本發(fā)明涉及電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設(shè)備。

背景技術(shù)：
通常，當(dāng)使電場(chǎng)作用到在液體中分散有微粒的分散體系時(shí)，微粒會(huì)借助庫(kù)侖力在液體中移動(dòng)(泳動(dòng))，這是人們知道的。該現(xiàn)象被稱作“電泳”，近年來(lái)利用該電泳來(lái)顯示所希望的信息(圖像)的電泳顯示裝置作為新的顯示裝置受到人們關(guān)注。該電泳顯示裝置具有下述特征:具有在停止施加電壓的狀態(tài)下的顯示記憶性、大視場(chǎng)角性，以及能夠以低電力消耗進(jìn)行高分辨率的顯示等。此外，電泳顯示裝置，由于是非發(fā)光型器件，所以與布朗管之類的發(fā)光型顯示器件相比，具有對(duì)眼睛有益的特征。已經(jīng)知道了，在這種電泳顯示裝置中，作為配置在具有電極的一對(duì)基板間的電泳分散液，具有由電泳粒子分散在溶劑中而成的分散液。在該構(gòu)成的電泳分散液中，作為電泳粒子使用帶正電性的電泳粒子、和帶負(fù)電性的電泳粒子，以及根據(jù)需要含有不帶電的粒子，通過(guò)使用這樣的電泳分散液，通過(guò)在一對(duì)基板(電極)間施加電壓，就能夠顯示出所希望的信息(圖像)。這里，作為電泳粒子，通常使用相對(duì)于基材粒子具有由高分子連接而成的被覆層的粒子，通過(guò)形成這種具有被覆層(高分子)的構(gòu)造，能夠使電泳粒子分散在電泳分散液中并帶電。此外，這種構(gòu)造的電泳粒子，可以通過(guò)使用例如原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)(atomtransferradicalpolymerization:ATRP)，按照以下方式來(lái)制造。即、先準(zhǔn)備基材粒子，在該基材粒子的表面上，結(jié)合具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑后，使單體以該聚合開始基作為起點(diǎn)，通過(guò)活性自由基聚合而形成聚合了的聚合部，從而設(shè)置高分子(聚合物)，通過(guò)這樣賦予帶電性和/或分散性等性質(zhì)，由此制造電泳粒子(參照例如，專利文獻(xiàn)1。)。但在這種使用ATRP制造的電泳粒子中，高分子僅其一端部與基材粒子連接。因此，在電泳裝置的制造過(guò)程中和/或電泳裝置的使用過(guò)程中，受起因于振動(dòng)等因素導(dǎo)致電泳粒子彼此撞擊的物理性影響、以及受來(lái)源于電泳粒子所分散的溶劑的化學(xué)性影響，會(huì)造成以高分子的一端部和基材粒子連接起來(lái)的連接部作為起點(diǎn)，高分子從基材粒子脫離的情況。結(jié)果、在電泳裝置的制造時(shí)和使用時(shí)，存在在電泳分散液中含有的多個(gè)電泳粒子間帶電性和分散性等參差不齊的問題?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1:日本特開2007-225732號(hào)公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的課題本發(fā)明的目的之一是，提供在電泳分散液中帶電性和分散性長(zhǎng)期穩(wěn)定的電泳粒子、以及能夠制造可發(fā)揮這種功能的電泳粒子的電泳粒子制造方法、使用了這種電泳粒子的可靠性高的電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設(shè)備。解決課題的方法這樣的目的是通過(guò)下述本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明的電泳粒子，其特征在于，具有母粒、和覆蓋所述母粒的至少一部分的被覆層，所述被覆層含有多個(gè)聚合物，所述聚合物具備與該母粒的表面結(jié)合的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部、和以所述聚合開始基作為起點(diǎn)、單體通過(guò)活性自由基聚合而聚合成的聚合部，所述聚合物包含所述聚合引發(fā)劑部、第1聚合部和第2聚合部，所述第1聚合部與該聚合引發(fā)劑部連接，通過(guò)包含具有交聯(lián)基團(tuán)的單體的第1單體進(jìn)行活性自由基聚合而聚合成，所述第2聚合部與所述第1聚合部連接，通過(guò)不含具有交聯(lián)基團(tuán)的單體的第2單體進(jìn)行活性自由基聚合而聚合成，所述聚合物彼此在所述第1聚合部的所述交聯(lián)基團(tuán)部分介由交聯(lián)劑連接起來(lái)。通過(guò)這樣，能夠成為在電泳分散液中帶電性和分散性長(zhǎng)期穩(wěn)定的電泳粒子。本發(fā)明的電泳粒子中，所述第1單體優(yōu)選包含作為所述交聯(lián)基團(tuán)具有環(huán)氧基的單體。由于環(huán)氧基是反應(yīng)性特別高的基團(tuán)，所以能夠更切實(shí)地介由交聯(lián)劑將交聯(lián)基團(tuán)彼此交聯(lián)起來(lái)。本發(fā)明的電泳粒子中，所述第2單體優(yōu)選包含非離子性單體。通過(guò)這樣，能夠使電泳粒子在電泳分散液中不凝聚地分散開。本發(fā)明的電泳粒子中，所述第2單體優(yōu)選包含陽(yáng)離子性單體。通過(guò)這樣，在電泳分散液中，能夠賦予給電泳粒子帶正電性。本發(fā)明的電泳粒子中，所述第2單體優(yōu)選包含陰離子性單體。通過(guò)這樣，在電泳分散液中，能夠賦予電泳粒子帶負(fù)電性。本發(fā)明的電泳粒子，所述聚合引發(fā)劑優(yōu)選為硅烷偶聯(lián)劑。如果是硅烷偶聯(lián)劑，就能夠介由其本身所具有的烷氧基甲硅烷基那樣的結(jié)合基，使聚合開始基切實(shí)地與母粒的表面結(jié)合。本發(fā)明的電泳粒子，所述聚合開始基優(yōu)選可以通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合進(jìn)行聚合的基團(tuán)。通過(guò)這樣，能夠使聚合開始基與單體反應(yīng)的活性自由基聚合以更低成本、控制性更好地、簡(jiǎn)便高效地進(jìn)行。本發(fā)明的電泳粒子，所述聚合物優(yōu)選在所述母粒的表面上的結(jié)合度為0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下。通過(guò)這樣，能夠更切實(shí)地使交聯(lián)基團(tuán)彼此交聯(lián)，能夠成為在電泳分散液中發(fā)揮出優(yōu)異的分散性和移動(dòng)性這兩者的電泳粒子。本發(fā)明的電泳粒子的制造方法，所述電泳粒子具有母粒、和覆蓋所述母粒的至少一部分的被覆層，所述制造方法的特征在于，包含以下第1工序和第2工序，第1工序:準(zhǔn)備所述母粒，并使多個(gè)具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與該母粒的表面結(jié)合；第2工序:使具有交聯(lián)基團(tuán)的第1單體以所述聚合開始基作為起點(diǎn)，通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合后，使不具有交聯(lián)基團(tuán)的第2單體通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合，與此同時(shí)使所述交聯(lián)基團(tuán)彼此介由交聯(lián)劑而連接起來(lái)，從而形成具有第1聚合部和第2聚合部的聚合部，并得到多個(gè)聚合物。通過(guò)這樣，能夠形成在電泳分散液中帶電性和分散性長(zhǎng)期穩(wěn)定的電泳粒子。在本發(fā)明的電泳粒子的制造方法中，在所述第2工序中，優(yōu)選在所述第2單體進(jìn)行聚合前使所述交聯(lián)基團(tuán)彼此介由所述交聯(lián)劑連接起來(lái)。通過(guò)這樣，能夠使交聯(lián)劑更容易達(dá)到位于母粒側(cè)的第1聚合部，所以能夠使多個(gè)第1聚合部所具有的交聯(lián)基團(tuán)彼此介由交聯(lián)劑更切實(shí)地連接起來(lái)。本發(fā)明的電泳分散液，其特征在于，含有：本發(fā)明的電泳粒子、或通過(guò)本發(fā)明的電泳粒子的制造方法制造出的電泳粒子。通過(guò)這樣，能夠形成具有發(fā)揮優(yōu)異的分散性和移動(dòng)性這兩者的電泳粒子的電泳分散液。本發(fā)明的電泳片，其特征在于，包含基板和配置在所述基板上方的、分別裝納本發(fā)明的電泳分散液的多個(gè)結(jié)構(gòu)體。通過(guò)這樣，能夠得到性能和可靠性高的電泳片。本發(fā)明的電泳裝置，其特征在于，具備本發(fā)明的電泳片。通過(guò)這樣，能夠得到性能和可靠性高的電泳裝置。本發(fā)明的電子設(shè)備，其特征在于，具備本發(fā)明的電泳裝置。通過(guò)這樣，能夠得到性能和可靠性高的電子設(shè)備。附圖說(shuō)明圖1是顯示本發(fā)明的電泳粒子的實(shí)施方式的縱截面圖。圖2是顯示圖1所示的電泳粒子所具有的聚合物的模式圖。圖3是模式性顯示電泳顯示裝置的實(shí)施方式的縱截面的圖。圖4是顯示圖3所示的電泳顯示裝置的工作原理的模式圖。圖5是顯示將本發(fā)明的電子設(shè)備用于電子紙的實(shí)施方式的立體圖。圖6是顯示將本發(fā)明的電子設(shè)備用于顯示器的實(shí)施方式的圖。圖7是顯示用于測(cè)定電泳分散液中的電泳粒子的泳動(dòng)移動(dòng)度的密封室的結(jié)構(gòu)的模式圖。具體實(shí)施方式下面基于附圖所示的優(yōu)選實(shí)施方式來(lái)對(duì)本發(fā)明的電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設(shè)備進(jìn)行具體說(shuō)明。＜電泳粒子＞首先，對(duì)本發(fā)明的電泳粒子予以說(shuō)明。圖1是顯示本發(fā)明的電泳粒子的實(shí)施方式的縱截面圖，圖2是圖1所示的電泳粒子所具有的聚合物的模式圖。電泳粒子1具有母粒2和設(shè)置在母粒2的表面上的被覆層3。母粒2適合使用例如顏料粒子、樹脂粒子、或它們的復(fù)合粒子中的至少1種。這些粒子制造容易。作為構(gòu)成顏料粒子的顏料，可以列舉出例如、苯胺黑、炭黑、鈦黑等黑色顏料、二氧化鈦、三氧化銻、硫酸鋇、硫化鋅、鋅華、二氧化硅等白色顏料、單偶氮、雙偶氮、多偶氮等偶氮系顏料、異吲哚啉酮、鉻黃、鐵黃、鎘黃、鈦黃、銻等黃色顏料、喹吖啶酮紅、鉬鉻紅等紅色顏料、酞菁藍(lán)、陰丹士林藍(lán)、普魯士藍(lán)、群青、鈷藍(lán)等藍(lán)色顏料、酞菁綠等綠色顏料等，可以使用它們中的1種、或?qū)?種以上組合使用。此外，作為構(gòu)成樹脂粒子的樹脂材料，可以列舉出例如、丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、尿素系樹脂、環(huán)氧系樹脂、聚苯乙烯、聚酯等，可以使用它們中的1種、或?qū)?種以上組合使用。此外，作為復(fù)合粒子，可以列舉出例如，通過(guò)用樹脂材料覆蓋顏料粒子的表面而進(jìn)行了覆層處理的粒子、通過(guò)用顏料覆蓋樹脂粒子的表面而進(jìn)行了覆層處理的粒子、由顏料和樹脂材料以適當(dāng)?shù)慕M成比混合而成的混合物構(gòu)成的粒子等。再者，通過(guò)適宜地選擇作為母粒2使用的顏料粒子、樹脂粒子和復(fù)合粒子的種類，能夠?qū)㈦娪玖Ｗ?的顏色設(shè)定成所希望的顏色。再者，母粒2具有能夠與后述具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑鍵合(連接)的官能團(tuán)是必要的。但根據(jù)顏料粒子、樹脂粒子和復(fù)合粒子的種類不同，有不具有官能團(tuán)的情況，所以在該情況，要預(yù)先實(shí)施酸處理、堿處理、UV處理、臭氧處理、等離子體處理等的官能團(tuán)導(dǎo)入處理，在母粒2的表面上導(dǎo)入官能團(tuán)。此外，作為官能團(tuán)，可以列舉出例如羥基等。母粒2其表面的至少一部分(在圖示的結(jié)構(gòu)中幾乎是全部)被被覆層3覆蓋。本發(fā)明中，被覆層3包含多個(gè)聚合物35，所述聚合物35含有與母粒2的表面結(jié)合的、具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31、和單體以該聚合開始基作為起點(diǎn)、通過(guò)活性自由基聚合而聚合成的聚合部34，進(jìn)而聚合部34具有與聚合引發(fā)劑部31連接的第1聚合部32和第2聚合部33，所述第2聚合部33與第1聚合部32的連接聚合引發(fā)劑部31的端部相反側(cè)的端部連接，所述第1聚合部32通過(guò)包含具有交聯(lián)基團(tuán)的單體的第1單體進(jìn)行活性自由基聚合而聚合成，所述第2聚合部33通過(guò)不具有交聯(lián)基團(tuán)的第2單體進(jìn)行活性自由基聚合而聚合成，并且聚合物35彼此在第1聚合部32的交聯(lián)基團(tuán)部分介由交聯(lián)劑而連接。即、聚合物35含有聚合引發(fā)劑部31、與聚合引發(fā)劑部31連接的第1聚合部32、和與第1聚合部32的連接的第2聚合部33，所述第1聚合部32通過(guò)包含具有交聯(lián)基團(tuán)的單體的第1單體進(jìn)行活性自由基聚合而聚合成，所述第2聚合部33通過(guò)不含具有交聯(lián)基團(tuán)的單體的第2單體進(jìn)行活性自由基聚合而聚合成，聚合物35彼此在第1聚合部32的交聯(lián)基團(tuán)部分介由交聯(lián)劑而連接(參照?qǐng)D2(a)。)。具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31，在與母粒2的表面結(jié)合的同時(shí)，與以該聚合開始基作為起點(diǎn)聚合而成的聚合部34結(jié)合。即、具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31發(fā)揮將母粒2和聚合部34連接起來(lái)的連接部的功能。作為該聚合引發(fā)劑，只要是具有聚合開始基、進(jìn)而具有能夠與母粒2的表面結(jié)合的功能的引發(fā)劑，就沒有特殊限定，可以列舉出例如，具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑。如果是硅烷偶聯(lián)劑，能夠介由其本身所具有的烷氧基甲硅烷基那樣的結(jié)合基，在母粒2的表面上切實(shí)地結(jié)合聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)。作為聚合開始基，可以列舉出，通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）進(jìn)行聚合的聚合開始基、通過(guò)氮氧化物調(diào)介聚合（NMP）進(jìn)行聚合的聚合開始基、通過(guò)可逆性加成斷裂型鏈轉(zhuǎn)移聚合（RAFT）進(jìn)行聚合的聚合開始基、通過(guò)使用有機(jī)碲化合物的活性自由基聚合(TERP)進(jìn)行聚合的聚合開始基，等等，尤其是優(yōu)選通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合（ATRP）進(jìn)行聚合的聚合開始基。由此能夠使聚合開始基與單體反應(yīng)的活性自由基聚合以更低成本、控制性更好地、更簡(jiǎn)便、高效地進(jìn)行。作為可通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合進(jìn)行聚合的聚合開始基，可以列舉出例如，來(lái)自有機(jī)鹵化物或鹵化磺?；衔锏木酆祥_始基，作為來(lái)自有機(jī)鹵化物的聚合開始基，可以列舉出具有下述通式(1)所示的芐基衍生基的聚合開始基、具有下述通式(2)所示的α-鹵代酯基的聚合開始基、和具有下述通式(3)所示的α-鹵代酰胺基的聚合開始基。進(jìn)而，作為來(lái)自鹵化磺?；衔锏木酆祥_始基，可以列舉出下述通式(4)所示的聚合開始基。[式中，R1和R2分別獨(dú)立地表示選自氫、和碳原子數(shù)1～8的烷基，X表示氯、溴或碘。][式中，R3和R4分別獨(dú)立地表示氫、碳原子數(shù)1～20的烷基、碳原子數(shù)6～12的芳基或碳原子數(shù)7～20的芳基烷基，但R3和R4都是氫的情況除外。此外，X表示氯、溴或碘。][式中，R3和R4分別獨(dú)立地表示氫、碳原子數(shù)1～20的烷基、碳原子數(shù)6～12的芳基或碳原子數(shù)7～20的芳基烷基，但R3和R4都是氫的情況除外。此外，X表示氯、溴或碘。][式中，X表示氯、溴或碘。]因此，在作為聚合引發(fā)劑使用硅烷偶聯(lián)劑時(shí)，該聚合引發(fā)劑可以用例如下述通式(5)表示。[式中，A表示聚合開始基。Z表示結(jié)合基團(tuán)，分別獨(dú)立地表示氫、甲基、氯、甲氧基或乙氧基，但3個(gè)Z全都是氫或者甲基的情況除外，n表示1～20的整數(shù)。]聚合部34具有與聚合引發(fā)劑部31連接的第1聚合部32、和第2聚合部33，所述第2聚合部與第1聚合部32的連接聚合引發(fā)劑部31的端部相反側(cè)的端部連接。下面對(duì)這些第1聚合部32和第2聚合部33依次進(jìn)行說(shuō)明。第1聚合部32，與聚合引發(fā)劑部31連接，是包含具有交聯(lián)基團(tuán)的單體的第1單體通過(guò)活性自由基聚合而聚合成的。并且該交聯(lián)基團(tuán)，與相鄰的聚合物(高分子)35的第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團(tuán)在一處位置或多處位置介由交聯(lián)劑連接起來(lái)。像這樣，在本發(fā)明中，形成如下結(jié)構(gòu)，即與母粒2連接的聚合物35，相鄰的聚合物彼此之間在第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團(tuán)部分介由交聯(lián)劑而連接起來(lái)。因此，聚合物35，不僅在聚合引發(fā)劑部31側(cè)的端部，而且相鄰的聚合物35也連接在一起。因此，例如、即使在聚合引發(fā)劑部31側(cè)的端部的連接部發(fā)生聚合物35從母粒2脫離，由于聚合物35彼此連接在一起，結(jié)果能夠防止在連接部從母粒2脫離的聚合物35與母粒2脫離開。即、能夠提高聚合物35與母粒2的緊密附著強(qiáng)度，能夠?qū)崿F(xiàn)電泳粒子1的耐久性的提高。因而，在電泳裝置的制造過(guò)程中、和/或電泳裝置的使用過(guò)程，即使受到因振動(dòng)等因素而電泳粒子1彼此撞擊的物理性影響、或受到來(lái)自電泳粒子1所分散的溶劑的化學(xué)性影響，也能切實(shí)地防止聚合物35從母粒2脫離。因此，在電泳裝置的制造時(shí)和使用時(shí)，能夠切實(shí)地防止在電泳分散液中含有的多個(gè)電泳粒子1間出現(xiàn)帶電性和分散性等特性上的參差不齊，從而使得電泳粒子1的帶電性和分散性等特性長(zhǎng)期穩(wěn)定。第1單體具有能夠通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合的聚合基團(tuán)、和能夠介由交聯(lián)劑將相鄰的聚合物35所具有的交聯(lián)基團(tuán)交聯(lián)起來(lái)的交聯(lián)基團(tuán)。作為第1單體所具有的聚合基團(tuán)，可以列舉出例如，乙烯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯?；惖暮?碳雙鍵的基團(tuán)。此外，作為第1單體所具有的交聯(lián)基團(tuán)，可以列舉出例如，環(huán)氧基、異氰酸酯基、羧基、氨基等，其中，尤其優(yōu)選環(huán)氧基。在這些交聯(lián)基團(tuán)中，環(huán)氧基，由于反應(yīng)性特別高，所以能夠介由交聯(lián)劑將交聯(lián)基團(tuán)彼此更切實(shí)地交聯(lián)。作為交聯(lián)基團(tuán)具有環(huán)氧基的第1單體，可以列舉出例如，(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸β-甲基縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基乙基酯、(甲基)丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基丙基酯、烯丙基縮水甘油基醚等。此外，在使用作為交聯(lián)基團(tuán)具有環(huán)氧基的第1單體時(shí)，作為交聯(lián)劑可以列舉出例如，酸酐、多元胺化合物、酚化合物、硫醇化合物等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。通過(guò)作為交聯(lián)劑使用這些化合物，能夠與環(huán)氧基反應(yīng)而形成連接結(jié)構(gòu)，所以能夠介由該交聯(lián)劑將交聯(lián)基團(tuán)彼此切實(shí)地連接起來(lái)。特別是、在這些交聯(lián)劑中，優(yōu)選多元胺化合物。多元胺化合物操作容易且反應(yīng)性高，所以能夠更切實(shí)地將交聯(lián)基團(tuán)彼此連接起來(lái)。再者，作為交聯(lián)劑的具體例，可以列舉出例如，二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、二丙烯三胺、二乙基氨基丙胺之類的鏈狀脂肪族多元胺、N-氨基乙基哌嗪、烷二胺、異佛爾酮二胺之類的環(huán)狀脂肪族多元胺、間苯二甲胺、ショーアミンX、アミンブラック、ショーアミンブラック之類的脂肪芳香族胺、間苯二胺、二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜之類的芳香族胺、鄰苯二甲酸酐、偏苯三甲酸酐、均苯四甲酸二酐、二苯甲酮四甲酸二酐、乙二醇雙偏苯三甲酸酯、甘油三偏苯三甲酸酯、馬來(lái)酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、琥珀酸酐、甲基環(huán)己烯二甲酸酐、烷基苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、氯菌酸酐、聚壬二酸酐之類的酸酐等。再者，通過(guò)相鄰的聚合物35所具有的交聯(lián)基團(tuán)彼此介由交聯(lián)劑連接而形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，并不需要在第1聚合部32所具有的各第1單體上形成，只要在各聚合物35的第1聚合部32上至少形成1個(gè)即可。此外，第1單體，除了可以是具有1個(gè)交聯(lián)基團(tuán)的1官能體以外，還可以是具有2個(gè)以上交聯(lián)基團(tuán)的多官能體。進(jìn)而，構(gòu)成第1聚合部32的多個(gè)第1單體中的一部分，也可以不具有交聯(lián)基團(tuán)。如此通過(guò)作為第1單體使用多官能體或不具有交聯(lián)基團(tuán)的單體，能夠容易地將第1聚合部32中的交聯(lián)密度設(shè)定成所希望的大小。進(jìn)而，第1聚合部32，其厚度為，與聚合引發(fā)劑部31厚度合起來(lái)優(yōu)選設(shè)定在1nm程度以上、100nm程度以下、進(jìn)而優(yōu)選設(shè)定在5nm程度以上、20nm程度以下。在將厚度設(shè)定成低于上述下限值時(shí)，在第1聚合部32中有可能不能以充分量形成交聯(lián)基團(tuán)彼此介由交聯(lián)劑連接起來(lái)的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，不能充分提高聚合物35與母粒2的緊密附著強(qiáng)度。此外，在將厚度設(shè)定為大于上述上限值時(shí)，電泳粒子1的粒徑毫無(wú)意義地增大，在電泳分散液中移動(dòng)時(shí)的阻力變大，這有可能會(huì)造成其在電泳分散液中的移動(dòng)度降低。第2聚合部33，與第1聚合部32的連接聚合引發(fā)劑部的端部相反側(cè)的端部連接，是不具有交聯(lián)基團(tuán)的第2單體通過(guò)活性自由基聚合而聚合成的，用于發(fā)揮后述電泳分散液中的電泳粒子1的特性。第2單體不含有具有交聯(lián)基團(tuán)的單體，不具有交聯(lián)基團(tuán)，但具有能夠通過(guò)活性自由基聚合而聚合的聚合基團(tuán)，根據(jù)賦予給電泳粒子1的特性，分為非離子性單體、陽(yáng)離子性單體和陰離子性單體。此外，作為第2單體所具有的聚合基團(tuán)，沒有特殊限定，可以列舉出例如，與前述第1單體所具有的聚合基團(tuán)同樣的聚合基團(tuán)。此外，通過(guò)作為第2單體使用包含非離子性單體的單體，并通過(guò)活性自由基聚合來(lái)形成第2聚合部33，從而使第2聚合部33相對(duì)于后述電泳分散液中含有的分散介質(zhì)顯示出優(yōu)異的親和性。因此，能夠使這種具有第2聚合部33的電泳粒子1在電泳分散液中不凝聚地分散開。作為這種非離子性單體，可以列舉出例如，1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸五氟丙酯等丙烯酸系單體、苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、2-丙基苯乙烯、3-丙基苯乙烯、4-丙基苯乙烯、2-異丙基苯乙烯、3-異丙基苯乙烯、4-異丙基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯等苯乙烯系單體。此外，通過(guò)使用包含陽(yáng)離子性單體的單體作為第2單體，并通過(guò)活性自由基聚合來(lái)形成第2聚合部33，能夠使第2聚合部33在后述電泳分散液中帶正電。因此，在電泳分散液中，具有這種第2聚合部33的電泳粒子1成為帶正電性的電泳粒子(正電泳粒子)。作為這種陽(yáng)離子性單體，可以列舉出例如，在其結(jié)構(gòu)中具有氨基的單體，具體地說(shuō)，可以列舉出氨基甲基(甲基)丙烯酸酯、氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N-乙基-N-苯基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶等。此外，通過(guò)使用包含陰離子性單體的單體作為第2單體，并通過(guò)活性自由基聚合來(lái)形成第2聚合部33，能夠使第2聚合部33在后述電泳分散液中帶負(fù)電。因此，在電泳分散液中，具有這種第2聚合部33的電泳粒子1成為帶負(fù)電性的電泳粒子(負(fù)電泳粒子)。作為這種陰離子性單體，可以列舉出例如，在其結(jié)構(gòu)中具有羧基或磺?；膯误w，具體可以列舉出，(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧甲酯、(甲基)丙烯酸羧乙酯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯乙酸、乙烯基苯丙酸、乙烯基磺酸、(甲基)丙烯酸磺基甲酯、(甲基)丙烯酸2-磺基乙酯等。此外，由于通過(guò)上述各種第2單體聚合而形成第2聚合部33，所以通過(guò)設(shè)定來(lái)自這些第2單體的結(jié)構(gòu)單元的數(shù)量，能夠使來(lái)自各種第2單體的特性的程度以所希望的程度賦予給第2聚合部33。再者，由上述聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)、第1單體、第2單體和交聯(lián)劑得到的聚合物35，在以M1表示第1單體、以M2表示第2單體、以B表示交聯(lián)劑時(shí)，能夠以圖2(b)那樣的模式圖表示。再者，圖2(b)中，相鄰聚合物35所具有的多個(gè)第1單體M1彼此也可以介由至少1個(gè)交聯(lián)劑B而連接。此外，在上述被覆層3中，優(yōu)選聚合物35在母粒2的表面上的結(jié)合度為0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下，更優(yōu)選為0.05條鏈/nm2以上、0.1條鏈/nm2以下。這里，先使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑結(jié)合在母粒的表面上，然后以該聚合引發(fā)劑的聚合開始基作為起點(diǎn)，形成聚合部34，由此使聚合物35結(jié)合在母粒2的表面上，如果形成這樣的結(jié)構(gòu)，通常、聚合物35在母粒2上的結(jié)合度顯示出超過(guò)上述范圍而變大的傾向。即、顯示出在母粒2上致密地形成聚合物35的傾向。如果將這樣的以致密狀態(tài)在母粒2的表面形成有聚合物35的電泳粒子1分散在電泳分散液中，則根據(jù)電泳分散液中含有的分散介質(zhì)的種類不同，有時(shí)該分散介質(zhì)會(huì)難以浸入到聚合物之間的空間，由于這個(gè)原因，有時(shí)電泳粒子1不能發(fā)揮充分的分散性。與此相對(duì)，通過(guò)將聚合物35在母粒2的表面上的結(jié)合度設(shè)定在上述范圍內(nèi)，聚合物35在母粒2的表面的結(jié)合度變?yōu)橄∈锠顟B(tài)，結(jié)果、分散介質(zhì)變得能夠容易地浸入聚合物35之間的空間。因此，能夠賦予電泳粒子1充分的分散性。進(jìn)而，通過(guò)聚合物35的結(jié)合度變?yōu)橄∈锠顟B(tài)，各聚合物35可以更容易地運(yùn)動(dòng)而彼此沒有干擾。因此，通過(guò)向電泳分散液中添加離子，具有來(lái)自非離子性單體的第1聚合部32的聚合物35能夠捕捉到該離子，結(jié)果、電泳粒子1成為具有帶電性的粒子。此外，在電泳粒子1含有聚合物35時(shí)，所述聚合物35具有來(lái)自陽(yáng)離子性單體或陰離子性單體的第1聚合部32，如果分散介質(zhì)浸入到聚合物35之間的空間，則反荷離子從第1聚合部32的脫離容易進(jìn)行，第1聚合部32的帶電性提高，結(jié)果、電泳粒子1的移動(dòng)性變得更優(yōu)異。進(jìn)而，由于能夠更切實(shí)地使交聯(lián)基團(tuán)彼此交聯(lián)，所以能夠?qū)﹄娪玖Ｗ?賦予充分的分散性和移動(dòng)性這兩者。上述那樣的在母粒2的表面上形成了聚合物35的電泳粒子1，例如，可以通過(guò)以下方式制造，所述聚合物35含有聚合引發(fā)劑部31、和具有第1聚合部32和第2聚合部33的聚合部34＜電泳粒子的制造方法＞下面對(duì)電泳粒子1的制造方法予以說(shuō)明。電泳粒子1的制造方法包含以下第1工序和第2工序，第1工序:準(zhǔn)備母粒2，并在該母粒2的表面上結(jié)合多個(gè)具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑；第2工序:以所述聚合開始基作為起點(diǎn)，使具有交聯(lián)基團(tuán)的第1單體通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合后，使不具有交聯(lián)基團(tuán)的第2單體通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合，與此同時(shí)使所述交聯(lián)基團(tuán)彼此介由交聯(lián)劑而連接起來(lái)，從而形成具有第1聚合部32和第2聚合部33的聚合部34，得到多個(gè)聚合物35。下面對(duì)各工序進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。[1]首先，準(zhǔn)備母粒2，使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與該母粒2的表面結(jié)合(第1工序)。再者，在將聚合物35在母粒2的表面上的結(jié)合度設(shè)定為0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下時(shí)，在本工序[1]中要使聚合引發(fā)劑以相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度為0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下的范圍。作為這里的將聚合引發(fā)劑相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度設(shè)定在上述范圍內(nèi)的方法，可以列舉出例如，以下所示的I～I(xiàn)II的方法。即、I的方法是，以在含有聚合引發(fā)劑的溶液中聚合引發(fā)劑含量變低的方式配制上述溶液，使這種溶液與母粒2的表面接觸的方法(稀釋法)。此外，II的方法是，配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑、和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的溶液，使該溶液與母粒2的表面接觸的方法(競(jìng)合法)。進(jìn)而，III的方法是，配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的溶液，使該溶液與母粒2的表面接觸，使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與母粒2的表面結(jié)合，然后使結(jié)合上的聚合引發(fā)劑的聚合開始基的一部分失活的方法(失活法)。下面對(duì)I～I(xiàn)II的方法依次進(jìn)行具體說(shuō)明。＜＜I:稀釋法＞＞I的方法是以下方法：以在含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的溶液中具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑含量變低的方式配制上述溶液，使該溶液與母粒2的表面接觸的方法。通過(guò)如此將與母粒2的表面接觸的溶液中含有的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑含量設(shè)定為低濃度，能夠降低具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與母粒2的表面接觸的接觸機(jī)會(huì)，所以能夠使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑在母粒2的表面上的結(jié)合度變?yōu)橄∈锠顟B(tài)。此外，要使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度在上述范圍內(nèi)，可以通過(guò)將所述溶液中的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑含量設(shè)定在基于下述式(A)求出的范圍來(lái)進(jìn)行。[式中，Wini表示具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的重量[g]，MW表示具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的分子量[g/mol]，S表示母粒的比表面積[nm2/g]，WP表示母粒的重量[g]，NA表示阿佛加德羅常數(shù)[/mol]。]這里，例如，當(dāng)在比表面積為10m2/g的母粒2上形成分子量300的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑時(shí)，由上述式(A)可以求出0.00005＜Wini/WP＜0.0025的關(guān)系。因此，在這種情況，通過(guò)在上述溶液中含有相對(duì)于母粒2的重量為0.005～0.25質(zhì)量%的范圍內(nèi)的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑，就能夠使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度設(shè)定在上述范圍內(nèi)。再者，作為使溶液與母粒2的表面接觸的方法，可以列舉出例如，I:將母粒2浸漬在溶液中的方法(浸漬法)，II:在母粒2的表面涂布溶液的方法(涂布法)；III:向母粒2的表面以噴淋狀供給所述溶液的方法(噴霧法)等。此外，作為用于配制上述溶液的溶劑，可以列舉出例如，己烷、苯、甲苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、二氯甲烷等非極性溶劑、四氫呋喃、丙酮、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜等非質(zhì)子性極性溶劑、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等質(zhì)子性極性溶劑等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。此時(shí)，為了提高聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)31的反應(yīng)性，還可以添加少量的水或者酸或者堿。此外，在使用浸漬法時(shí)，還可以根據(jù)情況，對(duì)上述溶液照射規(guī)定時(shí)間的超聲波，并攪拌規(guī)定時(shí)間。通過(guò)這樣，溶液中的母粒2的分散性提高，所以能夠使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑更均勻地與母粒2的表面結(jié)合。再者，母粒2的表面與具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的反應(yīng)，例如，在使用浸漬法的情況，可以通過(guò)過(guò)濾等方法除去過(guò)剩的溶液，然后將母粒2加熱來(lái)進(jìn)行。此外，對(duì)母粒2加熱時(shí)的條件，加熱溫度設(shè)定在100～150℃的程度，加熱時(shí)間設(shè)定在30～90分鐘的程度。＜＜II:競(jìng)合法＞＞II的方法，如前所述，是配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑、和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的溶液，使這樣的溶液與母粒2的表面接觸的方法。通過(guò)這樣，使與母粒2的表面接觸的溶液中，除了含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑以外，還含有不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)，在母粒2的表面上就會(huì)結(jié)合上具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)這兩者，結(jié)果，具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度變?yōu)橄∈锠顟B(tài)。此外，要使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度在上述范圍內(nèi)，能夠通過(guò)將上述溶液中的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的含量、和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的含量之比設(shè)定在基于下述式(C)求出的范圍來(lái)進(jìn)行。即、在將上述溶液中的具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的摩爾比設(shè)定為m:(1-m)時(shí)，在使用這種溶液處理得到的母粒2的表面上、具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑結(jié)合度(表面密度)可以用下述式(B)表示。[式中，SA表示具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的被覆面積[nm2]，SB表示不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的被覆面積[nm2]。]由于該結(jié)合度只要滿足0.01～0.5[條鏈/nm2]即可，所以基于下述式(C)，可以求得0.01SA＜m＜0.5SA的關(guān)系。[式中，可以將SA和SB當(dāng)做SA＝SB進(jìn)行處理。]另外，通常、具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的被覆面積SA為0.2nm2時(shí)就能夠處置，所以通過(guò)以滿足0.002＜m＜0.1的關(guān)系的方式配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑、和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)的溶液，能夠使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度設(shè)定在上述范圍內(nèi)。再者，在該方法中，優(yōu)選遍及母粒2的表面的能夠結(jié)合聚合引發(fā)劑的基本所有區(qū)域都連接上具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑或不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)。因此，在該方法所使用的溶液中，優(yōu)選具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑和不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑(硅烷偶聯(lián)劑)合起來(lái)以過(guò)剩量含有，具體地說(shuō)，優(yōu)選相對(duì)于母粒2的重量，含有1～5重量%的程度。此外，在作為不具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑，使用聚合引發(fā)劑的硅烷偶聯(lián)劑時(shí)，可以列舉出例如，乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三苯氧基硅烷、對(duì)苯乙烯基三甲氧基硅烷、對(duì)苯乙烯基三乙氧基硅烷、對(duì)苯乙烯基三苯氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三苯氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三苯氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三乙氧基硅烷、3-(環(huán)氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷、烯丙基三苯氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、三甲基甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、正丁基三乙氧基硅烷、正己基三甲氧基硅烷、正己基三乙氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、正癸基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。＜＜III:失活法＞＞III的方法，如上所述，是配制含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的溶液，使該溶液與母粒2的表面接觸，使具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑與母粒2的表面結(jié)合后，使結(jié)合上的聚合引發(fā)劑的聚合開始基的一部分失活的方法。由于如此使母粒2的表面結(jié)合上的多個(gè)聚合引發(fā)劑中的、一部分的聚合引發(fā)劑所具有的聚合開始基失活(惰性化)，結(jié)果聚合開始基在母粒2的表面上的結(jié)合度就變?yōu)橄∈锠顟B(tài)。再者，在該方法中，優(yōu)選遍及母粒2的表面上的能夠結(jié)合聚合引發(fā)劑的基本所有區(qū)域，連接上具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑。因此，在該方法使用的溶液中，優(yōu)選以過(guò)剩量含有具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑，具體地說(shuō)，優(yōu)選相對(duì)于母粒2的重量含有1～5重量%的程度。此外，作為使聚合開始基失活的方法，沒有特殊限定，可以列舉出例如，使表面結(jié)合上具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑的母粒2以分散在液體中的狀態(tài)、或干燥的狀態(tài)，被酸性溶液或堿性溶液處理的溶液處理、以及UV照射處理、電暈處理、臭氧處理、等離子體處理、電子束照射處理等。[2]接下來(lái)，使具有交聯(lián)基團(tuán)的第1單體以聚合引發(fā)劑所具有的聚合開始基作為起點(diǎn)，通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合后，使不具有交聯(lián)基團(tuán)的第2單體通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合，與此同時(shí)使交聯(lián)基團(tuán)彼此介由交聯(lián)劑而連接起來(lái)，由此形成具有第1聚合部32和第2聚合部33的聚合部34，從而得到多個(gè)聚合物35(第2工序)。[2-1]首先，使具有交聯(lián)基團(tuán)的第1單體以聚合引發(fā)劑所具有的聚合開始基作為起點(diǎn)，通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合。該活性自由基聚合可以通過(guò)例如，使含有第1單體和催化劑的溶液與結(jié)合上了具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31的母粒2的表面接觸等方式來(lái)進(jìn)行。作為催化劑，可以使用能夠在第1聚合部32的生長(zhǎng)過(guò)程中使生長(zhǎng)末端變?yōu)榫酆祥_始基的催化劑、或路易斯酸性度較低的催化劑。作為這樣的催化劑，可以列舉出例如，Cu、Fe、Au、Ag、Hg、Pd、Pt、Co、Mn、Ru、Mo和Nb等過(guò)渡金屬的鹵化物、酞菁銅等以有機(jī)基團(tuán)作為配體配位而成的過(guò)渡金屬配合物等，其中，尤其優(yōu)選以過(guò)渡金屬的鹵化物作為主成分的催化劑。此外，作為用于配制上述溶液的溶劑，可以列舉出例如，水、甲醇、乙醇、丁醇之類的醇類、己烷、辛烷、苯、甲苯和二甲苯等烴類、乙醚、四氫呋喃等醚類、氯苯、鄰二氯苯之類的鹵代芳香族烴類等，它們可以單獨(dú)使用，或作為混合溶劑使用。將該溶液與連接上了具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31的母粒2的表面接觸，就會(huì)在聚合開始基和第1單體所具有的聚合基團(tuán)之間發(fā)生聚合反應(yīng)。此外，在第1聚合部32的生長(zhǎng)過(guò)程中，生長(zhǎng)末端總會(huì)變?yōu)榫酆祥_始基，在該聚合開始基和第1單體的聚合基團(tuán)之間進(jìn)一步發(fā)生聚合反應(yīng)，從而合成(生成)第1聚合部32。這里，在活性自由基聚合中，由于在第1聚合部32的生長(zhǎng)過(guò)程中，生長(zhǎng)末端總是具有聚合活性，所以在第1單體被消耗完、聚合反應(yīng)停止后，如果重新加入第1單體，則聚合反應(yīng)還會(huì)進(jìn)一步進(jìn)行。因此，根據(jù)所希望的聚合度來(lái)相應(yīng)地調(diào)整向反應(yīng)體系中供給的第1單體的量、反應(yīng)時(shí)間、催化劑量，結(jié)果就可以精度良好地控制所合成的聚合物35中具有的來(lái)自第1單體的結(jié)構(gòu)單元的數(shù)量。此外，能夠得到聚合度的分布一致的第1聚合部32。此外，所述溶液(反應(yīng)液)，優(yōu)選在聚合反應(yīng)開始前，預(yù)先進(jìn)行脫氧處理。作為脫氧處理可以列舉出例如，通過(guò)氬氣、氮?dú)獾榷栊詺怏w進(jìn)行的、真空脫氣后的置換或吹掃處理等。此外，通過(guò)在聚合反應(yīng)之際將所述溶液的溫度加熱到規(guī)定的溫度(第1單體和催化劑活化的溫度)，能夠使第1單體的聚合反應(yīng)更迅速且切實(shí)地進(jìn)行。該加熱的溫度，根據(jù)催化劑的種類等而有所不同，沒有特殊限定，但優(yōu)選為30～100℃程度。此外，加熱時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間)，在加熱的溫度在前述范圍時(shí)，優(yōu)選在10～20小時(shí)程度。[2-2]接下來(lái)，使母粒2的表面上介由聚合引發(fā)劑部31而連接上的多個(gè)第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團(tuán)彼此介由交聯(lián)劑連接起來(lái)。通過(guò)這樣，會(huì)形成相鄰的第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團(tuán)彼此介由交聯(lián)劑連接起來(lái)的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。該交聯(lián)結(jié)構(gòu)的形成可以通過(guò)例如，使介由聚合引發(fā)劑部31而結(jié)合上了多個(gè)第1聚合部32的母粒2的表面與含有交聯(lián)劑的溶液接觸等方式來(lái)進(jìn)行。此外，作為用于配制該溶液的溶劑，可以使用與在前述工序[2-1]中說(shuō)明的同樣的溶劑。進(jìn)而，在各母粒2上形成的交聯(lián)基團(tuán)的數(shù)量A[個(gè)]、和交聯(lián)劑所具有的反應(yīng)部位的數(shù)量B[個(gè)]的比A:B優(yōu)選為1:2～10:1，更優(yōu)選為1:1(等量)。在交聯(lián)劑的添加量為過(guò)剩時(shí)，會(huì)產(chǎn)生未反應(yīng)的交聯(lián)劑、和僅部分發(fā)生交聯(lián)的交聯(lián)劑，所以第1聚合部32的強(qiáng)度有可能不能變的充分強(qiáng)。另一方面，在交聯(lián)劑不足時(shí)，未反應(yīng)的交聯(lián)基團(tuán)大量殘留，第1聚合部32的強(qiáng)度有可能不能變的充分強(qiáng)。再者，優(yōu)選在含有交聯(lián)劑的溶液中含有固化促進(jìn)劑。通過(guò)這樣，能夠更順暢地進(jìn)行上述交聯(lián)結(jié)構(gòu)的形成。作為固化促進(jìn)劑，沒有特殊限定，可以列舉出例如，咪唑類及其衍生物、叔胺類以及季銨鹽等，可以使用它們中的1種，或組合2種以上使用。此外，通過(guò)在交聯(lián)反應(yīng)之際將上述溶液的溫度加熱到規(guī)定的溫度(交聯(lián)基團(tuán)和交聯(lián)劑反應(yīng)的溫度)，能夠使該反應(yīng)更迅速且切實(shí)地進(jìn)行。該加熱的溫度，根據(jù)交聯(lián)基團(tuán)和交聯(lián)劑的種類等而有所不同，沒有特殊限定，但優(yōu)選為30～100℃的程度。此外，加熱的時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間)，在加熱的溫度為前述范圍時(shí)，優(yōu)選為0.5～10小時(shí)的程度。再者，在該交聯(lián)結(jié)構(gòu)形成后，有時(shí)會(huì)在第1聚合部32中殘留未反應(yīng)的交聯(lián)基團(tuán)。這種情況，由于交聯(lián)基團(tuán)(特別是、環(huán)氧基)反應(yīng)性高，所以在后面的工序[2-3]或電泳分散液中，交聯(lián)基團(tuán)會(huì)發(fā)生非我們想要的反應(yīng)(例如，分解反應(yīng))，結(jié)果電泳粒子1的分散特性和帶電特性等特性可能會(huì)發(fā)生變化。出于防止這樣的特性變化的目的，可以在本工序[2-2]之后，預(yù)先進(jìn)行交聯(lián)基團(tuán)的分解處理。作為分解處理，可以列舉出例如，與通常的酸、堿、亞硫酸鈉等試劑接觸的方法。[2-3]接下來(lái)，在第1聚合部32的連接聚合引發(fā)劑部31的端部相反側(cè)的端部上，使不具有交聯(lián)基團(tuán)的第2單體通過(guò)活性自由基聚合進(jìn)行聚合。該活性自由基聚合可以通過(guò)例如，使含有第2單體和催化劑的溶液與介由聚合引發(fā)劑部31而結(jié)合上了多個(gè)第1聚合部32的母粒2的表面接觸等方式來(lái)進(jìn)行。作為催化劑和用于配制上述溶液的溶劑，可以使用與前述工序[2-1]中說(shuō)明的同樣的溶劑。如果將該溶液與介由聚合引發(fā)劑部31而結(jié)合上了多個(gè)第1聚合部32的母粒2的表面接觸，由于在第1聚合部32的形成后、在生長(zhǎng)末端殘留有聚合開始基，所以在該聚合開始基與第2單體所具有的聚合基團(tuán)之間會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)。進(jìn)而，與第1聚合部32的生長(zhǎng)過(guò)程同樣地，在第2聚合部33的生長(zhǎng)過(guò)程中，生長(zhǎng)末端總會(huì)變?yōu)榫酆祥_始基，在該聚合開始基與第2單體的聚合基團(tuán)之間進(jìn)一步發(fā)生聚合反應(yīng)而合成(生成)第2聚合部33。這里，在活性自由基聚合中，由于在第2聚合部33的生長(zhǎng)過(guò)程中，生長(zhǎng)末端總是具有聚合活性，所以如果在第2單體被消耗完、聚合反應(yīng)停止后，重新加入第2單體，聚合反應(yīng)就會(huì)進(jìn)一步進(jìn)行。因此，按照所希望的聚合度來(lái)相應(yīng)地調(diào)整供給到反應(yīng)體系的第2單體的量、反應(yīng)時(shí)間和/或催化劑量，結(jié)果、就能精度良好地控制合成的聚合物35所具有的來(lái)自第2單體的結(jié)構(gòu)單元的數(shù)量。此外，能夠得到聚合度的分布一致的第2聚合部33(聚合物35)?；谶@樣的原因，能夠一邊抑制各電泳粒子之間的參差不齊，一邊以簡(jiǎn)易工序形成含有具有所希望的聚合度的第2聚合部33的聚合物35。結(jié)果、電泳粒子1在后述電泳分散液中具有優(yōu)異的分散性和移動(dòng)性。此外，所述溶液(反應(yīng)液)，與前述工序[2-1]同樣，優(yōu)選在聚合反應(yīng)開始前進(jìn)行脫氧處理。進(jìn)而，與前述工序[2-1]同樣，通過(guò)在聚合反應(yīng)之際將上述溶液的溫度加熱到規(guī)定的溫度(單體和催化劑活化的溫度)，能夠更迅速且切實(shí)地使單體的聚合反應(yīng)進(jìn)行。再者，當(dāng)在前述工序[1]中將具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部31相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度設(shè)定在0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下時(shí)，對(duì)于本工序[2]中形成的聚合物35也同樣，可以使聚合物35相對(duì)于母粒2的表面的結(jié)合度設(shè)定在0.01條鏈/nm2以上、0.5條鏈/nm2以下。如以上那樣，制造出母粒2上覆蓋了被覆層3的電泳粒子1。再者，本實(shí)施方式中，對(duì)在前述工序[2-1]中的第1聚合部32的形成后、在前述工序[2-2]中使多個(gè)第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團(tuán)介由交聯(lián)劑而連接起來(lái)的情況進(jìn)行了說(shuō)明，但并不限于這種情況，例如，也可以在前述工序[2-3]中的第2聚合部33的形成后，使上述交聯(lián)基團(tuán)介由交聯(lián)劑而連接起來(lái)。但通過(guò)如本實(shí)施方式那樣，在前述工序[2-3]前實(shí)施前述工序[2-2]，能夠更容易地使交聯(lián)劑到達(dá)位于母粒2側(cè)的第1聚合部32，所以能夠更切實(shí)地介由交聯(lián)劑使多個(gè)第1聚合部32所具有的交聯(lián)基團(tuán)彼此連接起來(lái)。＜電泳分散液＞接下來(lái)，對(duì)本發(fā)明的電泳分散液予以說(shuō)明。電泳分散液是使至少1種的電泳粒子(本發(fā)明的電泳粒子)分散(懸濁)在分散介質(zhì)(液相分散介質(zhì))中而成的。作為分散介質(zhì)，優(yōu)選使用具有比較高的絕緣性的分散介質(zhì)，可以列舉出例如、各種水、醇類、溶纖劑類、酯類、脂肪族烴類(液體石蠟)、脂環(huán)式烴類、芳香族烴類、鹵代烴類、芳香族雜環(huán)類等，它們既可以作為單獨(dú)的溶劑使用，也可以作為混合溶劑使用。此外，在分散介質(zhì)中，根據(jù)需要，還可以添加例如，電解質(zhì)、表面活性劑(陰離子性或陽(yáng)離子性)、金屬皂、樹脂材料、橡膠材料、油類、清漆、由復(fù)合物等的粒子構(gòu)成的靜電控制劑、潤(rùn)滑劑、穩(wěn)定化劑、各種染料等各種添加劑。此外，電泳粒子向分散介質(zhì)中的分散，可以例如進(jìn)行涂料振蕩法、球磨法、介質(zhì)磨法、超聲波分散法、攪拌分散法等中的1種，或組合進(jìn)行2種以上。在這種電泳分散液中，通過(guò)被覆層3所具有的聚合物35的作用，能夠使電泳粒子1發(fā)揮出優(yōu)異的分散性和移動(dòng)性這兩者。＜電泳顯示裝置＞接下來(lái)，對(duì)本發(fā)明的電泳片所適用的電泳顯示裝置(本發(fā)明的電泳裝置)予以說(shuō)明。圖3是示意性示出電泳顯示裝置的實(shí)施方式的縱截面圖，圖4是顯示圖3所示的電泳顯示裝置的工作原理的示意圖。再者，在下文中，為了便于說(shuō)明，將圖3和圖4中的上側(cè)當(dāng)做“頂”、將下側(cè)當(dāng)做“底”進(jìn)行說(shuō)明。圖3所示的電泳顯示裝置920具有:電泳顯示片(前面的面)921、電路基板(背面的面)922、將電泳顯示片921和電路基板922接合起來(lái)的粘接劑層98、和將電泳顯示片921和電路基板922之間的間隙氣密性密封的密封部97。電泳顯示片(本發(fā)明的電泳片)921具有基板912和顯示層9400，基板912具有平板狀的基部92、和設(shè)置在基部92的底面上的第2電極94，顯示層9400設(shè)置在該基板912的底面(一面)側(cè)，由以矩陣狀形成的隔壁940和電泳分散液910構(gòu)成。另一方面，電路基板922具有對(duì)置基板911和電路(圖中未示出)，對(duì)置基板911具有平板狀的基部91和設(shè)置在基部91的頂面上的多個(gè)第1電極93，電路設(shè)置在該對(duì)置基板911(基部91)上，包含例如TFT等的開關(guān)元件。下面對(duì)各部的構(gòu)造依次進(jìn)行說(shuō)明?；?1和基部92，分別由片狀(平板狀)的材料構(gòu)成，具有對(duì)配置在它們之間的各部件予以支持和保護(hù)的功能。各基部91、92分別可以是具有柔韌性的，也可以是硬質(zhì)的，但優(yōu)選具有柔韌性的。通過(guò)使用具有柔韌性的基部91、92，可以得到具有柔韌性的電泳顯示裝置920、即在構(gòu)建例如電子紙方面有用的電泳顯示裝置920。此外，在使各基部(基材層)91、92具有柔韌性時(shí)，優(yōu)選它們分別由樹脂材料構(gòu)成。這種基部91、92的平均厚度分別根據(jù)構(gòu)成材料、用途等來(lái)適宜設(shè)定，沒有特殊限定，但優(yōu)選在20～500μm程度，更優(yōu)選在25～250μm程度。在這些基部91、92的隔壁940側(cè)的面、即基部91的頂面和基部92的底面，分別設(shè)置了層狀(膜狀)的第1電極93和第2電極94。在第1電極93和第2電極94之間施加電壓，在它們之間就會(huì)產(chǎn)生電場(chǎng)，該電場(chǎng)作用到電泳粒子(本發(fā)明的電泳粒子)95上。本實(shí)施方式中，第2電極94被當(dāng)做共同電極，第1電極93被當(dāng)做劃分成矩陣狀(行列狀)的個(gè)別電極(與開關(guān)元件連接的像素電極)，第2電極94與1個(gè)第1電極93重合的部分構(gòu)成1個(gè)像素。作為各電極93、94的構(gòu)成材料，只要分別是實(shí)質(zhì)上具有導(dǎo)電性的材料，就沒特殊限定。這種電極93、94的平均厚度，分別按照構(gòu)成材料、用途等來(lái)適宜設(shè)定，沒有特殊限定，優(yōu)選在0.05～10μm程度，更優(yōu)選在0.05～5μm程度。再者，各基部91、92和各電極93、94中的配置在顯示面?zhèn)鹊幕亢碗姌O(在本實(shí)施方式中是基部92和第2電極94)分別被設(shè)成具有透光性的、即實(shí)質(zhì)上透明的(無(wú)色透明、有色透明或半透明)。電泳顯示片921中，以與第2電極94的底面接觸的方式設(shè)置有顯示層9400。該顯示層9400結(jié)構(gòu)為:電泳分散液(上述本發(fā)明的電泳分散液)910被裝入(封入)被隔壁940劃分開的多個(gè)像素空間9401內(nèi)。隔壁940在對(duì)置基板911和基板912之間以劃分出矩陣狀的方式形成。作為隔壁940的構(gòu)成材料，可以列舉出例如、丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、烯烴系樹脂之類的熱塑性樹脂、環(huán)氧系樹脂、三聚氰胺系樹脂、酚系樹脂之類的熱固性樹脂等的各種樹脂材料等，可以使用它們中的1種或?qū)?種以上組合使用。被裝入像素空間9401內(nèi)的電泳分散液910，在本實(shí)施方式中，是使著色粒子95b和白色粒子95a這2種(至少1種的電泳粒子1)分散(懸浮)在分散介質(zhì)96中而成的，使用了前述本發(fā)明的電泳分散液。這種電泳顯示裝置920，當(dāng)在第1電極93和第2電極94之間施加電壓時(shí)，依從在它們之間產(chǎn)生的電場(chǎng)，著色粒子95b、白色粒子95a(電泳粒子1)朝著某一電極進(jìn)行電泳。本實(shí)施方式中，作為白色粒子95a使用帶正電荷的粒子，作為著色粒子(黑色粒子)95b使用帶負(fù)電荷的粒子。也就是說(shuō)，作為白色粒子95a使用母粒2帶正電的電泳粒子1，作為著色粒子95b使用母粒2帶負(fù)電的電泳粒子1。在使用這樣的電泳粒子1時(shí)，在將第1電極93設(shè)為正電位時(shí)，如圖4(A)所示，白色粒子95a向第2電極94側(cè)移動(dòng)，向第2電極94聚集，另一方面，著色粒子95b向第1電極93側(cè)移動(dòng)，向第1電極93聚集。因此，從上方(顯示面?zhèn)?看電泳顯示裝置920時(shí)，就能夠看到白色粒子95a的顏色，也就是說(shuō)，能夠看到白色。與此相反，當(dāng)將第1電極93設(shè)為負(fù)電位時(shí)，如圖4(B)所示，白色粒子95a向第1電極93側(cè)移動(dòng)，向第1電極93聚集。另一方面，著色粒子95b向第2電極94側(cè)移動(dòng)，向第2電極94聚集。因此，在從上方(顯示面?zhèn)?看電泳顯示裝置920時(shí)，就會(huì)看到著色粒子95b的顏色，也就是說(shuō)，能夠看到黑色。在這樣的構(gòu)造中，通過(guò)適宜地設(shè)定白色粒子95a、著色粒子95b(電泳粒子1)的帶電量、電極93或94的極性、電極93、94間的電位差等，就會(huì)在電泳顯示裝置920的顯示面?zhèn)劝凑瞻咨Ｗ?5a和著色粒子95b的顏色組合、以及向電極93、94集合的粒子的數(shù)量等而顯示出所希望的信息(圖像)。此外，電泳粒子1的比重優(yōu)選設(shè)定成與分散介質(zhì)96的比重大致相等。通過(guò)這樣，即使在電極93、94間的電壓施加停止后，電泳粒子1也能夠在分散介質(zhì)96中在一定的位置長(zhǎng)時(shí)間滯留。也就是說(shuō)，能夠長(zhǎng)時(shí)間保持電泳顯示裝置920上顯示出的信息。再者，電泳粒子1的平均粒徑優(yōu)選為0.1～10μm的程度，更優(yōu)選在0.1～7.5μm的程度。通過(guò)使電泳粒子1的平均粒徑在上述范圍，能夠切實(shí)防止電泳粒子1彼此凝聚、防止其在分散介質(zhì)96中的沉降，結(jié)果能夠很好地防止電泳顯示裝置920的顯示品質(zhì)劣化。本實(shí)施方式中，電泳顯示片921和電路基板922介由粘接劑層98接合。通過(guò)這樣，能夠更切實(shí)地固定電泳顯示片921和電路基板922。粘接劑層98的平均厚度，沒有特殊限定，但優(yōu)選1～30μm的程度，更優(yōu)選為5～20μm的程度。在基部91和基部92之間，沿著它們的邊緣部設(shè)置有密封部97。通過(guò)該密封部97，各電極93、94、顯示層9400和粘接劑層98被氣密性地密封。通過(guò)這樣，能夠防止水分侵入到電泳顯示裝置920內(nèi)，更切實(shí)地防止電泳顯示裝置920的顯示性能劣化。作為密封部97的構(gòu)成材料，可以使用與作為上述隔壁940的構(gòu)成材料所列舉的同樣的材料。＜電子設(shè)備＞接下來(lái)，對(duì)本發(fā)明的電子設(shè)備予以說(shuō)明。本發(fā)明的電子設(shè)備具有前述的電泳顯示裝置920。<<電子紙>>首先對(duì)本發(fā)明的電子設(shè)備用于電子紙時(shí)的實(shí)施方式予以說(shuō)明。圖5是顯示本發(fā)明的電子設(shè)備用于電子紙時(shí)的實(shí)施方式的立體圖。圖5所示的電子紙600具有主體601和顯示單元602，主體601由具有與紙同樣的質(zhì)感和柔軟性的可重寫片構(gòu)成。在這種電子紙600中，顯示單元602由前述的電泳顯示裝置920構(gòu)成。接下來(lái)，本發(fā)明的電子設(shè)備予以說(shuō)明。＜＜顯示器＞＞接下來(lái)，對(duì)本發(fā)明的電子設(shè)備用于顯示器時(shí)的實(shí)施方式予以說(shuō)明。圖6是顯示本發(fā)明的電子設(shè)備用于顯示器時(shí)的實(shí)施方式的圖。其中，圖6中(a)是截面圖、(b)是主視圖。圖6所示的顯示器(顯示裝置)800具有主體部801和電子紙600，電子紙600設(shè)置成能夠在主體部801上自由裝卸。主體部801，其側(cè)部(圖6(a)中的右側(cè))形成能夠插入電子紙600的插入口805，此外，內(nèi)部設(shè)置有兩組移送輥對(duì)802a、802b。當(dāng)電子紙600介由插入口805插入到主體部801內(nèi)時(shí)，電子紙600就以被移送輥對(duì)802a、802b夾持的狀態(tài)設(shè)置在主體部801中。此外，在主體部801的顯示面?zhèn)?圖6(b)中是紙面跟前側(cè))形成有矩形的孔部803，在該孔部803嵌入了透明玻璃板804。通過(guò)這樣，能夠從主體部801的外部看到設(shè)置在主體部801中的電子紙600。也就是說(shuō)，在該顯示器800中，通過(guò)基于透明玻璃板804來(lái)目視設(shè)置在主體部801中的電子紙600，而構(gòu)成顯示面。此外，在電子紙600的插入方向的前端部(圖6中是左側(cè))設(shè)置有端子部806，在主體部801的內(nèi)部設(shè)置有插座807，在電子紙600設(shè)置在主體部801中的狀態(tài)下插座807與端子部806連接。該插座807與控制器808和操作部809電連接。在這種顯示器800中，電子紙600以能夠自由裝卸地狀態(tài)設(shè)置在主體部801中，所以能夠以從主體部801取出的狀態(tài)便攜地使用。此外，在這種顯示器800中，電子紙600由前述電泳顯示裝置920構(gòu)成。再者，本發(fā)明的電子設(shè)備并不限于以上產(chǎn)品，還可以列舉出例如電視機(jī)、取景器型或監(jiān)視直視型磁帶錄像機(jī)、汽車導(dǎo)航儀、尋呼機(jī)、電子記事本、便攜型電子計(jì)算器、電子報(bào)紙、文字處理器、個(gè)人電腦、工作站、可視電話、POS終端、具有觸摸面板的裝置等，在這些各種電子設(shè)備的顯示部都能夠使用電泳顯示裝置920。上面基于圖示的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明的電泳粒子、電泳粒子的制造方法、電泳分散液、電泳片、電泳裝置和電子設(shè)備進(jìn)行了說(shuō)明，但本發(fā)明并不限于此，各部的構(gòu)造可以替換成具有同樣功能的任意構(gòu)造。此外，也可以使本發(fā)明附加上其它任意的構(gòu)造物。此外，本發(fā)明的電泳粒子的制造方法，也可以追加進(jìn)行1種或2種以上任意的目標(biāo)工序。實(shí)施例接下來(lái)，對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例予以說(shuō)明。1.電泳粒子的制造(實(shí)施例1)＜1＞首先，作為母粒準(zhǔn)備氧化鈦粒子(チタン工業(yè)社制、“KR-310”)。＜2＞接下來(lái)，向不銹鋼制容器內(nèi)投入四氫呋喃溶劑、下述化學(xué)式(6)所示的化合物(具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑)和母粒，得到混合液，然后進(jìn)行3小時(shí)攪拌混合。接下來(lái)，通過(guò)離心分離操作僅將氧化鈦粒子取出，然后在120℃的干燥爐中進(jìn)行2小時(shí)燒成，從而使具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑與母粒的表面結(jié)合。＜3＞接下來(lái)，向不銹鋼制容器中的四氫呋喃溶劑和上述母粒的混合液中投入20重量%的作為第1單體的甲基丙烯酸縮水甘油基酯。接下來(lái)將反應(yīng)體系內(nèi)充分地進(jìn)行氮?dú)庵脫Q，然后添加作為聚合催化劑的溴化銅和2,2’-聯(lián)吡啶，開始ATRP反應(yīng)。為了提高反應(yīng)控制性，調(diào)整反應(yīng)中的溫度在60～80℃之間。通過(guò)每隔一定時(shí)間就取樣，來(lái)確認(rèn)反應(yīng)的進(jìn)行和結(jié)束。將體系內(nèi)的溫度恢復(fù)到室溫后，用溶劑清洗母粒，除去未反應(yīng)的單體殘?jiān)途酆洗呋瘎?，?0℃的干燥爐干燥2小時(shí)，從而形成第1聚合部。＜4＞將上述粒子與作為交聯(lián)劑的二丙烯三胺5重量%一起投入到甲苯溶液中，然后一邊加熱到60℃一邊充分?jǐn)嚢杌旌?，從而使多個(gè)第1聚合部所具有的交聯(lián)基團(tuán)(縮水甘油基)介由交聯(lián)劑連接起來(lái)。通過(guò)反應(yīng)后的FT-IR分析，確認(rèn)來(lái)自環(huán)氧基的峰消失，從而能夠確認(rèn)交聯(lián)反應(yīng)如所期望地那樣進(jìn)行了。＜5＞接下來(lái)，將作為陽(yáng)離子性單體的甲基丙烯?；然憠A1重量%、作為非離子性單體的甲基丙烯酸月桂基酯5重量%投入到四氫呋喃溶劑中，然后與上述方法同樣地，通過(guò)使用ATRP法，形成與第1聚合部連接的第2聚合部。通過(guò)歷經(jīng)以上工序，制造出了母粒上形成被覆層的實(shí)施例1的電泳粒子。再者，實(shí)施例1的電泳粒子中的、母粒的表面上結(jié)合的具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的結(jié)合度，根據(jù)由TGA(熱重量測(cè)定)法求出的硅烷偶聯(lián)劑的附著重量和根據(jù)BET法求出的比表面積進(jìn)行計(jì)算，結(jié)果為0.032條鏈/nm2。(實(shí)施例2～5)在前述工序＜2＞中，適當(dāng)設(shè)定混合液中含有的具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的含量，如表1那樣改變母粒的表面上結(jié)合的具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的結(jié)合度，除此以外，與上述實(shí)施例1同樣地、制造出實(shí)施例2～5的電泳粒子。(比較例1)除了省略前述工序＜3＞、＜4＞以外，與上述實(shí)施例1同樣地、制造出不具有第1聚合部的比較例1的電泳粒子。(比較例2)除了省略前述工序＜4＞以外，與上述實(shí)施例1同樣地、制造出省略了第1聚合部中通過(guò)交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)的比較例2的電泳粒子。2.電泳分散液的調(diào)制作為分散介質(zhì)準(zhǔn)備アイソパーG(エクソン化學(xué)社制)，向該分散介質(zhì)中分別添加各實(shí)施例和各比較例的電泳粒子10重量%，從而配制出各實(shí)施例和各比較例的電泳分散液。3.評(píng)價(jià)[1]首先，將各實(shí)施例和各比較例的電泳分散液分別填充到圖7所示的、由平行平板電極101、102形成的密封室100中。[2]接下來(lái)，在該電極101、102間施加電壓，使電泳粒子進(jìn)行泳動(dòng)，用高速照相機(jī)103觀測(cè)其樣子，計(jì)算電泳粒子的移動(dòng)速度。然后用施加的電場(chǎng)強(qiáng)度進(jìn)行換算，計(jì)算出電泳移動(dòng)度。[3]接下來(lái)，將各實(shí)施例和各比較例的電泳分散液各10mL分別封入到15mL錐形管內(nèi)。然后，通過(guò)超聲波對(duì)該錐形管賦予振動(dòng)。＜使錐形管振動(dòng)的條件＞·處理時(shí)間:60分鐘·振動(dòng)的周期:42kHz[4]接下來(lái)，將振動(dòng)賦予后的各實(shí)施例和各比較例的電泳分散液與前述工序[1]、[2]同樣地填充到密封室100中，計(jì)算這些電泳移動(dòng)度。將這些結(jié)果示于表1。表1如表1所明示，各實(shí)施例的電泳顯示裝置，沒發(fā)現(xiàn)電泳粒子的泳動(dòng)移動(dòng)度在對(duì)電泳分散液賦予振動(dòng)的前后有大的差別。與此相對(duì)，各比較例的電泳顯示裝置，通過(guò)對(duì)電泳分散液賦予振動(dòng)，結(jié)果賦予振動(dòng)后的電泳粒子的泳動(dòng)移動(dòng)度降低。在對(duì)比較例1、2的試樣進(jìn)行超聲波處理后得到的分散液的上清液中，通過(guò)FT-IR分析和NMR分析，能夠確認(rèn)存在被切斷的高分子鏈。另一方面，在實(shí)施例1～5中，在上清液中卻沒有檢測(cè)到任何物質(zhì)。因此可以認(rèn)為，通過(guò)在第1聚合部中形成了交聯(lián)基團(tuán)介由交聯(lián)劑而交聯(lián)的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，電泳粒子中的聚合物的緊密附著強(qiáng)度提高。進(jìn)而，由實(shí)施例2～4的結(jié)果可知，通過(guò)將具有聚合開始基的硅烷偶聯(lián)劑的結(jié)合度設(shè)定在合適的范圍內(nèi)，結(jié)果、泳動(dòng)移動(dòng)度變?yōu)?.1×10-5[cm2/Vs]以上，發(fā)揮出優(yōu)異的移動(dòng)性。附圖標(biāo)號(hào)說(shuō)明1……電泳粒子2……母粒3……被覆層31……具有聚合開始基的聚合引發(fā)劑部32……第1聚合部33……第2聚合部34……聚合部35……聚合物91……基部92……基部93……第1電極94……第2電極95……電泳粒子95a……白色粒子95b……著色粒子96……分散介質(zhì)97……密封部98……粘接劑層910……電泳分散液911……對(duì)置基板912……基板920……電泳顯示裝置921……電泳顯示片922……電路基板940……隔壁9400……顯示層9401……像素空間100……密封室101、102……平行平板電極103……高速照相機(jī)600……電子紙601……本體602……顯示單元800……顯示器801……本體部802a、802b……移送輥對(duì)803……孔部804……透明玻璃板805……插入口806……端子部807……插座808……控制器809……操作部