專利名稱：：光學(xué)補(bǔ)償片、偏振片和tn-模式液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于TN-模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償片和偏振片。本發(fā)明還涉及具有光學(xué)補(bǔ)償片或偏振片的TN-模式液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：已提議各種包括其上由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層的透明載體的光學(xué)補(bǔ)償片用作TN-模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償片。例如，JP-A-8-50206提出了包括其上具有光學(xué)各向異性層的透明載體的光學(xué)補(bǔ)償片，其中光學(xué)各向異性層是具有負(fù)雙折射和包括盤狀結(jié)構(gòu)單元的化合物的層，盤狀結(jié)構(gòu)單元的盤平面相對于透明載體平面傾斜，并且盤狀結(jié)構(gòu)單元的盤平面和透明載體平面構(gòu)成的夾角在光學(xué)各向異性層的深度方向上被改變。采用包括透明載體上光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償膜的TN-模式液晶顯示裝置，可以實(shí)現(xiàn)高對比度和寬的對比度視角，但考慮到制備，包括將光學(xué)各向異性層涂布到透明載體上的步驟，這導(dǎo)致高成本并引起液晶面板的單位價格的提高。因此，如上所述(JP-A-2002-22942)，提出了通過給透明載體賦予光學(xué)特性而不形成昂貴的層如由液晶層組合物形成的層來獲得的采用光學(xué)補(bǔ)償層的TN-模式液晶顯示裝置。然而，當(dāng)與采用含有光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償膜的TN-模式液晶顯示裝置相比時，采用具有光學(xué)特性的透明載體的光學(xué)補(bǔ)償層的TN-模式液晶顯示裝置在顯示性能上明顯下降。特別是，TN模式特有的在面板向下方向上的色調(diào)反轉(zhuǎn)(tonereversal),或黑色或半色調(diào)顯示時的傾斜向上的色彩著色(colortinting)是嚴(yán)重問題。對于改善色調(diào)反轉(zhuǎn)的方法，已提出在液晶面板的觀察側(cè)采用表面漫射膜的技術(shù)(JP-A-2003-279736)，但對于改善色彩色調(diào)變化的方法還未進(jìn)行研究。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的說明性、非限制性實(shí)施方案的目的是提供便宜的并且在視角補(bǔ)償性能和視視角而定的色彩色調(diào)的變化方面改進(jìn)的、TN模式的光學(xué)補(bǔ)償和TN模式的偏振片以及使用該光學(xué)補(bǔ)償片的液晶顯示裝置。1.一種用于TN-模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償片，其包括含有一個或多個層的透明膜，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(1)和(2):(1)40^Re(550)S130(2)100SRth(550)S200其中Re(X)是對于波長為？inm的光的面內(nèi)延遲值，和Rth(X)是對于波長為Xnm的光的厚度方向上的延遲值。2.如上面項(xiàng)目l所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步滿足公式(3)和(4):(3)70SRe(550)^110(4)100S她(550)S1503.項(xiàng)目l或2所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步滿足公式(5)和(6):(5)Re(630)-Re(450)>0(6)Rth(630)-Rth(450)>04.項(xiàng)目l或2所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步滿足公式(7)和(8):(7)Re(630)腸Re(450)S0(8)Rth(630)-Rth(450)S05.項(xiàng)目l一4中任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其包含取代度滿足公式(9)-(ll)的纖維素?；?9)2.0SX+YS3.0(10)0SXS2.0(11)0SYS1.5其中X代表乙酰基取代度，和Y代表丙?；?、丁?；?、戊?；图乎；目?cè)〈取?.項(xiàng)目l一5中任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其包含纖維素?；锖脱舆t增加劑。7.項(xiàng)目l一4中任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其包含環(huán)烯烴聚合物。8.項(xiàng)目l一4中任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片，其中透明膜是包含含有非液晶聚合物的雙折射層的雙折射膜。9.一種偏振片，其包括起偏器和夾著所述起偏器的一對保護(hù)膜，其中至少一個保護(hù)膜包括項(xiàng)目l一8中任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償片。10.—種包括項(xiàng)目9所述偏振片的TN-模式液晶顯示裝置。11.一種用于TN-模式液晶顯示裝置的偏振片，其包含起偏器；夾著所述起偏器的一對保護(hù)膜，至少一個保護(hù)膜包括滿足公式(1)和(2)的光學(xué)補(bǔ)償片；和經(jīng)由起偏器與光學(xué)補(bǔ)償片相對一側(cè)的散射膜，散射膜滿足公式(12):(1)40^Re(550)S130(2)100^Rth(550)S200(12)霧度值230%其中Re(X)是對于波長為人nm的光的面內(nèi)延遲值，Rth(X)是對于波長為Xnm的光在厚度方向上的延遲值，和霧度值指相對于散射膜法線方向傾斜30%的方向上散射膜的霧度值。12.項(xiàng)目ll所述的偏振片，其中光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(3)和(4):(3)70SRe(550)S110(4)100^Rth(550)S15013.項(xiàng)目11或12所述的偏振片，其中光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(5)和(6):(5)Re(630)-Re(450)>0(6)Rth(630)誦Rth(450)>0。14.項(xiàng)目11或12所述的偏振片，其中光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(7)和(8):(7)Re(630)-Re(450)S0(8)Rth(630)畫Rth(450)S0。15.項(xiàng)目11一14中任一項(xiàng)所述的偏振片，其中光學(xué)補(bǔ)償片包含取代度滿足公式(9)-(ll)的纖維素?；?9)2.0SX+YS3.0(10)0^X^2.0(11)0SYS1.5其中X代表乙?；〈?，和Y代表丙?；⒍□；⑽祯；图乎；目?cè)〈取?6.項(xiàng)目11一14中任一項(xiàng)所述的偏振片，其中光學(xué)補(bǔ)償片包含延遲增加劑。17.項(xiàng)目11一14中任一項(xiàng)所述的偏振片，其中光學(xué)補(bǔ)償片包含環(huán)烯烴聚合物。18.項(xiàng)目11一14中任一項(xiàng)所述的偏振片，其中透明膜是包含含有非液晶聚合物的雙折射層的雙折射膜。19.一種包括項(xiàng)目11一18中任一項(xiàng)所述偏振片的TN-模式液晶顯示裝置。圖1是概圖，顯示入射光(rl)在各向異性光散射膜(2)上作為散射光被透射的情況。具體實(shí)施例方式根據(jù)本發(fā)明的示范性實(shí)施方案，視角補(bǔ)償性能和視視角而定的色彩色調(diào)的變化可以通過用于TN模式的具有上述項(xiàng)目l一4的光學(xué)特性的光學(xué)補(bǔ)償片來改善。上述項(xiàng)目l一4的光學(xué)特性可以通過應(yīng)用滿足上述項(xiàng)目5中指定的取代度的纖維素?；?，使用上述項(xiàng)目6中指定的添加劑，或應(yīng)用上述項(xiàng)目7中指定的材料而獲得。而且，當(dāng)將透明膜與散射膜同時應(yīng)用時，視角補(bǔ)償性能和視視角而定的色彩色調(diào)的變化可以改善得更多。本發(fā)明的示范性實(shí)施方案詳述如下。順便提一下，本說明書中所用的表述"從(數(shù)值)到(數(shù)值)"或"(數(shù)值)一(數(shù)值)"包括前后數(shù)值作為相應(yīng)的下限和上限。在本說明書中，Re()i)和Rth(X)指在X波長時膜的面內(nèi)延遲和厚度方向上的相應(yīng)延遲。Re(X)是通過在KOBRA21ADH或WR(商品名，OjiScientificInstruments制造)中，使波長為？inm的光從膜法線方向入射來進(jìn)行測定。關(guān)于測量波長tai的選擇，可以通過手動更換波長選擇濾光器，或通過程序等將測量值進(jìn)行轉(zhuǎn)換來進(jìn)行測量。在所測定的膜是由單軸或雙軸折射指數(shù)橢圓表示的薄膜情況下，Rth(W由下列方法進(jìn)行計(jì)算。上述Re(人)通過使波長為人nm的光在膜法線方向的一側(cè)從相對于膜法線方向以10°間隔增加到50°的傾斜方向入射，同時傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)是面內(nèi)慢軸(由KOBRA21ADH或WR判斷)(當(dāng)慢軸不存在時，膜平面內(nèi)的任意方向用作旋轉(zhuǎn)軸)，總共在6個點(diǎn)進(jìn)行測定，并且Rth(X)由KOBRA21ADH或WR基于測定的延遲值、輸入的平均折射率的假定值和膜厚度值進(jìn)行計(jì)算。在上述中，當(dāng)膜具有在與法線方向成一定傾角時延遲值變?yōu)榱悖瑫r旋轉(zhuǎn)軸是面內(nèi)慢軸的方向時，在將傾角大于該傾角時的延遲值的符號轉(zhuǎn)換成負(fù)號后，由KOBRA21ADH或WR計(jì)算在傾角大于該傾角時的延遲值。順便地，在通過采用慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(當(dāng)慢軸不存在時，膜平面內(nèi)的任意方向用作旋轉(zhuǎn)軸)從兩任意傾斜方向測定延遲值后，Rth也可以基于得到的值、輸入的平均折射率的假定值和膜厚度值，根據(jù)下列數(shù)學(xué)公式(1)和(2)進(jìn)行計(jì)算。數(shù)學(xué)公式(l):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>公式中，Re(e)代表距法線方向傾角為e的方向上的延遲值，nx代表面內(nèi)慢軸方向上的折射率，ny代表在面內(nèi)與nx成直角方向上的折射率，nz代表與nx和ny成直角方向上的折射率，和d代表膜的厚度。在所測定的膜是不能由單軸或雙軸折射指數(shù)橢圓表示的膜或是不含所謂光軸的薄膜情況下，Rth(人)由下列方法進(jìn)行計(jì)算。Re(i)通過使波長為Xnm的光從相對于膜法線方向從-50°至+50°以10。的間隔增加的傾斜的方向入射，同時傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)是面內(nèi)慢軸(由KOBRA21ADH或WR判斷)而在11個點(diǎn)進(jìn)行測定，并且Rth(X)由KOBRA21ADH或WR基于測定的延遲值、輸入的平均折射率的假定值和膜厚度值進(jìn)行計(jì)算。在以上測定中，關(guān)于平均折射率的假定值，可以采用描述于P如erHandbook(JohnWiley&Sons,Inc.)的值和各種光學(xué)膜的目錄。其值是未知的平均折射率可以通過Abbe折射儀測定。例如，主要光學(xué)膜的平均折射率數(shù)值如下纖維素?；?1.48)、環(huán)烯烴聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)和聚苯乙烯(1.59)。當(dāng)輸入上述平均折射率的假定值和膜厚度時，KOBRA21ADH或WR計(jì)算nx、ny和nz，并由這些計(jì)算的nx、ny和nz。在本說明書中，當(dāng)測定波長未具體指明時，延遲指波長為550nm的光的Re或Rth。<光學(xué)補(bǔ)償片>本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償片是用于TN-模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償片，并且包括至少一層的透明膜，所述光學(xué)補(bǔ)償片優(yōu)選滿足下列公式(1)和(2)，更優(yōu)選滿足公式(3)和(4):(1)40SRe(550)^130(2)1005她(550)蘭200(3)70SRe(550)S110(4)100$她(550)^150此外，從改進(jìn)黑色顯示時顯示器在傾斜方向上的色彩色調(diào)的觀點(diǎn)看，光學(xué)補(bǔ)償片更優(yōu)選滿足下列公式(5)Re(630)-Re(450)>0(6)Rth(630)-Rth(450)>0。另一方面，考慮到以半調(diào)色顯示時顯示器的傾斜方向上的色彩色調(diào)，光學(xué)補(bǔ)償片優(yōu)選滿足下列公式。根據(jù)顯示性能設(shè)計(jì)的需要，采用光學(xué)補(bǔ)償片的分離特征是必需的。(7)Re(630)-Re(450)S0(8)Rth(630)-Rth(450)S0<透明膜>在本發(fā)朋中，可以使用包含纖維素?；锏墓鈱W(xué)補(bǔ)償片。在這種情況下，為了滿足公式(1)至(6)，通過調(diào)整纖維素酰化物的取代度或使用延遲增加劑來滿足光學(xué)特性。<纖維素酰化物的取代度>光學(xué)補(bǔ)償片的一個實(shí)例是纖維素?；ぃ浒ㄈ〈葷M足公式(9)一(ll)的纖維素?；?9)2.0^X+YS3.0(10)0^X^2.0(11)0^YS1.5式中，X代表纖維素2、3或6位的乙?；〈?，和Y代表纖維素2、3和6位的?；?cè)〈?，其中?；x自丙?；⒍□；?、戊?；图乎；?。(延遲增加劑)為了滿足公式(1)至(6)，可以包含下式(I)代表的延遲增加劑。在將下示的延遲增加劑添加到聚合物材料并且所述聚合物經(jīng)過拉伸處理的情況下，延遲增加劑中分子長軸以拉伸方向取向。在延遲增加劑中，方向幾乎與分子長軸成直角的來自偶極躍遷時的分子吸收波長比方向幾乎與分子長軸平行的來自偶極躍遷時的分子吸收波長長。式(I)R.在式(I)中，L,和L2每個代表單鍵或二價連接基團(tuán)，A,和A2每個獨(dú)立地代表選自-O-、-NR-(其中R是氫原子或取代基)、-S-和-CO-、R,、R2、R3、R4、Rs每個代表取代基，和n代表0至2的整數(shù)。R,是取代基，當(dāng)有兩個或多個RJ寸，它們可以相同或不同，或者它們可以形成環(huán)。取代基的具體例子包括鹵素原子(例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、烷基(優(yōu)選具有l(wèi)一30個碳原子的烷基，例如甲基、乙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正辛基、2-乙基己基)、環(huán)烷基(優(yōu)選取代的或未取代的具有3—30個碳原子的環(huán)烷基，例如環(huán)己基、環(huán)戊基、4-n-十二垸基環(huán)己基)、雙環(huán)烷基(優(yōu)選取代的或未取代的具有5—30個碳原子的雙環(huán)垸基，即通過從具有5—30個碳原子的雙環(huán)烷烴除去一個氫原子而獲得的單價基團(tuán)，例如雙環(huán)[l,2，2]庚烷-2-基、雙環(huán)[2，2,2]辛烷-3-基)、烯基(優(yōu)選取代的或未取代的具有2—30個碳原子的烯基，例如乙烯基、烯丙基)、環(huán)烯基(優(yōu)選取代的或未取代的具有3—30個碳原子的環(huán)烯基，即通過從具有3—30個碳原子的環(huán)烯基除去一個氫原子而獲得的單價基團(tuán)，例如2-環(huán)戊烯-l-基、2-環(huán)戊烯-l-基)、雙環(huán)烯基(取代的或未取代的雙環(huán)烯基，優(yōu)選具有5—30個碳原子的取代的或未取代的雙環(huán)烯基，即通過從具有一雙鍵的雙環(huán)烯基除去一個氫原子而獲得的單價基團(tuán)，例如雙環(huán)[2，2，1]庚-2-烯-1-基、雙環(huán)[2,2，2]辛-2-烯-4-基)、炔基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代的或未取代的炔基，例如乙炔基、炔丙基)、芳基(優(yōu)選具有6—30個碳原子的取代的或未取代的芳基，例如苯基、p-甲苯基、萘基)、雜環(huán)基(優(yōu)選5-或6-元取代的或未取代的雜環(huán)基，即通過從芳族或非芳族雜環(huán)化合物除去一個氫原子而獲得的單價基團(tuán)，，更優(yōu)選具有3-30個碳原子的5-或6-元芳雜環(huán)，例如2-呋喃基、2-噻吩基、2-嘧啶基、2-苯并噻唑基)、氰基、羥基、硝基、羧基、烷氧基(優(yōu)選具有1一30個碳原子的取代或未取代的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、正辛氧基、2-甲氧基乙氧基)、芳氧基(優(yōu)選具有6—30個碳原子的取代或未取代的芳氧基，例如苯氧基、2-甲基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、3-硝基苯氧基、2-十四烷氧基氨基苯氧基)、甲硅烷氧基(優(yōu)選具有3—20個碳原子的甲硅烷氧基，例如三甲基甲硅烷氧基、叔丁基二甲基甲硅垸氧基)、雜環(huán)氧基(優(yōu)選取代或未取代的具有2一30個碳原子的雜環(huán)氧基，例如l-苯基四唑-5-氧基、2-四氫吡喃氧基)、酰氧基(優(yōu)選甲酰氧基、取代或未取代的具有2—30個碳原子的烷基羰基氧基、取代或未取代的具有6—30個碳原子的芳基羰基氧基，例如甲酰氧基、乙?；趸⑿挛祯Ｑ趸?、stealoyloxy、苯酰氧基、p-甲氧基苯基羰基氧基)、氨基甲酰基(優(yōu)選具有l(wèi)一30個碳原子的取代或未取代的氨基甲?；?，例如N，N-二甲基氨基甲?；?、N，N-二乙基氨基甲?；徇被柞；，N-二-n-辛基氨基甲酰基、N-n-辛基氨基甲?；?、垸氧基羰基氧基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基氧基，例如甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、叔丁氧基羰基氧基、n-辛基羰基氧基)、芳氧基羰基氧基(優(yōu)選具有7—30個碳原子的取代或未取代的芳氧基羰基氧基，例如苯氧基羰基氧基、p-甲氧基苯氧基羰基氧基、p-n-十六烷氧基苯氧基羰基氧基)、氨基(優(yōu)選氨基、具有1一30個碳原子的取代或未取代的烷基氨基、具有6—30個碳原子的取代或未取代的苯胺基，例如氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苯胺基、N-甲基苯胺基、二苯基氨基)、酰氨基(優(yōu)選甲酰氨基、具有1一30個碳原子的取代或未取代的垸基羰基氨基、具有6一30個碳原子的取代或未取代的芳基羰基氨基，例如甲酰氨基、乙酰氨基、新戊酰氨基、月桂酰氨基、苯酰氨基)、氨基羰基氨基(優(yōu)選具有1一30個碳原子的取代或未取代的氨基羰基氨基，例如氨基甲酰氨基、N，N-二甲基氨基羰基氨基、N，N-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉基羰基氨基)、垸氧基羰基氨基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基氨基，例如甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、n-十八烷氧基羰基氨基、N-甲基-甲氧基羰基氨基)、芳氧基羰基氨基(優(yōu)選具有7—30個碳原子的取代或未取代的芳氧基羰基氨基，例如苯氧基羰基氨基、p-氯苯氧基羰基氨基、m-n-辛氧基苯氧基羰基氨基)、氨磺?；?優(yōu)選具有0—30個碳原子的取代或未取代的氨磺?；绨被酋０被?、N,N-二甲基氨基磺酰基氨基、N-n-辛基氨基磺?；被?、烷基-或芳基-磺?；被?優(yōu)選具有1一30個碳原子的取代或未取代的垸基磺酰基氨基、具有6—30個碳原子的取代或未取代的芳基磺酰基氨基、例如甲基磺?；被⒍』酋；被⒈交酋；被?、2,3,5-三氯苯基磺?；被?、p-甲基苯基磺?；被?、巰基、烷硫基(優(yōu)選具有1一30個碳原子的取代或未取代的烷硫基，例如甲硫基、乙硫基、n-十六烷硫基)、芳硫基(優(yōu)選具有6—30個碳原子的取代或未取代的芳硫基，例如苯硫基、p-氯苯硫基、m-甲氧基苯硫基)、雜環(huán)硫基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代或未取代的雜環(huán)硫基，例如2-苯并噻唑硫基、l-苯基四唑-5-基硫基)、氨磺酰基(優(yōu)選具有0—30個碳原子的取代或未取代的氨磺?；?，例如N-乙基氨磺?；-(3-十二垸基氧基丙基)氨磺?；,N-二甲基氨磺?；?、N-乙酰基氨磺?；?、N-苯甲?；被酋；?、N-(N，-苯基氨基甲?；?氨磺酰基)、磺基、垸基-或芳基-亞磺酰(優(yōu)選具有1一30個碳原子的取代或未取代的垸基亞磺?；⒒蚓哂?—30個碳原子的取代或未取代的芳基亞磺?；?，例如甲基亞磺?；?、乙基亞磺?；⒈交鶃喕酋；?、p-甲基苯基亞磺酰基)、烷基-或芳基-磺酰基(優(yōu)選具有1一30個碳原子的取代或未取代的烷基磺?；?、或具有6—30個碳原子的取代或未取代的芳基磺?；?，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、苯基磺?；-甲基苯基磺?；?、?；?優(yōu)選甲?；?、具有2—30個碳原子的取代或未取代的垸基羰基、或具有7—30個碳原子的取代或未取代的芳基羰基，例如乙?；?、新戊酰苯甲酰基)、芳氧基羰基(優(yōu)選具有7—30個碳原子的取代或未取代的芳氧基羰基，例如苯氧基羰基、o-氯苯氧基羰基、m-硝基苯氧基羰基、p-叔丁基苯氧基羰基)、烷氧基羰基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代或未取代的烷氧基羰基，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、n-十八烷氧基羰基)、氨基甲?；?優(yōu)選具有1一30個碳原子的取代或未取代的氨基甲?；绨被柞；?、N-甲基氨基甲?；?、N,N-二甲基氨基甲?；?、N，N-二-n-辛基氨基甲?；-(甲基磺酰)氨基甲?；?、芳基-或雜環(huán)-偶氮基(優(yōu)選具有6—30個碳原子的取代或未取代的芳偶氮基、或具有3-30個碳原子的取代或未取代的雜環(huán)偶氮基，例如苯偶氮基、p-氯苯偶氮基、5-乙基硫-l，3，4-噻二唑-2-基偶氮基)、亞氨基(優(yōu)選N-succinimido、N-phthalimido)、磷鎗基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代或未取代的磷鑰基，例如二甲基磷鎗基、二苯基磷鎗基、甲基苯氧基磷鎗基)、氧膦基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代或未取代的氧膦基，例如氧膦基、二辛氧基氧膦基、二乙氧基氧膦基)、氧膦基氧基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代或未取代的氧膦基氧基，例如二苯氧基氧膦基氧基、二辛基氧膦基氧基)、氧膦基氨基(優(yōu)選具有2—30個碳原子的取代或未取代的氧膦基氨基，例如二甲氧基氧膦基氨基、二甲基氨基氧膦基氨基)和甲硅垸基(優(yōu)選具有3—30個碳原子的取代或未取代的甲硅烷基，例如三甲基甲硅垸基、叔丁基二甲基甲硅垸基、苯基二甲基甲硅垸基)。在上述取代基中，那些具有氫原子的取代基可以被取代氫原子的上述基團(tuán)進(jìn)一步取代。這種功能團(tuán)的實(shí)例包括烷基羰基氨基磺?；⒎蓟驶被酋；?、烷基磺?；被驶⒎蓟酋；被驶?。其實(shí)例包括甲基磺酰基氨基羰基、p-甲基苯基磺酰基氨基羰基、乙?；桨坊酋；捅郊柞；被酋；i優(yōu)選是鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜環(huán)基、羥基、羧基、垸氧基、芳氧基、酰氧基、氰基或氨基，更優(yōu)選是鹵素原子、烷基、氰基或烷氧基。R2和R3每個獨(dú)立地代表取代基。其實(shí)例包括上述R,的那些。要獲得本發(fā)明的效果，在本發(fā)明使用的用作光學(xué)膜的低分子量的化合物優(yōu)選具有較高程度的取向。當(dāng)用于本發(fā)明的低分子量的化合物是式(I)表示的化合物時，R2和R3對取向有更大影響。要提高取向度，式(I)表示的化合物優(yōu)選顯示液晶性。進(jìn)一步地，鑒于提高取向度，優(yōu)選R2和R3每個獨(dú)立地代表取代的或未取代的苯環(huán)或取代或未取代的環(huán)己環(huán)。R2和R3每個更優(yōu)選代表具有取代基的苯環(huán)或具有取代基的環(huán)己垸環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選在4-位具有取代基的苯環(huán)或在4-位具有取代基的環(huán)己垸環(huán)，仍然更優(yōu)選在4-位具有取代或未取代的苯甲酰氧基的苯環(huán)、在4-位具有取代或未取代的環(huán)己基的苯環(huán)、在4-位具有取代或未取代的苯環(huán)的環(huán)己垸環(huán)、在4-位具有取代或未取代的環(huán)己烷的環(huán)己烷環(huán)。其中，優(yōu)選是在4-位具有取代或未取代的環(huán)己基的環(huán)己烷環(huán)。進(jìn)一步地，更優(yōu)選是在4-位具有在4-位具有取代基的苯甲酰氧基的苯環(huán)、在4-位具有在4-位具有取代基的環(huán)己基的苯環(huán)、在4-位具有在4-位具有取代基的苯環(huán)的環(huán)己烷環(huán)、或在4-位具有在4-位具有取代基的環(huán)己基的環(huán)己烷。最優(yōu)選的是在4-位具有在4-位具有取代基的環(huán)己基的環(huán)己烷環(huán)。在4-位具有取代基的環(huán)己基的取代基優(yōu)選是，但不限于烷基。此外，即使對于4-位具有取代基的環(huán)己烷環(huán)存在立體異構(gòu)體、順式和反式形式，本發(fā)明不限于可以使用的它們的任何形式或它們的混合物。然而，反式環(huán)己烷環(huán)是優(yōu)選的。R4和R5每個獨(dú)立地代表取代基。其實(shí)例包括上述R,的那些。取代基優(yōu)選是Hammett取代基常數(shù)op值大于0的吸電子取代基，更優(yōu)選op值為0至1.5的吸電子取代基。這種取代基的實(shí)例包括三氟甲基、氰基、羰基和硝基。R4和Rs可以彼此結(jié)合形成環(huán)。此處，Hammett取代基常數(shù)oP禾nom詳細(xì)描述于由NaokiInamoto(Maruzen)編寫的"HammettSoku-KozotoHannousei";"Shin-jikkenKagaku-koza14/YukikagoubutsunoGoseitoHannoV，，，第2605頁(Nihonkagakukai，Maruzen編輯)；TadaoNakaya編寫"RironYukikagakuKaisetsu"，第217頁(TokyoKagakudojin);禾卩"ChemicalReview"(Vol.91)，第165-195頁(簡)。L,和L2的優(yōu)選實(shí)例如下R代表氫原子或取代基。為了滿足式(1)至(4)、(7)和(8)，可以包含延遲增加劑，延遲增加劑可以選自下式(II)、(in)和(iv)代表的化合物。當(dāng)將下示延遲增加劑添加到聚合物材料并且該聚合物經(jīng)過拉伸處理時，延遲增加劑中分子長軸以拉伸方向取向。在延遲增加劑中，方向幾乎與分子長軸平行的來自偶極躍遷時的分子吸收波長比方向幾乎與分子長軸成直角的來自偶極躍遷時的分子吸收波長長。式(II)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>在式(n)中，r12每個獨(dú)立地代表至少在鄰位、間位或?qū)ξ痪哂腥〈姆辑h(huán)或雜環(huán)。x"每個獨(dú)立地代表單鍵或-nr13-，其中r13每個獨(dú)立地代表氫原子、取代的或未取代的烷基、烯基、芳基或雜環(huán)基。下面描述式(in)代表的化合物。式(in)Q71-072-OH其中q"代表含氮的芳雜環(huán)，072代表芳環(huán)。在式(iii)中，q"代表含氮的芳雜環(huán)，并且優(yōu)選是5-至7-元含氮芳雜環(huán)，更優(yōu)選是5-或6-元含氮芳雜環(huán)。下面描述式(iv)代表的化合物。式(iv)o在式(iv)中，q"和q"每個獨(dú)立地代表芳環(huán)，并且x"代表nr"(其中r"代表氫原子或取代基)、氧原子或硫原子。q81和q"代表芳烴環(huán)優(yōu)選是具有6—30碳數(shù)的單環(huán)或雙環(huán)烴環(huán)(例如苯環(huán)、萘環(huán))，更優(yōu)選具有6—20碳數(shù)的芳烴環(huán)，仍然更優(yōu)選具有6—12碳數(shù)的芳烴環(huán)，仍然更優(yōu)選苯環(huán)。(環(huán)烯烴聚合物)在本發(fā)明中，可以使用包含環(huán)烯烴聚合物的光學(xué)補(bǔ)償片。環(huán)烯烴聚合物在聚合物結(jié)構(gòu)方面與纖維素?；锊煌?，并且當(dāng)要增強(qiáng)厚度方向的相差時，環(huán)烯烴聚合物是有效的材料。下面描述優(yōu)選用于本發(fā)明的環(huán)烯烴聚合物膜。(環(huán)烯烴聚合物)本文此處和以后，術(shù)語"(共)聚合物"指共聚物和/或聚合物。具有環(huán)烯結(jié)構(gòu)的(共)聚合物包括(l)降冰片烯聚合物、(2)單環(huán)狀環(huán)烯烴聚合物、(3)環(huán)狀共軛二烯的聚合物、(4)乙烯脂環(huán)烴聚合物和(1)至(4)的氫化物。作為環(huán)烯烴聚合物的用于本發(fā)明的聚合物優(yōu)選為含有具有至少一個選自下式(l)的基團(tuán)的極性基團(tuán)的環(huán)烯單體的(共)聚合物的環(huán)烯烴聚合物，更優(yōu)選含有具有至少一個選自下式(l)的基團(tuán)的極性基團(tuán)的環(huán)烯單體的加成(共)聚合物的環(huán)烯烴聚合物。在式(1)中，m代表0—4的整數(shù)，R1、R2、RS和RA中至少一個代表極性基團(tuán)，其余是非極性基團(tuán)。非極性基團(tuán)是氫原子；鹵素原子；具有1一20個碳數(shù)的線性或枝化的垸基、鹵代烷基、烯基或鹵代烯基；具有3—12個碳數(shù)的線性或枝化的炔基或鹵代炔基；由烷基、烯基、炔基、鹵素原子、鹵代烷基、鹵代烯基或鹵代炔基取代或未取代的具有3—12個碳數(shù)的環(huán)烷基；由烷基、烯基、炔基、鹵素原子、鹵代烷基、鹵代烯基或鹵代炔基取代或未取代的具有6-40個碳數(shù)的烯丙基；由垸基、烯基、炔基、鹵素原子、鹵代烷基、鹵代烯基或鹵代炔基取代或未取代的具有7—15個碳數(shù)的芳烷基。極性基團(tuán)是包含氧原子、氮原子、磷原子、硫原子、硅原子或硼原子中一種或多種的非烴極性基團(tuán)，所述極性基團(tuán)選自-RSOR6、-OR6、-OC(O)OR6、-R5OC(0)OR6、-C(O)R6、-R5C(0)OR6、-C(O)OR6、-R5C(0)R6、-R5OC(0)R6、畫OC(O)R6、-(R50)k-OR6、-(OR5)k-OR6、-C(O)隱O-C(O)R6、-R5C(0)-0-C(0)R6、誦SR6、-R5SR6、-SSR6、-R5SSR6、-S(=0)R6、-R5S(=0)R6、-R5C(=S)R6、-R5C(=S)SR6、-R5S03R6、-S03R6、-R5N=OS、-NCO、-R5-NCO、-CN、-R5CN、-NNC(=S)R6、-R5NNC(=S)R6、-N02、-R5NO，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中W和RU每個代表具有1一20個碳數(shù)的線性或枝化的亞烷基、鹵代亞垸基、亞烯基或鹵代亞烯基；具有3—20個碳數(shù)的線性或枝化的亞炔基或鹵代亞炔基；具有3—12個碳數(shù)的并且由垸基、烯基、炔基、鹵素原子、鹵代垸基、鹵代烯基或鹵代炔基取代或未取代的環(huán)亞烷基；具有6—40個碳數(shù)的并且由垸基、烯基、炔基、鹵素原子、鹵代烷基、鹵代烯基或鹵代炔基取代或未取代的亞芳基；具有7—15個碳數(shù)的并且由垸基、烯基、炔基、鹵素原子、鹵代烷基、鹵代烯基或鹵代炔基取代或未取代的亞芳垸基(aralkylene)。R6、R12、R13和R"每個獨(dú)立地代表氫原子；鹵素原子；具有l(wèi)一20個碳數(shù)的線性或枝化的垸基、鹵代烷基、烯基或鹵代烯基；具有3一20個碳數(shù)的線性或枝化的炔基、鹵代炔基；具有3—12個碳數(shù)的并且由垸基、烯基、炔基、鹵素原子、鹵代垸基、鹵代烯基或鹵代炔基取代或未取代的環(huán)烷基；具有6—40個碳數(shù)的并且由烷基、烯基、炔基、卣素原子、鹵代烷基、鹵代烯基或鹵代炔基取代或未取代的烯丙基；具有7—15個碳數(shù)的并且由烷基、烯基、炔基、鹵素原子、鹵代垸基、鹵代烯基或鹵代炔基或垸氧基、鹵代垸氧基、羰基氧基或鹵代羰基氧基取代或未取代的芳烷基，k表示l一10的整數(shù)。用于本發(fā)明的環(huán)烯烴聚合物的聚合物優(yōu)選為降冰片烯(共)聚合物。降冰片烯(共)聚合物的具體實(shí)例包括降冰片烯單體的開環(huán)聚合物、降冰片烯單體和可與降冰片烯單體共聚的其他單體的開環(huán)共聚物、它們的氫化產(chǎn)物、降冰片烯單體的加成聚合物、降冰片烯單體和可與降冰片烯單體共聚的其他單體的加成型共聚物。其中，鑒于透明度和透濕性，降冰片烯單體的加成(共)聚合物和開環(huán)(共)聚合物的氫化產(chǎn)物是最優(yōu)選的。降冰片烯的加成(共)聚合物公開在例如JP-A-10-7732、JP-T-2002-504184、美國專利申請公開號2004/229157和國際公開號2004/070463小冊子中。通過彼此加成-聚合降冰片烯聚環(huán)-不飽和化合物來獲得降冰片烯(共)聚合物。而且，如果需要，降冰片烯聚環(huán)-不飽和化合物可以與如下物質(zhì)進(jìn)行加成聚合，所述物質(zhì)為乙烯、丙烯或丁烯；共軛二烯如丁二烯和異戊二烯；非共軛二烯如乙烯-降冰片烯；或線性二烯化合物如丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、馬來酰亞胺、乙酸乙烯酯和氯乙烯。來自MitsuiChemicals,Inc.的商標(biāo)名為APEL的這種降冰片烯加成(共)聚合物是固體，存在在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)方面不同的可獲得的級別，如APL8008T(Tg:70°C)、APL6013T(Tg:125°C)、APL6015T(Tg:135。C)。而且，如PolyplasticsCo.Ltd銷售的TOPAS8007(Tg:80。C)、TOPAS6013(Tg:140。C)和TOPAS6015(Tg:160。C)，而且，F(xiàn)errania銷售的Appear3000(Tg:330°C)。如JP-A-1-240517、JP-A國7-196736、JP-A-60-26024、JP-A-62-19801、JP-A-2003-1159767和JP-A-2004-309979中公開的，通過聚合聚環(huán)-不飽和的化合物的加成-聚合或開環(huán)易位并然后氫化該聚合物來制備降冰片烯開環(huán)聚合物氫化物。這種降冰片烯聚合物以來自JSP的商品名為ArtonG和ArtonF銷售，和以來自ZEONCorp.的商品名為Zeonor750R、1020R和1600和Zeonex250或280商購獲得，并且可以使用這些樹脂。用于本發(fā)明的透明膜不限于單層的膜，并且例如可以通過層疊其中涂布有聚合物材料的層來制備。用于本發(fā)明的聚合物材料沒有特別限制，只要它們滿足上述特性。聚合物材料的實(shí)例包括聚酰胺、聚酰亞胺、聚酯、聚醚酮、聚酰胺酰亞胺和聚酯酰亞胺。通過使用這些材料，可以獲得滿足式(1)至(4)、(7)和(8)的膜。作為這些聚合物，可以使用一種聚合物，或可以使用兩種或多種聚合物。當(dāng)使用兩種或多種聚合物時，它們可以混合或共聚，并且它們的比例沒有限制。在這些聚合物中，聚酰亞胺是優(yōu)選的，因?yàn)橹麈湹膭偠取⒕€性度和對稱性是優(yōu)異的，并且可以在大的厚度方向獲得雙折射。作為聚酰亞胺，優(yōu)選具有高的面內(nèi)取向性能并且能夠在有機(jī)溶劑中溶解的聚酰亞胺，例如US5071997、US5480964、JP-T-8-511812、JP-T-10-508048、JP-T-2000-511296中公開的聚酰亞胺。<偏振片>本發(fā)明的偏振片包括起偏器、夾著起偏器的一對保護(hù)膜、并且至少一個保護(hù)膜可以是如上所述的光學(xué)補(bǔ)償片。偏振片中至少一個保護(hù)膜是滿足式(1)和(2)的光學(xué)補(bǔ)償片，并且偏振片進(jìn)一步包括經(jīng)由所述起偏器與所述光學(xué)補(bǔ)償片相對側(cè)的散射膜，所述散射膜滿足公式(12):(1)40SRe(550)S130(2)100SRth(550)S200(12)霧度值230%其中Re(X)是對于波長為Xnm的光的面內(nèi)延遲值，Rth(X)是對于波長為Xnm的光在厚度方向上的延遲值，和霧度值指相對于所述散射膜法線方向傾斜30%的方向上散射膜的霧度值。霧度值通過采用霧度儀(MODEL1001DP，NipponDenshokuIndustriesCo.，Ltd.制造)按照J(rèn)IS-K-7105在相對于散射膜法線方向傾斜30%的方向上進(jìn)行測定。<起偏器>起偏器包括碘基起偏器、采用二色性染料的染料基起偏器和多烯基起偏器，本發(fā)明可采用其中任一種。碘基起偏器和染料基起偏器通常采用聚乙烯醇基薄膜制備。<保護(hù)膜>對于粘附到起偏器一個表面的保護(hù)膜，優(yōu)選采用透光的聚合物膜，特別是，具有80%或更高的可見光透光率。保護(hù)膜優(yōu)選纖維素?；せ蚝芯巯N的聚烯烴膜。在纖維素?；ぎ?dāng)中，優(yōu)選纖維素三醋酸膜。同樣，在聚烯烴膜當(dāng)中，優(yōu)選含有環(huán)狀聚烯烴的聚降冰片烯膜。保護(hù)膜的厚度優(yōu)選20—500pm，更優(yōu)選50—200^m。<散射膜>在本發(fā)明中，散射膜層疊在偏振片的一個保護(hù)膜上，由此與不層疊散射膜的情況相比，特別是在黑色和白色之間的視視角而定的色彩色調(diào)的變化得到改善。更具體地說，在TN-模式液晶顯示裝置中，黃色色調(diào)(yellow-tinged)特性色調(diào)有時在其間產(chǎn)生，但是通過層疊散射膜，消除了黃色色調(diào)。(光散射層)作為散射膜的一個實(shí)施方式的光散射層是包括透光樹脂和折射率不同于透光樹脂折射率的透光細(xì)粒。散射光分布和霧度值通過透光顆粒和透光樹脂之間折射率的差異、透光顆粒的粒徑和透光顆粒的含量進(jìn)行調(diào)節(jié)。本發(fā)明中，即使采用一種或多種透光顆粒也可能是足夠的，但優(yōu)選采用兩種或更多種粒徑和/或材料不周的透光細(xì)粒，因?yàn)榭梢哉{(diào)節(jié)散射光分布和霧度值。透光細(xì)粒的折射率和構(gòu)成整個光散射層的透光樹脂的折射率(后面將描述的，在將用于調(diào)節(jié)層的折射率的無機(jī)細(xì)粒等添加到透光樹脂中的情況下，采用樹脂的平均光學(xué)折射率)之間的差別優(yōu)選為0.03—0.30。如果折射率差別小于0.03，由于折射率之間差別太小幾乎難以獲得光散射效應(yīng)，而如果折射率差別大于0.30，發(fā)生過大的光散射并且整個膜變白。折射率差別更優(yōu)選為0.06—0.25，并最優(yōu)選0.09—0.20。在本發(fā)明示范性實(shí)施方案中，為了得到合適的散射特性并由此改進(jìn)視角特征，透光細(xì)粒的粒徑(第一透光細(xì)粒)優(yōu)選為0.5—3.5pm，更優(yōu)選0.5—2.0pm，和最優(yōu)選0.6-1.8(im。當(dāng)散射效應(yīng)較大時，視角特征增強(qiáng)，但考慮到顯示程度(displaygrade),盡可能大的提高透光率以保持正面亮度也是必需的。如果粒徑小于0.5pm，散射效應(yīng)大并且視角特征增大，但出現(xiàn)大的反向散射并且亮度大大降低，而如果其大于3.5jam，散射效應(yīng)減小并且視角特征較少增加。此外優(yōu)選進(jìn)一步添加主要目的不是賦予散射效應(yīng)的透光細(xì)粒(第二透光細(xì)粒)。此透光細(xì)粒用于產(chǎn)生散射膜表面的不規(guī)則性和產(chǎn)生防止反射干擾的功能。第二透光細(xì)粒的粒徑優(yōu)選大于第一透光顆粒的粒徑，更優(yōu)選為2.5一10.0]iim。粒徑在此范圍內(nèi)的條件下，能夠發(fā)生適合的表面散射。為了達(dá)到良好的顯示程度，防止外部光的反射也是必需的。當(dāng)表面霧度值較低時，由于外部光導(dǎo)致看上去帶褐色的光被減弱，并且可在顯示器上得到清晰的顯示，但如果表面霧度過低，反射干擾變大。因此，具有折射率低于光散射層折射率的低折射率層也可優(yōu)選用作降低反射的最外層。為了控制表面霧度值，優(yōu)選通過采用第二透光細(xì)粒在樹脂層表面產(chǎn)生適合的不規(guī)則性，但本發(fā)明不限于此。如果粒徑小于2.5拜，必須使層厚度變小以便在表面上產(chǎn)生需要的不規(guī)則性，而考慮到膜硬度這不是優(yōu)選的，而如果粒徑超過10|im，單個顆粒變得重量過大，并且從顆粒在涂布溶液中的沉淀穩(wěn)定性觀點(diǎn)看這不是需要的有利之處。所以，第二透光細(xì)粒的粒徑更加優(yōu)選2.7—9.0^im和最優(yōu)選3.0—8.0jrni。第二透光顆粒的折射率與構(gòu)成整個光散射層的透光樹脂的折射率的差別優(yōu)選小于第一透光顆粒折射率的折射率。對于表面不規(guī)則性，表面粗糙度Ra優(yōu)選為0.5iim或以下，更優(yōu)選0.3(im或以下，和最優(yōu)選0.2pm或以下。表面粗糙度Ra(中心線平均粗糙度)可以根據(jù)JIS-B0601進(jìn)行測定。光散射層的霧度值，尤其是，對透射光的散射有更大貢獻(xiàn)的內(nèi)部散射霧度(內(nèi)部霧度)，與改進(jìn)視角特征的作用緊密相連。從背光發(fā)射的光在觀察側(cè)偏振片表面上安裝的光散射層中進(jìn)行散射，從而改進(jìn)視角特征。然而，如果光被過度散射，正面亮度降低。因此，光散射層的內(nèi)部霧度優(yōu)選為40一90%，更優(yōu)選45_80%，更加優(yōu)選45—70%。提高內(nèi)部散射霧度的方法包括，例如，增加用于賦予光散射特性的光散射細(xì)粒的涂布量，當(dāng)涂布量相同時減小粒徑，和增大顆粒和樹脂間折射率的差別。本發(fā)明示范性實(shí)施方案中，為了提高顯示程度(改進(jìn)視角特征)，通過測角光度計(jì)，在散射光分布中基于在0。輸出角的光強(qiáng)度將30。的散射光強(qiáng)度設(shè)定到具體范圍是特別優(yōu)選的。在散射光分布中基于在0。輸出角的光強(qiáng)度在30。的散射光強(qiáng)度優(yōu)選為0.05—0.3%，更優(yōu)選0.05—0.2%，更加優(yōu)選0.05一0.15%。在此范圍內(nèi)，正面亮度降低較少，并可得到改進(jìn)視角特征所需要的作用。散射光分布更優(yōu)選同時滿足上述優(yōu)選的內(nèi)部霧度范圍。從滿足同時降低反射干擾和降低光褐色外觀的觀點(diǎn)看，可歸因于本發(fā)明光散射膜表面散射(表面霧度)的霧度優(yōu)選為0.1—30%和優(yōu)選10%或以下，更優(yōu)選5%或以下。在降低由外部光引起的光褐色外觀是重要的情況下，表面霧度優(yōu)選4%或以下，更優(yōu)選2%或以下。當(dāng)表面霧度減小時，反射干擾變大。因此，在5。入射角的累積反射率優(yōu)選通過提供低折射率層進(jìn)行調(diào)整，使450nm-650nm波長區(qū)內(nèi)的平均值變?yōu)?.0。/?；蛞韵?，更優(yōu)選2.0%或以下，和最優(yōu)選1.0%或以下。在本發(fā)明中，對于顯示程度的提高(視角特征的改進(jìn))，上述內(nèi)部散射特性需要進(jìn)行調(diào)節(jié)，但當(dāng)表面霧度和/或反射率同時被調(diào)整到適合范圍時，在明亮室內(nèi)的對比度得以改進(jìn)并實(shí)現(xiàn)最優(yōu)的效應(yīng)。透光細(xì)?？梢允菃畏稚⒌挠袡C(jī)細(xì)?；騿畏稚⒌臒o機(jī)細(xì)粒。越小的粒徑波動越能降低散射特性的波動，并越易于進(jìn)行霧度設(shè)計(jì)。透光細(xì)粒適合地是塑料珠，并優(yōu)選特別是具有高透明度和對于與透光樹脂的折射率差別給出上述數(shù)值的塑料珠。有機(jī)細(xì)粒的實(shí)例包括聚甲基丙烯酸甲酯珠(折射率:1.49)、酰基-苯乙烯共聚物珠(折射率1.52—1.57)、蜜胺珠(折射率1.57一1.65)、聚碳酸酯珠(折射率1.57)、苯乙烯珠(折射率1.60)、交聯(lián)的聚苯乙烯珠(折射率1.61)、聚氯乙烯珠(折射率1.60)、和苯胍胺-蜜胺甲醛珠(折射率1.68)。無機(jī)細(xì)粒的實(shí)例包括二氧化硅珠(折射率1.44一1.46)和氧化鋁珠(折射率1.63)。透光細(xì)粒適合的含量是每100質(zhì)量份的透光樹脂含5—30質(zhì)量份。在上述透光細(xì)粒實(shí)例中，透光細(xì)粒易于在樹脂組合物(透光樹脂)中沉淀，因此，可添加無機(jī)填料如二氧化硅以防止沉淀。隨添加的無機(jī)填料量的增大，其更有效于防止透光細(xì)粒的沉淀，但不利于涂膜的透明度。所以，粒徑在0.5)im或以下的無機(jī)填料在透光樹脂中的優(yōu)選含量是小于大約0.1質(zhì)量％，在不損害涂膜透明度的范圍內(nèi)。對于透光樹脂，主要采用由紫外線/電子束固化的樹脂。更準(zhǔn)確地說，采用三類樹脂，即，可電離輻射固化樹脂、通過將熱塑性樹脂和溶劑與可電離輻射固化樹脂混合得到的樹脂、和熱固化樹脂。為了賦予硬涂層特性，主要組分優(yōu)選是可電離輻射固化樹脂。光散射層的厚度通常是1.5—30pm，優(yōu)選3—20iim。一般而言，光散射層通常也起硬涂層的作用，并且如果光散射層的厚度小于1.5pm，硬涂層特性可能是不足的，而如果其超過30pm，考慮到巻曲或脆性，這可能是不利的。在具有低折射率層的情況下，透光樹脂的折射率優(yōu)選1.46—2.00，更優(yōu)選1.48—1.90，還更優(yōu)選1.50—1.80。在此，透光樹脂的折射率是在光散射層不含透光細(xì)粒的狀態(tài)下測定的平均值。如果光散射層的折射率過小，抗反射性能降低，而如果其過大，反射光的色彩色調(diào)變強(qiáng)并且這不是優(yōu)選的。由于這些原因，折射率優(yōu)選在上述范圍內(nèi)?？紤]到抗反射性能和反射光的色彩色調(diào)，可將光散射層的折射率設(shè)定到需要值。用于透光樹脂的粘合劑優(yōu)選具有飽和烴或聚醚作主鏈的聚合物，更優(yōu)選具有飽和烴作主鏈的聚合物。此外，粘合劑優(yōu)選交聯(lián)的。具有飽和烴作主鏈的聚合物優(yōu)選通過烯鍵式不飽和單體的聚合反應(yīng)獲得。為了獲得交聯(lián)的粘合劑，優(yōu)選采用分子中含有兩個或更多烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體。含有兩個或更多個烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體實(shí)例包括多羥基醇和(甲基)丙烯酸的酯(例如，二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸l,4-二氯己垸(dichlohexane)酯、歐甲基兩烯酸季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸三羥甲基乙烷酯、四(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三甲基丙烯酸l,3，5-環(huán)己三醇酯、聚氨酯聚丙烯酸酯、聚酯聚丙烯酸酯)、乙烯基苯衍生物(例如，1，4-二乙烯基苯、4-乙烯基苯甲酸-2-丙烯酰乙基酯、1，4-二乙烯基環(huán)己酮)、乙烯基砜(例如，二乙烯基砜)、丙烯酰胺(例如，亞甲基雙丙烯酰胺)、和甲基丙烯酰胺。在這些當(dāng)中，優(yōu)選含有至少三個官能團(tuán)的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體，并且考慮到膜硬度，即，耐劃傷性，更優(yōu)選含有至少五個官能團(tuán)的丙烯酸酯單體。五丙烯酸二季戊四醇酯和六丙烯酸二季戊四醇酯的混合物是可商購的并且是特別優(yōu)選的。將含烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體與各種類型的聚合引發(fā)劑和其它添加劑一起溶解在溶劑中，并用得到的溶液進(jìn)行涂布、干燥，隨后使聚合反應(yīng)在電離輻射或熱的作用下進(jìn)行，從而可以將涂層固化。代替含兩個或更多烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體或除了含兩個或更多烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體的聚合，可通過交聯(lián)基團(tuán)的反應(yīng)將交聯(lián)結(jié)構(gòu)引入到粘合劑中。交聯(lián)官能團(tuán)的實(shí)例包括異氰酸酯基、環(huán)氧基、氮丙啶基、噁唑啉基、醛基、羰基、肼基、羧基、羥甲基和活性亞甲基。此外，乙烯基磺酸、酸酐、氰基丙烯酸酯衍生物、蜜胺、醚化羥甲基、酯、或金屬醇鹽比如尿烷和四甲氧基硅烷，可用作引入交聯(lián)結(jié)構(gòu)的單體。也可采用因分解反應(yīng)顯示交聯(lián)特性的官能團(tuán)，比如嵌段異氰酸酯基。也就是說，用于本發(fā)明的交聯(lián)官能團(tuán)不限于直接引起反應(yīng)的官能團(tuán)，而且可以是分解后顯示反應(yīng)性的基團(tuán)。將具有上述交聯(lián)官能團(tuán)的粘合劑進(jìn)行涂布，隨后干燥，從而可形成交聯(lián)的結(jié)構(gòu)。除了上述粘合聚合物，透光樹脂優(yōu)選由具有高折射率的單體和/或具有高折射率的金屬氧化物超微細(xì)粒形成。具有高折射率的單體實(shí)例包括雙(4-甲基丙烯?；搅蚧?二硫醚、乙烯基萘、乙烯基苯硫醚和4-甲基丙烯酰氧苯基_4'-甲氧基苯硫醚。對于具有高折射率的金屬氧化物超微細(xì)粒，優(yōu)選包含具有100nm或以下，優(yōu)選50nm或以下的粒徑；含有至少一個選自鋯、鈦、鋁、銦、鋅、錫和銻中的金屬的氧化物的細(xì)粒。具有高折射率的金屬氧化物超微細(xì)粒優(yōu)選至少一個選自Al、Zr、Zn、Ti、In和Sn的金屬的氧化物超微細(xì)粒，并且其具體實(shí)例包括Zr02、Ti02、A1203、ln203、ZnO、Sn02、Sb203和ITO。在這些氧化物當(dāng)中，Zr02是更優(yōu)選的。具有高折射率的單體或金屬氧化物超微細(xì)粒的添加量基于透光樹脂總質(zhì)量優(yōu)選為io—卯質(zhì)量%，更優(yōu)選20—80質(zhì)量％。關(guān)于可電離輻射固化樹脂組合物固化的方法，可采用用于可電離輻射固化樹脂組合物的常規(guī)固化方法，即通過用電子束或紫外線輻照固化。(光引發(fā)劑)光致自由基聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括苯乙酮類、苯偶姻類、二苯甲酮類、氧化膦類、縮酮類、蒽醌類、噻噸酮類、偶氮化合物、過氧化物(參見，例如JP-A-2001-139663)、2,3-二垸基二酮化合物、二硫醚化合物、氟胺化合物、芳香锍類、洛粉堿二聚物、鎗鹽類、硼酸鹽類、活性酯類、活性鹵化物、無機(jī)配合物和香豆素類?？梢詥为?dú)或作為混合物采用這些引發(fā)劑。各種實(shí)例還描述于SaishinUVKokaGiiutsu(NewestUVCuringTechnologies),159頁，.TechnicalInformationInstituteCo.,Ltd.(1991)，禾口KivomiKato.ShigaisenKokaSystem(UltravioletCuringSystem),65-148頁，SogoGijutsuCenter(1989)，并且這些均可用于本發(fā)明?？缮藤彽墓庵伦杂苫酆弦l(fā)劑的優(yōu)選實(shí)例包括由NipponKayakuCo.,Ltd.制備的KAYACURE(例如，DETX-S、BP-IOO、BDMK、CTX、BMS、2-EAQ、ABQ、CPTX、EPD、ITX、QTX、BTC、MCA);由CibaSpecialtyChemicalsCorp.制備的Irgacure(例如，127、184、500、651、819、907、369、1173、1870、2959、4265、4263);由SartomerCompanyInc.制備的Esa匿(KIP100F、KB1、EB3、BP、X33、KT046、KT37、KIP150、TZT);及其它們的混合物。相對于每ioo質(zhì)量份的多官能團(tuán)單體，光致聚合引發(fā)劑優(yōu)選用量是0.1一15質(zhì)量份，更優(yōu)選1一10質(zhì)量份。(低折射率層)本發(fā)明中，本發(fā)明的目的可通過采用至少一個在上述范圍內(nèi)的光散射層實(shí)現(xiàn)，但當(dāng)折射率低于其相鄰層的折射率的層用作最外層以達(dá)到適合厚度時，這將能獲得抗反射性能、降低外部光的反射干擾、和提高在明亮的室內(nèi)環(huán)境中的對比度，作為圖像顯示裝置這些都是更有利的。形成低折射率層的材料描述如下。用于本發(fā)明的低折射率層，是由包括含氟化合物作為主要組分的可固化組合物或包含分子中具有多個粘合基團(tuán)的單體和低折射率顆粒的可固化組合物進(jìn)行涂布和固化形成的層，其中將折射率調(diào)整到1.20—1.50的范圍，優(yōu)選1.25—1,45，更優(yōu)選1.30—1.40?？晒袒M合物優(yōu)選實(shí)施方案的實(shí)例包括(l)包含具有交聯(lián)或可聚合官能團(tuán)的含氟聚合物的組合物，(2)主要包括含氟有機(jī)硅烷材料的水解縮合物的組合物，和(3)包含具有兩個或更多烯鍵式不飽和基團(tuán)的單體和具有空心結(jié)構(gòu)的無機(jī)細(xì)粒的組合物。(透明基板)優(yōu)選將用于本發(fā)明的光散射層涂布在透明基板上。透明基板的材料包括透明樹脂膜、透明樹脂板、透明樹脂片和透明玻璃。透明樹脂膜的實(shí)例包括纖維素酯(比如三乙酰纖維素和二乙酰纖維素，代表為由FujifilmCorporation制備的TAC-TD80U和TD80UF)、聚酰胺、聚酰亞胺、聚碳酸酯、聚酯(比如聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚萘二甲酸乙二醇酯)、聚苯乙烯、聚烯烴、基于降冰片烯的樹脂(例如，ARTON，商品名，JSRCorp.制備)、和非晶態(tài)聚烯烴(例如，ZEONEX，商品名，ZeonCorp.制備)。其中，優(yōu)選三乙酰纖維素、聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚萘二甲酸乙二醇酯，并且更優(yōu)選三乙酰纖維素?？紤]到處理(運(yùn)輸適用性)和響應(yīng)變薄的需要，載體的厚度適合為20—200(im，優(yōu)選30—100[xm，更優(yōu)選35—卯pm，和最優(yōu)選40—80nm。<散射膜(各向異性散射膜)>散射膜的其它實(shí)施方案詳述如下。散射膜的其它實(shí)施方案包括各向異性散射膜(各向異性光散射膜)。用于光學(xué)補(bǔ)償偏振片形成的各向異性散射膜，是隨方位角變化給出不同散射角的薄膜，并且通過采用此膜，可以降低以傾斜方式觀測的黑色升高(blackrise)和可增強(qiáng)對比度，因此，在易于產(chǎn)生不充分補(bǔ)償?shù)姆较蛏?，比如向下的方向，可以擴(kuò)大不讓色調(diào)改變發(fā)生的角。同樣，可降低歸因于雙折射層的色彩色調(diào)。各向異性散射膜可以，例如，像Lumisty(商品名，SumitomoChemicalCo.,Ltd.制備)或包含膜的散斑圖被獲得，該膜中含有記錄的斑點(diǎn)，或可以作為包括透光樹脂的膜被獲得，該樹脂含有在雙折射性質(zhì)方面不同的分散微區(qū)。各向異性散射膜的代表性實(shí)施方案描述如下。尤其是，優(yōu)選第一實(shí)施方案。(第一實(shí)施方案)各向異性散射膜優(yōu)選具有在折射率方面不同的部分根據(jù)形狀和厚度以不規(guī)則方式分布于膜內(nèi)部的結(jié)構(gòu)，從而形成包括不同折射率水平的描影圖案(shadingpattern),并且同時，將在折射率方面不同的部分像各個相對于膜厚度方向傾斜的層一樣進(jìn)行分布。該各向異性光散射膜以所述入射角選擇性的方式將光進(jìn)行散射，即對于以沿著上述傾斜方向的角入射的光使光散射，而對以垂直傾斜方向的角入射的光，僅起透明膜作用。其中在折射率方面不同的部分像層一樣傾斜的方向，優(yōu)選具有均勻的折射率分布。此外，其中在折射率方面不同的部分像層一樣傾斜的方向，優(yōu)選具有不規(guī)則的折射率分布。而且，優(yōu)選在折射率方面不同的部分在尺寸上是不規(guī)則的，并且各自具有豎長(或橫長)的形狀，而從各部分散射的光變得橫長(或豎長)，從而將各向異性賦予給光的散射特性。上述各向異性光散射膜公開于JP畫A-2000-l71691。如上所述，各向異性光散射膜上的入射光作為散射光根據(jù)入射角被透射。附圖是顯示入射光(r1)在各向異性光散射膜(2)上作為散射光透射情況的概念視圖。透射光(r2)顯示了散射光的最大散射方向(a)。e是在顯示最大散射方向的透射光(r2)和各向異性光散射膜(2)的法線方向(軸Z)之間構(gòu)成的最大散射角。最大散射角優(yōu)選在20—50°的范圍內(nèi)。用于各向異性光散射膜的材料可在0.001—0.2的折射率差別范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)?shù)剡x擇以便滿足上述條件，并且根據(jù)折射率差別膜厚度也可在1,000一lpm的范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)?shù)剡x擇。在折射率方面不同的部分的尺寸是隨機(jī)的以便造成光散射，并且沒有規(guī)則性，但對直徑來說平均尺寸適當(dāng)在0.1—300的范圍內(nèi)進(jìn)行選擇。各向異性光散射膜可通過，例如，利用隨機(jī)掩模圖案進(jìn)行制備。也就是，將從紫外光源輸出的紫外光通過平行光管光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)變成平行射線，并輻照到掩模原始片上。該掩模原始片包括玻璃基板和隨機(jī)圖案的鉻圖案。將感光材料布置在緊挨掩模原始片的與紫外輻照側(cè)相對側(cè)的表面，并且將掩模原始片的圖案曝光并輻照到感光材料上。此時，將紫外平行射線和掩模原始片以給出預(yù)定角CC傾斜的方式布置，因此將圖案以預(yù)定角的傾斜方式曝露在感光材料中。該角對應(yīng)于光散射膜中在折射率方面不同的部分的傾斜角(即，取決于入射角的最大散射角e)。感光材料是能夠記錄作為紫外光曝光區(qū)和未曝光區(qū)中折射率的變化的圖案的感光材料，并且該材料具有高于用于記錄的描影圖案的分辨率并在其厚度方向也可記錄圖案。關(guān)于這種記錄材料，可采用體積(volume)型全息攝影感光材料，并且其實(shí)例包括AGFA制備的全息攝影銀鹽感光材料8E56DryPlate、DuPont制備的全息攝影感光材料HRF膜或重鉻酸鹽處理的明膠、和Polaroid制備的DMP-128RecordingMaterial。此外，關(guān)于具有隨機(jī)圖案的掩模原始片，借助于所謂的光刻法，將通過采用計(jì)算機(jī)的隨機(jī)數(shù)計(jì)算得到的黑白圖案數(shù)據(jù)作為金屬鉻圖案蝕刻到玻璃基板上，并且可以釆用得到的掩模。當(dāng)然，掩模原始片的制備方法不限于此方法，并且掩模也可以通過采用干平版印刷板的攝影方法進(jìn)行相似的制備。另外，各向異性光散射膜可以利用斑點(diǎn)圖案進(jìn)行制備。就是說，毛玻璃用從激光光源輸出的激光輻照。將感光材料以預(yù)定距離布置在與毛玻璃的激光輻照側(cè)相對的表面上，并且將由于激光通過毛玻璃的透射和散射而產(chǎn)生的復(fù)合干涉圖像的斑點(diǎn)圖案曝光和輻照在感光材料上。此時，將毛玻璃和感光材料以給出預(yù)定角a傾斜的方式布置，因此將斑點(diǎn)圖案以預(yù)定角的傾斜方式進(jìn)行曝光。該角對應(yīng)于光散射膜中在折射率方面不同的部分的傾斜角(即，取決于入射角的最大散射角e)。關(guān)于用于記錄的激光光源，根據(jù)感光材料的靈敏度可適當(dāng)選擇發(fā)射光在514.5nm、488nm或457.9nm波長的氬離子激光器。除氬離子激光器外，也可采用具有良好相干性的激光光源，比如氦氖激光器或氪離子激光器。(第二實(shí)施方案)本發(fā)明中，散射的各向異性膜也可通過，例如，將一種或者兩種或更多種透光樹脂和一種或者兩種或更多種用于形成微區(qū)的適合材料混合來進(jìn)行制備，該材料具有極好的透明度并且在雙折射性能方面與透光樹脂不同，比如聚合物或液晶；形成在微區(qū)狀態(tài)下的材料包含于透光樹脂并在其中進(jìn)行分散的膜；和如果需要，進(jìn)行適合的取向處理比如拉伸，從而形成在雙折射方面不同的區(qū)域。透光樹脂沒有特別地限制并且可采用具有透明度的適合樹脂。其實(shí)例包括基于聚酯的樹脂、基于苯乙烯的樹脂比如聚苯乙烯和丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS聚合物)、基于烯烴的樹脂比如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物和具有環(huán)型或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴、基于碳酸酯的樹脂、丙烯酸樹脂、基于氯乙烯的樹脂、基于纖維素的樹脂、基于酰胺的樹脂、基于二酰亞胺的樹脂、基于砜的樹脂、基于聚醚砜的樹脂、基于聚醚醚酮的樹脂、基于聚苯硫醚的樹脂、基于乙烯醇的樹脂、基于偏二氯乙烯的樹脂、基于乙烯丁縮醛的樹脂、基于丙烯酸酯的樹脂、基于聚甲醛的樹脂、基于硅酮的樹脂、基于尿垸的樹脂、其摻混物、和基于苯酚、蜜胺、丙烯醛基、尿烷、尿烷丙烯醛基、環(huán)氧或硅酮的可熱固化或可紫外光固化的聚合物。因此，透光樹脂可以是其中歸因于成形應(yīng)力(shapingstress)等造成取向雙折射難以生成(各向同性聚合物)或容易生成(各向異性聚合物)的樹脂。在可見光區(qū)域內(nèi)具有極好透明度的樹脂是優(yōu)選的。實(shí)施例(實(shí)施例1)<透明膜(樣品1)的制備>將下表中組分裝料到密封容器中并在攪拌下溶解產(chǎn)生膠漿溶液。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>隨后，采用帶式流延設(shè)備，將膠漿溶液在l，500mm寬的不銹鋼帶式載體上、在33。C均勻流延。將不銹鋼帶的溫度控制為25°C。將溶劑在不銹鋼帶式載體上蒸發(fā)至流延膜中剩余溶劑量變?yōu)?5%，然后，將膜以127N/m的剝離拉力從不銹鋼帶式載體分離。通過使用多個輥將其傳送經(jīng)過干燥區(qū)而干燥，同時將分離的纖維素三乙酸酯膜在傳送方向上拉伸30%，從而獲得具有40pm厚度的纖維素三乙酸酯膜的樣品1。<透明膜(樣品2)的制備〉將ZEONOR1430R顆粒(基于降冰片烯的開環(huán)聚合物氫化物，ZeonCorp.制備，Tg:138。C)在單螺桿擠出機(jī)(MitsubishiHeavyIndustries,Limited制造，圓筒內(nèi)徑90mm、螺桿L/D:25)中、240°C的溫度下熔融從而得到100|im厚的透明樹脂。將該透明樹脂依次傳送到縱向單軸拉伸設(shè)備的加熱區(qū)和拉幅機(jī)拉伸(橫向單軸拉伸)設(shè)備，從而依次實(shí)行雙軸拉伸來獲得厚度80pm的樣品2。縱向拉伸和橫向拉伸中拉伸溫度都是150°C，并且拉伸比是縱向拉伸為U5倍和橫向拉伸為1.40倍。<透明膜(樣品3)的制備〉將下表中的組分裝料到密封容器中并在攪拌下溶解產(chǎn)生膠漿溶液。表2組分具有乙酰取代度為2.81的纖維素?；?00質(zhì)量份磷酸三苯酯8質(zhì)量份磷酸二苯酯4質(zhì)量份下面顯示的延遲增加劑A4質(zhì)量份二氯甲垸631質(zhì)量份甲醇94質(zhì)量份將得到的膠漿在玻璃板上流延、室溫下干燥l分鐘，隨后在70。C干燥6分鐘。干燥后的溶劑剩余量是20質(zhì)量％。將形成的纖維素乙酸酯膜從玻璃板分離并在100°C干燥10分鐘，并進(jìn)一步在140。C干燥20分鐘。在155°C的溫度條件下，將干燥的薄膜在與流延方向正交的方向上拉伸30%而獲得厚度50^rni的纖維素三乙酸酯膜的樣品3。(延遲增加劑A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><透明膜(樣品4)的制備>在與樣品1相同的條件下制成膠漿溶液，并采用帶式流延設(shè)備進(jìn)行流延。將流延膜從載體分離，通過使用多個輥將其傳送經(jīng)過干燥區(qū)進(jìn)行干燥并同時在傳送方向上拉伸65%，從而獲得具有40pm厚度的纖維素三乙酸酯膜的樣品4。<透明膜(樣品5)的制備>將下表中的組分裝料到密封容器中，并在攪拌下溶解產(chǎn)生膠漿溶液。表3<table>complextableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>將得到的膠漿在玻璃板上流延、室溫下干燥l分鐘，隨后在70。C干燥6分鐘。干燥后溶劑剩余量是20質(zhì)量％。將形成的纖維素乙酸酯膜從玻璃板分離并在100°C干燥10分鐘，并進(jìn)一步在140°C干燥20分鐘。在155°C的溫度條件下，將干燥的薄膜在與流延方向正交的方向上拉伸20%而獲得厚度80的纖維素三乙酸酯膜的樣品5。(延遲增加劑B)<透明膜(樣品6)的制備>采用描述于JP-A-2006-188671的實(shí)施例中的ResinPl，通過二氯甲烷流延法得到厚度150pm和殘留溶劑量為0.2%或以下的無色透明流延膜。將該膜在195。C加熱、以220。/。/min的拉伸速率橫向拉伸125%，然后冷卻并取出而制成厚度120iim的樣品6。<透明膜(樣品7)的制備>在與樣品3相同的條件下制備膜并從玻璃板分離，將其在1S5。C拉伸45%，從而獲得厚度45pm的纖維素三乙酸酯膜的樣品7。<透明膜(樣品8)的制備>將與樣品2相同條件下制備110pm厚的透明樹脂，在150°C的拉伸溫度下在縱向拉伸1.28倍和橫向拉伸1.40倍，從而獲得厚度80pm的樣品8。<透明膜(樣品9)的制備>將具有下列結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺(重均分子量(Mw):120,000)溶解于丁酮來制備15%聚酰亞胺溶液。將制備的聚酰亞胺溶液涂布在纖維素?；锬?TAC-TD80U，F(xiàn)ujifilmCorp.制備)上，在50。C干燥4分鐘，并將得到的層合膜在180°C橫向拉伸30%，從而獲得厚度85|im的樣品9。(聚酰亞胺)<透明膜(樣品10)的制備>將纖維素?；锬?TAC-TD80U，F(xiàn)ujifilmCorp.制備)用作樣品10。<透明膜(樣品11)的制備>將與樣品2相同條件下制成的厚110Min的透明樹脂，在150°C的拉伸溫度下橫向拉伸1.40倍，從而獲得厚度85iam的樣品11。制成的透明膜的光學(xué)特性示于下表。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><偏振片的制備>首先，將碘吸附到拉伸過的聚乙烯醇膜上，從而制備起偏器。然后，將各樣品l一ll通過采用基于聚乙烯醇的粘結(jié)劑層合到起偏器20081的一個表面，并將進(jìn)行過皂化處理的、可商購的纖維素三乙酸酯膜(FUJI-TACTD80UF，F(xiàn)ujifilmCorporation制備)通過采用基于聚乙烯醇的粘結(jié)劑層合到起偏器的另一表面。<1^-模式液晶顯示裝置的制備>將安裝在采用TN-型液晶單元(RDT197S，MITSUBISffl制造)的液晶顯示裝置中的一對偏振片(上偏振片和下偏振片)移去，并代替地，通過布置透明膜以便設(shè)置在液晶元件側(cè)上，將以上制成的各偏振片l一ll經(jīng)自粘結(jié)劑層合到背光側(cè)。此外，通過調(diào)整透明膜以便設(shè)置在液晶元件側(cè)上，將一片與背光側(cè)上相同的偏振片l一ll層合到觀察者側(cè)。這時，將相應(yīng)的偏振片進(jìn)行設(shè)置，使得背光側(cè)偏振片(上偏振片)的透射軸和觀察者側(cè)偏振片(下偏振片)的透射軸以直角相交。<顯示性能的評價>將以上液晶顯示裝置在控制到25°C和60%RH的房間中靜置1星期，然后通過采用測定儀(EZ-Contrast160D,ELDIM制造)測定從黑色顯示(L0)到白色顯示(L7)8個色階上的色彩色調(diào)、亮度和對比度。在下表中，ACuV指當(dāng)視角從正面傾斜60°時，在uV空間中的距離(uV:CIELAB空間內(nèi)的色彩坐標(biāo))。ACuV-((u'(正面)-u'(60。))2+(v'(正面)-v'(60。))2)05對比度是由對比度比值(在白色顯示時的透光率/在黑色顯示時的透光率)計(jì)算的值。透射率通過測量設(shè)備(EZ-Contrast160D，ELDIM制造)測旦里°<評價標(biāo)準(zhǔn)>(ACuV的評價標(biāo)準(zhǔn))A:ACuV小于0.02B:ACuV為0.02或更大并小于0.04C:ACuV為0.04或更大并小于0.06D:ACuV在0.06或以上(對比度視角(其中對比度比值在10或以上并且在黑側(cè)不發(fā)生色調(diào)反轉(zhuǎn)的極角范圍)的評價標(biāo)準(zhǔn))A:在上/下、左/右方向上的極角在80°或以上。B:在上/下、左/右方向中的三個方向上的極角在80?；蛞陨稀:在上/下、左/右方向中的兩個方向上的極角在80°或以上。D:在上/下、左/右方向中的三個方向上的極角在小于80°。(正面對比度的評價標(biāo)準(zhǔn))A:800或以上B:700或以上C:600或以上D:599或以下表5<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>"LO水平"指在黑色顯示時方位角為Q7180。的方向(水平方向)(L0)。"L3水平"指在設(shè)置亮度水平使得在正面亮度具有在白色顯示時的一半值時方位角為0。/180。的方向(水平方向)(L7)。通過采用與表現(xiàn)本發(fā)明指定的光學(xué)特性的透明片層合的偏振片，可以獲得同時滿足對比度(正面、視角)和色彩色調(diào)變化的液晶顯示裝置。(實(shí)施例2)<散射膜1的制備>(用于光散射層的涂布溶液的制備)下列涂布溶液1經(jīng)過聚丙烯制成的、孔徑大小為30pm的過濾器過濾而制備用于散射層的涂布溶液1和2。表6涂布溶液1的組分DPHA15gPETA73gIrgacure184lgIrgacure127lg5.0pm的苯乙烯顆粒8g1.5pm的苯胍胺顆粒2gMEK50gMIBK50g所用化合物如下所示。DPHA:五丙烯酸二季戊四醇酯和六丙烯酸二季戊四醇酯的混合物(NipponKayakuCo"Ltd.審iJ備)PETA:三丙烯酸季戊四醇酯(NipponKayakuCo.，Ltd.制備)Irgacure127:聚合引發(fā)劑(CibaSpecialtyChemicalsCorp.制備)Irgacure184:聚合弓|發(fā)劑(CibaSpecialtyChemicalsCorp.制備)苯乙烯顆粒(SX-500):粒徑為5um的交聯(lián)的PSt顆粒(由SokenChemical&EngineeringCo.，Ltd.生產(chǎn))苯胍胺(EPOSTARMS):苯胍胺-甲醛的縮合產(chǎn)物，粒徑為1.5um(由NipponShokubaiCo.Ltd生產(chǎn))(用于低折射率的涂布溶液的制備)(溶膠溶液的制備)將120質(zhì)量份丁酮、100質(zhì)量份丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KBM-5103,Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.制備)和3質(zhì)量份二異丙氧基鋁乙酸乙酯添加到裝有攪拌器和回流冷凝器的反應(yīng)器中，并混合，在添加30質(zhì)量份離子交換水后，使反應(yīng)在60°C繼續(xù)進(jìn)行4小時。將反應(yīng)溶液冷卻到室溫，從而得到溶膠溶液。質(zhì)量平均分子量為1，600，并且在低聚物或更高組分的范圍中，分子量為1,000—20,000的組分比例是100%。另夕卜，氣相色譜分析顯示丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸原料完全沒有殘留。(液體分散體A的制備)將丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(Shin-EtsuChemicalCo.，Ltd.制備)(30g)和1.5g二異丙氧基鋁乙酸乙酯添加并混合到500g空心二氧化硅細(xì)粒溶膠(異丙醇二氧化硅溶膠，平均粒徑60nm、殼厚10nm、二氧化硅濃度20質(zhì)量％、二氧化硅顆粒的折射率1.31，根據(jù)JP-A-2002-79616的制備實(shí)施例4經(jīng)過改變尺寸進(jìn)行制備)中，向此添加9g離子交換水后，使反應(yīng)在60°C進(jìn)行8小時。將反應(yīng)溶液冷卻到室溫，并將1.8g乙酰丙酮添加到其中。在將環(huán)己酮添加到500g所得的液體分散體以保持基本恒定的二氧化硅含量的同時，通過減壓蒸餾對溶劑進(jìn)行置換。液體分散體中沒有異物生成，并且當(dāng)用環(huán)己酮調(diào)整固體含量濃度到20質(zhì)量％時，在25°C的粘度是5mPa.s。得到的液體分散體A中異丙醇的殘余量經(jīng)氣相色譜分析發(fā)現(xiàn)為1.5%。<用于低折射率層的涂布溶液的制備>將41.0g作為固體含量的具有烯鍵式不飽和基團(tuán)的含氟聚合物(描述于JP-A-2005-89536制備實(shí)施例3中的氟聚合物(A-1))溶解在500g甲基異丁基酮中。另外，添加260質(zhì)量份(52.0質(zhì)量份作為固體含量的二氧化硅十表面處理劑)液體分散體A、5.0質(zhì)量份DPHA和2.0質(zhì)量份Irgacure127(光致聚合引發(fā)劑，CibaSpecialtyChemicalsCorp.制備)。將所得的溶液用丁酮稀釋，使得整個涂布溶液的固體含量^l度變?yōu)?質(zhì)量％，從而制備用于低折射率層的涂布溶液。此涂布溶液形成的層的折射率為1.36。(光散射層的涂布)將巻形的三乙酰纖維素膜(TAC-TD80U，F(xiàn)ujifilmCorporation制備)展開，并將用于光散射層的涂布溶液1采用具有縫模(slotdie)的涂布機(jī)直接擠出和涂布到其上。涂布溶液在傳送速度30m/min的條件下進(jìn)行涂布，在30°C干燥15秒并進(jìn)一步在90°C干燥20秒，然后在氮?dú)獯迪粗裂鯕鉂舛葹?.2%的條件下、采用160W/cm空氣冷卻的金屬鹵化物燈(EyeGraphicsCo.，Ltd.制造)以90mJ/ci^的輻照劑量用紫外線輻照來固化涂層，從而形成8Mm厚的光散射層。將所得的膜取出。這樣，制成光散射層。(抗反射膜的涂布)在如此得到的光散射層上，采用具有縫模的涂布機(jī)進(jìn)行用于低折射率層涂布溶液的涂布，通過直接將涂布溶液擠出到在支承輥上的涂布有硬涂層的表面上，從而形成100nm厚的低折射率層。然后將所得的膜取出。這樣，制備抗反射膜。干燥和固化條件如下所示。干燥涂層在90。C干燥60秒。固化在用氮?dú)獯迪磳⒀鯕鉂舛日{(diào)整到0.1%的氣氛中、通過采用空氣冷卻的金屬鹵化物燈(EyeGraphicsCo.,Ltd.制造)以400mJ/cm2的輻照劑量用紫外線輻照涂層。<具有散射膜1的偏振片的制備>首先，將碘吸附到拉伸過的聚乙烯醇膜上，從而制備起偏器。然后，將散射膜1進(jìn)行皂化處理，隨后通過采用基于聚乙烯醇的粘結(jié)劑層合到起偏器的一個表面，使得纖維素三乙酸酯膜到起偏器側(cè)。另外，將實(shí)施例1中制備的各樣品l一ll通過采用基于聚乙烯醇的粘結(jié)劑層合到起偏器的另一表面，從而制備具有散射膜1的偏振片樣品l-l一l-ll。<散射膜2>采用由ToppanPrintingCo.，Ltd.制備的各向異性光散射膜(SDFFilm(DiffUser)，商品名，厚度25jim)。<具有散射膜2的偏振片的制備>'在實(shí)施例1中制備的各偏振片樣品l一ll的一個表面上的纖維素三乙酸酯膜上，通過丙烯酸粘結(jié)層層疊散射膜2，從而制備具有散射膜的偏振片樣品2-1—2-11。將散射膜2層合到偏振片，使得散射強(qiáng)度變得最大的方位角位于液晶元件向下的方向上。<散射膜3>采用各向異性散射元件的LumistyFilm(SumitomoChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn))。<具有散射膜3的偏振片的制備>將散射膜3以與散射膜2相同的方式層合到偏振片樣品l一ll，從而制備具有散射膜的偏振片樣品3-1—3-11。(散射膜的評價)得到的抗反射膜用于霧度評價。散射膜l一3在相對于膜的法線方向傾斜30°的方向上，采用霧度儀(MODEL1001DP，NipponDenshokuIndustriesCo.,Ltd.制造)根據(jù)JIS-K-7105進(jìn)行霧度測定。結(jié)果，散射膜1一3均顯示30%或以上的值。<1^-模式液晶顯示裝置的制備>以與實(shí)施例1中相同的方式制備顯示裝置。進(jìn)行與實(shí)施例1中相同的評價。色調(diào)反轉(zhuǎn)角定義為在向下的方向上Ll/L2的亮度在此處進(jìn)行反轉(zhuǎn)的角。<評價標(biāo)準(zhǔn)>采用與實(shí)施例1中相同的標(biāo)準(zhǔn)。色調(diào)反轉(zhuǎn)的評價標(biāo)準(zhǔn)如下(色調(diào)反轉(zhuǎn)的評價標(biāo)準(zhǔn))A:40°或以上B:不小于30。并小于40'C:不小于20。并小于30'D:不小于1Q。并小于20'表7<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>從表7中可以看出，與不具有表面膜的液晶顯示裝置相比，層疊有表面膜的液晶顯示裝置的顯示性能在色彩色調(diào)變化、對比度-視角和色調(diào)反轉(zhuǎn)中任一方面都表示出改善效果。權(quán)利要求1.一種用于TN-模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償片，其包括含有一個或多個層的透明膜，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(1)和(2)(1)40≤Re(550)≤130(2)100≤Rth(550)≤200其中Re(λ)是對于波長為λnm的光的面內(nèi)延遲值，和Rth(λ)是對于波長為λnm的光在厚度方向上的延遲值。2.權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步滿足公式(3)和(4):(3)70^Re(550)S110(4)100^Rth(550)^150。3.權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步滿足公式(5)和(6):(5)Re(630)-Re(450)>0(6)Rth(630)-Rth(450)>0。4.權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其進(jìn)一步滿足公式(7)和(8):(7)Re(630)-Re(450)S0(8)Rth(630)-Rth(450)S0。5.權(quán)利要求l的光學(xué)補(bǔ)償片，其包含取代度滿足公式(9)-(ll)的纖維素?；?9)2,0SX+YS3.0(10)0SXS2.0(11)0^Y￡1,5其中X代表乙?；〈?，和Y代表丙?；?、丁酰基、戊酰基和己?；目?cè)〈取?.權(quán)利要求l的光學(xué)補(bǔ)償片，其包含纖維素?；锖脱舆t增加劑。7.權(quán)利要求l的光學(xué)補(bǔ)償片，其包含環(huán)烯烴聚合物。8.權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片，其中所述透明膜是包含含有非液晶聚合物的雙折射層的雙折射膜。9.一種偏振片，其包括起偏器和夾著所述起偏器的一對保護(hù)膜，其中至少一個所述保護(hù)膜包括權(quán)利要求1的光學(xué)補(bǔ)償片。10.—種TN-模式液晶顯示裝置，該裝置包括權(quán)利要求9的偏振片。11.一種用于TN-模式液晶顯示裝置的偏振片，其包含起偏器；夾著所述起偏器的一對保護(hù)膜，至少一個所述保護(hù)膜包括滿足公式(l)和(2)的光學(xué)補(bǔ)償片；和經(jīng)由所述起偏器與所述光學(xué)補(bǔ)償片相對側(cè)的散射膜，所述散射膜滿足公式(12):(1)40^Re(550)S130(2)100SRth(550)S200(12)霧度值^30%其中Re(i)是對于波長為Xnm的光的面內(nèi)延遲值，Rth(X)是對于波長為Xnm的光在厚度方向上的延遲值，和霧度值指相對于所述散射膜法線方向傾斜30%的方向上散射膜的霧度值。12.權(quán)利要求ll的偏振片，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(3)和(4):(3)70^Re(550)S110(4)100^Rth(550)S150。13.權(quán)利要求11的偏振片，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(5)和(6):(5)Re(630)-Re(450)>0(6)Rth(630)-Rth(450)>0。14.權(quán)利要求ll的偏振片，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(7)和(8):(7)Re(630)-Re(450)S0(8)Rth(630)-Rth(450)S0。15.權(quán)利要求11的偏振片，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片包含取代度滿足公式(9)-(11)的纖維素酰化物(9)2.0SX+YS3.0(10)0^X^2.0(11)0^Y￡1.5其中X代表乙?；〈龋蚘代表丙?；?、丁?；?、戊?；图乎；目?cè)〈取?6.權(quán)利要求ll的偏振片，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片包含延遲增加劑。17.權(quán)利要求ll的偏振片，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片包含環(huán)烯烴聚合物。18.權(quán)利要求11的偏振片，其中所述光學(xué)補(bǔ)償片是包含含有非液晶聚合物的雙折射層的雙折射膜。19.一種TN-模式液晶顯示裝置，該裝置包括權(quán)利要求ll的偏振片。全文摘要本發(fā)明提供一種用于TN-模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償片、偏振片和TN-模式液晶顯示裝置，所述光學(xué)補(bǔ)償片包括含有一個或多個層的透明膜，所述光學(xué)補(bǔ)償片滿足公式(1)和(2)(1)40≤Re(550)≤130；(2)100≤Rth(550)≤200；其中Re(λ)是對于波長為λnm光的面內(nèi)延遲值，和Rth(λ)是對于波長為λnm的光在厚度方向上的延遲值。文檔編號G02F1/1335GK101369071SQ20081013562公開日2009年2月18日申請日期2008年7月7日優(yōu)先權(quán)日2007年7月6日發(fā)明者久門義明,伊藤洋士,宮內(nèi)亮介,市之瀨友則申請人:富士膠片株式會社