專利名稱：抗眩層的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種偏光板，尤其是指一種以團(tuán)聯(lián)共聚物作為抗眩層的 偏光板。
背景技術(shù)：
偏光板具有將入射光偏極化的功能。基本偏光板的結(jié)構(gòu)，主要是由聚乙烯醇(polyvinyl alcohol, ￥八)高分子摻雜碘離子(//或//)，經(jīng)延伸后可作 為光線的吸收軸，而與PVA分子延伸方向垂直的部分則作為光線的透過 軸。當(dāng)應(yīng)用于TFT-LCD的面板中，則可由液晶分子光軸方向搭配上下偏光 板的配置(吸收軸平行或正交)，達(dá)到控制背光源通過或阻絕的目的，以此 控制面板為常黑(normally black)或常亮(normally white)的顯示模式。目前公知的偏光板結(jié)構(gòu)如圖l所示，由外表面到內(nèi)表面依序?yàn)楸砻?保護(hù)膜IO，抗眩層(antiglare)或硬膜層(hard coat)20，接著于二層作為保護(hù) 層的三醋酸纖維素薄膜(Triacetate Cellulose, TAC)30, 31中，夾置一層聚乙 烯醇40，然后是黏著層50與離形層60。硬膜層20的表面處理主要為了防止 偏光板的磨耗，但是此表面處理卻反而造成面板的反光，而影響視覺舒適 度。因此在進(jìn)行硬膜形成時(shí)，會同時(shí)加入抗眩粒子，由抗眩粒子使背光源 均勻的散射出面板，也可避免因外界光源造成的反光效應(yīng)。公知在偏光板中進(jìn)行表面處理的流程，主要是將高分子單體或寡聚 物，以及抗眩粒子， 一起溶于溶劑中形成一膠體溶液。接著以旋轉(zhuǎn)涂布的 方式沉積于一偏光板上。待溶劑揮發(fā)完全后，照射UV光，使高分子單體或寡聚物進(jìn)行聚合反應(yīng)或交聯(lián)反應(yīng)，即形成抗眩層的制作?？寡ＡＷ拥拇?在可使偏光板形成凹凸不平的表面，加上高分子單體與抗眩粒子對于光線散射能力的不同，故能達(dá)到使光線散射的目的，而具抗眩功能。然而，公知偏光板因抗眩粒子的存在，使得抗眩層的厚度約達(dá)5-2(Him， 而在近來普遍要求偏光板薄型化的訴求下，必須更縮小抗眩粒子的尺寸， 才能達(dá)到薄型化，但這相對提高抗眩粒子制備工藝的難度。此外，公知方 法中，抗眩粒子的分散屬隨機(jī)，要控制分布均勻度也有其難度。若抗眩粒 子在抗眩層中分布不均，則容易造成面板部分區(qū)域?qū)τ诠饩€散射能力強(qiáng)， 部分區(qū)域?qū)τ诠饩€散射能力弱的現(xiàn)象，造成對比的分布均一性較差。因此， 公知抗眩層的制作方法已無法符合目前的要求。團(tuán)聯(lián)共聚物是將數(shù)個(gè)不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的分子鏈，以共價(jià)鍵形式連結(jié)在一 起。如同高分子摻合體一樣，當(dāng)各分子間鏈段不兼容時(shí)，便會產(chǎn)生相分離。 但因各分子鏈段被共價(jià)鍵連結(jié)在一起，因此相分離程度被限制在納米級尺 度，此稱為微相分離(microphase separation)。隨著分子鏈的長度、體積分率以及作用力的改變，微相分離可產(chǎn)生各 種具長程規(guī)則性(long-range order)的型態(tài)，最常見的微相分離型態(tài)有體 心立方堆積的圓球(body-centered cubic packed spheres)、六角堆積的圓柱 (hexagonally packed cylinders)、規(guī)則雙連續(xù)相雙鉆石結(jié)構(gòu)(gyroid)及層狀 (lamellae)排列結(jié)構(gòu)等。同時(shí)，文獻(xiàn)亦已揭示，將團(tuán)聯(lián)共聚物以薄膜形式(厚 度約100-200nm)呈現(xiàn)時(shí)，在空間上均勻且連續(xù)的規(guī)則結(jié)構(gòu)仍能維持。由于團(tuán)聯(lián)共聚物可自我聚集成具有納米尺寸、及空間上均勻且連續(xù)的 規(guī)則結(jié)構(gòu)，加上各不同分子鏈間對于光線有不同的折射率，因此對于應(yīng)用 于偏光板上作為抗眩層有其發(fā)展?jié)摿Α０l(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種抗眩層，以克服公知技術(shù)中存在的缺陷，為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的抗眩層，具有一如下式I的團(tuán)聯(lián)共聚物:式I;其中，該式I中，m與n分別為一大于l的整數(shù)，且A與B分別選自下列 結(jié)構(gòu)單元<formula>formula see original document page 10</formula>;'
、以及其中，R,、 R2、 R3、與R4分別為氫、或C1-C5的烷基；Rs為Cl-C5的烷基、R6為氫、苯基、取代或未取代的芳基、雜芳基、環(huán)基、或雜環(huán)基； 且x為l-10的整數(shù)。所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，&、 R2、 R3、與& 為氫或甲基。所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，Rs為甲基、乙基或丙基。所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，R6為苯基。 所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，R6的該雜芳基或該雜環(huán)基分別含有氮、氧、或硫的雜原子。所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，其分子量的范圍為100-2，000，000之間。所述的抗眩層，其中，該團(tuán)聯(lián)共聚物具如下結(jié)構(gòu)式CH十Jb十CH2——CH =CH— CH2-CH3一c-ImC= 0 OCH，CH,CH2——C = CH——CH:CH，CH=CH-CH，cHcHc-cHcreccHcHco一一-c--9:n-cHcb no,i- l一-c——cHc<formula>formula see original document page 12</formula>CH2—CH2—0--CH2—CH--CH2—CH2——0-CH3 -CH2—C—mC=0oCH3OCH，-CH'-O—C—(CH2)5NCH3 ICH2—CH—0-一O52H〇=co5Ho=c<formula>formula see original document page 14</formula>所述的抗眩層，其中，該團(tuán)聯(lián)共聚物具如下結(jié)構(gòu)式:<formula>formula see original document page 14</formula>所述的抗眩層，其中，該團(tuán)聯(lián)共聚物具如下結(jié)構(gòu)式:<formula>formula see original document page 14</formula>CH3CH廣O-CH，一CH—m 、Nc=oOCH3 o 所述的抗眩層，其中，該團(tuán)聯(lián)共聚物具如下結(jié)構(gòu)式:-CH2——CH2—0-6——CH —CH=CH——CH7——m、或O CH， II--CH廣CH2—0 j"n6 f C—CH-0+m本發(fā)明利用團(tuán)聯(lián)共聚物取代傳統(tǒng)抗眩層中高分子單體或寡聚物與抗眩粒子的混合物，并可依照一般制備工藝，甚至在減少uv的照射下，制備成一薄型化且折射均勻的含抗眩層偏光板。本發(fā)明的抗眩層可因不同分子鏈間對于光線的不同的折射率而達(dá)抗眩目的。為使散射光線效果更佳，可利用照射uv或臭氧的方式，移除納米結(jié)構(gòu)中的高分子，使形成高分子孔洞，達(dá)到增加折射率差距的目的，同 時(shí)維持空間中折射率規(guī)則分布的效果。將本發(fā)明抗眩層應(yīng)用于一般偏光板上，可由控制抗眩層上團(tuán)聯(lián)共聚物的分子量，將偏光板霧度值(transmissionhaze)調(diào)控至理想值，且可依不同 需求達(dá)到控制不同霧度值的目的。本發(fā)明抗眩層可形成于任一需要避免反光效應(yīng)的裝置上，較佳的是， 本發(fā)明抗眩層可形成于一公知的偏光板的一表面。而公知的偏光板結(jié)構(gòu)不 限，較佳可包括一偏光層，至少一保護(hù)層， 一硬膜層，或一黏著層。更佳 的，本發(fā)明所揭示含團(tuán)聯(lián)共聚物的抗眩層形成于偏光板結(jié)構(gòu)的硬膜層上。本發(fā)明揭示構(gòu)成團(tuán)聯(lián)共聚物的結(jié)構(gòu)單元中，式I的R,、 R2、 R3、與R4較佳為氫或甲基，且R5較佳為甲基。15式I的結(jié)構(gòu)單元中，較佳的，R6可為苯基、取代或未取代的雜芳基或雜 環(huán)基，雜芳基或雜環(huán)基較佳可分別含有氮、氧、或硫的雜原子，如， 一含 氮雜芳基，或含氮雜環(huán)基。此外，雜芳基或雜環(huán)基的取代基團(tuán)不限，較佳 的是，R6為一被氧基取代的雜環(huán)基。本發(fā)明所揭示的抗眩層中，所含團(tuán)聯(lián)共聚物的分子量系可依欲達(dá)到的 霧度值，以及共同鍵結(jié)的分子態(tài)樣而定。較佳的，本發(fā)明團(tuán)聯(lián)共聚物中，各單元結(jié)構(gòu)的分子量范圍各為100-2,000,000之間。適于作為本發(fā)明抗眩層的團(tuán)聯(lián)共聚物，舉例如下，但不以此為限。 共聚物l、聚苯乙烯-聚丁二烯團(tuán)聯(lián)共聚物<formula>formula see original document page 16</formula>其中，聚苯乙烯分子量約2,000 156，000;聚丁二烯分子量約2，500 142,000。共聚物2、聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯團(tuán)聯(lián)共聚物 (PS-Wocyt-Poly(methyl methacrylate, PS-6-PMMA):<formula>formula see original document page 16</formula>其中，聚苯乙烯分子量約5，000 1，600,000;聚甲基丙烯酸甲酯分子量 約5，000~1,300,000。共聚物3、聚苯乙烯-聚異戊二烯團(tuán)聯(lián)共聚物(PS-Wod-Polyisoprene,PS-6-PI):<formula>formula see original document page 17</formula>其中，聚苯乙烯分子量約4,500 700，000;聚異戊二烯分子量約 7，000~850,000o共聚物4、聚甲基丙烯酸甲酯-聚丁二烯團(tuán)聯(lián)共聚物 (P薩A-WocA:-Polybutadiene, PMMA陽6-PB):<formula>formula see original document page 17</formula>
其中，聚甲基丙烯酸甲酯分子量約130，000 155,000;聚丁二烯分子量 約63,000~152,000。共聚物5、聚甲基丙烯酸甲酯-聚異戊二烯團(tuán)聯(lián)共聚物 (PMMA-Woc/t-Polyisoprene， PMMA-6-PI):<formula>formula see original document page 17</formula>其中，聚甲基丙烯酸甲酯分子量約6，000 36,000;聚異戊二烯分子量 約6,000 9，000c共聚物6 、聚甲基丙烯酸甲酯-聚(2-乙烯吡啶)團(tuán)聯(lián)共聚物 (PMMA-WocA;陽Poly(2-vinyl pyridine), PMMA-6-P2VP):一CH廣C其中，聚甲基丙烯酸甲酯分子量約4，500 220,000;聚(2-乙烯吡啶)分 子量約4，200~235,000。共聚物7、聚甲基丙烯酸甲酯-聚(4-乙烯吡啶)團(tuán)聯(lián)共聚物 (P固A-6/ocA:-Poly(4-vinylpyridine), PMMA-6-P4VP):CH3-CH廣C-—CH2-CH.C=0 0CH3、,其中，聚甲基丙烯酸甲酯分子量約110,000 167,000; P4VP分子量約 1，500~16，000。共聚物8、聚異戊二烯-聚(2-乙烯吡啶)團(tuán)聯(lián)共聚物 (PI-WocA-Poly(2-vinyl pyridine), PI-6-P2VP):(pH3—CH2—C=CH—CH26--CH,-CH—_其中，PI分子量約2,000 285,000; P2VP分子量約1,500 30,000。 共聚物9、聚異戊二烯-聚(4-乙烯吡啶)團(tuán)聯(lián)共聚物 (PI-WocA:-Poly(4-vinyl pyridine), PI-6-P4VP):18 H3--CH2—C=CH—CH2f" 6--CH2-CH-、J ，其中，聚異戊二烯分子量約3，000~30,000 ; P4VP分子量約 9，000~12,000。共聚物IO、聚氧化乙烯-聚丁二烯團(tuán)聯(lián)共聚物(PEO-WocA:-Polybutadiene,PEO-WPB):-CH2——CH2——0-6 --CH2-CH=CH—CH2m其中，聚氧化乙烯分子量約100 163，000;聚丁二烯分子量約 900~32，000。共聚物11 、聚氧化乙烯-聚苯乙烯團(tuán)聯(lián)共聚物(PEO-WocA;-Polystyrene,PEO-6-PS):-CH2——CH2——0--CH2—CH'ra其中，聚氧化乙烯分子量約2,000 150,000;聚苯乙烯分子量約 1，500~384，000。共聚物12、聚氧化乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯團(tuán)聯(lián)共聚物 (PEO恭cA:-Poly(methyl methacrylate), PE0-6-PMMA):<formula>formula see original document page 20</formula> 其中，聚氧化乙烯分子量約1,500 12，000;聚甲基丙烯酸甲酯分子: 約500-70,000。共聚物13、聚苯乙烯-聚己內(nèi)酯團(tuán)聯(lián)共聚物(PS-6/oc^PCL):<formula>formula see original document page 20</formula>其中，聚苯乙烯分子量約9，000~32，000 ;聚己內(nèi)酯分子量約 l,000~35,000o共聚物14 、聚(2-乙烯吡啶)-聚己內(nèi)酯團(tuán)聯(lián)共聚物(Poly(2-vinyl pyridine)-6/ocA:-PCL， P2VP-6-PCL):<formula>formula see original document page 20</formula>其中，P2VP分子量約2,000 20,900;聚己內(nèi)酯分子量約2,500 35,000。 共聚物15、聚氧化丙烯-聚己內(nèi)酯團(tuán)聯(lián)共聚物(Polypropylene Oxide-6/ocA:-PCL, PPO-6-PCL):<formula>formula see original document page 20</formula>m其中，聚氧化丙烯分子量1,000 4,000;聚己內(nèi)酯分子量約6,500~15,000。共聚物16、聚苯乙烯-聚左旋乳酸團(tuán)聯(lián)共聚物(PS-WocA:-PLLA):0 ch3-ch2—ch+ 6—Ah—o—其中，聚苯乙烯分子量約21,000 24,000;聚左旋乳酸分子量約 14,000~28,000。共聚物17、聚氧化乙烯-聚左旋乳酸團(tuán)聯(lián)共聚物(PEO-Wo丄PLLA):-一CH廣CH，一O0 CH3t r n1 i陽6 —C——CH—0~hm其中，聚氧化乙烯分子量約500 10,000;聚左旋乳酸分子量約 500 27,000。共聚物18、聚乙烯吡咯烷酮-聚左旋乳酸團(tuán)聯(lián)共聚物(Polyvinyl pyrrolidone-6/oc^-PIXA):CH,—CH-O CH3II I -C一CH一O-O其中，聚乙烯吡咯烷酮分子量約9,000 12,000;聚左旋乳酸分子量約 6,000 11,000。共聚物19、聚乙烯團(tuán)聯(lián)-聚(4-乙烯吡啶)共聚物(PE-Wochpoly(4-vinyl pyridine), PE-Z -P4VP):-CH2—CH2+ 6CH廠CH-mN21其中，聚乙烯分子量約2,000 500,000; P4VP分子量約5，000 80,00Ch 共聚物20、聚乙烯-聚苯乙烯團(tuán)聯(lián)共聚物(PE-Wo丄PS):<formula>formula see original document page 22</formula>其中，聚乙烯分子量約1,500 67,000;聚苯乙烯分子量約5,000 54，000。 本發(fā)明的團(tuán)聯(lián)共聚物，可由任一公知制作抗眩層的方法形成于一常用的偏光板上。由于團(tuán)聯(lián)共聚物的特性，可避免公知使高分子抗眩粒子聚合的uv照射步驟，因而可大幅縮短制作工時(shí)與程序。若欲使抗眩層散射光線效果更佳，可利用照射uv或臭氧的方式，移除納米結(jié)構(gòu)中的高分子。例如，若式I中B結(jié)構(gòu)單元為聚甲基丙烯酸甲酯， 則可于團(tuán)聯(lián)共聚物的薄膜形成后，利用UV照射的方法，移除薄膜上的聚 甲基丙烯酸甲酯，使形成高分子孔洞，達(dá)到增加折射率差距的目的。若式 I中B結(jié)構(gòu)單元選用聚異戊二烯，則可采用照射臭氧的方式，移除聚異戊二 烯。


圖l為公知的偏光板結(jié)構(gòu)。圖2是以本發(fā)明實(shí)施例1A、比較例1與比較例2所進(jìn)行的輝度與視野測 試的結(jié)果圖。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明含團(tuán)聯(lián)共聚物的抗眩層，可利用公知的任一種沉積方式，形成 于一公知的偏光板上。于本例中所使用的團(tuán)聯(lián)共聚物溶液濃度約在1%~5% 之間。實(shí)施例1A-C取一聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯的團(tuán)聯(lián)共聚物lg，溶于一20ml溶劑 中(本例為甲苯)，其中聚苯乙烯分子量為8500，聚甲基丙烯酸甲酯分子量 為9500 ?；旌系靡痪郾揭蚁?聚甲基丙烯酸甲酯團(tuán)聯(lián)共聚物 (PS-6-PMMA)(共聚物2)(實(shí)施例lA)溶液(濃度約5。/。)。另選用不同聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯分子量的團(tuán)聯(lián)共聚物，如lg 團(tuán)聯(lián)聚合物含有分子量為10000的聚苯乙烯與分子量為33000的聚甲基丙 烯酸甲酯(實(shí)施例1B);以及l(fā)g團(tuán)聯(lián)聚合物含有分子量為14000的聚苯乙烯， 與分子量為71500的聚甲基丙烯酸甲酯(實(shí)施例1C)。以旋轉(zhuǎn)涂布的方式，于一形成有硬膜的偏光板上，涂布上一薄層。接 著，放入5(TC烘箱移除溶劑后，即完成于偏光板上作為抗眩層的一高分子 薄膜。依上述方式完成不同比例的高分子薄膜。實(shí)施例2取一聚甲基丙烯酸甲酯-聚丁二烯的團(tuán)聯(lián)共聚物lg，溶于甲苯中，其中 使用的聚甲基丙烯酸甲酯分子量為153000，聚丁二烯的分子量為152000。 混合得一聚甲基丙烯酸甲酯-聚丁二烯團(tuán)聯(lián)共聚物(PMMA-6-PB)溶液(共 聚物4)。以旋轉(zhuǎn)涂布的方式，于一形成有硬膜的偏光板上，涂布上一薄層。接 著，放入5(TC烘箱移除溶劑后，即完成于偏光板上作為抗眩層的一高分子 薄膜。實(shí)施例3取一聚甲基丙烯酸甲酯與聚(2-乙烯吡啶)的團(tuán)聯(lián)共聚物lg，溶于甲苯 中，其中使用的聚甲基丙烯酸甲酯分子量為170000，聚(2-乙烯吡啶)的分 子量為160000?；旌系靡痪奂谆┧峒柞?聚(2-乙烯吡啶)團(tuán)聯(lián)共聚物 (PMMA-6-P2VP)溶液(共聚物6)。以旋轉(zhuǎn)涂布的方式，于一形成有硬膜的偏光板上，涂布上一薄層。接 著，放入5(TC烘箱移除溶劑后，即完成于偏光板上作為抗眩層的一高分子薄膜。實(shí)施例4取一聚氧化乙烯與一聚丁二烯的團(tuán)聯(lián)共聚物lg，溶于甲苯中，其中聚 氧化乙烯的分子量為5500，聚丁二烯的分子量為7500?；旌系靡痪垩趸?烯-聚丁二烯團(tuán)聯(lián)共聚物(PEO-6-PB)溶液(共聚物10)。以旋轉(zhuǎn)涂布的方式，于一形成有硬膜的偏光板上，涂布上一薄層。接 著，放入5(TC烘箱移除溶劑后，即完成于偏光板上作為抗眩層的一高分子 薄膜。實(shí)施例5取一聚氧化乙烯與一聚左旋乳酸的團(tuán)聯(lián)共聚物lg，溶于甲苯中，其中 聚氧化乙烯的分子量為10000，聚左旋乳酸分子量為24600?；旌系靡痪垩?化乙烯-聚左旋乳酸團(tuán)聯(lián)共聚物(PEO -6/0^> !^八)溶液(共聚物18)。以旋轉(zhuǎn)涂布的方式，于一形成有硬膜的偏光板上，涂布上一薄層。接 著，放入5(TC烘箱移除溶劑后，即完成于偏光板上作為抗眩層的一高分子薄膜。比較例l取一市售帶有硬膜(hard coat， HC)的偏光板作為比較。本例中所選用的 硬膜具有以下特點(diǎn)霧度值0%，厚度0.142mm，單體透過率43%，直交透 過率0.1%以下，平行透過率35.8%以上，偏光度99.8%以上。比較例2取一市售帶有抗眩處理表層(anti-glare, AG)的偏光板作為比較。本例 中所選用的AG膜具有以下特點(diǎn)霧度值13%，厚度0.15mm，單體透過率 43.5%,直交透過率0.08%以下，平行透過率32%以上，偏光度99.8%以上。24根據(jù)實(shí)施例l-5所得的偏光板，其眩光效果經(jīng)測試，均有明顯的減弱現(xiàn) 象。而將實(shí)施例1A、比較例l、與比較例2進(jìn)行輝度與視野角測試，其中視野角定義以對比10作為基準(zhǔn)點(diǎn)。禾ij用Ez-Contrast儀器，進(jìn)行輝度與視野角 的量測。在量測前為求實(shí)驗(yàn)結(jié)果的正確性與可比較性，均采用同一背光源 進(jìn)行量測；且為避免背光源本身輝度的變化，在量測前背光已先點(diǎn)亮30分 鐘以上，以確定其穩(wěn)度的出光質(zhì)量。 可得如圖2的結(jié)果圖。由于利用空間中折射率分布均勻的效果，可以避免因公知摻雜抗眩粒 子作為抗眩層時(shí)，因抗眩粒子分布不均，造成對光線均勻性不足，而形成 部分區(qū)域因抗眩粒子密度高，對光線散射能力強(qiáng)，或是因部分區(qū)域抗眩粒 子密度低，對光線散射能力弱等現(xiàn)象發(fā)生。此外，通過圖2，還可發(fā)現(xiàn)利 用本發(fā)明團(tuán)聯(lián)共聚物作為偏光板抗眩層(線條A，為實(shí)施例1A)時(shí)，其視野 角的廣度，較公知帶有硬膜(線條C，為比較例l)、或帶有抗眩處理表層(線 條B，為比較例2)的偏光板更廣，且邊角的輝度亦較公知更高。由此實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析圖中，可明顯看出，實(shí)施例l可使面板內(nèi)的整體輝度分布均一化， 雖然在中心點(diǎn)輝度下降的劣勢下(中心輝度較比較例1約下降10%，但較比 較例2約下降5 nit左右)，仍可進(jìn)一步擴(kuò)大面板的可視野角(代表中心輝度表 現(xiàn)與傳統(tǒng)AGfilm相同，但視角表示更佳)。主要原因在于比較例l中在大 視野角度時(shí)，其整體輝度趨勢呈現(xiàn)急遽下降的變化，導(dǎo)致面板視野角的低 下，比較例2中，由于抗眩粒子的作用可使面板的輝度變化較為均勻，可 使面板視野角提升。而本發(fā)明實(shí)施例中所揭示的抗眩層，可由團(tuán)聯(lián)共聚物 的作用，使面板的輝度變化還進(jìn)一步均勻化，也因此可還進(jìn)一步提升面板 的視野角，達(dá)到整體光學(xué)品味的提升。利用本發(fā)明團(tuán)聯(lián)共聚物作為偏光板上的抗眩層，可使抗眩層形成一厚 度僅100-500nm的高分子薄膜，除了大幅減少偏光板厚度的外(公知偏光板 厚度約5-20^im)，還可使背光源均勻散射，并可增加視野角度。在不增加各高分子結(jié)構(gòu)單元折射率差的前提下，本發(fā)明可減少一道照 射UV光的制作步驟，可相對減少制備工藝時(shí)間，而制作團(tuán)聯(lián)高分子薄膜的流程，又比公知制作抗眩膜的流程更簡單迅速。本發(fā)明的揭示可達(dá)到控制偏光板霧度值，薄型化，且均勻背光散射等 優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)以簡單的涂布方式即可將高分子薄膜形成于一般公知的偏光板 上，而不需進(jìn)一步以UV光照射。此外，依據(jù)產(chǎn)品需求，可搭配不同霧度 值的變化，而能廣泛應(yīng)用于各機(jī)種。因此，可不受限于目前偏光板廠商所 能提供的產(chǎn)品種類，而可自行搭配符合需求的抗眩層規(guī)格，增加產(chǎn)品的多 元性與適用范圍。上述實(shí)施例僅為了方便說明而舉例而已，本發(fā)明所主張的權(quán)利范圍自 應(yīng)以權(quán)利要求范圍所述為準(zhǔn)，而非僅限于上述實(shí)施例。
權(quán)利要求
1. 一種抗眩層，具有一如下式I的團(tuán)聯(lián)共聚物-Am-Bn-式I；其中，該式I中，m與n分別為一大于1的整數(shù)，且A與B分別選自下列結(jié)構(gòu)單元id="icf0001" file="A2007100803290002C1.gif" wi="153" he="35" top= "71" left = "22" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="no"/>id="icf0002" file="A2007100803290002C2.gif" wi="89" he="16" top= "112" left = "22" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="no"/>以及id="icf0003" file="A2007100803290002C3.gif" wi="32" he="14" top= "115" left = "127" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="no"/>其中，R1、R2、R3、與R4分別為氫、或C1-C5的烷基；R5為C1-C5的烷基、R6為氫、苯基、取代或未取代的芳基、雜芳基、環(huán)基、或雜環(huán)基；且x為1-10的整數(shù)。
2、 如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，R,、 R2、 R3、與R4為氫或甲基。
3、 如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，R5 為甲基、乙基或丙基。
4、 如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，& 為苯基。
5、 如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，& 的該雜芳基或該雜環(huán)基分別含有氮、氧、或硫的雜原子。
6、 如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該結(jié)構(gòu)式I的結(jié)構(gòu)單元中，其分 子量的范圍為100-2,000,000之間。
7、如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該團(tuán)聯(lián)共聚物具如下結(jié)構(gòu)式:<formula>formula see original document page 3</formula><formula>formula see original document page 4</formula><formula>formula see original document page 2</formula>
8、如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該團(tuán)聯(lián)共聚物具如下結(jié)構(gòu)式:<formula>formula see original document page 6</formula>
9、如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該團(tuán)聯(lián)共聚物具如下結(jié)構(gòu)式:<formula>formula see original document page 6</formula><formula>formula see original document page 7</formula>
10、如權(quán)利要求l所述的抗眩層，其中，該團(tuán)聯(lián)共聚物具如下結(jié)構(gòu)式:<formula>formula see original document page 7</formula>、或<formula>formula see original document page 7</formula>
全文摘要
本發(fā)明是有關(guān)于一種抗眩層，具有一如式I的團(tuán)聯(lián)共聚物。其中，式I中m與n分別為一大于1的整數(shù)，且A與B分別選自如說明書中所定義的結(jié)構(gòu)單元。本發(fā)明利用團(tuán)聯(lián)共聚物，可取代傳統(tǒng)抗眩層中高分子單體或寡聚物與抗眩粒子的混合物，并可依照一般制備工藝，制備成一薄型化且折射均勻的含抗眩層偏光板。此外，由控制抗眩層上團(tuán)聯(lián)共聚物的分子量，亦可達(dá)到易于將偏光板霧度值調(diào)控至理想值的目的。
文檔編號G02B5/30GK101256249SQ200710080329
公開日2008年9月3日 申請日期2007年3月2日 優(yōu)先權(quán)日2007年3月2日
發(fā)明者李娟如, 林振吉, 黃彥馀 申請人:中華映管股份有限公司