本申請要求2014年5月12日提交的美國臨時申請?zhí)?1/992,000的優(yōu)先權(quán)權(quán)益，將該臨時申請的全文通過引用結(jié)合在此。

技術(shù)領(lǐng)域

所描述的發(fā)明涉及用于提供高分辨率矯正眼科鏡片的系統(tǒng)和方法。這些系統(tǒng)和方法包括進行測量和基于對某些測量值的識別提供矯正眼科鏡片。

背景技術(shù)：

通過非手術(shù)方式的眼視力矯正涉及使用梯級為1/4或0.25屈光度的漸變來測量屈光不正。這樣的漸變并沒有考慮現(xiàn)有數(shù)字設(shè)備可獲得的準確度。因此，仍然需要提供一種優(yōu)于0.25屈光度的漸變。然而，對于許多個體、特別是對更高水平的漸變的敏感度減弱的個體，這種更高水平的漸變當提供在用于矯正眼視力的眼科鏡片的表面上時不是很明顯。在這些敏感度減弱的或甚至無法感知更高水平漸變的個體中，更高分辨率(小于0.25屈光度的分辨率)的矯正可能不被意識或甚至感知到。另一方面，其他更敏感的和/或更有辨識能力的佩戴者可以感知和/或意識到矯正，并且因此感知和/或意識到分辨率小于0.25屈光度的鏡片。仍然需要標識這樣的具有較高敏感度的個性化佩戴者，這些個性化佩戴者是更有辨識能力的、能夠獲益于比當前由對個體佩戴者進行評估的傳統(tǒng)方法所提供的以及當前由制造和配制佩戴者的矯正鏡片的傳統(tǒng)方法所提供的更高程度的鏡片精度。

本文所描述的是解決上述確定問題中的一個或多個問題的系統(tǒng)和方法，以便為一個或多個特定的個性化佩戴者提供矯正三維眼科鏡片。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本文所披露的是用于確定屈光和用于向特定的個性化佩戴者提供佩戴者特定的矯正眼科鏡片的方法。在一個或多個實施例中，特定的個性化佩戴者是被選定為具有多個標識因子的佩戴者，這些標識因子被認為與感知和識別用于眼視力矯正的眼科鏡片的表面的更精細漸變變化的能力相關(guān)。在使用更精細漸變變化進行測量時對這些標識因子進行標識，一些標識因子是用于測量這樣的漸變的標準水平的至少兩倍。在一個或多個實施例中，漸變梯級是至少約0.125或更小，或者可以是至少約0.12屈光度或更小。在一些實施例中，該增量在約0.01屈光度到約0.17屈光度之間。在其他實施例中，該增量在約0.01屈光度到約0.20屈光度之間。在一個或多個實施例中，更精細的漸變梯級或增量轉(zhuǎn)換成眼科鏡片的表面的改進，并且因此轉(zhuǎn)換成用于特定的個性化佩戴者的眼科鏡片的總體矯正水平的改進。通過本文所描述的方法和系統(tǒng)，如本文所披露的經(jīng)制備和開立的處方鏡片的所測視覺表現(xiàn)將好于或優(yōu)于使用提供最近0.25屈光度的漸變梯級的傳統(tǒng)方法制備和開立的處方鏡片的所測視覺表現(xiàn)。通過本文所描述的方法和系統(tǒng)，如本文所披露的經(jīng)制備和開立的處方鏡片的主觀視覺驗收將好于或優(yōu)于使用提供最近0.25屈光度的漸變梯級的傳統(tǒng)方法制備和開立的處方鏡片的主觀視覺驗收。

一般地，特定的個體佩戴者是認為能夠標識較精細漸變變化的佩戴者。每個個體佩戴者是通過多個標識因子的分析來確定和識別的。這些標識因子至少包括第一標識因子和第二標識因子，并且通常還包括第三標識因子，并且還可以包括第四標識因子。在一個或多個實施例中，每個標識因子必須等于或處于預(yù)定值內(nèi)。在一些實施例中，僅選定經(jīng)確定具有各自等于或處于預(yù)定值內(nèi)的第一標識因子和第二標識因子的個體佩戴者。在一些實施例中，僅選定經(jīng)確定具有各自等于或處于預(yù)定值內(nèi)的第一標識因子和第二標識因子以及第三標識因子的個體佩戴者。在另外的實施例中，僅經(jīng)確定具有全都等于或處于預(yù)定值內(nèi)的第一標識因子和第二標識因子以及第三標識因子并成功地識別等于或處于預(yù)定值內(nèi)的第四標識因子的個體佩戴者被選定和/或認為是成功的。

在一個或多個實施例中，至少一個標識因子是通過對該個體的分析來確定的。這種分析可以是個性分析、視力計分析、視覺分析以及它們的各種組合。

另一標識因子是至少通過客觀評估來確定的。該客觀評估包括眼睛波前的標識。在一個或多個實施例中，該客觀評估是由像差儀執(zhí)行的。該像差儀可以包括測量入光和出光的任何臨床或光學(xué)像差儀。典型地，該客觀評估是雙邊評估(每只眼睛都進行，但不必同時進行)。該客觀評估包括對表示為均方根(RMS)波前誤差的像差差異的評估。在第一實施例中，僅選定呈現(xiàn)有雙眼均為約0.3屈光度或更低、或0.2屈光度或更低、或低于0.2屈光度的RMS的標識因子的個體佩戴者。在附加實施例中，呈現(xiàn)有每只眼睛為小于約0.47的RMS的標識因子、或呈現(xiàn)有每只眼睛為小于約0.47的RMS和/或每只眼睛為小于0.20的彗形像差(彗差)的標識因子的個體佩戴者被允許繼續(xù)進行下述主觀評估，該主觀評估對于制造和配制本文所述的矯正鏡片可能是有用的。

所描述方法通常包括另一標識因子。這個標識因子是使用主觀評估來標識的，該主觀評估測量視敏度(例如，未矯正距離、矯正距離、高和/或低襯度、針孔測試、和/或近視力測試)。典型地，該主觀評估是雙邊評估(每只眼睛都進行，但不必同時進行)。該主觀評估使用至少0.125屈光度的梯級漸變來測量屈光變化。該主觀評估還可以使用約為或小于約0.125屈光度的梯級漸變來測量屈光變化。僅選定呈現(xiàn)有這個標識因子的個體佩戴者，該標識因子是雙眼使用至少0.125屈光度、或約為或小于0.125屈光度的梯級漸變來識別屈光變化的能力。

在本文所述的實施例中，描述了用于識別多個標識因子以提供特定于個體佩戴者的高階矯正眼科鏡片(本文中又可互換地稱作高分辨率矯正眼科鏡片)的系統(tǒng)和方法?；谒@得的個體測量值中的至少一些測量值，給個體佩戴者提供這些高階矯正眼科鏡片。

在獲得這些高階矯正眼科鏡片時，另一標識因子包括用這些高階矯正眼科鏡片對閱讀卡上的一個或多個標識符的識別。在一些實施例中，使用典型地位于一定閱讀距離的一個或多個閱讀卡。所述一個或多個閱讀卡可以被設(shè)計成用于襯度敏感度和/或顏色敏感度的評估。僅選定當相比于使用先前的矯正眼科鏡片(具有只到最近0.25屈光度的傳統(tǒng)分辨率)使用新制備的高階矯正眼科鏡片(具有更高水平的分辨率，即，比只到最近0.25屈光度的傳統(tǒng)分辨率更精細或更高的分辨率)時呈現(xiàn)有這個標識因子的個體佩戴者，該標識因子是識別一個或多個閱讀卡的襯度敏感度和/或顏色敏感度的能力。

從本文所描述的這些實施例獲得若干益處，包括給所選定的佩戴者提供佩戴者特定的高階矯正眼科鏡片，當將高階矯正眼科鏡片提供給所選定的佩戴者時提供提高的視覺清晰度、襯度敏感度和/或顏色敏感度，并且提供改進的整體屈光和通過屈光改進的視敏度。通過本文所描述的這些方法和高階矯正眼科鏡片將提供具有改進護理質(zhì)量和生活質(zhì)量的經(jīng)濟效益。

在一個或多個實施例中，本文所描述的是用于對佩戴者的矯正需求進行評估和用于向所選定的個體佩戴者提供矯正眼科鏡片的方法。這樣的方法包括使用第一儀器，在第一分析中從用于評估個體佩戴者的感知和控制水平的多個參數(shù)中標識第一標識因子。在多個不同的實施例中，該第一標識因子與具有自信和組織技能相關(guān)聯(lián)。該方法進一步包括使用第二儀器，在第二分析中標識第二標識因子，其中，該第二儀器包括用于客觀地測量眼睛的屈光不正的設(shè)備，其中，該第二分析是在該第一標識因子位于預(yù)定值內(nèi)時執(zhí)行的。使用第三儀器，在第三分析中標識第三標識因子，其中，該第三儀器包括用于主觀地評估眼睛的屈光的設(shè)備，并且屈光是使用增量變化來評估的，該增量變化低于0.20屈光度、或者處在最近約0.01屈光度與最近約0.20屈光度之間的范圍內(nèi)，其中，該第三分析是在該第二標識因子位于預(yù)定值內(nèi)時執(zhí)行的。在不同的實施例中，該方法此外包括基于從該第二儀器和該第三儀器中的至少一者獲得的屈光生成處方，其中，該處方包括至最近0.20屈光度、或者處在最近約0.01屈光度與最近約0.20屈光度之間的范圍內(nèi)的至少一次矯正。該多個參數(shù)可以包括問卷中提供的多個問題。在這些方法中，某些步驟可以是自動化的。在一些實施例中，該屈光不正是每只眼睛的至少約0.3屈光度或更小和每只眼睛的至少約0.2屈光度或更小的總均方根中的一者或多者。通常，屈光不正是使用波前像差儀來測量的。在不同實施例中，在該佩戴者表現(xiàn)出自動屈光與波前屈光之間的差異(i)等于或小于0.5屈光度的球鏡度或等于或小于0.5屈光度的柱鏡度并且(ii)等于或小于10度軸位時對該佩戴者的第二標識因子進行標識。該方法可以進一步包括通過在配制矯正眼科鏡片之后對佩戴者提供第四分析來獲得第四標識因子，該第四分析包括視敏度評定。在不同的其他實施例中，該第四分析包括佩戴該矯正眼科鏡片時的視力與佩戴者佩戴先前使用的矯正鏡片時的視力的比較。

在附加實施例中描述了一種用于需要矯正眼科鏡片的佩戴者的評估方法，該方法包括從標識個人感知和控制的多個感知參數(shù)中限定佩戴者的第一標識因子。該方法進一步包括當該佩戴者的第一標識因子處于預(yù)定值內(nèi)時使用波前像差儀限定該佩戴者的眼睛的像差。該方法進一步包括當該第一標識因子是每只眼睛小于0.3屈光度低的總均方根值時使用具有等于或處于最近約0.01屈光度與最近約0.17屈光度之間的范圍內(nèi)的增量變化的主觀驗光來限定佩戴者的第二標識因子。在附加實施例中，該方法進一步包括當佩戴者的第二標識因子包括感知到等于或處于最近約0.01屈光度與最近約0.17屈光度之間的范圍內(nèi)的增量變化時制備用于該佩戴者的矯正眼科鏡片。更進一步地，該方法可以包括在配制該矯正眼科鏡片之后通過將該佩戴者在使用該矯正眼科鏡片時的視力與佩戴者使用先前使用的矯正鏡片時的視力進行比較來評估佩戴者上的矯正眼科鏡片。該佩戴者的第二標識因子涉及感知為至少約0.12屈光度或更小的增量變化。該第一標識因子與具有自信和組織技能相關(guān)聯(lián)?？梢栽谠撆宕髡弑憩F(xiàn)出自動驗光與波前驗光之間的差異(i)等于或小于0.5屈光度的球鏡度或等于或小于0.5屈光度的柱鏡度并且(ii)等于或小于10度軸位時發(fā)生使用波前像差儀限定該佩戴者的眼睛的像差。

本文還描述了一種用于對需要矯正眼科鏡片的佩戴者進行評估的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括用于評估佩戴者的感知和控制水平的自主服務(wù)機(kiosk)，該自主服務(wù)機還能夠提供關(guān)于該佩戴者的個人感知和控制的信息。該系統(tǒng)還包括用于客觀地測量該佩戴者的每只眼睛的波前并且用于提供關(guān)于該波前的信息的設(shè)備。在一個或多個實施例中，用于客觀地測量波前的設(shè)備可以是像差儀。該系統(tǒng)還包括主觀驗光分析器，該主觀驗光分析器用于主觀地測量該佩戴者的每只眼睛的屈光并且用于提供關(guān)于該屈光的信息，其中，該測量包括等于或處于最近約0.01屈光度與最近約0.20屈光度之間的范圍內(nèi)的增量變化。在一個或多個實施例中，該系統(tǒng)在關(guān)于佩戴者的個人感知和控制的信息表明該佩戴者具有自信和組織技能中的一者或多者時、并且在關(guān)于該波前的信息提供了0.3屈光度或更小的總均方根值時、并且關(guān)于該屈光的信息表明該佩戴者感知到低于0.20屈光度、或者處在最近約0.01屈光度與最近約0.20屈光度之間的范圍內(nèi)的增量變化時確定該佩戴者需要該矯正眼科鏡片。在該系統(tǒng)中，該自主服務(wù)機、像差儀以及主觀驗光分析器中的一者或多者可以是可操作地連接的。

還描述了一種用于對需要矯正眼科鏡片的佩戴者進行評估的方法，該方法包括由第一儀器限定該佩戴者的第一標識因子，該第一儀器包括用于評估佩戴者的感知和控制水平的多個控制參數(shù)。該方法進一步包括當該佩戴者的第一標識因子處于預(yù)定值內(nèi)時用第一儀器限定該佩戴者的第二標識因子，其中，該第二儀器是用于標識該佩戴者的眼睛的像差的波前像差儀。該方法可以進一步包括當該第二標識因子是每只眼睛小于0.3屈光度低的總均方根值時用第三儀器限定該佩戴者的第三標識因子，其中，該第三儀器用低于0.20屈光度、或者處在最近約0.01屈光度與最近約0.20屈光度之間的范圍內(nèi)的增量變化測量每只眼睛的主觀驗光。在一些實施例中，該方法進一步包括根據(jù)從該第三分析獲得的測量值制備處方，其中，該處方包括低于0.20屈光度、或者處在最近約0.01屈光度與最近約0.20屈光度之間的范圍內(nèi)的增量變化。在多個不同的其他實施例中，該方法進一步包括在限定該第三標識因子后評估該佩戴者的視力。在其他實施例中，該增量變化為至少約0.12屈光度或更小。

此外，描述了一種確定佩戴者對加強型矯正眼科鏡片的適合性的方法，該方法包括使用第一儀器對佩戴者提供第一分析從而從與佩戴者的個人感知和控制相關(guān)的多個參數(shù)中標識第一標識因子。該方法進一步包括確定該佩戴者的敏感度因子，該敏感度因子表明該佩戴者感知低于0.25屈光度的變化的能力，其中，該敏感度因子越高，佩戴者就越適合加強型矯正眼科鏡片。在不同的實施例中，該第一儀器包括波前像差儀或自動驗光儀。在其他實施例中，響應(yīng)于該第一標識因子或該第二標識因子表明佩戴者適合于該加強型矯正眼科鏡片，該方法進一步包括提供用于主觀地評估眼睛的屈光的第三分析。在一些實施例中，該多個參數(shù)與該佩戴者的瞳孔直徑相關(guān)。

將在詳細說明中進一步描述與本發(fā)明的這些不同實施例相關(guān)的附加細節(jié)。

附圖說明

在所附權(quán)利要求中具體列出了本文所描述的多個不同發(fā)明性特征。通過參考以下對說明性實施例進行闡釋的詳細說明并參照附圖，將獲得對本文所描述的多個不同特征和優(yōu)點的更好理解，在附圖中：

圖1展示了本文所描述的標識多個標識因子并且選定個體佩戴者的代表性方法；

圖2展示了以本文所描述的一種或多種方法的步驟為條件的用于標識多個標識因子并且選定個體佩戴者的代表性裝置；

圖3描繪了基于本文所描述的一種或多種方法的步驟的用于提供高階矯正鏡片的另一代表性方法；

圖4描繪了本文所描述的用于分析個人的視覺質(zhì)量的代表性閱讀卡；

圖5描繪了基于本文所描述的一種或多種方法的步驟的用于標識多個標識因子并且選定個體佩戴者的代表性系統(tǒng)；并且

圖6描繪了本文所描述的用于分析個人的視覺質(zhì)量的附加代表性物體和/或閱讀卡。

具體實施方式

本文所描述的是用于確定個體佩戴者的多個標識因子和用于選擇個人佩戴者的方法。如圖1所描繪的，多個標識因子被標識，并且個體佩戴者被選定。在方框110，第一標識因子被標識。在方框115，然后確定第一視覺標識等于或處于預(yù)定值內(nèi)。如果該第一標識因子不等于或不處于預(yù)定值內(nèi)，個體佩戴者不被選定，并且在方框120提供用于該個體佩戴者的替代性安排，如用于矯正佩戴者的視力的已知的任何替代性步驟。在一些實施例中，在方框120，仍然可以對個體佩戴者進行評估并配制下述高階矯正眼科鏡片。

如果在方框125該第一標識因子等于或處于預(yù)定值內(nèi)，則在方框130標識第二標識因子。如果該第二標識因子不等于或不處于預(yù)定值內(nèi)，個體佩戴者不被選定，并且在方框140提供用于該個體佩戴者的替代性安排，如用于矯正佩戴者的視力的任何替代性步驟。在一些實施例中，在方框140，仍然可以對個體佩戴者進行評估并配制下述高階矯正眼科鏡片。如果在方框145該第二標識因子等于或處于預(yù)定值內(nèi)，則在方框150標識第三標識因子。如果該第三標識因子不等于或不處于預(yù)定值內(nèi)，個體佩戴者不被選定，并且在方框160提供用于該個體佩戴者的替代性安排，如用于矯正佩戴者的視力的任何替代性步驟。在一些實施例中，在方框160，仍然可以對個體佩戴者進行評估并配制下述高階矯正眼科鏡片。如果該第三標識因子等于或處于預(yù)定值內(nèi)，則在方框165選定個體佩戴者。在方框165選定的個體佩戴者將被配制下述高階矯正眼科鏡片。將使用這些標識因子和/或其伴隨測量值(有或沒有附加評估數(shù)據(jù))中的至少一者以如本文所描述的更高水平的分辨率配制高階矯正眼科鏡片。因此，所描述的方法與已實現(xiàn)到最近0.25屈光度以配制相同(低階)分辨率的傳統(tǒng)屈光方法形成對比。

在一個或多個實施例中，首先確定第一標識因子，第二，確定第二標識因子，并且第三，確定第三標識因子。在替代性實施例中，可以執(zhí)行該第一、第二和/或第三標識因子中任一者的其他安排，并且因此執(zhí)行對其進行的評估和確定。在本文中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少識別第一標識因子等于或處于預(yù)定值內(nèi)連同識別第二標識因子和/或第三標識因子中的一者或兩者的組合對于本文所描述的個體佩戴者的適當選擇、以及對于提供所選定的個體佩戴者的高階(高分辨率)矯正鏡片是優(yōu)選的，該個體佩戴者識別該高階矯正鏡片、并且是更敏感和/或有辨識能力的，以便感知和/或意識到這些高階矯正。

出于本文所描述的目的，多個標識因子被標識為第一標識因子、第二標識因子、第三標識因子和第四標識因子。然而，前綴“第一”、“第二”、“第三”和“第四”通常被認為是在它們的順序和時序方面是可互換的。

對于標識第一標識因子，將執(zhí)行對個體佩戴者的第一分析。第一分析可以包括視覺感知分析、個性分析、視敏度分析和/或視力計分析?？傮w上，所述分析被構(gòu)造成至少評定模糊公差、視覺感知的升高水平、和/或視覺敏感度(如模糊敏感度)的測量，該分析可以包括或可以不包括對視敏度的分析?？傮w上，第一分析是可以由個體佩戴者、或由驗光師、驗光師的辦公室助理來執(zhí)行的分析。優(yōu)選地，第一分析是可以在短時期中進行的分析，使得在小于約一小時、或小于約三十分鐘、或小于約20分鐘、或小于約15分鐘后、或小于約10分鐘、或小于5分鐘內(nèi)執(zhí)行該第一分析。在一個或多個實施例中，該分析是可以在計算機/處理器210(圖2)的協(xié)助下執(zhí)行的分析，使得可以用計算機/處理器執(zhí)行或進行該第一分析的全部或至少一部分，并且從所述分析得到的數(shù)據(jù)的全部或至少一部分可以被收集、計算、變換、檢索和/或存儲在計算機/處理器上。

在一個實例中，第一分析是一種感知測試。第一分析的實例是已被用于標識佩戴者的視力變化(如模糊)公差、和/或誘發(fā)模糊變化的公差的分析。在一個實施例中，第一分析可以包括對個人感知的評估，如對他們的個性的評估(例如，信心、控制和組織方式)、對他們對社會和/或情感問題的響應(yīng)的評估、對誘發(fā)模糊的響應(yīng)的評估、以及它們的某種組合。該評估可以是含或不含圖像的問卷的形式。問題的數(shù)量可以不同。在一些實施例中，一種格式包括等于或約四個問題、或多于四個問題，或者可以包括五個或更多問題，或至多約十個問題，或至多約二十個問題。這些問題可以包括已經(jīng)發(fā)現(xiàn)具有與模糊公差較高相關(guān)性的項(例如，信心和組織；例如，參見伍茲(Woods)等人，調(diào)查性眼科與視覺科學(xué)(Invest.Ophthal.Visual Sci.)2010；51(11)：6077-6082)。作為實例，這些項可以與個體佩戴者的個人期望、組織標準、社會形態(tài)、潔凈度、視覺感知、視覺清晰度、和/或緊張/焦慮有關(guān)。這些問題中的至少一些問題可能涉及個人感知。在第一分析中還可以包括多個附加問題，以獲得關(guān)于個體佩戴者的進一步的信息(例如，年齡、藥物、其他眼部并發(fā)癥、最近的眼部變化、作為佩戴者的年數(shù)等)。表1中提供了用于第一分析的一個代表性項列表。

對于包括如表1中所列出的那些項的測試，個體佩戴者給這些項提供1和9之間的一個值，并且然后基于權(quán)重對這些值進行計分。表2中提供了本文所描述的采用表1中所列出的一些項并提供了規(guī)范化分數(shù)的問卷的實例，其中權(quán)重(i)被先前標識。根據(jù)這種計分，使用公式(1)獲得第一標識因子。

第一標識因子＝∑[規(guī)范化分數(shù)(i)x權(quán)重(i)] (1)

在以上公式中，(i)是從1到x的整數(shù)，其中x是在分析中使用的問題的數(shù)量。通過表2中提供的實例，并且在結(jié)合表2使用方程(1)時，當使用如表2所描述的感知測試類型的第一分析時，等于或低于約3.5的預(yù)定值已被標識用于選定個體佩戴者。在一些實施例中，相比于較低感知和控制需求(例如，缺乏信心)的佩戴者，該預(yù)定值可以是表明更高水平的個人感知和控制的預(yù)定值。該預(yù)定值還可以是表明個體佩戴者為顯示出或具有較高個人期望、較高組織標準、較高個人控制或周圍環(huán)境控制、對社會形態(tài)的較高感知和跟隨、較高級別的潔凈度、較高視覺感知、較高視覺清晰度、較高信心、和/或較高緊張/焦慮中的一者或多者的個體佩戴者的預(yù)定值。因此，該預(yù)定值與該個體佩戴者的較高控制度和/或較高誘發(fā)模糊感知相關(guān)聯(lián)。

因此，當?shù)谝环治鍪侨绫?中所標識的測試的或由其所表示的方式的感知測試時，在完成第一分析時通過執(zhí)行以上概述的步驟并且使用公式(1)來標識第一標識值。根據(jù)該第一標識值，選定對于第一分析提供了等于或處于預(yù)定值內(nèi)的第一標識值的個體佩戴者(例如，被標識為具有較高控制度和/或較高誘發(fā)模糊感知的佩戴者)。

對于標識第一標識因子，佩戴者的第一分析還可以包括對視敏度的和/或?qū)俗R視覺感知和/或模糊感知的其他模式的分析。例如，該分析可以是對一個或多個模糊物體的識別、或一個或多個物體的更精細的細節(jié)的識別、和/或?qū)哂心：牟町惢蚓毤毠?jié)的差異和/或顏色細節(jié)的差異的兩個對象之間的差異的識別進行標識的分析。在圖6中描繪了并且在下面更詳細地描述了物體的代表性示例(包括對評定第一標識因子有用的更精細的物體)。在一些實施例中，第一分析還可以包括對提供視覺表現(xiàn)水平的視敏度的分析，其中預(yù)定值還可以與良好的視敏度相關(guān)聯(lián)。這個預(yù)定值可以包括與良好的視覺清晰度、以及良好的襯度、銳度和/或顏色的感知相關(guān)聯(lián)的值。在一些實施例中，第一分析還可以包括與對視覺變化(例如，物體、細節(jié)、模糊、和/或顏色)的視覺識別的分析結(jié)合的視敏度分析，其中預(yù)定值包括與良好的視敏度及良好的視覺變化視覺識別相關(guān)聯(lián)的值。在一些實施例中，視敏度、視覺識別以及個人表現(xiàn)的感知的組合可以被用作第一分析，其中預(yù)定值與(如上所述的)感知測試相關(guān)聯(lián)，在該感知測試中，佩戴者展現(xiàn)出較高水平的個人感知和控制、以及與良好的視敏度和良好視覺變化視覺識別相關(guān)聯(lián)的值。

在一些實施例中，第一分析或感知分析包括僅以問題的形式，僅以陳述的形式、僅以圖像選擇的形式，或以問題、陳述和/或圖像的某一組合的形式提供的查詢。在一些實施例中，針對每次測試修改查詢。所述修改可以是預(yù)定的或隨機的。無論是預(yù)定的還是隨機的，對查詢可執(zhí)行的一次或多次修改包括但不限于：添加查詢、刪減查詢、具有多種形式(例如，問題措辭的微小變化、或視覺圖像的微小變化、或從指定為具有相同或類似的值或特征的多個查詢和/或圖像之一的選擇的變化)、查詢的格式的變化、以及查詢順序的變化。這些查詢可以由人或設(shè)備提供，該設(shè)備包括具有處理器并能夠記錄、存儲和/或以預(yù)定或隨機方式改變查詢的設(shè)備。對查詢的響應(yīng)的記錄可以由人或設(shè)備作出，該設(shè)備包括具有處理器并能夠記錄、存儲和/或變換響應(yīng)的設(shè)備。在一些實施例中，這些查詢是自動化的。

在一些實施例中，第一分析或感知分析是書面形式的。在一些實施例中，第一分析或視覺感知分析或其至少一部分是在紙面上完成的。在一些實施例中，其至少其一部分是在計算機程序產(chǎn)品上完成的，該計算機程序產(chǎn)品包括具有編碼在其上的用于使處理器210能夠執(zhí)行所述分析的部分或全部的計算機程序邏輯/指令260的非瞬態(tài)計算機可讀介質(zhì)240，如圖2所示。作為實例，以便攜式電子設(shè)備或臺式計算機的形式提供的處理器210從佩戴者接收輸入數(shù)據(jù)220。輸入220是包括正在經(jīng)受分析的佩戴者對特定查詢的響應(yīng)的數(shù)據(jù)。該查詢可以由另一人提供或者以由該便攜式電子設(shè)備或臺式計算機提供的輸出230的形式提供。查詢是問題、陳述、圖像、或某種類型的選擇、或其組合。輸入數(shù)據(jù)220中的一些或全部可以被記錄并存儲在存儲器250(如數(shù)據(jù)庫270)中，或者通過邏輯/指令260來分析。在一些實施例中，只有輸入220或響應(yīng)數(shù)據(jù)的一部分被包含在分析中或存儲在存儲器250中?？梢源鎯λ涗浀臄?shù)據(jù)中的一些或全部數(shù)據(jù)。所記錄的數(shù)據(jù)中的一些或全部數(shù)據(jù)可以被傳遞或傳輸?shù)搅硪辉O(shè)備。

一些實施例將包括具有編碼在其上的計算機程序邏輯的非瞬態(tài)計算機可讀介質(zhì)，其中，該邏輯包括多個指令，這些指令用于提供查詢的輸出指令以及用于從個體佩戴者或從電子設(shè)備或介質(zhì)接收響應(yīng)數(shù)據(jù)的輸入指令。該計算機程序邏輯還可以包括用于分析該響應(yīng)數(shù)據(jù)的全部或一部分數(shù)據(jù)的分析指令以及用于提供作為所述分析的結(jié)果的附加輸出230(包括提供標識因子)的第二組輸出指令。與計算機程序邏輯相關(guān)聯(lián)的指令可以存儲在本地存儲器250中或遠程存儲(例如，在遠程服務(wù)器)。往返于處理器的輸入220和輸出230可以本地或遠程地傳輸，并且可以包括接口。該計算機程序邏輯可以包括將隨機化引入第一分析或感知分析從而將不可預(yù)測性引入測試的發(fā)生器。例如，多次查詢(例如，問題、陳述和/或圖像)中的任何查詢可以隨機地選自于具有相同權(quán)重或相同值的多次查詢。此外，可以隨機地引入任意次數(shù)的非加權(quán)查詢，這些非加權(quán)查詢不構(gòu)成第一分析的一部分、但可以提供與佩戴者相關(guān)的其他信息或偏好或者可以簡單地引入以使佩戴者放輕松。將僅對這些加權(quán)查詢進行進行評估，以提供第一標識因子。除了公式(1)，用于提供第一標識因子的其他評估手段包括但不限于：t測試、概率值測試、泊松分布、每個加權(quán)查詢的相關(guān)系數(shù)的推導(dǎo)、以及用于某一段時期和/或佩戴者群體的每個問題的一致性的測量。

在一些實施例中，本文所描述的計算機/處理器是作為第一分析的一部分的、能夠提示、收集、記錄、評定、變換、以及報告的一體化(all-in-in)電子設(shè)備。這樣的設(shè)備還可以提供至指定的服務(wù)器、打印機、和/或顯示器的輸出。容納這些數(shù)據(jù)中任何數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)庫可以是受保護的數(shù)據(jù)庫，或者作為計算機/處理設(shè)備的一部分，或者與計算機/處理裝置不同。一體化電子設(shè)備可以進一步包括以下項中的至少一些或全部：中央處理單元(CPU)、圖形用戶界面(GUI)、只讀存儲器(ROM)、隨機存取存儲器(RAM)、電子數(shù)據(jù)存儲裝置(例如，硬盤)、電路板、冷卻設(shè)備(例如，風(fēng)扇)、圖形加速器芯片、通信板(例如，無線通信板)、聲卡、串行或并行端口、磁盤控制器和數(shù)據(jù)總線控制器和連接器、以及通常與計算設(shè)備的構(gòu)建相關(guān)聯(lián)的其他電子部件。

可以與用于確定第一標識因子的位置相同的位置或在該相同位置附近執(zhí)行第一分析。在其他實施例中，第一分析的執(zhí)行和第一標識因子的確定是在不同位置發(fā)生的。例如，從第一分析獲得的數(shù)據(jù)可以被配置為被輸送到另一位置，其中第一標識因子是在該另一位置確定的。例如，佩戴者可能能夠在一個位置(例如，在家里、在辦公室)在線執(zhí)行第一分析，并且該標識因子可以被提供至單獨的位置和/或在該單獨的位置進行計算、或者當在單獨的位置(如驗光師的辦公室)可能僅是可訪問的。在某些例子中，可以遠程地提供標識因子或用于計算第一標識因子的數(shù)據(jù)。與第一分析相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)(例如，佩戴者的響應(yīng))和/或與第一分析相關(guān)聯(lián)的標識因子的遞送可以通過互聯(lián)網(wǎng)連接(有線或無線)或者通過用于記錄和存儲與該分析相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)的一些或全部數(shù)據(jù)和/或標識因子(在獲得時)的存儲介質(zhì)，或者作為實例，可以書面遞送任何數(shù)據(jù)。在一些實施例中，第一分析是在線進行的。在一些實施例中，第一分析是在工作站(例如，自主服務(wù)機)進行的。在一些實施例中，第一分析是在辦公環(huán)境(如驗光師的辦公室)中進行的。

對于標識第二標識因子，執(zhí)行第二分析。第二分析是客觀分析。通常，第二分析是波前分析。該波前分析可以基于夏克-哈特曼(Shack-Hartmann)波前像差儀來獲得測量值。該分析使用傳感器或孔陣列來測量眼睛(從眼睛發(fā)出)的波前，包括球鏡度、柱鏡度以及高階像差。該分析包括通過在光束穿過眼睛時測量光束的品質(zhì)來確定波前形狀。由眼睛的光學(xué)器件折射的波前表面與位于眼睛的入射光瞳中的基準平面之間的距離稱之為波前誤差。一般地，使用夏克-哈特曼數(shù)據(jù)集，其由針對在光瞳面上的不同位置的數(shù)字(波前誤差)的大數(shù)組組成?？梢允褂萌魏晤愋偷膫鞲衅?，包括小透鏡陣列或合適的圖表、網(wǎng)格、或具有或不具有選擇性封阻或掩蔽的類似物?？偟膩碚f，所收集的整個數(shù)據(jù)集被稱為波前。

如本文所描述的，第二分析總體上將包括包含兩只眼睛的眼部表面的基于計算機的測量值或漸變的數(shù)據(jù)，包括角膜曲度、屈光不正以及像差。第二分析還可以包括中間視力瞳孔大小和波前優(yōu)化。雖然低階像差可以由自動驗光儀或波前像差儀測量，其中，在球鏡度、柱鏡度和軸位測量方面通過這兩種方法獲得的測量值一般密切相關(guān)，但高階像差可以通過波前像差儀來更好地標識。在一種或多種形式中，自動驗光儀或像差儀用于第二分析。在一些實施例中，像差儀可以是組合了自動驗光儀和像差儀的特征的儀器，并且可選地具有附加特征，作為實例，這些附加特征包括角膜曲度計、瞳孔計、表面測量儀(topographer)、視網(wǎng)膜檢影法和/或眼壓計的特征。在一些實施例中，所使用的儀器可以是自動化檢測每只眼睛的光焦度、它們的角膜曲度和規(guī)律性的自動驗光儀角膜曲度計。在一些實施例中，所使用的儀器是自動驗光儀、角膜曲度計、瞳孔計、角膜表面測量儀以及波前像差儀。

通常，當測量儀器被選定用于第二分析時，優(yōu)選的是相同的儀器(或相同類型的儀器)用于多個體佩戴者的分析。這使得一個佩戴者的和佩戴者之間的測量準確度和重復(fù)性的差異最小化。在理想情況下，所選定的儀器使用多個捕獲的數(shù)據(jù)和/或圖像，以便用數(shù)字方式繪制每只眼睛的表面輪廓。在一個或多個實施例中，該儀器測量高階和低階像差。作為實例，低階像差包括近視、遠視和散光。作為實例，高階像差包括光暈、星芒、眩光、慧差、三葉差、以及四葉差。該儀器可以包括無線、紅外遙控、和/或鍵盤控制。該儀器可以進一步包括顯示器(如高襯度顯示)、以及對儀器設(shè)置的快速訪問。此外，該儀器可以是完全可編程的。在一些實施例中，該像差儀能夠自動對準、自動跟蹤，并且可以包括自動腮托、觸摸屏鍵盤、以及進行測量時的驗證裝置。由該儀器捕獲的數(shù)據(jù)和圖像通常存儲于計算機或處理器上，該計算機或處理器一般還能夠變換這些數(shù)據(jù)和圖像并且提供一些或所有的數(shù)據(jù)和/或圖像的輸出。通常，第二分析是在不到40分鐘、或不到30分鐘、或不到20分鐘、或不到15分鐘、或不到10分鐘內(nèi)執(zhí)行的。在一個或多個實施例中，從第一分析所獲得的數(shù)據(jù)可以與從第二和/或第三分析所獲得的數(shù)據(jù)全部地或部分地組合。來自第一、第二和/或第三分析的數(shù)據(jù)可以存儲在相同或不同的數(shù)據(jù)庫中或存儲在計算機或處理器或在一些可訪問形式的存儲器中存儲的一個或多個數(shù)據(jù)文件中。

第二分析提供第二標識因子。在一些實施例中，不能獲得第二標識因子，除非個體佩戴者適合于波前分析。在一個或多個實施例中，當個體佩戴者表現(xiàn)出自動驗光與波前驗光之間的差異(a)等于或小于0.5屈光度的球鏡度或等于或小于0.5屈光度的柱鏡度并且(b)等于或小于10度軸位時，波前分析被執(zhí)行并且認為是適合的。因此，第二分析可以包括自動驗光和波前驗光。該分析不要求特定的順序。在這些個體佩戴者中，當執(zhí)行第二分析或波前分析時，選定那些滿足上述(a)和(b)標準的并具有用于所述第二分析的等于或處于預(yù)定值內(nèi)的第二標識因子值的佩戴者，其中，該述預(yù)定值包括兩只眼睛都小于0.3屈光度的均方根(RMS)值、或小于0.2屈光度的均方根(RMS)值。因此，在一個實施例中，經(jīng)受波前分析和自動驗光、已經(jīng)滿足標準(a)和(b)的個體佩戴者在被標識為具有等于或處于預(yù)定值內(nèi)的第二標識因子時被選定。在一些實施例中，個體佩戴者在已通過標準(a)和(b)標識之后適于波前分析、并且在從波前分析獲得總RMS波前誤差之后被選擇為具有等于或處于該預(yù)定值內(nèi)的第二標識因子?？俁MS值提供了對所有像差(例如，眼睛的屈光不正，包括球鏡度、柱鏡度以及高階像差)的全面評定(例如，幅值)。通常，RMS值越高，像差的數(shù)量越多，因為RMS值顯示了與均值或平均值偏離多少。

不同的眼睛和條件之間的定量比較通常是使用RMS作出的。為了測量RMS，對于各種類型的像差，在整個瞳孔區(qū)域使像差與均值之間的差自乘并求平均值。

在一個實施例中，在沒有任何瞳孔擴張的情況下進行波前分析。在一些實施例中，將僅以單個瞳孔直徑(如4mm)獲得波前數(shù)據(jù)。在一些實施例中，將僅以多于一個的瞳孔直徑(例如以兩個不同的直徑)獲得波前數(shù)據(jù)。典型地，瞳孔直徑將處于約2mm至約8mm的范圍內(nèi)。在擴張劑(如托吡卡胺或新福林、或它們的組合或其他合適的試劑以及它們的等同物)的情況下，通常地存在瞳孔擴張。一般地，對每只眼睛進行多于一次的測量。在一些實施例中，獲得多個測量值，并且對這些值求平均值。這對于改善系統(tǒng)的再現(xiàn)性也是有用的。根據(jù)該波前數(shù)據(jù)，獲得了RMS波前誤差。如果使用多于一個的瞳孔直徑，則針對每個瞳孔直徑獲得RMS波前誤差。然后獲得總RMS?？傮w上，RMS誤差是通過被編程為計算RMS誤差的計算機或處理器來獲得的。在一種或多種形式中，RMS誤差是用所有的屈光不正(低階和高階、或球鏡度、柱鏡度和高階像差)的整體大小來描述的。RMS可以被記錄并測量到0.01微米的刻度。然后選定具有等于或處于預(yù)定值內(nèi)的RMS誤差的個體佩戴者。在一種或多種形式中，在每只眼睛中，該預(yù)定值是等于或小于0.3的總RMS誤差。在一些形式中，在每只眼睛中，該預(yù)定值是等于或小于0.2的RMS誤差。在一些實施例中，每只眼睛具有高于0.3且最高達約0.47的RMS的個體佩戴者還可以配制有本文所述的高階矯正眼科鏡片。

可以與用于確定第二標識因子的位置相同的位置或在該相同位置附近執(zhí)行第二分析。在一些實施例中，在與第一分析相同的位置或該相同位置附近執(zhí)行第二分析。然而，這不是必須的。例如，從第一分析獲得的數(shù)據(jù)可以被配置為被輸送到另一位置，其中第二標識因子是在該另一位置確定的。類似地，從第二分析獲得的數(shù)據(jù)可以被配置為被輸送到另一位置，其中第二標識因子是在該另一位置確定的。作為實例，輸送方法可以是通過互聯(lián)網(wǎng)連接(有線或無線)、或者通過用于存儲與第一和/或第二分析相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)的一些或全部數(shù)據(jù)的存儲介質(zhì)、或者通過書面方式。在一些實施例中，第二分析是在工作站(例如，自主服務(wù)機)進行的。在一些實施例中，第二分析是在辦公環(huán)境(如驗光師的辦公室)中進行的。

第三標識因子是通過執(zhí)行第三分析來標識的。第三分析是主觀驗光分析。主觀分析使用綜合屈光檢查儀或者用于單獨和主觀地測量每只眼睛的屈光的其他類似儀器或設(shè)備。通過主觀分析，球鏡度和柱鏡度以0.12屈光度為梯級、或者以0.125屈光度為梯級變化，而不是當前(傳統(tǒng)上)做出的典型的0.25屈光度或0.5屈光度的變化。在一些實施例中，這些變化是以約0.01屈光度與約0.17屈光度之間的任何數(shù)或范圍增量。在一些實施例中，這些變化是以約0.01屈光度與約0.125屈光度之間的任何數(shù)或范圍增量。在一些實施例中，這些變化是以約0.12屈光度與約0.17屈光度之間的任何數(shù)或范圍增量。在一些實施例中，這些變化是以約0.12屈光度與約0.125屈光度之間的任何數(shù)或范圍增量。因此，第三分析需要更精細的參數(shù)，這在配制本文所描述的高階矯正眼科鏡片時顯示出用于個體佩戴者的視敏度的更高的矯正水平。然后選定感知到等于或處于預(yù)定值內(nèi)的柱鏡度變化的個體佩戴者。在第三分析中，第三標識因子的預(yù)定值感知是到0.12屈光度或更小的柱鏡度變化。在一些實施例中，第三標識因子的預(yù)定值是感知到0.125屈光度或更小的柱鏡度變化。在一些實施例中，第三標識因子的預(yù)定值是感知到約0.01屈光度與0.17屈光度之間的范圍內(nèi)的柱鏡度變化、或感知0.17屈光度或更小的柱鏡度變化。

可以在與用于確定第三標識因子的位置相同的位置或在該相同位置附近執(zhí)行第三分析。在其他實施例中，所述執(zhí)行和確定是在不同位置發(fā)生的。例如，從第三分析獲得的數(shù)據(jù)可以被配置為被輸送到另一位置，其中第三標識因子是在該另一位置確定的。輸送方法可以是通過互聯(lián)網(wǎng)連接(有線或無線)、或者通過用于存儲與第三分析相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)中的一些或全部數(shù)據(jù)的存儲介質(zhì)、或者通過書面方式?？梢栽谂c第三分析相同的位置或不同的位置獲得和評估從第一分析和/或第二分析收集的數(shù)據(jù)。類似地，從第一分析、第二分析和/或第三分析中任一者獲得的數(shù)據(jù)可以被配置為被輸送到另一位置，其中這些標識因子是在該另一位置確定的。在一些實施例中，第三分析的一些或全部是在工作站進行的。在一些實施例中，第三分析是在辦公環(huán)境(如驗光師的辦公室)中進行的。在一些實施例中，至少第二分析和第三分析是在相同的大致位置進行的。在一些實施例中，至少第二分析和第三分析可以是在辦公環(huán)境(如驗光師的辦公室)中進行的。

第一分析、第二分析和/或第三分析中的任一者可以是半自動化或自動化的，使得分析以定時的或預(yù)定的順序繼續(xù)，或者可以是手動驅(qū)動的，或者是其某一組合。

第一分析、第二分析和/或第三分析中的一者或多者包括具有輸入裝置和顯示器或輸出裝置的計算機/處理器或計算設(shè)備。計算設(shè)備進一步包括處理單元和計算機可讀介質(zhì)。通常，計算設(shè)備是由存儲在其中的計算機程序配置的通用計算機或數(shù)字信號處理器(“DSP”)。這種計算機程序可以存儲在計算機可讀存儲介質(zhì)中，如但不限于任何類型的磁盤，包括但不限于軟盤、光盤、CD-ROM、磁光盤、只讀存儲器(ROM)、隨機存取存儲器(RAM)、電可編程只讀存儲器(EPROM)、電可擦除可編程只讀存儲器(EEPROM)、磁卡或光卡，或任何其他類型的適合于存儲電子指令并且(可用的話)能夠耦聯(lián)到計算機系統(tǒng)總線上的介質(zhì)。計算設(shè)備可以在計算機可讀介質(zhì)上執(zhí)行操作系統(tǒng)，如但不限于Windows 9x、OS、Me、XP、Windows CE，PC OS等(可用的話)。計算機可讀介質(zhì)中還包括用于執(zhí)行與分析和/或計算設(shè)備的操作相關(guān)的功能的一組指令。該計算設(shè)備可以包括但不限于個人計算機、手持式設(shè)備、移動計算設(shè)備、個人數(shù)字助理(PDA)、移動電話、尋呼機、以及基于微處理器的有線或無線信息設(shè)備，包括未列出的(可用的話)可按所述方式使用的設(shè)備。通常，用于與分析交互的輸入/輸出裝置嵌入在該計算設(shè)備內(nèi)，如圖形用戶界面、LCD顯示器、觸摸屏顯示器、按鈕、鼠標、光標、麥克風(fēng)、以及揚聲器?？商娲兀斎牒?或輸出裝置可以作為外圍設(shè)備添加到任何上述設(shè)備上。作為代表性和非限制性實例，網(wǎng)絡(luò)可以經(jīng)由諸如以太網(wǎng)、IEEE 1394、TDMA、CDMA、GSM、PTSN、ATM、ISDN、802.1x、USB、并行、串行、UART(RS-232C)的有線或無線連接耦聯(lián)到計算設(shè)備。

例如，第一、第二和第三分析中的任何一者或多者或全部可以包括用于管理或執(zhí)行分析和/或收集從分析中獲得的數(shù)據(jù)的計算機/處理器。當由計算機/處理器管理或執(zhí)行分析時，將使用被編程為執(zhí)行分析的特定軟件，并且可以將該分析的一些或全部提供在一個或多個數(shù)據(jù)屏幕上。該軟件還將產(chǎn)生某些數(shù)據(jù)屏幕，以輸入有關(guān)個體佩戴者的信息。當處理器/計算機用于收集數(shù)據(jù)時，其可以收集多個限定數(shù)據(jù)集中的數(shù)據(jù)。此外，在第一、第二和第三分析中的任何一者或多者中，作為實例，個體佩戴者或支持人員可以與可以在辦公桌、辦公室環(huán)境或測驗室中使用的計算機/處理器接口連接。個體佩戴者/支持人員接口可以通過計算機鼠標、鍵盤、筆記本、平板計算機、觸摸屏、語音識別，這些各自是以適合的和代表性的實例提供的。該數(shù)據(jù)可以在本地存儲在計算機/處理器(例如，硬盤驅(qū)動器)、可移動存儲設(shè)備上或在中央存儲接收器上。數(shù)據(jù)還可以作為輸出被傳遞至另一計算機/處理器或中央系統(tǒng)。輸出可以在本地或在傳遞數(shù)據(jù)之后提供?？梢杂蛇m合的軟件和硬件生成多份報告。報告可以按照日期等特定于個體佩戴者、特定于第一、第二和/或第三分析中的任一者(例如，一個或多個個體佩戴者)。報告可以是數(shù)字式的、圖形式的，包括多張圖像及其各種組合。例如，為了生成個體佩戴者的報告，可以將軟件編程為選擇個體佩戴者的數(shù)據(jù)、或者選擇與個體佩戴者相關(guān)聯(lián)的特定標識(例如，用戶ID或用戶信息)，如在存在隱私問題時。報告可以通過適當?shù)倪x擇包括所有數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)子集、或數(shù)據(jù)的比較。

在一個或多個實施例中，執(zhí)行半自動或自動化第三分析的儀器可以與用于執(zhí)行第二分析的儀器相組合。在一個或多個實施例中，從第三分析中獲得的數(shù)據(jù)可以與從第二分析中獲得的數(shù)據(jù)全部地或部分地組合。在一個或多個實施例中，從第三分析中獲得的數(shù)據(jù)可以與從第二分析和第一分析中獲得的數(shù)據(jù)全部地或部分地組合。例如，用于第三分析的儀器可以直接并入來自用于第二分析的儀器的數(shù)據(jù)。在一些實施例中，用于第二分析的系統(tǒng)還可以包括用于執(zhí)行第三分析的儀器，使得該系統(tǒng)包括具有用于至少執(zhí)行第二分析的儀器以及用于至少執(zhí)行第三分析的儀器的設(shè)備。在這樣的系統(tǒng)中，用于執(zhí)行第二分析的儀器的至少一部分和用于執(zhí)行第三分析的儀器的至少一部分可以是相同的?？商娲?，該系統(tǒng)可以包括用于執(zhí)行第二分析的第一儀器和用于執(zhí)行第三分析的第二儀器。通常，這樣的系統(tǒng)是可操作地連接的，以使得第一儀器和第二儀器在通信上協(xié)作或在通信上耦聯(lián)。在一些實施例中，該系統(tǒng)還包括用于執(zhí)行第一分析的儀器、用于執(zhí)行第二分析的儀器、以及用于執(zhí)行第三分析的儀器。在這樣的系統(tǒng)中，這些儀器中的一些或全部儀器能夠執(zhí)行第一、第二和第三分析?？商娲?，在這樣的系統(tǒng)中，該系統(tǒng)可以包括能夠執(zhí)行第一、第二和第三分析中的一者或多者、或者這些分析中的至少兩者的一個儀器。在任何這樣的系統(tǒng)中，這些儀器可以是可操作地連接和/或在通信上耦聯(lián)的。

通常，第一標識因子、第二標識因子和第三標識因子的確定是相繼獲得的。然而，以其他方式，可以大約在同一時間獲得第一標識因子以及第二或第三標識因子的確定。在一個或多個實施例中，第一分析可以在線或在計算機或計算機輔助設(shè)備上獲得和/或執(zhí)行。在一些實施例中，第一、第二和第三分析中的一些或全部分析是在單一位置進行的。在一個或多個實施例中，在小于2小時、或小于1.5小時或小于1小時或小于45分鐘的時期內(nèi)進行第一分析、第二分析和第三分析。在一個或多個實施例中，在小于2小時、或小于1.5小時或小于1小時或小于45分鐘、或小于三十分鐘、或小于二十分鐘、或小于10分鐘的時期內(nèi)獲得第一標識因子(或關(guān)于第一標識因子的數(shù)據(jù))、第二標識因子(或關(guān)于第一標識因子的數(shù)據(jù))、以及第三標識因子(或關(guān)于第一標識因子的數(shù)據(jù))。在一個或多個實施例中，在小于2小時、或小于1.5小時或小于1小時或小于45分鐘、或小于三十分鐘、或小于二十分鐘、或小于10分鐘的時期內(nèi)確定第一標識因子、第二標識因子、和/或第三標識因子。

在一種或多種形式中，可以與從第三分析中獲得的屈光數(shù)據(jù)相組合地或者在其背景下考慮波前像差測量數(shù)據(jù)(其是從第二分析中獲得的數(shù)據(jù))。這給高階矯正眼科鏡片的球柱面處方提供高階矯正。這些高階矯正被至少開立處方到最近0.125屈光度，或至少到最近0.12屈光度，或到最近0.125屈光度或更小的數(shù)字或范圍，或到最近0.12屈光度或更小的數(shù)字或范圍。這些高階矯正可以是至少從主觀分析中獲得的值。這些高階矯正可以是至少從客觀分析中獲得的值。因此，這些高階矯正可以被開立處方到最近值或在約0.01屈光度與0.17屈光度之間的值范圍內(nèi)，或可以被開立處方到最近值或在約0.17屈光度與更小屈光度之間的值范圍內(nèi)，或可以被開立處方到最近值或在約0.12屈光度與0.125屈光度之間的值范圍內(nèi)，或可以被開立處方到最近值或在約0.01屈光度與0.12屈光度之間的值范圍內(nèi)，或可以被開立處方到最近值或在約0.01屈光度與0.125屈光度之間的值范圍內(nèi)，或可以被開立處方到最近值或在約0.12屈光度與0.17屈光度之間的值范圍內(nèi)。

此外，為了個體佩戴者的利益，還可以進行任何數(shù)量的可選分析。這些分析包括但不限于佩戴位置測試、頭部的姿勢測試或旋轉(zhuǎn)中心測試、在從2mm至8mm的瞳孔大小下的波前優(yōu)化、以及用于標識高階屈光讀數(shù)的附加高階RMS計算。

利用本文所描述的方法，將基于至少從第二和/或第三分析中獲得的數(shù)據(jù)的高階矯正眼科鏡片提供給所選定的個體佩戴者。在一些實施例中，提供給所選定的個體佩戴者的矯正鏡片是基于從第二分析和第三分析兩者中獲得的數(shù)據(jù)。所選定的個體佩戴者是被標識為具有第一標識因子、第二標識因子和第三標識因子的個體佩戴者，其中第一、第二和第三標識因子都等于或處于本文針對每個標識因子提供和描述的預(yù)定值內(nèi)。

如本文所描述的，基于上述分析，為選定的個體佩戴者制造具有佩戴者特定的高階屈光矯正處方的眼科鏡片。可以將任何矯正眼科鏡片提供給所選定的個體佩戴者，包括但不限于單光鏡片、漸進式鏡片、發(fā)散鏡片、會聚鏡片、復(fù)曲面鏡片、可調(diào)焦鏡片、眼內(nèi)鏡片、平面鏡片、多焦點鏡片以及它們的組合。鏡片可以具有多種光學(xué)輪廓中的任何一種，包括雙凸面、平凸面、凹凸面、彎月面、平凹面和雙凹面。鏡片可以被配置為用于鏡架的眼鏡鏡片。鏡片還可以被配置為接觸鏡片。鏡片還可以被配置為護目鏡。對于眼鏡架鏡片或接觸鏡片，其中存在兩個鏡片，每只眼睛一個鏡片，這兩個鏡片不必具有相同的處方。為了制造佩戴者特定的矯正眼科鏡片，來自第二分析或波前分析的數(shù)字數(shù)據(jù)還可以用于提供所謂的數(shù)字鏡片，作為對眼睛的曲率和像差的更準確的補充。例如，然后在制造過程中將在第二分析中為個體佩戴者標識的高階像差提供給眼科鏡片的表面。

當眼科鏡片形成并且可用于所選定的個體佩戴者時，執(zhí)行第四分析。第四分析確保所選定的個體佩戴者在配戴佩戴者特定的矯正眼科鏡片時具有改善的視覺品質(zhì)和/或視覺舒適度。在不同的實施例中，第四分析包括查看圖4和圖6所描繪的一個或多個閱讀卡。圖4是可以用于分析個人的襯度敏感度和/或顏色感知的閱讀卡的實例。圖6描繪了更詳細的閱讀卡，個體可以查看該閱讀卡以便分析他們對閱讀卡上的多個不同明暗或紋理602-608的感知。根據(jù)第四分析，對包括以更好的清晰度、襯度、銳度和/或顏色標識該一個或多個閱讀卡的能力的第四標識因子進行標識。在一個或多個實施例中，相比于佩戴有佩戴者的舊的或先前佩戴的鏡片，當佩戴者佩戴有按本文所描述的制備的新的佩戴者特定的矯正鏡片時，執(zhí)行第四分析。當先前沒有給佩戴者開鏡片處方或佩戴者沒有佩戴過鏡片時，當佩戴者佩戴按本文所描述的制備的新的佩戴者特定的矯正鏡片時，執(zhí)行第四分析，并且與當沒有佩戴鏡片(沒有鏡片)時獲得的數(shù)據(jù)進行比較。第四分析還可以包括由驗光師或眼科醫(yī)生執(zhí)行的戴有和不戴有新鏡片時的單目和雙目視敏度分析，或者可以是不必由驗光師或眼科醫(yī)生執(zhí)行的類型的分析。第四分析可以包括提供在第一分析期間使用的閱讀卡(例如，圖形、數(shù)字或圖像)和/或問題，由此重復(fù)在第一分析期間執(zhí)行的至少一些視覺分析，以與第一分析中獲得的方式相同的方式獲得預(yù)定值，并且將第一預(yù)定值與第四預(yù)定值進行比較，使得與從第一分析中獲得的響應(yīng)相比，第四標識因子的預(yù)定值是響應(yīng)于視覺清晰度、襯度、銳度和/或顏色的改進，和/或是視覺變化的識別的改進。第四分析還可以包括評定佩戴者滿意度的問卷。第四分析可以進一步包括增補分析，包括視敏度分析、視覺表現(xiàn)的評定、和/或問卷、或它們的某種組合，該第四分析還可以用于評定佩戴者滿意度。

如圖3所例示的，根據(jù)本文描述的方法和系統(tǒng)所識別的個體佩戴者通常將經(jīng)歷以下項：方框310所展示的第一分析、方框320所展示的第二分析以及方框330所展示的第三分析。可選地，可以在方框305執(zhí)行預(yù)篩選步驟。預(yù)篩選可以是提供預(yù)定限制的篩選，如限制年齡相關(guān)的眼部變化(例如，基于年齡、疾病、視敏度或視覺表現(xiàn)的其他度量)，和/或可以排除其他的前提條件(例如，疾病、或不具有+3.0至-4.00DS的球鏡度和/或在任何子午線中不超過-4.50D的球柱組合焦度的先前處方)。在一個實施例中，在以多個順序中的任一者(如前所述)完成這些分析(方框310、320和330，含或不含方框305)時，并且僅在完成具有經(jīng)識別等于或處于預(yù)定值內(nèi)的標識因子的每次分析時，根據(jù)從第二和第三分析中的任一者或兩者獲得的測量值，按照方框340，為所選定的個體佩戴者制備處方。在一些實施例中，根據(jù)至少從第三分析中獲得的特定個體測量值(并且其還可以包括從第二分析中獲得的測量值)，在方框340中為所選定的個體佩戴者訂購精確的、佩戴者特定的矯正眼科鏡片。然后可以根據(jù)相關(guān)領(lǐng)域中已知的實踐來填寫處方。當精確制造時，然后在方框350中配制所購訂的鏡片。在配制佩戴者特定的鏡片時，在方框360中，個體佩戴者經(jīng)受第四分析。應(yīng)注意，這些標識因子不必以任何順序或以任何特定時序來標識；然而，在一個實施例中，所有的標識因子必須在配制佩戴者特定的矯正眼科鏡片之前被評定并確定為等于或處于它們的預(yù)定值內(nèi)。在替代實施例中，可以評定所有所述標識因子，并且當這些標識因子中僅一些等于或處于其預(yù)定值內(nèi)時，將配制特定的矯正鏡片。在更進一步的實施例中，可以不評定所有所述標識因子，并且當這些標識因子中僅一些或沒有標識因子等于或處于其預(yù)定值內(nèi)時，配制特定的矯正鏡片。優(yōu)選地，在執(zhí)行第四分析時，所選定的佩戴者具有等于或處于第四標識因子的預(yù)定值內(nèi)的標識因子。不提供等于或處于預(yù)定值內(nèi)的第四標識因子的所選定的個體佩戴者仍然可以并可能表示對該矯正眼科鏡片滿意，并且可以保存該矯正眼科鏡片。

從第一分析中獲得的數(shù)據(jù)可以與從第二分析、第三分析以及第四分析中獲得的數(shù)據(jù)全部地或部分地結(jié)合。來自第一、第二、第三和/或第四分析的數(shù)據(jù)可以存儲在相同或不同的數(shù)據(jù)庫中或存儲在計算機或處理器或在一些可訪問形式的存儲器中存儲的或書面形式的一個或多個數(shù)據(jù)文件中。

本文所描述的方法的步驟的任何組合可以提供在計算機程序產(chǎn)品上，該計算機程序產(chǎn)品包括一個或多個存儲的指令序列，該一個或多個指令序列對一個處理器而言是可存取的并且在被該處理器執(zhí)行時致使該處理器實施這些步驟。此外，可以提供執(zhí)行該計算機程序產(chǎn)品的指令序列的計算機可讀介質(zhì)。

所描述的方法和系統(tǒng)管理高階像差，同時為特定于所選定的個體佩戴者的眼科鏡片提供更精細的矯正。當制造用于個體佩戴者的能夠矯正橫向圖像模糊(否則其在不適當矯正時可能不利地影響適配過程的成功)的漸進式鏡片時，這是重要的。所描述的方法和系統(tǒng)還具備提供用于在不同光度水平下區(qū)分不同紋理的裝置的能力，這些水平與二階視覺具有直接關(guān)系。

在一些實施例中，個體佩戴者是任意佩戴者。在一些實施例中，個體佩戴者是新佩戴者。在一些實施例中，個體佩戴者是適配眼鏡佩戴者。在一些實施例中，個體佩戴者是指不顯示年齡相關(guān)的眼部變化的個體佩戴者。在一些實施例中，個體佩戴者可以具有年齡相關(guān)的眼部變化。在一些實施例中，通過常規(guī)眼鏡屈光分析，個體佩戴者呈現(xiàn)或已經(jīng)呈現(xiàn)每只眼睛至少20/20的視敏度。在一些實施例中，可能優(yōu)選的是，最近或先前的眼鏡處方具有在+3.00至-4.00DS之間的球鏡度值，并且在任何子午線中球柱組合焦度不超過-4.50D。

在第一實例中，在辦公室環(huán)境中，對多名個體佩戴者各自單獨地提供表2的問卷。根據(jù)公式(1)評估針對每個佩戴者的第一標識因子。選定具有3.5或更低的第一標識因子的個體佩戴者。在辦公環(huán)境中，使用日本尼德克(Nidek)公司的OPD-Scan III屈光機/角膜分析儀測量所選定的個體佩戴者的第二標識因子。經(jīng)該分析儀(并針對第二標識因子)評估的個體佩戴者是自動驗光與波前驗光之間的差異(a)等于或小于0.5屈光度的球鏡度或等于或小于0.5屈光度的柱鏡度并且(b)等于或小于10度軸位的個體佩戴者。在這些個體佩戴者中，選定兩只眼睛具有小于0.2屈光度的RMS的那些個體佩戴者。然后，對所選定的個體佩戴者評估第三標識因子。所選定的個體佩戴者是在主觀或第三分析中單眼和雙眼識別0.12屈光度漸變變化的個體佩戴者。在使用Marco的TARS-5100型自動化和可編程驗光系統(tǒng)時在檢驗室中進行主觀分析。該分析包括瞳孔距離、視敏度、球鏡度細化(具有或不具有柱鏡軸位和焦度細化)、雙目視覺和/或雙目平衡(具有+0.50霧度或雙眼二色驗光測試)的評估。對于這些所選定的個體佩戴者，對應(yīng)地制造單光或多區(qū)段眼科眼鏡片，如Varilux SV 360、Varilux Physio DRx TM、Varilux Physio Short DRx ^TM。然而，應(yīng)當理解的是，可以根據(jù)所選定的個體佩戴者的需要容易地制造另一眼鏡片。進一步地，可以根據(jù)所選定的個體佩戴者的需要制造另一類型的鏡片。對18名佩戴者進行的初步研究表明，利用示例性系統(tǒng)和方法來制造每個新的佩戴者特定的矯正眼科鏡片提供了新的個性化眼科鏡片，該眼科鏡片被認為具有更鮮明的顏色和細節(jié)，在低光條件下具有更優(yōu)異的清晰度、在整個鏡片具有更鮮明的視覺、以及更寬的視野。所有個體佩戴者選擇繼續(xù)佩戴他們的新的佩戴者特定的矯正眼科鏡片鏡片，并且會將系統(tǒng)和過程以及由其產(chǎn)生的鏡片推薦給別人，包括親戚和朋友。

圖5中描繪了代表性系統(tǒng)，該圖示出了工作站，如執(zhí)行視覺感知的第一分析所在的自主服務(wù)機510。例如，該自主服務(wù)機可以是在家里或辦公室環(huán)境中的工作站，如在驗光師的辦公室。用于執(zhí)行第二分析的波前分析器520和用于主觀分析和執(zhí)行第三分析的裝置530(其可以包括任何主觀驗光分析器或手持鏡片、或便攜式或移動設(shè)備(例如，用于屈光評定的眼睛工具))可以位于辦公室環(huán)境(如驗光師的辦公室)中、或在醫(yī)療環(huán)境中。執(zhí)行第二分析和第三分析的位置可以是相同或不同的(例如，不同的房間或不同的建筑物)。在一些實施例中，設(shè)備可以包括能夠執(zhí)行第一分析和第二分析的多個部件。在一些實施例中，設(shè)備可以包括能夠執(zhí)行第一分析和第二分析以及第三分析的多個部件。在一些實施例中，設(shè)備可以包括能夠執(zhí)行第二分析和第三分析的多個部件。通常從分析器520和分析器530之一或兩者獲得數(shù)據(jù)的眼科鏡片制造商550通常遠離辦公室。由眼科鏡片制造商550生產(chǎn)的個性化佩戴者特定的矯正眼科鏡片一般是在辦公室環(huán)境或醫(yī)療環(huán)境中配制的，通常在該辦公室環(huán)境或醫(yī)療環(huán)境中作為第四分析的執(zhí)行視覺品質(zhì)540。然而，還可以在家中或在另一替代位置處執(zhí)行視覺品質(zhì)540。與自主服務(wù)機510、分析器520、分析器530、制造商550以及視覺品質(zhì)540相關(guān)聯(lián)的儀器中的任一者可以彼此通信地耦聯(lián)或操作地耦聯(lián)(有線或無線地和/或通過網(wǎng)絡(luò))。

以上披露的實施例僅是說明性的，因為本文所描述的方法和組合物可以按受益于在此傳授內(nèi)容的本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易知的不同但是等效的方式來修改和實踐。因此明顯的是以上披露的實施例可以被改變或修改并且所有此類變化被認為在本發(fā)明的范圍內(nèi)。根據(jù)所披露的要素或步驟的各種要素或步驟能夠以要素或步驟順序的不同組合或子組合來有利地組合或一起實踐以便增加可以從本發(fā)明獲得的效率和益處。

除了在本披露中明確地和清楚地定義的范圍之外或除非特定背景另外要求不同的含義，否則在此使用的詞語或術(shù)語具有其在本披露的領(lǐng)域中的普通、平常的含義。

如果在本披露和可以通過引用結(jié)合的一個或多個專利或其他文件中的詞語或術(shù)語的使用上存在任何沖突，則應(yīng)采用與本說明書一致的定義。

詞語“包含(comprising)”、“含有(containing)”、“包括(including)”、“具有”以及其所有語法變化形式旨在具有開放的、非限制性的含義。例如，包含一種組分的組合物不排除具有另外的組分，包括一個零件的設(shè)備不排除具有另外的零件，并且具有一個步驟的方法不排除具有另外的步驟。

不定冠詞“一個(種)(a/an)”意指一個(種)或多于一個(種)的該冠詞所引入的組分、零件或步驟。

每當披露具有下限和上限的程度或測量的數(shù)值范圍時，還旨在具體地披露屬于該范圍內(nèi)的任何數(shù)字和任何范圍。例如，每一個值的范圍(呈“從a至b”、或“從約a至約b”、或“從約a至b”、“從大約a至b”以及任何類似表述的形式，其中“a”和“b”代表程度或測量的數(shù)值)應(yīng)被理解為闡明涵蓋于更廣泛的值范圍內(nèi)，包括值“a”和“b”本身的每一個數(shù)字和范圍。術(shù)語如“第一”、“第二”、“第三”等可以被任意指定并且僅旨在以其他方式在性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、功能或作用方面類似或?qū)?yīng)的兩個或更多個部件、零件或步驟之間進行區(qū)分。例如，詞語“第一”和“第二”不用于其他目的并且不是以下名稱或描述性術(shù)語的名稱或描述的一部分。僅僅使用術(shù)語“第一”不意指要求存在“第二”類似的或?qū)?yīng)的部件、零件或步驟。類似地，僅僅使用詞語“第二”不意指必須存在任何“第一”或“第三”類似的或?qū)?yīng)的部件、零件或步驟。此外，應(yīng)理解僅僅使用術(shù)語“第一”不意指元素或步驟是任何順序中的正好第一個，而是僅僅要求它是這些元素或步驟中的至少一個。類似地，僅僅使用術(shù)語“第一”和“第二”不意指任何順序。因此，僅僅使用這類術(shù)語不排除在“第一”與“第二”元素或步驟之間的中間元素或步驟。

應(yīng)理解的是，除非另外明確說明，否則以上實施例中的一個或多個實施例可以與其他實施例中的一個或多個實施例組合。在此適當?shù)卣f明性地披露的本發(fā)明可以在缺少未具體披露或要求的任何要素或步驟的情況下實踐。此外，不意圖限制在此所示的構(gòu)造、組成、設(shè)計或步驟的細節(jié)，除如以下權(quán)利要求書中描述的以外。