液體顯影劑及圖像形成方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種液體顯影劑及圖像形成方法。液體顯影劑含有電絕緣性的載體液、著色顆粒、有機高分子化合物和分散劑。所述有機高分子化合物溶解在所述載體液中，所述有機高分子化合物由從環(huán)烯烴共聚物及苯乙烯類彈性體中選擇的共聚樹脂形成。所述著色顆粒分散在所述載體液中。所述著色顆粒分別含有粘結樹脂和碳黑。相對于液體顯影劑中的所述有機高分子化合物的含量(OP)，液體顯影劑中的所述分散劑的含量(V)的質量比(V/OP)為0.2以上且0.8以下。
【專利說明】液體顯影劑及圖像形成方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及液體顯影劑及使用所述液體顯影劑的圖像形成方法。
【背景技術】
[0002]通常，在利用帶電后的著色顆粒使靜電潛像顯現(xiàn)的電子照相方式中的顯影方式，按照顯影劑的形態(tài)主要分為干式顯影法和濕式顯影法。其中，在濕式顯影法中，使用將著色顆粒分散在電絕緣性的載體液中的液體顯影劑。在液體顯影劑中帶電后的著色顆粒利用電泳的原理，從顯影輥表面移動到感光鼓表面，使感光鼓表面的靜電潛像顯現(xiàn)。得到的圖像被從感光鼓轉印到記錄介質上。由于液體顯影劑中的著色顆粒幾乎沒有飛散到大氣中的可能性，所以能夠使用例如平均粒徑為亞微米尺寸的微小的著色顆粒。其結果是，以高分辨率獲得灰度層次性優(yōu)良的高畫面質量的圖像。
[0003]作為按照濕式顯影法使利用著色顆粒形成的圖像定影在記錄介質上的方式，已知的有熱定影方式和光定影方式。熱定影方式是，在著色顆粒是使顏料分散在粘結樹脂中的調色劑的情況下，通過利用熱量使粘結樹脂熔融，來使調色劑定影在記錄介質上。光定影方式是，在著色顆粒是將顏料分散在粘結樹脂中的調色劑的情況下，使用具有光反應性官能團的粘結樹脂作為粘結樹脂，通過利用光使粘結樹脂聚合，來使調色劑定影在記錄介質上。
[0004]但是，如果采用熱定影方式或者光定影方式作為使著色顆粒定影在記錄介質上的方式，為了將著色顆粒定影在記錄介質上，需要消耗大量的熱能或光能。因此，為了削減濕式顯影法中的能源消耗，提出了一種液體顯影劑，該液體顯影劑含有電絕緣性的載體液、分散在該載體液中的著色顆粒和用于使著色顆粒定影在記錄介質上的有機高分子化合物。該液體顯影劑的特征在于，有機高分子化合物溶解在載體液中，著色顆粒是顏料。

【發(fā)明內容】

[0005]如果利用電子照相方式的圖像形成裝置得到黑色的圖像，作為混合在顯影劑中的顏料，從易形成所期望的圖像濃度的圖像和經濟性的方面考慮，通常，使用碳黑。但是，在上述液體顯影劑中，如果著色顆粒是碳黑，由于因碳黑導電性高，難以使著色顆粒帶有所期望的帶電量，所以難以形成高質量的圖像。
[0006]本發(fā)明是鑒于上述問題而作出的，其目的在于提供一種液體顯影劑，使著色顆粒定影在記錄介質上時，能夠降低熱能或光能的消耗量，并且能夠在記錄介質上形成所期望的圖像濃度的圖像，并使著色顆粒被良好地定影在記錄介質上。
[0007]本發(fā)明提供以下的
【發(fā)明內容】
。
[0008]本發(fā)明的實施方式一提供一種液體顯影劑，該液體顯影劑含有電絕緣性的載體液、著色顆粒、有機高分子化合物和分散劑。所述有機高分子化合物溶解在所述載體液中，所述有機高分子化合物由從環(huán)烯烴共聚物及苯乙烯類彈性體中選擇的共聚樹脂形成。所述著色顆粒分散在所述載體液中。所述著色顆粒分別含有粘結樹脂和碳黑。相對于液體顯影劑中的所述有機高分子化合物的含量(OP)，液體顯影劑中的所述分散劑的含量(V)的質量比(V/OP)為0.2以上且0.8以下。
[0009]本發(fā)明的實施方式二提供一種圖像形成方法。該圖像形成方法是濕式顯影法，包括使感光鼓表面帶電的帶電工序、在帶電后的所述感光鼓表面形成靜電潛像的曝光工序、利用實施方式一的液體顯影劑使所述感光鼓表面的所述靜電潛像顯現(xiàn)的顯影工序、將顯影后的圖像轉印到記錄介質上的轉印工序、和將轉印有圖像的所述記錄介質排出到排出部的排出工序。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0010]圖1是采用了本發(fā)明的實施方式二中所使用的濕式顯影方式的圖像形成裝置的圖。
[0011]圖2是用于說明圖1所示的采用了濕式顯影方式的圖像形成裝置所具備的液體顯影裝置和其周圍部分的圖。
【具體實施方式】
[0012]以下對本發(fā)明的實施方式進行具體說明，然而本發(fā)明不被以下的實施方式所限定，可以在本發(fā)明的目的的范圍內進行適當變更來實施。另外，對于說明重復之處，存在省略適當說明的情況，但并不因此限定發(fā)明的保護范圍。
[0013][實施方式一]
[0014]本發(fā)明的實施方式一涉及液體顯影劑。實施方式一的液體顯影劑,含有電絕緣性的載體液、著色顆粒、有機高分子化合物和分散劑。有機高分子化合物溶解在載體液中，并且，由從環(huán)烯烴共聚物及苯乙烯類彈性體中選擇的共聚樹脂構成。著色顆粒分散在載體液中，并且含有粘結樹脂和碳黑。相對于液體顯影劑中的有機高分子化合物的含量(OP)，液體顯影劑中的分散劑的含量(V)的質量比(V/0P)為0.2以上且0.8以下。
[0015]在著色顆粒中含有的粘結樹脂與載體液的組合的情況中，有時會有極少的粘結樹脂溶解在載體液中。但是，在本發(fā)明中，這種狀態(tài)在有機高分子化合物溶解在載體液中的狀態(tài)中不存在。有機高分子化合物溶解于載體液是指，與著色顆粒中含有的粘結樹脂不同的有機高分子化合物，以能夠實現(xiàn)本發(fā)明的目的的含量，溶解在載體液中的狀態(tài)。
[0016]另外，在本發(fā)明中，由于溫度變化或者液體顯影劑的制備條件的差異等環(huán)境或條件的原因，液體顯影劑中不可避免地會含有沒有溶解在載體液中的有機高分子化合物。但是，在不妨礙本發(fā)明的目的的范圍內，容許在該液體顯影劑中不可避免地含有沒有溶解在載體液中的有機高分子化合物。液體顯影劑中的沒有溶解在載體液中的有機高分子化合物的不可避免的含有是指，具體來說，沒有溶解在載體液中的有機高分子化合物的含量是，相對于有機高分子化合物的全部質量優(yōu)選為10質量％以下，更優(yōu)選為5質量％以下。
[0017]以下，就實施方式一的液體顯影劑，對載體液、著色顆粒、有機高分子化合物、分散劑及液體顯影劑的配制方法依次說明。
[0018]〔載體液〕
[0019]作為液體顯影劑中含有的載體液，通常使用是電絕緣性液體的有機溶劑。使用載體液的目的是起到液體載體的作用，并提高得到的液體顯影劑的電絕緣性。電絕緣性的載體液的25°C時的體積電阻率是，優(yōu)選為IOkiQ.cm以上，更優(yōu)選為1012Ω.cm以上。[0020]作為能夠作為電絕緣性的載體液而優(yōu)選使用的液體有機溶劑，可以例舉正構烷烴類烴、異構烷烴類烴、鹵代脂肪族烴、及這些的混合物等的常溫下為液體的脂肪族烴。常溫下為液體的脂肪族烴可以是直鏈的脂肪族烴、也可以是支鏈的脂肪族烴。作為常溫下為液體的脂肪族烴的具體例，可以舉出:正己烷、正庚烷、正辛烷、壬烷、癸烷、十二烷、十六烷、十七烷、環(huán)己烷、四氯乙烯及三氯乙烷。
[0021]另外，近年來，關于各種產品，希望通過降低揮發(fā)性有機化合物(VOC)的含量，來抑制有機化合物的揮發(fā)量。從這個觀點看，作為載體液，優(yōu)選使用揮發(fā)性相對較低的有機溶齊U。揮發(fā)性相對較低的有機溶劑是指，沸點在200°C以上的有機熔劑。作為這樣的高沸點的有機熔劑的具體例，可以舉出液體石蠟等碳原子數(shù)為16以上的脂肪族烴的含量較多的烴類化合物。
[0022]載體液可以是市場上出售的產品，也可以是配制得到的。配制的有機熔劑是指，混合有多種有機溶劑的有機溶劑。作為能夠作為載體液而優(yōu)選使用的有機溶劑的具體例，可以舉出:?？松梨诠局圃斓摹癐sopar (注冊商標)G”、“Is0par (注冊商標)H”、“Isopar (注冊商標)K”、“Is0par (注冊商標)L”、“Is0par (注冊商標)M”及“Isopar (注冊商標)V”;株式會社M0RESC0制造的液體石蠟“M0RESC0 WHITE (注冊商標)P_40”、“M0RESC0WHITE (注冊商標)P-55 ”、“M0RESC0 WHITE (注冊商標)P-7O”及“M0RESC0 WHITE (注冊商標)P-200” ；科斯莫石油株式會社制造的液體石蠟“COSMO WHITE P_60”、“C0SM0 WHITE P-70”及“COSMO WHITE P-120”。
[0023]_色顆?！?br> [0024]液體顯影劑中包含分別含有粘結樹脂和碳黑的著色顆粒。著色顆粒例如以提高著色顆粒的帶電水平為目的，也可以分別含有電荷控制劑。液體顯影劑中的著色顆粒的含量，相對于液體顯影劑的總質量，優(yōu)選為5質量％以上且40質量％以下，更優(yōu)選為10質量％以上且30質量％以下。以下，對粘結樹脂、碳黑、電荷控制劑、著色顆粒的制備方法依次說明。
[0025](粘結樹脂)
[0026]著色顆粒中含有的粘結樹脂，不溶解于載體液，或者僅有極少的粘結樹脂溶解在載體液中，并且在液體顯影劑中只要能夠保持碳黑分散在粘結樹脂中的狀態(tài)即可，不做特別限定。這樣的粘結樹脂，能夠從通常使用的液體顯影劑中含有的調色劑顆粒所使用的粘結樹脂中適當選擇使用。
[0027]作為優(yōu)選的粘結樹脂的具體例，可以舉出:苯乙烯類樹脂、丙烯酸類樹脂、苯乙烯丙烯酸類共聚物、聚乙烯類樹脂、聚丙烯類樹脂、氯乙烯類樹脂、聚酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚氨酯樹脂、聚乙烯醇類樹脂、乙烯基醚類樹脂、N-乙烯基類樹脂等熱塑性樹脂。在這些樹脂中，從碳黑在著色顆粒中的分散性、著色顆粒的帶電性、及對記錄介質的定影性方面考慮，優(yōu)選為聚酯樹脂。另外，聚乙烯類樹脂及聚丙烯類樹脂，當分子量過低時，根據(jù)載體液的種類也有易溶解于載體液中的情況。因此，將聚乙烯類樹脂及聚丙烯類樹脂作為粘結樹脂使用時，在配制液體顯影劑之前，需要確認粘結樹脂對載體液的溶解性。
[0028](碳黑)
[0029]各著色顆粒中作為著色劑含有碳黑。為了將著色顆粒調整為所希望的色相，著色顆粒中也可以分別含有碳黑與已知的黑色顏料的組合。作為能夠添加到各著色顆粒中的碳黑以外的黑色顏料，可以舉出:乙炔黑、燈黑、苯胺黑。碳黑以外的黑色顏料能夠組合兩種以上來使用。
[0030]碳黑的用量，相對于100質量份的粘結樹脂，優(yōu)選為5質量份以上且400質量份以下，更優(yōu)選為40質量份以上且150質量份以下。
[0031](電荷控制劑)
[0032]為了提高著色顆粒的帶電水平，著色顆粒中也可以分別含有電荷控制劑。使著色顆粒帶正電進行顯影時，使用帶正電性的電荷控制劑。使著色顆粒帶負電進行顯影時，使用帶負電性的電荷控制劑。
[0033]電荷控制劑的種類，能夠從通常使用的電荷控制劑中適當選擇。作為帶正電性的電荷控制劑的具體例，可以舉出:噠嗪、嘧啶、吡嗪、鄰惡嗪、間惡嗪、對惡嗪、鄰噻嗪、間噻嗪、對噻嗪、1，2，3-三嗪、1，2，4-三嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-惡二嗪、1，3，4-惡二嗪、1，2，6-惡二嗪、1，3，4-噻二嗪、1，3，5-噻二嗪、1，2，3，4-四嗪、1，2，4，5-四嗪、1，2，3，5-四嗪、1,2,4,6-惡三嗪、I，3，4，5-惡三嗪、酞嗪、喹唑啉、喹喔啉等吖嗪化合物；吖嗪堅牢紅FC、吖嗪堅牢紅12BK、吖嗪紫B0、吖嗪棕3G、吖嗪淺棕GR、吖嗪暗綠BH/C、吖嗪深黑EW及吖嗪深黑3RL等由吖嗪化合物構成的直接染料；苯胺黑、苯胺黑鹽、苯胺黑衍生物等苯胺黑化合物；苯胺黑BK、苯胺黑NB、苯胺黑Z等由苯胺黑化合物構成的酸性染料；萘酸或高級脂肪酸的金屬鹽類；烷氧基化胺；烷基酰胺；芐基甲基己基癸基銨、癸基三甲基氯化銨等的季銨鹽。這些帶正電性的電荷控制劑可以組合兩種以上來使用。
[0034]具有季銨鹽、羧酸鹽或羧基作為官能團的樹脂也能夠作為帶正電性的電荷控制劑使用。更具體地，可以舉出:具有季銨鹽的苯乙烯類樹脂、具有季銨鹽的丙烯酸類樹脂、具有季銨鹽的苯乙烯-丙烯酸類樹脂、具有季銨鹽的聚酯樹脂、具有羧酸鹽的苯乙烯類樹脂、具有羧酸鹽的丙烯酸類樹脂、具有羧酸鹽的苯乙烯-丙烯酸類樹脂、具有羧酸鹽的聚酯樹脂、具有羧基的苯乙烯類樹脂、具有羧基的丙烯酸類樹脂、具有羧基的苯乙烯-丙烯酸類樹脂、具有羧基的聚酯樹脂。這些樹脂的分子量在不妨礙本發(fā)明目的的范圍內不做特別限定。這些樹脂可以是低聚物也可以是聚合物。
[0035]作為帶負電性的電荷控制劑的具體例，可以舉出有機金屬絡合物、螯合物。作為有機金屬絡合物及螯合物，優(yōu)選為乙酰丙酮鋁或乙酰丙酮亞鐵等乙酰丙酮金屬絡合物；3，5-二叔丁基水楊酸鉻等水楊酸類金屬絡合物或者水楊酸類金屬鹽。在帶負電性的電荷控制劑中，更優(yōu)選為水楊酸類金屬絡合物或者水楊酸類金屬鹽。這些帶負電性的電荷控制劑可以組合兩種以上來使用。
[0036]帶正電性或者帶負電性的電荷控制劑的用量，相對于100質量份的粘結樹脂，優(yōu)選為1.5質量份以上且15質量份以下，更優(yōu)選為2.0質量份以上且8.0質量份以下，特別優(yōu)選為3.0質量份以上且7.0質量份以下。
[0037](著色顆粒的制備方法)
[0038]著色顆粒的制備方法，在不妨礙本發(fā)明的目的的范圍內不做特別限定。著色顆粒能夠與通常含在液體顯影劑中的調色劑顆粒同樣地制備。作為優(yōu)選的著色顆粒的制備方法的具體例，可以舉出:使用混合裝置將粘結樹脂、碳黑和所期望的電荷控制劑混合，接著，通過擠出成型機等混煉裝置進行熔融混煉后，冷卻混煉物，并對混煉物進行粉碎、分級的方法。粉碎、分級后的著色顆粒的平均粒徑，通常優(yōu)選為2μπι以上且10 μ m以下，更優(yōu)選為4 μ m以上且8 μ m以下。此外，通常在配制液體顯影劑之前，使用球磨機等混合裝置將粉碎、分級后的著色顆粒與載體液一起混合、分散，作為濃縮顯影劑用于液體顯影劑的配制。這種情況下的濃縮顯影劑中的著色顆粒的平均粒徑，優(yōu)選為0.1 μ m以上且1.5 μ m以下，更優(yōu)選為0.2 μ m以上且L 3 μ m以下。
[0039]〔有機高分子化合物〕
[0040]液體顯影劑中含有有機高分子化合物，該有機高分子化合物以溶解在載體液中的狀態(tài)存在。當液體顯影劑中含有溶解在載體液中的狀態(tài)的有機高分子化合物時，隨著載體液向記錄介質的滲透和干燥，記錄介質表面中的載體液中的有機高分子化合物的濃度變高。而后，由于載體液中的有機高分子化合物的濃度超過飽和溶解量，在記錄介質表面的著色顆粒上形成有機高分子化合物的覆蓋膜。其結果是，著色顆粒定影在記錄介質上。
[0041]關于液體顯影劑中的有機高分子化合物的含量(OP)，除相對于液體顯影劑中的有機高分子化合物的含量(OP)，液體顯影劑中的分散劑的含量(V)的質量比(V/0P)為0.2以上且0.8以下以外，不做特別限定。液體顯影劑中的有機高分子化合物的含量(OP)，優(yōu)選為I質量％以上且10質量％以下,更優(yōu)選為2質量％以上且8質量％以下,特別優(yōu)選為4質量％以上且6質量％以下。
[0042]當有機高分子化合物的含量過少時，留在記錄介質上的有機高分子化合物的覆蓋膜的量變少。因此，有機高分子化合物在著色顆粒上難以成膜，存在定影性受到損壞的可能性。此外，當有機高分子化合物的含量過多時，隨著留在記錄介質的表面上的有機高分子化合物的覆蓋膜的量的增加，覆蓋膜變得難以干燥。因此，當有機高分子化合物的含量過多時，覆蓋膜的粘著性(黏附性)過大，存在圖像的耐擦性明顯降低的可能性。
[0043]有機聞分子化合物的分子量，作為重量平均分子量，優(yōu)選10000以上且300000以下。通過使用該范圍內的分子量的有機高分子化合物，著色顆粒能夠更良好地定影在記錄介質上。有機高分子化合物的分子量，能夠使用凝膠滲透色譜(GPC)來測量。
[0044]有機高分子化合物由從環(huán)烯烴共聚物及苯乙烯類彈性體中選擇的共聚樹脂構成。環(huán)烯烴共聚物及苯乙烯類彈性體，對載體液的溶解性優(yōu)異。通過使液體顯影劑中含有從環(huán)烯烴共聚物及苯乙烯類彈性體中選擇的共聚樹脂，即使在定影時不使用加熱等方法提供能源而定影圖像的情況下，圖像也可以良好地定影。以下，對環(huán)烯烴共聚物及苯乙烯類彈性體依次說明。
[0045](環(huán)烯烴共聚物)
[0046]環(huán)烯烴共聚物的主鏈由碳-碳鍵構成，是至少在主鏈的一部分上有環(huán)烴結構的高分子化合物。該環(huán)烴結構是，通過將以降冰片烯或四環(huán)十二烯為代表的、在環(huán)烴結構中至少具有一個烯烴性雙鍵的化合物(環(huán)烯烴)作為單體使用，來導入環(huán)烴結構。
[0047]作為能夠優(yōu)選使用的環(huán)烯烴共聚物，可以例舉:(I)環(huán)烯烴的加成(共)聚合物或它的加氫產物；⑵環(huán)烯烴與α -烯烴的加成共聚物或它的加氫產物；及⑶環(huán)烯烴的開環(huán)(共)聚合物或它的加氫產物。
[0048]作為環(huán)烯烴共聚物的單體使用的環(huán)烯烴的具體例，可以舉出以下的(a)?(k)。即:(a)環(huán)戊烯、環(huán)己烯、環(huán)辛烯；(b)環(huán)戊二烯、1，3-環(huán)己二烯等單環(huán)環(huán)烯烴；(c) 二環(huán)[2.2.1]庚_2_稀(降冰片稀)、5_甲基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5, 5-二甲基-二環(huán)[2.2.1]庚 _2_ 稀、5-乙基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5- 丁基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5-亞乙基_ 二環(huán)[2.2.1]庚_2_稀、5-己基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5-羊基_ 二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5_十八烷基_ 二環(huán)[2.2.1]庚_2_稀、5_亞甲基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5-乙烯基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-丙烯基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等二環(huán)環(huán)烯烴；(d)三環(huán)[4.3.0.12’5]癸-3，7-二烯(二環(huán)戊二烯)、三環(huán)[4.3.0.12’5]癸_3_烯；(e)三環(huán)[4.4.0.12’5] 十一 -3，7-二烯或三環(huán)[4.4.0.12’5] 十一 _3，8-二烯或者作為它們的部分加氫產物(或者環(huán)戊二烯與環(huán)己烯的加成物)的三環(huán)[4.4.0.12’5] 十一-3-烯；(f) 5-環(huán)戊基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5-環(huán)己基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5-環(huán)己烯基二環(huán)[2.2.1]庚-2-稀、5-苯基-二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯等三環(huán)環(huán)烯烴；(g)四環(huán)[4.4.0.12’5.17’1°]十二-3-烯(四環(huán)十二烯)、8_ 甲基四環(huán)[4.4.0.12’5.I7-10]十二-3-烯、8-乙基四環(huán)[4.4.0.12’5.I7’10]十二-3-烯、8-亞甲基四環(huán)[4.4.0.12’5.I7-10]十二-3-烯、8-亞乙基四環(huán)[4.4.0.12’5.I7’10]十二 -3-烯、8-乙烯基四環(huán)[4.4.0.12’5.I7’ 10]十二 -3-烯、8-丙烯基-四環(huán)[4.4.0.12’5.I7-10]十二-3-烯等四環(huán)環(huán)烯烴；(h)8-環(huán)戊基-四環(huán)[4.4.0.12’5.I7-10]十二-3-烯、8-環(huán)己基-四環(huán)[4.4.0.12’5.I7’ 1°]十二 -3-烯、8-環(huán)己烯基-四環(huán)[4.4.0.12’5.I7’ 10]十二-3-烯、8-苯基-環(huán)戊基-四環(huán)[4.4.0.12’5.17’1°]十二-3-烯；⑴四環(huán)[7.4.13’6.01，9.02’7]十四-4，9，11，13-四烯(1，4_ 甲醇-1，4，4a，9a-四氫化芴)、四環(huán)[8.4.14’7.0ia0.03，8]十五-5,10,12,14-四烯(1,4-甲醇-1,4,4a, 5,10, IOa-六氫化蒽)；(j)五環(huán)[6.6.1.13’
6.02，7.09，14]-4-十六烯、五環(huán)[6.5.1.13’6.02’7.09’13]-4-十五烯、五環(huán)[7.4.0.02'7.13’6.I10’13]-4-十五烯、七環(huán)[8.7.0.12’9.I4’7.II1’17.Ο3’8.012’16]-5-二十烯、七環(huán)[8.7.0.12’9.03’8.I4’7.012’17.113’16]-14_ 二十烯；(k)環(huán)戊二烯的四聚體等多環(huán)環(huán)烯烴。這些環(huán)烯烴能夠分別單獨使用，也能夠組合兩種以上來使用。
[0049]作為與環(huán)烯烴共聚的α-烯烴，優(yōu)選為碳原子數(shù)為2以上且20以下的α -烯烴，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為2以上且8以下的α-烯烴。作為優(yōu)選使用的α-烯烴的具體例，可以舉出:乙稀、丙稀、1_ 丁稀、1_戍稀、1_己稀、3-甲基-1- 丁稀、3_甲基-1-戍稀、3_乙基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯 、4-甲基-1-己烯、4，4- 二甲基-1-己烯、4，4- 二甲基-1-戊稀、4-乙基-1-己稀、3-乙基-1-己稀、1-羊稀、1-癸稀、1-十二稀、1-十四稀、1_十六稀、1-十八烯、1-二十烯等單體。這些α-烯烴能夠單獨使用，也能夠組合兩種以上來使用。
[0050]制備環(huán)烯烴共聚物時的環(huán)烯烴的聚合方法、環(huán)烯烴與α-烯烴的聚合方法及對得到的聚合物的加氫方法，在不妨礙本發(fā)明的目的的范圍內不做特別限定。這些方法能夠從已知的方法中適當?shù)剡x擇使用。
[0051]環(huán)烯烴共聚物的分子鏈的結構，在不妨礙本發(fā)明的目的的范圍內不做特別限定。環(huán)烯烴共聚物的分子鏈的結構，可以是直鏈狀、分支狀、交聯(lián)狀。在這些結構中，從環(huán)烯烴共聚物易溶解在載體液中的方面考慮，優(yōu)選為直鏈狀的。
[0052]在上面說明的環(huán)烯烴共聚物中，優(yōu)選的是降冰片烯與乙烯的共聚物、或四環(huán)十二烯與乙烯的共聚物，更優(yōu)選的是降冰片烯與乙烯的共聚物。降冰片烯與乙烯的共聚物中的降冰片烯的含量優(yōu)選為60質量％以上且82質量％以下，更優(yōu)選為60質量％以上且79質量％以下,進一步優(yōu)選為60質量％以上且76質量％以下,更進一步優(yōu)選為60質量％以上且65質量％以下。當降冰片烯與乙烯的共聚物中的降冰片烯的含量過少時，環(huán)烯烴共聚物的覆蓋膜的玻璃化轉變溫度過低。其結果是，圖像定影時，環(huán)烯烴共聚物在著色顆粒上難以成膜，存在定影性受到損壞的可能 性。當降冰片烯與乙烯的共聚物中的降冰片烯的含量過多時，存在環(huán)烯烴共聚物在載體液中的溶解度過分降低的可能性。[0053]環(huán)烯烴共聚物能夠使用在市場上出售的產品及合成品。作為環(huán)烯烴共聚物的在市場上出售的產品，可以例舉以下產品。即，作為降冰片烯與乙烯的共聚物，可以舉出:托帕斯高級聚合物有限公司制造的“T0PAS (注冊商標)TM” (降冰片烯含量:約60質量％，玻璃化轉變溫度:約60°C )、“TOPAS (注冊商標)TB”(降冰片烯含量:約60質量％，玻璃化轉變溫度:約60°C )、“TOPAS(注冊商標)8007” (降冰片烯含量:約65質量％，玻璃化轉變溫度:約80°C )、“TOPAS (注冊商標)5013” (降冰片烯含量:約76質量％，玻璃化轉變溫度:約140°C )、“TOPAS (注冊商標)6013” (降冰片烯含量:約76質量％，玻璃化轉變溫度:約140°C )、“TOPAS(注冊商標)6015” (降冰片烯含量:約79質量％，玻璃化轉變溫度:約1600C )及“T0PAS (注冊商標)6017” (降冰片烯含量:約82質量％，玻璃化轉變溫度:約180 0C )。
[0054](苯乙烯類彈性體)
[0055]苯乙烯類彈性體，在不妨礙本發(fā)明的目的的范圍內，能夠從已知的苯乙烯類彈性體中適當?shù)剡x擇使用。作為苯乙烯類彈性體的具體例，可以舉出:由芳香族乙烯化合物與烯烴類化合物或共軛二烯化合物構成的嵌段共聚物。作為嵌段共聚物的例子，可以舉出用以下化學式(I)表示的嵌段共聚物。用以下化學式(I)表示的嵌段共聚物具有由芳香族乙烯化合物構成的聚合物嵌段A和由烯烴類化合物或共軛二烯化合物構成的聚合物嵌段B。
[0056][A-BJx-A⑴
[0057]〔在化學式(I)中，X為整數(shù)。用化學式(I)表示的嵌段共聚物的數(shù)均分子量為1000以上且100000以下。〕
[0058]作為構成用化學式(I)表示的嵌段共聚物中含有的聚合物嵌段A的芳香族乙烯化合物的具體例，可以舉出:苯乙烯、α-甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、2, 3- 二甲基苯乙烯、2,4- 二甲基苯乙烯、單氯苯乙烯、二氯苯乙烯、對溴苯乙烯、2,4,5-三溴苯乙烯、2，4 ，6-三溴苯乙烯、鄰叔丁基苯乙烯、間叔丁基苯乙烯、對叔丁基苯乙烯、乙基苯乙烯、乙烯萘及乙烯蒽等化合物。聚合物嵌段A可以是由一種芳香族乙烯化合物衍生的，也可以是由兩種以上的芳香族乙烯化合物衍生的。苯乙烯類彈性體優(yōu)選的是具有由苯乙烯和/或α-甲基苯乙烯衍生的聚合物嵌段A的嵌段共聚物。
[0059]作為構成用化學式(I)表示的嵌段共聚物中含有的聚合物嵌段B的烯烴類化合物的具體例，可以舉出:乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、異丁烯、1-戊烯、2-戊烯、環(huán)戊烯、1-己烯、2-己烯、環(huán)己烯、1-庚烯、2-庚烯、環(huán)庚烯、1-辛烯、2-辛烯、環(huán)辛烯、乙烯基環(huán)戊烯、乙烯基環(huán)己烯、乙烯基環(huán)庚烯及乙烯基環(huán)辛烯等化合物。此外，作為共軛二烯化合物的具體例，可以舉出:丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯、2，3_ 二甲基-1，3-丁二烯、1，3_戊二烯及1，3_己二烯等化合物。聚合物嵌段B可以是由從烯烴類化合物及共軛二烯化合物中選擇的一種化合物衍生的，也可以是由從烯烴類化合物及共軛二烯化合物中選擇的兩種以上的化合物衍生的。苯乙烯類彈性體優(yōu)選的是具有由丁二烯和/或異戊二烯衍生的聚合物嵌段B的嵌段共聚物。
[0060]在苯乙烯類彈性體中，優(yōu)選的是用以下的化學式(2)表示的苯乙烯-丁二烯類彈性體(SBS)。用以下的化學式(2)表示的苯乙烯-丁二烯類彈性體(SBS)，由聚合物嵌段A和聚合物嵌段B構成。
[0061]
【權利要求】
1.一種液體顯影劑，含有電絕緣性的載體液、著色顆粒、有機高分子化合物和分散劑，其中， 所述有機高分子化合物溶解在所述載體液中， 所述有機高分子化合物由從環(huán)烯烴共聚物及苯乙烯類彈性體中選擇的共聚樹脂形成， 所述著色顆粒分散在所述載體液中， 所述著色顆粒分別含有粘結樹脂和碳黑， 相對于液體顯影劑中的所述有機高分子化合物的含量(OP)，液體顯影劑中的所述分散劑的含量(V)的質量比(V/0P)為0.2以上且0.8以下。
2.根據(jù)權利要求1所述的液體顯影劑，其中，所述粘結樹脂是苯乙烯丙烯酸類共聚物。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的液體顯影劑，其中，所述環(huán)烯烴共聚物是降冰片烯與乙烯的共聚物、或者是四環(huán)十二烯與乙烯的共聚物。
4.根據(jù)權利要求1或2所述的液體顯影劑，其中，所述苯乙烯類彈性體是苯乙烯-丁二烯類彈性體。
5.一種基于濕式顯影法的圖像形成方法，包括: 帶電工序，使感光鼓表面帶電； 曝光工序，在帶電后的所述感光鼓表面形成靜電潛像； 顯影工序，利用權利要求1至4任一項所述的液體顯影劑使所述感光鼓表面的所述靜電潛像顯現(xiàn)； 轉印工序，將顯影后的圖像轉印到記錄介質上；和 排出工序，將轉印有圖像的所述記錄介質排出到排出部。
6.一種濕式圖像形成裝置，該濕式圖像形成裝置利用液體顯影劑形成圖像，包括: 圖像形成部、記錄介質存放部、二次轉印部、排出部、記錄介質輸送部和僅用作輸送記錄介質的一對記錄介質輸送用棍， 所述記錄介質輸送用輥裝備在所述二次轉印部與所述排出部之間。
【文檔編號】G03G9/12GK103809403SQ201310533844
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2013年11月1日 優(yōu)先權日:2012年11月6日
【發(fā)明者】井上豐常 申請人:京瓷辦公信息系統(tǒng)株式會社