專利名稱：：光學膜、偏振片和液晶顯示裝置的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及作為偏振片用保護膜等有用的光學膜、以及使用其的偏振片和液晶顯示裝置。
背景技術：
：光學補償片材用于消除圖像著色或擴大視野角而用于各種液晶顯示裝置中。作為光學補償片材，提出了使用在透明支撐體上具有由液晶性分子形成的光學各向異性層的光學補償片材。這些光學補償片材中，已知在透明支撐體和光學各向異性層之間設有取向膜(例如參照專利文獻1~3)。這種光學補償片材中，透明支撐體與取向膜之間的粘附性、取向膜與由液晶性分子形成的光學各向異性層之間的粘附性成為必需。另外，取向膜的取向通過摩擦、施加電場、施加磁場、光照射等處理來進行，但取向膜上的微小塵土等的附著會損害取向的均勻性。特別是摩擦處理中由于摩擦膜表面，因此需要對于靜電發(fā)生的對策。因此，取向膜通常適用于水溶性樹脂固化膜，特別是使用聚乙烯醇系等含羥基的樹脂。另一方面，作為偏振片的保護膜，由于光學上透明且雙折射性小，表面平滑等，因此主要使用三醋酸纖維素(以下有時也稱作TAC)膜。使用三醋酸纖維素膜作為保護膜時，在長期使用時由于溫度或濕度的變化導致的偏振膜的尺寸變化，有時發(fā)生顯示圖像的不均，期待有所改善。作為這些不均產(chǎn)生的要因，在暴露于各種溫濕度環(huán)境下時，用于起偏器的PVA隨著水分的進出而引起較大的尺寸變化。PVA由于環(huán)境導致的尺寸變化有時作為變形應力而傳遞至光學補償片材或粘合劑、液晶單元等部件，通過該應力，引起各部件的光學特性的變動，從而發(fā)生漏光。因此，通過降低偏振片用保護膜的透濕度、抑制偏振片的水分進出，從而期待偏振片持久性的提高或抑制漏光所導致的不均的發(fā)生。另外，為了貼合偏振膜和成為保護膜、或相位差片材的三醋酸纖維素，已知有利用堿皂化處理將與偏振膜貼合的三醋酸纖維素的表面進行親水化的方法(例如專利文獻47)。作為相位差片材的取向膜而利用的聚乙烯醇系樹脂層由于為水溶性，因此通過進行這種堿皂化處理，有時聚乙烯醇系的樹脂層內(nèi)部和樹脂層的界面處的鍵合力降低而發(fā)生剝離，或者由于長期或劇烈的環(huán)境變化(特別是濕度變化)而使偏振片持久性能劣化。液晶顯示裝置由于經(jīng)常多處于長時間使用的狀態(tài)，因此要求偏振片即便在具有溫濕度變化的環(huán)境下長期使用也不會發(fā)生剝離等外觀變化或偏振片性能劣化的長期持久性。專利文獻l:日本特開平7-191217號公報專利文獻2:日本特開平8-21996號公報專利文獻3:日本特開平8-94838號公報專利文獻4:日本特開平7-151914公報(例如段落號)專利文獻5:日本特開平8-94838號公報(例如段落號)專利文獻6:日本特開2001-166146號公報(例如段落號)專利文獻7:日本特開2001-188130號公報(例如段落號)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供能夠有助于改善偏振片或相位差膜的持久性的光學膜。另外，本發(fā)明的目的在于提供在各種環(huán)境下持久性均良好的偏振片(例如不會發(fā)生偏振片內(nèi)的開裂等)、以及能夠長期地將顯示圖像的品質(zhì)保持在高品位的液晶顯示裝置。本發(fā)明人等深入研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過在透明膜上涂設至少一層包含含有鈦化合物和/或鋯化合物的乙烯醇系樹脂組合物的被覆層，可以解決上述問題，根據(jù)該發(fā)現(xiàn)完成了本發(fā)明。艮P，用于解決上述問題的方法如下所述。[1]一種光學膜，其特征在于，在透明膜上具有至少1層包含含有鈦化合物和/或鋯化合物及乙烯醇系樹脂的組合物且經(jīng)涂布設置的被覆層。[2]根據(jù)[l]所述的光學膜，其特征在于，所述鈦化合物為烷氧基鈦。[3]根據(jù)[l]所述的光學膜，其特征在于，所述鋯化合物為水溶性的，且為無機鹽、有機鹽或絡合鹽。[4]根據(jù)[1]或[2]所述的光學膜，其特征在于，所述組合物含有選自羥基羧酸、脂肪族胺及下述通式(I)所示化合物中的至少l種。R3—5—R4通式(I)OHOH(式中，R、R2、W和W分別為氫、垸基或羥基垸基。)[5]根據(jù)[1]或[3]所述的光學膜，其特征在于，所述組合物含有氨基羧酸或其衍生物。[6]根據(jù)[lh[5]任一項所述的光學膜，其特征在于，所述被覆層的厚度為0.1|4m10|im。[7]根據(jù)[1][6]任一項所述的光學膜，其特征在于，所述乙烯醇系樹脂為至少1個羥基被具有乙烯基部分、環(huán)氧乙垸基(oxiranyl)部分和氮丙啶基(aziridinyl)部分的至少任1個的基團所取代了的聚乙烯醇衍生物。[8]根據(jù)[1][7]任一項所述的光學膜，其特征在于，所述被覆層為取向?qū)?。[9]根據(jù)[lh[7]任一項所述的光學膜，其特征在于，所述被覆層為使透濕度降低的阻擋層。[10]根銜1][9]任一項所述的光學膜，其特征在于，所述透明膜的至少1個表面實施了堿皂化處理。[11]根據(jù)[lh[10]任一項所述的光學膜，其特征在于，所述透明膜包含酰化纖維素類。[12]根據(jù)[1][11]任一項所述的光學膜，其特征在于，所述透明膜為以經(jīng)皂化處理的酰化纖維素類作為主成分的膜。[13]—種偏振片，其特征在于，其具有偏振膜和[1][12]任一項所述的光學膜。[14]一種液晶顯示裝置，其特征在于，其具有[13]所述的偏振片和液晶單元。通過使用本發(fā)明的光學膜作為偏振片用保護膜，可以提供良好持久性的偏振片(例如不會發(fā)生偏振片內(nèi)的開裂等)。另外，當在其它用途中將本發(fā)明的光學膜組裝在液晶顯示裝置內(nèi)時，也可以有助于改善相鄰或位于附近的吸水性層的持久性。另外，通過使用本發(fā)明的光學膜，可以提供能夠在各種環(huán)境下長期地將顯示圖像的品質(zhì)保持在高品位的液晶顯示裝置。具體實施方式以下詳細地說明本發(fā)明的光學膜、偏振片和液晶顯示裝置，但本發(fā)明的光學膜、偏振片和液晶顯示裝置并非局限于下述記載的方式。另外，本申請書中""以含有其前后記載的數(shù)值作為下限值和上限值的意義使用。[光學膜]本發(fā)明的光學膜在透明膜上具有至少1層由含有鈦化合物和/或鋯化合物的乙烯醇系樹脂組合物構(gòu)成的被覆層。(被覆層)上述被覆層的形成中使用含有鈦化合物和/或鋯化合物的乙烯醇系樹脂組合物。上述乙烯醇樹脂組合物優(yōu)選在含有烷氧基鈦(A)的同時含有選自羥基羧酸(B)、脂肪族胺(C)和通式(I)所示的二醇(D)中的1種以上的化合物。烷基或羥基烷基中的烷基部分優(yōu)選碳原子數(shù)為1~10。通式(I)(式中，R1、R2、R3、和W分別為氫、垸基或羥基烷基),'垸氧基鈦(A)上述烷氧基鈦(A)優(yōu)選由下述通式(II)表示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>R5、R6、R7、和RS分別表示烷基，可以相同也可不同。優(yōu)選垸基的碳原子數(shù)為1~8的整數(shù)、n為1~10的整數(shù)。更具體地例如為四異丙基鈦酸酯、四正丙基鈦酸酯、四正丁基鈦酸酯、四叔丁基鈦酸酯、四異丁基鈦酸酯、四乙基鈦酸酯、四異辛基鈦酸酯、作為混合烷基鈦酸酯的二異丙基二異辛基鈦酸酯、異丙基三異辛基鈦酸酯、將四烷基鈦酸酯單體進行縮合而得到的四正丁基鈦酸酯2聚體、四正丁基鈦酸酯4聚體等。并非限定于這些。另外，還可以單獨使用這些烷氧基鈦或混合使用2種以上。'羥基羧酸(B)羥基羧酸(B)為分子內(nèi)具有羥基和羧基的有機化合物，可以舉出乳酸、檸檬酸、乙醇酸、蘋果酸、酒石酸、甘油酸、羥基丙酸、羥基丁酸、羥基異丁酸、扁桃酸、托品酸、葡糖酸等，但并非限定于這些?？梢詥为毷褂眠@些羥基羧酸或混合使用2種以上。其中，特別地更優(yōu)選檸檬酸、蘋果酸和酒石酸。羥基羧酸(B)的添加量相對于1摩爾垸氧基鈦優(yōu)選為0.1摩爾以上。羥基羧酸的添加在將水系鈦組合物混合于水系樹脂中時，使混合液穩(wěn)定化、抑制劇烈的反應，產(chǎn)生穩(wěn)定的操作性。另外，當增加羥基羧酸的添加量時，由于水系鈦組合物中的鈦含量降低，因此更優(yōu)選以20摩爾以下的比例添加。-脂肪族胺(C)脂肪族胺(C)可以舉出以下物質(zhì)。例如垸基胺中有甲基胺、乙基胺、正丙基胺、異丙基胺、正丁基胺、異丁基胺、仲丁基胺，叔丁基胺、正戊基胺、仲戊基胺、二甲基胺、二乙基胺、二正丙基胺、二異丙基胺、二正丁基胺、三甲基胺、三乙基胺、三正丙基胺、三正丁基胺、3-(二乙基氨基)丙基胺、3-(二正丁基氨基)丙基胺等，脂肪族環(huán)狀胺中有哌啶、吡咯垸等，垸氧基烷基胺中有3-甲氧基丙基胺、3-乙氧基丙基胺等,羥基烷基胺中有N，N-二甲基乙醇胺、N，N-二乙基乙醇胺、N，N-二正丁基乙醇胺、單乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺等，季銨氫氧化物中有四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、四正丙基氫氧化銨、四正丁基氫氧化銨、三甲基芐基氫氧化銨、2-羥基乙基三甲基氫氧化銨等。當然并非限定于這些，可以單獨使用這些脂肪族胺或混合使用2種以上。脂肪族胺(C)的添加量相對于1摩爾烷氧基鈦優(yōu)選為0.3摩爾以上。當增加脂肪族胺的添加量時，由于水系鈦組合物中的鈦含量降低，因此更優(yōu)選以4摩爾以下的比例添加?！龆?D)上述通式(I)所示的二醇(D)可以舉出以下物質(zhì)。例如有l(wèi)，2-乙二醇、1，2-丙二醇、1，2-丁二醇、1，2-戊二醇、2，3-丁二醇、2，3-戊二醇、甘油等。并非限定于這些?？梢詥为毷褂眠@些二醇或者混合使用2種以上。二醇(D)的添加量相對于1摩爾烷氧基鈦優(yōu)選為1.0摩爾以上。增多添加量時，由于水系鈦組合物中的鈦含量降低，因此更優(yōu)選以6.0摩爾以下的比例添加。上述(A)~(D)成分的混合順序并無特別限定。例如，當與烷氧基鈦(A)—起添加脂肪族胺(C)和二醇(D)時，可以通過在烷氧基鈦(A)中加入脂肪族胺(C)、然后加入二醇(D)的方法；以及在烷氧基鈦(A)中加入二醇(D)、然后加入脂肪族胺(C)的方法等任一方法來進行。添加羥基羧酸(B)時，混合順序也無特別限定。例如可以通過將羥基羧酸(B)直接添加于含鈦化合物的溶液中的方法；將輕基羧酸(B)預先添加于其它溶液中后、將其與含鈦化合物的溶液混合的方法等任一方法來進行。-鋯化合物另一方面，本發(fā)明中使用的鋯化合物優(yōu)選為水溶性的鋯化合物，優(yōu)選水溶性的無機鹽、有機鹽或絡合鹽。例如可以將堿性氯化鋯、氧氯化鋯、碳酸鋯銨、硫酸鋯、硝酸鋯、磷酸鋯、草酸鋯、蘋果酸鋯、乳酸鋯等單獨使用或者數(shù)種組合使用。這些物質(zhì)中，堿性氯化鋯在弱酸性弱堿性區(qū)域內(nèi)的穩(wěn)定性優(yōu)異等、易于處理，因而特別優(yōu)選。另外，上述乙烯醇樹脂組合物優(yōu)選同時含有鋯化合物和螯合化劑。上述螯合化劑優(yōu)選pH為l7且具有如下所述抑制沉淀物生成的性質(zhì)的螯合化劑，特別優(yōu)選使用氨基羧酸或其衍生物。-氨基羧酸或其衍生物上述氨基羧酸或其衍生物優(yōu)選地穩(wěn)定化水溶液中的鋯原子，能夠抑制在該弱酸性弱堿性區(qū)域內(nèi)的沉淀物的生成。這種氨基羧酸或其衍生物優(yōu)選氨基酸或其衍生物，也可以含有在同一分子內(nèi)具有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)的氨基酸、以及代替氨基而具有亞氨基(-NH)的脯氨酸或羥基脯氨酸等亞氨基酸。這些氨基酸通常使用a-氨基酸，但也可以是P、y或5-氨基酸。這些氨基酸優(yōu)選pH為1~7，優(yōu)選單氨基單羧酸或單氨基二羧酸。而且，氨基羧酸的衍生物例如可以舉出氨基的氫原子中的1個或2個被取代了的化合物、氨基酸的氨基中的氮與羧基的氧螯合化而成的絡合物等，優(yōu)選使用pH為17的化合物。這種氨基羧酸或衍生物的例子包括二羥基甲基甘氨酸、二羥基乙基甘氨酸、二羥基丙基甘氨酸、二羥基丁基甘氨酸、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、絲氨酸、組氨酸、蘇氨酸、甘氨酰甘氨酸、1-氨基環(huán)丙垸羧酸、1-氨基環(huán)己垸羧酸、2-氨基環(huán)己烷羧酸等，可以單獨使用或者組合使用多種。鋯化合物與螯合化劑(優(yōu)選氨基羧酸或其衍生物)的摩爾比優(yōu)選為l:0.1-1:4、更優(yōu)選為l:0.2~1:2.5。螯合化劑的摩爾比小于O.l時，有時中性區(qū)域的穩(wěn)定性降低，而超過4時，有時耐水性降低。含有鋯化合物的上述乙烯醇系樹脂組合物優(yōu)選保持在pH1~10，其原因在于不會產(chǎn)生沉淀。另外，在含有鋯化合物的上述乙烯醇系樹脂組合物中還可以為了調(diào)整pH等而根據(jù)需要添加堿性化合物、有機酸鹽。堿性化合物例如可以將氨、氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙胺、三丙胺、三乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇胺、三丙醇胺、二丙醇胺、單丙醇胺、三異丙醇胺、二異丙醇胺、單異丙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、乙烯亞胺、吡咯烷、哌啶等胺類、或者聚乙烯亞胺等單獨使用或者數(shù)種組合使用。特別地更優(yōu)選三乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇胺、三丙醇胺、二丙醇胺、單丙醇胺、三異丙醇胺、二異丙醇胺、單異丙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺等醇胺和乙烯亞胺、吡咯烷、哌啶等胺類或聚乙烯亞胺。有機酸鹽可以使用乳酸鈉等。另外，在含有鋯化合物的上述乙烯醇系樹脂組合物中為了調(diào)整pH等而配合堿性化合物時，優(yōu)選鋯化合物與堿性化合物的摩爾比小于1:2、更優(yōu)選小于l:1。堿性化合物的摩爾比為2以上時，有時耐水性降低。配合有機酸鹽時，與堿性化合物的情況相同，也優(yōu)選鋯化合物與有機酸鹽的摩爾比小于l:2、更優(yōu)選小于l:1。相對于100質(zhì)量份上述乙烯醇系樹脂的固態(tài)成分，鋯化合物的固態(tài)成分優(yōu)選為150質(zhì)量份、更優(yōu)選530質(zhì)量份。鋯化合物的固態(tài)成分含量小于1質(zhì)量份時，耐水性賦予效果降低、不實用，為50質(zhì)量份以上時，從經(jīng)濟角度看不優(yōu)選。乙烯醇系樹脂上述乙烯醇系樹脂組合物含有至少1種乙烯醇系樹脂。乙烯醇系樹脂例如可以舉出聚乙烯醇等均聚物、乙烯-乙烯醇共聚物等。另外，這些乙烯醇系聚合物可以單獨使用或者組合使用兩種以上。上述乙烯醇系聚合物的皂化度優(yōu)選為80摩爾％以上，從透濕度、涂布性的觀點出發(fā)，乙烯醇系聚合物的重合度優(yōu)選為1005000左右、更優(yōu)選為200~4000左右、進一步優(yōu)選為200~3000左右。上述乙烯醇系樹脂優(yōu)選分子中的至少1個羥基被具有乙烯基部分、環(huán)氧乙垸基部分或者氮丙啶基部分的聚合性基團取代了的聚乙烯醇衍生物。優(yōu)選為下述通式(m)或(IV)所示的聚乙烯醇衍生物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(IV)通式(III)中，L"表示醚鍵、尿烷鍵、縮醛鍵或酯鍵，RU表示亞垸基或亞烷基氧基，1^表示連接R"和Q"的連接基團，Q"表示乙烯基、環(huán)氧乙烷基或氮丙啶基，在xl+yl+zl二100的條件下，xl為10-99.9摩爾％、yl為0.01~80摩爾％，且zl為0~70摩爾％，優(yōu)選xl為80-99.9摩爾％、yl為0.01-5摩爾％，且zl為0~4.99摩爾％，另外，k和h分別為0或1。通式(III)中，R"—般表示碳原子數(shù)為124的亞烷基，至少1個的不相鄰CH2基被-0-、-CO-、-NH-、-NR7-(R表示碳原子數(shù)為1~4的垸基或碳原子數(shù)為615的芳基)、-S-、-502-或碳原子數(shù)為6~15的亞芳基取代了的碳原子數(shù)為324的亞垸基，或被垸基、芳基、烷氧基、芳氧基、垸基硫基、芳基硫基、鹵素、烷基羰基、芳基羰基、烷基磺?；⒎蓟酋；?、羥基、巰基、氨基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷基磺?；趸?、芳基磺?；趸③驶蚧?、芳基羰基硫基、烷基磺酰基硫基、芳基磺?；蚧③驶被?、芳基羰基氨基、烷基磺?；被?、芳基磺?；被?、羧基或磺基取代了的上述亞烷基的任一種。R11優(yōu)選表示-R2-、-R3-(O-R4)t-OR5-、-R3-CO-R6-、-R3-NH-R6-、國r3-NR7國R6-、-R3-S-R6-、-R3-S02-R6-、或陽R3-A2-R6-(其中，R2、R3、R4、RS和RS分別表示碳原子數(shù)為1~24的亞烷基，W表示碳原子數(shù)為1~12的烷基或碳原子數(shù)為6~15的芳基，八2表示碳原子數(shù)為6~24的亞芳基，t表示0~4的整數(shù))。R11更優(yōu)選表示-R、或-R3-(0-CH2CH2)t-(其中，112和113分別為碳原子數(shù)為112的亞垸基，t為0~2的整數(shù))，RU特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12的亞烷基。上述亞烷基也可以具有取代基。其例子可以舉出碳原子數(shù)為"24的烷基、碳原子數(shù)為6~24的芳基、碳原子數(shù)為1~24的烷氧基、碳原子數(shù)為6~24的芳氧基、碳原子數(shù)為1~24的烷基硫基、碳原子數(shù)為6~24的芳基硫基、鹵素(F、Cl、Br)、碳原子數(shù)為2~24的烷基羰基、碳原子數(shù)為7~24的芳基羰基、碳原子數(shù)為1~24的垸基磺酰基、碳原子數(shù)為6~24的芳基磺酰基、羥基、巰基、氨基、碳原子數(shù)為2~24的烷基羰基氧基、碳原子數(shù)為7~24的芳基羰基氧基、碳原子數(shù)為1~24的烷基磺?；趸?、碳原子數(shù)為6~24的芳基磺?；趸⑻荚訑?shù)為2~24的垸基羰基硫基、碳原子數(shù)為724的芳基羰基硫基、碳原子數(shù)為1~24的烷基磺?；蚧⑻荚訑?shù)為6~24的芳基磺?；蚧?、碳原子數(shù)為2~24的垸基羰基氨基、碳原子數(shù)為7~24的芳基羰基氨基、碳原子數(shù)為124的烷基磺酰基氨基、碳原子數(shù)為6~24的芳基磺?；被?、羧基或磺基。上述亞垸基的優(yōu)選取代基可以舉出碳原子數(shù)為1~24的烷基(特別是碳原子數(shù)為1~12)、碳原子數(shù)為6~24的芳基(特別是碳原子數(shù)為614)、碳原子數(shù)為2~24的烷氧基烷基(特別是碳原子數(shù)為2~12)。烷基的例子可以舉出甲基、乙基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、異丙基、異丁基、仲丁基、叔戊基和2-乙基己基。被1~4個垸氧基取代的烷基的例子可以舉出2-甲氧基乙基、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基、2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基、2-正丁氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-正丙氧基丙基和2-甲基丁氧基甲基。芳基的例子可以舉出苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、2-茴香基、3-茴香基、4-茴香基、2-聯(lián)苯基、3-聯(lián)苯基、4-聯(lián)苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、l-萘基和2-萘基。通式(III)中，L"優(yōu)選表示-0-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-o-co-o隱、畫CO-O-CO-、國NRCO-、-CONR-、-NR-、-NRCONR-、-NRCO曙O-或-OCONR-(其中R表示氫原子或低級烷基)。另外，-(L12)h-Q"優(yōu)選為乙烯基、乙烯氧基、丙烯?；?、甲基丙烯酰基、巴豆?；?、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、巴豆酰氧基、乙烯基苯氧基、乙烯基苯甲酰氧基、苯乙烯基、1，2-環(huán)氧乙基、1，2-環(huán)氧丙基、2，3-環(huán)氧丙基、1，2-亞氨基乙基、1，2-亞氨基丙基或2，3-亞氨基丙基。更優(yōu)選為乙烯基、乙烯氧基、丙烯?；⒓谆；?、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、巴豆酰氧基、乙烯基苯甲酰氧基、1，2-環(huán)氧乙基、1，2-環(huán)氧丙基、2，3-環(huán)氧丙基、1，2-亞氨基乙基、1，2-亞氨基丙基或2，3-亞氨基丙基。特別優(yōu)選為丙烯?；?、甲基丙烯?；⒈Ｑ趸图谆Ｑ趸?。在xl+yl+zl=100的條件下，xl優(yōu)選為5099.9摩爾％、更優(yōu)選為80~99.9摩爾％。另外，yl優(yōu)選為0.01—50摩爾％、更優(yōu)選為0.01~5摩爾％。另外，zl優(yōu)選為0.0150摩爾％、更優(yōu)選為0.014.99摩爾°/0。上述通式(III)中，L"為縮醛鍵時，通式(III)的聚乙烯醇可以用下述通式(IIIa)表示。另外，下述通式(IIIa)中，L"、R"、L12、Q11、xl、yl、zl、k和h與通式(III)中的意義相同。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>上述通式(IV)中，L"表示醚鍵、尿垸鍵、縮醛鍵或酯鍵；A"表示亞芳基或者被鹵素、垸基、垸氧基或取代垸氧基取代了的亞芳基(作為經(jīng)取代的烷氧基的取代基，可以舉出烷氧基、芳基、鹵素、乙烯基、乙烯氧基、丙烯?；?、甲基丙烯?；?、巴豆?；?、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、巴豆酰氧基、乙烯基苯氧基、乙烯基苯甲酰氧基、苯乙烯基、1，2-環(huán)氧乙基、1，2-環(huán)氧丙基、2,3-環(huán)氧丙基、1，2-亞氨基乙基、1，2-亞氨基丙基或2，3-亞氨基丙基)；R"表示與R"相同的基團；！^表示與I^相同的基團；Q"表示與Q"相同的基團；在x2+y2+z2二100的條件下，x2為1099.9摩爾°/0、y2為0.01-80摩爾％，且z2為070摩爾％，優(yōu)選x2為95~99.9摩爾％、y2為0.015摩爾％，且z2為0~4.99摩爾％;kl和hl分別為0或1。特別優(yōu)選A"為碳原子數(shù)為624的亞芳基或者被鹵素、碳原子數(shù)為14的垸基或碳原子數(shù)為1~4的烷氧基取代了的碳原子數(shù)為6~24的亞芳基。A"的基團中，亞芳基的碳原子數(shù)一般為624個、優(yōu)選612個。亞芳基的例子可以舉出1，4-亞苯基、1，3-亞苯基、1，2-亞苯基和1，5-亞萘基，牛寺別優(yōu)選l,4-亞苯基。亞芳基的取代基可以舉出鹵原子(F、Cl、Br或I)，碳原子數(shù)為1~4的垸基，碳原子數(shù)為1~4的垸氧基，被碳原子數(shù)為1~4的垸氧基、碳原子數(shù)為6~15的芳基、鹵素、乙烯基、乙烯氧基、環(huán)氧乙烷基(1，2-環(huán)氧乙基、1，2-環(huán)氧丙基、2，3-環(huán)氧丙基)、氮丙啶基(1，2-亞氨基乙基、1，2-亞氨基丙基或2，3-亞氨基丙基)、丙烯?；?、甲基丙烯?；投辊；?、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、巴豆酰氧基、乙烯基苯氧基、乙烯基苯甲酰氧基或苯乙烯基取代了的碳原子數(shù)為1~4的烷氧基。優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)為l-4的烷基或碳原子數(shù)為1~4的烷氧基，特別優(yōu)選F、Cl或甲基。在x2+y2+z2二100的條件下，優(yōu)選x2為50~99.9摩爾°/。力;、y2為0.01~50摩爾％，且z2為0.0150摩爾％，更優(yōu)選x2為5~99.9摩爾％、y2為0.01~5摩爾％，且z2為0~4.99摩爾％。上述通式(IV)中，L"為縮醛鍵時，通式(IV)的聚乙烯醇可以用下述通式(IVa)表示。另外，下述通式(IVa)中，A31、R31、L32、Q31、x2、y2、z2、kl和hl與通式(IV)中的意義相同。oe0、,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(IVa)上述式(m)或av)所示的聚乙烯醇的具體例用下述通式(v-i)~(v-ii)例示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(v-i)上述通式V-1中，x、y和z的例子如下所述。表lx(摩爾％)長N頓貧聚合物-196.31.72.0聚合物-286.31.712.0聚合物-387.70.312.0聚合物-495.04.01.0聚合物-596.91.12.0聚合物-688.50.511.0聚合物-797.80.22.0聚合物-896.52.51.0聚合物-985.93.111.0，o上述通式V-2中，x、y和z的例子如下所述。表2x(摩爾％)y(摩爾％)Z(摩爾0/。)聚合物-1096.31.72.0聚合物-1185.70.314.0聚合物-lla97.70.32.0聚合物-1285.03.012.0聚合物-1388.01.011.0聚合物-13a87.01.012.0<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>上述通式V-3中，n、x、y和z的例子如下所述(表3<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>V-4)上述通式V-4中，n、x、y和z的例子如下所述。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>上述通式V-5中，n、x、y和z的例子如下所述。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>上述通式V-7中，x、y和z的例子如下所述。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>上述通式V-8中，n<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>，、x、y和z的例子如下所述(表8(V-9)上述通式V-9中，Y、x、y和z的例子如下所述。表9YX(摩爾0/0)y(摩爾％)N頓貧聚合物-48No.48-Y86.21.812.0聚合物-49No.49-Y85.20.814.0聚合物-50No.50-Y85.93.111.0聚合物-51No.51-Y86.52.511.0(5=0dH3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>上述通式V-10中，n、x、y、z和R的例子如下所述。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>0上述通式V-11中，n、x、y、z和R的例子如下所述(表11<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>醇系樹脂作為固態(tài)成分優(yōu)選含有30質(zhì)量％以上、更優(yōu)選含有5080質(zhì)量％以上。-交聯(lián)劑上述被覆層的形成中所使用的乙烯醇系樹脂組合物中，根據(jù)需要還可以添加乙烯醇系樹脂的交聯(lián)劑。由此可以進一步提高耐水性。作為以此目的能夠使用的交聯(lián)劑并無特別限定，可以優(yōu)選地使用公知的任何交聯(lián)劑。交聯(lián)劑的例子可以舉出酚醛樹脂、三聚氰胺樹脂、脲樹脂、聚酰胺聚脲、二羥甲基脲、二羥甲基三聚氰胺、多元環(huán)氧化合物、二醛化合物、多元異氰酸酯樹脂、氮雜環(huán)丙烯化合物、聚酰胺胺表氯醇化合物、活化乙烯基化合物、二碳酸酯化合物、含肼基的化合物、膠體二氧化硅、多價金屬鹽、硼酸、磷酸、聚丙烯酸、二羧酸、己二酸酐、琥珀酸酐等，另外還可以使用3-縮水甘油丙基甲氧基硅垸等偶聯(lián)劑、過氧化物等自由基產(chǎn)生劑等。上述交聯(lián)劑中，活化乙烯基化合物、二碳酸酯化合物、膠體二氧化硅、多價金屬鹽、硼酸、磷酸、聚丙烯酸、二羧酸、己二酸酐、琥珀酸酐的粘度與粘合強度等的平衡優(yōu)異，從而優(yōu)選。交聯(lián)劑的添加量以(交聯(lián)劑/(乙烯醇系聚合物+交聯(lián)劑))計優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上、更優(yōu)選為1質(zhì)量％以上、特別優(yōu)選為2質(zhì)量°/。以上。交聯(lián)劑相對于乙烯醇系聚合物和交聯(lián)劑總量的質(zhì)量比小于0.5質(zhì)量％時，添加交聯(lián)劑并不表現(xiàn)出效果。另外，優(yōu)選交聯(lián)劑相對于乙烯醇系聚合物和交聯(lián)劑總量的質(zhì)量比為50質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為40質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選為30質(zhì)量％以下。交聯(lián)劑的質(zhì)量比超過50質(zhì)量％時，有由樹脂組合物形成的粘合層的透明性和耐水性等降低的傾向。24，微粒另外，還可以在上述被覆層形成用組合物中添加微粒。通過添加微粒，可以獲得硬度提高、與透明膜的粘附性提高、透濕度降低等效果。微?？梢允褂脽o機微粒、有機微粒、有機-無機復合微粒的任一種。無機微粒例如可以舉出二氧化硅粒子、二氧化鈦粒子、氧化鋯粒子、氧化鋁粒子、氧化銻粒子、氧化銦粒子等。一般來說，無機微粒僅通過混合，有時形成凝集體，有時固化后的被覆層易于產(chǎn)生開裂。本發(fā)明中，為了增加無機微粒和有機成分的親和性，優(yōu)選用含有有機成分的表面修飾劑處理無機微粒表面。微粒的填充量相對于乙烯醇系樹脂優(yōu)選為2~20質(zhì)量％。-被覆層的形成上述被覆層的形成方法的一例為下述方法將上述乙烯醇系樹脂組合物調(diào)制成涂布液，將該涂布液涂布在表面(例如透明膜的表面或形成在透明膜上的層的表面)上并進行干燥，從而形成。上述涂布液的調(diào)制方法并無特別限定，可以根據(jù)目標適當選擇。涂布的調(diào)制所使用的溶劑例如優(yōu)選使用水、甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、辛醇的1種或混合使用2種以上。其中，從涂布液的消泡性的觀點出發(fā)，特別優(yōu)選混合水和醇系溶劑后使用。混合2種以上的上述溶劑時，優(yōu)選含有溶解透明膜的至少1種以上的溶劑和不溶解透明膜的至少1種以上的溶劑。通過為這種方式，可以試圖兼顧防止相鄰層成分過剩地滲入透明膜中以及確保相鄰層與透明膜的粘附性。另外，更優(yōu)選溶解透明膜的溶劑中的至少1種的沸點高于不溶解透明膜的溶劑中的至少1種，進一步優(yōu)選溶解透明膜的溶劑中沸點最高的溶劑與不溶解透明膜的溶劑中沸點最高的溶劑的沸點溫度差為30'C以上，特別優(yōu)選該沸點溫度差為40°C以上。溶劑量優(yōu)選按照固態(tài)成分濃度達到3~20質(zhì)量％的方式進行調(diào)整。上述涂布液的涂布方法可以利用各種方法，例如可以利用直接凹版、反向凹版法、模涂法、刮刀式涂布(commacoating)法等涂布法。干燥時優(yōu)選進行加熱。通過加熱促進硬膜化，改善被覆層的持久性。優(yōu)選的加熱溫度隨所用材料等而不同，一般優(yōu)選為8(TC左右、更優(yōu)選為卯120。C左右。所形成的被覆層可以作為各種功能層利用。根據(jù)其用途，還可以根據(jù)需要在上述乙烯醇系樹脂組合物中含有其它成分。-氣體阻隔層上述被覆層可以作為氣體阻隔性層發(fā)揮功能。當賦予上述被覆層以氣體阻隔性時，可以在上述被覆層中分散層狀無機化合物。本發(fā)明的層狀無機化合物是指具有原子通過共價鍵等牢固地鍵合、緊密地排列而成的片材通過范德華力、靜電力等較弱的力基本平行地層疊的結(jié)構(gòu)、且通過在層間配位或吸收溶劑而顯示溶脹或裂開性質(zhì)的無機化合物。作為這種無機化合物，可以舉出溶脹性的含水硅酸鹽，例如蒙脫石群粘土礦物(蒙脫石、貝得石、綠脫石、皂石、鋰蒙脫石、鋅蒙脫石、富鎂蒙脫石等)、蛭石群粘土礦物(蛭石等)、高嶺土群礦物(埃洛石、高嶺石、水埃洛石、地開石等)、頁硅酸鹽(滑石、葉臘石、云母、珍珠云母、白云母、金云母、四硅酸云母、帶云母等)、蛇紋石群礦物(葉蛇紋石等)、綠泥石群礦物(綠泥石、鋰綠泥石、鎳綠泥石等)等。這些溶脹性層狀無機化合物可以為天然物還可以為合成物。另外，該層狀無機化合物還可以為對上述層狀無機化合物實施有機化處理而得到的化合物。有機化處理可以通過在層狀無機化合物中含有具有鑰離子的化合物而使其有機化，具體地通過將由有機鑰離子構(gòu)成的有機化劑添加于層狀無機化合物中進行處理而實施。上述有機鑰離子并無特別限定，可以舉出單烷基的伯季銨離子、二烷基的仲叔銨離子、三垸基的叔季銨離子、四烷基銨離子等，烷基鏈長優(yōu)選碳原子數(shù)為430、更優(yōu)選620、特別優(yōu)選8~18。除了烷基鏈以外，還可以是以環(huán)氧乙烷為構(gòu)成單元的具有聚乙二醇鏈的伯季銨離子(可以為單乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇的銨離子)或者高級脂肪酸的伯季銨離子、高級脂肪酸酯的伯季銨離子、高級醇的伯季銨離子。或者，還可以具有這些的多種的分子鏈。而且還可以為在脂肪酸酰胺上加成有這些分子鏈的仲季銨離子。另外，這些層狀無機化合物可以單獨使用或者組合使用2種以上。層狀無機化合物從兼顧氣體阻隔性和基材-氣體阻隔層間的粘附性的觀點出發(fā)，優(yōu)選實施微?；幚怼＝?jīng)微?；幚淼娜苊浶詫訝顭o機化合物通常為片狀或扁平狀，平面形狀并無特別限定，可以為無定形等。經(jīng)微?；幚淼娜苊浶詫訝顭o機化合物的平面形狀的平均粒徑例如優(yōu)選為0.110pm、更優(yōu)選為0.58^m、進一步優(yōu)選為0.86Mm。粒徑小于O.lpm時，透濕度降低效果不充分，粒徑大于l(^m時，發(fā)生霧度值的增加、表面粗糙度的增加等，從而不優(yōu)選。另外，這里所說的平面形狀的平均粒徑是利用普通的粒度分布計、例如光散射方式的粒度分布計(日機裝公司制"MicrotmckUPA")測定的平面形狀的平均粒徑分布值的平均值。上述層狀無機化合物的濃度相對于乙烯醇系樹脂優(yōu)選為2~20質(zhì)量％、更優(yōu)選為3~10質(zhì)量％。層狀無機化合物的濃度小于2質(zhì)量％時，透濕度降低效果不充分，層狀無機化合物的濃度多于20質(zhì)量％時，發(fā)生霧度值的増加、脆性的惡化等，從而不優(yōu)選。層狀無機化合物通過在層間確實地裂開的^t態(tài)下分散于粘合劑中，從而增長透濕通路長度，從而減少透濕度。因此，非常重要的是用于獲得層狀無機化合物的各層間適當裂開的狀態(tài)的分散處理。因此，優(yōu)選粒子的平均粒徑(粒子為片狀時為平面方向的平均粒徑)除以層狀無機化合物片材之間的間隔(可以通過X射線衍射法求得)而得到的值為100-10000的范圍、更優(yōu)選為500-9000的范圍、特別優(yōu)選為1000~8000的范圍。分散處理優(yōu)選在溶液中實施多次高壓分散處理。處理壓力可以為lOMPa以上、更優(yōu)選為20MPa以上。另外，分散處理后的原料也有銷售，還可以使用這些原料。溶劑并無特別限定，可以根據(jù)目的適當選擇，對于未經(jīng)有機化處理的層狀無機化合物而言，可以舉出水或水溶性溶劑(甲醇、乙醇、異丙醇等低級醇或丙酮等)，特別優(yōu)選水。另外，為了賦予消泡性，還可以優(yōu)選地使用水和低級醇的混合溶劑。高壓分散的處理方法例如可以舉出使溶脹性層狀無機化合物在溶劑中溶脹后，利用高壓勻漿機進行攪拌，從而進行高壓分散的方法。涂布液的調(diào)制方法并無特別限定，可以有效地使用將上述被覆層的粘合劑成分均勻地溶解在溶劑中后，與均勻地分散有層狀粒子的溶劑混合的方法。另外，為了制作溶液后除去不溶物，優(yōu)選使用具有比層狀無機化合物的最大粒徑更大網(wǎng)孔的過濾器進行過濾。將層狀無機化合物分散于親水性低的化合物中時，優(yōu)選使用能夠分散于有機溶劑的層狀無機化合物、更優(yōu)選經(jīng)有機化處理的層狀無機化合物。這些層狀無機化合物的例子為通過烷基,胺等有機化劑進行了有機化處理的層狀化合物。'另外，為了使被覆層的強度更加牢固、且進一步降低透濕性，優(yōu)選通過含有聚合性基團的有機化劑來實施有機化處理。作為市售品能夠使用的經(jīng)有機化處理的層狀無機化合物可以使用SomashifMAE、MTE、MEE、MPE(均為Co-opChemical株式會社制合成云母)、LucentiteSAN、STN、SEN、SPN(均為Co-opChemical株式會社制合成蒙脫石)等。另外，未經(jīng)有機化的層狀無機化合物例如為市售品時，還優(yōu)選將LucentiteME-100(Co-opChemical株式會社制合成云母)、LucentiteSWN(Co-opChemical株式會社制合成蒙脫石)進行有機化處理。有機化劑優(yōu)選季銨鹽，并無特別限定，更優(yōu)選下述通式(3)所示的季銨鹽。另夕卜，下述通式(3)中，Ra用(CH2)mH、或(CH2)mRcH或(CH2Rc)mH表示，m為2以上的整數(shù)，Rc為任意的結(jié)構(gòu)或可以沒有，Rb為CH3，n表示0或1~3的整數(shù)。A'表示Cl'或Br'。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>"通式(3)上述通式(3)中，n優(yōu)選為03、更優(yōu)選為0~2、進一步優(yōu)選為01。n多則分散性惡化，不優(yōu)選。關于Ra，所有的基團可以是相同的結(jié)構(gòu)、還可以是不同的結(jié)構(gòu)。m為2以上，Ra中的至少l個基團中特別優(yōu)選m為4以上、更優(yōu)選為8以上、進一步優(yōu)選為8~30。m越大則分散性越好，越優(yōu)選，但過大時有機物相對于層狀無機化合物的比例變得過大，從而不優(yōu)選。Ra中還優(yōu)選具有分子間的相互作用增大的結(jié)構(gòu)。分子間的相互作用增大的結(jié)構(gòu)可以舉出-OH、-CH2CH20-、-CHO(CH)3-等。作為有機化處理中所使用的季銨鹽，例如可以舉出二甲基二(十八烷基)溴化銨、三甲基十八垸基氯化銨、芐基三甲基氯化銨、二甲基芐基十八烷基溴化銨、三辛基甲基氯化銨、聚氧丙烯三甲基氯化銨、二(聚氧丙烯)二甲基氯化銨、二(聚氧乙烯)十二烷基甲基氯化銨、三(聚氧丙烯)甲基氯化銨、三(聚氧丙烯)甲基溴化銨等。作為使用經(jīng)有機化處理的層狀無機化合物的方法，除了將層狀化合物充分地分散于有機溶劑中、并添加在溶劑中溶解和/或分散有疏水性粘合劑的溶液的方法之外，還可以使用將上述分散后的經(jīng)有機化處理的層狀無機化合物溶液添加于疏水性粘合劑的溶液中的方法等。另外，作為在疏水性粘合劑中直接添加層狀無機化合物的方法，還可以使用在疏水性粘合劑的熔融狀態(tài)下添加層狀無機化合物、并利用混煉等方法一邊分散于疏水性粘合劑中一邊進行添加的方法。-取向膜上述被覆層可以作為賦予光學各向異性層的液晶性分子以所需取向的取向膜來利用。作為取向膜，從易于控制取向膜側(cè)的傾斜角的方面出發(fā)，特別優(yōu)選通過上述被覆層的摩擦處理而形成的取向膜。摩擦處理一般可以通過用紙或布在一定方向上摩擦聚合物層表面數(shù)次來實施，特別優(yōu)選如本發(fā)明中后述的利用液晶便覽(丸善株式會社)所記載的方法來進行。作為改變?nèi)∠蚰さ哪Σ撩芏鹊姆椒?，可以使用液晶便覽(丸善株式會社)所記載的方法。摩擦密度(L)通過式(A)被定量化。式(A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>)式(A)中，N為摩擦次數(shù)、l為摩擦輥的接觸長度、r為輥的半徑、n為輥的轉(zhuǎn)速(ipm)、v為臺移動速度(秒速)。為了提高摩擦密度，增加摩擦次數(shù)、增長摩擦輥的接觸長度、增大輥的半徑、增加輥的轉(zhuǎn)速、減慢臺移動速度即可，而為了降低摩擦密度，相反地操作即可。4皮覆層的厚度上述被覆層的厚度并無特別限定，優(yōu)選為0.01~10nm。作為取向膜使用時，從液晶顯示裝置的不均的方面出發(fā)，優(yōu)選上述被覆層的厚度為0.01以上但小于1.5|jm。另一方面，為了賦予氣體阻隔性，更優(yōu)選厚度為1.5~10^im。上述被覆層的厚度大于10Mm時，由于被覆層的脆性惡化、干燥的負荷增大，因此不優(yōu)選，上述被覆層的厚度小于1.5pm時，例如無法達到作為偏振片用保護膜的所需透濕度，無法抑制長期使用時的液晶顯示裝置的漏光的發(fā)生。(透明膜)上述透明膜只要為透明的膜即可，材料并無特別限定，可以根據(jù)目的適當選擇，例如可以使用?；w維素、降冰片烯系聚合物、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙烯、含內(nèi)酯環(huán)的聚合物。從光學上均勻、表面平滑、制作偏振片時的二次加工性良好的方面出發(fā)，優(yōu)選?；w維素膜(本說明書中將含有酰化纖維素類作為主成分(含有固態(tài)成分的50質(zhì)量°/。以上)的膜稱作"?；w維素膜")。-?；w維素本發(fā)明中使用的?；w維素優(yōu)選碳原子數(shù)為222左右的脂肪族羧酸酯或芳香族羧酸酯、特別優(yōu)選纖維素的低級脂肪酸酯。纖維素的低級脂肪酸酯中的低級脂肪酸是指碳原子數(shù)為6以下的脂肪酸，例如可以使用醋酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素、醋酸丁酸纖維素等，特開平10-45804號公報、特開平8-231761號公報、美國專利第2319052號等中記載的醋酸丙酸纖維素、醋酸丁酸纖維素等混合脂肪酸酯?；蛘?，還優(yōu)選使用特開2002-179701號公報、特開2002-265639號公報、特開2002-265638號公報中所記載的芳香族羧酸與纖維素形成的酯。上述記載中，特別優(yōu)選使用的纖維素的低級脂肪酸酯為三醋酸纖維素和后述的醋酸丙酸纖維素。這些纖維素酯還可以混合使用。?；w維素的取代度(DS)是指存在于纖維素構(gòu)成單元(J31—4糖苷鍵合的葡萄糖)中的三個羥基被?；谋壤Ｈ〈瓤梢酝ㄟ^測定每纖維素構(gòu)成單元質(zhì)量的結(jié)合脂肪酸量來計算。測定方法根據(jù)ASTM-D817-91實施。本發(fā)明中使用的?；w維素優(yōu)選酰基的疏水性和羥基的親水性適度平衡、并兼顧延遲的濕度依賴性和尺寸穩(wěn)定性者。具體地說，當?；械耐榛溒骄剡^短和域羥基比例過高時，延遲的濕度依賴性增大。另外，?；械嫩溒骄剡^長和/或羥基比例過高時，Tg降低、尺寸穩(wěn)定性惡化。因此，本發(fā)明中優(yōu)選使用的三醋酸纖維素優(yōu)選乙?；葹?.832.91、沒有碳原子數(shù)為3以上的其它?；摺Ｒ阴；雀鼉?yōu)選2.842.89。另外，除了三醋酸纖維素以外的優(yōu)選纖維素酯為下述的纖維素酯具有碳原子數(shù)為2~4的酰基作為取代基，當使乙?；娜〈葹閄、丙酰基的取代度為Y時，同時滿足下述數(shù)學式(a)和數(shù)學式(b)。2.6^X+Y^2.9數(shù)學式(a)0^X^2.5數(shù)學式(b)這里，在同時滿足上述數(shù)學式(a)和數(shù)學式(b)的纖維素酯中，優(yōu)選1.9$XS2.5、0.1SY^).9的醋酸丙酸纖維素(總?；〈榷+Y)。未被酰基取代的部分通常以羥基的形式存在。上述酰化纖維素可以用公知的方法合成。透明膜的厚度優(yōu)選為30~120pm、更優(yōu)選為40~80pm。基材膜的厚度為該下限值以上時，難以發(fā)生膜強度變?nèi)醯葐栴}，為該上限值以下時，難以發(fā)生質(zhì)量過于増加、特別在用于20英寸以上的大型電視中時成為不利等弊病，因此優(yōu)選。-紫外線吸收劑上述透明膜中優(yōu)選含有2種以上下述通式(1)所示的紫外線吸收劑。另外，下述通式(1)中，R1、R2、R3、R"和115各自獨立地表示氫原子或一價有機基團，R1、尺2和RS的至少1個表示總碳原子數(shù)為4~20的無取代的支鏈或直鏈的垸基，R1、W和RS分別互不相同。另外，更優(yōu)選將該紫外線吸收劑相關的下述數(shù)學式(A)所示的辛醇/水分配系數(shù)(以下稱為logP)的平均值(以下稱為平均logP)與?；w維素的酰化度DS滿足下述數(shù)學式(B)的關系的?；w維素膜作為透明膜使用。這里，下述數(shù)學式(A)中，Wn表示第n個紫外線吸收劑的質(zhì)量分率、(logP)n表示第n個紫外線吸收劑的"logP"。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>式(a)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>數(shù)學式(B)上述紫外線吸收劑的logP的平均值為(5.0XDS—6.7)(5.0XDS—5.1)、優(yōu)選為(5.0xDS—6.5)(5.0xDS—5.2)。logp的平均值過大時，則面狀惡化，logP的平均值過小時，則高溫高濕下的紫外線吸收劑的保留性惡化。另外，上述通式(1)所示的化合物在330360nm的波長范圍內(nèi)具有最大吸收。上述紫外線吸收劑從揮發(fā)性的觀點出發(fā)，優(yōu)選分子量為250-1000、更優(yōu)選為260~800、進一步優(yōu)選為270-800、特別優(yōu)選為300-800。為這些分子量范圍時，可以是特定的單體結(jié)構(gòu)，還可以是該單體單元多個鍵合而成的寡聚物結(jié)構(gòu)、聚合物結(jié)構(gòu)。上述紫外線吸收劑優(yōu)選在制作酰化纖維素膜的濃液流延、干燥的過程中不揮發(fā)。上述紫外線吸收劑的添加量相對于?；w維素優(yōu)選為0.01-10質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.1~5質(zhì)量％、進一步優(yōu)選為0.2~3質(zhì)量％。另外，添加這些紫外線吸收劑的時期可以是濃液制作工序中的任何時間，還可以在濃液調(diào)制工序的最后進行。接著，詳細地說明上述通式(1)所示的紫外線吸收劑。r1、r2、r3、W和rs各自獨立地表示氫原子或一價有機基團，r1、r2和rs的至少1個表示總碳原子數(shù)為4~20的無取代的支鏈或直鏈的烷基，r1、r2和r3各自互不相同。作為有機基團，例如可舉出垸基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~8，例如可舉出甲基、乙基、異丙基、叔丁基、正辛基、正癸基、正十六烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基等)、鏈烯基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~12、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為28，例如可舉出乙烯基、烯丙基、2-丁烯基、3-戊烯基等)、炔基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~12、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為2~8，例如可舉出丙炔基、3-戊炔基等)、芳基(優(yōu)選碳原子數(shù)為630、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~20、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為6~12，例如可舉出苯基、對甲基苯基、萘基等)、取代或未取代的氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為0~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為0~10、、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為0~6，例如可舉出氨基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二芐基氨基等)。另外，作為其它的有機基團，可以舉出烷氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~8，例如可舉出甲氧基、乙氧基、丁氧基等)、芳氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為6~12，例如可舉出苯氧基、2-萘氧基等)、酰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12，例如可舉出乙?；?、苯甲?；⒓柞；?、特戊?；?、烷氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為2~12，例如可舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基等)、芳氧基羰基(優(yōu)選碳原子數(shù)為7~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為7~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為7~10，例如可舉出苯氧基羰基等)、酰氧基(優(yōu)選碳原子數(shù)為2~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為210，例如可舉出乙酰氧基、苯甲酰氧基等)、酰氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為220、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為2~10，例如可舉出乙酰氨基、苯甲酰氨基等)、烷氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為220、更優(yōu)選碳原子數(shù)為2~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為2~12，例如可舉出甲氧基羰基氨基等)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選碳原子數(shù)為7~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為716、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為712，例如可舉出苯氧基羰基氨基等)、磺?；被?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為116、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12，例如可舉出甲磺酰基氨基、苯磺?；被?、氨磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為0~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為0~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為0~12，例如可舉出氨磺?；⒓谆被酋；?、二甲基氨磺酰基、苯基氨磺?；?、氨基甲?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12，例如可舉出氨基甲?；⒓谆被柞；⒍一被柞；?、苯基氨基甲?；?、烷基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為120、更優(yōu)選碳原子數(shù)為116、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為112，例如可舉出甲基硫基、乙基硫基等)、芳基硫基(優(yōu)選碳原子數(shù)為6~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為6~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為6~12，例如可舉出苯基硫基等)、磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為112，例如可舉出甲磺?；?、甲苯磺?；?、亞磺?；?優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為116、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12，例如可舉出甲烷亞磺?；?、苯亞磺?；?、脲基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12，例如可舉出脲基、甲基脲基、苯基脲基等)、磷酰胺基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~16、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12，例如可舉出二乙基磷酰胺、苯基磷酰胺等)、羥基、巰基、鹵原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、磺基、羧基、硝基、氧肟酸基、亞磺基、肼基、亞氨基、雜環(huán)基(優(yōu)選碳原子數(shù)為1~30、更優(yōu)選為112，雜原子例如為氮原子、氧原子、硫原子、具體地例如可舉出咪唑基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、哌啶基、嗎啉基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基等)、甲硅烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為3~40、更優(yōu)選碳原子數(shù)為3~30、特別優(yōu)選碳原子數(shù)為3~24，例如可舉出三甲基甲硅垸基、三苯基甲硅垸基等)等。這些取代基還可進一步被取代。另外，當取代基為兩個以上時，可相同也可不同，在可能的情況下還可相互連接而形成環(huán)，R1、W和RS的至少1個表示總碳原子數(shù)為4~20的無取代的支鏈或直鏈的烷基，R1、RZ和RS各自互不相同。R1、W和ie中的2個、例如R'和RS優(yōu)選為氫原子、取代或無取代的烷基、取代或無取代的鏈烯基、取代或無取代的炔基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的氨基、取代或無取代的烷氧基、取代或無取代的芳氧基、羥基或鹵原子；更優(yōu)選為氫原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或鹵原子，進一步優(yōu)選為氫原子、碳原子數(shù)為1~12的烷基，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為1~12的烷基(優(yōu)選碳原子數(shù)為4~12)。R1、W和W中的1個、例如RS優(yōu)選為氫原子、垸基、鏈烯基、炔基、芳基、取代或無取代的氨基、垸氧基、芳氧基、羥基、鹵原子，更優(yōu)選為氫原子、垸基、芳基、烷氧基、芳氧基、鹵原子，進一步優(yōu)選為氫原子、碳原子數(shù)為1~12的烷基，特別優(yōu)選為氫原子、甲基，最優(yōu)選為氫原子。W和R5優(yōu)選為氫原子、取代或無取代的烷基、取代或無取代的鏈烯基、取代或無取代的炔基、取代或無取代的芳基、取代或無取代的氨基、取代或無取代的烷氧基、取代或無取代的芳氧基、羥基或鹵原子，更優(yōu)選為氫原子、烷基、芳基、垸氧基、芳氧基、鹵原子，進一步優(yōu)選為氫原子、鹵原子，特別優(yōu)選為氫原子、氯原子。以下舉出通式(1)表示的紫外線吸收劑的具體例子，但并非局限于下述具體例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>-增塑劑上述透明膜中還可以添加增塑劑。上述增塑劑例如可以使用多元醇酯系增塑劑、乙醇酸酯系增塑劑、磷酸酯系增塑劑、鄰苯二甲酸酯系增塑劑等，特別優(yōu)選多元醇系增塑劑、乙醇酸酯系增塑劑。另外，磷酸酯系增塑劑的添加量相對于膜優(yōu)選為16質(zhì)量％以下、更優(yōu)選為10質(zhì)量％以下、特別優(yōu)選6質(zhì)量％以下。多元醇酯優(yōu)選由2元以上的脂肪族多元醇和單羧酸的酯構(gòu)成，且在分子內(nèi)具有芳香環(huán)或環(huán)烷基環(huán)。上述多元醇用下述通式(2)表示。200810161740.8說明書第34/71頁下述通式(2)中，R'為n價的有機基團、n為2以上的正整數(shù)、OH基表示醇性和/或酚性羥基。R"(oH)通式(2)上述通式(2)所示的多元醇例如可以舉出以下物質(zhì)，但本發(fā)明并非局限于這些。具體地可以舉出核糖醇、阿拉伯糖醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、二丁二醇、1，2，4-丁三醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、己三醇、半乳糖醇、甘露醇、3-甲基戊垸-l，3，5-三醇、頻那醇、山梨糖醇、三羥甲基丙垸、三羥甲基乙烷、木糖醇等。其中，特別優(yōu)選三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、山梨糖醇、三羥甲基丙烷、木糖醇。上述多元醇酯所用的單羧酸并無特別限定，可以使用公知的脂肪族單羧酸、脂環(huán)族單羧酸、芳香族單羧酸等。使用脂環(huán)族單羧酸、芳香族單羧酸時，在提高透濕性、保留性的方面優(yōu)選。優(yōu)選單羧酸的例子可以舉出以下物質(zhì)，但并非局限于此。脂肪族單羧酸優(yōu)選使用碳原子數(shù)為1~32的具有直鏈或側(cè)鏈的脂肪酸。更優(yōu)選碳原子數(shù)為1~20、特別優(yōu)選110。含有乙酸時，與纖維素酯的相容性增加，因此優(yōu)選，還優(yōu)選將其它單羧酸與乙酸混合使用。作為優(yōu)選的脂肪族單羧酸，可以舉出乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、2-乙基-己酸、十一垸酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、山崳酸、二十四垸酸、蠟酸、二十七烷酸、褐煤酸、蜂花酸、三十二垸酸等飽和脂肪酸、十一碳烯酸、油酸、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸等不飽和脂肪酸等。作為優(yōu)選的脂環(huán)族單羧酸例子，可以舉出環(huán)戊烷羧酸、環(huán)己垸羧酸、環(huán)辛烷羧酸或它們的衍生物。'作為優(yōu)選的芳香族單羧酸例子，可以舉出苯甲酸、甲苯酸等在苯甲酸的苯環(huán)中導入有烷基的物質(zhì)、聯(lián)苯基羧酸、萘羧酸、萘滿羧酸等具有2個以上苯環(huán)的芳香族單羧酸、或它們的衍生物。特別優(yōu)選苯甲酸。多元醇酯的分子量并無特別限定，優(yōu)選為300~1500、更優(yōu)選為350-750。分子量大則難以揮發(fā)，因此優(yōu)選，在透濕性、與纖維素酯的相容性方面出發(fā)，優(yōu)選分子量小。多元醇酯所用的羧酸可以為1種，還可以為2種以上的混合。另夕卜，多元醇中的OH基可以全部酯化，還可以是一部分以OH的狀態(tài)殘留。以下示出多元醇酯的具體化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>乙醇酸酯系增塑劑可以使用各種各種物質(zhì)。優(yōu)選使用分子內(nèi)具有芳香環(huán)或環(huán)烷基環(huán)的乙醇酸酯系增塑劑。優(yōu)選的乙醇酸酯系增塑劑例如可以舉出乙醇酸丁基鄰苯二甲酰丁酯、乙醇酸乙基鄰苯二甲酰乙酯、乙醇酸甲基鄰苯二甲酰乙酯等。磷酸酯系增塑劑可以使用三苯基磷酸酯、三甲苯基磷酸酯、甲苯基二苯基磷酸酯、辛基二苯基磷酸酯、二苯基聯(lián)苯基磷酸酯、三辛基磷酸酯、三丁基磷酸酯等，鄰苯二甲酸酯系增塑劑可以使用鄰苯二甲酸酯系的鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二甲氧基乙酯、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二-2-乙基己酯、鄰苯二甲酸丁基芐酯、鄰苯二甲酸二芐酯、乙醇酸丁基鄰苯二甲酰丁酯、乙醇酸乙基鄰苯二甲酰乙酯、乙醇酸甲基鄰苯二甲酰乙酯等，檸檬酸酯系增塑劑可以使用檸檬酸三乙酯、檸檬酸三正丁酯、檸檬酸乙酰三乙酯、檸檬酸乙酰三正丁酯、檸檬酸乙酰三正(2-乙基己基)酯等。這些增塑劑可以單獨使用或者混合使用2種以上。增塑劑的使用量相對于成為?；w維素等的主原料的聚合物優(yōu)選為4~20質(zhì)量％、更優(yōu)選為616質(zhì)量％、進一步優(yōu)選為8~13質(zhì)量％。增塑劑的添加量過多，則膜變得過于柔軟，因此吸水彈性模量降低，添加量過少，則膜的透濕性下降。-其它添加劑上述透明膜中除了上述增塑劑之外，為了控制膜的持久性或透濕性、彈性模量等膜物性和光學特性值，還可以使用各種添加劑，例如可以使用特開2006-30937號公報~、特開2003-12859號公報、特開2002-20410號公報、特開2003-222723號公報和特開2002-22956號公報中記載的化合物。(透明膜與被覆層的粘附性)在形成上述被覆層時，與透明膜的粘附性成為課題。為了提高粘附性，優(yōu)選在透明膜上設置后述的底涂層后、在其上形成被覆層。另外，當在透明膜的單面或兩面上實施親水化處理、凹凸處理等前處理時，可以在不增加層數(shù)，即不會發(fā)生生產(chǎn)率降低、成本增加、層厚增加等的問題的情況下改善粘附性，因此更為優(yōu)選。作為前處理，可以舉出電暈放電處理、輝光放電處理、鉻酸處理(濕式)、皂化處理(濕式)、火焰處理、熱風處理、臭氧-紫外線照射處理等，特別優(yōu)選電暈放電處理、輝光放電處理、皂化處理(濕式)，更優(yōu)選皂化處理。(光學膜的物性)-霧度值本發(fā)明的光學膜的霧度值優(yōu)選為1.5%以下、更優(yōu)選為1.2%以下、進一步優(yōu)選為1.0%以下。-色調(diào)另外，本發(fā)明的光學膜優(yōu)選實質(zhì)上無色。"實質(zhì)上無色"是指以I/、a*、b'表色系表示的a*、l/的絕對值為3.0以下。該絕對值更優(yōu)選為2.5以下、特別優(yōu)選為2以下。由于實質(zhì)上無色，在作為偏振片用保護膜使用時，具有該偏振片的液晶顯示裝置的色澤顯示中性灰，在彩色顯示中不會產(chǎn)生造成障礙等問題，因此優(yōu)選。(其它功能層)本發(fā)明的光學膜可以按照用途根據(jù)需要具有其它功能層。-硬涂層為了賦予物理強度，上述光學膜中優(yōu)選在透明膜的一個面上設置具有硬涂性的層(以下有時稱作硬涂層)。另外，更優(yōu)選在上述硬涂層上設置低折射率層，進一步優(yōu)選在硬涂層與低折射率層之間設置中折射率層、高折射率層來構(gòu)成防反射膜。另外，硬涂層還可以由二層以上的層疊構(gòu)成。從用于獲得防反射性膜的光學設計出發(fā)，上述硬涂層的折射率優(yōu)選為1.482.00、更優(yōu)選為1.49-1.90、進一步優(yōu)選為1.50~1.80。本發(fā)明中，由于在硬涂層上設置至少1層的低折射率層，因此當折射率相比較于該范圍過小時，防反射性降低，過大時，有反射光的色澤增強的傾向。從賦予膜充分的持久性、耐沖擊性的觀點出發(fā)，硬涂層的厚度優(yōu)選0.5lam50^im左右、更優(yōu)選120pm、進一步優(yōu)選2-15pm、特別優(yōu)選310[im。另外，硬涂層的強度在鉛筆硬度試驗中優(yōu)選為2H以上、更優(yōu)選為3H以上、進一步優(yōu)選為4H以上。特別是，在根據(jù)JISK5400的泰伯試驗(tabertest)中，試驗前后的試驗片的磨耗量越少越優(yōu)選。硬涂層優(yōu)選通過電離放射線固化性化合物的交聯(lián)反應或聚合反應來形成。例如，可以將含有電離放射線固化性的多官能單體或多官能寡聚物的涂布組合物涂布在透明膜上，使多官能單體或多官能寡聚物發(fā)生交聯(lián)反應或聚合反應，從而形成。電離放射線固化性的多官能單體或多官能寡聚物的官能團優(yōu)選光、電子射線、放射線聚合性的官能團，其中優(yōu)選光聚合性官能團。光聚合性官能團可以舉出(甲基)丙烯?；?、乙烯基、苯乙烯基、烯丙基等不飽和聚合性官能團等，其中優(yōu)選(甲基)丙烯?；?。優(yōu)選含有具有硬涂性的層的(甲基)丙烯酰基、乙烯基、苯乙烯基、烯丙基等不飽和聚合性官能團等的單體或寡聚物與具有含有上述乙烯醇系聚合物和平均粒徑為0.1~10pm的層狀無機化合物的層的乙烯基部分、環(huán)氧乙烷基部分或氮丙啶基部分的乙烯醇系聚合物通過聚合反應，在界面化學地鍵合。另外，還可以代替上述具有聚合性不飽和基團的單體或者在其基礎上，將交聯(lián)性的官能團導入粘合劑中。交聯(lián)性官能團的例子包括異氰酸酯基、環(huán)氧基、氮丙啶基、噁唑啉基、醛基、羰基、肼基、羧基、羥甲基和活性亞甲基。另外，乙烯基磺酸、酸酐、氰基丙烯酸酯衍生物、三聚氰胺、醚化羥甲基、酯、尿垸和四甲氧基硅烷等金屬烷氧化物也可作為具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的單體來利用。還可使用如嵌段異氰酸酯基那樣顯示交聯(lián)性作為分解反應的結(jié)果的官能團。艮卩，本發(fā)明中，交聯(lián)性官能團即便并非立即顯示反應、只要是顯示分解后的結(jié)果反應性則也可以。具有這些交聯(lián)性官能團的粘合劑通過在涂布后進行加熱，可以形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。在硬涂層中，為了賦予內(nèi)部散射性，可以含有平均粒徑為1.010.(^m、優(yōu)選為1.57.0pm的消光粒子，例如無機化合物的粒子或樹脂粒子。硬涂層的粘合劑中，為了控制硬涂層的折射率，可以加入高折射率單體或無機粒子或這兩者。除了賦予無機粒子以控制折射率的效果之外，還具有抑制交聯(lián)反應所導致的固化收縮的效果。這里，在硬涂層形成后，將上述多官能單體和/或高折射率單體等聚合而生成的聚合物、分散于其中的無機粒子稱作粘合劑。硬涂層的霧度值隨賦予防反射膜的功能而不同。在維持圖像的鮮明性、抑制表面的反射率、不使硬涂層的內(nèi)部和表面具有光散射功能時，霧度值越低越好，具體地優(yōu)選為10%以下、更優(yōu)選為5%以下、進一步優(yōu)選為2%以下。另一方面，除了抑制表面反射率的功能之外，還利用硬涂層的表面散射賦予防眩功能時，表面霧度值優(yōu)選為5%15%、更優(yōu)選為5°/。~10°/。。另外，通過硬涂層的內(nèi)部散射賦予擴大視野角的功能時，內(nèi)部霧度值(總霧度值減去表面霧度值后的值)優(yōu)選為10%~90%、更優(yōu)選為15%70%、進一步優(yōu)選為20%~50%。另外，對于硬涂層的表面凹凸形狀，為了維持圖象的鮮明性、獲得平滑的表面，優(yōu)選使表示表面粗糙度的特性中的例如粗糙度算術平均偏差值(Ra)為O.lOpm以下、更優(yōu)選為0.09pm以下、進一步優(yōu)選為0.08pm以下。膜的表面凹凸中硬涂層的表面凹凸是支配性的，通過調(diào)節(jié)硬涂層的粗糙度算術平均偏差值，可以使作為防反射膜的粗糙度算術平均偏差值為上述范圍。為了維持圖像的鮮明性，除了調(diào)整表面的凹凸形狀之外，優(yōu)選還調(diào)整透射圖像鮮明度。清晰的防反射膜的透射圖像鮮明度優(yōu)選為60%以上。透射圖像鮮明度一般是表示透過膜呈現(xiàn)的圖像的模糊程度的指標，該值越大，則表示透過膜看到的圖像越鮮明越好。透射圖像鮮明度優(yōu)選為70%以上、更優(yōu)選為80%以上。本發(fā)明的光學膜配置在液晶顯示裝置的顯示面?zhèn)葧r，有時周圍物體的反射像映入表面，會降低顯示圖像的識別性，為了防止該現(xiàn)象，優(yōu)選使硬涂層的表面帶有凹凸以賦予在表面將光散射的性能(防眩性)硬涂層優(yōu)選制成賦予了表面和/或內(nèi)部光散射性的光散射性層(賦予了表面散射性時，有時稱作防眩層)。-防眩層本發(fā)明的光學膜可以具有防眩層。防眩層是為了使膜具有利用表面散射的防眩性和優(yōu)選用于提高膜的耐擦傷性的硬涂性而形成的。因此，防眩層還可兼作硬涂層。作為賦予防眩性的方法，已知有特開平6-16851號公報所記載的將表面具有微細凹凸的墊狀賦型膜進行層疊而形成的方法;特開2000-206317號公報所記載的通過利用電離放射線照射量差別的電離放射線固化型樹脂的固化收縮而形成的方法；特開2000-338310號公報所記載的通過干燥使良溶劑相對于透光性樹脂的質(zhì)量比減少，從而使透光性微粒和透光性樹脂凝膠化并固化，在涂膜表面上形成凹凸的方法；特開2000-275404號公報所記載的通過來自外部的壓力賦予表面凹凸的方法；特開2005-195819號公報所記載的利用溶劑從多個聚合物的混合溶液中蒸發(fā)的過程中發(fā)生相分離來形成表面凹凸的方法等，可以利用這些公知的方法。上述防眩層的1個優(yōu)選方式為含有能夠賦予硬涂性的粘合劑、用于賦予防眩性的透光性粒子和溶劑作為必需成分，通過透光性粒子本身的突起或者多個粒子的集合體所形成的突起來形成表面的凹凸。上述防眩層優(yōu)選兼具防眩性和硬涂性。上述透光性粒子的具體例子例如可以優(yōu)選地舉出二氧化硅粒子、Ti02粒子等無機化合物的粒子；丙烯酸粒子、交聯(lián)丙烯酸粒子、聚苯乙烯粒子、交聯(lián)苯乙烯粒子、三聚氰胺樹脂粒子、苯并胍胺樹脂粒子等樹脂粒子。其中優(yōu)選交聯(lián)聚苯乙烯粒子、交聯(lián)聚丙烯酸粒子、二氧化硅粒子。消光粒子的形狀可以使用球形或不定形的任一種。另外，可以并用粒徑不同的2種以上的消光粒子?？梢酝ㄟ^更大粒徑的消光粒子賦予防眩性、通過更小粒徑的消光粒子賦予其它的光學特性。例如、在133ppi以上的高精細顯示器上粘貼防眩性防反射膜時，有時發(fā)生稱作"晃眼睛"的顯示圖像品位上的問題。"晃眼睛"是由于存在于防眩性防反射膜表面上的凹凸、像素被放大或縮小、損失了亮度均勻性所導致的，通過并用粒徑小于賦予防眩性的消光粒子且與粘合劑的折射率不同的消光粒子，可以大大地有所改善。上述消光粒子優(yōu)選所形成的防眩性硬涂層中的消光粒子量含有10~1000mg/m2、更優(yōu)選含有100~700mg/m2。防眩層的膜厚優(yōu)選為1~20,、更優(yōu)選為2~l(Vm。通過為上述范圍內(nèi)，可以滿足硬涂性、彎曲性、脆性。另一方面，優(yōu)選使防眩層的粗糙度算術平均偏差值(Ra)為0.090.4(Vm的范圍。超過0.40nm時，會發(fā)生晃眼睛或外光反射時的表面白化等問題。另外，透射圖像鮮明度的值優(yōu)選為560%。防眩層的強度在鉛筆硬度試驗中優(yōu)選為H以上、更優(yōu)選為2H以上、進一步優(yōu)選為3H以上。-被覆層與硬涂層的粘附性層疊上述被覆層和上述硬涂層時，優(yōu)選其界面化學地鍵合，例如優(yōu)選被覆層中的乙烯醇系聚合物所具有的具有乙烯基部分、環(huán)氧乙烷基部分或氮丙啶基部分的聚合性基與硬涂層的電離放射線固化性多官能單體或多官能寡聚物通過利用電離放射線的交聯(lián)反應或重合反應而化學地鍵合。-粘附性試驗界面的化學鍵合可以通過粘附性試驗來確認。粘附性試驗可以通過根據(jù)JISK5600-5-6的劃格試驗法(lmm寬100格)的方法進行測定和評價，可以利用膜截面的掃描型電子顯微鏡來確認含有乙烯醇系聚合物和層狀無機化合物的層與具有硬涂性的層的界面是否有剝離。根據(jù)JISK5600-5-6的分類(難以剝離者分類0易于剝離者5)的6級評價，優(yōu)選為分類2以下、更優(yōu)選為分類O。-防反射層另外，為了降低反射率，本發(fā)明的光學膜上優(yōu)選設置防反射層(例如，在上述硬涂層上設置防反射層)。該防反射層至少具有低折射率層，根據(jù)需要設置中折射率層和高折射率層中的至少1個層和上述低折射率層(例如，在硬涂層上配置防反射層時，中折射率層和高折射率層的至少1個層優(yōu)選配置在硬涂層和低折射率層之間)的由多個層構(gòu)成的防反射層的設置，從降低反射率的方面出發(fā)更為優(yōu)選。另外，還可以不設置硬涂層而設置防反射層，但為了提高膜的物理強度，優(yōu)選存在硬涂層。硬涂層也可以是2層以上的層疊結(jié)構(gòu)。，高折射率層和中折射率層本發(fā)明的光學膜上設有高折射率層、中折射率層，并與后述的低折射率層一起利用光學干涉時，可以提高防反射性。本說明書中，有時將該高折射率層和中折射率層總稱作高折射率層。另夕卜，本發(fā)明中高折射率層、中折射率層、低折射率層的"高"、"中"、"低"表示層相互間的相對折射率的大小關系。另外，按照與透明膜的關系來說，折射率優(yōu)選滿足透明膜〉低折射率層、高折射率層〉透明膜的關系。另外，本說明書中，有時將高折射率層、中折射率層和低折射率層總稱作防反射層。為了在高折射率層上構(gòu)建低折射率層來制作防反射層，優(yōu)選高折射率層的折射率為1.552.40、更優(yōu)選為1.60-2.20、進一步優(yōu)選為1.65~2.10、特別優(yōu)選為1.80~2.00。從透明膜開始按順序涂設中折射率層、高折射率層、低折射率層以制作防反射膜時，高折射率層的折射率優(yōu)選為1.65-2.40、更優(yōu)選為1.70~2.20。中折射率層的折射率按照達到低折射率層的折射率和高折射率層的折射率之間的值的方式進行調(diào)整。中折射率層的折射率優(yōu)選為1.55-1.80。高折射率層和中折射率層中所用無機粒子的具體例子可以舉出Ti02、Zr02、A1203、ln203、ZnO、Sn02、Sb203、ITO和Si02等。Ti02和Zr02在高折射率化的方面特別優(yōu)選。該無機填充物還優(yōu)選表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)處理或鈦偶聯(lián)處理，填充物表面優(yōu)選使用具有能夠與粘合劑種類反應的官能團的表面處理劑。高折射率層中無機粒子的含量相對于高折射率層的質(zhì)量優(yōu)選為10~90質(zhì)量％、更優(yōu)選為15~80質(zhì)量％、進一步優(yōu)選為15~75質(zhì)量％。無機粒子還可以在高折射率層內(nèi)并用兩種以上。在高折射率層上具有低折射率層時，還優(yōu)選高折射率層的折射率高于透明膜的折射率。高折射率層中還優(yōu)選使用如下得到的粘合劑通過含有芳香環(huán)的電離放射線固化性化合物、含有氟以外的鹵素(例如Br，I，Cl等)的電離放射線固化性化合物、含有S、N、P等原子的電離放射線固化性化合物等的交聯(lián)或聚合反應而獲得的粘合劑。高折射率層的膜厚可以根據(jù)用途適當?shù)卦O定。使用高折射率層作為后述的光學干涉層時，膜厚優(yōu)選為30200nrn、更優(yōu)選為50170nm、進一步優(yōu)選為60~150nm。高折射率層的霧度在不含賦予防眩功能的粒子時，越低越優(yōu)選。優(yōu)選為5%以下、更優(yōu)選為3%以下、進一步優(yōu)選為1%以下。高折射率層優(yōu)選在上述透明膜上直接或介由其它層來構(gòu)建。-低折射率層為了降低本發(fā)明的光學膜的反射率，優(yōu)選使用低折射率層。低折射率層的折射率優(yōu)選為1.201.46、更優(yōu)選為1.25~1.46、進一步優(yōu)選為1.30-1.40。低折射率層的厚度優(yōu)選為50200nm、更優(yōu)選為70100nrn。低折射率層的霧度優(yōu)選為3%以下、更優(yōu)選為2%以下、進一步優(yōu)選為1%以下。具體的低折射率層的強度在500g荷重的鉛筆硬度試驗中優(yōu)選為H以上、更優(yōu)選為2H以上、進一步優(yōu)選為3H以上。另外，為了改善保護膜的防污性能，優(yōu)選表面相對于水的接觸角為90度以上、更優(yōu)選為95度以上、進一步優(yōu)選為IOO度以上。作為低折射率層組成的優(yōu)選方式，可以舉出(1)含有具有交聯(lián)性或聚合性官能團的含氟聚合物的組合物、(2)含有含氟的有機硅垸材料的水解縮合物的組合物、(3)含有具有2個以上烯鍵式不飽和基團的單體和具有中空結(jié)構(gòu)的無機微粒的組合物。(光學膜的用途)本發(fā)明的光學膜可以作為偏振片的保護膜使用。[偏振片]本發(fā)明還涉及具有起偏器和本發(fā)明的光學膜的偏振片。本發(fā)明的偏振片的一例為具有本發(fā)明的光學膜作為偏振膜2個表面的保護膜的至少1個的偏振片。優(yōu)選通過對與上述光學膜被覆層相反側(cè)的透明膜的表面、即與偏振膜貼合的一側(cè)的表面實施親水化，從而改良粘接面的粘接性。經(jīng)親水化的表面對于改善與以聚乙烯醇為主成分的粘接層的粘接性是有效的。親水化處理優(yōu)選進行下述的皂化處理。另外，作為本發(fā)明中形成被覆層之前的前處理，優(yōu)選對透明膜的表面實施皂化處理時也使用以下的方法。-皂化處理(1)浸漬于堿液的方法在適當?shù)臈l件下將偏振片用保護膜浸漬在堿液中，對膜整個表面的具有與堿的反應性的所有面實施皂化處理，由于不需要特別的設備，因此從成本的觀點出發(fā)是優(yōu)選的。堿液優(yōu)選為氫氧化鈉水溶液。優(yōu)選的濃度為0.5~3mol/L、特別優(yōu)選為l~2mol/L。優(yōu)選的堿液的液溫為3075°C、特別優(yōu)選為40~60°C。上述皂化條件的組合優(yōu)選為比較溫和條件之間的組合，可以根據(jù)光散射膜或防反射膜的原料或構(gòu)成、目標接觸角來進行設定。浸漬于堿液后，優(yōu)選用水充分地水洗以使得堿成分不殘留在膜中、或者浸漬于稀酸中將堿成分中和。通過進行皂化處理，透明膜的與具有上述被覆層的表面相反的表面(以下稱作"背面")被親水化。偏振片用保護膜將透明膜的經(jīng)親水化的表面與偏振膜粘接后使用。經(jīng)親水化的表面對于改善與以聚乙烯醇為主成分的粘接層的粘接性是有效的。從與偏振膜的粘接性的觀點出發(fā)，皂化處理優(yōu)選透明膜的背面相對于水的接觸角越低越好，另一方面，在浸漬法中，由于被覆層和根據(jù)需要形成的防眩層或低折射率層同時會受到堿的損傷，因此重要的是使其為必要最小限的反應條件。在使用透明膜的背面相對于水的接觸角作為堿所導致的各層的受損指標時，特別地如果透明膜為三乙酰纖維素，優(yōu)選上述接觸角為10度50度、更優(yōu)選為30度50度、進一步優(yōu)選為40度50度。為50度以上時，與偏振膜的粘接性會產(chǎn)生問題，因此不優(yōu)選。另一方面，小于10度時，由于該損傷過大，因此會損害物理強度，從而不優(yōu)選。(2)涂布堿液的方法作為避免上述浸漬法中對各膜的損傷的方法，優(yōu)選使用在適當條件下將堿液僅涂布在透明膜的背面，并進行加熱、水洗、干燥的堿液涂布法。另外，此時的涂布是指使堿液等僅接觸于進行皂化的面，除了涂布之外，還可以通過噴霧、接觸于含有液體的帶等來進行。通過采用這些方法，由于需要另外的涂布堿液的設備和工序，因此從成本的觀點出發(fā)，差于(1)的浸漬法。另一方面，由于堿液僅接觸于實施皂化處理的面，因此可以在相反側(cè)的面上具有使用不耐堿液的原料的層。例如，在蒸鍍膜或溶膠-凝膠膜中，由于堿液會引起腐蝕、溶解、剝離等各種影響，因此不優(yōu)選利用浸漬法來設置，該涂布法由于不與液體相接觸，因此可以沒有問題地使用。對于上述(1)、(2)的任何皂化方法而言，由于可以從輥狀的透明膜巻出、形成各層后進行，因此可以在上述防眩性防反射膜制造工序之后，通過一系列的操作進行。而且，通過一并連續(xù)地進行與同樣巻出的透明膜所形成的偏振片的貼合工序，能夠比以單張進行的同樣操作更有效地制作偏振片o(3)用層疊膜保護防眩層或防反射層并進行皂化的方法與上述(2)同樣，當防眩層和/或低折射率層相對于堿液的耐性不足時，可以在形成至最終層后，在形成該最終層的面上貼合層疊膜，然后浸漬于堿液中，從而僅將與形成最終層的面相反側(cè)的透明膜(例如三乙酰纖維素膜)的背面進行親水化，然后剝離層疊膜。通過該方法，可以在不對防眩層、低折射率層造成損傷的情況下，僅對透明膜的與形成最終層的面相反的面實施作為偏振片用保護膜必要的親水化處理。與上述(2)的方法相比，雖然層疊膜作為廢棄物產(chǎn)生，但具有不需要特別的涂布堿液的裝置的優(yōu)點。(4)形成至防眩層后浸漬于堿液的方法在防眩層之前具有相對于堿液的耐性、但低折射率層相對于堿液的耐性不足時，還可以在形成至防眩層后，浸漬于堿液中以將兩面實施親水化處理，然后在防眩層上形成低折射率層。雖然制造工序變得復雜，但特別在低折射率層為含氟溶膠-凝膠膜等具有親水基團時，具有提高防眩層和低折射率層的層間粘附性的優(yōu)點。(5)在預先皂化過的透明膜上形成被覆的方法還可以將透明膜、例如三乙酰纖維素膜預先浸漬于堿液中等進行皂化，在任何一個面上直接或者介由其它層形成被覆層。浸漬于堿液進行皂化時，被覆層與通過皂化而親水化了的三乙酰纖維素面的層間粘附性有時會惡化。這種情況下可以如下對應在皂化后，僅對形成被覆層的面實施電暈放電、輝光放電等處理而除去親水化面，然后形成防眩層或其它層。另外，當防眩層或其它層具有親水性基團時，層間粘附有時也良好。-起偏器上述起偏器優(yōu)選由聚乙烯醇(PVA)和二色性分子構(gòu)成，如特開平11-248937號公報所記載，可以使用通過將PVA或聚氯乙烯進行脫水和脫氯而生成多烯結(jié)構(gòu)，并使其取向而得到的聚亞乙烯系起偏器。-偏振片的制作本發(fā)明的偏振片可以如下制作在起偏器的至少1個面上貼合本發(fā)明的光學膜，從而制作。優(yōu)選在起偏器的另一面上貼合聚合物膜作為保護膜。該保護膜優(yōu)選透濕度為800~3000g/m2'day、更優(yōu)選為1000-1700g/m2'day。優(yōu)選使用通常使用的三醋酸纖維素(TAC)膜等。另外，作為保護膜，還可以使用通過溶液制膜法制造、且以10~100%的拉伸倍率在輥膜形態(tài)的寬度方向上拉伸得到的醋酸纖維素膜。[液晶顯示裝置]本發(fā)明還涉及具有本發(fā)明的光學膜或本發(fā)明的偏振片的液晶顯示裝置。本發(fā)明的膜、偏振片可以有利地用于液晶顯示裝置，優(yōu)選用于比顯示器的液晶單元更靠顯示面的一側(cè)，上述被覆層具有氣體阻隔性時，優(yōu)選按照被覆層處于更外側(cè)的方式配置。液晶顯示裝置具有液晶單元和配置在其兩側(cè)的二張偏振片，液晶單元在二張電極基板之間擔載有液晶。進而，光學各向異性層在液晶單元和一個偏振片之間配置一張，或者在液晶單元和兩個偏振片之間配置兩張。上述二張偏振片中的至少一張可以使用本發(fā)明的偏振片，優(yōu)選用于顯示面?zhèn)绕衿τ谏鲜鲆壕э@示裝置的模式并無特別限定，可以用于各種模式、TN(扭曲向列)模式、VA(垂直取向)模式、OCB(光學補償彎曲)模式、IPS(面內(nèi)切換)模式或ECB(電控雙折射)模式的液晶顯示裝置中。-光學各向異性層本發(fā)明的液晶顯示裝置為了使其顯示特性更為良好，優(yōu)選將光學各向異性層配置在偏振片和液晶單元之間。該光學各向異性層的一例為固定在混合取向狀態(tài)的液晶組合物層。上述光學各向異性層可以形成在醋酸纖維素膜、環(huán)烯烴系膜、聚丙烯膜等支撐體上，作為光學補償膜進行組裝。優(yōu)選在上述光學各向異性層和上述支撐體之間配置用于使液晶化合物的分子取向的取向膜。上述支撐體還可以在液晶顯示裝置內(nèi)作為偏振片用保護膜等發(fā)揮其它功能的部件利用。另外，還可以在本發(fā)明的光學膜上形成上述光學各向異性層。該方式中，優(yōu)選上述被覆層作為形成上述光學各向異性層時利用的取向膜來發(fā)揮功能。上述液晶化合物的例子包括棒狀液晶化合物和盤狀(圓盤狀)液晶化合物。特別優(yōu)選使用盤狀液晶化合物。上述光學各向異性層的制作中所使用的盤狀液晶化合物的優(yōu)選例包括下述通式(DI)所示的化合物。這些化合物由于顯示高的雙折射性，因此優(yōu)選。在下述通式(DI)所示的化合物中，優(yōu)選顯示盤狀液晶性的化合物，特別優(yōu)選顯示盤狀向列相的化合物。通式(DI)R，HiFt2作為上述光學各向異性層的制作中所使用的盤狀液晶化合物，特開2006-76992號公報說明書中段落號和特開2007-2220號公報說明書中段落號所記載的化合物是適合的。另外，上述盤狀液晶化合物的優(yōu)選例子還包括特開2005-301206號公報所記載的化合物。上述光學各向異性層優(yōu)選如下形成將含有至少1種液晶化合物的組合物配置在表面(例如取向膜表面)上，成為所需的取向狀態(tài)，通過聚合使其固化，固定其取向狀態(tài)，從而形成。固定的取向狀態(tài)優(yōu)選為混合取向狀態(tài)。混合取向是指在層的厚度方向上液晶分子的指向矢的方向連續(xù)地變化的取向狀態(tài)。為棒狀分子時，指向矢為長軸方向，為圓盤狀分子時，指向矢為圓盤面的任意直徑。為了使液晶性化合物的分子為所需的取向狀態(tài)、以及優(yōu)化組合物的涂布性或固化性，上述組合物還可以含有1種以上的添加劑。為了使液晶化合物的分子進行混合取向，可以添加能夠控制層的空氣界面?zhèn)热∠虻奶砑觿?以下稱作"空氣界面取向控制靴')。該添加劑可以舉出具有氟代垸基和磺?；扔H水性基團的低分子量或高分子量的化合物。能夠使用的空氣界面取向控制劑的具體例子包括特開2006-267171號公報等所記載的化合物。另外，將上述組合物調(diào)制成涂布液并通過涂布形成上述光學各向異性層時，為了優(yōu)化涂布性，可以添加表面活性劑。表面活性劑優(yōu)選氟系化合物，具體地例如可以舉出特開2001-330725號公報說明書中的段落號~記載的化合物。還可使用市售的"MEGAFACEF780"(大日本油墨制)等。另外，上述組合物優(yōu)選含有聚合引發(fā)劑。上述聚合引發(fā)劑可以為熱聚合引發(fā)劑，還可以為光聚合引發(fā)劑，從易于控制等的觀點出發(fā)，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑。作為通過光的作用產(chǎn)生自由基的光聚合引發(fā)劑例子，優(yōu)選a-羰基化合物(美國專利第2367661號、美國專利2367670號的各說明書記載)、偶姻醚(美國專利第2448828號說明書記載)、a-烴取代芳香族偶姻化合物(美國專利第2722512號說明書記載)、多核醌化合物(美國專利第3046127號、美國專利2951758號的各說明書記載)、三芳基咪唑二聚物和對氨基苯基酮的組合(美國專利第3549367號說明書記載)、吖啶和吩嗪化合物(特開昭60-105667號公報、美國專利第4239850號說明書記載)和噁二唑化合物(美國專利第4212970號說明書記載)、苯乙酮系化合物、苯偶姻醚系化合物、苯偶酰系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物等。苯乙酮系化合物例如可以舉出2，2-二乙氧基苯乙酮、2-羥基甲基-1-苯基丙烷-1-酮、4，-異丙基-2-羥基-2-甲基-苯丙酮、2-羥基-2-甲基-苯丙酮、對二甲基氨基丙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對疊氮芐叉苯乙酮等。苯偶酰系化合物例如可以舉出苯偶酰、苯偶酰二甲基縮醛、苯偶酰-卩-甲氧基乙基縮醛、1-羥基環(huán)己基苯基酮等。苯偶姻醚系化合物例如可以舉出苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻正丙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻正丁基醚、苯偶姻異丁基醚等。二苯甲酮系化合物例如可以舉出二苯甲酮、鄰苯甲?；郊姿峒谆⒚昨客?、4，4，-雙二乙基氨基二苯甲酮、4，4'-二氯二苯甲酮等。噻噸酮系化合物例如可以舉出噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮等。由這種芳香族酮類構(gòu)成的感光性自由基聚合引發(fā)劑中，苯乙酮系化合物和苯偶酰系化合物在固化特性、保存穩(wěn)定性、臭味等方面特別優(yōu)選。由這些芳香族酮類構(gòu)成的感光性自由基聚合引發(fā)劑可以根據(jù)所需性能配合1種或2種以上進行使用。另外，為了提高感度，除了聚合引發(fā)劑以外，還可使用增感劑。增感劑的例子包括正丁基胺、三乙基胺、三正丁基膦和噻噸酮等。光聚合引發(fā)劑可以組合多種，使用量優(yōu)選為涂布液的固態(tài)成分的0.0120質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.5-5質(zhì)量％。用于液晶化合物聚合的光照射優(yōu)選使用紫外線。上述組合物除了聚合性液晶化合物之外，還可以含有非液晶性的聚合性單體。聚合性單體優(yōu)選為具有乙烯基、乙烯氧基、丙烯?；蚣谆；幕衔?。另外，當使用聚合性的反應性官能團數(shù)為2個以上的多官能單體、例如環(huán)氧乙烷改性三羥甲基丙垸丙烯酸酯時，由于改善了持久性，因此優(yōu)選。上述非液晶性的聚合性單體由于是非液晶性成分，因此其添加量相對于液晶化合物優(yōu)選不超過15質(zhì)量％，優(yōu)選為0~10質(zhì)量％左右。上述光學各向異性層可以如下形成將上述組合物調(diào)制成涂布液，將該涂布液例如涂布在形成于支撐體上的取向膜表面上，進行干燥以除去溶劑，同時使液晶化合物的分子取向，之后，通過聚合使其固化，從而形成。涂布方法可以舉出簾涂法、浸涂法、旋涂法、印刷涂布法、噴涂法、條縫涂布法(slotcoating)、輥涂法、坡流涂布法、刮刀涂布法、凹版涂布法、繞線棒涂法等公知的涂布方法。在干燥涂膜時可以進行加熱。在干燥涂膜以除去溶劑的同時，使涂膜中的液晶化合物的分子取向，從而獲得所需的取向狀態(tài)。接著，通過紫外線照射等進行聚合，將取向狀態(tài)固定，從而形成上述光學各向異性層。用于聚合的光照射優(yōu)選使用紫外線。照射能量優(yōu)選為20mJ/cm250J/cm2、更優(yōu)選為100mJ/cm2~800mJ/cm2。為了促進光聚合反應，還可以在加熱條件下實施光照射。上述光學各向異性層的厚度并無特別限定，優(yōu)選為0.1l(Vm、更優(yōu)選為0.55fom。上述光學各向異性層優(yōu)選利用取向膜來形成。能夠利用的取向膜的例子可以舉出聚乙烯醇膜或聚酰亞胺膜等。(其它用途)-觸摸面板本發(fā)明的膜可以應用于特開平5-127822號公報、特開2002-48913號公報等記載的觸摸面板等中。-有機EL素子本發(fā)明的膜可以作為有機EL素子等的基板(基材膜)或保護膜使用。將本發(fā)明的膜用于有機EL素子等時，可以應用特開平11-335661號、特開平11-335368號、特開2001-192651號、特開2001-192652號、特開2001-192653號、特幵2001-335776號、特開2001-247859號、特開2001-181616號、特開2001-181617號、特開2002-181816號、特開2002-181617號、特開2002-056976號等各公報記載的內(nèi)容。另外，還優(yōu)選與特開2001-148291號、特開2001-221916號、特開2001-231443號各公報記載的內(nèi)容并用。實施例以下，通過實施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明的實施方式并非局限于這些。<合成例1〉《聚合物1的合成》在裝有攪拌器的300mL三口燒瓶中加入聚乙烯醇(商品名PVA-103;Kuramy株式會社制；皂化度98~99摩爾°/。)14.7g和使用分子篩4A預先脫水了的二甲基亞砜100mL，在室溫下一邊攪拌一邊溶解。之后，升溫至70。C，滴加甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯0.776g的二甲基亞砜15mL溶液。在此狀態(tài)下繼續(xù)攪拌2小時后，使用紙巾進行過濾以除去垃圾等雜質(zhì)后，一邊攪拌一邊滴加至乙酸乙酯1.25升中，使聚合物沉淀。濾取沉淀物(聚合物)，浸漬于甲醇600mL中進行攪拌洗滌后，再次濾取并干燥，獲得14.0g塊狀的聚合物l(收率91%)。NMR光譜(溶劑DMSO-d6)所得聚合物1中除了主鏈質(zhì)子、羥基質(zhì)子和乙酰基質(zhì)子之外，還以很弱的強度觀察到在原料PVA-103中無法觀察到的下述質(zhì)子。5=5.7、6,lppm:歸屬于乙烯基質(zhì)子《聚合物1的可見吸收光譜測定和甲基丙烯酰基的導入率y的確定》在50mL量瓶中正確地稱取O.O15g聚合物1，加入蒸餾水，調(diào)制0.03%水溶液。使用該溶液，使用紫外可見光分光光度計(UV-2200、株式會社島津制作所制)來測定其可見光吸收光譜。最大吸收波長amax)=202nm吸光度(202nm)=0.839另一方面，同樣地測定聚合物l的原料中使用的聚乙烯醇(PVA-103、Kuraray株式會社制)的吸收光譜。波長202nm的吸光度為0.504。而且，調(diào)制上述合成所用的具有甲基丙烯?；漠惽杷狨セ衔锱c甲醇反應時所獲得的氨酯化合物的lxlO—4M甲醇溶液，同樣地測定吸收光譜。最大吸收波長amax)=202nm吸光度=0.903分子吸光系數(shù)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>因此可知，聚合物1的？wc二202nm吸光度的増加是在聚乙烯醇的羥基上導入了甲基丙烯酰氧基乙基異氰酸酯。利用上述吸光度的測定值來確定其導入率(y)(y=1.7)。<被覆層用涂布液的調(diào)制>《被覆層用涂布液a-l的調(diào)制》調(diào)制下述組成的被覆層用涂布液a-l。具體地說，將層狀無機化合物添加于水中后，使用高壓分散機在30Mpa下高壓分散處理3次以分散于水中，之后在9(TC的水中將上述聚合物1攪拌2小時，使其溶解后，冷卻至室溫，加入甲醇、丙酮后，將加入有如下調(diào)整的交聯(lián)劑Al和蘋果酸的涂布液用孔徑為IOO拜的聚丙烯制過濾器過濾，調(diào)制被覆層用涂布液a-l。[被覆層用涂布液a-l的組成]-聚合物l7質(zhì)量份'層狀無機化合物MEB-3(Co-opChemical株式會社制)(合成云母固態(tài)成分為8%的水分散液)4.4質(zhì)量份-交聯(lián)劑Al7.7質(zhì)量份-蘋果酸0.7質(zhì)量份-水80質(zhì)量份'甲醇IO質(zhì)量份'丙酮IO質(zhì)量份〈交聯(lián)劑A1的調(diào)制>在200mL的燒瓶中加入四異丙基鈦酸酯28.4g(0.1摩爾)，在攪拌的同時用40分鐘的時間加入三乙醇胺29.8g(0.2摩爾)。添加結(jié)束后，在85。C下回流30分鐘，進而加入1，2-丙二醇30.4g(0.4摩爾)和水，調(diào)制鈦含量為1.5%的交聯(lián)劑Al。<交聯(lián)劑八2的調(diào)制>除了在交聯(lián)劑A1的調(diào)制中不添加三乙醇胺和1,2-丙二醇，其它與交聯(lián)劑A1同樣操作，調(diào)制交聯(lián)劑A2。〈交聯(lián)劑A3的調(diào)制>交聯(lián)劑A3的調(diào)制中，除了不添加四異丙基鈦酸酯，其它與交聯(lián)劑A1同樣操作，調(diào)制交聯(lián)劑A3?！刺砑觿〣1的調(diào)制>在200mL的燒瓶中添加35.4g的Newtex株式會社制"Zircosol"ZC-2堿性氯化鋯水溶液Zr0235。/。、二羥基乙基甘氨酸8.2g、水94g，調(diào)制Zr化合物.-螯合化劑為l:0.5(摩爾比)的交聯(lián)劑B1。〈交聯(lián)劑B2的調(diào)制>交聯(lián)劑B2的調(diào)制中，除了不添加二羥基乙基甘氨酸，其它與交聯(lián)劑Bl同樣操作，調(diào)制交聯(lián)劑B2?！唇宦?lián)劑B3的調(diào)制>交聯(lián)劑B3的調(diào)制中，除了不添加"Zircosol"ZC-2，其它與交聯(lián)劑B1同樣操作，調(diào)制交聯(lián)劑B3?！侗桓矊佑猛坎家篴-2~a-13和b-l~b-2的調(diào)制》與上述被覆層用涂布液a-l的調(diào)制方法同樣操作，分別調(diào)制下述表所示組成的被覆層用涂布液a-2a-13和b-lb-2。另夕卜，對于涂布液a-9~a-13和b-2的調(diào)制分別使用的乙烯醇系樹脂，通過與上述聚合物1同樣的方法來制造。另外，鑒定也同樣地進行。表12<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>《溶膠液1在帶有溫度計、氮氣導入管、滴液漏斗的1000mL的反應容器中加入丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷187gC0.80mo1)、甲基三甲氧基硅烷27.2gC0.20mo1)、甲醇320g(lOmol)和KF0.06g(O.OOlmol)，在攪拌下、室溫下慢慢滴加水15.1g(0.86mol)。滴加結(jié)束后，在室溫下攪拌3小時，然后在甲醇回流下加熱攪拌2小時。之后，將低沸點成分減壓蒸餾除去，再進行過濾，從而獲得120g溶膠液l。如此獲得的物質(zhì)的GPC測定結(jié)果為重均分子量為1500，寡聚物成分以上的成分中分子量為100020000的成分為30%。另外，由H-NMR的測定結(jié)果可知，所得物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為下式(4)所示的結(jié)構(gòu)。OCH3OCH380:20為摩爾比皿式(4)進而，利用29Si-NMR測定得到的縮合率ct為0.56。由該分析結(jié)果可知，本硅烷偶聯(lián)劑溶膠大部分為直鏈狀結(jié)構(gòu)部分。另外，由氣相色譜法分析可知，原料的丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷為5%以下的殘存率。將下述組合物投入混合罐中進行攪拌，溶解各成分，用孔徑為3(^m的聚丙烯制過濾器過濾，調(diào)制硬涂層用涂布液。[硬涂層用涂布液的組成]■PET-30御g■DPHAlO.Og■Irgacure1842.0g■SX-350(300/o)2.0g-交聯(lián)丙烯酸-苯乙烯粒子(30%)U.Og■FP-130.06g-溶膠液lll.Og-甲苯38.5g以下分別示出所使用的化合物。-PET-30:季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯的混合物(日本化藥株式會社制)-Irgacure184:聚合引發(fā)劑(CibaSpecialityChemicals株式會社制)■SX-350:平均粒徑為3.5nm的交聯(lián)聚苯乙烯粒子(折射率為1.60、綜研化學株式會社制、30%甲苯分散液、使用POLYTRON分散機在lOOOOrpm下分散20分鐘后使用)-交聯(lián)丙烯酸-苯乙烯粒子平均粒徑為3.5^m(折射率為1.55、綜研化學株式會社制、30%甲苯分散液、使用POLYTRON分散機在10000rpm下分散20分鐘后使用)<低折射率層用涂布液的調(diào)制>添加聚硅氧烷和含有羥基的折射率為1.44的熱交聯(lián)性含氟聚合物(JTA113、固態(tài)成分濃度為6%、JSR株式會社制)13g、膠體二氧化硅分散液MEK-ST-L(商品名、平均粒徑為45nm、固態(tài)成分濃度為30%、日產(chǎn)化學株式會社制)1.3g、上述溶膠液0.65g和甲乙酮4.4g、環(huán)己酮1.2g，在攪拌后用孔徑為lnm的聚丙烯制過濾器過濾，調(diào)制低折射率層涂布液。由該涂布液形成的層的折射率為1.45。[實施例1]<偏振片用保護膜的制作〉《被覆層的涂設》對三乙酰纖維素(TAC-T80UZ、富士膠片株式會社制)的兩側(cè)用lmol/L的堿溶液、在50'C下實施皂化處理。之后，在三乙酰纖維素的經(jīng)皂化處理的單面上使用具有條縫口模的涂布機涂布涂布液a-l，以使得干燥后的膜厚為2nm。之后，在搬送速度為5m/分鐘的條件下進行涂布，在11(TC溫度下干燥3分鐘，然后巻繞?！队餐繉?防眩層)的涂設》以輥形態(tài)巻出涂設有被覆層的偏振片用保護膜，使用具有條縫口模的涂布機，將硬涂層用涂布液直接擠出至支承輥上的偏振片用保護膜的上述形成的被覆層的表面上來進行涂布。在搬送速度為30m/分鐘的條件下進行涂布，在3(TC下干燥15秒鐘、90'C下千燥20秒鐘后，再在氮吹掃下使用160W/cm的氣冷金屬鹵化物燈(Eyegraphics株式會社制)照射照射量為90mJ/cn^的紫外線，使涂布層固化，從而形成厚度為6pm的具有防眩性的防眩層，然后巻繞。《低折射率層的涂設》以輥形態(tài)巻出形成有上述硬涂層的偏振片用保護膜，使用具有條縫口模的涂布機，將低折射率層用涂布液直接擠出至支承輥上的偏振片用保護膜的上述形成的硬涂層(防眩層)的表面上來進行涂布。在12(TC溫度下千燥150秒鐘后，進一步在140'C溫度下千燥8分鐘，然后在利用氮吹掃而形成的氧濃度為0.1%的氣氛下，使用240W/cm的氣冷金屬鹵化物燈(Eyegraphics株式會社制)照射照射量為300mJ/cm2的紫外線，形成厚度為100nm的低折射率層，然后進行巻繞，在偏振片用保護膜進一步形成了低折射率層。如此制作了由透明膜、被覆層、硬涂層(防眩層)和低折射率層構(gòu)成的偏振片用保護膜。<偏振片用保護膜的評價〉《脆性的評價》作為所制作的偏振片用保護膜的脆性，如下評價將膜試樣剪切成35mmxl40mm，在溫度25。C、相對濕度60%的條件下放置2小時后，測定團成筒狀時開始發(fā)生開裂的曲率直徑，根據(jù)下述評價基準進行評價。將評價結(jié)果示于表14。評價基準〇曲率直徑為50mm以下沒有問題曲率直徑為50mm以下發(fā)生開裂，但60mm時沒有問題X:曲率直徑為60mm以上發(fā)生開裂，實用上存在問題《粘附性的評價》對于所制作的偏振片用保護膜，利用根據(jù)JISK5600-5-6的劃格試驗法(lmm寬度IOO格)的方法測定被覆層與硬涂層(防眩層)的界面處的粘附性，進行評價。具體地說，在具有涂布層一側(cè)的表面上用小刀以lmm間隔刻入縱向11根、橫向11根的棋盤格狀刻痕，刻入共計100個的正方形分格，壓接日東電工株式會社制的聚酯膠帶(N0.31B)，放置24小時后，在相同位置上重復進行3次剝離試驗，目視觀察有無剝離，進行評價。作為評價基準，如下所述，按照難以剝離者(分類0)易于剝離者(分類5)的6級進行評價。將評價結(jié)果示于下述表中。評價基準〇分類0△分類1~2X:分類35《持久性的評價》對于所制作的偏振片用保護膜，在6(TC、95%、48小時耐濕熱條件下放置后，取出至25。C、60%的環(huán)境，10分鐘后利用根據(jù)JISK5600-5-6的劃格試驗法(lmm寬度100格)的方法測定偏振片保護膜的剝離和粘附性，進行評價。剝離通過目視評價，按照以下3級進行評價。〇未發(fā)生剝離，沒有問題端部稍有剝離，但實用上沒有問題X:嚴重地發(fā)生剝離，實用上存在問題[實施例2~13和比較例1~2]<偏振片用保護膜的制作>除了如下述表所示改變涂布液和被覆層的膜厚之外，與實施例1同樣地制作實施例2~13和比較例1~2的偏振片用保護膜。另外，與實施例1同樣操作，將制作的偏振片用保護膜的評價結(jié)果示于下述表中。[實施例14~17]除了使實施例14、15、16、17的被覆層用涂布液a-l形成變?yōu)橄率霰硭镜哪ず駚泶?pm的膜厚進行涂布之外，與實施例1同樣地制作偏振片用保護膜并進行評價。[比較例3]在3(TC的水浴中溶脹PVA膜(Kuraray公司制、聚合度為2400、完全皂化)3g，在該溶脹浴內(nèi)拉伸至3倍。接著，將實施例1中使用的交聯(lián)劑Al加熱至60°C，在該溶液中浸漬上述PVA膜1分鐘，同時拉伸2倍(累積拉伸共計6倍)。之后，在105。C下干燥2小時，制作比較例3的光學膜。與實施例1同樣操作，在比較例3的光學膜的單面涂設硬涂層和低折射率層，與實施例1同樣地制作偏振片用保護膜，并進行評價。<起偏器的制作>將厚度為120nm的聚乙烯醇膜浸漬在含有碘1質(zhì)量份、碘化鉀2質(zhì)量份、硼酸4質(zhì)量份的水溶液中，在5(TC下拉伸4倍，制作起偏器。<其它偏振片用保護膜的制作〉另外，將具有由液晶組合物形成的光學各向異性層的WV膜(富士膠片株式會社制)浸漬在55'C的1.5mol/L氫氧化鈉水溶液中120秒鐘后，進行水洗干燥。(偏振片的制作)分別以完全皂化型聚乙烯醇5°/。水溶液作為粘接劑，將實施例1~17和比較例1~3的偏振片用保護膜的未涂設硬涂層、低折射率層的面和上述經(jīng)皂化的WV膜的未涂設光學各向異性層的面分別貼合在上述起偏器上，之后在7(TC下干燥，制作偏振片。(液晶顯示裝置的制作)<TN型液晶顯示裝置的制作>剝離設置在使用TN型液晶單元的液晶顯示裝置(MDT-191S、三菱電機株式會社制)中的偏振片，取而代之將使用實施例1~17和比較例13的偏振片用保護膜的上述偏振片粘貼在識別側(cè)。另外，在該粘貼時，按照粘貼在制品上的偏振片與透射軸一致的方式介由粘接劑進行粘貼。<漏光評價(周邊不均評價)>將所制作的液晶顯示裝置在60'C、95%下處理5天后，取出至25。C、60%的環(huán)境，取出30分鐘后使液晶顯示裝置進行黑色顯示，黑色顯示l小時后使用亮度計測定亮度分布，測定面板中央部與偏振片長邊端部中央的亮度差，根據(jù)下述評價基準進行評價。評價結(jié)果示于下述表中。評價基準〇小于0.1cd/cm2，沒有問題為0.1cd/cm2~0.3cd/cm2、雖然目視能夠確認，但實用上沒有問題X:為0.3cd/cm2~0.5cd/cm2、實用上存在問題XX:大于0.5cd/cm2，存在問題表14<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>如表14所示，實施例1~17的偏振片用保護膜相比較于比較例1~3的偏振片用保護膜，持久性試驗后的粘附性更高、剝離的發(fā)生更少。使用實施例1~17的偏振片用保護膜的液晶顯示裝置與使用比較例1~3的偏振片用保護膜的液晶顯示裝置相比，可以獲得持久性試驗后的漏光量的產(chǎn)生更少的良好結(jié)果。另外，剝離設置在使用TN型液晶單元的液晶顯示裝置(MDT-191S、三菱電機株式會社制)中的偏振片，取而代之將使用實施例117的偏振片用保護膜的上述偏振片僅粘貼在識別側(cè)，也可獲得與表14相同的效果。另外，除了將WV膜(富士膠片株式會社制)替換為TD80(富士膠片株式會社制)之外，與上述同樣地制作偏振片。從市售的VA模式和IPS模式的液晶顯示裝置中在殘留相位差膜的狀態(tài)下剝離偏振片，取而代之將所制作的偏振片按照偏振片的透射軸與粘貼在制品上的偏振片一致的方式進行粘貼。與上述同樣地測定所制作的液晶顯示裝置的漏光，結(jié)果具有本發(fā)明實施例的偏振片用保護膜的偏振片均獲得良好的結(jié)果。另外，本發(fā)明實施例的偏振片顯示以下用于圖像顯示裝置表面的優(yōu)選性能耐擦傷性、防塵性良好，反射率低、表面散射性所導致的映入也有所減少。[實施例21]<支撐體的制作>《醋酸纖維素溶液的調(diào)制》將下述表所示的組合物投入到混合罐中，一邊加熱至3CTC—邊進行攪拌，溶解各成分，調(diào)制內(nèi)層用和外層用的醋酸纖維素溶液(濃液)。表15<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>通式(A)使用三層共流延口模，將所得的內(nèi)層用濃液和外層用濃液流延在冷卻至0°〇的滾筒上。將殘留溶劑量為70質(zhì)量％的膜從滾筒上剝離，使用針板拉幅機固定兩端，使搬送方向的拉伸比為110%，一邊搬送一邊在80。C下干燥，在殘留溶劑量達到10%時，在11(TC下進行干燥。之后，在14(TC的溫度下干燥30分鐘，制造殘留溶劑為0.3質(zhì)量％的醋酸纖維素膜(外層3pm、內(nèi)層64pm、外層3pm)。對于所制作的醋酸纖維素膜，測定光學特性。所得醋酸纖維素膜的寬度為1340mm、厚度為70pm。使用KOBRA21ADH測定波長550nm的延遲值(Re)，結(jié)果為6nm。另夕卜，測定波長550nm的延遲值(Rth)，結(jié)果為90nm。《皂化處理》在制作的醋酸纖維素膜的一個面上以25mL/n^涂布1.5N氫氧化鉀的異丙醇溶液，在25。C下放置5秒鐘后，用流水洗滌10秒鐘，吹送25'C的空氣，從而將膜的表面干燥。如此，僅將醋酸纖維素膜的一個表面進行了皂化。《取向膜(被覆層)的形成》在支撐體的經(jīng)皂化處理的面上使用#18的繞線棒涂布機以31mL/r^涂布下述組成的作為取向膜發(fā)揮功能的被覆層用涂布液。用IO(TC的熱風干燥120秒鐘。接著，在相對于醋酸纖維素膜長度方向為0。的方向上，對所形成的取向膜進行摩擦處理。'聚合物2的聚乙烯醇IO質(zhì)量份-水371質(zhì)量份-甲醇119質(zhì)量份-交聯(lián)劑Al(實施例1中使用的)IO質(zhì)量份-酒石酸1質(zhì)量份-戊二醛(交聯(lián)劑)0.5質(zhì)量份<光學各向異性層的制作>在216質(zhì)量份的甲乙酮中溶解以下所示的盤狀液晶化合物(1)90質(zhì)量份、以下所示的盤狀液晶化合物(2)IO質(zhì)量份、以下所示的含氟代脂肪族基的聚合物(1)l質(zhì)量份、光聚合引發(fā)劑(Irgacure907、CibaGeigy公司制)3質(zhì)量份、增感劑(KayacureDETX、日本化藥株式會社制)1質(zhì)量份，調(diào)制涂布液。盤狀液晶化合物(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>盤狀液晶化合物(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>含氟^^脂肪族基的聚合物(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula>、'使#2.0的繞線棒以1171轉(zhuǎn)(rpm)在相同于膜搬送方向的方向上旋轉(zhuǎn)，將上述涂布液連續(xù)地涂布在以30m/分鐘搬送的上述輥膜的實施過摩擦處理的取向膜面上。在從室溫連續(xù)地加熱至10(TC的工序中，將溶劑干燥，之后在115"C的干燥區(qū)域，按照對著盤狀液晶化合物層的膜面風速與膜搬送方向平行且達到1.5m/sec的方式加熱約90秒鐘，使盤狀液晶化合物取向。接著，利用高壓汞燈(紫外線燈輸出功率160W/cm、發(fā)光長為1.6m)在溫度78。C下照射照度為600mW的紫外線4秒鐘，使交聯(lián)反應進行，從而將盤狀液晶化合物固定在該取向上。之后，放冷至室溫，巻繞成圓筒狀，制成輥狀的形態(tài)。如此制作由醋酸纖維素膜構(gòu)成的透明膜、兼作取向膜的被覆層和光學各向異性層構(gòu)成的實施例21的偏振片用保護膜?！豆鈱W特性的測定》使用與上述相同的方法在玻璃板上制作取向膜，在該取向膜上通過與上述相同的方法形成光學各向異性層，使用KOBRA21ADH，在波長550nm下測定Re(550)，結(jié)果為49.1nm。(偏振片的制作)將厚度為80^im的聚乙烯醇(PVA)膜在3(TC下浸漬于碘濃度為0.05質(zhì)量％的碘水溶液中60秒鐘，進行染色，接著浸漬于硼酸濃度為4質(zhì)量％濃度的硼酸水溶液中60秒鐘，在這期間縱向拉伸至原本長度的5倍，然后在5(TC下干燥4分鐘，獲得厚度為20pm的偏振膜。將上述制作的實施例21的偏振片用保護膜浸漬于1.5摩爾/L、55。C的氫氧化鈉水溶液中后，用水充分地洗去氫氧化鈉。之后，浸漬于0.005摩爾/L、35'C的稀硫酸水溶液中1分鐘后，浸漬于水中以充分地洗去稀硫酸水溶液。最后在12(TC下充分地干燥試樣。將如上進行了皂化處理的實施例21的偏振片用保護膜與同樣進行了皂化處理的市售醋酸纖維素膜組合，挾持上述偏振膜，使用聚乙烯醇系粘接劑進行貼合，獲得偏振片。這里，市售醋酸纖維素膜使用FujitacTF80UL(富士膠片株式會社制)。此時，偏振膜和偏振膜兩側(cè)的保護膜由于以輥形態(tài)制作，因此各輥膜的長度方向變得平行，從而連續(xù)地貼合。因此，實施例21的偏振片用保護膜的輥長度方向(醋酸纖維素膜的流延方向)與起偏器吸收軸成為平行的方向。(TN型液晶顯示裝置的制作)剝離設置在使用TN型液晶單元的液晶顯示裝置(AL2216W、日本ACER株式會社制)中的一對偏振片，取而代之將上述制作的偏振片介由粘接劑粘貼在觀察者側(cè)和背光側(cè)，每側(cè)各1張，并使得實施例21的偏振片用保護膜位于液晶單元側(cè)。此時，按照觀察者側(cè)的偏振片透射軸與背光側(cè)的偏振片透射軸垂直的方式進行配置?！侗桓矊?取向膜)用涂布液c-2c-13以及d-ld-2的調(diào)制》與上述被覆層(取向膜)用涂布液c-l的調(diào)制方法同樣操作，分別調(diào)制下述表所示組成的被覆層用涂布液c-2c-13和d-ld-2。另夕卜，對于下述涂布液中所使用的乙烯醇系樹脂而言，通過與上述聚合物1同樣的方法制造。另外，鑒定也同樣進行。表16<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>表17<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><偏振片的制作〉除了按照下述表來改變涂布液和被覆層的膜厚之外，與實施例21同樣地分別制作實施例2237和比較例45的偏振片用保護膜(即，由醋酸纖維素膜構(gòu)成的透明膜、兼作取向膜的被覆層和光學各向異性層構(gòu)成的偏振片用保護膜)。另外，作為比較例6，使用在比較例3中使用的光學膜作為取向膜，與實施例21同樣地在摩擦處理后，形成光學各向異性層，同樣地制作偏振片。對于實施例2137、比較例46制作的光學膜的取向性、偏振片而言，與實施例1同樣地對粘附性、脆性和持久性試驗后的粘附性、剝離和液晶顯示裝置的不均進行測定、評價。結(jié)果示于下述表。<液晶顯示裝置面板上的不均評價〉將實施例21~37、比較例4~6的液晶顯示裝置的顯示面板調(diào)整為整面中間色調(diào)，評價不均。將"未發(fā)生不均"評價為"O";將"從斜方向觀察時可見不均，但使用上沒有問題"評價為"A";將"從正面看也可見不均，實用上存在問題"評價為"X"。將結(jié)果示于下述表。表18<table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>如上述表所示，實施例21~37的偏振片用保護膜與比較例4~6的偏振片用保護膜相比，持久性試驗后的粘附性更高、剝離的發(fā)生更少，使用了實施例21~37的偏振片用保護膜的液晶顯示裝置與使用了比較例4~6的偏振片用保護膜的液晶顯示裝置相比，獲得了不均的發(fā)生更少的良好的結(jié)果。[實施例38~43]另外，除了如下改變實施例21的偏振片用保護膜的制作中光學各向異性層形成中所用涂布液的組成之外，與實施例21同樣地分別制作實施例38~43的偏振片用保護膜、偏振片和液晶顯示裝置。[光學各向異性層的涂布液組成]'甲乙酮'下述表記載的盤狀液晶化合物A'下述表記載的盤狀液晶化合物B'上述含氟代脂肪族基的聚合物(1)'光聚合引發(fā)劑(Irgacure907、CibaGeigy公司制)'增感劑(KayacureDETX、日本化藥株式會社制)216質(zhì)量份90質(zhì)量份IO質(zhì)量份1質(zhì)量份3質(zhì)量份l質(zhì)量份表19<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>對于實施例38~43中制作的偏振片而言，與實施例1同樣地對粘附性、脆性和持久性試驗后的粘附性、錄IJ離以及液晶顯示裝置的不均進行測定、評價，確認為與實施例21同等的結(jié)果。結(jié)果示于下表。<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>權(quán)利要求1.一種光學膜，其特征在于，在透明膜上具有至少1層包含含有鈦化合物和/或鋯化合物以及乙烯醇系樹脂的組合物且經(jīng)涂布設置的被覆層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學膜，其特征在于，所述鈦化合物為烷氧基鈦。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學膜，其特征在于，所述鋯化合物為水溶性的，且為無機鹽、有機鹽或絡合鹽。4.根據(jù)權(quán)利要求l或2所述的光學膜，其特征在于，所述組合物含有選自羥基羧酸、脂肪族胺以及下述通式(I)所示化合物中的至少l種，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(I)式中，R1、R2、RS和W分別為氫、垸基或羥基烷基。5.根據(jù)權(quán)利要求l或3所述的光學膜，其特征在于，所述組合物含有氨基羧酸或其衍生物。6.根據(jù)權(quán)利要求1~5任一項所述的光學膜，其特征在于，所述被覆層的厚度為0.1^im10^im。7.根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項所述的光學膜，其特征在于，所述乙烯醇系樹脂為至少1個羥基被具有乙烯基部分、環(huán)氧乙垸基部分和氮丙啶基部分中的至少任1個基團取代了的聚乙烯醇衍生物。8.根據(jù)權(quán)利要求1~7任一項所述的光學膜，其特征在于，所述被覆層為取向?qū)印?.根據(jù)權(quán)利要求1~7任一項所述的光學膜，其特征在于，所述被覆層為使透濕度降低的阻擋層。10.根據(jù)權(quán)利要求l-9任一項所述的光學膜，其特征在于，所述透明膜的至少1個表面實施了堿皂化處理。11.根據(jù)權(quán)利要求110任一項所述的光學膜，其特征在于，所述透明膜含有酰化纖維素類作為主成分。12.根據(jù)權(quán)利要求1~11任一項所述的光學膜，其特征在于，所述透明膜含有經(jīng)皂化處理的?；w維素類作為主成分。13.—種偏振片，其特征在于，其具有偏振膜和權(quán)利要求1~12任一項所述的光學膜。14.一種液晶顯示裝置，其特征在于，其具有權(quán)利要求13所述的偏振片和液晶單元。全文摘要本發(fā)明提供作為偏振片用保護膜或相位差膜有用的持久性優(yōu)異的光學膜。該光學膜的特征在于，在透明膜上具有至少1層包含含有鈦化合物和/或鋯化合物和乙烯醇系樹脂的組合物且經(jīng)涂布設置的被覆層。文檔編號G02B1/10GK101398490SQ200810161740公開日2009年4月1日申請日期2008年9月26日優(yōu)先權(quán)日2007年9月27日發(fā)明者及川德樹,永井道夫申請人:富士膠片株式會社