酯骨架中的脲鍵的羰基的鍵合位置。另外，對于相當(dāng)于上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)的情況而言，也具有有效的效果，可適用于聚氨酯分散劑(b-1)。對于相當(dāng)于包含聚酯鏈的上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)，也可采用與在相當(dāng)于包含聚醚鏈的上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)中說明的相同的結(jié)構(gòu)。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式63]上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。聚酯鏈的末端為羧基的情況下，可通過在作為后面敘述的鏈終止化合物的含羧基化合物的存在下使1種或多種羥基羧酸或其內(nèi)酯聚合而制造。使用作為后面敘述的鏈終止化合物的含羧基化合物而得到的聚酯優(yōu)選為下述式(5)所示的聚酯。R9CO(O-A-CO)wOH(5)式(5)中，R9、A及w與上述式(4)的定義相同。式(4)和/或式(5)的聚酯通常可通過使1種或多種羥基羧酸在非活性氣氛中、酯化催化劑的存在下、于50～250℃與含羥基化合物或含羧基化合物共同反應(yīng)而制造。典型的工序條件記載于國際公開第2001/80987號。為了向上述式(5)的化合物的一側(cè)末端導(dǎo)入與異氰酸酯基反應(yīng)的2個羥基，可以使式(5)的化合物與乙二醇或丙二醇等二元醇反應(yīng)而轉(zhuǎn)化為單羥基化合物，并針對所得單羥基衍生物，利用與式(4)的化合物相同的方法來進(jìn)行。例如，基于示例于左下的化合物，可以在聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下示例的結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)相當(dāng)于上述式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)或式(3-2)所示的部分結(jié)構(gòu)。除此以外，只要是包含上述式(3-1)所示的部分結(jié)構(gòu)或式(3-2)所示的部分結(jié)構(gòu)、且在其末端僅具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的羥基或亞氨基等官能團(tuán)，則可適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。[化學(xué)式64]上述式中，與氧原子相鄰的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置，與氮原子相鄰的*表示與同樣的聚氨酯骨架中的脲鍵的羰基的鍵合位置。另外，對于相當(dāng)于上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)的情況而言，也具有有效的效果，可適用于聚氨酯分散劑(b-1)的合成。對于相當(dāng)于包含聚酯鏈的上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)，也可采用與在相當(dāng)于包含聚醚鏈的上述式(3-3)所示的部分結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)中說明的相同的結(jié)構(gòu)。另外，向聚醚鏈和/或聚酯鏈的末端導(dǎo)入與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的方法也可以采用其它公知的方法。例如，也包括下述方法等：可以通過使具有異氰酸酯基和丙烯酰氧基的化合物與在一側(cè)末端具有1個羥基的聚醚或聚酯鏈反應(yīng)而形成氨基甲酸酯鍵，從而在具有聚醚鏈或聚酯鏈的化合物的一側(cè)末端導(dǎo)入不飽和基團(tuán)，并使其與二乙醇胺進(jìn)行邁克爾加成。通過該方法，也可以向聚醚鏈或聚酯鏈的一側(cè)末端導(dǎo)入2個羥基。具有聚氨酯骨架的主鏈、作為側(cè)面鍵合有聚醚鏈和/或聚酯鏈的親溶劑基團(tuán)的側(cè)鏈、以及特定的吸附基團(tuán)的聚氨酯化合物(b-1-1)，在不會對其特性造成影響的范圍內(nèi)，也可以是使在一側(cè)末端具有與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)的聚丙烯酸酯和/或聚烯烴反應(yīng)而得到的化合物。為了向聚丙烯酸酯和/或聚烯烴的一側(cè)末端導(dǎo)入2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，可采用上述向聚醚鏈或聚酯鏈的末端導(dǎo)入2個羥基的方法或與導(dǎo)入1個羥基及1個亞氨基的情況下相同的方法。另外，在合成聚丙烯酸酯和/或聚烯烴的聚合物時，可通過使用具有2個羥基的聚合引發(fā)劑或硫代甘油等二羥基官能性鏈轉(zhuǎn)移劑而得到。通過上述成為在一側(cè)末端具有與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)的聚丙烯酸酯和/或聚烯烴的化合物、與二異氰酸酯化合物(b-a)的異氰酸酯基的反應(yīng)，可以形成鍵合于聚氨酯骨架側(cè)面的橫向的聚丙烯酸酯和/或聚烯烴鏈。[聚氨酯分散劑(b-1)中任選包含的任意的其它結(jié)構(gòu)]此外，聚氨酯分散劑(b-1)也可以含有可通過以下的化合物(b-d)、(b-e)、(b-f)的氨基甲酸酯反應(yīng)、尿素反應(yīng)而導(dǎo)入的結(jié)構(gòu)。·化合物(b-d)：具有與異氰酸酯基反應(yīng)的2個官能團(tuán)的化合物的1種或2種以上?！せ衔?b-e)：包含與異氰酸酯基反應(yīng)的1個官能團(tuán)且作為鏈終止劑發(fā)揮作用的化合物的1種或2種以上?！せ衔?b-f)：包含1個異氰酸酯基且作為鏈終止劑發(fā)揮作用的化合物的1種或2種以上。源自這些化合物(b-d)、(b-e)、(b-f)的結(jié)構(gòu)可通過使這些化合物(b-d)、(b-e)、(b-f)與化合物(b-a)、(b-b)、(b-c)共同發(fā)生反應(yīng)而導(dǎo)入至聚氨酯分散劑(b-1)的聚氨酯骨架。更具體而言，源自化合物(b-d)的結(jié)構(gòu)可導(dǎo)入至聚氨酯骨架中，源自化合物(b-e)、(b-f)的結(jié)構(gòu)可導(dǎo)入聚氨酯骨架的兩末端。上述化合物(b-d)優(yōu)選僅具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)。化合物(b-d)的優(yōu)選官能團(tuán)為氨基或羥基，更優(yōu)選為二胺或二醇，進(jìn)一步優(yōu)選為二醇。化合物(b-d)主要被用作用以改變聚氨酯聚合物的溶解性的擴鏈劑?；衔?b-d)的數(shù)均分子量沒有特殊限定，但優(yōu)選為32～3,000。優(yōu)選的二胺的例子為：乙二胺、1,4-丁二胺及1,6-己二胺。優(yōu)選的二醇的例子為：1,6-己二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)、1,2-十二烷二醇、2-苯基-1,2-丙二醇、1,4-苯二甲醇、1,4-丁二醇及新戊二醇。二醇也可以為聚(C2～4-亞烷基二醇)、聚酯或聚丙烯酸二醇等聚醚。聚亞烷基二醇可以是包含其混合物在內(nèi)的包含重復(fù)氧化亞乙基、氧化亞丙基或氧化亞丁基的均聚物或無規(guī)或嵌段共聚物。左下示例出化合物(b-d)的幾種，由此，可以向聚氨酯化合物(b-1-1)中導(dǎo)入右下的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式65]H-OCH2CH2CH2CH2CH2CH2O-H*-OCH2CH2CH2CH2CH2CH2O-*H2N-CH2CH2-NH2*-HN-CH2CH2-NH-*H2N-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-NH2*-HN-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-NH-*上述式中，與氧原子相鄰的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置，與氮原子相鄰的*表示與同樣的聚氨酯骨架中的脲鍵的羰基的鍵合位置。除此以外，只要僅具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，則可適宜用作能夠?qū)⑸鲜霾糠纸Y(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-d)。聚氨酯分散劑(b-1)中的聚氨酯骨架優(yōu)選實質(zhì)上具有直鏈的特性。但是，在任意成分中存在作為雜質(zhì)的官能度大于2的多元醇或多異氰酸酯的情況下，有時會導(dǎo)入少量的分支結(jié)構(gòu)。正如在下述公開的那樣，作為化合物(b-e)的鏈終止化合物是具有與異氰酸酯基反應(yīng)的1個官能團(tuán)的單官能的化合物?；衔?b-e)的單官能團(tuán)優(yōu)選為氨基或羥基。化合物(b-e)鍵合于聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈的聚氨酯骨架的末端而成為末端基團(tuán)。優(yōu)選的鏈終止化合物可列舉：與在構(gòu)成聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-c)中使用的相同的聚氧化烯單烷基醚、聚氧化烯單烷基醚胺、或上述式(4)所示的化合物的末端基團(tuán)為羥基的聚酯化合物。左下示例出化合物(b-e)，由此，可以向聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式66]C4H9(OCH2CH3CH)nO-HC4H9(OCH2CH3CH)nO-*C3H7(OCH2CH2)n-O-HC3H7(OCH2CH2)n-O-*C12H25(OOCC5H10)n-O-HC12H25(OOCC5H10)n-O-*C12H25-O-(C5H10OCO)n-C2H4O-HC12H25-O-(C5H10OCO)n-C2H4O-*上述式中，*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置。除此以外，只要在一側(cè)末端僅具有1個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，則可適宜用作能夠?qū)⑸鲜霾糠纸Y(jié)構(gòu)導(dǎo)入聚氨酯分散劑(b-1)的化合物(b-e)。從分散性及分散經(jīng)時穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，化合物(b-e)優(yōu)選包含聚醚鏈和/或聚酯鏈的親溶劑基團(tuán)，但除此以外，只要是僅具有1個羥基、1個伯氨基、1個仲氨基、或1個硫醇基的化合物，則具有鏈終止作用，能夠適宜用作化合物(b-e)。作為上述化合物(b-e)，也可以在不會對聚氨酯分散劑(b-1)的效果造成影響的范圍內(nèi)，代替具有聚醚鏈和/或聚酯鏈的親溶劑基團(tuán)的化合物而采用具有與其相同的結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸酯或聚烯烴?；衔?b-f)的單異氰酸酯化合物也會作為鏈終止化合物而發(fā)揮作用，鍵合于作為聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈的直鏈聚氨酯骨架的兩末端。作為化合物(b-f)的單異氰酸酯化合物的具體例，包括異氰酸苯酯，但該化合物一旦殘留則可能需要進(jìn)行后處理，因此優(yōu)選利用(b-e)化合物來進(jìn)行鏈終止。[聚氨酯分散劑(b-1)的合成]相對于聚氨酯分散劑(b-1)全部原料的總質(zhì)量，合成聚氨酯分散劑(b-1)時的典型的原料使用量為：10～50質(zhì)量％的化合物(b-a)、1～24質(zhì)量％的化合物(b-b)、10～80質(zhì)量％的化合物(b-c)、0～25質(zhì)量％的化合物(b-d)、0～50質(zhì)量％的化合物(b-e)、及0～20質(zhì)量％的化合物(b-f)。構(gòu)成聚氨酯分散劑(b-1)中的橫向側(cè)鏈的化合物(b-c)、及構(gòu)成聚氨酯骨架的兩末端的化合物(b-e)的質(zhì)量比例優(yōu)選為聚氨酯分散劑(b-1)全部原料的總質(zhì)量的35％以上。也可以分別單獨地包含化合物(b-c)及化合物(b-e)的包含聚醚鏈的化合物和包含聚酯鏈的化合物，但優(yōu)選同時包含兩者。就包含聚醚鏈的化合物和包含聚酯鏈的化合物的質(zhì)量比率而言，相對于化合物(b-c)及化合物(b-e)的總質(zhì)量，優(yōu)選為1:99～99:1、更優(yōu)選為3:97～97:3、進(jìn)一步優(yōu)選為5:95～95:5。聚氨酯分散劑(b-1)包含聚醚鏈及聚酯鏈作為親溶劑基團(tuán)時，在形成薄片(tablet)或高細(xì)線濾色片BM時，形成工藝中相對于堿顯影液的耐性或高溫處理時的耐性會變得更為良好，因此優(yōu)選。另外，聚氨酯分散劑(b-1)的吸附基團(tuán)為與主鏈鍵合的特定的吸附基團(tuán)時，特定的吸附基團(tuán)可充分吸附于顏料，從而容易將具有相對于顯影液的耐性或高溫處理時的耐性的顏料攬入，因此特別優(yōu)選。聚氨酯分散劑(b-1)可利用在本領(lǐng)域已知的任意的公知方法來制備。一般而言，聚氨酯分散劑(b-1)可通過在實質(zhì)上無水的條件下、通常在0～130℃溫度的非活性氣氛中、任選在惰性溶劑的存在下、且任選在催化劑的存在下，使1種或2種以上的二異氰酸酯化合物(b-a)至少與1種或2種以上的化合物(b-b)、以及1種或2種以上的化合物(b-c)反應(yīng)而得到。另外，也可以任選與作為擴鏈劑產(chǎn)生作用的1種或多種化合物(b-d)、以及化合物(b-e)及化合物(b-f)即作為鏈終止化合物產(chǎn)生作用的任意1種或多種化合物共同實施反應(yīng)。就非活性氣氛而言，可以利用任意非活性氣體來進(jìn)行，優(yōu)選氮氣。聚氨酯分散劑(b-1)的制備可以在催化劑的存在下實施。特別優(yōu)選的催化劑為二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)等脂肪酸的錫絡(luò)合物或叔胺。合成聚氨酯分散劑(b-1)時，通過調(diào)整在合成時發(fā)生反應(yīng)的化合物全體中異氰酸酯基和與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的摩爾數(shù)的比例，可形成各種產(chǎn)物。在一種情況中，可以使化合物(b-a)中的異氰酸酯基的總摩爾數(shù)少于化合物(b-b)、(b-c)及根據(jù)需要使用的化合物(b-d)、(b-e)的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的總摩爾數(shù)。該情況下，存在所有末端異氰酸酯基均發(fā)生反應(yīng)、不會殘存未反應(yīng)末端異氰酸酯基的傾向?；蛘撸部梢允褂苫衔?b-a)及任意的化合物(b-f)所提供的異氰酸酯基的總摩爾數(shù)多于化合物(b-b)、(b-c)及根據(jù)需要而使用的化合物(b-d)、(b-e)的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的總摩爾數(shù)。該情況下，存在所得聚氨酯化合物(b-1-1)成為包含殘留異氰酸酯基的預(yù)聚物的傾向。因此，對于該預(yù)聚物，可以任選在將其溶解于溶劑中之前，使其與和不同預(yù)聚物鏈鍵合的化合物(b-d)等其它擴鏈劑和/或化合物(b-e)即鏈終止化合物反應(yīng)。另外，在存在包含殘留異氰酸酯基的預(yù)聚物的情況下，擴鏈反應(yīng)可利用水本身來實施?；蛘?，可以利用多元醇、氨基醇、第一或第二脂肪族、脂環(huán)式、芳香族、或雜環(huán)多胺、特別是二胺、肼或取代肼而實施。作為擴鏈劑，通?？闪信e例如如下所述的具有2個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的擴鏈劑，但為了保持直鏈的氨基甲酸酯骨架，優(yōu)選僅具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的擴鏈劑。作為通常被使用的擴鏈劑，可列舉例如：乙二胺、丙二胺、丁二胺、六亞甲基二胺、亞環(huán)己基二胺、哌嗪、2-甲基哌嗪、苯二胺、甲苯二胺、苯二甲胺、4,4’-亞甲基雙(2-氯苯胺)、3,3’-二氯-4,4’-聯(lián)苯二胺、2,6-二氨基吡啶、4,4’-二氨基二苯基甲烷、甲烷二胺、間苯二甲胺、異佛爾酮二胺、肼、二甲基肼等吖嗪等。作為在具有直鏈聚氨酯骨架的聚氨酯分散劑(b-1)的合成中使用的擴鏈劑，優(yōu)選僅具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的擴鏈劑，特別優(yōu)選六亞甲基二胺。擴鏈反應(yīng)可以在高溫、低溫及室溫中的任意溫度下進(jìn)行。優(yōu)選的溫度約為5～95℃。在聚氨酯分散劑(b-1)的制備中采用預(yù)聚物法的情況下，為了控制所得聚氨酯分散劑(b-1)的分子量，可以對擴鏈劑及鏈終止化合物的量加以調(diào)整。擴鏈劑中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的摩爾數(shù)與預(yù)聚物中的游離異氰酸酯基的摩爾數(shù)基本相等的情況下，容易達(dá)到高分子量。而為了得到低分子量的聚氨酯分散劑(b-1)，在與聚氨酯預(yù)聚物的反應(yīng)中，在擴鏈劑與鏈終止劑的組合中增多鏈終止劑等進(jìn)行調(diào)整即可。為了控制粘度，可以在生成聚氨酯分散劑(b-1)或其預(yù)聚物之前、其間或其后加入惰性溶劑。作為優(yōu)選的溶劑，可列舉例如：丙酮、甲乙酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甘醇二甲醚、N-甲基吡咯烷酮、乙酸丁酯、乙酸甲氧基丙酯、乙酸乙酯、乙二醇及丙二醇二乙酸酯、乙二醇及丙二醇乙酸酯的烷基醚、甲苯、二甲苯及叔丁醇及二丙酮醇等空間位阻醇。更優(yōu)選的溶劑為乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基丙酯及N-甲基吡咯烷酮。[聚氨酯分散劑(b-1)的物性]從分散性的觀點出發(fā)，聚氨酯分散劑(b-1)的固體成分1g中的胺值優(yōu)選為10mgKOH/g以上、更優(yōu)選為20mgKOH/g以上。另外，從分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為180mgKOH/g以下、更優(yōu)選為110mgKOH/g以下、進(jìn)一步優(yōu)選為70mgKOH/g以下。從分散效果的方面出發(fā)，聚氨酯分散劑(b-1)的數(shù)均分子量優(yōu)選為2,000以上、更優(yōu)選為3,000以上、特別優(yōu)選為4,000以上，從分散性和低粘度化的觀點出發(fā)，優(yōu)選為50,000以下、更優(yōu)選為40,000以下、進(jìn)一步優(yōu)選為30,000以下、特別優(yōu)選為20,000以下。另外，相對于100g聚氨酯分散劑(b-1)，親溶劑基團(tuán)優(yōu)選為0.001摩爾根以上、更優(yōu)選為0.005摩爾根以上、進(jìn)一步優(yōu)選為0.01摩爾根以上、特別優(yōu)選為0.02摩爾根以上，另外，優(yōu)選為0.5摩爾根以下、更優(yōu)選為0.2摩爾根以下、進(jìn)一步優(yōu)選0.1摩爾根以下、特別優(yōu)選0.08摩爾根以下。以下，作為親溶劑基團(tuán)含量、以“摩爾根/100g”的單位表示該親溶劑基團(tuán)的比例。需要說明的是，親溶劑基團(tuán)的所述“摩爾根”是指，對于合成時的投料中的親溶劑基團(tuán)的原料，用其投料量除以其數(shù)均分子量而得到的值。另外，使用該親溶劑基團(tuán)的“摩爾根”，將其與在催化劑以外的投料量固體成分量總體中的100g相對應(yīng)的值定義為親溶劑基團(tuán)的“摩爾根/100g”。<其它實施方式>作為本發(fā)明的聚氨酯分散劑(b-1)的其它實施方式，可列舉非直鏈、即具有包含分支結(jié)構(gòu)的主鏈的實施方式，也就是，主鏈具有至少支化為3叉以上的分支的實施方式。在本實施方式中，如后所述，是除了主鏈中具有1個以上至少支化為3叉以上的分支結(jié)構(gòu)以外，與主鏈的聚氨酯骨架為直鏈結(jié)構(gòu)的實施方式相近的結(jié)構(gòu)，因而可以認(rèn)為其在感光性樹脂組合物中的分散性良好。另外可以認(rèn)為，在圖案化時的堿顯影或200℃以上的高溫處理中，通過與肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)或堿可溶性樹脂(d)等組合而協(xié)同地提高堿耐性及耐熱性，由此可形成高微細(xì)的細(xì)線。本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈只要在除了與親溶劑基團(tuán)的鍵合部、與吸附基團(tuán)及吸附基團(tuán)的鍵合部以外具有分支結(jié)構(gòu)，則沒有特殊限定，作為該分支結(jié)構(gòu)，可列舉例如下述通式(ii)所示的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式67]上述式(II)中，Re表示3元的醇化合物殘基，*表示鍵合位置。需要說明的是，所述醇化合物殘基是指從醇化合物的全部羥基中去除氫原子而得到的其殘基。上述式(ii)中的3元的醇化合物殘基的碳原子數(shù)沒有特殊限定，優(yōu)選為1以上、更優(yōu)選為2以上、進(jìn)一步優(yōu)選為3以上，另外，優(yōu)選為100以下、更優(yōu)選為50以下、進(jìn)一步優(yōu)選為10以下。通過為上述下限值以上，存在能夠形成具有良好伸展的分支結(jié)構(gòu)的傾向，另外，通過為上述上限值以下，存在使分散性變得良好的傾向。作為3元的醇化合物殘基的具體例，可列舉：三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、1,2,3-丙三醇、1,3,5-戊三醇、1,5,10-癸三醇、1,2,3-三羥基苯、1,2,4-三羥基苯、1,3,5-三羥基苯、及末端具有3個羥基的3分支的聚氧化烯化合物等的醇化合物殘基。從具有良好伸展的分支性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、1,2,3-丙三醇、1,3,5-戊三醇的醇化合物殘基，更優(yōu)選為三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷或1,2,3-丙三醇的醇化合物殘基。作為更優(yōu)選的3元的醇化合物殘基的具體例，可列舉如下。[化學(xué)式68]這些當(dāng)中，從具有良好伸展的分支性的觀點出發(fā)，進(jìn)一步優(yōu)選Re為三羥甲基乙烷或三羥甲基丙烷的醇化合物殘基。另外，本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)的主鏈也可以在與親溶劑基團(tuán)的鍵合部、吸附基團(tuán)及與吸附基團(tuán)的鍵合部以外包含直鏈結(jié)構(gòu)。作為直鏈結(jié)構(gòu)，可優(yōu)選采用上述式(i)所示的部分結(jié)構(gòu)。該情況下，對于主鏈所包含的直鏈結(jié)構(gòu)與分支結(jié)構(gòu)的比率沒有特殊限定，相對于直鏈結(jié)構(gòu)與分支結(jié)構(gòu)的總量，分支結(jié)構(gòu)優(yōu)選為1質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為5質(zhì)量％以上，另外，優(yōu)選為100質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為80質(zhì)量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選60質(zhì)量％以下。通過為上述下限值以上，存在能夠提高聚酯結(jié)構(gòu)部位或聚醚結(jié)構(gòu)部位所帶來的溶劑親和性的傾向，另外，通過為上述上限值以下，存在可降低空間位阻、能夠有效吸附于顏料的傾向。另外，關(guān)于本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)的特定的吸附基團(tuán)、吸附基團(tuán)的含有比例、特定的親溶劑基團(tuán)、親溶劑基團(tuán)的含有比例、以及物性，可優(yōu)選采用前述的那些。另外，本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)的制造方法除了在氨基甲酸酯形成反應(yīng)中使用少量的三官能以上的單體這一方面以外，與前面敘述的制造方法相同。通過使用三官能以上的單體，可在主鏈上形成若干個支化點。作為在此使用的三官能以上的單體，可列舉多元醇、多胺或多異氰酸酯，優(yōu)選多元醇或多胺，特別優(yōu)選多元醇。本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)存在容易發(fā)生凝膠化的傾向，因此優(yōu)選以不會發(fā)生凝膠化的方式合成。從這樣的觀點出發(fā)，聚氨酯分散劑(b-1)的數(shù)均分子量優(yōu)選為40,000以下、更優(yōu)選為30,000以下。另一方面，從分散效果的方面出發(fā)，聚氨酯分散劑(b-1)的數(shù)均分子量優(yōu)選至少為3,000以上、更優(yōu)選至少為5,000以上。本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)可以通過在前面敘述的方法中使用化合物(b-a’)及(b-d’)代替化合物(b-a)及(b-d)而合成。[化學(xué)式合物(b-a’)：多異氰酸酯化合物]只要多異氰酸酯化合物(b-a’)含有具有3個以上異氰酸酯基的化合物，則可以使聚氨酯骨架成為分支結(jié)構(gòu)，但優(yōu)選使分支為低度分支。多異氰酸酯化合物(b-a’)中也可以不僅包含具有3個以上異氰酸酯基的化合物，還包含上述二異氰酸酯化合物(b-a)。另外，在使用含有具有3個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物的化合物作為后面敘述的化合物(b-d’)的情況下，多異氰酸酯化合物(b-a’)也可以僅由二異氰酸酯化合物構(gòu)成。多異氰酸酯化合物(b-a’)的平均官能團(tuán)數(shù)優(yōu)選為2.0以上，另外，優(yōu)選為2.5以下、更優(yōu)選為2.2以下。另外，在使用含有具有3個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物的化合物作為化合物(b-d’)的情況下，多異氰酸酯化合物(b-a’)的平均官能團(tuán)數(shù)特別優(yōu)選為2.0。這里，對于具有不同官能團(tuán)數(shù)的化合物的混合物的情況而言，所述平均官能團(tuán)數(shù)指的是其官能團(tuán)數(shù)的平均值，可利用下式算出。平均官能團(tuán)數(shù)＝[{(官能團(tuán)數(shù))×(具有該官能團(tuán)數(shù)的化合物的摩爾數(shù))}的總和]/(化合物的總摩爾數(shù))平均官能團(tuán)數(shù)為2.0的化合物(b-a’)與上述化合物(b-a)相同。[化學(xué)式合物(b-d’)：具有3個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)從而為聚氨酯骨架賦予分支結(jié)構(gòu)的化合物]上述化合物(b-d)具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)，因而形成直鏈的聚氨酯骨架，而化合物(b-d’)由于至少含有具有3個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物，因而可由此向主鏈的聚氨酯骨架導(dǎo)入分支結(jié)構(gòu)?；衔?b-d’)也可以是具有2個與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物、和具有3個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物的混合物。該情況下，化合物(b-d’)的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)優(yōu)選為2.01以上、更優(yōu)選為2.1以上，另外，優(yōu)選為4以下、更優(yōu)選為3以下?；衔?b-d’)中的具有3個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物、以及由該化合物帶來的聚氨酯分散劑(b-1)的部分結(jié)構(gòu)的具體例如下所述。作為具有3個以上羥基的低分子量多元醇，可列舉例如：三羥甲基丙烷、季戊四醇及二季戊四醇等。作為具有3個以上氨基的多胺，可列舉例如：二乙基三胺、三(2-氨基乙基)胺、三亞乙基四胺等。另外，通過使用具有3個或4個羥基的化合物來進(jìn)行聚亞烷基二醇的合成或內(nèi)酯的聚合，可得到優(yōu)選數(shù)均分子量為200～2,000的三醇或四醇的低聚物化合物，可以將其用作化合物(b-d’)。作為化合物(b-d’)，優(yōu)選低分子的具有3個羥基的化合物?；衔?b-d’)中的具有3個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物的具體例示例于左下，由此，可以向聚氨酯分散劑(b-1)中導(dǎo)入右下的部分結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式69]上述式中，與氧原子相鄰的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的氨基甲酸酯鍵的羰基的鍵合位置，與氮原子相鄰的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的脲鍵的羰基的鍵合位置，與硫原子相鄰的*表示與主鏈的聚氨酯骨架中的硫脲鍵的鍵合位置。除此以外，只要是具有3個以上羥基和/或伯氨基、仲氨基的化合物，則可以適宜用作化合物(b-d’)。另外，化合物(b-d’)的數(shù)均分子量優(yōu)選為32～3,000，這些化合物可以使用1種，也可以使用多種。以下，針對化合物(b-a’)、(b-b)、(b-c)、(b-d’)、(b-e)中的異氰酸酯基的量和與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的量進(jìn)行說明。本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)中的異氰酸酯基本上是由化合物(b-a’)帶來的。與此相對，與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)可由化合物(b-b)、(b-c)、(b-d’)、(b-e)帶來。優(yōu)選如下所述地以使這些官能團(tuán)的量達(dá)到相等的方式使用這些化合物。{(b-a’)中的異氰酸酯基數(shù)}×{(b-a’)的摩爾數(shù)}＝{(b-b)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)}×{(b-b)的摩爾數(shù)}+{(b-c)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)}×{(b-c)的摩爾數(shù)}+{(b-d’)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)}×{(b-d’)的摩爾數(shù)}+{(b-e)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)}×{(b-e)的摩爾數(shù)}需要說明的是，在(b-a’)～(b-e)的化合物為混合物的情況下，使用該混合物的官能團(tuán)的平均官能團(tuán)數(shù)及混合物的總摩爾數(shù)。另外，本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)的優(yōu)選結(jié)構(gòu)可以通過使用以下的化合物而得到?！?b-a’)中的異氰酸酯基數(shù)：2個·(b-b)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)：2個·(b-c)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)：2個·(b-d’)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)：包含2個和3個以上的混合物，平均官能團(tuán)數(shù)至少多于2個?！?b-e)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)：1個本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)的分支結(jié)構(gòu)優(yōu)選為低次。所述低次可利用以下的定義來表示。首先，在與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)中，考慮除作為鏈終止劑發(fā)揮作用的化合物(b-e)以外的化合物(b-b)、(b-c)、(b-d’)的平均官能團(tuán)數(shù)。將其定義為“除鏈終止劑以外的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)”?！俺溄K止劑以外的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)”＝A/B其中，A及B如下所述。A＝{(b-b)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)}×{(b-b)的摩爾數(shù)}+{(b-c)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)}×{(b-c)的摩爾數(shù)}+{(b-d’)中的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)}×{(b-d’)的摩爾數(shù)}B＝{(b-b)的摩爾數(shù)}+{(b-c)的摩爾數(shù)}+{(b-d’)的摩爾數(shù)}可以使本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)為“除鏈終止劑以外的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)”大于2的聚氨酯化合物。為了使“除鏈終止劑以外的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)”大于2，優(yōu)選使用與化合物(b-d’)的異氰酸酯基反應(yīng)的化合物的平均官能團(tuán)數(shù)大于2的化合物。為此，使化合物(b-d’)至少含有具有3個以上與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物即可?；衔?b-d’)的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)優(yōu)選為羥基、氨基，特別優(yōu)選為羥基?；衔?b-d’)也可以是數(shù)種化合物的混合物。另外，“除鏈終止劑以外的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)”優(yōu)選大于2.0且為3.0以下?！俺溄K止劑以外的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)”優(yōu)選為2.6以下、更優(yōu)選為2.4以下、進(jìn)一步優(yōu)選為2.3以下。“除鏈終止劑以外的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)”優(yōu)選為低次。通過使“除鏈終止劑以外的與異氰酸酯基反應(yīng)的官能團(tuán)的平均數(shù)”為低次，存在可抑制由聚氨酯分散劑(b-1)自身的纏繞引起的、與溶劑或感光性樹脂組合物中的堿可溶性樹脂或光聚合性單體的相容性變差的傾向。另外，存在可以防止由分散劑的纏繞而引起空間位阻變大、從而抑制對顏料的吸附作用變差的傾向。由此，傾向于在溶劑中的分散性、細(xì)線形成時的耐堿顯影液耐性及高溫處理時的耐熱性變得良好、可充分發(fā)揮出本發(fā)明的效果。需要說明的是，本實施方式的聚氨酯分散劑(b-1)的數(shù)均分子量優(yōu)選為3,000以上、更優(yōu)選為5,000以上，且優(yōu)選為40,000以下、更優(yōu)選為30,000以下。<其它分散劑>本發(fā)明的感光性樹脂組合物中的分散劑(b)至少包含上述聚氨酯分散劑(b-1)，在不會因使用聚氨酯分散劑(b-1)而對本發(fā)明的效果造成影響的范圍內(nèi)，也可以組合使用聚氨酯分散劑(b-1)以外的其它分散劑(b-2)。作為其它分散劑(b-2)，優(yōu)選高分子分散劑，進(jìn)一步，從分散穩(wěn)定性方面出發(fā)，優(yōu)選具有羧基；磷酸基；磺酸基；或他們的堿；伯氨基、仲氨基或叔氨基；季銨鹽基；吡啶、嘧啶或吡嗪等的含氮原子雜環(huán)基等官能團(tuán)的高分子分散劑。其中，特別優(yōu)選具有伯氨基、仲氨基或叔氨基；季銨鹽基；吡啶、嘧啶或吡嗪等的含氮原子雜環(huán)基等堿性官能團(tuán)的高分子分散劑。另外，作為其它可以組合使用的高分子分散劑，可列舉例如：聚氨酯分散劑(b-1)以外的氨基甲酸酯類分散劑、丙烯酸類分散劑、聚乙烯亞胺類分散劑、聚烯丙基胺類分散劑、由具有氨基的單體和大分子單體形成的分散劑、聚氧乙烯烷基醚類分散劑、聚氧乙烯二酯類分散劑、聚醚磷酸類分散劑、聚酯磷酸類分散劑、山梨糖醇酐脂肪族酯類分散劑及脂肪族改性聚酯類分散劑等。作為這樣的其它可以組合使用的分散劑的具體例，可列舉：以商品名表示的EFKA[注冊商標(biāo)、下同。EFKA公司制]、Disperbyk(注冊商標(biāo)、下同，BYK-Chemie公司制)、BYK-Disparlon(注冊商標(biāo)、下同，楠本化成株式會社制)、SOLSPERSE(注冊商標(biāo)、下同，Lubrizol公司制)、KP(信越化學(xué)工業(yè)株式會社制)、Polyflow或Floren(共榮社化學(xué)株式會社制)、Ajisper(注冊商標(biāo)、下同，AjinomotoFine-Techno株式會社制)等。更具體地，可列舉例如：EFKA-4046、-4047(BASF公司制)、Disperbyk-111、-161、-162、-163、-166、-167、-182、-2000、-2001(BYK-Chemie公司制)、BYK-DisparlonDA-7301、ED-701(楠本化成株式會社制)、SOLSPERSE-22000、-24000、28000(Lubrizol公司制)、FlorenKDG-2400(共榮化學(xué)株式會社制)及AjisperPB-821、-881(AjinomotoFine-Techno株式會社制)等?？梢詫⑦@些高分子分散劑中的僅1種與聚氨酯分散劑(b-1)組合使用，也可以組合使用2種以上。上述的其它分散劑中，優(yōu)選除具有堿性官能團(tuán)的聚氨酯分散劑(b-1)以外的氨基甲酸酯類高分子分散劑和/或丙烯酸類高分子分散劑，特別優(yōu)選氨基甲酸酯類高分子分散劑。另外，還優(yōu)選具有堿性官能團(tuán)、且具有聚酯和/或聚醚鍵的高分子分散劑。如果要具體示例作為氨基甲酸酯類高分子分散劑而優(yōu)選的化學(xué)結(jié)構(gòu)，則可列舉例如：通過使甲苯二異氰酸酯三聚體這樣的具有3個以上異氰酸酯基的多異氰酸酯化合物、分子內(nèi)具有1個或2個羥基的數(shù)均分子量300～10,000的具有親溶劑基團(tuán)的化合物或具有擴鏈基的化合物、以及同一分子內(nèi)具有1個活潑氫和叔氨基的化合物反應(yīng)而得到的重均分子量1,000～200,000的分散樹脂等。在這樣的樹脂中，同一分子內(nèi)具有活潑氫和叔氨基的化合物的導(dǎo)入量優(yōu)選為將反應(yīng)后的胺值控制于1～100mgKOH/g的范圍的量。更優(yōu)選在5～95mgKOH/g的范圍。作為這樣的市售的分散劑，包括Disperbyk-161、-162、-163、-166、-167、-182(BYK-Chemie公司制)或EFKA-4046、-4047(BASF公司制)等。本發(fā)明中，胺值是利用酸對堿性氨基進(jìn)行中和滴定，并用KOH的mg數(shù)表示的與酸值相對應(yīng)的值，具體而言，可利用以下的方法進(jìn)行測定。胺值低于上述范圍時，存在分散能力下降的傾向，另外，如果超過上述范圍，則容易導(dǎo)致顯影性降低。<胺值的測定方法>胺值以和分散劑試樣中除溶劑以外的固體成分每1g的堿量成當(dāng)量的KOH的質(zhì)量表示，可通過下述方法來測定。在100mL的燒杯中精確稱量0.5～1.5g分散劑試樣，并利用50mL的乙酸溶解。使用具備pH電極的自動滴定裝置，利用0.1mol/L的HClO4(高氯酸)乙酸溶液對該溶液進(jìn)行中和滴定。以滴定pH曲線的拐點為滴定終點，利用下式求出胺值。胺值[mgKOH/g]＝(561×V)/(W×S)[其中，W：表示分散劑試樣秤取量[g]、V：表示在滴定終點的滴定量[mL]、S：表示分散劑試樣的固體成分濃度[質(zhì)量％]。][光聚合引發(fā)劑(c)]本發(fā)明的感光性樹脂組合物中含有的光聚合引發(fā)劑(c)的特征在于至少包含肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)。<肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)>在本發(fā)明中，作為光聚合引發(fā)劑(c)，作為肟衍生物類(肟類及酮肟類化合物)的肟酯是有效的，其理由如下所述。即，本發(fā)明中，在感光性樹脂組合物中使用肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)作為光聚合引發(fā)劑(c)時，用作分散劑(b)的特定的聚氨酯分散劑(b-1)在濾色片制作時等，相對于堿顯影液的耐性提高，可抑制在其后的高溫固化處理中的熱變形，因此能夠容易地形成目前市場上所要求的高微細(xì)的細(xì)線。如上所述，本發(fā)明中使用的聚氨酯分散劑(b-1)可利用吸附基團(tuán)或氨基甲酸酯骨架的部位捕獲顏料、利用聚酯鏈或聚醚鏈的部位與感光性樹脂組合物中的樹脂或單體良好地相容從而相互纏繞，或者，可通過在其后利用紫外線、通過光聚合引發(fā)劑(c)而使感光性樹脂組合物的樹脂或單體發(fā)生交聯(lián)，由此使作為本發(fā)明效果的耐堿顯影性及耐熱性進(jìn)一步提高。該效果可通過將聚氨酯分散劑(b-1)和肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)組合使用而得到進(jìn)一步提高。特別是，在紫外線難以抵達(dá)的基板與細(xì)線圖案的粘接部分或在紫外線曝光時由于掩模的存在而導(dǎo)致紫外線被遮光因而減弱的細(xì)線圖案的側(cè)面部，通過使肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)和聚氨酯分散劑(b-1)共存，能夠使堿顯影液耐性和耐熱性的效果協(xié)同地提高，從而容易地形成高微細(xì)的細(xì)線。另外，由于在肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)的結(jié)構(gòu)中兼具吸收紫外線的結(jié)構(gòu)、傳遞光能的結(jié)構(gòu)以及產(chǎn)生自由基的結(jié)構(gòu)，因此使用少量即靈敏度高、并且相對于熱反應(yīng)穩(wěn)定，以少量即能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度的感光性樹脂組合物的設(shè)計。特別是，從相對于曝光光源的i射線(365nm)的光吸收性的觀點出發(fā)，具有任選被取代的咔唑基(具有任選被取代的咔唑環(huán)的基團(tuán))的肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)的情況下可良好地顯示出其結(jié)構(gòu)特性，因而更優(yōu)選。目前，市場上要求遮光度高，而另一方面，要求薄膜的BM(黑色矩陣)，顏料濃度也變得越來越高。在這樣的背景下，肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)可有效地發(fā)揮出功能。作為肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)的肟類化合物，可列舉包含下述通式(22)所示的結(jié)構(gòu)部分的化合物，優(yōu)選列舉下述通式(23)所示的肟酯類化合物。[化學(xué)式70]上述式(22)中，R22表示分別任選被取代的碳原子數(shù)2～12的烷酰基、碳原子數(shù)1～20的雜芳基烷?；?、碳原子數(shù)3～25的烯?；?、碳原子數(shù)3～8的環(huán)烷酰基、碳原子數(shù)3～20的烷氧基羰基烷?；⑻荚訑?shù)8～20的苯氧基羰基烷?；⑻荚訑?shù)3～20的雜芳氧基羰基烷酰基、碳原子數(shù)2～10的氨基烷基羰基、碳原子數(shù)7～20的芳?；⑻荚訑?shù)1～20的雜芳?；?、碳原子數(shù)2～10的烷氧基羰基、或碳原子數(shù)7～20的芳氧基羰基。[化學(xué)式71]上述式(23)中，R21a表示氫原子、或分別任選被取代的碳原子數(shù)1～20的烷基、碳原子數(shù)2～25的烯基、碳原子數(shù)6～20的芳基、碳原子數(shù)1～20的雜芳基烷基、碳原子數(shù)3～20的烷氧基羰基烷基、碳原子數(shù)8～20的苯氧基羰基烷基、碳原子數(shù)1～20的雜芳氧基羰基烷基或雜芳基硫烷基、碳原子數(shù)1～20的氨基烷基、碳原子數(shù)2～12的烷?；?、碳原子數(shù)3～25的烯酰基、碳原子數(shù)3～8的環(huán)烷?；⑻荚訑?shù)7～20的芳?；⑻荚訑?shù)1～20的雜芳?；?、碳原子數(shù)2～10的烷氧基羰基、碳原子數(shù)7～20的芳氧基羰基、或碳原子數(shù)6～20的環(huán)烷基烷基。R21b表示包含芳環(huán)或雜芳環(huán)的任意的取代基。需要說明的是，R21a也可以與R21b共同形成環(huán)，其連結(jié)基團(tuán)可列舉分別任選具有取代基的碳原子數(shù)1～10的亞烷基、聚亞乙基[-(CH＝CH)r-]或聚亞乙炔基[-(C≡C)r-]或者由它們組合而成的基團(tuán)。需要說明的是，r為0～3的整數(shù)。R22a表示與上述式(22)中的R22同樣的基團(tuán)。其中，從靈敏度的觀點出發(fā)，作為上述通式(22)中的R22及上述通式(23)中的R22a，可優(yōu)選列舉碳原子數(shù)2～12的烷酰基、碳原子數(shù)1～20的雜芳基烷?；?、碳原子數(shù)3～8的環(huán)烷?；?，更優(yōu)選列舉碳原子數(shù)2～10的烷?；?，進(jìn)一步優(yōu)選列舉碳原子數(shù)2～5的烷?；Ｗ鳛樯鲜鐾ㄊ?23)中的R21a，從在溶劑中的溶解性、靈敏度的觀點出發(fā)，可優(yōu)選列舉任選被取代的碳原子數(shù)1～20的烷基、任選被取代的碳原子數(shù)1～10的環(huán)烷基烷基、或任選被取代的碳原子數(shù)6～20的芳基。更優(yōu)選列舉甲基、乙基、丙基、環(huán)戊基乙基、任選被4-(2-甲氧基-1-甲基)乙氧基-2-甲基苯基或N-乙?；?N-乙酰氧基氨基的丙基。另外，作為上述通式(23)中的R21b，可優(yōu)選列舉任選被取代的咔唑基、任選被取代的噻噸酮基或任選被取代的苯硫基。作為R21b而含有任選具有取代基的咔唑基的情況下，出于前面敘述的理由而更優(yōu)選。另外，具有帶有硝基的咔唑基的肟酯引發(fā)劑也是有效的。作為肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)，含有任選被取代的咔唑基作為R21b時，出于前述的理由而更優(yōu)選。進(jìn)一步，優(yōu)選具有選自下組中的至少一種基團(tuán)的咔唑基：任選被取代的碳原子數(shù)6～25的芳基、任選被取代的碳原子數(shù)7～25的芳基羰基、任選被取代的碳原子數(shù)5～25的雜芳基、任選被取代的碳原子數(shù)6～25的雜芳基羰基、及硝基。特別是，從靈敏度的觀點出發(fā)，優(yōu)選具有選自苯甲?；?、甲苯酰基、萘甲?；?、噻吩基羰基及硝基中的至少一種基團(tuán)的咔唑基。咔唑基所任選具有的取代基為這些基團(tuán)時，存在下述傾向：不會對光聚合引發(fā)劑的靈敏度造成顯著影響，即使稍有影響也可以通過調(diào)整曝光量、或調(diào)整光聚合引發(fā)劑的添加量而形成期望的細(xì)線。另外，從吸收的光能的有效傳遞的觀點出發(fā)，這些基團(tuán)優(yōu)選鍵合于咔唑基的3位。同樣地，上述式(23)中的C原子優(yōu)選鍵合于咔唑基的6位。另外，鍵合于咔唑基的N原子的H原子也可以被任意的取代基取代，作為任意的取代基，從在溶劑中的溶解性的觀點出發(fā)，優(yōu)選為碳原子數(shù)1～20的烷基、更優(yōu)選為碳原子數(shù)1～10的烷基、進(jìn)一步優(yōu)選碳原子數(shù)1～5的烷基。作為這樣的肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)的市售品，包括BASF公司制OXE-02、常州強力電子公司制TR-PBG-304、TR-PBG-314或ADEKA公司制NCI-831等。作為本發(fā)明中作為肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)而優(yōu)選的肟酯類化合物，具體可列舉以下示例的化合物，但完全不受限于這些化合物。[化學(xué)式72][化學(xué)式73][化學(xué)式74][化學(xué)式75]另一方面，作為肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)的酮肟酯類化合物，可列舉包含下述通式(24)所示的結(jié)構(gòu)部分的化合物，優(yōu)選列舉下述通式(25)所示的肟酯類化合物。[化學(xué)式76]上述通式(24)中，R24與上述通式(22)中的R22同義。[化學(xué)式77]上述通式(25)中，R23a表示分別任選被取代的苯基、碳原子數(shù)1～20的烷基、碳原子數(shù)2～25的烯基、碳原子數(shù)1～20的雜芳基烷基、碳原子數(shù)3～20的烷氧基羰基烷基、碳原子數(shù)8～20的苯氧基羰基烷基、碳原子數(shù)2～20的烷基硫烷基、碳原子數(shù)1～20的雜芳氧基羰基烷基或雜芳基硫烷基、碳原子數(shù)1～20的氨基烷基、碳原子數(shù)2～12的烷?；?、碳原子數(shù)3～25的烯酰基、碳原子數(shù)3～8的環(huán)烷?；⑻荚訑?shù)7～20的芳?；⑻荚訑?shù)1～20的雜芳?；?、碳原子數(shù)2～10的烷氧基羰基、碳原子數(shù)7～20的芳氧基羰基、或碳原子數(shù)6～20的環(huán)烷基烷基。R23b表示包含芳環(huán)或雜芳環(huán)的任意的取代基。需要說明的是，R23a也可以與R23b共同形成環(huán)，其連結(jié)基團(tuán)可列舉分別任選具有取代基的碳原子數(shù)1～10的亞烷基、聚亞乙基(-(CH＝CH)r-)、聚亞乙炔基(-(C≡C)r-)或者由它們組合而成的基團(tuán)。需要說明的是，r為0～3的整數(shù)。R24a表示分別任選被取代的碳原子數(shù)2～12的烷?；⑻荚訑?shù)3～25的烯?；⑻荚訑?shù)4～8的環(huán)烷?；⑻荚訑?shù)7～20的苯甲?；?、碳原子數(shù)3～20的雜芳?；?、碳原子數(shù)2～10的烷氧基羰基、碳原子數(shù)7～20的芳氧基羰基、碳原子數(shù)2～20的雜芳基、或碳原子數(shù)2～20的烷基氨基羰基。作為上述通式(24)中的R24及上述通式(25)中的R24a，可優(yōu)選列舉碳原子數(shù)2～12的烷?；⑻荚訑?shù)1～20的雜芳基烷?；⑻荚訑?shù)3～8的環(huán)烷?；蛱荚訑?shù)7～20的芳?；?。作為上述通式(25)中的R23a，可優(yōu)選列舉未取代的乙基、丙基或丁基、或被甲氧基羰基取代了的乙基或丙基。另外，作為上述通式(25)中的R23b，可優(yōu)選列舉任選被取代的咔唑基、任選被取代的苯硫基，而出于上述理由，更優(yōu)選作為R23b而含有咔唑基。作為本發(fā)明中作為肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)而優(yōu)選的酮肟酯類化合物，具體可列舉以下示例的化合物，但完全不受限于這些化合物。[化學(xué)式78][化學(xué)式79]作為這樣的肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)的市售品，包括BASF公司制造的OXE-01或常州強力電子公司制造的TR-PBG-305等。這些肟及酮肟酯類化合物本身是公知的化合物，例如為日本特開2000-80068號公報或日本特開2006-36750號公報中記載的一系列化合物中的一種。上述肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。<其它光聚合引發(fā)劑>本發(fā)明中的光聚合引發(fā)劑(c)至少包含上述的肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)，但在不會因使用肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)而對本發(fā)明的效果造成影響的范圍內(nèi)，也可以組合使用肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)以外的其它光聚合引發(fā)劑(c-2)。另外，還可以根據(jù)需要而添加并使用加速劑、敏化染料等附加劑。作為其它光聚合引發(fā)劑(c-2)，可列舉例如：日本特開昭59-152396號公報、日本特開昭61-151197號公報中記載的包含茂鈦衍生物類的茂金屬化合物；日本特開2000-56118號公報中記載的聯(lián)咪唑衍生物；日本特開平10-39503號公報中記載的鹵甲基化二唑衍生物、鹵甲基均三嗪衍生物、N-苯基甘氨酸等N-芳基-α-氨基酸類、N-芳基-α-氨基酸鹽類、N-芳基-α-氨基酸酯類等自由基活化劑或α-氨基烷基苯基酮衍生物；等等。具體地，作為茂鈦衍生物類，可列舉例如：二環(huán)戊二烯基二氯化鈦、二環(huán)戊二烯基二苯基鈦、二環(huán)戊二烯基雙(2,3,4,5,6-五氟苯-1-基)鈦、二環(huán)戊二烯基雙(2,3,5,6-四氟苯-1-基)鈦、二環(huán)戊二烯基雙(2,4,6-三氟苯-1-基)鈦、二環(huán)戊二烯基二(2,6-二氟苯-1-基)鈦、二環(huán)戊二烯基二(2,4-二氟苯-1-基)鈦、二(甲基環(huán)戊二烯基)雙(2,3,4,5,6-五氟苯-1-基)鈦、二(甲基環(huán)戊二烯基)二(2,6-二氟苯-1-基)鈦及二環(huán)戊二烯基[2,6-二氟-3-(吡咯-1-基)-苯-1-基]鈦等。另外，作為聯(lián)咪唑衍生物類，可列舉例如：2-(2’-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(2’-氯苯基)-4,5-雙(3’-甲氧基苯基)咪唑二聚體、2-(2’-氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、2-(2’-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體及(4’-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體等。另外，作為鹵甲基化二唑衍生物類，可列舉例如：2-三氯甲基-5-(2’-苯并呋喃基)-1,3,4-二唑、2-三氯甲基-5-[β-(2’-苯并呋喃基)乙烯基]-1,3,4-二唑、2-三氯甲基-5-[β-(2’-(6”-苯并呋喃基)乙烯基)]-1,3,4-二唑及2-三氯甲基-5-呋喃基-1,3,4-二唑等。另外，作為鹵甲基均三嗪衍生物類，可列舉例如：2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)均三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)均三嗪、2-(4-乙氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)均三嗪及2-(4-乙氧基羰基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)均三嗪等。另外，作為α-氨基烷基苯基酮衍生物類，可列舉例如：2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-1、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)丁烷-1-酮、4-二甲基氨基乙基苯甲酸酯、4-二甲基氨基異戊基苯甲酸酯、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、2-乙基己基-1,4-二甲基氨基苯甲酸酯、2,5-雙(4-二乙基氨基亞芐基)環(huán)己酮、7-二乙基氨基-3-(4-二乙基氨基苯甲?；?香豆素及4-(二乙基氨基)查耳酮等。此外，還可以列舉例如：苯偶姻甲基醚、苯偶姻苯基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻異丙基醚等苯偶姻烷基醚類；2-甲基蒽酮、2-乙基蒽酮、2-叔丁基蒽酮、1-氯蒽酮等蒽酮衍生物類；二苯甲酮、米蚩酮、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物類；2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、α-羥基-2-甲基苯基丙酮、1-羥基-1-甲基乙基-(對異丙基苯基)酮、1-羥基-1-(對十二烷基苯基)酮、2-甲基-(4’-甲硫基苯基)-2-嗎啉代-1-丙酮、1,1,1-三氯甲基-(對丁基苯基)酮等苯乙酮衍生物類；噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮等噻噸酮衍生物類；對(二甲基氨基)苯甲酸乙酯、對(二乙基氨基)苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物類；9-苯基吖啶、9-(對甲氧基苯基)吖啶等吖啶衍生物類；9,10-二甲基苯并吩嗪等吩嗪衍生物類；苯并蒽酮等蒽酮衍生物類等。對于這些其它光聚合引發(fā)劑，也是既可以僅使用1種，也可以使用2種以上。<加速劑>作為加速劑，可列舉例如：2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并唑、2-巰基苯并咪唑等具有雜環(huán)的巰基化合物或脂肪族多官能巰基化合物等。加速劑可以單獨使用1種，也可以組合使用2種以上。<敏化染料>為了提高感應(yīng)靈敏度，也可以根據(jù)需要而在光聚合引發(fā)劑(c)中組合使用與圖像曝光光源的波長相對應(yīng)的敏化染料。作為這些敏化染料，可列舉日本特開平4-221958號公報、日本特開平4-219756號公報中記載的呫噸色素、日本特開平3-239703號公報、同5-289335號公報中記載的具有雜環(huán)的香豆素色素、日本特開平3-239703號公報、同5-289335號公報中記載的3-氧代香豆素化合物、日本特開平6-19240號公報中記載的甲撐吡咯色素，此外，還可列舉日本特開昭47-2528號公報、日本特開昭54-155292號公報、日本特公昭45-37377號公報、日本特開昭48-84183號公報、日本特開昭52-112681號公報、日本特開昭58-15503號公報、日本特開昭60-88005號公報、日本特開昭59-56403號公報、日本特開平2-69號公報、日本特開昭57-168088號公報、日本特開平5-107761號公報、日本特開平5-210240號公報、日本特開平4-288818號公報中記載的具有二烷基氨基苯骨架的色素等。這些敏化染料中，優(yōu)選的是含氨基敏化染料，進(jìn)一步優(yōu)選的是在同一分子內(nèi)具有氨基及苯基的化合物。特別優(yōu)選的是例如：4,4’-二甲基氨基二苯甲酮、4,4’-二乙基氨基二苯甲酮、2-氨基二苯甲酮、4-氨基二苯甲酮、4,4’-二氨基二苯甲酮、3,3’-二氨基二苯甲酮、3,4-二氨基二苯甲酮等二苯甲酮類化合物；2-(對二甲基氨基苯基)苯并唑、2-(對二乙基氨基苯基)苯并唑、2-(對二甲基氨基苯基)苯并[4,5]苯并唑、2-(對二甲基氨基苯基)苯并[6,7]苯并唑、2,5-雙(對二乙基氨基苯基)1,3,4-唑、2-(對二甲基氨基苯基)苯并噻唑、2-(對二乙基氨基苯基)苯并噻唑、2-(對二甲基氨基苯基)苯并咪唑、2-(對二乙基氨基苯基)苯并咪唑、2,5-雙(對二乙基氨基苯基)1,3,4-噻二唑、(對二甲基氨基苯基)吡啶、(對二乙基氨基苯基)吡啶、(對二甲基氨基苯基)喹啉、(對二乙基氨基苯基)喹啉、(對二甲基氨基苯基)嘧啶、(對二乙基氨基苯基)嘧啶等含對二烷基氨基苯基的化合物等。其中，最優(yōu)選的是4,4’-二烷基氨基二苯甲酮。敏化染料也是既可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。[堿可溶性樹脂(d)]作為可適用于本發(fā)明的感光性樹脂組合物的樹脂，可采用堿可溶性樹脂(d)。本發(fā)明中使用的堿可溶性樹脂(d)只要是在對涂布含有該樹脂的本發(fā)明的感光性樹脂組合物并經(jīng)過干燥而得到的膜進(jìn)行曝光后，能夠使曝光部和非曝光部相對于堿顯影液的溶解性發(fā)生變化的樹脂就沒有特殊限定，優(yōu)選為具有羧基及烯屬不飽和基團(tuán)中的至少一者的堿可溶性樹脂(d-1)，進(jìn)一步優(yōu)選為具有羧基和烯屬不飽和基團(tuán)的堿可溶性樹脂。具體可列舉例如：具有羧基的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂及丙烯酸共聚樹脂。作為優(yōu)選的例子，更具體地，可列舉作為后面敘述的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)、丙烯酸共聚樹脂(D2-1)、丙烯酸共聚樹脂(D2-2)、丙烯酸共聚樹脂(D2-3)及丙烯酸共聚樹脂(D2-4)而記載的樹脂。這些樹脂可以使用1種，也可以使用2種以上。上述中，特別優(yōu)選具有羧基的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂。其理由如下所述。堿可溶性樹脂(d)在本發(fā)明中使用的含有前面敘述的具有氨基甲酸酯骨架和親溶劑基團(tuán)及吸附基團(tuán)的聚氨酯分散劑(b-1)、和溶劑(e)的感光性樹脂組合物中良好地相容，聚氨酯分散劑(b-1)的聚醚鏈和/或聚酯鏈和高分子的堿可溶性樹脂(d)成為防止色材(a)凝聚的空間位阻部，從而保持良好的分散狀態(tài)。另外，在制作濾色片時，良好地發(fā)生了相容的聚氨酯分散劑(b-1)的聚醚鏈和/或聚酯鏈和高分子的堿可溶性樹脂(d)會相互纏繞，或者，聚氨酯分散劑(b-1)的吸附基團(tuán)或聚氨酯骨架會吸附于色材(a)而捕獲耐性高的色材(a)，由此，在堿顯影時或其后的高溫處理時，由基于堿顯影液的浸蝕或熱引起的變形變小。另外，在制作濾色片時，為了使非曝光部溶解于堿顯影液，作為粘合劑樹脂，可采用具有羥基、羧基、磷酸基、磺酸基等酸性官能團(tuán)的堿可溶性樹脂。特別是，在堿可溶性樹脂具有羧基的情況下，與具有羥基的情況相比，存在更容易溶解在堿顯影液中的傾向。另外，磷酸基或磺酸基的酸度高于羧基，但有時容易與感光性樹脂組合物中的具有堿性的光聚合引發(fā)劑、光聚合性單體、分散劑、其它添加劑發(fā)生反應(yīng)而導(dǎo)致保存穩(wěn)定性變差。另外，堿可溶性樹脂的酸性基團(tuán)為羧基的情況下，不會對分散造成影響，與分散劑(b)的親和較弱，存在可進(jìn)一步抑制在堿顯影時由堿顯影液引起的浸蝕、或在其后的高溫處理時由熱引起的變形的傾向。進(jìn)一步，堿可溶性樹脂具有烯屬不飽和基團(tuán)的情況下，存在下述傾向：通過紫外線照射而發(fā)生交聯(lián)，從而使上述聚氨酯分散劑(b-1)的聚醚鏈和/或聚酯鏈與堿可溶性樹脂(d)之間的相互纏繞變得更為強固，紫外線照射部的堿顯影液耐性及耐熱性變得非常大。另外，堿可溶性樹脂(d)具有烯屬不飽和基團(tuán)的情況下，組合使用聚氨酯分散劑(b-1)和肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)所帶來的效果進(jìn)一步提高。特別是，在紫外線難以抵達(dá)的基板與細(xì)線圖案的粘接部分或在紫外線曝光時由于掩模的存在而導(dǎo)致紫外線被遮光因而減弱的細(xì)線圖案的側(cè)面部，通過將具有烯屬不飽和基團(tuán)的堿可溶性樹脂與聚氨酯分散劑(b-1)及肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)組合使用，存在能夠協(xié)同地提高堿顯影液耐性和耐熱性，從而容易形成高微細(xì)的細(xì)線的傾向。另外，在使用環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂作為具有羧基和烯屬不飽和基團(tuán)的堿可溶性樹脂的情況下，能夠使樹脂中較多地加成不飽和基團(tuán)或羧基。另外，能夠較多地導(dǎo)入芳環(huán)結(jié)構(gòu)、或?qū)肟臻g位阻大的脂環(huán)式結(jié)構(gòu)，從而能夠使耐堿顯影液性及耐熱性進(jìn)一步提高。<環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂>作為具有羧基的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂，可列舉例如：以下的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)和/或環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)。<環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)>通過使α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯與環(huán)氧樹脂加成、再使其與多元酸及其酸酐中的至少一者反應(yīng)而得到的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂。<環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)>使α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯與環(huán)氧樹脂加成、再使其與多元醇以及多元酸及其酸酐中的至少一者反應(yīng)而得到的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂。作為成為環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D-1)及環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D-2)的原料的環(huán)氧樹脂，可列舉例如：雙酚A型環(huán)氧樹脂(例如，三菱化學(xué)株式會社制“Epikote(注冊商標(biāo)，下同)828”、“Epikote1001”、“Epikote1002”、“Epikote1004”等)、雙酚A型環(huán)氧樹脂的醇性羥基與表氯醇經(jīng)反應(yīng)而得到的環(huán)氧化物(例如，日本化藥株式會社制“NER-1302”(環(huán)氧當(dāng)量323、軟化點76℃))、雙酚F型樹脂(例如，三菱化學(xué)株式會社制“Epikote807”、“EP-4001”、“EP-4002”、“EP-4004等”)、雙酚F型環(huán)氧樹脂的醇性羥基與表氯醇經(jīng)反應(yīng)而得到的環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥株式會社制“NER-7406”(環(huán)氧當(dāng)量350、軟化點66℃))、雙酚S型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯縮水甘油醚(例如，三菱化學(xué)株式會社制“YX-4000”)、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥株式會社制“EPPN-201”、三菱化學(xué)株式會社制“EP-152”、“EP-154”、Dowchemical公司制“DEN-438”)、(鄰/間/對)甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥株式會社制“EOCN(注冊商標(biāo)。下同)-102S”、“EOCN-1020”、“EOCN-104S”)、異氰脲酸三縮水甘油酯(例如，日產(chǎn)化學(xué)株式會社制“TEPIC(注冊商標(biāo))”)、三酚基甲烷型環(huán)氧樹脂(例如，日本化藥株式會社制“EPPN(注冊商標(biāo)。下同)-501”、“EPN-502”、“EPPN-503”)、脂環(huán)式環(huán)氧樹脂(大賽璐化學(xué)工業(yè)株式會社制“Celloxide(注冊商標(biāo)，下同)2021P”、“CelloxideEHPE”)、將雙環(huán)戊二烯和苯酚經(jīng)反應(yīng)而得到的酚醛樹脂進(jìn)行縮水甘油化而成的環(huán)氧樹脂(例如，DIC公司制“EXA-7200”、日本化藥株式會社制“NC-7300”)及下述通式(d1)～(d4)所示的環(huán)氧樹脂等。具體可列舉例如：作為下述通式(d1)所示的環(huán)氧樹脂的日本化藥株式會社制“XD-1000”、作為下述通式(d2)所示的環(huán)氧樹脂的日本化藥株式會社制“NC-3000”以及作為下述通式(d4)所示的環(huán)氧樹脂的新日鐵化學(xué)株式會社制“ESF-300”等。[化學(xué)式80]上述通式(d1)中，b11表示平均值，表示0～10的數(shù)。R11表示氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)1～8的烷基、碳原子數(shù)3～10的環(huán)烷基、苯基、萘基、或聯(lián)苯。需要說明的是，1分子中存在的多個R11可以相同也可以互不相同。[化學(xué)式81]上述通式(d2)中，b12表示平均值，表示0～10的數(shù)。R21表示氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)1～8的烷基、碳原子數(shù)3～10的環(huán)烷基、苯基、萘基或聯(lián)苯基。需要說明的是，1分子中存在的多個R21可以相同也可以互不相同。[化學(xué)式82]上述通式(d3)中，X表示下述通式(d3-1)或(d3-2)所示的連結(jié)基團(tuán)。其中，分子結(jié)構(gòu)中包含1個以上的金剛烷結(jié)構(gòu)，b13表示2或3的整數(shù)。[化學(xué)式83]上述通式(d3-1)及(d3-2)中，R31～R34及R35～R37各自獨立地表示任選具有取代基的金剛烷基、氫原子、任選具有取代基的碳原子數(shù)1～12的烷基、或任選具有取代基的苯基。另外，各式中的符號*表示式(d3)中的鍵合部位。[化學(xué)式84]上述通式(d4)中，p及q各自獨立地表示0～4的整數(shù)，R41及R42各自獨立地表示烷基或鹵原子，R43及R44各自獨立地表示亞烷基，x及y各自獨立地表示0以上的整數(shù)。這些當(dāng)中，優(yōu)選使用以通式(d1)～(d4)中的任一通式表示的環(huán)氧樹脂。作為α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯，可列舉例如：(甲基)丙烯酸、巴豆酸、鄰乙烯基苯甲酸、間乙烯基苯甲酸、對乙烯基苯甲酸、(甲基)丙烯酸的α位鹵代烷基、烷氧基、鹵原子、硝基、氰基取代物等單羧酸、琥珀酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、己二酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、馬來酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、己二酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、四氫苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、馬來酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯、己二酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯、氫苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯、苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯、馬來酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯、在(甲基)丙烯酸上加成ε-己內(nèi)酯、β-丙內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯、δ-戊內(nèi)酯等內(nèi)酯類而成的單體、或是在(甲基)丙烯酸羥基烷基酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯上加成琥珀酸(酐)、苯二甲酸(酐)、馬來酸(酐)等酸(酸酐)而成的單體及(甲基)丙烯酸二聚體等。這些當(dāng)中，從靈敏度方面考慮，特別優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸。作為使α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯與環(huán)氧樹脂加成的方法，可采用公知的方法。例如，可以在酯化催化劑的存在下、于50～150℃的溫度使α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯與環(huán)氧樹脂反應(yīng)。作為在此使用的酯化催化劑，可使用例如：三乙胺、三甲胺、芐基二甲基胺及芐基二乙基胺等叔胺、以及四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨等季銨鹽等。需要說明的是，環(huán)氧樹脂、α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯、及酯化催化劑均既可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯的使用量相對于環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基1當(dāng)量，優(yōu)選在0.5～1.2當(dāng)量的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選在0.7～1.1當(dāng)量的范圍。α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯的使用量少時，不飽和基團(tuán)的導(dǎo)入量不足，進(jìn)而導(dǎo)致與多元酸和/或其酸酐的反應(yīng)也變得不充分。另外，殘存大量的環(huán)氧基也不是有利的。另一方面，該使用量如果多，則會導(dǎo)致α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯作為未反應(yīng)物而殘存。任意情況下均可確認(rèn)到固化特性變差的傾向。作為多元酸和/或其酸酐，可列舉例如選自馬來酸、琥珀酸、衣康酸、苯二甲酸、四氫苯二甲酸、六氫苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸、二苯甲酮四羧酸、甲基六氫苯二甲酸、橋亞甲基四氫苯二甲酸、氯菌酸、甲基四氫苯二甲酸、及聯(lián)苯四羧酸、以及這些酸的酸酐等中的1種或2種以上。優(yōu)選馬來酸、琥珀酸、衣康酸、苯二甲酸、四氫苯二甲酸、六氫苯二甲酸、均苯四甲酸、偏苯三酸或聯(lián)苯四羧酸、或這些酸的酸酐。特別優(yōu)選四氫苯二甲酸、聯(lián)苯四羧酸、四氫鄰苯二甲酸酐、或聯(lián)苯四羧酸二酐。關(guān)于多元酸和/或其酸酐的加成反應(yīng)，也可以使用公知的方法，可以在與α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯相對于環(huán)氧樹脂的加成反應(yīng)相同的條件下，繼續(xù)反應(yīng)而得到目標(biāo)物。多元酸和/或其酸酐成分的加成量優(yōu)選為使得生成的含羧基的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂的酸值達(dá)到10～150mgKOH/g范圍的程度，進(jìn)一步優(yōu)選為使得所述酸值達(dá)到20～140mgKOH/g范圍的程度。含羧基的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂的酸值低于上述范圍時，存在堿顯影性不足的傾向，另外，超過上述范圍時，可確認(rèn)到固化性能變差的傾向。需要說明的是，也可以在多元酸和/或其酸酐的加成反應(yīng)合成時添加三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等多元醇而導(dǎo)入多分支結(jié)構(gòu)。環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、(D1-2)通?？赏ㄟ^在向環(huán)氧樹脂與α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯的反應(yīng)物中混合多元酸和/或其酸酐之后、或是在向環(huán)氧樹脂與α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯的反應(yīng)物中混合多元酸和/或其酸酐及多元醇之后，進(jìn)行加溫而得到。該情況下，多元酸和/或其酸酐與多元醇的混合順序沒有特殊限制。通過加溫，多元酸和/或其酸酐會和存在于環(huán)氧樹脂與α,β-不飽和單羧酸或具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯的反應(yīng)物和多元醇的混合物中的任意羥基發(fā)生加成反應(yīng)。多元醇的使用量如果過少，則效果薄弱，如果過多，則存在發(fā)生增稠或凝膠化的可能性，因此，相對于環(huán)氧樹脂成分與在α,β-不飽和單羧酸或酯部分具有羧基的α,β-不飽和單羧酸酯成分的反應(yīng)物，通常為0.01～0.5質(zhì)量倍左右、優(yōu)選為0.02～0.2質(zhì)量倍左右。這樣得到的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、(D1-2)的酸值通常為10mgKOH/g以上、優(yōu)選為50mgKOH/g以上。酸值低于10mgKOH/g時，可能導(dǎo)致顯影性不足。另外，如果酸值過高，則有時感光性樹脂組合物的堿耐性存在問題(即，會由于堿性顯影液的存在而引發(fā)圖案表面的表面粗糙化或膜減量)，因此，優(yōu)選酸值為200mgKOH/g以下、更優(yōu)選為150mgKOH/g以下。環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、(D1-2)的基于凝膠滲透色譜(GPC)測定而得到的換算成聚苯乙烯的重均分子量(Mw)優(yōu)選為1,000以上、更優(yōu)選為1,500以上。另外，優(yōu)選為10,000以下、更優(yōu)選為8,000以下、進(jìn)一步優(yōu)選6,000以下。重均分子量(Mw)如果過小，則可能引發(fā)靈敏度、涂膜強度或堿耐性方面的問題，如果過大，則有時會引發(fā)顯影性或再溶解性方面的問題。<丙烯酸共聚樹脂>作為丙烯酸共聚樹脂，可使用例如在日本特開平7-207211號公報、日本特開平8-259876號公報、日本特開平10-300922號公報、日本特開平11-140144號公報、日本特開平11-174224號公報、日本特開2000-56118號公報、日本特開2003-233179號公報、日本特開2007-270147號公報等各公報等中記載的各種高分子化合物，但優(yōu)選以下的(D2-1)～(D2-4)的樹脂等。其中，在(D2-1)～(D2-4)的樹脂中，優(yōu)選(D2-1)和(D2-3)的樹脂。(D2-1)：相對于含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與其它自由基聚合性單體的共聚物，使不飽和一元酸與該共聚物所具有的環(huán)氧基的至少一部分加成而得到的樹脂、或是使多元酸酐與通過該加成反應(yīng)而生成的羥基的至少一部分加成而得到的樹脂(以下也稱為“(D2-1)樹脂”)(D2-2)：主鏈含有羧基的直鏈狀堿可溶性樹脂(以下也稱為“(D2-2)樹脂”)(D2-3)：使含環(huán)氧基的不飽和化合物與上述(D2-2)樹脂的羧基部分加成而得到的樹脂(以下也稱為“(D2-3)樹脂”)(D2-4)：(甲基)丙烯酸類樹脂(以下也稱為“(D2-4)樹脂”)需要說明的是，上述(D2-1)樹脂也包括在環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂的概念中。以下，針對上述的各樹脂進(jìn)行說明。<(D2-1)樹脂>作為(D2-1)相對于含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與其它自由基聚合性單體的共聚物，使不飽和一元酸與該共聚物所具有的環(huán)氧基的至少一部分加成而得到的樹脂、或是使多元酸酐與通過該加成反應(yīng)而生成的羥基的至少一部分加成而得到的樹脂，更具體地，可列舉：“相對于含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯5～90摩爾％與其它自由基聚合性單體10～95摩爾％的共聚物，使不飽和一元酸與該共聚物所具有的環(huán)氧基的10～100摩爾％加成而得到的樹脂、或是使多元酸酐與通過該加成反應(yīng)而生成的羥基的10～100摩爾％加成而得到的樹脂”。作為構(gòu)成(D2-1)樹脂的“含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯”，可列舉例如：(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧基丁酯、(甲基)丙烯酸(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)甲酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚等。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸縮水甘油酯。這些含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。作為與上述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯共聚的其它自由基聚合性單體，優(yōu)選具有下述通式(11)所示結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯。[化學(xué)式85]上述通式(11)中，R81～R88各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1～3的烷基，R87及R88也可以相互連結(jié)而形成環(huán)。上述通式(11)中，由R87和R88連結(jié)而形成的環(huán)優(yōu)選為脂肪族環(huán)，可以是飽和環(huán)或不飽和環(huán)中的任意環(huán)，優(yōu)選其碳原子數(shù)為5～6。其中，作為上述通式(11)所示的結(jié)構(gòu)，優(yōu)選為下述式(11a)、(11b)或(11c)所示的結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式86]通過在堿可溶性樹脂中導(dǎo)入這些結(jié)構(gòu)，在將本發(fā)明的感光性樹脂組合物用于濾色片或圖像顯示裝置的情況下，可以提高其耐熱性及強度。作為具有上述通式(11)所示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯，只要具有該結(jié)構(gòu)則可以使用各種單(甲基)丙烯酸酯，但特別優(yōu)選下述通式(12)所示的單(甲基)丙烯酸酯。[化學(xué)式87]上述通式(12)中，R89表示氫原子或甲基，R90表示上述通式(11)所示的結(jié)構(gòu)。在上述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與其它自由基聚合性單體的共聚物中，在源自“其它自由基聚合性單體”的重復(fù)單元中，優(yōu)選含有5～90摩爾％的源自具有上述通式(11)所示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯的重復(fù)單元，特別優(yōu)選含有15～50摩爾％。需要說明的是，作為除具有上述通式(11)所示的結(jié)構(gòu)的單(甲基)丙烯酸酯以外的“其它自由基聚合性單體”，沒有特殊限定。(D2-1)樹脂中的上述含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯與上述其它自由基聚合性單體的共聚物，優(yōu)選為由源自含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯的重復(fù)單元5～90摩爾％和源自其它自由基聚合性單體的重復(fù)單元10～95摩爾％形成的共聚物，特別優(yōu)選為由前者30～70摩爾％和后者70～30摩爾％形成的共聚物。在(D2-1)樹脂中，使不飽和一元酸(聚合性成分)及多元酸酐與上述的含環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯和其它自由基聚合性單體的共聚物的環(huán)氧基部分反應(yīng)。這里，作為與環(huán)氧基加成的“不飽和一元酸”，可使用各種一元酸，例如，可列舉具有烯屬不飽和雙鍵的不飽和羧酸。作為具體例，可列舉：(甲基)丙烯酸、巴豆酸、鄰乙烯基苯甲酸、間乙烯基苯甲酸、對乙烯基苯甲酸、α-位被鹵代烷基、烷氧基、鹵原子、硝基、或氰基等取代而成的(甲基)丙烯酸等單羧酸等。其中，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸。這些不飽和一元酸可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。通過加成這樣的成分，可以為(D2-1)樹脂賦予聚合性。通常使這些不飽和一元酸與上述共聚物所具有的環(huán)氧基的10～100摩爾％加成，但優(yōu)選與所述環(huán)氧基的50～100摩爾％加成。進(jìn)一步，作為與使共聚物的環(huán)氧基上加成不飽和一元酸時生成的羥基加成的“多元酸酐”，可使用各種多元酸酐?？闪信e例如：馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐及氯菌酸酐等二元酸酐；偏苯三酸酐、均苯四甲酸酐、二苯甲酮四羧酸酐及聯(lián)苯四羧酸酐等三元以上的酸的酸酐。其中，優(yōu)選四氫鄰苯二甲酸酐及琥珀酸酐。這些多元酸酐可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。通過加成這樣的成分，可以為(D2-1)樹脂賦予堿可溶性。通常使這些多元酸酐與通過在上述共聚物所具有的環(huán)氧基上加成不飽和一元酸而生成的羥基的10～100摩爾％加成，優(yōu)選與30～80摩爾％加成。<(D2-2)樹脂>作為(D2-2)主鏈含有羧基的直鏈狀堿可溶性樹脂，只要具有羧基就沒有特殊限定，通常是將含有羧基的聚合性單體聚合而得到的。作為含羧基的聚合性單體，可列舉例如：(甲基)丙烯酸、馬來酸、巴豆酸、衣康酸、富馬酸、琥珀酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、己二酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、馬來酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、六氫苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、己二酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、馬來酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、氫苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丙酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯、己二酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯、馬來酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯、氫苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯及苯二甲酸2-(甲基)丙烯酰氧基丁酯等乙烯基類單體；使丙烯酸與ε-己內(nèi)酯、β-丙內(nèi)酯、γ-丁內(nèi)酯及δ-戊內(nèi)酯等內(nèi)酯類加成而成的單體；使(甲基)丙烯酸羥基烷基酯與琥珀酸、馬來酸及苯二甲酸以及它們的酸酐等酸或酸酐加成而成的單體等。這些單體可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。其中，優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸或琥珀酸2-(甲基)丙烯酰氧基乙酯，進(jìn)一步優(yōu)選的是(甲基)丙烯酸。另外，(D2-2)樹脂也可以是使上述的含羧基的聚合性單體與不具有羧基的其它聚合性單體共聚而成的樹脂。該情況下，作為其它聚合性單體，沒有特殊限定，可列舉在日本特開2009-52010號公報中記載的單體等。另外，這些聚合性單體中，從顏料分散性優(yōu)異的方面出發(fā)，特別優(yōu)選包含(甲基)丙烯酸芐酯的共聚物樹脂。<(D2-3)樹脂>在(D2-3)使含環(huán)氧基的不飽和化合物與上述(D2-2)樹脂的羧基部分加成而得到的樹脂中，作為與(D2-2)樹脂的羧基部分加成的含環(huán)氧基的不飽和化合物，只要是分子內(nèi)具有烯屬不飽和基團(tuán)及環(huán)氧基的化合物就沒有特殊限定。作為該含環(huán)氧基的不飽和化合物，可列舉例如：(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基醚、α-乙基丙烯酸縮水甘油酯、巴豆基縮水甘油基醚、(異)巴豆酸縮水甘油基醚、N-(3,5-二甲基-4-縮水甘油基)芐基丙烯酰胺及(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油基醚等含非環(huán)式環(huán)氧基的不飽和化合物。從耐熱性及顏料的分散性的觀點出發(fā)，優(yōu)選以下記載的脂環(huán)式含環(huán)氧基的不飽和化合物。這里，作為含脂環(huán)式環(huán)氧基的不飽和化合物的脂環(huán)式環(huán)氧基，可列舉例如：2,3-環(huán)氧環(huán)戊基、3,4-環(huán)氧環(huán)己基及7,8-環(huán)氧[三環(huán)[5.2.1.0]癸-22-基]基等。另外，作為烯屬不飽和基團(tuán)，優(yōu)選為源自(甲基)丙烯酰基的烯屬不飽和基團(tuán)。<(D2-4)樹脂>作為(D2-4)(甲基)丙烯酸類樹脂，可列舉使以下述通式(6)所示的化合物為必要成分的單體成分聚合而得到的(甲基)丙烯酸類樹脂。[化學(xué)式88]上述通式(6)中，R71及R72各自獨立地表示氫原子或任選具有取代基的碳原子數(shù)1～25的烴基。以下，針對通式(6)的化合物進(jìn)行詳細(xì)說明。在通式(6)所示的醚二聚體中，作為以R71及R72表示的任選具有取代基的碳原子數(shù)1～25的烴基，沒有特殊限制，可列舉例如：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、叔戊基、硬脂基、月桂基及2-乙基己基等直鏈狀或分支狀的烷基；苯基等芳基；環(huán)己基、叔丁基環(huán)己基、二環(huán)戊二烯基、三環(huán)癸基、異冰片基、金剛烷基及2-甲基-2-金剛烷基等脂環(huán)式基；1-甲氧基乙基及1-乙氧基乙基等任選被烷氧基取代的烷基；芐基等任選被芳基取代的烷基等。這些當(dāng)中，從耐熱性的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選甲基、乙基、環(huán)己基及芐基等這樣的不易在酸或熱的作用下發(fā)生離去的具有伯碳原子或仲碳原子的取代基。需要說明的是，R71及R72可以為相同取代基，也可以為不同取代基。作為通式(6)所示的醚二聚體，特別優(yōu)選為2,2′-[氧代雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸甲酯、2,2′-[氧代雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸乙酯、2,2′-[氧代雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸環(huán)己酯或2,2′-[氧代雙(亞甲基)]雙-2-丙烯酸二芐酯。這些醚二聚體可以僅單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。得到(D2-4)樹脂時單體成分中的上述醚二聚體的比例沒有特別限定，但在全部單體成分中，通常為2～60質(zhì)量％、優(yōu)選為5～50質(zhì)量％。(D2-4)樹脂優(yōu)選具有酸基。通過具有酸基，可以使使用該樹脂而得到的本發(fā)明的感光性樹脂組合物成為能夠通過酸基與環(huán)氧基反應(yīng)形成酯鍵的交聯(lián)反應(yīng)(以下也簡稱為“酸-環(huán)氧固化”)而發(fā)生固化的感光性樹脂組合物、或能夠在堿顯影液中將未固化部顯影的感光性樹脂組合物。作為上述酸基，沒有特別限定，可列舉例如羧基、酚性羥基及羧酸酐基等。在樹脂的每1分子中所含的這些酸基可以僅為1種，也可以為2種以上。為了向(D2-4)樹脂中導(dǎo)入酸基，使用例如具有酸基的單體、和/或“能夠在聚合后賦予酸基的單體”(以下也稱為“用以導(dǎo)入酸基的單體”)作為單體成分即可。需要說明的是，在使用“能夠在聚合后賦予酸基的單體”作為單體成分的情況下，需要在聚合后進(jìn)行用以賦予酸基的處理。作為上述具有酸基的單體，可列舉例如：(甲基)丙烯酸或衣康酸等具有羧基的單體；N-羥基苯基馬來酰亞胺等具有酚性羥基的單體；馬來酸酐或衣康酸酐等具有羧酸酐基的單體等。這些單體中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸。作為上述能夠在聚合后賦予酸基的單體，可列舉例如：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯等具有羥基的單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等具有環(huán)氧基的單體；(甲基)丙烯酸2-異氰酸乙酯等具有異氰酸酯基的單體等。這些用以導(dǎo)入酸基的單體可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。得到(D2-4)樹脂時的單體成分也包含上述用以導(dǎo)入酸基的單體的情況下，其含有比例在全部單體成分中通常為5～70質(zhì)量％、優(yōu)選為10～60質(zhì)量％。得到(D2-4)樹脂時的單體成分中除了上述必要的單體成分以外，也可以根據(jù)需要而包含其它的可共聚的單體。本發(fā)明的感光性樹脂組合物中，優(yōu)選包含上述的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)、(D2-1)樹脂、(D2-2)樹脂、(D2-3)樹脂及(D2-4)樹脂中的任意一種作為堿可溶性樹脂(d)，進(jìn)一步優(yōu)選包含環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)、(D2-1)樹脂及(D2-3)樹脂中的任意一種，特別優(yōu)選至少包含環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)和/或環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)。<其它堿可溶性樹脂>本發(fā)明的感光性樹脂組合物中除了上述的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)、(D2-1)～(D2-4)樹脂以外，還可以含有作為堿可溶性樹脂(b)的其它堿可溶性樹脂的1種或2種以上。其它堿可溶性樹脂并無限制，從感光性樹脂組合物中通常使用的樹脂中選擇即可。例如，可列舉日本特開2007-271727號公報、日本特開2007-316620號公報、日本特開2007-334290號公報等中記載的堿可溶性樹脂等。[色材(a)]本發(fā)明的感光性樹脂組合物含有色材(a)。色材(a)是指將本發(fā)明的感光性樹脂組合物著色的材料。作為色材(a)，可使用染料、顏料，從耐熱性及耐光性等方面出發(fā)，優(yōu)選顏料。作為顏料，可列舉例如：藍(lán)色顏料、綠色顏料、紅色顏料、黃色顏料、紫色顏料、橙色顏料、棕色顏料或黑色顏料等各種顏色的顏料。另外，作為其結(jié)構(gòu)，除了例如偶氮類、酞菁類、喹吖酮類、苯并咪唑酮類、異吲哚啉酮類、二嗪類、陰丹士林類、二萘嵌苯類等有機顏料以外，還可以列舉各種無機顏料等。以下，以顏料序號示出可以在本發(fā)明中使用的顏料的具體例。需要說明的是，以下列舉的“C.I.顏料紅2”等用語是指顏料索引號(C.I.)。作為紅色顏料，可列舉例如：C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、81:1、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、108:1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275及276。其中，可優(yōu)選列舉C.I.顏料紅48:1、122、168、177、202、206、207、209、224、242或254，可進(jìn)一步優(yōu)選列舉C.I.顏料紅177、209、224、254。作為藍(lán)色顏料，可列舉例如：C.I.顏料藍(lán)1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78及79。其中，可優(yōu)選列舉C.I.顏料藍(lán)15、15:1、15:2、15:3、15:4或15:6，可進(jìn)一步優(yōu)選列舉C.I.顏料藍(lán)15:6。作為綠色顏料，可列舉例如：C.I.顏料綠1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54及55。其中，可優(yōu)選列舉C.I.顏料綠7、36或58。作為黃色顏料，可列舉例如：C.I.顏料黃1、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207及208。其中，可優(yōu)選列舉C.I.顏料黃83、117、129、138、139、150、154、155、180或185，可進(jìn)一步優(yōu)選列舉C.I.顏料黃83、138、139、150或180。作為橙色顏料，可列舉例如：C.I.顏料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78及79。其中，可優(yōu)選列舉C.I.顏料橙38或71。作為紫色顏料，可列舉例如：C.I.顏料紫1、1:1、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49及50。其中，可優(yōu)選列舉C.I.顏料紫19或23，可進(jìn)一步優(yōu)選列舉C.I.顏料紫23。另外，本發(fā)明的感光性樹脂組合物為濾色片的樹脂黑色矩陣用感光性樹脂組合物的情況下，作為色材(a)，可使用黑色的色材。黑色色材可以是單獨的黑色色材，或者，也可以是由紅、綠及藍(lán)等混合而成的黑色顏料。另外，這些色材可以從無機或有機的顏料、染料中適當(dāng)選擇。作為能夠混合使用而用來制備黑色色材的色材，可列舉例如：維多利亞純藍(lán)(42595)、堿性槐黃O(41000)、カチロンブリリアントフラビン(basic13)、若丹明6GCP(45160)、若丹明B(45170)、藏紅OK70:100(50240)、罌紅X(42080)、No.120/雷奧諾爾黃(LionolYellow)(21090)、雷奧諾爾黃GRO(21090)、斯姆勒堅牢黃8GF(21105)、聯(lián)苯胺黃4T-564D(21095)、斯姆勒堅牢紅4015(12355)、雷奧諾爾紅7B4401(15850)、FastogenBlueTGR-L(74160)、雷奧諾爾藍(lán)SM(26150)、雷奧諾爾藍(lán)ES(顏料藍(lán)15:6)、LionogenredGD(顏料紅168)及雷奧諾爾綠2YS(顏料綠36)等(需要說明的是，上述的()內(nèi)的數(shù)字代表顏料索引號(C.I.))。另外，對于其它能夠混合使用的顏料，如果以C.I.號表示，可列舉例如：C.I.黃色顏料20、24、86、93、109、110、117、125、137、138、147、148、153、154及166、C.I.橙色顏料36、43、51、55、59及61、C.I.紅色顏料9、97、122、123、149、168、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228及240、C.I.紫色顏料19、23、29、30、37、40及50、C.I.藍(lán)色顏料15、15:1、15:4、22、60及64、C.I.綠色顏料7以及C.I.棕色顏料23、25及26等。另外，作為能夠單獨使用的黑色色材，可列舉例如：炭黑、乙炔黑、燈黑、骨炭、石墨、鐵黑、苯胺黑、賽安寧黑及鈦黑等。使用黑色的色材的情況下，在這些色材(a)中，從遮光率、圖像特性的觀點出發(fā)，優(yōu)選使用炭黑。作為炭黑的例子，可列舉如下所示的炭黑。三菱化學(xué)株式會社制：MA7、MA77、MA8、MA11、MA100、MA100R、MA220、MA230、MA600、#5、#10、#20、#25、#30、#32、#33、#40、#44、#45、#47、#50、#52、#55、#650、#750、#850、#950、#960、#970、#980、#990、#1000、#2200、#2300、#2350、#2400、#2600、#3050、#3150、#3250、#3600、#3750、#3950、#4000、#4010、OIL7B、OIL9B、OIL11B、OIL30B及OIL31BDegussa公司制：Printex(注冊商標(biāo)，下同)3、Printex3OP、Printex30、Printex30OP、Printex40、Printex45、Printex55、Printex60、Printex75、Printex80、Printex85、Printex90、PrintexA、PrintexL、PrintexG、PrintexP、PrintexU、PrintexV、PrintexG、SpecialBlack550、SpecialBlack350、SpecialBlack250、SpecialBlack100、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4、ColorBlackFW1、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlackFW18、ColorBlackFW18、ColorBlackFW200、ColorBlackS160及ColorBlackS170Cabot公司制：Monarch(注冊商標(biāo)，下同)120、Monarch280、Monarch460、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400、Monarch4630、REGAL(注冊商標(biāo)，下同)99、REGAL99R、REGAL415、REGAL415R、REGAL250、REGAL250R、REGAL330、REGAL400R、REGAL55R0、REGAL660R、BLACKPEARLS480、PEARLS130、VULCAN(注冊商標(biāo)。下同。)XC72R及ELFTEX(注冊商標(biāo))-8ColombiyanCarbon公司制：RAVEN(注冊商標(biāo)，下同)11、RAVEN14、RAVEN15、RAVEN16、RAVEN22RAVEN30、RAVEN35、RAVEN40、RAVEN410、RAVEN420、RAVEN450、RAVEN500、RAVEN780、RAVEN850、RAVEN890H、RAVEN1000、RAVEN1020、RAVEN1040、RAVEN1060U、RAVEN1080U、RAVEN1170、RAVEN1190U、RAVEN1250、RAVEN1500、RAVEN2000、RAVEN2500U、RAVEN3500、RAVEN5000、RAVEN5250、RAVEN5750及RAVEN7000炭黑也可以使用利用樹脂包覆而得到的炭黑。使用利用樹脂包覆而得到的炭黑時，具有提高相對于玻璃基板的密合性以及體積電阻值的效果。作為利用樹脂包覆而得到的炭黑，可優(yōu)選使用例如在日本特開平09-71733號公報中記載的炭黑等。作為進(jìn)行包覆處理的炭黑，優(yōu)選Na和Ca的總含量為100ppm以下。其理由如下。即，炭黑通常以％量級含有灰分，所述灰分是從制造時的原料油或燃油(或氣體)、反應(yīng)停止水或造粒水、或反應(yīng)爐的爐材料等中混入的組成為Na、Ca、K、Mg、Al或Fe等的灰分。其中，Na及Ca通常分別含有數(shù)百ppm以上，這是由于，如果它們大量存在，則可能會浸透至透明電極(ITO)或其它電極而成為電短路的原因。作為減少炭黑中的這些包含Na或Ca的灰分的含量的方法，可列舉在制造炭黑時嚴(yán)格選擇這些灰分的含量盡可能少的物質(zhì)作為原料油及燃料油(或氣體)及反應(yīng)停止水，以及盡可能減少調(diào)整結(jié)構(gòu)的堿物質(zhì)的添加量的方法。作為其它方法，可列舉通過對從爐中制出的炭黑利用水或鹽酸等進(jìn)行洗滌而使Na或Ca溶解從而將其除去的方法。作為其它黑色顏料的例子，可以使用鈦黑、苯胺黑、氧化鐵系黑色顏料、以及將紅色、綠色及藍(lán)色的三色的有機顏料混合而作為黑色顏料。另外，作為顏料，還可以使用硫酸鋇、硫酸鉛、氧化鈦、鉛黃、氧化鐵紅或氧化鉻等。也可以將上述的各種顏料中的多種組合使用。例如，為了調(diào)整色度，可以將綠色顏料與黃色顏料組合使用、或是將藍(lán)色顏料與紫色顏料組合使用。<色材(a)的粒徑>就作為本發(fā)明中使用的色材(a)的顏料的平均初級粒徑而言，在制成濾色片的著色層的情況下，只要能夠獲得期望的發(fā)色就沒有特殊限定，雖然也根據(jù)所使用的顏料的種類而異，但優(yōu)選在10～100nm的范圍內(nèi)、更優(yōu)選在10～70nm的范圍內(nèi)、進(jìn)一步優(yōu)選在20～60nm的范圍內(nèi)。通過使該顏料的平均初級粒徑在上述范圍，可以使使用本發(fā)明的感光性樹脂組合物而制造的圖像顯示裝置的色彩特性達(dá)到高品質(zhì)。另外，顏料為炭黑的情況下的平均初級粒徑優(yōu)選為100nm以下、更優(yōu)選為80nm以下、進(jìn)一步優(yōu)選60nm以下、特別優(yōu)選50nm以下。另外，顏料為炭黑的情況下的平均初級粒徑優(yōu)選為20nm以上、更優(yōu)選為24nm以上、特別優(yōu)選為27nm以上。通過為上述上限值以下，存在使基于聚氨酯分散劑(b-1)的對顏料的捕獲變得良好、耐堿顯影性及耐熱性提高的傾向。另一方面，通過為上述下限值以上，存在可以抑制因分散劑(b)的必要量增多而導(dǎo)致的分散性降低的傾向。需要說明的是，上述顏料的平均初級粒徑可以利用由電子顯微鏡照片直接測量初級粒子的大小的方法而求出。具體而言，測量各個初級粒子的短軸直徑和長軸直徑，并將其平均值作為其粒子的粒徑。接著，對于100個以上的粒子，近似為所求出的粒徑的長方體而求出各個粒子的體積(重量)，求出體積平均粒徑，并將該體積平均粒徑作為平均初級粒徑。需要說明的是，作為電子顯微鏡，使用透射型(TEM)或掃描型(SEM)中的任意類型的電子顯微鏡均可獲得相同的結(jié)果。本發(fā)明的感光性樹脂組合物優(yōu)選包含顏料色材(a)，此外，也可以在不會對本發(fā)明的效果造成影響的范圍內(nèi)組合使用染料。作為能夠組合使用的染料，可列舉例如：偶氮類染料、蒽酮類染料、酞菁類染料、醌亞胺類染料、喹啉類染料、硝基類染料、羰基類染料及甲川類染料等。作為偶氮類染料，可列舉例如：C.I.酸性黃11、C.I.酸性橙7、C.I.酸性紅37、C.I.酸性紅180、C.I.酸性藍(lán)29、C.I.直接紅28、C.I.直接紅83、C.I.直接黃12、C.I.直接橙26、C.I.直接綠28、C.I.直接綠59、C.I.活性黃2、C.I.活性紅17、C.I.活性紅120、C.I.活性黑5、C.I.分散橙5、C.I.分散紅58、C.I.分散藍(lán)165、C.I.堿性藍(lán)41、C.I.堿性紅18、C.I.媒介紅7、C.I.媒介黃5及C.I.媒介黑7等。作為蒽酮類染料，可列舉例如：C.I.還原藍(lán)4、C.I.酸性藍(lán)40、C.I.酸性綠25、C.I.活性藍(lán)19、C.I.活性藍(lán)49、C.I.分散紅60、C.I.分散藍(lán)56及C.I.分散藍(lán)60等。作為酞菁類染料，可列舉例如：C.I.還原藍(lán)5等。作為醌亞胺類染料，可列舉例如：C.I.堿性藍(lán)3及C.I.堿性藍(lán)9等。作為喹啉類染料，可列舉例如：C.I.溶劑黃33、C.I.酸性黃3及C.I.分散黃64等。作為硝基類染料，可列舉例如：C.I.酸性黃1、C.I.酸性橙3及C.I.分散黃42等。[光聚合性單體]從靈敏度等方面出發(fā)，本發(fā)明的感光性樹脂組合物中優(yōu)選含有光聚合性單體。作為本發(fā)明中使用的光聚合性單體，可列舉分子內(nèi)至少具有1個烯屬不飽和基團(tuán)的化合物(以下也稱為“烯屬單體”)。具體可列舉例如：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸烷基酯、丙烯腈、苯乙烯、具有1個烯屬不飽和鍵的羧酸、及多元或1元醇的單酯等。本發(fā)明中，特別優(yōu)選使用在1分子中具有兩個以上烯屬不飽和基團(tuán)的多官能烯屬單體。作為這樣的多官能烯屬單體，可列舉例如：脂肪族多羥基化合物與不飽和羧酸形成的酯；芳香族多羥基化合物與不飽和羧酸形成的酯；脂肪族多羥基化合物、芳香族多羥基化合物等多元羥基化合物與不飽和羧酸及多元羧酸經(jīng)酯化反應(yīng)而得到的酯等。作為上述脂肪族多羥基化合物與不飽和羧酸形成的酯，可列舉例如：乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯及甘油丙烯酸酯等脂肪族多羥基化合物的丙烯酸酯、以及將這些示例化合物的丙烯酸酯替換為甲基丙烯酸酯而成的甲基丙烯酸酯、同樣地將上述示例化合物的丙烯酸酯替換為衣康酸酯而成的衣康酸酯、替換為巴豆酸酯而成的巴豆酸酯、及替換為馬來酸酯而成的馬來酸酯等。作為芳香族多羥基化合物與不飽和羧酸形成的酯，可列舉例如：對苯二酚二丙烯酸酯、對苯二酚二甲基丙烯酸酯、間苯二酚二丙烯酸酯、間苯二酚二甲基丙烯酸酯及鄰苯三酚三丙烯酸酯等芳香族多羥基化合物的丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯等。作為多元羧酸及不飽和羧酸與多元羥基化合物經(jīng)酯化反應(yīng)而得到的酯，未必一定是單一物質(zhì)，作為其代表性的具體例，可列舉：丙烯酸、鄰苯二甲酸及乙二醇的縮合物、丙烯酸、馬來酸及二乙二醇的縮合物、甲基丙烯酸、對苯二甲酸及季戊四醇的縮合物、以及丙烯酸、己二酸、丁二醇及甘油的縮合物等。另外，作為本發(fā)明中使用的多官能烯屬單體，例如：使多異氰酸酯化合物與含羥基(甲基)丙烯酸酯、或多異氰酸酯化合物與多元醇及含羥基(甲基)丙烯酸酯反應(yīng)而得到的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類；多元環(huán)氧化合物與羥基(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸的加成反應(yīng)物的這樣的環(huán)氧丙烯酸酯類；亞乙基雙丙烯酰胺等丙烯酰胺類；苯二甲酸二烯丙酯等烯丙基酯類；苯二甲酸二乙烯酯等含乙烯基化合物等是有用的。進(jìn)一步，作為本發(fā)明中使用的多官能烯屬單體，例如分子內(nèi)具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和2個以上烯屬不飽和基團(tuán)的化合物(以下也稱為“含己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能性單體”)與本發(fā)明中使用的聚氨酯分散劑(b-1)良好地相容，能夠進(jìn)一步提高基于這些分散劑的效果，因而是有用的，可優(yōu)選使用。作為含己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能性單體，可列舉例如能夠通過以下的公知方法而合成的含ε-己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能(甲基)丙烯酸酯，所述公知方法包括：使ε-己內(nèi)酯通過開環(huán)加成反應(yīng)而在三羥甲基乙烷、雙三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、雙三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、甘油、二甘油或三羥甲基三聚氰胺等多元醇上鍵合開環(huán)骨架，使開環(huán)骨架的末端羥基與(甲基)丙烯酰氯反應(yīng)、或與(甲基)丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)，從而導(dǎo)入(甲基)丙烯酰基。這樣的含己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的多官能性單體包括如下所述的市售的單體。例如，作為使用二季戊四醇作為多元醇并使該多元醇、丙烯酸及ε-己內(nèi)酯發(fā)生酯化而得到的單體，可列舉由日本化藥(株)作為KAYARADDPCA系列而市售的DPCA-20、DPCA-30、DPCA-60及DPCA-120等，可優(yōu)選用作本發(fā)明的感光性樹脂組合物的光聚合性單體。另外，ε-己內(nèi)酯改性異氰脲酸三(2-丙烯酰氧基乙基)酯化合物的市售品，包括新中村化學(xué)工業(yè)株式會社的A-9300-1CL(1摩爾的化合物中具有1摩爾的ε-己內(nèi)酯結(jié)構(gòu))，在1摩爾的化合物中具有0.1～9摩爾、更優(yōu)選具有1～3摩爾這些ε-己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的單體也可優(yōu)選用作本發(fā)明的感光性樹脂組合物的光聚合性單體。另外，使用季戊四醇作為多元醇并使該多元醇與ε-己內(nèi)酯進(jìn)行酯化后的末端羥基進(jìn)一步與丙烯酸發(fā)生酯化而成的單體，也可優(yōu)選用作本發(fā)明的感光性樹脂組合物的光聚合性單體。這些單體優(yōu)選為在1摩爾的化合物中具有0.1～20摩爾ε-己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的單體，更優(yōu)選具有1～12摩爾的ε-己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)、特別優(yōu)選具有1～4摩爾的ε-己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)。這些光聚合性單體可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。[硫醇類]為了實現(xiàn)高靈敏度化、提高相對于基板的密合性，本發(fā)明的感光性樹脂組合物中還優(yōu)選含有硫醇類。作為硫醇類的種類，可列舉例如：己二硫醇、癸二硫醇、1,4-二甲基巰基苯、二巰基丙酸丁二醇酯、二巰基乙酸丁二醇酯、二巰基乙酸乙二醇酯、三羥甲基丙烷三巰基乙酸酯、二巰基丙酸丁二醇酯、三羥甲基丙烷三巰基丙酸酯、三羥甲基丙烷三巰基乙酸酯、季戊四醇四巰基丙酸酯、季戊四醇四巰基乙酸酯、三巰基丙酸三羥基乙酯、乙二醇雙(3-巰基丁酸酯)、丙二醇雙(3-巰基丁酸酯)(簡稱為PGMB)、丁二醇雙(3-巰基丁酸酯)、1,4-雙(3-巰基丁酰氧基)丁烷[商品名；Karenz(注冊商標(biāo)。下同)MTBD1、昭和電工(株)制]、丁二醇三羥甲基丙烷三(3-巰基丁酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)(商品名；KarenzMTPE1、昭和電工(株)制)、季戊四醇三(3-巰基丁酸酯)、乙二醇雙(3-巰基異丁酸酯)、丁二醇雙(3-巰基異丁酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基異丁酸酯)、三羥甲基丙烷三(3-巰基丁酸酯)(簡稱為TPMB)、三羥甲基丙烷三(2-巰基異丁酸酯)(簡稱為TPMIB)及1,3,5-三(3-巰基丁氧基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(商品名；KarenzMTNR1、昭和電工(株)制)等，這些硫醇類可使用各種中的單獨1種、或?qū)?種以上混合使用。優(yōu)選上述PGMB、TPMB、TPMIB、KarenzMTBD1、KarenzMTPE1、KarenzMTNR1等多官能硫醇，其中，進(jìn)一步優(yōu)選KarenzMTBD1、KarenzMTPE1、KarenzMTNR1，特別優(yōu)選KarenzMTPE1。這些硫醇類可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。[溶劑(e)]本發(fā)明的感光性樹脂組合物通常以堿可溶性樹脂(d)、光聚合性單體、光聚合引發(fā)劑(c)、色材(a)、分散劑(b)、及根據(jù)需要而使用的各種材料溶解或分散在溶劑(e)中的狀態(tài)而使用。作為本發(fā)明中使用的溶劑(e)，優(yōu)選選擇沸點(壓力1013.25[hPa]的條件下，以下，關(guān)于沸點，全部相同)在100～300℃范圍的有機溶劑。更優(yōu)選為具有120～280℃的沸點的有機溶劑。作為這樣的有機溶劑，可列舉例如以下所述的有機溶劑。乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單正丁基醚、丙二醇叔丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單正丁基醚、甲氧基甲基戊醇、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單甲基醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、三乙二醇單甲基醚、三乙二醇單乙基醚及三丙二醇甲基醚這樣的二醇單烷基醚類；乙二醇二甲基醚、乙二醇乙醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚及二丙二醇二甲基醚這樣的二醇二烷基醚類；乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、乙二醇單正丁基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、丙二醇單丁基醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯、二乙二醇單甲基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單正丁基醚乙酸酯、二丙二醇單甲基醚乙酸酯、三乙二醇單甲基醚乙酸酯、三乙二醇單乙基醚乙酸酯及乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯這樣的二醇烷基醚乙酸酯類；乙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯及1,6-己二醇二乙酸酯等二醇二乙酸酯類；環(huán)己醇乙酸酯等烷基乙酸酯類；戊醚、乙醚、二丙基醚、二異丙基醚、二丁基醚、二戊基醚、乙基異丁基醚、二己基醚這樣的醚類；丙酮、甲乙酮、甲基戊基酮、甲基異丙基酮、甲基異戊基酮、二異丙基酮、二異丁基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、乙基戊基酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、甲基壬基酮及甲氧基甲基戊酮這樣的酮類；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇、甲氧基甲基戊醇、甘油及芐醇這樣的一元醇或多元醇類；正戊烷、正辛烷、二異丁烯、正己烷、己烯、異戊二烯、二戊烯及十二烷這樣的脂肪族烴類；環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、甲基環(huán)己烯及聯(lián)二環(huán)己烷這樣的脂環(huán)式烴類；苯、甲苯、二甲苯及異丙苯這樣的芳香族烴類；甲酸戊酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、異丁酸甲酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸異丁酯、異丁酸甲酯、癸酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯及γ-丁內(nèi)酯這樣的鏈狀或環(huán)狀酯類；3-甲氧基丙酸及3-乙氧基丙酸這樣的烷氧基羧酸類；氯丁烷、氯戊烷這樣的鹵代烴類；甲氧基甲基戊酮這樣的醚酮類；乙腈、芐腈這樣的腈類等。作為符合上述的市售的溶劑，可列舉例如：礦物油精(Mineralspirit)、Varsol#2、Apco#18solvent、Apcothinner、SocalsolventNo.1及No.2、Solvesso#150、ShellTS28solvent、卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇、甲基溶纖劑(“溶纖劑(cellosolve)”為注冊商標(biāo)。下同)、乙基溶纖劑、乙基溶纖劑乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯及二乙二醇二甲醚(diglyme)(均為商品名)等。這些有機溶劑可以單獨使用，也可以將2種以上組合使用。利用光刻法形成濾色片的像素或黑色矩陣的情況下，作為有機溶劑，優(yōu)選選擇沸點在100～200℃范圍的有機溶劑。更優(yōu)選具有120～170℃的沸點的有機溶劑。上述有機溶劑中，從涂布性、表面張力等的平衡良好、組合物中的構(gòu)成成分的溶解度較高的方面出發(fā)，優(yōu)選二醇烷基醚乙酸酯類。另外，二醇烷基醚乙酸酯類可以單獨使用，也可以與其它有機溶劑組合使用。作為組合使用的有機溶劑，特別優(yōu)選的是二醇單烷基醚類。其中，從組合物中的構(gòu)成成分的溶解性考慮，特別優(yōu)選丙二醇單甲醚。需要說明的是，二醇單烷基醚類的極性高，如果其添加量過多，則存在顏料等色材(a)容易發(fā)生凝聚而導(dǎo)致隨后得到的感光性樹脂組合物的粘度上升等保存穩(wěn)定性下降的傾向，因此，溶劑(e)中的二醇單烷基醚類的比例優(yōu)選為5～30質(zhì)量％、更優(yōu)選為5～20質(zhì)量％。另外，作為溶劑(e)，還優(yōu)選組合使用具有150℃以上的沸點的有機溶劑(以下也稱為“高沸點溶劑”)。通過組合使用這樣的高沸點溶劑，雖然會導(dǎo)致感光性樹脂組合物不易干燥，但具有防止由于急劇干燥而破壞組合物中的色材(a)的均勻分散狀態(tài)的效果。即，具有例如防止在狹縫噴嘴前端因色材(a)等的析出、固化而產(chǎn)生異物缺陷的效果。從這樣的效果顯著的方面出發(fā)，在上述各種溶劑中，特別優(yōu)選二乙二醇單正丁基醚、二乙二醇單正丁基醚乙酸酯、及二乙二醇單乙基醚乙酸酯。溶劑(e)中的高沸點溶劑的含有比例優(yōu)選為3～50質(zhì)量％、更優(yōu)選為5～40質(zhì)量％、特別優(yōu)選5～30質(zhì)量％。如果高沸點溶劑的量過少，則存在例如在狹縫噴嘴前端因色材(a)等的析出、固化而引起異物缺陷的可能性，另外，如果高沸點溶劑的量過多，則組合物的干燥速度變慢，存在在后面敘述的濾色片制造工序中引起減壓干燥工藝的生產(chǎn)節(jié)拍不良、預(yù)烘烤(pre-bake)的銷孔痕跡這樣的問題的隱患。需要說明的是，沸點150℃以上的高沸點溶劑可以是二醇烷基醚乙酸酯類，另外，也可以是二醇單烷基醚類，該情況下，也可以不另外含有沸點150℃以上的高沸點溶劑。作為優(yōu)選的高沸點溶劑，在例如前述的各種溶劑中，可列舉二乙二醇單正丁基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、二丙二醇甲基醚乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯及甘油三乙酸酯等。[感光性樹脂組合物的其它配合成分]本發(fā)明的感光性樹脂組合物中除了上述成分以外，可以適當(dāng)配合密合改善劑、涂布性改善劑、顯影改良劑、紫外線吸收劑、抗氧劑、硅烷偶聯(lián)劑、表面活性劑、顏料衍生物、聚合加速劑、光產(chǎn)酸劑、交聯(lián)劑、增塑劑、保存穩(wěn)定劑、表面保護(hù)劑、有機羧酸、有機羧酸酐、顯影改良劑或熱聚合防止劑等。<密合改善劑>為了改善與基板的密合性，也可以使本發(fā)明的感光性樹脂組合物中含有密合改善劑。作為密合改善劑，可列舉例如：硅烷偶聯(lián)劑、磷酸類密合改善劑及其它密合改善劑等。作為硅烷偶聯(lián)劑的種類，可以將環(huán)氧類、(甲基)丙烯酸類或氨基類等各種硅烷偶聯(lián)劑單獨使用1種，或?qū)?種以上混合使用。作為優(yōu)選的硅烷偶聯(lián)劑，可列舉例如：3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷及3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等(甲基)丙烯酰氧基硅烷類、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷及3-環(huán)氧丙氧丙基三乙氧基硅烷等環(huán)氧硅烷類、3-脲丙基三乙氧基硅烷等脲基硅烷類、及3-異氰酸丙基三乙氧基硅烷等異氰酸酯硅烷類。特別優(yōu)選環(huán)氧硅烷類的硅烷偶聯(lián)劑。作為磷酸類密合改善劑，優(yōu)選含(甲基)丙烯酰氧基的磷酸酯類，其中更優(yōu)選下述通式(g1)、(g2)或(g3)所示的含(甲基)丙烯酰氧基的磷酸酯類。[化學(xué)式89]上述通式(g1)、(g2)及(g3)中，R51表示氫原子或甲基，l及l(fā)’為1～10的整數(shù)，m為1、2或3。作為其它密合改善劑，可列舉例如：TEGO*AddBondLTH(Evonik公司制)等。這些磷酸類密合改善劑及其它密合改善劑也既可以單獨使用1種，也可以組合使用2種以上。<表面活性劑>為了改善涂布性，也可以使本發(fā)明的感光性著色組合物中含有表面活性劑。作為表面活性劑，可列舉例如陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性表面活性劑等各種表面活性劑。其中，從對各種特性帶來不良影響的可能性低這方面考慮，優(yōu)選使用非離子型表面活性劑，其中，從涂布性方面出發(fā)，氟類或硅類的表面活性劑是有效的。作為這樣的表面活性劑，可列舉例如：TSF4460(GE東芝有機硅株式會社制)、DFX-18(NEOS公司制)、BYK-300、BYK-325、BYK-330(BYK-Chemie公司制)、KP340(信越有機硅株式會社制)、F-470、F-475、F-478、F-559(DIC公司制)、SH7PA(ToraySilicone公司制)、DS-401(大金株式會社制)、L-77(日本尤尼卡株式會社制)及FC4430(住友3M公司制)等。這些表面活性劑可以使用1種，也可以以任意的組合及比率組合使用2種以上。<顏料衍生物>為了提高分散性、保存性，也可以使本發(fā)明的感光性著色組合物中含有顏料衍生物，特別是，從提高分散性的方面出發(fā)，優(yōu)選將分散劑(b)和顏料衍生物組合使用。作為顏料衍生物，可列舉例如：偶氮類、酞菁類、喹吖酮類、苯并咪唑酮類、喹酞酮類、異吲哚啉酮類、二嗪類、蒽酮類、陰丹士林類、二萘嵌苯類、芘酮類、二酮吡咯并吡咯類及二嗪類等的衍生物。其中，優(yōu)選酞菁類或喹酞酮類。作為顏料衍生物的取代基，可列舉例如：磺酸基、磺酰胺基及其季鹽、苯二甲酰亞胺甲基、二烷基氨基烷基、羥基、羧基或酰胺基等，這些基團(tuán)可直接或經(jīng)由烷基、芳基或雜環(huán)基等鍵合在顏料骨架上，優(yōu)選為磺酸基。另外，也可以在一個顏料骨架上取代有多個這些取代基。作為顏料衍生物的具體例，可列舉：酞菁的磺酸衍生物、喹酞酮的磺酸衍生物、蒽酮的磺酸衍生物、喹吖酮的磺酸衍生物、二酮吡咯并吡咯的磺酸衍生物及二嗪的磺酸衍生物等。這些顏料衍生物可以單獨使用1種，也可以將2種以上組合使用。[感光性樹脂組合物中的成分配合量]本發(fā)明的感光性樹脂組合物中色材(a)的含有比例相對于感光性樹脂組合物中的全部固體成分量，通常為1質(zhì)量％以上、優(yōu)選為5質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為10質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為20質(zhì)量％以上、更進(jìn)一步優(yōu)選為30質(zhì)量％以上、特別優(yōu)選為40質(zhì)量％以上，另外，通常為70質(zhì)量％以下、優(yōu)選為65質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為60質(zhì)量％以下。通過為上述下限值以上，存在能夠防止因為了得到給定的色彩濃度而增厚膜厚而引發(fā)的液晶單元化時的間隙控制等的不良影響，另外，通過為上述上限值以下，存在容易獲得充分的圖像形成性的傾向。如前面所述，本發(fā)明的感光性樹脂組合物能夠用于各種用途，但基于本發(fā)明的感光性樹脂組合物的優(yōu)異圖像形成性在用于濾色片用黑色矩陣的形成時尤為有效。將本發(fā)明的感光性樹脂組合物用于黑色矩陣的形成的情況下，作為色材(a)，使用前述的炭黑或鈦黑等黑色色材、或?qū)⒑谏酝獾亩喾N色材混合而調(diào)整為黑色后使用即可。其中，從遮光性的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選使用炭黑?；诒景l(fā)明的感光性樹脂組合物的效果特別是在黑色顏料的顏料濃度大的范圍內(nèi)可得到有效地發(fā)揮。如前面所述，近年來，為了提高遮光度而需要提高黑色顏料濃度，但從具有顯著地產(chǎn)生本發(fā)明效果的傾向的觀點出發(fā)，黑色顏料的含有比例相對于感光性樹脂組合物的全部固體成分優(yōu)選為40質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為45質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選48質(zhì)量％以上、特別優(yōu)選50質(zhì)量％以上。本發(fā)明的感光性樹脂組合物中，通過在上述范圍內(nèi)含有黑色顏料，存在能夠獲得遮光性(光學(xué)密度、OD值)高的著色感光性樹脂組合物的傾向。具體而言，通過使黑色顏料的含有比例相對于感光性樹脂組合物的全部固體成分為45質(zhì)量％以上，存在可使使用本發(fā)明的感光性樹脂組合物而形成厚度1μm的黑色矩陣的情況下的光學(xué)密度為4.0以上的值的傾向。該光學(xué)密度更優(yōu)選為4.2以上。一般而言，在遮光性高的情況下，紫外線難以透射至膜的深部，特別是在基板和細(xì)線密合的部分，存在基于光聚合的交聯(lián)變?nèi)醯膬A向，但在使用了本發(fā)明的感光性樹脂組合物的情況下，即使顏料濃度高，也能夠顯著地確認(rèn)到本發(fā)明的效果。作為本發(fā)明的感光性樹脂組合物的顏料濃度，特別是在相對于固體成分為40～65質(zhì)量％時是有效的。需要說明的是，本發(fā)明的感光性樹脂組合物并不限定于顏料濃度高的情況，即使在顏料濃度低的情況下，也能夠顯示出本發(fā)明的效果。在感光性樹脂組合物中僅變更顏料濃度的情況下，根據(jù)顏料濃度的不同，也可能會導(dǎo)致在顯影后的熱固化處理時發(fā)生熱變形而引起細(xì)線的線寬或多或少地變粗或變細(xì)，但通過調(diào)整光聚合性單體、光聚合性引發(fā)劑等成分量、或調(diào)整曝光量，可以得到期望線寬的細(xì)線。本發(fā)明的感光性樹脂組合物中的分散劑(b)的含有比例沒有特殊限定，在感光性樹脂組合物的全部固體成分中，通常為50質(zhì)量％以下、優(yōu)選為30質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為20質(zhì)量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為15質(zhì)量％以下，另外，通常為1質(zhì)量％以上、優(yōu)選為3質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為5質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為8質(zhì)量％以上。另外，相對于色材(a)100質(zhì)量份，分散劑(b)的含有比例通常為5質(zhì)量份以上、優(yōu)選為10質(zhì)量份以上、更優(yōu)選為15質(zhì)量份以上，通常為200質(zhì)量份以下、優(yōu)選為80質(zhì)量份以下、更優(yōu)選為50質(zhì)量份以下、進(jìn)一步優(yōu)選為40質(zhì)量份以下、特別優(yōu)選為30質(zhì)量份以下。通過使分散劑(b)的含有比例為上述下限值以上，存在易獲得充分的分散性的傾向，通過為上述上限值以下，存在能夠相對地充分確保其它成分的含有比例，容易獲得期望的色彩濃度、期望的靈敏度、期望的成膜性等的傾向。需要說明的是，從更有效地獲得由使用聚氨酯分散劑(b-1)所帶來的本發(fā)明效果的觀點出發(fā)，分散劑(b)中聚氨酯分散劑(b-1)所占的比例優(yōu)選為50質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為60質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選70質(zhì)量％以上、更進(jìn)一步優(yōu)選80質(zhì)量％以上、特別優(yōu)選90質(zhì)量％以上，另外，通常為100質(zhì)量％以下。在本發(fā)明的感光性樹脂組合物中，聚氨酯分散劑(b-1)相對于堿可溶性樹脂(d)100質(zhì)量份的含有比例通常為2質(zhì)量份以上、優(yōu)選為5質(zhì)量份以上、更優(yōu)選為10質(zhì)量份以上、進(jìn)一步優(yōu)選20質(zhì)量份以上、更進(jìn)一步優(yōu)選30質(zhì)量份以上、特別優(yōu)選40質(zhì)量份以上。另外，通常為500質(zhì)量份以下、優(yōu)選為300質(zhì)量份以下、更優(yōu)選為100質(zhì)量份以下、進(jìn)一步優(yōu)選80質(zhì)量份以下、特別優(yōu)選60質(zhì)量份以下。相對于本發(fā)明的感光性樹脂組合物的全部固體成分，本發(fā)明的感光性樹脂組合物中的光聚合引發(fā)劑(c)的含有比例通常為0.1質(zhì)量％以上、優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為0.7質(zhì)量以上、進(jìn)一步優(yōu)選為1質(zhì)量％以上、更進(jìn)一步優(yōu)選為3質(zhì)量％以上、特別優(yōu)選為5質(zhì)量％以上，另外，通常為30質(zhì)量％以下、優(yōu)選為20質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為15質(zhì)量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為10質(zhì)量％以下。通過使光聚合引發(fā)劑(c)的含有比例為上述下限值以上，存在可獲得充分的靈敏度的傾向，另外，通過為上述上限值以下，存在可抑制未曝光部分在顯影液中的溶解性的降低、容易防止顯影不良的傾向。特別是，光聚合引發(fā)劑(c)中肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)所占的比例通常為10質(zhì)量％以上、優(yōu)選為50質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為90質(zhì)量％以上，另外，通常100質(zhì)量％以下。通過使肟酯光聚合引發(fā)劑(c-1)的含有比例為上述下限值以上，可以使本發(fā)明中使用的聚氨酯分散劑(b-1)與堿可溶性樹脂(d)的組合中，紫外線照射后，相對于堿顯影液或高溫處理的耐性變得更為良好，從而使高微細(xì)的細(xì)線的形成性提高。另外，相對于聚氨酯分散劑(b-1)、堿可溶性樹脂(d)及光聚合性單體的總量100質(zhì)量份，光聚合引發(fā)劑(c)的含有比例通常為1質(zhì)量份以上、優(yōu)選為2質(zhì)量份以上、更優(yōu)選3質(zhì)量份以上。另外，通常為100質(zhì)量份以下、優(yōu)選為60質(zhì)量份以下、更優(yōu)選40質(zhì)量份以下。在使用光聚合引發(fā)劑(c)的同時使用加速劑的情況下，加速劑的含有比例相對于本發(fā)明的感光性樹脂組合物的全部固體成分通常為0質(zhì)量％以上、優(yōu)選為0.02質(zhì)量％以上，通常為10質(zhì)量％以下、優(yōu)選為5質(zhì)量％以下，相對于光聚合引發(fā)劑(c)，可優(yōu)選以0.1～50質(zhì)量％、更優(yōu)選以0.1～10質(zhì)量％的比例使用加速劑。另外，使用敏化染料的情況下，本發(fā)明的感光性樹脂組合物中所含的敏化染料的含有比例在感光性樹脂組合物的全部固體成分中通常為0～20質(zhì)量％、優(yōu)選為0～15質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為0～10質(zhì)量％。相對于本發(fā)明的感光性樹脂組合物的全部固體成分，本發(fā)明的感光性樹脂組合物中的堿可溶性樹脂(d)的含有比例通常為5質(zhì)量％以上、優(yōu)選為10質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為15質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為20質(zhì)量％以上，通常為85質(zhì)量％以下、優(yōu)選為80質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為70質(zhì)量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為60質(zhì)量％以下、更進(jìn)一步優(yōu)選為50質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為40質(zhì)量％以下、最優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。通過使堿可溶性樹脂(d)的含有比例為上述下限值以上，存在可抑制未曝光部分在顯影液中的溶解性的降低、容易防止顯影不良的發(fā)生的傾向。另外，通過為上述上限值以下，存在能夠?qū)@影液相對于曝光部的浸透性保持于低水平的傾向，存在容易提高像素的清晰性或密合性的傾向。需要說明的是，如上所述，本發(fā)明的感光性樹脂組合物中，作為堿可溶性樹脂(d)，優(yōu)選包含前述的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)、(D2-1)樹脂、(D2-2)樹脂、(D2-3)樹脂及(D2-4)樹脂中的至少一種，更優(yōu)選包含環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)、環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)樹脂、(D2-1)樹脂、(D2-3)樹脂，特別優(yōu)選包含環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)和/或環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)。堿可溶性樹脂(d)包含這些優(yōu)選樹脂以外的其它堿可溶性樹脂的情況下，其含有比例相對于堿可溶性樹脂(d)的總量通常為20質(zhì)量％以下、優(yōu)選為10質(zhì)量％以下，通常為0質(zhì)量％以上。需要說明的是，本發(fā)明的感光性樹脂組合物中，堿可溶性樹脂(d)相對于色材(a)100質(zhì)量份的量通常為20質(zhì)量份以上、優(yōu)選為30質(zhì)量份以上、更優(yōu)選為40質(zhì)量份以上，另外，通常為500質(zhì)量份以下、優(yōu)選為300質(zhì)量份以下、更優(yōu)選為200質(zhì)量份以下、進(jìn)一步優(yōu)選為100質(zhì)量份以下、更進(jìn)一步優(yōu)選為80質(zhì)量份以下、特別優(yōu)選為50質(zhì)量份以下。通過使相對于色材(a)而言的堿可溶性樹脂(d)的含有比例為上述下限值以上，存在可抑制未曝光部分在顯影液中的溶解性的降低、能夠防止顯影不良的發(fā)生的傾向，另外，通過為上述上限值以下，存在容易獲得期望的像素膜厚的傾向。相對于本發(fā)明的感光性樹脂組合物的全部固體成分，本發(fā)明的感光性樹脂組合物中的光聚合性單體的含有比例通常為90質(zhì)量％以下、優(yōu)選為80質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為70質(zhì)量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為50質(zhì)量％以下、更進(jìn)一步優(yōu)選為30質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為20質(zhì)量％以下。通過使光聚合性單體的含量在上述上限以下，存在使顯影液相對于曝光部的浸透性變得適度，可獲得良好的圖像的傾向。光聚合性單體的含量的下限通常為1質(zhì)量％以上、優(yōu)選為5質(zhì)量％以上。通過為上述下限以上，存在可以使基于紫外線照射的光固化提高、同時也使堿顯影性變得良好的傾向。另外，相對于聚氨酯分散劑(b-1)和堿可溶性樹脂(d)的總量100質(zhì)量份的光聚合性單體的含有比例通常為2質(zhì)量份以上、優(yōu)選為4質(zhì)量份以上、更優(yōu)選6質(zhì)量份以上。另外，通常為500質(zhì)量份以下、優(yōu)選為300質(zhì)量份以下、更優(yōu)選200質(zhì)量份以下。通過使相對于堿可溶性樹脂的聚氨酯分散劑(b-1)、光聚合性單體、光聚合引發(fā)劑(c)的量為上述下限值以上，在感光性樹脂組合物的溶液中，存在下述傾向：基于聚氨酯分散劑(b-1)和堿可溶性樹脂(d)的相容性而提高色材(a)的相對于凝聚的空間位阻性，由此使分散性提高，或者，在制作濾色片時，通過聚氨酯分散劑(b-1)、堿可溶性樹脂(d)及紫外線照射，會在光聚合引發(fā)劑(c)作用下發(fā)生交聯(lián)的具有烯屬不飽和基團(tuán)的成分的交聯(lián)性進(jìn)一步增強，由此使作為本發(fā)明效果的相對于堿顯影液及高溫處理的耐性提高，從而容易形成高微細(xì)的細(xì)線。另外，通過使具有在堿顯影液中的溶解性不良的傾向的聚氨酯分散劑(b-1)、光聚合性單體、光聚合引發(fā)劑(c)的量為上述上限值以下，存在能夠使紫外線未曝光部在堿顯影液中的溶解性提高、從而減少基板上的顯影殘渣的傾向。另外，使用前述的硫醇類的情況下，相對于本發(fā)明的感光性樹脂組合物的全部固體成分，硫醇類的含有比例通常為0.1質(zhì)量％以上、優(yōu)選為0.3質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上，通常為10質(zhì)量％以下、優(yōu)選為5質(zhì)量％以下。硫醇類的含量如果過少，則可能導(dǎo)致靈敏度降低的改善效果不足，如果過多，則可能導(dǎo)致保存穩(wěn)定性變差。使本發(fā)明的感光性樹脂組合物中含有顏料衍生物的情況下，相對于本發(fā)明的感光性樹脂組合物的全部固體成分，顏料衍生物的含有比例通常為0.1質(zhì)量％以上，且通常為10質(zhì)量％以下、優(yōu)選為5質(zhì)量％以下。另外，使用表面活性劑的情況下，其含有比例相對于感光性樹脂組合物的全部固體成分通常為0.001質(zhì)量％以上、優(yōu)選為0.005質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為0.01質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選為0.03質(zhì)量％以上，另外，通常為10質(zhì)量％以下、優(yōu)選為1質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以下、進(jìn)一步優(yōu)選為0.3質(zhì)量％以下。通過使表面活性劑的含有比例在上述范圍內(nèi)，存在容易使涂布膜的平滑性、均勻性變得充分的傾向。需要說明的是，本發(fā)明的感光性樹脂組合物可使用前面敘述的溶劑(e)，以使其固體成分濃度通常為5質(zhì)量％以上、優(yōu)選為10質(zhì)量％以下、另外通常為50質(zhì)量％以下、優(yōu)選為30質(zhì)量％的方式制成溶液。通過在上述范圍內(nèi)，存在使感光性樹脂組合物的涂布性變得良好的傾向。[感光性樹脂組合物的制造方法]本發(fā)明的感光性樹脂組合物(以下也稱為“抗蝕劑”)可按照常規(guī)方法制造。通常，對于色材(a)，優(yōu)選預(yù)先使用涂料振蕩器、砂磨機、球磨機、輥磨機、石磨機、氣流磨、均化器等進(jìn)行分散處理。通過分散處理，色材(a)會發(fā)生微?；虼丝刮g劑的涂布特性提高。另外，使用黑色色材作為色材(a)的情況下，有助于提高遮光能力。分散處理通常優(yōu)選以組合使用了色材(a)、分散劑(b)、溶劑(e)、及根據(jù)需要的堿可溶性樹脂(d)的部分或全部的體系進(jìn)行(以下，也將用于分散處理的混合物、以及經(jīng)該處理而得到的組合物稱為“油墨”或“顏料分散液”)。在該分散處理中，通過使用本發(fā)明的聚氨酯分散劑(b-1)，可抑制所得油墨及抗蝕劑的經(jīng)時的增稠(分散穩(wěn)定性優(yōu)異)，因此優(yōu)選。需要說明的是，在對含有要配合至感光性樹脂組合物中的全部成分的液體進(jìn)行分散處理的情況下，由于分散處理時產(chǎn)生的放熱，可能會導(dǎo)致高反應(yīng)性的成分發(fā)生改性。因此，優(yōu)選以包含上述成分的體系進(jìn)行分散處理。在利用砂磨機使色材(a)分散的情況下，優(yōu)選使用直徑0.1～8mm左右的玻璃珠或氧化鋯珠。就分散處理條件而言，溫度通常為0℃～100℃、優(yōu)選為室溫～80℃的范圍。就分散時間而言，根據(jù)液體的組成及分散處理裝置的尺寸等不同而存在不同的適宜時間，因此要進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié)。分散的大致標(biāo)準(zhǔn)為：控制油墨的光澤、使得抗蝕劑的20度鏡面光澤度[JISZ8741(1997年)]達(dá)到100～200的范圍?？刮g劑的光澤度低的情況下，分散處理不充分，多數(shù)情況下會殘留粗糙的顏料(色材)粒子，存在導(dǎo)致顯影性、密合性、解像性等變得不充分的可能性。另外，如果進(jìn)行分散處理至光澤度超過上述范圍，則會導(dǎo)致顏料破碎而產(chǎn)生大量超微粒子，因此反而存在分散穩(wěn)定性受損的傾向。接著，將通過上述分散處理得到的油墨和抗蝕劑中所包含的上述其它成分混合，制成均勻的溶液。在抗蝕劑的制造工序中，由于很多情況下會有微細(xì)的塵埃混入到液體中，因此對于所得抗蝕劑，優(yōu)選利用過濾器等進(jìn)行過濾處理。[固化物]通過使本發(fā)明的感光性樹脂組合物固化，可得到本發(fā)明的固化物。將本發(fā)明的感光性樹脂組合物固化而成的固化物可優(yōu)選作為黑色矩陣或著色間隔件使用。[黑色矩陣]以下，針對使用了本發(fā)明的感光性樹脂組合物的黑色矩陣，按照其制造方法進(jìn)行說明。(1)支撐體作為用于形成黑色矩陣的支撐體，只要具有適度的強度即可，對其材質(zhì)沒有特別限定。作為支撐體，主要使用透明基板。作為材質(zhì)，可列舉例如：聚對苯二甲酸乙二醇酯等聚酯類樹脂、聚丙烯、聚乙烯等聚烯烴類樹脂、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚砜等熱塑性樹脂制片、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚(甲基)丙烯酸類樹脂等熱固化性樹脂片、或各種玻璃等。其中，從耐熱性的觀點出發(fā)，優(yōu)選玻璃、耐熱性樹脂。另外，也有在基板表面成膜ITO或IZO等的透明電極的情況。除了透明基板以外，也可以形成在TFT陣列上。為了改進(jìn)粘接性等表面物性，也可以根據(jù)需要對支撐體進(jìn)行電暈放電處理、臭氧處理、硅烷偶聯(lián)劑或聚氨酯類樹脂等各種樹脂的薄膜形成處理等。支撐體的厚度通常為0.05～10mm、優(yōu)選為0.1～7mm的范圍。另外，在進(jìn)行各種樹脂的薄膜形成處理的情況下，其膜厚通常為0.01～10μm、優(yōu)選為0.05～5μm的范圍。(2)黑色矩陣為了通過上述的本發(fā)明的感光性樹脂組合物形成本發(fā)明的黑色矩陣，在透明基板等支撐體上涂布本發(fā)明的感光性樹脂組合物并進(jìn)行干燥，然后在該涂膜上放置光掩模，隔著該光掩模進(jìn)行圖像曝光、顯影，并進(jìn)一步根據(jù)需要而進(jìn)行熱固化或光固化，由此可形成黑色矩陣。(3)黑色矩陣的形成(3-1)感光性樹脂組合物的涂布黑色矩陣用的感光性樹脂組合物在透明基板等支撐體上的涂布可通過旋涂法、線棒(Wirebar)法、流涂法、模涂法、輥涂法或噴涂法等來進(jìn)行。其中，根據(jù)模涂法，可大幅削減涂布液使用量，并且完全沒有采用旋涂法時附著的霧翳等的影響，可抑制異物產(chǎn)生等，從綜合的觀點來看是優(yōu)選的。如果涂膜的厚度過厚，則圖案顯影變得困難，并且有時在液晶單元化工序中的間隙調(diào)整變得困難，如果涂膜的厚度過薄，則難以提高顏料濃度，有時不能顯現(xiàn)出所期望的顏色。涂膜的厚度以干燥后的膜厚計，通常優(yōu)選在0.2～10μm的范圍、更優(yōu)選在0.5～6μm的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選在1～4μm的范圍。(3-2)涂膜的干燥在支撐體涂布感光性樹脂組合物后的涂膜的干燥優(yōu)選通過使用了熱板、IR烘箱或?qū)α骱嫦涞母稍锓▉磉M(jìn)行。干燥的條件可以根據(jù)上述溶劑成分的種類、使用的干燥機的性能等適當(dāng)選擇。干燥時間根據(jù)溶劑成分的種類、使用的干燥機的性能等，通常在40～200℃的溫度、15秒鐘～5分鐘的范圍內(nèi)選擇，優(yōu)選在50～130℃的溫度、30秒鐘～3分鐘的范圍內(nèi)選擇。干燥溫度越高，越可提高涂膜相對于支撐體的粘接性，但如果干燥溫度過高，則有時堿可溶性樹脂會發(fā)生分解而引發(fā)熱聚合，進(jìn)而發(fā)生顯影不良。需要說明的是，該涂膜的干燥工序也可以是不提高溫度而在減壓室內(nèi)進(jìn)行干燥的減壓干燥法。(3-3)曝光圖像曝光是在感光性樹脂組合物的涂膜上疊合負(fù)型的掩模圖案，并隔著該掩模圖案照射紫外線或可見光線的光源來進(jìn)行。此時，為了防止由氧引起的光聚合性層的靈敏度的降低，也可以根據(jù)需要在光聚合性的涂膜上形成聚乙烯基醇層等氧阻隔層后進(jìn)行曝光。上述的圖像曝光中使用的光源沒有特別限定。作為光源，可列舉例如：氙燈、鹵素?zé)簟㈡u燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、金屬鹵化物燈、中壓水銀燈、低壓水銀燈、碳弧及熒光燈等燈光源、以及氬離子激光、YAG激光、準(zhǔn)分子激光、氮激光、氦鎘激光及半導(dǎo)體激光等激光光源等。照射并使用特定波長的光的情況下，也可以使用光學(xué)濾波器。(3-4)顯影本發(fā)明的黑色矩陣可以如下制作：利用上述光源對由感光性樹脂組合物形成的涂膜進(jìn)行圖像曝光，然后使用有機溶劑、或者包含表面活性劑和堿性化合物的水溶液進(jìn)行顯影，由此在基板上形成圖像。該水溶液可以進(jìn)一步包含有機溶劑、緩沖劑、絡(luò)合劑、染料或顏料。作為堿性化合物，可列舉例如：氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、偏硅酸鈉、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸氫鈉、磷酸氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀及氫氧化銨等無機堿性化合物、以及單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺、單甲基胺、二甲基胺或三甲基胺、單乙基胺、二乙基胺或三乙基胺、單異丙基胺或二異丙基胺、正丁基胺、單異丙醇胺、二異丙醇胺或三異丙醇胺、乙烯亞胺、乙烯二亞胺、四甲基氫氧化銨(TMAH)及膽堿等有機堿性化合物。這些堿性化合物也可以是2種以上的混合物。作為表面活性劑，可列舉例如：聚氧乙烯烷基醚類、聚氧乙烯烷基芳基醚類、聚氧乙烯烷基酯類、山梨糖醇酐烷基酯類及單甘油酯烷基酯類等非離子型表面活性劑、烷基苯磺酸鹽類、烷基萘磺酸鹽類、烷基硫酸鹽類、烷基磺酸鹽類及磺基琥珀酸酯鹽類等陰離子型表面活性劑、以及烷基甜菜堿類及氨基酸類等兩性表面活性劑。作為有機溶劑，可列舉例如：異丙醇、芐醇、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苯基溶纖劑、丙二醇及二丙酮醇等。有機溶劑可以單獨使用，也可以與水溶液組合使用。顯影處理的條件沒有特別限制，通?？梢允癸@影溫度在10～50℃的范圍、優(yōu)選在15～45℃、特別優(yōu)選在20～40℃，顯影方法可以采用浸漬顯影法、噴霧顯影法、磁刷顯影法或超聲波顯影法等中的任意方法。(3-5)熱固化處理對于顯影后的支撐體，實施熱固化處理或光固化處理，優(yōu)選實施熱固化處理。此時的熱固化處理條件可以在溫度100～280℃的范圍、優(yōu)選在150～250℃的范圍內(nèi)選擇，時間可以在5～60分鐘的范圍內(nèi)選擇。如上所述地形成的黑色矩陣的底部的寬度通常為3～50μm、優(yōu)選為4～30μm，特別是對于高細(xì)線的情況而言，優(yōu)選為4～8μm，高度通常為0.5～5μm、優(yōu)選為1～4μm。另外，體積電阻率為1×1013Ω·cm以上、優(yōu)選為1×1014Ω·cm以上，相對介電常數(shù)為6以下、優(yōu)選為5以下。進(jìn)一步，每1μm厚度對應(yīng)的光學(xué)濃度(OD)通常為3.0以上、優(yōu)選為3.5以上、更優(yōu)選為4.0以上、特別優(yōu)選為4.2以上。[其它濾色片圖像的形成]在設(shè)置有黑色矩陣的支撐體上利用與上述(3-1)～(3-5)相同的工藝涂布含有紅色、綠色及藍(lán)色中的一種顏色的色材的感光性樹脂組合物并進(jìn)行干燥之后，在涂膜上疊合光掩模，隔著該光掩模進(jìn)行圖像曝光、顯影，并根據(jù)需要而通過熱固化或光固化形成像素圖像，由此可制作著色層。針對紅色、綠色及藍(lán)色的三種顏色的感光性樹脂組合物分別進(jìn)行該操作，由此可形成濾色片圖像。它們的順序并不受到上述的限定。[著色間隔件]本發(fā)明的感光性樹脂組合物除了能夠用作黑色矩陣以外，還可以用作著色間隔件用抗蝕劑。將間隔件用于TFT型LCD的情況下，在入射到TFT上的光的作用下，有時作為開關(guān)元件的TFT會發(fā)生誤動作，著色間隔件正是用來防止該情況而使用的，例如，在日本特開平8-234212號公報中記載了使間隔件為遮光性。對于著色間隔件，除了使用著色間隔件用掩模以外，可以利用與前述的黑色矩陣同樣的方法形成。[透明電極的形成]濾色片可以在保持原有狀態(tài)下在圖像上形成ITO等透明電極，并用作彩色顯示器、液晶顯示裝置等的部件的一部分，但為了提高表面平滑性及耐久性，也可以根據(jù)需要而在圖像上設(shè)置聚酰胺或聚酰亞胺等頂涂層。另外，也有一部分在平面取向型驅(qū)動方式(IPS模式)等用途中不形成透明電極。[圖像顯示裝置]本發(fā)明的圖像顯示裝置是具備由本發(fā)明的感光性樹脂組合物形成的黑色矩陣的圖像顯示裝置，只要是顯示圖像或映像的裝置則不受到特殊限定，可列舉例如后面敘述的液晶顯示裝置及有機EL顯示器等。[液晶顯示裝置]本發(fā)明的液晶顯示裝置是使用上述的本發(fā)明的黑色矩陣而制作的，彩色像素或黑色矩陣的形成順序或形成位置等并不受特殊限定。液晶顯示裝置通常如下制成：是在濾色片上形成取向膜，在將間隔件散布在該取向膜上之后，與對置基板貼合而形成液晶單元，在形成的液晶單元中注入液晶，與對置電極連線而完成液晶顯示裝置。作為取向膜，優(yōu)選聚酰亞胺等的樹脂膜。取向膜的形成通常可采用凹版印刷法和/或柔版印刷法，取向膜的厚度可以為數(shù)10nm。通過熱燒制進(jìn)行取向膜的固化處理之后，通過紫外線的照射、或基于摩擦布的處理而進(jìn)行表面處理，從而加工成可調(diào)整液晶的偏斜的表面狀態(tài)。作為間隔件，可使用適合于與對置基板之間的間隙(縫隙)的大小的間隔件，通常優(yōu)選為2～8μm的間隔件。也可以在濾色器基板上通過光刻法而形成透明樹脂膜的感光間隔件(PS)，并有效利用該感光間隔件(PS)來代替間隔件。作為對置基板，通?？墒褂藐嚵谢澹貏e優(yōu)選TFT(薄膜晶體管)基板。與對置基板的貼合的間隙根據(jù)液晶顯示裝置的用途而異，但通常在2～8μm的范圍內(nèi)選擇。在與對置基板貼合之后，對于液晶注入口以外的部分，利用環(huán)氧樹脂等密封材料進(jìn)行密封。密封材料通過紫外線(UV)照射和/或加熱而固化，從而將液晶單元周邊密封。對于周邊經(jīng)過了密封的液晶單元，在切成面板單元之后，在真空室內(nèi)進(jìn)行減壓，將上述液晶注入口浸漬于液晶中，然后將真空室內(nèi)釋放壓力，由此將液晶注入到液晶單元內(nèi)。液晶單元內(nèi)的減壓度通常為1×10-2～1×10-7Pa，優(yōu)選為1×10-3～1×10-6Pa。另外，減壓時優(yōu)選對液晶單元進(jìn)行加溫，加溫溫度通常為30～100℃、更優(yōu)選為50～90℃。減壓時的加溫保持通常設(shè)為10～60分鐘的范圍，然后浸漬于液晶中。對于注入了液晶的液晶單元，通過使UV固化樹脂固化而將液晶注入口密封，從而完成液晶顯示裝置(面板)。液晶的種類沒有特別限制，可以是芳香族類、脂肪族類或多環(huán)狀化合物等以往公知的液晶，可以為溶致液晶、熱致液晶等中的任意類型。在熱致液晶中，已知有向列型液晶、近晶型液晶及膽甾型液晶等，可以是其中的任意類型。[有機EL顯示器]有機EL顯示器可以如下地制作：如圖1所示，首先制作在透明支撐基板10上形成由感光性樹脂組合物形成的圖案[即，像素20、以及設(shè)置于相鄰像素20之間的樹脂黑色矩陣(未圖示)]而成的濾色片，在該濾色片上隔著有機保護(hù)層30及無機氧化膜40而疊層有機發(fā)光體500，由此制成有機EL元件100。需要說明的是，像素20及樹脂黑色矩陣中，至少黑色矩陣是使用本發(fā)明的感光性樹脂組合物而制作的。作為有機發(fā)光體500的疊層方法，可列舉例如：在濾色片上面依次形成透明陽極50、空穴注入層51、空穴傳輸層52、發(fā)光層53、電子注入層54、及陰極55的方法、以及；以及使形成于另一基板上的有機發(fā)光體500貼合在無機氧化膜40上的方法等?？梢允褂眠@樣制作的有機EL元件100、采用例如《有機EL顯示器》(Ohmsha,Ltd.、2004年8月20日發(fā)行、時任靜士、安達(dá)千波矢、村田英幸著)中記載的方法等而制作有機EL顯示器。需要說明的是，本發(fā)明的濾色片可適用于被動驅(qū)動方式的有機EL顯示器，也可適用于主動驅(qū)動方式的有機EL顯示器。實施例以下，結(jié)合實施例及比較例對本發(fā)明進(jìn)行更為具體的說明，但在不超出本發(fā)明的要點的范圍內(nèi)，并不限定于以下實施例。<分散劑1>將經(jīng)過以下的(工序1-1)～(工序1-9)而得到的聚氨酯化合物1用作分散劑1。化合物A：1-十二烷醇化合物B：ε-己內(nèi)酯化合物C：丁醇鋯催化劑化合物D：甲苯二異氰酸酯(TDI)化合物E：二乙醇胺叔氨基化合物1：3-(二乙基氨基)-1,2-丙二醇聚醚化合物1：聚(丙二醇)單丁基醚(Mn＝1100)(工序1-1)使化合物A(114.6質(zhì)量份)和化合物B(912.3質(zhì)量份)在氮氣氛圍中、于150℃進(jìn)行混合并達(dá)到均勻化。(工序1-2)在(工序1-1)中得到的混合物中添加化合物C(4.0質(zhì)量份)，并使其于180℃反應(yīng)20小時。(工序1-3)將(工序1-2)中得到的反應(yīng)物冷卻至室溫，得到蠟狀的聚酯化合物1。(工序1-4)在氮氣氛圍中將化合物D(83.46質(zhì)量份)加入反應(yīng)容器并加熱至50～60℃。(工序1-5)于50℃使800質(zhì)量份的(工序1-3)中得到的聚酯化合物1熔融，并花費2小時將其添加至(工序1-4)中得到的加熱至50～60℃的化合物D中。(工序1-6)將(工序1-5)中得到的混合液于60℃攪拌1小時、同時使其反應(yīng)。(工序1-7)將(工序1-6)中得到的反應(yīng)物冷卻至20℃，加入化合物E(50.37質(zhì)量份)，使其于35℃進(jìn)行反應(yīng)直至不存在殘留異氰酸酯，得到聚酯化合物2。(工序1-8)在氮氣氛圍中將化合物D(26.68質(zhì)量份)加入反應(yīng)容器，接著，加入131質(zhì)量份的溶劑丙二醇甲基醚乙酸酯、叔氨基化合物1(17.12質(zhì)量份)、57.68質(zhì)量份的(工序1-7)中得到的上述聚酯化合物2，進(jìn)行攪拌的同時加熱至70℃。(工序1-9):向(工序1-8)中得到的混合液中進(jìn)一步加入聚醚化合物1(17.00質(zhì)量份)，于70℃反應(yīng)2小時、直至不存在殘留異氰酸酯，由此得到在GPC分析中顯示重均分子量(Mw)為22000且數(shù)均分子量(Mn)為8800的聚氨酯化合物1。<分散劑2>使用經(jīng)過以下的(工序2-1)～(工序2-13)而得到的聚氨酯化合物2作為分散劑2。化合物D：甲苯二異氰酸酯(TDI)化合物E：二乙醇胺化合物F：二甲基氨基丙胺化合物G：丙烯酸2-羥基乙酯化合物H：2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚聚醚化合物1：聚(丙二醇)單丁基醚(Mn＝1100)聚酯化合物1：上述(工序1-3)中得到的聚酯化合物。聚酯化合物2：上述(工序1-7)中得到的聚酯化合物。(工序2-1)將化合物F(100質(zhì)量份)、化合物G(113.8質(zhì)量份)及化合物H(0.29質(zhì)量份)于70℃一起攪拌48小時、直至邁克爾加成反應(yīng)完成，得到叔氨基化合物2。(工序2-2)在加熱至50℃的攪拌反應(yīng)容器中填充化合物D(25.0質(zhì)量份)。(工序2-3)將聚醚化合物1(125.0質(zhì)量份、相對于TDI約為0.8摩爾當(dāng)量)填充至滴液漏斗，保持50～60℃之間的溫度，花費4小時滴加至上述的攪拌反應(yīng)容器。(工序2-4)將(工序2-3)中得到的反應(yīng)物于70℃保持60分鐘。(工序2-5)根據(jù)殘留異氰酸酯的滴定而確定反應(yīng)的完成，將其反應(yīng)混合物冷卻至20℃。(工序2-6)在(工序2-5)得到的反應(yīng)混合物中加入化合物E(24.14質(zhì)量份、相對于TDI約為1.6摩爾當(dāng)量)，于室溫下保持，直至不存在能夠通過紅外分光分析而確定的異氰酸酯的殘留。(工序2-7)將(工序2-6)中得到的產(chǎn)物的混合物(該混合物含有二乙醇胺與TDI的二元加成物)溶解于乙醚，并利用硅膠柱進(jìn)行洗脫。(工序2-8)將在(工序2-7)中進(jìn)行洗脫的色譜柱利用乙醚洗滌3次，將級分合并，然后在真空中除去溶劑，得到90質(zhì)量份的聚醚化合物2的固態(tài)產(chǎn)物。在上述的(工序2-7)及(工序2-8)中可除去二乙醇胺與TDI的二元加成物。(工序2-9)在氮氣氛圍中將化合物D(26.68質(zhì)量份)加入反應(yīng)容器。(工序2-10)在包含上述化合物D的反應(yīng)器中添加作為溶劑的乙酸甲氧基丙酯(130.87質(zhì)量份)、聚酯化合物2(15.23質(zhì)量份)及聚醚化合物2(10.68質(zhì)量份)、及叔氨基化合物2(28.30質(zhì)量份)。(工序2-11)對(工序2-10)中得到的混合物進(jìn)行攪拌的同時加熱至70℃。(工序2-12)將聚酯化合物1(26.09質(zhì)量份)加入(工序2-11)的反應(yīng)混合物，于70℃保持2小時。(工序2-13)確認(rèn)(工序2-12)中得到的反應(yīng)混合物中不存在殘留異氰酸酯，得到在GPC分析中顯示重均分子量(Mw)為20000且數(shù)均分子量(Mn)為8000的聚氨酯化合物2。<分散劑3>將經(jīng)過以下的(工序3-1)而得到的聚氨酯化合物3用作分散劑3?；衔颕：氯甲苯(工序3-1)向上述(工序1-9)得到的反應(yīng)液200質(zhì)量份(聚氨酯化合物1的含量為94.97質(zhì)量份)中添加化合物I(2.35質(zhì)量份、相當(dāng)于反應(yīng)液中的聚氨酯化合物1中的叔胺的摩爾數(shù)的20％的摩爾數(shù)的量)，與70℃攪拌20小時，由此得到聚氨酯化合物1中的叔胺的一部分發(fā)生了季銨化的聚氨酯化合物3。<分散劑4>將經(jīng)過以下的(工序4-1)而得到的聚氨酯化合物4用作分散劑4?；衔顴：二乙醇胺(工序4-1)在上述(工序1-8)中，代替叔氨基化合物1(17.12質(zhì)量份、0.12摩爾)而加入了相同摩爾數(shù)的化合物E(二乙醇胺、12.62質(zhì)量份、0.12摩爾)，除此以外，與(工序1-1)～(工序1-9)同樣地進(jìn)行，得到聚氨酯化合物4。<分散劑5>將經(jīng)過以下的(工序5-1)而得到的聚氨酯化合物5用作分散劑5?；衔颙：1,6-己二醇(工序5-1)在上述(工序1-8)中，代替叔氨基化合物1(17.12質(zhì)量份、0.12摩爾)而加入了相同摩爾數(shù)的化合物J(14.18質(zhì)量份、0.12摩爾)，除此以外，與(工序1-1)～(工序1-9)同樣地進(jìn)行，得到聚氨酯化合物5。<分散劑6>將經(jīng)過以下的(工序6-1)而得到的聚氨酯化合物6用作分散劑6。化合物K：三羥甲基丙烷(工序6-1)在上述(工序1-8)中，將化合物D增量為28.04質(zhì)量份、并加入化合物K(0.52質(zhì)量份、0.004摩爾)，在上述(工序1-9)中，將聚醚化合物1增量為21.26質(zhì)量份，除此以外，與(工序1-1)～(工序1-9)同樣地進(jìn)行，得到重均分子量(Mw)為23000且數(shù)均分子量(Mn)為9200的聚氨酯化合物6。分散劑1～6的構(gòu)成要素如表1所示。<炭黑油墨1>按照以下的組成調(diào)配顏料、分散劑、分散助劑、溶劑，并利用以下的方法制備了炭黑油墨1。首先，將顏料、分散劑、分散助劑的固體成分調(diào)配至以下程度?！ゎ伭蟂B350(Degussa公司制造的炭黑)：100質(zhì)量份·分散劑分散劑1：20質(zhì)量份(換算成固體成分)·分散助劑(顏料衍生物)S12000(Lubrizol公司制、具有酸性基團(tuán)的酞菁顏料衍生物)：2質(zhì)量份·溶劑丙二醇單甲基醚乙酸酯：226.6質(zhì)量份對上述各成分進(jìn)行充分?jǐn)嚢瑁瑥亩M(jìn)行了混合。接著，利用涂料振蕩器在25～45℃的范圍進(jìn)行6小時分散處理，得到了分散液。作為珠子，使用了直徑0.5mm的氧化鋯珠，加入了分散液60質(zhì)量份和珠子180質(zhì)量份。分散結(jié)束后，利用過濾器將珠子和分散液分離，制備了固體成分35質(zhì)量％的炭黑油墨1。<炭黑油墨2～14的制備>將炭黑油墨1的分散劑及顏料的種類變更為表2中記載的分散劑及顏料，利用與炭黑油墨1相同的方法進(jìn)行了攪拌、混合、利用涂料振蕩器的分散處理，制備了固體成分35質(zhì)量％的炭黑油墨2～14。表2表2中的各成分的詳情如下所述?！B350：Degussa公司制造的炭黑顏料平均初級粒徑：31nm·MA77：三菱化學(xué)株式會社制造的炭黑顏料平均初級粒徑：23nm·Disperbyk-161：BYK-Chemie公司制造的分散劑具有利用骨架連結(jié)基團(tuán)將由甲苯二異氰酸酯多聚體形成的聚氨酯骨架連結(jié)而成的結(jié)構(gòu)的高分子量分散劑。具有堿性官能團(tuán)。·Disperbyk-167：BYK-Chemie公司制造的分散劑具有利用骨架連結(jié)基團(tuán)將由甲苯二異氰酸酯多聚體形成的聚氨酯骨架連結(jié)而成的結(jié)構(gòu)的中～低分子量分散劑。具有堿性官能團(tuán)?！jisperPB-821：AjinomotoFine-Techno株式會社制造的分散劑具有聚乙烯亞胺或聚乙烯/多胺骨架的堿性接枝聚合物?！lorenKDG-2400：共榮社化學(xué)株式會社制造的分散劑具有堿性官能團(tuán)的聚丙烯酸類接枝聚合物。·HIPLAADED-701：楠本化成株式會社制造的分散劑具有聚乙烯亞胺或聚乙烯/多胺骨架的堿性接枝聚合物?！isperbyk-2000：BYK-Chemie公司制造的分散劑叔胺的季銨化銨鹽改性丙烯酸類嵌段共聚物?！isperbyk-2001：BYK-Chemie公司制造的分散劑叔胺的酸改性丙烯酸類嵌段共聚物。<堿可溶性樹脂(1)：環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)>[化學(xué)式90]將上述結(jié)構(gòu)的環(huán)氧化合物(環(huán)氧當(dāng)量264)50g、丙烯酸13.65g、乙酸甲氧基丁酯60.5g、三苯基膦0.936g、及對甲氧基苯酚0.032g加入安裝有溫度計、攪拌器、冷凝管的燒瓶中，進(jìn)行攪拌的同時使其于90℃反應(yīng)至酸值達(dá)到5mgKOH/g以下。反應(yīng)需要12小時，得到了環(huán)氧丙烯酸酯溶液(1)。將上述環(huán)氧丙烯酸酯溶液(1)25質(zhì)量份、三羥甲基丙烷(TMP)0.76質(zhì)量份、聯(lián)苯四羧酸二酐(BPDA)3.3質(zhì)量份、及四氫鄰苯二甲酸酐(THPA)3.5質(zhì)量份加入安裝有溫度計、攪拌器、冷凝管的燒瓶中，進(jìn)行攪拌的同時使其緩慢升溫至105℃而進(jìn)行反應(yīng)。當(dāng)樹脂溶液達(dá)到透明時，利用乙酸甲氧基丁酯進(jìn)行稀釋，將固體成分調(diào)整至50質(zhì)量％，得到了酸值115mgKOH/g、利用GPC測定的換算成聚苯乙烯的重均分子量(Mw)為2600的堿可溶性樹脂(1)。<堿可溶性樹脂(2)：環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-2)>與堿可溶性樹脂(1)的制造中同樣地，使環(huán)氧化合物(環(huán)氧當(dāng)量264)、丙烯酸、乙酸甲氧基丁酯、三苯基膦及對甲氧基苯酚反應(yīng)，得到了環(huán)氧丙烯酸酯溶液(2)。將上述環(huán)氧丙烯酸酯溶液(2)25質(zhì)量份、三羥甲基丙烷(TMP)0.37質(zhì)量份、聯(lián)苯四羧酸二酐(BPDA)4.76質(zhì)量份、及四氫鄰苯二甲酸酐(THPA)1.02質(zhì)量份加入安裝有溫度計、攪拌器、冷凝管的燒瓶中，進(jìn)行攪拌的同時使其緩慢升溫至105℃而進(jìn)行反應(yīng)。當(dāng)樹脂溶液達(dá)到透明時，利用乙酸甲氧基丁酯進(jìn)行稀釋，將固體成分調(diào)整至50質(zhì)量％，得到了酸值100mgKOH/g、利用GPC測定的換算成聚苯乙烯的重均分子量(Mw)為10000的堿可溶性樹脂(2)。<堿可溶性樹脂(3)：環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯樹脂(D1-1)>將日本化藥(株)制“XD1000”(雙環(huán)戊二烯-苯酚聚合物的聚縮水甘油基醚、環(huán)氧當(dāng)量252)300質(zhì)量份、甲基丙烯酸104質(zhì)量份、對甲氧基苯酚0.2質(zhì)量份、三苯基膦5質(zhì)量份、及丙二醇單甲基醚乙酸酯255質(zhì)量份投料至反應(yīng)容器中，于100℃進(jìn)行攪拌直到酸值達(dá)到3.0mg-KOH/g。接著，進(jìn)一步添加四氫鄰苯二甲酸酐145質(zhì)量份，于120℃進(jìn)行4小時反應(yīng)，得到了固體成分50質(zhì)量％、酸值106mg-KOH/g、利用GPC測定的換算成聚苯乙烯的重均分子量(Mw)1580的堿可溶性樹脂(3)。<光聚合引發(fā)劑(1)>(二酮體)將乙基咔唑(5g、25.61mmol)和鄰萘甲酰氯(5.13g、26.89mmol)溶解于30ml的二氯甲烷，利用冰水浴冷卻至2℃并進(jìn)行攪拌，添加了AlCl3(3.41g、25.61mmol)。進(jìn)一步于室溫攪拌3小時攪拌之后向反應(yīng)液中加入巴豆酰氯(2.81g、26.89mmol)的15ml二氯甲烷溶液，并添加AlCl3(4.1g、30.73mmol)，繼續(xù)攪拌了1小時30分鐘。將反應(yīng)液加入到冰水200ml中，添加二氯甲烷200ml，將有機層分液。利用無水硫酸鎂將回收的有機層干燥之后，進(jìn)行減壓下濃縮，得到了白色固體(10g)的二酮體。(肟體)在異丙醇30ml中混合二酮體(3.00g、7.19mmol)、NH2OH·HCl(1.09g、15.81mmol)、及乙酸鈉(1.23g、15.08mmol)，進(jìn)行了3小時回流。反應(yīng)結(jié)束后，濃縮反應(yīng)液，向所得殘渣加入乙酸乙酯30ml，利用飽和碳酸氫鈉水溶液30ml、飽和食鹽水30ml進(jìn)行洗滌，并利用無水硫酸鎂進(jìn)行了干燥。過濾后，在減壓下對有機層進(jìn)行濃縮，得到了固體1.82g。對該固體利用柱色譜進(jìn)行純化，得到了淡黃色固體2.22g的肟體。(肟酯體)將肟體(2.22g、4.77mmol)和乙酰氯(1.34g、17.0mmol)加入到二氯甲烷20ml中并進(jìn)行冰浴冷卻，滴加三乙胺(1.77g、17.5mmol)，并保持該狀態(tài)進(jìn)行了1小時反應(yīng)。利用薄層色譜確認(rèn)原料消失之后，加入水而終止了反應(yīng)。將反應(yīng)液利用飽和碳酸氫鈉水溶液5ml洗滌2次、利用飽和食鹽水5ml洗滌2次，并利用無水硫酸鈉進(jìn)行了干燥。過濾后，在減壓下對有機層進(jìn)行濃縮，對所得殘渣利用柱色譜(乙酸乙酯/己烷＝2/1)進(jìn)行純化，得到了0.79g的淡黃色固體的光聚合引發(fā)劑(1)。光聚合引發(fā)劑(1)的1H-NMR的化學(xué)位移如下所示。1H-NMR(CDCl3):σ1.17(d,3H),1.48(t,3H),1.53(s,3H),1.81(s,3H),2.16(s,3H),2.30(s,3H),3.17-3.32(m,2H),4.42(q,2H),4.78-4.94(br,1H),7.45-7.59(m,5H),7.65(dd,1H),7.95(m,2H),8.04(m,2H),8.14(dd,1H),8.42(d,1H),8.64(d,1H)光聚合引發(fā)劑(1)的結(jié)構(gòu)如下所述。[化學(xué)式91]<實施例1>(抗蝕劑1(感光性樹脂組合物1)的制備)使用如上制備的炭黑油墨1，以使表3中記載的各成分達(dá)到表3所示的比例的方式進(jìn)行調(diào)配，并利用攪拌子進(jìn)行攪拌，使其溶解，制備了固體成分濃度15質(zhì)量％的抗蝕劑1。表3中的各成分的詳情如下所述。·PM21：含甲基丙烯?；牧姿狨?日本化藥株式會社制、KAYAMER(注冊商標(biāo))PM21、密合改善劑)。·SH6040：環(huán)氧硅烷偶聯(lián)劑(東麗株式會社制、SH6040、密合改善劑)·F-559：表面活性劑(DIC公司制、F-559)<實施例2～7、比較例1～9>(抗蝕劑2～16(感光性樹脂組合物2～16)的制備)使用表4、5及6中示出的炭黑油墨，將抗蝕劑1的各成分的種類變更為表4、5及6中記載的各成分，并將它們以達(dá)到表3所示的比例的方式進(jìn)行調(diào)配，采用與抗蝕劑1相同的方法，利用攪拌子進(jìn)行攪拌，使其溶解，分別制備了固體成分濃度為15質(zhì)量％的抗蝕劑2～16。其中，以使抗蝕劑15的IRG907及DETX-S的固體成分濃度的總和與抗蝕劑1中的光聚合引發(fā)劑(1)的固體成分濃度相同的方式以4:1的質(zhì)量比率混合而使用。表6表5及6中的各成分的詳情如下所述。·IRG907：IRGACURE907、CibaSpecialtyChemicals公司制、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮?！ETX-S：KAYACUREDETX-S、日本化藥(株)制、2,4-二甲基噻噸酮。其在抗蝕劑15的固體成分中的含量為1.6質(zhì)量％?！す饩酆弦l(fā)劑(2)：OXE02、BASF公司制。具有以下的化學(xué)結(jié)構(gòu)。[化學(xué)式92](油墨的評價)(1)炭黑油墨的粘度評價利用粘度計(東機產(chǎn)業(yè)株式會社制、RE105L)對制備的炭黑油墨1～14的粘度進(jìn)行了測定。所有炭黑油墨的粘度均在10～20mPa·s的范圍。測定了炭黑油墨剛剛制備后(剛剛分散后)、和在室溫下靜置1周后的油墨的粘度，并按照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了分類判定。結(jié)果記載于表7。◎：即使在油墨分散后在室溫下放置1周，也未發(fā)生增稠?！穑涸谟湍稚⒑笤谑覝叵路胖?周時會發(fā)生增稠，但穩(wěn)定在20mPa·s以內(nèi)?！鳎涸谟湍稚⒑笤谑覝叵路胖?周時會持續(xù)發(fā)生增稠，超過20mPa·s?！粒簭挠湍珓倓偡稚⒑箝_始即發(fā)生顯著增稠，在3天以內(nèi)即超過20mPa·s。(抗蝕劑的評價)(1)抗蝕劑(感光性樹脂組合物)的粘度評價利用粘度計(東機產(chǎn)業(yè)株式會社制、RE105L)對制備的抗蝕劑1～15的粘度進(jìn)行了測定。所有抗蝕劑的粘度均在2～5mPa·s的范圍。測定了抗蝕劑剛剛制備后、在室溫下靜置1個月之后的抗蝕劑的粘度，并按照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了分類判定。結(jié)果記載于表7。◎：即使在抗蝕劑制備后在室溫下放置1個月，也未發(fā)生增稠。○：在抗蝕劑制備后在室溫下放置1個月時會發(fā)生增稠，但增稠的程度在0.5mPa·s以內(nèi)?！鳎涸诳刮g劑制備后在室溫下放置1個月時會發(fā)生增稠，增稠的程度超過0.5mPa·s。×：在抗蝕劑制備后在室溫下放置1周即發(fā)生增稠，增稠的程度超過0.5mPa·s?？刮g劑的粘度會在涂布時造成重大影響，因此，按照與油墨相比如上所述的嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)實施了評價。(2)黑色矩陣(BM)的制作使用旋涂器將所制備的抗蝕劑1～16涂布于玻璃基板，進(jìn)行減壓干燥之后，利用熱板于100℃進(jìn)行了150秒鐘干燥。接著，對于所得干燥涂布膜，利用高壓水銀燈通過具有圖案寬度為6μm及5μm的開口部的曝光掩模以30mJ進(jìn)行圖案曝光之后，在室溫(23℃)下，使用利用超純水制備成了0.04質(zhì)量％的KOH水溶液作為堿顯影液而進(jìn)行噴霧顯影，除去未曝光部后，利用超純水進(jìn)行了噴霧洗滌。然后，利用230℃的烘箱進(jìn)行30分鐘后烘烤，制作了膜厚約1μm的BM。(3)BM的光學(xué)密度(OD值)和膜厚的評價利用高度差測定裝置Alpha-Step-500(KLA-Tencor公司)測定(2)中制作的BM的膜厚，并利用透過濃度測定裝置GretagMacbethD200-II(GretagMacbeth公司制)測定了OD值。由此求出了每1μm對應(yīng)的OD值(單位OD值)?？刮g劑粘度評價結(jié)果為◎的情況下以及為○的情況下的單位OD值均為4.2/μm。(4)6μm細(xì)線評價(顯影后)使用具有多個6μm開口(寬度為6μm的開口)的曝光掩模，將顯影時間設(shè)定為以下條件，利用與(2)相同的工藝進(jìn)行涂布、曝光、顯影，制作了BM細(xì)線。以下，將使用具有6μm開口的曝光掩模而制作的BM細(xì)線簡稱為“6μm細(xì)線”。堿顯影時間如果過短，則會發(fā)生堿可溶性樹脂的溶解殘留及顏料的殘存，基板的污染明顯，另一方面，如果過長，則可能導(dǎo)致BM細(xì)線一點一點地被堿顯影液浸蝕、發(fā)生剝離。另外，最短溶解時間(能夠確認(rèn)到基板上的圖案化的最短時間)表示感光性樹脂組合物的堿顯影容易度。在進(jìn)行BM細(xì)線評價時，有時不僅要評價最短溶解時間，還要對以最短溶解時間的數(shù)倍(例如，1.5倍、2倍等)進(jìn)行顯影時的BM線寬進(jìn)行評價，但隨著相對于最短溶解時間的倍數(shù)變大，線寬會逐漸變細(xì)，并且，會導(dǎo)致堿顯影液浸透至基板與BM細(xì)線密合的部分，形成嵌入部分，容易發(fā)生剝離。另外，隨著倍數(shù)變小，容易殘留殘渣。通常，在確認(rèn)到圖案化的時刻，受到來自曝光掩模的衍射光的影響，存在BM線寬變粗的傾向，因此，為了以目標(biāo)的線寬進(jìn)行評價，最短溶解時間的1.5倍的顯影時間為顯影適宜點。另外，最短溶解時間因感光性樹脂組合物的組成而異，但只要是在相對于最短溶解時間的倍數(shù)的值相同的條件下，會達(dá)到相同的顯影程度?？刮g劑(感光性樹脂組合物)1～16的最短溶解時間分別為40～60秒鐘，因此，以其各自的1.5倍的60～90秒鐘之間的顯影時間制作了數(shù)點樣品，并進(jìn)行了以下評價。(4-1)6μm細(xì)線的觀察評價利用光學(xué)顯微鏡對上述(4)中制作的樣品的3個部位的線寬進(jìn)行了測定。進(jìn)而求出其平均值。結(jié)果如表7所示。(4-2)6μm細(xì)線的直線性評價細(xì)線有時會由于被堿顯影液、或其后的水洗噴淋壓力不均勻地浸蝕等而導(dǎo)致其直線性變差。利用光學(xué)顯微鏡觀察對基板上的3個部位的6μm細(xì)線的直線性進(jìn)行觀察，并如下所述地進(jìn)行了分類。結(jié)果記載于表7?！颍喝?μm細(xì)線的直線性均非常良好?！穑嚎捎^察到開始被堿顯影液浸蝕的部分，但直線性的劣化不明顯?！鳎赫w上觀察到直線性的劣化，也局部地觀察到了缺欠等?！粒褐本€性在整體上均非常差，缺欠也多。(4-3)6μm細(xì)線的圖案嵌入對于從制作的6μm細(xì)線的一部分切出3點而得到的其剖面利用SEM照片進(jìn)行了觀察。通過剖面觀察，對于基板與6μm細(xì)線圖案的接合面是否被堿顯影液浸蝕、是否發(fā)生了嵌入進(jìn)行了觀察，并如下所述地進(jìn)行了分類。結(jié)果記載于表7。(嵌入評價)A：所觀察的3點均完全不存在嵌入，良好。B：完全不存在嵌入的良好的點、和雖未發(fā)展到嵌入但已觀察到了密合面的開始浸蝕的點混合存在。C：所觀察的3點均是雖未發(fā)展到嵌入但已觀察到了密合面的開始浸蝕密合面。D：雖未發(fā)展到嵌入密合面但已觀察到了密合面的開始浸蝕的點、和可清楚地觀察到嵌入的點混合存在。E：所觀察的3點均可清楚地觀察到嵌入。F：可清楚地觀察到嵌入的點、和發(fā)生了大規(guī)模嵌入的點混合存在。G：所觀察的3點均發(fā)生了大規(guī)模嵌入。(5)6μm細(xì)線評價(熱處理后)對于進(jìn)行了顯影處理的BM細(xì)線，為了在其后進(jìn)一步重疊涂布紅、綠、藍(lán)的感光性樹脂組合物，需要在高溫下進(jìn)行熱處理而使其固化。為此，于230℃對6μm細(xì)線進(jìn)行30分鐘熱處理。通過進(jìn)行熱處理，有時會由于尚未充分固化的感光性樹脂組合物發(fā)生流動、或殘留溶劑發(fā)生脫離等而導(dǎo)致細(xì)線發(fā)生熱變形、線寬變粗。在3個部位測定了熱處理后的6μm細(xì)線的線寬。進(jìn)而求出其平均值。另外，由顯影后的線寬與熱處理后的線寬之差求出增加線寬并設(shè)定了以下的評價標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果記載于表7。(線寬評價(平均值))○：5.6～6.5μm的范圍內(nèi)?！粒?.6～6.5μm的范圍外。(增加線寬評價)A：觀察到的3點均為0.1μm以下。B：觀察到的3點中混合存在有0.1μm以下的點、和超過0.1μm且為0.3μm以下的點。C：觀察到的3點均超過0.1μm且為0.3μ以下。D：觀察到的3點中混合存在有超過0.1μm且為0.3μm以下的點、和超過0.3μm且為0.4μm以下的點。E：觀察到的3點均超過0.3μm且為0.4μm以下。F：觀察到的3點中混合存在有超過0.3μm且為0.4μm以下的點、和超過0.4μm的點。G：觀察到的3點均超過0.4μm。另外，從熱處理后的6μm細(xì)線中經(jīng)過了線寬和增加線寬的評價的樣品的一部分切出3點，進(jìn)行了SEM觀察。細(xì)線的剖面為梯形。將與細(xì)線和基板的接觸面對應(yīng)的下底的兩端的底角稱為錐角。按照以下標(biāo)準(zhǔn)對該錐角進(jìn)行了評價。結(jié)果記載于表7。(錐角評價)A：觀察到的3點均為73度以上。B：73度以上的點、和63度以上且低于73度的點混合存在。C：觀察到的3點均為63度以上且低于73度。D：63度以上且低于73度的點、和59度以上且低于63度的點混合存在。E：觀察到的3點均為59度以上且低于63度。F：59度以上且低于63度的點、和低于59度的點混合存在。G：觀察到的3點均低于59度。如表7所示，實施例1～7的顯影后的6μm細(xì)線的直線性均非常良好，完全不存在嵌入。另一方面，比較例1～9的顯影后的6μm細(xì)線可觀察到直線性的劣化，在與基板的接合部觀察到了嵌入。另外，實施例1～7的熱處理后的6μm細(xì)線的線寬均落在5.6μm～6.5μm的范圍內(nèi)，能夠良好地形成6μm的細(xì)線。增加線寬均抑制在0.3μ以下，錐角也均為63度以上，成為良好的細(xì)線。另一方面，比較例1～9的熱處理后的6μm細(xì)線，增加線寬超過0.3μm、錐角也低于63度、線寬超過6.5μm，均未能形成5.6～6.5μm的6μm細(xì)線。特別是使用了肟酯光聚合引發(fā)劑以外的引發(fā)劑的比較例9，在顯影后、熱處理后均不良。(6)5μm細(xì)線評價(顯影后及熱處理后)進(jìn)一步，對于使用具有5μm開口的曝光掩模而制作的BM細(xì)線(5μm細(xì)線)，也按照與6μm細(xì)線同樣的評價方法及評價分類進(jìn)行了評價。結(jié)果如表8所示。(線寬評價(平均值))○：4.6～5.5μm的范圍內(nèi)。×：4.6～5.5μm的范圍外。表8如表8所示，作為含有分散劑1和肟酯光聚合引發(fā)劑的感光性樹脂組合物的實施例1的顯影后的5μm細(xì)線，與6μm細(xì)線相比較細(xì)，因此更容易受到堿顯影液或熱處理的影響，會或多或少地觀察到直線性降低的苗頭、線寬會稍變寬0.1μm、或錐角稍減小5度，但仍能夠良好地形成4.6～5.5μm的5μm細(xì)線。另外，實施例6由于顏料的初級粒徑較小、為23nm，表面積大，因此可以認(rèn)為，分散劑容易吸附于顏料，與此相伴地，吸附于顏料的分散劑的親溶劑基團(tuán)和堿可溶性樹脂可有效地相容，其結(jié)果，與6μm細(xì)線時同樣地，能夠形成直線性及嵌入良好的5μm細(xì)線。本實施例的抗蝕劑中使用的聚氨酯分散劑通過與堿可溶性樹脂組合，可使分散劑的親溶劑基團(tuán)和堿可溶性樹脂良好地相容，從而形成良好的空間位阻部，粘度及OD均良好，且分散性也良好。另外，在實施例中，使用了在1分子內(nèi)具有紫外線吸收部位、能量傳遞部位及自由基產(chǎn)生部位的肟酯光聚合引發(fā)劑，由此，即使在紫外線難以抵達(dá)的基板密合面附近，也能夠使堿可溶性樹脂等有效地聚合?？梢哉J(rèn)為，由此，可使堿可溶性樹脂與聚氨酯分散劑的親溶劑部之間的相互纏繞更加強固，即使在基于紫外線照射的固化時，也能夠抑制顏料的凝聚、從而保持良好的分散狀態(tài)，其結(jié)果，可使細(xì)線中均勻地顯示出源自顏料的耐堿顯影性及耐熱性，從而得到直線性良好、嵌入及基于堿顯影液的浸蝕少的細(xì)線。另外，由于實施例1、2、3中使用的分散劑的吸附基團(tuán)全部為側(cè)基型，因此可以認(rèn)為，可提高與顏料的吸附力、減少游離分散劑量?？梢哉J(rèn)為，由此，在熱處理時，游離分散劑會像潤滑脂那樣發(fā)揮作用，從而能夠防止錐角下降、線寬增加。另一方面，比較例9的感光性樹脂組合物通過將主要具有自由基產(chǎn)生部位的IRG907引發(fā)劑、和主要具有紫外線吸收部位的DETXS引發(fā)劑組合使用來產(chǎn)生自由基，可以認(rèn)為，由于使用了2種光聚合引發(fā)劑，因此自由基產(chǎn)生效率差，特別是在基板密合面附近等紫外線難以抵達(dá)的部分不易進(jìn)行聚合，與此相伴地，導(dǎo)致在熱處理時產(chǎn)生了熱變形。另外，使用了不具有吸附基團(tuán)的分散劑5的比較例1、以及使用了作為聚氨酯骨架以外的接枝聚合物的分散劑的比較例4、5及6，與顏料的吸附力弱，在抗蝕劑中顏料的分散性不充分。因此可以認(rèn)為，在制造濾色片時，會導(dǎo)致在熱處理時顏料與分散劑的結(jié)合變?nèi)酰l(fā)生顏料的凝聚，無法充分顯示出源自顏料的耐堿顯影性及耐熱性，會發(fā)生熱變形。另外，使用了具有氨基甲酸酯鍵的市售的分散劑的比較例2及3，由于是由具有3個以上異氰酸酯的由數(shù)個甲苯二異氰酸酯的多聚體經(jīng)骨架連結(jié)基團(tuán)連結(jié)而成的骨架、和數(shù)個親溶劑基團(tuán)或吸附基團(tuán)構(gòu)成的分散劑，因此，相對于顏料的聚集效應(yīng)低，并且，由于還會產(chǎn)生相對于吸附基團(tuán)的空間位阻，因此對顏料的吸附性能低。此外，親溶劑基團(tuán)的量及吸附基團(tuán)的量均比實施例中使用的聚氨酯分散劑少，因而可以認(rèn)為，親溶劑基團(tuán)與堿可溶性樹脂之間的相容不充分，發(fā)生顏料的凝聚，無法充分顯示出源自顏料的耐堿顯影性及耐熱性。此外，使用了丙烯酸類AB嵌段型分散劑的比較例7及8，由于吸附基團(tuán)匯集在分散劑的一側(cè)，因此可以認(rèn)為，顏料吸附基團(tuán)彼此間會產(chǎn)生空間位阻而無法充分地吸附于顏料，導(dǎo)致游離分散劑量增加。因此可以認(rèn)為，在顏料與基板間無法獲得借助分散劑的基板密合力，堿顯影耐性低，難以實現(xiàn)圖案化。使用特定的實施方式對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解的是，在不脫離本發(fā)明的主旨和范圍的情況下，可以進(jìn)行各種變更及修正。需要說明的是，本申請基于2014年7月11日提出的日本專利申請(日本特愿2014-143279)而完成，其全部內(nèi)容被援引于此。當(dāng)前第1頁1 2 3 當(dāng)前第1頁1 2 3