記錄介質(zhì)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及記錄介質(zhì)。記錄介質(zhì)依次包括基材和包括第一墨接收層和第二墨接收層的墨接收層。第一墨接收層包含含有氧化鋁和二氧化硅顆粒的第一無機(jī)顆粒和第一粘結(jié)劑。第一墨接收層中，第一粘結(jié)劑與第一無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.13-0.33，并且氧化鋁顆粒與二氧化硅顆粒的質(zhì)量比為0.43-2.33。第二墨接收層包含第二無機(jī)顆粒和第二粘結(jié)劑。第二粘結(jié)劑與第二無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.05-0.30。第二墨接收層具有2μm-10μm的厚度，并且墨接收層的總厚度為10μm-30μm。
【專利說明】記錄介質(zhì)
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及記錄介質(zhì)。
【背景技術(shù)】
[0002]特別是隨著對照片書和相冊增長的需要，噴墨記錄技術(shù)被應(yīng)用于商業(yè)印刷領(lǐng)域。照片書和相冊通常為通過將記錄有圖像或其它信息的各記錄介質(zhì)折疊成兩半，并且將折疊的介質(zhì)粘結(jié)到一起制得的中心折疊形式。此類照片書或相冊的制作中，當(dāng)各自折疊記錄圖像的介質(zhì)時，圖像易于沿折疊線開裂(這種現(xiàn)象以下稱為折疊裂紋)。因此，商業(yè)印刷領(lǐng)域中使用的記錄介質(zhì)除了記錄介質(zhì)通常需要的特性如當(dāng)進(jìn)行高速記錄時顯示高的墨吸收性和提供高的對記錄圖像的顯色性的特性外，還需要具有高的耐折疊裂紋性(以下稱為耐折疊裂紋性)。
[0003]防止記錄介質(zhì)表面的裂紋的方法之一為提高記錄介質(zhì)的柔軟性。日本專利特開2004-237485,2001-096898和2008-183807公開了提高記錄介質(zhì)的柔軟性的方法。日本專利特開2004-237485公開了一種包括包含樹脂乳液的墨接收層的記錄介質(zhì)。樹脂乳液在墨接收層中形成微細(xì)孔隙(pore),從而提高記錄介質(zhì)的柔軟性。日本專利特開2001-096898中公開的記錄介質(zhì)中，將包含水溶性樹脂的下部支持層設(shè)置在基材與墨接收層之間以提高記錄介質(zhì)的柔軟性。日本專利特開2008-183807公開了包括在基材與墨接收層之間的包含具有50°C以下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的樹脂的中間層的記錄介質(zhì)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供一種具有高墨吸收性并且當(dāng)記錄圖像時顯示高顯色性，以及高的耐折疊裂紋性的記錄介質(zhì)。
[0005]根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供依次包括基材和包括第一墨接收層和第二墨接收層的墨接收層的記錄介質(zhì)。第一墨接收層包含含有氧化鋁顆粒和二氧化硅顆粒的第一無機(jī)顆粒，和第一粘結(jié)劑。第一墨接收層中第一粘結(jié)劑與第一無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.13以上且0.33以下，并且第一墨接收層中氧化鋁顆粒與二氧化硅顆粒的質(zhì)量比為0.43以上且2.33以下。第二墨接收層包含第二無機(jī)顆粒和第二粘結(jié)劑。第二墨接收層中第二粘結(jié)劑與第二無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.05以上且0.30以下。第二墨接收層具有2 μ m以上且10 μ m以下的厚度，并且墨接收層的總厚度為10 μ m以上且30 μ m以下。
[0006]參考附圖從以下示例性實施方案的描述中，本發(fā)明的進(jìn)一步特征將變得顯而易見。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0007]圖1為根據(jù)本發(fā)明的實施方案的記錄介質(zhì)的示意性截面圖。
【具體實施方式】[0008]使用示例性實施方案將進(jìn)一步描述本發(fā)明。
[0009]以上引用的專利文獻(xiàn)中公開的提高記錄介質(zhì)的柔軟性的技術(shù)使得僅用于處理記錄介質(zhì)時形成的折痕，如從專利文獻(xiàn)中的實施例(在任意一個實施例中在記錄介質(zhì)圍繞圓柱狀的棒卷繞的狀態(tài)下評價柔軟性)中的描述很清楚的。換言之，這些技術(shù)沒有考慮到在制造照片書或相冊的過程中折疊記錄圖像的記錄介質(zhì)的情況。
[0010]實際上，本發(fā)明人在以上引用的公開的記錄介質(zhì)中形成了折疊線。結(jié)果，在記錄介質(zhì)的圖像中觀察到沿折疊線的白線。因此，日本專利特開2004-237485、2001-096898和2008-183807中公開的記錄介質(zhì)不顯示充分的耐折疊裂紋性。
[0011]本發(fā)明人通過研究發(fā)現(xiàn)，沿記錄圖像的介質(zhì)的折疊線的白線為沒有吸收墨的白底，如通過除去已吸收墨的部分或通過在該部分中開裂而露出的部分基材或鄰近基材的部分墨接收層。從而，本發(fā)明人認(rèn)為不僅通過如在已知的方法中提高記錄介質(zhì)的柔軟性，而且通過施加至記錄介質(zhì)的物質(zhì)使得即使當(dāng)折疊裂紋發(fā)生時也難以看到白底，可降低白線的發(fā)生。
[0012]為了使白底難以看到，本發(fā)明人將目光投向有意產(chǎn)生一般認(rèn)為是本領(lǐng)域中的技術(shù)問題的薄霧(haze)的技術(shù)。本文中提到的術(shù)語“薄霧”指看到的圖像猶如用霧覆蓋的現(xiàn)象。本發(fā)明人通過他們的研究發(fā)現(xiàn)，通過組合使用作為無機(jī)顆粒的氧化鋁顆粒和二氧化硅顆粒可產(chǎn)生薄霧。這可能是因為氧化鋁顆粒和二氧化硅顆粒具有不同的折射率，并且因為光通過由這些無機(jī)顆粒的聚集形成的孔隙而散射。此外，發(fā)現(xiàn)當(dāng)記錄介質(zhì)折疊時所述孔隙緩和設(shè)置在記錄介質(zhì)上的應(yīng)力，因此提高記錄介質(zhì)的柔軟性。
[0013]然后，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在墨接收層中使用以特定比例的氧化鋁顆粒和二氧化硅顆粒(氧化鋁顆粒與二氧化硅顆粒的質(zhì)量比:0.43-2.33)和以與無機(jī)顆粒的特定比例的粘結(jié)劑(粘結(jié)劑與無機(jī)顆粒的質(zhì)量比:0.13-0.33)是有效的。當(dāng)滿足這些條件時，粘結(jié)劑和通過氧化鋁顆粒和二氧化硅顆粒的組合使用形成的孔隙協(xié)同作用以緩和通過折疊記錄介質(zhì)設(shè)置的應(yīng)力和產(chǎn)生薄霧，因此，獲得的記錄介質(zhì)可顯示增強(qiáng)的耐折疊裂紋性和高墨吸收性。
[0014]然而，對于僅包括一層墨接收層的記錄介質(zhì)，雖然改善了記錄介質(zhì)的耐折疊裂紋性和墨吸收性，但是記錄介質(zhì)上記錄的圖像不具有令人滿意的顯色性。這可能是因為如上所述產(chǎn)生的薄霧使看到的圖像猶如用霧覆蓋。
[0015]因此，本發(fā)明人在上述墨接收層(第一墨接收層)上形成另一具有特定特征的墨接收層(第二墨接收層)，并且發(fā)現(xiàn)改善了記錄圖像的顯色性和記錄介質(zhì)的耐折疊裂紋性。此記錄介質(zhì)中，第二墨接收層快速吸收墨以保持墨中的著色材料，并且第二墨接收層下面的第一墨接收層產(chǎn)生薄霧。這是當(dāng)從上部觀察時在圖像下產(chǎn)生薄霧的結(jié)構(gòu)，并且，因此，該結(jié)構(gòu)可防止薄霧的不利影響劣化記錄圖像的顯色性。以下將描述第二墨接收層的特征。
[0016]本發(fā)明人通過他們的研究發(fā)現(xiàn)，第二墨接收層需要以相對于無機(jī)顆粒(以下稱為第二無機(jī)顆粒以區(qū)別第一墨接收層中的第一無機(jī)顆粒)的特定比例包含粘結(jié)劑(以下稱為第二粘結(jié)劑以區(qū)別第一墨接收層中的第一粘結(jié)劑)使得第二粘結(jié)劑的含量低于第二無機(jī)顆粒的含量(第二粘結(jié)劑與第二無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.05-0.30)，并且需要具有2 μ m以上且10 μ m以下的厚度。
[0017]如果第二墨接收層中第二粘結(jié)劑的含量與第二無機(jī)顆粒的含量的比例為大于0.30，則記錄介質(zhì)顯示低的墨吸收性。[0018]如果第二墨接收層中第二粘結(jié)劑的含量與第二無機(jī)顆粒的含量的比例為小于0.05，則墨接收層的涂布易于開裂并且導(dǎo)致不均一的墨接收層。因此，第二墨接收層不能產(chǎn)生增加記錄圖像的顯色性的效果。
[0019]另外，如果第二墨接收層的厚度為小于2 μ m，則第二墨接收層易于受到從第一墨接收層產(chǎn)生的薄霧的影響，并且記錄圖像顯示低的顯色性。相反，如果第二墨接收層的厚度大于10 μ m,則第一墨接收層不能有效地產(chǎn)生緩和通過折疊記錄介質(zhì)設(shè)置的應(yīng)力的效果，并且導(dǎo)致低的耐折疊裂紋性。
[0020]此外，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)墨接收層的總厚度還可影響記錄介質(zhì)的耐折疊裂紋性。更具體地，對于以特定比例包含特定材料的墨接收層，隨著墨接收層的厚度增加，折疊裂紋的發(fā)生降低。然而，一旦折疊裂紋發(fā)生，裂紋的寬度(白線的寬度)增大，因此白底變得易于可見。
[0021]因此，除了上述條件外，通過控制第一墨接收層和第二墨接收層的總厚度至相對小的厚度如10 μ m-30 μ m,在維持記錄介質(zhì)的墨吸收性和記錄圖像的顯色性的同時,通過折疊開裂產(chǎn)生的裂紋很可能不可見。因此，記錄介質(zhì)的耐折疊裂紋性可進(jìn)一步提高。
[0022]如上所述，記錄介質(zhì)的各組分或構(gòu)件的協(xié)同作用產(chǎn)生如期望的有利效果。
[0023]記錄介質(zhì)
[0024]本發(fā)明實施方案的記錄介質(zhì)依次包括基材、第一墨接收層和第二墨接收層。參考圖1描述記錄介質(zhì)的示例性結(jié)構(gòu)。圖1中顯示的記錄介質(zhì)包括基材1、第一墨接收層2和第二墨接收層3。圖1中顯示的實施方案中，記錄介質(zhì)可預(yù)期用于噴墨記錄。將描述記錄介質(zhì)的各組分。
[0025]某材
[0026]基材可由原紙組成，或可包括原紙和樹脂層(用樹脂涂布的原紙)。實施方案中，基材包括原紙和樹脂層是有利的。通過用樹脂涂布原紙，提高記錄介質(zhì)的柔軟性以改善耐折疊裂紋性，并且，此外，降低水從墨至基材的滲透以抑制起皺。盡管基材可以僅在形成墨接收層的基材的表面上設(shè)置有樹脂層，但是用樹脂層涂布基材的兩面是有利的。
[0027]原紙主要由木漿制成，并且可任選地包含合成漿如聚丙烯，或者合成纖維如尼龍或聚酯。示例的木漿包括闊葉樹漂白牛皮紙漿(LBKP)、闊葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿(LBSP)、針葉樹漂白牛皮紙漿(NBKP)、針葉樹漂白亞硫酸鹽紙漿(NBSP)、闊葉樹溶解紙漿(LDP)、針葉樹溶解紙漿(NDP)、闊葉樹未漂白牛皮紙漿(LUKP)和針葉樹未漂白牛皮紙漿(NUKP)。這些木漿可單獨或組合使用。包含短纖維成分的LBKP、NBSP、LBSP、NDP和LDP是有利的。純化學(xué)漿如硫酸鹽漿或亞硫酸鹽漿也是有利的。漂白以增強(qiáng)白色度的紙漿也是有利的。如果需要，原紙可進(jìn)一步包含施膠劑、白色顏料、紙力增強(qiáng)劑、熒光增白劑、水分保持劑、分散劑或軟化劑。
[0028]原紙具有優(yōu)選50g/m2以上且250g/m2以下，并且更優(yōu)選70g/m2以上且200g/m2以下的基重。原紙的厚度可以為50 μ m以上且350 μ m以下。造紙時或造紙后原紙可通過壓光而平滑化。JIS P8118中規(guī)定的原紙的密度優(yōu)選為0.6g/cm3以上且1.2g/cm3以下。JISP8143中規(guī)定的原紙的剛度優(yōu)選為20g以上且200g以下。另外，JIS P8113中規(guī)定的原紙的PH優(yōu)選為5以上且9以下。
[0029]本發(fā)明的實施方案中，如果基材包括樹脂層，則樹脂層的厚度優(yōu)選為5μπι以上且40 μ m以下。更優(yōu)選，其為8μπι以上且35μπι以下。通過以下過程測定本文中提到的樹脂層的厚度。首先，用切片機(jī)將記錄介質(zhì)切開以露出截面，并且通過掃描電子顯微鏡觀察該截面。在任意地選擇的100個以上的點測量截面的厚度，并且將測得的厚度的平均值定義為樹脂層的厚度。以相同的方式可測定其它層的厚度。
[0030]樹脂層可由熱塑性樹脂制成。
[0031]熱塑性樹脂的實例包括丙烯酸類樹脂、丙烯酸類硅酮樹脂、聚烯烴樹脂和苯乙烯-丁二烯共聚物。其中，聚烯烴樹脂是有利的。本文中提到的聚烯烴樹脂指使用烯烴作為單體的聚合物。更具體地，聚烯烴樹脂可以為包括如乙烯、丙烯和異丁烯等一種以上的單體的均聚物或共聚物。聚烯烴樹脂可以為單一的化合物或包括兩種以上的聚烯烴。聚烯烴中，聚乙烯是有利的。聚乙烯可以為低密度聚乙烯(LDPE)或高密度聚乙烯(HDPE)。樹脂層可包含白色顏料、熒光增白劑或群青以調(diào)整不透明度、白色度或色調(diào)。特別地，白色顏料在增強(qiáng)記錄介質(zhì)的不透明度方面是有效的。白色顏料可以為金紅石型或銳鈦礦型的氧化鈦。
[0032]墨接收層
[0033]本發(fā)明的實施方案中，記錄介質(zhì)從基材依次包括稱作第一墨接收層和第二墨接收層的至少兩層墨接收層。另一墨接收層可設(shè)置在基材與第一墨接收層之間、第一墨接收層與第二墨接收層之間或第二墨接收層上?？蛇x擇地，墨接收層可設(shè)置在基材的兩側(cè)。各墨接收層可通過在基材上涂布墨接收層用涂布液而形成。
[0034]包括第一和第二墨接收層的墨接收層的總厚度為10 μ m以上且30 μ m以下。本文中提到的墨接收層的總厚度指記錄介質(zhì)的所有墨接收層的厚度的總和。第一墨接收層的厚度可以為5 μ m以上且28 μ m以下。第二墨接收層的厚度如上所述為2 μ m以上且10 μ m以下。
[0035]此外，從實現(xiàn)具有高耐折疊裂紋性的記錄介質(zhì)的觀點，第二墨接收層的厚度為第一墨接收層的厚度的兩倍以下。
[0036]現(xiàn)在將描述墨接收層的材料。
[0037]弟一墨接收層
[0038](I)無機(jī)顆粒
[0039]第一墨接收層包含作為無機(jī)顆粒(第一無機(jī)顆粒)的氧化鋁顆粒和二氧化硅顆粒二者。
[0040]第一墨接收層的無機(jī)顆粒的含量可以為50質(zhì)量％以上且88質(zhì)量％以下，并且優(yōu)選為65質(zhì)量％以上且86質(zhì)量％以下。
[0041](1-1)氧化鋁顆粒
[0042]本發(fā)明的實施方案中，本文中提到的氧化鋁顆粒指包含氧化鋁的顆粒。更具體地，氧化鋁顆?？梢詾樗涎趸X或通過氣相法生產(chǎn)的氧化鋁(以下稱為氣相法氧化鋁)的顆粒。第一墨接收層優(yōu)選包含選自水合氧化鋁和氣相法氧化鋁的至少一種。
[0043](1-1-1)水合氧化鋁
[0044]水合氧化招可通過以下通式⑴表示:Α1203_η(0Η)2η.ηιΗ20(η表示0、1、2或3,m表示0-10、優(yōu)選0-5的數(shù),并且m和η不同時設(shè)定為O)。通式(X)中,mH20表示通常不參與晶格形成的可脫離水相，并且m不必需為整數(shù)。另外，通過加熱水合氧化鋁m可達(dá)到O。
[0045]水合氧化鋁可通過已知的方法制造。更具體地，水合氧化鋁可通過烴氧基鋁的水解、通過鋁酸鈉的水解、或通過將硫酸鋁或氯化鋁的水溶液添加至鋁酸鈉水溶液中以中和鋁酸鈉溶液而制造。
[0046]水合氧化鋁依賴于熱處理的溫度可以為無定形的或可具有三水鋁石型或勃姆石型的晶體結(jié)構(gòu)。水合氧化鋁的晶體結(jié)構(gòu)可通過X射線衍射法來分析。實施方案中使用的水合氧化鋁可以為無定形的或勃姆石型。水合氧化鋁的實例包括日本專利特開7-232473、8-132731,9-66664和9-76628中公開的水合氧化鋁，以及商購可得的水合氧化鋁如Disperal系列HP10、HP14和HP18 (各自由Sasol制造)。這些類型的水合氧化鋁可單獨或組合使用。
[0047]通過BET法測定的水合氧化鋁顆粒的比表面積優(yōu)選為100m2/g以上且200m2/g以下，更優(yōu)選125m2/g以上且190m2/g以下。BET法中，將具有已知尺寸的分子或離子吸附至試樣的表面，并且由吸附的分子或離子的量計算試樣的比表面積。本發(fā)明的實施方案中，使用氮氣用于吸附分子或離子。
[0048]水合氧化鋁的顆?？删哂衅桨鍫钚螤?。平板狀水合氧化鋁顆?？删哂?.0以上且10以下的平均徑厚比(average aspect ratio)。該徑厚比指平板狀水合氧化招顆粒的平均一次粒徑與水合氧化鋁顆粒的平均厚度的比例。該平均厚度為通過電子顯微鏡任意地選擇的10個水合氧化鋁顆粒的數(shù)均厚度。另外，平板狀顆粒的粒徑可以為最小粒徑與最大粒徑的比例為0.60以上且1.0以下。
[0049](1-1-2)通過氣相法制造的氧化鋁(氣相法氧化鋁)
[0050]氣相法氧化招可以為Y -氧化招、α -氧化招、δ -氧化招、Θ -氧化招或X -氧化鋁。從圖像的光學(xué)濃度和墨吸收性的觀點，可有利地使用Y-氧化鋁。氣相法氧化鋁的實例包括AER0XIDE系列Alu C、Alul30和Alu65 (各自由EVONIK制造)。
[0051]本發(fā)明的實施方案中，通過BET法測量的氣相法氧化鋁顆粒的比表面積可以為50m2/g以上且優(yōu)選80m2/g以上。另外，其可以為150m2/g以下并且優(yōu)選120m2/g以下。
[0052]氣相法氧化鋁顆粒的平均一次粒徑可以為5nm以上且優(yōu)選Ilnm以上。另外，其可以為30nm以下且優(yōu)選15nm以下。
[0053](1-1-3)抗絮凝酸(deflocculating acid)
[0054]實施方案中使用的水合氧化鋁顆?？梢苑稚⒃谀邮諏佑猛坎家褐校纱丝梢砸苑稚⒁旱男问绞褂?。對于分散氧化鋁顆粒，可使用抗絮凝酸。抗絮凝酸可以為由以下通式(Y) =R-SO3H表示的磺酸。
[0055]通式(Y)中，R表示氫、具有1-3個碳數(shù)的烷基或具有1-3個碳數(shù)的烯基，并且R可以用氧基、鹵素原子、烷氧基或酰基取代。
[0056]此類磺酸可使記錄圖像的滲出最小?？剐跄崤c氧化鋁顆粒的比例可以為1.0質(zhì)量％以上且2.0質(zhì)量％以下并且優(yōu)選1.3質(zhì)量％以上且1.6質(zhì)量％以下。
[0057](1-2) 二氧化硅顆粒
[0058]本文中提到的二氧化硅顆粒指包含二氧化硅的顆粒。更具體地，二氧化硅顆?？梢詾橥ㄟ^氣相法或濕法制造的二氧化硅的顆粒。實施方案中使用的第一墨接收層可包含通過氣相法制造的二氧化硅(以下稱為氣相法二氧化硅)或通過濕法制造的二氧化硅(以下稱為濕法二氧化硅)的至少一種。
[0059]可在墨接收層中使用的二氧化硅根據(jù)制造方法大致分為兩種類型:濕法二氧化硅和干法(氣相法)二氧化硅。已知的濕法中，硅酸鹽通過酸分解成活性二氧化硅，并且將活性二氧化硅聚合至適當(dāng)?shù)某潭热缓笸ㄟ^聚集而沉降以獲得水合二氧化硅。一次顆粒可以單分散狀態(tài)存在的濕法二氧化硅稱為膠體二氧化硅。已知的干法(氣相法)中，通過鹵化硅的高溫氣相水解(火焰水解)，或在電爐中通過電弧用焦炭將硅砂加熱還原并且蒸發(fā)，并且用空氣氧化蒸發(fā)的氣相的方法(電弧法)制造無水二氧化硅。本發(fā)明的實施方案中，氣相法二氧化娃是有利的。
[0060]氣相法二氧化硅顆粒具有特別大的比表面積從而可顯示高的墨吸收性。此外，由于氣相法二氧化硅具有低的折射率，其可將透明性賦予墨接收層，因此，記錄圖像顯示良好的顯色性。氣相法二氧化硅的實例包括AER0SIL(由Nippon Aerosil制造)和ReolosilQS系列(由Tokuyama制造)。
[0061]通過BET法測定的氣相法二氧化硅顆粒的比表面積可以為50m2/g以上且400m2/g以下，并且優(yōu)選200m2/g以上且350m2/g以下。
[0062]本發(fā)明的實施方案中，可將氣相法二氧化硅分散在墨接收層用涂布液中，由此可以分散液的形式使用。分散液中的氣相法二氧化硅顆粒可具有50nm以上且300nm以下的粒徑。分散液中的氣相法二氧化硅的粒徑可通過動態(tài)光散射法測量。
[0063](1-3)氧化鋁顆粒與二氧化硅顆粒的質(zhì)量比
[0064]如上所述，實施方案的第一墨接收層中，氧化鋁顆粒與二氧化硅顆粒的質(zhì)量比為0.43以上且2.33以下。優(yōu)選，其為0.67以上且1.50以下。
[0065](2)粘結(jié)劑
[0066]第一墨接收層包含粘結(jié)劑(第一粘結(jié)劑)。術(shù)語粘結(jié)劑指可將無機(jī)顆粒粘結(jié)到一起以形成涂膜的材料。
[0067]粘結(jié)劑的實例包括淀粉衍生物，如氧化淀粉、醚化淀粉和磷酸酯化淀粉；纖維素衍生物，如羧甲基纖維素和羥乙基纖維素；酪蛋白、明膠、大豆蛋白、聚乙烯醇(PVA)及其衍生物；共軛聚合物膠乳，如聚乙烯基吡咯烷酮、馬來酸酐樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物以及甲基丙烯酸甲酯-丁二烯共聚物；丙烯酸類聚合物膠乳，如丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的聚合物；乙烯基聚合物膠乳，如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；具有如上述聚合物的羧基等官能團(tuán)的單體的官能團(tuán)改性的聚合物膠乳；通過用陽離子基團(tuán)將上述聚合物陽離子化制得的產(chǎn)物；通過用陽離子表面活性劑將上述任意的聚合物的表面陽離子化制得的產(chǎn)物；在陽離子性聚乙烯醇的存在下通過聚合任意的上述聚合物制造的、具有分布有聚乙烯醇分子的表面的聚合物；在陽離子性膠體顆粒懸浮的分散液中通過聚合任意的上述聚合物制造的、具有分布有陽離子性膠體顆粒的表面的聚合物；熱固化合成樹脂，如三聚氰胺樹脂和脲醛樹脂；甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯的聚合物和共聚物，如聚甲基丙烯酸甲酯；和其它合成樹脂如聚氨酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇縮丁醛以及醇酸樹脂。這些粘結(jié)劑可單獨或組合使用。
[0068]這些粘結(jié)劑中，聚乙烯醇及其衍生物是有利的。示例的聚乙烯醇衍生物包括陽離子改性的聚乙烯醇、陰離子改性的聚乙烯醇、硅烷醇改性的聚乙烯醇和聚乙烯醇縮醛。
[0069]聚乙烯醇可通過使聚乙酸乙烯酯皂化來合成。聚乙烯醇的皂化度可以為80摩爾％以上且100摩爾％以下，并且優(yōu)選85摩爾％以上且100摩爾％以下。皂化度表示通過皂化反應(yīng)生成的羥基與通過使聚乙酸乙烯酯皂化生成的聚乙烯醇的摩爾量的比例。以下描述中，皂化度指通過JIS K6726中規(guī)定的方法測量的值。聚乙烯醇的平均聚合度可以為1，500以上且5，000以下，并且優(yōu)選2，000以上且5，000以下。本文中提到的平均聚合度為通過JIS K6726中規(guī)定的方法測量的值。
[0070]為了制備墨接收層用涂布液，期望以水溶液的形式使用聚乙烯醇或其衍生物。在此情況下，水溶液中的聚乙烯醇和聚乙烯醇衍生物的含量優(yōu)選為3質(zhì)量％以上且20質(zhì)量％以下。
[0071]另外，如上所述，第一墨接收層中，第一粘結(jié)劑與第一無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.13以上且0.33以下。優(yōu)選，其為0.15以上且0.28以下。
[0072](3)交聯(lián)劑
[0073]第一墨接收層可包含交聯(lián)劑。交聯(lián)劑的實例包括醛系化合物、三聚氰胺系化合物、異氰酸酯系化合物、鋯系化合物、酰胺系化合物、鋁系化合物和硼酸化合物及其鹽。這些交聯(lián)劑可單獨或組合使用。特別地，當(dāng)將聚乙烯醇或其衍生物用作粘結(jié)劑時，有利地使用硼酸化合物或其鹽。
[0074]硼酸化合物包括原硼酸(H3BO3)、偏硼酸((HBO2)n)和連二硼酸(H4B2O4)。硼酸化合物的鹽可以為任意的上述含氧酸的水溶性鹽。硼酸化合物的鹽的實例包括堿金屬鹽，如原硼酸鈉和原硼酸鉀；堿土金屬鹽，如原硼酸鎂和原硼酸鈣；和銨鹽。這些化合物中，從涂布液的經(jīng)時穩(wěn)定性和防止裂紋的發(fā)生的效果的觀點，原硼酸是有利的。
[0075]要使用的交聯(lián)劑的量可根據(jù)制造條件和其它因素適當(dāng)?shù)乜刂?。第一墨接收層中交?lián)劑與第一粘結(jié)劑的質(zhì)量比可以為0.01以上且0.1以下。
[0076](4)其它添加劑
[0077]第一墨接收層可進(jìn)一步包含其它添加劑。此類添加劑的實例包括pH調(diào)節(jié)劑、增稠劑、流動性改進(jìn)劑、消泡劑、抑泡劑、表面活性劑、脫模劑、滲透劑、著色顏料、著色染料、熒光增白劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、防腐劑、殺菌劑、耐水添加劑、染料固色劑、固化劑和耐候材料。
[0078]第二墨接收層
[0079](I)無機(jī)顆粒
[0080]第二墨接收層包含無機(jī)顆粒(第二無機(jī)顆粒)。第二墨接收層中使用的顆粒除了氧化鋁顆粒和二氧化硅顆粒外，還包括二氧化鈦、沸石、高嶺土、滑石、水滑石、氧化鋅、氫氧化鋅、硅酸鋁、硅酸鈣、硅酸鎂、氧化鋯和氫氧化鋯的顆粒。這些類型的無機(jī)顆?？蓡为毣蚪M合使用。
[0081]本發(fā)明的實施方案中，具有可吸附墨的高多孔結(jié)構(gòu)的氧化鋁顆?；蚨趸桀w粒，可有利地用作第二墨接收層的無機(jī)顆粒。第二無機(jī)顆粒的物理性質(zhì)除了以下描述的那些外，可與第一無機(jī)顆粒相同。
[0082]如果第二無機(jī)顆粒包括二氧化硅顆粒和氧化鋁顆粒二者，則二氧化硅顆粒與氧化鋁顆粒的比例可以在0:100-20:80的范圍內(nèi)或80:20-100:0的范圍內(nèi)。
[0083]第二墨接收層中的第二無機(jī)顆粒的含量可以為55質(zhì)量％以上且98質(zhì)量％以下，并且優(yōu)選65質(zhì)量％以上且96質(zhì)量％以下。
[0084]用于形成第二墨接收層而施涂的第二無機(jī)顆粒的量優(yōu)選2g/m2以上且10g/m2以下。通過施涂此量的第二無機(jī)顆粒，可容易給出第二墨接收層合適的厚度。[0085](2)粘結(jié)劑
[0086]第二墨接收層包含粘結(jié)劑(第二粘結(jié)劑)?？稍诘谝荒邮諏又惺褂玫恼辰Y(jié)劑可用作第二粘結(jié)劑。除了以下描述的那些外，第二粘結(jié)劑的物理性質(zhì)與第一粘結(jié)劑相同。
[0087]如上所述，第二墨接收層中，第二粘結(jié)劑與第二無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.05以上且0.30以下。如果第二無機(jī)顆粒由氧化鋁顆粒組成，則第二粘結(jié)劑與氧化鋁顆粒的質(zhì)量比可以為0.05以上且0.10以下。如果第二無機(jī)顆粒由二氧化硅顆粒組成，則第二粘結(jié)劑與二氧化硅顆粒的質(zhì)量比可以為0.15以上且0.30以下。
[0088](3)交聯(lián)劑
[0089]第二墨接收層可包含交聯(lián)劑?？稍诘谝荒邮諏又惺褂玫慕宦?lián)劑可用于第二墨接收層中。
[0090]待使用的交聯(lián)劑的量可根據(jù)制造條件和其它因素適當(dāng)?shù)乜刂啤５诙邮諏又薪宦?lián)劑與第二粘結(jié)劑的質(zhì)量比可以為0.05以上且0.30以下。
[0091](4)其它添加劑
[0092]第二墨接收層可進(jìn)一步包含其它添加劑。更具體地，如可在第一墨接收層中使用的那些提到的添加劑也可用于第二墨接收層。
[0093]制造記錄介質(zhì)的方法
[0094]盡管本實施方案的記錄介質(zhì)可通過任意方法制造而沒有特別地限定，但是記錄介質(zhì)的制造方法可包括制備墨接收層用涂布液，并且將墨接收層用涂布液施涂至基材?，F(xiàn)在將描述記錄介質(zhì)的制造方法。
[0095]基材的制備
[0096]基材的原紙可通過一般的造紙方法來制備。示例的造紙機(jī)包括長網(wǎng)造紙機(jī)、圓網(wǎng)造紙機(jī)、鼓式造紙機(jī)和夾網(wǎng)造紙機(jī)(twin-wire machine)。原紙在造紙時或造紙后可通過施加熱和壓力進(jìn)行表面處理以提高表面的平滑性。表面處理可通過如機(jī)器壓光或超級壓光等壓光而進(jìn)行。
[0097]為了在原紙上形成樹脂層，S卩，為了用樹脂涂布原紙，可采用熔融擠出、濕式層壓或干式層壓。通過將熔融樹脂擠出至原紙的任一側(cè)或兩側(cè)來涂布原紙的熔融擠出是有利的。例如，廣泛使用將輸送的原紙和從擠出模具擠出的樹脂片在軋輥(nip roller)與冷卻輥之間的輥隙點相互接觸，并用輥隙按壓使得用樹脂涂布原紙的稱作擠出涂布法的方法。如果樹脂層通過熔融擠出而形成，則可進(jìn)行預(yù)處理以提高原紙與樹脂層之間的粘著?？赏ㄟ^用硫酸和鉻酸的混合溶液的酸蝕刻、氣體火焰處理、紫外線曝光、電暈放電、輝光放電或烷基鈦酸酯涂布或者其它錨固涂布進(jìn)行預(yù)處理。這些預(yù)處理技術(shù)中，電暈放電處理是有利的。
[0098]墨接收層的形成
[0099]墨接收層可通過以下過程在基材上形成。首先，制備墨接收層用涂布液。然后，將涂布液施涂于基材然后干燥以獲得記錄介質(zhì)。實施方案中，制備第一墨接收層用涂布液和第二墨接收層用涂布液。首先可將第一墨接收層用涂布液施涂至基材，接著干燥，然后施涂第二墨接收層用涂布液?？蛇x擇地，可通過同時多層涂布技術(shù)同時施涂兩種墨接收層用涂布液。特別地，滑珠涂布法、滑動簾式涂布法和其它能夠同時多層涂布的涂布法生產(chǎn)性高，因此是有利的。施涂時，可加熱涂布液。為了干燥涂層，可使用如直線隧道式干燥機(jī)、拱式干燥機(jī)、空氣循環(huán)干燥機(jī)或正弦曲線氣浮式干燥機(jī)等熱風(fēng)干燥機(jī)，或者可使用如紅外線干燥機(jī)、加熱干燥機(jī)或微波干燥機(jī)等任意其它干燥機(jī)。
實施例
[0100]參考實施例和比較例將進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明在本發(fā)明的范圍和精神內(nèi)不限于以下的實施例。以下實施例中，除非另有說明，“份”以質(zhì)量計。
[0101]記錄介質(zhì)的制備
[0102]基材的制備
[0103]通過將80.00份具有450mL加拿大標(biāo)準(zhǔn)游離度的LBKP、20.00份具有480mL加拿大標(biāo)準(zhǔn)游離度的ΝΒΚΡ、0.60份陽離子化淀粉、10.00份重質(zhì)碳酸鈣、15.00份輕質(zhì)碳酸鈣、0.10份烷基烯酮二聚體和0.03份陽離子聚丙烯酰胺混合，并且將水添加至混合物以具有3.0質(zhì)量％的固成分來制備紙料。隨后，用長網(wǎng)造紙機(jī)使用紙料進(jìn)行造紙，然后三段濕式壓制并且用多滾筒干燥機(jī)干燥。然后，以使得干燥后的固成分為1.0g/m2將獲得的紙張用氧化淀粉的水溶液浸潰并且用施膠壓榨機(jī)干燥。然后將紙張通過機(jī)器壓光來平滑以獲得產(chǎn)生170g/m2的基重、IOOs的Stockigt施膠度、50s的透氣度、30s的Bekk平滑度和11.0mN的Gurley剛度的100 μ m厚的原紙。隨后，將包含70份低密度聚乙烯、20份高密度聚乙烯和10份氧化鈦的樹脂組合物施涂至原紙的一側(cè)使得干燥后的涂布量為25g/m2。將用該樹脂組合物涂布的原紙的該側(cè)用作上側(cè)。隨后，將包含50份低密度聚乙烯和50份高密度聚乙烯的樹脂組合物施涂至原紙的另一側(cè)使得干燥后的涂布量為25g/m2，由此獲得基材。
_4] 記錄介質(zhì)的制備
[0105](I)無機(jī)顆粒分散液的制備
[0106]無機(jī)顆粒分散液A
[0107]將水合氧化鋁DISPERAL HP14(由Sasol制造)添加至離子交換水使得固成分為30質(zhì)量％。隨后，添加相對于100份水合氧化鋁固成分為1.4份的甲磺酸，并且以給出27質(zhì)量％的水合氧化鋁固成分的量進(jìn)一步添加離子交換水以獲得無機(jī)顆粒分散液A。
[0108]無機(jī)顆粒分散液B
[0109]將氣相法二氧化硅ER0SIL300(由EVONIK制造)添加至離子交換水中使得固成分為22質(zhì)量％。隨后，將5質(zhì)量％的陽離子聚合物SHALLOL DC902P(由Da1-1chi KogyoSeiyaku制造)添加至氣相法二氧化硅的液體中，隨后攪拌。然后，以給出18質(zhì)量％的二氧化硅固成分的量進(jìn)一步添加離子交換水以獲得無機(jī)顆粒分散液B。
[0110]無機(jī)顆粒分散液C
[0111]將氣相法氧化鋁AEROXIDE Alu C (由EVONIK制造)添加至離子交換水中使得固成分為26質(zhì)量％。隨后，添加相對于100份水合氧化鋁固成分為1.5份的甲磺酸，并且以給出23質(zhì)量％的水合氧化鋁固成分的量進(jìn)一步添加離子交換水以獲得無機(jī)顆粒分散液C。
[0112]無機(jī)顆粒分散液P
[0113]將膠體二氧化娃SNOWTEX AK-L(由 Nissan Chemical Industries 制造)添加至離子交換水中使得膠體二氧化硅的固成分為20質(zhì)量％，由此制備無機(jī)顆粒分散液D。
[0114](2)第一墨接收層用涂布液的制備
[0115]將以上制備的無機(jī)顆粒分散液混合以制備各自具有表I中所示的氧化鋁顆粒與二氧化硅顆粒的比例的第一無機(jī)顆粒分散液混合物。隨后，將任意的獲得的無機(jī)顆粒分散液混合物、聚乙烯醇的水溶液(PVA235(由Kuraray制造)的8質(zhì)量％的水溶液，聚合度:3，500，皂化度:88摩爾％)和硼酸的水溶液(硼酸含量:3質(zhì)量％)以表I中顯示的比例混合。由此，制得第一墨接收層用涂布液。
[0116]表I
[0117]第一墨接收層用涂布液的組成
[0118]
【權(quán)利要求】
1.一種記錄介質(zhì)，其包括: 基材；和 包括設(shè)置在所述基材上的第一墨接收層和設(shè)置在所述第一墨接收層上的第二墨接收層的墨接收層，所述第一墨接收層包含含有氧化鋁顆粒和二氧化硅顆粒的第一無機(jī)顆粒以及第一粘結(jié)劑，所述第一粘結(jié)劑與所述第一無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.13以上且0.33以下、且所述氧化鋁顆粒與所述二氧化硅顆粒的質(zhì)量比為0.43以上且2.33以下，所述第二墨接收層包含第二無機(jī)顆粒和第二粘結(jié)劑，所述第二粘結(jié)劑與所述第二無機(jī)顆粒的質(zhì)量比為0.05以上且0.30以下，所述第二墨接收層具有2 μ m以上且10 μ m以下的厚度，所述墨接收層具有10 μ m以上且30 μ m以下的總厚度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中所述第一墨接收層中所述氧化鋁顆粒與所述二氧化硅顆粒的質(zhì)量比為0.67以上且1.50以下。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中所述第一墨接收層進(jìn)一步包含交聯(lián)劑，并且所述交聯(lián)劑與所述第一粘結(jié)劑的質(zhì)量比為0.01以上且0.10以下。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄介質(zhì)，其中所述第二墨接收層具有所述第一墨接收層的厚度的兩倍以下的厚度。
【文檔編號】B41M5/50GK103991302SQ201410055216
【公開日】2014年8月20日 申請日期:2014年2月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年2月19日
【發(fā)明者】湯本真也, 仁藤康弘 申請人:佳能株式會社