專利名稱：：靜電成像調(diào)色劑和顯影劑的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及在成像設備例如復印機、打印機和傳真機中使用的靜電成像調(diào)色劑和顯影劑。
背景技術：
：隨著近來趨向于環(huán)境敏感型產(chǎn)品，已經(jīng)需要使用低的能量使調(diào)色劑定影的技術。存在各種這樣的技術，但是其中，對在較低溫度下的靜電成像調(diào)色劑出現(xiàn)了更強的需求。用于降低調(diào)色劑定影溫度的常用方法是降低其調(diào)色劑粘結劑的玻璃化轉變溫度。然而，單純地降低玻璃化轉變溫度容易導致粉末的聚集(粘連(blocking))。調(diào)色劑顆粒在成像設備中的聚集損害了其顯影裝置的操作，使得在一些情況下無法繼續(xù)該成像設備的操作。即使其未使該成像設備的操作停止，調(diào)色劑顆粒在容納調(diào)色劑的容器中的這樣的聚集也妨礙了調(diào)色劑顆粒的補充，使調(diào)色劑密度降低，從而可能形成異常圖像。抑制粘連的出現(xiàn)在于改善調(diào)色劑的抗粘連性。此外，降低調(diào)色劑粘結劑的玻璃化轉變溫度還削弱了定影圖像表面上調(diào)色劑的存儲性。該定影圖像趨于熔融并且被轉印，且因此其附著在堆疊在其上的另一記錄介質(zhì)上，使得所形成的圖像無·法長期存儲。在設計調(diào)色劑粘結劑時，玻璃化轉變溫度是關鍵因素。單純地降低玻璃化轉變溫度的方法無法產(chǎn)生能通過設定為比以前低的溫度的定影裝置定影的調(diào)色劑。同時，很早就已經(jīng)知曉了使用結晶樹脂作為調(diào)色劑粘結劑是使抗粘連性和低溫定影性兩者均令人滿意的方法。然而，結晶樹脂的使用產(chǎn)生了如下問題:所獲得的調(diào)色劑在熔融時彈性不足，從而導致熱反印(offset)。作為使抗粘連性和低溫定影性兩者均令人滿意的方法，已經(jīng)提出了核-殼調(diào)色齊，其包含使用熔融懸浮方法或者乳化聚集方法獲得的殼(參見，例如，日本專利申請?zhí)卦S公開(JP-A)N0.2007-70621和2004-191927)。這些技術仍然不足以實現(xiàn)良好的抗粘連性，同時保持低溫定影性。此外，已經(jīng)提出了關注于結晶樹脂以解決以上問題的方法(參見JP-AN0.2010-217849)。該方法具有如下問題:結晶樹脂易受外部條件(例如，制造、存儲和定影期間的熱歷史和/或部分相混合)的影響，使得其結晶結構未被穩(wěn)定化，這不利地影響所獲得調(diào)色劑的各種性質(zhì)、抗粘連性和所形成圖像的穩(wěn)定性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目標在于解決以上現(xiàn)有問題并且實現(xiàn)以下目的。特別地，本發(fā)明的目的在于提供在處于折衷關系的定影性和抗粘連性兩方面均優(yōu)異的靜電成像調(diào)色劑；即，這樣的靜電成像調(diào)色劑:其在定影時加熱之前即刻保持其抗粘連性并且在加熱時迅速軟化，以實現(xiàn)低溫定影。解決以上現(xiàn)有問題的手段如下。即，本發(fā)明的靜電成像調(diào)色劑包括:調(diào)色劑基礎顆粒，其各自至少包含著色劑、粘結劑樹脂、和脫模劑，其中所述粘結劑樹脂包含非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B，其中B/(A+B)之比X100為10或更大但是小于50，其中(A+B)為所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B的總質(zhì)量和“B”為所述結晶聚酯樹脂B的質(zhì)量，和其中所述調(diào)色劑基礎顆粒具有10%或更低的TMA壓縮變形量(TMA%)，所述TMA壓縮變形量(TMA%)在50°C和90%的相對濕度下測量。本發(fā)明可提供在處于折衷關系的定影性和抗粘連性兩方面均優(yōu)異的靜電成像調(diào)色劑；即，這樣的靜電成像調(diào)色劑:其在定影時加熱之前即刻保持其抗粘連性并且在加熱時迅速軟化，以實現(xiàn)低溫定影。具體實施例方式以下將描述用于實施本發(fā)明的實施方式。在此，在權利要求的范圍內(nèi)對本發(fā)明進行改型/變化以產(chǎn)生其它實施方式對于本領域技術人員而言是容易的；應注意，權利要求的范圍包括這樣的改型/變化，并且以下描述本發(fā)明的示例性實施方式并且不意圖限制權利要求的范圍。(靜電成像調(diào)色劑)本發(fā)明的靜電成像調(diào)色劑(下文中簡稱為“調(diào)色劑”)至少包含調(diào)色劑基礎顆粒；并且如果必要,進一步包含其它成分例如外部添加劑。所述調(diào)色劑基礎顆粒各自至少包含著色劑、粘結劑樹脂和脫模劑；并且，如果必要，進一步包含其它成分例如帶電控制劑和流化劑。<粘結劑樹脂>所述粘結劑樹脂至少包含非晶聚酷樹脂A和結晶聚酷樹脂B。在所述粘結劑樹脂中，B/(A+B)之比X100為10或更大但是小于50，其中(A+B)為所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B的總質(zhì)量和”B”為所述結晶聚酯樹脂B的質(zhì)量。此外，所述調(diào)色劑基礎顆粒具有10%或更小的TMA壓縮變形量(TMA%)，所述TMA壓縮變形量在50°C和90%的相對濕度下測量。所述結晶聚酯樹脂B優(yōu)選為具有45°C或更高但是低于60°C的熔點并且包含氨基甲酸酯鍵、脲鍵或其兩者的改性聚酯樹脂。優(yōu)選地，所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B在可能的最大程度上不處于相容狀態(tài)。本發(fā)明人對有助于改善定影性(即，低溫定影性和抗反印性)的粘結劑樹脂進行了廣泛研究并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，以上目的可通過如下而實現(xiàn):使用如下粘結劑樹脂，所述粘結劑樹脂包含非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B，并且B/(A+B)之比XlOO為10或更大但是小于50，其中(A+B)為所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B的總質(zhì)量和“B”為所述結晶聚酯樹脂B的質(zhì)量；和將調(diào)色劑基礎顆粒的TMA壓縮變形量(TMA%)調(diào)節(jié)為10%或更小，其中所述TMA%是在50°C和90%的相對濕度下測量的。本發(fā)明基于該發(fā)現(xiàn)而完成。非晶聚酯樹脂Α首先，將描述非晶聚酯樹脂A。所述非晶聚酯樹脂A可為單一樹脂或多種樹脂并且可為具有50°C-70°C的玻璃化轉變溫度的任何常規(guī)已知的樹脂。從圖像的美觀的觀點來看，優(yōu)選地，所述非晶聚酯樹脂A具有雙酚骨架。從乳化性的觀點來看，所述非晶聚酯樹脂A優(yōu)選地具有15mgK0H/g-20mgK0H/g的酸值。所述非晶聚酯樹脂是使用多元醇組分和多元羧酸組分例如多元羧酸、多元羧酸酐或多元羧酸酯制造的。特別地，在本發(fā)明中，所述非晶聚酯樹脂指的是如上所述的使用多元醇組分和多元羧酸組分例如多元羧酸、多元羧酸酐或多元羧酸酯獲得的產(chǎn)物。所述非晶聚酯樹脂不涵蓋改性聚酯樹脂例如下述的預聚物和通過所述預聚物的交聯(lián)和/或擴鏈反應而獲得的樹脂。所述多元醇組分沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括雙酚A與環(huán)氧烷烴(具有2或3個碳原子)的加合物(平均加成摩爾數(shù):1-10)例如聚氧丙烯(2.2)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷和聚氧乙烯(2.2)-2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷；乙二醇、丙二醇、新戊二醇、丙三醇、季·戊四醇、三羥甲基丙烷、氫化雙酚A、山梨糖醇、以及它們與環(huán)氧烷烴(具有2或3個碳原子)的加合物(平均加成摩爾數(shù):1-10)。這些可單獨使用或組合使用。所述多元羧酸組分沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括二羧酸例如己二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、富馬酸和馬來酸；被(:1420烷基或C2-C20烯基取代的琥珀酸例如十二碳烯基琥珀酸和辛基琥珀酸；偏苯三酸和均苯四酸；這些酸的酸酐和烷基(具有1-8個碳原子)酯。這些可單獨使用或組合使用。所述非晶聚酯樹脂的分子量沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。當分子量太低時，所形成的調(diào)色劑的耐熱存儲穩(wěn)定性以及對應力(例如顯影裝置中的攪拌)的耐久性可為差的。當分子量太高時，所形成的調(diào)色劑在熔融期間的粘彈性可升高，導致其低溫定影性可劣化。優(yōu)選地，通過GPC(凝膠滲透色譜法)，所述非晶聚酯樹脂具有3，000-15,000的重均分子量(Mw)、1，000-5,000的數(shù)均分子量(Mn)、和1.0-4.0的Mw/Mn。所述非晶聚酯樹脂的分子結構可例如通過如下而確認:在溶液中或作為固體的所述非晶聚酯樹脂的NMR(核磁共振)測量，以及所述非晶聚酯樹脂使用X-射線衍射、GC/MS(氣相色譜質(zhì)譜)、LC/MS(液相色譜質(zhì)譜)或IR(紅外光譜法)的測量。用于此的一種常規(guī)方法是在紅外吸收光譜中基于在IOcnT1和IOcnT1的波長(其基于烯烴的面外彎曲振動(SCH))處的吸收檢測所述非晶聚酯樹脂。結晶聚酯樹脂B接下來，將描述結晶聚酯樹脂B。所述結晶聚酯樹脂B沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。所述結晶聚酯樹脂B優(yōu)選地由非線型的反應性前體(即，所述結晶聚酯樹脂B的反應前體)和固化劑組成。反應前體為在其末端具有反應性位點例如異氰酸酯、環(huán)氧或碳二亞胺的結晶聚酯。特別地，其優(yōu)選為具有用NCO改性的末端的聚酯聚氨酯。所述結晶聚酯實際上具有結晶性的事實可基于通過DSC能觀察到的熔融行為和存在熔點而證實。熔點可例如以如下方式測量。具體地，使用具有調(diào)制模式的Q2000DSC(TAInstrumentsC0.的產(chǎn)品)，將樣品在N2流下以5/分鐘從40O加熱至180O并且保持5分鐘。接著，將樣品以15°C/分鐘冷卻至0°C并且保持5分鐘。最后，將樣品在N2流下以2°C/分鐘從0°C加熱至180°C。在加熱和冷卻過程中，將調(diào)整周期設定為60秒并且將振幅設置為0.5°C。特別地，由第二次加熱中的不可逆熱流曲線確定熔點(即，最大吸熱峰溫度)。具體地，使用系統(tǒng)中的分析程序，從所獲得的DSC曲線中選擇第二次加熱中的DSC曲線，并且樣品的最大峰溫度(熔點)可由所選擇的DSC曲線的峰頂確定。所述樣品為聚酯樹脂本身或者在測量前如下處理的反應前體。具體地，將Ig二丁基胺加入到IOg所述反應前體的溶液中，并且使它們反應2小時。將反應混合物在TEFLON(注冊商標)的皮氏培養(yǎng)皿中在真空中在80°C干燥5小時。對于與酮亞胺具有反應性的反應前體，將2g酮亞胺和2g水加入到所述反應前體的IOg溶液中，并且使它們反應I天。將反應混合物在TEFLON(注冊商標)的皮氏培養(yǎng)皿中在真空中在80°C干燥5小時。軟化點定義為當使用流動試驗儀在以下條件下將樣品以恒定加熱速率加熱時，樣品的流出量為1/2時的溫度。設備:FL0WTESTERCTF-500D,ShimadzuCorporation的產(chǎn)品載荷:20kgf/cm2模頭:1πιπιΦ-1πιπι加熱速率:6°C/分鐘樣品量:1.0g所述結晶聚酯B可通過二價或三價的多元羧酸和二元或三元的多元醇之間的縮合反應獲得。所述結晶聚酯B沒有特別限制并且可為市售產(chǎn)品或者適當合成的產(chǎn)品，只要不妨礙本發(fā)明的效果。當本發(fā)明的調(diào)色劑通過乳液聚合方法制造時，所述結晶聚酯樹脂B的反應前體優(yōu)選為如下所述對有機溶劑可溶的。為了使其對有機溶劑可溶，從經(jīng)濟觀點來看，所述結晶聚酯樹脂B的反應前體具有通過多元醇組分和多元羧酸組分之間的共聚形成的聚酯二醇骨架，且所述多元醇組分優(yōu)選地包含5摩爾％-30摩爾％、更優(yōu)選10摩爾％-20摩爾％的量的1，4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)。這樣的反應前體的使用可得到具有通過多元醇組分和多元羧酸組分之間的共聚形成的聚酯二醇骨架的結晶聚酯樹脂B，其中所述多元醇組分優(yōu)選地包含5摩爾％-30摩爾％、更優(yōu)選10摩爾％-20摩爾％的量的1，4-環(huán)己烷二甲醇。特別地，在本發(fā)明中，所述結晶聚酯樹脂B的反應前體對有機溶劑可溶的事實是基于其是否在常溫下在乙酸乙酯中以30質(zhì)量％或更高的濃度溶解而判斷的。常溫被認為是25°C。即，在25°C在乙酸乙酯中以30質(zhì)量％或更高的濃度溶解的反應前體被認為對有機溶劑是可溶的。-多元醇組分-除了1，4-環(huán)己烷二甲醇之外的其它多元醇組分沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括二醇和三元以上的醇。所述二醇的實例包括飽和的脂族二醇。所述飽和的脂族二醇的實例包括線型的飽和的脂族二醇和支化的飽和的脂族二醇，優(yōu)選線型的飽和的脂族二醇，更優(yōu)選C4-C12線型的飽和的脂族二醇。而且，在其主鏈中包含的碳原子數(shù)小于4的情況下，當使這樣的二醇與芳族二羧酸縮聚時，所形成的結晶聚酯樹脂的熔融溫度可升高，以防止低溫定影。然而，實際上難以獲得其主鏈中具有超過12個碳原子的這樣的二醇。其碳原子數(shù)更優(yōu)選為12或更少。所述飽和的脂族二醇的實例包括乙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1,6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-1^一烷二醇、1，12-十二烷二醇、1，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，18-十八烷二醇和1，14-二十烷二醇。其中，優(yōu)選的是1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇和1，12-十二烷二醇，因為所形成的結晶聚酯樹脂具有高的結晶度和優(yōu)異的快速(sharp)熔融性質(zhì)。所述三元以上的醇的實例包括丙三醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷和季戊四醇。這些可單獨使用或組合使用。-多元羧酸組分-所述多元羧酸組分沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括二價羧酸和三價以上的羧酸。所述二價羧酸的·實例包括飽和脂族二羧酸例如草酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1，9-壬烷二羧酸、1，10-癸烷二羧酸、1，12-十二烷二羧酸、1，14-十四烷二羧酸和1，18-十八烷二羧酸；芳族二羧酸如二元酸，例如鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、萘_2，6-二羧酸、丙二酸和中康酸；以及其酸酐或低級烷基酯。所述三價以上的羧酸的實例包括1，2，4-苯三羧酸、1，2，5-苯三羧酸和1，2，4_萘三羧酸；以及其酸酐或低級烷基酯。除了所述飽和脂族二羧酸和/或所述芳族二羧酸之外，所述多元羧酸組分還可進一步包含具有磺酸基團的二羧酸組分。此外，除了所述飽和脂族二羧酸和/或所述芳族二羧酸之外，其還可進一步包含具有雙鍵的二羧酸組分。這些可單獨使用或組合使用。所述結晶聚酯樹脂B優(yōu)選為具有氨基甲酸酯和/或脲基團骨架的改性的結晶聚酯樹脂，其中所述改性的結晶聚酯樹脂是通過使充當固化劑的胺或多元醇與作為具有經(jīng)異氰酸酯改性的末端的結晶聚酯的反應前體反應而獲得的。例如，所述改性的結晶聚酯樹脂中使用的異氰酸酯組分優(yōu)選為二異氰酸酯。所述二異氰酸酯的實例包括具有6-20個碳原子的芳族二異氰酸酯、具有2-18個碳原子的脂族二異氰酸酯、具有4-15個碳原子的脂環(huán)族二異氰酸酯、具有8-15個碳原子的芳族脂族二異氰酸酯，其中所述碳原子數(shù)不包括NCO基團中的碳原子；這些二異氰酸酯的改性產(chǎn)物(例如，包含氨基甲酸酯基團、碳二亞胺基閉、脲基甲酸酯基團、脲基團、縮二脲基團、脲二酮基團、脲酮亞胺基團、異氰尿酸酯基團或《惡唑烷酮基團的那些)；以及其兩種或更多種的混合物。如果必要，可組合使用三價以上的多異氰酸酯。所述芳族二異氰酸酯(包括所述三價以上的多異氰酸酯)的具體實例包括1，3-和/或I,4-苯二異氰酸酯、2，4-和/或2，6-甲苯二異氰酸酯(TDI)、粗TD1、2，4’-和/或4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、粗MDI[粗二氨基苯基甲烷[甲醛和芳族胺(苯胺)的縮合產(chǎn)物或其混合物；二氨基二苯基甲烷和少量(例如，5質(zhì)量％-20質(zhì)量％)具有三個或更多個官能團的多元胺的混合物]的光氣化合物:多烯丙基多異氰酸酯(PAPI)]、1，5-萘二異氰酸酯、4，4’，4’’-三苯基甲烷二異氰酸酯、和間-和對-異氰酸酯基苯基磺?；惽杷狨?。所述脂族二異氰酸酯(包括所述三價以上的多異氰酸酯)的具體實例包括亞乙基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、十二亞甲基二異氰酸酯、1，6，11-1^一烷三異氰酸酯、2，2，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、2，6-二異氰酸酯基己酸甲酯、富馬酸二(2-異氰酸酯基乙基)酯、碳酸二(2-異氰酸酯基乙基)酯和2，6-二異氰酸酯基己酸2-異氰酸酯基乙基酯。所述脂環(huán)族二異氰酸酯的具體實例包括異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二環(huán)己基甲烷-4，4’-二異氰酸酯(氫化MDI)、亞環(huán)己基二異氰酸酯、甲基亞環(huán)己基二異氰酸酯(氫化TDI)、4_亞環(huán)己基-1，2-二羧酸二(2-異氰酸酯基乙基)酯、以及2，5-和/或2，6-降莰烷二異氰酸酯。所述芳族脂族二異氰酸酯的具體實例包括間-和/或?qū)?苯二甲基二異氰酸酯(XDI)和α，α，α’，α’’-四甲基苯二甲基二異氰酸酯(TMXDI)。所述二異氰酸酯的改性產(chǎn)物的實例包括包含氨基甲酸酯基團、碳二亞胺基團、脲基甲酸酯基團、脲基團、縮二脲基團、脲二酮基團、脲酮亞胺基團、異氰尿酸酯基團或嗓唑烷酮基團的改性產(chǎn)物。其具體實例包括改性的二異氰酸酯例如改性的MDI(例如，氨基甲酸酯改性的MD1、碳二亞胺改性的MDI和三烴基磷酸酯改性的MDI)、氨基甲酸酯改性的TD1、以及其兩種或更多種的混合物[例如，改性的MDI和氨基甲酸酯改性的TDI(包含異氰酸酯的預聚物)的混合物]。其中，優(yōu)選具有6-15個碳原子的芳族二異氰酸酯、具有4-12個碳原子的脂族二異氰酸酯和具有4-15個碳原子的脂環(huán)族二異氰酸酯，特別優(yōu)選TD1、MD1、HD1、氫化MDI和IPDI。本發(fā)明中的結晶聚酯樹脂B優(yōu)選地具有在45°C-60°C、更優(yōu)選50°C-55°C的溫度范圍內(nèi)的熔點。所述結晶聚酯在其溫度超過其熔點時粘度迅速降低，并且當在等于或高于其熔點的溫度下存儲時其聚集而導致粘連。因此，所述結晶聚酯樹脂B的熔點必須高于其存儲或使用時的溫度，即，45°C或更高。而當熔點高于60°C時，無法實現(xiàn)低溫定影。當所述結晶聚酯樹脂B的熔點為50°C_55°C時，非晶部分的Tg接近結晶部分的Tm，并且所述非晶部分和所述結晶部分具有相容性，使得調(diào)色劑在低溫定影性方面優(yōu)異，這是有利的。所述結晶聚酯的熔點可作為通過在JISK-7121中描述的功率補償型差示掃描量熱法測量的熔融峰溫度確定。特別地，雖然一種結晶樹脂可顯示出多個熔融峰，但是在此情況下，將最大峰視作熔點。特別地，當所述結晶聚酯樹脂B由所述結晶聚酯樹脂B的反應前體和所述固化劑組成時，所述結晶聚酯樹脂B的熔點與其反應前體的熔點相同。所述結晶聚酯樹脂B是通過使所述固化劑與所述結晶聚酯樹脂B的反應前體反應而獲得的樹脂。所述反應前體具有通過多元醇組分和多元羧酸組分之間的共聚形成的聚酯二醇骨架。優(yōu)選地，所述反應前體中的所述多元醇組分包含5摩爾％-30摩爾％的量的1，4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)并且所述反應前體對有機溶劑是可溶的。更優(yōu)選地，所述反應前體中的多元醇組分包含10摩爾％-20摩爾％的量的1，4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)。當CHDM的量小于5摩爾％時，所述反應前體對常用有機溶劑例如乙酸乙酯、甲苯和四氫呋喃可不具有溶解性，導致所述結晶聚酯樹脂B的局部化，這不是優(yōu)選的。而當CHDM的量大于30摩爾％時，可獲得對有機溶劑的溶解性，但是熔點顯著降低，導致無法獲得本發(fā)明的效果。以10摩爾％_20摩爾％的量包含的CHDM是有利的，因為所述結晶聚酯樹脂B在對有機溶劑的溶解性方面優(yōu)異，從而在存儲性和快速熔融性質(zhì)兩方面改善調(diào)色劑。包含在調(diào)色劑中的結晶聚酯樹脂B的結構可例如按照如下確認。使用有機溶劑(例如，Soxhlet萃取法)提取結晶聚酯樹脂B，然后對其進行熱特性分析(例如，DSC)或者結構分析如GC/MS(熱解GC/MS)、NMR或FT-1R。常規(guī)地，結晶聚酯樹脂不是作為反應前體，而是像蠟一樣使用的。特別地，使結晶脂族聚酯結晶、分散和散布(scatter)，以試圖改善低溫定影性。同時，非晶聚酯樹脂已經(jīng)常規(guī)地作為在其末端具有NCO的反應前體使用。其已被用于改善熔體粘度和其它性質(zhì)以使定影溫度范圍變寬，而不是用作用于促進低溫定影性的試劑。在本發(fā)明中，通過使用對有機溶劑可溶的結晶聚酯樹脂B’反·應前體作為反應前體，可賦予所獲得的調(diào)色劑所述以上功能的全部兩者。即，在調(diào)色劑的制造方法中，可在沒有將所述結晶聚酯樹脂B結晶和分散的步驟的情況下將所述結晶聚酯樹脂B均勻地混入和分散在各調(diào)色劑顆粒中，使得低溫定影性可改善。此外，這在節(jié)能方面是有利的，因為在定影時無需例如加熱的處理。只要不妨礙本發(fā)明的效果，則可在形成調(diào)色劑之后進行固化后的處理例如加入成核劑和退火，以提高所述結晶聚酯樹脂的結晶度。所述固化劑沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。例如，可適當?shù)厥褂贸Ｒ?guī)已知的胺化合物(二胺和任選使用的三價以上的多元胺)。所述二胺(包括所述任選使用的三價以上的多元胺)的實例包括脂族二胺(C2-C18)和芳族二胺(C6-C20)。所述脂族二胺(C2-C18)的實例包括[I](C2-C6)亞烷基二胺(例如，亞乙基二胺、亞丙基二胺、三亞甲基二胺、四亞甲基二胺和六亞甲基二胺)和多亞烷基(C2-C6)二胺[例如，二亞乙基三胺、亞氨基二丙基胺、二(六亞甲基)三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺和五亞乙基六胺])；[2]其經(jīng)烷基(C1-C4)或羥基烷基(C2-C4)取代的產(chǎn)物[例如，二烷基(C1-C3)氨基丙胺、三甲基六亞甲基二胺、氨基乙基乙醇胺、2，5-二甲基-2，5-六亞甲基二胺和甲基亞氨基二丙基胺];[3]含脂族環(huán)或含雜環(huán)的脂族二胺(脂環(huán)族二胺(C4-C15)[例如，1,3-二氨基環(huán)己烷、異佛爾酮二胺、薄荷烯二胺、4，4’-亞甲基二環(huán)己烷二胺(例如，氫化的亞甲基二苯胺)]、雜環(huán)二胺(C4-C15)[例如，哌啶、N-氨乙基哌啶、1，4-二氨乙基哌啶、1，4-二(2-氨基-2-甲基丙基)哌啶和3，9-二(3-氨基丙基)-2，4，8，10-四氧雜螺[5，5]十一烷];和[4]含芳環(huán)的脂族胺(C8-15)(例如，苯二甲基二胺和四氯-對-苯二甲基二胺)。所述芳族二胺(C6-20)的實例包括[I]:未取代的芳族二胺[例如，1，2_、1，3-和1，4-苯二胺、2，4’-和4，4’-二苯基甲烷二胺、粗二苯基甲烷二胺(多苯基多亞甲基多元胺)、二氨基二苯基砜、聯(lián)苯胺、硫代二苯胺、二(3，4-二氨基苯基)砜、2，6-二氨基批唆、間-氨基節(jié)胺、二苯基甲燒-4，4’，4’，-二胺和亞萘基二胺];[2]:具有核-取代的烷基[例如，C1-C4烷基例如甲基、乙基、正丙基或異丙基和丁基]的芳族二胺例如2，4-和2，6-甲苯二胺、粗甲苯二胺、二乙基甲苯二胺、4，4’-二氨基-3，3’-二甲基二苯基甲烷、4，4’-二(鄰-甲苯胺)、聯(lián)茴香胺、二氨基二(甲苯基)砜、1,3-二甲基_2，4-二氛基苯、1，3-二甲基_2，6-二氛基苯、1，4-二異丙基-2，5-二氛基苯、2,4-二氛基均二甲苯、1_甲基_3，5-二乙基-2，4-二氛基苯、2，3-二甲基-1，4-二氛基蔡、2，6-二甲基-1，5-二氨基萘、3，3’，5，5’-四甲基聯(lián)苯胺、3，3’，5，5’-四甲基-4，4’-二氨基二苯基甲燒、3，5-二乙基_3’-甲基_2’，4_二氛基二苯基甲燒、3，3’-二乙基_2，2’-二氛基二苯基甲烷、4，4’-二氨基-3，3’-二甲基二苯基甲烷、3，3’，5，5’-四乙基-4，4’-二氨基二苯甲酮、3，3’，5，5’-四乙基-4，4’-二氨基二苯基醚和3，3’，5，5’-四異丙基_4，4’-二氨基二苯基砜]以及包含它們各種比例的異構體的混合物；[3]:具有核-取代的吸電子基團(例如，鹵素原子例如Cl、Br、I和F;烷氧基例如甲氧基和乙氧基；和硝基)的芳族二胺[亞甲基二_鄰-氯苯胺、4-氯-鄰-苯二胺、2-氯-1，4-苯二胺、3-氨基-4-氯苯胺、4-溴-1，3-苯二胺、2，5-二氯-1，4-苯二胺、5-硝基-1，3-苯二胺、3-二甲氧基-4-氨基苯胺；4，4’-二氨基_3，3’-二甲基_5，5’-二溴-二苯基甲燒、3，3’-二氯聯(lián)苯胺、3，3’-二甲氧基聯(lián)苯胺、二(4-氨基-3-氯苯基)醚、二(4-氨基-2-氯苯基)丙燒、二(4-氨基-2-氯苯基)諷、二(4-氨基-3-甲氧基苯基)癸焼、二(4-氨基苯基)硫醚、二(4-氨基苯基)碲醚、二(4-氨基苯基)硒醚、二(4-氨基-3-甲氧基苯基)二硫醚、4，4’-亞甲基二(2-碘苯胺)、4，4’-亞甲基二(2-溴苯胺)、4，4’_亞甲基二(2_氟苯胺)和4-氨基苯基-2-氯苯胺];[4]:具有仲氨基的芳族二胺[其為其中-NH2的一部分或全部已經(jīng)變?yōu)?NH-R’(其中R’為烷基例如低級烷基(例如，甲基和乙基))的以上[1]-[3]中所列出的芳族二胺]例如4，4’-二(甲基氨基)二苯基甲烷和1-甲基-2-甲基氨基-4-氨基苯。除了以上列出的胺之外，所述二胺組分的其它實例還包括聚酰胺多元胺[例如，通過二羧酸(例如，二聚體酸)和過量(2摩爾或更多/I摩爾酸)的多元胺(例如，以上的亞烷基二胺和多亞烷基多元胺)的縮合獲得的低分子量聚酰胺多元胺]和聚醚多元胺[聚醚多元醇(例如，聚亞烷基二醇)的氰乙基化產(chǎn)物的氫化物]。將描述所述調(diào)色劑的熱性質(zhì)。本發(fā)明的調(diào)色劑必須具有這樣的熱性質(zhì):調(diào)色劑基礎顆粒具有10%或更小的TMA(熱機械分析)壓縮變形量(TMA%)，所述TMA壓縮變形量在50°C和90%的相對濕度下測量。超過10%的TMA%意味著所述調(diào)色劑當在夏天或通過船舶運輸時可容易地變形。特別地，其意味著，即使所述調(diào)色劑的靜態(tài)存儲性(通過例如針入度試驗測量)優(yōu)異并且在干燥條件下的存儲性優(yōu)異，所述調(diào)色劑在包括誤差因素的動態(tài)條件下的存儲性也是差的。即，包含具有超過10%的TMA%的調(diào)色劑基礎顆粒的調(diào)色劑的抗粘連性差。換言之，考慮到例如調(diào)色劑在夏天的運輸或者倉庫中的存儲、以及復印機內(nèi)的溫度，超過10%的TMA%不是優(yōu)選的，因為調(diào)色劑顆粒容易彼此粘附而使運輸性和轉印性劣化，直接導致圖像故障或其它故障。在50°C下測量的TMA%優(yōu)選為7%或更小。所述TMA%可通過調(diào)節(jié)例如所述調(diào)色劑基礎顆粒中所述非晶聚酯樹脂A的量與所述結晶聚酯樹脂B的量之比、以及所述結晶聚酯樹脂B的熔點和結構而控制。10%或更小的TMA%可如下獲得。特別地，將具有落在特定溫度范圍內(nèi)的熔點的結晶聚酯的末端用NCO改性，并且然后使所得結晶聚酯在顆粒中反應以具有像互穿聚合物網(wǎng)絡(IPN)—樣的結構，使得盡管所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B處于不相容狀態(tài)，但是所獲得的調(diào)色劑具有像相容體系一樣的性質(zhì)。特別地，所述調(diào)色劑基礎顆粒是指其中未加入外部添加劑(即，在加入外部添加劑之前)的調(diào)色劑或調(diào)色劑顆粒。本發(fā)明的調(diào)色劑沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，只要B/(A+B)之比X100為10或更大但是小于50,其中(A+B)為所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B的總質(zhì)量和“B”為所述結晶聚酯樹脂B的質(zhì)量。B/(A+B)之比X100優(yōu)選為15-20。當B/(A+B)之比X100為10或更大但是小于50時，所述調(diào)色劑在其存儲的環(huán)境中不熔融并且不隨著顯影裝置中的攪拌而熔融。所述調(diào)色劑在預定溫度范圍內(nèi)粘彈性迅速降低，使得其低溫定影性和抗粘連性兩者可為優(yōu)異的。當所述調(diào)色劑的B/(A+B)之比XlOO小于10時，抗粘連性良好并且調(diào)色劑顆粒不聚集，但是無法獲得低溫定影性，使得定影性差。而當所述調(diào)色劑的B/(A+B)之比XlOO為50或更大時，低溫定影性良好，但是抗粘連性差，使得調(diào)色劑顆粒在成像設備中形成聚集體。B/(A+B)之比X100為15-20在以下方面是有利的:低溫定影性與存儲性之間的有利平衡、成本和生產(chǎn)性。所述粘結劑樹脂可包含除了所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B之外的其它樹脂。然而，所述粘結劑樹脂中所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B的總量優(yōu)選為80質(zhì)量％或更多。此外，本發(fā)明的調(diào)色劑可包含以下材料。本發(fā)明的調(diào)色劑可通過混合或聚合所述粘結劑樹脂、著色劑和脫模劑而形成。如果必要，可將其它成分例如帶電控制劑和流化劑引入到所述調(diào)色劑中。〈著色劑〉所述著色劑沒有特別限制并且可從作為調(diào)色劑的著色劑使用的所有種類的染料和顏料中適當?shù)剡x擇。其實例包括炭黑、鐵黑、蘇丹黑SM、堅牢黃G、聯(lián)苯胺黃、溶劑黃(例如，21、77和114)、顏料黃(例如，12、14、17和83)、吲哚堅牢(indofast)橙、依爾加凈(irgazin)紅、對硝基苯胺紅、甲苯胺紅、溶劑紅(例如，17、49、128、5、13、22和48.2)、分散紅、洋紅FB、顏料橙R、色淀紅2G、若丹明FB、若丹明B色淀、甲基紫B色淀、酞菁藍、溶劑藍(例如，25、94、60和15.3)、顏料藍、亮綠、酞菁綠、油黃GG、卡亞賽特(kayaset)YG、溶劑棕B和油粉紅0P。這些可單獨使用或組合使用。如果必要，可加入磁性粉末(例如，如下物質(zhì)的粉末:鐵磁性金屬例如鐵、鈷和鎳，或者化合物例如磁鐵礦、赤鐵礦和鐵氧體)，因為它們還起到著色試劑的作用。相對于100質(zhì)量份的本發(fā)明中的調(diào)色劑粘結劑，所述著色劑的量優(yōu)選為0.1質(zhì)量份-40質(zhì)量份、更優(yōu)選為0.5質(zhì)量份-10質(zhì)量份。當使用磁性粉末時，相對于100質(zhì)量份的本發(fā)明中的調(diào)色劑粘結劑，該量優(yōu)選為20質(zhì)量份-150質(zhì)量份、更優(yōu)選為40質(zhì)量份-120質(zhì)量份?！疵撃邓雒撃]有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是優(yōu)選地具有50°C-170°C的軟化點。這樣的脫模劑的實例包括聚烯烴蠟、天然蠟(例如，巴西棕櫚蠟、褐煤蠟、石蠟和米蠟)、具有30-50個碳原子的脂族醇(例如，三十烷醇)、具有30-50個碳原子的脂肪酸(例如，三十烷羧酸)、和其混合物。所述聚烯烴蠟的實例包括烯烴(例如，乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯、1-己烯、1-十二碳烯、1-十八碳烯、和其混合物)的(共)聚合物[包括通過(共)聚合獲得的那些和熱降解型聚烯烴]、通過氧氣和/或臭氧的烯烴(共)聚合物的氧化物、烯烴(共)聚合物的經(jīng)馬來酸改性的產(chǎn)物[例如，馬來酸和其衍生物(馬來酸酐、馬來酸單甲酯、馬來酸單丁酯和馬來酸二甲酯)的改性產(chǎn)物]、烯烴和不飽和羧酸[例如，(甲基)丙烯酸、衣康酸和馬來酸酐]和/或不飽和羧酸烷基酯[例如，(甲基)丙烯酸烷基(其烷基具有1-18個碳原子)酯和馬來酸烷基(其烷基具有1-18個碳原子)酯]的共聚物、聚亞甲基(例如，費-托蠟例如沙索(SASOL)蠟)、脂肪酸的金屬鹽(例如，硬脂酸鈣)和脂肪酸酯(例如，山崳酸山崳酯)?！雌渌煞帧怠础磶щ娍刂苿匪鰩щ娍刂苿]有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括苯胺黑染料、含叔胺作為側鏈的三苯基甲烷染料、季銨鹽、聚胺樹脂、咪唑衍生物、含季銨堿的聚合物、含金屬的偶氮染料、銅酞菁染料、水楊酸金屬鹽、苯甲酸的硼絡合物、含磺酸基團的聚合物、含氟聚合物、含鹵素取代的芳環(huán)的聚合物、水楊酸的烷基衍生物的金屬絡合物和十六烷基三甲基溴化銨?！础戳骰瘎匪隽骰瘎]有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括膠體二氧化硅、氧化鋁粉末、氧化鈦粉末、碳酸鈣粉末。鈦酸鋇、鈦酸鎂、鈦酸鈣、鈦酸鍶、氧化鋅、石英砂、粘土、云母、硅灰石、硅藻土、氧化鉻、氧化鈰、鐵丹、三氧化二銻、氧化錳、氧化鋯、硫酸鋇和碳酸鋇。關于它們在形成調(diào)色劑時的組成比，所述粘結劑樹脂的量優(yōu)選為30質(zhì)量％_97質(zhì)量％、更優(yōu)選40質(zhì)量％-95質(zhì)量％、特別優(yōu)選45質(zhì)量％-92質(zhì)量％，相對于所述調(diào)色劑的量；和所述著色劑的量優(yōu)選為0.05質(zhì)量％-60質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.1質(zhì)量％-55質(zhì)量％、特別優(yōu)選0.5質(zhì)量％-50質(zhì)量％,相對于所述調(diào)色劑的量。在所述添加劑中，所述脫模劑的量優(yōu)選為O質(zhì)量％-30質(zhì)量％、更優(yōu)選0.5質(zhì)量％-20質(zhì)量％、特別優(yōu)選I質(zhì)量％_10質(zhì)量％,相對于所述調(diào)色劑的量；所述帶電控制劑的量優(yōu)選為O質(zhì)量％-20質(zhì)量％、更優(yōu)選0.1質(zhì)量％-10質(zhì)量％、特別優(yōu)選0.5質(zhì)量％-7.5質(zhì)量％，相對于所述調(diào)色劑的量；和所述流化劑的量優(yōu)選為O質(zhì)量％-10質(zhì)量％、更優(yōu)選O質(zhì)量％-5質(zhì)量％、特別優(yōu)選0.1質(zhì)量％-4質(zhì)量％,相對于所述調(diào)色劑的量。所述添加劑的總量優(yōu)選為3質(zhì)量％-70質(zhì)量％、更優(yōu)選4質(zhì)量％-58質(zhì)量％、特別優(yōu)選5質(zhì)量％-50質(zhì)量％，相對于所述調(diào)色劑的量。當以上材料的量(B卩，所述調(diào)色劑的組成比)落在以上范圍內(nèi)時，可容易地獲得具有良好的帶電性的調(diào)色劑。[調(diào)色劑制造方法]本發(fā)明的調(diào)色劑制造方法產(chǎn)生包含非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B作為主要的粘結劑樹脂的調(diào)色劑。所述調(diào)色劑制造方法沒有特別限制并且可適當選擇且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括:捏合粉碎方法，其中將粘結劑樹脂與著色劑以及其它成分一起熔融捏合，將所得混合物精細地粉碎并且進一步分級；和乳液聚合聚集方法和懸浮聚合方法，其中在溶劑例如水相中進行造粒。在所述懸浮聚合方法中，例如，在攪拌下將單體、聚合引發(fā)劑、著色劑、脫模劑和其它成分加入到包含分散穩(wěn)定劑的水相中以形成油滴，之后加熱以進行聚合反應，由此產(chǎn)生調(diào)色劑顆粒。在所述乳液聚合聚集方法中，例如，將用作粘結劑樹脂的聚酯樹脂在水相中乳化和分散，之后脫除溶劑，和將所得顆粒與著色劑、脫模劑(蠟)和其它成分分散在水相中，并且利用加熱使所形成的分散質(zhì)(dispersoid)聚集和熔合，由此產(chǎn)生調(diào)色劑顆粒。本發(fā)明的調(diào)色劑制造方法沒有特別限制并且可為任意方法，只要所述調(diào)色劑是使用非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B作為主要粘結劑樹脂形成的。本發(fā)明的調(diào)色劑可為通過任何常規(guī)已知的方法例如上述的捏合粉碎方法、相反轉乳化方法和聚合方法制造的調(diào)色劑。例如，當所述調(diào)色劑通過捏合粉碎方法獲得時，將除了流化劑之外的調(diào)色劑材料通過干法共混，并且將所得共混物熔融捏合，然后粗略地粉碎，最后使用例如射流磨精細地粉碎，并且進一步分級，以形成優(yōu)選地具有5μm-20μm的體均粒徑的顆粒，之后與流化劑混合。特別地，所述體均粒徑是使用Coulter計數(shù)器[例如，商品名:MULTISIZERIII(BeckmanCoulterLtd.的產(chǎn)品)]測量的。當所述調(diào)色劑通過相反轉乳化方法獲得時，將除了流化劑之外的調(diào)色劑材料溶解或分散在有機溶劑中并且將所得溶液或分散液通過例如加入水而乳化，之后分離和分級。替代地，所述調(diào)色劑可通過JP-AN0.2002-284881中描述的使用有機顆粒的方法制造。所述調(diào)色劑的體均粒徑優(yōu)選為3μm-15μm。本發(fā)明的調(diào)色劑可為通過如上所述的任何常規(guī)已知的方法得到的。優(yōu)選地，其是通過將至少包含非晶聚酯樹脂A、結晶聚酯樹脂B和/或其反應前體、脫模劑以及著色劑的油相分散在水性介質(zhì)中而造粒的。而且，在水性介質(zhì)中的造粒優(yōu)選地通過如下進行:將通過將至少非晶聚酯樹脂A、結晶聚酯樹脂B的反應前體、脫模劑和著色劑溶解或分散在有機溶劑中而制備的油相分散在水性介質(zhì)中，由此制備分散液；使所述結晶聚酯樹脂B的反應前體在所述分散液中與固化劑進行交聯(lián)或擴鏈反應；和從所述分散液除去所述有機溶劑。-水性介質(zhì)(水相)的制備-所述水性介質(zhì)可通過，例如，將本領域中熟知的常規(guī)使用的樹脂顆粒分散在水性介質(zhì)中而制備。加入到所述水性介質(zhì)中的樹脂顆粒的量沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是優(yōu)選為0.5質(zhì)量％-10質(zhì)量％。所述水性介質(zhì)沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括水、與水混溶的溶劑、以及其混合物。這些可單獨使用或組合使用。其中，水是優(yōu)選的。所述與水混溶的溶劑沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括醇、二甲基甲酰胺、四氫呋喃、溶纖劑和低級酮。所述醇沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括甲醇、異丙醇和乙二醇。所述低級酮沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括丙酮和甲乙酮。-油相的制備-包含調(diào)色劑材料的油相可通過將包含非晶聚酯樹脂A、結晶聚酯樹脂B和/或其反應前體、脫模劑以及著色劑的調(diào)色劑材料溶解或分散在有機溶劑中而制備。所述有機溶劑沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是就容易除去而言，優(yōu)選為具有低于150°C的沸點的有機溶劑。所述具有低于150°C的沸點的有機溶劑沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括甲苯、二甲苯、苯、四氯化碳、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷，1，1，2_三氯乙烷、三氯乙烯、氯仿、單氯苯、偏二氯乙烯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、甲乙酮和甲基異丁基酮。這些溶劑可單獨使用或組合使用。其中，乙酸乙酯、甲苯、二甲苯、苯、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿和四氯化碳是優(yōu)選的，并且乙酸乙酯是更優(yōu)選的。-油相的分散-將所述包含調(diào)色劑材料的油相分散在所述水性介質(zhì)中(步驟1:分散液的制備)。在分散所述油相時，使所述結晶聚酯樹脂B的反應前體與固化劑進行交聯(lián)和/或擴鏈反應，由此形成結晶聚酯樹脂B(步驟2:交聯(lián)和/或擴鏈反應)。所述結晶聚酯樹脂B優(yōu)選地通過例如如下而形成:將包含具有異氰酸酯基團的反應前體、和固化劑例如胺的油相溶解或分散在水性介質(zhì)中，使反應前體和固化劑在水性介質(zhì)中進行交聯(lián)和/或擴鏈反應。在另一可采用的方法中，所述結晶聚酯樹脂B通過如下形成:將包含調(diào)色劑材料的油相溶解或分散在預先包含固化劑的水性介質(zhì)中，使調(diào)色劑材料和固化劑在水性介質(zhì)中進行交聯(lián)和/或擴鏈反應。在又一可采用的方法中，通過將包含調(diào)色劑材料的油相分散在水性介質(zhì)中，將固化劑加入到水性介質(zhì)中，并且使調(diào)色劑材料和固化劑在水性介質(zhì)中進行交聯(lián)和/或擴鏈反應而從顆粒表面形成所述結晶聚酯樹脂B。用于形成所述結晶聚酯樹脂B的反應條件(反應時間和反應溫度)沒有特別限制并且可取決于固化劑和反應前體的組合而適當?shù)剡x擇。所述反應時間沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是優(yōu)選為10分鐘-40小時、更優(yōu)選2小時-24小時。所述反應溫度沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是優(yōu)選為0°C-150°c、更優(yōu)選15°C-40°c。用于將反應前體穩(wěn)定地分散在水性介質(zhì)中以形成分散液的方法沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括其中將通過將調(diào)色劑材料溶解或分散在有機溶劑中而制備的油相加入到水性介質(zhì)中并且利用剪切力進行分散的方法。用于以上分散的分散機沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括低速剪切分散機、高速剪切分散機、摩擦分散機、高壓射流分散機和超聲波分散機。其中，優(yōu)選高速剪切分散機，因為其可將分散質(zhì)(油滴)調(diào)節(jié)成具有2μm-20μm的粒徑。在使用高速剪切分散機時，條件例如轉速、分散時間和分散期間的溫度可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。所述轉速沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是優(yōu)選為I,000rpm-30,OOOrpm、更優(yōu)選5，000rpm-20,OOOrpm。所述分散時間沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是當采用間歇方法時優(yōu)選為0.1分鐘-5分鐘。所述分散期間的溫度沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是優(yōu)選在壓力下0°C-150°c，更優(yōu)選在壓力下15°C-40°c。分散期間的溫度越高，越容易進行分散。其中待分散包含溶解或分散在其中的調(diào)色劑材料的油相的水性介質(zhì)的量沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇，但是優(yōu)選為50質(zhì)量份-2，000質(zhì)量份、更優(yōu)選100質(zhì)量份-1，000質(zhì)量份,相對于100質(zhì)量份的所述調(diào)色劑材料。當所述水性介質(zhì)的量小于50質(zhì)量份時，所述調(diào)色劑材料的分散狀態(tài)差，使得在一些情況下無法獲得具有期望粒徑的調(diào)色劑基礎顆粒。而當其超過2，000質(zhì)量份時，制造成本可升高。在分散包含調(diào)色劑材料的油相時，從使分散質(zhì)例如油滴穩(wěn)定以具有期望的形狀和獲得尖銳的粒度分布的觀點來看，優(yōu)選使用分散劑。所述分散劑沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括表面活性劑、水溶性差的無機化合物分散劑和聚合物保護膠體。這些可單獨使用或組合使用。其中，表面活性劑是優(yōu)選的。所述表面活性劑沒·有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑和兩性表面活性劑。所述陰離子表面活性劑沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括烷基苯磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽和磷酸酯。其中，包含氟代烷基的那些是優(yōu)選的。對于形成結晶聚酯樹脂B時的擴鏈和/或交聯(lián)反應，可使用催化劑。所述催化劑沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括月桂酸二丁基錫和月桂酸二辛基錫。-有機溶劑的除去(步驟3)-用于從分散液例如乳化的淤漿中除去有機溶劑的方法沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括其中逐漸提高整個反應體系的溫度以蒸發(fā)油滴中包含的有機溶劑的方法和其中將分散液噴射至干燥氣氛中以除去油滴中包含的有機溶劑的方法。在除去有機溶劑之后，形成了調(diào)色劑基礎顆粒?？蓪φ{(diào)色劑基礎顆粒進行例如洗滌和干燥，并且進一步地進行分級。該分級可通過使用例如旋風分離器、潷析器或離心在液體中除去不需要的細顆粒而進行。替代地，其可在將調(diào)色劑基礎顆粒干燥之后進行?？蓪⑺@得的調(diào)色劑基礎顆粒與其它顆粒例如外部添加劑和帶電控制劑混合。在該混合中，機械沖擊的施加可防止所述其它顆粒例如外部添加劑從調(diào)色劑基礎顆粒的表面剝離。施加機械沖擊的方法沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括其中使用高速旋轉槳葉向混合物施加沖擊的方法、和其中將混合物通過高速空氣流輸送以進行加速和使顆粒彼此擠壓或者擠壓合適的碰撞板的方法。用于以上方法的設備沒有特別限制并且可取決于預期目的適當?shù)剡x擇。其實例包括:ONGMILL(HosokawaMicronCorp.,Ltd.的產(chǎn)品)；通過改型I型磨(NIPPONNEUMATICMFG.C0.,LTD.的產(chǎn)品)使得其粉碎用氣壓降低而制造的設備；HYBRIDIZATIONSYSTEM(NaraMachineryC0.,Ltd.的產(chǎn)品);CRYPTR0NSYSTEM(KawasakiHeavyIndustries,Ltd.的產(chǎn)品)；和自動研缽。(顯影劑)本發(fā)明的顯影劑至少包含本發(fā)明的靜電成像調(diào)色劑；和如果必要，進一步包含其它成分。所述顯影劑可為單組分顯影劑或雙組分顯影劑。當所述顯影劑為雙組分顯影劑時，使用時可將本發(fā)明的調(diào)色劑與載體混合。當所述顯影劑為單組分顯影劑時，本發(fā)明的調(diào)色劑可作為單組分磁性或非磁性調(diào)色劑使用。如果必要，所述調(diào)色劑可與載體顆粒(鐵粉、玻璃珠、鎳粉、鐵氧體、磁鐵礦和其表面已經(jīng)包覆有樹脂(例如，丙烯酸類樹脂或有機硅(聚硅氧烷)樹脂)的鐵氧體)混合并且用作用于形成電潛像的顯影劑。而且，可使用例如帶電刮板代替載體顆粒，通過摩擦形成電潛像。然后使用例如已知的加熱輥定影方法將所述電潛像定影在承載體(例如，紙張或聚酯膜)上。實施例接下來將通過實施例更詳細地描述本發(fā)明，所述實施例不應被解釋為將本發(fā)明限于此。在以下實施例中，單位·“％”指的是“質(zhì)量％”。(合成例1)-非晶聚酯樹脂A的合成-向裝有氮氣引入管、脫水管、攪拌器和熱電偶的5L四頸燒瓶中加入摩爾比為85/15(雙酚A環(huán)氧乙烷2摩爾加合物/雙酚A環(huán)氧丙烷3摩爾加合物)的雙酚A環(huán)氧乙烷2摩爾加合物和雙酚A環(huán)氧丙烷3摩爾加合物以及摩爾比為80/20(間苯二甲酸/己二酸)的間苯二甲酸和己二酸，使得多元醇的羥基對多元羧酸的羧基[C00H]的當量比(0H/C00H)為1.3。使所述材料與500ppm的四異丙氧基鈦一起在230°C在常壓下反應10小時，并且進一步在10mmHg-15mmHg的降低的壓力下反應5小時。然后，向該反應容器中加入30份偏苯三酸酐，之后在180°C在常壓下反應3小時，從而獲得非晶聚酯樹脂A。該非晶聚酯樹脂A的性質(zhì)示于表I中。發(fā)現(xiàn)該非晶聚酯樹脂A的玻璃化轉變溫度(Tg)為48.5°C。(合成例2)-結晶聚酯樹脂B的反應前體的合成-向裝有氮氣引入管、脫水管、攪拌器和熱電偶的已經(jīng)通過加熱而干燥的5L四頸燒瓶中加入癸二酸以及摩爾比為95/5的1，6-己二醇(HD)和1，4-環(huán)己烷二甲醇(CHDM)的醇混合物，使得0H/C00H為1.12。使所述材料與500ppm的四異丙氧基鈦一起在200°C-230°C在常壓下反應10小時，并且進一步在10mmHg-15mmHg的降低的壓力下反應5小時，從而獲得結晶脂族聚酯。將該結晶聚酯以50%的濃度溶解在乙酸乙酯中。然后，向所得溶液中加入4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)，使得多異氰酸酯的異氰酸酯基團[NC0]對多元醇的羥基的當量比(NC0/0H)為2.1。使該混合物在回流下反應3小時，從而獲得結晶聚酯樹脂B-1的反應前體的溶液(固體內(nèi)容物濃度:約50%)。發(fā)現(xiàn)所獲得的結晶聚酯樹脂B-1的反應前體具有55°C的熔點(Tm)。(實施例1)以下述方式，使用合成例I中獲得的非晶聚酯樹脂A和合成例2中獲得的結晶聚酯樹脂B-1的反應前體的溶液制備調(diào)色劑。其性質(zhì)示于表I中，表明可獲得低溫定影性和抗粘連性兩方面均優(yōu)異的高品質(zhì)調(diào)色劑?！凑{(diào)色劑的制備〉-酮亞胺的合成_向裝有攪拌棒和溫度計的反應容器中加入170份異佛爾酮二異氰酸酯和75份甲乙酮，之后在50°C反應5小時，從而獲得[酮亞胺化合物I]。發(fā)現(xiàn)所獲得的[酮亞胺化合物I]的胺值為418。-母料(MB)的制備-將水(1，200份)、540份炭黑(PRINTEX35，EvonikDegussa的產(chǎn)品)[DBP吸油值=42mL/100mg，pH=9.5]和1，200份的[非晶聚酯樹脂A]使用亨舍爾混合機(HENSCHELMIXER)(NIPPONCOKE&ENGINEERINGC0.,LTD.的產(chǎn)品)混合在一起。將所得混合物使用雙輥在150°C捏合30分鐘，然后輥壓、冷卻并且用粉碎機粉碎，從而制造[母料I]。-顏料.蠟分散液的制備-向其中已經(jīng)設置攪拌棒和溫度計的容器中加入378份的[非晶聚酯樹脂A]、50份的作為脫模劑I的石蠟(NIPPONSEIROC0.，LTD.的產(chǎn)品，HNP-9，烴蠟，熔點:75°C,SP值:8.8)、22份帶電控制劑(水楊酸金屬絡合物，B0NTR0NΕ-84:0rientChemicalIndustriesC0.，Ltd.的產(chǎn)品)和947份乙酸乙酯。在攪拌下將混合物的溫度升高至80°C，在80°C保持5小時，并且用I小時冷卻至30°C。然后，向該容器中加入500份的[母料I]和500份乙酸乙酯，之后混合I小時，從而獲得[原料溶液]。將[原料溶液](1，324份)放入容器中并且用珠磨機(ULTRAVISCOMILL,AIMEXC0.，Ltd.的產(chǎn)品)在以下條件下分散:液體進料速率:lkg/h;圓盤圓周速度:6m/秒；具有0.5mm粒徑的氧化鋯珠的填充量:80體積％;遍數(shù)(通過次數(shù)):3。接著，將1，042.3份的65%[非晶聚酯樹脂A]的乙酸乙酯溶液加入到該容器中，并且將所得混合物用所述珠磨機在以上條件下通過一次，由此獲得[顏料.蠟分散液]。發(fā)現(xiàn)，該[顏料.蠟分散液]的固體內(nèi)容物濃度為50%(130°C，30分鐘)。-油相的制備-向其中已經(jīng)設置了攪拌棒和溫度計的容器中加入664份的[顏料？蠟分散液]、150份的[結晶聚酯樹脂B-1的反應前體的溶液]和4.6份的[酮亞胺化合物I]，并且使用TK均混器(PRMIXCorporation的產(chǎn)品)以5，OOOrpm將所述材料一起混合I分鐘，由此獲得[油相]。-有機顆粒乳液(顆粒分散液)的合成-向其中已經(jīng)設置了攪拌棒和溫度計的反應容器中加入683份的水、11份的甲基丙烯酸的環(huán)氧乙燒加合物的硫酸酯的鈉鹽(ELEMIN0LRS-30,SanyoChemicalIndustriesLtd.的產(chǎn)品)、138份苯乙烯、138份甲基丙烯酸和I份過硫酸銨。將所得混合物以400rpm攪拌15分鐘，從而獲得白色乳液。將該白色乳液加熱至75°C的體系溫度并且容許反應5小時。然后，向該反應混合物中加入30份的I質(zhì)量％的過硫酸銨水溶液，之后在75°C陳化5小時，從而獲得乙烯基樹脂(苯乙烯-甲基丙烯酸-甲基丙烯酸環(huán)氧乙烷加合物的硫酸酯的鈉鹽的共聚物)的水性分散體[顆粒分散液]。當使用LA-920(Horiba，Ltd.的產(chǎn)品)測量時，發(fā)現(xiàn)所獲得的[顆粒分散液]的體均粒徑為0.14μm。將一部分的[顆粒分散液]干燥以分離樹脂。-水相的制備-將水(990份)、83份[顆粒分散液]、37份的48.5%十二烷基二苯基醚二磺酸鈉水溶液(ELEMINOLMON-7,SanyoChemicalIndustriesLtd.的產(chǎn)品)和90份的乙酸乙酯攪拌并且混合在一起，從而獲得乳白色液體，其作為[水相]使用。-乳化和脫除溶劑_向包含[油相]的容器中加入[水相](1，200份)，并且將該混合物使用TK均混器以13，OOOrpm混合20分鐘，由此獲得[乳化淤漿]。將該[乳化淤漿]加入到其中已經(jīng)設置了攪拌器和溫度計的容器中，在30°C脫除溶劑8小時，并且40°C陳化10小時，由此獲得[分散淤漿]。-洗滌和干燥-將該[分散淤漿](100份)在減壓下過濾，然后進行以下洗滌和干燥處理。(I):向濾餅中加入離子交換水(100份)并且混合物使用TK均混器混合(12，OOOrpm,10分鐘),之后過濾。(2):向(I)中獲得的濾餅中加入10%氫氧化鈉水溶液(100份)并且將混合物使用TK均混器混合(12，OOOrpm,30分鐘)，之后在減壓下過濾。(3):向⑵中獲得的濾餅中加入10%鹽酸(100份)，并且將混合物使用TK均混器混合(12,OOOrpm,10分鐘),之后過濾。(4):向(3)中獲得的濾餅中加入離子交換水(300份)并且將混合物使用TK均混器混合(12,OOOrpm,10分鐘),之后過濾。以上處理(I)-(4)進行兩次，從而獲得[濾餅]。該[濾餅]使用空氣循環(huán)干燥機在45°C干燥48小時并且使用具有75μm開口的篩網(wǎng)進行篩分，由此獲得[調(diào)色劑基礎顆粒]。(實施例2)以與合成例2的“結晶聚酯樹脂B的反應前體的合成”中相同的方式制備結晶聚酯樹脂B-2的反應前體的溶液，除了HD/CHDM摩爾比為85/15之夕卜。此外，以與實施例1中相同的方式制造調(diào)色劑，除了將結晶聚酯樹脂B-1的反應前體的溶液改變?yōu)榻Y晶聚酯樹脂B-2的反應前體的溶液之外。其性質(zhì)示于表I中，表明可獲得低溫定影性和抗粘連性兩方面均優(yōu)異的高品質(zhì)調(diào)色劑。特別地，發(fā)現(xiàn)以此方式獲得的結晶聚酯樹脂B-2具有51°C的熔點。(實施例3)以與合成例2的“結晶聚酯樹脂B的反應前體的合成”中相同的方式制備結晶聚酯樹脂B-3的反應前體的溶液，除了HD/CHDM摩爾比為70/30之夕卜。此外，以與實施例1中相同的方式制造調(diào)色劑，除了將結晶聚酯樹脂B-1的反應前體的溶液改變?yōu)榻Y晶聚酯樹脂B-3的反應前體的溶液之外。其性質(zhì)示于表I中，表明可獲得低溫定影性和抗粘連性兩方面均優(yōu)異的高品質(zhì)調(diào)色劑。特別地，發(fā)現(xiàn)以此方式獲得的結晶聚酯樹脂B-3具有47°C的熔點。(實施例4)以與實施例2中相同的方式制造調(diào)色劑，除了以B/(A+B)X100表示的結晶聚酯B之比改變?yōu)?5，同時保持調(diào)色劑中包含的非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B的總量之外。具體地，在油相的制備中，調(diào)節(jié)[顏料蠟分散液]的量和[結晶聚酯樹脂B-2的反應前體的溶液]的量并且加入如下量的[酮亞胺化合物I]:該量使得由于與水的反應而消除的異佛爾酮二胺的摩爾量為NCO的摩爾量的1.1倍。其性質(zhì)示于表I中，表明可獲得低溫定影性和抗粘連性兩方面均優(yōu)異的高品質(zhì)調(diào)色劑。(實施例5)以與實施例2中相同的方式制造調(diào)色劑，除了以B/(A+B)X100表示的結晶聚酯B之比改變?yōu)?0，同時保持調(diào)色劑中包含的非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B的總量之外。具體地，在油相的制備中，調(diào)節(jié)[顏料蠟分散液]的量和[結晶聚酯樹脂B-2的反應前體的溶液]的量并且加入如下量的[酮亞胺化合物I]:該量使得由于與水的反應而消除的異佛爾酮二胺的摩爾量為NCO的摩爾量的1.1倍。其性質(zhì)示于表I中，表明可獲得低溫定影性和抗粘連性兩方面均優(yōu)異的高品質(zhì)調(diào)色劑。(對比例I)以與實施例2中相同的方式制造調(diào)色劑除了以B/(A+B)X100表示的結晶聚酯B之比改變?yōu)?，同時保持調(diào)色劑中包含的非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B的總量之外。具體地，在油相的制備中，調(diào)節(jié)[顏料蠟分散液]的量和[結晶聚酯樹脂B-2的反應前體的溶液]的量并且加入如下量的[酮亞胺化合物I]:該量使得由于與水的反應而消除的異佛爾酮二胺的摩爾量為NCO的摩爾量的1.1倍。其性質(zhì)示于表I中，表明不可能獲得具有足夠的低溫定影性的調(diào)色劑。(對比例2)以與實施例2中相同的方式制造調(diào)色劑除了以B/(A+B)X100表示的結晶聚酯B之比改變?yōu)?0，同時保持調(diào)色劑中包含的非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B的總量之外。具體地，在油相的制備中，調(diào)節(jié)[顏料蠟分散液]的量和[結晶聚酯樹脂B-2的反應前體的溶液]的量并且加入如下量的[酮亞胺化合物I]:該量使得由于與水的反應而消除的異佛爾酮二胺的摩爾量為NCO的摩爾量的1.1倍。其性質(zhì)示于表I中，表明不可能獲得具有足夠的定影溫度范圍和存儲性的調(diào)色劑。(對比例3)以與合成例2的“結晶聚酯樹脂B的反應前體的合成”中相同的方式制備結晶聚酯樹脂B-4的反應前體的溶液，除了HD/CHDM摩爾比為60/40之夕卜。此外，以與實施例2中相同的方式制造調(diào)色劑，除了將結晶聚酯樹脂B-2的反應前體的溶液改變?yōu)榻Y晶聚酯樹脂B-4的反應前體的溶液之外。其性質(zhì)示于表I中，表明不可能獲得具有足夠的低溫定影性但是不具有存儲性的調(diào)色劑。特別地，發(fā)現(xiàn)以此方式獲得的結晶聚酯樹脂B-4具有40°C的熔點。(對比例4)以與合成例2的“結晶聚酯樹脂B的反應前體的合成”中相同的方式制備結晶聚酯樹脂B-5的反應前體的溶液，除了HD/CHDM摩爾比為100/0之夕卜。此外，以與實施例2中相同的方式制造調(diào)色劑，除了將結晶聚酯樹脂B-2的反應前體的溶液改變?yōu)榻Y晶聚酯樹脂B-5的反應前體的溶液之外。其性質(zhì)示于表I中，表明不可能獲得對有機溶劑具有溶解性的反應前體，也不可能獲得具有低溫定影性和存儲性的調(diào)色劑。特別地，發(fā)現(xiàn)以此方式獲得的結晶聚酯樹脂B-5具有64°C的熔點。(顯影劑的制造)以如下方式制造顯影劑。-載體的制造-將有機直鏈有機硅(聚硅氧烷)(100份)(KR271，Shin-EtsuChemicalC0.，Ltd.的產(chǎn)品)、5份Y-(2-氨基乙基)氨基丙基三甲氧基硅烷和10份炭黑(REGAL330，CabotC0.的產(chǎn)品)加入到100份甲苯中，并且將這些材料使用均混器分散20分鐘，從而制備樹脂層涂布液。隨后，使用流化床涂布器，將所述樹脂層涂布液涂布在具有50μm體均粒徑的球形磁鐵礦顆粒(1，000份)(CM級，HoeganaesC0.的產(chǎn)品)的表面上，由此制備載體。-顯影劑的制造_使用球磨機，將5份的各調(diào)色劑和95份的以上制備的載體混合在一起，以制造顯影劑。<評價>以下述方法評價所制造的各調(diào)色劑的TMA%和抗粘連性。此外，評價所制造的各顯影劑的定影性。-TMA%-將調(diào)色劑基礎顆粒(5mg)使用直徑3mm的壓片(tablet)模頭(ShimadzuCorporation的產(chǎn)品)進行壓片，并且所獲得的片(tablet)使用熱機械分析儀(EXSTAR7000,SIINanoTechnologyInc.的產(chǎn)品)進行測試。在將該片在90%相對濕度的情況下以2V/分鐘從0°C加熱到80°C的同時，以壓縮模式進行測量。該測量中的壓縮力設置為lOOmN。在樣品溫度和其壓縮位移(變形率)之間的圖上，讀取50°C時的壓縮位移(變形率)并且將其定義為TMA%。-抗粘連性的評價_將玻璃容器用各調(diào)色劑填充并且在50°C的恒溫浴中靜置24小時。將該調(diào)色劑冷卻至24°C并且基于粘連(聚集)程度根據(jù)以下標準評價其抗粘連性。A:未出現(xiàn)粘連。B:出現(xiàn)粘連，但是聚集的調(diào)色劑容易通過施加力而分散；實際使用中沒有問題。C:出現(xiàn)粘連，并且即使通過施加力，聚集的調(diào)色劑也不分散。-定影溫度-對使用TEFLON(注冊商標)棍作為定影棍的復印機(MF2200,RicohCompany,Ltd.的產(chǎn)品)的定影部分進行改型，并且將其用于Type6200型紙(RicohCompany,Ltd.的產(chǎn)品)的復印試驗。具體地，隨著定影溫度的改變，目視確認反印圖像，從而確定冷反印溫度(最低定影溫度)和熱反印溫度(最高定影溫度)。最低定影溫度的評價條件如下:紙張供應的線速度:120mm/秒-150mm/秒，表面壓力:1.2kgf/cm2,和棍隙寬度:3mm。最高定影溫度的評價條件如下:紙張供應的線速度:50mm/秒，表面壓力:2.0kgf/cm2,和棍隙寬度:4.5mm_。定影溫度范圍定義為冷反印溫度(最低定影溫度)和熱反印溫度(最高定影溫度)之間的范圍。此處，就定影性而言，在實際使用中，115°C或更低的最低定影溫度和40°C或更大的定影溫度范圍是優(yōu)選的。-結晶聚酯樹脂B的反應前體對有機溶劑的溶解性-使用結晶聚酯樹脂B的反應前體的30%乙酸乙酯溶液，根據(jù)以下標準目視確定結晶聚酯樹脂B的反應前體是否在25°C在乙酸乙酯中以30質(zhì)量％或更高的濃度溶解。A:當在25°C靜置時，溶液保持其流動性24小時或更長。B:結晶聚酯樹脂B·的反應前體不溶解。權利要求1.靜電成像調(diào)色劑，包括:調(diào)色劑基礎顆粒，其各自至少包含著色劑、粘結劑樹脂、和脫模劑，其中所述粘結劑樹脂包含非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B，其中B/(A+B)之比X100為10或更大但是小于50，其中(A+B)為所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B的總質(zhì)量和“B”為所述結晶聚酯樹脂B的質(zhì)量，和其中所述調(diào)色劑基礎顆粒具有10%或更低的TMA壓縮變形量(TMA%)，所述TMA壓縮變形量在50°C和90%的相對濕度下測量。2.根據(jù)權利要求1的靜電成像調(diào)色劑，其中B/(A+B)之比XlOO為15或更大但是為20或更小。3.根據(jù)權利要求1或2的靜電成像調(diào)色劑，其中所述結晶聚酯樹脂B為改性的結晶聚酯樹脂，該改性的結晶聚酯樹脂具有45°C或更高但是低于60°C的熔點并且包含氨基甲酸酯鍵、脲鍵、或者其兩者。4.根據(jù)權利要求3的靜電成像調(diào)色劑，其中所述結晶聚酯樹脂B的熔點為50°C或更高但是為55°C或更低。5.根據(jù)權利要求1-4中任一項的靜電成像調(diào)色劑，其中所述結晶聚酯樹脂B包含通過多元醇組分和多元羧酸組分之間的共聚形成的聚酯二醇骨架，并且所述多元醇組分包含5摩爾％-30摩爾％的量的1，4-環(huán)己烷二甲醇。6.根據(jù)權利要求5的靜電成像調(diào)色劑，其中所述多元醇組分包含10摩爾％-20摩爾％的量的1，4-環(huán)己烷二甲醇。7.根據(jù)權利要求1-6中任一項的靜電成像調(diào)色劑，其中所述靜電成像調(diào)色劑通過如下造粒:將至少包含所述非晶聚酯樹脂A，所述脫模劑，所述著色劑，以及所述結晶聚酯樹脂B、所述結晶聚酯樹脂B的反應前體、或者所述結晶聚酯樹脂B和所述結晶聚酯樹脂B的反應前體兩者的油相分散在水性介質(zhì)中。8.根據(jù)權利要求7的靜電成像調(diào)色劑，其中所述靜電成像調(diào)色劑在所述水性介質(zhì)中的造粒通過如下進行:將油相分散在所述水性介質(zhì)中，從而制備分散液，所述油相通過將至少所述非晶聚酯樹脂A、所述結晶聚酯樹脂B的反應前體、所述脫模劑和所述著色劑溶解或分散在有機溶劑中而制備；使所述結晶聚酯樹脂B的反應前體在所述分散液中與固化劑進行交聯(lián)或擴鏈反應；以及從所述分散液除去所述有機溶劑。9.根據(jù)權利要求8的靜電成像調(diào)色劑，其中所述結晶聚酯B的反應前體對有機溶劑是可溶的。10.顯影劑，其包括:根據(jù)權利要求1-9中任一項的靜電成像調(diào)色劑。全文摘要本發(fā)明涉及靜電成像調(diào)色劑和顯影劑。所述靜電成像調(diào)色劑包括調(diào)色劑基礎顆粒，其各自至少包含著色劑、粘結劑樹脂、和脫模劑，其中所述粘結劑樹脂包含非晶聚酯樹脂A和結晶聚酯樹脂B，其中B/(A+B)之比×100為10或更大但是小于50，其中(A+B)為所述非晶聚酯樹脂A和所述結晶聚酯樹脂B的總質(zhì)量和“B”為所述結晶聚酯樹脂B的質(zhì)量，和其中所述調(diào)色劑基礎顆粒具有10%或更低的TMA壓縮變形量(TMA%)，所述TMA壓縮變形量在50℃和90%的相對濕度下測量。文檔編號G03G9/08GK103226299SQ20131003745公開日2013年7月31日申請日期2013年1月31日優(yōu)先權日2012年1月31日發(fā)明者朝比奈大輔,杉本強,高橋輪太郎,山下裕士,根本太一,坂下真悟,山內(nèi)祥敬,關口圣之申請人:株式會社理光