專利名稱：：充電部件清潔單元、制造充電部件清潔單元的方法、充電裝置、處理盒及圖像形成設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及充電部件清潔單元、制造充電部件清潔單元的方法、充電裝置、處理盒、及圖像形成設(shè)備。
背景技術(shù)：
：在比如電子照相復(fù)印機、激光束打印機和靜電記錄裝置的圖像形成設(shè)備中，電子照相法用于在圖像固定部件的表面上產(chǎn)生墨粉圖像(tonerimage),然后將該碳粉圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印目標(biāo)(比如一張紙)上，感光鼓用作圖像固定部件。電暈管部件靠近感光鼓，并且電暈管部件的放電用于基本上均勻地使感光鼓的表面荷電。然而，當(dāng)使用電暈管部件時，施加幾千伏的高壓以使感光鼓的表面荷電達到預(yù)定的電壓，而該電暈放電產(chǎn)生臭氧，其可以引起橡膠和/或設(shè)置于圖像形成設(shè)備內(nèi)的感光器的劣化。因此，在使用上述電暈管部件類型的圖像形成設(shè)備中，不僅設(shè)備內(nèi)使用的部件的材料和形狀需要小心挑選，而且所述設(shè)備還裝有抽風(fēng)機以從設(shè)備中排出臭氧，和/或能除去廢氣中含有的臭氧的污染的輔助裝置。此外，在裝有電暈放電裝置(比如電暈管部件)的設(shè)備中，在設(shè)備內(nèi)漂浮在空氣中的灰塵或定影油(fixingoil)等可能污染電暈線，使得感光鼓的基本上均勻地荷電不能實現(xiàn)，并增大圖像不均勻的可能性。為了可以進行電暈線的定期清潔以防止放電不均勻，可在電暈線上設(shè)置清潔裝置等，以便定期性地清潔電暈線。然而，提供電暈線的清潔裝置等于設(shè)置額外的裝置，這不僅涉及空間問題，而且為較小的感光鼓等引入額外的裝置還增加了設(shè)備設(shè)計相關(guān)的限制。為了解決和使用電暈線相關(guān)的問題，充電部件(比如充電輥)的使用(其與感光鼓接觸以實現(xiàn)充電)吸引了人們相當(dāng)多的關(guān)注。在使用充電裝置(比如這類充電輥)的裝置中，要求感光器表面基本上均勻地荷電，但操作期間，污垢(主要是墨粉外部添加劑)逐漸附著到并積聚在充電部件的表面上，而該附著的污垢可引起充電部件的電阻和表面狀態(tài)的變化，從而抑制基本上均勻地荷電。為了防止由外部添加劑等引起的這種污染，并可以在長時間內(nèi)保持良好的圖像，試驗了多種充電部件清潔單元以清潔充電輥。這類充電部件清潔單元的使用的實例包括在JP2847524B、JP2004-361916A和JP2003-66807A中公開的方法，其中由泡沫材料組成的彈性層與充電輥表面接觸。在JP2847524B中，通過使用聚氨酯泡沫材料作為彈性層的泡沫材料，在長時間內(nèi)保持了良好的清潔性能。本發(fā)明提供了可在長時間內(nèi)保持良好的清潔性能的充電部件清潔單元、制造該充電部件清潔單元的方法、和裝有該充電部件清潔單元的充電裝置、處理盒及圖像形成設(shè)備。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供了充電部件清潔單元，其與設(shè)置于圖像形成設(shè)備中使圖像固定部件的表面荷電的充電部件接觸，該充電部件清潔單元具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。在上述充電部件清潔單元中，上述胺含量優(yōu)選為不超過30ppm。此外，在上述充電部件清潔單元中，彈性層的硬度優(yōu)選在不小于100N到不超過500N的范圍內(nèi)。此外，在上述充電部件清潔單元中，彈性層優(yōu)選包括聚氨酯泡沬。此外，在上述充電部件清潔單元中，上述胺優(yōu)選為叔胺。此外，在上述充電部件清潔單元中，充電部件包括導(dǎo)電芯和表面層，表面層優(yōu)選包括至少一種選自聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、聚氨酯樹酯和丙烯酸樹脂的樹脂。此外，在上述充電部件清潔單元中，聚酰胺樹脂優(yōu)選是醇溶性共聚物尼龍和N-甲氧基甲基化尼龍中的至少一種。此外，在上述充電部件清潔單元中，充電部件具有設(shè)置在導(dǎo)電芯和表面層之間的導(dǎo)電彈性層，且該導(dǎo)電彈性層優(yōu)選包括極性聚合物。此外，在上述充電部件清潔單元中，所述極性聚合物優(yōu)選為表氯醇橡膠、表氯醇-環(huán)氧乙垸共聚物橡膠、丙烯腈丁二烯橡膠和聚氨酯橡膠中的至6少一種。此外，在上述充電部件清潔單元中，極性聚合物優(yōu)選包括離子導(dǎo)電劑。此外，在上述充電部件清潔單元中，離子導(dǎo)電劑優(yōu)選包括季銨鹽。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了制造充電部件清潔單元的方法，其包括形成彈性層，并在形成后熱處理彈性層，其中彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。在上述制造充電部件清潔單元的方法的熱處理中，加熱溫度優(yōu)選在不小于8(TC到不超過16(TC的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了充電裝置，其包括充電部件、充電部件清潔單元，該充電部件清潔單元與充電部件接觸，具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。此外，在上述充電裝置中，胺優(yōu)選為叔胺。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了處理盒，其包括圖像固定部件和使圖像固定部件的表面荷電的充電裝置，其中充電裝置設(shè)有充電部件清潔單元，其具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。此外，在上述處理盒中，胺優(yōu)選為叔胺。此外，根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了圖像形成設(shè)備，其包括圖像固定部件、使圖像固定部件的表面荷電的充電裝置、充電部件清潔單元(其與充電部件接觸，具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm)、在圖像固定部件的表面上形成潛像的潛像-成像單元、使用墨粉使圖像固定部件的表面上形成的潛像顯影，從而形成墨粉圖像的顯影單元，以及將圖像固定部件的表面上形成的墨粉圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印目標(biāo)的轉(zhuǎn)印單元。此外，在上述圖像形成設(shè)備中，胺優(yōu)選為叔胺。根據(jù)本發(fā)明的第一方面，充電部件清潔單元設(shè)置為使清潔性能保持的時間比彈性層的胺含量超過60ppm的清潔單元的更長。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，充電部件清潔單元設(shè)置為使清潔性能保持的時間比彈性層的胺含量超過30ppm的清潔單元的更長。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，充電部件清潔單元設(shè)置為使清潔性能保持的時間比其中彈性層的硬度超出所指定范圍的清潔單元的更長。根據(jù)本發(fā)明的第四方面，充電部件清潔單元設(shè)置為使清潔性能保持的7時間比不包括該結(jié)構(gòu)配置的清潔單元的更長。根據(jù)本發(fā)明的第五方面，本發(fā)明的效果比其中胺不是叔胺的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第六方面，本發(fā)明的效果比其中充電部件的表面層不同于這種結(jié)構(gòu)的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第七方面，本發(fā)明的效果比其中充電部件的表面層不同于這種結(jié)構(gòu)的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第八方面，本發(fā)明的效果比其中充電部件的導(dǎo)電彈性層不同于這種結(jié)構(gòu)的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第九方面，本發(fā)明的效果比其中充電部件的導(dǎo)電彈性層不同于這種結(jié)構(gòu)的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第十方面，本發(fā)明的效果比其中充電部件的導(dǎo)電彈性層不同于這種結(jié)構(gòu)的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，本發(fā)明的效果比其中充電部件的導(dǎo)電彈性層不同于這種結(jié)構(gòu)的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，充電部件清潔單元的制造使清潔性能保持的時間比用不同的方法制造的清潔單元更長。根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，充電部件清潔單元制造使清潔性能保持的時間比使用所指定范圍外的加熱溫度制造的清潔單元更長。根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，可設(shè)置充電裝置，其中充電部件清潔單元的清潔性能保持的時間比具有不同結(jié)構(gòu)的充電裝置更長。根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，本發(fā)明的效果比胺不是叔胺的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第十六方面，可設(shè)置處理盒，其中充電部件清潔單元的清潔性能保持的時間比具有不同結(jié)構(gòu)的處理盒更長。根據(jù)本發(fā)明的第十七方面，本發(fā)明的效果比胺不是叔胺的情況更好。根據(jù)本發(fā)明的第十八方面，可設(shè)置圖像形成設(shè)備，其得到幾乎完全沒有缺陷的圖像質(zhì)量，且其中充電部件清潔單元的清潔性能保持的時間比具有不同結(jié)構(gòu)的設(shè)備更長。根據(jù)本發(fā)明的第十九方面，本發(fā)明的效果比胺不是叔胺的情況更好。8下面根據(jù)附圖詳細描述本發(fā)明的示例性實施方案，其中圖l是顯示根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的充電裝置的實例的示意圖；圖2是顯示根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備的實例的示意圖3是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備的實例的示意圖4是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備的實例的示意圖5是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備的實例的示意圖6是顯示根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的電子照相感光器的實例的剖視示意圖7是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的電子照相感光器的實例的剖視示意圖8是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的電子照相感光器的實例的剖視示意圖9是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的電子照相感光器的實例的剖視示意圖IO是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的電子照相感光器的實例的剖視示意圖；和圖11是描述充電部件清潔輥和充電輥的位置布置的示意圖。發(fā)明描述下面將描述本發(fā)明的示例性實施方案。本發(fā)明的這些示例性實施方案僅僅是實施本發(fā)明的實例，本發(fā)明絕不限于這些具體實施方案。在用于充電部件清潔單元的彈性層中的聚氨酯泡沫材料的制造期間使用胺化合物(比如三乙烯二胺)作為通用催化劑的情況中，如果，在得到的裝有具有彈性層(由聚氨酯泡沫材料組成)的充電部件清潔單元的處理盒或圖像形成設(shè)備等中，充電部件長期保持在相同的位置，接觸彈性層或在彈性層附近，則三亞乙基二胺等往往附著在充電部件的表面上，引起該部件區(qū)域內(nèi)的不充分的荷電。這引起不理想的圖像，并意味著不能同時實現(xiàn)長期的良好的清潔性能和在處理盒中儲存后良好的圖像保存?；趯υ搯栴}的研究，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)通過保證充電部件清潔單元的彈性層中的胺含量在規(guī)定的范圍內(nèi)，清潔性能可長期保持，且可以長期地幾乎完全消除不理想的圖像，即使是在儲存后。<充電部件清潔單元>根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的充電部件清潔單元含有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。如果彈性層內(nèi)的胺含量超過60ppm，則清潔性能不能長期保持。彈性層內(nèi)的胺含量優(yōu)選為不超過30ppm。影響清潔性能和圖像質(zhì)量的胺的實例包括伯胺、仲胺和叔胺，這些胺的量不超過60ppm。特別地，叔胺含量優(yōu)選為不超過60ppm，因為這些叔胺可以與離子(比如由充電部件產(chǎn)生的氯離子)反應(yīng)，產(chǎn)生對圖像質(zhì)量具有不利影響的季銨鹽。彈性層內(nèi)的胺含量可使用氣相色譜設(shè)備測量。該測量的檢測下限一般為0.1ppm。此外，彈性層的硬度優(yōu)選在不小于100N到不超過500N的范圍內(nèi)。如果彈性層的硬度小于100N，則清潔性能可能不充分，而如果硬度超過500N，則彈性層可能損壞充電部件的表面。根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的充電部件清潔單元可以是包括核心和圍繞核心的外周形成的圓柱形彈性層的清潔輥，或者是設(shè)有彈性層的清潔片(cleaningblade)。易切鋼(freecuttingsteel)或不銹鋼等可用作清潔輥核心的材料，而材料或?qū)Σ牧鲜褂玫谋砻嫣幚砜筛鶕?jù)預(yù)期的應(yīng)用和性能(比如滑動性能)作適當(dāng)選擇。導(dǎo)電性不足的材料可通過使用典型的處理(比如電鍍等)賦予導(dǎo)電性，或可以直接使用。此外，因為清潔輥經(jīng)由彈性層以合適的擠壓強度(nippressure)與充電輥接觸，清潔輥核心的材料優(yōu)選具有足夠的強度以確保在擠壓期間幾乎沒有彎曲，并且軸徑優(yōu)選為相對于軸長度顯示出足夠的剛性。彈性層可使用具有多孔三維結(jié)構(gòu)的泡沫材料形成。泡沬材料可選自可起泡的樹脂(比如聚氨酯、聚乙烯、聚酰胺和聚丙烯)，或由丁腈橡膠(NBR)、10乙烯-丙烯-二烯三元共聚物橡膠(EPDM)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)或硅酮橡膠獲得的材料。為了確保彈性層不僅可通過相對于充電輥的驅(qū)動摩擦運動有效地清除異物，而且在它相對于充電輥的表面摩擦?xí)r幾乎不引起刮痕，且即使在長時期內(nèi)幾乎不對充電輥造成輕微的刮痕或損壞，彈性層優(yōu)選為聚氨酯、丁腈橡膠、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物橡膠或硅樹脂橡膠中的至少一種，它們顯示高的撕裂強度和拉伸強度。從確保良好的清潔性能并保持該性能的觀點來說，使用聚氨酯特別理想。聚氨酯泡沫可以是通過多元醇與異氰酸酯反應(yīng)獲得的泡沬，且任何常規(guī)方法均可使用，只要它能夠得到所需的泡沫性能?？墒褂玫亩嘣嫉膶嵗ň垩趸?、聚氧四亞甲基二醇、聚酯多元醇、聚己內(nèi)酯多元醇和聚碳酸酯多元醇。這些多元醇可單獨使用，或以含有兩種或多種不同化合物的混合物使用。聚酯多元醇通過比如二元酸與羥基化合物的脫水-縮合而獲得。主要的己二酸酯基多元醇的實例包括已二酸乙二醇酯、已二酸二乙二醇酯、己二酸丁二醇酯、和已二酸三羥甲基丙烷/二乙二醇酯。縮合的聚酯多元醇的實例包括通過二羧酸(比如己二酸、戊二酸、丁二酸、癸二酸、pimericacid或辛二酸)與二醇(比如乙二醇、二乙二醇、1,4-丁二醇、1，6-己二醇或新戊二醇)，或者與三醇(比如三羥甲基乙烷或三羥甲基丙烷)縮合獲得的化合物。此外，具有下述結(jié)構(gòu)的聚碳酸酯基多元醇(比如聚碳酸酯二醇)也可用作縮合的聚酯多元醇，在所述結(jié)構(gòu)中亞烷基(比如己烯基)或者亞二甲苯基等通過碳酸酯鍵鍵合至主鏈?？墒褂玫漠惽杷狨セ衔锏膶嵗状鷣啽交惽杷狨?、二苯甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯、異氟樂酮二異氰酸酯、環(huán)己烷二異氰酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯、氫化亞二甲苯基二異氰酸酯、氫化二苯甲垸二異氰酸酯、三異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、賴氨酸酯三異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、三甲基環(huán)己烷二異氰酸酯、二聚酸二異氰酸酯和降冰片烯二異氰酸酯。這些異氰酸酯可單獨使用，或以含有兩種或多種不同的化合物的混合物使用。對多元醇和異氰酸酯之間的混合比沒有特別的限制，只要能獲得所需的性能，但異氰酸酯化合物內(nèi)的異氰酸酯基與多元醇內(nèi)的羥基之間的摩爾比優(yōu)選為不小于0.8且不超過2.0，并特別優(yōu)選不小于0.9且不超過1.3的比值。添加劑(比如固化劑、交聯(lián)劑、催化劑、起泡劑、阻燃劑、防老劑、增塑劑、泡沫調(diào)節(jié)劑和導(dǎo)電劑)也可作為聚氨酯泡沬原材料加入。在胺化合物用作聚氨酯泡沫中的這些添加劑中的一種的情況中，聚氨酯泡沫中的胺添加劑的數(shù)量優(yōu)選保持到最少。可使用的固化劑的實例包括二醇(比如乙二醇和1,4-丁二醇)、三醇(比如丙三醇和三乙醇胺)、多元醇(比如蓖麻油和蔗糖)、胺基化合物(比如氨基乙醇)、和二胺基化合物(比如二氨基二苯甲烷衍生物、氨基苯甲酸酯和氨基苯硫基化合物)?？墒褂玫慕宦?lián)劑的實例包括多元醇，比如1，4-丁二醇、1,5-戊二醇、2，2-二甲基-l，3-丙二醇，和3-甲基-l，5-戊二醇?？墒褂玫拇呋瘎┑膶嵗ò坊呋瘎?比如三乙胺、N-乙基嗎啉、三乙烯二胺、四甲基六亞甲基基二胺和四甲基乙二胺)，以及有機金屬催化劑(比如二月桂酸二丁錫、二月桂酸二辛錫和二丁錫馬來酸氫酯)。在不使用催化劑的情況中，未反應(yīng)的聚合物會保留在清潔輥中，然后在充電輥的輥接觸的區(qū)域析出，引起圖像缺陷。可使用的起泡劑的實例包括水、二氧化碳、碳氟化合物、甲酸和硼酸?？墒褂玫淖枞紕┑膶嵗姿狨セ衔铮热缛纫一姿狨ズ腿缺姿狨?。可使用的防老劑的實例包括抗氧化劑(比如酚型抗氧化劑、胺基抗氧化劑和亞磷酸酯基抗氧化劑)、紫外線吸收劑(比如苯并三唑基紫外線吸收劑和二苯甲酮基紫外線吸收劑)、及光穩(wěn)定劑(比如受阻胺化合物)?？墒褂玫呐菽{(diào)節(jié)劑的實例包括硅酮基表面活性劑(比如二甲基硅酮油和聚醚改性硅酮油)，以及陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和兩性表面活性劑。陰離子表面活性劑的具體實例包括脂肪酸皂(比如月桂酸鉀、油酸鈉、和蓖麻油鈉)；硫酸酯(比如硫酸辛酯、月桂醇硫酸酯、月桂醇醚硫酸酯和壬基苯基醚硫酸酯)；磺酸鹽(比如月桂基磺酸鹽、十二烷基磺酸鹽、十二烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鈉(比如三異丙基萘磺酸鹽和二丁基萘磺酸鹽)、萘磺酸鹽福爾馬林縮合物、磺基丁二酸單辛基酯、磺基丁二酸二辛酯、月桂酸酰胺磺酸鹽、和油酸酰胺磺酸鹽)；磷酸酯(比如磷酸月桂酯、磷酸異丙酯和磷酸壬基苯基醚);和包括二烷基磺基丁二酸鈉的磺基丁二酸鹽(比如二辛基磺基丁二酸鈉、月桂基磺基丁二酸二鈉和月桂基聚氧化乙烯磺基丁二酸二鈉)。陽離子表面活性劑的具體實例包括胺鹽(比如十二烷胺鹽酸鹽、十八垸胺鹽酸鹽、油胺醋酸鹽、十八烷胺醋酸鹽、和硬脂酰胺丙胺醋酸鹽)；和季銨鹽(比如月桂基三甲基氯化銨、二月桂基二甲基氯化銨、二硬脂酰氯化銨、二硬脂酰二甲基氯化銨、月桂基二羥乙基甲基氯化銨、油烯基二聚氧乙烯甲基氯化銨、月桂酰胺丙基二甲基乙基銨硫酸乙酯銨、月桂酰胺丙基二甲基羥乙基高氯酸銨、烷基苯二甲氯化銨和烷基三甲基氯化銨)。優(yōu)選不使用硅酮基表面活性劑(比如典型的二甲基硅酮油或聚醚改性硅酮油)作為聚氨酯泡沫調(diào)節(jié)劑?？墒褂玫膶?dǎo)電劑的實例包括碳導(dǎo)電劑(比如Ketchenblack、乙炔黑、油爐黑和熱黑)，和包括銨化合物(比如氯化四乙銨和硬脂酰三甲基氯化銨)的離子導(dǎo)電劑。這些添加劑可單獨使用，或多種添加劑可以同時使用。<制備充電部件清潔單元的方法>制備根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的充電部件清潔單元的方法沒有特別的限制，但該方法優(yōu)選包括形成彈性層，并在形成后從彈性層中除去胺，彈性層內(nèi)的胺含量優(yōu)選為不超過60ppm。在充電部件清潔單元是清潔輥的情況中，該方法包括，比如，圍繞核心的外周形成彈性層，并在形成后從彈性層中除去胺。除胺處理的實例包括熱處理(其中彈性層在形成后受到加熱)，和減壓處理(其中彈性層在形成后受到減壓處理)。優(yōu)選熱處理，因為它的除胺效果優(yōu)異。此外，在熱處理中，對加熱溫度沒有特別限制，可根據(jù)彈性層中含有的胺的性質(zhì)設(shè)定，但優(yōu)選不小于80'C到不超過16(TC的范圍內(nèi)的溫度。如果加熱溫度小于8(TC，則不能令人滿意地除去胺，而如果溫度超過160'C，則組成彈性層的材料(比如聚氨酯)可能變形。熱處理中的加熱時間可根據(jù)比如加熱溫度的因素設(shè)定。下面描述了制備聚氨酯泡沬的方法的實例作為制備用作彈性層的泡沫材料的方法的實例。將多元醇和異氰酸酯，連同其他添加劑(比如導(dǎo)電劑和交聯(lián)反應(yīng)催化劑)大致均勻地混合在一起，隨后加熱該混合物以引發(fā)反應(yīng)和固化，獲得聚氨酯泡沫。盡管對原材料混合期間采用的溫度和時間沒有特別限制，混合溫度一般不小于10'C且不超過9(TC，并優(yōu)選為不小于2(TC且不超過6(TC，而混合時間一般不小于10秒且不超過20分鐘，并優(yōu)選為不小于30秒且不超過5分鐘。此外，在引發(fā)反應(yīng)和固化的加熱期間，可以通過使用常規(guī)方法使產(chǎn)品起泡而獲得聚氨酯泡沫產(chǎn)品。對所使用的起泡方法沒有特別限制，任何合適的方法均可以使用，包括使用發(fā)泡劑的方法，和使用機械攪拌以引入氣泡的方法。制備泡沫產(chǎn)品的方法可使用將聚氨酯注入到模具中然后起泡的方法，或者整模模壓后，通過研磨或其它常規(guī)方法將泡沫處理成所需形狀的方法?？墒褂萌魏畏椒▽⑸鲜龊诵呐c彈性泡沬產(chǎn)品結(jié)合，只要所需的性能可以實現(xiàn)，但特別理想的方法包括將核心預(yù)先置于模具中，然后將泡沬形成材料注入模具中的核心周圍并進行起泡和固化的方法；以及先通過起泡和固化制備泡沫產(chǎn)品，然后切開這些泡沬產(chǎn)品，并將核心插入泡沫內(nèi)部并結(jié)合的方法。在這些方法的任何一種中，如果需要的話可在核心和泡沬之間設(shè)置粘合層。任何材料均可用于粘合層，只要所需的性能能夠?qū)崿F(xiàn)，但特別優(yōu)選粘合劑，比如導(dǎo)電粘合劑和熱熔性粘合劑。根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的充電部件清潔單元可具有絕緣或者導(dǎo)電性能。就導(dǎo)電的清潔單元而言，該單元還可起到使圖像固定部件荷電的充電部件的作用。另外，就導(dǎo)電的清潔單元而言，可對該單元施加清潔偏壓(cleaningbias)。術(shù)語"導(dǎo)電"的含義認為還包括"半導(dǎo)電"。用于為充電部件清潔單元賦予導(dǎo)電性的方法沒有特定的限制，可能的方法包括在彈性層中摻入(kneadedinto)傳統(tǒng)的導(dǎo)電劑的方法，和在彈性層上吹上(blownonto)導(dǎo)電粉末的方法，但優(yōu)選浸注法，其中將充電部件清潔單元浸入電阻不小于103Q且不超過10"rx優(yōu)選為不小于104Q且不超過1080)的導(dǎo)電涂料中。通過使用浸注法，可獲得電阻極穩(wěn)定的充電部件清潔單元，也可將成本保持到絕對最低。上述導(dǎo)電涂料的實例包括通過下述方法制備的材料將碳分散在聚氨酯、硅或苯乙烯中，然后將該混合物溶解在溶劑(比如乙酸乙酯、甲苯或丁酮)中。<充電部件清潔設(shè)備>從實現(xiàn)清潔性能的角度來看，根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的充電部件清潔單元優(yōu)選受到相對于充電部件的旋轉(zhuǎn)驅(qū)動，此外，優(yōu)選設(shè)置為它的移動可以自由地與充電部件接觸或不接觸。這樣的構(gòu)造意味著在不需要清潔(比如，當(dāng)圖像形成設(shè)備長期停止時)的情況中，充電部件清潔單元可與圖像固定部件和充電部件等分離。具體地，如圖1所示，清潔輥10的彈性層14優(yōu)選為可以自由地與作為輥狀清潔目標(biāo)的充電輥12的表面接觸或不接觸，且優(yōu)選設(shè)置為可以自由地沿著充電輥12的軸線方向進出。通過采用這樣的結(jié)構(gòu)，可基本上均勻地清潔充電輥12的表面。<充電裝置>下面描述充電裝置。如上所述，優(yōu)選使用接觸充電系統(tǒng)作為充電系統(tǒng)，以減少感光器的膜厚，該接觸充電系統(tǒng)是通過對與感光器表面接觸的導(dǎo)電部件施加電壓而使感光器的表面荷電的系統(tǒng)。導(dǎo)電部件可以是刷子、刀片、銷電極或輥的形式，而輥狀部件特別理想。輥狀部件通常由表面層(電阻層)、支持表面層的導(dǎo)電彈性層(彈性層)和導(dǎo)電芯組成。如果需要，可在表面層的外側(cè)設(shè)置保護層。輥狀部件可起充電裝置的作用，且僅通過使部件和感光器接觸，可以以與感光器幾乎相同的圓周速度旋轉(zhuǎn)，即使沒有專門的驅(qū)動單元。然而，一些形式的驅(qū)動單元也可裝入輥部件，且輥可在充電期間以與感光器不同的圓周速度旋轉(zhuǎn)。導(dǎo)電芯的材料是顯示導(dǎo)電性的材料，典型的實例包括鐵、銅、黃銅、不銹鋼、鋁和鎳。另外，也可使用其中分散有導(dǎo)電顆粒的樹脂模制產(chǎn)品。用于導(dǎo)電彈性層的材料是導(dǎo)電的或半導(dǎo)電的材料，且一般是其中分散有導(dǎo)電顆?；虬雽?dǎo)電顆粒的橡膠材料。橡膠材料的實例包括乙烯-丙烯-二烯三元共聚物橡膠(EPDM)、聚丁二烯、天然橡膠、聚異丁烯、丁苯橡膠(SBR)、氯丁橡膠(CR)、丁腈橡膠(NBR)、硅橡膠、聚氨酯橡膠、表氯醇橡膠、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物橡膠(SBS)、熱塑性彈性材料、降冰片烯橡膠、氟硅酮橡膠或環(huán)氧乙烷橡膠。導(dǎo)電顆?；虬雽?dǎo)電顆粒的實例包括碳黑、金屬(比如鋅、鋁、銅、鐵、鎳、鉻和鈦)和金屬氧化物(比如ZnO-Al203、SnOrSb203、In2OrSn02、ZnO-Ti02、MgO-Al203、FeO-Ti02、Ti02、Sn02、Sb203、ln203、ZnO和MgO)。這些材料可單獨使用，也以含有兩種或多種不同材料的混合物使用。在本發(fā)明的示例性實施方案中，導(dǎo)電彈性層優(yōu)選包括極性聚合物。這使得充電部件清潔單元提供的效果更好。此外，該極性聚合物優(yōu)選為選自表氯醇橡膠、表氯醇-環(huán)氧乙烷共聚物橡膠、丙烯腈丁二烯橡膠和聚氨酯橡膠中的至少一種聚合物。使用這樣的聚合物使得充電部件清潔單元提供的效果更好。此外，極性聚合物優(yōu)選包括季銨鹽作為離子導(dǎo)電劑。這使得充電部件清潔單元提供的效果更好。表面層(電阻層)和保護層的材料可以是通過將導(dǎo)電顆粒或半導(dǎo)電顆粒分散在粘合劑樹脂中而制備的具有可控電阻的材料，而材料的電阻率一般不小于103Qcm且不超過1014Qcm，優(yōu)選為不小于105Qcm且不超過1012Qcm，更優(yōu)選為不小于1()7Qcm且不超過1012Qcm。電阻層和保護層的膜厚一般是不小于0.01pm且不超過1000pm，優(yōu)選為不小于0.1|im且不超過500jim，更優(yōu)選為不小于0.5pm且不超過lOOnm?？捎米魃鲜稣澈蟿渲臉渲膶嵗ū┧針渲?、纖維素樹脂、聚酰胺樹脂、甲氧基甲基化尼龍、乙氧基甲基化尼龍、聚氨酯樹酯、聚碳酸酯樹酯、聚酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚乙烯基樹脂(polyvinylresin)、聚芳酯樹脂、聚噻吩樹脂、四氟乙烯-全氟垸氧基乙烯共聚物(PFA)、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物(FEP)、聚烯烴樹脂(比如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和苯乙烯-丁二烯樹脂)。其中，為了實現(xiàn)充電部件清潔單元提供的效果的較好的顯示，粘合劑樹脂優(yōu)選為選自聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、聚氨酯樹酯和丙烯酸樹脂中的至少一種樹脂。此外，為了實現(xiàn)充電部件清潔單元特別優(yōu)越的效果，粘合劑樹脂最優(yōu)選為聚酰胺樹脂，且聚酰胺樹脂優(yōu)選為醇溶性共聚物尼龍和N-甲氧基甲基化尼龍中的至少一種。16導(dǎo)電顆粒或半導(dǎo)電顆?？墒褂美缟厦鎸τ趯?dǎo)電彈性層所述的相同的碳黑、金屬或金屬氧化物。此外，也可根據(jù)需要加入其他添加劑，包括抗氧化劑(比如受阻酚或受阻胺)、填料(比如粘土或高嶺土)和潤滑劑(比如硅酮油)?？捎糜谛纬蛇@些層的方法的實例包括刮涂、Meyer棒涂、噴涂、浸涂、微珠涂布(beadcoating)、氣刀涂布和簾式涂布法。為了使用這些導(dǎo)電部件使感光器荷電，在導(dǎo)電部件上施加電壓，且該電壓優(yōu)選為直流電壓，或通過疊加直流電壓和交流電壓獲得的電壓。在直流電壓的情況下，電壓優(yōu)選根據(jù)所需的感光器電壓設(shè)置，設(shè)為不小于50V且不超過2,000V的正或負電壓，且不小于IOOV且不超過1，500V的電壓特別理想。在疊加交流電壓的情況下，峰間值電壓(peaktopeakvoltage)優(yōu)選為不小于400V且不超過1,800V，更優(yōu)選為不小于800V且不超過1,600V，最優(yōu)選為不小于1,200V且不超過1，600V。交流電壓的頻率優(yōu)選為不小于50Hz且不超過20,000Hz，更優(yōu)選為不小于100Hz且不超過5，000Hz。<圖像形成設(shè)備和處理盒>圖2是顯示根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備的實施例的示意圖。圖2顯示的圖像形成設(shè)備100具有裝有處理盒20的圖像形成設(shè)備主殼(maincasing)(未顯示在圖中)，處理盒20至少含有充電裝置21、起潛像形成單元作用的曝光裝置30、起轉(zhuǎn)印單元作用的轉(zhuǎn)印裝置40以及中間轉(zhuǎn)印部件50。在圖像形成設(shè)備100中，曝光裝置30的位置設(shè)置使電子照相感光器1(圖像固定部件)可以通過處理盒20的開口曝光，轉(zhuǎn)印裝置40的位置設(shè)置為穿過中間轉(zhuǎn)印部件50與電子照相感光器1相對，而中間轉(zhuǎn)印部件50的位置設(shè)置為部件的一段與電子照相感光器1接觸。在處理盒20的外殼內(nèi)，用安裝軌將充電裝置21、電子照相感光器l、起顯影單元作用的顯影裝置25、清潔裝置27和纖維部件(平刷的形狀)29集成在一起。該外殼包括進行曝光的開口。如上所述的充電裝置可用作充電裝置21。如上所述，該充電裝置21包括充電輥12和清潔輥10。清潔輥10的設(shè)置優(yōu)選使得在下述條件下與充電輥12接觸。如圖11所17示，在垂直于充電輥12、清潔輥10和電子照相感光器1的軸的橫截面內(nèi)，如果通過充電輥12的軸點沿平行于重力方向的方向畫線(圖11中的點線)，在該線和充電輥12的外圓周的兩個交點中，在重力方向上高于充電輥12的軸點的點定義為a，且如果充電輥12和電子照相感光器1之間的接觸點定義為卩，則清潔輥10的設(shè)置優(yōu)選使得清潔輥10和充電輥12之間的接觸點Y不位于充電輥12的外周區(qū)域T內(nèi)，充電輥12的外周區(qū)域T比充電輥12的軸點更接近電子照相感光器1，其位于a點和|3點之間。通過以這種方式設(shè)置清潔輥IO，離開清潔輥10的異物不會落在充電輥12或電子照相感光器1上。因此，可以抑制由這樣的異物引起的電子照相感光器1的充電故障，意味著可以防止得到的圖像上發(fā)生色斑(colorspots),并可以在長時期內(nèi)避免圖像質(zhì)量問題。下面描述電子照相感光器1。圖6是顯示根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備中使用的電子照相感光器的實例的剖視示意圖。圖6中顯示的電子照相感光器1由導(dǎo)電的支持體2和感光層3組成。感光層3具有這樣的結(jié)構(gòu)其中下涂層4、電荷產(chǎn)生層5、電荷輸運層6和保護層7按此順序依次層疊在導(dǎo)電的支持體2上。此外，圖7至圖10是顯示電子照相感光器的其他實例的剖視示意圖。圖7和圖8中顯示的電子照相感光器均設(shè)有感光層3，其功能由電荷產(chǎn)生層5和電荷輸運層6分擔(dān)，與圖6顯示的電子照相感光器相似。在圖9和圖10中，電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運材料合并在單層(單層光敏層8)中。圖7顯示的電子照相感光器1具有這樣的結(jié)構(gòu)其中電荷產(chǎn)生層5、電荷輸運層6和保護層7在導(dǎo)電的支持體2上依次層疊。此外，圖8顯示的電子照相感光器l具有這樣的結(jié)構(gòu)其中下涂層4、電荷輸運層6、電荷產(chǎn)生層5和保護層7依次層疊在導(dǎo)電的支持體2上。圖9顯示的電子照相感光器1具有這樣的結(jié)構(gòu)其中下涂層4、單層光敏層8和保護層7在導(dǎo)電的支持體2上依次層疊。此外，圖10顯示的電子照相感光器1具有這樣的結(jié)構(gòu)其中單層光敏層8和保護層7依次層疊在導(dǎo)電的支持體2上。在圖6到圖IO顯示的電子照相感光器中，可不必提供下涂層4。電子照相感光器1的光敏層可以是其中電荷產(chǎn)生材料和電荷輸運材料18合并入單層的單層光敏層，或分別設(shè)置含有電荷產(chǎn)生材料的層(電荷產(chǎn)生層)和含有電荷輸運材料的層(電荷輸運層)的功能分離的光敏層。在功能分離的光敏層的情況中，電荷產(chǎn)生層和電荷輸運層的層疊順序可以變化，從而這兩層中任一層均可能出現(xiàn)在頂部。另外，在功能分離光敏層的情況中，由于功能可以清楚地分離，各層顯示特定的功能，通常可實現(xiàn)較高水平的功能性。對電子照相感光器1沒有特別的限制，可使用傳統(tǒng)的感光器。感光器的各個元件描述如下，以圖6顯示的電子照相感光器1作為代表性實例。導(dǎo)電的支持體2的實例包括使用比如鋁、銅、鋅、不銹鋼、鉻、鎳、鉬、釩、銦、金或鉑的金屬，或它們的合金形成的金屬片、金屬輥筒或金屬帶。導(dǎo)電的支持體2的進一步的實例包括紙、塑料膜或帶等，其上涂抹、沉淀或?qū)盈B了導(dǎo)電的化合物(比如導(dǎo)電聚合物和氧化銦或金屬(比如鋁、鈀或金，或它們的合金))。為了防止在激光的照射期間在顯影中產(chǎn)生干涉條紋(interferencefringes),優(yōu)選使導(dǎo)電的支持體2的表面變粗糙，以使中心線平均粗糙度(Ra)不小于0.04pm且不超過0.5[im。如果導(dǎo)電的支持體2的表面的中心線平均粗糙度(Ra)小于0.04pm，則該表面可以接近鏡面狀表面，且防千涉效果往往不令人滿意。相反，如果中心線平均粗糙度(Ra)超過0.5pm，則即使在其上形成涂層，圖像質(zhì)量往往不令人滿意。在非干涉燈用作光源的情況中，上述為了防止干涉條紋的表面粗糙化不是特別必要，且因為這意味著可以避免由導(dǎo)電的支持體2的表面上的不均勻引起的缺陷，支持體的壽命得以延伸。進行表面粗糙化的優(yōu)選的方法包括濕法珩磨(honing)，其通過在支持體上噴涂研磨劑在水中的懸浮液，無中心研磨來進行，其中支持體被壓在旋轉(zhuǎn)的磨石上并經(jīng)過連續(xù)研磨處理，或陽極化處理等。另一種可以有利地使用的粗糙化處理是這樣的方法其中導(dǎo)電的支持體2的表面本身不經(jīng)過粗糙化，而是將導(dǎo)電的或半導(dǎo)電的粉末分散在樹脂中，然后使用該樹脂在支持體的表面上形成層，由于分散在層內(nèi)的顆粒而引起表面的粗糙化。在上述陽極化處理中，在電解質(zhì)溶液中使用鋁作為陽極進行陽極化，從而在鋁的表面上形成氧化膜。電解質(zhì)溶液的實例包括硫酸溶液或草酸溶液。然而，得到的多孔陽極化膜可能是化學(xué)活性的，易污染，且電阻取決于環(huán)境顯示出較大的波動。因此，陽極化膜內(nèi)的微孔可通過進行封閉處理而阻斷，其中可使用在加壓的水蒸氣或沸水中的水合反應(yīng)(也可加入金屬鹽，比如鎳鹽)的體積膨脹來密封孔隙，并將膜轉(zhuǎn)化成更穩(wěn)定的氫氧化物。陽極化膜的膜厚優(yōu)選為不小于0.3pm且不超過15pm。如果該膜厚小于0.3nm，則對于注入的阻隔性能可能較差，且膜的效果往往不足。相反，超過15pm的膜厚度往往在重復(fù)使用時引起剩余電位的增大。此外，導(dǎo)電的支持體2還可進行使用含水酸性溶液的處理，或勃姆石處理(boehmitetreatment)。使用含有磷酸、鉻酸和氫氟酸的酸性處理溶液的處理按照下述方式進行。首先，制備酸性處理溶液。酸性處理溶液中的磷酸、鉻酸和氫氟酸的混合比例為磷酸不小于10質(zhì)量％且不超過11質(zhì)量％，鉻酸不小于3質(zhì)量°/。且不超過5質(zhì)量％，氫氟酸不小于0.5質(zhì)量％且不超過2質(zhì)量％，溶液內(nèi)的總酸濃度優(yōu)選為不小于13.5質(zhì)量％且不超過18質(zhì)量％。處理溫度優(yōu)選為不小于42t:且不超過48°C，將處理溫度保持在較高溫度可較快地形成較厚的涂層。涂層的膜厚優(yōu)選為不小于0.3pm且不超過15pm。如果膜厚小于0.3,，則對于注入的阻隔性能較差，且涂層的效果往往不足。相反，超過15iim的膜厚度往往在重復(fù)使用時引起剩余電位的增大。勃姆石處理可通過將支持體浸入不小于90"C且不超過IO(TC的純水中不小于5分鐘且不超過60分鐘的時間來進行，或通過使支持體與加熱后的溫度不小于9(TC且不超過120°C的水蒸氣接觸不小于5分鐘且不超過60分鐘的時間來進行。涂層的膜厚優(yōu)選為不小于0.1pm且不超過5pm。該涂層可使用對涂層的溶解度低的電解質(zhì)溶液(比如己二酸、硼酸、或硼酸脂、磷酸酯、鄰苯二甲酸酯、馬來酸酯、苯甲酸酯、酒石酸酯或檸檬酸酯的溶液)而進一步陽極化。下涂層4可形成于導(dǎo)電的支持體2上。下涂層4含有比如有機金屬化合物和粘合劑樹脂中的至少一種。有機金屬化合物的實例包括有機鋯化合物(比如鋯螯合物、垸氧基鋯化合物和鋯偶聯(lián)劑)、有機鈦化合物(比如鈦螯合物、烷氧基鈦化合物和鈦酸酯偶聯(lián)劑)、有機鋁化合物(比如鋁螯合物和鋁偶聯(lián)劑)、以及烷氧基銻化合物、烷氧基鍺化合物、烷氧基銦化合物、銦螯合物、烷氧基錳化合物、錳螯合物、烷氧基錫化合物、錫螯合物、垸氧基鋁硅化合物、烷氧基鋁鈦化合物和垸氧基鋁鋯化合物。特別優(yōu)選使用有機鋯化合物、有機鈦化合物或有機鋁化合物作為有機金屬化合物，因為這些化合物可以顯示較低的剩余電壓以及優(yōu)異的電子照相性能。粘合劑樹脂的實例包括傳統(tǒng)的樹脂，比如聚乙烯醇、聚乙烯甲醚、聚N-乙烯咪唑、聚環(huán)氧乙垸、乙基纖維素、甲基纖維素、乙烯-丙烯酸共聚物、聚酰胺、聚酰亞胺、酪蛋白、明膠、聚乙烯、聚酯、酚醛樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、環(huán)氧樹脂、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡啶、聚氨酯、聚谷氨酸和聚丙烯酸。如果使用兩種或多種這些粘合劑樹脂的組合，則可根據(jù)需要適當(dāng)?shù)卦O(shè)定混合比。另外，下涂層4還可包括硅烷偶聯(lián)劑，比如乙烯基三氯硅垸、乙烯基三甲氧基硅垸、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三2-甲氧基乙氧基硅垸、乙烯基三乙酰氧基硅烷、Y-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-氨基丙基三乙氧基硅烷、Y-氯丙基三甲氧基硅烷、Y-2-氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷、？巰基丙基三甲氧基硅垸、Y-脲基丙基三乙氧基硅烷及(3-3,4-環(huán)氧環(huán)己基三甲氧基硅烷。此外，從實現(xiàn)低剩余電壓和良好的環(huán)境穩(wěn)定性的角度來看，還可在下涂層4中混合或分散電子輸運顏料。該電子輸運顏料的實例包括有機顏料，比如JP47-30330A中描述的二萘嵌苯顏料、二苯并咪唑二萘嵌苯顏料、多環(huán)醌顏料、靛顏料和喹吖啶酮顏料，有機顏料(比如含有吸電子取代基團(比如氰基、硝基、亞硝基或鹵素原子)的雙偶氮顏料和酞菁顏料)，以及無機顏料(比如氧化鋅和氧化鈦)。在這些顏料中，優(yōu)選二萘嵌苯顏料、二苯并咪唑二萘嵌苯顏料、多環(huán)醌顏料、氧化鋅和氧化鈦，因為它們可顯示高的電子遷移率。此外，為了更好地控制分散能力和電荷輸運性能，這些顏料的表面可用上述偶聯(lián)劑或粘合劑樹脂等處理。如果電子輸運顏料的的量太大，則下涂層4的強度往往劣化，從而引起涂層缺陷。因此，相對于下涂層4的固體部分的總質(zhì)量，顏料的量優(yōu)選為不超過95質(zhì)量％，更優(yōu)選為90質(zhì)量％或更少。優(yōu)選在下涂層4中加入多種有機化合物或無機化合物的微細粉末以改善性能，比如電性能和光散射性能。特別有效的化合物的實例包括白顏料(比如氧化鈦、氧化鋅、鋅白(Chinesewhite)、硫化鋅、鉛白和鋅鋇白)，起增量顏料(extenderpigments)作用的無機顏料(例如礬土、碳酸鈣和硫酸鋇)，以及聚四氟乙烯樹脂顆粒、苯代三聚氰胺樹脂顆粒和苯乙烯樹脂顆粒。加入的微細粉末的體積平均粒徑優(yōu)選為不小于0.01pm且不超過2)im。這些微細粉末可根據(jù)需要而加入，相對于下涂層4的固體部分的總質(zhì)量的加入量優(yōu)選為不小于10質(zhì)量％且不超過90質(zhì)量％，更優(yōu)選為不小于30質(zhì)量％且不超過80質(zhì)量％。下涂層4可使用含有各個如上所述的組分材料的形成下涂層的涂布液形成。用于形成下涂層的涂布液的溶劑可使用溶解有機金屬化合物或粘合劑樹脂，且在電子輸運顏料混合和/或分散在液體中時不引起凝膠化或凝聚的任何溶劑。有機溶劑的具體實例包括傳統(tǒng)的有機溶劑，比如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、丁酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸正丁酯、二氧六環(huán)、四氫呋喃、二氯甲垸、氯仿、氯苯和甲苯。這些溶劑可單獨使用或以含有兩種或更多種不同溶劑的混合物使用。組分材料的混合或分散可通過使用球磨、輥磨、砂磨、超微磨碎機(attritor)、振動式球磨、膠體磨或油漆攪拌器的常規(guī)方法，或使用超聲波混合來進行?；旌虾?或分散在有機溶劑內(nèi)進行。用于形成下涂層4的涂布方法可使用常規(guī)的方法，比如刮涂、線棒涂布、噴涂、浸涂、微珠涂布、氣刀涂布或簾式涂布法。涂布液的干燥通常在蒸發(fā)溶劑并可以形成涂膜的溫度進行。特別是在導(dǎo)電的支持體2經(jīng)過酸性溶液處理或勃姆石處理的情況中，支持體阻止缺陷的能力往往不充分，因此形成下涂層4是理想的。下涂層4的膜厚優(yōu)選為不小于0.01,且不超過30,，且更優(yōu)選為不小于0.05(im且不超過25pm。電荷產(chǎn)生層5含有電荷產(chǎn)生材料，并且如果需要，還含有粘合劑樹脂。電荷產(chǎn)生材料可以使用傳統(tǒng)的材料，包括有機顏料，包括偶氮顏料(比如雙偶氮和三偶氮顏料)、縮聚環(huán)芳香烴顏料(比如二溴蒽嵌蒽醌、二萘嵌苯顏料、吡咯并吡咯(pyrrolopyrrole)顏料和酞菁顏料)；和無機顏料(比如三角硒(trigonalselenium)禾卩氧化鋅)。當(dāng)使用不短于380nm且不長于500nm的曝光波長作為光源時，電荷產(chǎn)生材料優(yōu)選為金屬或非金屬酞菁顏料、三角硒、或二溴蒽嵌蒽醌等。其中，特別優(yōu)選在JP05-263007A和JP05-279591A中披露的氫氧化鎵酞菁(hydroxygalliumphthalocyanine)、在JP05-98181A中披露的氯化鎵酞菁、在JP05-140472A和JP05-140473A中披露的二氯錫酞菁以及在JP04-189873A和JP05-43813A中披露的鈦氧基酞菁。此外，在上述氫氧化鎵酞菁顏料中，特別理想的是最大吸收在不小于810nm且不超過839nm的分光吸收光譜內(nèi)，初級粒徑不超過0.10pm，且通過BET法測量的比表面積不小于45m2/g的那些。粘合劑樹脂可從很多種絕緣樹脂中選擇。另外，粘合劑樹脂也可選自有機光電導(dǎo)聚合物(比如聚N-乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽、聚乙烯基芘和聚硅烷)。粘合劑樹脂的優(yōu)選實例包括絕緣樹脂，比如聚乙烯醇縮丁醛、聚芳酯樹脂(比如雙酚A和鄰苯二甲酸的縮聚物)、聚碳酸酯樹酯、聚酯樹脂、苯氧基樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚乙烯吡啶樹脂、纖維素樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、酪蛋白、聚乙烯醇樹脂及聚乙烯吡咯垸酮樹脂，但這不是窮舉。這些粘合劑樹脂可單獨使用或以含有兩種或多種不同樹脂的混合物使用。電荷產(chǎn)生層5可通過電荷產(chǎn)生材料的汽相沉積，或通過涂布含有電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹脂的形成電荷產(chǎn)生層的涂布液而形成。在電荷產(chǎn)生層5可通過使用形成電荷產(chǎn)生層的涂布液形成的情況中，電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹脂之間的混合比(質(zhì)量比M尤選在10:1到1:10的范圍內(nèi)?？捎糜谠谛纬呻姾僧a(chǎn)生層的涂布液中分散各種上述組分材料的方法的實例包括典型的方法，比如球磨分散法、超微磨碎機分散法、或砂磨分散法。在該方法中，可選擇條件以使分散體不改變顏料的晶型。此外，分散體優(yōu)選得到不超過0.5pm的粒徑，進一步優(yōu)選為不超過0.3pm,最優(yōu)選為0.15(im或更少。分散體中可以使用的溶劑的實例包括典型的有機溶劑，比如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙酮、丁酮、環(huán)己酮、乙酸甲酯、乙酸正丁酯、二氧六環(huán)、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。這些溶劑可單獨使用或以兩種或更多種不同溶劑的混合物使用。當(dāng)使用形成電荷產(chǎn)生層的涂布液來形成電荷產(chǎn)生層5時，可使用典型的方法形成該層，包括刮涂、線棒涂布、噴涂、浸涂、微珠涂布、氣刀涂布和簾式涂布法。電荷產(chǎn)生層5的膜厚優(yōu)選為不小于0.1pm且不超過5pm，且更優(yōu)選為不小于0.2pm且不超過2.0pm。電荷輸運層6含有電荷輸運材料和粘合劑樹脂，或聚合物電荷輸運材料。對于電荷輸運材料沒有特別的限制，實例包括電子輸運化合物，包括醌基化合物(比如對苯醌、氯醌、四溴代對苯醌和蒽醌)、芴酮化合物(比如四氰基喹啉并二甲烷基化合物和2,4,7-三硝基芴酮、氧雜蒽酮基化合物、二苯甲酮基化合物、氰基乙烯基基化合物和乙烯基化合物)；和空穴輸運化合物(比如三芳基胺基化合物、聯(lián)苯胺基化合物、芳基烷烴基化合物、芳基取代乙烯基化合物、均二苯乙烯基化合物、蒽基化合物及腙基化合物)。這些電荷輸運材料可單獨使用或以含有兩種或多種不同材料的混合物使用。從流動性的角度來看，優(yōu)選通式(a-l)、(a-2)和(a-3)表示的化合物作為電荷輸運材料。(a-l)在上述式(a-l)中，R"表示氫原子或甲基，而nl0表示l或2。另外，A&和Ar7各自獨立地表示取代或未取代的芳基、-C6H4-C(R38)=C(R39)(R4Q)基團、或C6H4-CH-CH-CH《(Ar)2基團，其中取代基的實例包括鹵素原子、具有1到5個碳原子的烷基、具有1到5個碳原子的烷氧基、或被具有1到3個碳原子的烷基取代的氨基。R38、R"和R^各自表示氫原子、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基，而Ar表示取代或未取代的芳基'<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(a-2)在上述式(a-2)中，R"和R口各自獨立地表示氫原子、卣素原子、具有,191到5個碳原子的烷基、或具有1到5個碳原子的烷氧基，R18、R'8、R和R"'各自獨立地表示卣素原子、具有1到5個碳原子的垸基、具有1到5個碳原子的烷氧基、由具有1到2個碳原子的烷基取代的氨基、取代或未取代的芳基、-(:(1138)=(:(1139)(114())基團、或-CH《H-CH《(Ar)2基團，其中R38、R^和R"各自表示氫原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，而Ar表示取代或未取代的芳基。此外，n2和n3各自獨立地表示0到2的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(a-3)在上述式(a-3)中，Rr表示氫原子、具有1到5個碳原子的垸基、具有1到5個碳原子的烷氧基、取代或未取代的芳基、或-CH-CH-CHKXAr)2基團。Ar表示取代或未取代的芳基。R22和R23各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、具有1到5個碳原子的烷基、具有1到5個碳原子的烷氧基、由具有1到2個碳原子的烷基取代的氨基、或取代或未取代的芳基。電荷輸運層6中使用的粘合劑樹脂的實例包括聚碳酸酯樹酯、聚酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物、硅酮樹脂、硅酮-醇酸樹脂、酚-醛樹脂及苯乙烯-醇酸樹脂。這些粘合劑樹脂可單獨使用，或以含有兩種或多種不同的樹脂的混合物使用。電荷輸運材料和粘合劑樹脂之間的混合比(質(zhì)量比)優(yōu)選在10:1到1:5的范圍內(nèi)。此外，可用作聚合物電荷輸運材料的材料的實例包括具有電荷輸運性能的傳統(tǒng)材料，比如聚-N-乙烯基咔唑和聚硅烷等。JP08-176293A和JP08-208820A中披露的聚酯基聚合物電荷輸運材料特別理想，因為它們顯示優(yōu)異的電荷輸運性能。這些聚合物電荷輸運材料可用作電荷輸運層6的唯一組分材料，或也可在成膜前與上述粘合劑樹脂混合。電荷輸運層6可通過使用含有上述組分材料的形成的電荷輸運層涂布液而形成。形成電荷輸運層的涂布液的溶劑的實例包括傳統(tǒng)的有機溶劑，包括芳香族烴(比如苯、甲苯、二甲苯和氯苯)、酮(比如丙酮和2-丁酮)、鹵化脂肪烴(比如二氯甲垸、氯仿和氯化乙烯)和環(huán)狀或直鏈醚(比如四氫呋喃和乙醚)。這些溶劑可單獨使用，或以兩種或多種不同的溶劑的混合物使用。用于涂布形成電荷輸運層的涂布液的涂布方法可使用常規(guī)的方法，比如刮涂、線棒涂布、噴涂、浸涂、微珠涂布、氣刀涂布或簾式涂布法。電荷輸運層6的膜厚優(yōu)選為不小于5|im且不超過50pm，且進一步優(yōu)選為為不小于10jmi且不超過30nm。為了防止感光器由于圖像形成設(shè)備內(nèi)產(chǎn)生的臭氧或酸性氣體，或由于光或者熱而劣化，還可向光敏層3中加入添加劑，比如抗氧化劑、光穩(wěn)定劑和熱穩(wěn)定劑。抗氧化劑的實例包括受阻酚、受阻胺、對苯二胺、芳基垸烴、對苯二酚、螺環(huán)色滿(spirochroman)、螺茚滿酮(spiroindanone)及其衍生物、有機硫化物、和有機磷化物。光穩(wěn)定劑的實例包括二苯甲酮、苯并三唑、二硫代氨基甲酸酯和四甲基哌啶。此外，為了提高靈敏度、減少剩余電位、減少重復(fù)使用引起的疲勞等，光敏層3還可包括至少一種電子接受物質(zhì)。該電子-接受物質(zhì)的實例包括琥珀酸酐、馬來酸酐、二溴琥珀酸酐、鄰苯二甲酸酐、四溴鄰苯二甲酸酐、四氰乙烯、四氰基喹啉并二甲垸、鄰二硝基苯、間二硝基苯、氯醌、二硝基蒽醌、三硝基芴酮、苦味酸、鄰苯甲酸、對硝基苯甲酸和鄰苯二甲酸。其中，特別優(yōu)選芴酮基化合物、苯醌基化合物或具有吸電子取代基(比如Cl、CN或N02等)的苯衍生物。保護層7由比如如下所述的樹脂組成。可使用的樹脂的實例包括聚碳酸酯樹酯、聚酯樹脂、甲基丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚醋酸乙烯酯樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯-馬來酸酐共聚物、硅酮樹脂、硅酮-醇酸樹脂、酚-醛樹脂和苯乙烯-醇酸樹脂，以及聚合物電荷輸運材料(比如聚-N-乙烯基咔唑、聚硅烷和在JP08-176293A和JP08-208820A中披露的聚酯基聚合物電荷輸運材料)。其中，優(yōu)選熱固性樹脂，比如酚醛樹脂、熱固性丙烯酸樹脂、熱固性硅酮樹脂、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰亞胺樹脂和聚苯并咪唑樹脂。其中，特別優(yōu)選酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、苯代三聚氰胺樹脂、硅氧垸樹脂和聚氨酯樹脂。可涂布含有一種或多種這些樹脂或其前軀體的涂布液，在一個步驟內(nèi)干燥溶劑并進行熱處理，從而固化涂層并形成固化膜。酚醛樹脂的實例包括單羥甲基苯酚、二羥甲基苯酚和三羥甲基苯酚單體、它們的混合物、通過低聚這些單體獲得的化合物、以及這些單體和低聚物的混合物。這些類型的酚醛樹脂通過使具有酚結(jié)構(gòu)的化合物與甲醛、多聚甲醛等，在酸性催化劑或堿性催化劑的存在下反應(yīng)而獲得，所述具有酚結(jié)構(gòu)的化合物包括間苯二酚或雙酚、含有單個羥基的取代酚(比如苯酚、甲酚、二甲苯酚、對烷基酚或?qū)Ρ交?、含有兩個羥基的取代酚(比如鄰苯二酚、間苯二酚或?qū)Ρ蕉?、雙酚(比如雙酚A或雙酚Z、或雙苯酚)。市售酚醛樹脂也可用作酚醛樹脂。所述酚醛樹脂優(yōu)選為甲階酚醛樹脂型(resoltype)酚醛樹脂。在本說明書中，重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的數(shù)目不小于2且不超過20的相對較大的分子稱為低聚物，而小于此的化合物稱為單體。上述酸性催化劑的實例包括硫酸、對甲苯磺酸和磷酸。另外，堿性催化劑的實例包括堿金屬或堿土金屬的氫氧化物，比如NaOH、KOH、Ca(OH)2禾口Ba(OH)2，以及胺基催化劑。胺基催化劑的實例包括氨水、六亞甲基四胺、三甲胺、三乙胺和三乙醇胺，但這并非窮舉。當(dāng)使用堿性催化劑時，剩余催化劑往往俘獲大量的載體，引起電子照相性能的劣化。因此，剩余的堿性催化劑優(yōu)選用酸中和，或通過使催化劑與吸附劑(比如硅膠、或者離子交換樹脂等展觸而使其失活或?qū)⑵涑?。三聚氰胺樹脂和苯并胍胺樹脂的實例包括羥甲基以未改性的形態(tài)存在的羥甲基型樹脂、所有羥甲基經(jīng)過烷基醚化的全醚型樹脂、全亞氨基型樹脂、以及同時含有羥甲基和亞氨基的混合型樹脂。其中，從確保涂布液良好的穩(wěn)定性的角度來看，優(yōu)選醚型樹脂。聚氨酯樹脂的實例包括多官能的異氰酸酯、異氰脲酸酯、和其中這些多官能的異氰酸酯和異氰脲酸酯被醇或酮封閉(blocked)的封閉型異氰酸酯。其中，從確保涂布液良好的穩(wěn)定性的角度來看，優(yōu)選封閉型異氰酸酯或異氰脲酸酯，且這些樹脂優(yōu)選經(jīng)過與根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備中使用的電子照相感光器的添加劑的熱交聯(lián)。可使用的硅酮樹脂的實例包括衍生自由下述通式(X)表示的化合物的樹脂。這些樹脂可單獨使用，或以含有兩種或多種樹脂的混合物使用?？上虮Ｗo層7中加入導(dǎo)電顆粒以降低剩余電位。這些導(dǎo)電顆粒的實例包括金屬、金屬氧化物或碳黑顆粒。其中，優(yōu)選金屬和金屬氧化物顆粒。金屬的實例包括鋁、鋅、銅、鉻、鎳、銀和不銹鋼，以及通過將這些金屬汽相沉積在塑料顆粒的表面上形成的顆粒。金屬氧化物的實例包括氧化鋅、氧化鈦、氧化錫、氧化銻、氧化銦、氧化鉍、錫摻雜氧化銦、銻或鉭摻雜氧化錫、和銻摻雜氧化鋯。這些材料可單獨使用，或以兩種或多種材料的組合使用。若使用兩種或多種材料的組合，則這些材料可簡單地混合，或以固溶體(solidsolution)或以熔合在一起的形態(tài)而使用。為了保持保護層728的透明度，這些導(dǎo)電顆粒的平均粒徑優(yōu)選為不超過0.3pm，且進一步優(yōu)選為不超過0.1pm。另外，為了更好地控制多種物理性能(比如保護層7的強度和膜電阻)，還可將由下面通式(X)表示的化合物加入到用于形成保護層7的可固化樹脂組合物中。Si(R5Vc)Qc(X)(在上式(X)中，R^表示氫原子、垸基、或取代或未取代的芳基，Q表示可水解的基團，而c表示l到4的整數(shù)。)由上述通式(X)表示的化合物的具體實例包括下列硅烷偶聯(lián)劑類型。即，硅烷偶聯(lián)劑的實例包括四官能浣氧基硅垸(c=4)(比如四甲氧基硅烷或四乙氧基硅烷)；三官能烷氧基硅垸(c-3)(比如甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅垸、乙基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅垸、乙烯基三乙氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、Y-縮水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、，縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷、y-縮水甘油醚氧基丙基三乙氧基硅烷、？氨基丙基三乙氧基硅烷、y-氨基丙基三甲氧基硅垸、Y-氨基丙基甲基二甲氧基硅垸、N-p-(氨基乙基)-Y-氨基丙基三乙氧基硅垸、(十三氟-1，1，2，2-四羥辛基)三乙氧基硅烷、(3，3，3-三氟丙基)三甲氧基硅烷、3-(七氟異丙氧基)丙基三乙氧基硅垸、1H,1H,2H，2H-全氟代烷基三乙氧基硅院、1H,1H,2H,2H-全氟代癸基三乙氧基硅烷或1H,lH，2H，2H-全氟代辛基三乙氧基硅烷)；雙官能烷氧基硅烷(c-2)(比如二甲基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅垸或甲基苯基二甲氧基硅烷)；和單官能烷氧基硅垸(c二l)(比如三甲基甲氧基硅烷)。為了提高膜強度，優(yōu)選三官能和四官能烷氧基硅烷，而為了改善靈活性和成膜性能，優(yōu)選單官能和雙官能烷氧基硅焼o另外，還可以使用主要由這些偶聯(lián)劑制備的硅基硬涂層劑。市售硬涂層劑包括KP-85、X-40-9740和X-40-2239(均由Shin-EtsuSiliconesCo.，Ltd.生產(chǎn))，及AY42-440、AY42-441和AY49-208(均由DowComingTorayCo,，Ltd.生產(chǎn))。此外，為了增大保護層7的強度，優(yōu)選在用于形成保護層7的可固化樹脂組合物中使用由下面通式(XI)表示的具有兩個或多個硅原子的化合物。B-(Si(CQd)2(XI)(在上述式(XI)中，B表示二價有機基團，R"表示氫原子、垸基、或取代或未取代的芳基，Q表示可水解的基團，而d表示l到3的整數(shù)。)由上述通式(XI)表示的化合物的優(yōu)選形式的具體實例包括如下顯示的化合物(XI-1)到(XI-16)。式中，Me表示甲基，而Et表示乙基。表1XI一1(MeO)3Sh(CH2)2-Si(OMe),XI_2(MeO)，MeSi-(CH2)2-SiMe(OMe)2XI一3(MeO、MeSi~(CH2)6-SiMe(OMe)2XI一4(MeO、Si"(CHA-Si(OMe),XI—5(EtO)3SHCH2),-Si(OEt)3XI一6(MeO)2MeS—(CH2〉10-SiMe(OMe)2XI一7(MeO)3SKCH,)a-NH~(CH,)3-Si(0Me〉3x一8(MeO)3SHCH》,-NH"(CH,)2-NhHCH2)3陽Si(OMe);)XI一9XI—10(Me。)2MeSi~~^^^"^SiMe(OMe)2XI(EtO)3Si-^""^^^Si(OEt)3XI一12XI一13XI一14XI一15(MeC^SiCaHrO-CHjCHf-O-C，H,Si(0Me)3卜CH:jH3-C3HsSi(OMe)31XI一16(MeO),SiC2(VSiMe2~0-SiMe2-0-SiMeirC2H4Si(OMe)3此外，為了改善對膜性能的控制，并延長液體的壽命，還可加入可溶于醇基或酮基溶劑的樹脂。這類樹脂的實例包括聚乙烯醇縮醛樹脂，比如聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、和部分縮醛化的聚乙烯醇縮醛樹脂(其中一部分丁縮醛基團被甲縮醛(formal)或乙酰乙縮醛基團等改30性)(這些聚乙烯醇縮醛樹脂的實例包括由SekisuiChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn)的S-LECB和K);以及聚酰胺樹脂、纖維素樹脂和酚醛樹脂。在改善電性能方面，聚乙烯醇縮醛樹脂特別理想。另外，為了比如確保良好的耐放電氣體性能(dischargegasresistance)、機械強度、耐磨損性、顆粒分散性、粘度控制、扭矩降低、磨損量控制和延長有效期，還可加入多種其他樹脂。在本發(fā)明的示例性實施方案中，優(yōu)選加入溶于醇的樹脂。可溶于醇基溶劑的樹脂的實例包括聚乙烯醇縮醛樹脂，比如聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇縮甲醛樹脂、和部分縮醛化的聚乙烯醇縮醛樹脂(其中部分丁縮醛基團被甲縮醛或乙酰乙縮醛基團等改性(這些聚乙烯醇縮醛樹脂的實例包括由SekisuiChemicalCo.，Ltd.生產(chǎn)的S-LECB和K);以及聚酰胺樹脂和纖維素樹脂。在改善電性能方面，聚乙烯醇縮醛樹脂特別理想。上述樹脂的重均分子量優(yōu)選為不小于2,000且不超過100,000，進一步優(yōu)選為不小于5,000且不超過50,000。如果重均分子量小于2，000，則往往不能得到所需的效果，而如果重均分子量超過IOO，OOO，則溶解度可能減小，意味著可加入的樹脂的量可能受限，而樹脂在涂布期間也往往引起成膜的不均勻。樹脂的加入量優(yōu)選為不小于1質(zhì)量％且不超過40質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為不小于1質(zhì)量％且不超過30質(zhì)量％，最優(yōu)選為不小于5質(zhì)量°/。且不超過20質(zhì)量％。如果加入量小于1質(zhì)量％，則往往不能得到所需的效果，而如果加入量超過40質(zhì)量％，則在高溫和高濕條件下可能有圖像模糊的問題。上述樹脂可單獨使用，或以它們的混合物使用。此外，為了延長有效期并改善膜性能的控制，保護層組合物中還可優(yōu)選地包括具有由下述通式(xn)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的環(huán)狀化合物，或這種化合物的衍生物。'Si"~*0(XII》A231在上述式(xn)中，a1和a2各自獨立地表示單價有機基團。具有由通式(xn)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的環(huán)狀化合物的實例包括市售環(huán)狀硅氧烷。具體的實例包括多種環(huán)狀硅氧垸，包括環(huán)狀的二甲基環(huán)硅氧烷(比如六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧垸、十甲基環(huán)五硅氧烷和十二甲基環(huán)六硅氧烷)、環(huán)狀的甲基苯基環(huán)硅氧垸(比如1，3，5-三甲基1,3，5-三苯基環(huán)三硅氧烷、1,3，5，7-四甲基-1，3，5，7-四苯基環(huán)四硅氧烷和1,3，5，7，9-五甲基-1,3，5,7，9-五苯基環(huán)五硅氧烷)、環(huán)狀的苯基環(huán)硅氧烷(比如六苯基環(huán)三硅氧垸)、含氟原子環(huán)硅氧烷(比如3-(3,3,3-三氟丙基)甲基環(huán)三硅氧烷)、甲基氫硅氧烷的混合物、含氫甲硅烷基的環(huán)硅氧烷(比如五甲基環(huán)五硅氧烷和苯基氫環(huán)硅氧烷)、及含乙烯基的環(huán)硅氧烷(比如五乙烯基五甲基環(huán)五硅氧烷)。這些環(huán)狀硅氧烷可單獨使用，或以含有兩種或多種不同化合物的混合物使用。此外，為了更好地控制電子照相感光器表面的耐污染物粘附性，以及表面潤滑性、硬度等，還可在用于形成保護層7的可固化樹脂組合物中加入多種顆粒。這些顆粒的一個實例是含有硅原子的顆粒。含硅原子顆粒指的是含有硅作為組成元素的顆粒，具體的實例包括膠態(tài)氧化硅和硅酮顆粒?？捎米骱柙宇w粒的膠態(tài)氧化硅材料選自通過在酸性或堿性水分散體中，或在有機溶劑(比如醇、酮或酯，可以使用通常市售的材料)中分散二氧化硅獲得的材料，所述二氧化硅的體積平均粒徑不小于1nm且不超過100nm，優(yōu)選不小于IOnm且不超過30nm?？晒袒瘶渲M合物中膠態(tài)氧化硅的固體部分含量沒有具體限制，但從確保良好的成膜性能、電性能、強度等的角度來看，膠態(tài)氧化硅固體部分優(yōu)選為不小于0.1質(zhì)量％且不超過50質(zhì)量％，進一步更優(yōu)選為不小于0.1質(zhì)量％且不超過30質(zhì)量％，基于可固化樹脂組合物內(nèi)的固體組分的總質(zhì)量。用作含硅原子顆粒的硅酮顆?？梢允乔驙畹?，體積平均粒徑可以優(yōu)選為不小于1nm且不超過500nm，更優(yōu)選為不小于10nm且不超過100nm，可選自硅酮樹脂顆粒、硅橡膠顆粒和硅酮表面處理的二氧化硅微粒，也可使用通常市售的顆粒。硅酮顆?？梢允腔瘜W(xué)惰性的，可以是在樹脂內(nèi)顯示優(yōu)異分散性的小直徑顆粒，另外，獲得滿意的效果所需的這些顆粒的數(shù)量較小，說明可以在不抑制交聯(lián)反應(yīng)的情況下改善電子照相感光器的表面性能。換言之，電子照相感光器表面的潤滑性和疏水性可通過在強交聯(lián)結(jié)構(gòu)中幾乎均勻地并入硅酮顆粒而改善，并可以長期保持良好的耐磨損性和耐污染物粘附性。相對于組合物固體部分的總質(zhì)量，硅酮顆粒在可固化的樹脂組合物內(nèi)的量優(yōu)選為不小于0.1質(zhì)量％且不超過30質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為不小于0.5質(zhì)量％且不超過10質(zhì)量％。其他也可加入的顆粒包括氟基顆粒，比如四氟乙烯、三氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯和1,1-二氟乙烯，由通過共聚氟樹脂和具有羥基的單體獲得的樹脂組成的顆粒，比如那些在"Proceedingsofthe8thPolymerMaterialsForum，89頁"中披露的，以及半導(dǎo)電的金屬氧化物(比如ZnO-Al203、Sn02-Sb203、In203-Sn02、ZnO-Ti02、MgO-Al203、FeO-Ti02、Ti02、Sn02、ln203、ZnO禾卩MgO)。此外，還可加入油劑(比如硅酮油)以更好地控制電子照相感光器表面的耐污染物粘附性，以及表面潤滑性、硬度等。這些硅酮油的實例包括硅酮油(比如二甲基聚硅氧垸、二苯基聚硅氧垸和苯基甲基聚硅氧烷)，和活性硅酮油(比如氨基改性的聚硅氧烷、環(huán)氧改性的聚硅氧烷、羧基改性聚硅氧烷、甲醇改性聚硅氧烷、甲基丙烯酰改性聚硅氧垸、巰基改性聚硅氧烷和苯酚改性聚硅氧垸)。這些油劑可預(yù)先加入到用于形成保護層7的可固化的樹脂組合物中，或通過在降壓或施加壓力條件下浸漬而在感光器制備后涂敷。另外，還可加入添加劑，比如增塑劑、表面改性劑、抗氧化劑和光降解抑制劑。增塑劑的實例包括聯(lián)苯、聯(lián)苯氯化物、三聯(lián)苯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二甘醇酯、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、甲基萘、二苯甲酮、氯化石蠟、聚丙烯、聚苯乙烯、和多種氫氟碳化合物(hydrofluorocarbons)。此外，也可加入抗氧化劑，比如受阻酚、受阻胺、和含部分硫醚或亞磷酸酯結(jié)構(gòu)的抗氧化劑，這些抗氧化劑在環(huán)境條件波動時還具有改善電壓和圖像質(zhì)量穩(wěn)定性的作用。抗氧化劑的具體實例包括下列化合物。S卩，受阻酚抗氧化劑的具體實例包括SumilizerBHT-R、SumilizerMDP-S、SumilizerBBM-S、Sumilizer33WX-R、SumilizerNW、SumilizerBP-76、SumilizerBP-101、SumilizerGA-80、SumilizerGM禾口SumilizerGS(均由SumitomoChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn))、IRGANOX1010、IRGANOX1035、IRGANOX1076、IRGANOX1098、IRGANOX1135、IRGANOX1141、IRGANOX1222、IRGANOX1330、IRGANOX1425WL、IRGANOX1520L、IRGANOX245、IRGANOX259、IRGANOX3114、IRGANOX37卯、IRGANOX5057和IRGANOX565(均由CibaSpecialtyChemicalsInc.生產(chǎn))，禾QADEKASTABAO-20、ADEKASTABAO-30、ADEKASTABAO-40、ADEKASTABAO-50、ADEKASTABAO-60、ADEKASTABAO-70、ADEKASTABAO-80禾口ADEKASTABAO-330(均由AdekaCorporation生產(chǎn))。受阻胺抗氧化劑的具體實例包括SANOLLS2626、SANOLLS765、SANOLLS770禾QSANOLLS744(均由SankyoLifeTech，Co.，Ltd.生產(chǎn))，TINUVIN144禾BTINUVIN622LD(均由CibaSpecialtyChemicalsInc.生產(chǎn))，MarkLA57、MarkLA67、MarkLA62、MarkLA68禾BMarkLA63(均由AdekaCorporation生產(chǎn))，禾卩SumilizerTPS(由SumitomoChemicalCo.，Ltd.生產(chǎn))。硫醚基抗氧化劑的具體實例包括SumilizerTP-D(由SumitomoChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn))。亞磷酸酯基抗氧化劑的具體實例包括Mark2112、MarkPEP'8、MarkPEP'24G、MarkPEP'36、Mark329K和MarkHP-IO(均由AdekaCorporation生產(chǎn))。其中，特別優(yōu)選受阻酚和受阻胺抗氧化劑。此外，這些抗氧化劑可用取代基(比如可以與形成交聯(lián)膜的材料進行交聯(lián)的烷氧基甲硅烷基)改性。此外，為了從交聯(lián)樹脂(比如酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂或苯并胍胺樹脂)中除去在合成期間使用的催化劑，優(yōu)選將樹脂溶于合適的溶劑(比如甲醇、乙醇、甲苯或乙酸乙酯)中，用水清洗，然后用不良溶劑再沉淀。該處理優(yōu)選使用下面示例的材料進行。即，材料的實例包括陽離子交換樹脂，比如AMBERLITE15、AMBERLITE200CandAMBERLYST15E(均由Rhom&HaasCompany生產(chǎn))、DOWEXMWC-l國H、DOWEX88andDOWEXHCR-W2(均由DowChemicalCompany生產(chǎn))、LEWATITSPC-108andLEWATITSPC畫118(均由BayerAG生產(chǎn))、DIAIONRCP-150H(由MitsubishiChemicalCorporation生產(chǎn))、SUMIKAIONKC-470、DUOLITEC26-C、DUOLITEC-433andDUOLITE464(均由SumitomoChemicalCo.，Ltd.生34產(chǎn))，及NAFIONH(由E.I.duPontdeNemoursandCompany生產(chǎn))；陰離子交換樹脂，比如AMBERLITEIRA-400和AMBERLITEIRA-45(均由Rhom&HaasCompany生產(chǎn))；含有含質(zhì)子酸基鍵合至其表面的無機固體，比如Zr(03PCH2CH2S03H)2和Th(03PCH2CH2COOH)2;含質(zhì)子酸基的聚硅氧烷，比如含磺酸基的聚硅氧烷；雜多酸，比如鈷鎢酸和磷鉬酸；異聚酸，比如鈮酸、鉅酸和鉬酸；單元素金屬氧化物，比如硅膠、礬土、氧化鉻、氧化鋯、CaO和MgO;絡(luò)合金屬氧化物，比如二氧化硅-礬土、二氧化硅-氧化鎂、二氧化硅-氧化鋯和沸石；粘土礦物，比如酸性粘土、活化粘土、蒙脫石和高嶺石；金屬硫酸鹽，比如LiS04和MgS04;金屬磷酸鹽，比如氧化鋯磷酸鹽(zirconiaphosphate)和磷酸鑭；金屬硝酸鹽，比如LiN03和Mn(N03)2;含氨基基團鍵合至其表面的無機固體，比如通過使氨基丙基三乙氧基硅烷在硅膠上反應(yīng)而獲得的固體；和含氨基聚硅氧垸，比如氨基改性硅酮樹脂。此外，為了調(diào)節(jié)膜性能(比如硬度、粘合性和柔韌性)，還可加入含環(huán)氧基化合物(比如聚縮水甘油基甲基丙烯酸酯、縮水甘油基雙酚和苯酚環(huán)氧樹脂)、二苯四羧酸(比如對苯二甲酸、馬來酸和均苯四酸)或它們的酸酐。這些化合物的加入量，相對于本發(fā)明的示例性實施方案的電子照相感光器中使用的每1質(zhì)量份的添加劑，優(yōu)選為不小于0.05質(zhì)量份且不超過1質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為不小于0.1質(zhì)量份且不超過0.7質(zhì)量份。此外，絕緣樹脂(比如聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚芳酯樹脂(比如雙酚A和鄰苯二甲酸的縮聚物)、聚碳酸酯樹酯、聚酯樹脂、苯氧基樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚丙烯酰胺樹脂、聚乙烯吡啶樹脂、纖維素樹脂、聚氨酯樹脂、環(huán)氧樹脂、酪蛋白、聚乙烯醇樹脂、和聚乙烯吡咯烷酮樹脂)也可按所需比例加入。這類樹脂的加入可改善對電荷輸運層6的粘合性，并抑制由熱收縮或收縮引起的涂膜缺陷。保護層7可通過使用含有上述各組分材料的形成保護層的涂布液來形成。換言之，保護層7可通過在電荷輸運層6的頂部涂布形成保護層的涂布液，然后固化液體而形成。必要時，形成保護層的涂布液還可包括溶劑，溶劑的實例包括醇(比如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇)、酮(比如丙酮和丁酮)、和醚(比如四氫呋喃、二乙醚和二氧六環(huán))。也可使用多種其他溶劑，但為了使用在電子照相感光器的制造中最常用的浸涂法，特別優(yōu)選醇基或酮基溶劑或它們的混合物。此外，優(yōu)選沸點不小于5(TC且不超過15(TC的溶劑，也可使用這樣的溶劑的合適的混合物。溶劑的用量可按需設(shè)定，但如果溶劑量太小，則涂布液易于沉淀，因此形成保護層的涂布液中每1質(zhì)量份的組合固體部分的溶劑量優(yōu)選為不小于0.5質(zhì)量份且不超過30質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為不小于1質(zhì)量份且不超過20質(zhì)量份。此外，當(dāng)進行交聯(lián)時，還可在形成保護層的涂布液中使用固化催化劑。固化催化劑的優(yōu)選的實例包括光產(chǎn)酸源(photoacidgenerator),包括二磺?；氐淄?比如二(異丙基磺酰基)重氮甲烷)、二磺?；淄?比如甲基磺?；鶎妆交酋；淄?、磺酰基羰基重氮甲烷(比如環(huán)己基磺?；h(huán)己基羰基重氮甲垸)、磺?；驶鶡N(比如2-甲基-2-(4-甲基苯基磺?；?苯丙酮)，硝基芐基磺酸酯(比如2-硝基芐基對甲苯磺酸酯)，垸基或芳基磺酸酯(比如苯三酚三甲烷磺酸酯)，安息香磺酸酯(比如安息香甲苯磺酸酯)，N-磺酰氧基酰亞胺(比如N-(三氟甲基磺酰氧基)酞酰亞胺)，吡啶酮(比如(4-氟苯磺酰氧基)-3,4，6-三甲基-2-吡啶酮)，磺酸酉旨(比如2，2，2-三氟-1-三氟甲基-1-(3-乙烯基苯基)-乙基-4-氯苯磺酸酯)，和鑰鹽(比如三苯基锍甲烷磺酸酯和二苯基碘鎗三氟甲烷磺酸酯)；以及通過將質(zhì)子酸或路易斯酸與路易斯堿中和而獲得的化合物、路易斯酸和磷酸三烷基酯的混合物、磺酸酯、磷酸酯、錄化合物、和羧酸酐化合物。通過中和中子酸或路易斯酸與路易斯堿獲得的化合物的實例包括通過中和鹵代羧酸、磺酸、硫酸單酯、磷酸酯單或雙酯、多磷酸酯、或硼酸單或雙酯，與氨水、各種胺(比如一乙胺、三乙胺、吡啶、哌啶、苯胺、嗎啉、環(huán)己胺、正丁胺、單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺，或三烷基膦、三芳基膦、三烷基亞磷酸酯或三芳基亞磷酸酯，以及作為酸-堿封閉催化劑(acid-baseblockedcatalyst)出售的市售產(chǎn)品NACURE2500X、4167、X-47-110、3525和5225(產(chǎn)品名稱，由KingIndustries,Inc.生產(chǎn)))獲得的化合物。此外，通過中和路易斯酸與路易斯堿獲得的化合物的另外的實例包括通過中和路易斯酸(比如BF3、FeCl3、SnCl4、A1C13或ZnCl2)與上述路易斯堿中的一種而獲得的化合物。鎗化合物的實例包括三苯基锍甲烷磺酸酯和二苯基碘鎗三氟甲烷磺酸酯。羧酸酐化合物的實例包括乙酸酐、丙酸酐、丁酸酑、異丁酸酐、月桂酸酐、油酸酐、硬脂酸酐、正己酸酐、正辛酸酐、正癸酸酐、棕櫚酸酐、肉豆蔻酸酐、三氯乙酸酐、二氯乙酸酐、一氯乙酸酐、三氟乙酸酐和七氟丁酸酐。路易斯酸的具體實例包括金屬鹵化物(比如三氟化硼、三氯化鋁、三氯化鈦、四氯化鈦、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鋅、溴化鋅、氯化亞錫、氯化錫、溴化亞錫和溴化錫)，有機金屬化合物(比如三烷基硼、三烷基鋁、二烷基鋁鹵化物、單烷基鋁鹵化物和四烷基錫)，金屬螯合物(比如二異丙氧基乙基乙酰乙酸酯鋁、三(乙基乙酰乙酸酯)鋁、三(乙酰丙酮)鋁、二異丙氧基二(乙基乙酰乙酸酉旨)鈦、二異丙氧基二(乙酰丙酮)鈦、四(正丙基乙酰乙酸酯)鋯、四(乙酰丙酮)鋯、四(乙基乙酰乙酸酯)鋯、二丁基二(乙酰丙酮)錫、三(乙酰丙酮)鐵、三(乙酰丙酮)銠、二(乙酰丙酮)鋅和三(乙酰丙酮)鈷)、和金屬皂(比如二月桂酸二丁錫、馬來酸二辛基錫酯、環(huán)烷酸鎂、環(huán)垸酸鈣、環(huán)垸酸錳、環(huán)垸酸鐵、環(huán)垸酸鈷、環(huán)烷酸銅、環(huán)垸酸鋅、環(huán)烷酸鋯、環(huán)烷酸鉛、辛酸鈣、辛酸錳、辛酸鐵、辛酸鈷、辛酸鋅、辛酸鋯、辛酸錫、辛酸鉛、月桂酸鋅、硬脂酸鎂、硬脂酸鋁、硬脂酸鈣、硬脂酸鈷、硬脂酸鋅和硬脂酸鉛)。這些化合物可單獨使用，或以兩種或多種化合物的組合使用。這些催化劑的用量沒有特別的限制，但基于每100質(zhì)量份的形成保護層的涂布液的總固體部分，用量優(yōu)選為不小于0.1質(zhì)量份且不超過20質(zhì)量份，進一步優(yōu)選為不小于0.3質(zhì)量份且不超過10質(zhì)量份。把形成保護層的涂布液涂布到電荷輸運層6上時使用的涂布方法可使用典型的方法，比如刮涂、Meyer棒涂布、噴涂、浸涂、微珠涂布、氣刀涂布、或簾式涂布。涂布后，可將涂膜干燥以形成保護層7。在涂布時，如果單次涂布不能獲得所需的膜厚度，則可通過重復(fù)涂布多次而獲得所需的膜厚度。如果重復(fù)進行涂布，可在各次涂布之后進行熱處理，或在多次涂布之后進行加熱處理。如果保護層7使用具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的樹脂形成，交聯(lián)期間的固化溫度優(yōu)選為不小于IO(TC且不超過17(TC，進一步優(yōu)選為不小于100。C且不超過16037°C。此外，固化時間優(yōu)選為不短于30分鐘且不長于2小時，進一步優(yōu)選為不短于30分鐘且不長于1小時。在多個步驟中加熱溫度可以改變。在進行交聯(lián)反應(yīng)的氣氛方面，通過在所謂的氧化惰性氣體(比如氮氣、氦氣或氬氣)的氣氛下進行反應(yīng)可防止電性能的劣化。如果交聯(lián)反應(yīng)在惰性氣氛下進行，固化溫度可設(shè)至相對于空氣氣氛下使用的溫度更高的溫度，在此情況下，固化溫度優(yōu)選為不小于10(TC且不超過18(TC，進一步優(yōu)選為不小于ll(TC且不超過16(TC。另外，固化時間優(yōu)選為不短于30分鐘且不長于2小時，進一步優(yōu)選為不短于30分鐘且不長于1小時。保護層7的膜厚優(yōu)選為不小于0.5,且不超過15^m，進一步優(yōu)選為不小于lpm且不超過10fim，最優(yōu)選為不小于lpm且不超過5pm。保護層7在25'C時的氧氣滲透系數(shù)優(yōu)選為不超過4x1012fm/s'Pa，進一步優(yōu)選為不超過3.5x1012fm/s+a，最優(yōu)選為不超過3x1012fm/s'Pa。這里，氧氣滲透系數(shù)是表示氧氣滲透到層內(nèi)的難易的指標(biāo)，或從不同的角度來看，可認為是表示層內(nèi)的物理孔隙率的性能。盡管滲透系數(shù)的絕對值可根據(jù)氣體的種類而不同，但用作試樣的層之間的數(shù)值大小關(guān)系卻幾乎不會顛倒。因此，氧氣滲透系數(shù)可解釋為表示一般的氣體滲透的難易的指標(biāo)。換言之，如果保護層7在25'C時的氧氣滲透系數(shù)滿足上述條件，則氣體透過保護層7的可能性很小。因此，可抑制在圖像形成過程中產(chǎn)生的放電產(chǎn)物的滲透，可抑制保護層7內(nèi)含有的化合物的劣化，且電性能可保持在高水平，這對于改善圖像質(zhì)量和延長使用壽命是有效的。如果單層光敏層用于電子照相感光器1中，單層光敏層可使用電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹脂形成。電荷產(chǎn)生材料可以是和功能分離型光敏層中的電荷產(chǎn)生層中使用的相似的材料，而粘合劑樹脂可使用功能分離光敏層中的電荷產(chǎn)生層和電荷輸運層中使用的相似的粘合劑樹脂。相對于單層光敏層內(nèi)的固體部分的總質(zhì)量，單層光敏層中的電荷產(chǎn)生材料的量優(yōu)選為不小于10質(zhì)量％且不超過85質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為不小于20質(zhì)量％且不超過50質(zhì)量％。在單層光敏層中，可加入電荷輸運材料或聚合物電荷輸運材料以改善光電性能。相對于單層光敏層內(nèi)的固體部分的總質(zhì)量，該電荷輸運材料或聚合物電荷輸運材料的加入量優(yōu)選為不小于5質(zhì)量°/。且不超過50質(zhì)量％。此外，用于涂布的溶劑，以及涂布方法可以和上面對各個其它層描述的相似。單層光敏層的厚度優(yōu)選為不小于5pm且不超過50拜，進一步優(yōu)選為不小于10pm且不超過40pm。下面描述顯影裝置25。顯影裝置25可用于顯影電子照相感光器1上的靜電潛像以形成墨粉圖像。用于顯影裝置25中的墨粉描述如下。該墨粉的平均形狀因子(averageshapefactor)(SFl(SFl=(ML2/A)x(兀/4)xlOO(其中ML表示顆粒的最大長度，而A表示顆粒的投影面積))優(yōu)選不小于100且不超過150，進一步優(yōu)選為不小于100且不超過140。平均形狀因子(SF1)可通過下述方法測定用攝像機通過光學(xué)顯微鏡抓取墨粉顆粒在載玻片上的圖像，將該圖像送入圖像分析器(LUZEXIII，由NIRECOCorporation生產(chǎn))，計算墨粉顆粒的最大長度(ML)和投影面積(A)，然后將這些值代入上述等式以計算形狀因子。平均形狀因子是使用上述等式對隨機選擇的ioo個墨粉顆粒計算的形狀因子的平均值。墨粉的體積平均粒徑優(yōu)選為不小于2pm且不超過12pm，更優(yōu)選為不小于3nm且不超過12|im，最優(yōu)選為不小于3pm且不超過9|im。通過使用滿足上述平均形狀因子和體積平均粒徑的范圍的墨粉，可獲得優(yōu)異的顯影性能和轉(zhuǎn)印性能，并可得到較高的圖像質(zhì)量。墨粉的生產(chǎn)方法沒有特別限制，只要平均形狀因子和平均粒徑滿足如上所述的范圍。制造墨粉的方法的實例包括捏制粉碎法，其中捏制、粉碎并篩分粘合劑樹脂、著色劑、脫模劑及，如果需要的話，電荷控制劑等的混合物；通過機械沖擊或熱量改變由捏制粉碎法得到的顆粒的形狀的方法；乳液聚合凝聚法，其中粘合劑樹脂的可聚合單體經(jīng)過乳液聚合，由此形成的分散體與另一個含有著色劑、脫模劑及，如果需要的話電荷控制劑等的分散體混合，然后混合物凝結(jié)并在加熱下熔合以形成墨粉顆粒；懸浮聚合法，其中將用于獲得粘合劑樹脂的可聚合單體和含有著色劑、脫模劑及，如果需要的話，電荷控制劑等的溶液懸浮在水介質(zhì)中，然后聚合；溶解懸浮法，其中將粘合劑樹脂與含有著色劑、脫模劑和，如果需要的話，電荷控制劑等的溶液懸浮在水溶液介質(zhì)中，并粒化。此外，還可使用常規(guī)方法，其中將通過上述方法中的一種獲得的墨粉39顆粒作為核心，然后將凝結(jié)的顆粒粘合至核心，并在加熱下熔合以形成核-殼結(jié)構(gòu)。在控制顆粒形狀和粒徑尺寸分布的能力方面，優(yōu)選懸浮聚合法、乳液聚合凝聚法和溶解懸浮法，其中在水溶劑介質(zhì)中進行制備，而乳液聚合凝聚法特別理想。墨粉基質(zhì)顆?？珊姓澈蟿渲⒅珓┖兔撃?，必要時，還可含有二氧化硅和電荷控制劑。用作墨粉基質(zhì)顆粒的粘合劑樹脂的實例包括下列單體的均聚物和共聚物苯乙烯類(比如苯乙烯和氯代苯乙烯)、單烯烴(比如乙烯、丙烯、丁烯、和異戊二烯)、乙烯酯(比如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯)、a-亞甲基脂肪族單羧酸酯(比如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十二垸酯、丙烯酸辛酯、苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二烷酯)、乙烯醚(比如乙烯基甲基醚、乙烯基乙醚和乙烯基丁醚)、和乙烯基酮(比如乙烯基甲基酮、乙烯基己基酮和乙烯基異丙烯基酮)；以及二元羧酸和二醇共聚形成的聚酯樹脂。粘合劑樹脂的特別典型的實例包括聚苯乙烯、苯乙烯-烷基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-烷基甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯_丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚乙烯、聚丙烯、及聚酯樹脂。另外的實例包括聚氨酯、環(huán)氧樹脂、硅酮樹脂、聚酰胺、改性松香、及石蠟。著色劑的典型實例包括磁性粉末(比如磁鐵礦和鐵酸鹽)、碳黑、苯胺藍、calcooilblue、鉻黃、群青、DuPont油紅、喹啉黃、亞甲基藍氯化物、酞菁藍、孔雀綠草酸鹽、燈黑、玫瑰紅、C.l.顏料Red48:1、C丄顏料Red122、C丄顏料Red57:1、C丄顏料Yellow97、C丄顏料Yellow17、C丄顏料Blue15:1和C丄顏料Blue15:3。脫模劑的典型的實例包括低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、Fischer-Tropsch蠟、褐煤蠟、巴西棕櫚蠟、米蠟、及小燭樹蠟。可用作電荷控制劑的常規(guī)材料的典型實例包括偶氮基金屬絡(luò)合物、水楊酸的金屬絡(luò)合物，和含有極性基團的樹脂型電荷控制劑。當(dāng)使用濕法制備方法制備墨粉時，在控制離子強度和減少廢水污染方面，優(yōu)選微溶于水的材料。此外，墨粉可以是摻入了磁性材料的磁性墨粉，或者不含磁性材料的無磁性墨粉。顯影裝置25中使用的墨粉可通過使用Henschd混合器或V型攪拌器等將上述墨粉基質(zhì)顆粒與上述外部添加劑混合而制備。另外，當(dāng)墨粉基質(zhì)顆粒使用濕法制備時，外部添加劑的加入也可使用濕法進行。還可在用于顯影裝置25的墨粉中加入潤滑顆粒。這些潤滑顆粒的實例包括固體潤滑劑(比如石墨、二硫化鉬、滑石、脂肪酸和脂肪酸的金屬鹽)、低分子量聚烯烴(比如聚丙烯、聚乙烯和聚丁烯)、可通過加熱軟化的硅酮、脂肪酸酰胺(比如油酰胺、芥酰胺、蓖麻醇酰胺和硬脂酰胺)、植物基蠟(比如巴西棕櫚蠟、米蠟、小燭樹蠟、日本蠟和希蒙德木油)、動物基蠟(比如蜂蠟)、礦物和石油基蠟(比如褐煤蠟、地臘(ozokerite)、純地蠟(ceresin)、石蠟、微晶蠟和FischerrTropsch蠟)，以及上述材料的改性產(chǎn)品。這些潤滑顆粒的一種可以單獨使用，也可以兩種或多種顆粒的組合使用。潤滑顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為不小于0.1pm且不超過10^m，該粒徑可通過粉碎上面所列的化學(xué)結(jié)構(gòu)的材料而均化。加入到墨粉中的潤滑顆粒的量優(yōu)選為不小于0.05質(zhì)量％且不超過2.0質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為不小于0.1質(zhì)量％且不超過1.5質(zhì)量％。為了從電子照相感光器的表面除去粘附物、降解的殘渣等，顯影裝置25中使用的墨粉還可包括無機顆粒、有機顆粒、無機顆粒粘附至有機顆粒的絡(luò)合物顆粒等?？墒褂玫臒o機顆粒的實例包括多種無機氧化物、氮化物和硼化物，比如二氧化硅、磯土、二氧化鈦、氧化鋯、鈦酸鋇、鈦酸鋁、鈦酸鍶、鈦酸鎂、氧化鋅、氧化鉻、氧化鈰、氧化銻、氧化鎢、氧化錫、氧化碲、氧化錳、氧化硼、碳化硅、碳化硼、碳化鈦、氨化硅、氮化鈦和氮化硼。此外，上述無機顆粒可用下列物質(zhì)處理鈦偶聯(lián)劑(比如鈦酸四丁酯、鈦酸四辛酯、異丙基三異硬脂酰鈦酸酯、異丙基十三垸基苯磺酰鈦酸酯或二(焦磷酸二辛酯)氧乙酸酯鈦酸酯)，或硅烷偶聯(lián)劑(比如，(2-氨基乙基)氨基丙基甲基三甲氧基硅垸、，(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、N-p-(N-乙烯基苯基氨基乙基)，氨基丙基三甲氧基硅烷氯化氫、六甲基二硅氮烷、甲基三甲氧基硅垸、丁基三甲氧基硅垸、異丁基三甲氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、癸基三甲氧基硅垸、十二烷基三甲氧基硅垸、苯基三甲氧基硅烷、鄰甲基苯基三甲氧基硅垸和對甲基苯基三甲氧基硅垸)。此外，也可使用用硅油或高級脂肪酸的金屬鹽(比如硬脂酸鋁、硬脂酸鋅或硬脂酸鈣)憎水處理的無機顆粒。有機顆粒的實例包括苯乙烯樹脂顆粒、苯乙烯丙烯酸樹脂顆粒、聚酯樹脂顆粒和聚氨酯樹脂顆粒。在粒徑方面，體積平均粒徑優(yōu)選為不小于5nm且不超過1，000nm，更優(yōu)選為不小于5nm且不超過800nm，最優(yōu)選為不小于5nm且不超過700nm。如果體積平均粒徑小于上述范圍的下限，則研磨能力往往不足，而如果體積平均粒徑超過上限，電子照相感光器的表面易于產(chǎn)生刮痕。此外，上述顆粒和潤滑顆粒的組合總量優(yōu)選為不小于0.6質(zhì)量％。在其他可加入到墨粉中的無機氧化物方面，可加入初級粒徑不超過40nm的直徑較小的無機氧化物顆粒，以控制粉末流動性和充電性能等，且可加入具有較大直徑的無機氧化物顆粒，以降低粘合強度并控制充電性能。這些無機氧化物顆?？墒褂贸Ｒ?guī)的氧化物，且為了更精確地控制充電性能，優(yōu)選組合使用二氧化硅和二氧化鈦。另外，通過對直徑較小的無機顆粒進行表面處理，可增大分散性，且可增強顆粒改善粉末流動性的效果。此外，還優(yōu)選加入碳酸鹽(比如碳酸鈣和碳酸鎂)，以及無機礦物(比如水滑石)以除去放電產(chǎn)物。電子照相彩色墨粉可以和載體混合使用?？捎米鬏d體的材料的實例包括鐵粉、玻璃珠、鐵酸鹽粉末和鎳粉，以及通過在這些材料的表面上涂布樹脂涂層制得的材料。墨粉和載體之間的混合比可按需設(shè)定。清潔裝置27可包括(輥狀)纖維部件27a和清潔片(刀片部件)27b。清潔裝置27可設(shè)有纖維部件27a和清潔片27b，但清潔裝置可設(shè)有這些中的任一種。纖維部件27a可以輥狀形成，或以牙刷狀形成。此外，纖維部件27a可固定至清潔裝置的主體，可以可旋轉(zhuǎn)的方式固定，并可以沿著感光器的軸向擺動。纖維部件27a的實例包括由聚酯、尼龍、丙烯酸纖維或超細纖維(比如TRACY(由TorayIndustries,Inc.生產(chǎn)))等形成的布，和通過將尼龍、丙烯酸、聚烯烴或聚酯等的樹脂纖維裝填成基底形態(tài)或地毯形態(tài)而制得的刷形部件。此外，可通過在上述部件中混入導(dǎo)電粉末或離子導(dǎo)電劑而賦予纖維部件27a導(dǎo)電性，或者纖維部件27a可包括在各單根纖維內(nèi)部或外部形成的導(dǎo)電層。如果賦予纖維部件導(dǎo)電性，則單纖維束(singlefiberstrand)的電阻值優(yōu)選為不小于102Q且不超過109^。纖維部件27a內(nèi)的纖維的厚度優(yōu)選為不超過30d(旦尼爾)，進一步優(yōu)選為不超過20d。纖維密度優(yōu)選為不小于20，000/英寸2，進一步優(yōu)選為30，000/英寸2或更大。清潔裝置27可使用清潔片或清潔刷從感光器的表面除去粘附物(比如放電產(chǎn)物)。為了可以在長時期內(nèi)實現(xiàn)該功能，并穩(wěn)定清潔部件的性能，清潔部件優(yōu)選具有潤滑材料(潤滑組分)，比如金屬皂、高級醇、蠟或硅油。比如，如果輥狀部件用作纖維部件27a，則該部件優(yōu)選與潤滑材料(比如金屬皂或蠟)接觸，從而為電子照相感光器的表面提供潤滑組分。典型的橡膠片可用作清潔片27b。當(dāng)這樣的橡膠片用作清潔片27b時，為電子照相感光器的表面提供潤滑組分對于抑制該片的切削或磨損可能特別有效。如上所述的處理盒20可從圖像形成設(shè)備的主殼中拆下，而處理盒20與圖像形成設(shè)備主殼的組合可構(gòu)成圖像形成設(shè)備。曝光裝置30可以是能曝光充電的電子照相感光器1以形成靜電潛像的任何類型的設(shè)備。此外，曝光裝置30的光源優(yōu)選為多光束表面發(fā)射激光器。轉(zhuǎn)印裝置40可以是能將電子照相感光器1上的墨粉圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印目標(biāo)介質(zhì)(比如中間轉(zhuǎn)印部件50)的任何類型的設(shè)備，并可使用一般使用的輥狀裝置。中間轉(zhuǎn)印部件50可使用由被賦予半導(dǎo)電性的聚酰亞胺、聚酰胺亞胺、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酯或橡膠等形成的帶狀部件(中間轉(zhuǎn)印帶)。此外，除了帶狀部件，中間轉(zhuǎn)印部件50還可使用鼓狀部件。還可使用沒有中間轉(zhuǎn)印部件的直接轉(zhuǎn)印型圖像形成設(shè)備。對轉(zhuǎn)印目標(biāo)介質(zhì)沒有特定的限制，只要是電子照相感光器1上形成的墨粉圖像可被轉(zhuǎn)印到其上的介質(zhì)。比如，如果圖像直接從電子照相感光器1轉(zhuǎn)印到一張紙上，則該紙可起到轉(zhuǎn)印目標(biāo)介質(zhì)的作用。另外，當(dāng)使用中間轉(zhuǎn)印部件50時，中間轉(zhuǎn)印部件可起到轉(zhuǎn)印目標(biāo)介質(zhì)的作用。圖3是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備的實例的示意圖。在圖3顯示的圖像形成設(shè)備110中，電子照相感光器1可被固定至圖像形成設(shè)備的主殼，而充電裝置21、顯影裝置25、和清潔裝置27均可設(shè)置成盒形，且可作為充電盒、顯影盒、及清潔盒單獨安裝。在圖像形成設(shè)備110中，電子照相感光器1和其他裝置可分離。充電裝置21、顯影裝置25、和清潔裝置27可分拆，且可從設(shè)備中取出和置入，而不是通過螺旋、鉚接、粘接或焊接固定至圖像形成設(shè)備的主殼。當(dāng)使用具有優(yōu)異的耐磨損性的電子照相感光器時，在一些情況屮不需耍裝盒。因此，通過采用其中充電裝置21、顯影裝置25、和清潔裝置27可分拆，且可從設(shè)備中取出和置入，而不是通過螺旋、鉚接、粘接或焊接固定至主殼的構(gòu)造，可降低每次印刷的部件成本。另外，可將兩個或多個裝置集成以形成單個可分拆的盒，這可以進一步降低每次印刷的部件成本。除了充電裝置21、顯影裝置25、和清潔裝置27設(shè)置為單獨的盒之外，圖像形成設(shè)備110與圖像形成設(shè)備100具有相同的結(jié)構(gòu)。圖4是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備的實例的示意圖。圖像形成設(shè)備120是具有四個安裝的處理盒20的串聯(lián)型全色圖像形成裝置。圖像形成設(shè)備120可使用四個處理盒20在中間轉(zhuǎn)印部件50上基本平行排列，各種顏色使用一種電子照相感光器的結(jié)構(gòu)。除了使用串聯(lián)型構(gòu)造之外，圖像形成設(shè)備120具有和圖像形成設(shè)備100相同的結(jié)構(gòu)。在串聯(lián)型圖像形成設(shè)備120中，因為各個電子照相感光器的磨損量可根據(jù)各種顏色的相對用量而不同，各個電子照相感光器的電性能往往不同。由于這種差異，墨粉顯影性能可能從它們的初始狀態(tài)逐漸變化，引起打印圖像的色調(diào)變化，并使得難以實現(xiàn)穩(wěn)定的圖像。此外，為了使圖像形成設(shè)備小型化，往往使用直徑較小的電子照相感光器，當(dāng)使用直徑不超過30mm的電子照相感光器時，上述圖象穩(wěn)定問題可能尤為明顯。如果將本發(fā)明的示例性實施方案的電子照相感光器用于電子照相感光器，則即使直徑為30mm或更小，仍可抑制感光器的表面磨損。因此，根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的電子照相感光器可特別有效地用于串聯(lián)型圖像形成設(shè)備中。圖5是顯示另一個根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備的實例的示意圖。圖5中顯示的圖像形成設(shè)備130是所謂的四循環(huán)型(foiircycle-type)圖像形成設(shè)備，其中多種顏色的墨粉圖像可用一個電子照相感光器形成。圖像形成設(shè)備130可包括感光鼓1，其由驅(qū)動單元(圖中未顯示)以預(yù)定的轉(zhuǎn)速沿著圖中顯示的箭頭A的方向旋轉(zhuǎn)?？稍诟泄夤?上方提供為感光鼓l的外圍表面充電的充電裝置21。裝有表面發(fā)射激光器陣列作為曝光光源的曝光裝置30可設(shè)置于充電裝置21上方。曝光裝置30可根據(jù)待形成的圖像調(diào)節(jié)從光源發(fā)射的多個激光束，并可沿著主掃描方向?qū)⑺鼈兤D(zhuǎn)，從而沿著幾乎平行于感光鼓1的軸的方向掃描感光鼓1的外圍表面。因此，可在荷電的感光鼓1的外圍表面上形成靜電潛像。顯影裝置25可設(shè)置于感光鼓1旁邊。顯影裝置25可包括輥狀外殼(housing),輥狀外殼的設(shè)置使其可以旋轉(zhuǎn)。四個儲存單元可設(shè)置于此外殼內(nèi)，而顯影單元25Y、25M、25C和25K可設(shè)置于這些儲存單元內(nèi)。顯影單元25Y、25M、25C和25K均可含有顯影輥26，并可分別用于儲存黃色(Y)、洋紅(M)、青色(C)和黑色(K)的墨粉。使用圖像形成設(shè)備130形成全色圖像的過程可經(jīng)過四次感光鼓1的成像。換言之，在感光鼓1形成圖像四次期間，充電裝置21使感光鼓1的外圍表面荷電的操作可重復(fù)進行，且曝光裝置30可用激光束掃描感光鼓1的外圍表面，所述激光束已經(jīng)根據(jù)用于表示形成的彩色圖像的顏色Y、M、C或K中的一種的圖像數(shù)據(jù)而調(diào)節(jié)。該操作可對感光鼓1的各次成像重復(fù)進行，而用于調(diào)節(jié)激光束的圖像數(shù)據(jù)在四種顏色之間切換。此外，對于感光鼓1的各次成像，顯影裝置25可激活面對感光鼓1的外圍表面的顯影單元25Y、25M、25C和25K中的一個，該特定的顯影單元的顯影輥26面對外圍表面，從而使感光鼓1的外圍表面上形成的靜電潛像顯影成指定的顏色，并在感光鼓1的外圍表面上形成該指定顏色的墨粉圖像。該操作可在旋轉(zhuǎn)外殼時重復(fù)，以便切換用于顯影靜電潛像的顯影單元。因此，可隨著感光鼓1的各次成像在感光鼓1的外圍表面上依次形成Y、M、C和K墨粉圖像。此外，循環(huán)中間轉(zhuǎn)印帶50可設(shè)置于感光鼓1的下方。中間轉(zhuǎn)印帶50可巻繞輥51、53和55，且可設(shè)置為帶子的外圍表面與感光鼓1的外圍表面相接觸。輥51、53和55可通過傳導(dǎo)來自于馬達(圖中未顯示)的驅(qū)動力而旋轉(zhuǎn)，從而使中間轉(zhuǎn)印帶50沿著圖5顯示的箭頭B的方向旋轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)印裝置(轉(zhuǎn)印單元)40可設(shè)置于中間轉(zhuǎn)印帶50的感光鼓1的對側(cè)，而在感光鼓1的外圍表面上依次形成的Y、M、C和K墨粉圖像可通過轉(zhuǎn)印裝置40轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶50的成像表面。最后，Y、M、C和K圖像形成于中間轉(zhuǎn)印帶50上。另外，可在感光鼓1的外圍表面，在感光鼓1的顯影裝置25的對側(cè)的位置，設(shè)置潤滑劑供給裝置31和清潔裝置27。一旦在感光鼓1的外圍表面上形成的墨粉圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶50上，潤滑劑供給裝置31可為感光鼓1的外圍表面提供潤滑劑，而固定所轉(zhuǎn)印的墨粉圖像的外圍表面的區(qū)域可通過清潔裝置27清潔。紙夾60可設(shè)置于中間轉(zhuǎn)印帶50下方，而作為記錄材料(轉(zhuǎn)印目標(biāo)介質(zhì))的多張紙P可堆疊在該紙夾60內(nèi)。撿拾輥61可設(shè)置于該紙夾60的左上角，一對輥63和輥65可依次沿著紙P通過撿拾輥61進紙的方向向下設(shè)置。位于紙堆最頂上的記錄紙可通過撿拾輥61的旋轉(zhuǎn)從紙夾60處拾取，然后通過輥對63和輥65輸運。此外，轉(zhuǎn)印裝置42可設(shè)置于中間轉(zhuǎn)印帶50上的輥55的對側(cè)。通過輥對63和輥65輸運的紙張P可在中間轉(zhuǎn)印帶50和轉(zhuǎn)印裝置42之間進紙，且轉(zhuǎn)印裝置42可將中間轉(zhuǎn)印帶50的成像表面上形成的墨粉圖像轉(zhuǎn)印至紙張P。裝有一對固定輥的固定裝置44可設(shè)置于轉(zhuǎn)印裝置42紙張P的輸運方向的下游側(cè)，且一旦被轉(zhuǎn)印的墨粉圖像被熔合并由固定裝置44固定，接受被轉(zhuǎn)印的墨粉圖像的紙張P可從圖像形成設(shè)備130中彈出，并置于彈出的紙接收器(圖中未顯示)上。對根據(jù)本發(fā)明的示例性實施方案的處理盒的結(jié)構(gòu)和本發(fā)明的示例性實施方案的圖像形成設(shè)備沒有特定的限制，并可使用常規(guī)的結(jié)構(gòu)。實施例下面通過參考一系列實施例和比較實施例更詳細地描述本發(fā)明，但本發(fā)明絕不限于這些實施例。<制造充電輥A到E的方法>制備長度240mm，外徑8mm的芯金屬(鎳無電淀積處理的SUM)作為導(dǎo)電芯。借助含有酚基導(dǎo)電粘合劑的粘合層(膜厚度3pm)，在該導(dǎo)電芯上46依次形成還起到厚膜導(dǎo)電彈性層的作用的離子導(dǎo)電層和表面層，這些層具有在下列表2中顯示的組成，從而形成充電輥A到E。在表2中，所使用的各種材料描述于表3中。另外，表2中顯示的混合量表示質(zhì)量份。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><制造感光器的方法>首先，制備經(jīng)過珩磨處理的外徑84mm的圓柱形鋁基材料。然后，將100質(zhì)量份的鋯化合物(產(chǎn)品名稱ORGATIXZC540,由MatsumotoChemicalIndustryCo.，Ltd.生產(chǎn))、10質(zhì)量份的硅烷化合物(產(chǎn)品名稱A1100，由NipponUnicarCompany,Ltd.生產(chǎn))、400質(zhì)量份的異丙醇和200質(zhì)量份的丁醇混合在一起，得到形成下涂層的涂布液。將該涂布液通過浸涂方法涂在鋁基材料上，然后加熱并在15(TC下干燥10分鐘，形成0.1,的下涂層。然后，將1質(zhì)量份的氫氧化鎵酞菁，其在CiiKa特征X射線衍射光譜中在7.5°、9.9°、12.5°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°的布拉格角(26±0.2°)具有強衍射峰，將1質(zhì)量份的聚乙烯醇縮丁醛(產(chǎn)品名稱S-LECBM-S，由SekisuiChemicalCo.，Ltd.生產(chǎn))禾卩100質(zhì)量份的乙酸正丁酯混合在一起，然后使用油漆攪拌器將該混合物和玻璃珠一起分散一小時，從而得到形成電荷產(chǎn)生層的涂布液。通過浸涂法將該涂布液涂在下涂層上，然后在IO(TC下加熱并干燥10分鐘，形成電荷產(chǎn)生層，膜厚約為0.15pm。然后，將2質(zhì)量份的下式(VI-1)顯示的電荷輸運材料、3質(zhì)量份的具有下式(VI-2)顯示的結(jié)構(gòu)單元的高分子量化合物(粘均分子量50,000)和20質(zhì)量份的氯苯混合在一起，得到形成電荷輸運層的涂布液。將如此獲得的形成電荷輸運層的涂布液使用浸涂法涂在電荷產(chǎn)生層上，然后在11(TC下加熱40分鐘，形成膜厚為20pm的電荷輸運層。具有以這種方式在絎磨過的鋁基材料上形成的下涂層、電荷產(chǎn)生層和電荷輸運層的感光器稱為"感光器1"。然后，制備7質(zhì)量份的甲階酚醛樹脂型酚醛樹脂(PL-2211，由GimEiChemicalIndustryCo.，Ltd.生產(chǎn))和0.03質(zhì)量份的甲基苯基聚硅烷。然后將這些組分溶于15質(zhì)量份的異丙醇和5質(zhì)量份的丁酮中，得到形成保護層的涂布液。將該涂布液使用浸涂法涂布在感光器1上，然后在13(TC下干燥40分鐘，形成厚度為3拜的保護層。這樣獲得的感光器稱為"感光器2"。<清潔輥a的制造>將由SUS303組成且外徑為5mm，長度為230mm的芯材料插入切成尺寸為20mmx20mmx250mm的氨酯泡、沫塊(EP-70，由INOACCorporation生產(chǎn))中。接著用熱熔性粘合劑粘接芯材料和聚氨酯泡沫，從芯材料的兩端將聚氨酯泡沫切掉5mm的長度，從而形成清潔輥元件。對該輥元件進行研磨處理，得到外徑為9mm的清潔輥。使用下述方法測量清潔輥a的彈性層的硬度，顯示結(jié)果為315N。根據(jù)JISK6400(1997)中描述的方法A測量硬度。使用直徑200mm的壓力片，將4.9N的負荷施加在尺寸為50x390x390mm的樣品上，樣品在此負荷下的厚度認為是初始厚度。然后，使用壓力片對樣品施加75%的預(yù)壓縮，立即釋放該負荷，施加25%的二次壓縮，在施加25%壓縮后20秒測量負荷(N)，并記錄作為硬度。<清潔輥b到e的制造>稱量表4中顯示的組成a到d中的材料的各個混合量。然后用高速混合機充分混合各個組成。然后，將各混合液轉(zhuǎn)移到金屬盤，泡沫化，隔夜放置，從而得到聚氨酯泡沬a到d。將因此獲得的聚氨酯泡沫a到d切成尺寸為20mmx20mmx250mm的塊料，將由SUS303組成且外徑為5mm，長度為230mm的的芯材料插入各塊聚氨酯泡沫中，接著用熱熔性粘合劑粘接芯材料和聚氨酯泡沫，從芯材料的兩端將聚氨酯泡沫切掉5mm的長度，從而形成清潔輥元件。對該輥元件進行研磨處理，得到清潔輥b到e，外徑均為9mm。清潔輥b到e的硬度的測量值顯示表5中。50表4<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>聚醚多醇l:SANNIXGP3030，由SanyoChemicalIndustries,Ltd.生產(chǎn)聚醚多醇2:SANNIXFA242，由SanyoChemicalIndustries，Ltd.生產(chǎn)硅酮基泡沫調(diào)節(jié)劑L520,由NipponUnicarCompany,Ltd.生產(chǎn)三乙烯二胺由AirProductsandChemicals,Inc.生產(chǎn)辛酸錫由NittaKaseiCo.，Ltd.生產(chǎn)異氰酸酯(TDI):T-80,由NipponPolyurethaneIndustryCo.,Ltd.生產(chǎn)表5<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>(實施例1)實施例1的清潔輥通過下述方法制備在開放氣氛中對清潔輥a進行熱處理，在表6顯示的加熱條件下(130。C，30分鐘)使用干燥器(DFB-80H，由IrieShokaiCo.，Ltd.生產(chǎn))進行。當(dāng)在下列條件下使用氣相色譜設(shè)備測量剩余的胺含量時，實施例1的清潔輥的彈性層內(nèi)的剩余的胺含量為6ppm。此外，剩余的胺主要由叔胺三乙烯二胺組成。該設(shè)備的探測下限為0.1ppm。設(shè)備DoubleShotPyrolyzerPY畫2010D(;由FrontierLaboratoriesLtd.生產(chǎn))加熱溫度180°C界面溫度200°C[GC〗設(shè)備HP6890GCSystem(由HewletttPackardDevelopmentCompany生產(chǎn))柱Agilent19091S-433HP5MS(5%苯基甲基硅氧烷)(由Hewlett-PackardDevelopmentCompany生產(chǎn))分流比1/1流速1.0毫升/分鐘升溫情況40°C(3分鐘)—1(TC/分鐘—250°C(5分鐘)[MS]設(shè)備5973MassSelectiveDetector(由Hewlett-PackardDevelopmentCompany生產(chǎn))電離法EI質(zhì)量范圍50到800m/z<圖像評價>將實施例1中獲得的清潔輥，如上所述的充電輥A和如上所述的感光器安裝在經(jīng)改造以適合這些組件的DOCUPRINT500設(shè)備(由FujiXeroxCo.，Ltd.生產(chǎn))中，通過復(fù)印100,000次進行連續(xù)印刷試驗。所使用的評價標(biāo)準(zhǔn)顯示如下，通過目測作出判斷。A到D的評價認為通過了評價。A:和初始圖像質(zhì)量相比完全沒有變化。B:和初始圖像質(zhì)量相比幾乎沒有變化。C:圖像質(zhì)量和初始質(zhì)量水平相比有輕微的劣化，但沒有問題。D:圖像質(zhì)量和初始質(zhì)量水平相比有些劣化。E:圖像質(zhì)量和初始質(zhì)量水平相比劣化嚴重。(實施例2到實施例13)使用清潔輥a到e，在表6所示的條件下進行與實施例1中所述相似的熱處理，得到各個實施例的清潔輥。區(qū)別在于使用表6所示的清潔輥和充52電輥的組合，按照與實施例1相同的方式進行評價。這些評價的結(jié)果顯示于表6中。(比較實施例1)在表6所示的加熱條件下對在實施例1中制備的清潔輥進行熱處理，得到比較實施例1的清潔輥，按照與實施例1相同的方式評價該清潔輥與表6顯示的充電輥和感光器的組合。評價的結(jié)果顯示于表6中。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>可見，實施例1到13的清潔輥可以在長時期內(nèi)保持清潔性能。上述對本發(fā)明的示例性實施方案的描述用于例證和描述。并非窮舉或?qū)⒈景l(fā)明限制在所公開的精確形式。顯然，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言很多改變和變化是明顯的。所選擇和描述的具體實施方案旨在最好地解釋本發(fā)明的原理及其實際應(yīng)用，從而使本領(lǐng)域的其他技術(shù)人員理解本發(fā)明的多種具體實施方案和適用于所設(shè)想用途的多種變化。本發(fā)明范圍通過權(quán)利要求及其等同說法限定。權(quán)利要求1.充電部件清潔單元，其與使設(shè)置于圖像形成設(shè)備中的圖像固定部件的表面荷電的充電部件接觸，該充電部件清潔單元具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。2.權(quán)利要求1的充電部件清潔單元，其中所述胺含量不超過30ppm。3.權(quán)利要求1的充電部件清潔單元，其中所述彈性層的硬度在不小于100N到不超過500N的范圍內(nèi)。4.權(quán)利要求1的充電部件清潔單元，其中所述彈性層包含聚氨酯泡沫。5.權(quán)利要求1的充電部件清潔單元，其中所述胺是叔胺。6.權(quán)利要求1的充電部件清潔單元，其中所述充電部件包含導(dǎo)電芯和表面層，表面層包含至少一種選自聚酰胺樹脂、聚酯樹脂、聚氨酯樹酯和丙烯酸樹脂的樹脂。7.權(quán)利要求6的充電部件清潔單元，其中所述聚酰胺樹脂是醇溶性共聚物尼龍和N-甲氧基甲基化尼龍中的至少一種。8.權(quán)利要求6的充電部件清潔單元，其中所述充電部件包含設(shè)置在導(dǎo)電芯和表面層之間的導(dǎo)電彈性層，且該導(dǎo)電彈性層包含極性聚合物。9.權(quán)利要求8的充電部件清潔單元，其中所述極性聚合物是至少一種選自表氯醇橡膠、表氯醇-環(huán)氧乙烷共聚物橡膠、丙烯腈丁二烯橡膠和聚氨酯橡膠的聚合物。10.權(quán)利要求8的充電部件清潔單元，其中所述極性聚合物包含離子導(dǎo)電劑。11.權(quán)利要求10的充電部件清潔單元，其中所述離子導(dǎo)電劑包含季銨:fc卜12.制造充電部件清潔單元的方法，其包含形成彈性層，和形成后對彈性層進行熱處理，其中彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。13.權(quán)利要求12的制造充電部件清潔單元的方法，其中在所述熱處理中，加熱溫度在不小于8(TC到不超過16(TC的范圍內(nèi)。14.充電裝置，其包含充電部件和充電部件清潔單元，充電部件清潔單元與充電部件接觸，具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。15.權(quán)利要求14的充電裝置，其中所述胺是叔胺。16.處理盒，其包含圖像固定部件和使圖像固定部件的表面荷電的充電裝置，其中所述充電裝置包含充電部件清潔單元，其具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。17.權(quán)利要求16的處理盒，其中所述胺是叔胺。18.圖像形成設(shè)備，其包含圖像固定部件、使圖像固定部件的表面荷電的充電裝置、充電部件清潔單元、在圖像固定部件的表面上形成潛像的潛像-成像單元、使用墨粉使圖像固定部件表面上形成的潛像顯影，從而形成墨粉圖像的顯影單元、以及將圖像固定部件表面上形成的墨粉圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印目標(biāo)的轉(zhuǎn)印單元，其中所述充電部件清潔單元與充電部件接觸，具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。19.權(quán)利要求18的圖像形成設(shè)備，其中所述胺是叔胺。全文摘要本發(fā)明提供了充電部件清潔單元，其與使設(shè)置于圖像形成設(shè)備中的圖像固定部件的表面荷電的充電部件接觸，用于清潔充電部件的表面，該充電部件清潔單元具有彈性層，且彈性層內(nèi)的胺含量不超過60ppm。文檔編號G03G15/02GK101470382SQ20081021098公開日2009年7月1日申請日期2008年8月15日優(yōu)先權(quán)日2007年12月25日發(fā)明者星尾拓郎申請人:富士施樂株式會社