專利名稱：：相位差薄膜、偏振片及使用其的液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種新型的相位差薄膜、偏振片及使用其的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：以往，提出了IPS(面內(nèi)切換)方式、OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)方式及VA速直取向)方式這樣的寬視角液晶方式，并且隨著近幾年液晶電視的需求增加，擴(kuò)大了它的份額。各方式均實(shí)現(xiàn)了對(duì)顯示品質(zhì)的改善，但是仍未解決從斜方向觀察時(shí)出現(xiàn)的色彩偏差(色差或彩色邊紋)問題。為了解決這樣的色彩偏差問題，就VA方式的液晶顯示裝置來說，公開了主要使用負(fù)C板補(bǔ)償薄膜及正A板補(bǔ)償薄膜的光學(xué)補(bǔ)償方式。例如，在美國(guó)專利第4889412號(hào)中公開了一種使用負(fù)C板補(bǔ)償薄膜的普通VA方式的液晶顯示裝置。但是，在使用負(fù)C板補(bǔ)償薄膜的普通VA方式的液晶顯示裝置中，黑顯示狀態(tài)的補(bǔ)償未完全地進(jìn)行，因此存在隨視角不同而產(chǎn)生漏光的問題。針對(duì)該問題，在美國(guó)專利第6141075號(hào)公報(bào)中公開了含有負(fù)C板補(bǔ)償薄膜和正A板補(bǔ)償薄膜這兩者的普通VA方式的液晶顯示裝置。因此，進(jìn)一步改善了黑顯示時(shí)的漏光。但是，即使是在含有負(fù)C板補(bǔ)償薄膜和正A板補(bǔ)償薄膜這兩者的普通VA方式的液晶顯示裝置中，黑顯示時(shí)斜方向的色澤變化也并不充分。而且，例如，公開了通過使用光學(xué)特性不同的2種相位差薄膜，提供即使在黑顯示時(shí)從斜方向觀察也鮮明且無彩色的VA模式液晶顯示裝置的方法(例如，參考國(guó)際公開第2003/032060號(hào)小冊(cè)子)。但是，實(shí)際上將上述2種相位差薄膜安裝在液晶顯示裝置中時(shí)，多與偏振片一體地安裝在液晶顯示裝置中，但是這種情況需要在制作偏振片之后將2張顯示預(yù)定的光學(xué)特性的相位差薄膜粘貼在一起的工序。因此，具有制造工序變得復(fù)雜、生產(chǎn)率下降、制造成本高的問題，需要對(duì)其進(jìn)行改7良。針對(duì)該問題，例如，在日本特開2000-304931號(hào)公報(bào)中提出了將具有透明支撐體和由盤狀液晶分子形成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償片作為VA模式的液晶顯示裝置用光學(xué)補(bǔ)償片。通過使用纖維素酰化物薄膜作為透明支撐體，可以利用該纖維素?；锉∧ぷ鳛槠衿谋Ｗo(hù)薄膜，從而可以解決上述生產(chǎn)率的問題。但是，為了得到VA模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償所需要的光學(xué)特性，必須使厚度方向的延遲(Rth)為300nm左右，為了實(shí)現(xiàn)上述條件，必須加厚上述光學(xué)各向異性層的厚度。若通過涂布形成該光學(xué)各向異性層，則有可能發(fā)生涂布不均勻的問題。但是，由高分子薄膜等構(gòu)成的相位差板的延遲不是對(duì)任何波長(zhǎng)均為一樣的值，而是依賴于入射光的波長(zhǎng)的不同而一定程度地發(fā)生變化(以下將該性質(zhì)稱為"波長(zhǎng)分散性")。在高分子薄膜中，存在下述薄膜若入射光的波長(zhǎng)變短則顯示延遲增加的波長(zhǎng)分散性(以下稱為"順分散性")的薄膜；和若入射光的波長(zhǎng)變短則顯示延遲減少的波長(zhǎng)分散性(以下稱為"逆分散性")的薄膜。另一方面，液晶單元的雙折射性也有波長(zhǎng)分散性，為了更理想的液晶單元的光學(xué)補(bǔ)償，有時(shí)需要相位差板的延遲的波長(zhǎng)分散性也與此類似地進(jìn)行調(diào)整。例如，雖然提出了在VA模式的液晶單元的黑顯示時(shí)的光學(xué)補(bǔ)償中使用負(fù)C板，但負(fù)C板的厚度方向的延遲(Rth)的波長(zhǎng)分散性與VA模式的液晶單元的波長(zhǎng)分散性不相似時(shí)，產(chǎn)生依賴于視角的色澤變化(有時(shí)稱為"色彩偏移")。但是，以往作為VA模式的液晶單元的相位差板使用的聚合物薄膜，難以控制延遲的波長(zhǎng)分散性，難以制作顯示出與液晶單元的雙折射性類似的理想的波長(zhǎng)分散性的相位差板。特別是，聚合物薄膜顯示出作為絕對(duì)值的一定程度大小的Rth，并且該Rth的波長(zhǎng)分散性難以表現(xiàn)出作為順分散性的光學(xué)特性，即使想要加入添加劑等進(jìn)行控制，也存在不能同時(shí)控制波長(zhǎng)分散和Rth的問題。如上所述，為了進(jìn)行VA模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償，需要使厚度方向的延遲(Rth)為300nm左右，為了實(shí)現(xiàn)這個(gè)條件，要求光學(xué)各向異性層具有200nm以上的厚度方向的延遲(Rth)。這樣的體系中，光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散成為主導(dǎo)，在由盤狀液晶化合物形成各向異性層時(shí)，波長(zhǎng)分散性高，難以整體得到所希望的波長(zhǎng)分散性。這樣的情況下，對(duì)于各種模式、特別是VA模式的液晶單元，要求提供具有優(yōu)良的光學(xué)補(bǔ)償能力的光學(xué)補(bǔ)償薄膜。日本特開2006-076992號(hào)公報(bào)中，公開了具有低的波長(zhǎng)分散性、折射率各向異性大的盤狀液晶化合物，但是，波長(zhǎng)分散性Rth(450)/Rth(550)為1.1以上，這種情況下不能得到顯示出VA模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償所必需的波長(zhǎng)分散性的相位差薄膜。VA模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償?shù)囊粋€(gè)方式中，要求提供也可以作為偏振片保護(hù)薄膜使用、具有與VA模式的液晶單元相同的波長(zhǎng)分散性、且沒有不均勻性(或稱為光斑)的相位差薄膜。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題在于，提供一種對(duì)液晶顯示裝置、特別是VA模式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償有用且特別是能夠有助于減輕在斜方向產(chǎn)生的色彩偏差的新型相位差薄膜及偏振片。并且，本發(fā)明的課題還在于提供一種改善了對(duì)比度并減輕了黑顯示時(shí)依賴于視角方向的色彩偏差的液晶顯示裝置、特別是VA模式的液晶顯示裝置。用于解決前述課題的手段，具體地說如下所述。一種相位差薄膜，其特征在于，具有聚合物薄膜和在該聚合物薄膜上的厚度為5nm以下的光學(xué)各向異性層，其中波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)為0~10nm，該波長(zhǎng)的厚度方向的延遲Rth(550)為250450nm，并且滿足下述式(l-l)，(l畫l)1.00《Rth(450)織(550)《1.07?！N相位差薄膜，其特征在于，具有聚合物薄膜和在該聚合物薄膜上的厚度為5pm以下的光學(xué)各向異性層，其中波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)為0~10nm，波長(zhǎng)550nrn的厚度方向的延遲Rth(550)為200400nrn，并且滿足下述式(l-2)，(1-2)1.04《Rth(450)雄(550)《1.09。9[3]根據(jù)[1]或[2]所述的相位差薄膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)550nrn的面內(nèi)延遲Re(550)為0-10nm，該波長(zhǎng)的厚度方向的延遲Rth(550)為200400nrn，并且滿足下述式(2)，(2)1.05《她(450)/Rth(550)C15。根據(jù)[1]或[2]所述的相位差薄膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)550nm的厚度方向的延遲Rth(550)除以所述光學(xué)各向異性層的膜厚d的值即Rth(550)/d在0.080以上。根據(jù)[1]或[2]所述的相位差薄膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層由聚合性組合物形成。根據(jù)[4]所述的相位差薄膜，其特征在于，所述聚合性組合物是包含具有聚合性基團(tuán)的盤狀液晶性化合物的組合物，并且在所述光學(xué)各向異性層中，所述盤狀液晶化合物的盤狀結(jié)構(gòu)單元相對(duì)于層面水平取向。根據(jù)[5]所述的相位差薄膜，其特征在于，所述盤狀液晶性化合物為下述式(DI)所表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(DI)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>R1、R2及R3各自獨(dú)立地表示下述通式(DI-R)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>根據(jù)[1]或[2]所述的相位差薄膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層含有至少一種含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物。根據(jù)[1]或[2]所述的相位差薄膜，其特征在于，所述聚合物薄膜在波長(zhǎng)550nm下的厚度方向的延遲Rth(550)在30nm以上。根據(jù)[1]或[2]所述的相位差薄膜，其特征在于，所述聚合物薄膜為纖維素酰化物系薄膜。一種偏振片，其特征在于，至少具有偏振膜和[1]或[2]所述的相位差薄膜?！N液晶顯示裝置，其特征在于，具有[l]所述的相位差薄膜?！N液晶顯示裝置，其特征在于，具有[2]所述的相位差薄膜。根據(jù)[12]或[13]所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有吸收軸相互正交的一對(duì)偏振膜、配置于所述偏振膜之間的一對(duì)基板及夾持于所述基板之間的包含液晶性分子的液晶層，所述液晶性分子在沒有施加外部電場(chǎng)的非驅(qū)動(dòng)狀態(tài)下沿與所述基板實(shí)質(zhì)上垂直的方向取向。根據(jù)[14]所述的液晶顯示裝置，其特征在于，還具有第二相位差薄膜，第二相位差薄膜由高分子拉伸薄膜形成。根據(jù)[15]所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有[l]所述的相位差薄膜，所述第二相位差薄膜的波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)及該波長(zhǎng)的厚度方向的延遲Rth(550)滿足下述式(3-l)及下述式(4-l)，(3-1)70nm《Re(550)《210nm(4-1)-0.6《Rth(550)/Re(550)《-0.4。根據(jù)[15]所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求2所述的相位差薄膜，所述第二相位差薄膜的波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)及該波長(zhǎng)的Nz值(Nz:Rth(550)/Re(550)+0.5)滿足下述式(3-2)及下述式(4-2)，(3-2)200nm《Re(550)《300nm(4-2)0.3<Nz<0.7。根據(jù)[15]所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求2所述的相位差薄膜，所述第二相位差薄膜的波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)及該波長(zhǎng)的Nz值(Nz-Rth(550)/Re(550)+0.5)滿足下述式(5-2)及下述式(6-2)，(5-2)240nm《Re(550)《290nm(6-2)0.4《Nz《0.6。根據(jù)[15]所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求2所述的相位差薄膜，第二相位差薄膜滿足下述式(7-2)。(7-2)0.7《Re(450)/Re(550)《U根據(jù)[15][19]中任一項(xiàng)所述的液晶顯示裝置，其特征在于，所述第二相位差薄膜為纖維素?；锉∧?、降冰片烯系薄膜、聚碳酸酯系薄膜、聚酯系薄膜及聚砜系薄膜中的任一種。根據(jù)[15][19]中任一項(xiàng)所述的液晶顯示裝置，其特征在于，所述第二相位差薄膜以其面內(nèi)慢軸和偏振膜的吸收軸相正交的配置方式直接層疊于所述一對(duì)偏振膜中的一個(gè)。根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種對(duì)VA模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償有用、特別是能夠有助于減輕在斜方向上產(chǎn)生的色彩偏差的新型相位差薄膜及偏振片°并且，根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種改善了對(duì)比度并減輕了黑顯示時(shí)依賴于視角方向的色彩偏差的液晶顯示裝置、特別是VA模式的液晶顯示裝置。圖1是示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的實(shí)施方式的構(gòu)造的示意圖；圖2是示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的構(gòu)造的示意圖；圖3是示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的構(gòu)造的示意圖；圖4是在龐加萊球上示出入射于圖1所示實(shí)施方式的液晶顯示裝置中的光的偏振狀態(tài)的軌跡的一個(gè)例子的圖5是示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的實(shí)施方式的構(gòu)造的示意圖6是示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的構(gòu)造的示意圖7是示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的構(gòu)造的示意圖8是示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的構(gòu)造的示意圖9是示出本發(fā)明的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的構(gòu)造的示意圖10是在龐加萊球上示出入射于圖8所示實(shí)施方式的液晶顯示裝置中的光的偏振狀態(tài)的軌跡的一個(gè)例子的圖。符號(hào)說明1第一偏振膜保護(hù)薄膜(外側(cè))2第一偏振膜吸收軸方向3第一偏振膜4第一偏振膜保護(hù)薄膜(單元側(cè))6液晶單元7第二偏振膜保護(hù)薄膜(單元側(cè))8第二偏振膜9第二偏振膜吸收軸方向10第二偏振膜保護(hù)薄膜(外側(cè))11第一相位差薄膜(本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜)12第二相位差薄膜(負(fù)A板)13第二相位差薄膜(負(fù)A板)的慢軸方向21第一相位差薄膜(本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜)22第二相位差薄膜(雙軸性薄膜)23第二相位差薄膜(雙軸性薄膜)的慢軸方向具體實(shí)施例方式以下，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。另外，在本說明書中，使用""表示的數(shù)值范圍是指包含以""的前后所記載的數(shù)值作為下限值及上限值的范圍。另外，在本說明書中，對(duì)于表示光學(xué)特性等的數(shù)值或數(shù)值范圍，解釋為包含對(duì)于液晶顯示裝置或可用于其中的部件來說一般可接受的誤差的數(shù)值或數(shù)值范圍。對(duì)于角度來說，"45°"、"平行"或"正交"是指在與嚴(yán)密角度的誤差低于土5。的范圍內(nèi)。與嚴(yán)密角度的誤差優(yōu)選低于4。，更優(yōu)選低于3°。而且，對(duì)于角度來說，"+"是指順時(shí)針方向，"-"是指逆時(shí)針方向。并且，"慢軸"是指折射率為最大的方向。另外，"可見光范圍"是指380~780nm。進(jìn)而，折射率的測(cè)定波長(zhǎng)只要沒有特別描述，則為可見光范圍中的^550nm下的值。而且，在本說明書中，只要沒有特別說明，"偏振片"可用于表示包含長(zhǎng)條狀偏振片及被裁剪為能夠裝入到液晶裝置中的大小后的(在本說明書中，"裁剪"包括"沖裁"及"切出"等)偏振片這兩者的意思。并且，在本說明書中區(qū)別使用"偏振膜"及"偏振片"，"偏振片"是指在"偏振膜"14的至少一面上具有保護(hù)該偏振膜的透明保護(hù)薄膜的層疊體。在本說明書中，Re(入)、Rth(X)各自表示波長(zhǎng)X的面內(nèi)延遲(nm)及厚度方向的延遲(nm)。Re(X)可以通過在KOBRA21ADH或WR(王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社制造)中，使波長(zhǎng)Xnm的光沿薄膜法線方向入射來進(jìn)行測(cè)定。在選擇測(cè)定波長(zhǎng)Xnm時(shí)，可以通過手動(dòng)交換波長(zhǎng)選擇過濾器，或利用程序等變換測(cè)定值來進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)被測(cè)定的薄膜能夠使用單軸或雙軸折射率橢球表示時(shí)，可以通過以下方法算出Rth()O。在相對(duì)于以面內(nèi)慢軸(可通過KOBRA21ADH或WR進(jìn)行判斷)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(當(dāng)沒有慢軸時(shí)，以薄膜面內(nèi)的任意方向作為旋轉(zhuǎn)軸)的薄膜法線方向，從法線方向開始至單側(cè)50°為止，以10度的梯度分別從其傾斜方向使波長(zhǎng)^nm的光入射，共測(cè)定6點(diǎn)的Re(X)，并基于該測(cè)定的延遲值與平均折射率的假定值及輸入的膜厚值，由KOBRA21ADH或WR算出R柳。在上述中，在具有從法線方向開始以面內(nèi)慢軸作為旋轉(zhuǎn)軸、在某傾斜角度下延遲值為零的方向的薄膜的情況下，在將比該傾斜角度大的傾斜角度下的延遲值的符號(hào)變?yōu)樨?fù)后，由KOBRA21ADH或WR進(jìn)行計(jì)算。另外，也可以以慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)(當(dāng)沒有慢軸時(shí)，以薄膜面內(nèi)的任意方向?yàn)樾D(zhuǎn)軸)，從任意的傾斜的兩個(gè)方向測(cè)定延遲值，并基于該值與平均折射率的假定值及輸入的膜厚值，根據(jù)以下的數(shù)學(xué)式(I)及式(n)算出Rth。數(shù)學(xué)式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>式中，Re(e)表示從法線方向開始傾斜角度e后的方向上的延遲值。而且，nx表示面內(nèi)的慢軸方向的折射率，ny表示在面內(nèi)與nx正交的方向的折射率，nz表示與nx及ny正交的方向的折射率，d表示膜厚。當(dāng)被測(cè)定的薄膜不能用單軸或雙軸折射率橢球表示、或者為所謂的沒有光學(xué)軸(opticaxis)的薄膜時(shí)，可根據(jù)以下方法算出Rth(人)。以面內(nèi)慢軸(可通過KOBRA21ADH或WR進(jìn)行判斷)作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)，相對(duì)于薄膜法線方向從-50度開始直至+50度，以10度梯度分別從其傾斜方向使波長(zhǎng)Xinn的光入射，測(cè)定ll點(diǎn)的Re(X)，并基于該測(cè)定的延遲值與平均折射率的假定值及輸入的膜厚值，由KOBRA21ADH或WR算出Rth("。在上述測(cè)定中，平均折射率的假定值可以使用聚合物手冊(cè)(JOHNWILEY&SONS，INC)中各種光學(xué)補(bǔ)償薄膜的目錄值。而且，對(duì)于平均折射率值為未知的薄膜，可以利用阿貝折射計(jì)進(jìn)行測(cè)定。以下舉例示出主要的光學(xué)補(bǔ)償薄膜的平均折射率值纖維素酰化物(1.48)、環(huán)烯烴聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)和聚苯乙烯(1.59)。通過輸入這些平均折射率的假定值與膜厚，KOBRA21ADH或WR算出nx、ny及nz。根據(jù)該算出的nx、ny及nz，進(jìn)一步算出Nz=(nx-nz)/(nx-ny)。本發(fā)明涉及一種在聚合物薄膜上具有至少一層光學(xué)各向異性層的相位差薄膜，其中，面內(nèi)延遲Re(550)、厚度方向的延遲Rth(550)及厚度方向的延遲的波長(zhǎng)分散Rth(450)/Rth(550)在預(yù)定的范圍內(nèi)。本發(fā)明的相位差薄膜有助于減輕在應(yīng)用于液晶顯示裝置時(shí)在斜方向產(chǎn)生的色彩偏差。更具體地說，通過將本發(fā)明的相位差薄膜用于光學(xué)補(bǔ)償中，并通過將本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜與負(fù)A板組合用于光學(xué)補(bǔ)償，或通過將本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜與雙軸薄膜組合用于光學(xué)補(bǔ)償，可以減輕特別是VA模式的液晶顯示裝置的色彩偏差。以下，對(duì)本發(fā)明的相位差薄膜的第一形態(tài)及第二形態(tài)分別迸行說明。1.本發(fā)明的相位差薄膜的第一形態(tài)本發(fā)明的相位差薄膜的第一形態(tài)是在聚合物薄膜上具有至少一層光學(xué)各向異性層的相位差薄膜。本形態(tài)的相位差薄膜的面內(nèi)延遲Re為010nm，優(yōu)選為0-5nm，特別優(yōu)選為0-3nm。厚度方向的延遲Rth為200450nm，更優(yōu)選為230450nm，特別優(yōu)選為250400nm。當(dāng)作為用于VA模式液晶顯示裝置的相位差薄膜使用時(shí)，本形態(tài)的相位差薄膜的波長(zhǎng)分散性Rth(450)/Rth(550)為1.001.07，更優(yōu)選為1.00~1.06，進(jìn)一步優(yōu)選為1.00-1.05，更進(jìn)一步優(yōu)選為1.011.04。當(dāng)滿足上述波長(zhǎng)分散性的條件時(shí)，可以在全部可見光范圍補(bǔ)償VA模式的液晶顯示元件。優(yōu)選將本形態(tài)的相位差薄膜與負(fù)A板組合使用。2.本發(fā)明的相位差薄膜的第二形態(tài)本發(fā)明的相位差薄膜的第二形態(tài)是在聚合物薄膜上具有至少一層光學(xué)各向異性層的相位差薄膜。本形態(tài)的相位差薄膜的面內(nèi)延遲Re為010nm，優(yōu)選為05nm，特別優(yōu)選為03nm。厚度方向的延遲Rth為200400nrn，更優(yōu)選為230370nm，特別優(yōu)選為250350nrn。當(dāng)作為用于VA模式的液晶顯示裝置的相位差薄膜使用時(shí)，本形態(tài)的相位差薄膜的波長(zhǎng)分散性Rth(450)/Rth(550)優(yōu)選為1.04-1.09，更優(yōu)選為1.05~1.08，進(jìn)一步優(yōu)選為1.06~1.08。其中，Rth(450)表示對(duì)波長(zhǎng)450nm的光的Rth值，Rth(550)表示對(duì)波長(zhǎng)550nm的光的Rth值。當(dāng)滿足上述波長(zhǎng)分散性的條件時(shí)，可以在全部可見光范圍補(bǔ)償VA模式的液晶顯示元件。優(yōu)選將本形態(tài)的相位差薄膜與雙軸性薄膜組合使用。3.本發(fā)明的相位差薄膜的詳細(xì)說明以下，對(duì)可用于本發(fā)明的相位差薄膜的聚合物薄膜及光學(xué)各向異性層分別進(jìn)行詳細(xì)說明。3.-1聚合物薄膜前述第一及第二形態(tài)的相位差薄膜所具有的聚合物薄膜優(yōu)選滿足下述式(11)(13)。30nm《Rth(550)《250nm式(ll)Rth(450)/Rth(550)C06式(12)0《Re(550)《10nm式(13)在式(ll)中，Rth(550)優(yōu)選在30nm以上，更優(yōu)選在60nm以上，特別優(yōu)選在80nm以上。當(dāng)聚合物薄膜的厚度方向的延遲大時(shí)，可以將光學(xué)各向異性層的膜厚設(shè)定得較薄，從而不易產(chǎn)生涂布不均均的問題。雖然對(duì)Rth(550)的上限值沒有特別限制，但是一般來說，聚合物薄膜的Rth的上限值為約250nm。在式(12)中，[Rth(450)/Rth(550)]優(yōu)選在1.05以下，更優(yōu)選在1.03以下，特別優(yōu)選在1.00以下。并且，[Rth(450)/Rth(550)]優(yōu)選在0.70以上。在式(13)中，Re(590)優(yōu)選為05nm。聚合物薄膜的基材的厚度可以通過相位差等來適宜確定，從薄型化和偏振片的操作處理性的觀點(diǎn)來看，聚合物薄膜的基材的厚度優(yōu)選為10150pm，更優(yōu)選為20130fim，特別優(yōu)選為30100|um.對(duì)前述聚合物薄膜的材料沒有特別限制，可以使用滿足上述光學(xué)特性的由各種材料形成的聚合物薄膜。其中，從原材料廉價(jià)及偏振片加工適合性的方面出發(fā)，優(yōu)選為纖維素?；锵当∧?。另外，在本說明書中，"纖維素酰化物系薄膜"是指在構(gòu)成薄膜的聚合物組合物中含有的主要成分、具體地說是纖維素酰化物相對(duì)于薄膜總質(zhì)量的含量例如在70質(zhì)量％以上，優(yōu)選在80質(zhì)量％以上。在本說明書中，以下所述的"主要含有"、"主要成分"表示相同的意思。纖維素?；锸抢w維素的部分或全部羥基被?；〈蟮幕衔?。纖維素?；锏娜〈仁侵复嬖谟诶w維素的構(gòu)成單元((P)l,4-糖苷鍵合的糖)上的3個(gè)羥基被?；谋壤?。取代度(?；?可以通過測(cè)定每個(gè)纖維素的構(gòu)成單元質(zhì)量的結(jié)合脂肪酸量來算出。測(cè)定方法根據(jù)"ASTMD817-91"來實(shí)施。用于前述聚合物薄膜原料的纖維素?；飪?yōu)選為?；〈葹?.90-3.00的纖維素?；铩Ｇ笆鲺；〈冗M(jìn)一步優(yōu)選為2.932.97.用于前述聚合物薄膜原料的其它優(yōu)選的纖維素酰化物是總?；〈葹?.70~3.00的混合脂肪酸酯。進(jìn)一步優(yōu)選為總?；〈葹?.803.00、且具有碳原子數(shù)為3~4的?；幕旌现舅狨?。前述混合脂肪酸酯的?；〈冗M(jìn)一步優(yōu)選為2.85~2.97。并且，碳原子數(shù)為3~4的?；娜〈葍?yōu)選為0.12.0，進(jìn)一步優(yōu)選為0.3-1.5。前述纖維素?；飪?yōu)選具有350-800的重均聚合度，進(jìn)一步優(yōu)選具有370600的重均聚合度。而且，前述纖維素?；飪?yōu)選具有70000230000的數(shù)均分子量，進(jìn)一步優(yōu)選具有75000230000的數(shù)均分子量，最優(yōu)選具有78000-120000的數(shù)均分子量。前述纖維素酰化物可以使用酸酐或?；茸鳛轷；瘎﹣磉M(jìn)行合成。當(dāng)前述?；瘎樗狒麜r(shí)，可以使用有機(jī)酸(例如乙酸)或二氯甲烷作為反應(yīng)溶18劑。并且，可以使用如硫酸那樣的質(zhì)子性催化劑來作為催化劑。當(dāng)酰化劑為?；戎?，可以使用堿性化合物作為催化劑。通過工業(yè)上最普通的合成方法，使用含有對(duì)應(yīng)于乙?；捌渌；挠袡C(jī)酸(乙酸、丙酸、丁酸)或它們的酸酐(乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐)的混合有機(jī)酸成分將纖維素進(jìn)行酯化，從而合成纖維素酯。在該方法中，如棉絨和木漿那樣的纖維素大多在通過諸如乙酸的有機(jī)酸進(jìn)行活化處理后，在硫酸催化劑的存在下，使用如上所述的有機(jī)酸成分的混合液進(jìn)行酯化。一般相對(duì)于纖維素中存在的羥基的量過量地使用有機(jī)酸酐成分。在該酯化處理中，除了酯化反應(yīng)以外，還進(jìn)行了纖維素主鏈((|3)1，4-糖苷鍵)的水解反應(yīng)(解聚反應(yīng))。當(dāng)主鏈的水解反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，纖維素酯的聚合度降低，并且制造的纖維素酯薄膜的物性降低。因此，諸如反應(yīng)溫度的反應(yīng)條件優(yōu)選通過考慮所得纖維素酯的聚合度和分子量來決定?？梢酝ㄟ^市售的纖維素?；锉∧?例如，TD80UF富士膠片株式會(huì)社制造)本身或?qū)⑵浼訜崂靵碇圃鞚M足上述式(11)(13)的纖維素?；锉∧?。并且，也可以向乙酰化度為約55.0~約62.5%的纖維素?；锏娜芤褐刑砑?，3,5-三嗪環(huán)化物等延遲提高劑來制備膠漿濃液(d叩e)，并將該膠漿濃液在滾筒等上進(jìn)行流延來制備滿足上述式(11)(13)的纖維素酰化物薄膜。在日本特開2001-166144號(hào)公報(bào)等中，對(duì)可用于后述方法的溶液流延方法的各條件、延遲提高劑、纖維素?；镌线M(jìn)行了詳細(xì)記述，可以用于前述聚合物薄膜的制備。3,2光學(xué)各向異性層表示第一及第二形態(tài)的相位差薄膜所具有的光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)分散性的Rth(450)/Rth(550)優(yōu)選為1.05~1.15，更優(yōu)選為1.061.14，特別優(yōu)選為1.07~1.13。當(dāng)具有這樣的波長(zhǎng)分散性時(shí)，與聚合物薄膜的波長(zhǎng)分散性合起來，可以得到作為相位差薄膜而優(yōu)選的波長(zhǎng)分散性，并且在全部可見光范圍中，可以補(bǔ)償液晶顯示元件。前述光學(xué)各向異性層的面內(nèi)延遲Re優(yōu)選為0~10nm，更優(yōu)選為05nm。此外，光學(xué)各向異性層的厚度方向的延遲Rth除以光學(xué)各向異性層的膜厚d而得到的值即Rth/d優(yōu)選在0.080以上，進(jìn)一步優(yōu)選在0.090以上，更優(yōu)選在O.IO以上。將這種光學(xué)各向異性層連續(xù)涂布于長(zhǎng)支持體時(shí)具有不易出現(xiàn)不均勻性的優(yōu)點(diǎn)。通過利用Rth表現(xiàn)性優(yōu)良的液晶化合物、特別是后述的由通式(DI)表示的液晶化合物，可以容易地形成Rth/d在0.080以上的光學(xué)各向異性層。對(duì)于Rth/d的上限值沒有特別的限制，但一般在0.20以下。3,2-1由聚合性組合物形成的光學(xué)各向異性層前述光學(xué)各向異性層優(yōu)選由聚合性組合物形成，特別優(yōu)選由包含具有光學(xué)上呈負(fù)折射率各向異性、且具有聚合性基團(tuán)的液晶化合物的組合物形成。作為這種光學(xué)各向異性層，可以列舉出由含有手性向列相(膽甾醇型相)液晶性化合物的聚合性組合物形成的層、由含有盤狀液晶性化合物的組合物形成并且來源于該盤狀液晶化合物的盤狀結(jié)構(gòu)單元相對(duì)于層面水平取向的層。手性向列相(膽甾醇型相)液晶性化合物是指將含有該化合物的組合物涂布于聚合物基材上時(shí)，形成手性向列相(膽甾醇型相)液晶相的化合物，作為這種化合物，可以列舉出棒狀液晶性化合物或高分子液晶性化合物。為了使棒狀液晶性化合物呈手性向列相(膽甾醇型相)取向，使用光學(xué)活性棒狀液晶性化合物或使用棒狀液晶性化合物與光學(xué)活性化合物的混合物。棒狀液晶化合物優(yōu)選為甲亞胺類、氧化偶氮類、氰基聯(lián)苯類、氰基苯酯類、苯甲酸酯類、環(huán)己垸羧酸苯酯類、氰基苯環(huán)己垸類、氰基取代苯基嘧啶類、烷氧基取代苯基嘧啶類、苯基二嗨烷類、二苯乙炔類及鏈烯基環(huán)己基苯甲腈類。將含有該化合物的組合物涂布于聚合物薄膜基材上，可以與后述由盤狀液晶性化合物形成的光學(xué)各向異性層的制備方法相同，維持取向狀態(tài)并進(jìn)行固化。而且，光學(xué)各向異性層也可以使用在涂布時(shí)具有負(fù)折射率各向異性并在薄膜面的法線方向具有光軸的高分子材料來形成。作為這樣的高分子材料，諸如在日本特開2000-190385號(hào)公報(bào)中提出的那樣、具有至少1種以上的芳香族環(huán)的成膜材料(聚酰胺、聚酰亞胺、聚酰胺酸、聚酯或聚酯酰胺等各種聚合物或可以提供這些聚合物的可聚合的低分子化合物等)，在涂布時(shí)具有負(fù)折射率各向異性，并在面的法線方向具有光軸，通常具有正波長(zhǎng)分散性的延遲。203.2-2由盤狀液晶性組合物形成的光學(xué)各向異性層在本發(fā)明中，前述光學(xué)各向異性層優(yōu)選由含有盤狀液晶性化合物的組合物形成。盤狀液晶性化合物可以廣泛采用各種文獻(xiàn)(C.Destradeetal.,Mol.Crysr.Liq.Cryst.，vol.71,page111(1981);日本化學(xué)會(huì)編，季刊化學(xué)綜說，No.22，液晶化學(xué)，第5章，第10章第2節(jié)(1994);B.Kohneetal.,Angew.Chem.Soc.Chem.Co,.，page1794(1985);J.Zhangetal.,丄Am,Chem.Soc.，vol.116，page2655(1994)沖所記載的化合物。對(duì)于盤狀液晶性化合物的聚合，例如可以采用日本特開平8-27284號(hào)公報(bào)中所述的方法。盤狀液晶性化合物優(yōu)選具有聚合性基團(tuán)，以使其可通過聚合而固定。例如，在盤狀液晶性化合物的圓盤狀芯上，可考慮結(jié)合了聚合性基團(tuán)作為取代基的結(jié)構(gòu)。并且，更優(yōu)選在圓盤狀芯和聚合性基團(tuán)之間具有連接基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。當(dāng)采用具有連接基團(tuán)的結(jié)構(gòu)時(shí)，在聚合反應(yīng)中更易于保持取向狀態(tài)。具有聚合性基團(tuán)的盤狀液晶性化合物優(yōu)選為由下述通式(VI)所示的化合物。通式(VI)D(-L-P)n(通式(VI)中，D為圓盤狀芯，L為二價(jià)連接基團(tuán)，P為聚合性基團(tuán)，n為212的整數(shù)。)前述式(VI)中的圓盤狀芯(D)、二價(jià)連接基團(tuán)(L)及聚合性基團(tuán)(P)例如可以各自使用在日本特開2001-4837號(hào)公報(bào)中所述的(D1)(D15)、(L1)(L25)、(P1)(P18)。在具有聚合性基團(tuán)的盤狀液晶性化合物的情況下，也使其與上述相同，實(shí)質(zhì)上水平地取向。作為該情況下的盤狀液晶性化合物的具體例，也可以優(yōu)選列舉出在國(guó)際公開WO01/88574A1號(hào)公報(bào)的58頁(yè)6行65頁(yè)8行中所述的化合物。在本發(fā)明中，盤狀液晶性化合物優(yōu)選為由下述通式(DI)所示的化合物。21<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>通式(DI)上述通式(DI)中，Y11、YU及Y"各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。當(dāng)Y11、￥12及Y"表示次甲基時(shí)，次甲基的氫原子也可以被取代基取代。其中，次甲基是指從甲烷除去3個(gè)氫原子而得到的原子團(tuán)。作為次甲基的碳原子可以具有的取代基，可以列舉出烷基、烷氧基、芳氧基、酰基、烷氧羰基、酰氧基、酰胺基、烷氧羰基氨基、烷硫基、芳硫基、鹵原子及氰基作為優(yōu)選例子。在這些取代基中，更優(yōu)選為垸基、烷氧基、垸氧羰基、酰氧基、鹵原子及氰基，進(jìn)一步優(yōu)選為碳原子數(shù)1~12的垸基、碳原子數(shù)112的垸氧基、碳原子數(shù)212的垸氧羰基、碳原子數(shù)212的酰氧基、鹵原子及氰基。更優(yōu)選Y11、￥|2及￥13均為次甲基，進(jìn)一步優(yōu)選為次甲基無取代。在上述通式(DI)中，L1、1/及1^各自獨(dú)立地表示單鍵或二價(jià)連接基團(tuán)。當(dāng)L'、I及L3為二價(jià)連接基團(tuán)時(shí)，優(yōu)選各自獨(dú)立地選自-0-、-S-、-C(O)-、-NR7-、-CH=CH-、-C=C-、二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)及它們的組合中的二價(jià)連接基團(tuán)。上述W為碳原子數(shù)1~7的烷基或氫原子，優(yōu)選為碳原子數(shù)1~4的烷基或氫原子，更優(yōu)選為甲基、乙基或氫原子，特別優(yōu)選為氫原子。L1、！^及LS中的二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)是指具有至少1種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的二價(jià)連接基團(tuán)(以下，有時(shí)稱為環(huán)狀基團(tuán))。環(huán)狀基團(tuán)優(yōu)選具有五元環(huán)、六元環(huán)或七元環(huán)，更優(yōu)選具有五元環(huán)或六元環(huán)，進(jìn)一步優(yōu)選具有六元環(huán)。環(huán)狀基團(tuán)中含有的環(huán)也可以是稠合環(huán)。其中，比起稠合環(huán)，優(yōu)選為單環(huán)。并且，環(huán)狀基團(tuán)中含有的環(huán)可以是芳香族環(huán)、脂肪族環(huán)及雜環(huán)中的任意一種。作為芳香族環(huán)，可以列舉出苯環(huán)及萘環(huán)作為優(yōu)選例子。作為脂肪族環(huán)，可以列舉出環(huán)己垸環(huán)作為優(yōu)選例子。作為雜環(huán)，可以列舉出吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)作為優(yōu)選例子。環(huán)狀基團(tuán)更優(yōu)選為芳香族環(huán)或雜環(huán)。另外，環(huán)狀基團(tuán)更優(yōu)選為僅由環(huán)狀結(jié)構(gòu)(其中，含有取代基)形成的二價(jià)連接基團(tuán)。在由L1、I及LS所示的二價(jià)連接基團(tuán)中，具有苯環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)優(yōu)選為1,4-亞苯基。作為具有萘環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為萘-l,5-二基及萘-2,6-二基(亞萘基)。作為具有環(huán)己烷環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為1,4-亞環(huán)己基。作為具有吡啶環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為吡啶-2,5-二基。作為具有嘧啶環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為嘧啶-2，5-二基。由L、l7及LS所示的二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)也可以具有取代基。作為該取代基，包括鹵原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)116的垸基、碳原子數(shù)216的烯基、碳原子數(shù)2~16的炔基、碳原子數(shù)116的鹵素取代烷基、碳原子數(shù)1~16的烷氧基、碳原子數(shù)216的?；⑻荚訑?shù)116的垸硫基、碳原子數(shù)2~16的酰氧基、碳原子數(shù)2~16的垸氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)216的烷基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)2~16的酰胺基。作為L(zhǎng)丄2及L3，優(yōu)選為單鍵、*-OCO-、、CO畫0畫、*-CH=CH-、、C三C-、*-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-、氣O-CO-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-、*-0>0-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-、氣CH-CH-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-、、CH-CH-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-、*-(:三。-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-、、二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-0-CO-、、二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-CO-O-、*-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-CH《H-及、二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-C三C-。其中，更優(yōu)選為單鍵、*-CH=CH-、*-C=C-、、二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-0-CO-、^CENCH-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-及、C^C-二價(jià)環(huán)狀基團(tuán)-，進(jìn)一步優(yōu)選為單鍵。其中，上述"*"表示與通式(DI)中的含Y11、￥12及Y13的六元環(huán)側(cè)相結(jié)合的位置。H1、tf及tf各自獨(dú)立地表示下述通式(DI-A)或下述通式(DI-B)。XA~YA2通式(DI-A)通式(DI-A)中，YA1及YAZ各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。優(yōu)選YA23及YAZ中的至少之一為氮原子，更優(yōu)選兩者均為氮原子。XA表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，優(yōu)選為氧原子。其中，在上述通式(DI-A)中，"*"表示與上述通式(DI)中的L^L3側(cè)相結(jié)合的位置，"**"表示與上述通式(DI)中的R^RS側(cè)相結(jié)合的位置。并且，前述亞氨基是指由-NH-所表示的基團(tuán)(包括H被取代基取代的基團(tuán))。YB2—XB通式(DI-B)上述通式(DI-B)中，YB'及YBS各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子。優(yōu)選YBi及Y^中的至少之一為氮原子，更優(yōu)選兩者均為氮原子。XB表示氧原子、硫原子、亞甲基或亞氨基，優(yōu)選為氧原子。其中，上述通式(DI-B)中，"*"表示與上述通式(DI)中的1JI側(cè)相結(jié)合的位置，表示與上述通式(DI)中的WI^側(cè)相結(jié)合的位置。R'、R2及R3各自獨(dú)立地表示下述通式(DI-R)。上述通式(DI-R)中，"*"表示與通式(DI)中的rfH3側(cè)相結(jié)合的位置。并且，上述通式(DI-R)中，L"表示單鍵或二價(jià)連接基團(tuán)。當(dāng)L"為二價(jià)連接基團(tuán)時(shí)，優(yōu)選選自-O-、-S-、-C(-O)-、-NR7-、-CH-CH-及-C三C-、以及它們的組合中的二價(jià)連接基團(tuán)。上述R為碳原子數(shù)1~7的烷基或氫原子，優(yōu)選為碳原子數(shù)"4的垸基或氫原子，更優(yōu)選為甲基、乙基或氫原子，特別優(yōu)選為氫原子。而且，上述通式(DI-R)中，L"優(yōu)選為單鍵、***-0-CO-、***-CO-0-、舉"-CH-CH畫及"、C三C-(其中，表示通式(DI-R)中的"*"偵U)中的任意一種，更優(yōu)選為單鍵。通式(DI-R)并且，在上述通式(DI-R)中，QZ表示具有至少1種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的二價(jià)基團(tuán)(環(huán)狀基團(tuán))。作為這樣的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為具有五元環(huán)、六元環(huán)或七元環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，更優(yōu)選為具有五元環(huán)或六元環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，特別優(yōu)選為具有六元環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)。上述環(huán)狀基團(tuán)中含有的環(huán)狀結(jié)構(gòu)也可以是稠合環(huán)。其中，比起稠合環(huán)，更優(yōu)選為單環(huán)。并且，環(huán)狀基團(tuán)中含有的環(huán)可以是芳香族環(huán)、脂肪族環(huán)及雜環(huán)中的任意一種。作為芳香族環(huán)，可以列舉出苯環(huán)及萘環(huán)作為優(yōu)選例子。作為脂肪族環(huán)，可以列舉出環(huán)己垸環(huán)作為優(yōu)選例子。作為雜環(huán)，可以列舉出吡啶環(huán)及嘧啶環(huán)作為優(yōu)選例子。環(huán)狀基團(tuán)更優(yōu)選為芳香族環(huán)或雜環(huán)。另外，環(huán)狀基團(tuán)更優(yōu)選為僅由環(huán)狀結(jié)構(gòu)(其中，也可以具有取代基)形成的二價(jià)連接基團(tuán)。并且，在上述通式(DI-R)中，在QS中，作為具有苯環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為1，4-亞苯基。另外，作為具有萘環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為萘-1，5-二基及萘-2，6-二基(亞萘基》另外，作為具有環(huán)己烷環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為1,4-亞環(huán)己基。另外，作為具有吡啶環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為吡P定-2，5-二基。另外，作為具有嘧啶環(huán)的環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為嘧啶-2，5-二基。其中，特別優(yōu)選為1，4-亞苯基及1,4-亞環(huán)己基。并且，在上述通式(DI-R)中，02可以具有取代基。取代基的例子包括鹵原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)116的烷基、碳原子數(shù)2~16的烯基、碳原子數(shù)2~16的炔基、碳原子數(shù)1~16的被鹵素取代的烷基、碳原子數(shù)1M6的烷氧基、碳原子數(shù)216的?；?、碳原子數(shù)1~16的烷硫基、碳原子數(shù)2~16的酰氧基、碳原子數(shù)2~16的烷氧羰基、氨基甲?；?、被碳原子數(shù)216的垸基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)2~16的酰胺基。其中，優(yōu)選為鹵原子、氰基、碳原子數(shù)1~16的烷基、碳原子數(shù)1~16的被鹵素取代的烷基，更優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)1~4的被鹵素取代的垸基，特別優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)13的烷基、三氟甲基。25nl表示0~4的整數(shù)。nl優(yōu)選為13的整數(shù)，進(jìn)一步優(yōu)選為1或2。乙22表示**畫0-、**-0-co-、**-C0-0-、**-0-co-0-、**-s-、**-n(r)-、**-ch2-、"-chk:h-或"-c三c-,"**"表示與QS側(cè)相結(jié)合的位置。匕22優(yōu)選為**-0-、**-o-co-、**-co-o-、**-o-co-o-、**-ch2-、**-ch=ch-、**-c=c-，更優(yōu)選為**-0國(guó)、**-0-co-、**-0-C0-0-、**-ch2-0l23表示逸自-o-、-s-、-c(o)-、-nh-、-ch2-、-chk:h-及-c三c-、以及它們的組合中的二價(jià)連接基團(tuán)。其中，-nh-、-ch2-、-ch-ch-的氫原子可以被取代基取代。作為這樣的取代基，可以列舉出鹵原子、氰基、硝基、碳原子數(shù)16的垸基、碳原子數(shù)16的被鹵素取代的烷基、碳原子數(shù)16的烷氧基、碳原子數(shù)2~6的酰基、碳原子數(shù)1~6的烷硫基、碳原子數(shù)2~6的酰氧基、碳原子數(shù)2~6的烷氧羰基、氨基甲酰基、被碳原子數(shù)26的烷基取代的氨基甲酰基以及碳原子數(shù)2~6的酰胺基作為優(yōu)選例子，更優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)1~6的烷基。1>23優(yōu)選選自-0-、-c(o)-、-ch2-、-ch-ch-及-c三c-、以及它們組合中的基團(tuán)。l"優(yōu)選含有1~20個(gè)碳原子，更優(yōu)選含有2~14個(gè)碳原子。進(jìn)而，l23優(yōu)選含有1~16個(gè)-012-，更優(yōu)選含有2~12個(gè)-CH2-。Q1表示聚合性基團(tuán)或氫原子。在本發(fā)明中使用的液晶性化合物用于優(yōu)選相位差不會(huì)隨著受熱而發(fā)生變化的光學(xué)補(bǔ)償薄膜等的情況下，Q'優(yōu)選為聚合性基團(tuán)。聚合反應(yīng)優(yōu)選為加聚(包括開環(huán)聚合)或縮聚。即，聚合性基團(tuán)優(yōu)選為可以發(fā)生加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)的官能團(tuán)。該聚合性基團(tuán)的例子如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>進(jìn)而，聚合性基團(tuán)特別優(yōu)選為可以發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)。作為那樣的聚合性基團(tuán)，優(yōu)選為聚合性烯鍵式不飽和基團(tuán)或開環(huán)聚合性基團(tuán)。作為聚合性烯鍵式不飽和基團(tuán)，可以列舉出下述式(M-l)(M-6)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>式(M-3)、(M-4)中，R表示氫原子或垸基，其中，優(yōu)選為氫原子或甲基。本發(fā)明的聚合性烯鍵式不飽和基團(tuán)在上述式(M-l)(M-6)中，優(yōu)選為(M-l)或(M-2)，更優(yōu)選為(M-1)。開環(huán)聚合性基團(tuán)優(yōu)選為環(huán)狀醚基，更優(yōu)選為環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁基，特別優(yōu)選為環(huán)氧基。作為本發(fā)明中使用的液晶性化合物，特別優(yōu)選為由下述通式(dii)所示的液晶性化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>通式(dii)中，y31、y"及y"各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，與通式(di)中的y11、y"及y"的含義相同，優(yōu)選范圍也相同。通式(DII)中，r31、r32及r33各自獨(dú)立地表示下述通式(DII-R)。/廣031:31—L32—Q32X、A32<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>通式(dii-r)中，a"及a"各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子，優(yōu)選至少之一為氮原子，進(jìn)一步優(yōu)選兩者均為氮原子?！侗硎狙踉印⒘蛟?、亞甲基或亞氨基，其中優(yōu)選為氧原子。q31表示具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的二價(jià)連接基團(tuán)(以下，有時(shí)稱為六元環(huán)環(huán)狀基團(tuán))。另外，該六元環(huán)也可以是稠合環(huán)。但是，比起稠合環(huán)來，更優(yōu)選為單環(huán)。而且，六元環(huán)環(huán)狀基團(tuán)所含有的環(huán)可以是芳香族環(huán)、脂肪族環(huán)及雜環(huán)中的任何一種。作為芳香族環(huán)，可以列舉出苯環(huán)及萘環(huán)作為優(yōu)選例子。作為脂肪族環(huán)，可以列舉出環(huán)己烷環(huán)作為優(yōu)選例子。作為雜環(huán)，可以列舉出吡啶環(huán)及嘧啶環(huán)作為優(yōu)選例子。q31優(yōu)選為僅由六元環(huán)結(jié)構(gòu)形成的二價(jià)連接基團(tuán)(其中，也可以具有取代基)。在q"中，作為具有苯環(huán)的六元環(huán)環(huán)狀基團(tuán)，優(yōu)選為1，4-亞苯基及1，3-亞苯基。作為具有萘環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，優(yōu)選為萘-l，5-二基及萘-2，6-二基(亞萘基)。作為具有環(huán)己烷環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，優(yōu)選為1，4-亞環(huán)己基。作為具有吡啶環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，優(yōu)選為吡啶-2，5-二基。作為具有嘧啶環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，優(yōu)選為嘧啶-2,5-二基。其中，特別優(yōu)選為1，4-亞苯基及1，3-亞苯基。q31的環(huán)狀結(jié)構(gòu)也可以具有取代基。取代基的例子包括含有鹵原子(氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、碳原子數(shù)1~16的烷基、碳原子數(shù)2~16的烯基、碳原子數(shù)2~16的炔基、碳原子數(shù)116的被鹵素取代的烷基、碳原子數(shù)116的垸氧基、碳原子數(shù)2~16的?；?、碳原子數(shù)1~16的烷硫基、碳原子數(shù)2~16的酰氧基、碳原子數(shù)2~16的烷氧羰基、氨基甲?；⒈惶荚訑?shù)2~16的烷基取代的氨基甲?；约疤荚訑?shù)2~16的酰胺基。作為六元環(huán)環(huán)狀基團(tuán)的取代基，優(yōu)選為鹵原子、氰基、碳原子數(shù)1~6的垸基、碳原子數(shù)16的被鹵素取代的垸基，更優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)1~4的烷基、碳原子數(shù)14的被鹵素取代的烷基，進(jìn)一步優(yōu)選為鹵原子、碳原子數(shù)13的烷基、三氟甲基。n3表示1~3的整數(shù)，優(yōu)選為1或2。l"表示、0-、*-0-co-、*-co-0-、*-0-co-0-、*-s-、*-n(r)-、*-ch2-、、chk:h-或、c三c-。另外，"*"表示與q"側(cè)相結(jié)合的位置，具體地說與通式(di-r)中的l"的含義相同，優(yōu)選范圍也相同。172表示選自-0-、國(guó)s-、-c(o)-、-nh-、-CH2-、-ch-ch-及-c三c-、以及它們的組合中的二價(jià)連接基團(tuán)，具體地說與通式(di-r)中的l23的含義相同，優(yōu)選范圍也相同。另外，通式(dii-r)中的q"表示聚合性基團(tuán)或氫原子，具體地說與通式(di-r)中的(^含義相同，優(yōu)選范圍也相同。以下示出了由通式(di)所表示的液晶性化合物的具體例子，但本發(fā)明并不限于此。rX=—OC4HeD-l一OC5HnD-2—OCeH13D-3_OC7H15D-4—OCBH17D-5—OCH2CH(CH3)C4HBD-6—0(CH2)2OCOCH=CH2D-7—0(CH2)3OCOCH=CH2D-8—0(ch2)4ococh=ch2d-9—O(CH2)s0C0CH=CH2D-10—0(ch2)6ococh=ch2d_11—0(CH2)7OCOCH=CH2D-12—0(CH2〉BOCOCH=CH2D-13—0(CH2>2CH(CH3)OCOCH=CH2—0(CH2)3CH(CH3)OCOCH=CH2—O(CH2CH20)2COCH=CH2-0(CH2)4OCOC=CH2CH3-0(CH2)4OCOCH=CHCH3—0(CH2)4OCH=CH2-0(CH2)^H)CH2、0D-14D-15D-16D-17D-18D-19D-20<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>—OCH2CH(CH3)C4H9|>l04—O(CH2)20COCH=CH2D-105—0(CH2)3OCOCH=CH2106—0(CH2)4OCOCH=CH2D-107—0(CH2)50coch=ch2—0(CHz)BOCOCH=CH2i>i。9^CXCH2>7(XOCH=CH2D-l10—O(CH2)80COCH=CH2IM11—0(CH2)2CH(CH3)OCOCH-CH2—0(CH2)3CH(CH3>OCOCH-CH2—0(CH2CH20)2COCHCH2—0(CH2),OCOC=CH2—0(ch2)40coch=chch3—0(ch2)4och-ch2-0(ch2U-ch;ch2OEMUIM14D-116IM17EM1831<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>,1、0_NX"-cooc^HsD_518X^IRR=、NQi^oocsHnD_5191—cooc6H'3D-520~COO(CH2)2OCOCH=CH2D_521~C0O(CH2)3OC0CH=CH2D-522~COO(CH2)40COCH-CH2D~523~hCOO(CH2)5OCOCH=CH2D—524~coo(CH2)eOCOCH-CH2D-525~COO(CH2)7OCOCH-CH2D—526~COO(CH2)sOCOCH=CH2D"527~COO(CH2CH20)2COCH-CH2D—528~COO(CH2)2CH(CH3)OCOCH=CH2D_529~COO(CH2)3CH(CH3)OCOCH=CH2D~530~COO(CH2)4CH(CHs)OCOCH-CH2D—531~COOCH2CH(CH3)CH2OCOCH=CH2~COCKCH2)2CH(CH3)(CH抓COCH-CH2D—533~COOCH(CHOCOCH=CH2D-534~COO(CH2)50COOCH2D-535"O00(CH2)40CH-CH2D-536~COO(CH2)4^CH-CH2D—537本發(fā)明中使用的液晶性化合物優(yōu)選呈現(xiàn)顯示出良好單疇(monodomain)性的液晶相。通過將單疇性設(shè)定為良好，可以有效防止所得結(jié)構(gòu)變?yōu)槎喈?polydomain)，在疇之間的邊界產(chǎn)生取向缺陷，使光散射的情況。進(jìn)而，當(dāng)顯示出良好的單疇性時(shí)，相位差板具有更高的光透射率，因而優(yōu)選。作為本發(fā)明中使用的液晶性化合物所呈現(xiàn)出的液晶相，可以列舉出柱狀相及盤狀向列相(ND相)。在這些液晶相中，尤其優(yōu)選顯示出良好的單疇性、且可以混合取向的盤狀向列相(ND相)。本發(fā)明中使用的液晶性化合物的各向異性的波長(zhǎng)分散性越小越好。具體地說，將液晶性化合物呈現(xiàn)出的相位差(在波長(zhǎng)X下的液晶層的面內(nèi)延遲值(nm》作為Re(人)時(shí)，Re(450)/Re(650)優(yōu)選低于1.25，更優(yōu)選在1.20以下，特別優(yōu)選在U5以下。并且，前述光學(xué)各向異性層的厚度在5pm以下。為了制成進(jìn)一步減輕不均勻性且平面平滑性更高的層，前述光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選為0,5~4.0pm。式(DI)所表示的液晶性化合物為Rth的表現(xiàn)性尤其優(yōu)良的化合物，即使在以上述薄的膜厚形成前述光學(xué)各向異性層的情況下，也充分顯示出了高Rth，因而優(yōu)選。為了使本發(fā)明中使用的液晶化合物在聚合物薄膜(或在其上設(shè)置有的取向膜)上取向，優(yōu)選各向同性轉(zhuǎn)變溫度Tk。為100180°C，更優(yōu)選為100~160°C，特別優(yōu)選為100~150°C。前述光學(xué)各向異性層優(yōu)選按照如下的方法形成在聚合物薄膜的表面、或在形成于該聚合物薄膜上的由聚乙烯醇衍生物等形成的取向膜的表面上，涂布含有前述液晶性化合物的固化性液晶組合物，并使其在表面上取向后，通過照射紫外線等進(jìn)行固化反應(yīng)，固定其取向狀態(tài)而形成。在前述固化性組合物中，以優(yōu)化涂布性為目的、和/或以促進(jìn)液晶性化合物的取向?yàn)槟康模梢蕴砑痈鞣N添加劑。其中，當(dāng)添加含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物時(shí)，可以得到兩種效果，因而優(yōu)選。作為可以利用的含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物，可以列舉出在日本特開2006-267183號(hào)公報(bào)等中所述的聚合物。4.偏振片本發(fā)明還涉及一種具有偏振膜和本發(fā)明的相位差薄膜(第一或第二形態(tài)的相位差薄膜)的偏振片。在本發(fā)明的偏振片中，上述相位差薄膜優(yōu)選通過粘合劑粘貼于偏振膜的表面上。更具體地說，優(yōu)選通過粘合劑將相位差薄膜的聚合物薄膜的背面(沒有設(shè)置光學(xué)各向異性層側(cè)的表面)粘貼于偏振膜的表面上。在偏振膜和相位差薄膜之間配置有其它的聚合物薄膜等的情況下，該薄膜優(yōu)選為光學(xué)各向同性。粘貼優(yōu)選通過使用粘合劑來進(jìn)行。對(duì)于粘合劑沒有特別限制，可以使用PVA系樹脂(包括乙酰乙酰基、磺酸基、羧基、氧化烯基等的改性PVA)和硼化合物水溶液等，其中優(yōu)選為PVA系樹脂。粘合劑厚度在干燥后優(yōu)選為0.0110prn，更優(yōu)選為0.055pm。粘貼可以在干燥本發(fā)明的相位差薄膜的工序中、在保持兩端的狀態(tài)下進(jìn)行，也可以在干燥后將兩端保持部解除后來進(jìn)行。粘貼后，優(yōu)選進(jìn)行切邊，若是前者，優(yōu)選在與偏振膜粘貼后進(jìn)行兩端的切邊，若是后者，則優(yōu)選在與偏振膜粘貼前進(jìn)行兩端的切邊。作為切邊的方法，可以采用使用刀具等切割機(jī)切割的方法、使用激光的方法等一般的技術(shù)。粘貼后，為使粘合劑干燥及使偏振性能優(yōu)化，優(yōu)選進(jìn)行加熱。加熱的條件根據(jù)粘合劑不同而不同，在使用水系粘合劑的情況下，優(yōu)選為3(TC以上，更優(yōu)選為40100°C。進(jìn)一步優(yōu)選為5090°C。從性能方面及生產(chǎn)效率方面來看，更優(yōu)選這些工序以一個(gè)連續(xù)的流水線進(jìn)行制造。也可以對(duì)上述相位差薄膜的聚合物薄膜的背面進(jìn)行表面處理，使粘合性提高。作為表面處理，例如，可以使用輝光放電處理、紫外線照射處理、電暈處理、火焰處理、酸或堿處理的方法。這里所說的輝光放電處理是指，可以是l(T320TOrr的低壓氣體下的低溫等離子體，進(jìn)而也優(yōu)選為大氣壓下的等離子體處理。等離子體激發(fā)氣體是指在如上所述的條件下可激發(fā)等離子體的氣體，可以列舉出氬、氦、氖、氪、氙、氮、二氧化碳、諸如四氟甲垸的氟氯烴及它們的混合物等。在發(fā)明協(xié)會(huì)公開技報(bào)公技編號(hào)2001-1745號(hào)(2001年3月15日發(fā)行，發(fā)明協(xié)會(huì))p.30-32中對(duì)它們進(jìn)行了詳細(xì)記述。另外，近年來受到關(guān)注的大氣壓下的等離子體處理，例如可以在101000keV下使用20500kGy的輻照能量，更優(yōu)選在30500keV下使用20300kGy的輻照能量。作為上述偏振膜，例如，可以使用將由聚乙烯醇薄膜等構(gòu)成的偏振膜用碘進(jìn)行著色并進(jìn)行拉伸而得到的膜。拉伸后，可以實(shí)施使揮發(fā)成分含量降低的干燥工序。干燥優(yōu)選在將相位差薄膜或者其它的保護(hù)薄膜粘貼后，實(shí)施加熱工序來進(jìn)行。當(dāng)在偏振膜和本發(fā)明的相位差薄膜之間存在其它的聚合物薄膜作為偏振膜保護(hù)薄膜時(shí)，該薄膜優(yōu)選為實(shí)質(zhì)上各向同性，具體地說，面內(nèi)延遲Re優(yōu)選為010nm，更優(yōu)選為07nm、進(jìn)一步優(yōu)選為05nm。并且，厚度方向的延遲Rth優(yōu)選為-2525nm、更優(yōu)選為-1515nm、特別優(yōu)選為-1010nm。另外，將本發(fā)明的相位差薄膜粘貼于各向同性薄膜上時(shí)，優(yōu)選使用各向同性粘合劑。上述各向同性的薄膜優(yōu)選為纖維素?；锉∧?。優(yōu)選的是，本發(fā)明的偏振片在偏振膜的一個(gè)表面上具有本發(fā)明的相位差薄膜(第一或第二形態(tài)的相位差薄膜)，在其它的表面上也具有保護(hù)薄膜。該保護(hù)薄膜優(yōu)選為纖維素?；锉∧?。本發(fā)明的偏振片的一形態(tài)為依次具有偏振膜、本發(fā)明的相位差薄膜(兼作偏振膜用保護(hù)薄膜)及后述的第二相位差薄膜(負(fù)A板或雙軸性薄膜)。本發(fā)明的偏振片的光學(xué)性質(zhì)及耐久性(短期、長(zhǎng)期的保存性)優(yōu)選具有與市售的超高對(duì)比度產(chǎn)品(例如株式會(huì)社Sanritz公司制HLC2-5618等)同等以上的性能。具體地說，可見光透射率在42.5%以上，偏振度《(Tp-Tc)/(Tp+Tc)廣2》0.9995(其中，Tp為平行透射率，Tc為正交透射率)，60°C、濕度卯。/。RH氣氛下放置500小時(shí)及80。C、干燥的氣氛下放置500小時(shí)的情況下，其前后的光透射率的變化率基于絕對(duì)值優(yōu)選在3%以下，更優(yōu)選在1%以下。并且，偏振度的變化率基于絕對(duì)值優(yōu)選在1%以下，更優(yōu)選在0.1%以下。優(yōu)選的是，本發(fā)明的偏振片在偏振片的至少一側(cè)的保護(hù)薄膜的表面(作為可見側(cè)的表面)上，設(shè)置有硬涂層、防眩層或防反射層中的至少一層。艮P，在將偏振片使用于液晶顯示裝置時(shí)，在與液晶單元相反的一側(cè)配置的保護(hù)薄膜上，優(yōu)選設(shè)有防反射層等功能性膜，作為該功能性層，優(yōu)選設(shè)有硬涂層、防眩層或防反射層中的至少一層。另外，各層沒有必要分別作為單個(gè)的層而設(shè)置，例如，通過使防反射層或硬涂層具有防眩性的功能，從而可以使其作為防眩性防反射層發(fā)揮功能，以代替設(shè)置防反射層及防眩層這二層。防反射層本發(fā)明中，優(yōu)選在偏振片的保護(hù)薄膜上設(shè)有至少依次層疊了光散射層和低折射率層而成的防反射層、或在保護(hù)薄膜上依次層疊了中折射率層、高折射率層、低折射率層而成的防反射層。以下記載了它們的優(yōu)選例子。另外，當(dāng)為前者的結(jié)構(gòu)時(shí)，一般來說鏡面反射率在1%以上，稱為低反射(LR)薄膜。當(dāng)為后者的結(jié)構(gòu)時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)鏡面反射率在0.5°/。以下，稱作防反射(AR)薄膜。LR薄膜對(duì)在偏振片的保護(hù)薄膜上設(shè)置有光散射層和低折射率層的防反射層(LR薄膜)的優(yōu)選例子進(jìn)行說明。在光散射層中，優(yōu)選分散有消光粒子，光散射層的消光粒子以外的部分的材料的折射率優(yōu)選在1.502.00的范圍內(nèi)，低折射率層的折射率優(yōu)選在1.201.49的范圍內(nèi)。在本發(fā)明中，光散射層兼有防眩性和硬涂層性，其可以由一層、多層，例如二層四層構(gòu)成。通過對(duì)防反射層進(jìn)行設(shè)計(jì)，以使得其表面凹凸形狀是中心線平均粗度Ra為0.080.40pm，10點(diǎn)平均粗度Rz為Ra的10倍以下，平均凹凸間的距離Sm為l100|im，從凹凸最深部起的凸部高度的標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.5pm以下，以中心線作為基準(zhǔn)的平均凹凸間距離Sm的標(biāo)準(zhǔn)偏差在20pm以下，傾斜角為05°的面為10%以上，從而達(dá)到充分的防眩性和目視均一的消光感，因而優(yōu)選。并且，由于C光源下的反射光的色澤&*值為-22，1*值為-33，380780nm的范圍內(nèi)的反射率的最小值和最大值之比為0.50.99，反射光的色澤變?yōu)橹行?，因而?yōu)選。進(jìn)而通過使C光源下的透射光的1)*值為03，當(dāng)應(yīng)用于顯示裝置時(shí)的白顯示的黃色澤被減小，因而優(yōu)選。進(jìn)而，將120pmX40nm的晶格插入面光源上與防反射層之間，當(dāng)在薄膜上測(cè)定亮度分布時(shí)的亮度分布的標(biāo)準(zhǔn)偏差在20以下時(shí)，將本發(fā)明的偏振片應(yīng)用于高清晰面板時(shí)閃耀降低，故而優(yōu)選。對(duì)于在本發(fā)明中可使用的防反射層來說，作為其光學(xué)特性，通過使鏡面反射率在2.5%以下，透射率在卯％以上，60°光澤度在70%以下，可以抑制外部光的反射，提高可見性，故而優(yōu)選。特別是鏡面反射率更優(yōu)選在1%以下，進(jìn)一步優(yōu)選在0.5%以下。并且，通過使霧度為2050%、內(nèi)部霧度/總霧度值之比為0.31、至光散射層的霧度開始到形成折射率后的霧度值的降低在15%以內(nèi)、梳齒寬度的0.5mm的透射像鮮明度為2050%、垂直透射光/從垂直至2。傾斜方向的透射率之比為1.55.0，能夠?qū)崿F(xiàn)防止高清晰LCD面板上的閃耀、減少文字等的模糊，故而優(yōu)選。低折射率層可在本發(fā)明中使用的低折射率層的折射率優(yōu)選為1.201.49，更優(yōu)選為1.301.44。進(jìn)而，從低反射率化方面考慮，優(yōu)選低折射率層滿足下述數(shù)學(xué)式(C)。(m/4)ix0.7<nLdL<(m/4)Xxl.3數(shù)學(xué)式(c)上述數(shù)學(xué)式(C)中，m為正的奇數(shù)，iiL為低折射率層的折射率，4為低折射率層的膜厚(nm)。并且，A為波長(zhǎng)，為500550nm的范圍內(nèi)的值。5.第二相位差薄膜5.-1可與第一形態(tài)的相位差薄膜一同使用的第二相位差薄膜的例子本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜優(yōu)選與第二相位差薄膜一同用于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償。更優(yōu)選它與作為第二相位差薄膜的負(fù)A板組合用于VA模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償。與本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜組合使用的負(fù)A板優(yōu)選滿足下述式(3-l)及(4-l)，(3扁1)70nm《Re(550)《210nm(4-1)-0.6《Rth(550)/Re(550)《-0.4進(jìn)一步優(yōu)選滿足下述式(3-l)'及(4-l)'。(3-1)，函nm《Re(550)《180nm(4-1)，-0.57《Rth(550)/Re(550)《-0.43進(jìn)一步優(yōu)選滿足下述式(3-l)"及(4-l)"。(3-l)"120nm《Re(550)《160nm(4-1)"-0.55《Rth(550)/Re(550)《-0.455.-1-1負(fù)A板(第二相位差薄膜的例子)以下對(duì)與本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜組合使用的負(fù)A板進(jìn)行詳細(xì)說明。負(fù)A板一般是指具有面內(nèi)慢軸并具有波長(zhǎng)550nrn的Rth/Re為約-0.5的性質(zhì)的相位差薄膜。在本發(fā)明中，對(duì)于"負(fù)A板"，不必要求Rth/Re為-0.5，而是包含滿足上述式(3-l)及(4-l)的所有相位差薄膜。作為負(fù)A板，可以使用聚合物薄膜，例如，可以使用纖維素酰化物薄膜、降冰片烯系薄膜、聚碳酸酯系薄膜、聚酯系薄膜及聚砜系薄膜中的任何一種。作為負(fù)A板，例如可以通過拉伸包含一層或二層以上含有固有雙折射值為負(fù)的材料的薄膜來進(jìn)行制備。作為前述負(fù)A板，可以利用通過實(shí)質(zhì)上不含溶劑的熔融制膜法及含有溶劑的溶液流延法等任意一種制膜法制造的聚合物薄膜。當(dāng)前述薄膜為多層薄膜時(shí)，可以利用熔融共擠出法或共流延法等進(jìn)行制造。在前述薄膜的成型工序后，可連續(xù)實(shí)施前述拉伸/收縮處理。例如，使用通過溶液流延法制膜后的薄膜時(shí)，可以在溶液流延法的干燥工序的中途實(shí)施上述拉伸/收縮處理以作為濕式拉伸的替代處理。并且，也可以對(duì)通過熔融擠出法制膜后的薄膜或通過溶液制膜法制備的干燥后的薄膜，連續(xù)地實(shí)施上述拉伸/收縮處理。當(dāng)然，一旦巻為輥狀后，也可以另外實(shí)施上述拉伸/收縮處理。作為前述負(fù)A板的一個(gè)例子，可以列舉出具有由一層或二層以上含有固有雙折射值為負(fù)的材料組成的層的薄膜。材料的固有雙折射值A(chǔ)i^為根據(jù)式[l]算出的值。An^(2兀/9)(Nd/M)((na+2)2/naKa廣a2)[1]其中，i為圓周率，N為阿伏伽德羅常數(shù)，d為密度，M為分子量，na為平均折射率，a,為高分子的分子鏈軸方向的極化率，a2為與高分子的分子鏈軸垂直的方向的極化率。作為固有雙折射值為負(fù)的材料，優(yōu)選聚合物材料，前述薄膜優(yōu)選由一層或二層以上含有負(fù)的固有雙折射的聚合物材料作為主要成分(是指固體成分在50質(zhì)量％以上)而組成。前述固有雙折射值為負(fù)的聚合物的例子包括乙烯基芳香族系聚合物。作為乙烯基芳香族系聚合物，例如可以列舉出聚苯乙烯、苯乙烯、或a-甲基苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯、對(duì)硝基苯乙烯、對(duì)氨基苯乙烯、對(duì)羧基苯乙烯、對(duì)苯基苯乙烯等乙烯基芳香族單體與乙烯、丙烯、丁二烯、異戊二烯、(甲基)丙烯腈、a-氯丙烯腈、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸、馬來酸酐、乙酸乙烯酯等其它的單體形成的共聚物等。其中，優(yōu)選聚苯乙烯或苯乙烯與馬來酸酐的共聚物。另外，也可以在不影響負(fù)的固有雙折射性的程度下，與其它單體進(jìn)行共聚合，通過控制玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或光彈性等物性而帶來其它的機(jī)能。另外，前述固有雙折射值為負(fù)的聚合物的其它例子包括具有芴骨架的聚碳酸酯。通過拉伸操作等，芴骨架相對(duì)于高分子主鏈垂直取向，因此顯示出大的負(fù)極化率。作為具有芴骨架的聚碳酸酯的優(yōu)選例子，可以列舉出具有由下述式(I)所示的重復(fù)單元的聚合物。\#《RP/其中，R^RS分別獨(dú)立地為選自氫原子、鹵原子、碳原子數(shù)16的烴基及碳原子數(shù)1~6的烴-O-基中的基團(tuán)，X為下述式(1)-1所示的基團(tuán)，R"及R"分別獨(dú)立地為鹵原子或碳原子數(shù)為1~3的烷基，n及m分別獨(dú)立地為0~4的整數(shù)。優(yōu)選含有占全部重復(fù)單元的5095摩爾％的上述式(I)所示的重復(fù)單元，更優(yōu)選為60-95摩爾％，進(jìn)一步優(yōu)選為7090摩爾％。具有這些芴骨架的聚碳酸酯顯示出了高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，在操作處理和拉伸成型性等方面具有優(yōu)良的物性。更優(yōu)選的聚碳酸酯的例子為含有上述式(I)所示的重復(fù)單元與下述式(n)所示的重復(fù)單元的聚合物。上述式(n)中，R^R"各自獨(dú)立地為選自氫原子、鹵原子及碳原子數(shù)1~22的烴基中的至少1種基團(tuán)，Y為選自由下述式子群中各個(gè)所示的基團(tuán)中的至少l種基團(tuán)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>其中，Y中的R^R19、R"及R"各自獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子或諸如垸基、芳基的碳原子數(shù)為1~22的烴基，^及R"為諸如烷基、芳基的碳原子數(shù)為120的烴基，并且，Ar^A^各自獨(dú)立地為諸如苯基的碳原子數(shù)為610的芳基。5.-2可與第二形態(tài)的相位差薄膜一同使用的第二相位差薄膜的例子本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜更優(yōu)選與Nz值為約0.5的雙軸薄膜相組合用于VA模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償。對(duì)能夠與本發(fā)明的第二薄膜的相位差薄膜優(yōu)選組合使用的Nz值為約0.5的雙軸薄膜進(jìn)行說明。前述雙軸薄膜優(yōu)選為具有nx>nz>ny的關(guān)系、并且滿足下述式(3-2)及(4-2)的相位差薄膜。(3-2)200nm《Re(550)《300nm(4-2)0.3<Nz<0.7更優(yōu)選為滿足下述式(5-2)及(6-2)的雙軸薄膜。(5畫2)240nm《Re(550)《290nm(6-2)0.4《Nz《0,6更詳細(xì)來說，從提高補(bǔ)償機(jī)能的方面出發(fā)，前述雙軸薄膜的面內(nèi)延遲優(yōu)選在240nm以上，進(jìn)一步優(yōu)選在260nm以上。并且，優(yōu)選在290nm以41下，進(jìn)一步優(yōu)選在280nm以下。從提高補(bǔ)償機(jī)能的方面出發(fā)，Nz值優(yōu)選在0.4以上，進(jìn)一步優(yōu)選在0.45以上。并且，優(yōu)選在0.6以下，進(jìn)一步優(yōu)選在0.55以下。作為具有這樣的光學(xué)特性的前述雙軸薄膜，例如可以列舉出高分子聚合物薄膜的雙折射薄膜，液晶聚合物的取向薄膜等。作為高分子聚合物薄膜，例如可以列舉出聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯等聚烯烴、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯、聚降冰片烯等脂環(huán)式聚烯烴、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯醚、聚丙烯酸羥乙酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚芳酯、聚砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚芳砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚氯乙烯、纖維素系聚合物或它們的二元系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、共混物等。相位差薄膜可以通過沿面方向雙軸拉伸高分子聚合物薄膜的方法、沿面方向單軸或雙軸拉伸并且沿厚度方向也拉伸的方法等來控制厚度方向的折射率而得到。還可以通過將熱收縮薄膜粘合于高分子聚合物薄膜，并在由加熱產(chǎn)生的收縮力的作用下，對(duì)聚合物薄膜進(jìn)行拉伸處理或/和收縮處理，從而使其傾斜取向的方法等而得到。作為液晶性聚合物，例如可以列舉出將賦予液晶取向性的共軛性直線狀原子團(tuán)(介晶)導(dǎo)入聚合物的主鏈或側(cè)鏈后的主鏈型或側(cè)鏈型的各種液晶性聚合物。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例子，可以列舉出在賦予彎曲性的間隔部結(jié)合有介晶基團(tuán)的結(jié)構(gòu)的例如向列相取向性的聚酯系液晶性聚合物、盤狀聚合物或膽甾醇型相聚合物等。作為側(cè)鏈型的液晶性聚合物的具體例子，可以列舉出以聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯作為主鏈骨架，以隔著由共軛性原子團(tuán)構(gòu)成的間隔部具有由向列相賦予性的對(duì)位取代環(huán)狀化合物單元構(gòu)成的介晶部作為側(cè)鏈的聚合物等。這些液晶性聚合物的取向薄膜優(yōu)選為例如通過在形成于玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進(jìn)行摩擦處理后的薄膜、進(jìn)行斜向蒸鍍氧化硅后的薄膜等的取向處理面上展開液晶性聚合物的溶液并進(jìn)行熱處理，使液晶聚合物取向的薄膜，特別是使其傾斜取向的薄膜。其中，前述雙軸性薄膜優(yōu)選為纖維素?；锉∧ぁ⒔当┫当∧?、聚碳酸酯系薄膜、聚酯系薄膜及聚砜系薄膜中的任何一種。前述雙軸性薄膜與偏振片的層疊、進(jìn)而對(duì)液晶面板的層疊可以僅簡(jiǎn)單配置，也可以通過粘合劑層等來進(jìn)行。形成粘合層的粘合劑沒有特別限制，可以適當(dāng)?shù)剡x擇使用例如丙烯酸系聚合物、硅氧垸系聚合物、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚、含氟系或橡膠系等聚合物作為原料聚合物。特別是可以優(yōu)選使用如丙烯酸系粘合劑那樣的光學(xué)透明性優(yōu)良、并顯示出適度的浸潤(rùn)性、凝聚性和粘合性的粘合特性、而且耐候性和耐熱性等優(yōu)良的化合物。雙軸性薄膜和粘合劑層等各層也可以是通過利用例如水楊酸酯系化合物或二苯甲酮系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳絡(luò)合鹽系化合物等紫外線吸收劑進(jìn)行處理等方式而具有紫外線吸收能力等等。6.液晶顯示裝置本發(fā)明還涉及具有本發(fā)明的相位差薄膜(第一或者第二形態(tài)的相位差薄膜)和/或本發(fā)明的偏振片的液晶顯示裝置。本發(fā)明的液晶顯示裝置可以是反射型、半透射型、透射型液晶顯示裝置等的任意一種。液晶顯示裝置一般由偏振片、液晶單元、以及根據(jù)需要的相位差薄膜、反射層、光擴(kuò)散層、背光、正面光、光控制薄膜、導(dǎo)光板、棱鏡片、濾色器等部件構(gòu)成，在本發(fā)明中除了必須使用本發(fā)明的偏振片外，沒有特別的限制。作為液晶單元，沒有特別的限制，可以使用液晶層被具有電極的一對(duì)透明基板夾持的液晶單元等一般的液晶單元。作為構(gòu)成液晶單元的上述透明基板，只要是使構(gòu)成液晶層的顯示液晶性的材料向特定的取向方向取向的基板就行，沒有特別的限制。具體地說，可以使用基板本身具有使液晶取向的性質(zhì)的透明基板，或者基板本身沒有取向能力，但在其上設(shè)置有具有使液晶取向的性質(zhì)的取向膜等的透明基板等中的任意一種。并且，液晶單元的電極可以使用公知的電極。通常，可以設(shè)置在與液晶層接觸的透明基板的表面上，在使用具有取向膜'的基板時(shí)，可以設(shè)置在基板與取向膜之間。作為形成上述液晶層的顯示液晶性的材料，其沒有特別的限制，可以列舉出可以構(gòu)成各種液晶單元的普通的各種低分子液晶性化合物、高分子液晶性化合物及它們的混合物。并且，在不損害液晶性的范圍內(nèi)，也可以向其中添加色素或手性劑、非液晶性化合物等。除上述電極基板及液晶層之外，上述液晶單元也可以具有對(duì)作為后述各種方式的液晶單元來說必需的各種構(gòu)成要素。作為上述液晶單元的方式，可以列舉出TN(扭曲向列)方式、STN(超扭曲向歹U)方式、ECB(電控雙折射)方式、IPS(面內(nèi)切換)方式、VA(垂直取向)方式、MVA(多疇垂直取向)方式、PVA(垂直取向構(gòu)型)方式、OCB(光學(xué)補(bǔ)償雙折射)方式、HAN(混合取向向列)、ASM(軸對(duì)稱排列微胞)方式、半色調(diào)灰階方式、疇分割方式、或利用鐵電液晶、反鐵電液晶的顯示方式等各種方式。并且，液晶單元的驅(qū)動(dòng)方式也沒有特別的限制，可以是STN-LCD等所采用的無源矩陣方式、以及使用TFT(薄膜晶體管)電極、TFD(薄膜二極管)電極等能動(dòng)電極的有源矩陣方式、等離子體定位方式等中的任意一種驅(qū)動(dòng)方式。也可以是沒有使用濾色器的場(chǎng)序方式。液晶單元的模式雖沒有特別的限定，但優(yōu)選為VA模式。6.-1具有第一形態(tài)的相位差薄膜的液晶顯示裝置的實(shí)施方式使用附圖，對(duì)具有本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜的液晶顯示裝置的優(yōu)選的一個(gè)實(shí)施方式進(jìn)行說明。并且，圖1圖3中，同一部件使用同一符號(hào)。圖1是表示具有本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜的VA模式的液晶顯示裝置的一個(gè)實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)的示意圖，而且同時(shí)搭載了本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜和負(fù)A板。圖1的液晶顯示裝置具有使吸收軸9與2正交地配置的成對(duì)的第一偏振膜3及第二偏振膜8、和在該成對(duì)的偏振膜3及8之間配置的液晶單元6。液晶單元6在圖中省略，其具有成對(duì)的基板和在該成對(duì)的基板間配置的液晶層，其是該液晶層中的液晶分子在黑顯示時(shí)相對(duì)于基板實(shí)質(zhì)上正交地取向、即垂直取向模式的液晶單元。第一及第二偏振膜3及8的外側(cè)表面上，分別配置有保護(hù)薄膜。圖1的液晶顯示裝置還具有配置于第一偏振膜3與液晶單元6之間的第一相位差薄膜(本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜)l1、及配置于第二偏振膜8與液晶單元6之間的第二相位差薄膜12。第一及第二相位差薄膜11及12也分別作為第一及第二偏振膜3及8的液晶單元側(cè)的保護(hù)薄膜發(fā)揮作用。圖1中，第二相位差薄膜12的面內(nèi)慢軸平行于第二偏振膜8的吸收軸，并且具有滿足上述式(3-l)及(4-l)的光學(xué)特性。圖1中，第一及第二偏振膜3及8的任意一個(gè)可以是背光側(cè)偏振膜，也可以是可見側(cè)偏振膜，但第一偏振膜3優(yōu)選在背光側(cè)。另外，圖1中，由第一相位差薄膜ll、第一偏振膜3和保護(hù)薄膜1形成的層疊體為本發(fā)明的偏振片，其優(yōu)選用作背光側(cè)偏振片。VA模式的液晶單元6可以是(l)在無外加電壓時(shí)，使棒狀液晶性分子實(shí)質(zhì)上垂直地取向，而在外加電壓時(shí)，使棒狀液晶性分子實(shí)質(zhì)上水平地取向的狹義的VA模式的液晶單元(日本特開平2-176625號(hào)公報(bào)記載)，也可以是(2)為了擴(kuò)大視角，將VA模式多疇化(MVA模式的)液晶單元(SID97、Digestoftech.Papers(會(huì)刊)28(1997)845記載)、(3)在無外加電壓時(shí)，使棒狀液晶分子實(shí)質(zhì)上垂直取向，而在外加電壓時(shí)，使棒狀液晶分子扭曲多疇取向的模式(n-ASM模式)的液晶單元(日本液晶討論會(huì)的會(huì)刊5859(1998)記載)、以及(4)SURVAIVAL模式的液晶單元(LCDInternational98發(fā)表)中的任意一個(gè)。圖2是表示同時(shí)搭載了本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜和負(fù)A板的VA模式的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)的示意圖。與圖1所示的結(jié)構(gòu)相對(duì)，第二偏振片保護(hù)薄膜7插入第二相位差薄膜12與第二偏振膜8之間。本方式中，第二偏振片保護(hù)薄膜7優(yōu)選為實(shí)質(zhì)上光學(xué)各向同性的薄膜。作為實(shí)質(zhì)上各向同性的薄膜，面內(nèi)的延遲(Re)優(yōu)選為020nm，更優(yōu)選為010nm，最優(yōu)選為05nm。并且，厚度方向的延遲(Rth)優(yōu)選為-60nm60nm，更優(yōu)選-4040nm，進(jìn)一步優(yōu)選-2020nm。波長(zhǎng)色散優(yōu)選Re400/Re700之比小于1.2。偏振片保護(hù)薄膜7只要能夠滿足上述光學(xué)特性即可，對(duì)材質(zhì)沒有特別限制，但從偏振片加工的容易性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選纖維素酯薄膜。另外，本方式中，第一相位差薄膜11及第二相位差薄膜12的光學(xué)特性的優(yōu)選范圍與圖1所示結(jié)構(gòu)的液晶顯示裝置相同。圖3是表示VA模式的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)的示意圖。圖3的液晶顯示裝置中，第一及第二相位差薄膜11及12被層疊并配置于第二偏振膜8與液晶單元6之間。圖3中，第一相位差薄膜11為本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜。并且，圖3中，第二相位差薄膜12的面內(nèi)慢軸13與第二偏振膜8的吸收軸9平行，并且具有滿足上述式(3-l)及(4-l)的光學(xué)特性。圖3中，第一及第二偏振膜3及8的任意一個(gè)可以是背光側(cè)偏振膜，也可以是可見側(cè)偏振膜，但優(yōu)選第一偏振膜3在背光側(cè)。在搭載本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜和負(fù)A板的VA模式液晶顯示裝置的實(shí)施方式中，優(yōu)選圖1圖3的結(jié)構(gòu)的任意一個(gè)，其中，更優(yōu)選圖1的結(jié)構(gòu)。圖4中，將圖1所示結(jié)構(gòu)的VA模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償機(jī)構(gòu)的一個(gè)例子顯示在龐加萊球上。圖4是將從圖1的第一偏振膜3入射的光的偏振狀態(tài)I通過第一相位差薄膜(本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜)11、液晶單元6、及第二相位差薄膜12到達(dá)斜方向(45。)的消光點(diǎn)n的軌跡顯示在龐加萊球上的圖。因?yàn)槭褂帽景l(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜作為第一相位差薄膜11，因此液晶單元6的雙折射性的波長(zhǎng)相關(guān)性由于通過第一相位差薄膜ll而被抵消，之后，由于第二相位差薄膜12，R、G及B的任意一個(gè)的光均可以使偏振狀態(tài)接近消光點(diǎn)II。結(jié)果，沒有斜方向上的漏光，而且可以減少色彩偏差。6,2具有第二形態(tài)的相位差薄膜的液晶顯示裝置的實(shí)施方式使用附圖，對(duì)具有第二形態(tài)的相位差薄膜的液晶顯示裝置的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行說明。并且，圖5圖9中，同一部件使用同一符號(hào)。圖5是表示VA模式的液晶顯示裝置的一個(gè)實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)的示意圖。圖5的液晶顯示裝置具有使吸收軸9及2正交地配置的成對(duì)的第一偏振膜3及第二偏振膜8、和在該成對(duì)的偏振膜3及8之間配置的液晶單元6。液晶單元6在圖中省略，其具有成對(duì)的基板和在該成對(duì)的基板間配置的液晶層，其是該液晶層中的液晶分子在黑顯示時(shí)相對(duì)于基板實(shí)質(zhì)上正交地取向、即垂直取向模式的液晶單元。第一及第二偏振膜3及8的外側(cè)表面上，分別配置有保護(hù)薄膜。圖5的液晶顯示裝置還具有配置于第一偏振膜3與液晶單元6之間的第一相位差薄膜(本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜)21。第一相位差薄膜21也作為第一偏振膜3的液晶單元側(cè)的保護(hù)薄膜發(fā)揮作用。圖5的結(jié)構(gòu)中，作為本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜的第一相位差薄膜在厚度方向的延遲(Rth)為200400nm，優(yōu)選為230nm370nm，更優(yōu)選為250400nm，特別優(yōu)選為270330腦。Rth(450)/Rth(550)為1.041.09，優(yōu)選為1.051.09，特別優(yōu)選為1.061.08。并且，優(yōu)選本結(jié)構(gòu)的第一相位差薄膜的波長(zhǎng)色散Rth(450)/Rth(550)與液晶單元的Rth(450)/Rth(550)實(shí)質(zhì)上相等，具體地說兩者的差的絕對(duì)值優(yōu)選為0.03以下，更優(yōu)選為0.02以下，特別優(yōu)選為0.01以下。另外，圖5中，第一及第二偏振膜3及8的任意一個(gè)可以為背光側(cè)偏振膜，也可以是可見側(cè)偏振膜，但第一偏振膜3優(yōu)選在背光側(cè)。VA模式的液晶單元6可以是(l)在無外加電壓時(shí)，使棒狀液晶性分子實(shí)質(zhì)上垂直地取向，而在外加電壓時(shí)，使棒狀液晶性分子實(shí)質(zhì)上水平地取向的狹義的VA模式的液晶單元(日本特開平2-176625號(hào)公報(bào)記載)，也可以是(2)為了擴(kuò)大視角，將VA模式多疇化(MVA模式)的液晶單元(SID97、Digestoftech.Papers(會(huì)刊)28(1997)845記載)、(3)在無外加電壓時(shí)，使棒狀液晶分子實(shí)質(zhì)上垂直取向，而在外加電壓時(shí)，使棒狀液晶分子扭曲多疇取向的模式(n-ASM模式)的液晶單元(日本液晶討論會(huì)的會(huì)刊5859(1998)記載)、以及(4)SURVAIVAL模式的液晶單元(LCDInternational98發(fā)表)中的任意一個(gè)。圖6和圖7是表示同時(shí)搭載了本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜和作為雙軸性薄膜的第二相位差薄膜的本發(fā)明的VA模式液晶顯示裝置的實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)的示意圖。圖6和圖7的結(jié)構(gòu)僅第二相位差薄膜的軸配置(慢軸的方向)不同。圖6的液晶顯示裝置具有使吸收軸9及2正交地配置的成對(duì)的第一偏振膜3及第二偏振膜8、和在該成對(duì)的偏振膜3及8之間配置的液晶單元6。液晶單元6在圖中省略，其具有成對(duì)的基板和在該成對(duì)的基板間配置的液晶層，其是該液晶層中的液晶分子在黑顯示時(shí)相對(duì)于基板實(shí)質(zhì)上正交地取向、即垂直取向模式的液晶單元。第一及第二偏振膜3及8的外側(cè)表面上，分別配置有保護(hù)薄膜。圖6的液晶顯示裝置還具有配置于第一偏振膜3與液晶單元6之間的第一相位差薄膜(本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差單元)21、及配置于第二偏振膜8與液晶單元6之間的作為雙軸性薄膜的第二相位差薄膜22。第一及第二相位差薄膜21及22也可以分別作為第一及第二偏振膜3及8的液晶單元側(cè)的保護(hù)薄膜而發(fā)揮作用。圖6或圖7的結(jié)構(gòu)中，作為本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜的第一相位差薄膜，厚度方向的延遲(Rth)為200400nm，優(yōu)選為230370nm，更優(yōu)選為250400nrn,特別優(yōu)選為270350nm。并且，Rth(450)/Rth(550)為1.041.09，優(yōu)選為1.051.09，更優(yōu)選為1.061.09，特別優(yōu)選為1.061.08。圖6中，第二相位差薄膜22的面內(nèi)慢軸與第二偏振膜8的吸收軸正交，并且具有滿足上述式(3-2)及(4-2)的光學(xué)特性。第二位相位差薄膜22為雙軸性薄膜，面內(nèi)延遲Re(550)為200300nm，優(yōu)選為240290nm，特別優(yōu)選為260280nm。并且，Nz值約為0.5，具體地說為0.3<Nz<0.7，優(yōu)選為0.40.6。圖6中，第一及第二偏振膜3及8的任意一個(gè)可以是背光側(cè)偏振膜，也可以是可見側(cè)偏振膜，但第一偏振膜3優(yōu)選在背光側(cè)。而且，圖6中，由第一相位差薄膜21、第一偏振膜3和保護(hù)薄膜1形成的層疊體是本發(fā)明的偏振片，優(yōu)選用作背光側(cè)偏振片。圖8和圖9是表示同時(shí)搭載了本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜和作為雙軸性薄膜的第二相位差薄膜的本發(fā)明的VA模式的液晶顯示裝置的其它實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)的示意圖。圖8所示的結(jié)構(gòu)是，相對(duì)于圖6所示的結(jié)構(gòu)相對(duì)，第二偏振片保護(hù)薄膜(單元側(cè))插入在第二相位差薄膜與第二偏振膜之間。同樣，圖9所示的結(jié)構(gòu)是，相對(duì)于圖7所示的結(jié)構(gòu)，第二偏振片保護(hù)薄膜(單元側(cè))插入在第二相位差薄膜與第二偏振膜之間。圖8和圖9所示的結(jié)構(gòu)的第二相位差薄膜的軸配置(慢軸的朝向)不同。圖8和圖9所示的結(jié)構(gòu)中，第二偏振片保護(hù)薄膜優(yōu)選為實(shí)質(zhì)上光學(xué)各向同性的薄膜。作為實(shí)質(zhì)上各向同性的薄膜，面內(nèi)的延遲(Re)優(yōu)選為020nm，更優(yōu)選為010nm，最優(yōu)選為05nm。并且，厚度方向的延遲(Rth)優(yōu)選為-60nm60nm，更優(yōu)選為-40nm40nm，進(jìn)一步優(yōu)選為-20nm20nm。波長(zhǎng)分散優(yōu)選Re400/Re700之比小于1.2。偏振片保護(hù)薄膜只要能滿足上述光學(xué)特性就行，對(duì)材質(zhì)沒有特別限制，但從偏振片加工的容易性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為纖維素酯薄膜。而且，圖8或圖9的結(jié)構(gòu)中，第一相位差薄膜和第二相位差薄膜的光學(xué)特性的優(yōu)選范圍與圖6或圖7所示結(jié)構(gòu)的液晶顯示裝置相同。搭載了第二相位差薄膜和本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜的本發(fā)明的VA模式的實(shí)施方式可以是圖6圖9的任意一種結(jié)構(gòu)，但從可以更正確地進(jìn)行光學(xué)補(bǔ)償?shù)挠^點(diǎn)考慮，更優(yōu)選圖6或圖8的結(jié)構(gòu)，從可以使液晶面板較薄的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選圖6的結(jié)構(gòu)。圖10中是將圖8所示結(jié)構(gòu)的VA模式液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償機(jī)構(gòu)的一個(gè)例子顯示在龐加萊球上。圖10是將從圖8的第一偏振膜3入射的光的偏振狀態(tài)I通過第一相位差薄膜(本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜)21、液晶單元6以及第二相位差薄膜22到達(dá)斜方向(45。)的消光點(diǎn)II的軌跡顯示在龐加萊球上的圖。因?yàn)槭褂帽景l(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜作為第一相位差薄膜21，因此由于液晶單元6的雙折射性的波長(zhǎng)相關(guān)性由于通過第一相位差薄膜21而被抵消，之后，由于第二相位差薄膜22，R、G及B的任意一個(gè)的光均可以使偏振狀態(tài)接近消光點(diǎn)II。結(jié)果，沒有斜方向上的漏光，而且可以減少色彩偏差。實(shí)施例下面，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行說明，但本發(fā)明并不限于下述實(shí)施例。首先，對(duì)本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜及使用其的偏振片進(jìn)行說明，然后，對(duì)搭載了本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜和負(fù)A板的VA模式的液晶顯示裝置的實(shí)施例進(jìn)行說明。接著，對(duì)本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜及使用其的偏振片進(jìn)行說明，然后，對(duì)搭載了本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜和雙軸性薄膜的VA模式的液晶顯示裝置的實(shí)施例進(jìn)行說明。1.本發(fā)明的第一形態(tài)的實(shí)施例<醋酸纖維素薄膜的制作>(醋酸纖維素薄膜(CAF1)的制作)將下述組合物投入混合槽中，邊加熱邊攪拌，使各成分溶解，制備醋酸纖維素溶液。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>通式(A)延遲提高劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>使用三層共擠流延機(jī)，將得到的內(nèi)層用膠漿濃液和外層用膠漿濃液在冷卻至0。C的滾筒上流延。將殘留溶劑量為70質(zhì)量％的薄膜從滾筒上剝離，兩端用針板拉幅機(jī)固定，以搬送方向的拉伸比為110%進(jìn)行搬送，同時(shí)在8(TC下進(jìn)行干燥，當(dāng)殘留溶劑量變?yōu)?0%時(shí)，進(jìn)一步在ll(TC下進(jìn)行干燥。之后，在140。C的溫度下干燥30分鐘，制造殘留溶劑為0.3質(zhì)量％的醋酸纖維素(CAF1)(外層3nm、內(nèi)層74pm、外層3)am)。對(duì)制作的醋酸纖維素薄膜進(jìn)行光學(xué)特性測(cè)定。得到的醋酸纖維素薄膜的寬為1340mm、厚為80pm。使用KOBRA21ADH在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定延遲值(Re)時(shí)為2nm。并且，在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定延遲值(Rth)時(shí)為90nm。(醋酸纖維素薄膜(CAF2)(CAF4)的制作)對(duì)于上述制作的醋酸纖維素薄膜(CAF1)，如下表所示改變內(nèi)層的膜厚，制作醋酸纖維素薄膜(CAF2)(CAF4)。<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>使市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)通過溫度為60'C的感應(yīng)式加熱輥，將薄膜表面溫度升溫至40'C后，利用棒涂機(jī)以14ml/n^涂布下述組成的堿性溶液A，在加熱至ll(TC的蒸汽式遠(yuǎn)紅外線加熱器(株式會(huì)社NoritakeCompany制)下停留IO秒后，同樣使用棒涂機(jī)以3ml/n^涂布純水。此時(shí)的薄膜溫度為40。C。接著，重復(fù)進(jìn)行3次利用噴泉式刮刀涂布機(jī)進(jìn)行的水洗和利用氣刀進(jìn)行的除水，然后在7(TC的干燥區(qū)域停留2秒使其干燥。<堿性溶液A的組成>氫氧化鉀4.7質(zhì)量份水15.7質(zhì)量份異丙醇64.8質(zhì)量份丙二醇14.9質(zhì)量份C6H330(CH2CH20),oH(表面活性劑)1.0質(zhì)量份51使用#14的繞線棒，將下述組成的取向膜涂布液連續(xù)地涂布于上述制作的長(zhǎng)條狀醋酸纖維素薄膜的實(shí)施了皂化處理的表面上。使用6(TC的熱風(fēng)干燥60秒，再使用10(TC的熱風(fēng)干燥120秒，形成取向膜。取向膜涂布液的組成制備下述組成的含有盤狀液晶性化合物的涂布液(S1-1)，使用繞線棒將其連續(xù)地涂布于上述制作的取向膜上。薄膜的搬送速度為20m/分鐘。通過從室溫連續(xù)加熱至80。C的工序使溶劑干燥，之后，在12(TC的干燥區(qū)域加熱90秒，使盤狀液晶性化合物取向。接著，將薄膜溫度保持在9(TC，使用高壓水銀燈以500mJ/cm^照射UY光，使液晶化合物的取向固定化，形成光學(xué)各向異性層，制作相位差薄膜(F1-1)。下述的改性聚乙烯醇水甲醇戊二醛10質(zhì)量份371質(zhì)量份119質(zhì)量份0.5質(zhì)量份改性聚乙烯醇I71.7亍H3OCONHCH2CH2OCOOCH2涂布液(S1-1)的組成含有盤狀液晶化合物的涂布液(S1-1)的組成下述的盤狀液晶性化合物(I)91質(zhì)量份環(huán)氧乙烷改I4H羥甲基丙烷三丙烯酸酉^V弁360,大阪有機(jī)化學(xué)株式會(huì)社制)9質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑(Irgacure907，Ciba—Geigy公司制)3質(zhì)量份增感劑(KayacureDETX，日本化藥株式會(huì)社制)1質(zhì)量份下述的含氟聚合物A0.4質(zhì)量份甲乙酮212質(zhì)量份盤狀液晶性化合物(I)FtMW=33000使用自動(dòng)雙折射率計(jì)(K0BRA-21ADH，王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社公司制)測(cè)定制作的相位差薄膜(F1-1)的光學(xué)特性。在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定的Re為2nm、Rth為370nm?！聪辔徊畋郌2-1)和(F3-1)的制作〉將相位差薄膜(F1-1)的制作中所使用的市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)分別變?yōu)樯鲜鲋谱鞯拇姿崂w維素薄膜(CAF3)和(CAF4),并且改變光學(xué)各向異性層的膜厚以使延遲值成為下表的值，除此之外，按照與相位差薄膜(F1-1)同樣的方法分別制作相位差薄膜(F2-1)和(F3-1)。對(duì)于制作的相位差薄膜(F2-1)和(F3-1)，使用自動(dòng)雙折射率計(jì)(KOBRA-21ADH，王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社公司制)測(cè)定光學(xué)特性?！聪辔徊畋∧?F4-1)的制作〉以與上述制作的相位差薄膜(F1-1)的制作相同的方法在市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)上形成取向膜。制備下述組成的含有盤狀液晶性化合物的涂布液(S2-1)，使用繞線棒將其連續(xù)地涂布于上述制作的取向膜上。薄膜的搬送速度為20m/分鐘。通過從室溫連續(xù)加熱至8(TC的工序使溶劑干燥，之后，在110'C的干燥區(qū)域加熱90秒，使盤狀液晶性化合物取向。接著，將薄膜溫度保持在70'C，使用高壓水銀燈以500mJ/cr^照射UV光，使液晶化合物的取向固定化，形成光學(xué)各向異性層，制作相位差薄膜(F4-1)。涂布液(S2-1)的組成含有盤狀液晶化合物的涂布液(S2-1)的組成前述的盤狀液晶性化合物D-524100質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑(Irgacure907，Ciba—Geigy公司制)3質(zhì)量份增感劑(KayacureDETX，日本化藥株式會(huì)社制)1質(zhì)量份上述含氟聚合物A0.4質(zhì)量份甲乙酮212質(zhì)量份對(duì)于制作的相位差薄膜(F4-1)，使用自動(dòng)雙折射率計(jì)(KOBRA-21ADH，王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社公司制)測(cè)定光學(xué)特性?！聪辔徊畋∧?F5-1)和(F6-1)的制作〉將相位差薄膜(F4-1)的制作中所使用的市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)分別變?yōu)樯鲜鲋谱鞯拇姿崂w維素薄膜(CAF3)和(CAF4)，并且改變光學(xué)各向異性層的膜厚以使延遲值成為下表所示的值，除此之外，按照與相位差薄膜(F4-1)同樣的方法分別制作相位差薄膜(F5-1)和(F6-1)?！聪辔徊畋∧?f7-1)(f9-1)的制作〉相對(duì)于上述制作的相位差薄膜(f4-1)中使用的涂布液(S2-1)，將盤狀化合物由D-524變?yōu)镈-521，制備涂布液(S3-1)。相對(duì)于上述制作的相位差薄膜(F4-1)(F6-l)，除了使用涂布液(S3-1)之外，以同樣的方法制作相位差薄膜(F7-1卜(F9-1)。〈相位差薄膜(fio-ih;fi2-i)的制作〉相對(duì)于上述制作的相位差薄膜(F3-1)中使用的涂布液(S2-1)，將盤狀化合物由D-524變?yōu)镈-IO，制備涂布液(S4-1)。相對(duì)于上述制作的相位差薄膜(F4-1)(F6-l)，除了使用涂布液(S4-1)以外，以同樣的方法制作相位差薄膜(F10-1)(F12-1)。〈相位差薄膜(f13-1)的制作〉在安裝有機(jī)械式攪拌裝置、迪安-斯達(dá)克裝置、氮導(dǎo)入管、溫度計(jì)和冷凝管的反應(yīng)容器(500mL)內(nèi)，加入2，2-雙(3，4-二羧基苯基)六氟丙酸二酐(ClariantJapan株式會(huì)社制)17.77g(40mmol)和2,2-雙(三氟甲基)-4,4，-二氨基聯(lián)苯(和歌山精化工業(yè)株式會(huì)社制)12.81g(40mmo1)。接著，加入將異喹啉2.58g(20mmol)溶解在間甲酚275.2lg中而得到的溶液，在23。C下攪拌1小時(shí)(600rpm)，得到均勻的溶液。然后，使用油浴加熱反應(yīng)容器以使反應(yīng)容器內(nèi)的溫度達(dá)到180±3°C，在保持溫度的同時(shí)攪拌5小時(shí)，得到黃色溶液。進(jìn)一步攪拌3小時(shí)后，停止加熱和攪拌，放冷而回到室溫，聚合物以凝膠狀析出。在上述反應(yīng)容器內(nèi)的黃色溶液中加入丙酮，使上述凝膠完全溶解，制備稀釋溶液(7質(zhì)量％)。將該稀釋溶液邊持續(xù)攪拌邊一點(diǎn)一點(diǎn)地加入到2l的異丙醇中，析出白色粉末。濾取該粉末，投入1.5l的異丙醇中進(jìn)行洗滌。迸一步再次重復(fù)同樣的操作，洗滌后再次濾取上述粉末。將其在60'C的空氣循環(huán)式恒溫箱中干燥48小時(shí)后，在溫度150'C下干燥7小時(shí)，得到聚酰亞胺粉末(收率85%)。上述聚酰亞胺的重均分子量(Mw)為124000、亞胺化率為99.9%。將上述聚酰亞胺粉末溶解于甲基異丁基酮中，制備15質(zhì)量％的聚酰亞胺溶液(涂布液s5-l)。利用棒式涂布機(jī)，將該聚酰亞胺溶液?jiǎn)畏较虻赝坎荚诤腥阴＠w維素的高分子薄膜[富士膠片株式會(huì)社制，商品名"ZRF80S(Re[550]-0.5歸，Rth[550]-1.0nm)"]的表面。然后，在溫度為135土rc的空氣循環(huán)式恒溫箱內(nèi)干燥5分鐘，再在溫度為15o士rc的空氣循環(huán)式恒溫箱內(nèi)干燥10分鐘，使溶劑蒸發(fā)，制作具有聚酰亞胺層(厚9.3nm)的相位差薄膜(F13-1)。其特性如下表所示。對(duì)于上述制作的相位差薄膜(F1-1)(F13-1)，將光學(xué)特性等總結(jié)于下表中。相位差薄膜(F1-1)(F13-1)中，(F2-1)(F12-1)是本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜的實(shí)施例，(F1-1)和(F13-1)是其比較例。而且，通過以下方法評(píng)價(jià)下表中相位差薄膜的不均勻性。(不均勻性的評(píng)價(jià))在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼(schaukasten)上，放置2張偏振片，使其吸收軸相互正交，在2張偏振片之間放置上述制作的相位差薄膜，從沿與法線方向成60度的方向離開lm處觀察，根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)不均勻性(光斑)。認(rèn)為沒有發(fā)生不均勻性〇稍微發(fā)生不均勻性一部分發(fā)生不均勻性X:全部發(fā)生不均勻性<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>(偏振片(P1-1)的制作)對(duì)相位差薄膜(F1-1)進(jìn)行皂化處理，制作使碘吸附在拉伸的聚乙烯醇薄膜上的偏振膜，使用聚乙烯醇系粘合劑，將進(jìn)行了皂化處理的相位差薄膜(Fl-l)以輥對(duì)輥(rolltoroll)的方式粘貼在偏振膜的一個(gè)面上。另外，對(duì)市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘合劑，以輥對(duì)輥的方式粘貼在上述偏振膜的另一面上，在溫度7(TC下干燥10分鐘以上，制作偏振片(P1-1)。(偏振片(P2-1)(P13-l)的制作)對(duì)于上述制作的偏振片(P1-1)，將相位差薄膜(F1-1)替換成相位差薄膜(F2-1)~(F13-1)，除此之外，與偏振片(P1-1)同樣地制作偏振片(P2-1)(P13-l)。(相位差薄膜Flll(負(fù)A板(A1))的制作)通過共擠出成型得到具有由降冰片烯系聚合物(日本Zeon株式會(huì)社、Zeonoa1020，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為105。C)形成的[l]層、由苯乙烯-馬來酸酐共聚物(NovaChemicalJapan株式會(huì)社、DylarkD332,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為130°C、低聚物含量為3質(zhì)量％)形成的[2]層、以及由改性乙烯-乙酸乙酯共聚物(三菱化學(xué)株式會(huì)社、ModicAPA543，維卡軟化溫度為80。C)形成的[3]層，并且構(gòu)成為[1]層(15,)-[3]層(5,)-[2]層(10,)-[3]層(5拜)-[1]層(15,)的未拉伸層疊體薄膜101。接著，使用拉幅機(jī)夾具的長(zhǎng)度方向的間隔在把持、搬送連續(xù)的長(zhǎng)條狀薄膜期間變窄的結(jié)構(gòu)的拉幅機(jī)，將上述得到的長(zhǎng)條狀未拉伸層疊體薄膜ioi送至具有沿寬度方向拉伸的功能的拉伸裝置(市金工業(yè)公司制，商品名"FITZ")，將薄膜溫度設(shè)定為14(TC并在30秒后通過加熱區(qū)，然后開始拉伸，使薄膜長(zhǎng)度方向松弛收縮到0.82倍(收縮率18%)，利用拉幅機(jī)夾具將寬度方向拉伸1.50倍(拉伸率50%)，得到拉伸后的膜厚為114)am的相位差薄膜Flll。根據(jù)上述的方法，用KOBRA21ADH(王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社制)測(cè)定得到的相位差薄膜Fill在波長(zhǎng)550nrn下的Re和Rth。面內(nèi)延遲Re(550)為150nm，厚度方向延遲Rth(550)為-75nm，面內(nèi)慢軸與長(zhǎng)度方向平行，其偏差為±0.05°，殘留揮發(fā)成分含量為0.01質(zhì)量％以下。即，相位差薄膜Fill是面內(nèi)慢軸與長(zhǎng)度方向平行的負(fù)A板?！镀衿闹谱鳌分谱魇沟馕皆诶斓木垡蚁┐急∧ど系钠衲?，使用粘合劑，將相位差薄膜Flll以輥對(duì)輥的方式粘貼在該偏振膜的一個(gè)面上。另外，對(duì)市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘合劑，以輥對(duì)輥的方式粘貼在上述偏振膜的另一面上，在溫度7(TC下干燥10分鐘以上，制作偏振片(P20-1)。此時(shí)，以上述偏振膜的吸收軸與相位差薄膜Flll的慢軸平行的方式進(jìn)行配置。(相位差薄膜F113(負(fù)A板(A2))的制作)作為固有雙折射為負(fù)的材料，使用具有芴骨架的共聚合聚碳酸酯。聚碳酸酯的聚合可以通過公知的使用光氣(碳酰氯)的表面縮聚法進(jìn)行。在具有攪拌機(jī)、溫度計(jì)和回流冷凝器的反應(yīng)槽中加入氫氧化鈉水溶液和離子交換水，在其中使具有下述結(jié)構(gòu)的單體[A]和[B]以86:14的摩爾比溶解，在溫度20。C下用約60分鐘吹入光氣。然后，加入對(duì)叔丁基苯酚使其乳化后，加入三乙胺，在溫度3(TC下攪拌約3小時(shí)，使反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)結(jié)束后，將有機(jī)層分離取出，使二氯甲烷蒸發(fā)，得到聚碳酸酯共聚物。得到的共聚物的組成比與投料比幾乎相同。而且，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為235'C。該共聚物的用烏氏粘度管在溫度20'C下求得的二氯甲垸中的極限粘度為0.8。將該共聚物溶解于二氯甲烷中，制備固體成分濃度為18質(zhì)量％的膠漿濃液。由該膠漿濃液制作流延薄膜，得到厚度為75pm的長(zhǎng)條狀的未拉伸薄膜103。該未拉伸薄膜中的殘留溶劑量為0.9質(zhì)量％。使用拉幅機(jī)夾具的長(zhǎng)度方向的間隔在把持、搬送連續(xù)的長(zhǎng)條狀薄膜期間變窄的結(jié)構(gòu)的拉幅機(jī)，將上述得到的長(zhǎng)條狀的未拉伸薄膜103送至具有沿寬度方向拉伸的功能的拉伸裝置(市金工業(yè)公司制，商品名"FITZ")，將薄膜溫度設(shè)定為245'C并在30秒后通過加熱區(qū)，然后開始拉伸，使薄膜長(zhǎng)度方向松弛收縮到0.85倍(收縮率為15%)，利用拉幅機(jī)夾具將寬度方向拉伸1.45倍(拉伸率為45%)，得到拉伸后的膜厚為62Mm的相位差薄膜F113。根據(jù)上述的方法，用KOBRA21ADH(王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社制)測(cè)定得到的相位差薄膜F113在波長(zhǎng)550nm下的Re和Rth。面內(nèi)延遲Re(550)為136nm，厚度方向延遲Rth(550)為-68nm，面內(nèi)慢軸與長(zhǎng)度方向平行，其偏差為±0.05°，殘留揮發(fā)成分含量為0.01質(zhì)量％以下。即，相位差薄膜F113是面內(nèi)慢軸與長(zhǎng)度方向平行的負(fù)A板?！镀衿闹谱鳌分谱魇沟馕皆诶斓木垡蚁┐急∧ど系钠衲?，使用粘合劑，將相位差薄膜F113以輥對(duì)輥的方式粘貼在該偏振膜的一個(gè)面上。另外，對(duì)市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘合劑，以輥對(duì)輥的方式粘貼在上述偏振膜的另一面上，在溫度7(TC下干燥10分鐘以上，制作偏振片(P30-1)。此時(shí)，以上述偏振膜的吸收軸與相位差薄膜F113的慢軸平行的方式進(jìn)行配置。制作使碘吸附在拉伸的聚乙烯醇薄膜上的偏振膜，對(duì)市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘合劑，以輥對(duì)輥的方式粘貼在該偏振膜的兩面上，在溫度70。C下干燥10分鐘以上，制作比較例偏振片(P10-1)。(液晶顯示裝置的制作)《垂直取向液晶單元的制作》在聚乙烯醇為3質(zhì)量％的水溶液中，加入十八烷基二甲基氯化銨(偶聯(lián)劑)l質(zhì)量％。將其旋涂在帶ITO電極的玻璃基板上，在溫度160'C下進(jìn)行熱處理后，實(shí)施摩擦處理，形成垂直取向膜。摩擦處理是對(duì)2張玻璃基板以相反方向?qū)嵤?。?張玻璃基板相向地合在一起，使單元間隙(d)為約5.0nm。在單元間隙中注入以酯系和乙烷系為主要成分的液晶性化合物(An:0.06)，制作垂直取向液晶單元A。An與d的積為300nm。在上述垂直取向液晶單元的上下玻璃基板上，用粘合劑粘貼上述制作的偏振片(P1-1)和偏振片(P20-1)。此時(shí)，配置偏振片(P1-1)作為背光側(cè)的偏振片，配置偏振片(P20-1)作為可見側(cè)偏振片，以偏振片(P1-1)中所含的相位差薄膜(F1-1)在背光側(cè)與玻璃基板接觸，且偏振片(P20-1)中所含的相位差薄膜Flll與可見側(cè)的玻璃基板接觸的方式粘合在一起。而且，以偏振片(P1-1)的吸收軸與偏振片(P20-1)的吸收軸正交的方式進(jìn)行配置。液晶顯示裝置(L1-1)為圖1所示的結(jié)構(gòu)，第一偏振膜3為背光側(cè)偏振片，第一相位差薄膜Fll為相位差薄膜(F1-1)，兼為第一偏振膜3的保護(hù)薄膜。而且，第二相位差薄膜12為相位差薄膜F111，兼為第二偏振膜8的保護(hù)薄膜。相對(duì)于液晶顯示裝置(L1-1)，將背光側(cè)和可見側(cè)偏振片分別變?yōu)镻0-1，制作液晶顯示裝置(L0-1)。另外，相對(duì)于液晶顯示裝置(L1-1)，如下表所示改變背光側(cè)偏振片，制作液晶顯示裝置(L2-1)(L7-1)。相對(duì)于上述制作的液晶顯示裝置(L0-1)(L7-1)，用下述的方法評(píng)價(jià)正面和斜方向漏光、以及從正面和斜方向觀察時(shí)的色彩偏移，并總結(jié)如下。而且，液晶顯示裝置(L7-1)從斜方向觀察時(shí)的不均勻性非常強(qiáng)，不能評(píng)價(jià)斜方向漏光和斜方向色彩偏移。(1)漏光(正面)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置未粘貼偏振片的狀態(tài)的液晶單元，以在沿法線方向離開lm處設(shè)置的亮度計(jì)(分光放射亮度計(jì)CS-1000:Minolta株式會(huì)社制)測(cè)定亮度l。接著，在與上述相同的顯示殼上放置粘貼了偏振片的各液晶顯示裝置，與上述同樣地測(cè)定亮度2，將其與亮度l的比率所表示的值作為正面漏光。(2)漏光(斜方向)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置未粘貼偏振片的狀態(tài)的液晶單元，以在以液晶單元的摩擦方向?yàn)榛鶞?zhǔn)向左偏45度的方位、并且沿與液晶單元的法線方向成60度的方向離開lm處設(shè)置的亮度計(jì)(分光放射亮度計(jì)CS-1000:Minolta株式會(huì)社制)測(cè)定亮度1。接著，在與上述相同的顯示殼上放置粘貼了偏振片的各液晶顯示裝置，與上述同樣地測(cè)定亮度2，將其與亮度1的百分比所表示的值作為斜方向漏光。(3)黑顯示時(shí)的色彩偏移(正面)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置粘貼了偏振片的狀態(tài)的液晶單元，從在沿法線方向離開lm處設(shè)置的位置處觀察液晶單元，按照下述的方式評(píng)價(jià)色澤和其強(qiáng)度。色彩偏移的強(qiáng)度根據(jù)下述標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。〇看不到特定的色澤〇△:稍微看到特定的色澤△:看到少量特定的色澤X:明顯看到特定的色澤(4)黑顯示時(shí)的色彩偏移(斜方向)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置粘貼了偏振片的狀態(tài)的液晶單元，從以液晶單元的摩擦方向?yàn)榛鶞?zhǔn)向左偏45度的方位、并且沿與液晶單元的法線方向成60度的方向離幵lm處，以與上述(3)同樣的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)黑顯示時(shí)的色彩偏移。<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>由表l-l的結(jié)果可知如下事項(xiàng)。將本發(fā)明的第一形態(tài)的相位差薄膜與負(fù)A板組合使用的VA模式的液晶顯示裝置沒有不均勻性，斜方向的漏光和斜方向的色彩偏移都極良好。特別是，搭載了具有使用含有盤狀化合物D—524(通式(Di)的液晶化合物)的涂布液s2-l而形成的光學(xué)各向異性層的本發(fā)明的實(shí)施例的相位差薄膜(f4-1f6-1)的va模式的液晶顯示裝置的偏振片的厚度薄、沒有不均勻性、斜方向的漏光少、斜方向的色彩偏移也少，特別優(yōu)良。2.本發(fā)明的第二形態(tài)的實(shí)施例[實(shí)施例1-2]〈相位差薄膜(Fl-2)的制作〉使市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制，膜厚為80pm)通過溫度為6(TC的感應(yīng)式加熱輥，將薄膜表面溫度升溫至40。C后，利用棒涂機(jī)以14ml/m2涂布下述組成的堿性溶液A，在加熱到110。C的蒸汽式遠(yuǎn)紅外線加熱器(株式會(huì)社NoritakeCompany制)下停留10秒，同樣地使用棒涂機(jī)以3ml/n^涂布純水。此時(shí)的薄膜溫度為40。C。接著，重復(fù)進(jìn)行3次利用噴泉式刮刀涂布機(jī)進(jìn)行的水洗和氣刀進(jìn)行的除水，然后在7(TC的干燥區(qū)域停留2秒使其干燥。<堿性溶液A的組成>氫氧化鉀4.7質(zhì)量份水15.7質(zhì)量份異丙醇64.8質(zhì)量份丙二醇14.9質(zhì)量份C,6H330(CH2CH20),oH(表面活性劑)1.0質(zhì)量份使用#14的繞線棒，將下述組成的取向膜涂布液連續(xù)地涂布于上述制作的長(zhǎng)條狀醋酸纖維素薄膜的實(shí)施了皂化處理的表面上。使用6(TC的熱風(fēng)干燥60秒，再使用10(TC的熱風(fēng)干燥120秒，形成取向膜。取向膜涂布液的組成下述的改性聚乙烯醇10質(zhì)量份水371質(zhì)量份甲醇119質(zhì)量份戊二醛0.5質(zhì)量份改性聚乙烯醇OHOCOCH3OCONHCH2CH2OCOOCH2制備下述組成的含有盤狀液晶性化合物的涂布液(Sl-2)，使用繞線棒將其連續(xù)地涂布于上述制作的取向膜上。薄膜的搬送速度為20m/分鐘。通過從室溫連續(xù)加熱至80'C的工序使溶劑干燥，之后，在120'C的干燥區(qū)域加熱90秒，使盤狀液晶性化合物取向。接著，將薄膜溫度保持在9(TC，使用高壓水銀燈以500mJ/cn^照射UV光，使液晶化合物的取向固定化，形成光學(xué)各向異性層，制作相位差薄膜(Fl-2)。涂布液(Sl-2)的組成含有盤狀液晶化合物的涂布液(Sl-2)的組成下述的盤狀液晶性化合物(I)91質(zhì)量份環(huán)氧乙烷改^H羥甲基丙^H丙烯酸酉^W360,大阪有機(jī)化學(xué)株式會(huì)社靴9質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑(Irgacure907，Ciba—Geigy公司制)3質(zhì)量份增感劑(KayacureDETX，日本化藥株式會(huì)社制)1質(zhì)量份下述含氟聚合物A0.4質(zhì)量份甲乙酮212質(zhì)量份盤狀液晶性化合物(I)MW=33000使用自動(dòng)雙折射率計(jì)(KOBRA-21ADH，王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社公司制)測(cè)定制作的相位差薄膜(Fl-2)的光學(xué)特性。在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定的Re為642nm、Rth為300歸。〈相位差薄斷F2-2)的制作〉(醋酸纖維素薄膜(CAFl-2)的制作)將下述組合物投入混合槽中，邊加熱邊攪拌，使各成分溶解，制備醋酸纖維素溶液。<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>延遲提高劑使用三層共擠流延機(jī)，將得到的內(nèi)層用膠漿濃液和外層用膠漿濃液在冷卻至(TC的滾筒上流延。將殘留溶劑量為70質(zhì)量％的薄膜從滾筒上剝離，兩端用針板拉幅機(jī)固定，以搬送方向的拉伸比為110%進(jìn)行搬送，同時(shí)在8o'c下進(jìn)行干燥，當(dāng)殘留溶劑量變?yōu)?0%時(shí)，進(jìn)一步在iicrc下進(jìn)行干燥。之后，在14(TC的溫度下干燥30分鐘，制造殘留溶劑為0.3質(zhì)量％的醋酸纖維素(CAFl-2)(外層3pm、內(nèi)層74pm、外層3pm)。對(duì)制作的醋酸纖維素薄膜進(jìn)行光學(xué)特性測(cè)定。KOBRA21ADH在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定延遲值(Re)時(shí)為2nm。并且，在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定延遲值(Rth)時(shí)為80nm。將相位差薄膜(Fl-2)的制作中所使用的市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)變?yōu)樯鲜鲋谱鞯拇姿崂w維素薄膜(CAFl-2)，并且改變光學(xué)各向異性層的膜厚以使延遲值成為下表的值，除此之外，與相位差薄膜(Fl-2)同樣地制作相位差薄膜(F2-2)。對(duì)于制作的相位差薄膜(F2-2)，使用自動(dòng)雙折射率計(jì)(KOBRA-21ADH，王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社公司制)測(cè)定光學(xué)特性。在波長(zhǎng)550nm下測(cè)定的Re為2nm、Rth為300nm?！聪辔徊畋∧?F3-2)的制作〉以與上述制作的相位差薄膜(Fl-2)的制作相同的方法在市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)上形成取向膜。制備下述組成的含有盤狀液晶性化合物的涂布液(S2-2)，使用繞線棒將其連續(xù)地涂布于上述制作的取向膜上。薄膜的搬送速度為20m/分鐘。通過從室溫連續(xù)加熱至8(TC的工序使溶劑干燥，之后，在11(TC的干燥區(qū)域加熱90秒，使盤狀液晶性化合物取向。接著，將薄膜溫度保持在70'C，使用高壓水銀燈以500mJ/cn^照射UV光，使液晶化合物的取向固定化，形成光學(xué)各向異性層，制作相位差薄膜(F3-2)。涂布液(S2-2)的組成含有盤狀液晶化合物的涂布液(S2-1)的組成前述的盤狀液晶性化合物D-52491質(zhì)量份環(huán)氧乙烷改I4H羥甲基丙^H丙烯酸酉B(W360,大阪有機(jī)化學(xué)株式會(huì)社制)9質(zhì)量份光聚合引發(fā)劑(Irgacure907，Ciba—Geigy公司制)3質(zhì)量份增感劑(KayacureDETX，日本化藥株式會(huì)社制)1質(zhì)量份上述含氟聚合物A0.4質(zhì)量份甲乙酮212質(zhì)量份對(duì)于制作的相位差薄膜(F3-2)，使用自動(dòng)雙折射率計(jì)(K0BRA-21ADH，66王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社公司制)測(cè)定光學(xué)特性。在波長(zhǎng)550nrn下測(cè)定的Re為2nm、Rth為300nm?！聪辔徊畋∧?F4-2)的制作〉將相位差薄膜(F3-2)的制作中所使用的市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UTF，富士膠片株式會(huì)社制)變?yōu)樯鲜鲋谱鞯拇姿崂w維素薄膜(CAFl-2)，并且改變光學(xué)各向異性層的膜厚以使延遲值成為下表所示的值，除此之外，與相位差薄膜(F3-2)同樣地制作相位差薄膜(F4-2)?！聪辔徊畋∧?F5-2)和(F6-2)的制作〉相對(duì)于上述制作的相位差薄膜(F3-2)中使用的涂布液(S2-2)，將盤狀化合物由D-524變?yōu)镈-521，制備涂布液(S3-2)。相對(duì)于上述制作的相位差薄膜(F3-2)和(F4-2)，除了使用涂布液(S3-2)之外，以同樣的方法制作相位差薄膜(F5-2)和(F6-2)?！聪辔徊畋∧?F7-2)(F8-2)的制作〉相對(duì)于上述制作的相位差薄膜(F3-2)中使用的涂布銜S2-2)，將盤狀化合物由D-524變?yōu)镈-10，制備涂布液(S4-2)。相對(duì)于上述制作的相位差薄膜(F3-2)和(F4-2)，除了使用涂布液(S4-2)之外，以同樣的方法制作相位差薄膜(F7-2)和(F8-2)。〈相位差薄膜(F9-2)的制作〉在安裝有機(jī)械式攪拌裝置、迪安-斯達(dá)克裝置、氮導(dǎo)入管、溫度計(jì)和冷凝管的反應(yīng)容器(500mL)內(nèi)，加入2，2-雙(3，4-二羧基苯基)六氟丙酸二酐(ClariantJapan株式會(huì)社制)17.77g(40mmol)和2，2-雙(三氟甲基)-4，4，-二氨基聯(lián)苯(和歌山精化工業(yè)株式會(huì)社制)12.81g(40mmo1)。接著，加入將異喹啉2.58g(20mmol)溶解在間甲酚275.21g中而得到的溶液，在23。C下攪拌1小時(shí)(600rpm)，得到均勻的溶液。然后，使用油浴加熱反應(yīng)容器以使反應(yīng)容器內(nèi)的溫度達(dá)到180±3°C，在保持溫度的同時(shí)攪拌5小時(shí)，得到黃色溶液。進(jìn)一步攪拌3小時(shí)后，停止加熱和攪拌，放冷而回到室溫，聚合物以凝膠狀析出。在上述反應(yīng)容器內(nèi)的黃色溶液中加入丙酮，使上述凝膠完全溶解，制備稀釋溶液(7質(zhì)量％)。將該稀釋溶液邊持續(xù)攪拌邊一點(diǎn)一點(diǎn)地加入到2L的異丙醇中，析出白色粉末。濾取該粉末，投入1.5L的異丙醇中進(jìn)行洗滌。67進(jìn)一步再次重復(fù)同樣的操作，洗滌后再次濾取上述粉末。將其在60。C的空氣循環(huán)式恒溫箱中干燥48小時(shí)后，在溫度150'C下干燥7小時(shí)，得到聚酰亞胺粉末(收率85%)。上述聚酰亞胺的重均分子量(Mw)為124000、亞胺化率為99.9%。將上述聚酰亞胺粉末溶解于甲基異丁基酮中，制備15質(zhì)量％的聚酰亞胺溶液(涂布液S5-2)。利用棒式涂布機(jī)，將該聚酰亞胺溶液?jiǎn)畏较虻赝坎荚诤腥阴＠w維素的高分子薄膜[富士膠片株式會(huì)社制，商品名"ZRF80S(Re[550]=0.5nm，Rth[550]=1.0nm)，，]的表面上。然后，在135士1。C的空氣循環(huán)式恒溫箱內(nèi)干燥5分鐘，再在溫度為150士rC的空氣循環(huán)式恒溫箱內(nèi)干燥10分鐘，使溶劑蒸發(fā)，制作具有聚酰亞胺層(厚7.5Mm)的相位差薄膜(F9-2)。其特性如下表所示。將上述制作的相位差薄膜(Fl-2)(F9-2)的結(jié)果總結(jié)于下表中。而且，在下表中通過以下方法評(píng)價(jià)相位差薄膜的不均勻性。(不均勻性的評(píng)價(jià))在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置2張偏振片，使其吸收軸相互正交，在2張偏振片之間放置上述制作的相位差薄膜，從沿與法線方向成60度的方向離開lm處觀察，根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)不均勻性(光斑)。認(rèn)為沒有發(fā)生不均勻性〇稍微發(fā)生不均勻性一部分發(fā)生不均勻性X:全部發(fā)生不均勻性涂光學(xué)各向異性層相位差薄膜相位差薄膜支撐體布膜厚Re(550)Rth(550)Rth(450)/Re(550)她(550)Rth(450)/不均液(nm)(nm)Rth(550)(nm)(nm)Rth(550)勻性Fl-2實(shí)施例TD80UFSl-23.40256U602300U14〇F2-2實(shí)施例CAF1Sl-2290220U6023001.096〇F3-2實(shí)施例TD80UFS2-2240256UOO23001.063◎F4陽(yáng)2實(shí)施例CAF1S2-2200220UOO23001.052◎F5-2實(shí)施例TD畫FS3-2240256UOO23001.063◎F6-2實(shí)施例CAF1S3-22002201.10023001.052◎F7-2實(shí)施例TD80UFS4-22402561.10023001.063◎F8-2實(shí)施例CAF1S4-2200220UOO23001.052◎F9-2比較例ZRF80SS5-27,503001.06513001.065X68(偏振片(PU)的制作)對(duì)相位差薄膜(Fl-2)進(jìn)行皂化處理，制作使碘吸附在拉伸的聚乙烯醇薄膜上的偏振膜，使用聚乙烯醇系粘合劑，將進(jìn)行了皂化處理的相位差薄膜(Fl-2)以輥對(duì)輥的方式粘貼在偏振膜的一個(gè)面上。另外，對(duì)市售的醋酸纖維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘合劑，以輥對(duì)輥的方式粘貼在上述偏振膜的另一面上，在溫度7(TC下干燥10分鐘以上，制作偏振片(Pl-2)。(偏振片(P2-2)(P9-2)的制作)相對(duì)于上述制作的偏振片(Pl-2)，將相位差薄膜(Fl-2)替換成相位差薄膜(F2-2)(F9-2)，除此之外，按照與偏振片(Pl-2)同樣的方法制作偏振片(P2-2)(P9-2)。<醋酸纖維素薄膜(丁0-2)的制作>(醋酸纖維素溶液的制備)將下述組合物投入混合槽中，進(jìn)行攪拌，使各成分溶解，制備醋酸纖維素溶液A。醋酸纖維素溶液A的組成乙?；〈?.94的醋酸纖維素100.0質(zhì)量份二氯甲垸(第一溶劑)402.0質(zhì)量份甲醇(第二溶劑)60.0質(zhì)量份(消光劑(matteagent)溶液的制備)將平均粒徑為16nrn的二氧化硅粒子(AEROSILR972，日本Aerosil株式會(huì)社制)20質(zhì)量份、甲醇80質(zhì)量份充分?jǐn)嚢杌旌?0分鐘，制成二氧化硅粒子分散液。將該分散液與下述組合物一起投入分散機(jī)，再攪拌30分鐘以上，使各成分溶解，制備消光劑溶液。消光劑溶液的組成平均粒徑16nm的二氧化硅粒子分散液10.0質(zhì)量份二氯甲垸(第一溶劑)76.3質(zhì)量份69甲醇(第二溶劑)3.4質(zhì)量份醋酸纖維素溶液A10.3質(zhì)量份(添加劑溶液的制備)將下述組合物投入混合槽中，邊加熱邊攪拌，使各成分溶解，制備醋酸纖維素溶液。添加劑溶液的組成下述光學(xué)各向異性下降劑下述的波長(zhǎng)分散調(diào)節(jié)劑二氯甲烷(第一溶劑)甲醇(第二溶劑)醋酸纖維素溶液A光學(xué)各向異性降低劑(醋酸纖維素薄膜的制作)將94.6質(zhì)量份上述醋酸纖維素溶液A、1.3質(zhì)量份消光劑溶液、4.1質(zhì)量份添加劑溶液分別過濾后混合，用帶流延機(jī)進(jìn)行流延。以上述組成使將光學(xué)各向異性降低的化合物和波長(zhǎng)分散調(diào)節(jié)劑相對(duì)于醋酸纖維素的質(zhì)量比分別為12%、1.2%。當(dāng)殘留溶劑量為30%時(shí)將薄膜從帶上剝離，在140°C下干燥40分鐘，制造厚度為80nm的長(zhǎng)條狀醋酸纖維素薄膜TO。所得薄膜的面內(nèi)延遲(Re)為lnm(慢軸為與薄膜長(zhǎng)度方向垂直的方向)、厚度方向的延遲(Rth)為-lnm。(偏振片(P0-2)的制作)49.3質(zhì)量份4.9質(zhì)量份58.4質(zhì)量份8.7質(zhì)量份12.8質(zhì)量份對(duì)于上述制作的偏振片(Pl-2)，將相位差薄膜(Fl-2)變?yōu)榇姿崂w維素薄膜(T0-2)，制作偏振片(P0-2)。(偏振片(P10-2)的制作)對(duì)于上述制作的偏振片(Pl-2)，將相位差薄膜(Fl-2)變?yōu)槭惺鄣拇姿崂w維素薄膜(FUJITACTD80UF，富士膠片株式會(huì)社制)，制作偏振片(P10-2)。(液晶顯示裝置的制作)《垂直取向液晶單元的制作》在聚乙烯醇為3質(zhì)量％的水溶液中，加入十八烷基二甲基氯化銨(偶聯(lián)劑)l質(zhì)量％。將其旋涂在帶ITO電極的玻璃基板上，在16(TC下進(jìn)行熱處理后，實(shí)施摩擦處理，形成垂直取向膜。摩擦處理是對(duì)2張玻璃基板以相反方向?qū)嵤?張玻璃基板相向地合在一起，使單元間隙(d)為約5.(Vm。在單元間隙中注入以酯系和乙垸系為主要成分的液晶性化合物(An:0.06)，制作垂直取向液晶單元A。An與d的積為300nm。而且，上述液晶單元在不存在電場(chǎng)的狀態(tài)下厚度方向的延遲Rth的波長(zhǎng)分散性Rth(450)/Rth(550)為1.07。此時(shí)，Rth(450)和Rth(550)分別為電場(chǎng)不存在的狀態(tài)下在450nm和550nm下液晶單元的厚度方向的延遲Rth。在上述垂直取向液晶單元的上下玻璃基板上，用粘合劑粘貼上述制作的偏振片(Pl-2)和偏振片(P0-2)。此時(shí)，配置偏振片(Pl-2)作為背光側(cè)的偏振片，配置偏振片(P0-2)作為可見側(cè)偏振片，以偏振片(Pl-2)中所含的相位差薄膜(Fl-2)在背光側(cè)與玻璃基板接觸、且偏振片(P0-2)中所含的相位差薄膜(T0-2)與可見側(cè)的玻璃基板接觸的方式粘合在一起。而且，以偏振片(Pl-2)的吸收軸與偏振片(P0-2)的吸收軸正交的方式進(jìn)行配置。液晶顯示裝置(Ll-2)為圖5所示的結(jié)構(gòu)，第一偏振膜3為背光側(cè)偏振片，第一相位差薄膜21為相位差薄膜(Fl-2)，兼為第一偏振膜3的保護(hù)薄膜。對(duì)于液晶顯示裝置(Ll-2)，如表l-2所示改變背光側(cè)偏振片，制作液晶顯示裝置(L0-2)、(L2-2)(L5-2)。對(duì)于上述制作的液晶顯示裝置(L0-2)(L5-2)，用下述的方法評(píng)價(jià)正面和斜方向漏光、以及從正面和斜方向觀察時(shí)的色彩偏移，總結(jié)在下表1-2中。(1)漏光(正面)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置未粘貼偏振片的狀態(tài)的液晶單元，以在沿法線方向離開lm處設(shè)置的亮度計(jì)(分光放射亮度計(jì)CS-1000:Minolta株式會(huì)社制)測(cè)定亮度1。接著，在與上述相同的顯示殼上放置粘貼了偏振片的各液晶顯示裝置，按照與上述同樣的方法測(cè)定亮度2，將其與亮度1的比率所表示的值作為正面漏光。(2)漏光(斜方向)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置未粘貼偏振片的狀態(tài)的液晶單元，以在以液晶單元的摩擦方向?yàn)榛鶞?zhǔn)向左偏45度的方位、并且沿與液晶單元的法線方向成60度的方向離開lm處設(shè)置的亮度計(jì)(分光放射亮度計(jì)CS-1000:Minolta株式會(huì)社制)測(cè)定亮度1。接著，在與上述相同的顯示殼上放置粘貼了偏振片的各液晶顯示裝置，與上述同樣地測(cè)定亮度2，將其與亮度1的百分比所表示的值作為斜方向漏光。(3)黑顯示時(shí)的色彩偏移(正面)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置粘貼了偏振片的狀態(tài)的液晶單元，從在沿法線方向離開lm處設(shè)置的位置處觀察液晶單元，如下評(píng)價(jià)色澤和其強(qiáng)度。色彩偏移的強(qiáng)度根據(jù)下述標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。〇看不到特定的色澤〇△:稍微看到特定的色澤△:看到少量特定的色澤X:明顯看到特定的色澤(4)黑顯示時(shí)的色彩偏移(斜方向)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置粘貼了偏振片的狀態(tài)的液晶單元，從以液晶單元的摩擦方向?yàn)榛鶞?zhǔn)向左偏45度的方位、并且沿與液晶單元的法線方向成60度的方向離開lm處，以與上述(3)同樣的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)黑顯示時(shí)的色彩偏移。(5)不均勻性(光斑)在設(shè)于暗室內(nèi)的顯示殼上，放置未粘貼偏振片的狀態(tài)的液晶單元，使72配置了電極的基板成為顯示殼側(cè)，從在以液晶單元的摩擦方向?yàn)榛鶞?zhǔn)向左偏45度的方位、并且沿與液晶單元的法線方向成60度的方向離開lm處觀察，根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)不均勻性。認(rèn)為沒有發(fā)生不均勻性〇稍微發(fā)生不均勻性一部分發(fā)生不均勻性X:全部發(fā)生不均勻性表1-2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula>由表l-2的結(jié)果可知如下事項(xiàng)。對(duì)于使用通常的醋酸纖維素薄膜作為偏振片保護(hù)薄膜的薄膜，為了消除液晶單元的延遲，可以通過將厚度方向的延遲Rth的相位差薄膜作為偏振片保護(hù)薄膜插入液晶單元與起偏器之間而改善斜方向漏光和色彩偏移，但使用本發(fā)明的1.04《Rth(450)/Rth(550)《1.09的相位差薄膜的VA模式的液晶顯示裝置沒有不均勻性，漏光、色彩偏移都良好。特別是，搭載了具有使用含有盤狀化合物D-524(通式(DI)的液晶化合物)的涂布液S2-2而形成的光學(xué)各向異性層的本發(fā)明的相位差薄膜的VA模式的液晶顯示裝置沒有不均勻性，斜方向的漏光少，斜方向的色彩偏移也少，特別優(yōu)良。接著，對(duì)搭載了第二相位差薄膜(雙軸性薄膜)和本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜(相位差薄膜)的VA模式的液晶顯示裝置進(jìn)行說明。(第二相位差薄膜用相位差薄膜B的制作)通過粘合層將熱收縮性薄膜粘合在聚碳酸酯薄膜的兩面上后，在152'C下單軸拉伸到1.3倍，得到拉伸薄膜。所得拉伸薄膜的面內(nèi)相位差(Re)為270跳Nz值-0.50。以與上述同樣的方法制作垂直取向液晶單元，使用粘合劑將上述制作的偏振片(P3-2)和上述制作的相位差薄膜B粘貼在垂直取向液晶單元的上下玻璃基板上。此時(shí)，配置偏振片(P3-2)作為背光側(cè)的偏振片，以偏振片(P3-2)中所含的相位差薄膜(F3-2)與背光側(cè)的玻璃基板接觸的方式粘合在一起。而且，在相位差薄膜B上，將上述制作的偏振片(P0-2)以與醋酸纖維素薄膜(TO)接觸的方式粘貼，制作液晶顯示裝置(L8-2)。另外，液晶顯示裝置(L8-2)為如圖8所示的結(jié)構(gòu)，以偏振片(P0-2)的吸收軸與相位差薄膜B的面內(nèi)慢軸正交、且偏振片(P3-2)的吸收軸與偏振片(P0-2)的吸收軸正交的方式進(jìn)行配置。對(duì)于上述制作的液晶顯示裝置(L8-2),以與上述液晶顯示(Ll-2)同樣的方法進(jìn)行評(píng)價(jià)，總結(jié)在下表2-2中。表2-2實(shí)施例液晶顯示裝置L8-2背光側(cè)偏振片P3-2保護(hù)薄膜相位差薄膜F3-2Re(550)(nm)2Rth(550)(nm)300Rth(450)/Rth(550)1.063可見側(cè)偏振片P0-2保護(hù)薄膜T0-2相位差薄膜相位差薄膜BRe(550)(nm)270Rth(550)(nm)0Nz0.50漏光(正面)0駕漏光(斜方向)0.010色彩偏移(正面)〇色彩偏移(斜方向)〇74由表2-2的結(jié)果可知如下事項(xiàng)。通過將本發(fā)明的第二形態(tài)的相位差薄膜(第一相位差薄膜)與Nz值為0.5的雙軸性相位差薄膜(第二相位差薄膜)組合使用，可以得到斜方向的漏光少、色彩偏移少的液晶顯示裝置。權(quán)利要求1、一種相位差薄膜，其特征在于，具有聚合物薄膜和在該聚合物薄膜上的厚度為5μm以下的光學(xué)各向異性層，其中波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)為0～10nm，波長(zhǎng)550nm的厚度方向的延遲Rth(550)為250～450nm，并且滿足下述式(1-1)，(1-1)1.00≤Rth(450)/Rth(550)≤1.07。2、一種相位差薄膜，其特征在于，具有聚合物薄膜和在該聚合物薄膜上的厚度為5pm以下的光學(xué)各向異性層，其中波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)為0-10nm，波長(zhǎng)550nm的厚度方向的延遲Rth(550)為200400nm，并且滿足下述式(l-2)，(1-2)1.04《Rth(450)/Rth(550)《1.09。3、如權(quán)利要求1或2所述的相位差薄膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)為010nrn，波長(zhǎng)550nm的厚度方向的延遲Rth(550)為200400nrn，并且滿足下述式(2)，(2)1.05《Rth(450)/Rth(550)《U5。4、如權(quán)利要求1或2所述的相位差薄膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層的波長(zhǎng)550nm的厚度方向的延遲Rth(550)除以所述光學(xué)各向異性層的膜厚d的值即Rth(550)/d在0.080以上。5、如權(quán)利要求1或2所述的相位差薄膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層由聚合性組合物形成。6、如權(quán)利要求5所述的相位差薄膜，其特征在于，所述聚合性組合物是包含具有聚合性基團(tuán)的盤狀液晶性化合物的組合物，并且在所述光學(xué)各向異性層中，所述盤狀液晶化合物的盤狀結(jié)構(gòu)單元相對(duì)于層面水平取向。7、如權(quán)利要求6所述的相位差薄膜，其特征在于，所述盤狀液晶性化合物為下述式(DI)所表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(DI)式中，Y"、Y^及Y"各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子；L1、I及l(fā)7各自獨(dú)立地表示單鍵或二價(jià)連接基團(tuán)；H1、tf及tf各自獨(dú)立地表示下述通式(DI-A)或下述通式(DI-B);xa—YA2(di_A)通式(DI-A)中，YV及YAZ各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子；"*"表示與上述通式(DI)中的i;l7側(cè)相結(jié)合的位置；"**"表示與上述通式(DI)中的R'RS側(cè)相結(jié)合的位置；(DI-B)通式(DI-B)中，Y^及YB2各自獨(dú)立地表示次甲基或氮原子；"*"表示與上述通式(DI)中的"LS側(cè)相結(jié)合的位置；"**"表示與上述通式(DI)中的R'RS側(cè)相結(jié)合的位置；R1、rZ及RS各自獨(dú)立地表示下述通式(DI-R)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>上述通式(DI-R)中，"*"表示與通式(DI)中的H'H3側(cè)相結(jié)合的位置；l"表示單鍵或二價(jià)連接基團(tuán)；02表示具有至少1種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的二價(jià)基團(tuán)即環(huán)狀基團(tuán)；nl表示0~4的整數(shù)；1^2表示**-0陽(yáng)、**-0-co-、**-co-0-、**-0-co-0-、**-s-、**-n(r)-、**-ch2-、^-ch-ch-或^-c三c-，"**"表示與q2側(cè)相結(jié)合的位置；l23表示逸自-o畫、-s畫、-c(=o)-、畫nh-、-ch2-、-chk:h-及-c三c-、以及它們的組合中的二價(jià)連接基團(tuán)；q表示聚合性基團(tuán)或氫原子。8、如權(quán)利要求1或2所述的相位差薄膜，其特征在于，所述光學(xué)各向異性層含有至少一種含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物。9、如權(quán)利要求1或2所述的相位差薄膜，其特征在于，所述聚合物薄膜在波長(zhǎng)550nm下的厚度方向的延遲Rth(550)在30nm以上。10、如權(quán)利要求1或2所述的相位差薄膜，其特征在于，所述聚合物薄膜為纖維素?；锵当∧?。11、一種偏振片，其特征在于，至少具有偏振膜和權(quán)利要求1或2所述的相位差薄膜。12、一種液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求1所述的相位差薄膜。13、一種液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求2所述的相位差薄膜。14、如權(quán)利要求12或13所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有吸收軸相互正交的一對(duì)偏振膜、配置于所述偏振膜之間的一對(duì)基板及夾持于所述基板之間的包含液晶性分子的液晶層，所述液晶性分子在沒有施加外部電場(chǎng)的非驅(qū)動(dòng)狀態(tài)下沿與所述基板實(shí)質(zhì)上垂直的方向取向。15、如權(quán)利要求14所述的液晶顯示裝置，其特征在于，還具有第二相位差薄膜，第二相位差薄膜由高分子拉伸薄膜形成。16、如權(quán)利要求15所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求l所述的相位差薄膜，所述第二相位差薄膜的波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)及波長(zhǎng)550nm的厚度方向的延遲Rth(550)滿足下述式(3-1)及下述式(4-1)，3陽(yáng)1)70nm《Re(550)《210nm(4-1)-0.6《Rth(550)/Re(550)《-0.4。17、如權(quán)利要求15所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求2所述的相位差薄膜，所述第二相位差薄膜的波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)及波長(zhǎng)550nm的Nz值滿足下述式(3-2)及下述式(4-2)，其中Nz=Rth(550)/Re(550)+0.5，(3-2)200nm《Re(550)《300nm(4-2)0.3<Nz<0.7。18、如權(quán)利要求15所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求2所述的相位差薄膜，所述第二相位差薄膜的波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)及波長(zhǎng)550nm的Nz值滿足下述式(5-2)及下述式(6-2)，其中Nz=Rth(550)/Re(550)+0.5，(5-2)240nm《Re(550)《290nm(6-2)0.4《Nz《0.6。19、如權(quán)利要求15所述的液晶顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求2所述的相位差薄膜，第二相位差薄膜滿足下述式(7-2)，(7-2)0.7《Re(450)/Re(550)《l.l。20、如權(quán)利要求1519中任一項(xiàng)所述的^^晶顯示裝置，其特征在于，所述第二相位差薄膜為纖維素?；锉∧?、降冰片烯系薄膜、聚碳酸酯系薄膜、聚酯系薄膜及聚砜系薄膜中的任一種。21、如權(quán)利要求1519中任一項(xiàng)所述的液晶顯示裝置，其特征在于，所述第二相位差薄膜以其面內(nèi)慢軸和偏振膜的吸收軸相正交的配置方式直接層疊于所述一對(duì)偏振膜中的一個(gè)。全文摘要本發(fā)明的目的是提供一種能夠有助于減輕液晶顯示裝置的斜方向上產(chǎn)生的色彩偏差的新型相位差薄膜和偏振片，以及提供減輕了黑顯示時(shí)依賴于視角方向的色彩偏差的VA模式的液晶顯示裝置。本發(fā)明提供了一種相位差薄膜以及具有該相位差薄膜的偏振片和液晶顯示裝置，所述相位差薄膜的特征在于，具有聚合物薄膜和在該聚合物薄膜上的厚度為5μm以下的光學(xué)各向異性層，波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)延遲Re(550)為0～10nm，該波長(zhǎng)的厚度方向的延遲Rth(550)為250～400nm，而且滿足1.00≤Rth(450)/Rth(550)≤1.07。文檔編號(hào)G02B5/30GK101639547SQ20081013114公開日2010年2月3日申請(qǐng)日期2008年7月30日優(yōu)先權(quán)日2007年7月30日發(fā)明者福田謙一申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社