專利名稱：：調(diào)色劑、使用該調(diào)色劑的成像裝置、成像方法和處理盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用在基于電子照相的圖像形成例如復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳真機(jī)和靜電記錄裝置中的調(diào)色劑。本發(fā)明還涉及均使用該調(diào)色劑的成像裝置、成像方法和處理盒。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，對(duì)于成像裝置例如復(fù)印機(jī)、打印機(jī)和傳真機(jī)而言，對(duì)節(jié)能和提高速度的市場(chǎng)要求已有所提高。為了實(shí)現(xiàn)這些要求的性能，重要的是改善用在成像裝置中的定影單元的熱效率。通常，在成像裝置中，未定影的調(diào)色劑圖像是通過成像方法例如電子照相記錄、靜電記錄和磁記錄使用直接轉(zhuǎn)印方法或者間接轉(zhuǎn)印方法在記錄介質(zhì)例如記錄片、打印紙、光敏紙和靜電記錄紙上形成的。作為用于定影這種未定影調(diào)色劑圖像的定影單位，廣泛使用的是例如接觸加熱的方法，如加熱輥方法、膜加熱方法和電》茲感應(yīng)加熱方法。另外，對(duì)于成像裝置更高速度性能和節(jié)能下的電子照相用調(diào)色劑(下文中可簡(jiǎn)稱為"調(diào)色劑")，需要低溫定影性能優(yōu)異的調(diào)色劑。同時(shí)，需要具有抗反印(anti-offset)性能和儲(chǔ)存穩(wěn)定性(防粘連性)等性能的調(diào)色劑，這些性能與低溫定影性能是對(duì)立的。為了滿足這些要求，提出了多種使用芳族聚酯樹脂的調(diào)色劑，但是它們具有在其生產(chǎn)過程中粉碎性差的缺點(diǎn)。接著，為了解決這個(gè)問題，提出了這樣一種方法，其中將使用粉碎性優(yōu)異的脂肪醇作為單體制備的低分子量的聚酯樹脂與高度疾合的聚酯共混(參見日本專利申請(qǐng)公開(JP-A)No.2002-287427)。但是，當(dāng)使用釆用脂肪醇制備的低分子量聚酯樹脂時(shí)，調(diào)色劑的儲(chǔ)存穩(wěn)定性下降，這是因?yàn)樵摼埘渲捎谄浣Y(jié)構(gòu)具有低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度并且在高用量時(shí)難以滿足低溫定影性能、抗反印性能和儲(chǔ)存穩(wěn)定性。此外，由于使用脂肪醇制備的低分子量聚酯樹脂具有低的機(jī)械強(qiáng)度，因此當(dāng)調(diào)色劑在顯影裝置中攪拌和剪切時(shí)，其會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)調(diào)色劑細(xì)顆粒并在所使用的顯影裝置和顯影套筒中發(fā)生污染的問題。另外，在用于電子照相成像裝置的定影單元中，要求所使用的調(diào)色劑對(duì)加熱部件具有脫模性能(也稱為"抗反印性能，，)?？狗从⌒阅芸梢酝ㄟ^在調(diào)色劑中含有脫模劑來(lái)改善，并且脫模劑在調(diào)色劑中如何存在對(duì)脫模性能有很大的影響。就質(zhì)量穩(wěn)定性而言，期望脫模劑均勻分散在調(diào)色劑中，但是，當(dāng)脫模劑過細(xì)的分散在調(diào)色劑中時(shí)，脫模劑在加熱時(shí)難以從調(diào)色劑的表面滲出。因此，優(yōu)選的是將脫模劑分散成具有適度的分散直徑。但是，對(duì)于使用脂肪醇制備的聚酯樹脂，存在的問題是其高度溶于常用的脫模劑且脫模性能差。此外，提出了如下方法，該方法在脫模劑，例如聚烯烴中使用乙烯基樹脂接枝的樹脂作為分散劑，并且該脫模劑適度地分散在調(diào)色劑中(例如，參見曰本專利申請(qǐng)公開(JP-A)No.2000-305319、2003-98726，日本專利(JP-B)No.3597525和3801487)。但是，根據(jù)這些提議制備的分散劑不適于使用脂肪醇制備的聚酯樹脂，并且這些提議不能改善調(diào)色劑的脫模性能。因此，迄今為止尚未提供具有令人滿意的性能的調(diào)色劑以及成像裝置和相關(guān)技術(shù)，該調(diào)色劑在低溫定影性能、抗反印性能、儲(chǔ)存穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、對(duì)顯影裝置的防污性能、對(duì)靜電潛像承載部件和載體顆粒的抗調(diào)色劑成膜性、以及粉碎性各方面均優(yōu)異并且能夠長(zhǎng)期形成高質(zhì)量圖像，該成像裝置和相關(guān)技術(shù)能長(zhǎng)期使用調(diào)色劑形成極高質(zhì)量的圖像，而沒有辨認(rèn)出色調(diào)的變化，也沒有觀察到異常圖像例如圖像密度的降低和背景污染(smear)。目前，需要進(jìn)一步的改進(jìn)和開發(fā)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明旨在提供一種調(diào)色劑，其在低溫定影性能、抗反印性能、儲(chǔ)存穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、對(duì)顯影裝置的防污性能、對(duì)靜電潛像承載部件和載體顆粒的抗調(diào)色劑成膜性、以及粉碎性各方面均優(yōu)異并且能夠長(zhǎng)期形成高質(zhì)量圖像。本發(fā)明還旨在提供成像裝置、成像方法和處理盒，它們中的每一個(gè)均使用本發(fā)明的調(diào)色劑并且能夠長(zhǎng)期形成極高質(zhì)量的圖像，而沒有辨認(rèn)出色調(diào)的變化，也沒有觀察到異常圖像例如圖像密度的降低和背景污染。解決上述問題的方法如下<1>一種調(diào)色劑，至少含有粘合劑樹脂、脫模劑和著色劑，其中所述粘合劑樹脂至少包含軟化點(diǎn)Tm(A)為120°C-160°C的聚酯樹脂(A)、軟化點(diǎn)Tm(B)。C的聚酯樹脂(B)以及含有縮聚單體和加聚單體的復(fù)合樹脂(C),聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種是通過使基本上僅由脂肪醇組成的醇組分與羧酸組分縮聚制備的聚酯樹脂，并且65摩爾％以上的醇組分是1，2-丙二醇。<2>根據(jù)第<1>項(xiàng)的調(diào)色劑，其中90摩爾％以上的醇組分是脂肪醇。<3>根據(jù)第<1>-<2>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種的醇組分進(jìn)一步包含甘油。<4>根據(jù)第<1>-<3>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中聚酯樹脂(A)的醇組分進(jìn)一步包含1，3-丙二醇。<5>根據(jù)第<1>-<4〉項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種的羧酸組分包含具有2-4個(gè)碳原子的脂肪族二羧酸化合物。<6>根據(jù)第<1>-<5>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中聚酯樹月旨(A)和(B)中的至少任一種的羧酸組分包含精制松香(purifiedrosin)。<7>根據(jù)第<1>-<6>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]是10/90-90/10。<8>才艮據(jù)第<1〉-<7>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中軟化點(diǎn)Tm(A)減去軟化點(diǎn)Tm(B)的差[Tm(A)-Tm(B)]是10。C以上。<9>根據(jù)第<1>-<8>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中復(fù)合樹脂(C)的軟化點(diǎn)Tm(C)是90°C-130°C。<10>根據(jù)第<1>-<9>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中包含在復(fù)合樹脂(C)中的縮聚單體包含醇組分和羧酸組分。<11>根據(jù)第<10>項(xiàng)的調(diào)色劑，其中包含在復(fù)合樹脂(C)的縮聚單體中的醇組分包含芳族多元醇化合物。<12>根據(jù)第<10>-<11>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中包含在復(fù)合樹脂(C)的縮聚單體中的羧酸組分包含芳族多元羧酸化合物。<13>根據(jù)第<1〉-<12〉項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中包含在復(fù)合樹脂(C)中的加聚單體包含至少含有苯乙烯單體和丙烯酸酯單體的乙烯基化合物。<14>根據(jù)第<1>-<13>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中復(fù)合樹脂(C)中的縮聚單體的摩爾比例是5摩爾％-40摩爾％。<15>根據(jù)第<1>-<14>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中復(fù)合樹脂(C)與聚酯樹月旨(A)和(B)的質(zhì)量比[(C)/((A)+(B))]是3/97-20/80。<16>根據(jù)第<1〉-<15>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中脫模劑和粘合劑樹脂的質(zhì)量比[(脫模劑)/(粘合劑樹脂)xlOO]是1質(zhì)量％-20質(zhì)量％。<17>根據(jù)第<1>-<16>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑，其中脫模劑包括巴西棕櫚蠟。<18>至少含有調(diào)色劑的顯影劑，其中所述調(diào)色劑是根據(jù)第<1>-<17>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑。<19>一種調(diào)色劑容器，填充有根據(jù)第<1>-<17>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑。<20>—種成像裝置，其至少具有靜電潛像承載部件，配置成對(duì)所述靜電潛像承載部件表面充電的充電單元，配置成使靜電潛像承載部件的帶電表面曝光以形成靜電潛像的曝光單元，配置成使用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影以形成可見圖像的顯影單元，配置成將可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元，以及配置成將所轉(zhuǎn)印的圖像定影在記錄介質(zhì)上的定影單元，其中所述調(diào)色劑是根據(jù)第<1>-<17>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑。<21>根據(jù)第<20>項(xiàng)的成像裝置，其中充電單元是配置成以非接觸方式對(duì)所述靜電潛像承載部件表面充電的充電單元。<22>根據(jù)第<20>項(xiàng)的成像裝置，其中充電單元是配置成以接觸方式對(duì)所述靜電潛像承載部件表面充電的充電單元。<23〉根據(jù)第<20>-<22>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中該顯影單元具有顯影劑承載部件，該顯影劑承載部件具有固定安裝在其內(nèi)部的^茲場(chǎng)發(fā)生單元且在其表面上可旋轉(zhuǎn)地承載有包含磁性載體和所述調(diào)色劑的雙組分顯影劑。<24>根據(jù)第<20>-<23>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中顯影單元具有供給有調(diào)色劑的顯影劑承載部件，和用于在該顯影劑承載部件的表面上形成調(diào)色劑薄層的層厚度控制部件。<25>根據(jù)第<20>-<24>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中轉(zhuǎn)印單元是配置成將在靜電潛像承載部件上形成的可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元。<26>根據(jù)第<20>-<25>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中布置有多個(gè)成像元件，每個(gè)成像元件均至少包括靜電潛像承載部件、充電單元、顯影單元和轉(zhuǎn)印單元；并且所述轉(zhuǎn)印單元是配置成將在各靜電潛像承載部件的表面上形成的各可見圖像依次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元，移動(dòng)所述記錄介質(zhì)的表面以便通過與構(gòu)成多個(gè)成像元件的各靜電潛像承載部件相對(duì)的轉(zhuǎn)印位置。<27>根據(jù)第<20>-<24>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中轉(zhuǎn)印單元具有中間轉(zhuǎn)印部件和二次轉(zhuǎn)印單元，在靜電潛像承載部件表面上形成的可見圖像首先被轉(zhuǎn)印到該中間轉(zhuǎn)印部件上，所述二次轉(zhuǎn)印單元配置成將在所述中間轉(zhuǎn)印部件上承載的可見圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。<28>根據(jù)第<20>-<27>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，進(jìn)一步具有清潔單元，其中該清潔單元具有與靜電潛像承載部件表面接觸的清潔刮刀。<29>根據(jù)第<20>-<27>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中顯影單元具有顯影劑承載部件，其與靜電潛像承載部件表面接觸并配置成使靜電潛像承載部件表面上形成的靜電潛像顯影并收集殘留在靜電潛像承載部件表面上的殘余調(diào)色劑。<30>根據(jù)第<20>-<29〉項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中定影單元具有輥和帶中的至少任一者，并且通過從該記錄介質(zhì)不與調(diào)色劑接觸的表面加熱該記錄介質(zhì)來(lái)對(duì)該記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印圖像進(jìn)行加熱和加壓，由此將該轉(zhuǎn)印圖像定影在該記錄介質(zhì)上。<31>根據(jù)第<20>-<29>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中定影單元具有輥和帶中的至少任一者，并且通過從該記錄介質(zhì)與調(diào)色劑接觸的表面加熱該記錄介質(zhì)來(lái)對(duì)該記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印圖像進(jìn)行加熱和加壓，由此將該轉(zhuǎn)印圖像定影在該記錄介質(zhì)上。<32>根據(jù)第<20>-<29>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像裝置，其中該定影單元具有由磁性金屬構(gòu)成的并且通過電磁感應(yīng)加熱的加熱輥；與該加熱輥平行放置的定影輥；形成為環(huán)形帶的調(diào)色劑加熱介質(zhì)，所述環(huán)形帶跨在加熱輥和定影輥上并由加熱輥加熱且通過這些輥旋轉(zhuǎn)；以及加壓輥，該加壓輥通過調(diào)色劑加熱介質(zhì)與定影輥壓接并相對(duì)于調(diào)色劑加熱介質(zhì)向前方旋轉(zhuǎn)以形成定影壓區(qū)(nip),其中在記錄介質(zhì)上形成的未定影圖像通過調(diào)色劑加熱介質(zhì)和加壓輥之間由此使該未定影的圖像熱定影。<33〉一種成像方法，其至少包括使靜電潛像承載部件的表面帶電，使靜電潛像承載部件的帶電表面曝光以形成靜電潛像，用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影以形成可見圖像，將可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，以及將轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì)上，其中所述調(diào)色劑是根據(jù)第<1>-<17>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑。<34>根據(jù)第<33>項(xiàng)的成像方法，其中在充電步驟中，靜電潛像承載部件的表面以非接觸的方式帶電。<35>根據(jù)第<33>項(xiàng)的成像方法，其中在充電步驟中，靜電潛像承載部件的表面以接觸的方式帶電。<36>根據(jù)第<33>-<35>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中在顯影步驟中，靜電潛像通過使用顯影劑承載部件進(jìn)行顯影，該顯影劑承載部件具有固定安裝在其內(nèi)部的磁場(chǎng)發(fā)生單元，并且在其表面上可旋轉(zhuǎn)的承載有含磁性載體和調(diào)色劑的雙組分顯影劑。<37>根據(jù)第<33>-<35>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中在顯影步驟中，部件表面上形成調(diào)色劑薄層的層厚度控制部件進(jìn)行顯影。<38>根據(jù)第<33>-<37>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中所述轉(zhuǎn)印步驟是其中將靜電潛像承載部件上形成的可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印步驟。<39>根據(jù)第<33>-<38>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中使用成像裝置形成圖像，在該成像裝置中布置有多個(gè)成像元件，每個(gè)成像元件至少包括靜電潛像承載部件、充電單元、顯影單元和轉(zhuǎn)印單元；并且所述轉(zhuǎn)印單元是配置成將各靜電潛像承載部件表面上形成的各可見圖像依次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元，移動(dòng)該記錄介質(zhì)的表面以便通過與構(gòu)成多個(gè)成像元件的各靜電潛像承載部件相對(duì)的轉(zhuǎn)印位置。<40>根據(jù)第<33>-<37〉項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中所述轉(zhuǎn)印步驟使用中間轉(zhuǎn)印部件和二次轉(zhuǎn)印單元，在靜電潛像承載部件表面上形成的可見圖像首先轉(zhuǎn)印到該中間轉(zhuǎn)印部件上，二次轉(zhuǎn)印單元配置成將所述中間轉(zhuǎn)印部件上承載的可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。<41>根據(jù)第<33>-<40>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，進(jìn)一步包括清潔步驟，其中在該清潔步驟中使用與靜電潛像承載部件表面接觸的清潔刮刀。<42>根據(jù)第<33>-<40>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中顯影步驟使用顯影劑承載部件，其與靜電潛像承載部件表面接觸以使靜電潛像承載部件表面上形成的靜電潛像顯影并收集殘留在靜電潛像承載部件表面上的殘余調(diào)色劑。<43>根據(jù)第<33>-<42>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中定影步驟使用輥和帶中的至少任一者以通過從記錄介質(zhì)未與調(diào)色劑接觸的表面對(duì)轉(zhuǎn)印圖像進(jìn)行加熱和加壓將該轉(zhuǎn)印圖像定影在該記錄介質(zhì)上。<44>根據(jù)第<33>-<42>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中定影步驟使用輥和帶中的至少任一者以通過從記錄介質(zhì)與調(diào)色劑接觸的表面對(duì)該轉(zhuǎn)印圖像進(jìn)行加熱和加壓將該轉(zhuǎn)印圖像定影在該記錄介質(zhì)上。<45>根據(jù)第<33>-<42>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的成像方法，其中定影步驟使用定影單元進(jìn)行定影，該定影單元具有由磁性金屬構(gòu)成的并且通過電磁感應(yīng)加熱的加熱輥；與加熱輥平行放置的定影輥；形成為環(huán)形帶的調(diào)色劑加熱介質(zhì)，所述環(huán)形帶跨在加熱輥和定影輥上并由加熱輥加熱且通過這些輥旋轉(zhuǎn)；以及加壓輥，該加壓輥通過調(diào)色劑加熱介質(zhì)與定影輥壓接并相對(duì)于調(diào)色劑加熱介質(zhì)向前的方向旋轉(zhuǎn)以形成定影壓區(qū)，其中在記錄介質(zhì)上形成的未定影圖像通過調(diào)色劑加熱介質(zhì)和加壓輥之間由此使該未定影圖像熱定影。<46>—種可拆卸的安裝在成像裝置主體上的處理盒，其至少具有靜電潛像承載部件和配置成使用調(diào)色劑使靜電潛像承載部件表面上形成的靜電潛像顯影形成可見圖像的顯影單元，其中所述調(diào)色劑是根據(jù)第<1>-<17>項(xiàng)中任何一項(xiàng)的調(diào)色劑。本發(fā)明的調(diào)色劑至少包含粘合劑樹脂、脫模劑和著色劑，其中粘合劑樹脂至少包含軟化點(diǎn)Tm(A)為120。C-160。C的聚酯樹脂(A)、軟化點(diǎn)Tm(B)為80。C以上并且小于120。C的聚酯樹脂(B)以及含有縮聚單體和加聚單體的復(fù)合樹脂(C)，聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種是通過使基本上僅由脂肪醇組成的醇組分與羧酸組分縮聚制備的聚酯樹脂，并且65摩爾％以上的醇組分是1,2-丙二醇。在本發(fā)明的調(diào)色劑中，具有高軟化點(diǎn)的聚酯樹脂(A)有助于改善抗反印性，具有低軟化點(diǎn)的聚酯樹脂(B)有助于改善低溫定影性能。這些聚酯樹脂的組合使用對(duì)于滿足低溫定影性能和抗反印性能二者是有效的。與具有2個(gè)或更少的碳原子的醇相比，作為具有三個(gè)碳原子的帶支鏈的醇，1，2-丙二醇在改善低溫定影性能同時(shí)保持抗反印性能方面是有效的，并且其使用允許在極低的溫度定影圖像并改善儲(chǔ)存穩(wěn)定性。另外，由縮聚單體和加聚單體組成的復(fù)合樹脂(C)很好的分散在本發(fā)明的聚酯樹脂(A)和(B)的共混物中并且能夠?qū)⒊Ｓ玫拿撃┮宰罴训姆稚⒅睆骄鶆蚍稚⒃跇渲M分中而不使它們?cè)跇渲M分中過度溶解，并因此極好的改善了調(diào)色劑對(duì)定影部件的脫模性能。此外，復(fù)合樹脂(C)比基本上由脂肪醇組成的聚酯具有更好的機(jī)械強(qiáng)度，并賦予顯影裝置中的調(diào)色劑以抗攪拌損害性。作為這些協(xié)同效應(yīng)的結(jié)果，本發(fā)明的調(diào)色劑在低溫定影性能、抗反印性、儲(chǔ)存穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、對(duì)顯影裝置的防污性、對(duì)靜電潛像承載部件和載體顆粒的抗調(diào)色劑成膜性、和粉碎性方面變得優(yōu)異并且變得能夠形成高質(zhì)量的圖像。本發(fā)明的顯影劑包含本發(fā)明的調(diào)色劑。因此，當(dāng)通過電子照相使用該顯影劑形成圖像時(shí)，可以獲得高質(zhì)量圖像同時(shí)在低溫定影性能、抗反印性能、儲(chǔ)存穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、對(duì)顯影裝置的防污性、對(duì)靜電潛像承載部件和載體顆粒的抗調(diào)色劑成膜性各方面均保持優(yōu)異。本發(fā)明的成像裝置至少具有靜電潛像承載部件，配置成對(duì)所述靜電潛像承載部件表面充電的充電單元，配置成使靜電潛像承載部件的帶電表面曝光以形成靜電潛像的曝光單元，配置成使用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影以形成可見圖像的顯影單元，配置成將可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元，配置成將轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì)上的定影單元，并且作為所述調(diào)色劑，使用本發(fā)明的調(diào)色劑。在本發(fā)明的成像裝置中，充電單元配置成對(duì)靜電潛像承載部件表面均勻充電。曝光單元配置成使靜電潛像承載部件的表面曝光以形成靜電潛像。顯影單元配置成使用調(diào)色劑使靜電潛像承載部件表面上形成的靜電潛像顯影以形成可見圖像。轉(zhuǎn)印單元配置成將可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。定影單元配置成將轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì)上。在上述成像過程中，作為所述調(diào)色劑，使用本發(fā)明的調(diào)色劑，并因此有可能長(zhǎng)期形成極高質(zhì)量的圖像而沒有色調(diào)的變化，也沒有觀察到異常圖像例如圖像密度的降低和背景污染。本發(fā)明的成像方法至少包括使靜電潛像承載部件的表面帶電，使靜電潛像承載部件的帶電表面曝光以形成靜電潛像，使用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影以形成可見圖像，將可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，以及將轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì)上，并且作為所述調(diào)色劑，使用本發(fā)明的調(diào)色劑。在本發(fā)明的成像方法中，在充電步驟中，使靜電潛像承載部件的表面均勻帶電；在曝光步驟中，使靜電潛像承載部件的表面曝光以形成靜電潛像；在顯影步驟中，使用調(diào)色劑使靜電潛像承載部件表面上形成的靜電潛像顯影以形成可見圖像；在轉(zhuǎn)印步驟中，將可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上；以及在定影步驟中，將轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì)上。在所述成像過程中，作為所述調(diào)色劑，使用本發(fā)明的調(diào)色劑，并因此有可能長(zhǎng)期形成極高質(zhì)量的圖像而沒有色調(diào)的變化，也沒有觀察到異常圖像例如圖像密度的降低和背景污染。本發(fā)明的處理盒至少具有靜電潛像承載部件和配置成使用調(diào)色劑使形成在靜電潛像承載部件表面上的靜電潛像顯影以形成可見圖像的顯影單元，并且其可拆卸的安裝在成像裝置的主體上。由于該處理盒具有優(yōu)異的用戶友好性并且其中使用了本發(fā)明的調(diào)色劑，因此它能夠長(zhǎng)期形成極高質(zhì)量的圖像而沒有色調(diào)的變化，也沒有觀察到異常圖像例如圖像密度降低和背景污染。圖1為示意性顯示了在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中使用的充電輥的一個(gè)例子的橫截面圖。圖2為顯示了其中在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中使用接觸型充電輥的一個(gè)例子的示意圖。圖3為顯示了其中在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中使用非接觸型電暈充電器的一個(gè)例子的示意圖。圖4為顯示了在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中使用的非接觸型充電輥的一個(gè)例子的示意圖。圖5為顯示了在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中使用的單組分顯影單元的一個(gè)例子的示意圖。圖6為顯示了在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中使用的雙組分顯影單元的一個(gè)例子的示意圖。圖7為顯示了本發(fā)明的串聯(lián)型成像裝置所使用的直接轉(zhuǎn)印方法的一個(gè)例子的示意圖。圖8為顯示了本發(fā)明的串聯(lián)型成像裝置所使用的間接轉(zhuǎn)印方法的一個(gè)例子的示意圖。圖9為顯示了用在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中的帶定影單元的一個(gè)例子的示意圖。圖10為顯示了用在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中的熱輥定影單元的一個(gè)例子的示意圖。圖11為顯示了用在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中的電磁感應(yīng)加熱定影單元的一個(gè)例子的示意圖。圖12為顯示了用在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中的電^f茲感應(yīng)加熱定影單元的另一個(gè)例子的示意圖。圖13為顯示了用在根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中的清潔刮刀的一個(gè)例子的示意圖。圖14為示例性顯示了根據(jù)本發(fā)明的無(wú)清潔的成像裝置的示意圖。圖15為顯示了根據(jù)本發(fā)明的成像裝置的一個(gè)例子的示意圖。圖16為顯示了根據(jù)本發(fā)明的成像裝置的另一個(gè)例子的示意圖。圖17為顯示了根據(jù)本發(fā)明的串聯(lián)型成像裝置的一個(gè)例子的示意圖。圖18是圖17中所示的各成像元件的放大圖。圖19為顯示了根據(jù)本發(fā)明的處理盒的一個(gè)例子的示意圖。圖20為顯示了用在本發(fā)明實(shí)施例中的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置A)的示意圖。圖21為顯示了用在本發(fā)明實(shí)施例中的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置B)的示意圖。具體實(shí)施方式(調(diào)色劑)本發(fā)明的調(diào)色劑至少包含粘合劑樹脂、脫模劑和著色劑，包含外部添加劑，并進(jìn)一步根據(jù)需要包含其他組分。<粘合劑樹脂>粘合劑樹脂至少包含軟化點(diǎn)Tm(A)為12(TC-16(TC的聚酯樹脂(A)、軟化點(diǎn)Tm(B)為80。C以上并小于120。C的聚酯樹脂(B)以及含有縮聚單體和加聚單體的復(fù)合樹脂(C)。-聚酯樹脂(A)和(B)-聚酯樹脂(A)和(B)可以通過使醇組分與羧酸組分縮聚來(lái)獲得。聚酯樹脂(A)的軟化點(diǎn)Tm(A)為120°C-160°C，優(yōu)選130°C-155°C,更優(yōu)選135°C-155°C。聚酯樹脂(B)的秋化點(diǎn)Tm(B)為80。C以上并小于120°C，優(yōu)選85°C-115°C,更優(yōu)選90。C-110。C。Tm(A)減去Tm(B)的差，即[ATm;Tm(A)-Tm(B)]優(yōu)選為10。C以上，更優(yōu)選15。C-55。C,進(jìn)一步更優(yōu)選20。C-50。C。為了給調(diào)色劑提供低溫定影性能、抗熱反印性能和耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性，聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]優(yōu)選為10/90-90/10，更優(yōu)選20/80-80/20,進(jìn)一步更優(yōu)選30/70-70/30。對(duì)于具有這樣的特性值的聚酯樹脂(A)和(B)而言，具有高軟化點(diǎn)的聚酯樹脂(A)有助于改善抗反印性能，具有低軟化點(diǎn)的聚酯樹脂(B)有助于改善低溫定影性能。這些聚酯樹脂(A)和(B)的組合使用對(duì)于滿足低溫定影性能和抗反印性能二者是有效的。在本發(fā)明中，聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種在醇組分中包含65摩爾%以上的1,2-丙二醇并且可以通過使基本上僅由脂肪醇組成的醇組分與羧酸組分縮聚來(lái)獲得。-醇組分-與具有2個(gè)或更少的碳原子的醇相比，作為具有三個(gè)碳原子的帶支鏈的醇，用在醇組分中的1,2-丙二醇在改善低溫定影性能同時(shí)保持抗反印性能方面是有效的，并且與具有4個(gè)或更多的碳原子的帶支鏈的醇相比，其在防止玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低所伴隨的儲(chǔ)存穩(wěn)定性下降方面是有效的。1，2-丙二醇發(fā)揮了顯著的作用，其使用允許在極低的溫度下定影圖像并改善了儲(chǔ)存穩(wěn)定性。另外，含有1,2-丙二醇作為醇組分的聚酯樹脂在脫模劑中的溶解性優(yōu)異并易于分散在其中。特別是當(dāng)醇組分中1，2-丙二醇的含量為65摩爾％以上時(shí)，它發(fā)揮出優(yōu)異的低溫定影性能和抗反印性能。在不損害本發(fā)明目的和效果的范圍內(nèi)，所述醇組分可含有除1,2-丙二醇之外的醇，但是，醇組分中1，2-丙二醇的含量為65摩爾％以上，優(yōu)選70摩爾％以上，更優(yōu)選80摩爾％以上，進(jìn)一步更優(yōu)選90摩爾％以上。除1,2-丙二醇之外的二元醇組分的例子包括1,3-丙二醇、具有不同碳原子數(shù)的乙二醇、氫化雙酚A或者脂肪二醇例如其氧化烯(具有2-4個(gè)碳原子)加成物(平均加成摩爾1-16)。醇組分中二元醇組分的含量?jī)?yōu)選為60摩爾％-95摩爾％,更優(yōu)選65摩爾%-90摩爾%。從抗反印性能的觀點(diǎn)看，聚酯樹脂(A)的醇組分優(yōu)選含有1，3-丙二醇。醇組分中1,2-丙二醇和1,3-丙二醇的摩爾比(1,2-丙二醇/1,3-丙二醇)優(yōu)選為99/1-65/35，更優(yōu)選95/5-70/30,進(jìn)一步更優(yōu)選90/10-75/25，特別優(yōu)選85/15-77/23。聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種的醇組分可含有芳醇，包括雙酚A的氧化烯加成物，例如聚氧丙烯(2,2)-2，2-雙(4-羥苯基)丙烷和聚氧乙烯(2,2)-2,2-雙(4-羥苯基)丙烷，然而，聚酯樹脂(A)和(B)中至少任一種的醇組分基本上僅由脂肪醇組成，且優(yōu)選聚酯樹脂(A)和(B)的醇組分均基本上僅由脂肪醇組成。注意描述"基本上由脂肪醇組成的醇組分，，表示醇組分中脂肪醇的含量為90摩爾％以上，更優(yōu)選95摩爾％以上，進(jìn)一步更優(yōu)選98摩爾％以上，15特別優(yōu)選99摩爾％以上。-羧酸組分-選在所述羧酸組分中含有具有2-4個(gè)碳原子的脂肪族二羧酸化合物。具有2-4個(gè)碳原子的脂肪族二羧酸化合物的例子包括己二酸、馬來(lái)酸、蘋果酸、琥珀酸、富馬酸、檸康酸、衣康酸或這些酸的酸酐。其中，就改善^f氐溫定影性能的效率而言，選自琥珀酸、富馬酸、檸康酸和衣康酸的至少一種脂肪族二羧酸化合物是優(yōu)選的，衣康酸是特別優(yōu)選的。從改善低溫定影性能和防止玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低的觀點(diǎn)看，具有2-4個(gè)碳原子的脂肪族二羧酸在羧酸組分中的含量?jī)?yōu)選為0.5摩爾％-20摩爾％，更優(yōu)選1摩爾％-10摩爾％。通過使這種不具有芳環(huán)的脂肪族羧酸化合物與1，2-丙二醇縮聚可以獲得聚酯樹脂，該聚酯樹脂允許提高在脫模劑中的溶解性，并因此其與脫模劑的組合使用使進(jìn)一步改善抗調(diào)色劑成膜性成為可能。另外，優(yōu)選羧酸組分中包含松香。通過使用具有多環(huán)芳環(huán)的松香，降低了常規(guī)的脂肪醇聚酯所具有的吸水性能，由此進(jìn)一步改善了防止在高溫高濕條件下帶電量下降的效果。松香是從松樹(pinusrigidia)中獲得的天然樹脂并且其主要組分是樹脂酸例如松香酸、新松香酸、長(zhǎng)葉松酸(palustreneacid)、海松酸、異海松酸、山達(dá)海松酸(sandrakopimaricacid)、和脫氫松香酸或它們的混合物。松香大致分為獲自妥爾油(其可以在制漿過程中作為副產(chǎn)物獲得)的妥爾松香、獲自粗的松樹松香的脂松香、獲自松樹樁的木松香等。從低溫定影性能的觀點(diǎn)看，用在本發(fā)明中的松香優(yōu)選是妥爾松香。松香可以是改性松香例如歧化松香和氪化松香，然而，從低溫定影性能和儲(chǔ)存穩(wěn)定性的觀點(diǎn)看，在本發(fā)明中優(yōu)選使用未改性的所謂的"粗松香"。從改善儲(chǔ)存穩(wěn)定性和除臭的觀點(diǎn)看，松香優(yōu)選是精制松香。精制松香是已經(jīng)通過精制加工從其中除去雜質(zhì)的松香。主要的雜質(zhì)的例子包括2-曱基丙烷、乙醛、3-曱基-2-丁酮、2-曱基丙酸、丁酸、戊酸、正己醛、辛烷、己酸、苯曱醛、2-戊基呋喃、2,6-二曱基環(huán)己酮、l-曱基-2-(l-曱基乙基)苯、3，5-二曱基-2-環(huán)己烷和4-(l-曱基乙基)苯曱醛。在本發(fā)明中，由頂空GC-MS作為揮發(fā)組分探測(cè)的上述雜質(zhì)中三種類型的雜質(zhì)，即己酸、戊酸和苯曱醛的峰強(qiáng)度可以用作精制松香的指標(biāo)。注意使用揮發(fā)組分作為指示而不使用雜質(zhì)的絕對(duì)量的原因是本發(fā)明中精制松香的使用有助于除臭，與常規(guī)的各自均含有松香的聚酯樹脂相比，這是本發(fā)明的改進(jìn)點(diǎn)之一。本發(fā)明中提到的精制松香是在下文所述的基于頂空GC-MS的測(cè)量條件中特點(diǎn)如下的松香，己酸的峰強(qiáng)度為0.8xl0、乂下，戊酸的峰強(qiáng)度為0.4xl07以下，苯曱醛的峰強(qiáng)度為0.4><107以下。此外，從儲(chǔ)存穩(wěn)定性和除臭的觀點(diǎn)看，己酸的峰強(qiáng)度優(yōu)選為0.6xl0以下并且更優(yōu)選為0.5"07以下。戊酸的峰強(qiáng)度優(yōu)選為0.3xl0以下并且更優(yōu)選為0.2xl0以下。苯曱醛的峰強(qiáng)度優(yōu)選為0.3xl(f以下并且更優(yōu)選為0.2xl(f以下。此外，從儲(chǔ)存穩(wěn)定性和除臭的觀點(diǎn)看，除了上述三種雜質(zhì)以外，還優(yōu)選降低正己醛和2-戊基呋喃雜質(zhì)的量。正己醛的峰強(qiáng)度優(yōu)選為1.7xl(f以下，更優(yōu)選為1.6xl0以下，進(jìn)一步更優(yōu)選為1.5xlO以下。2-戊基呋喃的峰強(qiáng)度優(yōu)選1.0xl()7以下，更優(yōu)選0.9xl()7以下，進(jìn)一步更優(yōu)選0.8xl()7以下。對(duì)松香的精制方法沒有特別的限制并且可以利用本領(lǐng)域中已知的方法。其例子包括蒸餾、重結(jié)晶和萃取。松香優(yōu)選通過蒸餾精制。對(duì)于蒸餾方法，例如可以使用日本專利申請(qǐng)公開(JP-A)No.7-286139中所述的方法，例如減壓蒸餾、分子蒸餾和蒸汽蒸餾。松香優(yōu)選通過減壓蒸餾精制。例如，蒸餾通常在6.67kPa以下的壓力以及進(jìn)一步的200。C-300。C的溫度下進(jìn)行，可以使用包括常用的簡(jiǎn)單蒸餾在內(nèi)的蒸餾方法例如薄層蒸餾、精餾蒸餾。在常規(guī)蒸餾條件下，對(duì)于所用的松香，將2質(zhì)量％-10質(zhì)量％的高分子量物質(zhì)作為瀝青部分除去，并除去2質(zhì)量％-10質(zhì)量％的初始餾分。精制松香的軟化點(diǎn)優(yōu)選為50°C-100°C,更優(yōu)選60。C-卯。C，進(jìn)一步更優(yōu)選65°C-85°C。通過精制所用的松香，包含在該松香中的雜質(zhì)被除去。本發(fā)明中精制松香的軟化點(diǎn)表示當(dāng)松香一旦通過下面將要描述的方法熔融時(shí)所測(cè)量的軟化點(diǎn)，然后在25"C溫度和50%相對(duì)濕度的環(huán)境下使該松香自然冷卻1小時(shí)。所述精制松香的酸值優(yōu)選為100mgKOH/g-200mgKOH/g，更優(yōu)選130mgKOH/g-180mgKOH/g，進(jìn)一步更優(yōu)選150mgKOH/g-170mgKOH/g。羧酸組分中精制松香的含量?jī)?yōu)選為2摩爾％-50摩爾％，更優(yōu)選5摩爾％-40摩爾％,進(jìn)一步更優(yōu)選10摩爾％-30摩爾％。在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，羧酸組分可以包含除松香之外的脂肪族羧酸化合物和羧酸化合物。從確保所需的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的觀點(diǎn)看，優(yōu)選在羧酸組分中包含芳族二羧酸例如鄰苯二曱酸、間苯二曱酸和對(duì)苯二曱酸。羧酸組分中芳族二羧酸的含量?jī)?yōu)選為40摩爾％-95摩爾％,更優(yōu)選50摩爾％-90摩爾％,進(jìn)一步更優(yōu)選60摩爾％-80摩爾％。聚酯樹脂優(yōu)選是交聯(lián)的聚酯樹脂，并且優(yōu)選在醇組分和羧酸組分的至少任一者中包含三元或更高元的原料單體。在醇組分和羧酸組分的總量中，三元或更高元的原料單體的含量?jī)?yōu)選為0摩爾％-40摩爾％,更優(yōu)選5摩爾％-30摩爾％。對(duì)于三元或更高元的原料單體中的三元或更高元的多元羧酸化合物，例如，優(yōu)選偏苯三酸或其衍生物。對(duì)于三元或更高元的多元醇，例如，示例性的有甘油、季戊四醇、三羥曱基丙烷、山梨糖醇或氧化烯(具有2-4個(gè)碳原子)加成物(平均加成摩爾l-16)等。其中，甘油是特別優(yōu)選的，因?yàn)樗粌H充當(dāng)交聯(lián)劑，而且有效的改善低溫定影性能。從這些觀點(diǎn)看，優(yōu)選聚酯樹脂(A)和(B)的至少任一者的醇組分含有甘油。醇組分中甘油的含量?jī)?yōu)選為5摩爾％-40摩爾％,更優(yōu)選10摩爾％-35摩爾％。-酯化催化劑-醇組分和羧酸組分之間的縮聚反應(yīng)優(yōu)選在酯化催化劑的存在下進(jìn)行。酯化催化劑的例子包括路易斯酸例如對(duì)曱苯磺酸；鈦化合物和不具有Sn-C鍵的錫(II)化合物。這些酯化催化劑可以單獨(dú)使用或者它們中的兩種可以組合使用。其中，鈦化合物和不具有Sn-C鍵的錫(II)化合物是特別優(yōu)選的。對(duì)于鈦化合物，具有Ti-0鍵的鈦化合物是優(yōu)選的，并且更優(yōu)選含有烷氧基、鏈烯氧基或者酰氧基的各自具有l(wèi)-28個(gè)總碳原子數(shù)的化合物。鈦化合物的例子包括雙(三乙醇胺)二異丙醇鈦[Ti(C6Hw03N)2(C3H70)2]、雙(二乙醇胺)二異丙醇鈦[Ti(QHH)02N)2(C3H70)2]、雙(三乙醇胺)二戊醇鈦[Ti(C6H1403N)2(C5H0)2]、雙(三乙醇胺)二乙醇鈦[Ti(C6Hw03N)2(C2H50)2]、雙(三乙醇胺)二羥基辛醇鈦[Ti(C6Hw03N)2(OHC8H,60)2]、雙(三乙醇胺)二硬脂酸鈦[Ti(C6H1403N)2(C18H370)2]、三乙醇胺三異丙醇鈦[Ti(C6H,403N;h(C3H70)3]和三(三乙醇胺)單丙醇鈦[Ti(C6H!403N)3(C3H70;h]。其中，特別優(yōu)選雙(三乙醇胺)二異丙醇鈦、雙(二乙醇胺)二異丙醇鈦和雙(三乙醇胺)二戊醇鈦。這些鈦化合物均可乂人MatsumotoTradingCo.,Ltd.購(gòu)得。其它鈦化合物的優(yōu)選例子包括四正丁基鈦酸酯[Ti(C4H90)4]、四丙基鈦酸面旨[Ti(C3H70)4]、四(十八烷基)鈦酸酯[Ti(C,8H370)小四(十四烷基)鈦酸酯18[Ti(C14H290)4]、四辛基鈦酸酉旨[Ti(CsHnO)4]、二辛基二羥辛基鈦酸酯[Ti(C8H170)2(OHC8H160)2]和二(十四烷基)二辛基鈦酸酯[Ti(C14H290)2(C8H170)2]。其中，優(yōu)選四(十八烷基)鈦酸酯、四(十四烷基)鈦酸酯、四辛基鈦酸酯和二辛基二羥辛基鈦酸酯。這些鈦化合物可以通過，例如，將卣化鈥和相應(yīng)的醇反應(yīng)獲得，并且可以從NISSOCo.,Ltd.購(gòu)得。相對(duì)于總量為100質(zhì)量份的醇組分和羧酸組分，鈦化合物的存在量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量份-1.0質(zhì)量份，更優(yōu)選0.1質(zhì)量份-0.7質(zhì)量份。對(duì)于不具有Sn-C鍵的錫(II)化合物，優(yōu)選的是具有Sn-O鍵的錫(II)化合物、具有Sn-X鍵(X表示鹵素原子)的錫(II)化合物等，更優(yōu)選具有Sn-0鍵的錫(n)化合物。具有Sn-O鍵的錫(II)化合物的例子包括含有具有2-28個(gè)碳原子的羧基的羧酸錫(II)例如草酸錫(II)、二乙酸錫(II)、二辛酸錫(II)、二月桂酸錫(II)、二硬脂酸錫(II)和二油酸錫(n);含有具有2-28個(gè)碳原子的烷氧基的二烷氧基錫(II)例如二辛氧基錫(II)、二(十二烷氧基)錫(II)、二(十八烷氧基)錫(II)、二(油烯氧基)錫(n);和氧化錫(n);以及辟ij交錫(n)。具有Sn-X鍵(X表示卣素原子)的錫(II)化合物的例子包括卣化錫(II)例如氯化錫(n)和溴化錫(n)。其中，從帶電啟動(dòng)和催化能力的有利效果來(lái)說，優(yōu)選的是(R^COO)2Sn(R1表示具有5-19個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基)表示的脂肪族錫(II)，(R"0)2Sn(I^表示具有6_20個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基)表示的二烷氧基錫(II)和SnO表示的氧化錫(II);更優(yōu)選(I^COO)2Sn表示的脂肪族錫(ii)和氧化錫(n);且尤其優(yōu)選二辛酸錫(n)、二硬脂酸錫(n)和氧化錫(n)。相對(duì)于總量為100質(zhì)量份的醇組分和羧酸組分，不具有Sn-C鍵的錫(II)化合物的存在量?jī)?yōu)選0.01質(zhì)量份-1.0質(zhì)量份，更優(yōu)選0.1質(zhì)量份-0.7質(zhì)量份。當(dāng)鈦化合物和不具有Sn-C鍵的錫(II)化合物組合使用時(shí)，相對(duì)于總量為ioo質(zhì)量份的醇組分和羧酸組分，鈦化合物和錫(n)化合物的總存在量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量份-1.0質(zhì)量份，更優(yōu)選0.1質(zhì)量份-0.7質(zhì)量份。醇組分和羧酸組分之間的縮聚反應(yīng)可以在，例如，酯化催化劑的存在下在惰性氣氛中于180。C-250。C的溫度下進(jìn)行。聚酯樹脂的軟化點(diǎn)可以根據(jù)反應(yīng)時(shí)間來(lái)調(diào)節(jié)。從定影性能、儲(chǔ)存穩(wěn)定性和耐久性的觀點(diǎn)來(lái)說，聚酯樹脂(A)和(B)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選45°C-75°C，更優(yōu)選50°C-70°C，進(jìn)一步更優(yōu)選50°C-65°C。從帶電能力和環(huán)境安全的觀點(diǎn)來(lái)說，其酸值優(yōu)選是lmgKOH/g-80mgKOH/g,更優(yōu)選10mgKOH/g-50mgKOH/g。在本發(fā)明中，優(yōu)選聚酯樹脂(A)和(B)是無(wú)定形聚酯，其不同于結(jié)晶聚酯。在本發(fā)明中，措詞"無(wú)定形聚酯，，表示軟化點(diǎn)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)之間的溫度差為30。C以上的聚酯。聚酯樹脂(A)和(B)還可以是改性聚酯樹脂。改性聚酯樹脂表示用酚、氨基曱酸酯等接枝或嵌段的聚酯樹脂。在粘合劑樹脂中，常規(guī)的粘合劑樹脂，例如，乙烯基樹脂如苯乙烯-丙烯酸類樹脂，和其他樹脂如環(huán)氧樹脂、聚碳酸酯和聚氨酯可以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)組合使用，然而，粘合劑樹脂中的聚酯樹脂(A)和(B)的總含量?jī)?yōu)選為70質(zhì)量％以上，更優(yōu)選為80質(zhì)量％以上，進(jìn)一步更優(yōu)選為90質(zhì)量％以上。-復(fù)合樹脂(C)-復(fù)合樹脂(C)是其中縮聚單體和加聚單體彼此化學(xué)鍵合的樹脂(也稱為混雜樹脂(hybridresin))。換句話說，復(fù)合樹脂(C)具有縮聚樹脂單元和加聚樹脂單元。復(fù)合樹脂(C)可以通過將含有縮聚單體和加聚單體的原料的混合物在相同的反應(yīng)容器中平行進(jìn)行縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng)來(lái)獲得，或者通過以縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng)這樣的順序或者相反的順序進(jìn)行反應(yīng)來(lái)獲得。復(fù)合樹脂(C)與聚酯樹脂(A)和(B)的組合使用使調(diào)色劑保持優(yōu)異的定影和脫模性能以及機(jī)械強(qiáng)度。聚酯樹脂(A)和(B)分別具有優(yōu)異的低溫性能和抗反印性能，然而，由于它們基本上均僅由脂肪醇組成，因此機(jī)械強(qiáng)度差。此外，聚酯樹脂(A)和(B)允許均勻的分散脫模劑，但是脫模劑易于溶解在其中，因此在定影調(diào)色劑圖像時(shí)，所用的脫模劑較少趨于在調(diào)色劑表面層上相分離。因此，這些聚酯樹脂會(huì)表現(xiàn)出令人不滿意的定影和脫模性能。復(fù)合樹脂(C)可以適度的阻礙聚酯樹脂(A)和(B)與脫模劑之間的溶解性，表現(xiàn)出優(yōu)異的定影和脫模性能，并可以賦予調(diào)色劑機(jī)械強(qiáng)度，而不損害調(diào)色劑的低溫定影性能和耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性。只有在與聚酯樹脂(A)和(B)組合使用之后，復(fù)合樹脂(C)才可以獲得上述效果。用在復(fù)合樹脂(C)中的縮聚單體的例子包括形成聚酯樹脂單元的多元醇和多元羧酸；形成聚酰胺樹脂單元或者聚酯-聚酰胺樹脂單元的多元羧酸和胺或者氨基酸。二元醇組分的例子包括1,2-丙二醇、1，3-丙二醇、乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2，3-丁二醇、二甘醇、三甘醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、2-乙基-l，3-己二醇、通過將環(huán)狀醚例如環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷與雙酚A聚合獲得的氫化雙酚A或二醇。三元或更高元的多元醇的例子包括山梨糖醇、1，2，3,6-己四醇、1，4-脫水山梨糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、1，2,4-丁三醇、1，2，5-戊三醇、甘油、2-曱基丙三醇、2-曱基-l,2,4-丁三醇、三羥曱基乙烷、三羥曱基丙烷和1，3，5-三羥基苯。其中，可以優(yōu)選使用氫化雙酚A或者具有雙酚A骨架的醇組分例如通過將環(huán)狀醚例如環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷與雙酚A聚合獲得的二醇，因?yàn)樗鼈兛梢再x予樹脂耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度。羧酸組分的例子包括苯二羧酸例如鄰苯二曱酸、間苯二曱酸和對(duì)苯二曱酸或者它們的酸酐；烷基二羧酸例如琥珀酸、己二酸、癸二酸和壬二酸或者它們的酸酐；不飽和二元酸例如馬來(lái)酸、檸康酸、衣康酸、鏈烯基琥珀酸、富馬酸和中康酸；以及不飽和二元酸酐例如馬來(lái)酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、和鏈烯基琥珀酸酐。三元或者更高元的多元羧酸組分的例子包括偏苯三酸、1,2,4,5-苯四酸、1,2,4-苯三羧酸、1，2,5-苯三羧酸、2，5，7-萘三羧酸、1，2，4-萘三羧酸、1,2,4-丁烷三羧酸、1，2，5-己烷三羧酸、1,3-二羧基-2-曱基-2-亞曱基羧基丙烷、四(亞曱基羧基)曱烷、1，2，7，8-辛烷四羧酸、EnPol三聚酸和它們的酸酐以及部分低級(jí)烷基酯。其中，從樹脂的耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度的觀點(diǎn)來(lái)說，優(yōu)選使用芳族多元羧酸組分例如鄰苯二曱酸、間苯二曱酸、對(duì)苯二曱酸和偏苯三酸。胺組分和氨基酸組分的例子包括二胺(B1)、三元或者更高元的多元胺(B2)、氨基醇(B3)、氨基硫醇(B4)、氨基酸(B5)和通過使Bl-B5的氨基基團(tuán)封端獲得的胺(B6)。二胺(B1)的例子包括芳族二胺(苯二胺、二乙基曱苯二胺、4,4'-二氨基二苯基曱烷等)；脂環(huán)族二胺(4，4'二氨基-3,3'-二曱基二環(huán)己基曱烷、二氨基環(huán)己烷、異佛爾酮二胺等)；以及脂肪族二胺(乙二胺、四亞甲基二胺、六亞曱基二胺等)。三元或更高元的多元胺(B2)的例子包括二亞乙基三胺和三亞乙基四胺。氨基醇(B3)的例子包括乙醇胺和羥乙基苯胺。氨基硫醇(B4)的例子包括氨乙基硫醇和氨丙基硫醇。氨基酸(B5)的例子包括氨基丙酸、氨基己酸和s-己內(nèi)酰胺。通過使B1-B5的氨基基團(tuán)封端獲得的胺(B6)的例子包括由(B1)-(B5)的胺與酮(丙酮、曱乙酮、曱基異丁基酮等)獲得的酮亞胺化合物和喁唑烷化合物。復(fù)合樹脂(C)中縮聚單體組分的摩爾比例優(yōu)選為5摩爾％-40摩爾％，更優(yōu)選10摩爾％-25摩爾％。當(dāng)摩爾比例低于5摩爾％時(shí)，復(fù)合樹脂(C)在聚酯樹脂中的分散性降低，當(dāng)大于50摩爾％時(shí)，所用脫模劑的分散性趨于降低。當(dāng)進(jìn)行縮聚反應(yīng)時(shí)，可以使用酯化催化劑等，并且可以使用全部上述的催化劑。對(duì)用在復(fù)合樹脂(C)中的加聚單體沒有特別的限制并且可以根據(jù)目的用途適當(dāng)進(jìn)行選擇，然而，通常使用乙烯基單體。乙烯基單體的例子包括苯乙烯乙烯基單體例如苯乙烯、鄰曱基苯乙烯、間曱基苯乙烯、對(duì)曱基苯乙烯、對(duì)苯基苯乙烯、對(duì)乙基苯乙烯、2,4-二曱基苯乙烯、對(duì)正戊基苯乙烯、對(duì)叔丁基苯乙烯、對(duì)正己基苯乙烯、對(duì)正辛基苯乙烯、對(duì)正壬基苯乙烯、對(duì)正癸基苯乙烯、對(duì)正十二烷基苯乙烯、對(duì)曱氧基苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯、3，4-二氯苯乙烯、間硝基苯乙烯、鄰硝基苯乙烯和對(duì)硝基苯乙烯；丙烯酸酯乙烯基單體例如丙烯酸、曱基丙烯酸酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正十二烷基酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸-2-氯乙酯和丙烯酸苯基酯；曱基丙烯酸酯乙烯基單體例如曱基丙烯酸、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸丙面旨、曱基丙烯酸正丁酯、曱基丙烯酸異丁酯、曱基丙烯酸正辛酯、曱基丙烯酸正十二烷基酯、曱基丙烯酸-2-乙基己酯、曱基丙烯酸十八烷基酯、曱基丙烯酸苯基酯、曱基丙烯酸二曱氨基乙酯和曱基丙烯酸二乙氨基乙酯；以及其它乙烯基單體或其它形成共聚物的單體。上述的其它乙烯基單體或者其它形成共聚物的單體的例子包括單烯烴例如乙烯、丙烯、丁烯和異丁烯；多烯例如丁二烯和異戊二烯；乙烯基鹵化物例如氯乙烯、偏二氯乙烯、溴乙烯和氟乙烯；乙烯基酯例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和安息香酸乙烯酯；乙烯基醚例如乙烯基曱基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基異丁基醚；乙烯基酮例如乙烯基曱基酮、乙烯基己基酮和曱基異丙烯基酮；N-乙烯基化合物例如N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吲哚和N-乙烯基吡咯烷酮；乙烯基萘；丙烯酸或曱基丙烯酸衍生物例如丙烯腈、曱基丙烯腈和丙烯酰胺；不飽和二元酸例如馬來(lái)酸、檸康酸、衣康酸、鏈烯基琥珀酸、富馬酸和中康酸；不飽和二元酸酐例如馬來(lái)酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐和鏈烯基琥珀酸酐；不飽和二元酸的單酯例如馬來(lái)酸單曱基酯、馬來(lái)酸單乙基酯、馬來(lái)酸單丁基酯、檸康酸單曱基酯、檸康酸單乙基酯、檸康酸單丁基酯、衣康酸單曱基酯、鏈烯基琥珀酸單乙基酯、富馬酸單曱基酯和中康酸單曱基酯；不飽和二元酸酯例如二曱基馬來(lái)酸和二曱基富馬酸；a，卩-不飽和酸例如巴豆酸和肉桂酸；a,p-不飽和酸酐例如巴豆酸酐和肉桂酸酐；含有羧基的單體例如a，l3-不飽和酸與低級(jí)脂肪酸的酸酐、鏈烯基丙二酸、鏈烯基戊二酸、鏈烯基己二酸、它們的酸肝或它們的單酯；丙烯酸或曱基丙烯酸羥烷基酯例如丙烯酸-2-羥基乙酯、曱基丙烯酸-2-羥基乙酯和曱基丙烯酸-2-羥基丙酯；以及含羥基基團(tuán)的單體例如4-(l-羥基-l-曱基丁基)苯乙烯和4-(1-羥基-1-曱基己基)苯乙烯。在這些乙烯基單體中，優(yōu)選使用苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、曱基丙烯酸、曱基丙烯酸正丁酯、曱基丙烯酸-2-乙基己酯等。特別優(yōu)選使用至少苯乙烯和丙烯酸的組合，因?yàn)樵摻M合的使用允許極大地改善脫模劑的分散性。此外，可以根據(jù)需要加入用于加聚單體的交聯(lián)劑。對(duì)于交聯(lián)劑，例如，作為芳族二乙烯基化合物、示例的有二乙烯基苯、二乙烯基萘等。作為與烷基鏈鍵合的二丙烯酸酯化合物，例如，示例的有二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸-l,3-丁二醇酯、二丙烯酸-l,4-丁二醇酯、二丙烯酸-l，5-戊二醇酯、二丙烯酸-l,6-己二醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯和其中這些化合物的丙烯酸酯用曱基丙烯酸酯替代的二丙烯酸酯化合物等。作為與含有醚鍵的烷基鏈鍵合的二丙烯酸酯化合物，例如，示例的有二丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸四甘醇酯、二丙烯酸聚乙二醇#400酯、二丙烯酸聚乙二醇#600酯、二丙烯酸二丙二醇酯和其中這些化合物的丙烯酸酯用曱基丙烯酸酯替代的二丙烯酸酯化合物等。除了上述的二丙烯酸酯化合物以外，示例性的還有各自與含有芳基和醚鍵的鏈鍵合的二丙烯酸酯化合物和二曱基丙烯酸酯化合物。作為聚酯二丙烯酸酯，例如，示例性的有商標(biāo)名MANDA(NIPPONKAYAKUCO.,LTD.制造)。對(duì)于多官能交聯(lián)劑，示例性的有季戊四醇三丙烯酸酯、三羥曱基乙烷三丙烯酸酯、三羥曱基丙烷三丙烯酸酯、四羥曱基乙烷四丙烯酸酯、低聚酯丙烯酸酯；其中上述化合物中的丙烯酸酯用曱基丙烯酸酯替代的多官能交聯(lián)劑；三烯丙基氰尿酸酯和三烯丙基偏苯三酸酯。相對(duì)于IOO質(zhì)量份所使用的加聚單體，交聯(lián)劑的添加量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量份-10質(zhì)量份，更優(yōu)選0.03質(zhì)量份-5質(zhì)量份。據(jù)目的用途適當(dāng)進(jìn)行選擇。其例子包括偶氮聚合引發(fā)劑，例如2，2'-偶氮二異丁腈、2,2'-偶氮二(4-曱氧基-2,4-二曱基戊腈)和2,2'-偶氮二(2,4-二曱基戊腈)；以及過氧化物聚合引發(fā)劑，例如過氧化曱乙酮、乙?；^氧化物、2，2-二(叔丁基過氧)丁烷、叔丁基過氧化氫、過氧化苯曱酰、和正丁基-4，4-二(叔丁基過氧)戊酸酯。這些聚合引發(fā)劑的兩種或多種可以混合使用以調(diào)節(jié)樹脂的分子量和分子量分布。相對(duì)于IOO質(zhì)量份所使用的加聚單體，聚合引發(fā)劑的添加量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量份-15質(zhì)量份，更優(yōu)選0.1質(zhì)量份-10質(zhì)量份。為了使縮聚樹脂單元與加聚樹脂單元化學(xué)鍵合，例如，使用用于縮聚和加聚兩者的反應(yīng)性單體。對(duì)于這樣的雙反應(yīng)性單體，例如，示例性的有不飽和羧酸例如丙烯酸和曱基丙烯酸；不飽和二羧酸例如富馬酸、馬來(lái)酸、檸康酸和衣康酸、或其酸酐；以及含有羥基的乙烯基單體。相對(duì)于IOO質(zhì)量份所使用的加聚單體，雙反應(yīng)性單體的添加量為l質(zhì)量份-25質(zhì)量份，更優(yōu)選2質(zhì)量份-20質(zhì)量份。復(fù)合樹脂(C)允許同時(shí)啟動(dòng)(promotion)和/或完成縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng)二者，條件是這些反應(yīng)在相同的反應(yīng)容器中進(jìn)行，并且還允許在相同的容器中通過調(diào)整縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng)各自的反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間來(lái)獨(dú)立的完成各反應(yīng)的啟動(dòng)。例如，存在一種方法，其中在反應(yīng)容器中，將由加聚單體和聚合？1發(fā)劑組成的混合物滴加到由縮聚單體組成的混合物中來(lái)混合這些混合物，首先通過自由基聚合反應(yīng)完成加聚，然后通過升高反應(yīng)溫度使反應(yīng)混合物進(jìn)行縮聚反應(yīng)。如上所述，通過在相同的反應(yīng)容器中啟動(dòng)兩個(gè)獨(dú)立的反應(yīng)，可以將兩種類型的樹脂單元有效分散并彼此鍵合。此外，對(duì)于滿足低溫定影性能、抗熱反印性能和耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性以及最佳地分散所用脫模劑的優(yōu)選條件，復(fù)合樹脂(C)與聚酯樹脂(A)和(B)的摩爾比[(C)/((A)+(B))]為3/97-20/80,更優(yōu)選5/95-15/85，進(jìn)一步更優(yōu)選8/92-13/87。復(fù)合樹脂(C)的軟化點(diǎn)Tm(C)優(yōu)選為90°C-130°C，更優(yōu)選100°C-120°C。當(dāng)軟化點(diǎn)Tm(C)低于卯'C時(shí)，調(diào)色劑的耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性和抗反印性能可能降低，當(dāng)大于13(TC時(shí)，低溫定影性能可能降低。從定影性能、儲(chǔ)存穩(wěn)定性和耐久性的觀點(diǎn)來(lái)說，復(fù)合樹脂(C)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為45°C-80°C，更優(yōu)選為50°C-70°C，進(jìn)一步更優(yōu)選為53°C-65°C。從帶電能力和環(huán)境安全的觀點(diǎn)來(lái)說，復(fù)合樹脂(C)的酸值優(yōu)選為5mgKOH/g-80mgKOH/g，更優(yōu)選15mgKOH/g-40mgKOH/g。-脫模劑-些脫模劑中適當(dāng)選擇，但是，蠟是優(yōu)選的。蠟的例子包括脂肪族烴蠟例如低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、聚烯烴蠟、微晶蠟、石蠟和沙索蠟(Sazolewax);脂肪族烴蠟的氧化物例如聚氧化乙烯蠟或其嵌段共聚物；植物蠟例如小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、日本蠟和西蒙得木蠟；動(dòng)物蠟例如蜂蠟、羊毛脂和鯨蠟；礦物蠟例如地蠟、純地蠟和礦脂；含有脂肪族酯作為主要成分的蠟例如褐煤酸酯蠟和鑄造蠟(casterwax);以及其中脂肪族酯被部分或完全脫氧的蠟例如脫氧巴西棕櫚蠟。脫模劑的例子進(jìn)一步包括不飽和直鏈脂肪酸例如棕櫚酸、硬脂酸、褐煤酸和含有直鏈烷基的直鏈烷基羧酸；不飽和脂肪酸例如巴西烯酸、桐酸、和varinaline酸；々包和醇例如十八烷醇、二十烷醇、二十二烷醇、二十四烷醇、二十六烷醇、三十烷醇；多元醇例如山梨糖醇；脂肪酸酰胺例如亞油酸酰胺、油酸酰胺和月桂酸酰胺；飽和脂肪酸雙酰胺例如亞曱基雙癸酸酰胺、亞乙基雙月桂酸酰胺和六亞曱基雙硬脂酸酰胺；不飽和脂肪酸酰胺例如亞乙基雙油酸酰胺、六亞曱基雙油酸酰胺、N,N'-二油基己二酸酰胺和N,N'-油基癸二酸酰胺；芳族雙酰胺例如間二曱苯雙硬脂酸酰胺和N，N'-二硬脂基間苯二曱酸酰胺；脂肪酸的金屬鹽，例如硬脂酸鍋、月桂酸4丐、硬脂酸鋅和硬脂酸鎂；通過將乙烯基單體例如苯乙烯或丙烯酸接枝到脂肪烴系蠟而制備的蠟；脂肪酸例如二十二酸單甘油酯和多元醇之間的偏酯化合物；以及含有羥基的曱基酯化合物，其通過氫化植物油和脂肪而獲得。此外，以下是示例性的例如通過使烯烴在高壓下進(jìn)行自由基聚合所獲得的聚烯烴，通過純化在聚合高分子量聚烯烴時(shí)獲得的低分子量副產(chǎn)物而制25備的聚烯烴，使用催化劑如齊格勒催化劑和金屬茂催化劑在低壓下聚合的聚烯烴，利用輻射、電磁波或光聚合的聚烯烴，通過熱分解高分子量聚烯烴獲得的低分子量聚烯烴，石蠟，微晶蠟，F(xiàn)isherTropshe蠟，通過合成燃料法、天然氣轉(zhuǎn)化生產(chǎn)汽油法或Arge法合成的合成烴系蠟，通過用具有1個(gè)碳原子的化合物作為單體制備的合成蠟，具有官能團(tuán)例如羥基或羧基的烴系蠟，烴系蠟和具有官能團(tuán)的烴系蠟之間的混合物，以及使用各上述蠟作為基體用乙烯基單體例如苯乙烯、馬來(lái)酸酯、丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯或馬來(lái)酸酐接枝的接枝改性蠟。此外，優(yōu)選使用的是其分子量分布通過加壓發(fā)汗法、溶劑法、重結(jié)晶法、真空蒸餾法、超臨界氣體萃取法或溶液結(jié)晶法而變尖銳的蠟；以及其中低分子量固體脂肪酸、低分子量固體醇、低分子量固體化合物和各雜質(zhì)被除去的蠟。特別當(dāng)使用通過粉碎生產(chǎn)的調(diào)色劑時(shí)，該調(diào)色劑在調(diào)色劑中所使用的粘合劑樹脂和脫模劑的界面處易于粉碎，因此，存在脫模劑滲出到調(diào)色劑表面的問題，導(dǎo)致在成像過程中所使用的光電導(dǎo)體和載體上的調(diào)色劑成膜。但是，用于本發(fā)明的粘合劑樹脂在脫模劑的分散性方面極其優(yōu)異，并且脫模劑難以由于粘合劑樹脂在脫模劑中的溶解性而從調(diào)色劑中剝落。由于這個(gè)原因，與常規(guī)的調(diào)色劑相比，本發(fā)明的調(diào)色劑極少導(dǎo)致出現(xiàn)調(diào)色劑成膜。在上述脫模劑中，巴西棕櫚蠟是更優(yōu)選的，因?yàn)樗鼈儗?duì)本發(fā)明所使用的粘合劑樹脂表現(xiàn)出最優(yōu)選的分散性。在巴西棕櫚蠟中，特別優(yōu)選已除去游離脂肪酸型的巴西椋櫚蠟。為了保持定影性能和抗反印性能的平衡，脫模劑的熔點(diǎn)優(yōu)選60°C-120°C，并更優(yōu)選7(TC-ll(TC。當(dāng)脫模劑的熔點(diǎn)低于6(TC時(shí)，防粘連性能可能會(huì)降低，當(dāng)高于12(TC時(shí)，很難表現(xiàn)出抗反印性能。此外，組合使用兩種或更多種不同的脫模劑使得有可能表現(xiàn)出平行的增塑效果和脫模效果，這些效果均是脫模劑的效果。對(duì)于具有增塑效果的脫模劑，例如，示例性的有具有低熔點(diǎn)的脫模劑、其分子具有支鏈結(jié)構(gòu)的脫模劑和結(jié)構(gòu)含有極性基團(tuán)的脫模劑。對(duì)于具有脫模效果的脫模劑，示例性的是具有高熔點(diǎn)的脫模劑。對(duì)于其分子結(jié)構(gòu)，示例性的是具有直鏈結(jié)構(gòu)的脫模劑和不具有官能團(tuán)的非極性型脫模劑。對(duì)于使用的例子，示例性的是兩種或更多種具有不同熔點(diǎn)且熔點(diǎn)的差為10。C-100。C的不同的脫模劑的組合，以及聚烯烴和接枝改性的聚烯烴之間的組合。當(dāng)選擇具有類似結(jié)構(gòu)的兩種類型的脫模劑時(shí)，具有相對(duì)低熔點(diǎn)的脫模劑發(fā)揮增塑效果，具有相對(duì)高熔點(diǎn)的脫模劑發(fā)揮脫模效果。在這種情況中，當(dāng)熔點(diǎn)的差是10。C-100。C時(shí)，有效的表現(xiàn)出功能分離。當(dāng)熔點(diǎn)的差小于l(TC時(shí)，可能難以表現(xiàn)出功能分離，并且當(dāng)熔點(diǎn)的差大于IO(TC時(shí)，它們之間相互作用的功能很少會(huì)加強(qiáng)。在這種情況中，至少一種脫模劑的熔點(diǎn)優(yōu)選是60°C-120°，更優(yōu)選70。C-110。C,因?yàn)橼呌谌菀椎乇憩F(xiàn)出功能分離效果。對(duì)于脫模劑，相對(duì)而言，具有支鏈結(jié)構(gòu)的脫模劑、具有極性基團(tuán)如官能團(tuán)的脫模劑或者通過與主要組分不同的組分改性的脫模劑表現(xiàn)出增塑效果，具有直鏈結(jié)構(gòu)的脫模劑、不具有官能團(tuán)的非極性型脫模劑或者未改性的脫模劑表現(xiàn)出脫模效果。優(yōu)選組合的例子包括聚乙烯均聚物或者含有乙烯作為主要組分的共聚物和聚烯烴均聚物或者含有除乙烯之外的烯烴作為主要組分的共聚物的組合；聚烯烴和接枝改性聚烯烴的組合；醇蠟、脂肪族蠟或酯蠟和烴系蠟的組合；FisherTropshe蠟或者聚烯烴蠟和石蠟或者微晶蠟的組合；FisherTropshe蠟和聚烯烴蠟的組合；石蠟和微晶蠟的組合；以及巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、米糠蠟或者褐煤蠟和烴系蠟的組合。在任何上述的組合中，從調(diào)色劑的儲(chǔ)存穩(wěn)定性和定影性能容易保持平衡的觀點(diǎn)來(lái)說，在調(diào)色劑的DSC測(cè)量中所觀察到的吸熱峰中，調(diào)色劑優(yōu)選具有60。C-120。C范圍的最大峰的峰頂溫度，并更優(yōu)選具有70。C-11(TC的最大峰。在本發(fā)明中，通過DSC所測(cè)量的脫模劑(蠟)的吸熱峰的最大峰的峰頂溫度為脫模劑的熔點(diǎn)。在本發(fā)明中，作為用于脫模劑或調(diào)色劑的DSC測(cè)量裝置，使用差示掃描量熱計(jì)(TA-60WS和DSC-60,ShimazuCorporation制造)，并且通過由測(cè)量得到的DSC曲線來(lái)確定最大吸熱峰。該測(cè)量試驗(yàn)根據(jù)ASTMD3418-82進(jìn)行。對(duì)于本發(fā)明中使用的DSC曲線，使用在脫模劑的溫度升高一次，然后降低到以前保持的歷史記錄之后，將脫模劑的溫度以10。C/分鐘的升溫速度升高時(shí)所測(cè)量的DSC曲線，。脫模劑和粘合劑樹脂的質(zhì)量比[(脫模劑/粘合劑樹脂)xlOO]優(yōu)選1質(zhì)量％-20質(zhì)量％,并更優(yōu)選3質(zhì)量％-15質(zhì)量％。在該質(zhì)量比范圍內(nèi)，脫模劑在調(diào)色劑中具有優(yōu)異的分散性并能發(fā)揮極其優(yōu)異的定影和脫模性能。'-著色劑-27對(duì)著色劑沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用從常規(guī)的染料和顏料中適當(dāng)選擇。其例子包括炭黑、苯胺黑染料、氧化鐵黑、萘酚黃S、漢沙黃(10G、5G和G)、鎘黃、氧化鐵黃、黃土、鉻黃、鈦黃、多偶氮黃、油黃、漢沙黃(GR、A、RN和R)、顏料黃L、聯(lián)苯胺黃(G和GR)、永固黃(NCG)、硫化堅(jiān)牢黃(5G和R)、酒石黃色淀、喹啉黃色淀、蒽黃BGL、異二氫吲哚酮黃、氧化鐵紅、紅丹、鉛橙、鎘紅、鎘汞紅、銻橙、永固紅4R、對(duì)位紅、火紅、對(duì)氯鄰硝基苯胺紅、立索爾堅(jiān)牢猩紅G(L他olFastScarletG)、亮堅(jiān)牢猩紅、亮胭脂紅BS、永固紅(F2R、F4R、FRL、FRLL和F4RH)、堅(jiān)牢猩紅VD、硫化堅(jiān)牢寶石紅B、亮貍紅G、立索爾寶石紅GX、永固紅F5R、亮胭脂紅6B、顏料猩紅3B、酒紅5B、曱苯胺栗紅、永固酒紅F2K、太陽(yáng)酒紅BL(HelioBordeauxBL)、酒紅IOB、淺BON栗色、中BON栗色、曙紅色淀、若丹明色淀B、若丹明色淀Y、蒽藍(lán)色淀、硫靛紅B、硫靛栗、油紅、喹吖啶酮紅、吡唑啉酮紅、多偶氮紅、鉻朱紅、聯(lián)苯胺橙、二萘嵌苯橙、油橙、鈷藍(lán)、青天藍(lán)、堿性藍(lán)色淀、孔雀藍(lán)色淀、維多利亞藍(lán)色淀、無(wú)金屬酞菁藍(lán)、酞菁藍(lán)、堅(jiān)牢天藍(lán)、陰丹士林藍(lán)(RS和BC)、靛藍(lán)、深藍(lán)、普魯士藍(lán)、蒽醌藍(lán)、堅(jiān)牢紫B、曱基紫色淀、鈷紫、錳紫、二噁烷紫、蒽醌紫、鉻綠、鋅綠、氧化鉻、翠鉻綠、翡翠綠、顏料綠B、萘酚綠B、綠金、酸性綠色淀、孔雀石綠色淀、酞菁綠、蒽醌綠、鈦白、鋅白、和鋅鋇白。這些著色劑可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。示例性的是黑色著色劑和彩色著色劑。這些著色劑可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。用于黑色油墨的著色劑的例子包括炭黑(C丄顏料黑7)著色劑例如爐黑、燈黑、乙炔黑和槽法炭黑；金屬粉末例如銅、鐵(C丄顏料黑ll)和氧化鈦；以及有機(jī)顏料例如苯胺黑(C丄顏料黑1)。用于品紅色油墨的著色劑的例子包括C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、39、40、41、48、48:1、49、50、51、52、53、53:1、54、55、57、57:1、58、60、63、64、68、81、83、87、88、89、90、112、114、122、123、163、177、179、202、206、207、209和211;C.I.顏料紫19;C.I.還原1、2、10、13、15、23、29和35。用于青色油墨的著色劑的例子包括C.I.顏料藍(lán)2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、60;C.I.還原藍(lán)6;C.I.酸性藍(lán)45或者其中酞菁骨架用l-5個(gè)酞酰亞胺曱基代替的銅酞菁顏料、C丄顏料綠7和綠36。用于黃色油墨的著色劑的例子包括C.I.顏料黃0-16、1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、23、55、65、73、74、83、97、110、151、154和180;C.I.還原黃1、3和20;以及C.I.顏料橙36。對(duì)著色劑在調(diào)色劑中的含量沒有特別的限制并且可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇，但是，其優(yōu)選是1質(zhì)量％-15質(zhì)量％,更優(yōu)選3質(zhì)量％-10質(zhì)量％。當(dāng)著色劑的含量低于1質(zhì)量％時(shí)，觀察到著色力降低，當(dāng)大于15質(zhì)量％時(shí)，在調(diào)色劑中會(huì)發(fā)生顏料的分散缺陷，導(dǎo)致著色力降低和調(diào)色劑電性能降低。著色劑可以用作通過將著色劑與樹脂組合而獲得的母料。對(duì)樹脂沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用從本領(lǐng)域中已知的樹脂中適當(dāng)選擇。粘合劑樹脂的例子包括苯乙烯或者取代苯乙烯的聚合物、基于苯乙烯的共聚物、聚曱基丙烯酸曱酯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、環(huán)氧多元醇樹脂、聚氨酯樹脂、聚酰胺樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚丙烯酸酯樹脂、松香、改性松香、萜烯樹脂、脂肪烴樹脂、脂環(huán)烴樹脂、芳香系石油樹脂、氯化石蠟和石蠟。這些粘合劑樹脂可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。苯乙烯或者取代苯乙烯的聚合物的例子包括聚酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚(對(duì)氯苯乙烯)樹脂和聚乙烯基曱苯樹脂。基于苯乙烯的共聚物的例子包括苯乙烯-對(duì)氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基曱苯共聚物、苯乙烯-乙烯基萘共聚物、苯乙烯-丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-a-曱氯代曱基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基曱基乙基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-異戊二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈-茚共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物以及苯乙烯-馬來(lái)酸酯共聚物。母料可以通過在施加高剪切力的情況下將用于母料的樹脂和著色劑混合并捏合來(lái)得到。此時(shí)，優(yōu)選使用有機(jī)溶劑來(lái)增強(qiáng)著色劑和樹脂之間的相互作用。還可以優(yōu)選使用所謂的閃蒸法，其中將含有著色劑和水的水性糊劑與29樹脂和有機(jī)溶劑混合并捏合以將著色劑轉(zhuǎn)移到樹脂中，并除去水內(nèi)容物和有機(jī)溶劑組分，因?yàn)橹珓┑臐駷V餅可以直接使用而不需千燥該濾餅。對(duì)于混合和捏合，優(yōu)選使用高剪切分散設(shè)備例如三輥磨。-電荷控制劑-本發(fā)明的調(diào)色劑可進(jìn)一步包含用于控制調(diào)色劑的帶電量的電荷控制劑。對(duì)該電荷控制劑沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用從本領(lǐng)域中已知的電荷控制劑中適當(dāng)選擇。但是，當(dāng)使用有色材料時(shí)，色調(diào)會(huì)改變。因此，無(wú)色或者接近白色的材料是優(yōu)選的。這樣的電荷控制劑的例子包括三苯基曱烷染料、鉬酸螯合物顏料、若丹明系染料、基于烷氧基的胺、季銨鹽(包括氟改性的季銨鹽)、烷基酰胺、磷的單質(zhì)或化合物、鴒的單質(zhì)或化合物、基于氟的活化劑、金屬水楊酸鹽和水楊酸衍生物的金屬鹽。這些電荷控制劑可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。對(duì)于電荷控制劑，可以使用市售產(chǎn)品。其例子包括BONTRONP-51(季銨鹽)、BONTRONE-82(萘酚酸金屬絡(luò)合物)、E-84(水楊酸金屬絡(luò)合物)和E-89(苯酚縮合產(chǎn)物)，其由OrientChemicalIndustries,Ltd.制造；TP-302和TP415(季銨鹽鉬絡(luò)合物)，其由HodogayaChemicalCo.,LTD.制造；COPYCHARGEPSYVP2038(季銨鹽)、COPYBLUEPR(三苯基曱烷衍生物)、COPYCHARGENEGVP2036和NXVP434(季銨鹽)，其由HoechstAG制造；LRA-901和LR-147(硼絡(luò)合物)，其由JapanCarlitCo,,Ltd,制造；喹吖啶酮、偶氮顏料；以及具有官能團(tuán)如磺酸基團(tuán)、羧基或者季銨鹽基團(tuán)的聚合化合物。電荷控制劑可以與母料熔融捏合并且溶解或分散在其中或者可以與各調(diào)色劑組分直接溶解或分散在有機(jī)溶劑中時(shí)添加或者可以在調(diào)色劑顆粒制造之后固定于調(diào)色劑的表面。電荷控制劑在調(diào)色劑中的含量根據(jù)粘合劑樹脂的類型、有無(wú)添加劑、分散方法等而變化，并不能明確的確定，但是，例如，對(duì)于100質(zhì)量份的粘合劑樹脂，優(yōu)選0.1質(zhì)量份-10質(zhì)量份，更優(yōu)選0.2質(zhì)量份-5質(zhì)量份。當(dāng)電荷控制劑的含量小于0.1質(zhì)量份時(shí)，可能無(wú)法獲得電荷控制性能，當(dāng)大于10質(zhì)量份時(shí)，調(diào)色劑的帶電性過度增大，從而降低主要電荷控制劑的作用，并且對(duì)顯影輥的靜電引力增加，其可能導(dǎo)致顯影劑的流動(dòng)性降低和/或圖像密度降低。-外部添加劑-對(duì)外部添加劑沒有特別的限制并且可以根據(jù)目的應(yīng)用從本領(lǐng)域中已知的外部添加劑中適當(dāng)?shù)倪x擇。其優(yōu)選的例子包括二氧化硅細(xì)顆粒、疏水化二氧化硅細(xì)顆粒、脂肪族金屬鹽(例如硬脂酸鋅和硬脂酸鋁)；金屬氧化物(例如二氧化鈦、氧化鋁、氧化錫和氧化銻)或者其疏水化產(chǎn)物；以及含氟聚合物。其中，優(yōu)選示例的有疏水化二氧化硅細(xì)顆粒、二氧化鈦顆粒和疏水化二氧化4太細(xì)顆粒。二氧化硅細(xì)顆粒的具體例子包括HDKH2000、HDKH2000/4、HDKH2050EP、HVK21和HDKH1301(全部由HoechstAG制造)；以及R972、R974、RX200、RY200、R202、R805和R812(全部由JapanAEROSILInc.制造)。二氧化鈦細(xì)顆粒的具體例子包括P-25(由JapanAEROSILInc.制造)；STT-30和STT-65C-S(兩者均由TitaniumKogyoK.K.制造)；TAF-140(由FujiTitaniumKogyoK.K.制造)；以及MT-150W、MT-500B、MT-600B和MT-150A(全部由TeikaCo.,Ltd.制造)。疏水化氧化鈦細(xì)顆粒的具體例子包括T-805(由JapanAEROSILInc.制造)；STT-30A和STT-65S-S(二者均由TitaniumKogyoK.K.制造)；TAF-500T和TAF-1500T(二者均由FujiTitaniumKogyoK.K.制造)；MT-100S和MT-IOOT(二者均由TeikaCo.，Ltd.制造)；以及IT-S(由IshiharaSangyoKaishaLtd.制造)。疏水化二氧化硅細(xì)顆粒、疏水化二氧化鈥細(xì)顆粒和疏水化氧化鋁細(xì)顆?？梢酝ㄟ^用硅烷偶聯(lián)劑例如曱基三曱氧基硅烷、曱基三乙氧基硅烷和辛基三曱氧基硅烷使親水性細(xì)顆粒疏水化而獲得。疏水化試劑的例子包括硅烷偶聯(lián)劑例如二烷基面代硅烷、三烷基面代硅烷、烷基三卣代硅烷、六曱基二硅氮烷、曱硅烷基化試劑、具有烷基氟基團(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑、有機(jī)鈦酸酯偶聯(lián)劑、基于鋁的偶聯(lián)劑、硅油和硅樹脂清漆。此外，還優(yōu)選使用硅油處理過的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒，其中如果需要，在加熱條件下，將硅油加入到無(wú)機(jī)細(xì)顆粒中。無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的例子包括二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、鈦酸鋇、鈦酸鎂、鈦酸鈣、鈦酸鍶、氧化鐵、氧化銅、氧化鋅、氧化錫、硅砂、粘土、云母、硅灰石、硅藻土(siliousearth)、氧化鉻、氧化鈰、氧化鐵紅、三氧化銻、氧化鎂、氧化鋯、硫酸鋇、碳酸鋇、碳酸鈣、碳化硅和氮化硅。其中，特別優(yōu)選二氧化硅和二氧化鈦。硅油的例子包括二曱基硅油、曱基苯基硅油、氯苯基硅油、曱基氫硅油、烷基改性的硅油、氟改性的硅油、聚醚改性的硅油、醇改性的硅油、氨基改性的硅油、環(huán)氧改性的硅油、環(huán)氧聚醚改性的硅油、酚改性的硅油、羧基改性的硅油、硫醇改性的硅油、丙烯酰或者曱基丙烯酰改性的硅油、和a-曱基苯乙烯改性的硅油。無(wú)才幾細(xì)顆粒的初級(jí)顆粒的平均顆^立直徑優(yōu)選lnm-100nm，更優(yōu)選3nm-70nm。當(dāng)平均顆粒直徑小于lnm時(shí)，該無(wú)機(jī)細(xì)顆粒被包埋在調(diào)色劑中并且可能難以有效發(fā)揮其功能，當(dāng)平均顆粒直徑大于100nm時(shí)，它會(huì)不平坦地?fù)p壞用于成像過程的靜電潛像承載部件的表面。對(duì)于外部添加劑，無(wú)機(jī)細(xì)顆粒和疏水化無(wú)機(jī)細(xì)顆?？梢越M合使用，但是，已經(jīng)疏水化的初級(jí)顆粒的平均顆粒直徑優(yōu)選是lnm-100nm,并且更優(yōu)選5nm-70nm。此外，更優(yōu)選包含其疏水化初級(jí)顆粒的平均顆粒直徑為20nm或者更小的至少兩種無(wú)機(jī)細(xì)顆粒，并且包含其疏水化初級(jí)顆粒的平均顆粒直徑為30nm或者更大的至少一種無(wú)機(jī)細(xì)顆粒。通過BET方法所測(cè)量的無(wú)機(jī)細(xì)顆粒的比表面優(yōu)選是20m2/g-500m2/g。，外部添加劑相對(duì)于調(diào)色劑的添加量?jī)?yōu)選是0.1質(zhì)量％-5質(zhì)量％，并更優(yōu)選0.3質(zhì)量％-3質(zhì)量％。作為外部添加劑，還可以添加樹脂細(xì)顆粒。樹脂細(xì)顆粒的例子包括通過無(wú)皂乳液聚合、懸浮聚合或者分散聚合得到的聚苯乙烯；曱基丙烯酸酯或者丙烯酸酯的共聚物；通過縮聚制造的顆粒，例如硅酮、苯并胍胺和尼龍；以及使用熱固性樹脂制造的聚合物顆粒。通過組合使用這樣的樹脂細(xì)顆粒，有可能增強(qiáng)調(diào)色劑的帶電性，減少帶相反電荷的調(diào)色劑的量和減少背景污染的出現(xiàn)。樹脂細(xì)顆粒相對(duì)于調(diào)色劑的添加量?jī)?yōu)選是0.01質(zhì)量％-5質(zhì)量％，并更優(yōu)選0.1質(zhì)量％-2質(zhì)量％。-其他組分-如，示例性的有流動(dòng)性改進(jìn)劑、清潔性能改進(jìn)劑、磁性材料和金屬皂。流動(dòng)性改進(jìn)劑用于進(jìn)行表面處理以提高調(diào)色劑的疏水性并且即使在高濕度條件下也能防止流動(dòng)性能和帶電性能的降低。流動(dòng)性改進(jìn)劑的例子包括硅烷偶聯(lián)劑、曱硅烷基化試劑、具有氟代烷基基團(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑、有機(jī)鈦酸酯偶聯(lián)劑、鋁偶聯(lián)劑、硅油和改性硅油。將清潔性能改進(jìn)劑添加到調(diào)色劑中以除去圖像轉(zhuǎn)印之后殘留在靜電潛32像承載部件和中間轉(zhuǎn)印部件上的殘余顯影劑。其例子包括脂肪族金屬鹽例如硬脂酸鋅、硬脂酸鈣和硬脂酸；以及通過無(wú)皂乳液聚合制造的聚合物細(xì)顆粒例如聚曱基丙烯酸曱酯細(xì)顆粒和聚苯乙烯細(xì)顆粒。對(duì)于所述聚合物細(xì)顆粒，優(yōu)選具有相對(duì)窄的粒度分布的顆粒，其體均顆粒直徑為0.01|im-l^im。性材料中適當(dāng)選擇。例如，示例性的是鐵粉、磁鐵礦和鐵素體?？紤]到色調(diào)，在這些磁性材料中優(yōu)選白色材料。-調(diào)色劑制造方法-調(diào)色劑制造方法中適當(dāng)?shù)倪x擇。其例子包括捏合-粉碎方法、聚合方法、溶解-懸浮方法和噴霧造粒方法。在這些中，從脫模劑和著色劑的分散性以及調(diào)色劑的產(chǎn)率來(lái)看，特別優(yōu)選捏合-4分碎方法。--捏合-粉碎方法--捏合-粉碎方法是這樣一種方法，其中例如，將至少包含粘合劑樹脂、脫模劑和著色劑的調(diào)色劑材料熔融捏合，并將得到的捏合產(chǎn)物粉碎并分級(jí)，由此制造用于調(diào)色劑的調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒。在熔融捏合中，將調(diào)色劑材料混合，并且將混合物放置在熔融捏合機(jī)中以熔融捏合該混合物。對(duì)于熔融捏合機(jī)，例如，可以使用單軸或者雙軸連續(xù)捏合機(jī)或者具有輥磨的間歇型捏合機(jī)。例如，優(yōu)選使用由KobeSteel,Ltd.制造的KTK型雙軸擠出機(jī)、由ToshibaMachineCo.，Ltd制造的TEM型雙軸擠出機(jī)、由KCK制造的雙軸擠出機(jī)、由IkegaiCo.Ltd.制造的PCM型雙軸擠出機(jī)、由Bus制造的Ko捏合機(jī)等。熔融捏合優(yōu)選在這樣的適當(dāng)條件下進(jìn)行，該條件不引起粘合劑樹脂分子鏈的斷裂。具體而言，熔融捏合溫度根據(jù)粘合劑樹脂的軟化點(diǎn)來(lái)選擇。當(dāng)熔融捏合溫度過高于粘合劑樹脂的軟化點(diǎn)時(shí)，粘合劑樹脂的分子鏈嚴(yán)重?cái)嗔?，?dāng)過低于軟化點(diǎn)時(shí)，分散可能無(wú)法進(jìn)行。在粉碎中，將在捏合中得到的捏合產(chǎn)物粉碎。在這種粉碎中，優(yōu)選的是首先將捏合產(chǎn)物大致破碎，然后細(xì)粉碎。在這個(gè)過程中，捏合調(diào)色劑產(chǎn)物優(yōu)選通過使捏合調(diào)色劑成分在噴氣流中撞擊碰撞板、或者通過使顆粒相互碰撞、或者通過使其穿過機(jī)械轉(zhuǎn)動(dòng)的轉(zhuǎn)子和定子之間的窄縫來(lái)粉碎。在分級(jí)中，將粉碎過程中得到的粉碎產(chǎn)物分級(jí)以制備具有預(yù)定的顆粒直徑的顆粒。調(diào)色劑顆粒的分級(jí)可以通過除去細(xì)顆粒來(lái)進(jìn)行，例如，通過旋風(fēng)分離器、潷析器、離心分離器等來(lái)進(jìn)行。在完成粉碎和分級(jí)之后，使用離心力將粉碎的產(chǎn)物在空氣流中分級(jí)，由此制造具有預(yù)定顆粒直徑的調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒。接著，將外部添加劑外部添加到該調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒中。通過使用混合器來(lái)混合和攪拌該調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒和外部添加劑，使調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒的表面包覆上熔融的外部添加劑。在這個(gè)過程中，就耐久力而言，重要的是使外部添加劑例如無(wú)機(jī)細(xì)顆粒和樹脂細(xì)顆粒均勻且牢固的附著在調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒的表面上。--聚合調(diào)色劑制造方法--作為聚合調(diào)色劑制造方法，例如，示例性的是這樣一種方法，其中將至少包含能夠形成脲或者氨基曱酸酯鍵的改性聚酯樹脂、脫模劑和著色劑的調(diào)色劑材料溶解或者分散在有機(jī)溶劑中，將該溶液或者分散體分散在水性介質(zhì)中以使其進(jìn)行加聚反應(yīng)，除去分散體中的溶劑，并清洗得到的產(chǎn)物，由此獲得調(diào)色劑。能夠形成脲或者氨基曱酸酯鍵的聚酯樹脂的例子包括通過使聚酯端部的羧基或者羥基與多元異氰酸酯化合物(PIC)反應(yīng)而獲得的具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物。然后，通過使該聚酯預(yù)聚物與胺等反應(yīng)以使分子鏈交聯(lián)和/或擴(kuò)鏈所得到的改性聚酯樹脂可以改善調(diào)色劑的抗熱反印性能并保持低溫定影性能。多元異氰酸酯化合物(PIC)的例子包括脂肪族多元異氰酸酯(例如四亞曱基二異氰酸酯、六亞曱基二異氰酸酯和2，6-二異氰酸酯曱基己酸酯)；脂環(huán)族多異氰酸酯(例如異佛爾酮二異氰酸酯和環(huán)己基曱烷二異氰酸酯)；芳族二異氰酸S旨(例如曱苯二異氰酸酯和二苯基曱烷二異氰酸酯)；芳族脂肪二異氰酸酯(例如a,a，a'，a'-四曱基二曱苯二異氰酸酯)；異氰酸酯；以及其中上述多異氰酸酯用酚類衍生物、肝、己內(nèi)酰胺等封端的化合物。這些多元異氰酸酯化合物可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。將多元異氰酸酯化合物(PIC)進(jìn)行混合，使得具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯中異氰酸酯基團(tuán)[NCO]與羥基[OH]的當(dāng)量比([NCO]/[OH])優(yōu)選是5/1-1/1,更優(yōu)選4/1-1.2/1,進(jìn)一步更優(yōu)選2.5/1-1.5/1。包含在具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物(A)的一個(gè)分子中的異氰酸酯基團(tuán)的數(shù)目?jī)?yōu)選是一個(gè)或多個(gè)，更優(yōu)選平均1.5-3個(gè)，進(jìn)一步更優(yōu)選平均1.8-2.5個(gè)。與聚酯預(yù)聚物進(jìn)行反應(yīng)的胺(B)的例子包括二元胺化合物(B1)、三元或更高元的多元胺化合物(B2)、氨基醇(B3)、氨基硫醇(B4)、氨基酸(B5)和通過使(B1)-(B5)的氨基基團(tuán)封端所獲得的胺(b6)。二元胺化合物(B1)的例子包括二胺(例如苯二胺、二乙基曱苯二胺、4,4'-二氨基二苯基曱烷)；脂環(huán)族二胺(例如4,4'-二氨基-3,3'-二曱基二環(huán)己基曱烷、二胺環(huán)己烷和異佛爾酮二胺)；以及脂肪族二胺(例如乙二胺、四亞曱基二胺和六亞曱基二胺)。三元或更多元的多元胺化合物(B2)的例子包括二亞乙基三胺和三亞乙基四胺。氨基醇(B3)的例子包括乙醇胺和羥乙基笨胺。氨基硫醇(B4)的例子包括氨乙基硫醇和氨丙基硫醇。氨基酸(B5)的例子包括氨基丙酸和氨基己酸。通過使B1-B5的氨基封端得到的胺的例子包括由Bl-B5的胺和酮(例如丙酮、曱乙酮和曱基異丁基酮)得到的酮亞胺化合物，以及喁唑烷化合物。在這些胺(B)中，Bl和Bl與少量B2的混合物是特別優(yōu)選的。將胺(B)混合，使得具有異氰酸酯基團(tuán)的聚酯預(yù)聚物(A)中的異氰酸酯基團(tuán)[NCO]與胺(B)中的氨基基團(tuán)[NHx]的當(dāng)量比[NCO]/[NHx]優(yōu)選為1/2-2/1，更優(yōu)選1.5/1-1/1.5,進(jìn)一步更優(yōu)選1.2/1-1/1.2。根據(jù)聚合調(diào)色劑制造方法，有可能以低成本在對(duì)環(huán)境影響較小的情況下制造具有小的顆粒直徑和球形形狀的調(diào)色劑。對(duì)調(diào)色劑的顏色沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)?shù)倪x擇，并且至少一種可以選自黑色調(diào)色劑、青色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑和黃色調(diào)色劑。各種這些調(diào)色劑均可以通過從上述著色劑中適當(dāng)選擇著色劑的類型來(lái)獲得，并且彩色調(diào)色劑是優(yōu)選的。對(duì)于調(diào)色劑的重均顆粒直徑?jīng)]有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)調(diào)整，但是，為了獲得在粒度、鮮明性和細(xì)線再現(xiàn)性方面優(yōu)異的高質(zhì)量圖像，重均顆粒直徑優(yōu)選是3iam-10nm，并更優(yōu)選4(im-7(im。當(dāng)重均顆粒直徑小于3pm時(shí)，雖然可以獲得在圖像鮮明性和細(xì)線再現(xiàn)性方面均優(yōu)異的調(diào)色劑圖像，但調(diào)色劑的流動(dòng)性和轉(zhuǎn)印性能可能會(huì)降低。調(diào)色劑的重均顆粒直徑可以例如如下進(jìn)行測(cè)定。測(cè)量裝置COULTERMULTISIZERIII(由BeckmanCoulter,Inc.制造)孔徑lOO[im分析軟件BECKMANCOULTERMULTISIZERIII版本3.51(由BeckmanCoulter,Inc.制造)電解液ISOTONEIII(由BeckmanCoulter,Inc.制造).分散液10質(zhì)量％表面活性劑(烷基苯石黃酸鹽，NEOGENSC-A,由DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCO.,LTD.制造).分散條件在5mL的分散液中，加入10mg的測(cè)量樣品并使用超聲分散裝置分散l分鐘。隨后，將25mL電解液加入其中并在超聲分散裝置中再分散1分鐘。.測(cè)量條件在燒杯中，加入100mL電解液和得到的分散液，在30000個(gè)顆粒的顆粒直徑可以在20秒內(nèi)測(cè)量的濃度下測(cè)量30000個(gè)顆粒，并且重均顆粒直徑可以由所得到的顆粒直徑分布確定。(顯影劑)本發(fā)明的顯影劑至少包含本發(fā)明的調(diào)色劑并進(jìn)一步包含適當(dāng)選擇的其他組分例如載體。顯影劑可以是單組分顯影劑或者可以是雙組分顯影劑，但是，當(dāng)調(diào)色劑用于能夠響應(yīng)近來(lái)的高速信息處理的高速打印機(jī)等時(shí)，從延長(zhǎng)壽命考慮優(yōu)選使用雙組分顯影劑，當(dāng)使用采用調(diào)色劑所獲得的單組分顯影劑時(shí)，即使進(jìn)行調(diào)色劑流入和流出時(shí)，調(diào)色劑顆粒直徑也較少變化，并且即使在長(zhǎng)時(shí)間使用顯影單元的過程中，即即使在顯影單元中長(zhǎng)時(shí)間攪拌的過程中，也有可能獲得具有高穩(wěn)定顯影性能的圖像而基本上不引起調(diào)色劑對(duì)用作顯影劑承載部件的顯影輥的成膜以及調(diào)色劑對(duì)用于形成調(diào)色劑薄層的層厚度控制部件例如刮刀的熔合。當(dāng)使用采用調(diào)色劑所獲得的雙組分顯影劑時(shí)，即使進(jìn)行調(diào)色劑流入和流出時(shí)，包含在顯影劑中的調(diào)色劑的顆粒直徑也較少變化，并且即使在顯影單元中長(zhǎng)時(shí)間攪拌的過程中，也有可能獲得高度穩(wěn)定的顯影性能。-載體-對(duì)載體沒有特別的限制并且可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇，但是，載體優(yōu)選具有芯材和包覆該芯材的樹脂層。當(dāng)選擇。例如，50emu/g-卯emu/g的錳-鍶(Mn-Sr)材料和錳-鎂(Mn-Mg)材料是優(yōu)選的。從保證高圖像密度考慮，鐵磁體材料例如鐵粉(100emu/g或者更高)和磁鐵礦(75emu/g-120emu/g)是優(yōu)選的。此外，從對(duì)其表面上豎直保持有調(diào)色劑的靜電潛像承載部件具有微弱影響的能力和有利于形成高質(zhì)量圖像的方面考慮，優(yōu)選弱磁性材料例如銅鋅(Cu-Zn)(30emu/g-80emu/g)等。這些材料可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。對(duì)于芯材的顆粒直徑，基于平均顆粒直徑(體均顆粒直徑(Ds())),優(yōu)選是10nm-200(im，并更優(yōu)選40(im-100^im。當(dāng)芯材的平均顆粒直徑(體均顆粒直徑(Dso))小于10|im時(shí)，在載體顆粒分布中，細(xì)粉末顆粒的量增加，并且每個(gè)分子的磁化減少，其會(huì)導(dǎo)致載體散落。當(dāng)體均顆粒直徑(D5o)大于200(im時(shí)，比表面減少，其會(huì)導(dǎo)致調(diào)色劑散落，并且在具有大部分實(shí)地(solid)部分的全色圖像中，實(shí)地部分的再現(xiàn)性尤其可能會(huì)降低。樹脂中適當(dāng)選擇。其例子包括氨基樹脂、聚乙烯基樹脂、聚苯乙烯樹脂、鹵代烯烴樹脂、聚酯樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚三氟乙烯樹脂、聚六氟丙烯樹脂、偏二氟乙烯和丙烯酰單體的共聚物、偏二氟乙烯和氟乙烯的共聚物、含氟三元共聚物(三元(多元)氟化共聚物)例如四氟乙烯、偏二氟乙烯和非氟化單體的三元共聚物、以及有機(jī)硅樹脂。這些樹脂可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。在這些樹脂中，特別優(yōu)選有機(jī)硅樹脂。對(duì)有機(jī)硅樹脂沒有特別的限制并且可以根據(jù)目的應(yīng)用從通常已知的有機(jī)硅樹脂中適當(dāng)選擇。其例子包括直鏈的僅由有機(jī)硅氧烷鍵組成的有機(jī)硅樹脂；以及用醇酸樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酸類樹脂、氨基曱酸酯樹脂等改性的改性有機(jī)硅樹脂。有機(jī)硅樹脂有市售。市售的直鏈有機(jī)硅樹脂的具體例子包括由Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.制造的KR271、KR255和KR152;以及由TorayDawCorningSiliconeK.K.制造的SR2400、SR2406和SR2410。市售的改性有機(jī)硅樹脂的具體例子包括由Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.制造的KR206(醇酸改性)、KR5208(丙烯?；男?、ES1001N(環(huán)氧改性)和KR305(氨基曱酸酯改性)；以及由TorayDawCorningSiliconeK.K.制造的SR2115(環(huán)氧改性)和SR2110(醇酸改性)。注意這些有機(jī)硅樹脂中的每一種均可以作為單個(gè)物質(zhì)使用，但是也可以與可交聯(lián)組分、能夠控制帶電量的組分等組合使用。樹脂層可以根據(jù)需要包含導(dǎo)電粉末。導(dǎo)電粉末的例子包括金屬粉末、炭黑、氧化鈦、氧化錫和氧化鋅。這些導(dǎo)電粉末的平均顆粒直徑優(yōu)選是lpm以下。當(dāng)平均顆粒直徑大于、m時(shí)，可能難以控制電阻。樹脂層可以例如通過以下方法形成將有機(jī)硅樹脂等溶解在溶劑中以制備涂覆溶液，用該涂覆溶液通過已知的涂覆方法均勻涂覆芯材的表面，干燥該芯材表面，隨后烘烤該干燥表面。對(duì)于涂覆方法，例如，示例性的是浸涂法、噴涂法和刷涂法。括曱苯、二曱苯、曱乙酮、曱基異丁基酮、溶纖劑和醋酸丁酯。對(duì)烘烤方法沒有特別的限制并且可以是外部加熱方法或者內(nèi)部加熱方法。例如，示例性的方法是其中芯材表面使用固定型電爐、流動(dòng)型電爐、旋轉(zhuǎn)型電爐、燃燒爐等，或者使用微波進(jìn)行烘烤的方法。載體中樹脂層的量?jī)?yōu)選是0.01質(zhì)量％-5.0質(zhì)量％。當(dāng)樹脂層的量小于0.01質(zhì)量％時(shí)，樹脂層可能無(wú)法在芯材的表面上均勻形成，當(dāng)大于5.0質(zhì)量%時(shí)，由于過厚的樹脂層，出現(xiàn)載體顆粒之間的?；⑶矣锌赡軣o(wú)法獲得具有均勻直徑的載體顆粒。當(dāng)顯影劑是雙組分顯影劑時(shí)，在雙組分顯影劑中的載體的含量沒有特別的限制并且可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)調(diào)整。例如，其優(yōu)選是卯質(zhì)量％-98質(zhì)量%,并更優(yōu)選93質(zhì)量％-97質(zhì)量％。對(duì)于雙組分顯影劑中調(diào)色劑和載體的混合比，通常優(yōu)選的是，相對(duì)于100質(zhì)量份的載體，混合1質(zhì)量份-10.0質(zhì)量份的調(diào)色劑。(成像裝置和成像方法)本發(fā)明的成像裝置至少具有靜電潛像承載部件、充電單元、曝光單元、顯影單元、轉(zhuǎn)印單元和定影單元，可以具有清潔單元，并且可以進(jìn)一步具有根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇的其他單元，例如，電荷消除單元、回收單元、控制單元等。注意充電單元和曝光單元的組合可稱為"靜電潛像形成單元"。本發(fā)明的成像方法可以優(yōu)選通過使用本發(fā)明的成像裝置來(lái)進(jìn)行。充電步驟可以通過使用充電單元來(lái)進(jìn)行；曝光步驟可以通過使用曝光單元來(lái)進(jìn)行；顯影步驟可以通過使用顯影單元來(lái)進(jìn)行；轉(zhuǎn)印步驟可以通過使用轉(zhuǎn)印單元來(lái)進(jìn)行；定影步驟可以通過使用定影單元來(lái)進(jìn)行；并且其他步驟可以通過使用其他單元來(lái)進(jìn)行。<靜電潛像承載部件>對(duì)靜電潛像承載部件的材料、形狀、結(jié)構(gòu)、尺寸等沒有特別的限制，并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇。對(duì)于形狀，示例性的有鼓形、片形和環(huán)形帶形。對(duì)于結(jié)構(gòu)，其可以具有單層結(jié)構(gòu)或者層合結(jié)構(gòu)。靜電潛像承載部件的尺寸可以根據(jù)成像裝置的尺寸和規(guī)格適當(dāng)選擇。所述材料的例子包括無(wú)機(jī)光電導(dǎo)體例如無(wú)定形硅、硒、CdS和ZnO;以及有機(jī)光電導(dǎo)體(OPC)例如聚硅烷和酞菁曱川。無(wú)定形硅光電導(dǎo)體例如通過以下方法制備在50。C-400。C加熱基材，并在該基材的表面上通過膜形成方法例如真空蒸鍍方法、濺射方法、離子電鍍方法、熱CVD方法、光CVD方法和等離子體CVD方法形成由a-Si構(gòu)成的感光層。在這些膜形成方法中，特別優(yōu)選等離子體CVD方法。具體而言，優(yōu)選使用這樣的感光層形成方法其中原料氣體通過直流、高頻波或者微波或者輝光放電分解，由此在基材表面上形成由a-Si構(gòu)成的感光層。通常廣泛使用的是有機(jī)光電導(dǎo)體(OPC)，這是因?yàn)?l)光學(xué)性能例如寬的光吸收波長(zhǎng)范圍和大的光吸收量，(2)電性能例如高靈敏性和穩(wěn)定的帶電性能，(3)寬的材料選擇范圍，(4)容易制造，(5)低成本，和(6)無(wú)毒性質(zhì)。這些有機(jī)光電導(dǎo)體的層結(jié)構(gòu)大體上分為單層結(jié)構(gòu)和層合結(jié)構(gòu)。形成為單層結(jié)構(gòu)的光電導(dǎo)體具有基材、形成于基材上的單層感光層，并且根據(jù)需要進(jìn)一步具有保護(hù)層、中間層和其他層。電荷產(chǎn)生層和電荷傳輸層，并根據(jù)需要進(jìn)一步具有保護(hù)層、中間層和其他層。<充電步驟和充電單元>充電步驟是對(duì)靜電潛像承載部件的表面充電的步驟并通過充電單元來(lái)進(jìn)行。對(duì)靜電潛像承載部件的表面施加電壓以使靜電潛像承載部件的表面均勻帶電。充電單元大體上分為以下類型(l)接觸型充電單元，其以與靜電潛像承載部件接觸的方式來(lái)對(duì)靜電潛像承載部件的表面進(jìn)行充電，和(2)非接觸型充電單元，其以與靜電潛像承載部件不接觸的方式來(lái)對(duì)靜電潛像承載部件的表面進(jìn)4亍充電。-接觸型充電單元-對(duì)于接觸型充電單元(l),例如有導(dǎo)電或者半導(dǎo)電充電輥、磁性刷、毛刷、膜和橡膠刮刀。與電暈放電型裝置相比，充電輥使得臭氧產(chǎn)生的量顯著減少，其在靜電潛像承載部件的反復(fù)使用中的穩(wěn)定性方面優(yōu)異，并有效防止圖像劣化。磁性刷由承載不同類型的鐵素體顆粒例如Zn-Cu鐵素體顆粒的非磁性導(dǎo)電套筒，和包括在非磁性導(dǎo)電套筒中的磁性輥構(gòu)成。當(dāng)毛刷用作充電單元時(shí)，毛刷的材料是，例如，通過用例如碳、硫化銅、金屬或金屬氧化物處理而變得導(dǎo)電的毛，以及盤繞或者設(shè)置到金屬或者另一金屬芯棒的毛，其通過處理變得導(dǎo)電。圖1示意性的顯示了充電輥的一個(gè)例子的橫截面圖。圖l所示的充電輥310具有形成為圓柱形的金屬芯棒312作為導(dǎo)電支持體，形成在金屬芯棒312外圓周表面上的電阻控制層313,以及涂覆在電阻控制層313表面上以防止漏電的保護(hù)層314。電阻控制層313通過將至少包含熱塑性樹脂和聚合物離子導(dǎo)電劑的熱塑性樹脂組合物擠出成型或注射成型到金屬芯棒312的圓周表面上而形成。電阻控制層313的體積電阻率值優(yōu)選是106Qxm-109Q'cm。當(dāng)體積電阻率值高于1(^Q.cm時(shí)，帶電量不足，并且光電導(dǎo)鼓難以具有足夠的電荷電勢(shì)來(lái)獲得沒有色調(diào)和顏色不均勻性的圖像。當(dāng)體積電阻率值低于10&'cm時(shí)，有可能會(huì)導(dǎo)致對(duì)整個(gè)光電導(dǎo)鼓的漏電。對(duì)用于電阻控制層313的熱塑性樹脂沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇。其例子包括聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚曱基丙烯酸曱酯(PMMA)、聚苯乙烯(PS)或聚苯乙烯的共聚物(AS、ABS等)。對(duì)于聚合物離子導(dǎo)電劑，使用作為單一物質(zhì)的聚合物離子導(dǎo)電劑，其具有大約106Q.cm-101QQ.cm的電阻值并且能夠容易的降低樹脂的電阻。作為聚合物離子導(dǎo)電劑的例子，示例性的是包含聚醚酯酰胺組分的化合物。為了將電阻控制層313的電阻值調(diào)節(jié)到所述范圍，聚合物離子導(dǎo)電劑對(duì)IOO質(zhì)量份熱塑性樹脂的共混量?jī)?yōu)選是30質(zhì)量份-70質(zhì)量份。此外，作為聚合物離子導(dǎo)電劑，還可以使用含有季銨鹽基團(tuán)的聚合化合物。對(duì)于該含季銨鹽基團(tuán)的聚合化合物，例如，示例性的是含季銨鹽基團(tuán)的聚烯烴。為了將電阻控制層313的電阻值調(diào)節(jié)到所述范圍，含季銨鹽基團(tuán)的聚合化合物對(duì)100質(zhì)量份熱塑性樹脂的混合量?jī)?yōu)選是10質(zhì)量份-40質(zhì)量份。聚合物離子導(dǎo)電劑可以通過雙軸捏合機(jī)、捏合機(jī)等分散在熱塑性樹脂中。由于聚合物離子導(dǎo)電劑以分子水平均勻分散在該熱塑性樹脂組合物中，因此電阻控制層313的電阻值不隨著導(dǎo)電材料的分散缺陷而變化，導(dǎo)電材料的分散缺陷通常在其中分散有導(dǎo)電顏料的電阻控制層中觀察到。此外，由于聚合物離子導(dǎo)電劑是聚合化合物，它均勻分散并固定在熱塑性樹脂組合物中，很少引起滲出。形成保護(hù)層314是為了具有高于電阻控制層313的電阻值。由此可能避免對(duì)光電導(dǎo)鼓缺陷部分的漏電。但是，當(dāng)保護(hù)層314具有過高的電阻值時(shí)，帶電效率降低。因此，保護(hù)層314和電阻控制層313之間的電阻值的差優(yōu)選是103^cm或更低。對(duì)于用于保護(hù)層314的材料，考慮到其優(yōu)異的成膜性，優(yōu)選使用樹脂材料。對(duì)于該樹脂材料，例如，氟樹脂、聚酰胺樹脂、聚酯樹脂和聚乙烯醇縮醛樹脂是優(yōu)選的，因?yàn)樗鼈冊(cè)跓o(wú)粘附性方面優(yōu)異并且能夠防止調(diào)色劑附著。此外，這些樹脂材料通常具有電絕緣性能，因此當(dāng)單獨(dú)使用樹脂材料形成保護(hù)層314時(shí)，充電輥將具有不足的性能。為了避免此問題，將各種導(dǎo)電劑分散在該樹脂材料中，由此控制保護(hù)層314的電阻值。此外，為了提高保護(hù)層314和電阻控制層313之間的粘附性能，可以將反應(yīng)性固化劑例如異氰酸酯分散在樹脂材料中。將充電輥310和電源連接，并將預(yù)定的電壓施加到充電輥310上。電壓可以是單獨(dú)的直流(DC)電壓，但其優(yōu)選是包括疊加在直流(DC)電壓上的交流(AC)電壓的電壓。通過將AC電壓施加到充電輥310,光電導(dǎo)鼓的表面可以均勻帶電。圖2是顯示其中圖1所示的接觸型充電輥310被用作根據(jù)本發(fā)明的成像裝置的充電單元的一個(gè)例子的示意圖。在圖2中，在作為靜電潛像承載部件的光電導(dǎo)鼓321的外圓周中，按照以下順序放置有用于對(duì)光電導(dǎo)鼓321的表面進(jìn)行充電的充電單元310，用于在帶電處理表面上形成靜電潛像的曝光單元323，用于通過使調(diào)色劑附著在光電導(dǎo)鼓表面上形成的靜電潛像上而形成可見圖像的顯影單元324，用于將在光電導(dǎo)鼓321表面上形成的可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)326上的轉(zhuǎn)印單元325，用于將轉(zhuǎn)印圖像定影到記錄介質(zhì)326上的定影單元327,用于除去并收集殘留在光電導(dǎo)鼓321上的殘留調(diào)色劑的清潔單元330,以及用于除去光電導(dǎo)鼓321上的殘余電勢(shì)的電荷消除裝置331。對(duì)于所述充電單元，具有如圖1所示的接觸型充電輥310，并且光電導(dǎo)鼓321的表面通過充電輥310均勻帶電。-非接觸型充電單元-對(duì)于非接觸型充電單元(2)，例如，示例性的是利用電暈放電的非接觸充電器、針電極裝置和固體放電裝置；與靜電潛像承載部件具有微小間隙的導(dǎo)電或者半導(dǎo)電充電輥。電暈放電方法是非接觸充電方法，其將通過在空氣中電暈放電產(chǎn)生的正或者負(fù)離子給予到靜電潛像承載部件的表面，并且有以下類型的電暈放電裝置具有能夠?qū)⒐潭姾闪拷o予到靜電潛像承載部件的性能的電暈管充電器，和具有能夠?qū)⒐潭妱?shì)給予到靜電潛像承載部件的性能的柵極網(wǎng)(scorotron)充電器。電暈管充電器由占據(jù)放電導(dǎo)線周圍一半空間的保護(hù)電極和位于其中心附近的放電導(dǎo)線構(gòu)成。柵極網(wǎng)充電器與電暈管充電器相同，除了它另外具有柵極，并且該柵極分布在距離靜電潛像承載部件表面1.0mm-2.0mm的位置上。圖3是顯示其中非接觸型電暈充電器用作根據(jù)本發(fā)明的成像裝置中的非接觸型電暈充電器的一個(gè)例子的示意圖。在圖3中，與圖2中相同的部分具有相同的附圖標(biāo)記。作為所述充電單元，具有非接觸型電暈充電器311，并且光電導(dǎo)鼓321的表面通過電暈充電器311而均勻充電。作為相對(duì)于靜電潛像承載部件保持微小間隙而設(shè)置的充電輥，改進(jìn)圖2所示的充電輥以使其相對(duì)于靜電潛像承載部件保持微小間隙。所述微小間隙優(yōu)選是lOpm-200jam,并更優(yōu)選是lOjam-lOO(im。圖4是顯示非接觸型充電輥的一個(gè)例子的示意圖。在圖4中，提供充電輥310，其相對(duì)于光電導(dǎo)鼓321保持微小間隙H。所述微小間隙H可以通過在充電輥310兩端的非成像區(qū)域纏繞具有固定厚度的間隔部件來(lái)設(shè)置，由此使得間隔部件的表面和光電導(dǎo)鼓321的表面相接觸。在圖4中，附圖標(biāo)記304表示電源。在圖4中，為了保持微小間隙H,將膜302纏繞在充電輥310的兩端來(lái)形成間隔部件。使這個(gè)間隔物302和靜電潛像承載部件的光電導(dǎo)表面相接觸來(lái)獲得在充電輥和靜電潛像承載部件之間的成像區(qū)域中的固定微小間隙H。并且，作為所施加的偏壓，使用AC疊加型電壓，并且靜電潛像承載部件通過充電輥和靜電潛像承載部件之間的微小間隙H處產(chǎn)生的放電來(lái)充電。如圖4所示，通過使用彈簧303對(duì)充電輥310的軸311加壓來(lái)提高對(duì)微小間隙H準(zhǔn)確度的保持。間隔部件和充電輥可以整體形成為單個(gè)單元。此時(shí)，至少間隙部分的表面由絕緣材料制成。因此，消除了在間隙部分的放電并且放電產(chǎn)物聚集在該間隙部分，并因此防止了調(diào)色劑由于;^文電產(chǎn)物的粘性而粘附到間隙部分上，產(chǎn)生變寬的間隙。作為間隔部件，可使用熱收縮管。對(duì)于熱收縮管，例如，示例性的是用于105。C的SUMITUBE(商標(biāo)名F105,由SumitomoChemicalCo.,Ltd制造)。<曝光步驟和曝光單元>曝光步驟是使靜電潛像承載部件的帶電表面曝光的步驟并通過曝光單元來(lái)進(jìn)行。曝光可以例如通過使用曝光單元使靜電潛像承載部件的表面以成像方式(imagewise)曝光來(lái)進(jìn)行。用于曝光的光學(xué)系統(tǒng)可以大體上分為模擬光學(xué)系統(tǒng)和數(shù)字光學(xué)系統(tǒng)。模擬光學(xué)系統(tǒng)是將初始圖像直接投影到光電導(dǎo)體表面上的系統(tǒng)，數(shù)字光學(xué)系統(tǒng)是這樣的系統(tǒng)，其中將圖像信息作為電信號(hào)輸入，然后將電信號(hào)轉(zhuǎn)化成光學(xué)信號(hào)并將光電導(dǎo)體曝光來(lái)形成圖像。對(duì)曝光單元沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇，只要其能使已經(jīng)通過充電單元帶電的光電導(dǎo)體的表面以成像方式曝光。曝光單元的例子包括各種曝光系統(tǒng)例如光學(xué)復(fù)制系統(tǒng)、棒-透4竟-眼睛(rod-lens-eye)系統(tǒng)、光學(xué)激光系統(tǒng)、光學(xué)液晶快門系統(tǒng)和LED光學(xué)系統(tǒng)。在本發(fā)明中，可以使用背光系統(tǒng)來(lái)曝光，其中靜電潛像承載部件從其背面進(jìn)4于成^象曝光。<顯影步驟和顯影單元>顯影步驟是使用本發(fā)明的調(diào)色劑或者顯影劑使靜電潛像顯影以形成可見圖像的步驟?？梢妶D像可以例如通過顯影單元使用調(diào)色劑或者顯影劑使靜電潛像顯影而形成。對(duì)顯影單元沒有特別的限制并且可以從常規(guī)的顯影裝置中適當(dāng)選擇，只要能夠使用例如調(diào)色劑或者顯影劑使靜電潛像顯影。例如，優(yōu)選示例的顯影系統(tǒng)至少具有能夠容納調(diào)色劑或者顯影劑并將調(diào)色劑或者顯影劑供給到靜電潛像的顯影單元。顯影單元可以使用干式顯影方法或者可以使用濕式顯影方法。此外，顯影單元可以是單色顯影單元或者可以是多色顯影單元。優(yōu)選的，示例性的顯影單元具有攪拌器和可旋轉(zhuǎn)的磁性輥，該攪拌器可以摩擦攪拌調(diào)色劑或者顯影劑以使其帶電。在顯影單元中，例如，混合并攪拌調(diào)色劑和載體，其導(dǎo)致摩擦以使調(diào)色劑帶電并且將該帶電的調(diào)色劑保持在豎直保持在旋轉(zhuǎn)磁性輥表面上的狀態(tài)以在其上形成磁性刷。磁性輥置于靜電潛像承載部件的附近，因此，在磁性輥表面上形成的構(gòu)成磁性刷的一部分調(diào)色劑通過電吸引轉(zhuǎn)印到靜電潛像承載部件的表面上。結(jié)果，使用調(diào)色劑使靜電潛像顯影，并且然后在靜電潛像承載部件的表面上形成由調(diào)色劑形成的可見圖像。容納在顯影單元中的顯影劑是包含本發(fā)明調(diào)色劑的顯影劑，它可以是單組分顯影劑或者可以是雙組分顯影劑。[單組分顯影單元]作為單組分顯影單元，例如，優(yōu)選使用單組分顯影裝置，其具有顯影劑承載部件和層厚度控制部件，層厚度控制部件在顯影劑承載部件表面上形成調(diào)色劑薄層。圖5是顯示單組分顯影單元的一個(gè)例子的示意圖。該單組分顯影單元配置成使用由調(diào)色劑組成的單組分顯影劑使光電導(dǎo)鼓1表面上形成的靜電潛像顯影并將調(diào)色劑層傳送到顯影輥402的表面上以與用作靜電潛像承載部件的光電導(dǎo)鼓l相接觸，由此在顯影輥402的表面上形成調(diào)色劑層，這被稱為接觸型單組分顯影方法。在圖5中，容納在殼體401中的調(diào)色劑通過用作攪拌單元的攪拌器411的旋轉(zhuǎn)而攪拌以機(jī)械供給到用作調(diào)色劑供給部件的供給輥412。供給輥412由發(fā)泡聚氨酯等形成，其具有柔性并構(gòu)造成容易將調(diào)色劑保持在直徑為50|am-500jmi的小室內(nèi)。供給輥的JIS-A硬度相對(duì)低，為10。-30。并因此該供給輥可以均勻的緊靠顯影輥402的表面。供給輥412以和顯影輥402旋轉(zhuǎn)方向相同的方向驅(qū)動(dòng)旋轉(zhuǎn)，即，使得在與顯影輥402相對(duì)的區(qū)域，供給輥412的表面以與顯影輥402旋轉(zhuǎn)方向相反的方向移動(dòng)。兩個(gè)輥之間的線速度比(供給輥/顯影輥)優(yōu)選是0.5-1.5。供給輥412可以以和顯影輥402的旋轉(zhuǎn)方向相反的方向驅(qū)動(dòng)旋轉(zhuǎn)，即，使得在與顯影輥402相對(duì)的區(qū)域，供給輥412的表面以與顯影輥402旋轉(zhuǎn)方向相同的方向移動(dòng)。在該實(shí)施方案中，供給輥412以和顯影輥402的力走轉(zhuǎn)方向相同的方向驅(qū)動(dòng)旋轉(zhuǎn)，并且線速度比設(shè)定為0.9。供給輥412對(duì)顯影輥402的侵入量(penetrationamount)設(shè)定為0.5mm-1.5mm。在該實(shí)施方案中，當(dāng)單元有效寬度是240mm(A4尺寸，垂直方向)時(shí)，所需的扭矩是14.7N'cm-24.5N'cm。顯影輥402在導(dǎo)電基材上具有由橡膠材料構(gòu)成的表面層并具有10mm-30mm的直徑，其表面是粗糙形成的，使得其具有1^im-4(im的表面粗糙度Rz。表面粗糙度Rz對(duì)調(diào)色劑的平均顆粒直徑優(yōu)選是13%-80%。因此，調(diào)色劑可以傳送而不會(huì)埋入到顯影輥402的表面中。特別的，顯影輥402的表面粗糙度Rz優(yōu)選在調(diào)色劑平均顆粒直徑的20%-30%的范圍內(nèi)。橡膠材料的例子包括硅橡膠、丁二烯橡膠、NBR橡膠、醇橡膠(hydrinerubber)和EPDM橡膠。優(yōu)選顯影輥402的表面涂覆有涂層以特別穩(wěn)定經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性。對(duì)于用于涂層的材料，示例性的是有機(jī)硅材料和TEFLON(注冊(cè))材料。有機(jī)硅材料在調(diào)色劑帶電性能方面優(yōu)異，并且TEFLON(注冊(cè))材料在脫模性能方面優(yōu)異。為了獲得導(dǎo)電性，導(dǎo)電材料例如炭黑可以以適當(dāng)?shù)牧堪谒鐾繉又?。涂層的厚度?yōu)選是5(im-5(^m。當(dāng)厚度超出該范圍時(shí)，它有產(chǎn)生涂層易裂問題的傾向。存在于供給輥412之上或內(nèi)部的具有預(yù)定極性的調(diào)色劑(在該實(shí)施方案中，調(diào)色劑具有負(fù)極性)在供給輥412和以與供給輥412旋轉(zhuǎn)方向相反的方向旋轉(zhuǎn)的顯影輥402之間的接觸點(diǎn)處被捕捉以通過摩擦帶電效應(yīng)獲得負(fù)電荷，該調(diào)色劑由此通過所產(chǎn)生的靜電力和通過由于顯影輥的表面粗糙度所引起的傳送效應(yīng)而保持在顯影輥上。但是，此時(shí)在顯影輥402的表面上形成的調(diào)色劑層不具有均勻的厚度并以過多的量(lmg/cm2-3mg/cm"附著于其上。然后，通過將作為層厚度拉制部件的控制刮刀413緊靠在顯影輥402的表面，在顯影輥402的表面上形成具有均勻厚度的調(diào)色劑薄層。控制刮刀413的尖端面對(duì)著顯影輥402旋轉(zhuǎn)方向的下游，并且控制刮刀413的中心部分緊靠顯影輥402的表面，其是所謂的"腹部接觸(bellycontact)"。但是，控制刮刀413可以以相反的方向設(shè)置，并且也可以使用邊緊靠。用于控制刮刀413的材料優(yōu)選是金屬例如SUS304，并且其厚度是0.145mm-0.15mm。除了金屬之外，還可以使用橡膠材料例如具有1mm-2mm厚度的聚氨酯和具有相對(duì)高硬度的樹脂材料例如硅樹脂。由于控制刮刀413可以通過混合炭黑等而不使用金屬制造成具有低的電阻，因此將偏壓電源和控制刮刀413相連接，由此可以在控制刮刀413和顯影輥402之間形成電場(chǎng)。用作層厚度控制部件的控制刮刀413距離固定器的自由端長(zhǎng)度優(yōu)選為10mm-15mm。當(dāng)自由端長(zhǎng)度大于15mm時(shí)，顯影輥尺寸變大，并且顯影輥不能容納在小型成像裝置中，當(dāng)短于10mm時(shí)，在控制刮刀413和顯影輥402的表面接觸時(shí)易于導(dǎo)致振動(dòng)，并且易于在圖像上出現(xiàn)異常圖像例如圖像在橫向上逐漸不均勻?？刂乒蔚?13的緊靠壓力優(yōu)選是0.049N/cm-2.45N/cm。當(dāng)緊靠壓力高于2.45N/cm時(shí)，調(diào)色劑在顯影輥402表面上的附著量降低并且調(diào)色劑的帶電量過度增大。因此，由于調(diào)色劑的顯影量減少而導(dǎo)致圖像密度降低。當(dāng)緊靠壓力低于0.049N/cm時(shí)，調(diào)色劑的聚集體會(huì)通過控制刮刀而沒有均勻的形成薄層，并且圖像質(zhì)量會(huì)顯著下降。在該實(shí)施方案中，對(duì)于顯影輥402,使用具有30。的JIS-a硬度的顯影輥，對(duì)于控制刮刀413，使用O.lmm厚度的SUS板，并且它們之間的緊靠壓力設(shè)定為60gf/cm。通過這樣的設(shè)置，可以在顯影輥上獲得目標(biāo)附著量的調(diào)色劑。用作層厚度控制部件的控制刮刀413與顯影輥402在尖端面對(duì)著顯影輥402下游的方向上的切線的接觸角優(yōu)選是10。-45。。在控制刮刀413和顯影輥402之間插入的形成調(diào)色劑薄層的非必要部分與顯影輥402分開并且形成目標(biāo)為0.4mg/cm、0.8mg/cn^的厚度均勻的薄層。在該階段，調(diào)色劑電荷最終是-10pC/g到-30iiC/g，然后將該調(diào)色劑用于使光電導(dǎo)鼓1上的靜電潛像顯影。因此，根據(jù)該實(shí)施方案中的單組分顯影裝置，光電導(dǎo)鼓l表面和顯影輥402表面之間的距離與常規(guī)的雙組分顯影單元相比可以再進(jìn)一步變窄，由此提高了顯影能力并且使得用較低電壓進(jìn)行顯影成為可能。[雙組分顯影單元]雙組分顯影單元優(yōu)選是具有固定在其中的磁場(chǎng)發(fā)生單元和可旋轉(zhuǎn)的顯影劑承載部件的顯影單元，所述顯影劑承載部件在其表面上承載有由^f茲性載體和調(diào)色劑形成的雙組分顯影劑。圖6是顯示使用由磁性載體和調(diào)色劑構(gòu)成的雙組分顯影劑的雙組分顯影單元的一個(gè)例子的示意圖。在圖6的這種雙組分顯影單元中，將顯影劑用螺桿441攪拌和傳送，并送到顯影套筒442。送到顯影套筒442的雙組分顯影劑通過用作層厚度控制部件的刮粉刀(doctorblade)443調(diào)節(jié)，并且顯影劑的供給量通過刮刀間隙控制，刮刀間隙是刮粉刀443和顯影套筒442之間的間隔。當(dāng)刮刀間隙過小時(shí)，顯影劑的量不足，導(dǎo)致不足的圖像密度，當(dāng)刮刀間隙過大時(shí)，顯影劑供給量過大，產(chǎn)生載體附著在光電導(dǎo)鼓1上的問題。因此，顯影套筒442在其中裝有形成磁場(chǎng)的磁體，使得將顯影劑豎直保持在外圓周表面上，并且顯影劑沿著磁場(chǎng)線的方向以鏈的形式豎直保持在顯影套筒442上，形成磁性刷，所述磁場(chǎng)線由磁體在法線方向上發(fā)出。將顯影套筒442和光電導(dǎo)鼓1布置成彼此相鄰，它們之間具有確定的間隔(顯影間隙)，并形成顯影電場(chǎng)，其中顯影套筒442和光電導(dǎo)鼓l彼此相對(duì)。顯影套筒442由無(wú)磁性物質(zhì)例如鋁、黃銅、不銹鋼和導(dǎo)電樹脂制成，其為圓柱體形狀，并且它通過旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)(未示出)而旋轉(zhuǎn)。磁性刷通過顯影套筒442的旋轉(zhuǎn)傳送到顯影區(qū)域。將顯影電壓通過顯影電源(未示出)施加到顯影套筒442上，磁性刷上的調(diào)色劑通過在顯影套筒442和光電導(dǎo)鼓1之間形成的顯影區(qū)而從載體上分離，并在光電導(dǎo)鼓1的靜電潛像上顯影。還有可能將顯影電壓與交流電疊加。顯影間隙可以設(shè)定為顯影劑顆粒直徑的大約5倍-30倍，當(dāng)顯影劑的顆粒直徑是5(Him時(shí)，顯影間隙可以設(shè)定為0.5mm-1.5mm。當(dāng)顯影間隙比以上寬時(shí)，難以獲得期望的圖像密度。還優(yōu)選刮刀間隙大致等于或者稍微大于顯影間隙。光電導(dǎo)鼓l的鼓直徑或者鼓的線速度和顯影套筒442的套筒直徑或者套筒線速度根據(jù)復(fù)印速度或者裝置的尺寸等來(lái)確定。為了得到需要的圖像密度，套筒線速度和鼓線速度的比優(yōu)選l.l以上。還有可能的是在顯影后的位置處安裝傳感器并通過由光學(xué)反射率檢測(cè)調(diào)色劑附著量來(lái)控制處理?xiàng)l件。<轉(zhuǎn)印步驟和轉(zhuǎn)印單元>轉(zhuǎn)印步驟是將可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的步驟并依靠轉(zhuǎn)印單元來(lái)進(jìn)行。轉(zhuǎn)印單元大體上分為其中將靜電潛像承載部件上的可見圖像直接轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的轉(zhuǎn)印單元，以及其中將可見圖像首先轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件上然后將該可見圖像二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的二次轉(zhuǎn)印單元?？梢妶D像轉(zhuǎn)印可以例如通過使用轉(zhuǎn)印充電器對(duì)光電導(dǎo)體進(jìn)行充電來(lái)進(jìn)行，其可以通過轉(zhuǎn)印單元來(lái)執(zhí)行。在一個(gè)優(yōu)選的方面，轉(zhuǎn)印單元具有一次轉(zhuǎn)印單元和二次轉(zhuǎn)印單元，一次轉(zhuǎn)印單元將可見圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件來(lái)形成復(fù)合轉(zhuǎn)印圖像，二次轉(zhuǎn)印單元將復(fù)合轉(zhuǎn)印圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上。-中間轉(zhuǎn)印部件-部件中適當(dāng)選擇。其優(yōu)選的例子包括轉(zhuǎn)印帶和轉(zhuǎn)印輥。中間轉(zhuǎn)印部件的靜摩擦系數(shù)優(yōu)選是0.1-0.6,并更優(yōu)選0.3-0.5。中間轉(zhuǎn)印部件的體積電阻優(yōu)選大于幾Q.cm并小于103Q'cm。在幾Q.cm-103Q'cm范圍內(nèi)的體積電阻可以防止中間轉(zhuǎn)印部件自身帶電，并且充電單元的電荷不可能殘留在中間轉(zhuǎn)印部件上，因此，可以防止二次轉(zhuǎn)印中的轉(zhuǎn)印不均勻并且在二次轉(zhuǎn)印時(shí)施加轉(zhuǎn)印偏壓變得相對(duì)容易。常規(guī)的材料中適當(dāng)選擇。材料的例子如下(l)用作單層帶的高楊氏模量(拉伸彈性)的材料，例如聚碳酸酯(PC)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚對(duì)苯二曱酸亞烷基S旨(PAT)、PC/PAT共混材料、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)和PC的共混材料、ETFE和PAT的共混材料、PC和PAT的共混材料、以及炭黑分散的熱固性聚酰亞胺。這些具有高楊氏模量的單層帶在成像過程中對(duì)應(yīng)力的變形小并且在以下方面特別有利在彩色圖像形成過程中較不可能發(fā)生對(duì)準(zhǔn)錯(cuò)誤；(2)有使用具有高楊氏模量的帶作為基層的雙或者三層帶，其中在基層的外周面周圍添加表層和任選的中間層。雙或者三層帶能夠防止由單層帶的硬度引起的行式圖像的缺失；以及(3)有摻入橡膠或者彈性體的具有相對(duì)低的楊氏模量的彈性帶。由于其柔性，這種帶在以下方面是有利的行式圖像中幾乎沒有中心部分不清楚的打印缺陷。此外，通過使所述帶的寬度大于驅(qū)動(dòng)輥或者張力輥的寬度，由此利用超出所述輥的邊緣部分的彈性，可以防止帶彎曲。由于不需要加強(qiáng)筋或者單元來(lái)防止彎曲，因此其還是成本有效的。在這些中，彈性帶(3)是特別優(yōu)選的。彈性帶相應(yīng)于調(diào)色劑層和轉(zhuǎn)印部分中具有低平滑度的記錄介質(zhì)的表面粗糙度而變形。換句話說，由于彈性帶依照局部粗糙度而變形，并且可以獲得適當(dāng)?shù)恼掣叫远贿^度增大對(duì)調(diào)色劑層的轉(zhuǎn)印壓力，因此即使使用低平整度的記錄介質(zhì)時(shí)，也可能獲得具有優(yōu)異的均勻性而無(wú)字符空缺的轉(zhuǎn)印圖像。對(duì)用于彈性帶的樹脂沒有特別的限制并且可以根據(jù)目的應(yīng)用來(lái)選擇。其例子包括聚碳酸酯樹脂、氟樹脂(例如ETFE和PVDF);聚苯乙烯樹脂、氯48代聚苯乙烯樹脂、聚a-曱基苯乙烯樹脂；苯乙烯樹脂(包含苯乙烯或者苯乙烯取代基的單聚物或共聚物)例如苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-氯乙烯共聚物、苯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(例如苯乙烯-丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物、和苯乙烯-丙烯酸苯酯共聚物)、苯乙烯-曱基丙烯酸酯共聚物(例如苯乙烯-曱基丙烯酸曱酯共聚物、苯乙烯-曱基丙烯酸乙酯共聚物和苯乙烯-曱基丙烯酸苯酯共聚物)；苯乙烯-a-氯曱基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈丙烯酸酯共聚物、曱基丙烯酸曱酯樹脂、和曱基丙烯酸丁酯樹脂；丙烯酸乙酯樹脂、丙烯酸丁酯樹脂、改性的丙烯酸類樹脂(例如有機(jī)硅改性的丙烯酸類樹脂、氯乙烯樹脂改性的丙烯酸類樹脂和丙烯酸類氨基曱酸酯樹脂)；氯乙烯樹脂、苯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、松香改性的馬來(lái)酸樹脂、酚樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、聚酯聚氨酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚丁二烯樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、離聚物樹脂、聚氨酯樹脂、有機(jī)硅樹脂、酮樹脂、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、二曱苯樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚酰胺樹脂和改性的聚苯醚樹脂。這些樹脂可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。對(duì)用于彈性帶的橡膠沒有特別的限制并且可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇。其例子包括天然橡膠、丁基橡膠、基于氟的橡膠、丙烯酰基橡膠、EPDM橡膠、NBR橡膠、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、丁二烯橡膠、乙丙橡膠、乙烯-丙烯三元共聚物、氯丁二烯橡膠、氯代磺化聚乙烯、氯化聚乙烯、氨基曱酸酯橡膠、間規(guī)l,2-聚丁二烯、基于表氯醇的橡膠、硅橡膠、氟橡膠、聚硫醚橡膠、聚降冰片烯橡膠和氫化腈橡膠。這些橡膠可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。擇。其例子包括聚苯乙烯熱塑性彈性體、聚烯烴熱塑性彈性體、聚氯乙烯熱塑性彈性體、聚氨酯熱塑性彈性體、聚酰胺熱塑性彈性體、聚脲熱塑性彈性體、聚酯熱塑性彈性體、以及氟碳熱塑性彈性體。這些彈性體可以單獨(dú)使用或者兩種或更多種組合使用。的應(yīng)用適當(dāng)選擇。其例子包括炭黑、石墨、金屬粉末例如鋁和鎳；導(dǎo)電金屬氧化物例如氧化錫、氧化鈦、氧化銻、氧化銦、鈦酸鉀、氧化銻錫(ATO)、和氧化銦錫(ITO)。導(dǎo)電金屬氧化物可以涂覆有絕緣細(xì)顆粒例如硫酸鋇、硅酸鎂和碳酸鈞。印帶的表面摩擦阻力以便在改善清潔能力和二次轉(zhuǎn)印性能的同時(shí)減少調(diào)色劑的粘附。表面層優(yōu)選包含粘合劑樹脂例如聚氨酯樹脂、聚酯樹脂和環(huán)氧樹脂以及降低表面能并增加潤(rùn)滑的材料，例如，粉末或者顆粒如氟樹脂、氟化合物、氟化碳、二氧化鈦和碳化硅。此外，有可能使用熱處理過的材料例如氟橡膠，使得在表面上形成富含氟的層并降低表面能。其例子包括(1)離心成型，其中將材料灌注到旋轉(zhuǎn)的圓柱形模具中來(lái)形成帶，(2)噴涂方法，其中噴涂液體涂覆溶液來(lái)形成膜，(3)浸涂方法，其中將圓柱形模具浸漬到材料溶液中，然后取出，(4)注模法，其中將材料注射到內(nèi)模和外模中，(5)—種方法，其中將化合物涂布到圓柱形模具上，并將該化合物硫化和碾磨。選擇。其例子包括(1)其中將防止伸長(zhǎng)的材料添加到芯層中的方法和(2)其中在較不可伸長(zhǎng)的芯層上形成橡膠層的方法。如，天然纖維如棉和絲；合成纖維如聚酯纖維、尼龍纖維、丙烯酸類纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、聚氯乙烯纖維、聚偏二氯乙烯纖維、聚氨酯纖維、聚縮醛纖維、聚氟乙烯纖維、和酚纖維；無(wú)機(jī)纖維例如碳纖維、玻璃纖維和硼纖維；金屬纖維例如鐵纖維和銅纖維；并且可以優(yōu)選使用織物或絲線形式的材料。例子包括(l)其中將編織成圓柱形狀的織物置于模具等上，并在其上形成涂層的方法，(2)其中將編織成圓柱形狀的織物浸入液體橡膠等中以在芯層的一面或兩面上形成涂層的方法，以及(3)其中將絲線以任意螺距螺旋纏繞在模具等周圍，然后在其上形成涂層的方法。當(dāng)涂層變厚時(shí)，所述表面的伸縮變得更顯著并且表面層易于破裂，導(dǎo)致明顯的圖像伸縮，因此，過大的厚度例如lmm以上是不期望的。轉(zhuǎn)印單元，即一次轉(zhuǎn)印單元和二次轉(zhuǎn)印單元，優(yōu)選至少具有轉(zhuǎn)印體，其50配置成充電以使靜電潛像承載部件上形成的可見圖像分離并將該可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上?？梢允褂靡粋€(gè)轉(zhuǎn)印體或者兩個(gè)轉(zhuǎn)印體。轉(zhuǎn)印體的例子包括利用電暈放電的電暈轉(zhuǎn)印器、轉(zhuǎn)印帶、轉(zhuǎn)印輥、壓力轉(zhuǎn)印輥和粘附轉(zhuǎn)印體。典型的記錄介質(zhì)是普通紙，對(duì)其沒有特別的限制并且可以適當(dāng)選擇，只要能夠接收顯影之后的轉(zhuǎn)印的、未定影圖像；還可以使用OHP用PET基材。-用于串聯(lián)成像裝置的轉(zhuǎn)印單元-串聯(lián)成像裝置至少具有布置為多個(gè)的成像元件，包括靜電潛像承載部件、充電單元、顯影單元和轉(zhuǎn)印單元。串聯(lián)成像裝置可以高速形成全色圖像因?yàn)樗哂悬S色、品紅色、青色和黑色四個(gè)成像元件，通過四個(gè)成像元件平行形成各可見圖像并彼此疊加在記錄介質(zhì)或者中間轉(zhuǎn)印部件上。有兩種類型的串聯(lián)成像裝置(1)直接轉(zhuǎn)印型和(2)間接轉(zhuǎn)印型在(l)直接轉(zhuǎn)印型中，將在各光電導(dǎo)體1上形成的可見圖像依次通過轉(zhuǎn)印單元2轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)S上，該記錄介質(zhì)S的表面?zhèn)魉鸵酝ㄟ^轉(zhuǎn)印位置，該轉(zhuǎn)印位置面對(duì)著構(gòu)成多個(gè)成像元件的各光電導(dǎo)體1，如圖7所示；在(2)間接轉(zhuǎn)印型中，在多個(gè)成像元件的各光電導(dǎo)體l上的可見圖像臨時(shí)通過一次轉(zhuǎn)印單元2依次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件4的表面上，然后在中間轉(zhuǎn)印部件4上的全部圖像一起通過二次轉(zhuǎn)印單元5同時(shí)轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)S，如圖8所示。注意在圖8中，作為二次轉(zhuǎn)印單元，使用轉(zhuǎn)印傳送帶，但是它可以是輥形的。與間接轉(zhuǎn)印型(2)相比，直接轉(zhuǎn)印型(1)具有在記錄介質(zhì)的傳送方向上尺寸增大的缺點(diǎn)，因?yàn)楣┘垎卧?必須放置在其中排列有光電導(dǎo)體1的串聯(lián)成像部分T的上側(cè)，而定影單元7必須放置在該裝置的下側(cè)。相反的，間接轉(zhuǎn)印型(2)的優(yōu)點(diǎn)在于可以相對(duì)自由的設(shè)置二次轉(zhuǎn)印位置，并且供紙單元6和定影單元7可以和串聯(lián)成像部分T放置在一起，使得有可能縮小尺寸。為了避免在直接轉(zhuǎn)印型(l)的記錄介質(zhì)的傳送方向上尺寸增大，定影單元7必須靠近串聯(lián)成像部分T放置。但是，不可能將定影單元7以給予記錄介質(zhì)S足夠的彎曲空間的方式來(lái)放置，并且定影單元7可能易于影響上側(cè)的圖像形成，這是由于記錄介質(zhì)S的前端接近定影單元7時(shí)所產(chǎn)生的沖擊(這在使用厚片時(shí)變得明顯)，或者由于記錄介質(zhì)經(jīng)過定影單元7時(shí)的傳送速度與記錄介質(zhì)通過轉(zhuǎn)印-傳送帶傳送時(shí)的傳送速度的差異。相反，間接轉(zhuǎn)印型允許定影單元7以給予記錄介質(zhì)S足夠的彎曲空間的方式來(lái)放置，并且定影單元7幾乎不影響圖像形成。由于以上原因，近來(lái)尤其令人感興趣的是間接轉(zhuǎn)印型串聯(lián)成像裝置。如圖8所示的這種類型的彩色成像裝置，在一次轉(zhuǎn)印之后，通過光電導(dǎo)體清潔單元8除去殘留在光電導(dǎo)體1上的殘余調(diào)色劑來(lái)清潔光電導(dǎo)體1的表面，為下一次成像作好準(zhǔn)備。還可以在二次轉(zhuǎn)印之后，通過中間轉(zhuǎn)印部件清潔單元9除去殘留在中間轉(zhuǎn)印部件4上的殘余調(diào)色劑來(lái)清潔中間轉(zhuǎn)印部件4的表面，為下一次成像作好準(zhǔn)備。<定影步驟和定影單元〉定影步驟是使用定影單元將轉(zhuǎn)印的可見圖像定影到記錄介質(zhì)上的步驟。選使用具有定影部件和加熱該定影部件的熱源的定影裝置。可以;波此4妄觸形成壓區(qū)。定影部件的例子包括環(huán)形帶和輥的組合，以及輥和輥的組合?？紤]到縮短加熱時(shí)間和節(jié)能，優(yōu)選使用環(huán)形帶和輥或感應(yīng)加熱的組合，其中轉(zhuǎn)印圖像從定影部件的表面加熱。定影部件示例性的是常規(guī)的加熱和加壓?jiǎn)卧?，即加熱單元和加壓?jiǎn)卧慕M合。對(duì)于所述加熱和加壓?jiǎn)卧诃h(huán)形帶和輥組合的情況下，示例性的是加熱輥、加壓輥和環(huán)形帶的組合，在輥和輥組合的情況下，示例性的是加熱輥和加壓輥的組合。在其中定影部件是環(huán)形帶的情況下，優(yōu)選的，該環(huán)形帶由具有小的熱容的材料制成，并包括其中例如在基體上設(shè)置防反印層的材料。形成基體的材料包括，例如，鎳和聚酰亞胺。形成防反印層的材料包括，例如，硅橡膠和基于氟的樹脂。在其中定影部件是輥的情況下，優(yōu)選的，該輥的金屬芯棒由非彈性部件制成，以防止由于高壓而引起的變形或者偏轉(zhuǎn)。對(duì)這些非彈性部件沒有特別的限制并可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如，該非彈性部件優(yōu)選包括高熱導(dǎo)率材料例如鋁、鐵、不銹鋼和黃銅。而且，所述輥優(yōu)選在其表面上覆蓋有防反印選包括，例如，RTV硅橡膠、四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚(PFA)和聚四氟乙烯(PTFE)。在定影步驟中，調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，具有圖像的記錄介質(zhì)可以通過壓區(qū)，由此將圖像定影在記錄介質(zhì)上或者可以將圖像轉(zhuǎn)印并同時(shí)定影在壓區(qū)。此外，定影步驟可以在每次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上時(shí)針對(duì)每種顏色的調(diào)色劑進(jìn)行或者可以在其中全部顏色的調(diào)色劑已疊加的狀態(tài)下，針對(duì)全部彩色調(diào)色劑圖像一起進(jìn)行。壓區(qū)是通過使至少兩個(gè)定影部件彼此接觸而形成的。壓區(qū)壓力可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇而沒有特別的限制；優(yōu)選的，該壓力是5N/cm2以上，更優(yōu)選是7N/cm2-100N/cm2,進(jìn)一步更優(yōu)選10N/cm2-60N/cm2。當(dāng)壓區(qū)壓力過高時(shí)，輥的耐久性會(huì)降低。相反，當(dāng)壓區(qū)壓力低于5N/cm"時(shí)，它會(huì)產(chǎn)生不足的抗反印性能。調(diào)色劑的定影溫度，即通過加熱單元加熱的定影部件的表面溫度，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇；優(yōu)選的，該溫度是120°C-170°C，并更優(yōu)選120°C-160°C。當(dāng)定影溫度低于120。C時(shí)，其會(huì)產(chǎn)生不足的定影性能，當(dāng)高于170。C時(shí)，其在節(jié)能方面是不期望的。定影單元大體上分為(l)內(nèi)部加熱模式，即定影單元裝有輥和帶中的至少一種，加熱能量供應(yīng)到不和調(diào)色劑接觸的表面，并且對(duì)轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的圖像進(jìn)行加熱和加壓，由此定影圖像，和(2)外部加熱模式，即定影單元裝有輥和帶中的至少一種，加熱能量供應(yīng)到和調(diào)色劑接觸的表面，并且對(duì)轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上的圖像進(jìn)行加熱和加壓，由此定影圖像。還可能使用它們的組合。對(duì)于(l)采用內(nèi)部加熱模式的定影單元，例如，定影部件自身可以在其中裝有加熱單元。該加熱單元的例子是加熱器和卣素?zé)簟?采取外部加熱模式的定影單元-對(duì)于(2)采用外部加熱模式的定影單元，例如，優(yōu)選的一方面是其中定影部件的一個(gè)或多個(gè)表面的至少部分用加熱單元加熱。對(duì)加熱單元沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇。其例子包括電磁感應(yīng)加熱單元。對(duì)電磁感應(yīng)加熱單元沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇。但是，電磁感應(yīng)加熱單元優(yōu)選具有磁場(chǎng)發(fā)生單元和熱發(fā)生單元，該熱發(fā)生單元通過電石茲感應(yīng)而產(chǎn)生熱。電磁感應(yīng)加熱單元可以優(yōu)選由以下部分構(gòu)成放置成接近定影部件例如加熱輥的感應(yīng)線圈，其上形成感應(yīng)線圈的屏蔽層，以及在與其上形成感應(yīng)線圈的屏蔽層的表面相對(duì)的表面上形成的絕緣層。加熱輥優(yōu)選是磁性材料或者加熱管。優(yōu)選的是感應(yīng)線圏放置成圍繞加熱輥的半圓柱體，該半圓柱體位于其中加熱輥和定影部件彼此接觸的位置的相對(duì)側(cè)。-采用內(nèi)部加熱模式的定影單元-圖9示意性地顯示了釆用內(nèi)部加熱模式的帶型定影單元。示于圖9中的帶型定影單元510裝有加熱輥511、定影輥512、定影帶513和加壓輥514。定影帶513跨在可旋轉(zhuǎn)的位于其內(nèi)部的加熱輥511和定影輥512上，并通過加熱輥511加熱到預(yù)定的溫度。加熱輥511在其內(nèi)部引入有熱源515并且配置成能夠通過安裝在附近的溫度傳感器517控制溫度。定影輥512可旋轉(zhuǎn)的位于定影帶513內(nèi)部，同時(shí)和定影帶513的內(nèi)表面接觸。加壓輥514可旋轉(zhuǎn)的位于定影帶513外部，同時(shí)和定影帶513的外表面接觸，以與定影輥512壓接。定影帶513的表面硬度低于加壓輥514的表面硬度，在形成于定影輥512和加壓輥514之間的壓區(qū)N處，在記錄介質(zhì)S的導(dǎo)入端和排出端之間的中間區(qū)域位于比記錄介質(zhì)S的導(dǎo)入端和排出端更接近定影輥512。在圖9所示的帶型定影單元510中，首先，將其上形成有待定影的調(diào)色劑圖像T的記錄介質(zhì)S傳輸?shù)郊訜彷?11，形成于記錄介質(zhì)S上的調(diào)色劑圖像T通過加熱輥511加熱到熔融態(tài)，并且定影帶513已經(jīng)通過加熱輥511中所引入的活化熱源515的作用加熱到預(yù)定溫度，保持這種狀態(tài)，將記錄介質(zhì)S插入定影輥512和加壓輥514之間形成的壓區(qū)N中，然后使記錄介質(zhì)S和定影帶513的表面接觸，該定影帶513與定影輥512和加壓輥514的旋轉(zhuǎn)同步旋轉(zhuǎn)并且在經(jīng)過壓區(qū)N時(shí)壓接，由此將調(diào)色劑圖像T定影到記錄介質(zhì)S上。接著，其上定影有調(diào)色劑圖像的記錄介質(zhì)S通過定影輥512和加壓輥514之間并與定影帶513分離，傳輸?shù)奖P中(未示出)。此時(shí)，記錄介質(zhì)S朝著加壓輥514的一側(cè)排出，因此防止記錄介質(zhì)纏繞在定影帶513周圍，該定影帶513將用清潔輥516進(jìn)行清潔。圖10所示的熱輥定影裝置515裝有加熱輥520作為上述定影部件，以及放置成與加熱輥520接觸的加壓輥530。加熱輥520由中空的金屬圓筒521形成，其表面上涂覆有防反印層522，并且其內(nèi)部具有加熱燈523。加壓輥530由金屬圓筒531形成，其表面上涂覆有防反印層532。在加壓輥530中，金屬圓筒531可以形成為中空形狀，54并且其內(nèi)部可以具有加熱燈533。加熱輥520和加壓輥530通過彈簧(未示出)施加偏壓，使得以彼此接觸的狀態(tài)可旋轉(zhuǎn)地設(shè)置，由此形成壓區(qū)N。加熱輥520中防反印層522的表面硬度低于加壓輥530中防反印層532的表面硬度，并且在形成于加熱輥520和加壓輥530之間的壓區(qū)N處，記錄介質(zhì)S的導(dǎo)入端和排出端之間的中間區(qū)域位于比記錄介質(zhì)S的導(dǎo)入端和排出端更接近加熱輥520。在圖10所示的熱輥定影裝置515中，首先，將其上形成有待定影的調(diào)色劑圖像T的記錄介質(zhì)S傳輸?shù)郊訜彷?20和加壓輥530之間形成的壓區(qū)N處，形成于記錄介質(zhì)S上的調(diào)色劑圖4象T通過加熱輥520加熱到熔融態(tài)，加熱輥520已經(jīng)通過加熱輥520中所引入的活化加熱燈523的作用加熱到預(yù)定溫度，并且同時(shí)，記錄介質(zhì)S通過加壓輥530的壓力而壓接，由此將調(diào)色劑圖像T定影到記錄介質(zhì)S上。接著，其上定影有調(diào)色劑圖像的記錄介質(zhì)S通過定影輥520和加壓輥530之間并傳輸?shù)奖P中(未示出)。此時(shí)，記錄介質(zhì)S朝著加壓輥530的一側(cè)排出，因此防止記錄介質(zhì)S纏繞在加熱輥520周圍，加熱輥520將用清潔輥(未示出)進(jìn)行清潔。-采用外部加熱模式的定影單元-圖11顯示了電磁感應(yīng)加熱型定影裝置570作為采用外部加熱模式的定影單元的例子。該電磁感應(yīng)加熱型定影裝置570裝有加熱輥566、定影輥580、定影帶567、加壓輥590和電-茲感應(yīng)加熱單元560。定影帶567跨在可旋轉(zhuǎn)地位于其中的加熱輥566和定影輥580上，并用加熱輥566加熱到預(yù)定溫度。加熱輥566具有中空的圓筒形磁性金屬部件，其由，例如，鐵、鈷、鎳或其合金組成，其形成為，例如，具有20mm-40mm的外徑和0.3mm-l.Omm的壁厚，并構(gòu)造成具有低的熱容以允許快速升溫。定影輥580具有由金屬例如不銹鋼構(gòu)成的金屬芯棒581,其表面涂覆有由具有耐熱性的硅橡膠形成為實(shí)心或發(fā)泡狀態(tài)而制備的彈性層582，并且其可旋轉(zhuǎn)的位于定影帶567內(nèi)部，同時(shí)和定影帶567的內(nèi)表面相接觸。定影輥580被設(shè)計(jì)成具有大約20mm-40mm的外徑，這大于加熱輥566的外徑，以通過從加壓輥590向外加壓，在加壓輥590和定影輥580之間形成具有預(yù)定寬度的壓區(qū)N。彈性層582具有大約4mm-6mm的壁厚，使得加熱輥566的熱容小于定影輥580的熱容，從而允許縮短加熱輥566的加熱時(shí)間。加壓輥590具有由高熱導(dǎo)率的金屬圓筒部件，例如銅和鋁構(gòu)成的金屬芯棒591,其表面涂覆有具有高耐熱性和高調(diào)色劑脫模性能的彈性層592,并且加壓輥590可旋轉(zhuǎn)的位于定影帶567的外部，使得定影輥580和定影帶567的外表面壓接。除了上述金屬，SUS也可以用于金屬芯棒591。在加熱輥566附近、加熱輥566的軸向上設(shè)置電磁感應(yīng)加熱單元560。電》茲感應(yīng)加熱單元560具有用作》茲場(chǎng)發(fā)生單元的勵(lì)i茲線圈561和周圍纏繞有該勵(lì)-茲線圈561的線圈導(dǎo)4反562。線圈導(dǎo)板562形成為半圓柱形狀并位于加熱輥566外表面附近，勵(lì);茲線圈561通過在加熱輥566的軸向上將長(zhǎng)的勵(lì)磁線圈線交替纏繞在線圈導(dǎo)板562周圍而形成。勵(lì)磁線圏561和驅(qū)動(dòng)電源(未示出)相連接，其中振蕩電路的頻率是可變的。在勵(lì)磁線圈561徑向向外處、勵(lì)磁線圈561附近設(shè)置由鐵磁性材料例如鐵素體構(gòu)成的半圓柱形勵(lì)磁線圈芯563，并且該勵(lì)》茲線圏芯563固定到勵(lì)/磁線圏芯支持部件564。在圖11所示的電磁感應(yīng)加熱型圖像定影裝置570中，一旦電磁感應(yīng)加熱單元560的勵(lì)磁線圈561通電，就會(huì)在電磁感應(yīng)加熱單元560的周圍形成交變磁場(chǎng)，由此通過過電流的激勵(lì)作用均勻并有效的預(yù)熱到達(dá)勵(lì)磁線圏561附近或被勵(lì)磁線圏561包圍的加熱輥566。將具有待定影的調(diào)色劑圖像T的記錄介質(zhì)S轉(zhuǎn)印到形成于定影輥580和加壓輥590之間的壓區(qū)N。加熱輥566依靠電磁感應(yīng)加熱單元560加熱到預(yù)定溫度。定影帶567依靠加熱輥566在和加熱輥566相接觸的區(qū)域Wl加熱。在記錄介質(zhì)S上的調(diào)色劑圖像T通過定影帶567加熱到熔融態(tài)。在該條件下，將記錄介質(zhì)S插入到形成于定影輥580和加壓輥590之間的壓區(qū)N。然后記錄介質(zhì)S和定影帶567的表面接觸，定影帶567與定影輥580和加壓輥590的旋轉(zhuǎn)同步旋轉(zhuǎn)，由此將調(diào)色劑圖像T定影到記錄介質(zhì)S上。接著，其上定影有調(diào)色劑圖像T的記錄介質(zhì)S通過定影輥580和加壓輥590之間，與定影帶567分離，并傳輸?shù)奖P中(未示出)。在該過程中，記錄介質(zhì)S朝著加壓輥590的一側(cè)排出，因此防止記錄介質(zhì)S纏繞在定影帶567周圍，定影帶567將用清潔輥(未示出)進(jìn)行清潔。圖12所示的電磁型輥定影裝置525是裝有定影輥520、加壓輥530和電不茲感應(yīng)熱源540的定影單元，所述定影輥520作為定影部件，所述加壓輥530位于與定影輥520相接觸，所述電》茲感應(yīng)熱源540用于外部加熱定影輥520和加壓4昆530。定影輥520具有金屬芯棒521,其表面涂覆有依次形成的絕熱彈性層522、發(fā)熱層523和脫模層524。加壓輥530具有金屬芯棒531,其表面涂覆有依次形成的絕熱彈性層532、發(fā)熱層533和脫才莫層534。脫;f莫層524和534由四氟乙烯-全氟烷基乙烯基醚(PFA)形成。定影輥520和加壓輥530通過彈簧(未示出)施加偏壓，使得以彼此接觸的狀態(tài)可旋轉(zhuǎn)的設(shè)置，由此形成壓區(qū)N。電磁感應(yīng)熱源540分別布置在定影輥520和加壓輥530附近以通過電i茲感應(yīng)加熱發(fā)熱層523和533。在圖12所示的定影單元中，定影輥520和加壓輥530通過電^f茲感應(yīng)熱源540均勻和有效的預(yù)熱。由于輥的組合，在壓區(qū)N可容易的實(shí)現(xiàn)二維高壓。<清潔步驟和清潔單元>清潔步驟是除去殘留在靜電潛像承載部件上的殘余調(diào)色劑的步驟并優(yōu)選通過清潔單元來(lái)進(jìn)行。在顯影單元具有和光電導(dǎo)體的表面相接觸的顯影劑承載部件，并且使光電導(dǎo)體上形成的靜電潛像顯影且收集殘留在光電導(dǎo)體上的殘余調(diào)色劑的情況中，清潔可以無(wú)清潔的方式不使用清潔單元而進(jìn)行。對(duì)清潔單元沒有特別的限制并且可以從常規(guī)的清潔器中適當(dāng)選擇，只要能夠除去殘留在靜電潛像承載部件上的殘余調(diào)色劑。其例子包括磁性刷清潔器、靜電刷清潔器、磁性輥清潔器、刮刀清潔器、刷清潔器和網(wǎng)清潔器。在這些中，考慮到更高的調(diào)色劑除去能力，小型尺寸和更低的成本，特別優(yōu)選清潔刮刀。用于清潔橡膠刮刀的橡膠材料可以是氨基曱酸酯橡膠、硅橡膠、氟化橡膠、氯丁二烯橡膠和丁二烯橡膠。在這些橡膠中，特別優(yōu)選氨基曱酸酯橡膠。圖13是說明清潔刮刀613和光電導(dǎo)體之間的接觸部分615周圍鄰近處的放大圖。清潔刮刀613具有調(diào)色劑粘連表面617,該表面與光電導(dǎo)鼓1的表面形成間隔S，該間隔S從接觸部分615朝向靜電潛像承載部件的旋轉(zhuǎn)方向的上游變寬。在該實(shí)施方案中，調(diào)色劑粘連表面617從接觸部分615朝向光電導(dǎo)鼓1的旋轉(zhuǎn)方向的上游延伸，使得在間隔S中形成銳角。如圖13所示，在調(diào)色劑粘連表面617上設(shè)置涂層部分618，作為具有比清潔刮刀613更高的摩擦系數(shù)的更高摩擦部分。涂層618由具有比清潔刮刀613更高的摩擦系數(shù)的材料形成。這樣的高摩擦材料示例性的是類金剛石碳(DLC)，但不限于此。涂層部分618設(shè)置在調(diào)色劑粘連表面617上，使得不和光電導(dǎo)鼓1的表面接觸。注意省略了清潔單元的圖，但是其裝有調(diào)色劑收集刮刀和調(diào)色劑收集旋管，所述調(diào)色劑收集刮刀收集通過清潔刮刀所刮擦的殘余調(diào)色劑，并且所述調(diào)色劑收集旋管傳送由調(diào)色劑收集刮刀所收集的殘余調(diào)色劑。-無(wú)清潔的成像裝置-圖14是示意性地顯示無(wú)清潔的成像裝置的示意圖，其中顯影單元還用作清潔單元。在圖14中，無(wú)清潔的成像裝置裝有作為靜電潛像承載部件的光電導(dǎo)鼓1、作為接觸充電單元的刷充電器620、作為曝光單元的曝光裝置603、作為顯影裝置的顯影裝置604、供紙盒640和輥轉(zhuǎn)印單元650。圖中，P表示記錄介質(zhì)。在該無(wú)清潔的成像裝置中，殘留在光電導(dǎo)鼓l表面上的未轉(zhuǎn)印調(diào)色劑通過光電導(dǎo)鼓1的連續(xù)旋轉(zhuǎn)移到接觸充電器620與光電導(dǎo)鼓1相接觸的位置，并且臨時(shí)收集到與光電導(dǎo)鼓1相接觸的刷充電部件621的磁性刷部分(未示出)，所收集的調(diào)色劑再次排出到光電導(dǎo)鼓1的表面并最終通過顯影劑承載部件631與顯影劑一起收集到顯影裝置604中，以再次用在光電導(dǎo)鼓1的表面上進(jìn)4亍下次成4象。表述"顯影單元604還用作清潔單元"表示這樣一種方法，其中轉(zhuǎn)印后殘留在光電導(dǎo)鼓1上的少量殘余調(diào)色劑通過顯影偏壓(施加到顯影劑承載部件631的直流電壓和光電導(dǎo)鼓1的表面電位的電勢(shì)差)來(lái)收集。在這種其中顯影單元還用作清潔單元的成像裝置中，殘余調(diào)色劑收集到顯影單元604中并再次用于隨后的成像過程中，因此，可以達(dá)到如消除調(diào)色劑浪費(fèi)，免維護(hù)和無(wú)清潔器系統(tǒng)這樣的效果，因此導(dǎo)致更高的空間效率和顯著的成像裝置小型化。<其它步驟和其它元件>電荷消除步驟是向靜電潛像承載部件施加放電偏壓以使其放電的步驟并且可以優(yōu)選通過電荷消除單元來(lái)進(jìn)行。對(duì)電荷消除單元沒有特別的限制并可以從常規(guī)的電荷消除裝置中適當(dāng)選擇，只要能夠向靜電潛像承載部件施加放電偏壓。其優(yōu)選的例子是放電燈。58回收步驟是將清潔步驟中除去的電子照相調(diào)色劑回收到顯影單元中的步驟并可以優(yōu)選的通過回收單元來(lái)進(jìn)行。對(duì)回收單元沒有特別的限制，其例子是常規(guī)的傳送單元。控制步驟是控制上述各步驟的步驟并可以優(yōu)選的通過控制單元來(lái)進(jìn)行。對(duì)控制單元沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇，只要能夠控制各單元的運(yùn)轉(zhuǎn)。其例子包括例如程序器和計(jì)算機(jī)的裝置。-成像裝置和成像方法-下文中，將參考圖15描述使用成像裝置的本發(fā)明成像方法的一個(gè)實(shí)施方案。圖15中所示的成像裝置100裝有作為靜電潛像承載部件的光電導(dǎo)鼓10、作為充電單元的充電輥20、作為曝光單元的曝光裝置30、作為顯影單元的顯影裝置40、中間轉(zhuǎn)印部件50、作為清潔單元的清潔刮刀60和作為電荷消除單元的電荷消除燈70。中間轉(zhuǎn)印部件50是一種環(huán)形帶，并設(shè)計(jì)成跨在置于其內(nèi)部的三個(gè)輥?zhàn)?1上，并能夠依靠這三個(gè)輥?zhàn)?1在圖中箭頭所示的方向上旋轉(zhuǎn)。該三個(gè)輥?zhàn)?1中的一個(gè)或多個(gè)還充當(dāng)轉(zhuǎn)印偏壓輥，其能夠向中間轉(zhuǎn)印部件50施加特定的轉(zhuǎn)印偏壓或者一次轉(zhuǎn)印偏壓。清潔刮刀90與中間轉(zhuǎn)印部件50相鄰設(shè)置。設(shè)置有作為轉(zhuǎn)印單元的轉(zhuǎn)印輥80，其能夠在面對(duì)中間轉(zhuǎn)印部件50的位置處施加轉(zhuǎn)印偏壓，以便將可見圖像(調(diào)色劑圖像)二次轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)95上。此外，在中間轉(zhuǎn)印部件50的外周設(shè)置有電暈充電器58,用于將電荷施加到轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50上的調(diào)色劑圖像。電暈充電器58置于中間轉(zhuǎn)印部件50旋轉(zhuǎn)方向上、光電導(dǎo)體IO與中間轉(zhuǎn)印介質(zhì)50的接觸區(qū)域和中間轉(zhuǎn)印部件50與記錄介質(zhì)95的4妄觸區(qū)域之間。顯影裝置40包含作為顯影劑承載部件的顯影帶41、黑色顯影單元45K、黃色顯影單元45Y、品紅色顯影單元45M和青色顯影單元45C，顯影單元置于顯影帶41周圍。黑色顯影單元45K裝有顯影劑容器42K、顯影劑供給輥43K和顯影輥44K。黃色顯影單元45Y裝有顯影劑容器42Y、顯影劑供給輥43Y和顯影輥44Y。品紅色顯影單元45M裝有顯影劑容器42M、顯影劑供給輥43M和顯影輥44M。青色顯影單元45C裝有顯影劑容器42C、顯影劑供給輥43C和顯影輥44C。顯影帶41是環(huán)形帶，其跨在多個(gè)帶輥上以便能旋轉(zhuǎn)。一部分顯影帶41和光電導(dǎo)體10相接觸。在圖15所示的成像裝置100中，光電導(dǎo)鼓10通過充電輥20均勻帶電。59光電導(dǎo)鼓10通過曝光裝置(未示出)以成像方式曝露于光30以形成靜電潛像。對(duì)光電導(dǎo)鼓10上形成的靜電潛像提供來(lái)自顯影裝置40的調(diào)色劑，以形成可見圖像。將該可見圖像通過由輥51施加的偏壓電壓一次轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件50(—次轉(zhuǎn)印)，并進(jìn)一步轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)95(二次轉(zhuǎn)印)。以這種方式將轉(zhuǎn)印圖像形成于記錄介質(zhì)95上。隨后，用清潔刮刀60除去殘留在光電導(dǎo)鼓10上的殘余調(diào)色劑，并在臨時(shí)偏壓下用電荷消除燈70消除殘留在光電導(dǎo)鼓10上的電荷。接下來(lái)，將參考圖16解釋使用成像裝置的本發(fā)明成像方法的另一實(shí)施方案。圖16所示的成像裝置IOO具有與圖15所示的成像裝置IOO相同的構(gòu)造和工作實(shí)施情況，除了該成像裝置IOO未裝有作為顯影劑承載部件的顯影帶41，并且黑色顯影單元45K、黃色顯影單元45Y、品紅色顯影單元45M和青色顯影單元45C布置在光電導(dǎo)鼓10的外圍周圍。圖16中的與圖15中相同的元件用圖15中相同的附圖標(biāo)記來(lái)表示。-串聯(lián)成像裝置和成像方法-將參考圖17描述使用成像裝置的本發(fā)明成像方法的又一實(shí)施方案。圖17所示的成像裝置IOO是串聯(lián)彩色成像裝置。串聯(lián)成像裝置100裝有復(fù)印機(jī)主體150、供紙臺(tái)200、掃描儀300和自動(dòng)供稿器(ADF)400。復(fù)印機(jī)主體150在其中心具有環(huán)形帶中間轉(zhuǎn)印部件50。中間轉(zhuǎn)印部件50跨在支持輥14、15和16上，以便能在圖17中的順時(shí)針方向上旋轉(zhuǎn)。在支持輥15的鄰近設(shè)置有中間轉(zhuǎn)印部件清潔單元17,其用于除去殘留在中間轉(zhuǎn)印部件上的殘余調(diào)色劑。在跨在支持輥14、15的中間轉(zhuǎn)印部件50的表面上，布置有黃色、青色、品紅色和黑色的四色成像單元18，構(gòu)成串聯(lián)顯影單元120。曝光裝置21布置在串聯(lián)顯影單元120的鄰近。二次轉(zhuǎn)印單元22布置在中間轉(zhuǎn)印部件50與串聯(lián)顯影單元120相對(duì)的一側(cè)。二次轉(zhuǎn)印單元22具有作為環(huán)形帶的二次轉(zhuǎn)印帶24，其跨在一對(duì)輥?zhàn)?3上。使二次轉(zhuǎn)印帶24上傳送的記錄介質(zhì)和中間轉(zhuǎn)印部件50相接觸。圖像定影裝置25布置在二次轉(zhuǎn)印單元22的鄰近。在二次轉(zhuǎn)印單元22和圖像定影裝置25的鄰近，放置有紙張換向器28。紙張換向器28翻轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)印紙張以在記錄介質(zhì)的兩面上形成圖像。接下來(lái)，將描述使用串聯(lián)顯影單元120的全色成像(彩色復(fù)印)。首先，將源文件放在自動(dòng)供稿器400的文件臺(tái)130上?；蛘?，打開自動(dòng)供稿器400，將源文件放在掃描儀300的接觸玻璃32上，并關(guān)閉自動(dòng)供稿器400。當(dāng)按下啟動(dòng)開關(guān)(未示出)時(shí)，放在自動(dòng)供稿器400上的源文件被移到接觸玻璃32上，然后驅(qū)動(dòng)掃描儀以運(yùn)行第一和第二滑架33和34。在其中源文件開始就放在接觸玻璃32上的情況中，在按下啟動(dòng)開關(guān)后掃描儀300立即驅(qū)動(dòng)。光通過第一滑架33從光源施加到文件上，并且從文件反射的光通過第二滑架34的鏡子再次反射。反射光通過成像透鏡35，并且讀出傳感器36接收該光。通過這種方式，掃描彩色文件(彩色圖像)，產(chǎn)生黑色、黃色、品紅色和青色4種顏色信息。將各張黑色、黃色、品紅色和青色的顏色信息傳輸?shù)酱?lián)顯影單元120的成像單元18(黑色成像單元、黃色成像單元、品紅色成像單元或者青色成像單元)，在成像單元18中形成每個(gè)顏色的調(diào)色劑圖像。如圖18所示，串聯(lián)顯影單元120的每個(gè)成像單元18(黑色成像單元、黃色成像單元、品紅色成像單元和青色成像單元)均裝有靜電潛像承載部件IO(黑色靜電潛像承載部件IOK、黃色靜電潛像承載部件IOY、品紅色靜電潛像承載部件IOM或者青色靜電潛像承載部件10C);用于對(duì)每個(gè)靜電潛像承載部件10的表面均勻充電的充電器160;曝光裝置，其基于對(duì)應(yīng)的每個(gè)顏色的圖像信息將每個(gè)靜電潛像承載部件10的表面以成像方式暴露于光(圖18用"L"表示)以在每個(gè)靜電潛像承載部件IO上形成對(duì)應(yīng)于彩色圖像的靜電潛像；顯影裝置61，其使用對(duì)應(yīng)顏色的調(diào)色劑(黑色調(diào)色劑、黃色調(diào)色劑、品紅色調(diào)色劑或者青色調(diào)色劑)使靜電潛像顯影以形成每個(gè)顏色的調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印充電器62，其用于將每個(gè)顏色的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件50;清潔裝置63;和電荷消除裝置64。因此，可以基于每種顏色的圖像信息形成不同顏色的圖像(黑色圖像、黃色圖像、品紅色圖像和青色圖像)。將由此形成的每種顏色的圖像，即形成于黑色靜電潛像承載部件IOK上的黑色調(diào)色劑圖像、形成于黃色靜電潛像承載部件10Y上的黃色調(diào)色劑圖像、形成于品紅色靜電潛像承載部件IOM上的品紅色調(diào)色劑圖像和形成于青色靜電潛像承載部件IOC上的青色調(diào)色劑圖像順序轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件50上(一次轉(zhuǎn)印)，該中間轉(zhuǎn)印部件50通過支持輥14、15和16的旋轉(zhuǎn)而旋轉(zhuǎn)。這些黑色、黃色、品紅色和青色的調(diào)色劑圖像在中間轉(zhuǎn)印部件50上疊加，由此形成復(fù)合彩色圖像(彩色轉(zhuǎn)印圖像)。同時(shí)，供紙臺(tái)200的一個(gè)供紙輥142選擇性旋轉(zhuǎn)，從而將記錄介質(zhì)的各61紙張從紙庫(kù)143內(nèi)的多個(gè)供紙盒144的一個(gè)中排出并通過分離輥145逐一分離。隨后，將紙張送入供紙通道146,通過傳送輥147傳送到復(fù)印機(jī)主體150內(nèi)的供紙通道148中，并碰到阻擋輥49而停止?；蛘撸D(zhuǎn)供紙輥142中的一個(gè)以排出放置在手動(dòng)供紙盤54上的記錄介質(zhì)。然后將該紙張通過分離輥145逐一分離，并將紙張送入手動(dòng)供紙通道53，類似的，其碰到阻擋輥49而停止。阻擋輥49通常接地，但是它也可以在施加偏壓的情況下使用以除去記錄介質(zhì)上的紙屑。阻擋輥49與中間轉(zhuǎn)印部件50上的復(fù)合彩色圖像的移動(dòng)同步旋轉(zhuǎn)以將記錄介質(zhì)的紙張送到中間轉(zhuǎn)印部件50和二次轉(zhuǎn)印單元22之間，并且通過二次轉(zhuǎn)印單元22將復(fù)合彩色圖像轉(zhuǎn)印到該紙張上(二次轉(zhuǎn)印)。由此在紙張上形成彩色圖像。在圖像轉(zhuǎn)印之后，殘留在中間轉(zhuǎn)印部件50上的殘余調(diào)色劑通過中間轉(zhuǎn)印部件清潔裝置17而除去。其上形成有轉(zhuǎn)印彩色圖像的記錄介質(zhì)的紙張通過二次轉(zhuǎn)印單元22送到圖像定影裝置25中，其中復(fù)合彩色圖像(彩色轉(zhuǎn)印圖像)通過熱和壓力而定影在紙張(記錄介質(zhì))上。隨后，紙張通過開關(guān)閘刀55的作用改變它的方向，通過排出輥56排出，并堆疊在輸出盤57上?；蛘撸垙埻ㄟ^開關(guān)閘刀55的作用改變它的方向，通過紙張換向器28翻轉(zhuǎn)，并轉(zhuǎn)回到圖像轉(zhuǎn)印部分以在其另一面上記錄另一圖像。該兩面都載有圖像的紙張然后通過排出輥56排出，并堆疊在輸出盤57上。<調(diào)色劑容器>例子是具有調(diào)色劑容器主體和帽蓋的容器。對(duì)調(diào)色劑容器主體的尺寸、形狀、結(jié)構(gòu)、材料等沒有特別的限制并可以根據(jù)目的應(yīng)用適當(dāng)選擇。例如，所述形狀優(yōu)選是圓柱形。特別優(yōu)選的是在內(nèi)表面上形成旋脊，由此當(dāng)旋轉(zhuǎn)時(shí)內(nèi)容物或者調(diào)色劑朝著排出口移動(dòng)，螺旋部分部分或者完全的用作波紋管。對(duì)調(diào)色劑容器主體的材料沒有特別的限制并優(yōu)選提供空間精確性。例如，優(yōu)選示例性的有樹脂。在樹脂中，優(yōu)選聚酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚丙烯酸、聚碳酸酯樹脂、ABS樹脂、聚縮醛樹脂。該調(diào)色劑容器易于儲(chǔ)存和運(yùn)輸且便利，并且通過可拆卸的安裝于本發(fā)明的處理盒和成像裝置而用于其中來(lái)供給調(diào)色劑。(處理盒)本發(fā)明的處理盒至少具有在其表面上承載靜電潛像的靜電潛像承載部件和顯影單元，該顯影單元配置成使用調(diào)色劑使承載在靜電潛像承載部件表面上的靜電潛像顯影以形成可見圖像，所述處理盒進(jìn)一步具有根據(jù)需要適當(dāng)選擇的其它單元例如充電單元、曝光單元、轉(zhuǎn)印單元、清潔單元和電荷消除單元。對(duì)于調(diào)色劑，使用本發(fā)明的調(diào)色劑。顯影單元至少具有容納調(diào)色劑或者顯影劑的顯影劑容器以及承載和傳送容納在顯影劑容器中的調(diào)色劑或者顯影劑的顯影劑承載部件，并且可以進(jìn)一步具有層厚度控制部件，該控制部件用于控制由顯影劑承載部件承載的調(diào)色劑層的厚度。具體而言，可以優(yōu)選使用單組分顯影單元和雙組分顯影劑單元中的任一個(gè)，這些顯影單元已經(jīng)在上文的成像裝置和成像方法部分中進(jìn)行了描述。充電單元、曝光單元、轉(zhuǎn)印單元、清潔單元和電荷消除單元可以從與上述用于成像裝置的單元相似的單元中適當(dāng)選擇。所述處理盒可拆卸的設(shè)置于不同類型的電子照相成像裝置、傳真機(jī)和打印機(jī)中，并特別優(yōu)選為可拆卸的安裝在本發(fā)明的成像裝置中。如圖19所示，所述處理盒結(jié)合有，例如，靜電潛像承載部件101、充電單元102、顯影單元104、轉(zhuǎn)印單元108和清潔單元107，并進(jìn)一步根據(jù)需要具有其它單元。在圖19中，附圖標(biāo)記103表示來(lái)自曝光單元的光照射，附圖標(biāo)記105表示記錄介質(zhì)。將對(duì)使用如圖19所示的處理盒的成像過程進(jìn)行解釋。通過使用充電單元102進(jìn)行充電并使用來(lái)自曝光單元(未示出)的光103進(jìn)行曝光，在靜電潛像承載部件101的表面上形成對(duì)應(yīng)于曝光圖像的靜電潛像，該靜電潛像承載部件101在箭頭所示的方向上旋轉(zhuǎn)。靜電潛像通過顯影單元104顯影，然后通過轉(zhuǎn)印單元108將所得到的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)105上，然后打印出來(lái)。在圖像轉(zhuǎn)印之后，光電導(dǎo)體的表面通過清潔單元107清潔并進(jìn)一步通過放電單元(未示出)放電，再次重復(fù)上面的操作。由于本發(fā)明的成像裝置、成像方法和處理盒分別使用本發(fā)明的調(diào)色劑，因此它們能夠分別長(zhǎng)期形成極高質(zhì)量的圖像，而沒有辨認(rèn)出色調(diào)的變化，也沒有觀察到異常圖像例如圖像密度的降低和背景污染。本發(fā)明可以解決常規(guī)問題并可以提供調(diào)色劑，該調(diào)色劑在低溫定影性能、抗反印性能、儲(chǔ)存穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、對(duì)顯影裝置的防污性能、對(duì)靜電潛像承載部件和載體的抗調(diào)色劑成膜性、以及粉碎性各方面均優(yōu)異并且能夠長(zhǎng)期形成高質(zhì)量圖像。本發(fā)明還可以提供成像裝置、成像方法和處理盒，它們中的每一個(gè)均使用本發(fā)明的調(diào)色劑并能夠長(zhǎng)期形成極高質(zhì)量的圖像，而沒有辨認(rèn)出色調(diào)的變化，也沒有觀察到異常圖像例如圖像密度的降低和背景污染。實(shí)施例在下文中，將參考以下若干實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明，但是，本發(fā)明不限于所公開的實(shí)施例。在下面的實(shí)施例和對(duì)比例中，"樹脂的軟化點(diǎn)"、"松香的軟化點(diǎn)"、"樹脂和松香的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)"、"樹脂和松香的酸值"以及"調(diào)色劑的重均顆粒直徑"如下進(jìn)行測(cè)量。<樹脂軟化點(diǎn)的測(cè)量〉使用FLOWTESTER(CFT陽(yáng)500D,由ShimazuCorporation制造)，以6°C/min的升溫速率在施加1.96MPa的負(fù)載下加熱lg的試樣樹脂，通過活塞將其從具有l(wèi)mm直徑和lmm長(zhǎng)度的噴嘴中擠出，將FLOWTESTER的活塞下降量對(duì)溫度作圖。將一半試樣流出時(shí)的溫度定義為樹脂試樣的軟化點(diǎn)。<松香軟化點(diǎn)的測(cè)量>(1)試樣的制備將10克松香在加熱板上于170"C下熔融2小時(shí)。隨后，將松香在25。C溫度和50%相對(duì)濕度條件下于敞開狀態(tài)自然冷卻1小時(shí)并用咖啡磨(NATIONALMK-61M,由MatsushitaElectricIndustrialCo.,Ltd.制造)粉碎10秒，由此制備松香試樣。(2)測(cè)量使用FLOWTESTER(CFT-500D,由ShimazuCorporation制造)，以6°C/min的升溫速率在施加1.96Mpa的負(fù)載下加熱lg試樣樹脂，通過活塞將其從具有l(wèi)mm直徑和lmm長(zhǎng)度的噴嘴中擠出，將FLOWTESTER的活塞下降量對(duì)溫度作圖。將一半試樣流出時(shí)的溫度定義為樹脂試樣的軟化點(diǎn)。<樹脂和松香玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)量>使用差示掃描量熱計(jì)(DSC210，由SeikoInstrumentsInc.制造)，將0.01g-0.02g的稱重試樣;改在鋁盤上，將試樣的溫度升高到200°C，然后以10°C/min的降溫速率從200。C冷卻到0°C。當(dāng)冷卻試樣的溫度以10°C/min的升溫速率再次升高時(shí)，低于最大吸熱峰溫度的溫度基線的延長(zhǎng)線與表示從峰的起始點(diǎn)到峰頂?shù)淖畲笮甭实那芯€之間的交點(diǎn)處的溫度定義為試樣的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。<樹脂和松香的酸值測(cè)量>樹脂和松香的酸值根據(jù)JISK0070中所述的方法測(cè)量。但是，僅僅對(duì)于測(cè)量中所使用的溶劑，使用丙酮和曱苯的混合溶劑(丙酮曱苯=1.1(體積比))代替JISK0077中所限定的乙醇和醚的混合溶劑。<調(diào)色劑的重均顆粒直徑>調(diào)色劑的重均顆粒直徑(D4)使用具有l(wèi)OOpm孔徑的粒度測(cè)量裝置("MULTISIZERIII",由BeckmanCoulterInc.制造)測(cè)量，測(cè)量數(shù)據(jù)使用分析軟件(BECKMANCOULTERMULTISIZER3Ver.3.51)分析。具體而言，在100mL的玻璃燒杯中，加入0.5mL的10質(zhì)量％表面活性劑(苯磺酸鹽，NEOGENSC-A,由DAI-ICHIKOGYOSEIYAKUCO.，LTD.制造)和0.5g的各調(diào)色劑并使用微刮勺進(jìn)行混合。接下來(lái)，向其中加入80mL的離子交換水。將得到的分散液在超聲分散裝置(W-113MK-n,由HONDAELECTRONICS制造)中分散10分鐘。對(duì)該分散液使用MULTISIZERIII進(jìn)行重均顆粒直徑的測(cè)量并使用ISOTONIII(由BeckmanCoulterInc.制造)作為測(cè)量用稀釋劑。在測(cè)量中，調(diào)色劑試樣分散液逐滴加入，使得裝置所示的濃度為8質(zhì)量％±2質(zhì)量％。在該測(cè)量方法中，從顆粒直徑的測(cè)量再現(xiàn)性的觀點(diǎn)看，重要的是將濃度控制在8質(zhì)量％±2質(zhì)量％的范圍內(nèi)。在該濃度范圍內(nèi)，有可能避免測(cè)量誤差。對(duì)于測(cè)量中所4吏用的通道，使用下面13個(gè)通道2.00(im或更大并小于2.52lim;2.52jam或更高并小于3.17|am;3.17jim或更高并小于4.00|im;4.00(am或更高并小于5.04|am;5.04|im或更高并小于6.35jim;6.35pm或更高并小于8.00|im;8.00pm或更高并小于10.08fim;10.08|im或更高并小于12.70fim;12.70(im或更高并小于16.00|am;16.00jim或更高并小于20.20fim;20.20|im65或更高并小于25.40jim;25.40fxm或更高并小于32.00(xm;以及32.00pm或更高并小于40.30jam。因此，擬用具有2.00pm或更高并小于40.30jam的顆粒直徑的顆粒進(jìn)行測(cè)量。在測(cè)量各調(diào)色劑的重量后，計(jì)算重量分布。各調(diào)色劑的重均顆粒直徑(D4)基于該重量分布來(lái)確定。(合成實(shí)施例1)-松香的精制-在2000mL裝有分餾柱、回流冷凝器和接收器的蒸餾燒瓶中，加入1000g妥爾松香并在lkPa的減壓下蒸餾，提取195。C-250。C溫度范圍內(nèi)得到的餾分作為主餾分。下文中，用在精制中的妥爾松香稱為"未精制松香"，作為主餾分的提取松香稱為"精制松香"。在咖啡磨(NATIONALMK-61M，由MatsushitaElectricIndustrialCo.,Ltd.制造)中，將20g的各松香破碎5秒鐘，通過孔徑為lmm的篩子過濾，稱取0.5g的過濾松香，放到頂空小瓶(20mL)中。取樣頂空氣體，精制松香中的雜質(zhì)通過如下的頂空GC-MS方法來(lái)分析。表1示出了結(jié)果。<頂空GC-MS方法中使用的測(cè)量條件>A.頂空取樣器(HP7694，AgilentInc.提供)'試樣溫度200°C.循環(huán)溫度200°C*傳輸線溫度200°C，試才羊熱平衡時(shí)間30min.進(jìn)入小瓶的加壓氣體氦(He).小瓶加壓時(shí)間0.3min.循環(huán)充》真時(shí)間0.03min'循環(huán)平tf時(shí)間0.3min，注入時(shí)間lminB.GC(氣相色譜法)(HP6890，AgilentInc.提供)*分析柱DB-l(60m-320fim-5fim).載體氦(He)，流速1ml7min入口溫度210°C.柱頭壓力34.2kPa,注入纟莫式分流分流比10:1,爐溫條4牛45°C(3min)-10°C/min-280°C(15min)C.MS(質(zhì)量分析方法(HP5973，AgilentInc.提供).離子化方法EI(電離)方法*界面溫度280°C*離子源溫度230°C*四才及溫度150°C.檢測(cè)模式掃描29m/s-350m/s表1<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>(合成實(shí)施例2)-聚酯樹脂的合成1-將表2和3所示的用于樹脂Hl-H3、H5和H8的醇組分、對(duì)苯二甲酸以及酯化催化劑倒入5L裝有氮?dú)馊肟诠?、排水管、精餾柱、攪拌器和熱電偶的四頸燒瓶中，使所述組分在氮?dú)夥障掠?30°C進(jìn)行縮聚反應(yīng)15小時(shí)，然后在230。C、8.0kPa壓力下進(jìn)一步反應(yīng)1小時(shí)。在反應(yīng)物冷卻到18(TC后，向其中加入1,2，4-苯三酸酐，將反應(yīng)混合物的溫度在3小時(shí)內(nèi)升高到210°C。該反應(yīng)混合物在常壓(101.3kPa)下反應(yīng)IO小時(shí)，然后在210。C、20kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成各聚酯樹脂(樹脂Hl-H3、H5和H8)。(合成實(shí)施例3)-聚酯樹脂的合成2-將表2、3和4所示的用于樹脂H4、H6、H7和L4的醇組分、對(duì)苯二曱酸和酯化催化劑倒入5L裝有氮?dú)馊肟诠?、排水管、攪拌器和熱電偶的四頸燒瓶中，使所述組分在氮?dú)夥障掠?30。C進(jìn)行縮聚反應(yīng)15小時(shí)，然后在230。C、8.0kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)1小時(shí)。在反應(yīng)物冷卻到180"C后，向其中加入精制松香，使反應(yīng)混合物在200。C反應(yīng)15小時(shí)。在反應(yīng)物冷卻到180°C后，向其中加入衣康酸酐，使反應(yīng)混合物在20(TC反應(yīng)8小時(shí)。將反應(yīng)物冷卻到180°C，然后向其中加入1,2,4-苯三酸酐，將反應(yīng)混合物的溫度在2小時(shí)內(nèi)升高到210。C。隨后，該反應(yīng)混合物在210°C、10kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成各聚酯樹脂(樹脂H4、H6、H7和L4)。(合成實(shí)施例4)-聚酯樹脂的合成3-將表3和4所示的用于樹脂H9、HIO、Ll和L6-L8的醇組分、對(duì)苯二曱酸和酯化催化劑倒入5L裝有氮?dú)馊肟诠堋⑴潘?、精餾柱、攪拌器和熱電偶的四頸燒瓶中，使所述組分在氮?dú)夥障掠?30。C進(jìn)行縮聚反應(yīng)15小時(shí)，然后進(jìn)一步在230。C、20kPa的壓力下反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成各聚酯樹脂(樹脂H9、HIO、Ll和L6-L8)。(合成實(shí)施例5)-聚酯樹脂的合成4-將表4所示的用于樹脂L2的醇組分、對(duì)苯二曱酸和酯化催化劑倒入5L裝有氮?dú)馊肟诠?、排水管、精餾柱、攪拌器和熱電偶的四頸燒瓶中，使所述組分在氮?dú)夥障掠?30。C進(jìn)行縮聚反應(yīng)15小時(shí)，然后在230。C、8.0kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)l小時(shí)。在反應(yīng)物冷卻到180。C后，向其中加入衣康酸，使反應(yīng)混合物在200。C反應(yīng)8小時(shí)。將反應(yīng)物冷卻到180。C，然后向其中加入1,2,4-苯三酸酐。將反應(yīng)混合物的溫度在2小時(shí)內(nèi)升高到210°C,然后使該反應(yīng)混合物在210。C、10kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成聚酯樹脂(樹脂L2)。(合成實(shí)施例6)-聚酯樹脂的合成5-將表4所示的用于樹脂L3的醇組分、對(duì)苯二曱酸和酯化催化劑倒入5L裝有氮?dú)馊肟诠堋⑴潘?、攪拌器和熱電偶的四頸燒瓶中，使所述組分在氮?dú)夥障掠?30。C進(jìn)行縮聚反應(yīng)15小時(shí)，然后在230。C、8.0kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)1小時(shí)。在反應(yīng)物冷卻到180。C后，向其中加入精制松香，使反應(yīng)混合物在200。C反應(yīng)15小時(shí)。在反應(yīng)混合物冷卻到180。C后，向其中加入衣康酸酐。將反應(yīng)混合物的溫度在2小時(shí)內(nèi)升高到210。C，然后使該反應(yīng)混合物在210。C、10kPa的壓力下反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成聚酯樹脂(樹脂L3)。(合成實(shí)施例7)-聚酯樹脂的合成6-將表4所示的用于樹脂L5的醇組分、對(duì)苯二曱酸和酯化催化劑倒入5L裝有氮?dú)馊肟诠堋⑴潘?、攪拌器和熱電偶的四頸燒瓶中，使所述組分在氮?dú)夥障掠?30。C進(jìn)行縮聚反應(yīng)15小時(shí)，然后在230。C、8.0kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)1小時(shí)。在反應(yīng)物冷卻到180。C后，向其中加入精制松香，將反應(yīng)混合物的溫度在3小時(shí)內(nèi)升高到210°C。隨后，使該反應(yīng)混合物在210。C、1OkPa的壓力下反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成聚酯樹脂(樹脂L5)。表2樹脂Hl樹脂H2樹脂H3樹脂H4樹脂H51,3-丙二醇228g(20)228g(20)228g(20)醇組分1,2-丙二醇1141g(100)913g(80)913g(80)913g(80)913g(80)2.3-丁二醇甘油276g(20)276g(20)276g(20)對(duì)苯二曱酸1744g(70)1246g(50)2118g(85)2118g(85)腦g(75)羧酸衣康酸195g(10)組分1,2,4-苯三酸酐288g(10)576g(20)144g(5)144g(5)144g(5)精制松香454g(10)酯化氧化二丁基錫催化劑二辛酸錫(II)18g22g16g軟化點(diǎn)(A)(。C)150.8144.2145.3144.5122.1聚酯的性質(zhì)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(。c)65.360.863.262.560.2酸值(mgKOH/g)41,749.432.335.042.9醇組分中1,2-丙二醇的比例(摩爾％)100.080.066.766.780,069<table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>*"醇組分，，和"羧酸組分"用量中所示的括號(hào)內(nèi)的lt值為摩爾比單位。*酯化催化劑的用量是醇組分和羧酸組分總量的0.5質(zhì)量份-100質(zhì)量份。<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>C合成實(shí)施例8)-聚酯樹脂的合成7-向5L裝有氮?dú)馊肟诠?、排水管、攪拌器和熱電偶的四頸燒瓶中倒入9mo1的對(duì)苯二曱酸、7mo1的雙酚A(2,2)環(huán)氧丙烷、3mo1的雙酚A(2，2)環(huán)氧乙烷和48mol的作為酯化催化劑的氧化二丁基錫，使所述組分在氮?dú)夥障掠?30。C進(jìn)行縮聚反應(yīng)15小時(shí)。隨后，該反應(yīng)物在230。C、20kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)1小時(shí)，由此合成聚酯樹脂(樹脂L9)。所得到的樹脂L9具有100.3。C的軟化點(diǎn)，60.5。C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和11.2mgKOH/g的酸值。(合成實(shí)施例9)-聚酯樹脂的合成8-向5L裝有氮?dú)馊肟诠?、排水管、攪拌器和熱電偶的四頸燒瓶中倒入9mo1的對(duì)苯二曱酸、6mo1的雙酚A(2，2)環(huán)氧丙烷、4mo1的雙酚A(2，2)環(huán)氧乙烷和63mol的作為酯化催化劑的氧化二丁基錫，使所述組分在氮?dú)夥障掠?30。C進(jìn)行縮聚反應(yīng)15小時(shí)。隨后，該反應(yīng)物在230。C、8.0kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)1小時(shí)。在反應(yīng)物冷卻到180。C后，向其中加入6mo1的1,2,4-苯三酸酐，將反應(yīng)混合物的溫度在3小時(shí)內(nèi)升高到210°C。該反應(yīng)混合物在常壓(101.3kPa)下反應(yīng)10小時(shí)，然后在210°C、20kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成聚酯樹脂(樹脂Hll)。所得到的樹脂Hll具有146.0。C的軟化點(diǎn)，62.rC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和28.0mgKOH/g的酸值。(合成實(shí)施例10)-復(fù)合樹脂的合成1-向5L裝有氮?dú)馊肟诠?、排水管、攪拌器、滴液漏斗和熱電偶的四頸燒瓶中倒入各自均作為縮聚單體的0.8mol的對(duì)苯二曱酸、0.6mol的富馬酸、0，8mol的1,2,4-笨三酸酐、l.lmol的雙酚A(2，2)環(huán)氧丙烷和0.5mol的雙酚A(2，2)環(huán)氧乙烷，以及作為酯化催化劑的9.5mol的氧化二丁基錫。然后，將各自均作為加聚單體的10.5mol的苯乙烯、3mo1的丙烯酸和1.5mol的丙烯酸2-乙基己酯，以及作為聚合引發(fā)劑的0.24mol的叔丁基過氧化氫倒入到滴液漏斗中。該加聚單體的混合物在5小時(shí)內(nèi)逐滴加入，同時(shí)在氮?dú)夥障掠?35。C攪拌燒瓶中的各組分，使混合物在135。C反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)混合物的溫度在3小時(shí)內(nèi)升高到210°C,該反應(yīng)混合物在210。C、10kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成復(fù)合樹脂(樹脂HB1)。所得到的樹脂HB1具有115.4。C的軟化點(diǎn)，57.6。C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和25.3mgKOH/g的酸值。(合成實(shí)施例11)-復(fù)合樹脂的合成2-向5L裝有氮?dú)馊肟诠?、排水管、攪拌器、滴液漏斗和熱電偶的四頸燒瓶中倒入各自均作為縮聚單體的2.3mol的對(duì)苯二曱酸、L8mo1的富馬酸、2.3mol的1,2,4-苯三酸酐、1.8mol的雙酚A(2,2)環(huán)氧丙烷、1.4mol的雙酚A(2，2)環(huán)氧乙烷和1.4mol的1,2-丙二醇，以及作為酯化催化劑的27.5mol的氧化二丁基錫。然后，將各自均作為加聚單體的10.5mol的苯乙烯、3mol的丙烯酸和1.5mol的丙烯酸2-乙基己酯，以及作為聚合引發(fā)劑的0.24mol的叔丁基過氧化氫倒入到滴液漏斗中。該加聚單體的混合物在5小時(shí)內(nèi)逐滴加入，同時(shí)在氮?dú)夥障掠?35。C攪拌燒瓶中的各組分，使混合物在135。C反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)混合物的溫度在3小時(shí)內(nèi)升高到210。C，該反應(yīng)混合物在210。C、10kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成復(fù)合樹脂(樹脂HB2)。所得到的樹脂HB2具有117.3。C的軟化點(diǎn)，57.9。C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和30.6mgKOH/g的酸值。(合成實(shí)施例12)-復(fù)合樹脂的合成3-向5L裝有氮?dú)馊肟诠?、排水管、攪拌器、滴液漏斗和熱電偶的四頸燒瓶中倒入各自均作為縮聚單體的0.6mol的對(duì)苯二曱酸、0.6mol的富馬酸和0.8mol的1,2-丙二醇，以及作為酯化催化劑的5mo1的氧化二丁基錫。然后，將各自均作為加聚單體的I0.5mol的苯乙烯、3mo1的丙烯酸和1.5mol的丙烯酸2-乙基己酯，以及作為聚合引發(fā)劑的0.24mol的叔丁基過氧化氫倒入到滴液漏斗中。該加聚單體混合物在5小時(shí)內(nèi)逐滴加入，同時(shí)在氮?dú)夥障掠?35。C攪拌燒瓶中的各組分，使混合物在135。C反應(yīng)6小時(shí)。反應(yīng)混合物的溫度在3小時(shí)內(nèi)升高到210°C,該反應(yīng)混合物在210。C、10kPa的壓力下進(jìn)一步反應(yīng)直至達(dá)到期望的軟化點(diǎn)，由此合成復(fù)合樹脂(樹脂HB'3)。所得到的樹脂HB3具有89.4匸的軟化點(diǎn)，54.3"C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和42.1mgKOH/g的酸值。(制造例1)-母料l的制造-將具有以下組成的顏料、樹脂Ll和純水以1:1:0.5(質(zhì)量比)的比例混合，然后使用雙輥在70。C捏合。隨后，將輥溫度升高到120。C以使水蒸發(fā)，由此制備由青色調(diào)色劑母料1、品紅色調(diào)色劑母料1、黃色調(diào)色劑母料和黑色調(diào)色劑母料1構(gòu)成的母料l(MBl)。*樹脂Ll............................................100質(zhì)量份.青色顏料(C.I.顏料藍(lán)15:3)............100質(zhì)量份.純水.................................................50質(zhì)量份.樹脂Ll................................................100質(zhì)量份.品紅色顏料(C.I.顏料紅122).............100質(zhì)量份.純水....................................................50質(zhì)量份*樹脂Ll................................................100質(zhì)量份.黃色顏料(C丄顏料黃180)...............100質(zhì)量份*純水....................................................50質(zhì)量份*樹脂Ll................................................100質(zhì)量份.黑色顏料(炭黑)................................100質(zhì)量份.純水.....................................................50質(zhì)量份此外，以與制造實(shí)施例1相同的方式分別制造由青色調(diào)色劑母料2-9、品紅色調(diào)色劑母料2-9、黃色調(diào)色劑母料2-9和黑色調(diào)色劑母料2-9構(gòu)成的母料2-9(MB2-MB9)，除了分別使用樹脂L2-L9代替樹脂Ll。(制造例2)-載體的制造-如下制造用于雙組分顯影劑中的載體。將具有以下組成的涂覆材料用攪拌器分散10分鐘以制備涂覆溶液，將該涂覆溶液和5000質(zhì)量份的芯材(Mn鐵素體顆粒，質(zhì)均顆粒直徑二35^im)放入流化床中裝有可旋轉(zhuǎn)的底板盤和攪拌槳葉的涂覆裝置中，在形成渦流的同時(shí)進(jìn)行涂覆，由此將該涂覆溶液涂布到芯材的表面上。將由此得到的涂覆材料在電爐中于250°C下煅燒2小時(shí)，從而制造載體。[涂覆材料的組成].曱苯.................................................................................450質(zhì)量份.有機(jī)硅樹脂(SR2400,由TorayDawCorningSiliconeK.K.制造；不揮發(fā)物50質(zhì)量％)......................................................................................450質(zhì)量份'氨基硅烷(SH6020，由TorayDawComingSiliconeK.K.制造)..10質(zhì)量份.炭黑................................................................................IO質(zhì)量份(實(shí)施例1)<調(diào)色劑1的制造>如下所述，制造由青色調(diào)色劑1、品紅色調(diào)色劑1、黃色調(diào)色劑1和黑色調(diào)色劑1組成的調(diào)色劑1。-青色調(diào)色劑1的制造-使用HENSCHELMIXER(FM10B，由MitsuiMiikeChemicalMachineCo"Ltd.制造)將表5-A所示的調(diào)色劑l的使用原料40質(zhì)量份的聚酯樹脂(A)、40質(zhì)量份的聚酯樹脂(B)、IO質(zhì)量份的復(fù)合樹脂(C)、5質(zhì)量份的脫模劑和20質(zhì)量份的已制備的四色母料中的青色母料預(yù)混合，然后在100。C-130。C的溫度范圍內(nèi)使用雙軸捏合機(jī)(PCM-30，由IKEGAICo.,Ltd.制造)將該預(yù)混料熔融捏合。將由此得到的捏合產(chǎn)物冷卻到室溫，然后使用錘磨機(jī)將其粗粉碎成200|im-300|im尺寸的顆粒。隨后，使用超聲噴氣式粉碎機(jī)LABOJET(由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)在適當(dāng)控制粉碎氣壓的同時(shí)將該顆粒粉碎為具有6.2(im士0.3)im的重均顆粒直徑，然后使用氣流分級(jí)機(jī)(MDS-I，由NipponPneumaticMfg.Co.,Ltd.制造)進(jìn)行分級(jí)，同時(shí)適當(dāng)?shù)目刂仆忾_口，使得調(diào)色劑顆粒具有6.8pm±0.3pm的重均顆粒直徑并且具有4pm或者更低的重均顆粒直徑的細(xì)顆粒的量是10數(shù)目％或者更低，由此得到調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒。接下來(lái)，攪拌1.0質(zhì)量份的添加劑(HDK-2000,由ClarianUapanK.K.制造)并在HENSCHELMIXER中與100質(zhì)量份的調(diào)色劑基礎(chǔ)顆粒混合，由此制造青色調(diào)色劑1。所得調(diào)色劑使用的聚酯樹脂(A)與聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]、復(fù)合樹月旨(C)與聚酯樹脂(A)和(B)總和的質(zhì)量比[(C)/((A)+(B))]以及聚酯樹脂(A)軟化點(diǎn)Tm(A)減聚酯樹月旨(B)軟化點(diǎn)Tm(B)的差[Tm(A)-Tm(B)]示于表5-A中。注意在圖5中，"W1"表示石蠟脫模劑(麗P-9PD,由NipponSeiroCo.,Ltd.制造；熔點(diǎn)76.rC),"W2"表示已除去游離脂肪酸型的巴西椋櫚蠟(WA-03,由TOAKASEICO.,LTD.制造；熔點(diǎn)82.8°C)。-品紅色調(diào)色劑1的制造-品紅色調(diào)色劑1以與青色調(diào)色劑1的制造方法相同的方式制造，除了在表5-A所示的調(diào)色劑1的使用原料中，將已制備的四色母料中的青色母料用品紅色母料代替。-黃色調(diào)色劑1的制造-黃色調(diào)色劑1以與青色調(diào)色劑1的制造方法相同的方式制造，除了在表5-A所示的調(diào)色劑1的使用原料中，將已制備的四色母料中的青色母料用黃色母料代替。-黑色調(diào)色劑1的制造-黑色調(diào)色劑1以與青色調(diào)色劑1的制造方法相同的方式制造，除了在表5-A所示的調(diào)色劑l的使用原料中，將已制備的四色母料中的青色母料用黑色母料代替。(實(shí)施例2-13和對(duì)比例1-10)-調(diào)色劑2-23的制造-分別使用表5-A和5-B中所示的原料組合制造由青色調(diào)色劑2-23、品紅色調(diào)色劑2-23、黃色調(diào)色劑2-23和黑色調(diào)色劑2-23中的每一種組成的調(diào)色劑2-23。所得每種調(diào)色劑中使用的聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]、復(fù)合樹脂(C)與聚酯樹脂(A)和(B)總和的質(zhì)量比[(C)/((A)+(B))]以及聚酯樹月旨(A)的軟化點(diǎn)Tm(A)減聚酯樹脂(B)的軟化點(diǎn)Tm(B)的差[Tm(A)-Tm(B)]示于表5-A和5-B中。(實(shí)施例15)-調(diào)色劑24的制造-使用表5-B所示的原料組合以與實(shí)施例1中調(diào)色劑1的制造相同的方式制造由青色調(diào)色劑24、品紅色調(diào)色劑24、黃色調(diào)色劑24和黑色調(diào)色劑24組成的調(diào)色劑24,除了表5-B所示的調(diào)色劑24的使用原料聚酯樹脂(A)、聚酯樹脂(B)和復(fù)合樹脂(C)的量分別變?yōu)?3.6質(zhì)量份、44.4質(zhì)量份和2質(zhì)量份。所得調(diào)色劑使用的聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]、復(fù)合樹月旨(C)與聚酯樹脂(A)和(B)總和的質(zhì)量比[(C)/((A)+(B))]以及聚酯樹脂(A)軟化點(diǎn)Tm(A)減聚酯樹月旨(B)軟化點(diǎn)Tm(B)的差[Tm(A)-Tm(B)]示于表5-B中。(實(shí)施例16)-調(diào)色劑25的制造-使用表5-B中所示的原料組合以與實(shí)施例1中調(diào)色劑1的制造相同的方式制造由青色調(diào)色劑25、品紅色調(diào)色劑25、黃色調(diào)色劑25和黑色調(diào)色劑25組成的調(diào)色劑25,除了表5-B中所示的調(diào)色劑25的使用原料聚酯樹脂(A)、聚酯樹脂(B)和復(fù)合樹脂(C)的量分別變?yōu)?3.3質(zhì)量份、31.7質(zhì)量份和25質(zhì)量份。所得調(diào)色劑使用的聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]、復(fù)合樹月旨(C)與聚酯樹脂(A)和(B)總和的質(zhì)量比[(C)/((A)+(B))]以及聚酯樹脂(A)軟化點(diǎn)Tm(A)減聚酯樹脂(B)軟化點(diǎn)Tm(B)的差[Tm(A)-Tm(B)]示于表5-B中。(實(shí)施例17)-調(diào)色劑26的制造-使用表5-B中所示的原料組合以與實(shí)施例1中調(diào)色劑1的制造相同的方式制造由青色調(diào)色劑26、品紅色調(diào)色劑26、黃色調(diào)色劑26和黑色調(diào)色劑26組成的調(diào)色劑26,除了表5-B中所示的調(diào)色劑26的使用原料脫模劑的量變?yōu)閘質(zhì)量份。所得調(diào)色劑使用的聚酯樹脂(A)與聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]、復(fù)合樹月旨(C)與聚酯樹脂(A)和(B)總和的質(zhì)量比[(C)/((A)+(B))]以及聚酯樹脂(A)軟化點(diǎn)Tm(A)減聚酯樹脂(B)軟化點(diǎn)Tm(B)的差[Tm(A)-Tm(B)]示于表5-B中。(實(shí)施例18)-調(diào)色劑27的制造-使用表5-B中所示的原料組合以與實(shí)施例1中調(diào)色劑1的制造相同的方式制造由青色調(diào)色劑27、品紅色調(diào)色劑27、黃色調(diào)色劑27和黑色調(diào)色劑27組成的調(diào)色劑27，除了表5-B中所示的調(diào)色劑27的使用原料脫模劑的量變?yōu)?0質(zhì)量份。所得調(diào)色劑使用的聚酯樹脂(A)與聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]、復(fù)合樹月旨(C)與聚酯樹脂(A)和(B)總和的質(zhì)量比[(C)/((A)+(B))]以及聚酯樹脂(A)軟化點(diǎn)Tm(A)減聚酯樹脂(B)軟化點(diǎn)Tm(B)的差[Tm(A)-Tm(B)]示于表5-B中。表5國(guó)A<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>*"W1"表示石蠟(HNP-9PD,由NipponSeiroCo.,Ltd.制造；熔點(diǎn)76.1°C)。"'W2"表示已除去游離脂肪酸型的巴西棕櫚蠟(WA-03,由TOAKASEICO.，LTD.制造；熔點(diǎn)82.8°C)。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>*"W1"表示石蠟(HNP-9PD,由NipponSeiroCo.,Ltd.制造；熔點(diǎn)76.1°C)。*"W2，，表示已除去游離脂肪酸型的巴西棕櫚蠟(WA-03，由TOAKASEICO.，LTD.制造；熔點(diǎn)82.8°C)。<雙組分顯影劑的制造>作為用于雙組分顯影劑的載體，使用所制造的鐵素體載體(質(zhì)均顆粒直徑為35pm、涂覆有0.5jim平均厚度的有機(jī)硅樹脂的Mn鐵素體顆粒)。在通過滾動(dòng)容器自身來(lái)攪拌其中的內(nèi)容物型的板式混合器(Turbulamixer,由WABAG制造)中，將7質(zhì)量份的調(diào)色劑與100質(zhì)量份的載體在48rpm下均勻混合3分鐘以使該調(diào)色劑帶電。<調(diào)色劑性能評(píng)價(jià)>評(píng)價(jià)由此得到的調(diào)色劑1-27的粉碎性和耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性。表6-A和6-B示出了評(píng)價(jià)結(jié)果。-粉碎性的測(cè)量-在各調(diào)色劑中，將黑色調(diào)色劑配方的熔融捏合產(chǎn)物通過錘磨機(jī)粗粉碎成具有200fmi-300nm顆粒直徑的顆粒，精確稱量10.00g的該粗顆粒并使用MM-I型粉碎混合機(jī)(獲自HitachiLivingSystems)粉碎30秒，然后通過30目的篩子(開孔500pm)過篩。精確稱重未通過的剩余物的質(zhì)量(A)(克數(shù))，殘留率基于下面的等式(i)確定。將這個(gè)過程重復(fù)3次，使用得到的殘留率的平均值作為指標(biāo)，由此根據(jù)下面的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)每種調(diào)色劑的粉碎性。從粉碎性的觀點(diǎn)看，更優(yōu)選平均值更小的殘留率?！兜仁?i)殘留率[(A)/未粉碎樹脂的質(zhì)量(10,OOg)]x100[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:殘留率小于5%。B:殘留率為5%以上且小于10%。C:殘留率為10%以上且小于15%。D:殘留率為15%以上且小于20%。E:殘留率為20%以上。-耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性-各調(diào)色劑的耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性使用滲透試驗(yàn)機(jī)(由NikkaEngineeringCo.,Ltd.制造)來(lái)測(cè)量。具體的，稱重10g各調(diào)色劑并放入20。C-25。C溫度和40%-60。/。相對(duì)濕度(RH)條件下的30mL玻璃小瓶(螺口小瓶)中，將小瓶力。蓋封閉。將該其中包含調(diào)色劑的玻璃小瓶輕敲100次，然后整個(gè)放入溫度保持在50。C的恒溫槽浴中24小時(shí)，使用滲透試驗(yàn)機(jī)(由NikkaEngineeringCo.,Ltd.制造)來(lái)測(cè)量調(diào)色劑的針入度(penetrationrate),調(diào)色劑的耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性基于下面的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)價(jià)。從耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性的觀點(diǎn)來(lái)說，更優(yōu)選更高的針入度。注意在四色調(diào)色劑的測(cè)量結(jié)果中，將最差的結(jié)果用作評(píng)價(jià)值。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:針入度為30mm或者更高。B:針入度為20mm-29mm。C:針入度為15mm-19mm。D:針入度為8mm-14mm。E:針入度為7mm或者更低。<成像和評(píng)價(jià)〉如圖20所示的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置A)填充有每種制造的雙組分顯影劑以進(jìn)行成像，并且評(píng)價(jià)每種顯影劑的如下所述的各種性能。表6-A、6-B、7-A和7-B示出了評(píng)價(jià)結(jié)果。[評(píng)價(jià)裝置A]圖20所示的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置A)是間接轉(zhuǎn)印型串聯(lián)成像裝置，其采取非接觸充電方法、雙組分顯影方法、二次轉(zhuǎn)印方法、刮刀清潔方法和基于外部加熱模式的輥定影方法。圖20所示的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置A)使用如圖3所示的非接觸型電暈充電器作為充電單元311、如圖6所示的雙組分顯影裝置作為顯影單元324、如圖13所示的清潔刮刀作為清潔單元330、以及如圖12所示的基于電磁感應(yīng)加熱模式的輥定影裝置作為定影裝置327。作為圖20所示的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置A)的成像元件351，在光電導(dǎo)鼓321外圍周圍布置充電單元311、曝光單元323、顯影單元324、一次轉(zhuǎn)印單元325和清潔單元330。旋轉(zhuǎn)成像元件351中的光電導(dǎo)鼓321,通過充電單元310進(jìn)行充電和曝光單元323進(jìn)行曝光，形成與其表面上的曝光圖像相對(duì)應(yīng)的靜電潛像。該靜電潛像通過顯影單元324用黃色調(diào)色劑進(jìn)行顯影，在光電導(dǎo)鼓321的表面上形成黃色調(diào)色劑可見圖像。將該可見圖像通過一次轉(zhuǎn)印單元325轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印帶355上，并通過清潔單元330除去殘留在光電導(dǎo)鼓321表面上的殘余黃色調(diào)色劑。類似的，通過每個(gè)成像元件352、353和354將品紅色調(diào)色劑、青色調(diào)色劑和黑色調(diào)色劑的可見圖像疊加到中間轉(zhuǎn)印帶355的表面上以形成彩色圖像。然后，通過轉(zhuǎn)印裝置356將中間轉(zhuǎn)印帶35581表面上形成的彩色圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)326上，殘留在中間轉(zhuǎn)印帶355表面上的殘余調(diào)色劑通過中間轉(zhuǎn)印帶清潔單元358除去。形成在記錄介質(zhì)326上的彩色圖像通過定影單元327定影。<低溫定影性能〉使用評(píng)價(jià)裝置A，在重磅紙型的圖像轉(zhuǎn)印紙(復(fù)印打印紙<135>,由NBSRicohCompanyLtd.制造)上形成調(diào)色劑附著量為0.85mg/cm2±0.1mg/cm2的實(shí)地圖像，該圖像用不同溫度的定影帶定影。將得到的定影圖像表面用圖像測(cè)試儀(AD-401,由UeshimaSeisakushoCo.，Ltd.制造)在施加50g載荷下用紅寶石針式打印頭(尖端半徑260nmR-320|amR,尖端角度60度)進(jìn)行打印。然后，將圖像表面用織物(HANICOT弁440，由HanironK.K.制造)強(qiáng)力摩擦5次，幾乎未引起圖像剝離的定影帶溫度稱為圖像定影下限溫度?；谙旅娴臉?biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)價(jià)每個(gè)調(diào)色劑的低溫定影性能。注意實(shí)地圖像形成在紙張通過方向上距離圖像轉(zhuǎn)印紙端3.0cm的位置處。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:圖像定影下限溫度為120。C或者更低。B:圖像定影下限溫度為121°C-130°C。C:圖像定影下限溫度為131°C-145°C。D:圖像定影下限溫度為146°C-155°C。E:圖像定影下限溫度為156。C或者更高。<抗熱反印性能>使用評(píng)價(jià)裝置A，在普通紙型的圖像轉(zhuǎn)印紙(Type6200,由RicohCompanyUd.制造)上形成調(diào)色劑附著量為0.85mg/cm2±0.1mg/cm2的實(shí)地圖像，定影測(cè)試用不同的定影帶溫度進(jìn)行。目視檢查和評(píng)價(jià)有無(wú)熱反印，沒有引起熱反印的最高溫度稱為圖像定影上限溫度，每種調(diào)色劑基于下面的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。注意實(shí)地圖像形成在紙張通過方向上距離圖像轉(zhuǎn)印紙端3.0cm的位置處。A:圖像定影上限溫度為230。C或者更高。B:圖像定影上限溫度為210°C-230°C。C:圖像定影上限溫度為190°C-210°C。D:圖像定影上限溫度為180°C-190°C。E:圖像定影上限溫度低于180°C。<定影-脫模性能>使用評(píng)價(jià)裝置A,在普通紙型圖像轉(zhuǎn)印紙(Type6200,由RicohCompanyLtd.制造，縱目(orientedwalesdirection))上形成調(diào)色劑附著量為0.85mg/cm2±O.lmg/cm2的實(shí)地圖像，定影測(cè)試用不同的定影帶溫度進(jìn)行。目視檢查和評(píng)價(jià)刮擦程度，該刮擦是由于在水平方向"A4"排出的紙張上的定影圖像與分離刮刀之間的接觸而引起的，該分離刮刀放置成用于使定影紙張?jiān)诙ㄓ皦簠^(qū)出口附近從定影帶上分離。刮擦程度基于分級(jí)試樣而分為5個(gè)等級(jí)，并且將沒有刮擦發(fā)生的上限溫度用作指標(biāo)。注意實(shí)地圖像形成在紙張通過方向上距離圖像轉(zhuǎn)印紙端0.5cm的位置處。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:上限溫度為210。C以上。B:上限溫度為201。C以上且低于210°C。C:上限溫度為181。C以上且低于200°C。D:上限溫度為161。C以上且低于180°C。E:上限溫度為低于160°C。<初始圖像質(zhì)量>使用評(píng)價(jià)裝置A以全色模式輸出圖表，初始圖像質(zhì)量根據(jù)輸出打印物中有無(wú)色調(diào)(色澤)變化、圖像霧化、圖像密度改變和條紋來(lái)評(píng)價(jià)。目^!i企查有無(wú)異常圖像以及圖像質(zhì)量，并分為以下5個(gè)等級(jí)，由此評(píng)價(jià)初始圖像質(zhì)量。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:沒有觀察到異常圖像，并且圖像質(zhì)量?jī)?yōu)異。B:與原始圖像相比，觀察到微量的色調(diào)和圖像密度變化以及背景污染，不過其程度未引起實(shí)際使用的問題，并且圖像質(zhì)量?jī)?yōu)異。C:辨認(rèn)出一些量的色調(diào)(色澤)和圖像密度變化以及背景污染。D:清楚的觀察到色調(diào)和圖像密度變化以及背景污染，其會(huì)引起實(shí)際使用的問題。E:色調(diào)和圖像密度變化以及背景污染明顯，使得不可能獲得正常圖像。<經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性>使用評(píng)價(jià)裝置A在以全色模式輸出50000張具有80%圖像面積(每個(gè)顏色20%圖像面積)的圖表之后，輸出紙張的圖像質(zhì)量以與初始圖像質(zhì)量類似83的方式評(píng)價(jià)，并將輸出紙張和初始圖像相比較，基于下面的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:沒有觀察到異常圖像，并且圖像質(zhì)量?jī)?yōu)異。B:與初始圖像相比，觀察到微量的色調(diào)和圖像密度變化以及背景污染，不過其程度在正常的溫度/濕度條件下未引起問題。C:與初始圖像相比，辨認(rèn)出一些量的色調(diào)(色澤)和圖像密度變化以及背景污染。D:與初始圖像相比，清楚觀察到色調(diào)和圖像密度變化以及背景污染，引起問題。E:與初始圖像相比，色調(diào)和圖像密度變化以及背景污染明顯，使得不可能獲得正常圖像。<顯影輥污染>在使用評(píng)價(jià)裝置A以單色模式輸出100張具有50%圖像面積的圖表之后，并輸出50000張圖表之后，目視檢查和評(píng)價(jià)調(diào)色劑在顯影裝置的顯影輥表面上的粘著狀態(tài)。根據(jù)有無(wú)異常輸出圖像，將輸出圖像的結(jié)果分為以下5個(gè)等級(jí)。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:沒有異常圖像，并且沒有發(fā)生調(diào)色劑粘著到輥上。B:沒有異常圖像，但是有微量落下的調(diào)色劑粘著到輥表面上。C:觀察到若干異常圖像，并清楚的觀察到調(diào)色劑對(duì)輥的粘著。D:清楚的觀察到異常圖像，并且調(diào)色劑對(duì)輥的粘著明顯，且粘著程度會(huì)有實(shí)際使用的問題。E:清楚的觀察到異常圖像，并且調(diào)色劑對(duì)輥的粘著明顯，使得不可能獲得正常圖像。<載體污染>載體污染是給出污染指標(biāo)的性能，其中調(diào)色劑顆?；蛘咂湮⑵掣降捷d體顆粒的表面上。調(diào)色劑的機(jī)械強(qiáng)度越高，載體污染的發(fā)生可越少。具體的，在使用評(píng)價(jià)裝置A以單色模式輸出100張具有50%圖像面積的圖表之后，并輸出30000張圖表之后，將顯影劑從顯影裝置中除去并將適量的顯影劑放在具有開孔為32pm的30目網(wǎng)篩的量規(guī)中，對(duì)其進(jìn)行鼓風(fēng)以將載體顆粒與調(diào)色劑顆粒分離。在50mL玻璃小瓶中，放入1.0g所得到的載體并加入10mL氯仿，用手上下?lián)u動(dòng)內(nèi)容物50次，然后靜置10分鐘。隨后，將上層的氯仿流體倒入玻璃比色槽中，使用濁度計(jì)測(cè)量氯仿流體的透射率，基于下面的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)載體污染。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:透射率為95%以上。B:透射率為90%-94%。C:透射率為80%-89%。D:透射率為70%-79%。E:透射率為69%以下。<光電導(dǎo)體表面的調(diào)色劑成膜>在使用評(píng)價(jià)裝置A以單色模式輸出100張具有50%圖像面積的圖表之后，并輸出50000張圖表之后，目視檢查和評(píng)價(jià)光電導(dǎo)體表面的調(diào)色劑成膜狀態(tài)。根據(jù)輸出圖像中有無(wú)異常圖像，將調(diào)色劑成膜程度分為以下5個(gè)等級(jí)。[評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]A:沒有異常圖像，并且沒有觀察到調(diào)色劑在靜電潛像承載部件的表面成膜。B:沒有異常圖像，但是觀察到微量的調(diào)色劑在靜電潛像承載部件的表面成膜。C:存在少許異常圖像，并且清楚的觀察到調(diào)色劑在靜電潛像承載部件的表面成膜。D:清楚的觀察到異常圖像，調(diào)色劑在靜電潛像承載部件表面的成膜明顯，并且其程度會(huì)有實(shí)際使用的問題。E:清楚的觀察到異常圖像，調(diào)色劑在靜電潛像承載部件表面的成膜明顯，使得不可能獲得正常圖像。(實(shí)施例14)粉碎性和耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)，除了使用調(diào)色劑13代替調(diào)色劑1。表6-A示出了評(píng)價(jià)結(jié)果。此外，代替評(píng)價(jià)裝置A，將另一種成像裝置(評(píng)價(jià)裝置B)用調(diào)色劑填充并用于成像，以與評(píng)價(jià)裝置A所使用的相同方式評(píng)價(jià)低溫定影性能、抗熱反印性能、定影-脫模性能、初始圖像質(zhì)量、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性、顯影輥的污染和光電導(dǎo)體表面的調(diào)色劑成膜。表6-A和7-A示出了評(píng)價(jià)結(jié)果。[評(píng)價(jià)裝置B]圖21所示的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置B)是直接轉(zhuǎn)印型串聯(lián)成像裝置，其采用接觸充電方法、單組分顯影方法、直接轉(zhuǎn)印方法、"無(wú)清潔"模式和基于內(nèi)部加熱模式的帶定影方法。圖21所示的成像裝置裝有接觸型充電輥如圖2所示的充電單元310、單組分顯影裝置如圖5所示的顯影單元324，并且該顯影裝置采取能夠收集殘余調(diào)色劑的"無(wú)清潔"模式。該成像裝置還裝有帶定影裝置如圖9所示的定影單元327，其中卣素?zé)粲米骷訜彷伒臒嵩?。在圖21中，附圖標(biāo)記330表示傳送帶。作為圖21所示的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置B)中的成像元件341，在光電導(dǎo)鼓321外圍周圍布置充電單元310、曝光單元323、顯影單元324和轉(zhuǎn)印單元325。旋轉(zhuǎn)成像元件341中的光電導(dǎo)鼓321,通過充電單元310進(jìn)行充電和曝光單元323進(jìn)行曝光形成對(duì)應(yīng)于其表面上的曝光圖像的靜電潛像。該靜電潛像通過顯影單元324用黃色調(diào)色劑顯影，在光電導(dǎo)鼓321的表面上形成黃色調(diào)色劑可見圖像。將該可見圖像通過轉(zhuǎn)印單元325轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)326上，之后不久，通過顯影單元324除去殘留在光電導(dǎo)鼓321表面上的殘余調(diào)色劑。類似的，通過每個(gè)成像元件342、343和344將品紅色調(diào)色劑、青色調(diào)色劑和黑色調(diào)色劑的可見圖像疊加到記錄介質(zhì)326上形成彩色圖像，記錄介質(zhì)326上形成的彩色圖像通過定影單元327定影。(對(duì)比例11)以與實(shí)施例1中相同的方式評(píng)價(jià)粉碎性和耐熱儲(chǔ)存穩(wěn)定性，除了使用調(diào)色劑14代替調(diào)色劑1。表6-B示出了評(píng)價(jià)結(jié)果。此外，代替評(píng)價(jià)裝置A，將圖21所示的成像裝置(評(píng)價(jià)裝置B)用調(diào)色劑填充并用于成像，以與評(píng)價(jià)裝置A所使用的相同方式評(píng)價(jià)低溫定影性能、抗熱反印性能、定影-脫模性能、初始圖像質(zhì)量、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性、顯影輥的污染和光電導(dǎo)體表面的調(diào)色劑成膜。表6-B和7-B示出了評(píng)價(jià)結(jié)果。<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>表7-A<table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table>本發(fā)明的調(diào)色劑在低溫定影性能、抗反印性能、儲(chǔ)存穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、對(duì)顯影裝置和載體顆粒的防污性能、對(duì)靜電潛像承載部件和載體顆粒的抗調(diào)色劑成膜性各方面均優(yōu)異，并優(yōu)選用于電子照相成像裝置，以及采用電子照相的成像方法和處理盒。由于本發(fā)明的成^f象裝置、成像方法和處理盒分別使用本發(fā)明的調(diào)色劑并且能夠長(zhǎng)期形成極高質(zhì)量的圖像而沒有辨認(rèn)出色調(diào)的變化，也沒有觀察到異常圖像，例如圖像密度的降低和背景污染，因此它們可以廣泛用于，例如，激光打印機(jī)、直接數(shù)字制版機(jī)、全色復(fù)印機(jī)、全色激光打印機(jī)和全色普通紙傳真機(jī)，其中的每一種均采用直接或者間接電子照相多色圖像顯影技術(shù)。權(quán)利要求1.一種調(diào)色劑，其包含粘合劑樹脂，脫模劑，和著色劑，其中所述粘合劑樹脂至少包含軟化點(diǎn)Tm(A)為120℃-160℃的聚酯樹脂(A)、軟化點(diǎn)Tm(B)為80℃以上且小于120℃的聚酯樹脂(B)以及含有縮聚單體和加聚單體的復(fù)合樹脂(C)，聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種是通過使基本上僅由脂肪醇組成的醇組分與羧酸組分縮聚而制備的聚酯樹脂，并且65摩爾％以上的該醇組分是1，2-丙二醇。2.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中90摩爾％以上的醇組分是脂肪醇。3.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種的所述醇組分進(jìn)一步包含甘油。4.根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中聚酯樹脂(A)的所述醇組分進(jìn)一步包含1,3-丙二醇。5.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種的所述羧酸組分包含具有2-4個(gè)碳原子的脂肪族二羧酸化合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中聚酯樹月旨(A)和(B)中的至少任一種的所述羧酸組分包含精制松香。7.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中聚酯樹脂(A)和聚酯樹脂(B)的質(zhì)量比[(A)/(B)]是10/90-90/10。8.根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中軟化點(diǎn)Tm(A)減去軟化點(diǎn)Tm(B)的差[Tm(A)-Tm(B)]是10。C以上。9.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中復(fù)合樹脂(C)的軟化點(diǎn)Tm(C)是90。C-130。C。10.根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中包含在復(fù)合樹脂(c)中的縮聚單體包含醇組分和羧酸組分。11.根據(jù)權(quán)利要求IO的調(diào)色劑，其中包含在復(fù)合樹脂(C)的縮聚單體中的醇組分包含芳族多元醇化合物。12.根據(jù)權(quán)利要求IO的調(diào)色劑，其中包含在復(fù)合樹脂(C)的縮聚單體中的羧酸組分包含芳族多元羧酸化合物。13.根據(jù)權(quán)利要求l的調(diào)色劑，其中包含在復(fù)合樹脂(C)中的加聚單體包含至少含有苯乙烯單體和丙烯酸酯單體的乙烯基化合物。14.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中復(fù)合樹脂(C)中的縮聚單體的摩爾比例是5摩爾％-40摩爾％。15.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中復(fù)合樹脂(C)與聚酯樹脂(A)和(B)的質(zhì)量比[(C)/((A)+(B))]是3/97-20/80。16.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中所述脫模劑和粘合劑樹脂的質(zhì)量比[(脫模劑)/(粘合劑樹脂)x100]是1質(zhì)量%-20質(zhì)量%。17.根據(jù)權(quán)利要求1的調(diào)色劑，其中所述脫模劑包括巴西棕櫚蠟。18.—種顯影劑，其包含調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑至少包含粘合劑樹脂、脫模劑和著色劑，其中所述粘合劑樹脂至少包含軟化點(diǎn)Tm(A)為12(TC-16(TC的聚酯樹脂(A)、軟化點(diǎn)Tm(B)為80。C以上且小于120。C的聚酯樹脂(B)以及含有縮聚單體和加聚單體的復(fù)合樹脂(C),聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種是通過使基本上僅由脂肪醇組成的醇組分與羧酸組分縮聚而制備的聚酯樹脂，并且65摩爾％以上的該醇組分是1,2-丙二醇。19.一種成像方法，其包括使靜電潛像承載部件的表面帶電，使靜電潛像承載部件的帶電表面曝光以形成靜電潛像，使用調(diào)色劑使所述靜電潛像顯影以形成可見圖像，將可見圖像轉(zhuǎn)印到記錄介質(zhì)上，和將轉(zhuǎn)印圖像定影在記錄介質(zhì)上，其中所述調(diào)色劑至少包含粘合劑樹脂、脫模劑和著色劑，其中粘合劑樹脂至少包含軟化點(diǎn)Tm(A)為12(TC-160。C的聚酯樹脂(A)、軟化點(diǎn)Tm(B)為80。C以上且小于120°C的聚酯樹脂(B)以及含有縮聚單體和加聚單體的復(fù)合樹脂(C)，聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種是通過使基本上僅由脂肪醇組成的醇組分與羧酸組分縮聚而制備的聚酯樹脂，并且65摩爾％以上的該醇組分是1，2-丙二醇。全文摘要本發(fā)明涉及調(diào)色劑、使用該調(diào)色劑的成像裝置、成像方法和處理盒。本發(fā)明提供一種調(diào)色劑，其至少含有粘合劑樹脂、脫模劑和著色劑，其中所述粘合劑樹脂至少包含軟化點(diǎn)Tm(A)為120℃-160℃的聚酯樹脂(A)、軟化點(diǎn)Tm(B)為80℃以上且小于120℃的聚酯樹脂(B)以及含有縮聚單體和加聚單體的復(fù)合樹脂(C)，聚酯樹脂(A)和(B)中的至少任一種是通過使基本上僅由脂肪醇組成的醇組分與羧酸組分縮聚而制備的聚酯樹脂，并且65％以上的該醇組分是1，2-丙二醇。文檔編號(hào)G03G9/087GK101581891SQ20081021033公開日2009年11月18日申請(qǐng)日期2008年5月12日優(yōu)先權(quán)日2007年5月11日發(fā)明者中山慎也,小番昭宏,山下裕士,山田博,左部顯芳,杉本強(qiáng),粟村順一申請(qǐng)人:株式會(huì)社理光