專(zhuān)利名稱(chēng)：：電子照相感光體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種具有導(dǎo)電載體、底涂層和感光層的電子照相感光體(電子照相光電導(dǎo)體)。本發(fā)明電子照相感光體特征為底涂層，并優(yōu)選用于圖像形成裝置，其通過(guò)反轉(zhuǎn)顯影過(guò)程形成圖像。2.相關(guān)領(lǐng)域的描述一種利用光電導(dǎo)電子照相感光體(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"感光體")的電子照相方法，包括以下的步驟首先在暗處通過(guò)電暈放電用電流均勻充電感光體表面，并進(jìn)行圖像曝光，以使曝光部分選擇性放電，從而在未曝光部分上形成靜電圖像(潛像)，然后借助于靜電吸引力將著色和帶電的微粒(調(diào)色劑)粘合至潛像，以形成可視圖像，從而形成圖像。該一系列方法中，要求感光體具有下列基本性能。1)它可以在暗處均勻充電至合適電位。2)它在暗處具有高電荷保持性能和減小的放電。3)它在感光度和通過(guò)光線輻照快速放電方面性能優(yōu)越。此外要求感光體具有下列特性。4)容易除去其表面上的電荷。5)它具有減小的剩余電位。6)它具有機(jī)械強(qiáng)度和優(yōu)異的柔性。7)它具有穩(wěn)定性。特別地，當(dāng)重復(fù)使用它時(shí)，它的電特征特別是充電率、感光度、和剩余電位等不會(huì)改變。8)它的耐用性?xún)?yōu)異。特別地，例如它具有對(duì)熱量、光線、水(水分)和臭氧的抵抗性能。因?yàn)榻鼇?lái)已經(jīng)投入實(shí)際使用的感光體各自具有直接在導(dǎo)電載體上形成的感光層，容易將電荷從導(dǎo)電載體注入至感光層，使得顯微鏡觀察表面電荷消失或減少，因此，容易產(chǎn)生圖像缺陷。正在嘗試在導(dǎo)電載體和感光層之間布置底涂層，用于防止圖像缺陷，例如，覆蓋導(dǎo)電載體表面上的缺陷，改善充電率、感光層的粘性和涂布性能。至于構(gòu)成底涂層的常規(guī)材料，研究了多種樹(shù)脂或包含金屬氧化物例如二氧化鈦粉末的樹(shù)脂。當(dāng)由一層樹(shù)脂形成底涂層時(shí)，樹(shù)脂優(yōu)選在感光層涂布溶液的溶劑中是微溶的。通常使用醇溶性或水溶性樹(shù)脂。具體地，已知樹(shù)脂材料例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹(shù)脂、氯乙烯樹(shù)脂、醋酸乙烯樹(shù)脂、聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯、三聚氰胺樹(shù)脂、硅樹(shù)脂、聚乙烯醇縮丁醛和聚酰胺，包括在這些樹(shù)脂材料中包含的兩種或多種重復(fù)單元的共聚物樹(shù)脂，以及此外還有酪蛋白、凝膠、聚乙烯醇和乙基纖維素等。這些材料中，特別優(yōu)選聚酰胺(日本未審査專(zhuān)利公開(kāi)No.SHO51(1976)-14132和No.SHO52(1977)-25638)。然而，具有由單層樹(shù)脂例如聚酰胺構(gòu)成的底涂層的感光體具有增加的剩余電位積累，因此具有感光度惡化的缺陷，并導(dǎo)致圖像霧化。該趨勢(shì)在低溫環(huán)境下特別明顯。為了防止產(chǎn)生圖像缺陷并減少剩余電位積聚，提出一種包含表面未經(jīng)處理的二氧化鈦粉末的底涂層(日本未審査專(zhuān)利公開(kāi)No.SHO56(1981)-52757)，和包含用氧化鋁等涂布的二氧化鈦粉末的底涂層，以改善分散性(日本未審查專(zhuān)利公開(kāi)No.SHO59(1984)-93453和No.HEI2(1990)-181158)。已經(jīng)研究了一種方法，其中二氧化鈦粉末和粘合劑樹(shù)脂的混合物用作底涂層，其中優(yōu)化使用的二氧化鈦比例，以研制長(zhǎng)壽命的感光體(日本未審査專(zhuān)利公開(kāi)No.SHO63(1988)-234261和No.SHO63(1988)-298251)。上述現(xiàn)有技術(shù)中，顆粒材料用作包含二氧化鈦粉末的底涂層中的二氧化鈦粉末。還提出一種利用針狀二氧化鈦或絕緣二氧化鈦的方法，其中二氧化鈦以壓縮粉末體形式測(cè)量具有105至101QQcm的體積電阻率(日本未審査專(zhuān)利公開(kāi)No.HEI7(1995)-84393和No.HEI9(1997)-62021。然而，現(xiàn)有技術(shù)未能獲得滿(mǎn)足近代高圖像質(zhì)量和高耐用性趨勢(shì)的感光體的底涂層。發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明，提供了一種感光體，其包含依此次序在導(dǎo)電載體上形成的底涂層和感光層，其中上述底涂層包含由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]組成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]，針狀二氧化鈦[A]與球狀二氧化鈦[B]的混合比例[A]/[B](重量)是60/40至90/10。圖1是根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的功能分離型感光體的剖視示意圖2是根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的單層型感光體的剖視示意圖3是根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的具有表面保護(hù)層的功能分離型感光體的剖視示意圖；和圖4是根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的具有表面保護(hù)層的單層型感光體的剖視示意圖。優(yōu)選實(shí)施方式說(shuō)明當(dāng)二氧化鈦粉末用于底涂層并且如果二氧化鈦粉末含量較小，粘合劑樹(shù)脂含量較大時(shí)，底涂層的體積電阻率增加，當(dāng)施加光線時(shí)，限制或抑制產(chǎn)生的電荷轉(zhuǎn)移(載體)，導(dǎo)致剩余電位升高，因此容易在圖像上形成霧化。還存在的問(wèn)題在于，長(zhǎng)時(shí)間的重復(fù)使用對(duì)剩余電位以及溫度和濕度積累產(chǎn)生較大影響，并且該趨勢(shì)在低溫變得特別明顯，產(chǎn)生穩(wěn)定性問(wèn)題，使得僅獲得不足的特征。如果二氧化鈦粉末含量增加，上述問(wèn)題減輕。然而，長(zhǎng)期重復(fù)使用產(chǎn)生積累剩余電位的傾向，并且特別在低濕度環(huán)境下該趨勢(shì)明顯，因此沒(méi)有完全解決涉及長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定性和環(huán)境特性的問(wèn)題。此外，當(dāng)二氧化鈦粉末的含量增加時(shí)，盡管粘合劑樹(shù)脂的含量幾乎是零，底涂層的膜強(qiáng)度以及底涂層和導(dǎo)電載體之間的粘性降低。當(dāng)長(zhǎng)期重復(fù)使用感光體時(shí)，存在膜破裂使感光度變差的問(wèn)題，并對(duì)圖像具有不利的影響，此外感光體的體積電阻率急劇地下降，導(dǎo)致?lián)p害充電率。當(dāng)利用電子顯微鏡觀察時(shí)，常規(guī)底涂層中使用的二氧化鈦粉末具有0.01至1/xm的粒徑，1至1.3的平均長(zhǎng)徑比，并且顆粒形式幾乎類(lèi)似于球體(在下文中，簡(jiǎn)稱(chēng)為"顆粒狀")，盡管在表面上形成不規(guī)則性。當(dāng)該顆粒狀二氧化鈦分散在底涂層中時(shí)，顆粒之間的接觸接近于點(diǎn)接觸，因此接觸面積較小。如果二氧化鈦粉末的含量不超過(guò)固定量，底涂層的耐受性表現(xiàn)出很高的數(shù)值，產(chǎn)生損害感光體特征特別是感光度和剩余電位的問(wèn)題。同時(shí)，針狀二氧化鈦粉末具有長(zhǎng)且狹窄的形式，因此二氧化鈦顆粒容易相互接觸，導(dǎo)致接觸面積增加，可以預(yù)期與利用顆粒狀二氧化鈦?zhàn)鳛榈淄繉拥那闆r相比，可以更好地改善感光度和剩余電位。然而，如果針狀二氧化鈦用于底涂層，存在重復(fù)使用感光層損害層充電率的問(wèn)題。盡管尚不清楚其原因，已經(jīng)證實(shí)該現(xiàn)象特別在低溫環(huán)境下特別明顯。本發(fā)明的目標(biāo)是提供一種具有良好充電率的感光體，其具有減小的剩余電位，在重復(fù)使用中穩(wěn)定性和環(huán)境特性?xún)?yōu)異，并且沒(méi)有圖像缺陷例如波紋和霧化。本發(fā)明人認(rèn)真研究了解決上述問(wèn)題的方法，結(jié)果發(fā)現(xiàn)一種感光體，其具有依此次序在導(dǎo)電載體上形成的底涂層和感光層，生產(chǎn)包含規(guī)定比例的針狀二氧化鈦和顆粒狀二氧化鈦的底涂層，從而可以提供一種具有良好充電率的感光體，其具有減小剩余電位，重復(fù)使用中穩(wěn)定性和環(huán)境特性?xún)?yōu)異，并且沒(méi)有圖像缺陷例如波紋和霧化，從而完成本發(fā)明。本發(fā)明的感光體包含依此次序在導(dǎo)電載體上形成的底涂層和感光層，其中上述底涂層包含由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]組成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]，針狀二氧化鈦[A]與球狀二氧化鈦[B]的混合比例[A]/[B](重量)是60/40至術(shù)10。特別地，本發(fā)明感光體具有依此次序在導(dǎo)電載體上形成的底涂層和感光層，并且其特征在于底涂層的結(jié)構(gòu)。根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種具有良好充電率的感光體，其具有減小的剩余電位，重復(fù)使用中穩(wěn)定性和環(huán)境特性?xún)?yōu)異，并且沒(méi)有圖像缺陷例如波紋和霧化。將參考附圖詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的感光體。本發(fā)明不受這些實(shí)施方式的限制。圖1是根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式功能分離型感光體的剖視示意圖；該感光體1具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中在導(dǎo)電載體11上形成包含針狀二氧化鈦19、球狀二氧化鈦20和粘合劑樹(shù)脂A21的底涂層18，并在底涂層18上層壓感光層14，其由包含電荷產(chǎn)生材料12和粘合劑樹(shù)脂B22的電荷產(chǎn)生層15以及包含電荷傳輸材料13和粘合劑樹(shù)脂C17的電荷傳輸層16組成。在本發(fā)明中底涂層18包含由針狀二氧化鈦19[A]和球狀二氧化鈦20[B]組成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂A21。本發(fā)明針狀二氧化鈦中術(shù)語(yǔ)"針狀"是指長(zhǎng)并且狹窄的形式，包括棒狀形式、柱形和紡錘狀形式，針狀二氧化鈦通常是指長(zhǎng)徑比1.5或更大的，長(zhǎng)徑比具體是指長(zhǎng)軸(長(zhǎng)軸)長(zhǎng)度[L]與短軸(短軸)長(zhǎng)度[S]的比[L]/[S]。因此，針狀二氧化鈦未必具有極度長(zhǎng)和窄的形式，此外其尖端不必一定具有銳緣(sharpedge)?？梢杂靡阎椒ɡ缰亓砍两捣ɑ蛳饬椒植紲y(cè)量方法測(cè)量二氧化鈦的尺寸。然而，優(yōu)選用電子顯微鏡直接測(cè)量針狀二氧化鈦的長(zhǎng)徑比。本發(fā)明中針狀二氧化鈦的平均長(zhǎng)徑比優(yōu)選為1.5至300，特別優(yōu)選為2至10。即使長(zhǎng)徑比超出該范圍，針狀形式的作用沒(méi)有不同，然而如果長(zhǎng)徑比低于上述范圍，則幾乎無(wú)法獲得針狀形式的作用。此外，本發(fā)明針狀二氧化鈦中，優(yōu)選長(zhǎng)軸的長(zhǎng)度[L]是100/mi或更小，短軸長(zhǎng)度[S]是1/mi或更小，更加優(yōu)選長(zhǎng)軸的長(zhǎng)度[L]是20/im或更小，短軸的長(zhǎng)度[S]是0.5/mi或更小。另一方面，本發(fā)明中球狀二氧化鈦的初級(jí)粒徑優(yōu)選是0.05pm或更小，特別優(yōu)選0.035/mi或更小。當(dāng)球狀二氧化鈦的初級(jí)粒徑超過(guò)0.05]utn時(shí)，幾乎無(wú)法獲得球狀二氧化鈦對(duì)減少感光體帶電的作用。本發(fā)明二氧化鈦[P]中針狀二氧化鈦[A]與球狀二氧化鈦[B]的混合比例(重量)[A]/[B]優(yōu)選是60/40至90/10，特別優(yōu)選是70/30至80/20。如果混合比例(重量)[A]/[B]在上述范圍內(nèi)，可以獲得具有良好充電率的感光體，其具有減小的剩余電位，重復(fù)使用中穩(wěn)定性和環(huán)境特性?xún)?yōu)異，并且沒(méi)有圖像缺陷例如波紋和霧化。因?yàn)獒槧疃趸伨哂虚L(zhǎng)并且窄的形式，因此二氧化鈦顆粒容易相互接觸，導(dǎo)致接觸面積增加，可以改善感光度和剩余電位。另一方面，當(dāng)在低濕度環(huán)境下重復(fù)使用老化的感光體時(shí)，球狀二氧化鈦可以改善帶電的減少。特別地，可以利用規(guī)定混合比例的兩種氧化物除去當(dāng)在低濕度環(huán)境下重復(fù)使用老化感光體時(shí)，僅使用針狀二氧化鈦帶來(lái)的帶電減少的缺陷，并且可以除去僅使用球狀二氧化鈦導(dǎo)致的感光度損害。當(dāng)混合比例(重量)[A]/[B]低于60/40時(shí)，球狀二氧化鈦對(duì)感光體特征的影響增加，并且往往損害在低濕度環(huán)境下的感光度，然而當(dāng)混合比例[A]/[B]超過(guò)90/10時(shí)，針狀二氧化鈦對(duì)感光體特征的影響增加，并且當(dāng)在低濕度環(huán)境下重復(fù)使用老化感光體時(shí)往往增加帶電的減少，其使得難以獲得混合兩者的作用。二氧化鈦晶體類(lèi)型包括銳鈦礦型、金紅石型和水鎂石型。本發(fā)明針狀二氧化鈦可以是這些類(lèi)型的任何一種，或可以是這些類(lèi)型的混合物。本發(fā)明中，當(dāng)通過(guò)施加100千克/平方厘米壓力形成壓縮粉末體時(shí)，二氧化鈦優(yōu)選具有高電阻，并優(yōu)選具有105至101()0"cm的體積電阻率。通過(guò)施加100千克/平方厘米壓力形成的壓縮粉末體的體積電阻率被稱(chēng)作"粉末電阻率"。當(dāng)二氧化鈦的粉末電阻率低于1()SQ，cm時(shí)，底涂層的電阻較低，其使得底涂層難以作為電荷阻擋層。例如，已經(jīng)進(jìn)行導(dǎo)電處理例如形成摻雜有銻的氧化錫導(dǎo)電層的二氧化鈦粉末電阻率非常低，如10G至101Q*cm。通過(guò)利用導(dǎo)電層生產(chǎn)的底涂層不作為電阻擋層，并且損害作為感光體特征的充電率，因此這不能用于感光體。此外，如果二氧化鈦的粉末電阻率超過(guò)10"Q，cm，即如果它等于或大于粘合劑樹(shù)脂的體積電阻率，底涂層的電阻率則很高，以致會(huì)限制或抑制施加光線時(shí)產(chǎn)生的電荷轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致剩余電位容易升高。因此，只要二氧化鈦的粉末電阻率保持在上述范圍內(nèi)，針狀二氧化鈦的表面可以是未處理的或涂布有金屬化合物例如A1203，Si02或ZnO或這些金屬化合物的混合物，以改善分散性或表面平滑度。優(yōu)選進(jìn)行該涂布處理，因?yàn)檫@改善了二氧化鈦的分散性或表面平滑度。此外，當(dāng)利用甲基氫聚硅氧垸進(jìn)行涂布處理(表面處理)時(shí)，底涂層的疏水性增加，因此限制了在高溫和高濕度環(huán)境下體積電阻率的減小，這是優(yōu)選的?？梢杂米鞅景l(fā)明中針狀二氧化鈦的二氧化鈦實(shí)例包括未經(jīng)表面處理的金紅石型二氧化鈦(商品名STR-60N，由SakaiChemicalIndustryCo.,Ltd.生產(chǎn))和表面未經(jīng)處理的金紅石型二氧化鈦(商品名FTL-100L，由IshiharaSangyoKaisha，Ltd.生產(chǎn))。可以用作本發(fā)明中球狀二氧化鈦的二氧化鈦實(shí)例包括表面未經(jīng)處理的金紅石型二氧化鈦(商品名TTO-55N，由IshiharaSangyoKaisha，Ltd.生產(chǎn))，用氧化鋁處理表面的金紅石型二氧化鈦(商品名TTO-55A,由IshiharaSangyoKaisha，Ltd.生產(chǎn))和表面未經(jīng)處理的金紅石型二氧化鈦(商品名PT-401M，由IshiharaSangyoKaisha，Ltd.生產(chǎn))。至于本發(fā)明中底涂層18中包含的粘合劑樹(shù)脂(粘合樹(shù)脂)A21，舉例說(shuō)明了形成單層底涂層的樹(shù)脂。粘合劑樹(shù)脂A21的具體實(shí)例包括樹(shù)脂材料例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酸樹(shù)脂、氯乙烯樹(shù)脂、醋酸乙烯樹(shù)脂、聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯、三聚氰胺樹(shù)脂、硅樹(shù)脂、聚乙烯醇縮丁醛和聚酰胺、包含兩種或更多種這些重復(fù)單元類(lèi)型的共聚物樹(shù)脂、酪蛋白、凝膠、聚乙烯醇和乙基纖維素。這些材料中，特別優(yōu)選聚酰胺。要求在用于在底涂層上形成感光層的溶劑中具有抗溶解和膨脹特征的粘合劑樹(shù)脂A，與導(dǎo)電載體粘性?xún)?yōu)異，并具有柔性。聚酰胺滿(mǎn)足這些要求。聚酰胺類(lèi)型樹(shù)脂中，優(yōu)選醇溶性聚酰胺。這類(lèi)聚酰胺的具體實(shí)例包括通過(guò)尼龍(聚酰胺)例如6-尼龍、66-尼龍、610-尼龍、11-尼龍和12-尼龍的二元共聚得到的共聚物尼龍(共聚酰胺)，和通過(guò)尼龍(聚酰胺)例如N-烷氧基甲基改性尼龍(聚酰胺)的化學(xué)改性得到的類(lèi)型?？梢杂米鞅景l(fā)明底涂層中粘合劑樹(shù)脂A的實(shí)例包括共聚物尼龍樹(shù)脂(商品名CM8000，由TorayIndustries,Inc.生產(chǎn))、甲氧基甲基化尼龍樹(shù)脂(商品名EF-30T，由NagaseChemteXCorporation生產(chǎn))和丁縮醛樹(shù)脂(商品名3000K，由DenkiKagakuKogyoKabushikiKaisha生產(chǎn))。本發(fā)明底涂層中二氧化鈦[P]與粘合劑樹(shù)脂[R]的混合比例(重量)[P]/[R]優(yōu)選是30/70至95/5，特別優(yōu)選是50/50至70/30。當(dāng)混合比例(重量)[P]/[R]低于30/70時(shí)，感光體的感光度減小，并且底涂層中積累電荷，導(dǎo)致剩余電位增加。該現(xiàn)象在低溫和低濕度環(huán)境下特別明顯。此外，當(dāng)混合比例(重量)[P]/[R]超過(guò)95/5時(shí)，損害底涂層涂布溶液的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，因此二氧化鈦顆粒容易沉淀。形成底涂層的方法實(shí)例包括這樣的方法，其中將二氧化鈦分散在粘合劑樹(shù)脂溶液中，以制備底涂層涂布溶液，然后施加到導(dǎo)電載體上，以形成膜。例如，將上述二氧化鈦和聚酰胺分散在低級(jí)醇和有機(jī)溶劑的混合溶劑中，優(yōu)選共沸組合溶劑，并將得到的底涂層涂布溶液施加到導(dǎo)電載體上，隨后干燥形成底涂層。通過(guò)在低級(jí)醇中混合有機(jī)溶劑，改善該二氧化鈦和粘合劑樹(shù)脂的分散性，并解決涂布溶液隨時(shí)間的膠凝問(wèn)題。至于上述低級(jí)醇，優(yōu)選具有1至4個(gè)碳原子的低級(jí)醇。這些低級(jí)醇的實(shí)例包括甲醇、乙醇、異丙基醇、正丙基醇和正丁醇。這些醇中，特別優(yōu)選甲醇。上述有機(jī)溶劑的實(shí)例包括環(huán)醚例如1，3-二氧戊環(huán)。分散底涂層涂布溶液的方法實(shí)例包括利用涂料振蕩器、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、研磨機(jī)、振蕩研磨機(jī)或超聲分散機(jī)的已知方法。至于在這時(shí)候的分散條件，可以考慮涂膜的物理性能和生產(chǎn)率，適當(dāng)選擇合適的條件，避免通過(guò)構(gòu)成容器和使用的分散機(jī)的材料摩損產(chǎn)生的雜質(zhì)污染。此外，施加底涂層涂布溶液的方法實(shí)例包括已知方法例如噴霧法、棒涂布方法、輥式涂布方法、刮刀方法、圓環(huán)法和浸涂法。這些方法中，浸涂法是將導(dǎo)電載體浸泡在用涂布溶液填充的涂布容器中，然后以恒定速率或依次以不同速度向上拉，從而形成涂膜，因此相對(duì)簡(jiǎn)單，并且生產(chǎn)率和成本優(yōu)異。因此，在生產(chǎn)感光體的情況下，經(jīng)常使用該方法。涂布方法中使用的裝置可以具有涂布溶液分散機(jī)，例如超聲波產(chǎn)生機(jī)，以穩(wěn)定涂布溶液的分散性。底涂層的膜厚度優(yōu)選為0.01至10/mi，更加優(yōu)選為0.05至5/mi。當(dāng)?shù)淄繉拥哪ず穸鹊陀?.01/mi時(shí)，存在幾乎無(wú)法獲得底涂層防止注入通過(guò)基材的作用的趨勢(shì)。當(dāng)?shù)淄繉拥哪ず穸瘸^(guò)10/mi時(shí)，存在剩余電位增加的趨勢(shì)，使?jié)舛冉档?，使得難于實(shí)際使用。然后，將說(shuō)明本發(fā)明感光體的其它結(jié)構(gòu)。說(shuō)明書(shū)下文將說(shuō)明一般感光體的材料、形式和形成方法。然而，本發(fā)明不限于這些說(shuō)明。構(gòu)成導(dǎo)電載體11的導(dǎo)電材料實(shí)例包括通常用于該領(lǐng)域的材料，例如金屬材料例如鋁、鋁合金、銅、鋅、不銹鋼和鈦；通過(guò)施加上述金屬材料至基體材料表面，通過(guò)金屬箔層壓處理或金屬汽相沉積處理得到的復(fù)合材料，和通過(guò)蒸氣沉積或涂布而施加導(dǎo)電聚合物或?qū)щ娀衔锢缪趸a或氧化銦得到的復(fù)合材料?；w材料的實(shí)例包括高分子材料例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、尼龍和聚苯乙烯、硬紙和玻璃。在圖1感光體1中的導(dǎo)電載體11具有片狀的形式，但是不局限于此，并可以是鼓形或環(huán)形帶形式?？梢匀芜x通過(guò)以下方法處理導(dǎo)電載體表面，只要沒(méi)有不利地影響圖像質(zhì)量，所述方法包括通過(guò)陽(yáng)極氧化涂布處理，利用化學(xué)試劑或熱水的表面處理，染色處理或不規(guī)則反射處理，例如表面粗糙處理。利用激光器作為曝光光源電子照相方法中，激光的波長(zhǎng)是均勻的。因此，在入射激光受到感光體中反射光線干擾的情況下，導(dǎo)致在圖像上出現(xiàn)干涉條紋，產(chǎn)生圖像缺陷。上述處理可以防止激光干涉產(chǎn)生的圖像缺陷。本發(fā)明中感光層14由包含電荷產(chǎn)生材料12和粘合劑樹(shù)脂B22的電荷產(chǎn)生層15，以及包含電荷傳輸材料13和粘合劑樹(shù)脂C17的電荷傳輸層16構(gòu)成。本發(fā)明中電荷產(chǎn)生層15包含電荷產(chǎn)生材料12作為主要成分，其吸收光線產(chǎn)生電荷。有效用于電荷產(chǎn)生材料12的材料實(shí)例包括通常用于本領(lǐng)域的，例如偶氮型顏料例如單偶氮型顏料、雙偶氮型顏料和三偶氮型顏料、靛青型顏料例如靛青和硫靛藍(lán)、茈型顏料例如茈酰亞胺和茈酸酐、多環(huán)醌型顏料例如蒽醌和芘醌、酞菁型顏料例如金屬酞菁和非金屬酞菁、squalilium染料、吡喃鐵鹽和硫基吡喃総鹽、三苯甲烷型染料和無(wú)機(jī)材料例如serene和非晶硅。這些化合物可以單獨(dú)使用或兩種或更多種組合使用。這些電荷產(chǎn)生材料中，特別優(yōu)選的材料是氧代鈦酰基酞菁染料，其具有高電荷產(chǎn)生效率和電荷注入效率，吸收光線產(chǎn)生大量電荷，并可以將產(chǎn)生的電荷注入電荷傳輸材料，在其中沒(méi)有電荷積累。此外，可以結(jié)合使用電荷產(chǎn)生材料與光敏染料，包括三苯甲烷型染料例如甲基紫、結(jié)晶紫、夜藍(lán)和維多利亞藍(lán)、吖啶染料例如Erythrocin，若丹明B、若丹明3R、吖啶橙和Flapeocine,噻嗪染料例如亞甲基藍(lán)和亞甲基綠，嗯嗪染料例如CapriBlue和MeldolaBlue，花青染料，苯乙烯基染料，吡喃鎗鹽染料或硫代吡喃鑰鹽染料。粘合劑樹(shù)脂(粘合劑樹(shù)脂)B22的實(shí)例包括聚酯樹(shù)脂、聚苯乙烯樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、酚樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、硅氧烷樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、甲基丙烯?；鶚?shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚芳酯樹(shù)脂、苯氧基樹(shù)脂、聚乙烯醇縮丁醛樹(shù)脂和聚乙烯醇縮甲醛樹(shù)脂，以及包含兩種或更多種類(lèi)型的這些重復(fù)單元的共聚物樹(shù)脂。這些樹(shù)脂可以單獨(dú)使用或兩種或更多種組合使用。共聚物樹(shù)脂的實(shí)例可以包括絕緣樹(shù)脂例如氯乙烯/醋酸乙烯共聚物樹(shù)脂、氯乙烯/醋酸乙烯酯/馬來(lái)酸酐共聚物樹(shù)脂，和丙烯腈/苯乙烯共聚物樹(shù)脂。電荷產(chǎn)生材料和粘合劑樹(shù)脂B的混合比例(重量)優(yōu)選是10/90至99/1。當(dāng)該混合比例(重量)低于10/90時(shí)，易于損害感光體的感光度。此外，當(dāng)混合比例(重量)超過(guò)99/1時(shí)，存在不僅電荷產(chǎn)生層15膜強(qiáng)度下降并且損害電荷產(chǎn)生材料12分散性的趨勢(shì)，使得粗顆粒增加，導(dǎo)致圖像缺陷增加，特別是，稱(chēng)為黑色點(diǎn)的圖像霧化，其是除通過(guò)曝光要除去部分以外的部分上的表面電荷減少，使得調(diào)色劑粘合至白色背景，從而形成細(xì)黑色點(diǎn)的現(xiàn)象。形成電荷產(chǎn)生層15的方法實(shí)例包括一種方法，其中通過(guò)真空沉積在底涂層18上直接形成電荷產(chǎn)生材料12的層，以及一種方法，其中將通過(guò)在粘合劑樹(shù)脂B22的溶液中分散電荷產(chǎn)生材料12得到的電荷產(chǎn)生層涂布溶液施加至底涂層18上。通常優(yōu)選后者的方法。在通過(guò)涂布形成電荷產(chǎn)生層15的情況下，在粘合劑樹(shù)脂溶液中混合和分散電荷產(chǎn)生材料的方法實(shí)例和施加該涂布溶液的方法包括已知方法，例如，與用于形成底涂層相同的方法。這類(lèi)浸涂方法在如上所述的多個(gè)方面表現(xiàn)優(yōu)異，并且適合于形成電荷產(chǎn)生層。將電荷產(chǎn)生材料分散在粘合劑樹(shù)脂溶液中之前，可以利用已知研磨機(jī)例如球磨機(jī)、砂磨機(jī)、研磨機(jī)、振蕩磨機(jī)和超聲波分散機(jī)預(yù)先碾磨電荷產(chǎn)生材料。用于電荷產(chǎn)生層涂布溶液的溶劑實(shí)例包括烴鹵化物例如二氯甲烷和二氯乙垸，酮例如丙酮、甲基乙基酮和環(huán)己酮，酯例如乙酸乙酯和乙酸丁酯，醚例如四氫呋喃(THF)和二鵬烷，乙二醇的烷基醚例如1，2-二甲氧基乙垸、芳香烴例如苯、甲苯和二甲苯或非質(zhì)子性極性溶劑例如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺。這些化合物可以單獨(dú)使用或兩種或更多種組合使用?？紤]到全球環(huán)境，優(yōu)選使用非鹵素溶劑。電荷產(chǎn)生層15的膜厚度優(yōu)選為0.05至5Mm，更加優(yōu)選為0.1至lpm。當(dāng)電荷產(chǎn)生層15的膜厚度低于0.05^n時(shí)，存在感光體吸收光線的效率減小并且感光度容易減小的趨勢(shì)。當(dāng)電荷產(chǎn)生層15的膜厚度超過(guò)5/mi時(shí)，電荷產(chǎn)生層中電荷轉(zhuǎn)移速度是除去感光體表面上電荷過(guò)程中的決定步驟，并且易于損害感光度。本發(fā)明中電荷傳輸層16包含電荷傳輸材料13作為其主要成分，其接受并轉(zhuǎn)移電荷產(chǎn)生材料12中產(chǎn)生的電荷。有效作為電荷傳輸材料13的材料實(shí)例包括本領(lǐng)域通常使用的那些，例如咔唑衍生物、嗯唑衍生物、瞎、二唑衍生物、噻唑衍生物、噻二唑衍生物、三唑衍生物、咪唑衍生物、咪唑啉酮衍生物、咪唑烷衍生物、雙咪唑垸衍生物、苯乙烯基化合物、腙化合物、多環(huán)芳香烴化合物、吲哚、吡唑啉衍生物、嗯唑酮衍生物、苯并咪唑衍生物、喹唑啉衍生物、苯并呋喃衍生物、吖啶衍生物、吩嗪衍生物、氨基芪衍生物、三芳基胺衍生物、三芳基甲烷衍生物、苯二胺衍生物、芪衍生物和聯(lián)苯胺衍生物、主鏈或側(cè)鏈上具有衍生自這些化合物的基團(tuán)的聚合物，例如聚N-乙烯基咔唑和聚l-乙烯基芘和聚9-乙烯基蒽。這些化合物可以單獨(dú)使用或兩種或更多種組合使用。任何粘合劑樹(shù)脂均可以用作粘合劑樹(shù)脂(粘合樹(shù)脂)cn，沒(méi)有任何特定限制，只要它與電荷傳輸材料13高度相容即可。粘合劑樹(shù)脂C17的實(shí)例包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯樹(shù)脂、乙烯基聚合物樹(shù)脂例如聚氯乙烯樹(shù)脂和其共聚物樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、聚酯碳酸酯樹(shù)脂、聚砜樹(shù)脂、苯氧基樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、硅氧垸樹(shù)脂、聚芳酯樹(shù)脂、聚酰胺樹(shù)脂、聚醚樹(shù)脂、聚氨酯樹(shù)脂、聚丙烯酰胺樹(shù)脂和酚樹(shù)脂，和通過(guò)部分交聯(lián)這些樹(shù)脂得到的熱固性樹(shù)脂。這些樹(shù)脂可以單獨(dú)使用或兩種或更多種組合使用。這些材料中，特別優(yōu)選聚苯乙烯樹(shù)脂、聚碳酸酯樹(shù)脂、聚芳酯樹(shù)脂和聚苯醚，因?yàn)檫@些化合物具有1013Q.cm或更大的體積電阻率，并且電絕緣性和此外涂布性能和電位特征優(yōu)異。電荷傳輸材料與粘合劑樹(shù)脂C的混合比例(重量)優(yōu)選是25/75至45/55。當(dāng)混合比例(重量)低于25/75時(shí)，在用浸涂方法形成電荷傳輸層16的情況下，涂布溶液的粘度增加，并且這導(dǎo)致涂布速度減小，并且產(chǎn)生明顯較低的生產(chǎn)率。考慮到該情況，如果增加涂布溶液中的溶劑量，以限制涂布溶液的粘度增加，存在出現(xiàn)刷涂現(xiàn)象并且使形成的電荷傳輸層16模糊的趨勢(shì)。當(dāng)混合比例(重量)超過(guò)45/55時(shí)，存在印刷耐用性低于在粘合劑樹(shù)脂c數(shù)值較高情況下的趨勢(shì)，導(dǎo)致感光層的磨損增加。電荷傳輸層16可以任選包含添加劑例如增塑劑和均化劑，以改善涂布性能、柔性和表面平滑度。增塑劑的實(shí)例包括二元酸酯、脂族酯、磷酸酯、鄰苯二甲酸酯、氯化石蠟或環(huán)氧型增塑劑。均化劑的實(shí)例包括硅氧烷型均化劑。此外，電荷傳輸層16可以任選包含無(wú)機(jī)化合物或有機(jī)化合物的微粒，以改善機(jī)械強(qiáng)度和電特征。形成電荷傳輸層16的方法實(shí)例包括這樣的方法，其中將通過(guò)在粘合劑樹(shù)脂C17溶液中分散電荷傳輸材料B和任選添加劑得到的電荷傳輸層涂布溶液施加到電荷產(chǎn)生層15上。在粘合劑樹(shù)脂溶液中攪拌和分散電荷傳輸材料的方法和施加涂布溶液的方法實(shí)例包括已知方法，例如與用于形成底涂層或電荷產(chǎn)生層相同的方法。該浸涂方法如上所述的多個(gè)方面表現(xiàn)優(yōu)異，并且適合于形成電荷傳輸層。用于電荷傳輸層涂布溶液的溶劑實(shí)例包括烴鹵化物例如二氯甲烷和二氯乙烷，酮例如丙酮、甲基乙基酮和環(huán)己酮，酯例如乙酸乙酯和乙酸丁酯，醚例如四氫呋喃(THF)和二甲氧基甲基醚二嗯烷，乙二醇的烷基醚，例如1,2-二甲氧基乙烷、芳香烴例如苯、甲苯、二甲苯和一氯苯或非質(zhì)子性極性溶劑例如N,N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺。這些化合物可以單獨(dú)使用或兩種或更多種組合使用。考慮到全球環(huán)境，優(yōu)選使用非鹵素溶劑?？梢匀芜x將溶劑例如醇、乙腈或甲基乙基酮加入這些溶劑。電荷傳輸層16的膜厚度優(yōu)選為5至50Mm，更加優(yōu)選為10至4(^m。當(dāng)電荷傳輸層16的膜厚度低于5pm時(shí)，易于損害感光體表面的電荷保持性能。此外，當(dāng)電荷傳輸層16的膜厚度超過(guò)50Mm時(shí)，感光體的分辨率易于下降?？梢詫⒅辽僖环N或更多種電子接受材料或染料加入感光層，用于改善感光體的感光度，并減小剩余電位和重復(fù)使用中老化。電子接受材料的實(shí)例包括酸酐例如丁二酸酸酐、馬來(lái)酸酐、苯二甲酸酐和4-氯萘二甲酸酐、醌型化合物例如對(duì)苯醌、氯醌、四氯-1，2-苯醌、氫醌、2,6-二甲基苯醌、甲基-l，4-苯醌、a-萘醌和/3-萘醌，蒽醌例如蒽醌和l-硝基蒽醌，醛例如4-硝基苯甲醛，多環(huán)或雜環(huán)硝基化合物，例如2,4,7-三硝基-9-芴酮、1,3，6,8-四硝基咔唑、對(duì)硝基苯甲酮、2,4,5,7-四硝基-9-芴酮和2-硝基芴酮，氰基化合物例如四氰基乙烯、terephthalmalon二腈、7,7,8,8-四氰基對(duì)醌二甲垸、4-(對(duì)硝基苯甲酰氧基)-2',2'-二氰基苯乙烯和4-(間硝基苯甲酰氧基)-2'，2'-二氰基苯乙烯，和吸電子材料例如二苯酚合苯醌化合物，以及通過(guò)聚合這些吸電子材料得到的化合物。這些材料中，特別優(yōu)選芴酮型化合物、醌型化合物和具有吸電子取代基例如Cl、CN和N02的苯衍生物。染料實(shí)例包括氧雜蒽型染料、噻嗪染料、三苯甲垸染料、喹啉型顏料和作為光學(xué)敏化劑例如銅酞菁的有機(jī)光電導(dǎo)化合物。此外，感光層中，可以加入紫外線吸收劑和抗氧化劑例如苯甲酸、芪化合物或其衍生物，以及含氮化合物例如三唑化合物、咪唑化合物、嚼、二唑化合物和噻唑化合物或其衍生物。從而，得到本發(fā)明的功能分離型感光體。在這種情況下，本發(fā)明感光體可以是單層型感光體，其具有包含電荷產(chǎn)生材料12和電荷傳輸材料13的感光層。圖2是本發(fā)明實(shí)施方式單層型感光體的剖視示意圖。感光體2具有這樣的結(jié)構(gòu)，其中在導(dǎo)電載體11上形成底涂層18，其包含針狀二氧化鈦19、球狀二氧化鈦20和粘合劑樹(shù)脂A21，并在底涂層18上層壓感光層140，其包含電荷產(chǎn)生材料12、電荷傳輸材料13和粘合劑樹(shù)脂C17。感光層140的結(jié)構(gòu)材料和形成感光層140的方法與功能分離型感光體的底涂層或感光層相同。在這種情況下感光層的膜厚度優(yōu)選為5至100Mm，更加優(yōu)選為10至50/mi。當(dāng)感光層的膜厚度低于5/xm時(shí)，易于損害感光體表面的電荷保持性能。當(dāng)感光層的膜厚度超過(guò)100/mi時(shí)，感光體的生產(chǎn)率易于下降。同樣，為了保護(hù)其表面，可以給本發(fā)明的感光體提供表面保護(hù)層150。圖3和4是分別在本發(fā)明的實(shí)施方式中具有表面保護(hù)層的功能分離型和單層型感光體的剖視示意圖。具體地，在前面的感光體3中，在如圖l所示的功能分離型感光體的電荷產(chǎn)生層16上形成表面保護(hù)層150，和在后面的感光體4中，在如圖2所示的單層型感光體的感光層140上形成。這些感光體的基本結(jié)構(gòu)與圖l和2的感光體的結(jié)構(gòu)相同。有效用于表面保護(hù)層150的樹(shù)脂的實(shí)例包括通常用于該領(lǐng)域的物質(zhì)，例如聚苯乙烯、聚縮醛、聚乙烯、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚丙烯和聚氯乙烯。這些樹(shù)脂可以單獨(dú)使用或兩種或更多種組合使用。在這些材料中，特別優(yōu)選耐磨性和導(dǎo)電性?xún)?yōu)良的聚碳酸酯和聚芳酯?？梢匀芜x地將填充材料加入到表面保護(hù)層150中以改善其耐磨性。填充材料的實(shí)例包括有機(jī)填充材料，例如氟樹(shù)脂粉末如聚四氟乙烯、硅氧垸樹(shù)脂粉末和碳粉，和無(wú)機(jī)材料的無(wú)機(jī)填料例如金屬粉末例如銅、錫、鋁和銦，金屬氧化物粉末例如二氧化硅、氧化錫、氧化鋅、二氧化鈦、氧化銦、氧化銻、氧化鉍、摻雜銻的氧化錫和摻雜錫和鈦酸鉀的氧化銦。這些材料可以單獨(dú)使用或兩種或更多種組合使用。在這些材料中，考慮到填料的硬度，特別優(yōu)選無(wú)機(jī)材料。為了改善填充材料在樹(shù)脂中的分散性，可以使用有機(jī)材料或無(wú)機(jī)材料對(duì)填充材料進(jìn)行表面處理(抗水處理)。有機(jī)材料的實(shí)例包括硅烷偶聯(lián)劑、氟型硅烷偶聯(lián)劑和高級(jí)脂肪酸。無(wú)機(jī)材料的實(shí)例包括氧化鋁、氧化鋯、氧化錫和二氧化硅。考慮到表面保護(hù)層的光透射比和耐磨性，填料的平均初始粒徑優(yōu)選為0.01至0.5/rni。通常，表面保護(hù)層中填充材料的濃度基于表面保護(hù)層中的固體總量?jī)?yōu)選為50wt。/?；蚋。貏e優(yōu)選為30wt。/?；蚋?。隨著填充材料濃度的增加，可以改善耐磨性。然而，在填料濃度過(guò)高的情況下，存在的趨勢(shì)是產(chǎn)生剩余電勢(shì)升高，從而使得表面保護(hù)層的記錄透光性容易降低。表面保護(hù)層可以包含電荷傳輸材料例如以上提到的物質(zhì)、防紫外線劑、抗氧化劑、無(wú)機(jī)材料例如金屬氧化物、有機(jī)金屬化合物和電子接受材料。同時(shí)，可以任選將表面保護(hù)層與增塑劑例如二元酸酯、脂肪酸酯、磷酸酯、鄰苯二甲酸酯和氯化石蠟進(jìn)行混合，以改善其機(jī)械性能從而賦予其加工性能和撓曲性，或可以將其與均化劑例如硅樹(shù)酯混合。通過(guò)已知的方法可以形成表面保護(hù)層。表面保護(hù)層的膜厚度優(yōu)選為0.1至10ium，更優(yōu)選為1至8]imi。長(zhǎng)期重復(fù)使用的感光體優(yōu)選具有高機(jī)械耐用性，并且抗磨損。然而，在實(shí)際的機(jī)械中，例如從電荷元件中產(chǎn)生臭氧、NOx氣等，并粘附到感光體的表面，導(dǎo)致圖像流動(dòng)。為了防止這些，需要以高于某一水平的速度磨損該感光層。因此，考慮到感光體的長(zhǎng)期重復(fù)使用，所以?xún)?yōu)選表面保護(hù)層的膜厚度在上述范圍內(nèi)。在表面保護(hù)層的膜厚度超過(guò)的情況下，存在的趨勢(shì)是剩余電位增加，和細(xì)點(diǎn)的可重現(xiàn)性容易變差。根據(jù)本發(fā)明的感光體優(yōu)選用于通過(guò)反轉(zhuǎn)顯影過(guò)程形成圖像的圖像形成裝置。根據(jù)這樣的圖像形成裝置，可以形成沒(méi)有圖像缺陷的具有優(yōu)異性能的圖像。尤其是在較低濕度下，連續(xù)使用該圖像形成裝置的情況下，也可以形成沒(méi)有圖像缺陷例如成霧的圖像。因此，這樣的圖像形成裝置可以與其它的圖像處理裝置、傳真機(jī)、印刷機(jī)等結(jié)合使用。實(shí)施例通過(guò)實(shí)施例和比較例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，然而，其目的并不是限制本發(fā)明。在這些各個(gè)實(shí)施例和比較例中，生產(chǎn)如圖1所示的功能分離型感光體，并評(píng)估該得到的感光體。然而，本發(fā)明并不限于這種類(lèi)型，即使使用單層型結(jié)構(gòu)也可以達(dá)到相同的效果。圖1是根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的功能分離型感光體1的剖視示意圖。此感光體1具有的結(jié)構(gòu)是在導(dǎo)電載體11上形成包含針狀二氧化鈦19、球狀二氧化鈦20和粘合劑樹(shù)脂A21的底涂層18，和在底涂層18上層壓包括電荷產(chǎn)生層15和電荷傳輸層16的感光層14，其中電荷產(chǎn)生層15包含電荷產(chǎn)生材料12和粘合劑樹(shù)脂B22，電荷傳輸層16包含電荷傳輸材料13和粘合劑樹(shù)脂C17。C實(shí)施例1)將7重量份表面未經(jīng)處理的二氧化鈦(商品名STR-60N，由SakaiChemicalIndustryCo.,Ltd.生產(chǎn))用作針狀二氧化鈦19[A]，其中該二氧化鈦的粉末電阻為約9X105Q*cm，長(zhǎng)軸長(zhǎng)度L為0.05pm，短軸長(zhǎng)度S為0.01/mi和長(zhǎng)徑比為5。將3重量份表面未經(jīng)處理的二氧化鈦[P](商品名TTO-55N，由IshiharaSangyoKaishaLtd.生產(chǎn))用作球狀二氧化鈦20[B]，其中該二氧化鈦的粉末電阻為約4.9X1050*Cm，和初始粒徑為0.03/mi。將IO重量份共聚物尼龍樹(shù)脂(商品名CM8000,由TorayIndustriesInc..生產(chǎn))用作粘合劑樹(shù)脂A21[R]。將上述組分19[A]、20[B]和A21[R]加入并與由108重量份甲醇和72重量份1，3-二氧戊環(huán)組成的混合物溶劑混合。為了制備底涂層涂布溶液，使用油漆攪拌器，將該混合物分散8小時(shí)。然后，將得到的底涂層涂布溶液裝入涂布容器(120mm(內(nèi)徑)X400mm(高度))，并將作為導(dǎo)電載體11的由鋁制成的80-mm—直徑和348-mm-長(zhǎng)的鼓型導(dǎo)電載體浸入涂布溶液中，然后逐漸拔起，并使其進(jìn)行空氣干燥以獲得膜厚度為1/mi的底涂層18。接著，將2重量份作為電荷產(chǎn)生材料12的鄰苯二甲酸氧代鈦?；季w，其中該晶體為這樣的晶體類(lèi)型，其在通過(guò)Cu-Ka特征的X射線(波長(zhǎng)1.54A)測(cè)定的X射線衍射譜中，在27.2°布拉格角(29土0.2°)顯示出清楚的峰值，和1重量份作為粘合劑樹(shù)脂B22的丁縮醛樹(shù)脂(商品名S-LECBM-2，由SekisuiChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn))和97重量份甲基乙基酮進(jìn)行混合，并使用油漆攪拌器分散5小時(shí)以制備電荷產(chǎn)生層涂布溶液。然后，通過(guò)如底涂層18相同的浸涂法，將得到的電荷產(chǎn)生層涂布溶液涂布到底涂層18上，然后進(jìn)行空氣干燥以獲得膜厚度為0.4mhi的電荷產(chǎn)生層15。將5.0重量份作為電荷傳輸材料13的下列化合物和8.0重量份作為粘合劑樹(shù)脂17的聚碳酸酯樹(shù)脂(商品名TS2050，由TeijinChemicalsLtd.生產(chǎn))進(jìn)行混合，并溶解到由47重量份四氫呋喃組成的溶劑中以制備電荷傳輸層涂布溶液。然后，通過(guò)如底涂層18相同的浸涂法，將得到的電荷傳輸層涂布溶液施加到電荷產(chǎn)生層15，然后通過(guò)12(TC的熱空氣，將該涂膜干燥1小時(shí)以獲得膜厚度為24/rni的電荷傳輸層16，從而完成圖1所示的功能分離型感光體。將以上述方式生產(chǎn)的感光體固定到測(cè)試復(fù)印機(jī)(商品名AR—625S，由SharpsKabushikikaisya，digitalcopyingmachine生產(chǎn))以觀lj量感光體在顯影區(qū)域的表面電勢(shì)，具體地為了觀察感光體的荷電率，測(cè)量除去曝光之外的黑暗中的感光體的表面電勢(shì)V0，和為了觀察其靈敏度，測(cè)量當(dāng)將該感光體曝光時(shí)，在黑色背景部分上的感光體的表面電勢(shì)VL。在這些測(cè)量中，從測(cè)試復(fù)印機(jī)上除去顯影裝置，并將表面電勢(shì)計(jì)(商品名MODEL344，由TreckJapankk生產(chǎn))安裝到顯影部分代替該顯影裝置。在初始階段和在下列兩種條件下重復(fù)操作100,000次之后(100,000次疲勞試驗(yàn)后)測(cè)量感光體的這些特性5°C/10%RH,即低溫/低濕(在下文中縮寫(xiě)為"L/L")環(huán)境和25。C/60。/。RH，即正常溫度/正常濕度(在下文中縮寫(xiě)為"N/N")環(huán)境，。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。同樣，為了證實(shí)涂布溶液的狀態(tài)(沉淀、膠凝)，可以將底涂層涂布溶液在環(huán)境溫度下放置l個(gè)星期。結(jié)果顯示于表2。此外，在L/L環(huán)境下，通過(guò)下列測(cè)量方法和進(jìn)行感光體整體評(píng)估的評(píng)估方法評(píng)估感光體的成霧和圖像密度。得到的結(jié)果顯示于表2。為了進(jìn)行評(píng)估，通過(guò)使用COLORMEASURINGSYSTEM(商品名Z-290，由NipponDenshokuIndustriesCo.,Ltd.生產(chǎn))，測(cè)量初始階段和重復(fù)操作100,000次后(在印刷100,000張后)在白色固體圖像上的成霧量Wk。通過(guò)使用上述設(shè)備，得到三個(gè)激發(fā)值X、Y和Z，和Z值定義為所形成的圖像的成霧量。根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定該結(jié)果。優(yōu)良(Z小于0.5)〇在實(shí)際使用中沒(méi)有問(wèn)題(Z為0.5或更大和小于0.8)X:不能使用(Z為0.8或更大)為了評(píng)估圖像密度，通過(guò)使用Machbes反射光密度計(jì)(商品名MachbesRD918,由SakataInxCorporation生產(chǎn))，測(cè)量初始階段和重復(fù)操作100,000次后(在印刷100,000張后)黑色固體圖像的反射密度。根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定該圖像密度。.優(yōu)良(圖像密度1.4或更大)〇在實(shí)際使用中沒(méi)有問(wèn)題(圖像密度為1.25或更大和小于1.4)X:不能使用(圖像密度小于1.25)根據(jù)下列標(biāo)準(zhǔn)整體測(cè)定成霧和圖像密度的結(jié)果。優(yōu)良(成霧和圖像密度的測(cè)定全部為)〇在實(shí)際使用中沒(méi)有問(wèn)題(成霧和圖像密度的測(cè)定為或〇)X:不能使用(成霧和圖像密度的測(cè)定之一為X)(實(shí)施例2)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為9重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為1重量份代替3重量份之外，采用與實(shí)施例l相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例3)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為6重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為4重量份代替3重量份之外，采用與實(shí)施例1相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例4)除了使用表面未經(jīng)處理的二氧化鈦(商品名FTL-100L，由IshiharaSangyoKaishaLtd.生產(chǎn))代替作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N，其中該二氧化鈦的粉末電阻為約3X105Q，cm，長(zhǎng)軸長(zhǎng)度L為1.68/mi，短軸長(zhǎng)度S為0.13Mm，和長(zhǎng)徑比為13，和使用表面由氧化鋁處理的二氧化鈦(商品名TTO陽(yáng)55A，由IshiharaSangyoKaishaLtd.生產(chǎn))代替作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N之外，其中該二氧化鈦的粉末電阻為約4.2X107Qcm和初始粒徑為0.03/mi，采用與實(shí)施例1相同的方式生第24/32頁(yè)產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例5)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的FTL-100L的量改為9重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55A的量改為1重量份代替3重量份之外，采用與實(shí)施例4相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例6)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的FTL-100L的量改為6重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55A的量改為4重量份代替3重量份之外，采用與實(shí)施例4相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例7)除了使用作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為4.2重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為1.8重量份代替3重量份，和將作為粘合劑樹(shù)脂A[R]的CM8000的量改為14重量份代替10重量份之外，釆用與實(shí)施例l相同的方式生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例8)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為13.3重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為5.7重量份代替3重量份，和將作為粘合劑樹(shù)脂A[R]的CM8000的量改為1重量份代替10重量份之外，使用與實(shí)施例l相同的方式生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例9)除了將甲氧基甲基化的尼龍樹(shù)脂(商品名EF-30T，由NagaseChemteXCorporation生產(chǎn))代替CM8000作為粘合劑樹(shù)脂A[R]之外，使用與實(shí)施例l相同的方式生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(比較例1)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為10重量份代替7重量份，和不使用TTO-55N作為球狀二氧化鈦[B]之外，釆用與實(shí)施例1相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(比較例2)除了不使用STR-60N作為針狀二氧化鈦[A]，和將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為10重量份代替3重量份之外，采用與實(shí)施例1相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(比較例3)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為9.5重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為0.5重量份代替3重量份之外，釆用與實(shí)施例1相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(比較例4)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為5重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為5重量份代替3重量份之外，采用與實(shí)施例1相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(比較例5)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的FTL-100L的量改為9.5重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55A的量改為0.5重量份代替3重量份之外，采用與實(shí)施例4相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(比較例6)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的FTL-100L的量改為5重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55A的量改為5重量份代替3重量份之外，采用與實(shí)施例4相同的方法生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例10)除了使用表面未經(jīng)處理的二氧化鈦(商品名PT-401M，金紅石類(lèi)型，由IshiharaSangyoKaishaLtd.生產(chǎn))代替TTO-55N作為球狀二氧化鈦[B]之外，其中該二氧化鈦的粉末電阻為約6X105Q，cm和初始粒徑為0.07pm，采用與實(shí)施例1相同的方式生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例11)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為3.5重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為1.5重量份代替3重量份，和將作為粘合劑樹(shù)脂A[R]的CM8000的量改為15重量份代替10重量份之外，使用與實(shí)施例1相同的方式生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例12)除了將作為針狀二氧化鈦[A]的STR-60N的量改為13.9重量份代替7重量份，將作為球狀二氧化鈦[B]的TTO-55N的量改為5.9重量份代替3重量份，和將作為粘合劑樹(shù)脂A[R]的CM8000的量改為0.2重量份代替10重量份之外，使用與實(shí)施例1相同的方式生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。(實(shí)施例13)除了將丁縮醛樹(shù)脂(商品名3000K，由DenkiKagakuKogyoKabushikiKaisha生產(chǎn))代替CM8000作為粘合劑樹(shù)脂A[R]之外，使用與實(shí)施例1相同的方式生產(chǎn)感光體，并進(jìn)行評(píng)估。表1表示由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]構(gòu)成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]的類(lèi)型、尺寸、物理性能和混合比，和表2表示得到的結(jié)果。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>由表2給出的結(jié)果發(fā)現(xiàn)下列事實(shí)。(1)實(shí)施例1至9的感光體分別包含由針狀二氧化鈦[A]和球狀二氧化鈦[B]組成的二氧化鈦[P]和粘合劑樹(shù)脂[R]，其中[A]/[B]的混合比(重量)是60/40至90/10，和粘合劑樹(shù)脂[R]是醇溶性聚酰胺。這些感光體作為感光體均表現(xiàn)出優(yōu)良的特性，在多種環(huán)境下顯示出優(yōu)良的重復(fù)穩(wěn)定性，并且同樣具有涂布溶液的高儲(chǔ)存穩(wěn)定性，和優(yōu)良的圖像性能。(2)在100,000次疲勞試驗(yàn)后，在L/L環(huán)境下，根據(jù)比較例1的不包含球狀二氧化鈦[B]的感光體的表面電勢(shì)V0極大降低，和在100,000次疲勞試驗(yàn)后，成霧明顯損害了圖像特性。(3)在最初階段中，在L/L環(huán)境下，根據(jù)比較例2不包含針狀二氧化鈦[A]的感光體的表面電勢(shì)VL非常高，和該感光體涉及的問(wèn)題是在最初階段和在100,000次疲勞試驗(yàn)以后，圖像性能中的圖像密度。(4)由氧化鈦[P]的混合比(重量)[A]/[B]大于90/10的比較例3和5獲得的感光體，在L/L環(huán)境下在100,000次疲勞試驗(yàn)后，表面電勢(shì)VO有較大降低，和在100,000次疲勞試驗(yàn)后，成霧明顯損害了圖特性。(5)由比較例4和6獲得的二氧化鈦[P]的混合比(重量)[A]/[B]小于60/40的感光體，在初始階段，在L/L環(huán)境下表面電勢(shì)具有非常高的VL，和在IOO，OOO次疲勞試驗(yàn)后，也涉及圖像性能中的圖像密度問(wèn)題。(6)由球狀二氧化鈦[B]的初始粒徑大于0.05/mi的實(shí)施例IO得到的感光體，在IOO，OOO次疲勞試驗(yàn)后，在L/L環(huán)境下的表面電勢(shì)VO有較大降低，和在100,000次疲勞試驗(yàn)后，圖像性能中的成霧比實(shí)施例1至9得到的感光體更差，然而，所述較差的程度在實(shí)際使用中是沒(méi)有問(wèn)題的。(7)由二氧化鈦[P]與粘合劑樹(shù)脂[R]的混合比[P]/[R]小于30/70的實(shí)施例ll得到的感光體，在初始階段，在L/L環(huán)境下表面電勢(shì)具有非常高的VL，和在初始階段，和在100,000次疲勞試驗(yàn)后，圖像性能中的成霧比實(shí)施例1至9得到的感光體更差，然而，所述較差的程度在實(shí)際使用中是沒(méi)有問(wèn)題的。(8)由二氧化鈦[P]與粘合劑樹(shù)脂[R]的混合比[P]/[R]大于30/70的實(shí)施例12得到的感光體的涂布溶液的儲(chǔ)存穩(wěn)定性較差，當(dāng)將其放置1星期時(shí)產(chǎn)生沉淀物，盡管它沒(méi)有關(guān)于表面電勢(shì)和圖像特性的特定問(wèn)題。(9)由粘合劑樹(shù)脂[R]不是醇溶性聚酰胺而是丁縮醛樹(shù)脂的實(shí)施例13得到的感光體沒(méi)有關(guān)于表面電勢(shì)和圖像特性的特定問(wèn)題。然而，當(dāng)通過(guò)浸涂形成電荷產(chǎn)生層時(shí)，將底涂層輕微地溶解于用于電荷產(chǎn)生層涂布溶液的溶劑中，導(dǎo)致在電荷產(chǎn)生層的涂膜上產(chǎn)生流掛和不勻，也導(dǎo)致由于涂布不勻而產(chǎn)生的圖像不勻。權(quán)利要求1.一種電子照相感光體，其包括以此順序在導(dǎo)電載體上形成的底涂層和感光層，其中所述底涂層包含由針狀二氧化鈦(A)和球狀二氧化鈦(B)組成的二氧化鈦(P)和粘合劑樹(shù)脂(R)，和所述針狀二氧化鈦(A)與球狀二氧化鈦(B)的混合比(重量)[A]/[B]為60/40至90/10。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中所述針狀二氧化鈦[A]的長(zhǎng)軸長(zhǎng)度[L]和短軸長(zhǎng)度[S]分別為100/im或更小和1/mi或更小，和它們的平均長(zhǎng)徑比[L]/[S]為1.5至300。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中所述球狀二氧化鈦[B]的初始粒徑為0.05/xm或更小。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中當(dāng)其是通過(guò)施加100kg/cm2的壓力而形成的壓縮粉末體時(shí)，所述針狀二氧化鈦[A]和所述球狀二氧化鈦[B]各自具有105至101QQcm的體積電阻率。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中[A]/[B]的混合比(重量)為70/30至80/20。6.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中二氧化鈦[P]與粘合劑樹(shù)脂[R]的混合比(重量)[P]/[R]為30/70至95/5。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其中二氧化鈦[P]與粘合劑樹(shù)脂[R]的混合比(重量)[P]/[R]為50/50至70/30。8.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中所述粘合劑樹(shù)脂[R]為醇溶性聚酰胺。9.根據(jù)權(quán)利要求l所述的電子照相感光體，其中所述粘合劑樹(shù)脂[R]為共聚酰胺或N-垸氧基甲基改性的聚酰胺。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其中所述底涂層的膜厚度為0.01至10/im。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相感光體，其可以用于通過(guò)反轉(zhuǎn)顯影工藝形成圖像的圖像形成裝置。全文摘要一種電子照相感光體，其包括以此順序在導(dǎo)電載體上形成的底涂層和感光層，其中所述底涂層包含由針狀二氧化鈦(A)和球狀二氧化鈦(B)組成的二氧化鈦(P)和粘合劑樹(shù)脂(R)，和所述針狀二氧化鈦(A)與球狀二氧化鈦(B)的混合比(重量)[A]/[B]為60/40至90/10。文檔編號(hào)G03G5/14GK101192014SQ20071019614公開(kāi)日2008年6月4日申請(qǐng)日期2007年11月28日優(yōu)先權(quán)日2006年11月28日發(fā)明者橋本昌樹(shù),鳥(niǎo)山幸一申請(qǐng)人:夏普株式會(huì)社