專利名稱：：光學(xué)部件的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法、光學(xué)部件及使用它們得到的顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及各種光學(xué)部件具有的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正技術(shù)。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)隨著各種顯示裝置等的發(fā)展，相位差板、偏振板、防反射膜等各種光學(xué)部件的重要性正在增加。以液晶顯示元件為例進(jìn)行說(shuō)明，液晶顯示元件通過(guò)在液晶單元(cell)調(diào)整光的偏振狀態(tài)，由偏振膜對(duì)該光進(jìn)行過(guò)濾，從而控制顯示的明暗，顯示圖像。在此，通過(guò)液晶單元的光中包括不能用偏振膜過(guò)濾的圓偏振成分，顯示的對(duì)比度有時(shí)會(huì)惡化。因此，廣泛地進(jìn)行在通過(guò)液晶單元的光入射偏振膜之前使其通過(guò)相位差板，由此補(bǔ)正這樣的圓偏振成分，改善液晶顯示元件的對(duì)比度。專利文獻(xiàn)l(特開(kāi)平4-284402號(hào)公報(bào))中記載了有關(guān)相位差補(bǔ)償片的技術(shù)，該相位差補(bǔ)償片通過(guò)對(duì)以4-曱基-l-戊烯為主體的聚合物進(jìn)行拉伸取向而得到。根據(jù)該專利文獻(xiàn)記載的技術(shù)，會(huì)在寬的溫度范圍實(shí)現(xiàn)對(duì)比率高的良好的液晶顯示。另外，為了控制偏振等目的，多數(shù)光學(xué)部件積極地利用構(gòu)成元件的材料的雙折射。例如相位差板等就相當(dāng)于這種情況。并且，對(duì)于沒(méi)有積極地利用雙折射的光學(xué)部件，由于偏振度高的光會(huì)透過(guò)等原因，構(gòu)成元件的材料的雙折射會(huì)對(duì)元件的性能產(chǎn)生影響。例如偏振板保護(hù)膜等就相當(dāng)于這種情況。專利文獻(xiàn)2(特開(kāi)2000-275433號(hào)公報(bào))中記載了將聚甲基戊烯用作層疊在偏振膜上的偏振板保護(hù)膜的材料的技術(shù)。根據(jù)該專利文獻(xiàn)，由于使用了聚曱基戊烯，與TAC(三醋酸纖維素)和PC(聚>友酸酯)相比，光彈性系數(shù)小，從而其雙折射率沒(méi)有變化，當(dāng)將層疊了該材料的偏振板裝入液晶顯示器時(shí)，會(huì)得到色斑和對(duì)比度性能優(yōu)異的顯示。并且，與TAC相比，可以提供耐濕性、耐熱性優(yōu)異的偏振板。進(jìn)而，與降冰片烯系樹(shù)脂相比，在熔融成型時(shí)可以抑制碳化劣化物的生成，即使由擠出成型法進(jìn)行成型也會(huì)得到外觀品質(zhì)優(yōu)異的產(chǎn)品，從而可以生產(chǎn)率良好地進(jìn)行制造。在此，積極地利用構(gòu)成元件的材料的雙折射的情況和不積極地利用的情況中的任意一種情況，理想的都是將構(gòu)成元件的材料的雙折射控制、穩(wěn)定在期望的值。例如對(duì)于利用白光等寬波長(zhǎng)區(qū)域的光的光學(xué)部件，光學(xué)部件的雙折射的波長(zhǎng)依存性成為問(wèn)題。如果光學(xué)部件的雙折射因波長(zhǎng)產(chǎn)生大的變動(dòng)，則在一個(gè)波長(zhǎng)區(qū)域適宜工作的光學(xué)部件在其他波長(zhǎng)區(qū)域會(huì)不能工作，其結(jié)果是難以在寬的波長(zhǎng)區(qū)域使用光學(xué)部件。這樣的問(wèn)題對(duì)于使用可見(jiàn)光的大致整個(gè)區(qū)域的液晶顯示器等顯示元件影響特別大，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生著色等不希望的顯像。從而，雙折射的大小相對(duì)于波長(zhǎng)成為期望值，在實(shí)用上具有高的技術(shù)價(jià)值。然而，構(gòu)成光學(xué)部件的材料的雙折射一般具有波長(zhǎng)依存性，通常波長(zhǎng)越短越會(huì)顯示出大的雙折射。因此，通過(guò)光學(xué)部件的光由2個(gè)以上波長(zhǎng)構(gòu)成時(shí)，光會(huì)受到各個(gè)波長(zhǎng)所不同的雙折射的影響。例如在白光等寬波長(zhǎng)區(qū)域使用相位差板時(shí)，從這樣的雙折射的波長(zhǎng)依存性的觀點(diǎn)來(lái)說(shuō)，理想的是波長(zhǎng)越短，由雙折射產(chǎn)生的相位差越小。因此，針對(duì)使用波長(zhǎng)越短越會(huì)顯示小的雙折射的薄膜來(lái)補(bǔ)正構(gòu)成光學(xué)部件的材料的雙折射的波長(zhǎng)依存性的方法進(jìn)行了研究。然而，對(duì)于通常的光學(xué)材料，由于波長(zhǎng)越短雙折射越大，難以用l個(gè)薄膜實(shí)現(xiàn)這樣的相位差板，從而不得不用2個(gè)以上薄膜來(lái)構(gòu)成相位差板。因此，在結(jié)構(gòu)的復(fù)雜化、成本高、光利用效率低等方面存在改善的余地。例如作為雙折射顯示逆波長(zhǎng)分散，即波長(zhǎng)越短雙折射越小的光學(xué)薄膜材料，有專利文獻(xiàn)37中記載的樹(shù)脂。專利文獻(xiàn)3(特開(kāi)平10-68816號(hào)公報(bào))中公開(kāi)了以特定角度將1/4波長(zhǎng)板和1/2波長(zhǎng)板粘在一起，來(lái)用作波長(zhǎng)越短由雙折射產(chǎn)生的相位差越小的1/4波長(zhǎng)板這樣的技術(shù)。但是，就該技術(shù)來(lái)說(shuō)，1/4波長(zhǎng)板的結(jié)構(gòu)變得復(fù)雜，在原料和制造成本方面是不利的，并且1/4波長(zhǎng)板的厚度變大，從而使用該波長(zhǎng)板的顯示裝置等的重量、厚度可能會(huì)過(guò)大。為了實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)更簡(jiǎn)單、波長(zhǎng)越短由雙折射產(chǎn)生的相位差越小的光學(xué)薄膜，提出了使用由纖維素醋酸酯(專利文獻(xiàn)4(特開(kāi)2000-137116號(hào)公報(bào)))、包含芴骨架的聚碳酸酯(專利文獻(xiàn)5(特開(kāi)2002-156528號(hào)公報(bào)))、苯乙烯聚合物的氫化物(專利文獻(xiàn)6(國(guó)際公開(kāi)第01/81957號(hào)小冊(cè)子))等構(gòu)成的光學(xué)薄膜。另外，作為波長(zhǎng)越短雙折射越小的光學(xué)薄膜材料還有在專利文獻(xiàn)7(國(guó)際公開(kāi)第03/32060號(hào)小冊(cè)子)中記載的樹(shù)脂。然而，該文獻(xiàn)記載的樹(shù)脂在光學(xué)特性的穩(wěn)定性方面存在改善的余地。專利文獻(xiàn)l:特開(kāi)平4-284402號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開(kāi)2000-275433號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開(kāi)平10-68816號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開(kāi)2000-137116號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5:特開(kāi)2002-156528號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6:國(guó)際公開(kāi)第01/81957號(hào)小冊(cè)子專利文獻(xiàn)7:國(guó)際公開(kāi)第03/32060號(hào)小冊(cè)子專利文獻(xiàn)8:特開(kāi)昭59-206418號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)9:特開(kāi)平6-145248號(hào)公4良專利文獻(xiàn)10:特開(kāi)平9-268243號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)11:特開(kāi)平11-124479號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)12:特開(kāi)2004-177785號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)13:特開(kāi)2003-105022號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容然而，作為波長(zhǎng)越短相位差越小的光學(xué)薄膜的材料所提出的上述各種樹(shù)脂存在下述技術(shù)問(wèn)題光學(xué)特性因吸水性而不穩(wěn)定，化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、昂貴且制造繁雜，密度高，可能會(huì)增大顯示元件等的重量，因?yàn)榘枷悱h(huán)在廢棄等時(shí)需要嚴(yán)格的處理等。這些問(wèn)題期待著解決。(本申請(qǐng)第一發(fā)明)本申請(qǐng)第一發(fā)明涉及光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，使用包含(共)聚合物(a)的薄膜(a),所述(共)聚合物U)采用選自4-甲基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。[2]根據(jù)[l]所述的方法，對(duì)所述光學(xué)部件(B)層疊所述薄膜(a)，所述光學(xué)部件(B)和所述薄膜(a)的層疊體的雙折射所產(chǎn)生的相位差(角度換算)的波長(zhǎng)依存性小于單獨(dú)所述光學(xué)部件(B)的波長(zhǎng)依存性。根據(jù)[l]所述的方法，進(jìn)一步使用偏振板(P)，在所述光學(xué)部件(B)和所述偏振板(P)之間配置所述薄膜(a)，并且在所述光學(xué)部件(B)和所述偏4展板(P)之間實(shí)質(zhì)上不存在所述薄膜(a)以外的、具有面內(nèi)相位差的光學(xué)部件。根據(jù)[l]所述的方法，所述光學(xué)部件(B)為光透過(guò)性薄膜(bl)。根據(jù)[4]所述的方法，所述薄膜(a)和所述光透過(guò)性薄膜(bl)直接或通過(guò)粘接層被層疊。根據(jù)[4]或[5]所述的方法，所述光透過(guò)性薄膜(bl)為偏振板保護(hù)膜。[7]根據(jù)[4]或[5]所述的方法，所述光透過(guò)性薄膜(bl)為相位差板。[8]根據(jù)[4]或[5]所述的方法，所述光透過(guò)性薄膜(bl)為光學(xué)補(bǔ)償膜。[9]根據(jù)[l]所述的方法，所述光學(xué)部件(B)為液晶屏(b2)。[10]根據(jù)[9]所述的方法，所述薄膜(a)和所述液晶屏(b2)直接或通過(guò)粘接層被層疊。根據(jù)[1][10]中任意一項(xiàng)所述的方法，'所述薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R550滿足以下條件。IR550I<30(nm)根據(jù)[1][10]中任意一項(xiàng)所述的方法，所述薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Rs50滿足以下條件。30(nm)<IR550|<300(nm)使用[1][12]中任意一項(xiàng)所述的方法得到的顯示裝置。[14]光學(xué)部件，具有至少一層包含(共)聚合物(a)的薄膜(a),所述(共)聚合物(a)采用選自4-甲基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。根據(jù)[14]所述的光學(xué)部件，該光學(xué)部件為相位差板。橢圓偏振板或圓偏振板，包括[15]所述的光學(xué)部件和偏振板。根據(jù)[16]所述的橢圓偏振板或圓偏振板，進(jìn)一步具有粘著性樹(shù)脂層。[18]根據(jù)[14]所述的光學(xué)部件，該光學(xué)部件為防反射膜、透明導(dǎo)電性基板、擴(kuò)散片、聚光片、光學(xué)補(bǔ)償膜或偏振板。根據(jù)[14]、[15]和[18]中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件，所述薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R550滿足以下條件。IR550I<30(nm)才艮據(jù)[14]、[15]和[18]中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件，所述薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R550滿足以下條件。30(nm)《IR550|<300(nm)顯示裝置，具有[14]、[15]和[18]中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件。[22]光學(xué)薄膜，其為包含(共)聚合物(a)的薄膜，所述(共)聚合物(a)采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到，所述薄膜滿足以下條件。R(450)/R(590)《0.95上述式中，R(450)和R(590)分別表示在波長(zhǎng)450nm和590nm的上述光學(xué)薄膜的面內(nèi)相位差。根據(jù)[22]所述的光學(xué)薄膜，滿足以下條件。R(450)/R(590)<0.85根據(jù)[22]或[23]所述的光學(xué)薄膜，進(jìn)一步滿足以下條件。IR50(590)I<200(nm)上述式中，R50(590)表示在波長(zhǎng)590nm、每50|im厚度的面內(nèi)相位差。光學(xué)薄膜，其為包含有機(jī)高分子的光學(xué)薄膜，在波長(zhǎng)590nm、每50pm厚度的面內(nèi)相位差R5q(590)滿足以下條件(1-1),在波長(zhǎng)450nm和590nm的面內(nèi)相位差R(450)和R(590)滿足以下條件(1-2)。10nm<IR50(590)I《20nm(l畫(huà)l)R(450)/R(590)《0.95(1-2)根據(jù)[25]所述的光學(xué)薄膜，其為包含(共)聚合物(a)的薄膜，所述(共)聚合物(a)采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。#4居[25]或[26]所述的光學(xué)薄膜，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Rs5o滿足以下條件。IR550I<30(nm)根據(jù)[25]或[26]所述的光學(xué)薄膜，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Rs5o滿足以下條件。30(nm)<IR550I<300(nm)共聚物，其為4-曱基-l-戊烯和除所述4-甲基-l-戊烯以外的碳原子數(shù)10-14的a-烯烴的共聚物，由所述a-烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元占全部該共聚物的比例為lmol%~9mol%。薄膜，包含[29]所述的共聚物。根據(jù)[30]所述的薄膜，在由熔融擠出成型法形成后通過(guò)拉伸取向而得到該薄膜。根據(jù)[30]或[31]所述的薄膜，被用于光學(xué)用途。[33]根據(jù)[30][32]中任意一項(xiàng)所述的薄膜，該薄膜為相位差板。[34]根據(jù)[33]所述的薄膜，所述相位差板每50iam厚度、在波長(zhǎng)590nm的相位差Rs。(590)滿足以下條件。R50(590)<-22nm根據(jù)[33]或[34]所述的薄膜，所述相位差板為滿足以下特性的相位差膜。R(450)/R(590)《0.9上述式中，R(450)和R(590)分別表示在波長(zhǎng)450mn和590nm的上述相位差膜的面內(nèi)相位差。根據(jù)[30][34]中任意一項(xiàng)所述的薄膜，該薄膜為偏振保護(hù)膜或光學(xué)補(bǔ)償膜。(本申請(qǐng)第二發(fā)明)本申請(qǐng)第二發(fā)明涉及(1)層疊偏振板，在偏振鏡(a)的一個(gè)面直接或間接地層疊含有高分子的薄膜(b),所述高分子具有由選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-甲基-l-丁烯中的至少一種衍生的結(jié)構(gòu)單元；在所述偏振鏡(a)的另一個(gè)面直接或間接地層疊含有具有由環(huán)狀烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的高分子的薄膜(c);所述薄膜(b)在波長(zhǎng)590nm的光程差R(590)滿足下述式(2-1)的關(guān)系。R(590)>5(nm)(2-1)(2)根據(jù)(1)所述的層疊偏振板，所述薄膜(b)在波長(zhǎng)450nm的光程差R(450)和在波長(zhǎng)590nm的光程差R(590)滿足下述式(2-2)的關(guān)系。R(450)/R(590)《1(2-2)(3)根據(jù)(1)所述的層疊偏振板，所述偏振鏡(a)含有碘和/或雙色性色素、以及聚乙烯醇樹(shù)脂。(4)液晶顯示元件，具有(1)(3)中任意一項(xiàng)所述的層疊偏振板和液晶單元。(5)根據(jù)(4)所述的液晶顯示元件，所述薄膜(b)以所述偏振4竟(a)為基準(zhǔn)配置在所述液晶單元側(cè)。(6)顯示裝置，具有(1)(3)中任意一項(xiàng)所述的層疊偏振板和/或(4)或(5)所述的液晶顯示元件。(本申請(qǐng)第三發(fā)明)本申請(qǐng)第三發(fā)明涉及層疊體，其特征在于，具有第一和第二偏振膜，配置在所述第一和第二偏振膜之間的液晶單元L，以及配置在所述第一和第二偏振膜之間、包括至少2個(gè)相位差膜A和至少一個(gè)相位差膜C的多個(gè)相位差膜；至少一個(gè)所述相位差膜C是與所述第一或第二偏振膜鄰接配置的；2個(gè)所述相位差膜A與所述液晶單元L以A、L、A的順序配置；所述相位差膜A滿足下述式(3-1)和(3-2)中任意一個(gè)；并且，所述相位差膜C滿足下述式(3-3)。nx〉ny》nz(3-1)nz>nx〉ny(3-2)nx>ny>riz(3-3)上述式(3-1)~(3-3)中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。根據(jù)[l]所述的層疊體，其特征在于，所述液晶單元L、所述相位差膜C和2個(gè)所述相位差膜A以C、A、L、A的順序配置。根據(jù)[l]所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜包括2個(gè)所述相位差膜C，所述液晶單元L、2個(gè)所述相位差膜C和2個(gè)所述相位差膜A以C、A、L、A、C的順序配置。根據(jù)[1][3]中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，至少一個(gè)所述相位差膜A在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系。Re(450)/Re(550)<1(3-4)以及Re(650)/Re(550)>1(3-5)根據(jù)[4]所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜A在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系。0.7(KRe(450)/Re(550)<0.90根據(jù)[1][5]中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，至少一個(gè)所述相位差膜A在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值在下述范圍內(nèi)。10nm<IRe(550)I《80nm根據(jù)[1][6]中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，至少一個(gè)所述相位差膜C在波長(zhǎng)450nm、550nm和650nm的厚度方向相位差K(450)、K(550)和K(650)滿足以下關(guān)系。K(450)/K(550)>1(3-6)以及K(650)/K(550)《1(3-7)根據(jù)[1][7]中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜A具有包含4-曱基-1-戊烯(共)聚合物的層。液晶顯示元件，其特征在于，具有[1][8]中任意一項(xiàng)所述的層疊體。相位差膜，其為用作[1卜[8]中任意一項(xiàng)所述的層疊體中的所述相位差膜A的相位差膜，其特征在于，滿足上述式(3-1)和(3-2)中任意一個(gè)。根據(jù)[10]所述的相位差膜，其特征在于，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值滿足以下關(guān)系。10nm《IRe(550)I《80nm[12]根據(jù)[10]或[11]所述的相位差膜，其特征在于，包含4-曱基-l-戊烯(共)聚合物。(本申請(qǐng)第四發(fā)明)本申請(qǐng)第四發(fā)明涉及層疊體，其特征在于，具有第一和第二偏振膜，配置在所述第一和第二偏振膜之間的液晶單元L，以及配置在所述第一和第二偏振膜之間且包括相位差膜Al、相位差膜A2和相位差膜Cl的多個(gè)相位差膜；所述相位差膜A1、所述相位差膜A2、所述相位差膜C1和所述液晶單元L以L、Al、Cl、A2的順序配置；所述相位差膜Al和所述相位差膜A2分別獨(dú)立地滿足下述式(4-1)和(4-2)中任意一個(gè)；并且，所述相位差膜C1滿足下述式(4-3)。nx〉ny》nz(4-1)nz>nx〉ny(4-2)nx>ny>nz(4-3)上述式(4-1)~(4-3)中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。根據(jù)[l]所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜進(jìn)一步包括相位差膜C2;所述相位差膜A1、所述相位差膜A2、所述相位差膜C1、所述相位差膜C2和所述液晶單元L以L、Al、Cl、A2、C2的順序配置；所述相位差膜C2滿足下述式(4-8)。nz〉nx>ny(4-8)才艮據(jù)[1]或[2]所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜A1或所述相位差膜A2在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系。Re(450)/Re(550)<1(4-4)以及Re(650)/Re(550)>1(4-5)[4]根據(jù)[1][3]中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜A1或所述相位差膜A2在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值在下述范圍內(nèi)。10nm《IRe(550)|《80nm根據(jù)[1][4]中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜C1或所述相位差膜C2在波長(zhǎng)450nm、550nm和650nm的厚度方向相位差K(450)、K(550)和K(650)滿足以下關(guān)系。K(450)/K(550)>1(4-6)以及K(650)/K(550)<1(4-7)根據(jù)[1][5]中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜A1或所述相位差膜A2具有包含4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的層。液晶顯示元件，其特征在于，具有[1][6]中任意一項(xiàng)所述的層疊體。[8]相位差膜，其為用作[1][6]中任意一項(xiàng)所述的層疊體中的所述相位差膜A1或相位差膜A2的相位差膜，其特征在于，滿足上述式(4-1)和(4-2)中任意一個(gè)。根據(jù)[8]所述的相位差膜，其特征在于，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值滿足以下關(guān)系。10nm《IRe(550)|<80nm根據(jù)[8]或[9]所述的相位差膜，其特征在于，包含4-曱基-l-戊烯(共)聚合物。發(fā)明的有益效果根據(jù)本申請(qǐng)第一發(fā)明，可以得到波長(zhǎng)越短相位差越d、的光學(xué)薄膜。另夕卜，根據(jù)本申請(qǐng)第一發(fā)明，可以提供以相位差板為代表的各種光學(xué)用途中顯示充分的雙折射、該雙折射顯示逆波長(zhǎng)分散、與透明性等其他光學(xué)特性的平衡優(yōu)異的材料及其用途。上述的目的及其他目的、特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)通過(guò)以下描述的優(yōu)選實(shí)施方式及附隨的下述附圖會(huì)變得更加清楚。圖1為表示實(shí)施方式中的偏振板的結(jié)構(gòu)的圖。圖2為表示實(shí)施方式中的液晶顯示裝置的結(jié)構(gòu)的圖。圖3為表示實(shí)施例中包含4-曱基-l-戊烯的薄膜的相位差的波長(zhǎng)依存性的圖4為表示實(shí)施方式中的層疊體的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的截面圖。圖5為表示實(shí)施方式中的層疊體的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的截面圖。圖6為表示實(shí)施方式中的液晶顯示元件的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的圖。圖7為說(shuō)明實(shí)施方式中的光補(bǔ)正方法的圖。圖8為說(shuō)明實(shí)施方式中的光補(bǔ)正方法的圖。圖9為表示實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的斜視圖。圖IO為表示實(shí)施例中的層疊體的評(píng)價(jià)結(jié)果的圖。圖11為表示實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的斜視圖。圖12為il明實(shí)施例中的光補(bǔ)正方法的圖。圖13為表示實(shí)施例中的層疊體的評(píng)價(jià)結(jié)果的圖。圖14為表示實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的斜視圖。圖15為表示實(shí)施例中的層疊體的相位差膜A的波長(zhǎng)分散的圖。圖16為表示實(shí)施例中的層疊體的評(píng)價(jià)結(jié)果的圖。圖17為表示實(shí)施例中的層疊體的相位差膜A的波長(zhǎng)分散的圖。圖18為表示實(shí)施例中的層疊體的評(píng)價(jià)結(jié)果的圖。圖19為說(shuō)明實(shí)施例中的光補(bǔ)正方法的圖。圖20為說(shuō)明實(shí)施例中的光補(bǔ)正方法的圖。圖21為說(shuō)明現(xiàn)有的光補(bǔ)正方法的圖。圖22為說(shuō)明現(xiàn)有的光補(bǔ)正方法的圖。圖23為i兌明現(xiàn)有的光補(bǔ)正方法的圖。圖24為表示實(shí)施方式中的層疊體的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的截面圖。圖25為"i兌明實(shí)施方式中的光補(bǔ)正方法的圖。圖26為表示實(shí)施方式中的層疊體的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的截面圖。圖27為il明實(shí)施方式中的光補(bǔ)正方法的圖。圖28為表示實(shí)施方式中的液晶顯示元件的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的圖。圖29為表示實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的斜視圖。圖30為表示實(shí)施例中的層疊體的評(píng)價(jià)結(jié)果的圖。圖31為表示實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的斜視圖。圖32為說(shuō)明實(shí)施例中的光補(bǔ)正方法的圖。圖33為表示實(shí)施例中的層疊體的評(píng)價(jià)結(jié)果的圖。圖34為表示實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的斜視圖。圖35為表示實(shí)施例中的層疊體的相位差膜A的波長(zhǎng)分散的圖。圖36為表示實(shí)施例中的層疊體的評(píng)價(jià)結(jié)果的圖。圖37為表示實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的斜視圖。圖38為表示實(shí)施例中的層疊體的評(píng)價(jià)結(jié)果的圖。圖39為說(shuō)明現(xiàn)有的光補(bǔ)正方法的圖。圖40為說(shuō)明現(xiàn)有的光補(bǔ)正方法的圖。圖41為說(shuō)明現(xiàn)有的光補(bǔ)正方法的圖。圖42為表示實(shí)施例中的薄膜的波長(zhǎng)和相位差的絕對(duì)值的關(guān)系的圖。圖43為表示實(shí)施例中的薄膜的波長(zhǎng)和相位差的絕對(duì)值的關(guān)系的圖。符號(hào)說(shuō)明1背光側(cè)偏^振膜2射出側(cè)偏振膜3第一相位差膜C4第一相位差膜A5液晶單元6第二相位差膜A7第二相位差膜C13液晶單元15第一相位差膜C101保護(hù)膜102硬涂層103第2偏振板保護(hù)膜104偏纟展4竟105第1偏振板保護(hù)膜106粘結(jié)層107剝離膜114偏振板115相位差4反116光學(xué)補(bǔ)償膜117液晶屏118相位差板119偏振板120背光單元1100層疊體1120層疊體2110層疊體2120層疊體A相位差膜Al相位差膜A2相位差膜C相位差膜Cl相位差膜C2相位差膜L液晶單元Pl偏振膜P2偏振膜具體實(shí)施例方式以下說(shuō)明本申請(qǐng)各發(fā)明的實(shí)施方式。(本申請(qǐng)第一發(fā)明)本申請(qǐng)第一發(fā)明的發(fā)明人深入研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，包含特定的烯烴系(共)聚合物的薄膜具有期望的雙折射的波長(zhǎng)依存性，并且容易實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性、低成本、輕量性和低環(huán)境負(fù)荷，有助于解決上述問(wèn)題。本申請(qǐng)第一發(fā)明中，沒(méi)有特殊說(shuō)明的情況，雙折射和相位差分別為面內(nèi)的雙折射和相^f立差。另外，本申請(qǐng)第一發(fā)明中，面內(nèi)的相位差R和厚度方向的相位差Rth分別由下述式表示。面內(nèi)的相位差R=(nx—nY).d厚度方向的相位差Rth=I(nx+nY)/2-nzId在此，面內(nèi)的折射率最大的方向設(shè)為X軸，面內(nèi)垂直于X軸的方向設(shè)為Y軸，薄膜的厚度方向設(shè)為Z軸，各軸向的折射率分別設(shè)為nx、nY、nz，薄膜的厚度設(shè)為d。另外，相位差的測(cè)定在23。C、相對(duì)濕度50%的條件下進(jìn)行。(第一實(shí)施方式)本實(shí)施方式涉及雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法。具體而言，使用包含(共)聚合物(a)的薄膜(a)對(duì)光學(xué)部件(光學(xué)元件)(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性進(jìn)行補(bǔ)正，所述(共)聚合物(a)采用選自4-曱基-l-戊蹄、3-曱基-1-戊烯和3-曱基-1-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。以下首先說(shuō)明薄膜(a)及其制造方法、(共)聚合物(a)。(薄膜(a))上述補(bǔ)正方法中使用的薄膜(a)包含特定的(共)聚合物(a),所述(共)聚合物(a)采用選自4-甲基-l-戊烯、3-甲基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。在此，所謂"包含"的意思包括薄膜(a)的全部由(共)聚合物(a)構(gòu)成的情況以及薄膜(a)的部分由(共)聚合物(a)構(gòu)成的情況。從而，薄膜(a)可以包含、也可以不包含除(共)聚合物(a)以外的成分。從進(jìn)一步提高耐熱性的角度考慮，薄膜(a)中(共)聚合物(ot)的含量例如為20重量％以上，優(yōu)選為50重量％以上。另外，薄膜(a)中(共)聚合物(a)的含量為100重量％以下，從進(jìn)一步提高機(jī)械特性的角度考慮，優(yōu)選為98重量°/。以下。以下更具體地說(shuō)明構(gòu)成薄膜U)的成分。薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Rs5()例如滿足以下條件。IR550I<30(nm)另外，薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R55o例如也可以滿足以下條件。30(■)《IR550I<300(nm)((共)聚合物(cc))在薄膜(a)中使用的特定的(共)聚合物(a)為采用選自4-曱基-l-戊烯、3-甲基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到的聚合物。該特定的烯烴系(共)聚合物(a)可以例示3-甲基-l-丁烯、3-甲基-l-戊烯或4-曱基-l-戊烯的均聚物或者它們相互的共聚物，還有與其他可共聚的單體例如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯等的共聚物，再有上述的聚合物間或者與其他熱塑性樹(shù)脂、合成橡膠的共混物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。(共)聚合物(a)的結(jié)構(gòu)單元中，源自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-i-丁烯的結(jié)構(gòu)單元通常合計(jì)為20mol%100mol%，優(yōu)選為50mol%100mol%，更優(yōu)選為80mol%~100mol%。源自4-曱基-l-戊烯、3-甲基-l-戊烯或3-曱基-l-丁烯的結(jié)構(gòu)單元的含量過(guò)多時(shí)，例如可能會(huì)機(jī)械特性較差；過(guò)少時(shí)，例如可能會(huì)耐熱性較差、得不到期望的光學(xué)特性等。源自4-曱基-l-戊烯、3-曱基小戊烯或3-曱基-l-丁烯的結(jié)構(gòu)單元的含量處于上述范圍內(nèi)時(shí)，可以得到透明性、耐熱性等各種特性的平衡優(yōu)異的樹(shù)脂，因此優(yōu)選。(共)聚合物(a)中優(yōu)選4-曱基-l-戊烯(共)聚合物，因?yàn)橥该餍?、剝離性等優(yōu)異，適于與光學(xué)元件(光學(xué)部件)組合使用。另外，從耐熱性優(yōu)異、工藝的自由度、使用條件的自由度等角度考慮，優(yōu)選3-曱基-l-戊烯(共)聚合物和3-曱基-l-丁烯(共)聚合物。以下更具體地說(shuō)明各共聚物。(4_甲基小戊烯(共)聚合物)用作(共)聚合物(a)的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物具體為4-曱基-1-戊烯的均聚物，或者4-曱基-l-戊烯與乙烯或碳原子數(shù)3~20的其他a-烯烴例如丙烯、l-丁烯、l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十四碳烯、1-十八碳烯等的共聚物。4-曱基-l-戊烯(共)聚合物通常含有85mol。/。以上、優(yōu)選90mol。/。以上量的源自4-曱基-l-戊烯的結(jié)構(gòu)單元。構(gòu)成4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的、源自4-甲基-l-戊烯以外的構(gòu)成成分沒(méi)有特別限制，可以適宜使用能夠與4-曱基-l-戊烯共聚的各種單體，從獲得的容易程度、共聚特性等角度考慮，可以優(yōu)選使用乙烯或碳原子數(shù)320的a-烯烴。其中，為了更穩(wěn)定地發(fā)揮在短波長(zhǎng)得到小的相位差的特性，優(yōu)選碳原子數(shù)720的a-烯烴，特別優(yōu)選l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、1-十六碳烯和l-十八碳烯。用作(共)聚合物(a)的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物根據(jù)ASTMD1238、在載荷5kg、溫度260"C的條件測(cè)定的熔體流動(dòng)速率(MFR)對(duì)應(yīng)用途各有不同，但通常為lg/10分鐘50g/10分鐘，優(yōu)選為2g/10分鐘40g/10分鐘，更優(yōu)選為5g/10分鐘30g/10分鐘。4-甲基-l-戊烯(共)聚合物的熔體流動(dòng)速率過(guò)小時(shí)，例如可能會(huì)難以進(jìn)行熔融擠出成型；過(guò)大時(shí)，例如在熔融擠出成型時(shí)從T模擠出的樹(shù)脂的流速快，從而在鑄塑輥上可能會(huì)難以形成均一的膜厚。4-甲基-l-戊烯(共)聚合物的熔體流動(dòng)速率處于上述范圍內(nèi)時(shí)，薄膜成型性和得到的薄膜的外觀良好。另外，從進(jìn)一步提高耐熱性的角度考慮，4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的熔點(diǎn)例如為100。C以上，優(yōu)選為150。C以上。從進(jìn)一步提高熔融擠出成型時(shí)的成型性的角度考慮，4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的熔點(diǎn)例如為240。C以下，優(yōu)選為20(TC以下。接著，對(duì)4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的制造方法進(jìn)行說(shuō)明。4-甲基-l-戊烯(共)聚合物的制造方法沒(méi)有特別限制，可以使用齊格勒'納塔催化劑、茂金屬類催化劑等公知的催化劑進(jìn)行制造?？梢愿鶕?jù)例如專利文獻(xiàn)8(特開(kāi)昭59-206418號(hào)公報(bào))中記載的方法，在催化劑存在下聚合4-曱基-1-戊烯和上述的乙烯或a-烯烴來(lái)得到。(3-甲基-l-戊烯(共)聚合物)用作(共)聚合物(a)的3-曱基-l-戊烯(共)聚合物為3-曱基-l-戊烯的均聚物或共聚物。共聚物的情況優(yōu)選的共聚單體種類、共聚單體含量、MFR、熔點(diǎn)等與上述的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的情況相同。3-曱基-l-戊烯(共)聚合物可以根據(jù)以往公知的方法來(lái)制造，可以由例如專利文獻(xiàn)9(特開(kāi)平06-145248號(hào)公報(bào))中記載的方法來(lái)制造。(3-曱基-l-丁烯(共)聚合物)用作(共)聚合物(a)的3-甲基-l-丁烯(共)聚合物為3-曱基-l-丁烯的均聚物或共聚物。共聚物的情況優(yōu)選的共聚單體種類、共聚單體含量、MFR、熔點(diǎn)等與上述的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的情況相同。3_曱基小丁烯(共)聚合物可以根據(jù)以往公知的方法來(lái)制造，可以由例如專利文獻(xiàn)9中記載的方法來(lái)制造。((共)聚合物(a)以外構(gòu)成薄膜(a)的成分)本實(shí)施方式中使用的薄膜(a)可以包含除上述(共)聚合物(a)以外的各種成分。(共)聚合物(a)以外的成分可以是(共)聚合物(a)以外的各種樹(shù)脂或各種橡膠。作為各種樹(shù)脂特別優(yōu)選透明性優(yōu)異的樹(shù)脂，可以使用例如環(huán)狀烯烴(共)聚合物等各種聚烯烴、聚碳酸酯、聚苯乙烯、醋酸纖維素樹(shù)脂、氟系樹(shù)脂、聚酯、丙烯酸樹(shù)脂等。作為各種橡膠可以使用烯烴系橡膠、苯乙烯系橡膠等。另外，在本實(shí)施方式中使用的薄膜(a)中在不損害本申請(qǐng)第一發(fā)明的目的的范圍下可以添加抗靜電劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、剝離劑、耐候穩(wěn)定劑、防銹劑、增滑劑、成核劑、顏料、染料、無(wú)機(jī)填充劑(硅石等)等通常添加到聚烯烴來(lái)使用的各種配合劑、以及其他特殊配合劑。(薄膜(a)的制造方法)接著，對(duì)薄膜(a)的制造方法進(jìn)行說(shuō)明。薄膜(a)例如通過(guò)形成上述的(共)聚合物(a)及根據(jù)需要引入的其他構(gòu)成薄膜(a)的成分而得到。更具體而言，薄膜(a)可以通過(guò)以往公知的方法適宜地制造，例如可以通過(guò)用V型攪拌機(jī)、螺條式攪拌機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、滾筒式攪拌機(jī)將(共)聚合物(a)和其他成分進(jìn)行混合的方法，或者用上述攪拌機(jī)混合后用單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、捏合機(jī)、班伯里混合機(jī)等進(jìn)行熔融混煉并造粒或粉碎，接著由加壓成型、擠出成型、吹塑成型等方法或溶液流延法等公知方法進(jìn)行薄膜成型。為了效率更好地進(jìn)行生產(chǎn)，優(yōu)選溶液流延法、吹塑成型法和擠出成型法等。另外，通過(guò)拉伸所得的薄膜，從光學(xué)方面可以將雙折射、其角度依存性、其溫度依存性等物性調(diào)整至期望值，還可以形成進(jìn)而賦予了機(jī)械強(qiáng)度的薄膜。拉伸倍率可以根據(jù)期望的光學(xué)性質(zhì)等適宜選擇，例如為了更確實(shí)地得到均勻拉伸和期望的雙折射，通常為1.5倍以上，優(yōu)選為2倍以上。并且，為了容易進(jìn)行制造加工，薄膜的拉伸倍率通常為IO倍以下，優(yōu)選為5倍以下。另外，由熔融擠出成型法形成后，通過(guò)拉伸取向可以更有效、穩(wěn)定地生產(chǎn)薄膜。進(jìn)行熔融擠出成型的情況，具體而言，用單螺桿擠出機(jī)在規(guī)定的機(jī)筒溫度和規(guī)定的鑄塑輥溫度進(jìn)行成型后，由拉伸機(jī)在玻璃化溫度(Tg)以上、200。C以下、優(yōu)選180。C以下的溫度以規(guī)定的拉伸速度進(jìn)行拉伸成型，僅拉伸規(guī)定的倍率(優(yōu)選5倍以下、特別優(yōu)選3倍以下)。從不增加結(jié)晶度和結(jié)晶尺寸的角度考慮，優(yōu)選拉伸倍率小的情況、拉伸速度大的情況。并且，拉伸可以由單軸拉伸、雙軸拉伸等中任意一種來(lái)進(jìn)行。從不增加結(jié)晶度和結(jié)晶尺寸的角度考慮，相比單軸拉伸更優(yōu)選采用雙軸拉伸。此時(shí)，可以先在熔融擠出成型時(shí)制造出原版(原反)片狀的薄膜后，重新向拉伸成型裝置供給原版片，也可以連續(xù)地進(jìn)行熔融擠出成型和拉伸成型。另外，由熔融擠出成型得到薄膜的情況，可以在擠出機(jī)的輥間進(jìn)行加壓壓縮，由此可以進(jìn)一步提高得到的薄膜的透明性。薄膜(a)的厚度可以根據(jù)使用目的、尤其是光學(xué)部件(B)的雙折射及其波長(zhǎng)依存性適宜設(shè)定，沒(méi)有特別限制，但通常為10~200pm,優(yōu)選為20~100pm。薄膜(a)的厚度過(guò)薄時(shí)，處理的容易性可能會(huì)降低；過(guò)厚時(shí)，可能會(huì)難以用輥進(jìn)行處理、每個(gè)輥的長(zhǎng)度變短等。如果薄膜(a)的厚度在上述范圍，則薄膜的生產(chǎn)率優(yōu)異，并且在薄膜成型時(shí)不會(huì)產(chǎn)生針孔等，另外還可得到充分的強(qiáng)度，從而優(yōu)選。如上所述，通常最優(yōu)先考慮光學(xué)的設(shè)計(jì)。另夕卜，薄膜的厚度沒(méi)有特別的上限，也包括在本
技術(shù)領(lǐng)域：
中以往稱為"片"的膜。并且，優(yōu)選為可用于光學(xué)用途程度的厚度。接著，針對(duì)使用薄膜(a)補(bǔ)正光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性的方法進(jìn)4于i兌明。(光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法)本實(shí)施方式中使用包含釆用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到的(共)聚合物(a)的薄膜(a)來(lái)補(bǔ)正光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性。具體而言，層疊光學(xué)部件(B)和薄膜(a),調(diào)整層疊體的雙折射的波長(zhǎng)依存性，從而使光學(xué)部件(B)和薄膜(a)的層疊體的雙折射的波長(zhǎng)依存性比單獨(dú)光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性更接近理想狀態(tài)。也就是說(shuō)，要接近雙折射與波長(zhǎng)成正比或者由雙折射產(chǎn)生的相位差(角度換算)為一定而與波長(zhǎng)無(wú)關(guān)的狀態(tài)。在此，所謂雙折射的波長(zhǎng)依存性是指在可見(jiàn)光區(qū)域雙折射的大小根據(jù)波長(zhǎng)而不同。雙折射的波長(zhǎng)依存性的大小具體地由在450nm的雙折射的大小和在590nm的雙折射的大小之差表示。包含(共)聚合物(a)的薄膜(a)如上所述雙折射顯示逆波長(zhǎng)M，因此通過(guò)本實(shí)施方式的方法，相對(duì)于單獨(dú)使用光學(xué)部件(B)的情況，可以使雙折射的波長(zhǎng)依存性最佳化。另外，在
背景技術(shù)：
欄描述的專利文獻(xiàn)1中采用了4-曱基-l-戊烯的聚合物對(duì)光學(xué)部件提高雙折射特性，但是與本實(shí)施方式的方法在下述方面不同。即，專利文獻(xiàn)1是以除去STN液晶的雙折射所引起的著色為目的的技術(shù)，但并沒(méi)有著眼于其波長(zhǎng)依存性。如該專利文獻(xiàn)所述，僅僅層疊了具有雙折射的正波長(zhǎng)分散的STN液晶和對(duì)以4-曱基-l-戊烯為主體的聚合物拉伸取向的相位差補(bǔ)償片兩者，盡管在500600nm的特定一點(diǎn)波長(zhǎng)抵消了雙折射，層疊體的雙折射的波長(zhǎng)依存性反而被擴(kuò)大。因此，不能有效地補(bǔ)正雙折射的波長(zhǎng)依存性。然而，本實(shí)施方式中層疊光學(xué)部件(B)和薄膜(a)，調(diào)整層疊體的雙折射的波長(zhǎng)依存性。使用薄膜(a)使光學(xué)部件(B)的相位差(雙折射)的波長(zhǎng)依存性最佳化，可以在可見(jiàn)光的至少一部分區(qū)域穩(wěn)定光學(xué)特性。例如使用包含聚碳酸酯、聚烯烴的光學(xué)補(bǔ)償片時(shí)，通過(guò)補(bǔ)正與作為光學(xué)補(bǔ)償對(duì)象的液晶單元間產(chǎn)生的相位差的波長(zhǎng)分散的偏移，會(huì)進(jìn)一步減小漏光，該方法的情況可以有效地使用具有雙折射的逆波長(zhǎng)分散的4-曱基-l-戊烯薄膜。(光學(xué)部件(光學(xué)元件)(B))在本實(shí)施方式中，成為其雙折射的波長(zhǎng)依存性的控制對(duì)象的光學(xué)部件(B)的種類、光學(xué)特性、材料等沒(méi)有特別限制，可以使用具有雙折射的各種光學(xué)部件。特別是光學(xué)部件(B)波長(zhǎng)越短具有越大的雙折射時(shí)，由于補(bǔ)正雙折射的波長(zhǎng)依務(wù)f生的必要性高，實(shí)用上具有意義。在此，薄膜(a)和光學(xué)部件(B)的光軸所形成的角度沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)目的適宜地設(shè)定，例如光學(xué)部件(B)波長(zhǎng)越短具有越大的雙折射的情況，使進(jìn)相軸間、遲相軸間一致時(shí)，可以有效地補(bǔ)正光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性。另外，光學(xué)部件(B)波長(zhǎng)越短具有越小的雙折射的情況，通過(guò)組合薄膜(a)和光學(xué)部件(B)也可以補(bǔ)正光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性，通過(guò)適宜設(shè)定光軸間的角度也可以實(shí)用上有意義地進(jìn)行使用。如上所述，光學(xué)部件(B)的種類、光學(xué)特性、材料等沒(méi)有特別限制，可以使用具有雙折射的各種光學(xué)部件，但光學(xué)部件(B)特別優(yōu)選波長(zhǎng)越短具有越大的雙折射。作為構(gòu)成這種光學(xué)部件(B)的材料可舉出環(huán)狀烯烴(共)聚合物，以聚乙烯、聚丙烯為代表的(共)聚合物(a)以外的聚烯烴，聚碳酸酯，聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯，三醋酸纖維素，聚苯乙烯，丙烯酸類樹(shù)脂等。其中，從透明性、穩(wěn)定性、成本等角度考慮特別優(yōu)選環(huán)狀烯烴(共)聚合物和三醋酸纖維素。以下說(shuō)明光學(xué)部件(B)的具體例。(光透過(guò)性薄膜(bl))上述光學(xué)部件(B)的形狀沒(méi)有特別限制，但由于在實(shí)現(xiàn)大面積的光學(xué)部件、效率良好地生產(chǎn)大量的光學(xué)部件時(shí)有利，特別優(yōu)選光學(xué)部件(B)為光透過(guò)性薄膜(bl)。光透過(guò)性薄膜(bl)的厚度根據(jù)用途和期望的光學(xué)、機(jī)械性質(zhì)適宜地確定，沒(méi)有特別限制，但為了進(jìn)一步提高可操作性，通常為O.Olmm以上，優(yōu)選為0.015mm以上，特別優(yōu)選為0.02mm以上。另外，為了進(jìn)一步降低例如重量、成本等，光透過(guò)性薄膜(bl)的厚度通常為5mm以下，優(yōu)選為3mm以下，特別優(yōu)選為lmm以下。光透過(guò)性薄膜(bl)可以通過(guò)熔融擠出法、溶液流延法等進(jìn)行制造，但并不限于這些制造方法。光透過(guò)性薄膜(bl)的用途沒(méi)有特別限制。本實(shí)施方式中的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法可以適用于各種光學(xué)用的光透過(guò)性薄膜(bl)。作為優(yōu)選的用途可舉出例如相位差板、偏振板、光學(xué)補(bǔ)償膜、防反射膜、透明導(dǎo)電性基板、擴(kuò)散片、聚光片等，但并不限于這些。本實(shí)施方式中，光學(xué)部件(B)為光透過(guò)性薄膜(bl)的情況，優(yōu)選層疊使用包含(共)聚合物(a)的薄膜(a)和光透過(guò)性薄膜(bl)，所述(共)聚合物(a)采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-甲基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。從減少在層疊界面的光學(xué)損失、使結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單化等角度考慮，薄膜(a)和光透過(guò)性薄膜(bl)優(yōu)選直接層疊；從確保層疊的強(qiáng)度等角度考慮，薄膜(a)和光透過(guò)性薄膜(bl)優(yōu)選通過(guò)粘接層而層疊。進(jìn)行直接層疊的情況，為了提高密合性，優(yōu)選使界面變得平滑。通過(guò)粘接層進(jìn)行層疊的情況，粘接層的材質(zhì)沒(méi)有特別限制，可以適宜使用光學(xué)損失小、粘接力和耐久性優(yōu)異的各種粘接劑?？梢詢?yōu)選使用聚烯烴系、丙烯酸系、氨酯系、環(huán)氧系、聚乙烯醇系、聚酯系等各種粘接劑，但并不限于這些。其中，聚烯烴系的粘接性樹(shù)脂與采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-甲基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到的(共)聚合物(cc)的粘接性優(yōu)異，因此優(yōu)選。聚烯烴系的粘接性樹(shù)脂的詳細(xì)情況例如在專利文獻(xiàn)10(特開(kāi)平09-268243號(hào)公報(bào))和專利文獻(xiàn)11(特開(kāi)平11-124479號(hào)公報(bào))中進(jìn)行了記載，本實(shí)施方式中也可以使用上述文獻(xiàn)記載的樹(shù)脂。通過(guò)粘接層進(jìn)行層疊時(shí)，可以在薄膜(a)和光透過(guò)性薄膜(bl)的一個(gè)或兩個(gè)的表面進(jìn)行等離子體處理、電暈放電處理、火焰處理、紫外線處理、底涂層涂布等易粘接處理。另外，在薄膜(a)和光透過(guò)性薄膜(bl)之間可以存在l層或2層以上的粘接層以外的層。作為粘接層以外的層可舉出反射層、防反射層、防眩層、硬涂層、抗靜電層、氣體阻隔層、透明導(dǎo)電層、相位差板、光學(xué)補(bǔ)償膜、擴(kuò)散板、聚光片、偏振板等，但并不限于這些。(偏振板保護(hù)膜)本實(shí)施方式中光透過(guò)性薄膜(bl)優(yōu)選為偏振板保護(hù)膜。以下對(duì)其意義進(jìn)^f亍詳細(xì)^兌明。由雙折射產(chǎn)生的相位差通常也可以用角度來(lái)表現(xiàn)。此時(shí)，用角度表現(xiàn)的相位差Rl和單位為nm的相位差R2的換算式如下表示Rl(度)=(R2(nm)/人(nm))x360(度)這里，X為相位差測(cè)定波長(zhǎng)。偏振板用保護(hù)膜具有的相位差Rl的大小會(huì)對(duì)偏振板的偏振度產(chǎn)生影響，例如使用液晶顯示裝置的情況會(huì)對(duì)液晶顯示裝置的對(duì)比度等畫(huà)質(zhì)產(chǎn)生影響。即，R2相對(duì)于使用的相位差測(cè)定波長(zhǎng)經(jīng)常為一定值的情況，越是位于短波長(zhǎng)側(cè)，Rl會(huì)越大，從而短波長(zhǎng)的情況下保護(hù)膜具有的相位差會(huì)使直線偏振板的偏振度惡化。因此，優(yōu)選波長(zhǎng)越短由該R2表示的相位差越小。例如如果說(shuō)保護(hù)膜具有的相位差對(duì)偏振板的偏振度的影響在可見(jiàn)光范圍內(nèi)完全相同，則可以認(rèn)為R2相對(duì)波長(zhǎng)X的變化優(yōu)選接近波長(zhǎng)、的變化。這意味著優(yōu)選波長(zhǎng)越短由R2表示的相位差越小。但是，通常用作偏振板保護(hù)膜的由高分子材料構(gòu)成的透明薄膜在短波長(zhǎng)時(shí)一般均會(huì)R2變大或者頂多保持一定。在此，如果適用本實(shí)施方式的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，可以實(shí)現(xiàn)波長(zhǎng)越短由R2表示的相位差越小，從而可以抑制保護(hù)膜具有的相位差使直線偏振板的偏振度惡化的現(xiàn)象，在實(shí)用上具有高的價(jià)值。即，光透過(guò)性薄膜(bl)為偏振板保護(hù)膜在實(shí)用上具有高的價(jià)值，其為本實(shí)施方式的特別優(yōu)選的方式之一。(偏振板(P))本實(shí)施方式的方法中還可以進(jìn)一步使用偏振板(P)。具體而言，形成如下結(jié)構(gòu)在光學(xué)部件(B)和偏振板(P)之間配置薄膜(a),并且在光學(xué)部件(B)和偏振板(P)之間實(shí)質(zhì)上不存在薄膜(a)以外的、具有面內(nèi)相位差的光學(xué)部件。這樣，可以更確實(shí)地控制面內(nèi)相位差。圖l表示將本實(shí)施方式的薄膜(a)適用于偏振板的例子。該偏振板中依次層疊有保護(hù)表面的保護(hù)膜101、對(duì)偏振板賦予耐磨損性等的硬涂層102、第2偏振板保護(hù)膜103、偏振鏡104、第1偏振板保護(hù)膜105、對(duì)其他元件發(fā)揮粘接層作用的粘結(jié)層106、保護(hù)粘結(jié)層106的剝離膜107。在此，由于安裝有偏振板的顯示元件例如液晶顯示元件的檢查作業(yè)在附著有保護(hù)膜的狀態(tài)進(jìn)行，保護(hù)膜101可以適宜使用本實(shí)施方式中的薄膜(a)這樣的光學(xué)特性優(yōu)異的薄膜。由于第1偏振板保護(hù)膜105和第2偏振板保護(hù)膜103在保護(hù)偏振鏡104的同時(shí)要求高的透明性，可以適宜使用本實(shí)施方式這樣的光學(xué)特性優(yōu)異的薄膜。剝離膜107是為了覆蓋在顯示元件形成時(shí)對(duì)該偏振板進(jìn)一步層疊光學(xué)補(bǔ)償膜、相位差膜(板)等用的粘結(jié)層106而設(shè)置，由于該偏振板的檢查作業(yè)在附著有剝離膜107的狀態(tài)下進(jìn)行，可以適宜使用本實(shí)施方式這樣的光學(xué)特性優(yōu)異的薄膜。(光學(xué)補(bǔ)償膜)本實(shí)施方式中光透過(guò)性薄膜(bl)也優(yōu)選為光學(xué)補(bǔ)償膜。與上述偏振板保護(hù)膜的情況相同，優(yōu)選波長(zhǎng)越短光學(xué)補(bǔ)償膜的由R2表示的相位差越小。進(jìn)而，與上述偏振板保護(hù)膜的情況相比，光學(xué)補(bǔ)償膜由于使用雙折射較大的材料，因此雙折射的波長(zhǎng)依存性也比較大。從而，由雙折射的波長(zhǎng)依存性產(chǎn)生的著色等不期望的現(xiàn)象也是更明顯。在此，如果適用本實(shí)施方式的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，可以實(shí)現(xiàn)波長(zhǎng)越短由R2表示的相位差越小，從而可以抑制光學(xué)補(bǔ)償膜具有的雙折射的波長(zhǎng)依存性引起的著色現(xiàn)象等，在實(shí)用上具有高的價(jià)值。即，光透過(guò)性薄膜(M)為光學(xué)補(bǔ)償膜在實(shí)用上具有高的價(jià)值，其為本實(shí)施方式的特別優(yōu)選的實(shí)施方式之一。另外，所謂光學(xué)補(bǔ)償膜為使用例如液晶層、樹(shù)脂等，通過(guò)在膜厚方向改變液晶等的扭曲度、角度而具有三維的光學(xué)補(bǔ)償功能的薄膜，在概念上與相位差板部分重疊。以下針對(duì)相位差板進(jìn)行說(shuō)明。(相位差板)本實(shí)施方式中光透過(guò)性薄膜(bl)也優(yōu)選為相位差板。與上述偏振板保護(hù)膜的情況相同，優(yōu)選波長(zhǎng)越短相位差板的由R2表示的相位差越小。進(jìn)而，與上述偏振板保護(hù)膜的情況相比，相位差板由于使用雙折射較大的材料，因此雙折射的波長(zhǎng)依存性也比較大。從而，由雙折射的波長(zhǎng)依存性產(chǎn)生的著色等不期望的現(xiàn)象也是更明顯。在此，如果適用本實(shí)施方式的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，可以實(shí)現(xiàn)波長(zhǎng)越短由R2表示的相位差越小，從而可以抑制相位差板具有的雙折射的波長(zhǎng)依存性引起的著色現(xiàn)象等，在實(shí)用上具有高的價(jià)值。即，光透過(guò)性薄膜(bl)為相位差板在實(shí)用上具有高的價(jià)值，其為本實(shí)施方式的特別優(yōu)選的方式之一。(液晶屏(b2))上述光學(xué)部件(B)的結(jié)構(gòu)、形狀、材料等沒(méi)有特別限制，在本實(shí)施方式中光學(xué)部件(B)也優(yōu)選為液晶屏(b2)。與上述偏振板保護(hù)膜的情況相同，優(yōu)選波長(zhǎng)越短液晶屏(b2)的由R2表示的相位差越小。進(jìn)而，液晶屏(b2)由于液晶層必然具有雙折射，因此雙折射的波長(zhǎng)依存性也比較大。從而，由雙折射的波長(zhǎng)依存性產(chǎn)生的著色等不期望的現(xiàn)象也是更明顯。在此，如果適用本實(shí)施方式的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，可以實(shí)現(xiàn)波長(zhǎng)越短由R2表示的相位差越小，從而可以抑制液晶層具有的雙折射的波長(zhǎng)依存性引起的著色現(xiàn)象等，在實(shí)用上具有高的價(jià)值。即，光學(xué)部件(B)為液晶屏(b2)在實(shí)用上具有高的價(jià)值，其為本實(shí)施方式的特別優(yōu)選的實(shí)施方式之一。本實(shí)施方式中，包含(共)聚合物(a)的薄膜(a)和液晶屏(b2)優(yōu)選直接或通過(guò)粘接層進(jìn)行層疊。從減少在層疊界面的光學(xué)損失、使結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單化等角度考慮，薄膜(a)和液晶屏(b2)優(yōu)選直接層疊；從確保層疊的強(qiáng)度等角度考慮，薄膜(a)和液晶屏(b2)優(yōu)選通過(guò)粘接層而層疊。層疊的詳細(xì)情況與在包含(共)聚合物(a)的薄膜(a)和光透過(guò)性薄膜(bl)的層疊中所說(shuō)明的相同。(顯示裝置)本實(shí)施方式中的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法可以特別有效地適用于液晶顯示器、EL顯示器、觸摸屏、場(chǎng)致發(fā)射顯示器、LED等顯示裝置。顯示裝置一般采用利用偏振的各種光學(xué)部件(B),除此以外通常使用遍及整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)域的寬波長(zhǎng)區(qū)域的光，從而容易受到雙折射的波長(zhǎng)依存性的影響，特別強(qiáng)烈期望對(duì)其補(bǔ)正。從而，利用本實(shí)施方式中的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法的顯示裝置為本實(shí)施方式的特別優(yōu)選的實(shí)施方式之一。圖2為表示作為這種顯示裝置的液晶顯示裝置的結(jié)構(gòu)的一例的圖。在該液晶顯示裝置中依次層疊有偏振板114、相位差板115、光學(xué)補(bǔ)償膜116、液晶屏117、相位差板118、偏振板119、背光單元120。在此，作為偏振板114和偏振板119可以適宜采用如圖1所示的適用了本實(shí)施方式的偏振板。作為光學(xué)補(bǔ)償膜116可以使用多層結(jié)構(gòu)的補(bǔ)償膜，但也可以適宜使用直接適用了本實(shí)施方式的薄膜(a)的單層結(jié)構(gòu)的補(bǔ)償膜。通過(guò)這樣的結(jié)構(gòu)，來(lái)自背光單元120的入射光被偏振板119偏振，僅透過(guò)直線偏振光，偏振光的位相被相位差板118—致化，并入射到液晶屏117。在液晶屏117形成輸出圖像，再現(xiàn)該圖像的光就會(huì)產(chǎn)生并射出，該射出光被光學(xué)補(bǔ)償膜116進(jìn)行視角補(bǔ)償，相位差被相位差板115—致化，再被偏振板114進(jìn)行偏振，從而調(diào)整對(duì)比度。(第二實(shí)施方式)(光學(xué)部件(光學(xué)元件))本實(shí)施方式涉及具有至少一層包含(共)聚合物(a)的薄膜(a)的光學(xué)部件，所述(共)聚合物(a)采用選自4-甲基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。本實(shí)施方式中的(共)聚合物(a)和薄膜(a)的詳細(xì)情況與第一實(shí)施方式中所說(shuō)明的相同。包含采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯爛作為(共)聚合成分而得到的(共)聚合物(a)的薄膜(a)，是波長(zhǎng)越短相位差越小的光學(xué)薄膜，并且是光學(xué)特性穩(wěn)定、廉價(jià)、輕量且環(huán)境負(fù)荷小的光學(xué)薄膜，因此使用了該光學(xué)薄膜的光學(xué)部件在實(shí)用上具有高的價(jià)值。本實(shí)施方式中的光學(xué)部件適宜具有至少一層薄膜(a),其他部件、層則可以具有也可以不具有。薄膜(a)由于波長(zhǎng)越短相位差越小，即使單獨(dú)存在也可以使由雙折射產(chǎn)生的相位差(角度換算)大致一定，而與波長(zhǎng)無(wú)關(guān)。從而，由薄膜(a)單獨(dú)構(gòu)成的本實(shí)施方式中的光學(xué)部件例如可以在寬波段用作相位差一定的相位差板。在寬波段相位差一定的相位差板，以往不通過(guò)組合多個(gè)光學(xué)部件的復(fù)雜結(jié)構(gòu)或者具有復(fù)雜化學(xué)結(jié)構(gòu)的樹(shù)脂是不能實(shí)現(xiàn)的。從而，由薄膜(a)單獨(dú)構(gòu)成的本實(shí)施方式中的光學(xué)部件與它們相比在實(shí)用上具有高的價(jià)值，其為本實(shí)施方式的優(yōu)選的方式之一。組合了薄膜(a)和其他部件、層的光學(xué)部件也是本實(shí)施方式的優(yōu)選的實(shí)施方式之一。通過(guò)^f吏其他部件、層擔(dān)當(dāng)各種光學(xué)功能，可以實(shí)現(xiàn)具有更復(fù)雜的光學(xué)功能的光學(xué)部件，因此在實(shí)用上具有高的價(jià)值。薄膜(a)以外的部件、層可以與第一實(shí)施方式中所說(shuō)明的光學(xué)部件(B)相同，也可以不同。例如適宜層疊薄膜(a)和作為優(yōu)選的光學(xué)部件(B)的相位差膜而得到的相位差板為本實(shí)施方式的優(yōu)選的方式之一。通過(guò)將本實(shí)施方式中的相位差板與偏振板層疊而得到的橢圓偏振板或者圓偏振板也可以在寬的波長(zhǎng)區(qū)域生成橢圓偏振或者圓偏振，其為本實(shí)施方式的優(yōu)選的方式之一。相位差板和偏振板可以通過(guò)粘著性樹(shù)脂層進(jìn)行層疊。并且，粘著性樹(shù)脂層可以設(shè)置在相位差板的與偏振板相反側(cè)的表面。粘著性樹(shù)脂層的詳細(xì)情況例如在專利文獻(xiàn)12(特開(kāi)2004-177785號(hào)/>^艮)中進(jìn)^f亍了記載，在本實(shí)施方式中可以使用該文獻(xiàn)中記載的粘著性樹(shù)脂層。由薄膜(a)單獨(dú)構(gòu)成的光學(xué)部件或者組合了薄膜(a)和其他部件、層的光學(xué)部件可以是防反射膜、波長(zhǎng)選擇性光反射膜、波長(zhǎng)選擇性低反射膜、透明導(dǎo)電性基板、擴(kuò)散片、聚光片、相位差板、光學(xué)補(bǔ)償膜、液晶屏基板、反射板、反透過(guò)反射板、散射板、帶散射反射電極的基板、帶透明電極的基板、帶鏡面反射電極的基板、防霧膜或者偏振板。這些光學(xué)部件具有比較簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)，同時(shí)雙折射的波長(zhǎng)依存性被補(bǔ)正成期望的狀態(tài)，因此在實(shí)用上具有高的價(jià)值。在本實(shí)施方式中，與第一實(shí)施方式同樣，薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Rs50例如也滿足以下條件。IR550I<30(nm)另外，薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R55o例如也可以滿足以下條件。30(nm)《IR550|<300(nm)(顯示裝置)本實(shí)施方式的光學(xué)部件可以特別有效地適用于液晶顯示器、EL顯示器、觸摸屏、場(chǎng)致發(fā)射顯示器、LED等顯示裝置。顯示裝置一般使用利用偏振的各種光學(xué)部件(B)，除此以外通常使用遍及整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)域的寬波長(zhǎng)范圍的光，因此容易受到雙折射的波長(zhǎng)依存性的影響，特別強(qiáng)烈地期望對(duì)其補(bǔ)正。從而，具有本實(shí)施方式中的光學(xué)部件的顯示裝置為本實(shí)施方式的特別優(yōu)選的方式之一。另外，本實(shí)施方式中的顯示裝置可以例如參照?qǐng)D2形成在前面所述的層疊結(jié)構(gòu)。根據(jù)以上的本實(shí)施方式，可以得到波長(zhǎng)越短相位差越小、具有期望的雙折射的波長(zhǎng)依存性的光學(xué)薄膜。并且，可以得到吸濕等引起的光學(xué)特性的變化小、廉價(jià)、輕量且環(huán)境負(fù)荷小的光學(xué)薄膜。另外，通過(guò)使用該光學(xué)薄膜材料，可以簡(jiǎn)便地補(bǔ)正各種光學(xué)部件具有的雙折射的波長(zhǎng)依存性。由此，可以獲得例如在實(shí)用上具有高的價(jià)值的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法、雙折射的波長(zhǎng)依存性被補(bǔ)正的各種光學(xué)部件以及色彩再現(xiàn)性等優(yōu)異的顯示裝置。(第三實(shí)施方式)在以上實(shí)施方式中用作薄膜(a)的光學(xué)薄膜也可以形成以下的結(jié)構(gòu)。本實(shí)施方式中用作薄膜(a)的光學(xué)薄膜是包含采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到的(共)聚合物(a)的薄膜。另外，本實(shí)施方式的光學(xué)薄膜滿足以下條件。R(450)/R(590)<0.95上述式中，R(450)和R(590)分別表示在波長(zhǎng)450nm和590nm的上述光學(xué)薄膜的面內(nèi)相位差。本實(shí)施方式中光學(xué)薄膜通過(guò)滿足上述式，可以有效地補(bǔ)正相位差的波長(zhǎng)分散。另夕卜，為了更有效地補(bǔ)正相位差的波長(zhǎng)分散，光學(xué)薄膜優(yōu)選滿足以下條件。這樣，可以更有效地進(jìn)行補(bǔ)正。R(450)/R(590)<0.9并且，基于上述觀點(diǎn)更優(yōu)選R(450)/R(590)《0.85這里，R(450)/R(590)的下限沒(méi)有特別限制，但為了減小補(bǔ)正的誤差，例如可以為0.2以上。另外，本實(shí)施方式的光學(xué)薄膜還可以是滿足以下條件的結(jié)構(gòu)。由此，可以進(jìn)一步以適于可操作性的膜厚，效率良好地補(bǔ)正相位差的波長(zhǎng)分散。并且，如果是相同的膜厚波動(dòng)的話，可以形成相位差值的波動(dòng)更小的實(shí)用性高的光學(xué)薄膜。iR5o(590)i<200腿上述式中，R50(590)表示在波長(zhǎng)590nm、每50(im厚度的面內(nèi)相位差?；谠撚^點(diǎn)，更期望的是，iR5q(590)i為150nm以下，更優(yōu)選為100nm以下，特別優(yōu)選為50nm以下。另外，上述Rs。(590)可以滿足下述條件lnm《IR5()(590)|,更優(yōu)選為3nm《|R50(590)I。另一方面，本實(shí)施方式的光學(xué)薄膜還可以是滿足以下條件的結(jié)構(gòu)。IR50(590)I《30nm上述式中，R50(590)表示在波長(zhǎng)590nm、每50(im厚度的面內(nèi)相位差。這里，IR5Q(590)I的下限沒(méi)有特別限制，例如可以為上述范圍。另外，從得到補(bǔ)正所必需的充分的R50(590)的角度考慮，本實(shí)施方式的光學(xué)薄膜中優(yōu)選(共)聚合物(a)為4—甲基小戊烯與4-曱基-l-戊烯以外的碳原子數(shù)10~14的a-烯烴的共聚物，且相對(duì)于全部共聚物由a-烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元所占的比例為lmol%~9mol%。(第四實(shí)施方式)本實(shí)施方式涉及包含有機(jī)高分子的光學(xué)薄膜。對(duì)于該薄膜，在波長(zhǎng)590nm、每50fim厚度的面內(nèi)相位差R5。(5卯)滿足以下條件(1-1),在波長(zhǎng)450nm和590nm的面內(nèi)相位差R(450)和R(590)滿足以下條件(1-2)。10nm《IR5o(590)|《20nm(1-1)R(450)/R(590)《0.95(1-2)根據(jù)本實(shí)施方式，通過(guò)滿足上述(1-1)和(1-2),例如對(duì)于通過(guò)增加膜厚使薄膜本身具有一定程度的機(jī)械強(qiáng)度的部件，可以形成賦予了實(shí)用的相位差的相位差膜。另夕卜，在使用例如STN方式的液晶單元等和例如包含聚碳酸酉旨、聚烯烴的光學(xué)補(bǔ)償片時(shí)，通過(guò)補(bǔ)正與作為光學(xué)補(bǔ)償對(duì)象的液晶單元之間產(chǎn)生的相位差的波長(zhǎng)分散的偏移，在用于進(jìn)一步減小漏光等用途時(shí)，可以提供相位差被精密控制的逆波長(zhǎng)分散的相位差板，因此優(yōu)選。本實(shí)施方式的光學(xué)薄膜例如可以形成包含(共)聚合物(a)的結(jié)構(gòu)，所述(共)聚合物(a)采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-1-戊烯和3-曱基-1-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。使用這種材料時(shí)，可以形成在具有雙折射的逆波長(zhǎng)分散的同時(shí)，耐熱性、輕量性、尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異的光學(xué)薄膜。本實(shí)施方式的光學(xué)薄膜在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差1155()優(yōu)選滿足以下條件。IR550I<30(nm)另一方面，本實(shí)施方式的光學(xué)薄膜在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差11550優(yōu)選滿足以下條件。30(nm)《IR550|<300(nm)然而，本申請(qǐng)第一發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過(guò)銳意研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)主要包含聚4-曱基-l-戊烯的共聚物所構(gòu)成的光學(xué)薄膜的雙折射及其波長(zhǎng)分散(波長(zhǎng)依存性)基于構(gòu)成共聚物的共聚單體的種類和含量會(huì)發(fā)生變動(dòng)。因此，進(jìn)一步的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)共聚單體種類為碳原子數(shù)10-14的a-烯烴、且共聚物中的該a-烯烴的含量為lmolo/。-9mol。/()時(shí)，在光學(xué)用途會(huì)顯示出充分的雙折射，同時(shí)顯示出適宜的逆波長(zhǎng)M。以下實(shí)施方式中針對(duì)該結(jié)構(gòu)進(jìn)行具體的說(shuō)明。(第五實(shí)施方式)本實(shí)施方式涉及主要包含聚4-甲基-l-戊烯的共聚物和使用該共聚物的薄膜。(共聚物)本實(shí)施方式中的共聚物為4-曱基-l-戊烯與4-曱基-l-戊烯以外的碳原子數(shù)10~14的a-烯烴的共聚物，相對(duì)于全部該共聚物的由a-烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元所占的比例為lmoP/0~9mol%。4-甲基-l-戊烯的聚合物的透明性、剝離性等優(yōu)異，適合與光學(xué)部件(光學(xué)元件)組合使用，通過(guò)將4-曱基-l-戊烯與特定的共聚單體以特定比例進(jìn)行共聚合，可以形成滿足上述條件的結(jié)構(gòu)，從而可以得到在光學(xué)用途顯示充分的雙折射、且雙折射顯示穩(wěn)定的逆波長(zhǎng)分散的共聚物。在此，用作共聚單體的a-烯烴可以為直鏈狀，也可以為支鏈狀。a-烯烴的碳原子數(shù)為10~14，優(yōu)選為1012。a-烯烴的碳原子數(shù)在該范圍時(shí)，可以得到在光學(xué)用途具有充分的雙折射的共聚物。作為碳原子數(shù)1014的a-烯烴具體地可舉出l-癸烯、l-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十四石友烯。其中，通過(guò)選擇1-癸烯作為共聚單體，從光學(xué)用途的角度考慮可以得到具有特別優(yōu)異的雙折射的共聚物。另夕卜，由碳原子數(shù)10~14的a-烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元通常為lmol%9mol%,優(yōu)選為2mol%7mol°/。。由碳原子數(shù)10~14的a-烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元在這樣的范圍時(shí)，可以得到用于光學(xué)用途時(shí)具有充分的耐熱性、并且顯示充分的雙折射、雙折射顯示穩(wěn)定且足夠大的逆波長(zhǎng)分散的共聚物。這里，本實(shí)施方式中的共聚物例如可以僅以4-甲基-l-戊烯以外的碳原子數(shù)1014的a-烯烴作為共聚成分。此時(shí)，相對(duì)于全部共聚物的4-曱基-l-戊烯和a-烯烴的共聚組成為由4-曱基-l-戊烯衍生的結(jié)構(gòu)單元為91mol%~99mol°/o，由a-烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元為lmol°/。9mol%。另外，在不超出本申請(qǐng)第一發(fā)明的目的的范圍，本實(shí)施方式中的共聚物也可以是使用4-曱基-l-戊烯和碳原子數(shù)10~14的a-烯烴以外的單體作為共聚成分而得到的聚合物。作為4-曱基-l-戊烯和碳原子數(shù)10-14的a-烯烴以外的單體可舉出選自由除4-曱基-l-戊烯以外的碳原子數(shù)2~9的直鏈狀或支鏈狀的a-烯烴、碳原子數(shù)15~20的直鏈狀或支鏈狀的a-烯烴、各種環(huán)狀烯烴、碳原子數(shù)420的二烯以及芳香族乙烯基化合物形成的組中的1種或2種以上的單體。由4-曱基-l-戊烯和碳原子數(shù)10~14的a-烯烴以外的單體衍生的結(jié)構(gòu)單元的含量沒(méi)有特別限制，可以在不超出本申請(qǐng)第一發(fā)明的目的的范圍適宜使用，例如可以使用0.5mol%~2mol%。另外，本實(shí)施方式的共聚物優(yōu)選滿足以下條件。在萘烷中于135。C測(cè)定的特性粘度[ri]為0.5dl/g10dl/g;由DSC測(cè)定的熔點(diǎn)(Tm)為210。C240。C;以及由DSC測(cè)定的熔融熱量為20J/g50J/g。通過(guò)以特定組成包含特定的a-烯烴、并且形成滿足上述條件的結(jié)構(gòu)，容易具備分別在下面所示的實(shí)用上有益的特性。本實(shí)施方式中，特性粘度的測(cè)定例如通過(guò)基于ASTMJ1601的測(cè)定方法進(jìn)行。在萘烷中于135。C測(cè)定的特性粘度[ri]例如為0.5dl/g10dl/g，優(yōu)選為ldl/g~5dl/g,更優(yōu)選為1.5dl/g~5dl/g。特性粘度在這樣的范圍時(shí)，可以得到薄膜成型時(shí)加工性優(yōu)異、機(jī)械強(qiáng)度充分的薄膜。由DSC測(cè)定的熔點(diǎn)(Tm)例如為21(TC24(TC,優(yōu)選為220°C240°C，更優(yōu)選為225。C235。C。Tm在這樣的范圍時(shí)，可以得到耐熱性更充分的薄膜。由DSC測(cè)定的熔融熱量例如為20J/g50J/g，優(yōu)選為20J/g~45J/g，進(jìn)一步優(yōu)選為20J/g40J/g。熔融熱量在這樣的范圍時(shí)，可以得到耐熱性更充分的薄膜。另外，4-甲基-l-戊烯共聚物根據(jù)ASTMD1238、在載荷5kg、溫度260。C的條件下測(cè)定的熔體流動(dòng)速率(MFR)根據(jù)用途各有不同，但通常為lg/10分鐘50g/10分鐘，優(yōu)選為lg/10分鐘40g/10分鐘，更優(yōu)選為5g/10分鐘40g/10分鐘的范圍。這樣，可以進(jìn)一步提高薄膜成型性和得到的薄膜的外觀。接著，對(duì)4-甲基-l-戊烯共聚物的制造方法進(jìn)行說(shuō)明。4-曱基-l-戊烯共聚物的制造方法沒(méi)有特別限制，可以使用齊格勒'納塔催化劑、茂金屬系催化劑等公知的催化劑進(jìn)行制造?？梢愿鶕?jù)例如專利文獻(xiàn)8(特開(kāi)昭59-206418號(hào)7>才艮)、專利文獻(xiàn)13(特開(kāi)2003-105022號(hào)^H艮)中記載的方法，在催化劑存在下聚合4-曱基-l-戊烯和a-烯烴來(lái)得到。得到的共聚物的用途沒(méi)有特別限制，例如可以適宜地用作以用于光學(xué)部件的薄膜為代表的各種薄膜的材料。以下針對(duì)使用了得到的共聚物的薄膜進(jìn)行說(shuō)明。(薄膜)本實(shí)施方式中的薄膜包含上述的4-甲基-l-戊烯共聚物，例如通過(guò)形成上述的4-曱基-l-戊烯共聚物而得到。薄膜的形成方法沒(méi)有特別限制，可以由例如加壓成型、^^出成型、吹塑成型等方法或溶液流延法等公知方法進(jìn)行成型。為了效率更好地進(jìn)行生產(chǎn)，優(yōu)選擠出成型法、吹塑成型法和溶液流延法等。另外，為了效率更好、更穩(wěn)定地進(jìn)行生產(chǎn)，薄膜優(yōu)選為在由熔融擠出成型法形成后進(jìn)行拉伸取向而得到的薄膜。通過(guò)拉伸薄膜，從光學(xué)方面來(lái)講，可以將雙折射、其角度依存性、其溫度依存性等物性更精密地調(diào)整至期望值。并且，還可以形成賦予了機(jī)械強(qiáng)度的薄膜。拉伸倍率可以根據(jù)期望的光學(xué)性質(zhì)等適宜選擇，通常為1.510倍，優(yōu)選為2~5倍。進(jìn)行熔融擠出成型的情況，具體而言，用單螺桿擠出機(jī)在規(guī)定的機(jī)筒溫度和規(guī)定的鑄塑輥溫度進(jìn)行成型后，由拉伸機(jī)在玻璃化溫度(Tg)以上、200°C以下、優(yōu)選18(TC以下的溫度以規(guī)定的拉伸速度進(jìn)刊^立伸成型，僅拉伸^見(jiàn)定的倍率(優(yōu)選5倍以下、特別優(yōu)選3倍以下)。從不增加結(jié)晶度和結(jié)晶尺寸的角度考慮，優(yōu)選拉伸倍率小的情況、拉伸速度大的情況。并且，拉伸可以由單軸拉伸、雙軸拉伸等中任意一種來(lái)進(jìn)行。從不增加結(jié)晶度和結(jié)晶尺寸的角度考慮，相比單軸拉伸更優(yōu)選采用雙軸拉伸。此時(shí)，可以先在熔融擠出成型時(shí)制造出原版片狀的薄膜后，重新向拉伸成型裝置供給原版片，也可以連續(xù)地進(jìn)行熔融擠出成型和拉伸成型。另外，由熔融擠出成型得到薄膜的情況，可以在擠出機(jī)的輥間進(jìn)行加壓壓縮，由此可以進(jìn)一步提高得到的薄膜的透明性。另夕卜，本實(shí)施方式中的薄膜的厚度可以根據(jù)使用目的適宜設(shè)定，沒(méi)有特別限制，但通常為10~200|im，優(yōu)選為20~100jim。如果在上述范圍，則薄膜的生產(chǎn)率更優(yōu)異，并且在薄膜成型時(shí)不會(huì)產(chǎn)生針孔等，另外還可得到充分的強(qiáng)度，從而優(yōu)選。另外，薄膜的厚度沒(méi)有特別的上限，也包括在本
技術(shù)領(lǐng)域：
中以往稱為"片"的膜。并且，優(yōu)選為可用于光學(xué)用途程度的厚度。本實(shí)施方式的薄膜由于在光學(xué)用途顯示充分的雙折射、且雙折射穩(wěn)定地顯示充分的逆波長(zhǎng)分散，可以適宜地用于光學(xué)用途。本實(shí)施方式的薄膜更具體而言可以適宜地用于透明光學(xué)薄膜，尤其是相位差板、偏振寺反保護(hù)膜(偏振保護(hù)膜)、剝離膜、保護(hù)膜、光學(xué)補(bǔ)償膜等用途，本實(shí)施方式提供這些透明光學(xué)薄膜。另外，光學(xué)補(bǔ)償膜可以是采用了本實(shí)施方式的薄膜的單層結(jié)構(gòu)的補(bǔ)償膜，也可以是組合了多個(gè)薄膜等的多層結(jié)構(gòu)的補(bǔ)償膜。這種薄膜可以優(yōu)選用于液晶顯示器、EL顯示器、觸摸屏、場(chǎng)致發(fā)射顯示器、LED等各種顯示元件。另外，為了對(duì)于(用于顯示器等用途的)寬波長(zhǎng)區(qū)域的光進(jìn)行均一的偏振狀態(tài)的補(bǔ)正，本實(shí)施方式的薄膜優(yōu)選構(gòu)成為波長(zhǎng)與雙折射大致成比例。另外，根據(jù)形成4-曱基-l-戊烯共聚物而得到的本實(shí)施方式的薄膜，具有期望的雙折射的波長(zhǎng)依存性，同時(shí)例如相比于顯示逆波長(zhǎng)分散的現(xiàn)有薄膜等可以形成吸水性低、光學(xué)特性穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。并且，相比于顯示逆波長(zhǎng)分散的現(xiàn)有薄膜等，還可以提供例如化學(xué)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單且可以廉價(jià)地制造、輕量且環(huán)境負(fù)荷小的光學(xué)薄膜。本實(shí)施方式中薄膜為相位差板的情況，作為相位差板的薄膜的每50pm厚度、在波長(zhǎng)590nm的相位差Rs。(590)優(yōu)選滿足以下條件。R50(590)《-22nmR50(590)更優(yōu)選為-24nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為-28nm以下。通過(guò)形成R50(590)滿足上述條件的結(jié)構(gòu)，即使在薄膜比較薄的狀態(tài)下，也能夠以與目的的關(guān)系來(lái)確保更充分的相位差，從而在薄型顯示器等重視薄度的用途也可以實(shí)現(xiàn)相位差補(bǔ)償?shù)绕谕墓δ埽虼藘?yōu)選。優(yōu)選R5o(590)的絕對(duì)值大的情況，因?yàn)檫@樣的話4吏用的自由度高，從而不存在特別的下限，例如可以為-300nm以上。另外，薄膜的相位差的正負(fù)由其折射率橢圓體的折射率的狀態(tài)決定。假定折射率橢圓體的主折射率為nx、ny、nz時(shí)，nx、ny在薄膜面內(nèi)具有軸，nz在與薄膜面內(nèi)垂直的方向具有軸。薄膜具有單軸性取向的情況，特定單軸的折射率大于其它二個(gè)折射率的情況稱為具有正相位差的薄膜，小的情況稱為具有負(fù)相位差的薄膜。進(jìn)而，該相位差板可以形成滿足以下特性的結(jié)構(gòu)。R(450)/R(590)《0.9上述式中，R(450)和R(590)分別表示在波長(zhǎng)450nm和590nm的相位差膜的面內(nèi)相位差(光程差值)。另外，R(450)/R(590)更優(yōu)選為0.87以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.85以下。這樣，可以形成雙折射顯示更理想的逆波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)。因此，更適宜作為用于采用寬波長(zhǎng)范圍的光的顯示器等的相位差板。另外，相位差例如采用相位差測(cè)定裝置、在23C、相對(duì)濕度40°/。下進(jìn)行測(cè)定。另外，R(450)/R(5卯)的下限沒(méi)有特別限制，但為了更穩(wěn)定地控制由雙折射產(chǎn)生的相位差，例如可以為0.60以上。本實(shí)施方式中，為了在更長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)也得到良好的逆波長(zhǎng)分散特性，R(650)/R(590)的值例如可以為1.04以上，優(yōu)選為1.08以上。另夕卜，上述式中R(650)表示在波長(zhǎng)650nm的相位差膜的面內(nèi)相位差(光程差值)。另外，R(650)/R(590)的上限沒(méi)有特別限制，但為了更穩(wěn)定地控制由雙折射產(chǎn)生的相位差，例如可以為1.20以下。根據(jù)本實(shí)施方式，可以得到在以相位差板為代表的各種光學(xué)用途顯示充分的雙折射、該雙折射顯示逆波長(zhǎng)分散、并且與透明性等其它光學(xué)特性的平衡優(yōu)異的材料。另外，本實(shí)施方式中的薄膜中除了上述的4-甲基-l-戊烯共聚物以外在不損害本申請(qǐng)第一發(fā)明的目的的范圍也可以包含各種成分。4-曱基-1-戊烯共聚物以外的成分可以是4-曱基-l-戊烯共聚物以外的各種樹(shù)脂或各種橡膠。作為各種樹(shù)脂優(yōu)選特別是透明性優(yōu)異的樹(shù)脂，可以使用例如環(huán)狀烯烴(共)聚合物等各種聚烯烴、聚碳酸酯、聚苯乙烯、醋酸纖維素樹(shù)脂、氟系樹(shù)脂、聚酯、丙烯酸樹(shù)脂等。作為各種橡膠可以使用烯烴系橡膠、苯乙烯系橡膠等。另外，本實(shí)施方式中的薄膜中，在不損害本申請(qǐng)第一發(fā)明的目的的范圍內(nèi)可以添加抗靜電劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、剝離劑、耐候穩(wěn)定劑、防銹劑、增滑劑、成核劑、顏料、染料、無(wú)機(jī)填充劑(硅石等)等通常添加于聚烯烴來(lái)使用的各種配合劑、以及其他特殊配合劑。另外，本申請(qǐng)第一發(fā)明并不限于上述的實(shí)施方式和具體例，在不超出本發(fā)明目的的范圍可以適宜地變更。(本申請(qǐng)第二發(fā)明)本申請(qǐng)第二發(fā)明涉及在偏振鏡的一個(gè)面直接或間接地層疊了含有具有由4-曱基-l-戊烯等衍生的結(jié)構(gòu)單元的高分子的薄膜、在另一個(gè)面直接或間接地層疊了含有具有由環(huán)狀烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的高分子的薄膜這樣的層疊偏振板。另外，本申請(qǐng)第二發(fā)明涉及具有該層疊偏振板的液晶顯示元件。再者，本申請(qǐng)第二發(fā)明涉及具有上述層疊偏振板和/或液晶顯示元件的顯示裝置。近年來(lái)隨著液晶顯示元件等各種顯示裝置的發(fā)展，相位差板、偏振板等各種光學(xué)元件的重要性正在增加。以液晶顯示元件為例進(jìn)行說(shuō)明，液晶顯示元件通過(guò)在液晶單元調(diào)整光的偏振狀態(tài)，由偏振膜對(duì)該光進(jìn)行過(guò)濾，從而控制顯示的明暗，顯示圖像。在此，通過(guò)液晶單元的光中包括不能用偏振膜過(guò)濾的圓偏振成分，有時(shí)會(huì)成為顯示的對(duì)比度惡化的原因。因此，廣泛地進(jìn)行在通過(guò)液晶單元的光入射偏振膜之前使其通過(guò)相位差板，由此補(bǔ)正圓偏振，改善液晶顯示元件的對(duì)比度。特開(kāi)平8-43812號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了在偏振膜的兩側(cè)層疊了保護(hù)膜、該保護(hù)膜的至少一個(gè)同時(shí)具有相位差膜的功能的偏振膜。記載了作為保護(hù)膜可以適宜使用三醋酸纖維素(TAC)等纖維素系薄膜，作為兼作相位差膜的保護(hù)膜可以適宜使用包含熱塑性降冰片烯系樹(shù)脂的薄膜。特開(kāi)2000-275433號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了包含聚4-曱基-l-戊烯的偏振板保護(hù)膜。還公開(kāi)了包含聚4-曱基-l-戊烯的偏振板保護(hù)膜可以降低雙折射。特開(kāi)2002-221619號(hào)公報(bào)中公開(kāi)了在偏振膜的一個(gè)面層疊環(huán)狀烯烴樹(shù)脂薄膜、在另一個(gè)面層疊水蒸氣透過(guò)率在一定范圍內(nèi)的保護(hù)膜而形成的偏振膜。然而，對(duì)于液晶顯示元件等各種顯示元件，為了降低成本和減少光學(xué)損失，強(qiáng)烈要求削減元件數(shù)量。偏振膜一般形成偏振板保護(hù)膜/偏振板/偏振板保護(hù)膜的層疊結(jié)構(gòu)。在此，偏振板保護(hù)膜之一如果具有相位差板的功能，則不需要其他的相位差板，可以削減元件數(shù)量。特開(kāi)平8-43812號(hào)公報(bào)中記載的具有偏振板保護(hù)膜的偏振膜中至少一個(gè)保護(hù)膜還兼作相位差膜，所以可以削減元件數(shù)量。但是，得到的偏振膜的偏振度的穩(wěn)定性還存在應(yīng)改善之處。特開(kāi)2000-275433號(hào)公報(bào)中記載的偏振板保護(hù)膜雖然可以減小雙折射，但是并沒(méi)有才是到通過(guò)調(diào)整偏振板保護(hù)膜的光程差來(lái)發(fā)揮相位差板的作用。進(jìn)而，也沒(méi)有這方面的暗示。從而，關(guān)于削減偏振板的元件數(shù)量存在應(yīng)改善之處。特開(kāi)2002-221619號(hào)公報(bào)中記載的偏振板保護(hù)膜采用水蒸氣透過(guò)性高的材料，但是并沒(méi)有提到通過(guò)調(diào)整采用該材料形成的薄膜的光程差來(lái)發(fā)揮相位差板的作用。另外，所列舉的水蒸氣透過(guò)性高的材料也包括吸水性高的材料，得到的偏振膜的偏振度的穩(wěn)定性還存在應(yīng)改善之處。因此，本申請(qǐng)第二發(fā)明的發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)通過(guò)使用吸水性低、水蒸氣透過(guò)性高的材料，形成偏振板保護(hù)膜，可顯示出一定值以上的光程差，從而發(fā)現(xiàn)可使該偏振板保護(hù)膜同時(shí)發(fā)揮相位差板的功能，這樣可以減少元件數(shù)量，并且可以提高得到的偏振板的偏振度的穩(wěn)定性，由此完成了本申請(qǐng)第二發(fā)明。根據(jù)本申請(qǐng)第二發(fā)明，可以提供能夠減少元件數(shù)量同時(shí)能夠提高得到的偏振板的偏振度的穩(wěn)定性的偏振板。以下更具體地說(shuō)明本申請(qǐng)第二發(fā)明的實(shí)施方式。本實(shí)施方式的層疊偏振板為如下層疊偏振板在偏振鏡(a)的一個(gè)面直接或間接地層疊含有高分子的薄膜(b),所述高分子具有由選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種衍生的結(jié)構(gòu)單元；在所述偏振鏡(a)的另一個(gè)面直接或間接地層疊含有具有由環(huán)狀烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的高分子的薄膜(c)。(1)偏振鏡(a)本實(shí)施方式使用的偏振鏡(a)只要是具有偏振鏡功能的器件就沒(méi)有特別限制?？膳e出例如具有下述偏振膜的偏振鏡等含有碘和/或雙色性色素以及聚乙烯醇樹(shù)脂的偏振膜，例如聚乙烯醇(PVA)碘系偏振膜，在PVA系薄膜中吸附取向有雙色性染料的染料系偏振膜，還有由PVA系薄膜誘發(fā)脫水反應(yīng)、或者通過(guò)聚氯乙烯薄膜的脫鹽S史反應(yīng)而形成了多烯的多烯系偏振膜，由在分子內(nèi)含有陽(yáng)離子基團(tuán)的改性PVA構(gòu)成的PVA系薄膜的表面和/或內(nèi)部含有雙色性染料的偏振膜。(2)薄膜(b)本實(shí)施方式中作為偏振鏡(a)的保護(hù)膜使用的薄膜(b)含有具有由選自4-曱基-1-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種衍生的結(jié)構(gòu)單元的高分子，在波長(zhǎng)590nm的光程差R(590)滿足下述式(2-1)的關(guān)系。R(590)>5(nm)(2畫(huà)1)薄膜(b)通過(guò)滿足式(2-1)的關(guān)系，可以使該薄膜發(fā)揮相位差板的功能。通過(guò)將這種薄膜層疊于偏振鏡(a)而構(gòu)成層疊偏振板，可以得到與以往相比減少了元件數(shù)量且簡(jiǎn)化了結(jié)構(gòu)的偏振板，可以實(shí)現(xiàn)偏振板的成本降低以及光的利用效率的^R高。另外，使薄膜(b)作為在白光等寬波長(zhǎng)區(qū)域使用的相位差板發(fā)揮作用的情況，優(yōu)選波長(zhǎng)越短雙折射(產(chǎn)生的相位差)越小?；谶@種觀點(diǎn)，對(duì)于薄膜(b)來(lái)說(shuō)，在波長(zhǎng)450nm的光程差R(450)和在波長(zhǎng)590nm的光程差R(590)優(yōu)選滿足下述式(2-2)的關(guān)系。R(450)/R(590)<1(2-2)由雙折射產(chǎn)生的相位差通常也可以用角度來(lái)表現(xiàn)。此時(shí)，用角度表達(dá)的相位差Rl和單位為nm的相位差R2的換算式如下表示Rl(度)-(R2(nm)/人(nm))x360(度)(人為相位差測(cè)定波長(zhǎng))。偏振鏡(a)的用于保護(hù)的薄膜(b)具有的相位差R1的大小會(huì)對(duì)偏振鏡(a)的偏振度產(chǎn)生影響，例如使用液晶顯示裝置的情況會(huì)對(duì)液晶顯示裝置的對(duì)比度等畫(huà)質(zhì)產(chǎn)生影響。即，R2相對(duì)于使用的相位差測(cè)定波長(zhǎng)為恒定值的情況，也是越是位于短波長(zhǎng)側(cè)，Rl會(huì)越大，從而短波長(zhǎng)的情況下保護(hù)膜具有的相位差會(huì)使直線偏振的偏振鏡(a)的偏振度惡化。即，優(yōu)選波長(zhǎng)越短由該R2表示的相位差越小。例如如果說(shuō)薄膜(b)具有的相位差對(duì)偏振鏡(a)的偏振度的影響在可見(jiàn)光范圍內(nèi)完全相同，越短由R2表示的相位差越小。但是，通常用作偏振板保護(hù)膜的由高分子材料構(gòu)成的透明薄膜在短波長(zhǎng)時(shí)一般均會(huì)R2變大或者頂多保持一定。滿足上述式(2-2)的關(guān)系的薄膜由于波長(zhǎng)越短相位差越小，即使單獨(dú)存在也可以使由雙折射產(chǎn)生的相位差(角度換算)大致一定，而與波長(zhǎng)無(wú)關(guān)。從而，滿足這種關(guān)系的薄膜(b)可以單獨(dú)在寬波段用作相位差(角度換算)一定的相位差板。在寬波段相位差(角度換算)一定的相位差板以往不通過(guò)組合多個(gè)光學(xué)部件的復(fù)雜結(jié)構(gòu)或者吸水性高且光學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的樹(shù)脂或者具有復(fù)雜化學(xué)結(jié)構(gòu)且昂貴的樹(shù)脂是不能實(shí)現(xiàn)的。從而，使用滿足上述(2-2)的關(guān)系的薄膜的情況，與以往具有相位差功能的偏振板保護(hù)膜相比在實(shí)用上具有高的價(jià)值。這種薄膜(b)含有特定的(共)聚合物U),所述(共)聚合物(a)釆用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。在此，所謂"含有"的意思包括薄膜(b)的全部由(共)聚合物(ot)構(gòu)成的情況以及薄膜(b)的一部分由(共)聚合物(a)構(gòu)成的情況。從而，薄膜(b)可以包含、也可以不包含除(共)聚合物(a)以外的成分。從有效地實(shí)現(xiàn)本申請(qǐng)第二發(fā)明的效果的角度考慮，期望的是，薄膜(b)中的(共)聚合物(a)的含量為20-100重量％,更優(yōu)選為50-100重量％。((共)聚合物(a))在薄膜(b)中使用的特定的(共)聚合物(a)為采用選自4-甲基-l-戊烯、3-甲基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到的聚合物。該特定的烯烴系(共)聚合物(a)可以例示3-曱基-l-丁烯、3-甲基-l-戊烯或4-甲基-l-戊烯的均聚物或者它們相互的共聚物，還有與其他可共聚的單體例如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等的共聚物，再有上述的聚合物間或者與其他熱塑性樹(shù)脂、合成橡膠的共混物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。(共)聚合物(a)的結(jié)構(gòu)單元中，源自4-甲基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯或3-曱基-l-丁烯的結(jié)構(gòu)單元通常合計(jì)為20~100mol%,優(yōu)選為50~100mol%，更優(yōu)選為80~100mol%。源自4-曱基-1-戊烯、3-甲基-l-戊烯或3-曱基-l-丁烯的結(jié)構(gòu)單元的含量處于上述范圍內(nèi)時(shí)，可以得到透明性、耐熱性等各種特性的平衡優(yōu)異的樹(shù)脂，因此優(yōu)選。(共)聚合物(a)中優(yōu)選4-曱基-l-戊烯(共)聚合物，因?yàn)橥该餍?、剝離性等優(yōu)異，適于與光學(xué)元件組合使用。另外，從耐熱性優(yōu)異、工藝的自由度、使用條件的自由度等角度考慮，優(yōu)選3-曱基-l-戊烯(共)聚合物和3-曱基-1-丁烯(共)聚合物。(4-曱基-l-戊烯(共)聚合物)本申請(qǐng)第二發(fā)明中優(yōu)選用作(共)聚合物(a)的4-甲基-l-戊烯(共)聚合物具體為4-曱基-l-戊烯的均聚物，或者4-曱基-1-戊烯與乙烯或碳原子數(shù)320的其他oc-烯烴例如丙烯、l-丁烯、l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十四碳烯、1-十八碳烯等的共聚物。本申請(qǐng)第二發(fā)明中優(yōu)選使用的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物通常含有85mol。/。以上、優(yōu)選90mol。/。以上量的源自4-曱基-l-戊烯的結(jié)構(gòu)單元。構(gòu)成4-甲基-l-戊烯(共)聚合物的、源自4-甲基-l-戊烯以外的構(gòu)成成分沒(méi)有特別限制，可以適宜使用能夠與4-甲基-l-戊烯共聚的各種單體，從獲得的容易程度、共聚特性等角度考慮，可以優(yōu)選使用乙烯或碳原子數(shù)320的a-烯烴。其中，優(yōu)選碳原子數(shù)620的a-烯烴，特別優(yōu)選l-癸烯、l-十二碳烯、1一十四碳烯、l-十六石友烯和l-十八碳烯。本申請(qǐng)第二發(fā)明中優(yōu)選使用的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物根據(jù)ASTMD1238、在載荷5kg、溫度260。C的條件測(cè)定的熔體流動(dòng)速率(MFR)對(duì)應(yīng)用途各有不同，但通常為150g/10分鐘，優(yōu)選為2-40g/10分鐘，更優(yōu)選為5~30g/10分鐘。4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的熔體流動(dòng)速率處于上述范圍內(nèi)時(shí)，薄膜成型性和得到的薄膜的外觀良好。另外，期望的是，熔點(diǎn)為10024(TC,優(yōu)選在150240。C的范圍。另外，這種4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的制造方法沒(méi)有特別限制，可以通過(guò)以往公知的方法進(jìn)行制造，例如特開(kāi)昭59-206418號(hào)公報(bào)中所記載的，可以在催化劑存在下聚合4-甲基-l-戊烯和上述的乙烯或a-烯烴來(lái)得到。(3-曱基-l-戊烯(共)聚合物)本申請(qǐng)第二發(fā)明中優(yōu)選用作(共)聚合物(a)的3-曱基-l-戊烯(共)聚合物的優(yōu)選的共聚單體種類、共聚單體含量、MFR、熔點(diǎn)等與上述的4-甲基-1-戊烯(共)聚合物的情況相同。本申請(qǐng)第二發(fā)明中優(yōu)選使用的3-曱基-l-戊烯(共)聚合物的制造方法沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)以往公知的方法適宜地制造，可以由例如特開(kāi)平06-145248號(hào)公才良中記載的方法來(lái)制造。(3-曱基-l-丁烯(共)聚合物)本申請(qǐng)第二發(fā)明中優(yōu)選用作(共)聚合物(a)的3-曱基-l-丁烯(共)聚合物的優(yōu)選的共聚單體種類、共聚單體含量、MFR、熔點(diǎn)等與上述的4-曱基-1-戊烯(共)聚合物的情況相同。本申請(qǐng)第二發(fā)明中優(yōu)選使用的3-曱基-l-丁烯(共)聚合物的制造方法沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)以往公知的方法適宜地制造，可以由例如特開(kāi)平06-145248號(hào)公報(bào)中記載的方法來(lái)制造。((共)聚合物(a)以外構(gòu)成薄膜(b)的成分)本申請(qǐng)第二發(fā)明中使用的薄膜(b)可以包含除上述(共)聚合物(a)以外的各種成分。(共)聚合物(a)以外的成分可以是(共)聚合物(a)以外的各種樹(shù)脂或各種橡膠。作為各種樹(shù)脂特別優(yōu)選透明性優(yōu)異的樹(shù)脂，可以使用例如環(huán)狀烯烴(共)聚合物等各種聚烯烴、聚碳酸酯、聚苯乙烯、醋酸纖維素樹(shù)脂、氟系樹(shù)脂、聚酯、丙烯酸樹(shù)脂等。作為各種橡膠可以使用烯烴系橡膠、苯乙烯系橡膠等。另外，本申請(qǐng)第二發(fā)明中使用的薄膜(b)中在不損害本申請(qǐng)第二發(fā)明的目的的范圍下可以添加抗靜電劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、剝離劑、耐候穩(wěn)定劑、防銹劑、增滑劑、成核劑、顏料、染料、無(wú)機(jī)填充劑(硅石等)等通常添加用于聚烯烴的各種配合劑、以及其他特殊配合劑。(薄膜(b)的制造方法)本申請(qǐng)第二發(fā)明中使用的薄膜(b)的制造方法沒(méi)有特別限制，例如可以通過(guò)用V型攪拌機(jī)、螺條式攪拌機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、滾筒式攪拌機(jī)將(共)聚合物(a)和其他成分進(jìn)行混合的方法，或者用上述攪拌機(jī)混合后用單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、捏合機(jī)、班伯里混合機(jī)等進(jìn)行熔融混煉并造?；蚍鬯?，接著由加壓成型、擠出成型、吹塑成型等方法或溶液流延法等公知方法進(jìn)行薄膜成型。為了效率良好地進(jìn)行生產(chǎn)，優(yōu)選溶液流延法、吹塑成型法和擠出成型法等。另外，通過(guò)拉伸得到的薄膜，從光學(xué)方面來(lái)講，可以將雙折射、其角度依存性等物性調(diào)整至期望值，進(jìn)而還可以形成賦予了機(jī)械強(qiáng)度的薄膜。拉伸倍率可以根據(jù)期望的光學(xué)性質(zhì)等適宜選擇，但通常為1.310倍，優(yōu)選為1.58倍。薄膜(b)的厚度可以根據(jù)使用目的、尤其是薄膜(b)的雙折射及其波長(zhǎng)依存性適宜設(shè)定，沒(méi)有特別限制，但通常為10~200(im,優(yōu)選為20~100jim。如果在上述范圍，則薄膜的生產(chǎn)率優(yōu)異，并且在薄膜成型時(shí)不會(huì)產(chǎn)生針孔等，另外還可得到充分的強(qiáng)度，從而優(yōu)選。如上所述，通常最優(yōu)先考慮光學(xué)的設(shè)計(jì)。(3)薄膜(c)本實(shí)施方式中用作偏振鏡(a)的保護(hù)膜的薄膜(c)含有具有由環(huán)狀烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的高分子(環(huán)狀烯烴(共)聚合物)。即，薄膜(c)含有含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物。在此，所謂"含有"的意思包括了該薄膜的全部由該含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物構(gòu)成的情況以及該薄膜的一部分由該含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物構(gòu)成的情況。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的含量沒(méi)有特別限制，但從光學(xué)均質(zhì)性的角度考慮，通常為50100重量％，優(yōu)選為60-100重量%,更優(yōu)選為70~100重量％。另外，該樹(shù)脂以外的成分沒(méi)有特別限制，例如從提高耐沖擊性等角度考慮，可以添加烯烴系彈性體、苯乙烯系彈性體。另夕卜，如后面所述，也可以使用其他的各種添加劑。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物在聚合物的重復(fù)單元中含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)，主鏈和側(cè)鏈的任意一個(gè)都可以具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)。作為脂環(huán)式結(jié)構(gòu)可舉出環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)、環(huán)烯烴結(jié)構(gòu)等，從熱穩(wěn)定性等角度考慮優(yōu)選環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)。構(gòu)成脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)沒(méi)有特別限制，但通常為430個(gè)，優(yōu)選為520個(gè)，更優(yōu)選為515個(gè)的范圍，在這樣的范圍時(shí)可得到耐熱性和柔軟性優(yōu)異的薄膜。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例可以根據(jù)使用目的適宜選擇，但通常為20重量％以上，優(yōu)選為40重量％以上，更優(yōu)選為60重量％以上。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例如果充分，則耐熱性優(yōu)異，從而優(yōu)選。另外，含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元以外的其余部分沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)使用目的適宜選擇。作為含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物樹(shù)脂的具體例可舉出(1)降冰片烯系聚合物、(2)單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物、(3)環(huán)狀共軛二烯系聚合物、(4)乙烯基脂環(huán)式烴聚合物以及它們的加氫物等。其中，從尺寸穩(wěn)定性、氧透過(guò)率、透濕度、耐熱性、機(jī)械強(qiáng)度等角度考慮，優(yōu)選降冰片烯系聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴聚合物以及它們的加氬物等。(l)降冰片烯系聚合物作為降冰片烯系聚合物可舉出降冰片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物、降冰片烯系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)共聚的其他單體的開(kāi)環(huán)共聚物、以及它們的加氫物、降冰片烯系單體的加成聚合物、降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成共聚物等。對(duì)于降水片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物的加氫物以及降水片烯系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)共聚的其他單體的開(kāi)環(huán)共聚物的加氬物，其加氬率為99°/。以上時(shí)，透明性(尤其是初期黃變度低)、穩(wěn)定性(尤其是長(zhǎng)時(shí)間難以發(fā)生黃變)等優(yōu)異，多數(shù)情況可以抑制凝膠的產(chǎn)生，因此優(yōu)選。其中，從容易得到期望的光程差的角度考慮，最優(yōu)選降水片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成共聚物。作為降水片烯系單體可舉出二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯(常用名降冰片烯)、5-曱基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5，5-二甲基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丁基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-己基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-辛基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-十八烷基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-亞乙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-亞甲基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丙烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-氰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱基-5-曱氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-甲氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱基-5-乙氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯基-2-曱基丙酸酯、二環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯基-2-曱基辛酸酯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯-5,6-二羧酸酐、5-羥甲基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5,6-二(羥曱基)-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-羥基異丙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5,6-二羧基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯-5，6-二羧酸酰亞胺、5-環(huán)戊基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-苯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、三環(huán)[4.3.l2'5.0^]-癸-3,7-二烯(常用名二環(huán)戊二烯)、三環(huán)[4.3.12'5.0'，6]-癸-3-烯、三環(huán)[4.4.l2'5.0'，6]-十一碳-3，7-二烯、三環(huán)[4.4.12'5.0'，6]-十一碳-3,8-二烯、三環(huán)[4.4.l2，5.0"]-十一碳-3-烯、四環(huán)[7.4.1陽(yáng)3.0".02'7]-十三碳-2，4，6,11-四烯(也稱為1，4-亞甲基-l,4,4a，9a-四氫芴,常用名亞曱基四氫芴)、四環(huán)[8.4.1"'"0'，03'8]-十四碳-3，5，7,12-ll-四烯(也稱為1，4-亞曱基-l,4，4a，5，10，10a-六氫蒽)、四環(huán)[4.4.12'5.17，10.0]-十二碳-3-烯(也稱為四環(huán)十二碳烯)、8-曱基_四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-乙基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-亞曱基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-亞乙基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-乙烯基-四環(huán)[4.4.12，5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-丙烯基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-曱氧羰基-四環(huán)[4.4.12，5.17'|0.0]-十二碳-3-烯、8國(guó)曱基-8-曱氧羰基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-羥曱基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-羧基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-環(huán)戊基_四環(huán)[4.4.12，5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-環(huán)己基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳畫(huà)3-烯、8-環(huán)己烯基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-苯基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、五環(huán)(^.S.I^I^.OU.O9'13]-十五碳-3,10-二烯、五環(huán)[7.4.1，嚴(yán)'"0，0"]-十五碳-4,ll-二烯等，但并不限于這些。這些降冰片烯系單體可以各自單獨(dú)使用或者組合使用2種以上。.這些降水片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物或者降冰片烯系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)共聚的其他單體的開(kāi)環(huán)共聚物可以在開(kāi)環(huán)聚合催化劑的存在下聚合單體成分而得到。作為開(kāi)環(huán)聚合催化劑可以使用例如由釕、銠、把、鋨、銥、鉑等金屬的卣化物和硝酸鹽或乙酰丙酮化合物、以及還原劑構(gòu)成的催化劑，或者由鈦、釩、鋯、鵪、鉬等金屬的卣化物或者乙酰丙酮化合物和有機(jī)鋁化合物構(gòu)成的催化劑。聚合反應(yīng)在溶劑中或非溶劑條件下、通常在-50。C10(TC的聚合溫度、050kg/cm2的聚合壓力下進(jìn)行。作為能夠與降水片烯系單體開(kāi)環(huán)共聚的其他單體可舉出例如環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等單環(huán)的環(huán)狀烯烴系單體等，但并不限于這些。降冰片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物加氬物通?？梢酝ㄟ^(guò)向上述開(kāi)環(huán)聚合物的聚合溶液中加入加氫催化劑、對(duì)碳-碳不飽和鍵進(jìn)行加氫而得到。作為加氬催化劑沒(méi)有特別限制，通常使用不均一體系催化劑或均一體系催化劑。降冰片烯系單體或者降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成(共)聚合物例如可以在溶劑中或非溶劑條件下、在由鈦、鋯或釩化合物和有機(jī)鋁化合物構(gòu)成的催化劑的存在下、通常在-50°C~IO(TC的聚合溫度、0~50kg/cn^的聚合壓力下使單體成分進(jìn)行(共)聚合而得到。作為能夠與降冰片烯系單體共聚的其他單體可以使用例如乙烯、丙烯、1-丁烯、l-戊烯、l-己烯、3-甲基-l-丁烯、3-甲基-l-戊烯、3-乙基-l-戊烯、4-曱基小戊烯、4-曱基-l-己烯、4，4-二曱基-1-己烯、4,4-二曱基-1-戊烯、4-乙基-1-己烯、3-乙基-l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、1-十六碳烯、l-十八碳烯、1-二十碳烯等碳原子數(shù)2~20的a-烯烴；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3，4-二曱基環(huán)戊烯、3-曱基環(huán)己烯、2-(2-曱基丁基)-l-環(huán)己烯、環(huán)辛烯、3a,5，6，7a-四氫-4,7-亞曱基-lH-茚等環(huán)烯烴；1,4-己二烯、4-甲基-l,4-己二烯、5-曱基-l,4-己二烯、1,7-辛二歸等非共軛二烯等，但并不限于這些。其中優(yōu)選a-烯烴，特別是乙烯。這些能夠與降冰片烯系單體共聚的其他單體可以單獨(dú)使用或者組合2種以上而使用。對(duì)降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體進(jìn)行加成共聚的情況，加成共聚物中源自降冰片烯系單體的結(jié)構(gòu)單元與源自可共聚的其他單體的結(jié)構(gòu)單元的比例適宜如下選擇以重量比計(jì)通常為30:70-99:1，優(yōu)選為50:5097:3，更優(yōu)選為70:3095:5的范圍。(2)單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物作為單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物可以使用例如環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等單環(huán)的環(huán)狀烯烴系單體的加成聚合物，但并不限于這些。(3)環(huán)狀共軛二烯系聚合物作為環(huán)狀共軛二烯系聚合物可以使用例如對(duì)環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯等環(huán)狀共輒二烯系單體進(jìn)行l(wèi),2-或者1,4-加成聚合后的聚合物及其加氫物等，但并不限降冰片烯系聚合物、單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物或者環(huán)狀共軛二烯系聚合物的分子量可以根據(jù)使用目的適宜選擇，但是當(dāng)環(huán)己烷溶液(聚合物樹(shù)脂不溶解的情況為甲苯溶液)的凝膠滲透色譜法測(cè)定的聚異戊二烯或聚苯乙烯換算的重均分子量Mw通常為5,000~1,000,000，優(yōu)選為8，000~800，000,更優(yōu)選為10，000500，000的范圍時(shí)，成型體的機(jī)械強(qiáng)度和成型加工性高度平衡，所以適宜的情況多。(4)乙烯基脂環(huán)式烴聚合物作為乙烯基脂環(huán)式烴聚合物可以使用例如乙烯基環(huán)己烯、乙烯基環(huán)己烷等乙烯基脂環(huán)式烴系單體的聚合物及其加氳物，苯乙烯、a-曱基苯乙烯等乙烯基芳香族系單體的聚合物的芳香環(huán)部分的加氫物等。此時(shí)，也可以是乙烯基脂環(huán)式烴單體或乙烯基芳香族系單體和能夠與這些單體共聚的其他單體的無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物等共聚物及其加氫物。作為嵌段共聚物可舉出二嵌段、三嵌段或者三嵌段以上的多嵌段或傾斜嵌段共聚物等，沒(méi)有特別限制。乙烯基脂環(huán)式烴聚合物的分子量可以根據(jù)使用目的適宜選擇，但是當(dāng)環(huán)己烷溶液(聚合物樹(shù)脂不溶解的情況為曱苯溶液)的凝膠滲透色譜法測(cè)定的聚異戊二烯或聚苯乙烯換算的重均分子量Mw通常為10,000~800,000,優(yōu)選為15,000500,000,更優(yōu)選為20，000~300，000的范圍時(shí)，成型體的才幾械強(qiáng)度和成型加工性高度平衡，所以適宜的情況多。薄膜(c)中根據(jù)需要可以配合各種添加劑。作為添加劑可舉出例如以三醋酸纖維素為代表的各種纖維素樹(shù)脂等吸水率超過(guò)0.1%的各種樹(shù)脂，還有例如抗氧化劑、耐光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑等穩(wěn)定劑、抗靜電劑等，只要不損害本申請(qǐng)第二發(fā)明的目的就沒(méi)有特別限制。(薄膜(c)的制造方法)關(guān)于薄膜(c)的制造方法沒(méi)有特別限制，可以采用將樹(shù)脂熔融并成型的熔融法以及將樹(shù)脂溶解到溶劑中進(jìn)行鑄塑制膜的溶液流延法等，例如優(yōu)選使用因不使用溶劑可有效地減少薄膜中的揮發(fā)性成分的含量的熔融法。與溶液流延法等相比，熔融法成本低，生產(chǎn)速度快，并且由于不使用溶劑而對(duì)環(huán)境的負(fù)荷也小，因此優(yōu)選。作為熔融法存在有使用T模的方法和吹塑法等熔融擠出法、壓延法、熱壓法、注射成型法等。其中，優(yōu)選使用T模的熔融擠出法，因?yàn)楹穸炔痪潭刃。菀准庸こ?0~50(Him程度的膜厚，并且可以減小光程差的絕對(duì)值和其偏差。熔融成型法的條件與用于具有同等程度Tg的聚碳酸酯樹(shù)脂的條件大致相同。例如對(duì)于使用T模的熔融擠出法，優(yōu)選如下條件樹(shù)脂溫度在240300。C程度、牽引輥的溫度設(shè)定為100~15(TC程度的比較高的溫度，并且可緩慢冷卻樹(shù)脂。另外，為了減小分模線等表面缺陷，模具需要盡可能減少滯留部的結(jié)構(gòu)，優(yōu)選采用在模具的內(nèi)部和唇部盡可能沒(méi)有瑕瘋的模具。另外，模具的內(nèi)部和唇部根據(jù)需要對(duì)表面進(jìn)行研磨，這樣可以進(jìn)一步提高表面精度。在制造薄膜(c)時(shí)，可以不進(jìn)行拉伸而直接使用由上述熔融法制作的薄膜，或者可以進(jìn)行拉伸，例如單軸拉伸或雙軸拉伸。如上所述薄膜(c)的光程差值沒(méi)有特別限制，可以是光程差控制為特定值的薄膜和沒(méi)有特別控制光程差的薄膜中的任意一個(gè)。另外，光程差控制為特定值的情況，可以控制成具有例如50nm以上的比較大的光程差，也可以控制成具有例如小于50nm的比較小的光程差、或者基本上接近零的極小的光程差。在將薄膜(c)控制成具有比較大的光程差時(shí)，優(yōu)選對(duì)薄膜進(jìn)行拉伸。通過(guò)分子由拉伸進(jìn)行if又向，可以控制光程差。拉伸倍率通常為1.3~10倍，優(yōu)選為1.5~8倍，在該范圍成為規(guī)定的光程差即可。拉伸倍率過(guò)低的話，會(huì)導(dǎo)致光程差的絕對(duì)值不增加而無(wú)法成為規(guī)定值；過(guò)高的話，還會(huì)斷裂。拉伸通常是在構(gòu)成片的樹(shù)脂的TgTg+50。C、優(yōu)選Tg-Tg+40。C的溫度范圍進(jìn)行。拉伸溫度過(guò)低時(shí)會(huì)斷裂，過(guò)高時(shí)不會(huì)進(jìn)行分子取向，從而可能會(huì)得不到期望的光程差。另外，薄膜(c)可以發(fā)揮偏振鏡(a)的保護(hù)膜的作用，其膜厚沒(méi)有特別限制，但拉伸前的薄膜的膜厚優(yōu)選為50-500(im程度。拉伸后的膜厚通常為10~200^im，優(yōu)選為15~150pm，更優(yōu)選為20~100|im。膜厚過(guò)小時(shí)難以對(duì)薄膜賦予充分的機(jī)械強(qiáng)度，另一方面，過(guò)大時(shí)難以抑制光學(xué)損失、樹(shù)脂使用量，并且用作顯示元件的情況難以節(jié)省空間。通過(guò)4吏膜厚在適當(dāng)范圍，可得到兩者的平衡優(yōu)異的保護(hù)膜。另一方面，厚度不均程度越小越優(yōu)選，期望的是，在整個(gè)面為±8%以內(nèi)，優(yōu)選為±6%以內(nèi)，更優(yōu)選為±4%以內(nèi)。片的厚度不均程度大時(shí)，拉伸取向薄膜的光程差的波動(dòng)可能會(huì)變大。(4)層疊偏振板本實(shí)施方式的層疊偏振板是在上述偏振鏡(a)的一個(gè)面上直接或間接地層疊上述薄膜(b)、在偏振鏡(a)的另一個(gè)面上直接或間接地層疊上述薄膜(c)的偏振板。在此，所謂"直接或間接地層疊"的意思包括對(duì)偏振鏡(a)直接層疊薄膜(b)或(c)的情況以及在薄膜(b)或(c)和偏振鏡(a)之間夾有任意層而層疊的情況。特開(kāi)平8-43812號(hào)公報(bào)中記載的具有"環(huán)狀烯烴(共)聚合物/聚乙烯醇/環(huán)狀烯烴(共)聚合物"結(jié)構(gòu)的偏振膜，由于環(huán)狀烯烴(共)聚合物的吸濕性顯著低，從而在包括各層的粘接、干燥工序等的制造工序中難以將包含在偏振膜中的水分充分地釋放。因此，得到的偏振膜中的偏振膜含水率大，容易產(chǎn)生各層的粘接強(qiáng)度不足、由此引起的偏振度降低。并且，特開(kāi)平8-43812號(hào)公報(bào)中記載的具有"環(huán)狀烯烴(共)聚合物/聚乙烯醇/三醋酸纖維素"結(jié)構(gòu)的偏振膜，首先由于采用由夾持聚乙烯醇的不同的材料構(gòu)成的薄膜，在制造工序中容易產(chǎn)生翹曲。進(jìn)而，作為保護(hù)膜采用了吸水性高的三醋酸纖維素，由于該三醋酸纖維素吸水，尺寸會(huì)發(fā)生變化。這也是具有這樣結(jié)構(gòu)的偏振膜產(chǎn)生翹曲的原因。另外，三醋酸纖維素由于尺寸變動(dòng)會(huì)產(chǎn)生光學(xué)特性的變動(dòng)，從而有時(shí)偏振膜的偏振度還會(huì)降低。另一方面，本實(shí)施方式中將包含具有低吸水性、高水蒸氣透過(guò)性及高尺寸穩(wěn)定性的4-曱基-l-戊烯等的薄膜用作了偏振鏡(a)的一個(gè)面的保護(hù)膜。因此，對(duì)于使用了該薄膜的層疊偏振板來(lái)說(shuō)，特別是在使用水系粘接劑的偏振板保護(hù)膜的用途時(shí)容易進(jìn)行干燥。從而，與特開(kāi)平8-43812號(hào)公報(bào)記載的偏振膜相比，難以產(chǎn)生粘接強(qiáng)度不足或翹曲的現(xiàn)象，可以提高偏振度的穩(wěn)定性。另外認(rèn)為，與使用三醋酸纖維素作為一側(cè)的保護(hù)膜的偏振板相比，在本實(shí)施方式的層疊偏振板中，由于包含4-曱基-l-戊烯等的薄膜、包含環(huán)狀烯烴(共)聚合物的薄膜均為尺寸穩(wěn)定性高的材料，所以盡管采用了由夾持聚乙烯醇的不同的材料構(gòu)成的薄膜，也可以抑制翹曲。如上所述，本實(shí)施方式的層疊偏振板通過(guò)采用包含4-曱基-l-戊烯等的薄膜作為保護(hù)膜，與現(xiàn)有的偏振板相比尺寸穩(wěn)定性高，難以產(chǎn)生保護(hù)膜和偏振4竟之間的粘接強(qiáng)度不足或翹曲的現(xiàn)象，可以提高偏振度的穩(wěn)定性，是有用的。另外，通過(guò)使用將光程差調(diào)節(jié)在一定范圍的薄膜作為保護(hù)膜，該保護(hù)膜可以兼作相位差板，從而可以削減元件數(shù)量。本實(shí)施方式的液晶顯示元件具有上述的層疊偏4展^1和液晶單元。液晶單元通常具有在兩片基板間夾入間隙形成的空間內(nèi)封入液晶而形成的液晶層。該液晶單元上可以進(jìn)一步設(shè)置形成在基板上、包含導(dǎo)電性物質(zhì)的透明膜構(gòu)成的透明電極層，設(shè)置成不使空氣通過(guò)液晶層的氣體阻隔層，賦予液晶單元耐殺傷性的硬涂層，用于透明電極層的粘接的底涂層等。如上所述，層疊偏振板是在偏振鏡(a)的一個(gè)面上直接或間接地層疊上述薄膜(b)、在上述偏振鏡(a)的另一個(gè)面上直接或間接地層疊上述薄膜(c)的偏掮^反。在此，層疊偏振板中，可以將薄膜(b)以偏振鏡(a)為基準(zhǔn)配置在液晶單元側(cè)。通過(guò)這樣的結(jié)構(gòu)，光程差滿足上述式(2-1)的條件時(shí)，可以省略液晶顯示元件中以往所必需的額外的相位差板，或者即使采用額外的相位差板，有時(shí)也會(huì)產(chǎn)生其設(shè)計(jì)上的自由度提高等優(yōu)選效果。進(jìn)而，光程差滿足上述式(2-2)的條件時(shí)，在液晶顯示中采用的寬波長(zhǎng)區(qū)域可以使由上述角度表示的相位差為一定。這對(duì)于以往來(lái)說(shuō)不通過(guò)組合多個(gè)光學(xué)元件的復(fù)雜結(jié)構(gòu)或者具有復(fù)雜化學(xué)結(jié)構(gòu)的樹(shù)脂是不能實(shí)現(xiàn)的，具有可以實(shí)現(xiàn)液晶顯示元件的對(duì)比度的提高和色相變化的抑制這樣的優(yōu)點(diǎn)。另外，本實(shí)施方式的顯示裝置是具有上述層疊偏振板和/或上述液晶顯示元件的裝置。即，本實(shí)施方式包括下述的方式(1)具有上述液晶顯示元件的顯示裝置；(2)具有上述層疊偏振板和上述液晶顯示元件的顯示裝置；(3)具有上述層疊偏振板的顯示裝置。(1)的顯示裝置中除了上述液晶顯示元件以外還包含光學(xué)補(bǔ)償膜等。另外，(2)的顯示裝置中除了(1)的顯示裝置還包含層疊偏振板。另外，作為(3)的顯示裝置可舉出包含有機(jī)EL元件的顯示裝置。(本申請(qǐng)第三發(fā)明)本申請(qǐng)第三發(fā)明涉及層疊體、相位差膜及使用該相位差膜的液晶顯示元件。液晶顯示裝置的基本結(jié)構(gòu)為由2片偏振板P夾著液晶單元L。但是，液晶單元L由于具有獨(dú)自的雙折射及其角度依存性，會(huì)產(chǎn)生對(duì)比度的惡化、視角的降低等，并造成液晶顯示裝置的圖像品質(zhì)下降。因此，使用各種相位差膜對(duì)液晶單元L的雙折射進(jìn)行補(bǔ)正。例如通過(guò)液晶單元的光中包括不能用偏振膜過(guò)濾的圓偏振成分，顯示的對(duì)比度有時(shí)會(huì)惡化。因此，通過(guò)液晶單元的光入射偏振膜前使其通過(guò)相位基板，從而#卜正這樣的圓偏振成分，改善液晶顯示元件的對(duì)比度。以下i兌明現(xiàn)有的光補(bǔ)正方法。首先作為本申請(qǐng)第三發(fā)明的前提，針對(duì)正或負(fù)的雙折射進(jìn)^f亍定義。關(guān)于相位差膜A，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率時(shí)，且相位差膜A滿足下述式(3-1)時(shí)，發(fā)揮所謂+A膜的功能，定義為具有正(+)的雙折射。另夕卜，相位差膜A滿足下述式(3-2)時(shí)，發(fā)揮所謂-A膜的功能，定義為具有負(fù)(-)的雙折射。nx〉ny>nz(3-1)nz>nx>ny(3-2)另外，關(guān)于相位差膜C，薄膜膜厚方向的折射率大于面內(nèi)折射率時(shí)定義為具有正(+)的雙折射，膜厚方向的折射率小于面內(nèi)折射率時(shí)定義為具有負(fù)(-)的雙折射，分別表示為相位差膜+c和相位差膜-c。c的意思包括+c和-c兩種情況。在上述的前提下現(xiàn)有的補(bǔ)正方法已知有以下三類(i)使用具有正的雙折射的相位差膜+A和具有負(fù)的雙折射的相位差膜-A的交叉A補(bǔ)正型；(ii)使用-A-C、A或者+A+C、十C+A的AC型補(bǔ)正；以及(iii)以+A+C+A或-A-C-A的順序配置的ACA型補(bǔ)正。另外，關(guān)于(ii)的AC型補(bǔ)正，國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子也進(jìn)行了記載。該文獻(xiàn)是有關(guān)具有相位差膜的液晶顯示元件的技術(shù)。該文獻(xiàn)中公開(kāi)了使用相位差膜A和相位差膜C,并以A、C、L的順序?qū)ζ溥M(jìn)行配置的液晶顯示元件。參照?qǐng)D21對(duì)作為上述補(bǔ)正方法的一例的(i)+A-A型的現(xiàn)有補(bǔ)正方法進(jìn)行說(shuō)明。圖21中鄰接背光側(cè)偏振鏡P1并具有負(fù)的雙折射的相位差膜-A(第一相位差膜)Al的光學(xué)軸與背光側(cè)偏振鏡P1的吸收軸(圖中的箭頭方向)正交配置，進(jìn)而相位差膜-C、液晶單元L以該順序鄰接配置。并且，鄰接液晶單元L并具有正的雙折射的相位差膜+A(第二相位差膜)A2與背光側(cè)偏4泉4竟Pl的吸收軸一致而配置。關(guān)于屏射出側(cè)偏振鏡P2則配置成吸收軸與背光側(cè)偏振鏡P1的吸收軸正交。參照龐加萊球表述(圖22)對(duì)該方式下的偏振狀態(tài)的變化進(jìn)行說(shuō)明。圖22中的T表示背光側(cè)偏振鏡Pl的透過(guò)偏振軸方位，A表示屏射出側(cè)偏振鏡P2的吸收軸方位。垂直入射時(shí)0=0°或者方位角4)=90°的整數(shù)倍時(shí)A和T的方位一致。因此，通過(guò)背光側(cè)偏振鏡P1的光全部被屏射出側(cè)偏振鏡P2吸收，沒(méi)有發(fā)生漏光。另一方面，以視角0=60。、方位角小=45。為例參照龐加萊球表示的圖22說(shuō)明斜視角下的狀態(tài)。在此，通過(guò)背光側(cè)偏振鏡P1的光的偏振狀態(tài)為龐加萊球上與T相當(dāng)?shù)闹本€偏振。背光側(cè)偏振鏡P1的透過(guò)光透過(guò)第一相位差膜Al，從而以旋轉(zhuǎn)中心軸A為中心反時(shí)針旋轉(zhuǎn)60。，成為由點(diǎn)M表示的左旋橢圓偏振后，由接著通過(guò)的相位差膜C(-C)以Sl軸為旋轉(zhuǎn)中心軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)而到達(dá)V點(diǎn)，成為右旋橢圓偏振。進(jìn)而，由接著通過(guò)的液晶單元L回到M點(diǎn)。接著，通過(guò)第二相位差膜A2,從而以T為旋轉(zhuǎn)中心軸向左旋轉(zhuǎn)60。而最終偏振狀態(tài)回到A。該A點(diǎn)與屏射出側(cè)偏振鏡P2的吸收軸一致，因此該偏振的光會(huì)全部被吸收。這就是即使斜視角也可以減少漏光的原理。以上介紹的現(xiàn)有補(bǔ)償方法中代表性的方法的詳細(xì)情況例如在Deng-KeYang，Shin-TsonWu，F(xiàn)undamentalsofLiquidCrystalDevices,John&Wiley2006，p.213~234中進(jìn)行了介紹。然而，上述補(bǔ)正方法中相位差膜所要求的相位差比較大。對(duì)于這點(diǎn)參照?qǐng)D23進(jìn)行說(shuō)明。圖23是為了更容易地理解圖22在赤道上平面投影龐加萊球面上的軌跡的圖。圖23中點(diǎn)A、T和M結(jié)成的三角形由于構(gòu)成與^L角無(wú)關(guān)的正三角形，由相位差膜A的旋轉(zhuǎn)角度為60°。與該角度相當(dāng)?shù)南辔徊詈驮摻嵌瘸杀壤?，滿足如下關(guān)系旋轉(zhuǎn)角度「=(2兀AJRe。從而，關(guān)于第一和第二相位差膜A所要求的相位差，在波長(zhǎng)550nm為約90nm的面內(nèi)相4立差。以上針對(duì)所謂的交叉A補(bǔ)正型(-A，+A)的補(bǔ)正方法進(jìn)行了說(shuō)明，也可以據(jù)此對(duì)上述的國(guó)際^^開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子記載的(ii)AC型補(bǔ)正方法進(jìn)行說(shuō)明。但是，AC型補(bǔ)正方法的情況相位差膜A所必需的相位差需要為140nm左右這樣更大的相位差。這樣，國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子的配置的情況，相位差膜A需要具有例如140nm左右大小的相位差，在可用作相位差膜A的材料的自由度方面也存在改善的余地。另外，對(duì)于該文獻(xiàn)記載的補(bǔ)正方法，由于相對(duì)方位角的對(duì)稱性不一定充分，在充分確保液晶顯示裝置的視角方面也存在改善的余地。本申請(qǐng)第三發(fā)明是鑒于上述情況而完成的，提供即使釆用相位差比較小的薄膜的情況，也能夠確保液晶屏在暗狀態(tài)下的漏光降低、斜視角下的低漏光及寬視角的技術(shù)。根據(jù)本申請(qǐng)第三發(fā)明，即使采用相位差比較小的薄膜的情況，也能夠確保液晶屏在暗狀態(tài)下的漏光降低、斜視角下的低漏光及寬視角。下面參照附圖對(duì)本申請(qǐng)第三發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。另外，所有的附圖中相同的構(gòu)成要素賦予相同的符號(hào)，適當(dāng)?shù)厥÷哉f(shuō)明。(第一實(shí)施方式)圖4為表示本實(shí)施方式的層疊體的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的截面圖。圖4所示的層疊體1100具備第一和第二偏振膜(P1、P2)、配置在偏振膜Pl和偏振膜P2間的液晶單元L以及配置在偏振膜Pl和偏振膜P2間的包括至少2個(gè)相位差膜A(A1、A2)和至少1個(gè)相位差膜C的多個(gè)相位差膜。另夕卜，在本實(shí)施方式及以下的實(shí)施方式中，關(guān)于2個(gè)偏振膜的配置為，例如使偏振膜P1為背光側(cè)偏振膜，使偏振膜P2為屏射出側(cè)偏振膜。另外，本實(shí)施方式中例示了具有2個(gè)相位差膜A和1個(gè)相位差膜C的情況，但本實(shí)施方式及以下的實(shí)施方式中的層疊體可以包括合計(jì)3個(gè)以上的相位差膜A和相位差膜C。并且，相位差膜Al和相位差膜A2也可以由同一材料構(gòu)成，也可以由不同材料構(gòu)成。液晶單元由一對(duì)基板和在基板間夾持的液晶層構(gòu)成。層疊體1100中至少1個(gè)相位差膜C與Pl或P2鄰"I妄而配置，并且2個(gè)相位差膜A和液晶單元L以A、L、A的順序配置。這里，所謂"鄰接，，并不限于現(xiàn)實(shí)物理地密合的情況，也可以在其間夾有實(shí)質(zhì)上不具有相位差的層。另外，所謂"順序配置"并不限于A、L、A現(xiàn)實(shí)物理地密合的情況，也可以在A-L間夾有實(shí)質(zhì)上不具有相位差的層。圖4的事例中液晶單元L、相位差膜C和2個(gè)相位差膜A以C、A、L、A的順序配置，更具體而言以P1、C、Al、L、A2、P2的順序配置。接著，說(shuō)明相位差膜A和相位差膜C的結(jié)構(gòu)。首先針對(duì)相位差膜A進(jìn)行說(shuō)明。(相位差膜A)相位差膜A1和相位差膜A2滿足下述式(3-1)和(3-2)中的任意一個(gè)。nx〉ny^nz(3-1)nz>nx>ny(3-2)上述式(3-1)和式(3-2)中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。在此，相位差膜A滿足上述式(3-1)時(shí)，發(fā)揮所謂的+A膜的功能；滿足上述式(3-2)時(shí)，發(fā)揮所謂的-A膜的功能。另外，相位差膜A在特定的波長(zhǎng)范圍可以具有波長(zhǎng)越短由雙折射產(chǎn)生的相位差越小的性質(zhì)(逆波長(zhǎng)分散)。具體而言，形成至少一個(gè)上述相位差膜A在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系的結(jié)構(gòu)。Re(450)/Re(550)<1(3-4)以及Re(650)/Re(550)>1(3-5)另外，本申請(qǐng)第三發(fā)明中面內(nèi)相位差Re和后述的厚度方向相位差K分別由下述式計(jì)算。下述式中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。另外，d為相位差膜的厚度。Re=S(nx-ny)xdK=[nz-(nx+ny)/2〗xd在此，S為用于區(qū)別正負(fù)的雙折射的正弦，-A的情況采用-(負(fù)數(shù))，+八的情況采用+(正數(shù))。接著，說(shuō)明相位差膜A的材料的具體例。相位差膜A的材料只要是顯示上述性質(zhì)的材料沒(méi)有特別限制，可舉出例如采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到的(共)聚合物(a)?？梢韵辔徊钅的全部由(共)聚合物(a)構(gòu)成，也可以相位差膜A的一部分由(共)聚合物(a)構(gòu)成。另外，相位差膜A中的(共)聚合物(a)的含量例如為20重量°/。~100重量％,優(yōu)選為50重量％100重量％。作為相位差膜A的材料更具體地可以例示3-曱基-l-丁烯、3-曱基-l-戊烯或4-曱基-l-戊烯的均聚物或者它們相互的共聚物，還有與其他可共聚的單體例如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等的共聚物，再有上述的聚合物間或者與其他熱塑性樹(shù)脂、合成橡膠的共混物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。為了進(jìn)一步提高樹(shù)脂的透明性、耐熱性等各種特性的平衡，(共)聚合物(a)的結(jié)構(gòu)單元中源自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯或3-甲基-l-丁烯的結(jié)構(gòu)單元通常合計(jì)為20mol%~100mol%，優(yōu)選為50mol%~100mol%，更優(yōu)選為80mol°/。~100mol%。(共)聚合物(a)中優(yōu)選4-曱基-l-戊烯(共)聚合物，因?yàn)橥该餍浴冸x性等優(yōu)異，適于與光學(xué)元件組合使用。另外，從耐熱性優(yōu)異、工藝的自由度、使用條件的自由度等角度考慮，優(yōu)選3-甲基-l-戊烯(共)聚合物和3-曱基-1-丁烯(共)聚合物。以下更具體地說(shuō)明各共聚物。(4_曱基小戊烯(共)聚合物)4-曱基小戊烯(共)聚合物具體為4-曱基-l-戊烯的均聚物，或者4-曱基-l-戊烯與乙烯或碳原子數(shù)320的其他a-烯烴例如丙烯、l-丁烯、l-己烯、1-辛烯、l-癸烯、l-十四碳烯、1-十八碳烯等的共聚物。本申請(qǐng)第三發(fā)明中優(yōu)選使用的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物通常含有85mo。/。以上、優(yōu)選90molQ/。以上量的源自4-曱基-l-戊烯的結(jié)構(gòu)單元。構(gòu)成4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的、源自4-甲基-l-戊烯以外的構(gòu)成成分沒(méi)有特別限制，可以適宜使用能夠與4-甲基-l-戊烯共聚的各種單體，從獲得的容易程度、共聚特性等角度考慮，可以優(yōu)選使用乙烯或碳原子數(shù)320的a-烯烴。其中，優(yōu)選碳原子數(shù)720的a-烯烴，特別優(yōu)選l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、1-十六碳烯和l-十八碳烯。4-甲基-l-戊烯(共)聚合物根據(jù)ASTMD1238、在載荷5kg、溫度260°C的條件測(cè)定的熔體流動(dòng)速率(MFR)對(duì)應(yīng)用途各有不同，但通常為lg/10分鐘~50g/10分鐘，優(yōu)選為2g/10分鐘40g/10分鐘，更優(yōu)選為5g/10分鐘30g/10分鐘的范圍。4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的熔體流動(dòng)速率處于上述范圍內(nèi)時(shí)，薄膜成型性和得到的薄膜的外觀良好。另外，期望的是，熔點(diǎn)為100240°C，優(yōu)選在150~240。C的范圍。這種4-甲基-l-戊烯(共)聚合物可以通過(guò)以往公知的方法進(jìn)行制造，例如特開(kāi)昭59-206418號(hào)公報(bào)中所記載的，可以在催化劑存在下聚合4-曱基-1-戊烯和上述的乙烯或a-烯烴來(lái)得到。(3-曱基-l-戊烯(共)聚合物)3-曱基-l-戊烯(共)聚合物的優(yōu)選的共聚單體種類、共聚單體含量、MFR、熔點(diǎn)等與上述的4-甲基-l-戊烯(共)聚合物的情況相同。本申請(qǐng)第三發(fā)明中優(yōu)選使用的3-甲基-l-戊烯(共)聚合物可以根據(jù)以往公知的方法適宜地制造，可以由例如特開(kāi)平06-145248號(hào)^厶^^艮中記載的方法來(lái)制造。(3-甲基-l-丁烯(共)聚合物)3-甲基-l-丁烯(共)聚合物的優(yōu)選的共聚單體種類、共聚單體含量、MFR、熔點(diǎn)等與上述的4-甲基-l-戊烯(共)聚合物的情況相同。本申請(qǐng)第三發(fā)明中優(yōu)選使用的3-曱基-l-丁烯(共)聚合物可以根據(jù)以往公知的方法適宜地制造，可以由例如特開(kāi)平06-145248號(hào)公報(bào)中記載的方法來(lái)制造。((共)聚合物(a)以外構(gòu)成薄膜(a)的成分)薄膜(a)可以包含除上述(共)聚合物(a)以外的各種成分。(共)聚合物(a)以外的成分可以是(共)聚合物(a)以外的各種樹(shù)脂或各種橡膠。作為各種樹(shù)脂特別優(yōu)選透明性優(yōu)異的樹(shù)脂，可以使用例如環(huán)狀烯烴(共)聚合物等各種聚烯烴、聚碳酸酯、聚苯乙烯、醋酸纖維素樹(shù)脂、氟系樹(shù)脂、聚酯、丙烯酸樹(shù)脂等。作為各種橡膠可以使用烯烴系橡膠、苯乙烯系橡膠等。另夕卜，本申請(qǐng)第三發(fā)明中使用的薄膜(a)中在不損害本申請(qǐng)第三發(fā)明的目的的范圍內(nèi)可以添加抗靜電劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、剝離劑、耐候穩(wěn)定劑、防銹劑、增滑劑、成核劑、顏料、染料、無(wú)機(jī)填充劑(硅石等)等通常添加用于聚烯烴的各種配合劑、以及其他特殊配合劑。(相位差膜A的制造方法)相位差膜A可以根據(jù)以往公知的方法適宜地制作，例如可以通過(guò)用V型攪拌機(jī)、螺條式攪拌機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、滾筒式攪拌機(jī)將(共)聚合物(a)和其他成分進(jìn)行混合的方法，或者用上述攪拌機(jī)混合后用單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、捏合機(jī)、班伯里混合機(jī)等進(jìn)行熔融混煉并造粒或粉碎，接著由加壓成型、擠出成型、吹塑成型等方法或溶液流延法等公知方法進(jìn)行薄膜成型。為了效率良好地進(jìn)行生產(chǎn)，優(yōu)選溶液流延法、吹塑成型法和擠出成型法等。另外，通過(guò)拉伸得到的薄膜，從光學(xué)方面來(lái)講可以將雙折射、其角度依存性、其溫度依存性等物性調(diào)整至期望值，進(jìn)而還可以形成賦予了機(jī)械強(qiáng)度的薄膜。拉伸倍率可以根據(jù)期望的光學(xué)性質(zhì)等適宜選擇，但通常為1.510倍，優(yōu)選為2~5倍。相位差膜A的厚度沒(méi)有特別限制，但通常為1(^m200(im，優(yōu)選為20^im~100|im。通過(guò)在上述范圍，可以進(jìn)一步^:高薄膜的生產(chǎn)率。并且，可以在薄膜成型時(shí)抑制針孔等的產(chǎn)生，并提高強(qiáng)度。另夕卜，作為相位差膜A的材料還可舉出7《/k(注冊(cè)商標(biāo))、七、才乂T(注冊(cè)商標(biāo))等。本實(shí)施方式中更具體地優(yōu)選相位差膜A具有包含4-甲基-l-戊烯(共)聚合物來(lái)形成的層。由此，例如可以提高相位差膜A的耐熱性，降低制造成本，并且減小環(huán)境負(fù)荷。接著，針對(duì)相位差膜C進(jìn)行說(shuō)明。(相位差膜C)相位差膜C滿足下述式(3-3)。nx>ny>nz(3-3)上述式(3-3)中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。另夕卜，本實(shí)施方式中例如形成至少一個(gè)相位差膜C在波長(zhǎng)450nm和550nm的厚度方向相位差K(450)和K(550)滿足下述式(3-6)的結(jié)構(gòu)。K(450)/K(550)>1(3-6)相位差膜C如上述式(3-3)所示僅在厚度方向具有相位差，發(fā)揮所謂的負(fù)C板的功能，從而有效地補(bǔ)正液晶的視角。另外，本實(shí)施方式中相位差膜C滿足上述式(3-6),顯示通常的波長(zhǎng)分散即波長(zhǎng)越短由雙折射產(chǎn)生的相位差越大的性質(zhì)。另夕卜，相^立差膜C可以形成如下結(jié)構(gòu)在波長(zhǎng)450nm、550nm和650nm的厚度方向相位差K(450)、K(550)和K(650)除了上述式(3-6)以外還滿足下述式(3-7)。這樣，可以形成在更寬的波長(zhǎng)范圍顯示通常的波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)，從而可以在更寬的波長(zhǎng)范圍穩(wěn)定地補(bǔ)正。K(650)/K(550)《1(3-7)接著，說(shuō)明相位差膜C的材料的具體例。相位差膜C的材料只要是顯示上述性質(zhì)的材料就沒(méi)有特別限制，可以使用例如國(guó)際7>開(kāi)第06/033414號(hào)小冊(cè)子記載的材料。更具體而言，相位差膜C的材料可舉出含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物?？梢韵辔徊钅的全部由該含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物構(gòu)成，也可以該薄膜的一部分由該含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物構(gòu)成。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物在聚合物的重復(fù)單元中含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)，主鏈和側(cè)鏈的任意一個(gè)都可以具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)。作為脂環(huán)式結(jié)構(gòu)可舉出環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)、環(huán)烯烴結(jié)構(gòu)等，從熱穩(wěn)定性等角度考慮優(yōu)選環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)。構(gòu)成脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)沒(méi)有特別限制，但通常為430個(gè)，優(yōu)選為520個(gè)，更優(yōu)選為515個(gè)的范圍，在這樣的范圍時(shí)可得到耐熱性和柔軟性更優(yōu)異的薄膜。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例可以根據(jù)使用目的適宜選擇，但通常為20重量％以上，優(yōu)選為40重量％以上，更優(yōu)選為60重量％以上。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例過(guò)少時(shí)，耐熱性可能會(huì)降低。另外，含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元以外的其余部分沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)使用目的適宜選擇。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的含量沒(méi)有特別限制，但從光學(xué)均質(zhì)性的角度考慮，通常為50重量％~100重量°/。，優(yōu)選為60重量％~100重量％,更優(yōu)選為70重量％~100重量％。另外，該樹(shù)脂以外的成分沒(méi)有特別限制，例如從提高耐沖擊性等角度考慮，可以添加烯烴系彈性體、苯乙烯系彈性體。另外，如后面所述，也可以使用其他的各種添加劑。作為含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物樹(shù)脂的具體例可舉出(a)降冰片烯系聚合物、(b)單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物、(c)環(huán)狀共軛二烯系聚合物、(d)乙烯基脂環(huán)式烴聚合物以及它們的加氫物等。其中，從尺寸穩(wěn)定性、氧透過(guò)率、透濕度、耐熱性、機(jī)械強(qiáng)度等角度考慮，優(yōu)選降冰片烯系聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴聚合物以及它們的加氫物等。(a)降水片烯系聚合物作為降冰片烯系聚合物可舉出降水片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物、降冰片烯系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)共聚的其他單體的開(kāi)環(huán)共聚物、以及它們的加氫物、降水片烯系單體的加成聚合物、降水片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成共聚物等。對(duì)于降水片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物的加氫物以及降冰片烯系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)共聚的其他單體的開(kāi)環(huán)共聚物的加氫物，其加氫率為99%以上時(shí)，透明性(尤其是初期黃變度低)、穩(wěn)定性(尤其是長(zhǎng)時(shí)間難以發(fā)生黃變)等優(yōu)異，多數(shù)情況可以抑制凝膠的產(chǎn)生，因此優(yōu)選。其中，從容易得到期望的光程差的角度考慮，最優(yōu)選降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成共聚物。作為降水片烯系單體可舉出二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯(常用名降水片烯)、5-曱基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5，5-二曱基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丁基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-己基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-辛基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-十八烷基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-亞乙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-亞曱基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丙烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-氰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱基-5-甲氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-甲氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱基-5-乙氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯基-2-曱基丙酸酯、二環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯基-2-甲基辛酸酯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯-5,6-二羧酸酐、5-羥甲基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5,6-二(羥曱基)-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-羥基異丙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5，6-二羧基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯-5,6-二羧酸酰亞胺、5-環(huán)戊基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-苯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、三環(huán)[4.3.l2'5.0'，6]-癸-3，7-二烯(常用名二環(huán)戊二烯)、三環(huán)[4.3.l2'5.0"]-癸-3-烯、三環(huán)[4.4.l2'5.0'，6]-十一碳-3，7-二烯、三環(huán)[4.4.l2，5.()W]-十一碳-3,8-二烯、三環(huán)[4.4.l2'5.()W]-十一碳-3-烯、四環(huán)[7.4.1'o，'3.0".02'7]-十三碳-2,4，6,ll-四烯(也稱為1，4-亞曱基-l，4,4a,9a-四氫芴，常用名亞曱基四氫藥)、四環(huán)[8.4.11'，14.01'1°.03，8]-十四碳-3,5，7，12-11-四烯(也稱為1，4-亞曱基-l，4，4a，5,10,10a-六氫蒽)、四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯(也稱為四環(huán)十二碳烯)、8-曱基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-乙基-四環(huán)[4.4.12，5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-亞甲基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-亞乙基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-乙烯基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳陽(yáng)3-烯、8-丙烯基-四環(huán)[4.4.P.l，.0]-十二碳-3-烯、8-曱氧羰基-四環(huán)[4.4.12，5.17，10.0]-十二碳-3-烯、8-曱基-8-甲氧羰基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-羥曱基-四環(huán)[4.4.12'5.17，1().0]-十二碳-3-烯、8-羧基-四環(huán)[4.4.12'5.17，1().0]-十二碳-3-烯、8-環(huán)戊基-四環(huán)[4.4.12'5.17，1().0]-十二碳-3-烯、8-環(huán)己基-四環(huán)[4.4.12，5.17'1().0]-十二碳畫(huà)3畫(huà)烯、8-環(huán)己烯基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-苯基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、五環(huán)[6.5.l1，8.13，6.02，7.09，13]-十五碳-3,10-二烯、五環(huán)[7.4.lW.嚴(yán)".0".0"]-十五碳-4，ll-二烯等，但并不限于這些。這些降冰片烯系單體可以各自單獨(dú)使用或者組合使用2種以上。這些降冰片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物或者降水片烯系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)而得到。作為開(kāi)環(huán)聚合催化劑可以使用例如由釕、銠、4巴、鋨、銥、鉑等金屬的卣化物和硝酸鹽或乙酰丙酮化合物、以及還原劑構(gòu)成的催化劑，或者由鈦、釩、鋯、鴒、鉬等金屬的卣化物或者乙酰丙酮化合物和有機(jī)鋁化合物構(gòu)成的催化劑。聚合反應(yīng)在溶劑中或非溶劑條件下、通常在-50°C~IO(TC程度的聚合溫度、050kg/cn^程度的聚合壓力下進(jìn)行。作為能夠與降冰片烯系單體開(kāi)環(huán)共聚的其他單體可舉出例如環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等單環(huán)的環(huán)狀烯烴系單體等，但并不限于這些。降冰片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物加氫物通?？梢酝ㄟ^(guò)向上述開(kāi)環(huán)聚合物的聚合溶液中加入加氫催化劑、對(duì)碳-碳不飽和鍵進(jìn)行加氫而得到。作為加氫催化劑沒(méi)有特別限制，通常使用不均一體系催化劑或均一體系催化劑。降水片烯系單體或者降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成(共)聚合物，例如可以在溶劑中或非溶劑條件下、在由鈦、鋯或釩化合物和有機(jī)鋁化合物構(gòu)成的催化劑的存在下、通常在-50°C~IO(TC程度的聚合溫度、050kg/cn^程度的聚合壓力下使單體成分進(jìn)行(共)聚合而得到。作為能夠與降水片烯系單體共聚的其他單體可以使用例如乙烯、丙烯、1-丁烯、l-戊烯、l-己烯、3-曱基-l-丁烯、3-曱基-l-戊烯、3-乙基-l-戊烯、4-曱基-l-戊烯、4-曱基-l-己烯、4,4-二曱基-1-己烯、4,4-二曱基-1-戊烯、4-乙基-1-己烯、3-乙基-l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、1-十六碳烯、l-十八碳烯、1-二十碳烯等碳原子數(shù)2~20的a-烯烴；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3,4-二曱基環(huán)戊烯、3-曱基環(huán)己烯、2-(2-曱基丁基)-l-環(huán)己烯、環(huán)辛烯、3a,5，6,7a-四氫-4,7-亞曱基-lH-茚等環(huán)烯烴；1,4-己二烯、4-曱基-l，4-己二烯、5-曱基-l，4-己二烯、1，7-辛二烯等非共軛二烯等，但并不限于這些。其中優(yōu)選a-烯烴，特別是乙烯。這些能夠與降冰片烯系單體共聚的其他單體可以單獨(dú)使用或者組合2種以上而使用。對(duì)降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體進(jìn)行加成共聚的情況，加成共聚物中源自降冰片烯系單體的結(jié)構(gòu)單元與源自可共聚的其他單體的結(jié)構(gòu)單元的比例適宜如下選擇以重量比計(jì)通常為30:70-99:1，優(yōu)選為50:5097:3，更優(yōu)選為70:3095:5的范圍。(b)單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物作為單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物可以使用例如環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等單環(huán)的環(huán)狀烯烴系單體的加成聚合物，但并不限于這些。(C)環(huán)狀共軛二烯系聚合物作為環(huán)狀共軛二烯系聚合物可以使用例如對(duì)環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯等環(huán)狀共扼二烯系單體進(jìn)行l(wèi)，2-或者1,4-加成聚合后的聚合物及其加氫物等，但并不限于這些。用作相位差膜c的降水片烯系聚合物、單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物或者環(huán)狀共軛二烯系聚合物的分子量可以根據(jù)使用目的適宜選擇，但是當(dāng)環(huán)己烷溶液(聚合物樹(shù)脂不溶解的情況為曱苯溶液)的凝膠滲透色譜法測(cè)定的聚異戊二烯或聚苯乙烯換算的重均分子量Mw通常為5,0001,000,000，優(yōu)選為8,000800,000，更優(yōu)選為10，000500，000的范圍時(shí)，成型體的機(jī)械強(qiáng)度和成型加工性更加高度平衡，所以適宜的情況多。(d)乙烯基脂環(huán)式烴聚合物作為乙烯基脂環(huán)式烴聚合物可以使用例如乙烯基環(huán)己烯、乙烯基環(huán)己烷等乙烯基脂環(huán)式烴單體的聚合物及其加氬物，苯乙烯、a-甲基苯乙烯等乙烯基芳香族系單體的聚合物的芳香環(huán)部分的加氫物等。此時(shí)，也可以是乙烯基脂環(huán)式烴單體或乙烯基芳香族系單體和能夠與這些單體共聚的其他單體的無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物等共聚物及其加氫物。作為嵌段共聚物可舉出二嵌段、三嵌段或者三嵌段以上的多嵌段或傾斜嵌段共聚物等，沒(méi)有特別限制。用作相位差膜C的乙烯基脂環(huán)式烴聚合物的分子量可以根據(jù)使用目的適宜選擇，但是當(dāng)環(huán)己烷溶液(聚合物樹(shù)脂不溶解的情況為曱苯溶液)的凝膠滲透色譜法測(cè)定的聚異戊二烯或聚苯乙烯換算的重均分子量Mw通常為10，000~800,000，優(yōu)選為15,000500，000，更優(yōu)選為20，000~300,000的范圍時(shí)，成型體的機(jī)械強(qiáng)度和成型加工性高度平衡，所以適宜的情況多。相位差膜c中根據(jù)需要可以配合各種添加劑。作為添加劑可舉出例如以三醋酸纖維素為代表的各種纖維素樹(shù)脂等吸水率超過(guò)0.1%的各種樹(shù)脂，還有例如抗氧化劑、耐光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑等穩(wěn)定劑、抗靜電劑等。只要不損害本申請(qǐng)第三發(fā)明的目的就沒(méi)有特別限制。作為抗氧化劑可舉出酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫系抗氧化劑等，其中優(yōu)選酚系抗氧化劑，特別是烷基取代酚系抗氧化劑。通過(guò)配合這些抗氧化劑，不會(huì)使透明性、耐熱性等降低，可以防止氧化劣化等引起的著色和強(qiáng)度降低。作為紫外線吸收劑可舉出二苯曱酮系紫外線吸收劑、苯并三唑系紫外線吸收劑等，其中從耐熱性、低揮發(fā)性等角度考慮，優(yōu)選2-(2，-羥基-5，-曱基苯基)苯并三唑、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-曱基-6-(3，4，5,6-四氫鄰苯二甲酰亞胺基甲基)苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二(l-曱基-l-苯基乙基)苯酚等。作為耐光穩(wěn)定劑可舉出二苯曱酮系耐光穩(wěn)定劑、苯并三唑系耐光穩(wěn)定劑、受阻胺系耐光穩(wěn)定劑等，本申請(qǐng)第三發(fā)明中，從透明性、耐著色性等角度考慮，優(yōu)選使用受阻胺系耐光穩(wěn)定劑。這些抗氧化劑、紫外線吸收劑、耐光穩(wěn)定劑等可以各自單獨(dú)使用，或者組合2種以上而使用。其配合量在不損害作為相位差膜C的功能的范圍適宜選擇。另外，通過(guò)在比薄膜的玻璃化溫度Tg低的溫度、例如比Tg低10°C~30°C、優(yōu)選比Tg低10。C20。C的溫度，在減壓下、例如lPa以下，或者在惰性氣體氛圍、例如氮?dú)夥諊拢瑢?duì)如上所述得到的相位差膜C進(jìn)行加熱處理，可以得到光程差穩(wěn)定，且適于長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定地補(bǔ)償顯示元件的視角的薄膜。另外，作為相位差膜C的材料還可舉出聚碳酸酯和環(huán)烯烴聚合物等。接著，說(shuō)明本實(shí)施方式的作用效果。本實(shí)施方式中作為配置在偏振膜Pl和偏振膜P2之間的相位差膜使用合計(jì)3個(gè)以上的上述相位差膜A和相位差膜C。而且，與P1或P2鄰接配置相位差膜C,且以A、L、A的順序配置2個(gè)相位差膜A和液晶單元L。由此，即使采用相位差比較小的薄膜作為相位差膜A或相位差膜C的情況，也可以減少暗狀態(tài)下的漏光，得到高的對(duì)比度。并且，可以減少斜視角下的漏光，確保寬的視角。在此，以國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子的結(jié)構(gòu)為代表的現(xiàn)有光學(xué)補(bǔ)正方法中，由于1個(gè)相位差膜A所要求的相位差大，在用作相位差膜A的材料上存在一定的限制，并且由于整個(gè)層疊體的厚度存在限制，在層疊體中不能使用多個(gè)相位差膜A。例如使用包含聚4-曱基-l-戊烯的(共)聚合物作為相位差膜Al或相位差膜A2的材料的情況，具有如下作為相位差膜A的優(yōu)異特性光彈性小，顯示逆波長(zhǎng)分散性(波長(zhǎng)越短雙折射越小)，耐熱性高，比較廉價(jià)，環(huán)境負(fù)荷也小等；另一方面，例如要得到超過(guò)90nm的比較大的相位差時(shí)，薄膜的厚度有時(shí)會(huì)增加至例如150,程度以上。因此，要使用在
背景技術(shù)：
中描述的國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子的配置那樣的材料時(shí)，會(huì)關(guān)聯(lián)到整個(gè)層疊體的厚度的增加。相對(duì)于此，本實(shí)施方式中采用多個(gè)相位差膜A。根據(jù)本申請(qǐng)第三發(fā)明的發(fā)明人的研究，發(fā)現(xiàn)通過(guò)在液晶單元L的兩側(cè)配置相位差膜的同時(shí)使用2個(gè)相位差膜A，并形成C、A、L、A配置，可以有效改善對(duì)于方位角的對(duì)稱性。通過(guò)該配置，可以確保良好的對(duì)稱性，擴(kuò)大層疊體的視角。另外，C、A、L、A配置并不限于C、A、L、A現(xiàn)實(shí)物理地密合的情況，也可以在C-A間、A-L間、L-A間夾有實(shí)質(zhì)上不具有相位差的層。但是，A、C、L、A配置中，相位差膜A依然需要具有例如90nm左右的比較大的相位差。因此，本申請(qǐng)第三發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)一步研究的結(jié)果是，通過(guò)與Pl或P2鄰接配置相位差膜C,且以A、L、A的順序配置2個(gè)相位差膜A和液晶單元L,即使1個(gè)相位差膜A的相位差比較小的情況也可以進(jìn)行補(bǔ)正。通過(guò)該配置，可以獲得國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子的情況得不到的良好對(duì)稱性及擴(kuò)大視角。以下以使用相位差膜-A的情況為例、利用龐加萊球上的偏振狀態(tài)的變化說(shuō)明通過(guò)將相位差膜C配置成與偏振膜P1或P2鄰接，且以A、L、A的順序配置2個(gè)相位差膜A和液晶單元L,即使相位差低的相位差膜A也可得到高的對(duì)比度和寬的視角的理由。圖7為在赤道面投影了表示偏振狀態(tài)的斯托克斯矢量的圖。圖7中通過(guò)第一偏振膜P1時(shí)的偏振狀態(tài)由龐加萊球赤道上的T表示。由于通過(guò)相位差膜-C,光移動(dòng)至北極側(cè)的V點(diǎn)，進(jìn)而由于第一相位差膜-A(Al)以T為旋轉(zhuǎn)中心右旋轉(zhuǎn)僅轉(zhuǎn)角a而移動(dòng)至R點(diǎn)。接著，由于液晶單元L(+C相位差)，光南下至Q點(diǎn)。進(jìn)而，由于第二相位差膜-A(A2)旋轉(zhuǎn)僅轉(zhuǎn)角a，與A點(diǎn)一致。這樣，通過(guò)在V點(diǎn)的旋轉(zhuǎn)半徑大時(shí)使其旋轉(zhuǎn)，即使小的旋轉(zhuǎn)角度(相位差)移動(dòng)距離也大，從而對(duì)于相位差小的相位差膜A最終也可以使偏振狀態(tài)從T移動(dòng)至A點(diǎn)。由于A點(diǎn)為射出側(cè)偏振膜的吸收軸，所有的光完全被吸收，即使斜-亂角也可以減少漏光。另夕卜，本實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)所引起的對(duì)比度和視角的提高在后面的實(shí)施例中更具體地展示。本實(shí)施方式中，像聚4-曱基-l-戊烯的(共)聚合物那樣，將層疊體用于液晶顯示元件的液晶屏的情況所適宜的50~80|Lim程度厚度的情況的相位差，例如即使3050nm程度比較小的情況，也得到了足夠高的對(duì)比度和寬的視角。因此，其為適于采用這樣的材料的結(jié)構(gòu)，可以兼顧整個(gè)裝置的薄型化和裝置特性的提高。進(jìn)而，本實(shí)施方式中相位差膜Al和相位差膜A2中的至少一個(gè)形成顯示逆波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)，從而可以進(jìn)一步減少彩色偏移。具體而言，通過(guò)相位差膜Al和相位差膜A2中至少一個(gè)形成滿足上述式(3-4)和(3-5)的結(jié)構(gòu)，可以在更寬的波長(zhǎng)范圍改善視角特性。以下說(shuō)明這點(diǎn)。一般地廣泛地使用具有140nm左右的相位差的相位差膜。例如為聚碳酸酯、環(huán)烯烴系的相位差膜等。然而，對(duì)于這樣的薄膜來(lái)說(shuō)，具有波長(zhǎng)越短相位差越大的所謂正波長(zhǎng)分散性。發(fā)揮相位差的功能可以由所述式旋轉(zhuǎn)角度r=(2兀從)Re來(lái)表達(dá)。由上述式可知，Re為一定值而與波長(zhǎng)無(wú)關(guān)或?yàn)檎ㄩL(zhǎng)分散的情況，旋轉(zhuǎn)角度「會(huì)隨著波長(zhǎng)而增加。因此，只不過(guò)對(duì)某特定波長(zhǎng)改善了視角特性。也就是說(shuō)，斜著看到顯示黑色的液晶元件的情況，在特定波長(zhǎng)的透過(guò)率降低，其3見(jiàn)角擴(kuò)大。然而，特定波長(zhǎng)以外的透過(guò)率上升，發(fā)生漏光，從而在可看到著黑色這一點(diǎn)上存在改善的余地。為了解決該問(wèn)題，期望的是使用具有波長(zhǎng)越短相位差越小這樣的所謂逆波長(zhǎng)分散特性的相位差膜。作為具有這樣的逆波長(zhǎng)分散性的薄膜已知有使用上述聚碳酸酯的相位差膜等。然而，對(duì)于這些材料來(lái)說(shuō)，光彈性系數(shù)大，或者相位差的絕對(duì)值小，因此在實(shí)用化時(shí)適用范圍受到限制。另外，作為光彈性系數(shù)小的相位差膜已知有環(huán)烯烴系相位差膜，但在得不到逆波長(zhǎng)分散特性方面存在改善的余地。相對(duì)于此，本實(shí)施方式中通過(guò)形成顯示上述式(3-4)和式(3-5)的結(jié)構(gòu)，基本上在可見(jiàn)光區(qū)域的眼睛感受強(qiáng)烈的光的范圍得到逆波長(zhǎng)分散，從而成為在顯示器用途中重要波長(zhǎng)的大致整個(gè)區(qū)域有益的相位差膜。另外，在顯示器用途中重要波長(zhǎng)的大致整個(gè)區(qū)域(例如450nm650nm)偏振狀態(tài)的變換基本上一定，為了相位差膜形成更理想的結(jié)構(gòu)，可以形成如下結(jié)構(gòu)相位差膜A在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系。Re(450)/Re(550)<0.82以及Re(650)/Re(550)〉1.12還可以形成如下結(jié)構(gòu)相位差膜A在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系0.70《Re(450)/Re(550)<0.90。這樣，相位差膜A可以形成在短波長(zhǎng)側(cè)顯示過(guò)逆波長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)。因此,可以更有效地抑制在短波長(zhǎng)側(cè)的彩色偏移。進(jìn)而，為了更有效地抑制在長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的彩色偏移，相位差膜A優(yōu)選形成在長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)顯示過(guò)逆波長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)，具體而言，相位差膜A可以形成滿足下述式的結(jié)構(gòu)。1.10<Re(650)/Re(550)<1.20另夕卜，層疊體1100中至少一個(gè)相位差膜A在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值可以在下述范圍內(nèi)10nm《IRe(550)I《80nm。此時(shí)，相位差膜A不必使用昂貴的含藥基聚碳酸酯等，可以由比較便宜、穩(wěn)定、操作也容易的聚4-曱基-l-戊烯或其共聚物構(gòu)成相位差膜A。進(jìn)而，層疊體1100中至少一個(gè)相位差膜A在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值可以在下述范圍內(nèi)15nm<IRe(550)I《45nm。如果是這樣小的相位差，則由聚4-曱基-l-戊烯等相位差小的材料構(gòu)成相位差膜A，可以進(jìn)一步降低聚4-曱基-l-戊烯的拉伸倍率，從而不需要進(jìn)行技術(shù)難度高的、高倍率下的聚4-甲基-l-戊烯的拉伸。因此，作為相位差膜A可以采用制造更容易的材料，可以提高整個(gè)層疊體1100的制造效率。以下的實(shí)施方式中以與第一實(shí)施方式不同的方面為中心進(jìn)行說(shuō)明。另外，只要沒(méi)有特別說(shuō)明，關(guān)于第一實(shí)施方式的優(yōu)選方式也可以適用作后面的實(shí)施方式中的優(yōu)選方式。(第二實(shí)施方式)本實(shí)施方式是第一實(shí)施方式中的層疊體的變形例。圖5是表示本實(shí)施方式的層疊體的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的截面圖。圖5所示的層疊體1120的基本結(jié)構(gòu)與圖4所示的裝置(第一實(shí)施方式)相同，但在層疊體1120中相位差膜包括2個(gè)相位差膜C(Cl、C2),液晶單元L、2個(gè)相位差膜C和2個(gè)相位差膜A(Al、A2)以Cl、Al、L、A2、C2的順序進(jìn)行配置。另外，該配置并不限于C1、Al、L、A2、C2現(xiàn)實(shí)物理地密合的情況，也可以在C1-A1間、Al-L間、L-A2間、A2-C2間夾有實(shí)質(zhì)上不具有相位差的層。該配置也可以得到與第一實(shí)施方式同樣的作用效果。進(jìn)而，參照?qǐng)D8說(shuō)明此時(shí)的偏振狀態(tài)的變化。通過(guò)第一偏振膜P1時(shí)的偏振狀態(tài)由龐加萊球赤道上的T表示。由于通過(guò)相位差膜-C,光移動(dòng)至北極側(cè)的V1點(diǎn)，進(jìn)而由于第一相位差膜A(Al)以T為旋轉(zhuǎn)中心右旋轉(zhuǎn)僅轉(zhuǎn)角al而移動(dòng)至R1點(diǎn)。接著，由于液晶單元L(+C相位差)，光南下至V2點(diǎn)。進(jìn)而，由于第二相位差膜A(A2)以O(shè)A為旋轉(zhuǎn)中心旋轉(zhuǎn)僅轉(zhuǎn)角a2而旋轉(zhuǎn)至R2。最后由于第二相位差膜C(C2)可以使其與A點(diǎn)一致。這樣，通過(guò)使偏振狀態(tài)的移動(dòng)為夾著赤道面對(duì)稱的移動(dòng)，可以更進(jìn)一步提高視角特性。另夕卜，層疊體1120中在液晶單元L的兩側(cè)從液晶單元L朝向偏振膜P,相位差膜以相位差膜A、相位差膜C的順序配置。因此，除了圖4所示的層疊體1100的情況，進(jìn)一步由于第一和第二相位差膜A在龐加萊球上的旋轉(zhuǎn)半徑均大，從而可以進(jìn)一步減小補(bǔ)正所必需的相位差膜A的相位差。因此，可以提高相位差膜A的材料選擇的自由度。另外，由于可以進(jìn)一步減小相位差膜A的膜厚，可以減小整個(gè)層疊體的厚度。另外，由于形成夾著赤道、并且對(duì)于通過(guò)點(diǎn)A和點(diǎn)T間的中心的經(jīng)線對(duì)稱性良好的移動(dòng)軌跡，還可以期待即使高視角漏光強(qiáng)度也低的優(yōu)異特性。另外，本實(shí)施方式中例如相位差膜中至少2個(gè)相位差膜A可以具有負(fù)的雙折射。這樣，可以大幅度地減小在暗狀態(tài)的漏光強(qiáng)度。另外，本實(shí)施方式中，通過(guò)相位差膜Al和相位差膜A2中至少一個(gè)形成顯示逆波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)，也與第一實(shí)施方式同樣可以進(jìn)一步減小彩色偏移。(第三實(shí)施方式)本實(shí)施方式涉及具有上述實(shí)施方式記載的層疊體的液晶顯示元件。以下以采用第二實(shí)施方式的層疊體的情況為例進(jìn)行說(shuō)明。圖6為表示本實(shí)施方式中的液晶顯示元件結(jié)構(gòu)的圖。圖6所示的液晶顯示元件例如為透過(guò)型液晶顯示元件，具有層疊體1100、背光、濾色鏡、電壓施加裝置(未圖示)等。圖6所示的液晶顯示元件更具體地為從下面依次層疊燈、擴(kuò)散板、棱鏡片、輝度增加膜、偏振膜、相位差膜C、相位差膜A、玻璃板、取向膜、液晶、濾色鏡、玻璃板、相位差膜A、相位差膜C、偏振膜和防眩&無(wú)反射層的結(jié)構(gòu)。液晶單元L例如為垂直取向(VerticalAligned:VA)型。此時(shí)，在液晶單元L中的液晶層，不施加電壓時(shí)液晶分子的長(zhǎng)軸在相對(duì)液晶單元L的基板表面實(shí)質(zhì)上垂直的方向取向。但是，液晶單元L并不限于VA型，例如還可以是IPS(In-PlaneSwitching)型等。液晶單元L為VA型的情況，由于VA液晶與相位差膜+C相同，為了補(bǔ)正在斜視角產(chǎn)生的液晶的相位差必須使用至少l個(gè)相位差膜-C。如果將上述實(shí)施方式的層疊體的結(jié)構(gòu)適用于VA型的液晶單元L,可以有效地利用該相位差膜-C的功能，具有可以省力化的優(yōu)點(diǎn)。背光與層疊體1100中的偏振膜P1或偏振膜P2對(duì)向配置，具有光源(燈)和導(dǎo)光板(擴(kuò)散板、棱鏡片)。濾色鏡配置在偏振膜Pl或偏振膜P2和液晶單元L之間。電壓施加裝置對(duì)設(shè)置在構(gòu)成層疊體1100中的液晶單元L的基板上的電極施加電壓。另外，圖6中例示了具有圖5所示的層疊體1100(第二實(shí)施方式)的結(jié)構(gòu)，但本實(shí)施方式的液晶顯示元件也可以是具有圖4所示的層疊體(第一實(shí)施方式)的結(jié)構(gòu)。并且，液晶顯示元件可以是透過(guò)型、反射型、半透過(guò)型中的任意一種。另外，在本實(shí)施方式中，通過(guò)使相位差膜A中的至少一個(gè)形成顯示逆波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)，也可以與第一實(shí)施方式同樣進(jìn)一步減少彩色偏移。以上參照附圖針對(duì)本申請(qǐng)第三發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行了描述，但這些是本申請(qǐng)第三發(fā)明的例示，也可以采用上述以外的各種結(jié)構(gòu)。(本申請(qǐng)第四發(fā)明)本申請(qǐng)第四發(fā)明涉及層疊體、相位差膜及使用該相位差膜的液晶顯示元件。液晶顯示元件的基本結(jié)構(gòu)為由2個(gè)偏振板P夾持液晶單元L。但是，液晶單元L由于具有獨(dú)自的雙折射及其角度依存性，會(huì)產(chǎn)生對(duì)比度的惡化、視角的降低等，并造成液晶顯示裝置的圖像品質(zhì)下降。因此，使用各種相位差膜對(duì)液晶單元L的雙折射進(jìn)行補(bǔ)正。例如通過(guò)液晶單元的光中包括不能用偏振膜過(guò)濾的圓偏振成分，顯示的對(duì)比度有時(shí)會(huì)惡化。因此，通過(guò)液晶單元的光入射偏振膜前使其通過(guò)相位基板，從而補(bǔ)正這樣的圓偏振成分，改善液晶顯示元件的對(duì)比度。以下說(shuō)明現(xiàn)有的光補(bǔ)正方法。首先作為本申請(qǐng)第四發(fā)明的前提針對(duì)正或負(fù)的雙折射進(jìn)行定義。關(guān)于相位差膜A，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率時(shí)，且相位差膜A滿足下述式(4-1)時(shí)，發(fā)揮所謂+A膜的功能，定義為具有正(+)的雙折射。另外，相位差膜A滿足下述式(4-2)時(shí)，發(fā)揮所謂-A膜的功能，定義為具有負(fù)(-)的雙折射。nx〉ny>nz(4-1)nz>nx>ny(4-2)A的意思包括+A和-A兩者。另外，關(guān)于相位差膜C，薄膜膜厚方向的折射率大于面內(nèi)折射率時(shí)定義為具有正(+)的雙折射，膜厚方向的折射率小于面內(nèi)折射率時(shí)定義為具有負(fù)(-)的雙折射，分別表示為相位差膜+c和相位差膜-c。相位差膜c發(fā)揮+c膜的功能時(shí)，滿足下述式(4-8)。并且，相位差膜C發(fā)揮-C膜的功能時(shí)，滿足下述式(4-3)。nx>ny>nz(4-3)nz〉nx>ny(4隱8)C的意思包括+C和-C兩者。在以上的前提下，以液晶單元L是垂直取向(VerticalAligned:VA)型的情況、即液晶單元L是+C型的情況為例，現(xiàn)有的補(bǔ)正方法已知有以下三類(i)交叉A型補(bǔ)正；(ii)AC型補(bǔ)正；以及(iii)ACA型補(bǔ)正。其中，上述(i)交叉A型補(bǔ)正是使用具有正的雙折射的相位差膜+A和具有負(fù)的雙折射的相位差膜-A的補(bǔ)正，其具體的配置為-A+L-C+A或者L-C-A+A(在這些配置中，L和-C互相接近，不考慮順序，并且不考慮+A和-A的順序)。上述(ii)AC型補(bǔ)正的具體配置為-A-C+L、L-C-A、L-C+A+C或L-C+A(在這些配置中，L和-C互相4妄近，不考慮順序)。關(guān)于(ii)AC型補(bǔ)正，國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子中進(jìn)行了記載。該文獻(xiàn)是有關(guān)具有相位差膜的液晶顯示元件的技術(shù)。該文獻(xiàn)中記載了使用相位差膜A和相位差膜C,并以A、C、L等的順序?qū)ζ溥M(jìn)行配置。另外，對(duì)于上述(iii)ACA型補(bǔ)正，兩側(cè)的相位差膜A的內(nèi)側(cè)配置有液晶單元L,其具體的配置為+A+L-C+A和-A-C+L-A(在這些配置中，L和-C互相接近，不考慮順序)以及-A-C+L-C-A和+A-C+L-C+A。以下參照?qǐng)D39對(duì)作為上述補(bǔ)正方法的一例的上述(i)的補(bǔ)正方法進(jìn)行說(shuō)明。圖39中，鄰接背光側(cè)偏振鏡P1并具有負(fù)的雙折射的相位差膜-A(第一相位差膜Al)的光學(xué)軸與背光側(cè)偏振鏡P1的吸收軸(圖中的箭頭方向)正交配置，進(jìn)而相位差膜-C、液晶單元L以該順序鄰^^配置。并且，鄰4矣液晶單元L并具有正的雙折射的相位差膜+A(第二相位差膜A2)與背光側(cè)偏振鏡Pl的吸收軸一致而配置。關(guān)于屏射出側(cè)偏振鏡P2配置成吸收軸與背光側(cè)偏振鏡P1的吸收軸正交。參照龐加萊球表述(圖40)對(duì)該方式下的偏振狀態(tài)的變化進(jìn)行說(shuō)明。圖40中的T表示背光側(cè)偏振鏡P1的透過(guò)偏振軸方位，A表示屏射出側(cè)偏振鏡P2的吸收軸方位。垂直入射時(shí)0=0°或者方位角4>=卯°的整數(shù)倍時(shí)A和T的方位一致。因此，通過(guò)背光側(cè)偏振鏡P1的光全部被屏射出側(cè)偏振鏡P2吸收，沒(méi)有發(fā)生漏光。另一方面，以視角0=60°、方位角4>=45。為例參照龐加萊球表示的圖40說(shuō)明斜視角下的狀態(tài)。在此，通過(guò)背光側(cè)偏振鏡P1的光的偏振狀態(tài)為龐加萊球上與T相當(dāng)?shù)闹本€偏振。背光側(cè)偏振鏡P1的透過(guò)光透過(guò)第一相位差膜Al,從而以旋轉(zhuǎn)中心軸A為中心反時(shí)針旋轉(zhuǎn)60。，成為由點(diǎn)M表示的左旋橢圓偏振后，接著利用通過(guò)的相位差膜C(-C)以Sl軸為旋轉(zhuǎn)中心軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)而到達(dá)V點(diǎn)，成為右旋橢圓偏振。進(jìn)而，利用通過(guò)的液晶單元L回到M點(diǎn)。接著，通過(guò)第二相位差膜A2，從而以T為^走轉(zhuǎn)中心軸向左旋轉(zhuǎn)60。而最終偏振狀態(tài)回到A。該A點(diǎn)與屏射出側(cè)偏振鏡P2的吸收軸一致，因此該偏振的光會(huì)全部被吸收。這就是即使斜視角也可以減少漏光的原理。以上介紹的現(xiàn)有補(bǔ)償方法中代表性的方法的詳細(xì)情況例如在Deng-KeYang,Shin-TsonWu,FundamentalsofLiquidCrystalDevices,John'Wiley&SonsInc.,2006，p.213~234中進(jìn)行了介紹。然而，上述補(bǔ)正方法中相位差膜所要求的相位差比較大。對(duì)于這點(diǎn)參照?qǐng)D41進(jìn)行說(shuō)明。圖41是為了更容易地理解圖40在赤道上平面投影了龐加萊球面上的軌跡的圖。圖41中點(diǎn)A、T和M結(jié)成的三角形由于構(gòu)成與視角無(wú)關(guān)的正三角形，利用相位差膜A的旋轉(zhuǎn)角度為60°。與該角度相當(dāng)?shù)南辔徊頡e和該旋轉(zhuǎn)角度「成比例，滿足如下關(guān)系旋轉(zhuǎn)角度「=(2tt/人)Re。從而，作為第一和第二相位差膜A所要求的相位差，在波長(zhǎng)550nm就成為約90nm的面內(nèi)相位差。以上針對(duì)所謂的上述(i)的交叉A補(bǔ)正型(-A,+A)的補(bǔ)正方法進(jìn)行了說(shuō)明，也可以據(jù)此對(duì)上述的國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子記載的(ii)AC型補(bǔ)正方法進(jìn)行說(shuō)明。但是，AC型補(bǔ)正方法的情況，相位差膜A所必需的相位差需要為140nm左右這樣更大的相位差。這樣，國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子的配置的情況，相位差膜A需要具有例如140nm左右大小的相位差，在可用作相位差膜A的材料的自由度方面也存在改善的余地。另外，對(duì)于該文獻(xiàn)記載的補(bǔ)正方法，由于對(duì)于方位角的對(duì)稱性不一定充分，在充分確保液晶顯示裝置的視角方面也存在改善的余地。本申請(qǐng)第四發(fā)明是鑒于上述情況而完成的，提供即使采用相位差比較小的薄膜的情況，也能夠確保液晶屏在暗狀態(tài)下的漏光降低、斜視角下的低漏光及寬視角的技術(shù)。根據(jù)本申請(qǐng)第四發(fā)明，即使采用相位差比較小的薄膜的情況，也能夠確保液晶屏在暗狀態(tài)下的漏光降低、斜視角下的低漏光及寬視角。下面參照附圖對(duì)本申請(qǐng)第四發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行更詳細(xì)的說(shuō)明。另夕卜，所有的附圖中相同的構(gòu)成要素賦予相同的符號(hào)，適當(dāng)?shù)厥÷哉f(shuō)明。(第一實(shí)施方式)圖24為表示本實(shí)施方式的層疊體的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的截面圖。圖24所示的層疊體2110具備第一和第二偏振膜(Pl、P2)、配置在偏振膜Pl和偏振膜P2間的液晶單元L以及配置在偏振膜Pl和偏振膜P2間的多個(gè)相位差膜。液晶單元L由一對(duì)基板和夾持在基板間的液晶層構(gòu)成。在本實(shí)施方式及以下的實(shí)施方式中，關(guān)于2個(gè)偏振膜的配置例如使偏振膜P1為背光側(cè)偏振膜，使偏振膜P2為屏射出側(cè)偏振膜。多個(gè)相位差膜包括多個(gè)相位差膜A(相位差膜Al、相位差膜A2)和相位差膜C。另外，圖24中例示了具有2個(gè)相位差膜A和1個(gè)相位差膜C的結(jié)構(gòu)，但如在第二實(shí)施方式以后所述的，層疊體可以進(jìn)一步包含相位差膜A或相位差膜C。層疊體2110中相位差膜Al、相位差膜A2、相位差膜C和液晶單元L以L、Al、C、A2的順序配置。另外，該配置并不限于L、Al、C、A2的鄰接部現(xiàn)實(shí)物理地密合的情況，也可以在L和Al間、Al和C間或C和A2間夾有實(shí)質(zhì)上不具有相位差的層。另夕卜，圖24中表示了以P1、L、Al、C、A2、P2的順序配置的例子，但Pl和P2也可以相反配置。接著，說(shuō)明相位差膜A和相位差膜C的結(jié)構(gòu)。首先針對(duì)相位差膜A進(jìn)行說(shuō)明。(相位差膜A)多個(gè)相位差膜A(相位差膜Al和A2)各自獨(dú)立地滿足下述式(4-1)和(4-2)中的任意一個(gè)。nx〉ny>nz(4-1)nz>nx>ny(4-2)上述式(4-1)和式(4-2)中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。在此，相位差膜A滿足上述式(4-1)時(shí)，發(fā)揮所謂的+A膜的功能；滿足上述式(4-2)時(shí)，發(fā)揮所謂的-A膜的功能。另外，相位差膜Al或A2在特定的波長(zhǎng)范圍可以具有波長(zhǎng)越短由雙折射產(chǎn)生的相位差越小的性質(zhì)(逆波長(zhǎng)分散)。具體而言，形成相位差膜A1或A2在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系的結(jié)構(gòu)。Re(450)/Re(550)<1(4-4)以及Re(650)/Re(550)>1(4-5)另外，本申請(qǐng)第四發(fā)明中面內(nèi)相位差Re和后述的厚度方向相位差K分別由下述式計(jì)算。下述式中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。另外，d為相位差膜的厚度。Re=S(nx-ny)xdK=[nz-(nx+ny)/2]xd在此，S為區(qū)別正負(fù)的雙折射用的正弦，-A的情況采用-(負(fù)數(shù))，+A的情況采用+(正數(shù))。接著，說(shuō)明相位差膜A的材料的具體例。另外，相位差膜A1和A2的材料可以相同，也可以不同。相位差膜A的材料只要是顯示上述性質(zhì)的材料沒(méi)有特別限制，可舉出例如采用選自4-曱基-l-戊烯、3-甲基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到的(共)聚合物(a)?？梢韵辔徊钅的全部由(共)聚合物(a)構(gòu)成，也可以相位差膜A的一部分由(共)聚合物(a)構(gòu)成。另外，相位差膜A中的(共)聚合物(a)的含量例如為20重量％~100重量％,優(yōu)選為50重量°/。~100重量％。作為相位差膜A的材料更具體地可以例示3-曱基-l-丁烯、3-曱基-l-戊烯或4-甲基-l-戊蹄的均聚物或者它們相互的共聚物，還有與其他可共聚的單體例如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯等的共聚物，再有上述的聚合物間或者與其他熱塑性樹(shù)脂、合成橡膠的共混物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。為了進(jìn)一步提高樹(shù)脂的透明性、耐熱性等各種特性的平衡，(共)聚合物(a)的結(jié)構(gòu)單元中源自4-甲基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯或3-曱基-l-丁烯的結(jié)構(gòu)單元通常合計(jì)為20mol%~100mol%,優(yōu)選為50mol°/o~100mol%，更優(yōu)選為80mol%~100mol%。(共)聚合物(a)中優(yōu)選4-甲基-l-戊烯(共)聚合物，因?yàn)橥该餍?、剝離性等優(yōu)異，適于與光學(xué)元件組合使用。另外，從耐熱性優(yōu)異、工藝的自由度、使用條件的自由度等角度考慮，優(yōu)選3-曱基-l-戊烯(共)聚合物和3-曱基-1-丁烯(共)聚合物。以下更具體地說(shuō)明各共聚物。(4-曱基-l-戊烯(共)聚合物)4-曱基-l-戊烯(共)聚合物具體為4-曱基-l-戊烯的均聚物，或者4-曱基-l-戊烯與乙烯或碳原子數(shù)3~20的其他a-烯烴例如丙烯、l-丁烯、l-己烯、1-辛烯、l-癸烯、l-十四碳烯、1-十八碳烯等的共聚物。本申請(qǐng)第三發(fā)明中優(yōu)選使用的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物通常含有85mol。/。以上、優(yōu)選90mol。/。以上量的源自4-曱基-l-戊烯的結(jié)構(gòu)單元。構(gòu)成4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的、源自4-曱基-l-戊烯以外的構(gòu)成成分沒(méi)有特別限制，可以適宜使用能夠與4-甲基-l-戊烯共聚的各種單體，從獲得的容易程度、共聚特性等角度考慮，可以優(yōu)選使用乙烯或碳原子數(shù)3~20的a-烯烴。其中，優(yōu)選碳原子數(shù)7~20的a-烯烴，特別優(yōu)選l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、1-十六碳烯和l-十八碳烯。4-曱基-l-戊烯(共)聚合物根據(jù)ASTMD1238、在載荷5kg、溫度260。C的條件測(cè)定的熔體流動(dòng)速率(MFR)對(duì)應(yīng)用途各有不同，但通常為lg/10分鐘~50g/10分鐘，優(yōu)選為2g/10分鐘40g/10分鐘，更優(yōu)選為5g/10分鐘30g/10分鐘的范圍。4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的熔體流動(dòng)速率處于上述范圍內(nèi)時(shí)，薄膜成型性和得到的薄膜的外觀良好。另外，期望的是，熔點(diǎn)為100~240°C,優(yōu)選在150-240°C的范圍。這種4_曱基_1_戊烯(共)聚合物可以通過(guò)以往公知的方法進(jìn)行制造，例如特開(kāi)昭59-206418號(hào)公報(bào)中所記載的，可以在催化劑存在下聚合4-曱基-1-戊烯和上述的乙烯或a-烯烴來(lái)得到。(3-曱基-l-戊烯(共)聚合物)3-曱基-l-戊烯(共)聚合物的優(yōu)選的共聚單體種類、共聚單體含量、MFR、熔點(diǎn)等與上述的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的情況相同。本申請(qǐng)第四發(fā)明中優(yōu)選使用的3-曱基-l-戊烯(共)聚合物可以根據(jù)以往公知的方法適宜地制造，可以由例如特開(kāi)平06-145248號(hào)公報(bào)中記載的方法來(lái)制造。(3-曱基小丁烯(共)聚合物)3-甲基-l-丁烯(共)聚合物的優(yōu)選的共聚單體種類、共聚單體含量、MFR、熔點(diǎn)等與上述的4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的情況相同。本申請(qǐng)第四發(fā)明中優(yōu)選使用的3-曱基-l-丁烯(共)聚合物可以根據(jù)以往公知的方法適宜地制造，可以由例如特開(kāi)平06-145248號(hào)公報(bào)中記載的方法來(lái)制造。((共)聚合物(a)以外構(gòu)成相位差膜A的成分)相位差膜A可以包含除上述(共)聚合物(a)以外的各種成分。(共)聚合物(a)以外的成分可以是(共)聚合物(a)以外的各種樹(shù)脂或各種橡膠。作為各種樹(shù)脂特別優(yōu)選透明性優(yōu)異的樹(shù)脂，可以使用例如環(huán)狀烯烴(共)聚合物等各種聚烯烴、聚碳酸酯、聚苯乙烯、醋酸纖維素樹(shù)脂、氟系樹(shù)脂、聚酯、丙烯酸樹(shù)脂等。作為各種橡膠可以使用烯烴系橡膠、苯乙烯系橡膠等。另外，本申請(qǐng)第四發(fā)明中使用的相位差膜A中在不損害本申請(qǐng)第四發(fā)明的目的的范圍下可以添加抗靜電劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、剝離劑、耐候穩(wěn)定劑、防銹劑、增滑劑、成核劑、顏料、染料、無(wú)機(jī)填充劑(硅石等)等通常添加用于聚烯烴的各種配合劑、以及其他特殊配合劑。(相位差膜A的制造方法)相位差膜A可以根據(jù)以往公知的方法適宜地制作，例如可以通過(guò)用V型攪拌機(jī)、螺條式攪拌機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、滾筒式攪拌機(jī)將(共)聚合物(a)和其他成分進(jìn)行混合的方法，或者用上述攪拌機(jī)混合后用單螺桿擠出機(jī)、雙螺桿擠出機(jī)、捏合機(jī)、班伯里混合機(jī)等進(jìn)行熔融混煉并造?；蚍鬯?，接著由加壓成型、擠出成型、吹塑成型等方法或溶液流延法等公知方法進(jìn)行薄膜成型。為了效率良好地進(jìn)行生產(chǎn)，優(yōu)選溶液流延法、吹塑成型法和擠出成型法等。另夕卜，通過(guò)拉伸得到的薄膜，從光學(xué)方面來(lái)講可以將雙折射、其角度依存性、其溫度依存性等物性調(diào)整至期望值，進(jìn)而還可以形成賦予了機(jī)械強(qiáng)度的薄膜。拉伸倍率可以根據(jù)期望的光學(xué)性質(zhì)等適宜選擇，但通常為1.510倍，優(yōu)選為2~5倍。相位差膜A的厚度沒(méi)有特別限制，但通常為10pm~200|im，優(yōu)選為20jim~100pm。通過(guò)在上述范圍，可以進(jìn)一步提高薄膜的生產(chǎn)率。并且，可以在薄膜成型時(shí)抑制針孔等的產(chǎn)生，并提高強(qiáng)度。另夕卜，作為相位差膜A的材料還可舉出注冊(cè)商標(biāo))、七、才乂7(注冊(cè)商標(biāo))等。本實(shí)施方式中更具體地優(yōu)選相位差膜A具有包含4-甲基-l-戊烯(共)聚合物的層。由此，例如可以提高相位差膜A的耐熱性，降低制造成本，并且減小環(huán)境負(fù)荷。接著，針對(duì)相位差膜C進(jìn)行說(shuō)明。(相位差膜C)相位差膜C滿足下述式(4-3)。nx>ny〉nz(4-3)上述式(4-3)中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。另外，本實(shí)施方式中形成至少一個(gè)相位差膜C在波長(zhǎng)450nm、550nm和650nm的厚度方向相位差K(450)、K(550)和K(650)滿足下述式(4-6)的結(jié)構(gòu)。K(450)/K(550)>1(4-6)相位差膜C如上述式(4-3)所示僅在厚度方向具有相位差，發(fā)揮所謂的負(fù)C板的功能，從而有效地補(bǔ)正液晶的視角。另外，相位差膜C滿足上述式(4-6)，顯示通常的波長(zhǎng)分散即波長(zhǎng)越短由雙折射產(chǎn)生的相位差越大的性質(zhì)。另夕卜，相位差膜C可以形成如下結(jié)構(gòu)在波長(zhǎng)450nm、550nm和650nm的厚度方向相位差K(450)、K(550)和K(650)除了上述式(4-6)以外還滿足下述式(4-7)。這樣，可以形成在更寬的波長(zhǎng)范圍顯示通常的波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)，從而可以在更寬的波長(zhǎng)范圍穩(wěn)定地補(bǔ)正。K(650)/K(550)《1(4誦7)接著，說(shuō)明相位差膜C的材料的具體例。相位差膜C的材料只要是顯示上述性質(zhì)的材料就沒(méi)有特別限制，可以使用例如國(guó)際公開(kāi)第06/033414號(hào)小冊(cè)子記載的材料。更具體而言，作為相位差膜C的材料可舉出含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物。可以相位差膜C的全部由該含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物構(gòu)成，也可以該薄膜的一部分由該含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物構(gòu)成。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物在聚合物的重復(fù)單元中含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)，主鏈和側(cè)鏈的任意一個(gè)都可以具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)。作為脂環(huán)式結(jié)構(gòu)可舉出環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)、環(huán)烯烴結(jié)構(gòu)等，從熱穩(wěn)定性等角度考慮優(yōu)選環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)。構(gòu)成脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的-友原子數(shù)沒(méi)有特別限制，^a通常為430個(gè)，優(yōu)選為520個(gè)，更優(yōu)選為515個(gè)的范圍，在這樣的范圍時(shí)可得到耐熱性和柔軟性優(yōu)異的薄膜。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例可以根據(jù)使用目的適宜選擇，但通常為20重量％以上，優(yōu)選為40重量％以上，更優(yōu)選為60重量％以上。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例過(guò)少時(shí)，耐熱性可能會(huì)降低。另外，含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元以外的其余部分沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)使用目的適宜選擇。含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物的含量沒(méi)有特別限制，但從光學(xué)均質(zhì)性的角度考慮，通常為50重量％100重量％，優(yōu)選為60重量％~100重量°/。，更優(yōu)選為70重量°/。~100重量％。另外，該樹(shù)脂以外的成分沒(méi)有特別限制，例如從提高耐沖擊性等角度考慮，可以添加烯烴系彈性體、苯乙烯系彈性體。另外，如后面所述，也可以使用其他的各種添加劑。作為含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物樹(shù)脂的具體例可舉出(a)降冰片烯系聚合物、(b)單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物、(c)環(huán)狀共軛二烯系聚合物、(d)乙烯基脂環(huán)式烴聚合物以及它們的加氫物等。其中，從尺寸穩(wěn)定性、氧透過(guò)率、透濕度、耐熱性、機(jī)械強(qiáng)度等角度考慮，優(yōu)選降冰片烯系聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴聚合物以及它們的加氬物等。(a)降水片烯系聚合物作為降冰片烯系聚合物可舉出降冰片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物、降冰片蹄系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)共聚的其他單體的開(kāi)環(huán)共聚物、以及它們的加氬物、降水片烯系單體的加成聚合物、降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成共聚物等。對(duì)于降冰片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物的加氬物以及降冰片烯系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)共聚的其他單體的開(kāi)環(huán)共聚物的加氬物，其加氫率為99%以上時(shí)，透明性(尤其是初期黃變度低)、穩(wěn)定性(尤其是長(zhǎng)時(shí)間難以發(fā)生黃變)等優(yōu)異，多數(shù)情況可以抑制凝膠的產(chǎn)生，因此優(yōu)選。其中，從容易得到期望的相位差的角度考慮，最優(yōu)選降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成共聚物。作為降冰片烯系單體可舉出二環(huán)[2.2.1]_庚_2_烯(常用名降冰片烯)、5-甲基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5,5-二曱基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丁基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-己基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-辛基-二環(huán)-庚-2-烯、5-十八烷基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-亞乙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-亞曱基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丙烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-氰基-二環(huán)[2.2.1]-庚畫(huà)2-烯、5-曱基-5-曱氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱基-5-乙氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)-庚-5-烯基-2-曱基丙酸酯、二環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯基-2-曱基辛酸酯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯-5，6-二羧酸酐、5-羥曱基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5,6-二(羥曱基)-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-羥基異丙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5,6-二羧基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯-5，6-二羧酸酰亞胺、5-環(huán)戊基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-苯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、三環(huán)[4.3.l2'5.0'，6]-癸-3,7-二烯(常用名二環(huán)戊二烯)、三環(huán)[4.3.l2'5.0'，6]-癸-3-烯、三環(huán)[4.4.l2'5.0'，6]-十一碳-3,7-二烯、三環(huán)[4.4.1".0'勺-十一碳-3，8-二烯、三環(huán)[4.4.1".0'，勺-十一碳-3-烯、四環(huán)[7.4.1^3.0".02，7]-十三碳-2,4,6，ll-四烯(也稱為1，4-亞曱基-l，4,4a，9a-四氫芴，常用名亞曱基四氬藥)、四環(huán)[8.4.r'"0"o.o3'8]-十四碳-3，5，7,12-ll-四烯(也稱為1,4-亞甲基-l,4，4a,5，10,10a-六氫蒽)、四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯(也稱為四環(huán)十二碳烯)、8-曱基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-乙基-四環(huán)[4.4.12，5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-亞曱基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8畫(huà)亞乙基-四環(huán)[4.4.12，5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-乙烯基-四環(huán)[4.4.12'5.17,10.0]-十二碳畫(huà)3畫(huà)烯、8-丙烯基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-曱氧羰基-四環(huán)[4.4.12'5.17'10.0]-十二碳-3-烯、8-曱基-8-曱氧羰基-四環(huán)[4.4.12，5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-羥曱基-四環(huán)[4.4.12'5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8-羧基-四環(huán)[4.4.12，5.17'1().0]-十二碳-3-烯、8陽(yáng)環(huán)戊基-四環(huán)[4.4.12，5.17，10.0]-十二碳-3-烯、8-環(huán)己基-四環(huán)[4.4.12，5.17'10.0]-十二碳畫(huà)3畫(huà)烯、8-環(huán)己烯基-四環(huán)[4.4.12'5.17，1().0]-十二碳-3-烯、8-苯基-四環(huán)[4.4.12，5.17'1().0]-十二碳-3-烯、五環(huán)[6.5.l1，8.13，6.02，7.09，13]-十五碳-3，10-二烯、五環(huán)[7.4.1".l"'"0"0"]-十五碳-4,ll-二烯等，但并不限于這些。這些降水片烯系單體可以各自單獨(dú)使用或者組合使用2種以上。這些降水片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物或者降冰片烯系單體和能夠與其開(kāi)環(huán)共聚的其他單體的開(kāi)環(huán)共聚物可以在開(kāi)環(huán)聚合催化劑的存在下聚合單體成分而得到。作為開(kāi)環(huán)聚合催化劑可以使用例如由釕、銠、釔、鋨、銥、鉑等金屬的卣化物和硝酸鹽或乙酰丙酮化合物、以及還原劑構(gòu)成的催化劑，或者由鈦、釩、鋯、鴒、鉬等金屬的卣化物或者乙酰丙酮化合物和有機(jī)鋁化合物構(gòu)成的催化劑。聚合反應(yīng)在溶劑中或非溶劑條件下、通常在-5(TC-10(TC程度的聚合溫度、050kg/cn^程度的聚合壓力下進(jìn)行。作為能夠與降水片烯系單體開(kāi)環(huán)共聚的其他單體可舉出例如環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等單環(huán)的環(huán)狀烯烴系單體等，但并不限于這些。降水片烯系單體的開(kāi)環(huán)聚合物加氬物通?？梢酝ㄟ^(guò)向上述開(kāi)環(huán)聚合物的聚合溶液中加入加氬催化劑、對(duì)碳-碳不飽和鍵進(jìn)行加氬而得到。作為加氫催化劑沒(méi)有特別限制，通常使用不均一體系催化劑或均一體系催化劑。降冰片烯系單體或者降冰片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體的加成(共)聚合物例如可以在溶劑中或非溶劑條件下、在由鈦、鋯或釩化合物和有機(jī)鋁化合物構(gòu)成的催化劑的存在下、通常在-50°C~100。C程度的聚合溫度、0~50kg/cm2程度的聚合壓力下進(jìn)行(共)聚合而得到。作為能夠與降冰片烯系單體共聚的其他單體可以使用例如乙烯、丙烯、1-丁烯、l-戊烯、l-己烯、3-曱基-l-丁烯、3-曱基-l-戊烯、3-乙基-l-戊烯、4-曱基小戊辨、4-曱基-l-己烯、4,4-二曱基-1-己烯、4,4-二曱基-1-戊烯、4-乙基國(guó)1-己烯、3-乙基-l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、1-十二石友烯、1-十四>5灰烯、1-十六石灰烯、l-十八碳烯、l-二十碳烯等碳原子數(shù)220的a-烯烴；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3，4-二甲基環(huán)戊烯、3-曱基環(huán)己烯、2-(2-曱基丁基)-l-環(huán)己烯、環(huán)辛烯、3a,5，6,7a-四氫-4，7-亞曱基-lH-茚等環(huán)烯烴；1，4-己二烯、4-曱基-l，4-己二烯、5-曱基-l，4-己二烯、1，7-辛二烯等非共軛二烯等，但并不限于這些。其中優(yōu)選a-烯烴，特別是乙烯。這些能夠與降冰片烯系單體共聚的其他單體可以單獨(dú)使用或者組合2種以上而使用。對(duì)降水片烯系單體和能夠與其共聚的其他單體進(jìn)行加成共聚的情況，加成共聚物中源自降冰片烯系單體的結(jié)構(gòu)單元與源自可共聚的其他單體的結(jié)構(gòu)單元的比例適宜如下選擇以重量比計(jì)通常為30:7099:1，優(yōu)選為50:5097:3，更優(yōu)選為70:3095:5的范圍。(b)單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物作為單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物可以使用例如環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等單環(huán)的環(huán)狀烯烴系單體的加成聚合物，但并不限于這些。(c)環(huán)狀共軛二烯系聚合物作為環(huán)狀共軛二烯系聚合物可以使用例如對(duì)環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯等環(huán)狀共軛二烯系單體進(jìn)行l(wèi)，2-或者1，4-加成聚合后的聚合物及其加氫物，但并不限于這些。用作相位差膜C的降冰片烯系聚合物、單環(huán)的環(huán)狀烯烴系聚合物或者環(huán)狀共軛二烯系聚合物的分子量可以根據(jù)使用目的適宜選擇，環(huán)己烷溶液(聚合物樹(shù)脂不溶解的情況為曱苯溶液)的凝膠滲透色語(yǔ)法測(cè)定的聚異戊二烯或聚苯乙烯換算的重均分子量Mw通常為5，000~1,000,000,優(yōu)選為8，000~800，000,更優(yōu)選為10,000-500,000的范圍，此時(shí)成型體的機(jī)械強(qiáng)度和成型加工性高度平衡，多數(shù)情況適宜。(d)乙烯基脂環(huán)式烴聚合物作為乙烯基脂環(huán)式烴聚合物可以使用例如乙烯基環(huán)己烯、乙烯基環(huán)己烷等乙烯基脂環(huán)式烴系單體的聚合物及其加氫物，苯乙烯、ot-曱基苯乙烯等乙烯基芳香族系單體的聚合物的芳香環(huán)部分的加氫物等。此時(shí)，也可以是乙烯基脂環(huán)式烴單體或乙烯基芳香族系單體和能夠與這些單體共聚的其他單體的無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物等共聚物及其加氳物。作為嵌段共聚物可舉出二嵌段、三嵌段或者其以上的多嵌段或傾斜嵌段共聚物等，沒(méi)有特別限制。用作相位差膜C的乙烯基脂環(huán)式烴聚合物的分子量可以根據(jù)使用目的適宜選擇，環(huán)己烷溶液(聚合物樹(shù)脂不溶解的情況為甲苯溶液)的凝膠滲透色譜法測(cè)定的聚異戊二烯或聚苯乙烯換算的重均分子量Mw通常為10,000800，000，優(yōu)選為15,000~500,000,更優(yōu)選為20,000-300,000的范圍，此時(shí)成型體的機(jī)械強(qiáng)度和成型加工性高度平衡，多數(shù)情況適宜。相位差膜c中根據(jù)需要可以配合各種添加劑。作為添加劑可舉出例如以三醋酸纖維素為代表的各種纖維素樹(shù)脂等吸水率超過(guò)0.1%的各種樹(shù)脂，還有例如抗氧化劑、耐光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑等穩(wěn)定劑、抗靜電劑等。只要不損害本申請(qǐng)第四發(fā)明的目的就沒(méi)有特別限制。作為抗氧化劑可舉出酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫系抗氧化劑等，其中優(yōu)選酚系抗氧化劑，特別是烷基取代酚系抗氧化劑。通過(guò)配合這些抗氧化劑，不會(huì)降低透明性、耐熱性等，可以防止氧化劣化等引起的著色和強(qiáng)度降低。作為紫外線吸收劑可舉出二苯曱酮系紫外線吸收劑、苯并三唑系紫外線吸收劑等，其中從耐熱性、低揮發(fā)性等角度考慮，優(yōu)選2-(2，-羥基-5，-曱基苯基)苯并三唑、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-(3,4，5,6-四氫鄰苯二曱酰亞胺基曱基)苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二(l-曱基-l-苯基乙基)苯酚等。作為耐光穩(wěn)定劑可舉出二苯曱酮系耐光穩(wěn)定劑、苯并三唑系耐光穩(wěn)定劑、受阻胺系耐光穩(wěn)定劑等，本申請(qǐng)第四發(fā)明中，從透明性、耐著色性等角度考慮，優(yōu)選使用受阻胺系耐光穩(wěn)定劑。這些抗氧化劑、紫外線吸收劑、耐光穩(wěn)定劑等可以各自單獨(dú)使用，或者組合2種以上而使用。其配合量在不損害相位差膜C功能的范圍適宜選擇。另外，通過(guò)在比薄膜的玻璃化溫度Tg低的溫度、例如低10。C30。C、優(yōu)選低10。C20。C的溫度，在減壓下、例如lPa以下，或者在惰性氣體氛圍、例如氮?dú)夥諊?，?duì)如上所述得到的相位差膜C進(jìn)行加熱處理，可以得到光程差穩(wěn)定，且適于長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定地補(bǔ)償顯示元件的視角的薄膜。另外，作為相位差膜C的材料還可舉出聚碳酸酯和環(huán)烯烴聚合物等。接著，說(shuō)明本實(shí)施方式的作用效果。本實(shí)施方式中作為配置在偏振膜Pl和偏振膜P2之間的相位差膜使用多個(gè)相位差膜A(A1、A2)和相位差膜C。而且，以L、Al、C、A2的順序配置這些相位差膜和液晶單元L。由此，即使采用相位差比較小的薄膜作為相位差膜A或相位差膜C的情況，也可以減少暗狀態(tài)下的漏光，得到高的對(duì)比度。并且，可以減少斜視角下的漏光，確保寬的視角。在此，以國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子的結(jié)構(gòu)為代表的現(xiàn)有光學(xué)補(bǔ)正方法中，由于1個(gè)相位差膜A所要求的相位差大，在用作相位差膜A的材料上存在一定的限制，并且由于整個(gè)層疊體的厚度存在限制，在層疊體中不能使用多個(gè)相位差膜A。例如使用包含聚4-曱基-l-戊烯的(共)聚合物作為相位差膜Al或相位差膜A2的材料的情況，具有如下作為相位差膜A的優(yōu)異特性光彈性小，顯示逆波長(zhǎng)分散性(波長(zhǎng)越短雙折射越小)，耐熱性高，比較廉價(jià)，環(huán)境負(fù)荷也小等；另一方面，例如要得到超過(guò)90nm的比較大的相位差時(shí)，薄膜的厚度有時(shí)會(huì)增加至例如150,程度以上。因此，要使用
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中描述的國(guó)際公開(kāi)第03/032060號(hào)小冊(cè)子的配置那樣的材料時(shí)，會(huì)關(guān)聯(lián)到整個(gè)層疊體的厚度的增力口。相對(duì)于此，根據(jù)本申請(qǐng)第四發(fā)明的發(fā)明人的研究，發(fā)現(xiàn)通過(guò)形成L、Al、C、A2配置，可以有效改善對(duì)于方位角的對(duì)稱性。通過(guò)該配置，可以確保良好的對(duì)稱性，擴(kuò)大層疊體的視角。以下以使用負(fù)型相位差膜(相位差膜-A)作為相位差膜Al和A2的情況為例，說(shuō)明通過(guò)形成L、Al、C、A2S己置，即使釆用相位差小的相位差膜A的情況也可得到高的對(duì)比度和寬的視角的理由。具體而言，參照?qǐng)D25所示的龐加萊球赤道上投影圖來(lái)說(shuō)明本實(shí)施方式的配置所引起的偏振狀態(tài)的變化。圖25中光通過(guò)第一偏振膜P1時(shí)的偏振狀態(tài)由龐加萊球赤道上的T表示。通過(guò)液晶單元L時(shí)，光的偏振狀態(tài)移動(dòng)至南半球側(cè)的V點(diǎn)，進(jìn)而由于通過(guò)第一相位差膜A1以點(diǎn)A為旋轉(zhuǎn)中心左旋轉(zhuǎn)僅轉(zhuǎn)角al而移動(dòng)至R點(diǎn)。接著，由于相位差膜C(-C)，北上直至Q點(diǎn)。進(jìn)而，通過(guò)第二相位差膜A2時(shí)光以T為旋轉(zhuǎn)中心右旋轉(zhuǎn)僅轉(zhuǎn)角a2。由此，可以使射出光與A點(diǎn)一致。由于A點(diǎn)為射出側(cè)偏振鏡P2的吸收軸方向，可以完全地吸收透過(guò)光。這樣，通過(guò)將透過(guò)液晶單元L后的相位差膜的配置設(shè)置成A、C、A配置，在V點(diǎn)的旋轉(zhuǎn)半徑VA大時(shí)使光旋轉(zhuǎn)，即使小的旋轉(zhuǎn)角度(相位差)移動(dòng)距離也大，從而對(duì)于相位差小的相位差膜A最終也可以使偏振狀態(tài)從T移動(dòng)至A點(diǎn)。由于龐加萊球上的A點(diǎn)為射出側(cè)偏振膜P2的吸收軸上的點(diǎn)，透過(guò)A2的的光完全被吸收。由此，對(duì)于層疊體2110即使斜視角也可以減小漏光。因此，黑色變濃，可以提高對(duì)比度。另夕卜，本實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)所引起的對(duì)比度和視角的提高在后面的實(shí)施例中更具體地展示。另外，層疊體2110中相位差膜從液晶單元L朝向偏振膜P2并以相位差膜A、相位差膜C、相位差膜A的順序配置。因此，與
背景技術(shù)：
項(xiàng)中描述的AC型補(bǔ)正相比，通過(guò)導(dǎo)入相位差膜A2,對(duì)稱性變得良好，從而可以改善高視角下的補(bǔ)正效果，提高視角特性。本實(shí)施方式中，像聚4-曱基-l-戊烯的(共)聚合物那樣，將層疊體用于液晶顯示元件的液晶屏的情況所適宜的50jim80^im程度厚度的情況的相位差，例如即使30nm以下比較小的情況，也得到了足夠高的對(duì)比度和寬的視角。因此，其為適于釆用這樣的材料的結(jié)構(gòu)，可以兼顧整個(gè)裝置的薄型化和裝置特性的提高。進(jìn)而，本實(shí)施方式中通過(guò)相位差膜A形成顯示逆波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)，可以進(jìn)一步減少彩色偏移。此時(shí)，具體而言，相位差膜Al和相位差膜A2中至少一個(gè)形成滿足上述式(4-4)和(4-5)的結(jié)構(gòu)。以下i兌明這點(diǎn)。一般地廣泛地使用具有140nm左右的相位差的相位差膜。例如為聚碳酸酯、環(huán)烯烴系的相位差膜等。然而，這樣的薄膜具有波長(zhǎng)越短相位差越大的所謂正波長(zhǎng)分散性。發(fā)揮相位差的功能可以由上述式旋轉(zhuǎn)角度「=(2兀從)Re來(lái)表達(dá)。由上述式可知，Re為一定值而與波長(zhǎng)無(wú)關(guān)或正波長(zhǎng)M的情況，旋轉(zhuǎn)角度「會(huì)隨著波長(zhǎng)而增加。因此，只不過(guò)對(duì)某特定波長(zhǎng)改善了視角特性。也就是說(shuō)，斜著看到顯示黑色的液晶元件的情況，在特定波長(zhǎng)的透過(guò)率降低，其視角擴(kuò)大。然而，特定波長(zhǎng)以外的透過(guò)率上升，發(fā)生漏光，從而在看到黑色著色這一點(diǎn)存在改善的余地。為了解決該問(wèn)題，期望的是使用具有波長(zhǎng)越短相位差越小這樣的所謂逆波長(zhǎng)分散特性的相位差膜。作為具有這樣的逆波長(zhǎng)分散性的薄膜已知有使用上述聚碳酸酯的相位差膜等。然而，對(duì)于這些材料，光彈性系數(shù)大，或者相位差的絕對(duì)值小，因此在實(shí)用化時(shí)適用范圍受到限制。另外，作為光彈性系數(shù)小的相位差膜已知有環(huán)烯烴系相位差膜，但在得不到逆波長(zhǎng)分散特性方面存在改善的余地。相對(duì)于此，本實(shí)施方式中通過(guò)相位差膜A1或A2形成顯示上述式(4-4)和式(4-5)的結(jié)構(gòu)，基本上在可見(jiàn)光區(qū)域的眼睛感受強(qiáng)烈的光的范圍得到逆波長(zhǎng)分散，從而成為在顯示器用途中重要波長(zhǎng)的大致整個(gè)區(qū)域有益的相位差膜。另外，在顯示器用途中重要波長(zhǎng)的大致整個(gè)區(qū)域(例如450nm700nm)偏振狀態(tài)的變換基本上一定，為了相位差膜形成更理想的結(jié)構(gòu)，可以形成如下結(jié)構(gòu)相位差膜A在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系。Re(450)/Re(550)<0.82以及Re(650)/Re(550)>U2還可以形成如下結(jié)構(gòu)相位差膜Al或A2在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相4立差Re(650)滿足以下關(guān)系0.70《Re(450)/Re(550)<0.90。這才羊，相位差膜A可以形成在短波長(zhǎng)側(cè)顯示過(guò)逆波長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)。因此，可以更有效地抑制在短波長(zhǎng)側(cè)的彩色偏移。進(jìn)而，為了更有效地抑制在長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的彩色偏移，相位差膜A優(yōu)選形成在長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)顯示過(guò)逆波長(zhǎng)的結(jié)構(gòu)，具體而言，相位差膜A可以形成滿足下述式的結(jié)構(gòu)。1,05<Re(650)/Re(550)<1.20另外，層疊體2110中相位差膜A1或A2在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值可以在下述范圍內(nèi)10nm《IRe(550)|<80nm。此時(shí)，相位差膜A不必使用昂貴的含芴基聚碳酸酯等，可以由比較便宜、.穩(wěn)定、操作也容易的聚4-曱基-l-戊烯或其共聚物構(gòu)成相位差膜A。進(jìn)而，層疊體2110中相位差膜Al或A2在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值可以在下述范圍內(nèi)15nm《IRe(550)I<45nm。如果是這樣小的相位差，則由聚4-曱基-l-戊烯等相位差小的材料構(gòu)成相位差膜A，可以進(jìn)一步降低聚4-甲基-l-戊烯的拉伸倍率，從而不需要進(jìn)行技術(shù)難度高的、高倍率下的聚4-曱基-l-戊烯的拉伸。因此，作為相位差膜A可以采用制造更容易的材料，可以提高整個(gè)層疊體2110的制造效率。另外，本實(shí)施方式中相位差膜Al和A2均可以具有負(fù)的雙折射。這樣，可以大幅度地減小在暗狀態(tài)的漏光強(qiáng)度。以下的實(shí)施方式中以與第一實(shí)施方式不同的方面為中心進(jìn)行說(shuō)明。另夕卜，只要沒(méi)有特別說(shuō)明，關(guān)于第一實(shí)施方式的優(yōu)選方式也可以適用作后面的實(shí)施方式中的優(yōu)選方式。(第二實(shí)施方式)本實(shí)施方式是第一實(shí)施方式中的層疊體的變形例。圖26是表示本實(shí)施方式的層疊體的簡(jiǎn)要結(jié)構(gòu)的截面圖。圖26所示的層疊體2120的基本結(jié)構(gòu)與圖24所示的層疊體(第一實(shí)施方式)相同，但作為相位差膜C除了滿足上述式(4-3)的相位差膜Cl以外還包括滿足下述式(4-8)的相位差膜C2。nz〉nx>ny(4-8)相位差膜C2發(fā)揮+C型相位差膜的功能。關(guān)于相位差膜C1可以使用在第一實(shí)施方式中作為相位差膜C描述的薄膜。另夕卜，作為相位差膜C2的材料可舉出例如在與液晶單元L具有相同的相位差的玻璃基板中將液晶垂直取向的VA取向液晶。層疊體2120包括2個(gè)相位差膜C(Cl、C2)和2個(gè)相位差膜A(Al、A2)，液晶單元L、相位差膜A1和A2以及相位差膜C1和C2以L、Al、Cl、A2、C2的順序進(jìn)行配置。另外，該配置并不限于L、Al、Cl、A2、C2的鄰接部現(xiàn)實(shí)物理地密合的情況，也可以在L和Al間、Al和Cl間、Cl和A2間、A2和C2間夾有實(shí)質(zhì)上不具有相位差的層。另外，圖26中表示了以P1、L、Al、C、A2、C2、P2的順序進(jìn)行配置的例子，但Pl和P2也可以相反配置。該配置也可以得到與第一實(shí)施方式同樣的作用效果。圖27是說(shuō)明層疊體2120中的偏振狀態(tài)的變化的圖。圖27是表示以視角9=60。、方位角4)=45°為例的龐加萊球的圖。圖27中通過(guò)第一偏振膜P1時(shí)的偏振狀態(tài)由龐加萊球赤道上的T表示。由于通過(guò)液晶單元L，光移動(dòng)至南半球側(cè)的VI點(diǎn)，進(jìn)而由于相位差膜A1以O(shè)A為旋轉(zhuǎn)中心左旋轉(zhuǎn)僅轉(zhuǎn)角al而移動(dòng)至R1點(diǎn)。接著，由于相位差膜C1(-C),光北上至夾著Rl和赤道而位于北半球側(cè)的對(duì)稱點(diǎn)V2。進(jìn)而，由于相位差膜A2光以O(shè)T為旋轉(zhuǎn)中心旋轉(zhuǎn)僅轉(zhuǎn)角a2，右旋轉(zhuǎn)至R2。最后，由于相位差膜C2(+C)，光南下至赤道，與作為偏振膜P2的吸收方向的A點(diǎn)一致。這樣，通過(guò)使偏振狀態(tài)的移動(dòng)為夾著赤道面對(duì)稱的移動(dòng)，即使視角大的情況也可以更進(jìn)一步提高視角特性。另外，層疊體2120中從液晶單元L朝向偏振膜P，相位差膜以相位差膜A、相位差膜C、相位差膜A、相位差膜C的順序配置。因此，除了圖24所示的層疊體2110的情況，進(jìn)一步由于相位差膜A1和A2在龐加萊球上的旋轉(zhuǎn)半徑(點(diǎn)A-點(diǎn)VI和點(diǎn)T-點(diǎn)V2)均大，從而可以進(jìn)一步減小補(bǔ)正所必需的相位差膜A的相位差。因此，可以提高相位差膜A的材料選擇的自由度。另夕卜，由于可以進(jìn)一步減小相位差膜A的膜厚，可以減小整個(gè)層疊體的厚度。這樣，層疊體2120中偏振狀態(tài)的軌跡在龐加萊球上夾著赤道，顯示高的對(duì)稱性，并且形成對(duì)于通過(guò)點(diǎn)A-點(diǎn)T間的中心的經(jīng)線對(duì)稱性也良好的移動(dòng)軌跡，因此可以進(jìn)一步期待即使高視角漏光強(qiáng)度也低的優(yōu)異特性。另外，本實(shí)施方式中例如相位差膜中相位差膜Al和相位差膜A2均可以具有負(fù)的雙折射。這樣，可以大幅度地減小在暗狀態(tài)的漏光強(qiáng)度。另外，本實(shí)施方式中，通過(guò)相位差膜Al和相位差膜A2中至少一個(gè)形成顯示逆波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)，也與第一實(shí)施方式同樣可以進(jìn)一步減小彩色偏移。(第三實(shí)施方式)本實(shí)施方式涉及具有上述實(shí)施方式記載的層疊體的液晶顯示元件。以下以采用第二實(shí)施方式的層疊體的情況為例進(jìn)行說(shuō)明。圖28為表示本實(shí)施方式中的液晶顯示元件結(jié)構(gòu)的圖。圖28所示的液晶顯示元件例如為透過(guò)型液晶顯示元件，具有層疊體2120、背光、濾色鏡、電壓施加裝置(未圖示)等。圖28所示的液晶顯示元件更具體地為從下面依次層疊燈、擴(kuò)散板、棱鏡片、輝度增加膜、偏振膜、玻璃板、取向膜、液晶、濾色鏡、玻璃板、相位差膜A、相位差膜C、相位差膜A、相位差膜C、偏振膜和防眩&無(wú)反射層的結(jié)構(gòu)。層疊體2120由液晶、相位差膜A、相位差膜C、相位差膜A和相位差膜C構(gòu)成。液晶單元L例如為垂直取向(VerticalAligned:VA)型。此時(shí)，在液晶單元L中的液晶層，不施加電壓時(shí)液晶分子的長(zhǎng)軸在相對(duì)液晶單元L的基板表面實(shí)質(zhì)上垂直的方向取向。但是，液晶單元L并不限于VA型，例如還可以是IPS(In-PlaneSwitching)型等。液晶單元L為VA型的情況，由于VA液晶與相位差膜+C相同，為了補(bǔ)正在斜視角產(chǎn)生的液晶的相位差必須使用至少l個(gè)相位差膜-C。如果將上述實(shí)施方式的層疊體的結(jié)構(gòu)適用于VA型的液晶單元L，可以有效地利用該相位差膜-C的功能，具有可以省力化的優(yōu)點(diǎn)。背光與層疊體2120中的偏振膜P1或偏振膜P2對(duì)向配置，具有光源(燈)和導(dǎo)光板(擴(kuò)散板、棱鏡片)。濾色鏡配置在偏振膜Pl或偏振膜P2和液晶單元L之間。電壓施加裝置對(duì)設(shè)置在構(gòu)成層疊體2120中的液晶單元L的基板上的電極施力口電壓。另外，圖28中例示了具有圖26所示的層疊體2120(第二實(shí)施方式)的結(jié)構(gòu)，但本實(shí)施方式的液晶顯示元件也可以是具有圖24所示的層疊體2110(第一實(shí)施方式)的結(jié)構(gòu)。并且，液晶顯示元件可以是透過(guò)型、反射型、半透過(guò)型中的任意一種。另外，本實(shí)施方式中，通過(guò)相位差膜A中的至少一個(gè)形成顯示逆波長(zhǎng)分散的結(jié)構(gòu)，也與第一實(shí)施方式同樣可以進(jìn)一步減少彩色偏移。以上參照附圖針對(duì)本申請(qǐng)第四發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行了描述，但這些是本申請(qǐng)第四發(fā)明的例示，也可以采用上述以外的各種結(jié)構(gòu)。本發(fā)明也可以為以下的方式。(1-1)光學(xué)元件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，使用包含(共)聚合物U)的薄膜(a)，所述(共)聚合物(a)采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-甲基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。(1-2)上述(1-1)所述的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，所述光學(xué)元件(B)為光透過(guò)性的薄膜(bl)。(l-3)上述(l-2)所述的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，所述包含(共)聚合物(a)的薄膜(a)和所述光透過(guò)性的薄膜(bl)直接或通過(guò)粘接層進(jìn)行層疊。(1-4)上述(1-2)或(1-3)所述的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，所述光透過(guò)性的薄膜(bl)為偏振板保護(hù)膜。(1-5)上述(1-2)或(1-3)所述的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，所述光透過(guò)性的薄膜(bl)為相位差板。(1-6)上述(1-2)或(1-3)所述的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，所述光透過(guò)性的薄膜(bl)為光學(xué)補(bǔ)償膜。(1-7)上述(1-1)所述的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，所述光學(xué)元件(B)為液晶屏(b2)。(l-8)上述(l-7)所述的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，所述包含(共)聚合物(a)的薄膜(a)和所述液晶屏(b2)直接或通過(guò)粘接層進(jìn)行層疊。(l-9)顯示裝置，采用了上述(1-1)~(1-8)中任意一項(xiàng)所述的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法。(1-10)光學(xué)元件，具有至少一層包含(共)聚合物(a)的薄膜(a),所述(共)聚合物(a)采用選自4-甲基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-甲基-1-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。(1-11)上述(1-10)所述的光學(xué)元件，其為相位差板。(1-12)橢圓偏振板或圓偏振板，包括上述(1-11)的相位差板和偏振板。(1-13)上述(1-12)所述的橢圓偏振板或圓偏:派板，還具有粘著性樹(shù)脂層。(1-14)上述(1-10)所述的光學(xué)元件，其為防反射膜、透明導(dǎo)電性基板、擴(kuò)散片、聚光片、光學(xué)補(bǔ)償膜或偏振板。以及(1-15)顯示裝置，具有上述(1-10)、(1-11)和(1-14)中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)元件。(2-1)共聚物，其為4-曱基-l-戊烯和除所述4-曱基-l-戊烯以外的碳原子數(shù)1014的a-烯烴的共聚物，由所述a-烯經(jīng)衍生的結(jié)構(gòu)單元占全部該共聚物的比例為1mol%~9mol%。(2-2)薄膜，包含(2-1)所述的共聚物。(2-3)根據(jù)(2-2)所述的薄膜，在由熔融擠出成型法形成后通過(guò)拉伸取向而得到該薄膜。(2-4)根據(jù)(2-2)或(2-3)所述的薄膜，被用于光學(xué)用途。(2-5)根據(jù)(2-2)(2-4)中任意一項(xiàng)所述的薄膜，該薄膜為相位差板。(2-6)根據(jù)(2-5)所述的薄膜，所迷相位差板每50jim厚度、在波長(zhǎng)590nm的相位差Rs。(590)滿足以下條件。R50(590)《-22nm(2-7)根據(jù)(2-5)或(2-6)所述的薄膜，所述相位差板為滿足以下特性的相位差膜。R(450)/R(590)《0.9上述式中，R(450)和R(590)分別表示在波長(zhǎng)450nm和590nm的上述相位差膜的相位差。(2-8)根據(jù)(2-2)~(2-5)中任意一項(xiàng)所述的薄膜，該薄膜為偏振保護(hù)膜或光學(xué)補(bǔ)償膜。實(shí)施例以下參照實(shí)施例和比較例更具體地說(shuō)明本發(fā)明。另外，本發(fā)明無(wú)論如何也不限于下面所示的實(shí)施例。以下的實(shí)施例A1A3、比較例A1A2中薄膜的相位差使用大塚電子社制造的測(cè)定裝置RETS-100進(jìn)行測(cè)定。同一裝置中，使用偏振光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)4亍樣品通過(guò)后的偏振解析，從而求出樣品的相位差(傾斜角0。時(shí)的相位差)。(包含4-曱基-l-戊烯共聚物的A/4板的制作)使用作為由4-曱基-l-戊烯得到的共聚物的三井化學(xué)社制造TPX樹(shù)脂(型號(hào)MX020、MFR:23~30g/10min、折射率1.463、熔點(diǎn)230°C)，用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)在機(jī)筒溫度30(TC的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚640pm的薄膜。針對(duì)該薄膜測(cè)定了面內(nèi)相位差的波長(zhǎng)依存性，將其結(jié)果，以在波長(zhǎng)550nm的相位差Re(550)為1進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，并表示在圖3中。由圖3可知，R(450)/R(590)=0.85。接著，用拉伸機(jī)在薄膜的寬度方向(TD方向)將該薄膜拉伸2倍，從而制作膜厚320pm的單軸拉伸膜。調(diào)節(jié)拉伸溫度，使得此時(shí)得到的單軸拉伸膜在波長(zhǎng)589nm的面內(nèi)相位差為X/4(589nm/4=147nm)，結(jié)果在拉伸溫度180°C得到相位差148nm。該薄膜在各波長(zhǎng)的相位差表示在表1中。另外，該薄膜的相位差如下所述。在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差I(lǐng)R550I=132nmR(450)/R(590)=0.6R(450)和R(5卯)分別為在波長(zhǎng)450nm和590nm的面內(nèi)相位差。在波長(zhǎng)590nm的每50pm厚度的面內(nèi)相位差|R5。(590)I=23nm(包含環(huán)狀聚烯烴的X/4板的制作)使用作為環(huán)狀聚烯烴的三井化學(xué)社制造:r《^樹(shù)脂(型號(hào)8008T、MFR:15g/10min、折射率1.54、Tg:70°C),用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)在機(jī)筒溫度26(TC的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚15(Him的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在薄膜的寬度方向(TD方向)將該薄膜拉伸3倍，從而制作膜厚50)im的單軸拉伸膜。調(diào)節(jié)拉伸溫度，使得此時(shí)得到的單軸拉伸膜在波長(zhǎng)589nm的面內(nèi)相位差為X/4(589nm/4=147nm)，結(jié)果在拉伸溫度80。C得到相位差148nm。該薄膜在各波長(zhǎng)的相位差表示在表1中。(實(shí)施例Al)準(zhǔn)備2個(gè)偏振板，以透過(guò)軸成直角的方式進(jìn)行重疊。接著，以各自遲相軸平行的方式重疊包含4-曱基-l-戊烯共聚物的X/4板1張和包含環(huán)狀聚烯烴的X/4板1張來(lái)構(gòu)成A/2板，然后將其插入偏振板間，使得遲相軸相對(duì)于偏振板的透過(guò)軸成45。。將其放在平面光源上觀察了透過(guò)光，結(jié)果是白色。本實(shí)施例中使用的A/2板在各波長(zhǎng)的相位差表示在表1中。(比較例Al)代替實(shí)施例Al的包含4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的A74板，插入包含環(huán)狀聚烯烴的A/4板。同樣觀察了透過(guò)光，結(jié)果是淡黃色。本比較例中使用的A/2板在各波長(zhǎng)的相位差表示在表1中。(比較例A2)代替實(shí)施例Al的包含4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的X74板，插入包含聚碳酸酯的A74板(帝人化成社制造、匕。-7工一久品種T-138)。同樣觀察了透過(guò)光，結(jié)果是淡黃綠色。本比較例中使用的A72板在各波長(zhǎng)的相位差表示在表1中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table>(實(shí)施例A2)使用4-曱基-l-戊烯的均聚物(MFR:4050g/10min、折射率1.463、Tg:238°C)，用單螺桿擠出機(jī)(直徑20mm)在機(jī)筒溫度300。C的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚184pm的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在薄膜的流動(dòng)方向(MD方向)在拉伸溫度220。C將該薄膜拉伸6倍，從而制作膜厚31nm的單軸拉伸膜。該薄膜在各波長(zhǎng)的相位差的絕對(duì)值表示在圖42中。另外，圖中存在的"相位差"表示相位差的絕對(duì)值。另外，該薄膜的相位差如下所述。在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差的絕對(duì)值IR55()I=16nmR(450)/R(590)=0.69R(450)和R(590)分別為在波長(zhǎng)450nm和590nm的面內(nèi)相位差。在波長(zhǎng)590nm的每50pm厚度的面內(nèi)相位差的絕對(duì)值IR5。(590)|=27nm該薄膜為波長(zhǎng)越長(zhǎng)由雙折射產(chǎn)生的相位差的絕對(duì)值越大、適于補(bǔ)正光學(xué)元件的雙折射的波長(zhǎng)依存性的薄膜。(實(shí)施例A3)使用4-曱基-l-戊烯的均聚物(MFR:40~50g/10min、折射率1.463、Tg:238°C),用單螺桿擠出機(jī)(直徑20mm)在機(jī)筒溫度30(TC的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚184pm的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在薄膜的流動(dòng)方向(MD方向)在拉伸溫度160。C將該薄膜拉伸5倍，從而制作膜厚35|im的單軸拉伸膜。該薄膜在各波長(zhǎng)的相位差的絕對(duì)值表示在圖43中。另外，圖中存在的"相位差"表示相位差的絕對(duì)值。另外，該薄膜的相位差如下所述。在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差的絕對(duì)值IR55()I=17nmR(450)/R(590)=0.74R(450)和R(590)分別為在波長(zhǎng)450nm和590nm的面內(nèi)相位差。在波長(zhǎng)590nm的每50pm厚度的面內(nèi)相位差的絕對(duì)值IR5。(590)I=26nm該薄膜為波長(zhǎng)越長(zhǎng)由雙折射產(chǎn)生的相位差的絕對(duì)值越大、適于補(bǔ)正光學(xué)元件的雙折射的波長(zhǎng)依存性的薄膜。在下面的實(shí)施例和參照例中用以下方法測(cè)定了得到的薄膜的各特性。共聚物的組成關(guān)于4-曱基-l-戊烯、a-烯烴含量的定量化，是使用Varian社制造Mercury-400型核磁共振裝置，在下述條件下測(cè)定。溶劑重苯/鄰二氯苯混合溶劑才羊品濃度50~100g/l-solvent^^沖重復(fù)時(shí)間5.5秒累積次數(shù)6000-16000次測(cè)定溫度120°C通過(guò)在上述條件下測(cè)定的^C-NMR譜圖，對(duì)4-曱基-l-戊烯和a-烯烴的組成進(jìn)行定量。共聚物的特性粘度[T1]:使用移動(dòng)粘度計(jì)(離合社制造、型號(hào)VNR053U型)，以將0.25~0.30g樹(shù)脂溶解到25ml萘烷中的物質(zhì)作為試樣，根據(jù)ASTMJ1601在135。C測(cè)定比粘度，將其與濃度之比外推至濃度零而求出特性粘度[T1]。共聚物的熔點(diǎn)(Tm)和熔融熱量使用七43—電子社制造、DSC-220C在N2(氮?dú)?氛圍下進(jìn)行測(cè)定。以50。C/分鐘的升溫速度從常溫升溫至270°C后保持5分鐘，接著以10。C/分鐘的降溫速度降溫至-50。C后保持5分鐘。隨后求出以10。C/分鐘的升溫速度升溫至270。C時(shí)的吸熱峰的溫度。由吸熱峰面積求出每單位重量的熔融熱量。薄膜的膜厚使用千分尺進(jìn)行測(cè)定。薄膜的相位差使用大塚電子社制造的測(cè)定裝置RETS-100進(jìn)行測(cè)定。同一裝置中，使用偏振光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行樣品通過(guò)后的偏振解析，從而求出樣品的相位差(傾斜角0。時(shí)的相位差)。(實(shí)施例B1)(固態(tài)鈦催化劑成分的制備)用于本實(shí)施例的聚4-甲基-l-戊烯樹(shù)脂組合物的聚合的固態(tài)鈦催化劑成分如下所述進(jìn)行制備。在130。C對(duì)750g無(wú)水氯化鎂、2800g癸烷和3080g2-乙基己醇進(jìn)行加熱反應(yīng)而形成均勻溶液后，向該溶液中添加220ml2-異丁基-2-異丙基-1，3-二曱氧基丙烷，進(jìn)而在IO(TC攪拌混合1小時(shí)。這樣得到的均勻溶液冷卻至室溫后，在攪拌下用45分鐘將3000ml該均勻溶液全部滴入保持在-20。C的四氯化鈦800ml中。滴加結(jié)束后，用4.5小時(shí)將該混合液的溫度升高至ll(TC,達(dá)到110。C時(shí)添加5.2ml2-異丁基-2-異丙基-l，3-二甲氧基丙烷，由此在同一溫度攪拌保持2小時(shí)。2小時(shí)的反應(yīng)結(jié)束后利用熱過(guò)濾采集固體部，用1000ml四氯化鈦對(duì)該固體部進(jìn)行再懸濁后，再次在ll(TC加熱反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，再次利用熱過(guò)濾采集固體部，用90。C癸烷和己烷充分洗滌至洗液中檢測(cè)不出游離的鈦化合物。通過(guò)上述操作制備的固態(tài)鈦催化劑成分以癸烷漿液形式保存，但為了調(diào)查催化劑組成，對(duì)其中的一部分進(jìn)行了干燥。這樣得到的催化劑成分的組成為鈦3.0質(zhì)量％、鎂17.0質(zhì)量％、氯57質(zhì)量％、2-異丁基-2-異丙基-1,3-二曱氧基丙烷18.8質(zhì)量°/。及2-乙基己醇1.3質(zhì)量％。(4-曱基-l-戊烯共聚物的制造方法)向內(nèi)容積130升的聚合器中在室溫加入100升癸烷、27kg4-曱基-l-戊烯、1300g夕'4弋k7124(三菱化學(xué)社制造、1-十二碳烯和1-十四碳烯的混合物)、6.75升氫、67.5mmo1三乙基鋁以及以鈦原子換算為2.7mmo1的預(yù)聚合了3-曱基-l-戊烯的催化劑，將聚合器內(nèi)升溫至60°C，保持該溫度。聚合時(shí)間經(jīng)過(guò)6小時(shí)后，從聚合器取出粉末，過(guò)濾后，用己烷洗滌，得到粉末狀的聚4-曱基-1-戊烯共聚物。得到的聚合物的收量為26kg。得到的共聚物中，源自共聚單體即夂4弋l^乂124的結(jié)構(gòu)單元的含量為2.5mol%,特性粘度h]為2.4dl/g，熔點(diǎn)為229°C,熔融熱量為32.0J/g。向由上述聚合得到的粉末狀聚4-曱基-l-戊烯共聚物中添加以往公知的中和劑、酚系抗氧化劑并用亨舍爾混合機(jī)進(jìn)行混合，使用擠出機(jī)在290。C進(jìn)行熔融混煉而得到顆粒。得到的顆粒的熔體流動(dòng)速率為29g/10分鐘。使用該顆粒、利用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)、在機(jī)筒溫度300。C、鑄塑輥溫度30。C的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚150^im的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在溫度160。C在薄膜的寬度方向(TD方向)將該薄膜拉伸約3倍，從而制作膜厚50|im的單軸拉伸膜。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表2中。(實(shí)施例B2)使共聚單體為l-癸烯，根據(jù)實(shí)施例Bl制作共聚物和厚度5(^m的薄膜。得到的共聚物中，共聚單體含量為1.8mol%，特性粘度h]為2.5dl/g,熔點(diǎn)為235°C,熔融熱量為36.1dl/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表2中。(實(shí)施例B3)使共聚單體為l-癸烯，根據(jù)實(shí)施例Bl制作共聚物和厚度50pm的薄膜。得到的共聚物中，共聚單體含量為3.5mol%，MFR為31g/10min,折射率(nD)為1.463，特性粘度[r(]為2.6dl/g，熔點(diǎn)為231°C，熔融熱量為31.9dl/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)杲與共聚物組成一起表示在表2中。(實(shí)施例B4)使共聚單體為l-癸烯，根據(jù)實(shí)施例Bl制作共聚物和厚度50pm的薄膜。得到的共聚物中，共聚單體含量為4.1mol%，特性粘度h]為2.6dl/g，熔點(diǎn)為228°C,熔融熱量為30.5J/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表2中。(實(shí)施例B5)使共聚單體為l-癸烯，根據(jù)實(shí)施例Bl制作共聚物和厚度50pm的薄膜。得到的共聚物中，共聚單體含量為7.2mol%,特性粘度[ii]為2.6dl/g，熔點(diǎn)為226°C，熔融熱量為23.0dl/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表2中。(實(shí)施例B6)根據(jù)實(shí)施例Bl制作不包含共聚單體的4-曱基-l-戊烯及使用其的厚度50pm的薄膜。得到的共聚物中，特性粘度h]為2.0dl/g,熔點(diǎn)為240°C,熔融熱量為45.1J/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表3中。(實(shí)施例B7)使共聚單體為1_辛烯，根據(jù)實(shí)施例Bl制作共聚物和厚度50|im的薄膜。得到的共聚物中，共聚單體含量為5.0mol%,特性粘度h]為2.4dl/g,熔點(diǎn)為231°C,熔融熱量為38.U/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表3中。(實(shí)施例B8)使共聚單體為l-辛烯，根據(jù)實(shí)施例Bl制作共聚物和厚度50)im的薄膜。得到的共聚物中，共聚單體含量為l().0mol%，特性粘度[ri]為2.2dl/g，熔點(diǎn)為220。C，熔融熱量為32.9J/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表3中。(實(shí)施例B9)使共聚單體為夕、、J弋k》168(三菱化學(xué)社制造、l-十六碳烯和l-十八碳烯的混合物)，根據(jù)實(shí)施例Bl制作共聚物和厚度50pm的薄膜。得到的共聚物中，共聚單體含量為2.4mol%,特性粘度[ri]為2.2dl/g,熔點(diǎn)為224°C,熔融熱量為34.7J/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表3中。(實(shí)施例BIO)使共聚單體為l-癸烯，根據(jù)實(shí)施例B1制作共聚物和厚度50pm的薄膜。得到的共聚物中，共聚單體含量為15.0mol%,特性粘度[ri]為2.5dl/g,熔點(diǎn)為209°C,熔融熱量為2.5J/g。得到的單軸拉伸膜的光學(xué)特性的評(píng)價(jià)結(jié)果與共聚物組成一起表示在表3中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table>由表2所示的結(jié)果可知，實(shí)施例B1B5的薄膜在590nm的相位差、R(450)/R(590)及耐熱性的平衡均特別優(yōu)異，均顯示特別充分的雙折射和逆波長(zhǎng)分散特性。另夕卜，實(shí)施例B1B10的薄膜均具有對(duì)于光學(xué)用途來(lái)說(shuō)充分的透明性。另外，由表3可知，實(shí)施例B1B5的薄膜與不包含a-烯烴的實(shí)施例B6的薄膜相比均得到更充分的雙折射。另外，實(shí)施例B1B5的薄膜與a-烯烴的比例多的實(shí)施例B10的薄膜相比均得到了具有更充分的耐熱性和雙折射的薄膜。另外，實(shí)施例B1B5的薄膜與a-烯烴的碳原子數(shù)為8的實(shí)施例B7和實(shí)施例B8的薄膜相比均得到了更充分的雙折射。另夕卜，實(shí)施例B1B5的薄膜與a-烯烴的碳原子數(shù)為16和18的實(shí)施例B9相比均得到了更充分的雙折射。下面參照實(shí)施例和參照例更具體地說(shuō)明本申請(qǐng)第二發(fā)明。另外，本申請(qǐng)第二發(fā)明無(wú)論如何也不限于以下所示的實(shí)施例。(薄膜(A))使用4-曱基-l-戊烯與碳原子數(shù)12和14的單體(摩爾比為碳原子數(shù)12:碳原子數(shù)14=50:50)的共聚物(摩爾比=95:5、MFR:27g/10min、熔點(diǎn)230。C、玻璃化溫度15°C、平均折射率1.46、吸水率小于0.01%),用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)在機(jī)筒溫度300°C、鑄塑輥溫度30°C的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚200jim的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在溫度160。C進(jìn)行縱向單軸拉伸，形成膜厚100jim的薄膜(A)。(薄膜(B))使用4-曱基-l-戊烯與碳原子數(shù)16和18的單體(摩爾比為碳原子數(shù)16:碳原子數(shù)18=50:50)的無(wú)規(guī)共聚物(摩爾比=94:6、MFR:22g/10min、熔點(diǎn)230°C、玻璃化溫度10°C、平均折射率1.46、吸水率小于0.01%)，用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)在機(jī)筒溫度300。C、鑄塑輥溫度30°C的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚200)im的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在溫度160。C進(jìn)行縱向單軸拉伸，形成膜厚10(Vm的薄膜(B)。(薄膜(C))使用日本七、才7制造的七、才乂7薄膜(商標(biāo)ZF14、膜厚lOOiam)作為薄膜(C)。(薄膜(D))使用富士膠巻制造的TAC薄膜(膜厚80pm)作為薄膜(D)。(薄膜(E))用拉伸機(jī)在溫度150。C對(duì)日本七、才/制造七、才/7薄膜(商標(biāo)ZF14、膜厚100pm)進(jìn)行縱向單軸拉伸，形成膜厚80^m的薄膜(E)。(薄膜(F))用拉伸機(jī)在溫度180。C對(duì)帝人化成制造的聚碳酸酯薄膜(商品名匕。工7工一只、膜厚lOOpm)進(jìn)行縱向單軸拉伸，形成膜厚80nm的薄膜(F)。(薄膜(G))使用4-曱基-l-戊烯與碳原子數(shù)12和14的單體(摩爾比為碳原子數(shù)12:碳原子數(shù)14=50:50)的共聚物(摩爾比=95:5、MFR:27g/10min、熔點(diǎn)230°C、玻璃化溫度15°C、平均折射率1.46、吸水率小于0.01%)，用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)在機(jī)筒溫度300°C、鑄塑輥溫度30。C的條件下進(jìn)行熔融才齊出成型，形成膜厚60pm的薄膜(G)。(光程差的測(cè)定方法)至于薄膜(A)~(G)在波長(zhǎng)450nm、590nm的光程差R(450)和R(590)，通過(guò)使用王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社的相位差測(cè)定裝置KOBRA，在測(cè)定波長(zhǎng)450nm和590nm下以入射角0。對(duì)樣品平面入射測(cè)定光來(lái)進(jìn)4亍測(cè)定。另外，關(guān)于在60。Cx卯％相對(duì)濕度(RH)的恒溫恒濕槽中放置240小時(shí)后薄膜的R(590)的變化，將小于5Q/o記為AA，將5。/。以上記為CC。結(jié)果表示在表4中。(吸水率的測(cè)定)吸水率測(cè)定按照J(rèn)ISK7209法進(jìn)行。首先，在設(shè)置成50。C的送風(fēng)式干燥機(jī)中干燥24小時(shí)，再在干燥器中冷卻至室溫，測(cè)定樣品的重量(W1)。接著，在25°C的氛圍下在純水中浸漬24小時(shí)后用抹布小心地擦拭水，測(cè)定樣品的重量(W2)。由上述重量Wl和W2通過(guò)下述式求出吸水率。吸水率(％)=(W2-Wl)/Wlx100另外，測(cè)定在11=3下進(jìn)行，以算術(shù)平均值為該樹(shù)脂的吸水率。薄膜(A)(G)的吸水率測(cè)定結(jié)果表示在表4中。(密合力的測(cè)定)密合力的測(cè)定通過(guò)東洋精機(jī)制作所萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)(只卜口夕'，7),在樣品寬度lcm、牽引速度100mm/min、牽引角度90。下進(jìn)行測(cè)定。各保護(hù)膜和偏振鏡膜的密合力測(cè)定結(jié)果表示在表5中。另外，將密合力為300g/cm以上的情況記為AA，將小于300g的情況記為CC。(是否發(fā)生巻曲的檢查)在保護(hù)膜和偏振鏡膜層疊后，檢查是否發(fā)生巻曲。結(jié)果表示在表5中。(偏振板漏光的大小)使用2張實(shí)施例和參照例中制作的偏振板觀察偏振板的漏光(溢光)。在此，將在平面光源上設(shè)置的2張偏振板分別配置成平行和正交尼科耳棱鏡，從極角0°(法線方向)；(見(jiàn)察時(shí)的透過(guò)光量分別為100、0。隨后，針對(duì)配置成正交尼科耳棱鏡的1組偏振板，以上側(cè)偏振板的變更軸為基準(zhǔn)從方位角45。(右旋)、極角45°(極角0。為法線方向)測(cè)定透過(guò)光量。將透過(guò)光量超過(guò)2的情況記為漏光"大"，將2以下的.情況記為漏光"小"。另外，在將2個(gè)偏振板配置成平行和正交尼科耳棱鏡時(shí)薄膜的R(590)大的情況為內(nèi)側(cè)，R(590)小的情況為外側(cè)。結(jié)果表示在表5中。(尺寸變化的測(cè)定)對(duì)得到的層疊偏振板的縱向和橫向分別放入寬度100mm的基準(zhǔn)線，在60°Cx90o/()RH的恒溫恒濕槽中放置240小時(shí)，取出后馬上測(cè)定上述基準(zhǔn)線間距，由此求出尺寸變化。(實(shí)施例Cl)使用聚氨酯系水性粘接劑(主劑聚氨酯樹(shù)脂(不揮發(fā)分35%)、固化劑多異氰酸酯(不揮發(fā)分100%)、混合比(wt%)為主劑固化劑=100:7)粘合上述薄膜(A)、作為偏振鏡膜的含碘PVA膜及上述薄膜(C)，形成包括薄膜(A)/偏振鏡膜/薄膜(C)的層疊偏振板，接著在80。C干燥20分鐘，在60。C干燥3天，制作層疊偏振板。測(cè)定了上述層疊偏振板的密合力，結(jié)果為590g/cm，良好。進(jìn)而，將上述層疊偏振板在60°Cx90%RH的恒溫恒濕槽中放置240小時(shí)，但沒(méi)有發(fā)生顯眼的巻曲，尺寸變化也小于0.1%。(實(shí)施例C2)使用聚氨酯系水性粘接劑(主劑聚氨酯樹(shù)脂(不揮發(fā)分35%)、固化劑多異氰酸酯(不揮發(fā)分100%)、混合比(wt%)為主劑固化劑=100:7)粘合上述薄膜(B)、作為偏振鏡膜的含石典PVA膜及上述薄膜(C),形成包括薄膜(B)/偏振鏡膜/薄膜(C)的層疊偏振板，接著在80。C干燥20分鐘，在60。C千燥3天，制作層疊偏振板。測(cè)定了上述層疊偏振板的密合力，結(jié)果為650g/cm，良好。進(jìn)而，將上述層疊偏振板在60。Cx90。/qRH的恒溫恒濕槽中放置240小時(shí)，但沒(méi)有發(fā)生顯眼的巻曲，尺寸變化也小于0.1%。(參照例Cl)使用聚氨酯系水性粘接劑(主劑聚氨酯樹(shù)脂(不揮發(fā)分35%)、固化劑多異氰酸酯(不揮發(fā)分100°/。)、混合比(wt%)為主劑固化劑=100:7)粘合上述薄膜(D)、作為偏振鏡膜的含碘PVA膜及上述薄膜(E),形成包括薄膜(D)/偏振鏡膜/薄膜(E)的層疊偏振板，接著在8(TC干燥20分鐘，在6(TC千燥3天，制作層疊偏振板。測(cè)定了上述層疊偏振板的密合力，結(jié)果為600g/cm,良好。但是，將上述層疊偏振板在60°Cx90%RH的恒溫恒濕槽中放置240小時(shí)的結(jié)果，發(fā)生了巻曲。這被認(rèn)為是由于薄膜(D)的被考慮是吸水所引起的尺寸變化大于薄膜(E)的尺寸變化。(參照例C2)使用聚氨酯系水性粘接劑(主劑聚氨酯樹(shù)脂(不揮發(fā)分35%)、固化劑多異氰酸酯(不揮發(fā)分100%)、混合比(wt%)為主劑固化劑=100:7)粘合上述薄膜(C)、作為偏振鏡膜的含碘PVA膜及上述薄膜(E)，形成包括薄膜(C)/偏振鏡膜/薄膜(E)的層疊偏振板，接著在80。C干燥20分鐘，在60。C干燥3天，制作層疊偏振板。測(cè)定了上述層疊偏振板的密合力，結(jié)果為小于50g/cm,較小，密合不良。原因是粘接劑沒(méi)有充分干燥。(參照例C3)使用聚氨酯系水性粘接劑(主劑聚氨酯樹(shù)脂(不揮發(fā)分35%)、固化齊'J:多異氰酸酯(不揮發(fā)分100%)、混合比(wt%)為主劑固化劑=100:7)粘合上述薄膜(D)、作為偏振鏡膜的含碘PVA膜及上述薄膜(F)，形成包括薄膜(D)/偏振鏡膜/薄膜(F)的層疊偏振板，接著在80。C干燥20分鐘，在60。C干燥3天，制作層疊偏振板。測(cè)定了上述層疊偏振板的密合力，結(jié)果為610g/cm，良好。但是，將上述層疊偏振板在60°Cx90%RH的恒溫恒濕槽中放置240小時(shí)的結(jié)果，發(fā)生了巻曲。這被認(rèn)為是由于薄膜(D)的被考慮是吸水所引起的尺寸變化大于薄膜(F)的尺寸變化。(參照例C4)使用聚氨酯系水性粘接劑(主劑聚氨酯樹(shù)脂(不揮發(fā)分35%)、固化劑多異氰酸酯(不揮發(fā)分100%)、混合比(wt%)為主劑固化劑二100:7)粘合上述薄膜(G)、作為偏振鏡膜的含碘PVA膜及上述薄膜(C),形成包括薄膜(G)/偏振鏡膜/薄膜(C)的層疊偏振板，接著在8(TC干燥20分鐘，在60。C干燥3天，制作層疊偏振板。測(cè)定了上述層疊偏振板的密合力，結(jié)果為580g/cm，良好。進(jìn)而，將上述層疊偏振板在60°Cx90%RH的恒溫恒濕槽中放置240小時(shí)，沒(méi)有發(fā)生顯眼的巻曲，但觀察偏振板的漏光的結(jié)果是漏光為"大"。另外，在此為了與實(shí)施例Cl進(jìn)行比較，使薄膜(G)為內(nèi)側(cè)。由此，就薄膜(G)來(lái)說(shuō)，要想兼顧相位差板的功能的話，光程差不充分，因而顯示出在液晶顯示元件中不能削減元件數(shù)量。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table>(實(shí)施例Dl)本實(shí)施例中制作-C、-A、L、-A配置的層疊體并進(jìn)行評(píng)價(jià)。圖9是表示本實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的圖。圖9所示的層疊體中，從下方依次層疊背光側(cè)偏振膜1、第一相位差膜C3、第一相位差膜A4、液晶單元(液晶層、LC)5、第二相位差膜A6和射出側(cè)偏振膜2。圖9中第一相位差膜A4和第二相位差膜A6均為滿足上述式(3-2)的-A板，第一相位差膜C3為滿足上述式(3-3)的-C板。本實(shí)施例中，相對(duì)于正交的x-y軸位于薄膜面內(nèi)、以薄膜垂直軸為z軸的觀測(cè)坐標(biāo)，背光側(cè)偏振膜1的吸收軸方向與x軸一致，射出側(cè)偏振膜2被配置成其吸收軸與y軸一致。另外，圖9和后述的圖14中由箭頭表示偏振膜的吸收軸方向。另外，在背光側(cè)偏振膜1上配置第一相位差膜C(-C壽反)，作為第一相位差膜A(-A板)4的拉伸方向的光學(xué)軸方向(異常光折射率方向)配置成與x軸一致。接著，配置被玻璃基板夾持的液晶單元5,第二相位差膜A(-A板)6的光學(xué)軸方向配置成與y軸一致，進(jìn)而射出側(cè)偏振膜2配置成其吸收軸與y軸一致。作為背光側(cè)偏振膜1和射出側(cè)偏振膜2使用市售的碘系偏振膜(日東電工社制造G1220DU)。另外，對(duì)于任意一個(gè)偏振膜，偏振膜的保護(hù)膜(TAC:三醋酸纖維素)由于會(huì)產(chǎn)生多余的相位差所以均取下使用。另夕卜，作為液晶單元5使用單元厚度3pm、K^310nm的VA液晶。關(guān)于第一相位差膜C3，將JSR社制造ARTON熔融在二氯曱烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物(dope)溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在180。C雙軸拉伸2倍，從而得到薄膜。得到的第一相位差膜C3在波長(zhǎng)550nm的厚度方向雙折射為K=_341nm。另外，通過(guò)使用大塚電子社制造光程差測(cè)定裝置(型號(hào)RETS-100)、利用旋轉(zhuǎn)檢光子法在樣品平面以入射角0。入射測(cè)定光并進(jìn)行測(cè)定，求出在波長(zhǎng)550nm的相位差。另外，第一相位差膜C3在波長(zhǎng)450nm和650nm的厚度方向雙折射為K(450)=-344nm以及K(650)=-340nm。關(guān)于第一相位差膜A4和第二相位差膜A6,使用4-曱基-l-戊烯與碳原子數(shù)12和14的單體(關(guān)于摩爾比為碳原子數(shù)12:碳原子數(shù)14=50:50)的共聚物(摩爾比=95:5、MFR:27g/10min、熔點(diǎn)230°C、玻璃化溫度15°C、平均.折射率1.46、吸水率小于0.01%)，用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)在機(jī)筒溫度30(TC、鑄塑輥溫度3(TC的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚200|im的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在溫度160。C進(jìn)行縱向單軸拉伸，形成膜厚112jim的相位差膜A。得到的相位差膜A為折射率在拉伸方向小的所謂負(fù)相位差膜A,在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re=-30.6nm。使用這些薄膜制作圖9所示的層疊體(液晶屏)，觀測(cè)在波長(zhǎng)550nm的暗狀態(tài)下的視角依存性。結(jié)果表示在圖10中。另外，在圖IO和后述的圖13、圖16和圖18中，視角e表示自垂直入射時(shí)(e=o°)的射出光角度的偏移。圖中同心圓的中心為o。，各同心圓表示從中心向外側(cè)0=30°、0=60。和0=90°。另外，在圖IO和后述的圖13、圖16和圖18中，方位角cj)表示相對(duì)于背光側(cè)偏振膜1的吸收軸(c])=0°)的角度偏移。對(duì)于圖中的直徑方向的虛線，右端為小=0°,反時(shí)針旋轉(zhuǎn)22.5?？潭葧r(shí)cJ)增加。由圖IO可知，對(duì)于得到的層疊體，即使斜視的狀態(tài)透過(guò)率也為0.1%以下，可以有效地有利于高對(duì)比度化。下面的實(shí)施例中以與實(shí)施例Dl不同的地方為中心進(jìn)4亍說(shuō)明。(實(shí)施例D2)實(shí)施例D1所示的層疊體中使用了相位差膜-A作為相位差膜A,但不僅相位差膜_A、拉伸方向的折射率會(huì)變高的所謂具有正的雙折射的相位差膜+A也可以實(shí)現(xiàn)C、A、L、A配置。圖11為表示本實(shí)施例中使用滿足上述式(3-1)的相位差膜+A實(shí)現(xiàn)的層疊體的結(jié)構(gòu)的圖。如圖ll所示，實(shí)施例中制作-C、+A、L、十A配置的層疊體并進(jìn)行評(píng)價(jià)。圖11所示的層疊體中的各部件的層疊順序與圖9(實(shí)施例Dl)相同，但圖11中在以下方面與實(shí)施例Dl不同第一相位差膜A(+A膜)4和第二相位差膜A6配置成與液晶單元5相鄰接，第一相位差膜A4的由箭頭表示的光學(xué)軸方向(異常光折射率軸方向)配置成與y軸一致，第二相位差膜A(+A膜)6的光學(xué)軸方向(異常光折射率軸)與x軸方向一致。參照?qǐng)D12說(shuō)明通過(guò)形成這樣的配置，即使采用相位差膜+A的情況也可以進(jìn)行軸補(bǔ)正的現(xiàn)象。圖12中在斜視角0=60。、4>=45°的通過(guò)第一偏振膜1的直線偏振的偏振狀態(tài)由龐加萊球上的T表示。由于通過(guò)相位差膜C(-C膜)3,光移動(dòng)至更北極側(cè)的V點(diǎn)，進(jìn)而由于第一相位差膜A(+A膜)4以作為射出側(cè)偏振膜2的吸收軸方向的A為旋轉(zhuǎn)中心右旋僅轉(zhuǎn)角a,移動(dòng)至R點(diǎn)。接著，由于液晶單元5(+C相位差)，南下至Q點(diǎn)。進(jìn)而，由于第二相位差膜A(+A膜)6以T為旋轉(zhuǎn)中心左旋僅轉(zhuǎn)角a,使其與A點(diǎn)一致?？芍ㄟ^(guò)形成這種配置可以進(jìn)行軸補(bǔ)正。本實(shí)施例中作為背光側(cè)偏振膜1和射出側(cè)偏振膜2使用市售的碘系偏振膜(日東電工社制造G1220DU)。另外，對(duì)于任意一個(gè)偏振膜，偏振膜的保護(hù)膜(TAC:三醋酸纖維素)由于會(huì)產(chǎn)生多余的相位差所以均取下使用。另外，作為液晶單元5使用單元厚度3iim、K^310nm的VA液晶。關(guān)于第一相位差膜C(-C膜)3，將JSR社制造ARTON熔融在二氯曱烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在180。C雙軸拉伸2倍，從而得到薄膜。得到的第一相位差膜C3在波長(zhǎng)550nm的相位差通過(guò)使用大塚電子社制造光程差測(cè)定裝置(型號(hào)RETS-100)、利用旋轉(zhuǎn)才企光子法在樣品平面以入射角0。入射測(cè)定光并進(jìn)行測(cè)定而求出，結(jié)果為K=-251nm。關(guān)于第一相位差膜A和第二相位差膜A6，將JSR社制造ARTON熔融在二氯甲烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在180。C單軸拉伸2倍，從而得到薄膜。得到的相位差膜A在拉伸方向的折射率大于與其垂直的方向的折射率。并且，該相位差膜A為所謂正相位差膜A(+A),在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re=+32.1nm。使用這些薄膜制作圖11所示的層疊體(液晶屏)，觀測(cè)在波長(zhǎng)440nm的暗狀態(tài)下的視角依存性。結(jié)果表示在圖13中。另外可知，得到的層疊體即使斜視的狀態(tài)透過(guò)率也為0.08%以下，可以有效地有利于高對(duì)比度化。(實(shí)施例D3)本實(shí)施例中制作-C、-A、L、-A、-C配置的層疊體并進(jìn)行評(píng)價(jià)。圖14是表示本實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的圖。圖14所示的層疊體中，從下方依次層疊背光側(cè)偏振膜l、第一相位差膜C3、第一相位差膜A4、LC(液晶層、液晶單元)5、第二相位差膜A6、第二相位差膜C7和射出側(cè)偏振膜2。圖14中第一相位差膜A4和第二相位差膜A6均為-A板，第一相位差膜C3和第二相位差膜C7均為-C板。本實(shí)施例中，相對(duì)于正交的x-y軸位于薄膜面內(nèi)、以薄膜垂直軸為z軸的觀測(cè)坐標(biāo)，背光側(cè)偏振膜1的吸收軸方向與x軸一致，射出側(cè)偏振膜2被配置成其吸收軸與y軸一致。圖14中由箭頭表示偏振膜的吸收軸方向。另外，在背光側(cè)偏振膜1上配置第一相位差膜C(-C々反)，作為第一相位差膜A4(-A板)的拉伸方向的光學(xué)軸方向(異常光折射率方向)配置成與x軸一致。接著，配置被玻璃基板夾持的液晶單元5,第二相位差膜A(-A板)6的光學(xué)軸方向配置成與y軸一致。進(jìn)而，形成配置第二相位差膜C(-C板)7的結(jié)構(gòu)。作為背光側(cè)偏振膜1和射出側(cè)偏振膜2使用市售的碘系偏振膜(日東電工社制造G1220DU)。另外，對(duì)于任意一個(gè)偏振膜，偏振膜的保護(hù)膜(TAC:三醋酸纖維素)由于會(huì)產(chǎn)生多余的相位差所以均取下使用。另外，作為液晶單元5使用單元厚度3(im、K=310nm的VA液晶。關(guān)于第一相位差膜C3，將JSR社制造ARTON熔融在二氯曱烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在180。C三軸拉伸2倍，從而得到薄膜。得到的薄膜在波長(zhǎng)550nm的厚度方向雙折射根據(jù)實(shí)施例Dl測(cè)定的結(jié)果為K=-157nm。關(guān)于第一相位差膜A4和第二相位差膜A6，使用在溫度160。C單軸拉伸聚4-曱基-l-戊烯后的厚度92(im的薄膜。該薄膜為折射率在拉伸方向小的所謂負(fù)A相位差膜，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re=-24.7nm。本實(shí)施例中4吏用的相位差膜-A的面內(nèi)相位差Re的波長(zhǎng)依存性的測(cè)定結(jié)果表示在圖15中。由圖15可知，本實(shí)施例中使用的相位差膜-A顯示波長(zhǎng)越短相位差的絕對(duì)值越小的所謂逆波長(zhǎng)分散性。另外，得到的相位差膜_A顯示逆波長(zhǎng)分散性的數(shù)值為Re(450)/Re(550)=0.88Re(650)/Re(550)=1.06使用這些薄膜制作圖14所示的層疊體(液晶屏)，觀測(cè)在波長(zhǎng)550nm的暗狀態(tài)下的視角依存性。結(jié)果表示在圖16中。另外可知，得到的層疊體即使斜視的狀態(tài)透過(guò)率也為0.08%以下，可以有效地有利于高對(duì)比度化。(實(shí)施例D4)本實(shí)施例中對(duì)在與實(shí)施例D3相同的圖14所示的層疊體中，作為相位差膜-A使用在實(shí)施例D3中使用的相位差膜-A的逆波長(zhǎng)分散性更強(qiáng)的薄膜的實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明。關(guān)于第一相位差膜A4和第二相位差膜A6，使用4-曱基-l-戊烯均聚物、利用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)、在機(jī)筒溫度30(TC、鑄塑輥溫度80。C的條件下進(jìn)行熔融4齊出成型，制作膜厚200(im的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在溫度160。C進(jìn)行縱向單軸拉伸，形成膜厚95pm的相位差膜A。測(cè)定得到的相位差膜_A的面內(nèi)相位差Re的波長(zhǎng)依存性。結(jié)果表示在圖17中。由圖17可知，顯示波長(zhǎng)越短相位差的絕對(duì)值越小的所謂逆波長(zhǎng)分散性。另外，得到的相位差膜-A顯示逆波長(zhǎng)分散性的數(shù)值為Re(450)/Re(550)=0.74Re(650)/Re(550)=1.15使用這樣的相位差膜-A作為第一相位差膜A4和第二相位差膜A6，制作與圖14同樣的層疊體，觀測(cè)在波長(zhǎng)550nm的暗狀態(tài)下的視角依存性。結(jié)果表示在圖18中。另外可知，本實(shí)施例中可以使暗狀態(tài)下的透過(guò)光強(qiáng)度比實(shí)施例D3的情況進(jìn)一步減少30%左右。關(guān)于這樣由理想的逆波長(zhǎng)分散進(jìn)一步增強(qiáng)逆波長(zhǎng)分散性的情況下可改善的理由，比較理想的逆波長(zhǎng)分散的情況(圖19)和過(guò)逆波長(zhǎng)分散的情況(圖20)來(lái)說(shuō)明龐加萊球狀的偏振狀態(tài)的變化。圖19將偏振狀態(tài)的變化表示成龐加萊球狀。通過(guò)了背光側(cè)偏振膜1的狀態(tài)T為，波長(zhǎng)450nm、550nm和650nm的光分別通過(guò)第一相位差膜C(-C板)3后，分別移動(dòng)至V1、V2和V3點(diǎn)。在此，因不同的波長(zhǎng)在移動(dòng)點(diǎn)產(chǎn)生偏移的理由是相位差膜-C顯示相位差K不因波長(zhǎng)而變化或者波長(zhǎng)變短時(shí)K增加的所謂正波長(zhǎng)分散。波長(zhǎng)短的光(450nm)的情況，由于圍繞S1軸的轉(zhuǎn)角(2兀KA)變大，偏移至北極側(cè)(V1)。另外，波長(zhǎng)長(zhǎng)的650nm的光移動(dòng)至V3。接著，光通過(guò)第一相位差膜A(-A板)4。此時(shí)假定相位差膜-A具有理想的逆波長(zhǎng)*時(shí)，以T為中心的旋轉(zhuǎn)角度a與波長(zhǎng)無(wú)關(guān)而成一定角度，波長(zhǎng)450nm、550nrn和650nm的光分別旋轉(zhuǎn)至Rl、R2和R3。然而，由于旋轉(zhuǎn)半徑因光的波長(zhǎng)而不同，從而R1、R2和R3的經(jīng)度產(chǎn)生偏移。進(jìn)而，光由于液晶單元5在經(jīng)線上南下至Q點(diǎn)，并且由于第二相位差膜A(-A板)6以A點(diǎn)為中心進(jìn)行旋轉(zhuǎn)時(shí)，因?yàn)榕c在北半球的現(xiàn)象相同的理由，在U點(diǎn)的經(jīng)線的偏移進(jìn)一步擴(kuò)大。因此，由于第二相位差膜C(-C板)7圍繞Sl軸進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，但從作為射出側(cè)偏振膜2的吸收軸的A點(diǎn)的偏移根據(jù)波長(zhǎng)而擴(kuò)大，透過(guò)率根據(jù)波長(zhǎng)而不同，從而成為產(chǎn)生彩色偏移的原因。另一方面，使相位差膜-A的逆波長(zhǎng)分?jǐn)溙匦猿蔀楸壤硐氲哪娌ㄩL(zhǎng)分散性即Re(450nm)/Re(550nm)=0.82以及Re(650nm)/Re(550nm)=1.18更強(qiáng)的分散特性的情況，如圖20所示，可以使通過(guò)第一相位差膜-A后的點(diǎn)Rl、R2和R3的經(jīng)線基本上一致。同樣可知，圖20中在南半球側(cè)的U經(jīng)線位置的波長(zhǎng)所引起的偏移被減小。因此，由于第二相位差膜C(-C板)7移動(dòng)至赤道上時(shí)波長(zhǎng)所引起的偏移會(huì)變得極小。如上所述，本實(shí)施例中通過(guò)使用具有比理想的逆波長(zhǎng)分散更強(qiáng)的逆波長(zhǎng)分散性的相位差膜-A,可以實(shí)現(xiàn)彩色偏移進(jìn)一步小的、視角特性優(yōu)異的顯示裝置。(實(shí)施例El)本實(shí)施例中制作L、-A、-C、-A配置的層疊體并進(jìn)行評(píng)價(jià)。圖29是表示本實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的圖。圖29所示的層疊體中，從下方依次層疊背光側(cè)偏振膜1、液晶單元(液晶層、LC)3、第一相位差膜A4、第一相位差膜C15、第二相位差膜A6和射出側(cè)偏振膜2。圖29中第一相位差膜A4和第二相位差膜A6均為滿足上述式(4-2)的-A板，第一相位差膜C3為滿足上述式(4-3)的-C板。本實(shí)施例中，相對(duì)于正交的x-y軸位于薄膜面內(nèi)、以薄膜垂直軸為z軸的觀測(cè)坐標(biāo)，背光側(cè)偏振膜1的吸收軸方向與x軸一致，射出側(cè)偏振膜2被配置成其吸收軸與y軸一致。另外，圖29中由箭頭表示偏振膜的吸收軸方向。另外，在背光側(cè)偏振膜1上配置液晶單元(液晶層、LC)3,作為第一相位差膜A(-A板)4的拉伸方向的光學(xué)軸方向(異常光折射率方向)配置成接著，配置相位差膜C(-C)5,第二相位差膜A(-A板)6的光學(xué)軸方向配置成與x軸一致，進(jìn)而射出側(cè)偏振膜2配置成其吸收軸與y軸一致。作為背光側(cè)偏振膜1和射出側(cè)偏振膜2使用市售的碘系偏振膜(日東電工社制造G1220DU)。另外，對(duì)于任意一個(gè)偏振膜，偏振膜的保護(hù)膜(TAC:三醋酸纖維素)由于會(huì)產(chǎn)生多余的相位差所以均取下使用。另外，作為液晶單元13使用單元厚度3jam、K=310nm的VA液晶。關(guān)于第一相位差膜C15,將JSR社制造ARTON熔融在二氯曱烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在180。C雙軸拉伸2倍，從而得到薄膜。得到的第一相位差膜C15在波長(zhǎng)550nm的厚度方向雙折射為K=-332nm。另外，通過(guò)使用大塚電子社制造光程差測(cè)定裝置(型號(hào)RETS-100)、利用旋轉(zhuǎn);險(xiǎn)光子法在樣品平面以入射角0。入射測(cè)定光并進(jìn)^f亍測(cè)定，求出在波長(zhǎng)550nm的相位差。另外，第一相位差膜C15在波長(zhǎng)450nm和650nm的厚度方向相位差為K(450)=-335nm以及K(650)=-330nm。關(guān)于第一相位差膜A4和第二相位差膜A6，使用4-曱基-l-戊烯與碳原子數(shù)12和14的單體(關(guān)于摩爾比為碳原子數(shù)12:碳原子數(shù)14=50:50)的共聚物(摩爾比=95:5、MFR:27g/10min、熔點(diǎn)230°C、玻璃化溫度15°C、平均折射率1.46、吸水率小于0.01%)，用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)在機(jī)筒溫度300。C、鑄塑輥溫度30。C的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚200,的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在溫度160。C進(jìn)行縱向單軸拉伸，形成膜厚112nm的相位差膜A。得到的相位差膜A成為折射率在拉伸方向小的所謂負(fù)相位差膜A，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re=-27.8nm。使用這些薄膜制作圖29所示的層疊體(液晶屏)，觀測(cè)在波長(zhǎng)550nm的暗狀態(tài)下的視角依存性。結(jié)果表示在圖30中。另外，圖30以及后述的圖36和圖38表示將僅背光的輝度記為1時(shí)由LC屏(無(wú)濾色鏡)透過(guò)光引起的對(duì)于視角的相對(duì)輝度，如在圓內(nèi)實(shí)線所示，在最大最小輝度值之間畫(huà)有8條等輝度線。另夕卜，在圖30、圖36和圖38中，同心圓的半徑方向的軸表示入射角6。同心圓從距離圓的中心(0=0。)以20。刻度表示，最外周的圓表示9=80°。另外，得到的層疊體即使斜視狀態(tài)下等輝度曲線(isoluminance)也小于0.0012，從而可知能夠有效地有利于高對(duì)比度化。下面的實(shí)施例中以與實(shí)施例El不同的地方為中心進(jìn)行說(shuō)明。(實(shí)施例E2)實(shí)施例El所示的層疊體中使用了相位差膜-A作為相位差膜A,但不僅相位差膜-A、拉伸方向的折射率會(huì)變高的所謂具有正的雙折射的相位差膜+A也可以實(shí)現(xiàn)L、A、C、A配置。圖31為表示本實(shí)施例中使用滿足上述式(4-l)的相位差膜+A實(shí)現(xiàn)的層疊體的結(jié)構(gòu)的圖。如圖31所示，實(shí)施例中制作L、+A、-C、十A配置的層疊體并進(jìn)行評(píng)價(jià)。圖31所示的層疊體中的各部件的層疊順序與圖29(實(shí)施例El)相同，但圖31中以下方面與實(shí)施例E1不同液晶單元13后在第一相位差膜A(+A膜)4和第二相位差膜A(+A膜)6之間夾入配置相位差膜C5，第一相位差膜A4的由箭頭表示的光學(xué)軸方向(異常光折射率軸方向)配置成與x軸一致，第二相位差膜A(+A膜)6的光學(xué)軸方向(異常光折射率軸)也與x軸方向一致。參照?qǐng)D32所示的龐加萊球赤道上投影圖說(shuō)明通過(guò)形成這樣的配置，即使采用相位差膜+A的情況也可以進(jìn)行軸補(bǔ)正的現(xiàn)象。圖32中通過(guò)第一偏振膜1的直線偏振的偏振狀態(tài)由龐加萊球上的T表示。通過(guò)第一偏振膜1的直線偏振由于通過(guò)液晶單元13(等同于+C膜)，偏振狀態(tài)移動(dòng)至南半球側(cè)的V點(diǎn)，進(jìn)而由于第一相位差膜A(+A膜)4以作為背光側(cè)偏振膜2的吸收軸方向的T為旋轉(zhuǎn)中心左旋僅轉(zhuǎn)角al,移動(dòng)至R點(diǎn)。接著，由于相位差膜C(-C相位差)，上升至Q點(diǎn)。進(jìn)而，由于第二相位差膜A(+A膜)6以T為旋轉(zhuǎn)中心左旋僅轉(zhuǎn)角a2，從而可使其與A點(diǎn)一致，可知通過(guò)形成這種配置可以進(jìn)行軸補(bǔ)正。本實(shí)施例中作為背光側(cè)偏振膜1和射出側(cè)偏振膜2使用市售的碘系偏振膜(日東電工社制造G1220DU)。另外，對(duì)于任意一個(gè)偏振膜，偏振膜的保護(hù)膜(TAC:三醋酸纖維素)由于會(huì)產(chǎn)生多余的相位差所以均取下使用。另外，作為液晶單元13使用單元厚度3iim、K=310nm的VA液晶。關(guān)于相位差膜C(-C膜)15，將JSR社制造ARTON熔融在二氯曱烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在18(TC雙軸拉伸4倍，從而得到薄膜。得到的薄膜C5在波長(zhǎng)550nm的厚度方向相位差通過(guò)使用大塚電子社制造光程差測(cè)定裝置(型號(hào)RETS-100)、利用旋轉(zhuǎn)檢光子法在樣品平面以入射角0。入射測(cè)定光并進(jìn)行測(cè)定而求出，結(jié)果為K-一261nm。關(guān)于第一相位差膜A4和第二相位差膜A6，將JSR社制造ARTON熔融在二氯曱烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在180。C單軸拉伸4倍，從而得到薄膜。得到的相位差膜A在拉伸方向的折射率大于與其垂直的方向的折射率。并且，該相位差膜A成為所謂正相位差膜A(+A)，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re=+30.3nm。使用這些薄膜制作圖31所示的層疊體(液晶屏)，觀測(cè)在波長(zhǎng)550nm的暗狀態(tài)下的透過(guò)率的視角依存性。將透過(guò)率0.08%十等分而表示的等高線圖表示在圖33中。另外可知，得到的層疊體即使斜視的狀態(tài)透過(guò)率也為0.08%以下，可以有效地有利于高對(duì)比度化。(實(shí)施例E3)本實(shí)施例中制作L、-A、-C、-A、+C配置的層疊體并進(jìn)行評(píng)價(jià)。圖34是表示本實(shí)施例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的圖。圖34所示的層疊體中，從下方依次層疊背光側(cè)偏振膜1、LC(液晶層、液晶單元)13、第一相位差膜A4、第一相位差膜C15、第二相位差膜A6、第二相位差膜C7和射出側(cè)偏振膜2。圖34中第一相位差膜A4和第二相位差膜A6均為滿足上述式(4-2)的-A板，第一相位差膜C15為滿足上述式(4-3)的-C板，第二相位差膜C7為滿足上述式(4-8)的+C板。本實(shí)施例中，相對(duì)于正交的x-y軸位于薄膜面內(nèi)、以薄膜垂直軸為z軸的觀測(cè)坐標(biāo)，背光側(cè)偏振膜1的吸收軸方向與x軸一致，射出側(cè)偏振膜2被配置成其吸收軸與y軸一致。圖34中由箭頭表示偏振膜的吸收軸方向。另外，在背光側(cè)偏振膜1上配置被玻璃基板夾持的液晶單元13,作為第一相位差膜A4(-A板)的拉伸方向的光學(xué)軸方向(異常光折射率方向)配置成與y軸一致。接著，配置第一相位差膜C15(-C板)，第二相位差膜A(-A板)6的光學(xué)軸方向配置成與x軸一致。進(jìn)而，形成配置第二相位差膜C(+C板)7的結(jié)構(gòu)。作為背光側(cè)偏振膜1和射出側(cè)偏振膜2使用市售的碘系偏振膜(日東電工社制造G1220DU)。另外，對(duì)于任意一個(gè)偏振膜，偏振膜的保護(hù)膜(TAC:三醋酸纖維素)由于會(huì)產(chǎn)生多余的相位差所以均取下使用。另外，作為液晶單元13使用單元厚度3pm、K^310nm的VA液晶。關(guān)于第一相位差膜C15，將JSR社制造ARTON熔融在二氯甲烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在180。C雙軸拉伸4倍，從而得到薄膜。得到的薄膜在波長(zhǎng)550nm的厚度方向相位差根據(jù)實(shí)施例El測(cè)定的結(jié)果為K=-660nm。關(guān)于第二相位差膜C7，使用在2個(gè)玻璃基板間使液晶垂直取向的薄膜。厚度方向相位差K在波長(zhǎng)550nm為K=310nm。關(guān)于第一相位差膜A4和第二相位差膜A6，使用在溫度160。C單軸拉伸聚4-曱基-l-戊烯后的厚度60|im的薄膜。該薄膜成為折射率在拉伸方向小的所謂負(fù)A相位差膜，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re=-16.4nm。本實(shí)施例中使用的相位差膜-A的面內(nèi)相位差Re的波長(zhǎng)依存性的測(cè)定結(jié)果表示在圖35中。由圖35可知，本實(shí)施例中使用的相位差膜-A顯示波長(zhǎng)越短相位差的絕對(duì)值越小的所謂逆波長(zhǎng)分散性。另外，得到的相位差膜-A顯示逆波長(zhǎng)分散性的數(shù)值為Re(450)/Re(550)=0.88Re(650)/Re(550)=1.06使用這些薄膜制作圖34所示的層疊體(液晶屏)，觀測(cè)在波長(zhǎng)550nm的暗狀態(tài)下的視角依存性。測(cè)定得到的等輝度曲線isoluminas等高線圖表示在圖36中。另外可知，得到的層疊體即使斜視的狀態(tài)下等輝度曲線(isoluminas)也小于0.0005%，可以有效地有利于高對(duì)比度化。(參照例El)本參照例中制作L、-A、-C配置的層疊體并進(jìn)行評(píng)價(jià)。圖37是表示本參照例中的層疊體的結(jié)構(gòu)的圖。圖37所示的層疊體中，從下方依次層疊背光側(cè)偏振膜1、液晶單元(液晶層、LC)13、相位差膜A4、第一相位差膜Cl5和射出側(cè)偏振膜2。圖37中相位差膜A4為滿足上述式(4-2)的-A板，第一相位差膜C15為滿足上述式(4-3)的-C板。本參照例中，相對(duì)于正交的x-y軸位于薄膜面內(nèi)、以薄膜垂直軸為z軸的觀測(cè)坐標(biāo)，背光側(cè)偏振膜1的吸收軸方向與x軸一致，射出側(cè)偏振膜2被配置成其吸收軸與y軸一致。另外，圖37中由箭頭表示偏4展膜的吸收軸方向。另外，在背光側(cè)偏振膜1上配置被玻璃基板夾持的液晶單元13(+C板)，作為相位差膜A(-A板)4的拉伸方向的光學(xué)軸方向(異常光折射率方向)配置成與y軸一致。接著，配置相位差膜C(-C板)，進(jìn)而射出側(cè)偏振膜2配置成其吸收軸與y軸一致。作為背光側(cè)偏振膜1和射出側(cè)偏振膜2使用市售的碘系偏振膜(日東電工社制造G1220DU)。另外，對(duì)于任意一個(gè)偏振膜，偏振膜的保護(hù)膜(TAC:三醋酸纖維素)由于會(huì)產(chǎn)生多余的相位差所以均取下使用。另外，作為液晶單元13使用單元厚度3(im、K-310nm的VA液晶。關(guān)于相位差膜C15，將JSR社制造ARTON熔融在二氯曱烷中，制作固體成分濃度18重量％的粘稠物溶液。由該粘稠物溶液制作鑄塑膜，在18(TC雙軸拉伸2倍，從而得到薄膜。得到的相位差膜C15在波長(zhǎng)550nm的厚度方向相位差為K^-295nm。另外，通過(guò)使用大塚電子社制造光程差測(cè)定裝置(型號(hào)RETS-IOO)、利用旋轉(zhuǎn)檢光子法在樣品平面以入射角0。入射測(cè)定光并進(jìn)行測(cè)定，求出在波長(zhǎng)550nm的相位差。另外，相位差膜C15在波長(zhǎng)450nm和650nm的厚度方向相位差為K(450)=-298nm以及K(650)=-293nm。關(guān)于相位差膜A4,使用4-甲基-l-戊烯與碳原子數(shù)12和14的單體(關(guān)于摩爾比為碳原子數(shù)12:碳原子數(shù)14=50:50)的共聚物(摩爾比=95:5、MFR:27g/10min、熔點(diǎn)230°C、玻璃化溫度15°C、平均折射率1.46、吸水率小于0.01%),用單螺桿擠出機(jī)(直徑40mm)在機(jī)筒溫度300。C、鑄塑輥溫度30。C的條件下進(jìn)行熔融擠出成型，制作膜厚200pm的薄膜。接著，用拉伸機(jī)在溫度160。C進(jìn)行縱向單軸拉伸，形成膜厚112(im的相位差膜A。得到的相位差膜A成為折射率在拉伸方向小的所謂負(fù)相位差膜A,在波長(zhǎng)550nrn的面內(nèi)相4立差Re=-32nm。使用這些薄膜制作圖37所示的層疊體(液晶屏)，觀測(cè)在波長(zhǎng)550nm的暗狀態(tài)下的視角依存性。結(jié)果表示在圖38中。由圖38可知，得到的層疊體在斜視狀態(tài)下透過(guò)輝度的最大值為0.13%(0.0013)左右。另外可知，與本申請(qǐng)第四發(fā)明的實(shí)施例相比，在6=60。以上的入射角下漏光強(qiáng)度根據(jù)方位角cj)變化大。相應(yīng)地存在視角變化所引起的彩色偏移也變大的問(wèn)題。權(quán)利要求1.光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，使用包含(共)聚合物(α)的薄膜(a)，所述(共)聚合物(α)采用選自4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯和3-甲基-1-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，對(duì)所述光學(xué)部件(B)層疊所述薄膜(a)，所述光學(xué)部件(B)和所述薄膜(a)的層疊體的雙折射所產(chǎn)生的相位差(角度換算)的波長(zhǎng)依存性小于所述光學(xué)部件(B)單獨(dú)的波長(zhǎng)依存性。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步使用偏振板(P),在所述光學(xué)部件(B)和所述偏振板(P)之間配置所述薄膜(a)，并且在所述光學(xué)部件(B)和所述偏振板(P)之間實(shí)質(zhì)上不存在所述薄膜(a)以外的、具有面內(nèi)相位差的光學(xué)部件。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述光學(xué)部件(B)為光透過(guò)性薄膜(bl)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，所述薄膜(a)和所述光透過(guò)性薄膜(bl)直接或通過(guò)粘接層^皮層疊。6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，所述光透過(guò)性薄膜(M)為偏振板保護(hù)膜。7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，所述光透過(guò)性薄膜(bl)為相位差板。8.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，所述光透過(guò)性薄膜(bl)為光學(xué)補(bǔ)償膜。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述光學(xué)部件(B)為液晶屏(b2)。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，所述薄膜(a)和所述液晶屏(b2)直接或通過(guò)粘接層被層疊。11.根據(jù)權(quán)利要求1~10中任意一項(xiàng)所述的方法，所述薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R550滿足以下條件，IR550I<30(nm)。12.根據(jù)權(quán)利要求1~10中任意一項(xiàng)所述的方法，所述薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R550滿足以下條件，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>13.使用權(quán)利要求1~12中任意一項(xiàng)所述的方法得到的顯示裝置。14.光學(xué)部件，具有至少一層包含(共)聚合物(a)的薄膜(a),所述(共)聚合物(a)采用選自4-甲基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-甲基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的光學(xué)部件，該光學(xué)部件為相位差板。16.橢圓偏振板或圓偏振板，包括權(quán)利要求15所述的光學(xué)部件和偏振板。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的橢圓偏振板或圓偏振板，進(jìn)一步具有粘著性樹(shù)脂層。18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的光學(xué)部件，該光學(xué)部件為防反射膜、透明導(dǎo)電性基板、擴(kuò)散片、聚光片、光學(xué)補(bǔ)償膜或偏振板。19.根據(jù)權(quán)利要求14、15和18中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件，所述薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R55。滿足以下條件，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>20.根據(jù)權(quán)利要求14、15和18中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件，所述薄膜(a)在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差1155()滿足以下條件，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>21.顯示裝置，具有權(quán)利要求14、15和18中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件。22.光學(xué)薄膜，其為包含(共)聚合物(a)的薄膜，所述(共)聚合物(a)采用選自4-甲基-卜戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-甲基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到，所述薄膜滿足以下條件，R(450)/R(590)《0.95上述式中，R(450)和R(5卯)分別表示在波長(zhǎng)450nm和590nm的所述光學(xué)薄膜的面內(nèi)相位差。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的光學(xué)薄膜，滿足以下條件，R(450)/R(590)<0.85。24.根據(jù)權(quán)利要求22或23所述的光學(xué)薄膜，進(jìn)一步滿足以下條件，IR50(590)I《200(nm)上述式中，R5o(590)表示在波長(zhǎng)590nm、每50pm厚度的面內(nèi)相位差。25.光學(xué)薄膜，其為包含有機(jī)高分子的光學(xué)薄膜，在波長(zhǎng)590nm、每5(Vm厚度的面內(nèi)相位差R5Q(590)滿足以下條件(1-1)，在波長(zhǎng)450nm和590nm的面內(nèi)相位差R(450)和R(5卯)滿足以下條件(1-2),10nm《IR5。(590)|<20nm(1-1)R(450)/R(590)<0.95(l陽(yáng)2)。26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的光學(xué)薄膜，其為包含(共)聚合物(a)的薄膜，所述(共)聚合物(a)采用選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基-l-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。27.根據(jù)權(quán)利要求25或26所述的光學(xué)薄膜，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Rw滿足以下條件，IR550I<30(nm)。28.根據(jù)權(quán)利要求25或26所述的光學(xué)薄膜，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差R550滿足以下條件，30(nm)《IR550|<300(nm)。29.共聚物，其為4-曱基-l-戊烯和除所述4-曱基-l-戊烯以外的碳原子數(shù)10~14的a-烯烴的共聚物，由所述a-烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元占全部該共聚物的比例為lmol%~9mol%。30.薄膜，包含權(quán)利要求29所述的共聚物。31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的薄膜，該薄膜是在由熔融擠出成型法形成后通過(guò)拉伸取向來(lái)得到。32.根據(jù)權(quán)利要求30或31所述的薄膜，被用于光學(xué)用途。33.根據(jù)權(quán)利要求3032中任意一項(xiàng)所述的薄膜，該薄膜為相位差板。34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的薄膜，所述相位差板每5(Him厚度的、在波長(zhǎng)590nm的面內(nèi)相位差R5Q(590)滿足以下條件，R5o(5卯)<-22nm。35.根據(jù)權(quán)利要求33或34所述的薄膜，所述相位差板為滿足以下特性的相位差膜，R(450)/R(5卯)<0.9上述式中，R(450)和R(590)分別表示在波長(zhǎng)450nm和5卯nm的上述相位差膜的面內(nèi)相4立差。36.根據(jù)權(quán)利要求30-34中任意一項(xiàng)所述的薄膜，該薄膜為偏振保護(hù)膜或光學(xué)補(bǔ)償膜。37.層疊偏振板，在偏振鏡(a)的一個(gè)面直接或間接地層疊有含有高分子的薄膜(b),所述高分子具有由選自4-曱基-l-戊烯、3-曱基-l-戊烯和3-曱基_1_丁烯中的至少一種衍生的結(jié)構(gòu)單元；在所述偏振鏡(a)的另一個(gè)面直接或間接地層疊有薄膜(c)，該薄膜(c)含有具有由環(huán)狀烯烴衍生的結(jié)構(gòu)單元的高分子；所述薄膜(b)在波長(zhǎng)590nm的光程差R(590)滿足下述式(2-1)的關(guān)系，R(590)>5(nm)(2-1)。38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的層疊偏振板，所述薄膜(b)在波長(zhǎng)450nm的光程差R(450)和在波長(zhǎng)590nm的光程差R(590)滿足下述式(2-2)的關(guān)系，R(450)/R(590)<1(2-2)。39.根據(jù)權(quán)利要求37所述的層疊偏振板，所述偏振鏡(a)含有碘和/或雙色性色素、以及聚乙烯醇樹(shù)脂。40.液晶顯示元件，具有權(quán)利要求3739中任意一項(xiàng)所述的層疊偏振板和液晶單元。41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的液晶顯示元件，所述薄膜(b)以所述偏振鏡(a)為基準(zhǔn)配置在所述液晶單元側(cè)。42.顯示裝置，具有權(quán)利要求3739中任意一項(xiàng)所述的層疊偏振板和/或權(quán)利要求40或41所述的液晶顯示元件。43.層疊體，其特征在于，具有第一和第二偏振膜，配置在所述第一和第二偏振膜之間的液晶單元L,以及配置在所述第一和第二偏振膜之間的、包括^至少兩個(gè)相位差膜A和至少一個(gè)相位差膜C的多個(gè)相位差膜；至少一個(gè)所述相位差膜C與所述第一或第二偏振膜鄰接配置；兩個(gè)所述相位差膜A與所述液晶單元L以A、L、A的順序配置；所述相位差膜A滿足下述式(3-1)和(3-2)中任意一個(gè)；并且，所述相位差膜C滿足下述式(3-3),nx〉ny》nz(3-1)nz>nx〉ny(3-2)nx>ny〉nz(3-3)上述式(3-1)(3-3)中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。44.根據(jù)權(quán)利要求43所述的層疊體，其特征在于，所述液晶單元L、所述相位差膜C和兩個(gè)所述相位差膜A以C、A、L、A的順序配置。45.根據(jù)權(quán)利要求43所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜包括兩個(gè)所述相位差膜C;所述液晶單元L、兩個(gè)所述相位差膜C和兩個(gè)所述相位差膜A以C、A、L、A、C的順序配置。46.根據(jù)權(quán)利要求4345中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，至少一個(gè)所述相位差膜A在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系，Re(450)/Re(550)<1(3-4)以及Re(650)/Re(550)〉1(3-5)。47.根據(jù)權(quán)利要求46所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜A在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系，0.7(KRe(450)/Re(550)<0.90。48.根據(jù)權(quán)利要求4347中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，至少一個(gè)所述相位差膜A在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值在下述范圍內(nèi)，10nm《IRe(550)I《80歸。49.根據(jù)權(quán)利要求4348中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，至少一個(gè)所述相位差膜C在波長(zhǎng)450nm、550nm和650nm的厚度方向相位差K(450)、K(550)和K(650)滿足以下關(guān)系，K(450)/K(550)>1(3-6)以及K(650)/K(550)《1(3-7)。50.根據(jù)權(quán)利要求4349中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜A具有包含4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的層。51.液晶顯示元件，其特征在于，具有權(quán)利要求4350中任意一項(xiàng)所述的層疊體。52.相位差膜，其為用作權(quán)利要求4350中任意一項(xiàng)所述的層疊體中的所述相位差膜A的相位差膜，其特征在于，滿足所述式(3-1)和(3-2)中任意一個(gè)。53.根據(jù)權(quán)利要求52所述的相位差膜，其特征在于，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值滿足以下關(guān)系，10nm<IRe(550)|<80nm。54.根據(jù)權(quán)利要求52或53所述的相位差膜，其特征在于，包含4-曱基-1-戊烯(共)聚合物。55.層疊體，其特征在于，具有第一和第二偏振膜，配置在所述第一和第二偏振膜之間的液晶單元L，以及配置在所述第一和第二偏振膜之間的、包括相位差膜Al、相位差膜A2和相位差膜Cl的多個(gè)相位差膜；所述相位差膜Al、所述相位差膜A2、所述相位差膜Cl和所述液晶單元L以L、Al、Cl、A2的順序配置；所述相位差膜Al和所述相位差膜A2分別獨(dú)立地滿足下述式(4-1)和(4-2)中任意一個(gè)；并且，所述相位差膜C1滿足下述式(4-3),nx〉ny>nz(4-1)nz>nx>ny(4-2)nx>ny〉nz(4陽(yáng)3)上述式(4-1)(4-3)中，nx為相位差膜在面內(nèi)的最大折射率，ny為該相位差膜在面內(nèi)的與顯示最大折射率方向正交的方位的折射率，nz為相位差膜的法線方向的折射率。56.根據(jù)權(quán)利要求55所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜進(jìn)一步包括相位差膜C2;所述相位差膜A1、所述相位差膜A2、所述相位差膜C1、所述相位差膜C2和所述液晶單元L以L、Al、Cl、A2、C2的順序配置；所述相位差膜C2滿足下述式(4-8)，nz〉nx>ny(4-8)。57.根據(jù)權(quán)利要求55或56所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜Al或所述相位差膜A2在波長(zhǎng)450nm的面內(nèi)相位差Re(450)、在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)及在波長(zhǎng)650nm的面內(nèi)相位差Re(650)滿足以下關(guān)系，Re(450)/Re(550)<1(4-4)以及Re(650)/Re(550)>1(4-5)。58.根據(jù)權(quán)利要求5557中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜Al或所述相位差膜A2在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值在下述范圍內(nèi)，10nm<IRe(550)|《80亂59.根據(jù)權(quán)利要求5558中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜Cl或所述相位差膜C2在波長(zhǎng)450nm、550nm和650nm的厚度方向相位差K(450)、K(550)和K(650)滿足以下關(guān)系，K(450)/K(550)>1(4-6)以及K(650)/K(550)<1(4-7)。60.根據(jù)權(quán)利要求5559中任意一項(xiàng)所述的層疊體，其特征在于，所述相位差膜A1或所述相位差膜A2具有包含4-曱基-l-戊烯(共)聚合物的層。61.液晶顯示元件，其特征在于，具有權(quán)利要求5560中任意一項(xiàng)所述的層疊體。62.相位差膜，其為用作權(quán)利要求5560中任意一項(xiàng)所述的層疊體中的所述相位差膜A1或相位差膜A2的相位差膜，其特征在于，滿足所述式(4-l)和(4-2)中任意一個(gè)。63.根據(jù)權(quán)利要求62所述的相位差膜，其特征在于，在波長(zhǎng)550nm的面內(nèi)相位差Re(550)的絕對(duì)值滿足以下關(guān)系，10nm《IRe(550)|<80腿。64.根據(jù)權(quán)利要求62或63所述的相位差膜，其特征在于，包含4-曱基-1-戊烯(共)聚合物。全文摘要光學(xué)部件(B)的雙折射的波長(zhǎng)依存性的補(bǔ)正方法，使用包含(共)聚合物(α)的薄膜(a)，所述(共)聚合物(α)采用選自4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯和3-甲基-1-丁烯中的至少一種烯烴作為(共)聚合成分而得到。層疊體，通過(guò)以偏振膜-C-A-L-A-偏振膜的順序或者偏振膜-L-A-C-A-偏振膜的順序?qū)盈B偏振膜、相位差膜C(nx≥ny＞nz)、相位差膜A(nx＞ny≥nz或nz≥nx＞ny)、液晶單元L，用相位差低的相位差膜就可得到高的對(duì)比度和寬的視角。文檔編號(hào)G02B5/30GK101432646SQ20078001570公開(kāi)日2009年5月13日申請(qǐng)日期2007年4月27日優(yōu)先權(quán)日2006年5月1日發(fā)明者七條司朗,關(guān)亮一,坂井彰,山田義和,川本悟志,木津巧一,津川道男,高岡亨,高橋英一申請(qǐng)人:三井化學(xué)株式會(huì)社;夏普株式會(huì)社