背景技術(shù)：
：美國(guó)專利第6,930,818號(hào)描述了用于形成顯示器面板的微杯技術(shù)。根據(jù)該專利，可以通過間歇式方法或者連續(xù)式輥到輥方法來形成微杯。首先將用于形成微杯的組合物涂覆在基材層上，然后進(jìn)行微壓花(microembossing)或光刻法。優(yōu)選的方法是通過在微杯組合物上施加陽模進(jìn)行微壓花以形成微杯。所述微杯組合物還可涂覆在陽模上，然后將基材層施加在頂部。所述陽?？梢栽谖⒈M合物硬化過程中或之后脫模。所述形成的顯示器面板通常是極薄的層，因而是脆性的。在基材層上形成微杯層之后，該微杯層很難從基材層上剝?nèi)ザ辉斐蓪?duì)結(jié)構(gòu)的破壞。在本發(fā)明之前，人們考慮在顯示器面板和基材層之間加入脫模層，從而在基材層上形成顯示器面板后(如果需要的話)促進(jìn)顯示器面板從基材層上分離。但是，該方法有它的缺點(diǎn)。例如，通過微壓花形成微杯會(huì)變得很難。這是由于在顯示器面板和基材層之間存在脫模層的情況下，當(dāng)將模具從部分固化的微杯中拉出時(shí)，所述層會(huì)過早地分離。此外，所述模具也會(huì)卡在部分固化的微杯中，從而造成對(duì)模具的永久性破壞。一種可能的方法是增加微杯底部的厚度，從而使微杯能夠承受將顯示器面板與基材層分離的剝離力，并避免對(duì)顯示器面板造成破壞。但是，在這種情況中，較厚的微杯底部會(huì)在微杯底部造成較大的電壓降，這很可能導(dǎo)致用來驅(qū)動(dòng)微杯內(nèi)包含的顯示器流體的電壓不足。另一種可能的方法是增大分隔微杯的間隔壁的厚度。但是，增大間隔壁的厚度會(huì)降低填充因子(fillfactor)，導(dǎo)致光學(xué)性能不如人意。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的一個(gè)方面涉及一種顯示器面板，該顯示器面板包括多個(gè)微杯，所述微杯填充有顯示器流體并用密封層密封，所述面板的斷裂伸長(zhǎng)率大于10％。在一種實(shí)施方式中，所述面板的斷裂伸長(zhǎng)率大于20％。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及一種顯示器面板，該顯示器面板包括(a)多個(gè)微杯和(b)底漆層，所述微杯填充有顯示器流體并用密封層密封，所述面板的斷裂伸長(zhǎng)率大于5％。在一種實(shí)施方式中，所述顯示器面板的斷裂伸長(zhǎng)率大于15％。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及用于形成微杯的組合物，其包含：(a)至少一種雙官能的可紫外固化的組分；(b)至少一種光引發(fā)劑；以及(c)至少一種脫模劑。在一種實(shí)施方式中，所述雙官能的可紫外固化的組分的分子量大于約200。在一種實(shí)施方式中，所述雙官能的可紫外固化的組分是雙官能的丙烯酸酯。在一種實(shí)施方式中，所述雙官能的丙烯酸酯具有氨基甲酸酯或乙氧基化主鏈。在一種實(shí)施方式中，所述雙官能的可紫外固化的組分是二丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸四甘醇酯、二丙烯酸聚乙二醇酯、二甲基丙烯酸聚乙二醇酯、乙氧基化雙酚A二丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二甲基丙烯酸酯或氨基甲酸酯二丙烯酸酯。在一個(gè)實(shí)施方式中，所述光引發(fā)劑是雙-酰基-氧化膦、2-芐基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2,4,6-三甲基苯甲?；交趸?、2-異丙基-9H-噻噸-9-酮、4-苯甲?；?4'-甲基二苯基硫化物和1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙-1-酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮或2-甲基-1[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙-1-酮。在一個(gè)實(shí)施方式中，所述脫模劑是有機(jī)改性的硅酮共聚物。在一個(gè)實(shí)施方式中，所述組合物還包含共引發(fā)劑。在一個(gè)實(shí)施方式中，所述組合物還包含單官能的可紫外固化的組分。在一個(gè)實(shí)施方式中，所述組合物還包含多官能的可紫外固化的組分。在另一個(gè)實(shí)施方式中，所述組合物還包含穩(wěn)定劑。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及一種器件，其包括多個(gè)微杯，所述微杯由本發(fā)明的組合物形成，其中所述微杯填充有官能材料組合物并用密封層密封。在一個(gè)實(shí)施方式中，所述官能材料組合物是液體形式，例如電泳流體。在一個(gè)實(shí)施方式中，所述官能材料是藥物試劑或美容試劑。在另一個(gè)實(shí)施方式中，所述器件還包括底漆層。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及用于制備顯示器件的方法，所述方法包括：(a)形成顯示器面板，所述顯示器面板包括在基材層上的多個(gè)微杯，所述微杯由本發(fā)明的組合物形成，用顯示器流體填充所述微杯，并對(duì)經(jīng)填充的微杯進(jìn)行密封；(b)將所述顯示器面板與所述基材層分離；以及(c)在顯示器面板的兩側(cè)層壓電極層。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及用于制備壓電顯示器件的方法，所述方法包括：(a)形成顯示器面板，所述顯示器面板包括在第一基材層上的多個(gè)微杯，所述微杯由本發(fā)明的組合物形成，用顯示器流體填充所述微杯，并對(duì)經(jīng)填充的微杯進(jìn)行密封；(b)將所述顯示器面板與所述第一基材層分離；(c)在步驟(b)之前或之后，將所述顯示器面板切割成任意尺寸的片；(d)將顯示器面板的片轉(zhuǎn)移至第二基材層上，其中所述顯示器面板的片之間具有間隙；以及(e)用壓電材料填充所述間隙。附圖說明圖1a和1b顯示了基材層上基于微杯的面板的一般性結(jié)構(gòu)。圖2顯示了顯示器面板與基材層的分離。圖3顯示了本發(fā)明的面板。圖4和5闡釋了由面板形成的顯示器件。圖6闡釋了由面板形成顯示器件的一種替代性途徑。圖7顯示了從基材層上除去電極層以及面板。圖8闡釋了使用面板制備壓電顯示器件。具體實(shí)施方式本發(fā)明的發(fā)明人現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了一種用于制備微杯的組合物，并且由這樣一種組合物形成的面板的韌度得到顯著改善。在一些情況中，由這樣一種的組合物形成的面板的斷裂伸長(zhǎng)率可大于10％，由其形成的面板可從基材層上完全剝離而不造成對(duì)面板的任何破壞，所述面板形成在所述基材層上。在本發(fā)明的上下文中，術(shù)語“斷裂伸長(zhǎng)率”或“伸長(zhǎng)率”表示以下兩種條件中的任一種或兩種發(fā)生之前長(zhǎng)度的增加百分?jǐn)?shù)：(i)微杯的結(jié)構(gòu)完整性的損失，例如裂紋或裂縫變得可通過觀察檢測(cè)到，或者(ii)填充在微杯中的液體組分泄漏變得可通過觀察檢測(cè)到。在本申請(qǐng)的上下文中，術(shù)語“面板”指的是微杯的層，所述微杯填充有官能材料組合物(通常為液體形式)并用密封層嚴(yán)密密封。所述面板不包括基材層。然而，所述面板可包括一層或多層介電層，例如粘合劑材料的層、基質(zhì)材料的層、粘合劑層、底漆層或者其它電極保護(hù)層的任意一種，用來為微杯中包含的官能材料提供支持。所述面板可包括夾在所述介電層之間或者暴露在外側(cè)的導(dǎo)體層。圖1a顯示了在基材層上的基于微杯的面板。如圖所示，包含微杯(10a)的面板(10)形成在基材層(11)之上。任選具有微杯底部(10b)，其由與微杯壁(10c)相同的組合物形成。在形成面板的過程中，所述微杯填充有官能材料組合物。所述官能材料組合物可以是顯示器流體、藥物組合物等。如果所述流體是顯示器流體，該流體可以是電泳流體，其包含分散在溶劑或溶劑混合物中的帶電荷顏料顆粒。然后根據(jù)美國(guó)專利第6,930,818號(hào)，進(jìn)行一次式(one-pass)步驟或兩次式步驟，用密封層(12)將經(jīng)填充的微杯密封。在所述一次式方法中，將密封組合物預(yù)分散在官能材料的組合物中，將兩種組合物的分散體涂覆在微杯上。在所述密封組合物流至所述官能材料組合物的頂部的過程中或之后，使所述密封組合物硬化。在所述“兩次式”方法中，將官能材料組合物和密封組合物依次涂覆在微杯中，然后使密封組合物固化。在任一方法中，所述密封組合物和所述官能材料組合物優(yōu)選是不可混溶的。所述密封組合物的硬化在原位發(fā)生(即，當(dāng)所述密封組合物在所述官能材料組合物的頂部時(shí)，所述密封組合物正在發(fā)生硬化。)美國(guó)專利第6,930,818號(hào)的全部?jī)?nèi)容通過引用納入本文。如圖1b所示，可以有與面板相鄰的底漆層(13)。本發(fā)明的組合物包含(a)至少一種雙官能的可紫外固化的組分，(b)至少一種光引發(fā)劑和(c)至少一種脫模劑。a.雙官能的可紫外固化的組分所述組合物中的雙官能的可紫外固化的組分的總百分?jǐn)?shù)可約為10-99重量％，優(yōu)選約為30-99重量％，更優(yōu)選約50-99重量％。所述雙官能的可紫外固化的組分具有兩種反應(yīng)性官能團(tuán)。適合用于本發(fā)明的雙官能的組分的分子量可高于約200。優(yōu)選雙官能的丙烯酸酯，特別優(yōu)選具有氨基甲酸酯或乙氧基化主鏈的雙官能丙烯酸酯。更具體地，合適的雙官能組分可包括但不限于二丙烯酸二甘醇酯(例如，購自薩透膜公司(Sartomer)的SR230)、二丙烯酸三甘醇酯(例如，購自薩透膜公司的SR272)、二丙烯酸四甘醇酯(例如，購自薩透膜公司的SR268)、二丙烯酸聚乙二醇酯(例如，購自薩透膜公司的SR295,SR344或SR610)、二甲基丙烯酸聚乙二醇酯(例如，購自薩透膜公司的SR603,SR644,SR252或SR740)、乙氧基化雙酚A二丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的CD9038,SR349,SR601或SR602)、乙氧基化雙酚A二甲基丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的CD540,CD542,SR101,SR150,SR348,SR480或SR541)，以及氨基甲酸酯二丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的CN959,CN961,CN964,CN965,CN980或CN981；購自塞泰克公司(Cytec)的Ebecryl230,Ebecryl270,Ebecryl8402,Ebecryl8804,Ebecryl8807或Ebecryl8808)。b.光引發(fā)劑所述組合物中的光引發(fā)劑的總百分?jǐn)?shù)可為約0.1-5重量％，優(yōu)選約0.4-2重量％。合適的光引發(fā)劑可包括但不限于雙-?；?氧化膦、2-芐基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2,4,6-三甲基苯甲?；交趸?、2-異丙基-9H-噻噸-9-酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯基硫化物和1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙-1-酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮或2-甲基-1[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙-1-酮。c.脫模劑所述組合物中的脫模劑的百分?jǐn)?shù)可為約1-10重量％，優(yōu)選約2-6重量％。合適的脫模劑可包括但不限于有機(jī)改性的硅酮共聚物，例如硅酮丙烯酸酯(例如，購自塞泰克公司(Cytec)的Ebercryl1360或Ebercyl350),硅酮聚醚(例如，購自邁圖公司(Momentive)的Silwet7200,Silwet7210,Silwet7220,Silwet7230,Silwet7500,Silwet7600或Silwet7607)。所述組合物還可任選地包含一種或多種以下組分：共引發(fā)劑，單官能的可紫外固化的組分、多官能的可紫外固化的組分或穩(wěn)定劑。d.共引發(fā)劑可以向所述組合物中添加共引發(fā)劑以克服氧抑制，并改進(jìn)表面固化速度。所述組合物中的共引發(fā)劑的百分?jǐn)?shù)可為約0-20重量％，優(yōu)選約5-10重量％。合適的共引發(fā)劑可包括但不限于胺官能化的丙烯酸酯，例如購自薩透膜公司的CN371,CN373,CN384US或CN386US。e.單官能的可紫外固化的組分在本申請(qǐng)的上下文中，術(shù)語“單官能”指的是具有一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)。所述組合物中的單官能的可紫外固化的組分的百分?jǐn)?shù)可為約0-80重量％，優(yōu)選約0-40重量％。合適的單官能的可紫外固化的組分可包括但不限于甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基乙酯、苯乙烯或購自薩透膜公司的丙烯酸酯單體、例如CD551,CD553,CD611,CD9087,CD9088,SR256或SR504。f.多官能的可紫外固化的組分在本申請(qǐng)的上下文中，術(shù)語“多官能”指的是具有多于兩個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)。所述組合物中的多官能的可紫外固化的組分的百分?jǐn)?shù)可為約0-80重量％，優(yōu)選約0-40重量％。合適的多官能的可紫外固化的組分可包括但不限于三官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的CD501,SR415,SR444,SR454,SR499,SR502,CN972或SR9035)、四官能的或五官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的SR295,SR355,SR399,SR494或SR9041)、三官能的氨基甲酸酯丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的CN929)或六官能的聚酯丙烯酸酯(例如購自塞泰克公司Ebecryl830)。g.穩(wěn)定劑可向微杯組合物中加入穩(wěn)定劑，以確保固化后組合物的長(zhǎng)期熱耐久性和光耐久性。所述組合物中的穩(wěn)定劑的百分?jǐn)?shù)可為約0-10重量％，優(yōu)選約0-5重量％。合適的穩(wěn)定劑可包括但不限于酚醛樹脂基、胺基、硫基和多官能的抗氧化劑，例如巴斯夫公司(BASF)提供的系列。如美國(guó)專利第6,930,818號(hào)所述，使用本發(fā)明的微杯可通過微壓花來制備、填充和密封。由本發(fā)明的組合物制備的微杯層(20)在如圖2a所示的填充之前或者如圖2b所示的填充和密封之后可以很容易地與基材層(21)分開而不造成破壞。如上所述，可以有底漆層，該底漆層與所述面板相鄰。所述底漆層是任選的。如果底漆層極薄(例如,<1μm)或者根本沒有底漆層的話，固化后面板的機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)選伸長(zhǎng)率>10％，更優(yōu)選伸長(zhǎng)率>20％。如果底漆層較厚(例如,1～10μm)的話，固化后由上述微杯組合物衍生的面板的機(jī)械強(qiáng)度可為伸長(zhǎng)率>5％，優(yōu)選伸長(zhǎng)率>15％。固化后，所述面板和底漆層的總機(jī)械強(qiáng)度需要滿足伸長(zhǎng)率>5％，優(yōu)選伸長(zhǎng)率>10％。固化后，所述底漆層的組合物(如果存在的話)至少部分地與本發(fā)明的微杯組合物相容。例如，所述底漆層可以由包含極性低聚或聚合物材料的組合物形成。此類極性低聚或聚合物材料可選自下組具有諸如以下基團(tuán)中的至少一種基團(tuán)的低聚物或聚合物：硝基(-NO2),羥基(-OH),羧基(-COO),氨基甲酸酯(-NH-C(O)-O),脲(NH-C(O)-NH),烷氧基(-OR其中R是烷基),鹵素(例如氟、氯、溴或碘),氰基(-CN),磺酸根(-SO3)等。極性聚合物材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選低于約100℃，更優(yōu)選低于約60℃。較好的是，由此類組合物形成的底漆層的平均交聯(lián)密度低于約1個(gè)交聯(lián)點(diǎn)/80分子量，更優(yōu)選低于約1個(gè)交聯(lián)點(diǎn)/120分子量?？梢酝ㄟ^向組合物中引入不同分子量的極性聚合物材料或極性低聚物材料來實(shí)現(xiàn)合適的交聯(lián)密度。例如，可以將具有較高分子量的極性低聚物與另一種低分子量的極性低聚物混合來實(shí)現(xiàn)所需的交聯(lián)密度。合適的極性低聚物的例子可包括但不限于多羥基官能化的聚酯丙烯酸酯(例如，購自康涅狄格州溫斯特市的博馬特殊品公司(BomarSpecialtiesCo,Winsted,CT)的BDE1025)或烷氧基化的丙烯酸酯，例如乙氧基化的壬基苯酚丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的SR504),乙氧基化的三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的SR9035)或乙氧基化的季戊四醇四丙烯酸酯(例如，購自薩透膜公司的SR494)。合適的極性聚合物的例子可包括但不限于溶劑氨基甲酸酯聚合物，例如聚合物。所述極性低聚物或聚合物材料與組合物中的其它組分相容，并且可以容易地通過簡(jiǎn)單混合來加工。用于底漆層的組合物中的極性低聚或聚合物材料的重量百分?jǐn)?shù)可不小于約1％，優(yōu)選不小于約3％，最優(yōu)選不小于約10％。使用這樣一種組合物，可以實(shí)現(xiàn)所述底漆層的預(yù)期體積電阻率約為填充在微杯中的電泳流體的約1/1000至100倍。在25℃和40％相對(duì)濕度下，所述底漆層的預(yù)期體積電阻率可約為107-1012歐姆-厘米。任選地，可以將粘合促進(jìn)劑加入底漆層組合物中，以確保對(duì)微杯結(jié)構(gòu)的良好粘合性。此類粘合促進(jìn)劑可包括但不限于羧酸化的丙烯酸酯、羥基化的丙烯酸酯、金屬丙烯酸鹽等，優(yōu)選濃度約為0.1-15重量％。任選地，可以將用于紫外固化的光引發(fā)劑加入底漆層組合物中，如果需要紫外固化的話。本發(fā)明的面板可用于各種方式。下文提供幾個(gè)實(shí)施例。a)顯示器件在微杯填充有顯示器流體(例如電泳流體)的情況中，所述面板可用于以下所示的實(shí)施例中。圖3所示的面板具有密封層(30)側(cè)(3a)和非密封層側(cè)(3b)。任一側(cè)可以為顯示器件的觀看側(cè)。在圖4中，密封層側(cè)(4a)是觀看側(cè)。在這種情況下，透明的電極層(42)直接沉積或轉(zhuǎn)移至所述面板(40)的密封層側(cè)。所述透明電極可以是但不限于ITO(氧化銦錫)、碳納米管、PEDOT[聚(3,4-亞乙基二氧基噻吩)]或銀納米線。在該組件中，在相反側(cè)(具有或沒有底漆層的情況下)上，為了使底板(44)結(jié)合至面板而加入粘合劑層(43)。在圖5中，非密封層側(cè)(5b)是觀看側(cè)。在這種情況下，透明的電極層(52)直接沉積或轉(zhuǎn)移至所述面板(50)上或底漆層(如果有底漆層的話)上。在該組件中，為了使底板(54)結(jié)合至面板，在密封層側(cè)(5a)上加入粘合劑層(53)。對(duì)于圖4或5的顯示器組件，通過透明電極層和底板之間的電壓電勢(shì)差來驅(qū)動(dòng)。任選地，將電極層直接沉積或轉(zhuǎn)移至面板的兩側(cè)，以形成簡(jiǎn)單的單像素顯示器或低分辨率段式顯示器。在顯示側(cè)的電極必須是透明的。在背側(cè)(非顯示側(cè))的電極可以是不透明的，并且由導(dǎo)電性油墨(例如銀油墨或炭黑油墨)制成，所述導(dǎo)電性油墨可以直接印刷在面板上用來形成段式顯示器。在另一個(gè)如圖6所示的實(shí)施例中，組裝了層的堆疊體(60)。在堆疊體中，有第一基材層(61),第一脫模層(62),電極層(63),粘合劑層(64),第二脫模層(65)和第二基材層(66)。在組裝顯示器件的時(shí)候，移除所述第一基材層(61)和第一脫模層(62)，在電極層(63)上層壓本發(fā)明的微杯面板(67)。在另一個(gè)步驟中，該步驟可以在移除所述第一基材層和第一脫模層之前或之后進(jìn)行，移除所述第二基材層(66)和第二脫模層(65)，然后添加輔助層(68)，該輔助層(68)通過粘合劑層(64)施加。所述輔助層可以是如2008年11月25日提交的USSN12/323,300、2008年11月25日提交的USSN12/323,315以及2009年3月4日提交的USSN12/397,917所述的亮度增強(qiáng)層，濾色層，防眩光層、防磨層等。在另一側(cè)，將底板(69)層壓至面板(67)以完成該顯示器件。圖7顯示了另一個(gè)實(shí)施例。在該實(shí)施例中，在電極層(72)上形成微杯面板(71)，所述電極層(72)與基材層(73)相關(guān)。當(dāng)剝離面板時(shí)，電極層會(huì)保留在面板上代替基材層。這可以通過在基材層和電極層之間仔細(xì)選擇具有最佳表面能的基材層來實(shí)現(xiàn)。在這種情況下，不優(yōu)選ITO作為電極層，這是因?yàn)槠湓趹?yīng)力下的開裂現(xiàn)象。優(yōu)選的電極層可以是銀納米線、碳納米管、導(dǎo)電性聚合物，例如PEDOT等。任選地，存在與電極層相鄰的保護(hù)層(74)以在分離和后加工過程中保護(hù)電極層。還可以具有與面板相鄰的底漆層。在該例子中，當(dāng)從基材層上剝離時(shí)，面板、底漆層和電極層將在一起。在另一個(gè)實(shí)施例中，在面板和基材層之間可存在脫模層，以進(jìn)一步促進(jìn)分離。如果所述面板和基材層之間存在底漆層的話，與所述面板相鄰的底漆層也可很容易地從基材層上釋放。在圖8所示的另一個(gè)實(shí)施例中，本發(fā)明的顯示器面板在與其上形成了面板的基材層分開后可轉(zhuǎn)移至另一基材層。在一個(gè)實(shí)施方式中，面板(81)在被轉(zhuǎn)移至另一基材層(82)之前可切割成任意尺寸，并且在該情況中，可以在基材層(82)上的面板的片之間留下間隙(83)，所述間隙可以用非顯示器材料(84)(例如壓電材料)填充。b)經(jīng)皮遞送器件所述面板還可用于藥物應(yīng)用，特別是用于經(jīng)皮遞送器件(例如膏藥或貼片)。這種遞送器件可用于局部或全身藥物遞送。填充在微杯中的藥物組合物可包含活性成分，所述活性成分可以是藥物試劑或美容試劑。所述藥物可包括打算用于疾病的診斷、治愈、緩解、治療或預(yù)防的物質(zhì)，或者用來影響身體的結(jié)構(gòu)或功能。所述藥物試劑可以是單獨(dú)的化學(xué)個(gè)體或其藥學(xué)可接受的鹽，其含量能夠使得所述器件向所治療的疾病或病癥遞送治療有效的量。構(gòu)成治療有效量的量將根據(jù)以下因素變化：根據(jù)所使用的藥劑的類型，待治療的病癥，任意共同給予的藥物試劑，組合物能夠保持與患者的皮膚接觸的時(shí)間量，以及本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它因素?；诮M合物的總重量，藥物組合物中存在的活性試劑通常約為0.01-40重量％，優(yōu)選約為1.0-20重量％。適合用于經(jīng)皮遞送的任意藥物都可用于本發(fā)明的面板。有用的藥物的例子包括但不限于，抗炎藥，抗菌劑，抗原蟲藥，抗真菌劑，冠狀血管擴(kuò)張劑，鈣通道阻斷劑，支氣管擴(kuò)張劑，酶抑制劑，抗高血壓藥，抗?jié)?，甾體激素，抗病毒劑，免疫調(diào)節(jié)劑，局部麻醉劑，鎮(zhèn)咳藥，抗組胺劑，麻醉性鎮(zhèn)痛藥，肽類激素，性激素，酶，止惡心藥，抗驚厥藥，免疫抑制劑，精神治療藥，鎮(zhèn)靜藥，抗凝血?jiǎng)雇此?，抗心律失常藥，止吐藥，避孕藥，抗癌劑，神?jīng)劑，止血藥，抗肥胖劑，吸煙停止治療方案等。所述用于藥物應(yīng)用的組合物也可以包含賦形劑，例如溶劑、助溶劑、增溶劑、溶劑改性劑、滲透促進(jìn)劑、防腐劑、緩沖劑等。所述溶劑是組合物的主要成分，優(yōu)選是其中活性成分是可溶性的或至少基本上可溶的或通過加入助溶劑或溶劑改性劑變?yōu)榭扇艿幕蜃兊每扇艿闹械囊环N。合適的溶劑可選自通常用于經(jīng)皮遞送的藥物、化妝品、營(yíng)養(yǎng)品或其它活性試劑的溶劑中的任意溶劑。優(yōu)選的溶劑包括具有2-6個(gè)碳原子，優(yōu)選2-4個(gè)碳原子的低級(jí)醇，并且可以是單醇，例如乙醇、異丙醇或仲丁醇或多元醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇或甘油。還可以使用溶劑的混合物。也可以使用其它溶劑，例如酮(例如丙酮或甲基乙基酮)、醚(例如，乙醚)，其用量將是安全且非毒性的。盡管溶劑體系通常是非水性的，可以將水用于水溶性活性成分，以及用于在水存在時(shí)穩(wěn)定并且不因水的存在而破壞的活性成分。當(dāng)水存在于溶劑中時(shí)，在一些情況中，根據(jù)活性成分并且只要可以實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，水的含量通常小于約50重量％，優(yōu)選小于約10重量％，更優(yōu)選小于約2重量％，所述含量以總?cè)軇┑闹亓繛榛鶞?zhǔn)計(jì)，但是也可以使用更高或更低的水含量。通常，溶劑的總量將選擇為確?；钚猿煞趾唾x形劑的溶解，并且提供合適的產(chǎn)品粘度。基于總組合物，所用溶劑的量可落入約5-90重量％的范圍，優(yōu)選約25-75重量％。填充在微杯中的組合物優(yōu)選是溶液的形式。但是，也可以是懸浮液/分散體、乳液、凝膠等形式。對(duì)于經(jīng)皮遞送應(yīng)用，活性成分以所需的速率透過密封層?；钚猿煞滞ㄟ^密封層的擴(kuò)散取決于活性成分的性質(zhì)、其中存在活性成分的溶劑、密封層/粘合劑層或者活性成分和皮膚之間的任意其它層的化學(xué)特性。擴(kuò)散的速率通常會(huì)隨著分子體積的增大而降低。另一方面，皮膚滲透速度受擴(kuò)散系數(shù)、阻擋層分隔趨勢(shì)、結(jié)合親和力以及活性成分通過皮膚代謝的速率的影響。在該應(yīng)用中，所述密封層優(yōu)選是連續(xù)膜或微孔膜。可以由例如乙烯:乙酸乙烯酯共聚物來制備連續(xù)膜，所述共聚物可包含合適量的乙酸乙烯酯，例如約0.5-40重量％。從基材層上除去(剝離)形成在基材上的面板，所述面板是在所述基材成上形成的，然后將該面板轉(zhuǎn)移至另一膜層上。所述膜層，例如涂覆有壓敏粘合劑的彈性繃帶比其上形成面板的基材撓性更強(qiáng)，因此更適合用于皮膚，用于面板中的藥物組合物的合適遞送。實(shí)施例實(shí)施例1(比較例)不含雙官能組分的微杯組合物將39.6重量份的Ebercryl830(Cytec),51重量份的SR-399(Sartomer),7重量份的Ebercryl1360(Cytec),0.2重量份的2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦和2.2重量份的1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮均勻混合，用于拉伸強(qiáng)度測(cè)試。實(shí)施例2含有雙官能組分的微杯組合物將21重量份的Ebercryl8808(塞泰克公司),39.7重量份的SR-602(薩透膜公司),25重量份的CD9038(薩透膜公司),4重量份的Silwet7607(邁圖公司),9.86重量份的CN373(薩透膜公司),0.2重量份的4-苯甲酰-4'-甲基二苯基硫化物和0.24重量份的2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦均勻混合，并用于拉伸測(cè)試。實(shí)施例3已固化的微杯材料的拉伸測(cè)試將實(shí)施例1和2的微杯組合物涂覆至5密耳PET膜上，目標(biāo)干厚度約為100微米，用PET脫模膜覆蓋，然后在紫外光下以5mW/cm2的強(qiáng)度固化20秒。除去PET覆蓋片。從PET基材上剝離已固化的微杯層，將其切割為寬度為1.25厘米、長(zhǎng)度為10厘米的條帶。然后以50毫米/分鐘通過Instron來進(jìn)行拉伸測(cè)試。表1中所列的結(jié)果為至少5次測(cè)量的平均值。包含雙官能組分的微杯組合物顯示出明顯改善的斷裂伸長(zhǎng)率和韌度。表1.實(shí)施例1實(shí)施例2拉伸強(qiáng)度(N/m2)8.25x1063.95x106斷裂伸長(zhǎng)率(％)1.3122.86韌度(J/m3)5.37x10645.43x106實(shí)施例4面板的拉伸測(cè)試根據(jù)美國(guó)專利第6,930,818號(hào)通過微壓花將實(shí)施例2的微杯組合物用來制備厚度大約為27微米的微杯陣列。在ITO/PET基材膜上將電泳流體涂覆在微杯陣列上，所述電泳流體包含分散在烴溶劑中的帶電顏料顆粒。然后用密封層密封經(jīng)填充的微杯，所述密封層的厚度約為17微米，然后根據(jù)美國(guó)專利第6,930,818號(hào)進(jìn)行一次式步驟。然后從ITO/PET基材膜上剝離微杯基面板，進(jìn)行實(shí)施例3所述的拉伸測(cè)試。在微杯結(jié)構(gòu)被破壞前測(cè)得伸長(zhǎng)率為18％。使用實(shí)施例1的微杯組合物無法進(jìn)行相同的測(cè)試，這是因?yàn)橛蓪?shí)施例1的組合物制備的面板無法在不使面板遭到破壞的情況下從ITO/PET基材膜上分離。雖然參考具體實(shí)施方式描述了本發(fā)明，但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解可在不背離本發(fā)明真實(shí)構(gòu)思和范圍的情況下作出各種改變并用其等同形式替代。此外，可根據(jù)本發(fā)明目的、構(gòu)思和范圍進(jìn)行許多修改以適應(yīng)特定情況、材料、組合物、方法、工藝步驟。所有這些修改均應(yīng)包括在所附權(quán)利要求書的范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明在現(xiàn)有技術(shù)允許的最大范圍內(nèi)受所附權(quán)利要求的范圍結(jié)合說明書的限定。當(dāng)前第1頁1 2 3