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噴墨記錄方法、噴墨記錄用前處理液以及墨水組合物的制作方法

文檔序號:2486372閱讀:394來源:國知局

專利名稱::噴墨記錄方法、噴墨記錄用前處理液以及墨水組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及噴墨記錄方法、噴墨記錄用前處理液以及墨水組合物。
背景技術(shù)
:現(xiàn)有的噴墨記錄用墨水通常以水為主要成分,并含有乙二醇等水溶性高沸點有才幾溶劑。以防止干燥和防止堵塞等目的來摻入水溶性高沸點有機溶劑。在使用這樣的墨水在普通紙上記錄的情況下,會產(chǎn)生各種各樣的問題。具體地,不一定能得到充分的定影性。根據(jù)情況不同,會出現(xiàn)推斷是由記錄紙表面的填料或膠粘劑的不均勻的分布引起的不均勻圖像。在目標圖像為彩色的情況下,由于多種顏色的墨水在定影到紙上之前逐個地重疊,所以尤其構(gòu)成問題。在不同的圖像的邊界部分或者顏色模糊,或者不均勻地混合,從而發(fā)生凈皮稱為滲色(bleeding)的現(xiàn)象。其結(jié)果是,不能得到滿意的圖像。為了在普通紙上形成良好的彩色圖像而提出有在噴射墨水前對普通紙進行前處理的方法。由于4吏前處理液預(yù)先附著在普通紙上,聲斤以^皮一爾為只又液供主會法(two-liquidfeedingmethod)。例如,日本特開昭63-60783號公報公開了如下的方法在將含有堿性聚合物的液體附著在普通紙上之后,記錄含有陰離子染料的墨水。日本特開昭63-22681號7>才艮7〉開了將第一液體和第二液體在普通紙上混合的記錄方法。第一液體含有反應(yīng)性化學(xué)物種,第二液體含有與該反應(yīng)性4匕學(xué)物種反應(yīng)的^匕合物。此外,日本特開昭63-299971號7>凈艮/>開了如下的方法在附著含有在每個分子中具有兩個以上的陽離子基團的有機化合物的液體之后,記錄含有陰離子染料的墨水。日本特開平5-202328號公報公開了在將多價金屬鹽溶液附著到普通紙上之后,適用含有染并+的墨水組合物的方法。染料至少含有一個羧基,該羧基與多價金屬鹽中的多價金屬離子反應(yīng)。其結(jié)果是,形成有不溶性復(fù)合物,能夠得到耐水性良好且沒有滲色的高質(zhì)量的圖像。此外,還提出有多種雙液供給法的噴墨記錄方法(例如曰本特開平3-240557號7>才艮、日本特開平3-240558號〃>報、曰本特登3689444、特登3904120等)。在采用任何一種雙液供給法的情況下,得到的圖4象的品質(zhì)都是的印字物形成在普通紙的表層,所以與單液供給相比千燥速度4交慢。若使用摻入有乙二醇醚作為滲透劑的前處理液,則能夠加快干燥速度。4旦是,由于乙二醇醚的添加導(dǎo)致前處理液的保存穩(wěn)、定性下降,其結(jié)果是前處理液的噴出性變得不穩(wěn)定。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于^是供噴墨記錄方法,其通過雙液供給法,將速干性卓越的噴墨記錄物形成在普通紙上,并能夠得到高品質(zhì)的圖像。而且,本發(fā)明的目的在于提供保存穩(wěn)定性卓越且對普通紙的滲透性良好的噴墨記錄用前處理液。另外,本發(fā)明的目的在于提供顏料能夠穩(wěn)定地分散,噴出穩(wěn)定性卓越且對普通紙的滲透性良好的墨水組合物。根據(jù)本發(fā)明的一個方面,提供了噴墨記錄方法,其包括使含有多價金屬鹽、3-甲氧基-3-甲基-l-丁醇和水的無色的前處理液附著于普通紙,并進4亍前處理;以及在前處理后的普通紙上,噴射與上述多價金屬鹽反應(yīng)的至少一種墨水組合物,從而形成圖像,其中,上述墨水組合物包含顏并+和水。才艮據(jù)本發(fā)明的另一方面,提供了噴墨記錄用前處理液,其是在將圖像形成在普通紙上之前,通過噴墨打印機使墨水組合物附著于上述普通紙的前處理液,其中,上述噴墨記錄用前處理液含有3-曱氧基-3-甲基-l-丁醇、多價金屬鹽和水。根據(jù)本發(fā)明的其它方面,提供了墨水組合物,其是上述方法中使用的墨水組合物,其中,上述墨水組合物包含3-甲氧基-3-曱基-1-丁醇。本發(fā)明的其它目的和優(yōu)點將在下面的描述中闡述,并且部分地將從該描述中變得顯而易見,或可以通過實施本發(fā)明而了解。本發(fā)7明的目的和優(yōu)點可以通過下文中具體指出的手萃殳及其組合來實現(xiàn)并獲得。本發(fā)明的附圖結(jié)合于i兌明書中并構(gòu)成i兌明書一部分,它示出了本發(fā)明的實施例,并且與以上給出的概括性描述和以下給出的對實施例的詳細描述一起用于解釋本發(fā)明的原理。圖1示出了適用本發(fā)明的一個實施方式的噴墨記錄裝置的一個例子。具體實施例方式以下,具體地說明本發(fā)明的實施方式。圖1是本發(fā)明的實施方式涉及的噴墨記錄方法中使用的記錄裝置的截面圖。用紙盒100以及用紙盒101用于保存大小不同的紙張p。供紙輥102或供紙輥103從用紙盒100或用紙盒101中取出與所選"^的紙張大小相對應(yīng)的紙張p,并輸送給輸送輥對104、105以及對位輥對106。通過驅(qū)動輥108和兩才艮從動輥109賦予輸送帶107張力。在輸送帶107的表面上以^L定間隔i殳置有孔,為了〗吏紙張p在輸送帶107的內(nèi)側(cè)吸附于輸送帶107而設(shè)置有連接于風(fēng)扇(fan)110的負壓室111。在輸送帶107的紙張輸送方向下游設(shè)置有輸送輥對112、113以及114。在輸送帶107的上面,才艮據(jù)圖〗象數(shù)據(jù)排列有五列用于向紙張噴出墨水的噴墨頭。從上游側(cè)開始依次排列有用于噴出前處理液的噴墨頭115S、用于噴出青(C)墨水的噴墨頭115C、用于噴出品紅(M)墨水的噴墨頭115M、用于噴出黃色(Y)墨水的噴墨頭115Y、用于噴出黑色(Bk)墨水的噴墨頭115Bk。而且,在各噴墨頭115上還i殳置有用于保存前處理液以及各色墨水的處理液盒116S、用于收容各色墨水的青(C)墨盒116C、品紅(M)墨盒116M、黃色(Y)墨盒116Y、黑色(Bk)墨盒116Bk,其分別通過管(tube)117C、117M、117Y、117Bk連接。在圖示的裝置中,雖然4吏用噴墨頭115S將前處理液涂^:在用紙p的期望的位置上,但并不^f又限于這樣的結(jié)構(gòu)。也可以使用圓筒狀的涂H輥將前處理液涂ft在整張用紙上。對本發(fā)明的實施方式涉及的噴墨i己錄方法進^f亍i兌明。首先,通過圖4象處理單元(未圖示)開始用于記錄的圖像處理,將用于記錄的圖像數(shù)據(jù)傳送給各噴墨頭115S、115C、115M、115Y、115Bk。并且,通過供紙輥102或供紙輥103從用紙盒100或用紙盒101中逐張地取出所選擇的紙張尺寸的紙張p,并輸送至輸送輥對104、105以及對^f立4昆對106。對^f立4昆106對紙張p的偏殺牛進4亍才交正,并在規(guī)定的定時進行輸送。由于負壓室111通過輸送帶107的孔吸入空氣,因此,紙張p在凈皮吸附于輸送帶107的狀態(tài)下在噴墨頭115的下側(cè)進4于輸送。由此,各噴墨頭115和紙張p可以保持一定的間隔。通過與從對位輥對106輸送紙張p的定時同步地從各噴墨頭115S、115C、115M、115Y、115Bk中噴出處理液及各色墨水,從而在紙張p的期望的位置上形成彩色圖^f象。形成有圖4象的紙張p通過輸送輥對112、113以及114被排出到排紙托盤118上。9在本發(fā)明的實施方式中,從噴墨頭115S噴出的前處理液含有多價金屬鹽、3-甲氧基-3-曱基-1-丁醇(3-methoxy-3-methyl-l-butanol)和7JC。為了促進墨水組合物中的顏料的凝聚而將多價金屬鹽摻入前處理液中。作為多價金屬鹽中所含有的金屬離子,例如可以列舉有Ca2+、Cu2+、Ni2+、Mg2+、Zn2+以及Ba2+等二價離子、A產(chǎn)以及Fe3+等三價離子。由于在水中的溶解穩(wěn)定性高,所以優(yōu)選含有Ca"的多介金屬鹽。例如氯化鈣等。在^f呆證印字品質(zhì)和不引起堵塞的范圍內(nèi)確定前處理液中的多價金屬鹽的濃度。在多價金屬鹽的含量過少的情況下,無法充分得到期望的效果。另一方面,即使過剩地含有多價金屬鹽,也不能夠發(fā)揮特別顯著的效果。多價金屬鹽的濃度優(yōu)選是按重量計1%至25%程度(左右),更優(yōu)選是4安重量計2%至15%左右。3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇作為滲透劑而發(fā)揮作用。以往,作為前處理液所含有的滲透劑,通常^f吏用乙二醇醚類的溶劑。4旦是,含有乙二醇醚類的溶劑的前處理液缺乏〗呆存穩(wěn)定性,且滲透效果也不充分。本發(fā)明的發(fā)明人著眼于3-甲氧基-3-甲基-l-丁醇相對于多價金屬鹽的溶解性卓越這點。即使在前處理液中以4安重量計50%左右大量地含有3-甲氧基-3-曱基-l-丁醇的情況下,多價金屬鹽也能夠良好地溶解。通過混合3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇,從而能夠得到保存穩(wěn)定性優(yōu)良且噴出穩(wěn)定性以及滲透性良好的前處理液。只要在前處理液中以按重量計1°/。以上的量含有3-甲氧基-3-曱基-l-丁醇,就能夠獲得效果。但是即使過剩地含有,也不能得到良好的效果,因此優(yōu)選含量的上限是按重量計35%左右。更加優(yōu)選的含量是按重量計3%至20%左右。除了上述的成分,還可以才艮據(jù)需要將/人高沸點有才幾溶劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、防霉劑、樹脂成分、表面活性劑以及消泡劑中選擇的添加劑摻入到前處理液中。高沸點有才幾溶劑作為防干劑而發(fā)4軍作用,可以列舉有例如多元醇類以及含氮雜環(huán)化合物等。作為多元醇類,可以使用乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、丙三醇(甘油)、1,2,6-己三醇、1,2,4-丁三醇、1,2,3-丁三醇以及petrio1(^卜i;才一/P)(參見US7374608A)等。作為含氮雜環(huán)化合物,可以4吏用N-甲基-2-p比p各烷酮、N-羥乙基-2』比咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基咪唑烷酮以及s-己內(nèi)酰胺等。作為pH調(diào)節(jié)劑,可以使用例如磷酸二氫鐘、磷酸氫二鈉、氫fU匕鈉以及三乙醇胺等。作為防腐劑、防霉劑,可以-使用苯曱酸鈉、五氯苯酚鈉、2-巰基p比咬-l-氧化物鈉鹽、山梨酸鈉、脫氫醋酸鈉以及1^-二苯并異噻p坐啉-3-酮(1,2-dibenzoisothiazolin-3-one)(ICI3土的ProxelCRL、ProxelBDN、ProxelGXL、ProxelXL-2、ProxelTN)等。作為樹脂成分,可以^使用例如纖維素類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等。雖然對于表面活性劑并沒有特別的限定,但是優(yōu)選陰離子型表面活性劑以及非離子型表面活性劑。作為陰離子型表面活性劑,可以列舉例如有十二烷基苯磺酸鈉、月桂酸鈉以及聚氧乙烯烷基醚石克酸銨鹽等。作為非離子性表面活性劑,可以列舉有例如聚氧乙烯烷ii基醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、烷基酚聚氧乙歸醚(polyoxyethylenealkylphenylethers)、聚氧乙婦烷基胺、聚氧乙烯烷基酰胺等。另外,也可以4吏用乙丈夬乙二醇(acetyleneglycol)(OlefinY、Surfyno182、104、440、465以及485(任一個都是AirProductsandChemicalsInc.弗'j))。作為消泡劑,例如可以〗吏用石圭類消泡劑、乙炔二醇類消泡劑等。噴射到前處理后的普通紙上的墨水組合物含有顏坤牛和水。對于顏泮牛并沒有特別的限定,可以4吏用無沖幾顏津牛以及有才幾顏^|"的4壬一種。作為無機顏料,可以列舉有例如氧化鈦以及氧化鐵。此外,可以4吏用4妄觸法、爐法或熱法等的/^知的方法等制造的炭黑(carbonblack)。作為有枳4貞^h可以4吏用例如^[禺氮顏并牛(偶氮色淀、不溶性4禺氮顏沖牛、偶氮縮合顏泮牛、鰲合偶氮顏泮+等)、多環(huán)顏泮牛(例如,酞菁顏料、茈顏料(perylenepigments)、紫環(huán)酮顏料、蒽醌顏料、喹吖酮顏料、二噁喚顏料、石克龍顏料、異吲咮啉酮顏料、會酞酮顏料等)、染料鰲合物(例如堿性染料型鰲合物、酸性染料型鰲合物等)、硝基顏坤+、亞硝基顏纟+和苯胺黑等。作為黑色墨7K而4吏用的炭黑,具體i也可以列舉有No.2300、No.900、MCF88、No.33、No.40、No.45、No.52、MA7、MA8、MA100、No.2200B等(三菱化學(xué)制),Raven5750、Raven5250、Raven5000、Raven3500、Raven1255、Raven700等(哥倫比亞公司(ColumbianChemicalsCompany)制);Regal400R、Regal33OR、Regal660R、MogulL、Monarch700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300、Monarch1400等(卡博特7>司(CabotCorporation)制);以及ColorBlackFW1、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlackFW18、ColorBlackFW200、ColorBlackSI50、ColorBlackSI60、ColorBlackS170、Printex35、PrintexU、PrintexV、Printex140U、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4A、SpecialBlack4等(德、固薩(DegussaAG)制)。炭黑的平均粒徑優(yōu)選是50nm至200nm范圍左右,更加優(yōu)選是80nm至150nm范圍左右。上述炭黑優(yōu)選在表面上具有羧基。這樣的炭黑被稱作自分散型(self-dispersible)炭黑。羧基與前處理液中的多價金屬離子之間的反應(yīng)性非常高。一旦墨水組合物中的羧基與前處理液中的多價金屬離子4妄觸,則顏并+非常迅速地凝聚。通過凝聚的顏沖牛堆積在普通紙的表面從而可以得到高濃度的圖像。羧基不一定非得存在于顏料粒子的表面上。即使在分子構(gòu)造內(nèi)包含羧基的高分子分散劑包含在墨水組合物中的情況下也能夠得到同樣的效果。顏料通過含有羧基的高分子分散劑而在墨水組成物中細微地分散。一旦將這樣的墨水組合物印刷在通過含有多價金屬離子的前處理液^L進^f亍了前處理的普通紙上,則通過多1"介金屬離子和羧基的反應(yīng),顏料凝聚。如上所述,通過凝聚的顏料堆積在普通紙的表面,從而能夠得到高濃度的圖像。作為黃色墨水而使用的顏料,具體地可以列舉有以下的顏料等C丄PigmentYellow(顏料黃)1、C丄PigmentYellow2、C丄PigmentYellow3、C.I.PigmentYellow12、C.I.PigmentYellow13、C.I.PigmentYellow14C、C.I.PigmentYellow16、C.I.Pigment13Yellow17、C.I.PigmentYellow73、C.I.PigmentYellow74、C.I.PigmentYellow75、C.I.PigmentYellow83、C.I.PigmentYellow93、C.I.PigmentYellow95、C.I.PigmentYellow97、C.I.PigmentYellow98、C丄PigmentYellow109、C.I.PigmentYellow110、C.I.PigmentYellow114、C.I.PigmentYellow128、C.I.PigmentYellow129、C.I.PigmentYellow138、C.I.PigmentYellow150、C.I.PigmentYellow151、C.LPigmentYellow154、C.I.PigmentYellow155、C.I.PigmentYellow180以及C丄PigmentYellow185等。作為品紅墨水使使用的顏料,具體地可以列舉有以下的顏料等C.I.PigmentRed(i貞泮+紅)5、C丄PigmentRed7、C.I.PigmentRed12、C.I.PigmentRed48(Ca)、C.I.PigmentRed48(Mn)、C.I.PigmentRed57(Ca)、C.I.PigmentRed57:I、C.I.PigmentRed112、C丄PigmentRed122、C.I.PigmentRed123、C.I.PigmentRed168、C.I.PigmentRed184、C.I.PigmentRed202以及C.I.PigmentViolet19。作為青墨水而使用的顏料,具體地可以列舉有以下的顏料等C.I.PigmentBlue(l貞泮牛藍)1、C.I.PigmentBlue2、C.I.PigmentBlue3、C.I.PigmentBlue15:3、C.I.PigmentBlue15:4、C.I.PigmentBlue15:34、C.I.PigmentBlue16、C.I.PigmentBlue22、C.I.PigmentBlue60、C.I.VatBlue4以及C丄VatBlue60?;谂c黑色顏料的情況相同的理由,優(yōu)選使用通過在分子構(gòu)造內(nèi)含有羧基的高分子分散劑來微細分散化黃色、品紅色以及青色顏料的方式。墨水組合物優(yōu)選含有3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇作為滲透劑。以往,作為墨水組合物中所含有的滲透劑,通常4吏用的是乙二醇醚類的溶劑。在顏一牛墨水中,如果乙二醇醚類滲透劑的添加量多,則顏料的長期分散穩(wěn)定性降低,在噴出性能上出現(xiàn)問題。即使3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇在墨水組合物中以按重量計35%左右的方式大量含有的情況下,顏料的分散穩(wěn)定性的降低與乙二醇醚類滲透劑相比較小。其結(jié)果是,能夠得到滲透性快且長期噴出性能良好的墨水組合物。3_曱氧基-3-曱基-1-丁醇只要在墨水組合物中含有按重量計1%以上的量,就能夠得到效果。即使過剩含有,也不能夠得到特別良好的效果,優(yōu)選含量的上限是按重量計15%左右。此外,根據(jù)需要,還可以添加作為防干劑的高沸點有機溶劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、防霉劑以及表面活性劑等。作為這樣的添加劑,可以4吏用與前處理液的情況相同的添力口劑。因為是用于噴墨記錄,所以本發(fā)明的實施方式涉及的墨水組合物需要具有適合于從噴墨式打印機的噴墨頭的噴嘴噴出的粘度。具體來i并,優(yōu)選25°C時的粘度是5mPa's~50mPa-s。在本實施方式涉及的噴墨i己錄方法中,在4吏用墨水組合物形成圖像前,使用含有3-甲氧基-3-曱基-l-丁醇的前處理液處理普通紙。如上所述,本實施方式的前處理液的保存穩(wěn)、定性卓越,且噴出穩(wěn)定性以及滲透性也良好。由于使用含有3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇的前處理液,所以通過本發(fā)明的實施方式涉及的方法,能夠形成高質(zhì)量的圖像。在墨水組合物中,在添加了3-甲氧基-3-曱基-l-丁醇作為滲透劑的情況下,速干性得以進一步提高。15下面,示出了本發(fā)明的實施例以及比4交例。首先,調(diào)制了17種前處理'液(Pre1至Pre17)。在調(diào)制各個前處理液時,4姿照分別示出的處方混合失見定的成分,用攪拌器攪拌1小時。然后,使用l(im的薄膜過濾器過濾,得到想要的前處理液。前處理液1(Pre1)氯化4丐0.5重量%曱氧基-3-曱基-l-丁醇重量%丙三醇30重量%Emulgen1081重量%(花王的表面活性劑聚氧乙烯月桂醚)Proxelxl-2(s)離子交換水0.2重量%前處理液2(Pre2)氯化4丐3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇Emulgen108Proxelxl畫2(s)1重量%1重量%30重量%1重量%0.2重量%16離子交換水至平衡前處理液3(Pre3)氯化鈣3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇聚乙二醇#200Emulgen108Proxelxl-2(s)離子交換水前處理液4(Pre4)氯化《丐3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇Emulgen108Proxelxl-2(s)離子交換水2重量%3重量%20重量%10重量%1重量%0.2重量%至平衡10重量%5重量%25重量%1重量%0.2重量%至平衡前處理液5(Pre5)氯化鈣3-甲氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇聚乙二國孚#200Emulgen108Proxelxl-2(s)離子交換水前處理液6(Pre6)氯化鈣3-甲氧基-3-甲基-l-丁醇丙三醇聚乙二醇#200Emulgen108Proxelxl-2(s)離子交換水前處理液7(Pre7)氯化鈣15重量%10重量%15重量%15重量%1重量%0.2重量%至平衡10重量%35重量%15重量%10重量%1重量%0.2重量%至平衡10重量%3-曱氧基-3-甲基-l-丁醇丙三醇聚乙二醇#200Emulgen108Proxelxl-2(s)離子交換水前處理液8(Pre8)氯化4丐3_曱氧基—3-甲基-1_丁醇丙三醇聚乙二醇#200Emulgen108Proxelxl隱2(s)離子交換水前處理液9(Pre9)氯化鈣3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇20重量%10重量%10重量%1重量%0.2重量%至平衡25重量%15重量%10重量%15重量%1重量%0.2重量%至平衡10重量%40重量%丙三醇Emulgen108Proxelxl-2⑨離子交換水前處理液10(Pre10)氯化4丐丙三醇Emulgen108Proxelxl畫2(s)離子交換水前處理液11(Pre11)氯化4丐乙二醇單丁醚丙三醇Emulgen108Proxelxl-2(s)離子交換水25重量%1重量%0.2重量%至平衡10重量%25重量%1重量%0.2重量%至平衡5重量%5重量%25重量%1重量Q/。0.2重量%20前處理液12(Pre12)氯化鈣二乙二醇單丁醚丙三醇Emulgen108Proxelxl-2(s)離子交換水前處理液13(Pre13)氯化4丐三乙二醇單丁醚丙三醇Emulgen108Proxelxl-2(s)離子交換水前處理液14(Pre14)氯化鈣乙二醇單丁醚10重量%5重量Q/。25重量%1重量%0.2重量%至平衡10重量%10重量%25重量%1重量%0.2重量%至平衡25重量%20重量%丙三醇25重量%Emulgen1081重量%Proxelxl-2(s)0.2重量%離子交換水至平衡前處理液15(Pre15)氯化鈣30重量%二乙二醇單丁醚15重量%丙三醇25重量%Emulgen1081重量%ProxelXL-2(s)0.2重量%離子交換水至平衡前處理液16(Pre16)氯化鈣10重量%乙二醇單丁醚1重量%丙三醇25重量%Emulgen1081重量%Proxelxl畫2(s)0.2重量%22離子交換水至平衡-前處理液17(Pre17)氯化釣10重量%乙二醇單丁醚2重量%丙三醇25重量%Emulgen1081重量%P匿elxl-2(s)0.2重量%離子交換水至平衡針對所得的前處理液評價保存穩(wěn)定性以及保存后噴出性。對于保存穩(wěn)定性的評價,首先,取各個前處理液100cc,分別收容到玻璃制的樣品瓶中。將其密封,然后保存在65。C的恒溫槽中。經(jīng)過30日后,考察前處理液的表面張力、粘度以及有無沉淀物析出。利用CBVP-A3表面張力計(協(xié)和界面科學(xué)社(協(xié)和界面科學(xué)社))測定表面張力,利用TV-33型粘度計(冬機產(chǎn)業(yè)社(東機産業(yè)社))測定粘度。對于表面張力以及粘度這樣的物理屬性,求相對于初期值的變化率,」接照下面的四個等級進4亍了評一f介。即,小于5%(非常少)、大于等于5%小于10%(少)、大于等于10%小于20%(稍有改變)、以及大于等于20%(非常大)。另夕卜,對于沉淀物的析出,通過目測來》見察。將這些結(jié)果進行綜合,按照以下的標準評價保存穩(wěn)定性?!?物理屬性變化為小于5%,且不能確認沉淀物的析出。〇物理屬性變4b為大于等于5%小于10%,且不能確i人沉淀物的析出。△:物理屬性變4七為大于等于10%小于20%、或者可以^L察到少量5;U定物的一斤出。x:物理屬性變化為大于等于20%、或者沉淀物的析出較多。利用以下的方法^H/K呆存后的噴出'I"生。首先,耳又各個前處理液500cc,分別收容到玻璃制的樣品瓶中。將此密封,保存在65。C的恒溫槽中。30天保存后,利用與上述同樣的噴墨記錄裝置評價噴出性。進行2小時的連續(xù)噴出試驗,調(diào)查不噴出的次數(shù),用以下的標準進行了評價?!?未發(fā)生不噴出(0次)〇1至3次△:4至10次x:11次以上表1<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表2前處理液No.1011121314151617保存穩(wěn)定性〇△△△XX〇△保存后噴出性〇△〇△XX〇△如上述表1所示,含有3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇的No.l至No.9的前處理液示出了良好的保存穩(wěn)定性以及保存后噴出性。No.lO的前處理液未含有3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇以及乙二醇醚類滲透劑中的4壬一個,耳又而代之地含有丙三醇。No.ll至No.17的前處理系統(tǒng)含有乙二醇醚類滲透劑。乙二醇醚類滲透劑的含量少至1重量%的No.16的前處理液具有與No.lO的前處理液等同的特性。但是,如果乙二醇醚類滲透劑的含量變多,則從表2可明顯看出前處理液的保存穩(wěn)定性以及保存后的噴出性降低。接著,調(diào)制了11種的墨水組合物。墨水組合物是五種黑色墨水(B1至B5)、兩種黃色墨水(Y1、Y2)、兩種品紅色墨水(M1、M2)以及兩種青色墨水(C1、C2)。對于各個墨水組合物的調(diào)制,以分別表示的處方將各個成分混合,用攪拌器攪拌l小時。然后,用lpm的薄膜過濾器過濾,得到了想要的墨水組合物。黑色墨水1(Bl)結(jié)合羧基的自分散炭黑液(由卡博特特種4匕學(xué)^>司(CabotSpecialtyChemicals,Inc.)制)(炭黑固體成分濃度)4重量%丙三醇30重量%25<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>聚乙二醇#200Surfynol465Proxelxl-2(s)離子交換水黑色墨水4(B4)10重量%1重量%0.2重量%至平衡含羧基高分子分散劑A分散炭黑液(富士色素7>司制)(炭黑固體成分濃度)3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇Surfynol465Proxelxl-2(s)離子交換水黑色墨水5(B5)羧基結(jié)合自分散炭黑液(由卡博特特種化學(xué)公司制)(炭黑固體成分濃度)3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇4重量%10重量%25重量%1重量%0.2重量%至平衡4重量%重量%丙三醇聚乙二醇#200Surfynol465Proxelxl隱2(s)離子交換水黃色墨水1(Yl)15重量%15重量%1重量%0.2重量%至平衡含羧基高分子分散劑A分散黃色顏料分散液(富士色素公司制)(黃色顏料固體成分濃度)3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇聚乙二醇#200Surfynol465Proxelxl隱2(s)離子交換水黃色墨水2(Y2)4重量%5重量%20重量%10重量%1重量%0.2重量%至平衡含羧基高分子分散劑B分散黃色顏料分散液(富士色素公司制)(黃色顏料固體成分濃度)3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇聚乙二酉孚#200Surfynol465Proxelxl-2(s)離子交換水4重量%5重量%20重量%10重量%1重量%0.2重量%至平衡口o紅色墨水1(Ml)制)含羧基高分子分散劑A分散品紅色顏料分散液(富士色素公司(品紅色顏料固體成分濃度)4重量%3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇聚乙二醇#200Surfynol4655重量%20重量%10重量%1重量%29Proxelxl-2(s)0.2重量%離子交換水至平衡口口紅色墨水2(M2)制)含羧基高分子分散劑B分散品紅色顏料分散液(富士色素公司(品紅色顏料固體成分濃度)4重量%3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇聚乙二醇#200Surfynol465Proxelxl隱2(s)離子交換水5重量%20重量%10重量%1重量%0.2重量%至平衡青色墨水1(Cl)制)含羧基高分子分散劑A分散青色顏料分散液(富士色素公司(青色顏并+固體成分濃度)4重量%甲氧基-3-曱基-l-丁醇重量%聚乙二醇#200Surfynol465Proxelxl-2(s)離子交換水20重量%10重量%1重量%0.2重量%至平衡青色墨水2(C2)含羧基高分子分散劑B分散青色顏料分散液(富士色素公司制)(青色顏料固體成分濃度)3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇丙三醇聚乙二醇#200Surfynol465Proxelxl-2(s)離子交換水4重量Q/。5重量%20重量%10重量%1重量%0.2重量%至平衡如下述表3所示,4吏前處理液和黑色墨水組合并在普通紙上進4亍印刷,評1"介印字質(zhì)量。印刷中,4吏用了與前處理液的噴出性的評價的情況同樣的噴墨記錄裝置。也就是說,使用了安裝了東芝泰格(東芝亍、乂夕)壓電頭(600dpi)的噴墨記錄裝置。作為普通紙,準備了東芝復(fù)寫紙、Xerox4024紙、理光高級普通紙(型E)、TidalMP紙和Neusiedler紙這五種。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>通過洇墨(濡濕)、OD值以及速干性來評價印字質(zhì)量。(洇墨)首先,在普通紙上以100%覆蓋率(duty)印刷前處理液之后,用黑色墨水印刷文字。干燥后,〗現(xiàn)察文字上有無發(fā)生洇墨,用以下的標準進行評價。評價是針對上述的五種普通紙進行的。OK:沒有洇墨,清晰。NG:發(fā)生了胡須狀的洇墨。(OD值)首先,在普通紙上,以100%覆蓋率印刷前處理液之后,以100%覆蓋率用黑色墨水進行了立體印刷(solidprinting)。干燥后,立體印刷部的反射OD通過X-Rite900(X-Rite社制)進行了測定。在上述五種普通紙上進行印刷,并求取了OD值,將其平均值作為各個實施例的ODj直。(速干性)在作為普通紙的東芝復(fù)印紙上,通過與上述同樣的噴墨記錄裝置進4亍了印刷。首先,在普通紙的10mmxlOmm的區(qū)i成上,以100%覆蓋率用前處理液進行了印刷。然后,以100%覆蓋率的黑色墨水進行立體印刷。在放置規(guī)定的時間之后,在印刷部分上層積新的相同的普通紙,并》文置300g的重量(砝碼)。經(jīng)過10秒鐘之后,剝離層積的普通紙,確iL是否附著有墨水。立體印刷后,到層積新的普通紙為止的時間為5秒鐘后、10秒鐘后、30秒鐘后以及60秒鐘后這四種。通過目^f見來研究各種情況下的墨水附著程度,并依照以下的標準來進行判斷。?!?5秒后沒有附著〇IO秒后沒有附著△:30秒后沒有附著x:60秒后附著針對實施例1-12以及比較例1、2,將所得的結(jié)果總結(jié)于下述表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>在實施例1至12中,使用添加有3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇作為滲透劑的前處理液進行了雙液式印刷。均得到了速干性卓越、高濃度、高質(zhì)量的圖像。在使用不含有3-曱氧基-3-甲基-l-丁醇的前處理液的比較例1、2中,速干性差。尤其在實施例2至12中,由于在墨水組合物中含有3-甲氧基_3-曱基-1_丁醇,所以速干性得以進一步提高。接著,如下述表5所示,將黑色墨水、彩色墨水以及前處理液組合,并在普通紙上進行印刷,評價了印字質(zhì)量。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>針對有無洇墨、OD值以及速干性,使用上述方法進行評價。進一步地研究滲色。具體地,通過上述噴墨記錄裝置在上述五種普通紙上,首先以100%覆蓋率使用前處理液進行印刷。然后以100%覆蓋率同時印刷彩色墨水(黃色、品紅色、青色)和黑色墨水(文字),并研究文字的邊界部分的不均勻的色彩的混合的程度。按以下的標準進行了判斷。OK:沒有色彩混合,邊界清晰的情況NG:出現(xiàn)色彩混合成胡須狀的情況其結(jié)果總結(jié)于下述表6中。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>比較例3中,除了不使用含有3-甲氧基-3-曱基-l-丁醇的前處理液進行前處理之外,其它均在與實施例13同樣的條件下進行了印刷,比較例4中,除了不使用含有3-曱氧基-3-甲基-l-丁醇的前處理液進行前處理之外,其它均在與實施例14同樣的條件下進行了印刷。在實施例13、14以及比較例3、4的任一個中,所使用的墨水組合物含有3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇。如比較例3、4的結(jié)果所示,在不使用含有3-曱氧基-3-曱基-1-丁醇的前處理液進4于前處理的情況下,發(fā)生洇墨。而且,由于速干性差,所以在比較例中,無法避免色滲。本發(fā)明的實施方式的噴墨記錄方法通過雙液供給法將速干性卓越的噴墨記錄物形成在普通紙上,并可以得到高品質(zhì)的圖Y象。另外,本發(fā)明的實施方式的前處理液保存穩(wěn)定性卓越,且對普通紙的滲透性良好。另外,本發(fā)明的實施方式的墨水組合物的顏料被穩(wěn)定地分散,吐出穩(wěn)定性卓越,對普通紙的滲透性良好。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說,可以容易地想到其它優(yōu)點和變形。因此,在本發(fā)明更廣泛的方面中,其不限于此處示出和描述的特定細節(jié)和例示性實施例。因而,在不脫離由所附權(quán)利要求及其等同物限定的本發(fā)明的精神或范圍的前提下,可以做出各種更改。權(quán)利要求1.一種噴墨記錄方法,其特征在于,包括使含有多價金屬鹽、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇和水的前處理液附著于普通紙,并進行前處理;以及在前處理后的普通紙上,噴射與所述多價金屬鹽反應(yīng)的至少一種墨水組合物,從而形成圖像,其中,所述墨水組合物包含顏料和水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨記錄方法,其特征在于,使用一種墨水組合物來進行所述圖像的形成。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的噴墨記錄方法,其特征在于,從由黑色墨水、青色墨水、品紅色墨水以及黃色墨水構(gòu)成的組中選4奪所述墨水組合物。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨記錄方法,其特征在于,使用兩種以上的墨水組合物來進行所述圖像的形成。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的噴墨記錄方法,其特征在于,從由黑色墨水、青色墨水、品紅色墨水以及黃色墨水構(gòu)成的《且中選擇所述墨水組合物。6.—種噴墨記錄用前處理液,其是在將圖〗象形成在普通紙上之前,通過噴墨打印機使墨水組合物附著于所述普通紙的前處理液,其特^正在于,所述噴墨記錄用前處理液含有3-曱氧基-3-甲基-l-丁醇、多價金屬鹽和水。7.4艮據(jù)一又利要求6所述的噴墨記錄用前處理液,其特征在于,以按重量計1%至35%的濃度含有所述3-曱氧基-3-曱基-l-丁醇。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的噴墨記錄用前處理液,其特征在于,以按重量計3%至20%的濃度含有所述3-甲氧基-3-甲基-l-丁醇。9.4艮據(jù)權(quán)利要求6所述的噴墨記錄用前處理液,其特征在于,所述多價金屬鹽包括從由Ca2+、Cu2+、Ni2+、Mg2+、Zn2+、Ba2+、A產(chǎn)以及Fe"構(gòu)成的組中選擇的金屬離子。10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的噴墨記錄用前處理液,其特征在于,所述多價金屬鹽是氯化鈣。11.4艮據(jù)4又利要求6所述的噴墨記錄用前處理液,其特征在于,以按重量計1%至25%的濃度含有所述多價金屬鹽。12.4艮據(jù)4又利要求11所述的噴墨記錄用前處理液,其特征在于,以按重量計2%至15%的濃度含有所述多價金屬鹽。13.4艮據(jù)4又利要求6所述的噴墨記錄用前處理液,其特4正在于,所述噴墨記錄用前處理液還包括從由高沸點有機溶劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、防霉劑、樹脂成分、表面活性劑以及消泡劑構(gòu)成的組中選擇的至少一種。14.一種墨水組合物,其是權(quán)利要求1所述的方法中使用的墨水組合物,其特征在于,所述墨水組合物包含3-曱氧基-3-曱基-1-丁醇。15.根據(jù)權(quán)利要求14的墨水組合物,其特征在于,以按重量計1%至15%的濃度含有所述3-曱氧基-3-甲基-l-丁醇。16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的墨水組合物,其特征在于,所述顏料是在表面具有羧基的炭黑。17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的墨水組合物,其特征在于,所述墨水組合物還包括用于使所述顏料分散的含羧基高分子分散劑。18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的墨水組合物,其特征在于,所述顏料是平均粒徑50nm至200nm的粒子。19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的墨水組合物,其特征在于,所述墨水組合物還包4舌乂人由高沸點有才幾溶劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、防霉劑、以及表面活性劑構(gòu)成的組中選擇的至少一種。20.根據(jù)權(quán)利要求14的墨水組合物,其特征在于,所述墨水組合物在25。C的粘度是5mPa's至50mPa-s。全文摘要本發(fā)明提供了噴墨記錄方法、噴墨記錄用前處理液以及墨水組合物。其中,在噴墨打印機中,將含有多價金屬鹽、3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇和水的無色的前處理液附著在普通紙上并進行前處理之后,噴射與所述多價金屬鹽反應(yīng)的、含有顏料和水的至少一種墨水組合物,從而形成圖像。文檔編號B41M5/00GK101519006SQ20091000958公開日2009年9月2日申請日期2009年2月24日優(yōu)先權(quán)日2008年2月28日發(fā)明者北脅崇也,清本博史,秋山良造申請人:株式會社東芝;東芝泰格有限公司
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