專利名稱：：著色組合物、濾色器及彩色液晶顯示元件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及著色組合物、濾色器(力，一7^A夕)以及彩色液晶顯示元件，更具體地說，涉及對用在透射型或反射型的彩色液晶顯示裝置、彩色攝像管元件、有機EL顯示元件、電子紙等中的濾色器來說有用的著色層的形成中使用的著色組合物，具有使用該著色組合物形成的著色層的濾色器，以及具有該濾色器的彩色液晶顯示元件。
背景技術(shù)：
：作為使用著色放射線敏感性組合物形成濾色器的方法，已知在基板上或在預(yù)先形成有所需圖案的遮光層的基板上，形成著色放射線敏感性組合物的涂膜，通過具有規(guī)定的圖案的光掩模照射放射線(以下稱為"曝光")，進行顯影溶解除去未曝光部，然后進行后烘，由此得到各顏色的像素的方法(專利文獻1、專利文獻2)。此外，還已知使用著色樹脂組合物通過噴墨方式得到各顏色的像素的方法(專利文獻3)。對于具有這種濾色器的液晶顯示元件要求高對比度，因此，著色組合物中含有的顏料存在日益微粒化的趨勢。為了穩(wěn)定地分散微粒化的顏料，已知使用分散劑是有效的。專利文獻3、專利文獻4中，為了提高顏料的分散穩(wěn)定性，提出了使用包含具有季銨鹽基的嵌段和不具有季銨鹽基的嵌段的分散劑。但是，即使通過上述分散劑，也難以實現(xiàn)近年的高對比度的要求。即，若欲穩(wěn)定地分散微?；念伭?，則必須使用大量分散劑，結(jié)果難以通過堿顯影液進行顯影，相反地若降低分散劑的用量，則存在不能得到充分的對比度比或著色組合物的保存穩(wěn)定性變差的問題。從以上背景考慮，強烈要求開發(fā)可以形成對比度比(->卜，7卜比)高的像素且保存穩(wěn)定性也優(yōu)異的著色組合物。[專利文獻l]日本特開平2-144502號公報[專利文獻2]日本特開平3-53201號公報[專利文獻3]日本特開2000-310706號公報[專利文獻4]日本特開2004-182787號公報[專利文獻5]日本特開2004-287366號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供可以形成對比度比高的像素且保存穩(wěn)定性也優(yōu)異的著色組合物。進一步地，本發(fā)明的目的在于，提供具有由上述著色組合物形成的著色層的濾色器以及具有該濾色器的彩色液晶顯示元件。鑒于上述情況，本發(fā)明人進行了深入研究后發(fā)現(xiàn)，通過使用特定結(jié)構(gòu)的分散劑可以解決上述問題，從而完成本發(fā)明。S卩，本發(fā)明提供著色組合物，該著色組合物含有(A)著色劑、(B)分散劑、(C)粘合劑用樹脂和(D)多官能性單體，其特征在于，5作為(B)分散劑，包含具有下式(1)所示的重復單元、下式(2)所示的重復單元和下式(3)所示的重復單元的共聚物(以下有時稱為"特定分散劑")。[化學式l]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(式(1)中，WRS相互獨立地表示氫原子、或可以具有取代基的鏈狀或環(huán)狀的烴基，WRS中的2個以上可以相互結(jié)合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。W表示氫原子或甲基，X表示二價的連接基團，Y—表示陰離子。)[化學式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(式(2)中，15和16相互獨立地表示氫原子、或可以具有取代基的鏈狀或環(huán)狀的烴基，RS和RS可以相互結(jié)合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。f表示氫原子或甲基，Z表示二價的連接基團。)[化學式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(式(3)中，R8表示可以具有取代基的鏈狀或環(huán)狀的烷基、可以具有取代基的芳基、或可以具有取代基的芳烷基，W表示氫原子或甲基。)此外，本發(fā)明還提供具有使用該著色組合物形成的著色層的濾色器以及具有該濾色器的彩色液晶顯示元件。其中，"著色層"指的是濾色器中使用的各色像素、黑矩陣(^，7夕7卜^7夕)，。此外，本發(fā)明提供含有著色劑、上述分散劑和溶劑的著色劑分散液。本發(fā)明的著色組合物可以形成對比度比高的像素且保存穩(wěn)定性也優(yōu)異。此外，本發(fā)明的濾色器例如在透射型或反射型的彩色液晶顯示裝置、彩色攝像管元件、顏色傳感器(力，一七^寸一)、有機EL顯示元件、電子紙等中極其有用。具體實施例方式以下對本發(fā)明進行詳細的說明。著色組合物以下對本發(fā)明的著色組合物的構(gòu)成成分進行說明。-(A)著色劑-作為本發(fā)明中的(A)著色劑，只要具有著色性則不特別限定，可以根據(jù)濾色器等的用途適當選擇色彩、材質(zhì)。具體地說，作為著色劑，可以使用顏料、染料和天然色素中的任意一種，但是由于濾色器要求耐熱性，優(yōu)選為有機顏料、無機顏料。作為有機顏料，可以舉出例如在ColorIndex(C.I.;TheSocietyofDyersandColourists公司出版)中分類為顏料的化合物，具體地說，可以舉出下述帶有ColorIndex(C.I.)名的顏料。C.I.顏料黃12、C.I.顏料黃13、C.I.顏料黃14、C.I.顏料黃17、C.I.顏料黃20、C.I.顏料黃24、C.I.顏料黃31、C.I.顏料黃55、C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃93、C.I.顏料黃109、C.I.顏料黃110、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃153、C.I.顏料黃154、C.I.顏料黃155、C.I.顏料黃166、C.I.顏料黃168、C.I.顏料黃180、C.I.顏料黃211，C.I.顏料橙5、C.I.顏料橙13、C.I.顏料橙14、C.I.顏料橙24、C.I.顏料橙34、C.I.顏料橙36、C.I.顏料橙38、C.I.顏料橙40、C.I.顏料橙43、C.I.顏料橙46、C.I.顏料橙49、C.I.顏料橙61、C.I.顏料橙64、C.I.顏料橙68、C.I.顏料橙70、C.I.顏料橙71、C.I.顏料橙72、C.I.顏料橙73、C.I.顏料橙74，C.I.顏料紅1、C.I.顏料紅2、C.I.顏料紅5、C.I.顏料紅17、C.I.顏料紅31、C.I.顏料紅32、C.I.顏料紅41、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅123、C.I.顏料紅144、C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅168、C.I.顏料紅170、C.I.顏料紅171、C.I.顏料紅175、C.I.顏料紅176、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅178、C.I.顏料紅179、C.I.顏料紅180、C.I.顏料紅185、C.I.顏料紅187、C.I.顏料紅202、C.I.顏料紅206、C.I.顏料紅207、C.I.顏料紅209、C.I.顏料紅214、C.I.顏料紅220、C.I.顏料紅221、C.I.顏料紅224、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅243、C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅262、C.I.顏料紅264、C.I.顏料紅272，C.I.顏料紫1、C.I.顏料紫19、C.I.顏料紫23、C.I.顏料紫29、C.I.顏料紫32、C.I.顏料紫36、C.I.顏料紫38，C.I.顏料藍15、C.I.顏料藍15:3、C.I.顏料藍15:4、C.I.顏料藍15:6、C.I.顏料藍60、C.I.顏料藍80，C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠58，C.I.顏料棕23、C.I.顏料棕25，C.I.顏料黑1、C.I.顏料黑7。本發(fā)明中，有機顏料還可以通過重結(jié)晶法、再沉淀法、溶劑洗滌法、升華法、真空加熱法或它們的組合純化后使用。此外，作為上述無機顏料，可以舉出例如，氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣、鋅白、硫酸鉛、鉻黃、鋅黃、氧化鐵紅(紅色氧化鐵(ni))、鎘紅、群青、普魯士藍、氧化鉻綠、鈷綠、棕土、鈦黑、合成鐵黑、炭黑等。這些著色劑可以根據(jù)需要用聚合物對其粒子表面進行改性后使用。作為對顏料的粒子表面進行改性的聚合物，可以舉出例如日本特開平8-259876號公報中記載的聚合物、或市售的各種顏料分散用的聚合物或低聚物等。關(guān)于炭黑表面的聚合物被覆方法，例如可以采用日本特開平9-71733號公報、日本特開平9-95625號公報、日本特開平9-124969號公報等中記載的方法。上述著色劑可以單獨使用或2種以上混合使用。將本發(fā)明的著色組合物用于形成像素時，由于像素要求高精細的顯色，作為(A)著色劑，優(yōu)選為顯色性高的著色劑，具體地說優(yōu)選使用有機顏料。另一方面，將本發(fā)明的著色組合物用于形成黑矩陣時，由于黑矩陣要求遮光性，作為(A)著色劑，優(yōu)選使用有機顏料或炭黑。上述C.I.顏料黃150為下式所示的有機顏料，如日本特開平9-269410號公報、日本特開平10-160928、日本特開2007-13313號公報等所公開，作為提高紅色或綠色像素的透光率(亮度)的著色劑已知。[化學式4]進一步地，日本特開2001-354869號公報中，作為改善C.I.顏料黃150的透明性和色純度的濾色器用顏料，公開了含有下式(I)所示的主體或為其互變異構(gòu)體的主體和下式(II)所示的客體的包合物(以下有時稱為"特定顏料")。[化學式5]O-Ni-OOH(I)[化學式6]8<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(式(ID中，RaRe相互獨立地表示氫原子、或可以被羥基取代的碳原子數(shù)為14的烷基。)但是，將上述特定顏料以高對比度且穩(wěn)定地分散以滿足近年來對液晶顯示元件的高對比度化的要求的例子未有報道。本發(fā)明中，若使用特定顏料作為著色劑，則可以形成對比度特別高的像素，且含有特定顏料的本發(fā)明的著色組合物的保存穩(wěn)定性優(yōu)異。上述式(II)中，作為RaR、優(yōu)選它們中的至少1個為氫原子，特別優(yōu)選RaIT全部為氫原子、即上述式(II)所示的客體為三聚氰胺。特定顏料可以單獨使用或2種以上混合使用。本發(fā)明中使用特定顏料作為著色劑時，在用于形成紅色像素的著色組合物中，作為(A)著色劑，優(yōu)選含有特定顏料的同時，含有選自C.I.顏料紅177和C.1.顏料紅254中的至少l種。此時，在全部著色劑中，特定顏料的含有比率優(yōu)選為130質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為225質(zhì)量％。在全部著色劑中，選自C.I.顏料紅177和C.I.顏料紅254中的至少1種的含有比率優(yōu)選為5099質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為6098質(zhì)量％。此外，在用于形成綠色像素的著色組合物中，作為(A)著色劑，優(yōu)選含有特定顏料的同時，含有選自C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36和C.I.顏料綠58中的至少1種。此時，在全部著色劑中，特定顏料的含有比率優(yōu)選為180質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為270質(zhì)量％。在全部著色劑中，選自C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36和C.I.顏料綠58中的至少1種的含有比率優(yōu)選為2099質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為3098質(zhì)量％。此外，在用于形成黑矩陣的著色組合物中，作為(A)著色劑，優(yōu)選含有特定顏料的同時，含有選自C.I.顏料紅177和C.I.顏料紅254中的至少1種，以及選自C.I.顏料藍15、C.I.顏料藍15:3、C.I.顏料藍15:4和C.I.顏料藍15:6中的至少l種。此時，在全部著色劑中，特定顏料的含有比率優(yōu)選為230質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為525質(zhì)量％。在全部著色劑中，選自C.I.顏料紅177和C.1.顏料紅254中的至少1種的含有比率優(yōu)選為4099質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為5080質(zhì)量％。在全部著色劑中，選自C.I.顏料藍15、C.I.顏料藍15:3、C.I.顏料藍15:4和C.I.顏料藍15:6中的至少1種的含有比率優(yōu)選為540質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為1030質(zhì)量％。本發(fā)明中，從形成透明性和色純度優(yōu)異的像素、或遮光性優(yōu)異的黑矩陣方面考慮，且從確保顯影性方面考慮，(A)著色劑的含量優(yōu)選為著色組合物的全部固體成分的570質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為560質(zhì)量％。其中，固體成分指的是后述的溶劑以外的成分。而且，本發(fā)明的著色組合物，即使在著色劑的含量為著色組合物的全部固體成分的30質(zhì)量％以上的情況下，保存穩(wěn)定性也優(yōu)異。-(B)分散劑-本發(fā)明的著色組合物中使用的(B)分散劑為特定分散劑，即、是包含具有上述式(1)所示的具有季銨鹽基的重復單元(以下有時稱為"重復單元(D")、上述式(2)所示的具有氨基的重復單元(以下有時稱為"重復單元(2)")和上述式(3)所示的來自(甲基)丙烯酸酯系單體)的重復單元(以下有時稱為"重復單元(3)")的共聚物的分散劑。而且，本說明書中，"(甲基)丙烯?；?(meta)acryl)"、"(甲基)丙烯酸酯"等指的是"丙烯?；蚣谆；?、"丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯"等，例如"(甲基)丙烯酸"指的是"丙烯酸或甲基丙烯酸"。上述式(1)的WRS和上述式(2)的RSRS所示的烴基上的取代基中，作為鏈狀的烴基上的取代基，可以舉出鹵原子、烷氧基、苯甲?；?、羥基等。此外，作為環(huán)狀的烴基上的取代基，可以舉出鏈狀的烷基、鹵原子、烷氧基、羥基等。此外，WRS所示的鏈狀的烴基包括直鏈狀和支鏈狀中的任意一種。上述式(1)中，作為WRS中2個以上相互結(jié)合形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可以舉出例如57元環(huán)的含氮雜環(huán)單環(huán)或它們2個稠合而成的稠環(huán)。該含氮雜環(huán)優(yōu)選不具有芳香性，若為飽和環(huán)則更優(yōu)選。具體地說，可以舉出例如下述含氮雜環(huán)。[化學式7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(1)(式(1)中，R為R1R3中的任意一種。)這些環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以進一步具有取代基。作為上述式(1)中的R1R更優(yōu)選為可以具有取代基的碳原子數(shù)為14的烷基、可以具有取代基的碳原子數(shù)為716的芳烷基，特別優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基、芐基。此外，上述式(2)中，作為RS和RS相互結(jié)合形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可以舉出例如57元環(huán)的含氮雜環(huán)單環(huán)或它們2個稠合而成的稠環(huán)。該含氮雜環(huán)優(yōu)選不具有芳香性，若為飽和環(huán)則更優(yōu)選。具體地說，可以舉出例如下述含氮雜環(huán)。[化學式8]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>這些環(huán)狀結(jié)構(gòu)可以進一步具有取代基。作為上述式(2)中的RS和R更優(yōu)選為可以具有取代基的碳原子數(shù)為1104的烷基，特別優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基。上述式(1)和式(2)中，作為二價的連接基團X和Z，可以舉出例如亞甲基、碳原子數(shù)為210的亞烷基、亞芳基、-C0NH-R13-基、-C00-R14-基[其中，R13和R14為單鍵、亞甲基、碳原子數(shù)為210的亞烷基或碳原子數(shù)為210的醚基(烷氧基烷基)]等，優(yōu)選為-C00-R"-基。此外，上述式(1)中，作為平衡陰離子Y—，可以舉出Cl—、Br—、I—、C104—、BF4—、CH3C00—、PF6—等。上述式(3)中，作為R8所示的烷基上的取代基，可以舉出鹵原子、烷氧基等。此外，作為芳基或芳烷基上的取代基，可以舉出鏈狀的烷基、鹵原子、烷氧基等。此外，R8所示的鏈狀的烷基包括直鏈狀和支鏈狀中的任意一種。作為上述式(3)的R8，優(yōu)選碳原子數(shù)為18的鏈狀烷基、碳原子數(shù)為614的芳基、碳原子數(shù)為716的芳烷基，特別優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基、2_乙基己基、苯基、節(jié)基、苯基乙基o特定分散劑優(yōu)選進一步具有下式(4)所示的來自(甲基)丙烯酸酯系單體)的重復單元(以下有時稱為"重復單元(4)")。認為上述重復單元提高特定分散劑對于溶劑等粘合劑成分的相溶性，進一步提高著色劑的分散穩(wěn)定性。[化學式9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(式(4)中，R1Q表示亞乙基或亞丙基，R11表示碳原子數(shù)為15的烷基，R12表示氫原子或甲基，n表示120的整數(shù)。)作為上述式(4)中的R"，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、丁基。此夕卜，n優(yōu)選為110，更優(yōu)選為15。特定分散劑還可以具有重復單元(1)重復單元(4)以外的重復單元。作為這種重復單元的例子，可以舉出來自苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯系單體)，(甲基)丙烯酰氯等(甲基)丙烯酸鹽系單體)，(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺系單體)，乙酸乙烯酯，丙烯腈，烯丙基縮水甘油基醚、巴豆酸縮水甘油基醚，N-甲基丙烯酰基嗎啉等單體的重復單元。特定分散劑中，重復單元(1)的共聚比率在全部重復單元中優(yōu)選為1060質(zhì)量％，更優(yōu)選為2050質(zhì)量％。重復單元(2)的共聚比率在全部重復單元中優(yōu)選為130質(zhì)量％，更優(yōu)選為220質(zhì)量％。重復單元(3)的共聚比率在全部重復單元中優(yōu)選為3080質(zhì)量％，更優(yōu)選為4070質(zhì)量％。重復單元(4)的共聚比率在全部重復單元中優(yōu)選為130質(zhì)量％，更優(yōu)選為220質(zhì)量％。通過以這種比率將各重復單元共聚，可以得到分散性優(yōu)異的著色組合物。特定分散劑只要具有重復單元(1)重復單元(3)則不特別限定，但是從進一步提高分散性方面考慮，優(yōu)選為包含具有重復單元(1)和重復單元(2)的A嵌段、和不具有重復單元(1)和重復單元(2)而具有重復單元(3)的B嵌段的嵌段共聚物。該嵌段共聚物優(yōu)選為A-B嵌段共聚物或B-A-B嵌段共聚物。通過向A嵌段中不僅導入季銨鹽基還導入氨基，分散劑的分散能力意外地顯著提高。此外，優(yōu)選B嵌段進一步具有重復單元(4)。重復單元(1)和重復單元(2)可以以無規(guī)共聚、嵌段共聚中的任意一種形式包含在A嵌段中。此外，也可以在1個A嵌段中分別含有2種以上重復單元(1)和重復單元(2)，此時，各重復單元可以以無規(guī)共聚、嵌段共聚中的任意一種方式包含在該A嵌段中。A嵌段中的重復單元(1)/重復單元(2)的共聚比優(yōu)選為99/150/50，更優(yōu)選為95/570/30(質(zhì)量比)。此外，A嵌段中可以含有重復單元(1)和重復單元(2)以外的重復單元，作為這種重復單元的例子，可以舉出重復單元(3)等。重復單元(1)和重復單元(2)以外的重復單元在A嵌段中的含量優(yōu)選為050質(zhì)量％，更優(yōu)選為020質(zhì)量％，但是最優(yōu)選A嵌段中不含有上述重復單元A。重復單元(3)和重復單元(4)可以以無規(guī)共聚、嵌段共聚中的任意一種形式包含在B嵌段中。特定分散劑為B-A-B嵌段共聚物時，可以為包含具有重復單元(3)且不具有重復單元(4)的B1嵌段、和具有重復單元(4)且不具有重復單元(3)的B2嵌段的B1-A-B2嵌段共聚物。此外，也可以在1個B嵌段中分別含有2種以上重復單元(3)和重復單元(4)，此時，各重復單元可以以無規(guī)共聚、嵌段共聚中的任意一種形式包含在該B嵌段中。B嵌段中的重復單元(3)/重復單元(4)的共聚比優(yōu)選為99/150/50，更優(yōu)選為99/180/20(質(zhì)量比)。上述B1嵌段/B2嵌段比也與此相同。B嵌段中也可以包含重復單元(3)和重復單元(4)以外的重復單元，作為這種重復單元的例子，可以舉出來自苯乙烯、a-甲基苯乙烯等苯乙烯系單體)，(甲基)丙烯酰氯等(甲基)丙烯酸鹽系單體)，(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺系單體)，乙酸乙烯酯，丙烯腈，烯丙基縮水甘油基醚、巴豆酸縮水甘油基醚，N-甲基丙烯?；鶈徇葐误w的重復單元。重復單元(3)和重復單元(4)以外的重復單元在B嵌段中的含量優(yōu)選為050質(zhì)量％，更優(yōu)選為020質(zhì)量％，但是最優(yōu)選B嵌段中不包含上述重復單元。特定分散劑為A-B嵌段共聚物或B-A-B嵌段共聚物，構(gòu)成該共聚物的A嵌段/B嵌段比從分散性方面考慮，優(yōu)選為10/9070/30，特別優(yōu)選為25/7555/45(質(zhì)量比)。此外，特定分散劑的酸值從分散性方面考慮優(yōu)選酸值低，特別優(yōu)選為0mgK0H/g。其中，酸值表示中和分散劑固體成分lg所必需的K0H的mg數(shù)。此外，特定分散劑的分子量，按照聚苯乙烯換算重均分子量(以下有時稱為"Mw")計，優(yōu)選為100030000。若Mw過小則分散穩(wěn)定性有可能降低，另一方面若Mw過大則對本發(fā)明的著色組合物賦予堿顯影性時，存在顯影性降低或通過狹縫噴頭進行涂布時有可能易產(chǎn)生干燥異物。特定分散劑可以通過公知的方法制備，特定分散劑為嵌段共聚物時，例如可以通過將導入了上述各重復單元的單體進行活性聚合來制備。作為活性聚合法，可以采用日本特開平9-62002號公報，日本特開2002-31713號公報，P.Lutz，P.Massonetal，Polym.Bull.12，79(1984)，B.C.Anderson,G.D.Andrewsetal，Macromolecules，14，1601(1981)，K.Hatada，K.Ute，etal，Polym.J.17,977(1985)，18，11037(1986)，右手浩一、12畑田耕一、高分子加工、36，366(1987)，東村敏延、澤本光男、高分子論文集、46，189(1989)，M.Kuroki，T.Aida，J.Am.Chem.Soc，109，4737(1987)，相田卓三、井上祥平、有機化學合成、43,300(1985)，D.Y.Sogoh，W.R.Hertleretal，Macromolecules，20，1473(1987)等中記載的公知的方法。作為制備特定分散劑時使用的導入重復單元(1)的單體，可以舉出例如，(甲基)丙烯?；被谆然@、(甲基)丙烯酰氧基乙基三甲基氯化銨、(甲基)丙烯酰氧基乙基三乙基氯化銨、(甲基)丙烯酰氧基乙基(4-苯甲酰基節(jié)基)二甲基溴化銨、(甲基)丙烯酰氧基乙基節(jié)基二甲基氯化銨、(甲基)丙烯酰氧基乙基節(jié)基二乙基氯化銨等。作為導入重復單元(2)的單體，可以舉出例如(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯等。重復單元(1)也可以通過將導入重復單元(2)的單體聚合后，使該聚合物與芐基氯等鹵代烴化合物反應(yīng)，部分地使氨基變成季銨來導入。此外，作為導入重復單元(3)的單體，可以舉出例如，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸雙環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸苯基乙酯等。作為導入重復單元(4)的單體，可以舉出例如，聚乙二醇(n=15)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(n=i5)乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(n=i5)丙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(n=15)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(n=15)乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(n=15)丙基醚(甲基)丙烯酸酯等。本發(fā)明中，可以同時并用特定分散劑和其它的分散劑。作為其它的分散劑，可以舉出例如，Disperbyk_161、Disperbyk_162、Disperbyk_165、Disperbyk_167、Disperbyk_170、Disperbyk-182、Disperbyk-2000、Disperbyk-2001(以上由匕'〃夕少S—(BYK)社生產(chǎn))，乂少"一24000、乂A"°—76500(少一7"'J'/—A(株)社生產(chǎn))，7-^"°—PB821、7-^"—PB822、7-^"—PB823、7-^"—PB824、7-^"—PB827(味之素774>于夕乂株式會社生產(chǎn))等市售品。本發(fā)明中，對分散劑的含量不特別限定，但是相對于(A)著色劑100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.570質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為550質(zhì)量份，特別優(yōu)選為530質(zhì)量份。此外，特定分散劑的含有比率，相對于特定分散劑與其它分散劑的總量，優(yōu)選為25質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為50質(zhì)量％以上。通過以上述方式含有分散劑，可以得到能形成對比度比高的像素，且保存穩(wěn)定性、顯影性也優(yōu)異的著色組合物。-(C)粘合劑用樹脂-對本發(fā)明的著色組合物中含有的(C)粘合劑用樹脂不特別限定，但是優(yōu)選為具有羧基、酚性羥基等酸性官能團的聚合物。其中，優(yōu)選為包含具有羧基的聚合物(以下有時稱為"含羧基的聚合物")的粘合劑用樹脂，特別優(yōu)選為具有l(wèi)個以上羧基的烯鍵式不飽和單體(以下有時稱為"不飽和單體(cl)")與其他的可以共聚的烯鍵式不飽和單體(以下有時稱為"不飽和單體(c2)")的共聚物。作為不飽和單體(cl)，可以舉出例如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、a-氯丙烯酸、肉桂酸等不飽和單羧酸，馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸等不飽和二羧酸或其酸酐，琥珀酸單[2_(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、苯二甲酸單[2_(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等二價以上的多元羧酸的單[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酉旨，co-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單(甲基)丙烯酸酯等。不飽和單體(cl)可以單獨或2種以上混合使用。本發(fā)明中，作為不飽和單體(cl)，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸、琥珀酸單[2_(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、"-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等，特別優(yōu)選為(甲基)丙烯酸。不飽和單體(cl)與不飽和單體(c2)的共聚物中，不飽和單體(cl)的共聚比率優(yōu)選為550質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為1040質(zhì)量％。通過在這種范圍內(nèi)將不飽和單體(cl)共聚，可以得到堿顯影性和保存穩(wěn)定性優(yōu)異的著色組合物。此外，作為不飽和單體(c2)，可以舉出例如馬來酰亞胺，N-苯基馬來酰亞胺、N-鄰羥基苯基馬來酰亞胺、^間羥基苯基馬來酰亞胺、N-對羥基苯基馬來酰亞胺、N-節(jié)基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-琥珀酰亞氨基(succinimidyl)-3-馬來酰亞氨基苯甲酸酯(maleimidobenzoate)、N_琥珀酰亞氨基-4-馬來酰亞氨基丁酸酯、N-琥珀酰亞氨基-6-馬來酰亞氨基己酸酯、N-琥珀酰亞氨基-3-馬來酰亞氨基丙酸酯、N-(吖啶基)馬來酰亞胺等N-位取代的馬來酰亞胺，苯乙烯、a-甲基苯乙烯、鄰乙烯基甲苯、間乙烯基甲苯、對乙烯基甲苯、對氯苯乙烯、鄰甲氧基苯乙烯、間甲氧基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、鄰乙烯基苯酚、間乙烯基苯酚、對乙烯基苯酚J寸羥基-a-甲基苯乙烯、鄰乙烯基芐基甲基醚、間乙烯基芐基甲基醚、對乙烯基節(jié)基甲基醚、鄰乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚、間乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚、對乙烯基節(jié)基縮水甘油基醚等芳族乙烯基化合物，茚、l-甲基茚等茚類，(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)[5.2.1.02.e]癸烷-S-基酯、(甲基)丙烯酸2_羥基_3_苯氧基丙酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羥基苯酯、對異丙苯基苯酚的環(huán)氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯等不飽和羧酸酯，(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯等不飽和羧酸縮水甘油基酯，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等羧酸乙烯酯，乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基縮水甘油基醚等其它的不飽和醚，14(甲基)丙烯腈、a-氯丙烯腈、亞乙烯基二氰等丙烯腈化合物，(甲基)丙烯酰胺、a-氯丙烯酰胺^-2-羥基乙基(甲基)丙烯酰胺等不飽和酰胺，1，3-丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等脂肪族共軛二烯，聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷等聚合物分子鏈的末端具有單(甲基)丙烯?；拇蠓肿訂误w等。這些不飽和單體(c2)可以單獨或2種以上混合使用。本發(fā)明中，作為不飽和單體(c2)，優(yōu)選為N-位取代馬來酰亞胺、芳族乙烯基化合物、不飽和羧酸酯、聚合物分子鏈的末端具有單(甲基)丙烯酰基的大分子單體，特別優(yōu)選為N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、苯乙烯、a-甲基苯乙烯、對羥基-a-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羥基苯酯、對異丙苯基苯酚的環(huán)氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體。本發(fā)明中，像例如日本特開平5-19467號公報、日本特開平6-230212號公報、日本特開平7-207211號公報、日本特開平11-140144號公報、日本特開2008-181095號公報等所公開，可以使用側(cè)鏈具有(甲基)丙烯酰基等聚合性不飽和鍵的含羧基的聚合物作為粘合劑用樹脂。本發(fā)明中的粘合劑用樹脂用凝膠滲透色譜(GPC，洗脫溶劑四氫呋喃)測定得到的Mw通常為100045000，優(yōu)選為300030000。若Mw過小，則得到的被膜的殘膜率等有可能降低，圖案形狀、耐熱性等有可能受損，或電學特性有可能變差，另一方面，若過大則分辨率有可能降低，圖案形狀有可能受損，或通過狹縫噴頭方式進行涂布時有可能易產(chǎn)生干燥異物。此外，本發(fā)明中的粘合劑用樹脂的Mw與用凝膠滲透色譜(GPC，洗脫溶劑四氫呋喃)測定得到的聚苯乙烯換算數(shù)均分子量(以下稱為"Mn")的比(Mw/Mn)優(yōu)選為1.05.O，更優(yōu)選為1.03.0。本發(fā)明中的粘合劑用樹脂例如可以通過將作為其構(gòu)成成分的不飽和單體，在適當?shù)娜軇┲?，?，2'-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二(4-甲氧基_2，4-二甲基戊腈)等自由基聚合引發(fā)劑的存在下聚合來制備。此外，本發(fā)明中的粘合劑用樹脂，例如可以如下制備將作為其構(gòu)成成分的各不飽和化合物，在2，2'-偶氮二異丁腈、2，2'-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、2，2'-偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)等自由基聚合引發(fā)劑，以及吡唑-1-二硫代甲酸氰基(二甲基)甲酯、吡唑-l-二硫代甲酸苯甲酯、二硫化四乙基秋蘭姆、二(吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(3-甲基-吡唑-1-基硫代羰基)二硫化物、二(4-甲基-吡唑-1-基硫代羰基)二硫化物、二(5-甲基-吡唑-l-基硫代羰基)二硫化物、二(3，4，5-三甲基-吡唑-1-基硫代羰基)二硫化物、二(吡咯-l-基硫代羰基)二硫化物、二硫代苯甲酰基二硫化物等起引發(fā)-轉(zhuǎn)移-終止劑(inferter)作用的分子量控制劑的存在下，在惰性溶劑中，反應(yīng)溫度通常為015(TC、優(yōu)選為5012(TC，進行活性自由基聚合，由此制備本發(fā)明中的粘合劑用樹脂。進一步地，本發(fā)明中的粘合劑用樹脂可以如下制備將作為其構(gòu)成成分的各不飽和單體，在上述自由基聚合引發(fā)劑以及起鏈轉(zhuǎn)移劑作用的多元硫醇化合物的存在下，在適當?shù)娜軇┲羞M行自由基聚合，由此制備本發(fā)明中的粘合劑用樹脂。其中，多元硫醇化合物指的是1個分子中具有2個以上硫醇基的化合物，可以舉出例如，三(羥甲基)丙烷三(3_巰基丙酸酯)、季戊四醇四(3-巰基丙酸酯)、四乙二醇二(3-巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇四(巰基乙酸酯)、l，4-二(3-巰基丁酰氧基)丁烷、季戊四醇四(3-巰基丁酸酯)、1，3，5-三(3-巰基丁氧基乙基)-1，3，5-三嗪-2，4，6(1H，3H，5H)-三酮等。本發(fā)明中的粘合劑用樹脂可以如上所述將不飽和單體自由基聚合后，經(jīng)過使用2種以上極性不同的有機溶劑的再沉淀法進行純化。即，通過對聚合后的良溶劑中的溶液根據(jù)需要進行過濾或離心分離等除去不溶的雜質(zhì)后，注入到大量(通常為聚合物溶液體積的510倍量)的沉淀劑(不良溶劑)中，對共聚物進行再沉淀，由此純化本發(fā)明中的粘合劑用樹脂。此時，在殘留在聚合物溶液中的雜質(zhì)中，可溶于沉淀劑中的雜質(zhì)殘留在液相中，從純化粘合劑用樹脂中分離。作為在該再沉淀法中使用的良溶劑/沉淀劑的組合，可以舉出例如，二乙二醇單甲基醚乙酸酯/正己烷、甲基乙基酮/正己烷、二乙二醇單甲基醚乙酸酯/正庚烷、甲基乙基酮/正庚烷等。本發(fā)明中，(C)粘合劑用樹脂的含量相對于(A)著色劑100質(zhì)量份，優(yōu)選為101000質(zhì)量份，特別優(yōu)選為20500質(zhì)量份。此時，粘合劑用樹脂的含量小于10質(zhì)量份時，例如，堿顯影性有可能降低，或有可能在未曝光部的基板上或遮光層上產(chǎn)生殘渣或浮污，另一方面，若超過iooo質(zhì)量份，則由于著色劑濃度相對地降低，作為薄膜有可能難以達到目標色濃度。-(D)多官能性單體-本發(fā)明中的(D)多官能性單體為具有2個以上聚合性不飽和鍵的單體。作為這種多官能性單體，可以舉出例如乙二醇、丙二醇等烷撐二醇的二(甲基)丙烯酸酯，聚乙二醇、聚丙二醇等聚烷撐二醇的二(甲基)丙烯酸酯，甘油、三(羥甲基)丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等3元以上多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯或其二羧酸改性物，聚酯、環(huán)氧樹脂、聚氨酯樹脂、醇酸樹脂、有機硅樹脂、螺環(huán)樹脂等低聚(甲基)丙烯酸酯，兩末端羥基聚-l，3-丁二烯、兩末端羥基聚異戊二烯等兩末端羥基聚合物的二(甲基)丙烯酸酯，三[2_(甲基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯、異氰脲酸環(huán)氧乙烷改性三丙烯酸酯、具有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)的聚(甲基)丙烯酸酯、具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的聚(甲基)丙烯酸酯等。這些多官能性單體中，優(yōu)選為3元以上多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯類或它們的二羧酸改性物，具有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)的聚(甲基)丙烯酸酯以及具有己內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的聚(甲基)丙烯酸酯。作為3元以上多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯類或它們的二羧酸改性物，優(yōu)選為三(羥甲基)丙烷三丙烯酸酯、三(羥甲基)丙烷三(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇三丙16烯酸酯、季戊四醇三(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基丙烯酸)酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基丙烯酸)S旨、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基丙烯酸)酯、季戊四醇三丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物、季戊四醇三(甲基丙烯酸)酯與琥珀酸的單酯化物、二季戊四醇五丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物、二季戊四醇五(甲基丙烯酸)酯與琥珀酸的單酯化物，特別是三(羥甲基)丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物和二季戊四醇五丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物，由于著色層的強度高，著色層的表面平滑性優(yōu)異，且不易在未曝光部的基板上和遮光層上產(chǎn)生浮污、膜殘留等，因而優(yōu)選。上述多官能性單體可以單獨使用或2種以上混合使用。本發(fā)明中的(D)多官能性單體的含量相對于(C)粘合劑用樹脂100質(zhì)量份，優(yōu)選為5500質(zhì)量份，特別優(yōu)選為20300質(zhì)量份。此時，多官能性單體的含量小于5質(zhì)量份時，存在像素的強度或表面平滑性降低的趨勢，另一方面若超過500質(zhì)量份，則例如存在堿顯影性降低，或易在未曝光部的基板上或遮光層上產(chǎn)生浮污、膜殘留等的趨勢。此外，本發(fā)明中，多官能性單體的一部分也可以替換為具有l(wèi)個聚合性不飽和鍵的單官能性單體。作為上述單官能性單體，可以舉出例如，琥珀酸單[2_(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、苯二甲酸單[2_(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等2元以上多元羧酸的單[(甲基)丙烯酰氧基烷基]S旨，o-羧基聚己內(nèi)酯單(甲基)丙烯酸酯等兩末端具有羧基和羥基的聚合物的單(甲基)丙烯酸酯或N-(甲基)丙烯?；鶈徇琋-乙烯基吡咯烷酮，N-乙烯基-e-己內(nèi)酰胺。另外，作為市售品可以舉出M-5600(商品名，東亞合成(株)生產(chǎn))等。這些單官能性單體可以單獨使用或2種以上混合使用。本發(fā)明中的單官能性單體的含有比率相對于多官能性單體與單官能性單體的總量，優(yōu)選為90質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為50質(zhì)量％以下。此時，若單官能性單體的使用比率超過90質(zhì)量％，則存在像素的強度或表面平滑性降低的趨勢。-(E)光聚合引發(fā)劑-通過在本發(fā)明的著色組合物中含有光聚合弓|發(fā)劑，還可以給著色組合物賦予放射線敏感性。其中所稱的"放射線"指的是包括可見光線、紫外線、遠紫外線、電子射線、X射線等的放射線。本發(fā)明中使用的(E)光聚合引發(fā)劑為通過可見光線、紫外線、遠紫外線、電子射線、X射線等放射線的曝光，產(chǎn)生可以引發(fā)上述(D)多官能性單體以及根據(jù)需要使用的單官能性單體的聚合的活性種的化合物。作為這種光聚合引發(fā)劑，可以舉出例如，噻噸酮系化合物、苯乙酮系化合物、聯(lián)二咪唑系化合物、三嗪系化合物、o-?；肯祷衔?、鎗鹽系化合物、苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、a-二酮系化合物、多核醌系化合物、重氮系化合物、酰亞胺磺酸酯系化合物等。本發(fā)明中，光聚合引發(fā)劑可以單獨使用或2種以上混合使用，作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選為選自噻噸酮系化合物、苯乙酮系化合物、聯(lián)二咪唑系化合物、三嗪系化合物、o-?；肯祷衔镏械闹辽賚種。17本發(fā)明中的優(yōu)選的光聚合引發(fā)劑中，作為噻噸酮系化合物的具體例子，可以舉出噻噸酮、2_甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2-十二烷基噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。這些噻噸酮系化合物中，優(yōu)選為2-甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮。上述噻噸酮系化合物可以單獨使用或2種以上混合使用。此外，作為上述苯乙酮系化合物的具體例子，可以舉出2-羥基-2_甲基-l-苯基丙烷-1-酮、2_甲基-1_[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2_節(jié)基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、2-(4-甲基節(jié)基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基_苯基酮、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮、1，2-辛二酮等。這些苯乙酮系化合物中，特別優(yōu)選為2-甲基-l-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-1-酮、2_芐基-2-二甲基氨基-1_(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮、2-(4-甲基芐基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-嗎啉代苯基)丁烷-1-酮等。上述苯乙酮系化合物可以單獨使用或2種以上混合使用。此外，作為上述聯(lián)二咪唑系化合物的具體例子，可以舉出2，2'-二(2-氯苯基)-4，4'，5，5'-四(4-乙氧基羰基苯基)-l，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2-溴苯基)-4，4'，5，5'-四(4-乙氧基羰基苯基)-l，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2-氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-1，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2，4-二氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2，4，6-三氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-1，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2-溴苯基)_4，4，，5，5，-四苯基-l，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2，4-二溴苯基)-4，4，，5，5，-四苯基-l，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2，4，6-三溴苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-聯(lián)二咪唑等。這些聯(lián)二咪唑系化合物中，優(yōu)選為2，2'_二(2-氯苯基)-4，4'，5，5'_四苯基-1，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2，4-二氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-聯(lián)二咪唑、2，2'-二(2，4，6-三氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-聯(lián)二咪唑等，特別優(yōu)選為2，2，-二(2-氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-l，2'-聯(lián)二咪唑。上述聯(lián)二咪唑系化合物可以單獨使用或2種以上混合使用。本發(fā)明中，使用聯(lián)二咪唑系化合物作為光聚合引發(fā)劑時，從可以進一步改善靈敏度的方面考慮，優(yōu)選并用下述供氫體。其中所稱的"供氫體"指的是可以給通過曝光由聯(lián)二咪唑系化合物產(chǎn)生的自由基供給氫原子的化合物。作為本發(fā)明中的供氫體，優(yōu)選為下述定義的硫醇系化合物、胺系化合物等。上述硫醇系化合物包括以苯環(huán)或雜環(huán)為母核，具有1個以上、優(yōu)選13個、進一步優(yōu)選12個與該母核直接結(jié)合的巰基的化合物(以下稱為"硫醇類供氫體")。上述胺系化合物包括以苯環(huán)或雜環(huán)為母核，具有1個以上、優(yōu)選13個、進一步優(yōu)選12個與該母核直接結(jié)合的氨基的化合物(以下稱為"胺類供氫體")。而且，這些供氫體可以同時具有巰基和氨基。以下對供氫體進行更具體的說明。硫醇類供氫體可以分別具有1個以上苯環(huán)或雜環(huán)，還可以具有苯環(huán)與雜環(huán)兩者，具有2個以上這些環(huán)時，可以形成或不形成稠環(huán)。此外，硫醇類供氫體具有2個以上巰基時，只要殘留至少1個游離巰基，則其余的巰基的1個以上可以被烷基、芳烷基或芳基取代，進一步地，只要殘留至少1個游離巰基，則可以具有2個硫原子通過亞烷基等二價有機基團結(jié)合而成的結(jié)構(gòu)單元，或2個硫原子以二硫化物的形式結(jié)合而成的結(jié)構(gòu)單元。進一步地，硫醇類供氫體可以在巰基以外的部位，被羧基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、苯氧基羰基、取代苯氧基羰基、腈基等取代。作為這種硫醇類供氫體的具體例子，可以舉出2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2_巰基苯并咪唑、2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑、2-巰基_2，5-二甲基氨基吡啶等。這些硫醇類供氫體中，優(yōu)選為2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑，特別優(yōu)選為2-巰基苯并噻唑。此外，胺類供氫體可以分別具有1個以上苯環(huán)或雜環(huán)，還可以具有苯環(huán)與雜環(huán)兩者，具有2個以上這些環(huán)時，可以形成或不形成稠環(huán)。此外，胺類供氫體中，氨基的1個以上可以被烷基或取代烷基取代，此外可以在氨基以外的部位，被羧基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、苯氧基羰基、取代苯氧基羰基、腈基等取代。作為這種胺類供氫體的具體例子，可以舉出4，4'-二(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯、4-二甲基氨基苯甲酸、4-二甲基氨基苯甲腈等。這些胺類供氫體中，優(yōu)選為4，4'-二(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮，特別優(yōu)選為4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮。而且，胺類供氫體即使在聯(lián)二咪唑系化合物以外的光聚合引發(fā)劑的情況下，也具有增敏劑的作用。本發(fā)明中，供氫體可以單獨使用或2種以上混合使用，從在所形成的著色層顯影時不易從基板上脫落，并且著色層強度和靈敏度也高的方面考慮，優(yōu)選將1種以上硫醇類供氫體與1種以上胺類供氫體組合使用。作為硫醇類供氫體與胺類供氫體的組合的具體例子，可以舉出2-巰基苯并噻唑/4，4'_二(二甲基氨基)二苯甲酮、2_巰基苯并噻唑/4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-巰基苯并噁唑/4，4'-二(二甲基氨基)二苯甲酮、2-巰基苯并噁唑/4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮等，進一步優(yōu)選的組合為2-巰基苯并噻唑/4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮、2-巰基苯并噁唑/4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮，特別優(yōu)選的組合為2-巰基苯并噻唑/4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮。硫醇類供氫體與胺類供氫體的組合中的硫醇類供氫體與胺類供氫體的重量比通常為i:ii:4，優(yōu)選為i:ii:3。本發(fā)明中，將供氫體與聯(lián)二咪唑系化合物并用時，相對于(D)多官能性單體總計100質(zhì)量份，供氫體的含量優(yōu)選為0.0140質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為130質(zhì)量份，特別優(yōu)選為120質(zhì)量份。此時，若供氫體的含量小于0.01質(zhì)量份，則存在靈敏度的改善效果降低的趨勢，另一方面，若超過40質(zhì)量份，則所形成的著色層在顯影時存在易從基板上剝離的趨勢。19胺類供氫體與苯乙酮系化合物等聯(lián)二咪唑系化合物以外的光聚合弓I發(fā)劑并用時，可以發(fā)揮增敏劑的功能。使用胺類供氫體作為增敏劑時，相對于聯(lián)二咪唑系化合物以外的光聚合引發(fā)劑100質(zhì)量份，其含量通常為300質(zhì)量份以下，優(yōu)選為200質(zhì)量份以下，進一步優(yōu)選為ioo質(zhì)量份以下，但是由于若上述含量過少則難以得到充分的效果，含量的下限優(yōu)選為2質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為5質(zhì)量份。此外，作為上述三嗪系化合物的具體例子，可以舉出2，4，6-三(三氯甲基)-s-三嗪、2-甲基-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]_4，6_二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(4-二乙基氨基-2_甲基苯基)乙烯基]-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-正丁氧基苯基)-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪等具有鹵甲基的三嗪系化合物。這些三嗪系化合物中，特別優(yōu)選為2-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4，6-二(三氯甲基)-s-三嗪。上述三嗪系化合物可以單獨使用或2種以上混合使用。此外，作為上述0-酰基后系化合物的具體例子，可以舉出例如，1，2_庚二酮，1-[4-(苯硫基)苯基]-，2-(0-苯甲酰基月虧)、l，2-辛二酮，l-[4-(苯硫基)苯基]-，2-(0-苯甲?；绿?、l，2-辛二酮，l-[4-(苯甲?；?苯基]-，2-(0-苯甲?；绿?、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-冊-咔唑-3-基]-，1-(0-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-(3-甲基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-，l-(O-乙?；?、乙酮，1_[9-乙基-6-苯甲酰基-冊-咔唑-3-基]-，1-(0-乙?；?、乙酮，1_[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基苯甲?；?-冊-咔唑-3-基]-，1-(0-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基_4-四氫吡喃基苯甲?；?-冊-咔唑-3-基]-，1-(0-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫呋喃基苯甲?；?_9H-咔唑-3-基]-，l-(O-乙酰基月虧)、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫吡喃基苯甲?；?-9H-咔唑-3-基]-，1_(0-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-l，3-二氧雜環(huán)戊基)苯甲?；鶀-冊-咔唑-3-基]-，l-(O-乙?；?、乙酮，1_[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基甲氧基苯甲?；?_9H-咔唑-3-基]-，l-(O-乙?；?、乙酮，1_[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫吡喃基甲氧基苯甲酰基)-冊-咔唑-3-基]-，1-(0-乙?；?、乙酮，1_[9-乙基-6-(2-甲基_5-四氫呋喃基甲氧基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]_，1-(0-乙?；?、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基-5-四氫妣喃基甲氧基苯甲?；?_9H-咔唑-3-基]-，l-(O-乙酰基月虧)、乙酮，1-[9-乙基_6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-l，3-二氧雜環(huán)戊基)甲氧基苯甲酰基}-冊-咔唑-3-基]-，1-(0-乙酰基肟)等。這些0-?；肯祷衔镏?，特別優(yōu)選為1，2-辛二酮，l-[4-(苯硫基)苯基]_，2-(0-苯甲酰基肟)、乙酮，1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-，l-(O-乙?；?、乙酮，1_[9-乙基-6-(2-甲基-4-四氫呋喃基甲氧基苯甲?；?_9H-咔唑-3-基]_，1-(0-乙?；绿?、乙酮，1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二甲基-1，3-二氧雜環(huán)戊基)甲氧基苯甲?；?H-咔唑-3-基]-，l-(0-乙酰基月虧)等。上述0-?；肯祷衔锟梢詥为毷够?種以上混合使用。本發(fā)明中，光聚合引發(fā)劑的含量相對于(C)多官能性單體100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.01120質(zhì)量份，特別優(yōu)選為1100質(zhì)量份。此時，若光聚合引發(fā)劑的含量小于0.01質(zhì)量份，則通過曝光進行的固化不充分，有可能難以得到像素圖案按照規(guī)定的排列配置的濾色器，另一方面，若超過120質(zhì)量份，則形成的像素圖案在顯影時存在易從基板剝離的趨勢。-(F)溶劑-本發(fā)明的著色組合物含有上述(A)(D)成分以及任意添加的(E)成分或后述的添加劑，通常配合溶劑制備成液態(tài)組合物。作為上述溶劑，只要是將(A)(E)成分或后述的添加劑成分分散或溶解，且不與這些成分反應(yīng)，具有適當?shù)膿]發(fā)性的溶劑，則可以適當選擇來使用。作為這種溶劑，可以舉出例如乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單正丙基醚、乙二醇單正丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單正丙基醚、二乙二醇單正丁基醚、三乙二醇單甲基醚、三乙二醇單乙基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單正丙基醚、丙二醇單正丁基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單正丙基醚、二丙二醇單正丁基醚、三丙二醇單甲基醚、三丙二醇單乙基醚等(多)烷撐二醇單烷基醚類，乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單甲基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3_甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯等(多)烷撐二醇單烷基醚乙酸酯類，二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚、四氫呋喃等其它的醚類，甲基乙基酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮類，丙二醇二乙酸酯、1，3-丁二醇二乙酸酯、1，6_己二醇二乙酸酯等二乙酸酯類，乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯類，2-羥基-2_甲基丙酸乙酯、3_甲氧基丙酸甲酯、3_甲氧基丙酸乙酯、3_乙氧基丙酸甲酯、3_乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲基-3_甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其它的酯類，甲苯、二甲苯等芳烴類，&^二甲基甲酰胺、^^二甲基乙酰胺、^甲基吡咯烷酮等酰胺或內(nèi)酰胺類等。這些溶劑中，從溶解性、顏料分散性、涂布性等方面考慮，優(yōu)選為丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、乙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、3_甲氧基丁基乙酸酯、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮、1，3-丁二醇二乙酸酯、1，6-己二醇二乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3_乙氧基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。上述溶劑可以單獨使用或2種以上混合使用。進一步地，還可以同時并用上述溶劑和芐基乙基醚、二正己基醚、丙酮基丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、l-辛醇、l-壬醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、馬來酸二乙酯、Y-丁內(nèi)酯、碳酸乙二醇酯、碳酸丙二醇酯、乙二醇單苯基醚乙酸酯等高沸點溶劑。上述高沸點溶劑可以單獨使用或2種以上混合使用。對溶劑的含量不特別限定，但是從得到的著色組合物的涂布性、穩(wěn)定性等方面考慮，該組合物中除溶劑之外的各成分的總計濃度通常優(yōu)選為550質(zhì)量％的量，特別優(yōu)選為1040質(zhì)量％的量。本發(fā)明的著色組合物根據(jù)需要還可以進一步含有添加劑。其中，作為添加劑，可以舉出例如，玻璃、氧化鋁等填充劑，聚乙烯醇、聚(氟烷基丙烯酸酯)類等高分子化合物，非離子類表面活性劑、陽離子類表面活性劑、陰離子類表面活性劑等表面活性劑，乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2_(3，4-乙氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷等密合促進劑，2，2-硫代二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，6-二叔丁基苯酚等抗氧化劑，2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮類等紫外線吸收劑，聚丙烯酸鈉等抗絮凝劑，丙二酸、己二酸、衣康酸、擰康酸、富馬酸、中康酸、2-氨基乙醇、3-氨基-1-丙醇、5-氨基-1-戊醇、3-氨基-1，2-丙二醇、2-氨基-1，3-丙二醇、4-氨基-1，2-丁二醇等殘渣改善劑等。本發(fā)明中，著色組合物可以通過適當?shù)姆椒ㄖ苽洌?，可以通過將(A)(D)成分與(F)溶劑或任意添加的其它的成分一起混合來制備。作為更優(yōu)選的著色組合物的制備方法，可以舉出通過將(A)著色劑在(F)溶劑中、在(B)分散劑以及根據(jù)需要添加的分散助劑的存在下，根據(jù)需要與(C)成分的一部分一起，例如使用珠磨機、輥磨機等，進行粉碎的同時混合、分散制成著色劑分散液，向該著色劑分散液中添加(C)(D)成分和根據(jù)需要進一步追加的溶劑或其它的成分，進行混合來制備的方法。作為上述分散助劑，可以舉出例如顏料衍生物等，具體地說，可以舉出銅酞菁、二氧代吡咯并吡咯、奎酞酮的磺酸衍生物等。濾色器本發(fā)明的濾色器具有由本發(fā)明的著色組合物形成的著色層。以下對形成本發(fā)明的濾色器的方法進行說明。作為形成濾色器的方法，第一已知以下的方法。首先，在基板的表面上根據(jù)需要形成遮光層(黑矩陣)以劃分形成像素的部分，在該基板上例如涂布分散有紅色顏料的放射線敏感性組合物的液態(tài)組合物后，進行前烘(prebake)使溶劑蒸發(fā)，形成涂膜。然后，通過光掩模對該涂膜進行曝光后，使用堿顯影液進行顯影，溶解除去涂膜的未曝光部，然后進行后烘(postbake)，由此形成紅色像素圖案以規(guī)定的排列配置的像素陣列。然后，使用分散有綠色或藍色顏料的各放射線敏感性組合物的液態(tài)組合物，與上述同樣地進行各液態(tài)組合物的涂布、前烘、曝光、顯影和后烘，在同一基板上依次形成綠色22的像素陣列和藍色的像素陣列，由此得到在基板上配置有紅色、綠色和藍色三原色的像素陣列的濾色器。其中，本發(fā)明中，形成各顏色像素的順序不限于上述順序。此外，黑矩陣可以使用黑色的放射線敏感性組合物，與上述像素形成的情況同樣地形成。作為形成像素和/或黑矩陣時使用的基板，可以舉出例如，玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳族聚酰胺、聚酰胺酰亞胺、聚酰亞胺等。此外，還可以根據(jù)需要預(yù)先對這些基板實施通過硅烷偶聯(lián)劑等進行的化學試劑處理、等離子體處理、離子鍍、濺射、氣相反應(yīng)法、真空氣相沉積等適當?shù)念A(yù)處理。在基板上涂布放射線敏感性組合物的液態(tài)組合物時，可以采用噴涂法、輥涂法、旋涂法(旋轉(zhuǎn)涂布法)、縫模涂布法(》'」'7卜夕'^塗布法)、繞線棒涂布法等適當?shù)耐坎挤?，但是特別優(yōu)選為旋涂法、縫模涂布法。涂布厚度以干燥后的膜厚計，通常為O.1lOiim，優(yōu)選為O.28.0iim，特別優(yōu)選為0.26.Oiim。作為形成像素和/或黑矩陣時使用的放射線，例如可以使用可見光線、紫外線、遠紫外線、電子射線、X射線等，但是優(yōu)選波長處于190450nm范圍內(nèi)的放射線。放射線的曝光量通常優(yōu)選為1010000J/m2。此外，作為上述堿顯影液，優(yōu)選為碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、四甲基氫氧化銨、膽堿、1，8-二氮雜雙環(huán)-[5.4.0]-7-—^一碳烯、1，5-二氮雜雙環(huán)-[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液?？梢韵蛏鲜鰤A顯影液中適當添加例如甲醇、乙醇等水溶性有機溶劑或表面活性劑等。而且，堿顯影后通常進行水洗。作為顯影處理法，可以適用噴淋顯影法、噴霧顯影法、浸漬(dip)顯影法、液池(液盛0)顯影法等。顯影條件優(yōu)選為常溫下5300秒。此外，作為形成濾色器的第二方法，還已知在日本特開平7-318723號公報、日本特開2000-310706號公報等中公開的通過噴墨方式得到各色像素的方法。如此得到的本發(fā)明的濾色器由于對比度比高，特別是在以TV為代表的彩色液晶顯示元件中極其有用。彩色液晶、話示元件本發(fā)明的彩色液晶顯示元件具有本發(fā)明的濾色器。本發(fā)明的彩色液晶顯示元件可以采用適當?shù)慕Y(jié)構(gòu)。例如，可以是將濾色器形成在與配置有薄膜晶體管(TFT)的驅(qū)動用基板不同的基板上，驅(qū)動用基板與形成有濾色器的基板夾有液晶層而對置的結(jié)構(gòu)，進一步地可以是在配置有薄膜晶體管(TFT)的驅(qū)動用基板的表面上形成有濾色器的基板與形成有ITO(摻雜錫的氧化銦)電極的基板夾有液晶層而對置的結(jié)構(gòu)。后一結(jié)構(gòu)具有可以顯著提高開口率，得到明亮的高精細的液晶顯示元件的優(yōu)點。[實施例]以下舉出實施例對本發(fā)明的實施方式進行更具體的說明。但是，本發(fā)明不被下述實施例所限定。分散劑的分析分散劑Bl分散劑B1為顏料濕潤分散劑的市售品，是改性丙烯酸類嵌段共聚物的丙二醇甲基醚乙酸酯/丁基溶纖劑=1/1(質(zhì)量比)溶液(固體成分濃度40質(zhì)量％、酸值=0)。通過熱分解GC-MS、FT-IR測定、質(zhì)子NMR，確認分散劑B1是包含具有來自甲基丙烯酰氧基乙基節(jié)基二甲基氯化銨和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的重復單元的A嵌段，和具有來自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸苯甲酯和三乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯的重復單元的B嵌段的嵌段共聚物(A/B=38/62)。Mw=2700。各重復單元的共聚比為甲基丙烯酰氧基乙基節(jié)基二甲基氯化銨/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸2-乙基己酯/甲基丙烯酸苯甲酯/三乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯=34/4/16/17/12/10/7(質(zhì)量比)。分散劑bl分散劑bl為顏料濕潤分散劑的市售品，是改性丙烯酸類嵌段共聚物的丙二醇甲基醚乙酸酯/丁基溶纖劑=1/1(質(zhì)量比)溶液(固體成分濃度40質(zhì)量％、酸值=0)。通過熱分解GC-MS、FT-IR、質(zhì)子NMR測定，確認分散劑bl是包含具有來自甲基丙烯酰氧基乙基芐基二甲基氯化銨的重復單元的A嵌段，和具有來自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸苯甲酯和三乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯的重復單元的B嵌段的嵌段共聚物(A/B=16/84)。Mw為4400。各重復單元的共聚比為甲基丙烯酰氧基乙基節(jié)基二甲基氯化銨/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸2-乙基己酯/甲基丙烯酸苯甲酯/三乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯=16/16/15/18/29/6(質(zhì)量比)。，齊ll白始成'分散劑B2向具有冷卻管、攪拌機的燒瓶中加入AIBN(2，2'-偶氮二異丁腈)1.0質(zhì)量份和丙二醇單甲基醚乙酸酯186質(zhì)量份，然后加入甲基丙烯酸甲酯27質(zhì)量份、甲基丙烯酸丁酯27質(zhì)量份、甲基丙烯酸2-乙基己酯21質(zhì)量份、甲基丙烯酸苯甲酯18質(zhì)量份和二硫代苯甲酸異丙苯基酯3.6質(zhì)量份，進行氮氣置換30分鐘。然后緩慢地進行攪拌，使反應(yīng)溶液的溫度升高至60°C，保持該溫度24小時，進行活性自由基聚合。然后，向該反應(yīng)溶液中添加將AIBN1.0質(zhì)量份和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯35質(zhì)量份溶解在丙二醇單甲基醚乙酸酯70質(zhì)量份中、并進行氮氣置換30分鐘得到的溶液，在6(TC下進行活性自由基聚合24小時，由此得到嵌段共聚物的溶液。向得到的嵌段共聚物溶液中添加芐基氯25質(zhì)量份和丙二醇單甲基醚50質(zhì)量份，在8(TC下進行2小時反應(yīng)，得到含有分散劑B2的溶液。分散液B2是包含具有來自甲基丙烯酰氧基乙基芐基二甲基氯化銨和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的重復單元的A嵌段，和具有來自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸苯甲酯的重復單元的B嵌段的嵌段共聚物。質(zhì)子NMR測定的結(jié)果是，各重復單元的共聚比為甲基丙烯酰氧基乙基節(jié)基二甲基氯化銨/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸2-乙基己酯/甲基丙烯酸苯甲酯=34/4/18/18/14/12(質(zhì)量比)。分散劑b2向具有冷卻管、攪拌機的燒瓶中加入AIBNl.O質(zhì)量份和丙二醇單甲基醚乙酸酯186質(zhì)量份，然后加入甲基丙烯酸甲酯27質(zhì)量份、甲基丙烯酸丁酯27質(zhì)量份、甲基丙烯酸2-乙基己酯19質(zhì)量份、甲基丙烯酸苯甲酯16質(zhì)量份、三乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯16質(zhì)量份和二硫代苯甲酸異丙苯基酯3.6質(zhì)量份，進行氮氣置換30分鐘。然后緩慢地進行攪拌，使反應(yīng)溶液的溫度升高至60°C，保持該溫度24小時，進行活性自由基聚合。然后，向該反應(yīng)溶液中添加將AIBN1.0質(zhì)量份和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯54質(zhì)量份溶解在丙二醇單甲基醚乙酸酯108質(zhì)量份中、并進行氮氣置換30分鐘得到的溶液，在6(TC下進行活性自由基聚合24小時，由此得到含有分散劑b2的溶液。分散液b2是包含具有來自甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的重復單元的A嵌段，和具有來自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸苯甲酯和三乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯的重復單元的B嵌段的嵌段共聚物。質(zhì)子NMR測定的結(jié)果是，各重復單元的共聚比為甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸2-乙基己酯/甲基丙烯酸苯甲酯/三乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯=34/17/17/12/10/10(質(zhì)量比)。辦齊l瞬麵燃制備例1使用作為(A)著色劑的15質(zhì)量份的C.I.顏料紅254(，"'^《-〉^'J于^少S力&義'社生產(chǎn)、商品名BK-CF)、作為(B)分散劑的3質(zhì)量份(按固體成分換算)的特定分散劑即分散劑Bl、作為溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯/丙二醇單乙基醚=90/10(質(zhì)量比)混合溶劑，其中該混合溶劑以使固體成分濃度為20質(zhì)量％的量使用，通過珠磨機混合、分散12小時，從而制備著色劑分散液(M-l)。制備例213除了在制備例1中如表1所示改變著色劑和分散劑之外，與制備例1同樣地制備著色劑分散液(M-2)(M-15)。25<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>制備例16使用作為(A)著色劑的3.75質(zhì)量份的C.I.顏料紅254、8.25質(zhì)量份的C.I.顏料紅177、3質(zhì)量份的上述式(II)所示的客體為三聚氰胺的特定顏料，作為(B)分散劑的3質(zhì)量份(按固體成分換算)的特定分散劑、即分散劑B1，作為溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯/丙二醇單乙基醚=90/10(質(zhì)量比)混合溶劑，該混合溶劑以使固體成分濃度為18質(zhì)量％的量使用，通過珠磨機混合、分散12小時，從而制備顏料分散液(A-l)。制備例17除了在制備例16中使用分散劑B2作為(B)分散劑之外，與制備例16同樣地制備顏料分散液(A-2)。制備例18使用作為(A)著色劑的6.75質(zhì)量份的C.I.顏料綠7、8.25質(zhì)量份的上述式(II)所示的客體為三聚氰胺的特定顏料，作為(B)分散劑的3質(zhì)量份(按固體成分換算)的特定分散劑、即分散劑Bl，作為溶劑的3-乙氧基丙酸乙酯/丙二醇單甲基醚=80/20(質(zhì)量比)混合溶劑，該混合溶劑以使固體成分濃度為18質(zhì)量％的量使用，通過珠磨機混合、分散12小時，從而制備顏料分散液(A-3)。制備例19使用作為(A)著色劑的9.6質(zhì)量份的C.I.顏料綠36、5.4質(zhì)量份的上述式(II)所示的客體為三聚氰胺的特定顏料，作為(B)分散劑的3質(zhì)量份(按固體成分換算)的特定分散劑、即分散劑81，作為溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯/丙二醇單甲基醚=90/10(質(zhì)量比)混合溶劑，該混合溶劑以使固體成分濃度為18質(zhì)量％的量使用，通過珠磨機混合、分散12小時，從而制備顏料分散液(A-4)。制備例20使用作為(A)著色劑的9.0質(zhì)量份的C.I.顏料綠58、6.0質(zhì)量份的上述式(II)所示的客體為三聚氰胺的特定顏料，作為(B)分散劑的3質(zhì)量份(按固體成分換算)的特定分散劑、即分散劑B1，作為溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯，該丙二醇單甲基醚乙酸酯以使固體成分濃度為18質(zhì)量％的量使用，通過珠磨機混合、分散12小時，從而制備顏料分散液(A-5)。制備例21除了在制備例16中使用分散劑bl作為(B)分散劑之外，與制備例16同樣地制備顏料分散液(a-l)。制備例22除了在制備例16中使用分散劑b2作為(B)分散劑之外，與制備例16同樣地制備顏料分散液(a-2)。制備例23除了在制備例16中，使用C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅177和C.I.顏料黃150作為(A)著色劑，進行調(diào)色以使色度座標值x=0.650的色度座標值y與顏料分散液(A-l)同等之外，與制備例16同樣地制備顏料分散液(A-6)。制備例24除了在制備例18中使用分散劑bl作為(B)分散劑之外，與制備例18同樣地制備顏料分散液(a-3)。制備例25除了在制備例18中使用分散劑b2作為(B)分散劑之外，與制備例18同樣地制備顏料分散液(a_4)。制備例26除了在制備例18中，使用C.I.顏料綠7和C.I.顏料黃150作為(A)著色劑，進行調(diào)色以使色度座標值y=0.600的色度座標值x與顏料分散液(A-3)同等之外，與制備例18同樣地制備顏料分散液(A-7)。制備例27除了在制備例19中使用分散劑bl作為(B)分散劑之外，與制備例19同樣地制備顏料分散液(a_5)。制備例28除了在制備例19中使用分散劑b2作為(B)分散劑之外，與制備例19同樣地制備顏料分散液(a_6)。制備例29除了在制備例19中，使用C.I.顏料綠36和C.1.顏料黃150作為(A)著色劑，進行調(diào)色以使色度座標值y=0.600的色度座標值x與顏料分散液(A-4)同等之外，與制備例19同樣地制備顏料分散液(A-8)。制備例30除了在制備例20中使用分散劑bl作為(B)分散劑之外，與制備例20同樣地制備顏料分散液(a-7)。制備例31除了在制備例20中使用分散劑b2作為(B)分散劑之外，與制備例20同樣地制備顏料分散液(a-8)。制備例32除了在制備例20中，使用C.I.顏料綠58和C.1.顏料黃150作為(A)著色劑，進行調(diào)色以使色度座標值y=0.600的色度座標值x與顏料分散液(A-5)同等之外，與制備例20同樣地制備顏料分散液(A-9)。(C)粘合劑甜對fl旨的合成合成例1向具有冷卻管、攪拌機的燒瓶中加入2，2'_偶氮二異丁腈2質(zhì)量份和丙二醇單甲基醚乙酸酯200質(zhì)量份，然后加入甲基丙烯酸15質(zhì)量份、N-苯基馬來酰亞胺20質(zhì)量份、甲基丙烯酸苯甲酯55質(zhì)量份、苯乙烯10質(zhì)量份和作為分子量調(diào)節(jié)劑的2，4_二苯基-4-甲基-l-戊烯(日本油脂(株)生產(chǎn)，商品名"77—MSD)3質(zhì)量份，進行氮氣置換。然后緩慢地進行攪拌，使反應(yīng)溶液的溫度升高至8(TC，保持該溫度5小時進行聚合，由此得到樹脂溶液(固體成分濃度=33質(zhì)量％)。得到的樹脂的Mw=16000，Mn=7000。將該樹脂溶液稱為"樹脂溶液(Pl)"。實施例1著色組合物的制備將著色劑分散液(M-l)100質(zhì)量份、作為(C)粘合劑用樹脂的樹脂溶液(PI)10質(zhì)量份(按固體成分換算)、作為(D)多官能性單體的二季戊四醇六丙烯酸酯15質(zhì)量份、作為(E)光聚合引發(fā)劑的2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4_嗎啉代苯基)丁烷-l-酮4質(zhì)量份和4，4'-二(二乙基氨基)二苯甲酮l質(zhì)量份、和作為(F)溶劑的丙二醇單甲基醚乙酸酯混合，制備固體成分濃度為22質(zhì)量％的液態(tài)混合物(CR1)。對于液態(tài)組合物(CR1)，按照下述順序進行評價。評價結(jié)果如表2所示。色度特件和對比度的評價在表面形成有防止鈉離子溶出的Si02膜的鈉玻璃基板上，將液態(tài)組合物(CR1)使用旋涂機改變轉(zhuǎn)速涂布3張后，用9(TC的加熱板進行4分鐘前烘，形成膜厚不同的3張涂膜。然后，將這些基板冷卻至室溫后，使用高壓汞燈，使用含有365nm、405nm和436nm各波長的放射線以400J/m2的曝光量對涂膜進行曝光。然后，對這些基板以顯影壓lkgf/cm2(噴嘴直徑lmm)吐出23"的由0.04質(zhì)量％氫氧化鉀水溶液形成的顯影液，由此進行1分鐘噴淋顯影。然后，將該基板用超純水洗滌，風干后，進一步在22(TC的潔凈烘箱內(nèi)進行30分鐘后烘，形成用于評價的固化膜。對于得到的3張固化膜，使用彩色分析儀(大塚電子(株)生產(chǎn)的MCPD2000)，在C光源、2度視野下，測定CIE表色系的色度座標值(x，y)和剌激值(Y)。此外，用2塊偏轉(zhuǎn)板夾著形成有固化膜的基板，一邊從背面一側(cè)用熒光燈(波長范圍380780nm)照射一邊使前面一側(cè)的偏轉(zhuǎn)板旋轉(zhuǎn)，通過亮度計LS-100(S7A夕(株)制)測定透過的光強度的最大值和最小值。然后，將該最大值除以最小值得到的值作為對比度比。由測定結(jié)果求得色度座標值x=0.650的對比度比。評價結(jié)果如表2所示。保存穩(wěn)定性的評價使用東京計器制E型粘度計對液態(tài)組合物(CR1)在制備日當天的粘度進行測定。此外，將液態(tài)組合物(CR1)填充到遮光玻璃容器中，在密閉狀態(tài)、23t:下靜置14天后，使用東京計器制E型粘度計再次測定粘度。此時，算出靜置后粘度相對于制備日當天的粘度的增加率，增加率小于5%的情況評價為"〇"、5%以上且小于10%的情況評價為"△"、10%以上的情況評價為"X"。評價結(jié)果如表2所示。實施例27和比較例18除了在實施例1中如表2所示改變著色劑分散液的種類之外，與實施例1同樣地制備液態(tài)組合物(CR2)(CR15)。然后，分別使用液態(tài)組合物(CR2)(CR15)來替代液態(tài)組合物(CR1)，除此之外與實施例1同樣地進行評價。對于紅色的液態(tài)組合物(CR2)(CR4)、(CR8)(CR11)和(CR14)求得色度座標值x=0.650的對比度比，對于綠色的液態(tài)組合物(CR5)、(CR7)、(CR12)和(CR15)求得色度座標值y=0.600的對比度比，對于藍色的液態(tài)組合物(CR6)和(CR13)求得色度座標值y=0.080的對比度比。評價結(jié)果如表2所示。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>圃牛麵介將液態(tài)組合物(CR1)(CR15)使用旋涂機涂布在表面形成有防止鈉離子溶出的Si02膜的鈉玻璃基板上后，用90°C的加熱板進行4分鐘前烘，形成膜厚2.5i！m的涂膜。然后，將這些基板冷卻至室溫后，使用高壓汞燈，通過條紋狀光掩模，使用含有365nm、405nm和436nm各波長的放射線以1000J/m2的曝光量對涂膜進行曝光。然后，對這些基板以顯影壓lkgf/cm2(噴嘴直徑lmm)吐出23。C的由0.04質(zhì)量％氫氧化鉀水溶液形成的顯影液，由此進行1分鐘噴淋顯影。結(jié)果，液態(tài)組合物(CR1)(CR13)和(CR15)可以在基板上形成條紋狀像素圖案，而液態(tài)組合物(CR4)在未曝光部的基板上產(chǎn)生顯影殘渣，不能形成條紋狀像素圖案。實施例816禾P比較例916除了在實施例1中如表3所示改變著色劑分散液的種類之外，與實施例1同樣地制備液態(tài)組合物(CR16)(CR32)。使用得到的液態(tài)組合物，使形成評價用固化膜的放射線曝光量為1000J/tf，除此之外與實施例1同樣地對于各液態(tài)組合物形成3張評價用固化膜。然后，與實施例1同樣地，對于紅色的液態(tài)組合物求得色度座標值x=0.650的剌激值(Y)和對比度比，對于綠色的液態(tài)組合物求得色度座標值y=0.600的剌激值(Y)和對比度。評價結(jié)果如表3所示。此外，對于液態(tài)組合物(CR16)(CR32)，與實施例1同樣地對保存穩(wěn)定性進行評價。評價結(jié)果如表3所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>權(quán)利要求著色組合物，含有(A)著色劑、(B)分散劑、(C)粘合劑用樹脂和(D)多官能性單體，其特征在于，作為(B)分散劑，包含具有下式(1)所示的重復單元、下式(2)所示的重復單元和下式(3)所示的重復單元的共聚物，[化學式1]式(1)中，R1～R3相互獨立地表示氫原子、或可以具有取代基的鏈狀或環(huán)狀的烴基，R1～R3中的2個以上可以相互結(jié)合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，R4表示氫原子或甲基，X表示二價的連接基團，Y-表示陰離子；[化學式2]式(2)中，R5和R6相互獨立地表示氫原子、或可以具有取代基的鏈狀或環(huán)狀的烴基，R5和R6可以相互結(jié)合形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，R7表示氫原子或甲基，Z表示二價的連接基團；[化學式3]式(3)中，R8表示可以具有取代基的鏈狀或環(huán)狀的烷基、可以具有取代基的芳基、或可以具有取代基的芳烷基，R9表示氫原子或甲基。F2009101787973C0000011.tif,F2009101787973C0000012.tif,F2009101787973C0000021.tif2.如權(quán)利要求l所述的著色組合物，其中，所述共聚物進一步具有下式(4)所示的重復單元，[化學式4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(4)式(4)中，R1Q表示亞乙基或亞丙基，R11表示碳原子數(shù)為15的烷基，R12表示氫原子或甲基，n表示120的整數(shù)。3.如權(quán)利要求l所述的著色組合物，其中，所述共聚物是包含具有上述式(1)所示的重復單元和上述式(2)所示的重復單元的A嵌段，和不具有上述式(1)所示的重復單元和上述式(2)所示的重復單元而具有上述式(3)所示的重復單元的B嵌段的嵌段共聚物。4.如權(quán)利要求3所述的著色組合物，其中，所述B嵌段進一步具有上述式(4)所示的重復單元。5.如權(quán)利要求l所述的著色組合物，其中，(A)著色劑包含具有下述式(I)所示的主體或為其互變異構(gòu)體的主體和下述式(II)所示的客體的包合物，[化學式5]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(I)[化學式6]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(H)式(ID中，Ra『相互獨立地表示氫原子、或可以被羥基取代的碳原子數(shù)為l4的6.如權(quán)利要求5所述的著色組合物，其中，所述式(II)所示的客體為三聚氰胺。7.如權(quán)利要求5所述的著色組合物，其中，(A)著色劑進一步含有選自C.I.顏料紅177和C.I.顏料紅254中的至少1種。8.如權(quán)利要求5所述的著色組合物，其中，(A)著色劑進一步含有選自C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36和C.I.顏料綠58中的至少1種。9.如權(quán)利要求l所述的著色組合物，其中，進一步含有(E)光聚合引發(fā)劑。10.濾色器，具有使用權(quán)利要求19中任意一項所述的著色組合物形成的著色層。11.彩色液晶顯示元件，具有權(quán)利要求10所述的濾色器。12.著色劑分散液，含有著色劑、分散劑和溶劑，其特征在于，作為分散劑，包含具有上述式(1)所示的重復單元、上述式(2)所示的重復單元和上述式(3)所示的重復單元的共聚物。全文摘要本發(fā)明涉及著色組合物、濾色器及彩色液晶顯示元件。本發(fā)明提供可以形成對比度比高的像素且保存穩(wěn)定性也優(yōu)異的著色組合物。著色組合物，含有(A)著色劑、(B)分散劑、(C)粘合劑用樹脂和(D)多官能性單體，其特征在于，作為(B)分散劑，包含具有側(cè)鏈上具有季銨鹽基和氨基的A嵌段和側(cè)鏈上不具有季銨鹽基和氨基的B嵌段的嵌段共聚物。文檔編號G02F1/13GK101726999SQ20091017879公開日2010年6月9日申請日期2009年9月30日優(yōu)先權(quán)日2008年10月31日發(fā)明者柳孝典,沼田淳,神井英行,高見朋宏,龍恭一郎申請人:Jsr株式會社