專(zhuān)利名稱(chēng)：：成套墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及成套墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，同時(shí)攜帶有顏料墨和染料墨的噴墨記錄設(shè)備變得流行起來(lái)，并且該能同時(shí)實(shí)現(xiàn)清晰地記錄照片等的圖像并且在記錄介質(zhì)如普通紙上主要以單色模式清晰地記錄普通文件、網(wǎng)頁(yè)、電子郵件等。當(dāng)通過(guò)利用具有顏料墨和染料墨的成套墨在記錄介質(zhì)普通紙上記錄圖像時(shí)，為了獲得高的圖像質(zhì)量水平，需要使用不僅僅提供圖像濃度高而且還導(dǎo)致污點(diǎn)少的墨。使用導(dǎo)致污,泉少的墨能在使用顏料墨形成的圖像和使用染料墨形成的圖像相互鄰接的邊界上抑制污點(diǎn)產(chǎn)生，即能形成耐滲色性?xún)?yōu)良的圖像。通常，為了提高使用顏料墨形成的圖像中的圖像濃度，做出以下努力。例如，為了在記錄介質(zhì)上留下更多的著色材料，努力控制墨進(jìn)入記錄介質(zhì)的滲透性，并且，為了確保記錄介質(zhì)的表面被著色材料覆蓋處具有大的面積(該面積被稱(chēng)為面積因數(shù))，努力施加大量的墨。然而在這種方法中，墨干燥可能需要時(shí)間，因?yàn)橐呀?jīng)控制了墨的滲透性或者施加了大量的墨。因此，當(dāng)高速連續(xù)記錄圖像時(shí)，在連續(xù)記錄過(guò)程中可出現(xiàn)問(wèn)題例如斷流或極大地降低耐滲色性。更具體地說(shuō)，在第一紙張上已經(jīng)形成圖像之后在第二紙張上形成的記錄圖像被送出噴墨記錄設(shè)備的過(guò)程中，第一紙張上的記錄圖像的墨可粘附到第二紙張記錄介質(zhì)的背面，因?yàn)榈谝患垙埳系膱D像的墨沒(méi)有被充分干燥(定影)。此外，在使用顏料墨形成的圖像和使用染料墨形成的圖像形成彼此鄰接的位置，可明顯出現(xiàn)以下現(xiàn)象，顏料墨滲開(kāi)(blots)到染料墨，導(dǎo)致耐滲色性降低。為了提高耐滲色性，例如，還努力提高墨進(jìn)入記錄介質(zhì)的滲透性，以〗更抑制墨滲開(kāi)(blotting)。然而在該方法中，在記錄介質(zhì)留下的著色材料更少，以致于獲得不合格的圖像濃度。因此，在許多情況中，提高圖像濃度和提高耐滲色性處于折衷選擇的關(guān)系。為了同時(shí)解決這種問(wèn)題，至今已經(jīng)研究了如下所述的各種方法。例如，提出一種方法，其中設(shè)計(jì)顏料墨的組成，使著色材料高度結(jié)合或聚集(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2000-198955、No.2005-206615、No.2002-167534和No.2004-143290)。還提出一種方法，其中顏料墨與包含指定化合物的反應(yīng)液反應(yīng)，以便加快顏料的聚集(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2000-63719)。還提出一種方法，其中規(guī)定顏料墨的物理性能，以便控制顏料墨的滲透或滲開(kāi)(參見(jiàn)日本專(zhuān)利No.2516218和日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003-238851、No.2005-200566和No.2003-231838)。還提出一種方法，其中規(guī)定染料墨的物理性能，以便控制染料墨的滲透或滲開(kāi)(參見(jiàn)曰本專(zhuān)利No.S63-213581、No.2004-83621,口No.H09-296139)。進(jìn)一步提出一種方法，其中規(guī)定多種墨之間的物理性能，以便控制這些墨的滲透或滲開(kāi)(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2006-63322)。下面進(jìn)一步討論上面例舉的
背景技術(shù)：
。關(guān)于設(shè)計(jì)顏料墨組成以便使著色材料高度結(jié)合或聚集的方法，提出如下方案。例如，使用包含自分散型炭黑和指定鹽的墨，以便實(shí)現(xiàn)圖像濃度和耐滲色性的提高(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2000-198955)。在該方法中，以分散狀態(tài)存在于墨中的顏料被強(qiáng)制聚集到記錄介質(zhì)的表面上，以便能抑制顏料滲入記錄介質(zhì)，在使用常規(guī)顏料墨所獲得的圖像上實(shí)現(xiàn)更高的圖像濃度和耐滲色性。然而，在該方法中，-使顏^f顆粒聚集到記錄介質(zhì)的表面上，因此，記錄介質(zhì)表面被著色材料覆蓋的面積(稱(chēng)為"面積因數(shù)")與墨滴的量比較，可能不足。為了克服這種問(wèn)題，提出如下方案。例如，提出一種方案，如下所述，配制包含許多水溶性有才幾溶劑和不溶于水的著色材料的墨，以便使著色材料有效地聚集在記錄介質(zhì)表面附近，盡管墨滴量小，也獲得足夠的圖像濃度(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2005-206615)。具體地說(shuō)，如此配制墨，其中許多水溶性有機(jī)溶劑對(duì)于自分散型顏料而言是良好的溶劑和不良的溶劑，并且在通過(guò)Bristow方法確定的許多水溶性有機(jī)溶劑的各個(gè)Ka值中具有最大Ka值的水溶性有機(jī)溶劑是不良的溶劑。關(guān)于當(dāng)含水或水溶性有機(jī)溶劑的顏料墨被蒸發(fā)時(shí)顏料粒徑和顏料分散穩(wěn)定性的變化，提出如下方案。例如，提出一種方案，其中在已經(jīng)蒸發(fā)掉30質(zhì)量％的顏料墨中，將顏料平均粒徑的增加率控制在25%以下(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2002-167534)。進(jìn)一步提出一種方案，盡管已經(jīng)蒸發(fā)50質(zhì)量%的顏料墨，也可以是實(shí)現(xiàn)分散穩(wěn)定性的墨(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2004-143290)。關(guān)于使顏料墨與包含指定化合物的反應(yīng)液反應(yīng)以便加快顏料聚集的方法，提出如下方案。例如，提出一種方案，其中包含顏料、細(xì)聚合物顆粒、水溶性有機(jī)化合物和水的墨和包含多羥基金屬鹽的水溶液被施加到記錄介質(zhì)上，并且使這些墨和溶液在記錄介質(zhì)上相互反應(yīng)，以便形成高質(zhì)量水平的圖像(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2000-63719)。關(guān)于規(guī)定顏料墨的物理性能以便控制顏料墨的滲透或滲開(kāi)的方法，提出一種關(guān)注墨的動(dòng)態(tài)表面張力的方案。例如，提出一種方案，其中將墨設(shè)置成[在O毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力(達(dá)因/厘米)+粘度(cp)h42到49,該墨具有優(yōu)良的干燥性能(參見(jiàn)日本專(zhuān)利No.2516218)。還提出一種方案，其中，該墨的動(dòng)態(tài)表面張力隨時(shí)間的變化率的最大值控制在0.2mN/m/s以上到0.4mN/m/s以下(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003-238851)。進(jìn)一步提出一種方案，其中該墨在10毫秒壽命的動(dòng)態(tài)麥面張力(達(dá)因/厘米)為25到50mN/m,并且動(dòng)態(tài)表面張力最大值和最小值之間的差為5mN/m以下(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2005-200566)。還進(jìn)一步提出一種方案，其中該墨的干燥粘度是100mPa.s以下，在10毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力(達(dá)因/厘米)是45mN/m以上，并且在l，OOO毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力(達(dá)因/厘米)是"mN/m以下(參見(jiàn)例如，日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S〃>開(kāi)No.2003-231838)。關(guān)于規(guī)定染料墨的物理性能以便控制染料墨滲透或滲開(kāi)的方法，提出一種關(guān)注該墨的靜態(tài)表面張力(稱(chēng)為"表面張力")和該墨的動(dòng)態(tài)表面張力的方案。關(guān)于前者，提出一種方案，其中在20°C墨的表面張力被控制在45mN/m以上，以便使該墨形成的每一點(diǎn)具有小的面積，以抑制記錄介質(zhì)上墨滲開(kāi)(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.S63-213581)。還提出一種方案，控制墨的表面張力為40mN/m以上，以便抑制墨滲開(kāi)(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2004-83621)。關(guān)于后者，提出一種方案，其中將墨在氣泡周期T(秒/氣泡)^0.2的表面張力控制為40mN/m以上，以抑制墨滲開(kāi)，并且將TM的表面張力控制為小于50mN/m,以便提高墨的噴射可靠性(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.H09-296139)。在上述日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003-231838中，還公開(kāi)了，在10毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力被控制為45mN/m以上，以抑制墨滲開(kāi)，并且在1，000毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力被控制為35mN/m以下，以便提高該墨的快速干燥性能。關(guān)于規(guī)定多種墨之間物理性能的關(guān)系以便控制這些墨的滲透或滲開(kāi)的方法，提出如下方案。例如，提出一種方案，該方案關(guān)注形成成套墨的多種墨中的動(dòng)態(tài)表面張力的關(guān)系(參見(jiàn)日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2006-63322)。更具體地說(shuō)，在包括黑色墨、黃色墨、品紅色墨和青色墨的成套墨中，每種墨在25。C的溫度下在壽命為30毫秒到l，OOO毫秒范圍內(nèi)相同的壽命中通過(guò)最大氣泡壓力法測(cè)量的動(dòng)態(tài)表面張力用以下方式確定(1)黃色墨具有比黑色墨更高的動(dòng)態(tài)表面張力。(2)黃色墨與黑色墨之間的動(dòng)態(tài)表面張力的差為5mN/m以下。(3)黃色墨與品紅色墨之間的動(dòng)態(tài)表面張力的差和黃色墨與青色墨之間的動(dòng)態(tài)表面張力的差均為3mN/m以上。(4)品紅色墨和青色墨均具有比黑色墨更低的動(dòng)態(tài)表面張力。它還7>開(kāi)了以這些方式確定動(dòng)態(tài)表面張力導(dǎo)致耐滲色性提高。本發(fā)明人已經(jīng)研究了任何常規(guī)墨具有的優(yōu)點(diǎn)和問(wèn)題，并且已經(jīng)分析了使用這種墨獲得的圖像的特征要素。結(jié)果是，他們發(fā)現(xiàn)在噴射出記錄頭的墨被粘附到記錄介質(zhì)上之后墨滲入記錄介質(zhì)的比率和該墨的狀態(tài)(聚集)變化方式不同，取決于記錄介質(zhì)的類(lèi)型。在本文中，該墨滲入記錄介質(zhì)的比率不是指墨擴(kuò)散通過(guò)記錄介質(zhì)內(nèi)部的比率，而是指該墨被施加到記錄介質(zhì)上之后該墨未留在記錄介質(zhì)表面的比率。也就是，實(shí)現(xiàn)高圖像濃度的
背景技術(shù)：
主要集中在控制著色材料的狀態(tài)。因此，當(dāng)墨滲入記錄介質(zhì)時(shí)，墨的著色材料同時(shí)聚集，當(dāng)該墨被施加到具有墨滲透速率高的記錄介質(zhì)的情況中，著色材料在該墨滲入記錄介質(zhì)的過(guò)程中可能出現(xiàn)聚集不足，因此有時(shí)獲得不合格的圖像濃度。此外，在使用顏料墨形成的圖像區(qū)域和使用染料墨形成的圖像的區(qū)域彼此鄰接處形成圖像的情況中，顏料在顏料墨滲入記錄介質(zhì)的過(guò)程中可能出現(xiàn)聚集不足，以致于趨于接觸到染料墨，由此在有些情況中出現(xiàn)滲色。為了克服這種問(wèn)題，在上述日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2005-206615中已經(jīng)努力使不溶于水的著色材料和許多水溶性有才幾溶劑具有指定關(guān)系，具體地說(shuō)，通過(guò)Bristow方法確定的具有最大Ka值水溶性有機(jī)溶劑用作不溶于水的著色材料的不良介質(zhì)。這使著色材料在記錄介質(zhì)的表面附近擴(kuò)散并聚集，盡管墨滴的量少，也能實(shí)現(xiàn)足夠的圖像濃度和耐滲色性，如所報(bào)導(dǎo)的那樣。然而，在該方法中，在將該墨施加到記錄介質(zhì)之后，使著色材料聚集，同時(shí)使著色材料擴(kuò)散到記錄介質(zhì)表面附近。因此，在著色材料開(kāi)始擴(kuò)散時(shí)，沒(méi)有聚集的任何著色材料滲入記錄介質(zhì)的厚度方向。結(jié)果是，在墨滲透速率高的記錄介質(zhì)中，有時(shí)不能獲得任何高的圖像濃度，并且不能抑制滲色發(fā)生。這是指在記錄介質(zhì)的表面狀態(tài)或?qū)δ目蓾?rùn)濕性不同的情況中，墨對(duì)記錄介質(zhì)的滲透速率和擴(kuò)散率區(qū)別極大。然后，在這種墨滲透速率高的記錄介質(zhì)上形成圖像時(shí)，著色材料的聚集趕不上墨的滲透和擴(kuò)散，以致于墨中的著色材料滲入記錄介質(zhì)的厚度方向。結(jié)果是，取決于記錄介質(zhì)的種類(lèi)，可能出現(xiàn)問(wèn)題，以致于可能獲得不合格的圖像濃度和耐滲色性。在日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S/>開(kāi)No.2002-167534和No.2004-143290中，所關(guān)注的內(nèi)容均4又僅局限于在分散體到達(dá)穩(wěn)定區(qū)域或分散體變得不穩(wěn)定之后直至開(kāi)始聚集，該顏料墨中的顏料如何表現(xiàn)，這對(duì)提高圖像濃度和耐滲色性不夠好。在上述日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2000-63719中，在記錄介質(zhì)上使顏料墨和包含多羥基金屬鹽的水溶液相互反應(yīng)。然而，需要進(jìn)一步簡(jiǎn)化構(gòu)成墨的組分和記錄系統(tǒng)。也就是，需要使墨更少地依賴(lài)于外在因素，以便抑制該墨難以降低由于復(fù)合作用導(dǎo)致的可靠性等，以便提供一種墨，其中適當(dāng)設(shè)計(jì)著色材料、水溶性有機(jī)化合物等。如在上述日本專(zhuān)利No.2516218和日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S/>開(kāi)No.2003-238851、No.2005-200566和No.2003-231838中，提出一些沒(méi)有關(guān)注墨的動(dòng)態(tài)表面張力的方案。然而，所有這些方法中，沒(méi)有考慮在將墨施加到記錄介質(zhì)之后，在該墨滲透過(guò)程中導(dǎo)致著色材料狀態(tài)發(fā)生何種變化。也就是，在日本專(zhuān)利No.2516218和曰本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003-238851、No.2005-200566和No.2003-231838中公開(kāi)的方法中，并沒(méi)有考慮在記錄介質(zhì)中發(fā)生的現(xiàn)象，因此不能如這些公開(kāi)文本所述的那樣僅僅通過(guò)規(guī)定墨的物理性能來(lái)實(shí)現(xiàn)任何高的圖像濃度和耐滲色性。例如，在日本專(zhuān)利No.2516218公開(kāi)的墨中，將該數(shù)值規(guī)定為通過(guò)將0毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力加上粘度確定的數(shù)值。在日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003-238851、No.2005-200566和No.2003-231838中公開(kāi)的墨中，規(guī)定了在10毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力以及動(dòng)態(tài)表面張力變化的數(shù)值。此外，本發(fā)明人已經(jīng)制備了符合日本專(zhuān)利No.2516218禾口曰本專(zhuān)利申"i青凈爭(zhēng)i午開(kāi)No.2003-238851、No.2005-200566和No.2003-231838所7^開(kāi)的條4牛的墨，并且已經(jīng)研究了這種墨引起的圖像濃度和耐滲色性。然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)不能獲得本發(fā)明人所追求的圖像濃度和耐滲色性。這是因?yàn)樵撃?毫秒或10毫秒壽命下很少蒸發(fā)，并且該墨狀態(tài)沒(méi)有改變到能增強(qiáng)記錄介質(zhì)上的圖像濃度和耐滲色性的程度。也就是，日本專(zhuān)利No.2516218和日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S開(kāi)No.2003-238851、No.2005-200566和No.2003-231838乂>開(kāi)的方法根本沒(méi)有考慮記錄介質(zhì)上墨的狀態(tài)變化，因此在0毫秒或10毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力據(jù)說(shuō)相對(duì)于如何提高圖像濃度和耐滲色性而言是根本不明顯的數(shù)值。此外，在上述日本專(zhuān)利No.2516218中[在0毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力(達(dá)因/厘米)+粘度(cp)^42到49數(shù)值太低，不能抑制墨滲入尤其是具有粗纖維和許多空隙的記錄介質(zhì)中。同樣地，如上述日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S^^開(kāi)No.2003-231838中，在10毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力是45mN/m的數(shù)值也太低，不能抑制墨滲入尤其是這種具有粗纖維和許多空隙的記錄介質(zhì)中。同樣從這些觀點(diǎn)看，據(jù)說(shuō)日本專(zhuān)利No.2516218和日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003-231838中公開(kāi)的方法不能提高圖像濃度和耐滲色性。在使用顏料墨形成的圖像和使用染料墨形成的圖像彼此相鄰的區(qū)域中形成圖像的情況中，考慮染料墨滲開(kāi)太大，以致于趨于接觸到顏料墨，導(dǎo)致滲色。因此，關(guān)于耐滲色性，重要的是不僅控制顏料墨的聚集性能、滲開(kāi)和滲透，而且在于采用染料墨的方法。然而，同樣在染料墨中，像日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.S63-21358l或No.2004-8362l乂〉開(kāi)的方法，也不能<又<又通過(guò)J吏墨具有高的表面張力來(lái)控制滲開(kāi)。這是因?yàn)?，如果墨長(zhǎng)時(shí)間具有高的表面張力，則墨進(jìn)入記錄介質(zhì)的滲透不會(huì)發(fā)生，因此墨可能在記錄介質(zhì)的表面上擴(kuò)散。此外，如果使染料墨具有高的表面張力，則不能均勻地潤(rùn)濕記錄介質(zhì)的表面，因此，圖像中顏色的均勻性可能降低。此外，如果使墨具有高的靜態(tài)表面張力，則該墨可滲入記錄介質(zhì)的量變得更少，因此，墨完全滲透進(jìn)入記錄介質(zhì)需要更長(zhǎng)的時(shí)間，以致于可能發(fā)生成套墨斷流。在日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003-231838和No.H09-296139公開(kāi)的方法中，努力控制滲開(kāi)和滲透，關(guān)注10毫秒進(jìn)行的研究顯示至少不能通過(guò)如上述日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003畫(huà)231838和No.H09-296139乂^開(kāi)的那樣-見(jiàn)定動(dòng)態(tài)表面張力來(lái)獲得本發(fā)明人所追求的耐滲色性。這假定由于該墨至少在10毫秒壽命下很少蒸發(fā)，或在其表面區(qū)域很少滲入記錄介質(zhì)，并且甚至通過(guò)規(guī)定10毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力也不能控制點(diǎn)的面積。也就是，在日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2003-231838和No.H09-296139公開(kāi)的方法中，并沒(méi)有考慮該墨在記錄介質(zhì)上狀態(tài)的改變，因此，據(jù)說(shuō)相對(duì)于如何控制滲開(kāi)和如何提高耐滲色性而言，10毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力是根本不明顯的數(shù)值。進(jìn)一步，在日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2006-63322公開(kāi)的方法中，規(guī)定了黑色墨與彩色墨之間30毫秒到l,OOO毫秒的壽命范圍內(nèi)的動(dòng)態(tài)表面張力的關(guān)系。具體地說(shuō)，在30毫秒到l,OOO毫秒的壽命范圍內(nèi)，在相同的壽命下，規(guī)定黃色墨和黑色墨各自的動(dòng)態(tài)表面張力，使黃色墨具有比黑色墨更高的動(dòng)態(tài)表面張力。借助于這種方法，當(dāng)這些墨在記錄介質(zhì)上彼此接觸時(shí)，黃色墨的滲透被黑色墨的滲透控制，使用黑色墨形成的圖像被黃色墨混色，導(dǎo)致色值差別極大，并且這可以抑制滲色的發(fā)生，如所報(bào)導(dǎo)的那樣。因此，本發(fā)明人已經(jīng)制備了一種滿(mǎn)足日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2006-63322公開(kāi)的條件的墨，并且已經(jīng)研究了在通過(guò)將所獲得的墨施加到記錄介質(zhì)上形成的圖像中的圖像濃度和耐滲色性。結(jié)果是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)不能獲得本發(fā)明人所追求的圖像濃度和耐滲色性。關(guān)于其中的理由，本發(fā)明人認(rèn)為如下。在普通紙中存在大量的較大空隙，因此，當(dāng)使用墨使普通紙表面潤(rùn)濕時(shí)，墨進(jìn)入空隙，墨在空隙中的運(yùn)動(dòng)受到一定程度的限制。因此，多種墨中的物理性能的關(guān)系對(duì)耐滲色性的影響是有限的。在由多種墨組成的成套墨中，為了控制滲色，非常重要的因素是適當(dāng)確定各種墨對(duì)普通紙的可潤(rùn)濕性和上述各種墨中的滲開(kāi)程度。也就是，在如日本專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)卦S公開(kāi)No.2006-63322的情況中，不能僅僅通過(guò)妹見(jiàn)定在構(gòu)成該成套墨的多種墨中的動(dòng)態(tài)表面張力的關(guān)系來(lái)控制滲色。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種成套墨，該成套墨能獲得圖像濃度高且耐滲色性?xún)?yōu)良的圖像，而與記錄介質(zhì)的種類(lèi)無(wú)關(guān)。本發(fā)明的其它目的是提供使用這種成套墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。以上目的通過(guò)如下所述的本發(fā)明實(shí)現(xiàn)。更具體地說(shuō)，根據(jù)本發(fā)明的成套墨是具有多種墨的成套墨，并且特征在于該成套墨至少具有顏料墨和染料墨；該顏料墨至少包含水、表面活性劑、自分散型顏料、和對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)(對(duì)自分散型顏料和/或鹽的不良介質(zhì))和鹽中的至少一種；該顏料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力大于47mN/m;并且該染料墨至少包含水、表面活性劑和染料。根據(jù)本發(fā)明一種形式的噴墨記錄方法是通過(guò)噴墨方法噴射墨的噴墨記錄方法，其中該墨是構(gòu)成上述成套墨的顏料墨和染料墨。根據(jù)本發(fā)明另一形式的墨盒是具有其中貯存墨的墨貯存部的墨盒，其中貯存在墨貯存部的墨是構(gòu)成上述成套墨的顏料墨和染料墨。根據(jù)本發(fā)明又一形式的記錄單元是具有其中貯存墨的墨貯存部和從其中噴射墨的記錄頭的記錄單元，其中貯存在墨貯存部的墨是構(gòu)成上述成套墨的顏料墨和染料墨。根據(jù)本發(fā)明再一形式的噴墨記錄設(shè)備是具有其中貯存墨的墨貯存部和從其中噴射墨的記錄頭的噴墨記錄設(shè)備，其中貯存在墨貯存部的墨是構(gòu)成上述成套墨的顏料墨和染料墨。根據(jù)本發(fā)明，可以提供一種成套墨，該成套墨能獲得圖像濃度高且耐滲色性?xún)?yōu)良的圖像，而與記錄介質(zhì)的種類(lèi)無(wú)關(guān)。根據(jù)本發(fā)明的其它形式，本發(fā)明能提供使用這種成套墨的噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。參考附圖，本發(fā)明進(jìn)一步的特征從以下示例性實(shí)施方式的描述中變得顯而易見(jiàn)。圖l是示出顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力如何變化的實(shí)例的圖。圖2是示出液體的蒸發(fā)率和平均粒徑的增加率之間關(guān)系的圖。圖3是噴墨記錄設(shè)備的透視圖。圖4是噴墨記錄設(shè)備的結(jié)構(gòu)機(jī)械部分的透視圖。圖5是噴墨記錄設(shè)備的剖視圖。圖6是示出墨盒如何安裝于記錄頭盒上的透視圖。圖7是記錄頭盒的分解透視圖。圖8是示出記錄頭盒中記錄元件板的前視圖。具體實(shí)施例方式下面，本發(fā)明通過(guò)給出實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的最佳方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。在以下描述的內(nèi)容中，鹽以離解成離子的狀態(tài)存在于墨中，并且為了方便起見(jiàn)，將其表述為"(墨)包含鹽"。同樣，滲透速率是指在將墨施加到記錄介質(zhì)之后，該墨開(kāi)始從記錄介質(zhì)表面沿深度方向滲入記錄介質(zhì)，然后進(jìn)一步滲透直至該墨不再存在于記錄介質(zhì)表面為止的時(shí)間。這表示關(guān)于以下的現(xiàn)象不是墨完全擴(kuò)散到記錄介質(zhì)內(nèi)部的時(shí)間，而是最終墨存在于記錄介質(zhì)表面上的時(shí)間。可以通過(guò)一種方法確定這種現(xiàn)象，在該方法中，例如，通過(guò)使用高速攝影機(jī)等從記錄介質(zhì)側(cè)向觀察從記錄頭噴射出來(lái)的墨(一點(diǎn))粘附到記錄介質(zhì)上并且進(jìn)一步滲透直至任何墨滴不再存在于記錄介質(zhì)表面上的行為。首先描述本發(fā)明中測(cè)量動(dòng)態(tài)表面張力所使用的最大氣泡壓力法。最大氣泡壓力法是指這樣的方法，在該方法中，測(cè)量釋放在浸入測(cè)量液體中的探針(毛細(xì)管)尖端部分形成的氣泡所需的最大壓力，以便由此最大壓力確定動(dòng)態(tài)表面張力。壽命(表面時(shí)效)是在最大氣泡壓力法中，當(dāng)在探針的尖端部分形成氣泡時(shí)，在該氣泡離開(kāi)該尖端之后已形成新氣泡表面的時(shí)間點(diǎn)直到最大氣泡壓力的時(shí)間點(diǎn)(即，各個(gè)氣泡的曲率半徑等于探針尖端部分的半徑的時(shí)間點(diǎn))之間的時(shí)間。本發(fā)明中的動(dòng)態(tài)表面張力是在25"C下測(cè)量的數(shù)值。在本發(fā)明中，對(duì)提高圖像濃度而言重要的因素是在對(duì)記錄介質(zhì)施加顏料墨之后使顏料高度聚集，并且抑制墨滲開(kāi)，以便使顏料有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上。為此，重要的是控制由于包含于該顏料墨中水分等蒸發(fā)導(dǎo)致的自分散型顏料的聚集，并且控制由顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力改變導(dǎo)致該墨滲入記錄介質(zhì)的滲透速率。滲色是由于在使用顏料墨形成的圖像和使用染料墨形成的圖像之間的邊界處墨的滲開(kāi)而引起的，因此重要的是從顏料墨和染料墨同時(shí)采取措施。為此目的，在將顏料墨施加到記錄介質(zhì)之后必須使顏料高度聚集，并且抑制該墨的滲開(kāi)，并且進(jìn)一步在將染料墨施加到記錄介質(zhì)上之后抑制該染料墨的滲開(kāi)。即，在本發(fā)明中，對(duì)提高耐滲色性而言重要的因素大致分為與顏料墨和染料墨有關(guān)的以下兩點(diǎn)。更具體地說(shuō)，這兩點(diǎn)是i)控制由于包含于該顏料墨中的水分等蒸發(fā)而導(dǎo)致的自分散型顏料的聚集，并且控制由于顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力改變而導(dǎo)致該墨滲入記錄介質(zhì)的滲透速率和ii)控制染料墨滲透進(jìn)入記錄介質(zhì)。顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力的特性本發(fā)明中使用的顏料墨的主要技術(shù)思路在于在將顏料墨施加到記錄介質(zhì)上之后，在直至作為該墨蒸發(fā)等結(jié)果的該墨中的良介質(zhì)和/或鹽使得墨的狀態(tài)發(fā)生改變的時(shí)間內(nèi)，將顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力維持在一定數(shù)值以上。在50毫秒的壽命下顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力的數(shù)值對(duì)圖像濃度和耐滲色性具有影響。其具有的影響描述于下面。圖l是示出顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力如何變化的實(shí)例的圖。在圖l中，附圖標(biāo)記(l)表示在整個(gè)時(shí)間變化過(guò)程中保持動(dòng)態(tài)表面張力大于4mN/m的顏料墨。附圖標(biāo)記(2)和(3)表示在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力大于40mN/m并且動(dòng)態(tài)表面張力隨著時(shí)間變化而變小的顏料墨。在本文中，(3)顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力隨著時(shí)間變化進(jìn)一步極大地改變，在5,000毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力達(dá)到40mN/m以下。附圖標(biāo)記(4)表示一種顏料墨，該顏料墨在化，動(dòng)態(tài)表面張力極大地改變，以致于在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力達(dá)到47mN/m以下，而且，其后隨著時(shí)間變化，動(dòng)態(tài)表面張力變得更低。附圖標(biāo)記(5)表示一種顏料墨，該顏料墨僅僅在非常短的壽命就已具有低的動(dòng)態(tài)表面張力，并且其后隨著時(shí)間變化，動(dòng)態(tài)表面張力變得更低。附圖標(biāo)記(6)表示既不包含對(duì)于自分散型顏料的良介質(zhì)也不包含鹽的顏料墨。在50毫秒壽命的時(shí)間點(diǎn)，如上分別給出的那些具有動(dòng)態(tài)表面張力發(fā)生這種變化的特性的顏料墨在記錄介質(zhì)中墨的狀態(tài)不同。圖l所示的顏料墨(l)、(2)和(3)在50毫秒壽命均具有大于47mN/m的動(dòng)態(tài)表面張力。在本文中，^:顏料墨在50毫秒壽命具有大于47mN/m的動(dòng)態(tài)表面張力，這能抑制該墨開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)，盡管記錄介質(zhì)具有粗纖維和許多空隙，即，具有高的滲透速率。在本文中，由于顏料墨包含對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽，墨狀態(tài)發(fā)生變化，例如，伴隨著顏料墨中的水分蒸發(fā)，自分散型顏料發(fā)生聚集，這使得能夠形成具有高圖像濃度和耐滲色性的圖像。根據(jù)本發(fā)明人所做的研究，認(rèn)為是由于以下機(jī)理。也就是，在墨狀態(tài)變化到能提高圖像濃度和耐滲色性的程度時(shí)，即，在將顏料墨施加到記錄介質(zhì)之后經(jīng)過(guò)50毫秒的時(shí)間點(diǎn)，使顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力大于47mN/m。這使得墨的狀態(tài)發(fā)生變化(增加墨的粘度)，以致于顏料墨中的水從記錄介質(zhì)的表面蒸發(fā)，導(dǎo)致墨組成發(fā)生變化。結(jié)果，顏料墨中的對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽的濃度發(fā)生變化，由此自分散型顏料發(fā)生聚集等。這能使自分散型顏料有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上，并且進(jìn)一步能抑制墨形成的每一點(diǎn)的擴(kuò)散。由于以上機(jī)理，即使在具有粗纖維和許多空隙即具有高滲透速率的記錄介質(zhì)上，具有類(lèi)似顏料墨(l)、(2)和(3)的那些特性的顏料墨也可以形成具有高圖像濃度和耐滲色性的圖像。同時(shí)，在將該墨施加到記錄介質(zhì)之后經(jīng)過(guò)50毫秒之前，顏料墨(4)和(5)均具有47mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力。在本文中，在將這種顏料墨施加到滲透速率小的記錄介質(zhì)上的情況中，墨慢慢地滲透進(jìn)入記錄介質(zhì)，因此，當(dāng)墨滲透時(shí)，自分散型顏料發(fā)生聚集。結(jié)果，可以使自分散型顏料存在于記錄介質(zhì)表面附近，并且進(jìn)一步可以抑制墨形成的每一點(diǎn)的擴(kuò)散。然而，當(dāng)將如上所述的這種顏料墨施加到具有粗纖維和許多空隙，即具有高滲透速率的記錄介質(zhì)上時(shí)，在墨狀態(tài)發(fā)生改變(如墨粘度增加和著色材料的締合或聚集)之前該墨開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)。結(jié)果是，不能使自分散型顏料有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上。也就是，在使用具有粗纖維和許多空隙，即具有高滲透速率的記錄介質(zhì)時(shí)，具有如同顏料墨(4)和(5)的那些特性的顏料墨具有比聚集速率更高的滲透速率，因此，自分散型顏料滲入記錄介質(zhì)。結(jié)果是，有時(shí)不能獲得任何足夠的圖像濃度和耐滲色性。顏料墨(6)既不包含對(duì)于自分散型顏料的良介質(zhì)也不包含鹽。在將這種顏料墨施加到具有粗纖維和許多空隙，即具有高滲透速率的記錄介質(zhì)的情況中，它必須是具有在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為49mN/m以上的顏料墨，以便提高圖像濃度和耐滲色性。如上所述，在顏料墨不包括任何對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或任何鹽時(shí)的情況中，為了提高圖像濃度和耐滲色性，而不考慮記錄介質(zhì)的種類(lèi)，必須用下列方式設(shè)置顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力。也就是，盡管記錄介質(zhì)具有粗纖維和許多空隙即具有高滲透速率，但是為了提高圖像濃度和耐滲色性，必須使顏料墨在50毫秒壽命具有49mN/m以上的動(dòng)態(tài)表面張力。然而，在當(dāng)顏料墨包含自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽時(shí)的情況中，可以使顏料墨在50毫秒壽命具有大于47mN/m的動(dòng)態(tài)表面張力。盡管記錄介質(zhì)具有粗纖維和許多空隙即具有高滲透速率，以這樣的方式配制的顏料墨也能提高圖像濃度和耐滲色性。這是因?yàn)橛捎陬伭夏瑢?duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽，盡管與不包含任何對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或任何鹽的顏料墨相比，該顏料墨在50毫秒壽命具有較低的動(dòng)態(tài)表面張力，但也能實(shí)現(xiàn)這種性能。為了實(shí)現(xiàn)尤其高的耐滲色性，優(yōu)選的是顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力隨著時(shí)間變化而變小。進(jìn)一步優(yōu)選的是顏料墨在5，000毫秒壽命具有40mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力。這是因?yàn)椋绻伭夏?0毫秒壽命具有大于47mN/m的動(dòng)態(tài)表面張力，并且其后使顏料墨維持高的動(dòng)態(tài)表面張力的狀態(tài)，則可能發(fā)生帶有漏白(undertrapping)的滲色。因此，可以使顏料墨在5,000毫秒壽命具有40mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力。這可以使顏料墨在50毫秒壽命和在5,000毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力在大的范圍內(nèi)變化。結(jié)果是，在自分散型顏料聚集之后墨立即滲入記錄介質(zhì)，因此尤其可以提高耐滲色性。這種漏白是指由于在記錄介質(zhì)上長(zhǎng)時(shí)間存在顏料墨，自分散型顏料在記錄介質(zhì)上發(fā)生非均勻的固著，以致于在使用顏料墨形成的圖像和使用染料墨形成的圖像彼此鄰接的邊界上圖像出現(xiàn)白色污點(diǎn)的狀態(tài)。然后，這種帶有漏白的滲色是一問(wèn)題，該問(wèn)題在以下區(qū)域尤其明顯，在該區(qū)域中，當(dāng)以一遍記錄(one-passrecording)等以高速記錄圖像時(shí)，以高記錄任務(wù)(recordingduty)施加顏料墨，在一遍記錄中，單位區(qū)域中的圖像通過(guò)記錄頭的一次主掃描進(jìn)行記錄。優(yōu)選的是顏料墨在5，000毫秒壽命具有40mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力，這同樣是為了提高顏料墨的固著性能，即使固著速度更高。這是因?yàn)?，只要顏料墨?，000毫秒壽命具有40mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力，即使在具有致密纖維和幾乎無(wú)空隙的記錄介質(zhì)的情況中，也能使存在于記錄介質(zhì)的表面上的任何過(guò)量的液體組分以高速率滲入記錄介質(zhì)，因此可以4吏固著速度更高。因此，為了實(shí)現(xiàn)尤其高的耐滲色性和定影性能，對(duì)于在圖1所示的可以提高圖像濃度和耐滲色性的顏料墨(l)、(2)和(3)中，優(yōu)選顏料墨(2)和(3),它們隨著時(shí)間變化，動(dòng)態(tài)表面張力變低。進(jìn)一步優(yōu)選顏料墨(3)，它在5,000毫秒壽命具有40mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力。進(jìn)一步，為了能提高圖像濃度和耐滲色性以及獲得沒(méi)有白色條紋的高圖像質(zhì)量的圖像，顏料墨優(yōu)選在50毫秒壽命具有53mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力。如果顏料墨在50毫秒壽命具有大于53mN/m的動(dòng)態(tài)表面張力，則該墨不會(huì)在短時(shí)間內(nèi)在記錄介質(zhì)上充分?jǐn)U散，該短時(shí)間是指墨粘附到記錄介質(zhì)之后墨立即開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)的時(shí)間。這使記錄介質(zhì)不能有效地被墨覆蓋，因此，可能不能提高圖像濃度和耐滲色性，并且可能出現(xiàn)白色條紋。這種白色條紋(連接條紋)是指當(dāng)以一遍記錄等高速記錄圖像時(shí)，在第N次掃描和第N+1次掃描之間記錄區(qū)域連接處出現(xiàn)的白色條紋。這不同于通常由于墨噴射故障等導(dǎo)致墨落點(diǎn)位置的任何偏差引起的白色條紋。由于顏料墨在50毫秒壽命具有53mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力，可以抑制出現(xiàn)白色條紋。其理由并不能清楚地確定，但本發(fā)明人推測(cè)白色條紋是由以下兩種因素導(dǎo)致的。首先，在具有50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力大于53mN/m的顏料墨的情況中，相鄰施加到記錄介質(zhì)上的多個(gè)墨滴彼此聚集在一起。因》匕，在初次i己錄通過(guò)(initialrecordingpass)時(shí)已經(jīng)^己錄的圖像的區(qū)域邊緣處存在的墨被吸引到中間部分的富墨區(qū)域。同樣地，在下一次記錄通過(guò)時(shí)已經(jīng)記錄的圖像的區(qū)域邊緣處存在的墨也被吸引到中間部分。結(jié)果是，在初次記錄通過(guò)時(shí)已經(jīng)記錄的圖像的區(qū)域邊緣和在下一記錄通過(guò)時(shí)已經(jīng)記錄的圖像的區(qū)域邊緣之間出現(xiàn)白色條紋，如推測(cè)的那樣。因此，顏料墨優(yōu)選在50毫秒壽命具有53mN/m以下的動(dòng)態(tài)表面張力。其次，認(rèn)為在顏料墨施加到記錄介質(zhì)之后直至顏料墨滲透所花費(fèi)的時(shí)間大于50亳秒。在這個(gè)時(shí)間內(nèi)，自分散型顏料的聚集或墨粘度的增加過(guò)度進(jìn)行，以致于過(guò)度抑制記錄介質(zhì)上的自分散型顏料的擴(kuò)散，使其不能獲得足夠的面積因數(shù)。結(jié)果是，在多次記錄通過(guò)時(shí)所記錄的圖像的區(qū)域鄰接處，在沒(méi)有記錄圖像的區(qū)域上局部產(chǎn)生白色條紋，如推測(cè)的那樣。如果顏料墨在5，000毫秒壽命具有太低的動(dòng)態(tài)表面張力，該墨容易滲入記錄介質(zhì)的內(nèi)部(在記錄介質(zhì)的厚度方向)，因此該墨可透過(guò)記錄介質(zhì)到其背面，即導(dǎo)致透印。因此，該顏料墨優(yōu)選具有在5,000毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為28mN/m以上并且更優(yōu)選為32mN/m以上。染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力的特'性在本發(fā)明中，具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性的顏料墨與如下所述的染料墨結(jié)合使用，作為成套墨。這能進(jìn)一步提高耐滲色性。本發(fā)明中使用的染料墨的主要技術(shù)思路在于抑制染料墨在記錄介質(zhì)上的滲開(kāi)，即將在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力維持在一定值以上，以便使染料墨形成的每一點(diǎn)的面積小。這可以抑制在將染料墨施加到記錄介質(zhì)之后染料墨立即在記錄介質(zhì)上擴(kuò)展，并且可以抑制其滲開(kāi)。關(guān)于染料墨在記錄介質(zhì)上如何擴(kuò)展，本發(fā)明人已經(jīng)進(jìn)行了如下所述的研究。首先，本發(fā)明人制備了各種具有不同特性的染料墨，它們的動(dòng)態(tài)表面張力隨著壽命而變化。使用這些染料墨，本發(fā)明人已經(jīng)在記錄介質(zhì)如各種普通紙上記錄了一點(diǎn)劃線(xiàn)(one-dotruledline)。然后本發(fā)明人已經(jīng)#r查了該劃線(xiàn)的線(xiàn)寬度和染料墨在10毫秒壽命到5,000毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力和靜態(tài)表面張力之間的關(guān)系。結(jié)果，發(fā)現(xiàn)在所有類(lèi)型的已經(jīng)進(jìn)行研究的記錄介質(zhì)中，劃線(xiàn)的線(xiàn)寬度和染料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力相關(guān)性最大。還發(fā)現(xiàn)隨著壽命前后遠(yuǎn)離50毫秒壽命附近，該相關(guān)性連續(xù)變小。從這些事實(shí)，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)劃線(xiàn)的線(xiàn)寬度，即染料墨在記錄介質(zhì)上如何擴(kuò)展，可以通過(guò)研究染料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力來(lái)規(guī)定。上述研究中，劃線(xiàn)的線(xiàn)寬度是通過(guò)測(cè)量在記錄圖像之后已經(jīng)放置過(guò)夜的記錄圖像的線(xiàn)寬度所得到的數(shù)值。從上述內(nèi)容，本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的關(guān)注染料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力特性的研究。具體地說(shuō)，本發(fā)明人制備了在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力發(fā)生不同變化的染料墨。使用這些染料墨，本發(fā)明人已分別形成圖像，并且檢查所獲得的圖像中的耐滲色性和該染料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力之間的關(guān)系。結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)可以抑制染料墨在記錄介質(zhì)上過(guò)度擴(kuò)展，并且可以提高耐滲色性，只要染料墨具有在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為42mN/m以上即可。關(guān)于染料墨在記錄介質(zhì)上如何擴(kuò)散和在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力之間存在這種高相關(guān)性的原因，本發(fā)明人認(rèn)為如下所述。也就是，在將染料墨施加到記錄介質(zhì)之后50毫秒的時(shí)間點(diǎn)，至少部分染料墨已經(jīng)滲入記錄介質(zhì)表面的附近區(qū)域。然后，該區(qū)域被認(rèn)為是決定染料墨在記錄介質(zhì)上形成的每一點(diǎn)的面積的一種重要因素。此外，在將染料墨施加到記錄介質(zhì)之后，染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力數(shù)值發(fā)生變化，使染料墨和記錄介質(zhì)之間的接觸角發(fā)生變化。這也被認(rèn)為是決定染料墨在記錄介質(zhì)上形成的每一點(diǎn)的面積的因素。進(jìn)一步，與處于沿記錄介質(zhì)厚度方向滲入記錄介質(zhì)的狀態(tài)的染料墨相比，在染料墨被施加到記錄介質(zhì)上之后立即保持不變的染料墨中，染料墨中的水等被大量蒸發(fā)。認(rèn)為染料墨沿記錄介質(zhì)厚度方向滲入記錄介質(zhì)的量還取決于在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力，并且這也被認(rèn)為是決定染料墨在記錄介質(zhì)上形成的每一點(diǎn)的面積的另一重要因素。由于這種因素，可以使染料墨在記錄介質(zhì)上形成的每一點(diǎn)的面積合適。同時(shí)，如果染料墨具有在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為49mN/m以上，即使其后動(dòng)態(tài)表面張力大大降低，墨在記錄介質(zhì)表面上的擴(kuò)展優(yōu)先于墨沿記錄介質(zhì)的厚度方向滲入記錄介質(zhì)。因此，每一點(diǎn)的面積可能變大，以致不能獲得任何耐滲色性。因此、染料墨優(yōu)選具有在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為42mN/m以上到小于49mN/m。進(jìn)一步，如果染料墨繼續(xù)長(zhǎng)時(shí)間維持高的動(dòng)態(tài)表面張力，染料墨沿記錄介質(zhì)的厚度方向滲入記錄介質(zhì)則不會(huì)進(jìn)展，以致于染料墨可能在記錄介質(zhì)的表面上擴(kuò)展，導(dǎo)致耐滲色性降低。作為本發(fā)明人進(jìn)行研究的結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)為了抑制耐滲色性降低，可以采取以下措施。首先，使染料墨具有高的在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力，以便抑制染料墨在記錄介質(zhì)上過(guò)度擴(kuò)展。其后，突然使染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力降低，以便促進(jìn)染料墨沿記錄介質(zhì)的厚度方向滲入記錄介質(zhì)，以便進(jìn)一步抑制染料墨在記錄介質(zhì)表面上的擴(kuò)展。通過(guò)采用這種措施，使染料墨在記錄介質(zhì)上形成的每一點(diǎn)的面積更合適。本發(fā)明人進(jìn)行的研究已經(jīng)顯示為了產(chǎn)生這種現(xiàn)象，具體地說(shuō)，在50毫秒到500毫秒壽命期間，染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力可以降低7以上。更具體地說(shuō)，本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)為了提高耐滲色性，優(yōu)選染料墨具有如下所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性。也就是，優(yōu)選染料墨具有如下兩種特性。(1)染料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為42mN/m以上到小于49mN/m。(2)染料墨在50毫秒壽命與500毫秒壽命之間的動(dòng)態(tài)表面張力的差為7mN/m以上。尤其是，當(dāng)在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為45mN/m以上到小于49mN/m時(shí)，或當(dāng)染料墨在50毫秒壽命與500毫秒壽命之間的動(dòng)態(tài)表面張力的差為10mN/m以上時(shí)，可以獲得尤其高的耐滲色性。本發(fā)明使用的染料墨由于具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性，從而提供高的耐滲色性。進(jìn)一步，使染料墨具有如下所述的特性，這可以實(shí)現(xiàn)高的濃淡度和顏色均勻性，并且抑制透印發(fā)生。當(dāng)然，本發(fā)明并不局限于具有以下組成的染料墨。作為本發(fā)明人對(duì)當(dāng)染料墨蒸發(fā)并且滲入記錄介質(zhì)時(shí)染料墨如何表現(xiàn)所進(jìn)行的研究結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)為了使記錄介質(zhì)上的每一點(diǎn)的面積均勻并且小，從而提高濃淡度，下列是優(yōu)選的。考慮在將染料墨施加到記錄介質(zhì)(例如普通紙)之后染料墨如何立即保持不變。在此時(shí)，其緊接著形成新的氣-液界面，因此壽命無(wú)限接近0秒，其中表面活性劑對(duì)這種氣-液界面的取向可以忽略。因此，這種狀態(tài)的染^1"墨的動(dòng)態(tài)表面張力可以近似等于染料墨中水性介質(zhì)(水和水溶性有機(jī)化合物組成的混合溶劑)的靜態(tài)表面張力。另外，"染料墨中的水性介質(zhì)"是指染料墨中的任何著色材料和表面活性劑已除去的水性介質(zhì)，即它是由水和水溶性有機(jī)化合物組成的。在上述記錄介質(zhì)上，具有高表面能的區(qū)域和具有低表面能的區(qū)域存在于已經(jīng)施加染料墨的區(qū)域附近。因此，如果水性介質(zhì)具有太高的靜態(tài)表面張力，則染料墨趨于選擇性地流向具有高表面能的區(qū)域，并且容易趨于潤(rùn)濕存在于已經(jīng)施加了染料墨的區(qū)域附近的墨。因此，可能發(fā)生羽毛化現(xiàn)象，并且染料墨在記錄介質(zhì)上形成的每一點(diǎn)的面積可變得非常不均勻。另一方面，如果水性介質(zhì)具有太低的靜態(tài)表面張力，與已經(jīng)施加墨的區(qū)域附近相比，已經(jīng)施加墨的區(qū)域變成低表面張力的狀態(tài)。結(jié)果，染料墨迅速擴(kuò)展，導(dǎo)致低的濃淡度。本發(fā)明人為了克服這種問(wèn)題進(jìn)行的研究顯示下列是優(yōu)選的。即，優(yōu)選的是使記錄介質(zhì)上已經(jīng)施加染料墨的區(qū)域的附近進(jìn)入以下程度的狀態(tài)該染料墨使該部分均勻潤(rùn)濕，以便抑制羽毛化現(xiàn)象發(fā)生。還優(yōu)選為抑制染料墨迅速擴(kuò)展，以便使染料墨形成的每一點(diǎn)的面積變小，以及使其不均勻性更小。因此，本發(fā)明人已經(jīng)進(jìn)行了研究，研究顯示可以將在染料墨中水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力規(guī)定在特定范圍內(nèi)，這可以抑制羽毛化現(xiàn)象發(fā)生，或能使染料墨形成的每一點(diǎn)的面積變小，并且還使不均勻性更小。具體地說(shuō)，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)染料墨中的水性介質(zhì)優(yōu)選具有45mN/m以上到57mN/m以下的靜態(tài)表面張力。在普通紙等用作記錄介質(zhì)的情況中，優(yōu)選染料墨中的染料均勻固著于記錄介質(zhì)。在本文中，"均勻固著"的狀態(tài)不是指染料墨中的染料已經(jīng)進(jìn)入存在于普通紙等記錄介質(zhì)中的較大空隙中而定域的狀態(tài)，而是指染料墨中的染料使形成記錄介質(zhì)的纖維均勻染色的狀態(tài)。然后，為了使染料墨中的染料均勻固著，優(yōu)選染料墨表現(xiàn)為潤(rùn)濕孔如在纖維之間的空隙。本發(fā)明人進(jìn)行的關(guān)于有利于染料墨具有對(duì)這種孔的潤(rùn)濕性的任何性能的研究顯示優(yōu)選適當(dāng)?shù)卮_定染料墨在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力。具體地說(shuō)，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)染料墨優(yōu)選具有在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為38mN/m以下。如果染料墨具有太低的在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力，具體地說(shuō)，如果它的動(dòng)態(tài)表面張力小于28mN/m,則染料墨滲入記錄介質(zhì)先于滲入纖維之間的空隙。結(jié)果，染料墨容易滲入記錄介質(zhì)內(nèi)部(沿記錄介質(zhì)的厚度方向)，因此染料墨可能透印到記錄介質(zhì)的背面，即可能發(fā)生透印。因此，染料墨優(yōu)選具有在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為28mN/m以上到38mN/m以下。在本發(fā)明中，染料墨優(yōu)選具有在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為32mN/m以上到38mN/m以下。在染料墨于50毫秒壽命滲入記錄介質(zhì)的區(qū)域在一定程度上被確定之后，從促進(jìn)染料墨滲入記錄介質(zhì)的觀點(diǎn)看，染料墨在50毫秒壽命與在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力之間的差優(yōu)選為大的。然而，如上所述，染料墨優(yōu)選具有在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為28mN/m以上。因此，染料墨在50毫秒壽命與在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力之間的差優(yōu)選不超過(guò)[在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力的數(shù)值(mN/m)-28(mN/m)]。進(jìn)一步，染料墨在50毫秒壽命與在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力之間的差更優(yōu)選小于21mN/m。-成套墨-本發(fā)明的成套墨具有多種墨，并且特征在于至少具有如上所述的顏料墨和染料墨。進(jìn)一步，成套墨可以具有多種顏料墨和多種染料墨，并且也可以具有除了這些墨以外的其它一種或多種墨。本發(fā)明中的成套墨包括其中各自獨(dú)立地貯存多種墨的多個(gè)墨盒的形式，和由其中各自貯存多種墨的多個(gè)墨貯存部一體化組合設(shè)立的墨盒的形式。以上多個(gè)墨盒或單個(gè)墨盒可以進(jìn)一步設(shè)立以致設(shè)置有與其一體化形成的記錄頭。將其中各自獨(dú)立地|&存多種墨的墨盒設(shè)置成與噴墨記錄設(shè)備可拆卸的形式定義為也包含于本發(fā)明的成套墨中。無(wú)論如何，本發(fā)明的成套墨可以至少設(shè)置為顏料墨和染料墨至少可以組合使用。其絕不局限于以上形式，并且可以是任何形式。構(gòu)成本發(fā)明的成套墨的顏料墨的特征在于具有如上所述的顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力特性。除了上述以外，顏料墨進(jìn)一步的特征在于包含對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽。除了這些以外，可以以與常規(guī)顏料墨相同方法配制顏料墨。染料墨也可以以與常規(guī)染料墨相同方法配制，但是優(yōu)選具有如上所述的染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力特性。在下文中，描述構(gòu)成本發(fā)明成套墨的顏料墨和染料墨中所使用的組分。-顏料墨-表面活性劑顏料墨必須包含作為滲透劑的表面活性劑。然后，必須控制與表面活性劑混合的顏料墨，以便具有如上所述的顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力特性。作為表面活性劑，例如，可以使用以下表面活性劑。以下舉例說(shuō)明的表面活性劑可以單獨(dú)使用或兩種或多種組合使用非離子表面活性劑聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基醚和聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物；和脂肪酸二乙醇酰胺、炔二醇環(huán)氧乙烷加成物和炔二醇型表面活性劑。陰離子表面活性劑聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基醚磺酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基硫酸鹽和聚氧乙烯烷基苯基瞇磺酸鹽；和a-磺基脂肪酸酯鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基酚磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、垸基四磷酸基磺酸鹽和二烷基磺基丁二酸鹽。陽(yáng)離子表面活性劑烷基三甲基銨鹽和二烷基二甲基氯化銨。兩性表面活性劑烷基羧基甜菜堿。其它表面活性劑氟型表面活性劑和硅酮型表面活性劑。必須控制本發(fā)明中使用的顏料墨，以便具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性。為了使顏料墨具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性，可以通過(guò)使用一種或兩種或多種上述表面活性劑來(lái)控制該墨的動(dòng)態(tài)表面張力。在本發(fā)明中，在上述表面活性劑中，尤其優(yōu)選使用非離子表面活性劑，并且更優(yōu)選聚氧乙烯烷基醚，以便控制顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力。進(jìn)一步，聚氧乙烯烷基醚中的烷基優(yōu)選具有12到18個(gè)碳原子。尤其是，該烷基優(yōu)選為月桂基、鯨蠟基或油基。進(jìn)一步，在本發(fā)明中，上述表面活性劑尤其優(yōu)選具有8.0以上到17.0以下的HLB值，通過(guò)Griffin方法測(cè)量。在本文中，Griffin方法是根據(jù)下式(3)，基于羥基的式量(formularweight)和表面活性劑的分子量計(jì)算HLB值的方法。HLB=20x(表面活性劑的輕基的式量)/(表面活性劑的分子量)(3)如果表面活性劑具有小于8.0的HLB值，則表面活性劑在水中可能具有低的溶解度，以致難以溶于顏料墨，表面活性劑還可能局限于墨滴的表面上，難以獲得本發(fā)明所需的效果。另一方面，如果表面活性劑具有大于17.0的HLB值，則表面活性劑可能具有高的親水性，在將顏料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力設(shè)置在所需范圍內(nèi)的情況中，當(dāng)例如連續(xù)記錄圖像時(shí)，導(dǎo)致墨透印等。顏料墨中的表面活性劑的含量(質(zhì)量％)基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選在0.10質(zhì)量％以上到0.75質(zhì)量％以下。如果它的含量小于0.10質(zhì)量％,則緊接著將顏料墨施加到記錄介質(zhì)之后顏料墨可能對(duì)記錄介質(zhì)具有低的可潤(rùn)濕性，從而導(dǎo)致漏白。另一方面，如果它的含量大于0.75質(zhì)量％,則緊接著將顏料墨施加到記錄介質(zhì)之后，顏料墨對(duì)記錄介質(zhì)可能具有高的可潤(rùn)濕性，其中在自分散型顏料開(kāi)始聚集之前顏料墨可能開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)。結(jié)果，不能充分實(shí)現(xiàn)圖像濃度和耐滲色性。進(jìn)一步，如果表面活性劑的含量太大，則存在于顏料墨中的過(guò)量表面活性劑會(huì)影響自分散型顏料的分散性能或聚集性能，防止顏料墨的狀態(tài)由于蒸發(fā)等而產(chǎn)生變化(變化如粘度增加和顏料的締合或聚集)。結(jié)果，不能充分實(shí)現(xiàn)圖像濃度和耐滲色性。水性介質(zhì)顏料墨優(yōu)選包含水性介質(zhì)，它是水和水溶性有機(jī)化合物的混合溶劑。在本發(fā)明中，在選擇水溶性有機(jī)化合物的情況中，對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)通過(guò)后述方法鑒別，其后可以選擇水溶性有機(jī)化合物，并且適當(dāng)混合，制備顏料墨。在顏料墨中水溶性有機(jī)化合物的含量(質(zhì)量％)基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為3.0質(zhì)量％以上到小于50.0質(zhì)量％;該含量包括如后所述的表現(xiàn)為不良介質(zhì)行為的水溶性有機(jī)化合物在內(nèi)。任何水溶性有機(jī)化合物可以用作該水溶性有機(jī)化合物，只要能制備顏料墨即可，控制該顏料墨具有如上所述的顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力特性，并且其任選包含如后所述的表現(xiàn)為不良介質(zhì)行為的水溶性有機(jī)化合物。作為水溶性有機(jī)化合物，具體地說(shuō)，例如可使用以下化合物。具有1到6個(gè)碳原子的醇，如乙醇、異丙醇、2-丙醇、正丁醇、異丁醇、戊醇和己醇；羧酸酰胺如N，N-二曱基曱酰胺和N,N-二曱基乙酰胺；酮或酮醇如丙酮、甲乙酮和2-曱基-2-羥基戊-4-酮；環(huán)醚如四氫呋喃和二噁烷；亞烷基二醇如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1，2-或1，3-丙二醇、1，2-或1,4-丁二醇和聚乙二醇；多元醇如甘油、1,3-丁二醇、1，2-或1，5-戊二醇、1，2-或1，6-己二醇、2-甲基-l,3-丙二醇和l,2，6-己三醇；多元醇的烷基醚如乙二醇單甲基(或乙基)醚、二甘醇單曱基(或乙基)醚和三甘醇單乙基(或丁基)醚；雜環(huán)如2-吡咯烷酮、N-甲基J-吡咯烷酮、1，3-二曱基-2-咪唑啉酮和N-曱基嗎啉；和含硫化合物如二曱亞砜和碌u二甘醇。上述中，尤其優(yōu)選使用甘油、乙二醇、二甘醇、三甘醇或2-吡咯烷酮。為了使顏料墨具有如上所述的顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力特性，可以用一種或兩種或多種上述例舉的水溶性有機(jī)化合物來(lái)控制顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力。作為水，優(yōu)選使用去離子水(離子交換水)。為了使顏料墨具有適于該墨穩(wěn)定噴射的粘度，并且還是抑制噴嘴頂端堵塞的墨，顏料墨中水的含量基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選50.0質(zhì)量％以上到95.0質(zhì)量％以下。對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽要求顏料墨包含對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽作為聚集促進(jìn)劑。只要顏料墨處于沒(méi)有發(fā)生蒸發(fā)或可潤(rùn)濕性變化的狀態(tài)中，自分散型顏料就穩(wěn)定地存在于該顏料墨中，而當(dāng)墨發(fā)生蒸發(fā)或墨可潤(rùn)濕性變化時(shí)，本發(fā)明中的聚集促進(jìn)劑具有促進(jìn)自分散型顏料聚集的作用。具體地說(shuō)，當(dāng)在顏料墨被噴射之后，構(gòu)成該墨的組分由于發(fā)生蒸發(fā)而導(dǎo)致比例發(fā)生變化時(shí)，或者在將該墨施加到記錄介質(zhì)之后對(duì)記錄介質(zhì)的可潤(rùn)濕性發(fā)生變化時(shí)，不良介質(zhì)或鹽具有促進(jìn)自分散型顏料聚集的作用。在本發(fā)明中，顏料墨包含對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽，以便能夠借助如下所述的這種機(jī)理實(shí)現(xiàn)高的圖像濃度。當(dāng)將顏料墨施加到記錄介質(zhì)上時(shí)，盡管記錄介質(zhì)具有粗纖維和許多空隙，即具有高滲透速率，自分散型顏料借助不良介質(zhì)和/或鹽的作用發(fā)生聚集，這能導(dǎo)致墨的狀態(tài)發(fā)生變化，以便抑制墨滲入記錄介質(zhì)。也就是，在將顏料墨施加到記錄介質(zhì)之后，在顏料墨滲透進(jìn)入記錄介質(zhì)的時(shí)間內(nèi)，自分散型顏料借助不良介質(zhì)和/或鹽的作用而發(fā)生聚集，即墨的狀態(tài)改變。結(jié)果是，盡管記錄介質(zhì)具有粗纖維和許多空隙，即具有高滲透速率，也可以控制墨進(jìn)入記錄介質(zhì)的滲透速率。然后，使該墨中的自分散型顏料在記錄介質(zhì)表面上聚集之后，該墨開(kāi)始滲透進(jìn)入記錄介質(zhì)，并且這可以使墨中的自分散型顏料更有效地位于記錄介質(zhì)表面上。也就是，重要的是使用不良介質(zhì)和/或鹽，該不良介質(zhì)和/或鹽能在施加到記錄介質(zhì)之后直至顏料墨開(kāi)始滲透進(jìn)入記錄介質(zhì)的時(shí)間內(nèi)，即在顏料墨存在于記錄介質(zhì)表面的時(shí)間內(nèi)，確保使自分散型顏料開(kāi)始滲透。本發(fā)明使用的聚集促進(jìn)劑可以包括對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和鹽作為其具體實(shí)例。如上所述，只要顏料墨處于沒(méi)有發(fā)生蒸發(fā)或可潤(rùn)濕性變化的狀態(tài)中，自分散型顏料就穩(wěn)定地存在于該顏料墨中，但當(dāng)墨發(fā)生蒸發(fā)或可潤(rùn)濕性變化時(shí)，聚集促進(jìn)劑具有促進(jìn)自分散型顏料聚集的作用。對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和鹽如下所述。對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)本發(fā)明中的不良介質(zhì)是指相對(duì)于水溶性有機(jī)化合物而言，不能穩(wěn)定維持自分散型顏料的分散狀態(tài)的溶劑，而與如何分散自分散型顏料無(wú)關(guān)。在本發(fā)明中，將表現(xiàn)上述不良介質(zhì)行為的水溶性有機(jī)化合物用作自分散型顏料的聚集促進(jìn)劑，并且設(shè)定顏料墨中不良介質(zhì)的含量(放置，不伴隨蒸發(fā))，以使自分散型顏料穩(wěn)定地分散。然后，當(dāng)將這種墨施加到記錄介質(zhì)上時(shí)，不良介質(zhì)的濃度在墨蒸發(fā)過(guò)程中相對(duì)增加。顏料墨中不良介質(zhì)的含量?jī)?yōu)選設(shè)定成在該過(guò)程中能使自分散型顏料開(kāi)始聚集的水平。在本發(fā)明中，使用作為對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)的水溶性有機(jī)化合物，同時(shí)判斷所使用的自分散型顏料的分散穩(wěn)定性。另外，在本發(fā)明中，不是不良介質(zhì)的任何水溶性有機(jī)化合物均稱(chēng)為良介質(zhì)。更具體地說(shuō)，用于某一自分散型顏料的水溶性有機(jī)化合物用下列方式判斷。首先，制備兩種類(lèi)型的該自分散型顏料的分散體A和該自分散型顏料的水分散體B，兩者各自包含要判斷的水溶性有機(jī)化合物。A:具有以下組成的自分散型顏料分散體，其中要判斷的水溶性有機(jī)化合物的含量為50質(zhì)量％,自分散型顏料的含量或自分散型顏料和有助于前者分散的任何物質(zhì)的總含量為5質(zhì)量%,水含量為45質(zhì)量％。B:具有以下組成的自分散型顏料水分散體，其中自分散型顏料的含量或自分散型顏料和有助于前者分散的任何物質(zhì)的總含量為5質(zhì)量％,水含量為95質(zhì)量％。接著，在60。C下將上述分散體A貯存48小時(shí)，其后冷卻到常溫，其中在所生成的分散體A中自分散型顏料的平均粒徑用纖維光學(xué)粒徑分析儀(商品名FPAR-1000;由OtsukaElectronicsCo.,Ltd.制造)等測(cè)量。類(lèi)似上述那樣，同樣在60。C下將上述水分散體B貯存48小時(shí)，其后冷卻到常溫，其中在生成的水分散體B中自分散型顏料的平均粒徑用纖維光學(xué)粒徑分析儀等進(jìn)行測(cè)量。然后，在上述分散體A和水分散體B中各自分散型顏料的平均粒徑的數(shù)值表示為粒徑(A)和粒徑(B)。此時(shí)，在粒徑(A)大于粒徑(B)的情況下，判斷該水溶性有機(jī)化合物為不良介質(zhì)。在粒徑(A)等于或小于粒徑(B)的情況下，判斷該水溶性有機(jī)化合物為良介質(zhì)。使用通過(guò)這種方法判斷的不良介質(zhì)，制備如本發(fā)明中規(guī)定而構(gòu)成的顏料墨。結(jié)果已經(jīng)確定可以獲得前面所述的良好結(jié)果。即使在墨的組成未知的情況下，該墨是否落在本發(fā)明中也可以通過(guò)^f吏用如下所述方法方〗更地確定。首先，包含于其組成未知的墨中的水溶性有機(jī)化合物的種類(lèi)和含量通過(guò)氣相色譜法(GC/MS)等分析。具體地說(shuō)，例如，通過(guò)將lg其組成未知的墨分散并用曱醇稀釋到規(guī)定濃度而制備樣品，通過(guò)GC/MS(商品名TRACEDSQ;由ThermoQuest制造)分析。這可以鑒定包含于該墨的水性介質(zhì)中的水溶性有機(jī)化合物的種類(lèi)和含量。接著，必須判斷如此鑒定的水溶性有機(jī)化合物是否是良介質(zhì)或不良介質(zhì)。在前面所述的良介質(zhì)/不良介質(zhì)判斷方法中，制備分散體，在該分散體中，自分散型顏料已經(jīng)分散在包含水溶性有機(jī)化合物和水的液體中。在由墨制備這種分散體時(shí)，必須從墨中提取自分散型顏料或自分散型顏料和有助于前者分散的任何物質(zhì)。然而，在這種情況下，存在以下可能性自分散型顏料或自分散型顏料和有助于前者分散的任何物質(zhì)在提取過(guò)程中性能發(fā)生變化。因此，本發(fā)明人對(duì)利用組成未知的墨本身的良介質(zhì)/不良介質(zhì)判斷方法進(jìn)行研究，該方法也是一種通過(guò)前面描述的良介質(zhì)/不良介質(zhì)判斷方法，并且其結(jié)果是一致的。結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)以下方法可以用作利用組成未知的墨本身的良介質(zhì)/不良介質(zhì)判斷方法。制備稀溶液，其中如上鑒定的墨中的水溶性有機(jī)化合物以等于墨中水溶性有機(jī)化合物的含量添加。然后，在60。C下將該稀溶液貯存48小時(shí)，其后冷卻到常溫，其中所生成的稀溶液中的自分散型顏料的平均粒徑用纖維光學(xué)顆粒分析儀(商品名FPAR1000;由OtsukaElectronicsCo.，Ltd.制造)等測(cè)量。沒(méi)有在60。C下貯存48小時(shí)的墨中自分散型顏料的平均粒徑也用與上述相同的方法測(cè)量。然后，在60。C貯存48小時(shí)的稀溶液中和未在60°C貝i存48小時(shí)的墨中的各自分散型顏料的平均粒徑的數(shù)值分別表示為粒徑(A)和粒徑(B)。此時(shí)，在粒徑(A)大于粒徑(B)的情況下，該水溶性有機(jī)化合物被判斷為不良介質(zhì)。在粒徑(A)等于或小于粒徑(B)的情況下，該水溶性有機(jī)化合物被判斷為良介質(zhì)。顏料墨中的不良介質(zhì)含量基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為3.O質(zhì)量％以上到50.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為10.O質(zhì)量％以上到40.0質(zhì)量％以下。如果不良介質(zhì)的含量小于3.0質(zhì)量％，則不能獲得由不良介質(zhì)導(dǎo)致的自分散型顏料的聚集效果，從而不能使自分散型顏料大量存在于記錄介質(zhì)的表面上。另一方面，如果不良介質(zhì)的含量大于40.0質(zhì)量％，不能獲得墨的任何貯存穩(wěn)定性。另外，墨的貯存穩(wěn)定性通常是指不伴隨水分蒸發(fā)放置的墨貯存穩(wěn)定性。作為可用于本發(fā)明的不良介質(zhì)的水溶性有機(jī)化合物可以包括作為具體實(shí)例的聚乙二醇1，000(平均分子量l，OOO)、聚乙二醇600(平均分子量600)、2-吡咯烷酮和l，5-戊二醇。當(dāng)然，可用于本發(fā)明的不良介質(zhì)絕不局限于這些。在本發(fā)明中，在通過(guò)上述方法鑒定對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)/良介質(zhì)之后的情況中，顏料墨中良介質(zhì)的總含量(質(zhì)量。/())用X表示，不良介質(zhì)的總含量(質(zhì)量％)用Y表示，優(yōu)選用下列方式設(shè)定X對(duì)Y的比率。也就是，控制組成顏料墨的水溶性有機(jī)化合物的種類(lèi)和含量，使X:Y的質(zhì)量比[良介質(zhì)的總含量(質(zhì)量%):不良介質(zhì)的總含量(質(zhì)量。/。)]在X:Y-10:5以上到10:30以下的范圍內(nèi)。在本文中，"比率X:Y:10:5以上到10:30以下"是指當(dāng)X為10時(shí)Y為5以上到30以下。作為本發(fā)明中使用的鹽，可以使用任何鹽，只要它用作顏料墨中的電解質(zhì)即可。在本發(fā)明中，將該鹽用作自分散型顏料的聚集促進(jìn)劑，并且設(shè)定顏料墨中鹽的含量(放置，不伴隨蒸發(fā))，以使自分散型顏料穩(wěn)定地分散。然后，當(dāng)將這種墨施加到記錄介質(zhì)上時(shí)，該鹽即電解質(zhì)的濃度在墨蒸發(fā)過(guò)程中相對(duì)增加。顏料墨中鹽的含量?jī)?yōu)選設(shè)定在自分散型顏料能夠有該過(guò)程開(kāi)始其聚集的水平。在本發(fā)明中，顏料墨中的鹽可以是其部分離解或其完全離解的任何形式。另外，鹽以離解成金屬離子和負(fù)離子的狀態(tài)存在于墨中。然而，在本發(fā)明中，這種情況也表示該墨包含鹽?？捎糜陬伭夏械柠}是指由示于下面的正離子和與該正離子結(jié)合的負(fù)離子組成的并且必須是水溶性的鹽。作為形成鹽的正離子，具體地:說(shuō)，例如可以-使用以下正離子。單i^介金屬離子如Li+、Na+和K+;二價(jià)金屬離子如Ca^、Sr2+、Ba2+、Cu2+、Ni2+、Mg2+和Zn2+;三價(jià)金屬離子如八13+、Fe3+、Cr3^。Y3+;和銨離子和有機(jī)銨離子。作為形成鹽的負(fù)離子，具體地說(shuō)，例如可以使用以下的負(fù)離子。cr、Br-、r、cicr、cio2-、cicv、C104、NO"N(V、N03-、S042-、C032-、HCOO-、CH3CO(T、c2h4(coct)2、c6h5coo1。c6h4(coo-)2。當(dāng)然，在本發(fā)明中，實(shí)例絕不局限于這些。在顏料墨中，優(yōu)選正離子是銨的情況，這是因?yàn)榭梢垣@得高的耐水性。尤其是，特別優(yōu)選NH4N03、C2H4(COONH4)2、C6H4(COONH4)2、(NH4)2S04等，這是因?yàn)樵谙喈?dāng)短的時(shí)間出現(xiàn)耐水性。在本發(fā)明中，能使自分散型顏料的分散狀態(tài)不穩(wěn)定的水溶性染料或具有離子基的聚合物也可以用作鹽。顏料墨中的鹽含量(質(zhì)量％)基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選在0.01質(zhì)量％以上到10.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上到5.0質(zhì)量％以下。如果鹽的含量小于0.01質(zhì)量％,則不能獲得本發(fā)明的效果。如果其含量大于10.0質(zhì)量％，則不能獲得墨的任何貯存穩(wěn)定性等。另外，墨的貯存穩(wěn)定性通常是指不伴隨水分蒸發(fā)將墨放置的貯存穩(wěn)定性。不良介質(zhì)和鹽溶的結(jié)合使用顏料墨可以包含不良介質(zhì)和鹽的組合。在本發(fā)明中，不良介質(zhì)和鹽均可用作自分散型顏料的聚集促進(jìn)劑，其中設(shè)定墨中不良介質(zhì)的含量和鹽的含量(放置，不伴隨蒸發(fā))，使自分散型顏料穩(wěn)定地分散。然后，當(dāng)將這種墨施加到記錄介質(zhì)上時(shí)，不良介質(zhì)和鹽(電解質(zhì)的)的濃度在墨蒸發(fā)過(guò)程中相對(duì)增加。顏料墨中的不良介質(zhì)的含量和鹽的含量各自?xún)?yōu)選設(shè)定在自分散型顏料在該過(guò)程中開(kāi)始其聚集的水平。在當(dāng)不良介質(zhì)和鹽組合使用的情況中，顏料墨中不良介質(zhì)的含量(質(zhì)量％)基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為3.0質(zhì)量％以上到40.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為3.0質(zhì)量％以上到20.0質(zhì)量％以下。在當(dāng)不良介質(zhì)和鹽組合使用的情況中，顏料墨中鹽的含量(質(zhì)量%)基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.01質(zhì)量％以上到5.0質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上到5.0質(zhì)量％以下。進(jìn)一步，在當(dāng)不良介質(zhì)和鹽組合使用的情況中，優(yōu)選將顏料墨中不良介質(zhì)的含量和鹽含量設(shè)定成0.6以上到200以下的比率(不良介質(zhì)/鹽)。將不良介質(zhì)的含量對(duì)鹽的含量比率設(shè)定在上述范圍內(nèi)，可以更有效地獲得本發(fā)明的效果。顏料用于顏料墨的著色材料是諸如炭黑或有機(jī)顏料的顏料。顏料墨中的該顏料的含量(質(zhì)量％)基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選在0.1質(zhì)量％以上到15.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為1質(zhì)量％以上到10.0質(zhì)量％以下。在顏料的分散方式中，該顏料可包括例如利用分散劑的聚合物分散型的顏料(聚合物分散型顏料)和表面活性劑分散型顏料。當(dāng)顏料本身的分散性提高以致無(wú)需使用任何分散劑等就可以分散時(shí)，它還可以包括以下顏料。也就是，它可以包括凝:膠嚢型顏料、已經(jīng)向顏料顆粒表面部分引入親水性基團(tuán)的自分散型的顏料(自分散型顏料)、和包含有機(jī)基團(tuán)的高聚物化學(xué)鍵合到顏料顆粒表面的顏料(聚合物鍵合的自分散型顏料)。在本發(fā)明中，作為用于顏料墨的顏料，需要使用自分散型顏料，它包括上述聚合物分散型顏料和聚合物鍵合的自分散型顏料。使用這種自分散型顏料，從而不需要在構(gòu)成墨的水性介質(zhì)中添加用于分散顏料的分散劑。當(dāng)然，必要時(shí)，聚合物分散劑可以與自分散型顏料一起使用。這是因?yàn)?，在自分散型顏料中，在將顏料墨施加到記錄介質(zhì)上之后，由于墨的蒸發(fā)等，墨狀態(tài)容易發(fā)生變化(如墨的粘度增加和著色材料的締合或聚集)。然而，只要顏料墨至少包含自分散型顏料，可以進(jìn)一步組合使用不同于上述分散方式的任何顏料。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用親水性基團(tuán)直接或通過(guò)其它原子團(tuán)化學(xué)鍵合至顏料顆粒表面的顏料。尤其是，親水性基團(tuán)優(yōu)選選自由下列組成的組中的基團(tuán)-COOM、-S03M和-P03HM2的基團(tuán)(其中M表示氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨)。此外，上述其它原子團(tuán)優(yōu)選為具有1到12個(gè)碳原子的亞烷基、取代或未取代的亞苯基或取代或未取代的亞萘基。在本發(fā)明中，也可以使用表面氧化處理的自分散型顏料，它通過(guò)以下方法獲得用次氯酸鈉對(duì)顏料進(jìn)行氧化處理的方法，通過(guò)浸入的臭氧處理來(lái)氧化顏料的方法，或通過(guò)進(jìn)行臭氧處理并且其后用氧化劑濕式氧化來(lái)改性顏料顆粒表面的方法。進(jìn)一步，在本發(fā)明中，也可以使用聚合物鍵合的自分散型顏料，其提高了顏料本身的分散性，以便使其在不使用任何分散劑等的情況下就可分散。聚合物鍵合的自分散型顏料優(yōu)選為包含以下反應(yīng)產(chǎn)物的顏料，i)直接或通過(guò)其它原子團(tuán)化學(xué)鍵合到顏料顆粒表面上的官能團(tuán)和ii)離子單體和疏水性單體的共聚物。具有這種結(jié)構(gòu)的顏料是優(yōu)選的，這是因?yàn)楫?dāng)改性顏料顆粒表面時(shí)可以適當(dāng)改變構(gòu)成所用共聚物的離子單體對(duì)疏水性單體的共聚比，并且這能調(diào)節(jié)顏料的親水性。進(jìn)一步，可以適當(dāng)選擇離子單體和疏水性單體的種類(lèi)和這些單體的組合，因此這還可以為顏料顆粒表面提供各種性能。因此，從這一觀點(diǎn)看，這種顏料是優(yōu)選的。炭黑炭黑如爐黑、燈黑、乙炔黑或槽黑可以用作炭黑。具體地說(shuō)，例如可以使用以下炭黑。RAVEN:1170、1190UUTRA-II、1200、1250、1255、1500、2000、3500、5000、5250、5750和700(上述可以從ColumbianCarbonJapanLimited得到)；BLACKPEARLSL，REGAL:330R、400R和660R、MOGULL,MONARCH:700、謂、880、900、1000、1100、1300、1400和2000、和VALCANXC-72(上述可以從CabotCorp.得到)；COLORBLACK:FW1、FW2、FW2V、FW18、FW200、S150、S160和S170，PRINTEX:35、U、V、140U和140V，SPECIALBLACK:4、4A、5和6(上述可以從DegussaCorp得到)；和No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8和MA100(上述可以從MitsubishiChemicalsInc.得到)。在本發(fā)明中，實(shí)例絕不局限于這些，并且可以使用任何已知的炭黑。磁鐵礦、鐵氧體等的精細(xì)磁性材料顆粒和鈦黑也可以用作顏料。有機(jī)顏料關(guān)于有機(jī)顏料，具體地說(shuō)，例如可使用使用以下有才幾顏料。不溶于水的偶氮顏料如曱苯胺紅、曱苯胺紫、漢薩黃、聯(lián)苯胺黃和吡唑啉酮紅；水溶性偶氮顏料如立索紅、埃利奧棗紅(HelioBordeaux)、顏料猩紅和永久紅2B;還原染料衍生物如茜素、陰丹酮和硫靛紫紅；酞菁型顏料如酞菁藍(lán)和酞菁綠；喹吖啶酮型顏料如喹吖啶紅和喹吖啶酮品紅；二萘嵌苯型顏料如二萘嵌苯紅和二萘嵌苯猩紅；異e引哚酮型顏料如異吲哚酮黃和異p引咮酮橙；咪唑啉酮型顏料如苯并咪唑酮黃、苯并咪唑酮橙和苯并咪唑酮紅；皮蒽酮染料型顏料如皮蒽酮染^f紅和皮蒽酮染料橙；靛藍(lán)型顏料；縮合偶氮型顏料；硫靛型顏料；和其它顏料如陰丹士林黃、酰胺黃、喹酞酮黃、鎳絡(luò)偶氮黃、銅偶氮曱堿黃、茜酮橙、蒽酮橙、二蒽酮紅和二惡。泰紫。當(dāng)通過(guò)色度指數(shù)(C丄)數(shù)表示有機(jī)顏料時(shí)，例如可以使用以下有機(jī)顏料。C.I.顏^I"黃12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、109、110、117、120、125、128、137、138、147、148、151、153、154、166、168等；C丄顏料橙16、36、43、51、55、59、61、71等；C丄顏料紅9、48、49、52、53、57、97、122、123、149、168、175、176、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、238、240等；C丄顏料紫19、23、29、30、37、40、50等；C丄顏料藍(lán)15、15:1、15:3、15:4、15:6、22、60、64等；C丄顏料綠7、36等；和C丄顏料棕23、25、26等。分散劑在本發(fā)明中，可以使用分散劑，以便使顏料分散在顏料墨的水性介質(zhì)中。任何聚合物可以用作分散劑。聚合物優(yōu)選具有重均分子量為1,000以上到30,000以下，并且更優(yōu)選為3，000以上到15，000以下的聚合物。墨中聚合物的含量(質(zhì)量％)基于墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上到10.0質(zhì)量％以下。在顏料墨中顏料的含量和聚合物的含量?jī)?yōu)選為0.02以上到150以下的比率(P/B)。關(guān)于分散劑，具體地說(shuō)，例如可使用嵌段共聚物、無(wú)規(guī)共聚物、接枝共聚物或其鹽等，它們是通過(guò)選自以下基團(tuán)中至少兩種單體(至少一種是親水性的單體)聚合獲得的。這些聚合物可溶于已經(jīng)溶解有堿的水溶液，即是堿溶型聚合物。可用的單體是苯乙烯、苯乙烯衍生物、乙烯基萘、乙烯基萘衍生物、丙烯酸、丙烯酸衍生物、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸衍生物、衣康酸、衣康酸衍生物、富馬酸、富馬酸衍生物、oc,P-烯屬不飽和羧酸的脂族醇酯、醋酸乙烯酯、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和其書(shū)f生物。此外，還可使用天然聚合物如松香、蟲(chóng)膠和淀粉。自分散型顏料的聚集速率本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)為了實(shí)現(xiàn)高的圖像濃度和耐滲色性，顯示規(guī)定聚集性能的自分散型顏料尤其有效。通常，施加包含自分散型顏料和對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽(在下文中經(jīng)常稱(chēng)為"聚集促進(jìn)劑，，)的墨產(chǎn)生以下現(xiàn)象。也就是，當(dāng)在記錄介質(zhì)上墨中的水蒸發(fā)或在墨中的水溶性有機(jī)化合物和任何固成分如自分散型顏料之間發(fā)生固液分離時(shí)，墨中的自分散型顏料的分散狀態(tài)迅速變得不穩(wěn)定，從而使自分散型顏料發(fā)生聚集。在這種聚集發(fā)生時(shí)，墨中的聚集促進(jìn)劑的濃度變得相對(duì)高。認(rèn)為這極大地影響顏料的分散狀態(tài)而使其不穩(wěn)定。事實(shí)上，在包含聚集促進(jìn)劑的墨和不包含聚集促進(jìn)劑的墨之間，包含聚集促進(jìn)劑的墨具有大量的存在于記錄介質(zhì)表面上的自分散型顏料，從而導(dǎo)致更高的圖像濃度。本發(fā)明人進(jìn)行的研究顯示在具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性的墨中，盡管聚集促進(jìn)劑種類(lèi)相同，如果自分散型顏料種類(lèi)不同，生成的圖像濃度出現(xiàn)很大差異。因此，為了對(duì)如下進(jìn)行模型觀測(cè)當(dāng)例如作為墨中的水在記錄介質(zhì)上蒸發(fā)的結(jié)果使墨中的鹽濃度相對(duì)增加時(shí)，自分散型顏料的聚集如何表現(xiàn)，本發(fā)明人已經(jīng)對(duì)包含各種自分散型顏料的墨進(jìn)行如下所述的研究。具體地說(shuō)，制備包含各種自分散型顏料的墨，并且向其添加氯化鈉至能穩(wěn)定維持分散狀態(tài)的程度。然后，使這種墨蒸發(fā)，使各個(gè)墨中的氯化鈉濃度相對(duì)增加，其中檢查氯化鈉濃度和自分散型顏料的平均粒徑之間的關(guān)系。接著，將為增加自分散型顏料的平均粒徑所必須的最小量添加氯化鈉的墨用作參照標(biāo)準(zhǔn)，基于該參考標(biāo)準(zhǔn)繪圖，繪制各個(gè)墨的蒸發(fā)率(％)作為橫坐標(biāo)，自分散型顏料的平均粒徑的增加率作為縱座標(biāo)(圖2)。在本文中，在以下說(shuō)明書(shū)中，關(guān)于"蒸發(fā)率"，為了增加自分散型顏料的平均粒徑所必須的最小量添加氯化鈉的墨用作參照標(biāo)準(zhǔn)(初始墨)，并且使該墨蒸發(fā)，其中根據(jù)以下表達(dá)式得到的數(shù)值被認(rèn)為是蒸發(fā)率。也就是，將蒸發(fā)率定義為如下得到的數(shù)值蒸發(fā)率(％)={初始墨的質(zhì)量-蒸發(fā)之后的墨質(zhì)量)/初始墨的質(zhì)量)x100。結(jié)果發(fā)現(xiàn)將自分散型顏料分類(lèi)為圖2中曲線(xiàn)(A)、(B)和(C)所示的那些。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)在使用分別包含這些自分散型顏料的墨形成圖像的情況中，獲得的圖像濃度和耐滲色性出現(xiàn)差異。也就是，包含顯示如圖2中(B)的聚集行為的自分散型顏料的墨提供優(yōu)于包含自分散型顏料(C)的墨的圖像濃度和耐滲色性。包含顯示如圖2中(A)的聚集行為的自分散型顏料的墨提供更優(yōu)于包含自分散型顏料(B)的墨的圖像濃度和耐滲色性。從上述內(nèi)容，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)圖2中曲線(xiàn)的切線(xiàn)斜率，即自分散型顏料的平均粒徑伴隨墨蒸發(fā)而發(fā)生的變化，與圖像濃度和耐滲色性具有相關(guān)性。圖2中曲線(xiàn)的切線(xiàn)斜率和圖像濃度和耐滲色性之間的關(guān)系描述如下。當(dāng)蒸發(fā)率為30%時(shí)平均粒徑增加率高的自分散型顏料被認(rèn)為是聚集速率高的自分散型顏料。在本文中，具有當(dāng)蒸發(fā)率為30。/。時(shí)平均粒徑增加率Ai為一定值以上的自分散型顏料(例如在自分散型顏料(A)和(B)的情況中)被i^為顯示在記錄介質(zhì)上的以下聚集性能。即，認(rèn)為在自分散型顏料的分散狀態(tài)由于墨中水分等蒸發(fā)而變得不穩(wěn)定之后，自分散型顏料立即發(fā)生聚集。關(guān)于將墨施加到記錄介質(zhì)之后的一定時(shí)間內(nèi)，其動(dòng)態(tài)表面張力維持在規(guī)定數(shù)值以上的墨，正如在本發(fā)明中使用的顏料墨中，抑制該墨滲入記錄介質(zhì)中，在該過(guò)程中，自分散型顏料也協(xié)同由聚集促進(jìn)劑帶來(lái)的效果而尤其迅速地聚集。由于這種原因，自分散型顏料平均粒徑增加率Ai越高，使得自分散型顏料越尤其有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上，因此可以獲得高的圖像濃度，如所認(rèn)為的那樣。還認(rèn)為自分散型顏料尤其迅速地發(fā)生聚集，以致于可以明顯抑制墨滲開(kāi)到使用其它墨形成的圖像區(qū)域，因此可以獲得更高的耐滲色性。本發(fā)明人已經(jīng)研究了在i)通過(guò)向具有本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的顏料墨添加各種自分散型顏料獲得的每種墨的蒸發(fā)率和ii)圖像濃度和耐滲色性之間的關(guān)系。結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)在30%的蒸發(fā)率下自分散型顏料的聚集速率與圖像濃度和耐滲色性相關(guān)性極大。更具體地說(shuō)，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)使用自分散型顏料能實(shí)現(xiàn)尤其優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性，該自分散型顏料具有這樣的聚集速率直到蒸發(fā)率達(dá)到30%時(shí)其平均粒徑達(dá)到初始液體中平均粒徑的15倍以上。關(guān)于其中的理由，本發(fā)明人如下所述推測(cè)它。具有本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的顏料墨具有這樣的動(dòng)態(tài)表面張力，該動(dòng)態(tài)表面張力在將該墨施加到記錄介質(zhì)之后的一定時(shí)間內(nèi)維持在規(guī)定值，因此抑制墨滲入記錄介質(zhì)。在這段時(shí)間內(nèi)，在墨滴的表面和其附近的水分等蒸發(fā)，并且在墨滴的表面和其附近的自分散型顏料的分散狀態(tài)逐漸變得不穩(wěn)定，以致自分散型顏料開(kāi)始聚集。其后，施加到記錄介質(zhì)上的墨隨著時(shí)間的推移開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)。在此時(shí)，墨開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)的時(shí)間和在墨滴的表面和其附近的水分等的蒸發(fā)率達(dá)到30%的時(shí)間在范圍上是基本相同的。從這一事實(shí)，認(rèn)為在30%蒸發(fā)率下的顏料聚集速率與圖像濃度和耐滲色性非常相關(guān)。從上述所述內(nèi)容，在本發(fā)明中，為了獲得尤其優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性，具體地說(shuō)，尤其優(yōu)選使用在蒸發(fā)率為30%下的Ai的數(shù)值為15倍以上的自分散型顏料。具體地說(shuō)，尤其優(yōu)選使用滿(mǎn)足以下條件的自分散型顏料。向墨中添加改變自分散型顏料平均粒徑所需的最小量的氯化鈉，從而制備液體(稱(chēng)為"初始液體")。然后，根據(jù)以下表達(dá)式(1)得到作為{(初始液體的質(zhì)量-蒸發(fā)之后液體的質(zhì)量)/初始液體的質(zhì)量)xl00的數(shù)值確定的在蒸發(fā)率為30。/。下自分散型顏料的平均粒徑的增加率A"本文中，可以使用滿(mǎn)足條件A^15的自分散型顏料，并且這能實(shí)現(xiàn)尤其優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性。表達(dá)式(l):平均粒徑的增加率A產(chǎn)(在蒸發(fā)率為30。/o下的自分散型顏料的平均粒徑)/(在蒸發(fā)率為0%下的自分散型顏料的平均粒徑)。當(dāng)實(shí)際確定平均粒徑的增加率時(shí)，優(yōu)選通過(guò)以下步驟進(jìn)行。首先，測(cè)量墨中自分散型顏料的平均粒徑(表示為Ro)。接著，向如上所述的同一墨中以0.1克的間隔添加0.1克、0.2克和高達(dá)N克的氯化鈉，從而制備多種總質(zhì)量被調(diào)整為100.0克的液體。然后，單獨(dú)測(cè)量這些各自液體中自分散型顏料的平均粒徑(R(m、R。.2和直到Rn)。在本文中，自分散型顏料的平均粒徑RN開(kāi)始大于在不包含氯化鈉的液體中自分散型顏料的平均粒徑R()時(shí)所添加的氯化鈉的用量被認(rèn)為是為"改變自分散型顏料的平均粒徑所需添加的最小量"。已知水溶性有機(jī)化合物或表面活性劑根據(jù)其種類(lèi)或含量對(duì)自分散型顏料的分散狀態(tài)即自分散型顏料的平均粒徑具有影響。然而，本發(fā)明人進(jìn)行的研究顯示在自分散型顏料的平均粒徑發(fā)生變化之后，水溶性有機(jī)化合物或表面活性劑對(duì)平均粒徑的增加率幾乎沒(méi)有影響，只要它是常用作水基墨中的即可。因此，上述計(jì)算平均粒徑的增加率的方法同樣也可以應(yīng)用到任何墨中，只要它是包含自分散型顏料的顏料墨即可，除此之外它還包含添加劑如染料、水溶性有機(jī)化合物、表面活性劑、pH調(diào)節(jié)劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑和螯合劑。本發(fā)明人進(jìn)一步進(jìn)行的研究顯示蒸發(fā)從液體蒸發(fā)率為30%的狀態(tài)進(jìn)一步進(jìn)行至在50%蒸發(fā)率下的自分散型顏料的聚集速率也與圖像濃度和耐滲色性具有極大的相關(guān)性。首先，跟上述相同，向墨中添加改變自分散型顏料平均粒徑所需的最小量的氯化鈉，從而制備液體(稱(chēng)為"初始液體")。然后，根據(jù)以下表達(dá)式(2)得到作為{(初始液體的質(zhì)量-蒸發(fā)之后液體的質(zhì)量)/初始液體的質(zhì)量}xlo0的數(shù)值確定的在蒸發(fā)率為50%的自分散型顏料的平均粒徑增加率A2。表達(dá)式(2):平均粒徑的增加率八2=(在蒸發(fā)率為50%下的自分散型顏料的平均粒徑)/(在蒸發(fā)率為0%下的自分散型顏料的平均粒徑)。分散型顏料(A)的情況中)，在50%的蒸發(fā)率下的平均粒徑的增加率A2為一定數(shù)值以上的自分散型顏料被認(rèn)為顯示在記錄介質(zhì)上的以下聚集行為。也就是，認(rèn)為與蒸發(fā)率從0%(初始)達(dá)到30%時(shí)的自分散型顏料的聚集相比，蒸發(fā)率從30%達(dá)到50%時(shí)的自分散型顏料的聚集變得更快。考慮到自分散型顏料在記錄介質(zhì)上的這種聚集速率，水分等蒸發(fā)進(jìn)行得越多，自分散型顏料越加速聚集。由于這種原因，能使自分散型顏料非常有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上，因此可以獲得非常優(yōu)良的圖像濃度，如所認(rèn)為的那樣。還認(rèn)為自分散型顏料加速聚集，以致于可以尤其明顯地抑制墨滲開(kāi)到使用其它墨形成的圖像區(qū)域，因此可以獲得非常優(yōu)良的耐滲色性。另一方面，相對(duì)于30%的蒸發(fā)率下的平均粒徑的增加率A"例如在自分散型顏料(B)的情況中)，在50%的蒸發(fā)率下的平均粒徑的增加率A2為一定數(shù)值以下的自分散型顏料被認(rèn)為顯示在記錄介質(zhì)上的以下聚集行為。也就是，認(rèn)為與蒸發(fā)率從0%(初始)達(dá)到30%時(shí)的聚集性能相比，蒸發(fā)率從30%達(dá)到50%時(shí)的自分散型顏料的聚集緩慢地進(jìn)行。自分散型顏料的聚集速率的這種差異對(duì)圖像性能具有影響，因此包含具有如同自分散型顏料(A)的聚集速率的自分散型顏料的顏料墨提供非常優(yōu)良的圖像密度和耐滲色性。這是因?yàn)椋趯⒃撃┘拥接涗浗橘|(zhì)之后的一定時(shí)間內(nèi)，動(dòng)態(tài)表面張力維持在規(guī)定數(shù)值以上，并且抑制該墨滲入記錄介質(zhì)中，在該過(guò)程中自分散型顏料也協(xié)同由聚集促進(jìn)劑帶來(lái)的效果非常迅速地聚集。本發(fā)明人已經(jīng)研究了在i)通過(guò)向具有本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的顏料墨添加各種自分散型顏料獲得的每種顏料墨的蒸發(fā)率和ii)圖像濃度和耐滲色性之間的關(guān)系。結(jié)果，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)在30%和50%的蒸發(fā)率下的自分散型顏料的聚集速率與圖像濃度和耐滲色性相關(guān)性尤其大。具體地說(shuō)，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)具有這樣的聚集速率以致當(dāng)蒸發(fā)率達(dá)到30%時(shí)其平均粒徑為初始液體中平均粒徑的15倍以上的自分散型顏料可以進(jìn)一步具有以下聚集速率，并且這能實(shí)現(xiàn)非常優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性。更具體地，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)使用上述自分散型顏料能獲得非常優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性，該自分散型顏料在50%的蒸發(fā)率下的平均粒徑的增加率比在30%的蒸發(fā)率下的平均粒徑的增加率大5/3。關(guān)于其中的理由，本發(fā)明人推測(cè)如下。如上所述，在將墨施加到記錄介質(zhì)之后，墨滴的表面和其附近的蒸發(fā)率達(dá)到30%的時(shí)間長(zhǎng)短與墨開(kāi)始滲入記錄介質(zhì)的時(shí)間長(zhǎng)短基本上相同。隨著時(shí)間進(jìn)一步推移，墨滲入記錄介質(zhì)快速地進(jìn)行。在該過(guò)程中，墨滴的表面和其附近的水分等接著蒸發(fā)，自分散型顏料的聚集更進(jìn)一步地進(jìn)行。在這一時(shí)刻，如果自分散型顏料的聚集高速進(jìn)行，即使在墨滲入記錄介質(zhì)快速進(jìn)行的情況中，自分散型顏料也能保留在記錄介質(zhì)的表面上。另一方面，如果自分散型顏料的聚集緩慢進(jìn)行，則墨滲入記錄介質(zhì)快速進(jìn)行，并且這導(dǎo)致少量自分散型顏料保留在記錄介質(zhì)的表面上。當(dāng)墨滴的表面和其附近的水分等蒸發(fā)達(dá)到50%時(shí)，墨滲入記錄介質(zhì)基本上完成。也就是，認(rèn)為在50%的蒸發(fā)率下的自分散型顏料的聚集速率與圖像濃度和耐滲色性相關(guān)性尤其大。因此，認(rèn)為可以使自分散型顏料非常有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上，因此可以獲得非常優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性。更具體地說(shuō)，利用蒸發(fā)率從30%達(dá)到50%時(shí)的聚集速率高于在30%的蒸發(fā)率下的蒸發(fā)率的自分散型顏料，能獲得非常優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性。也就是，尤其優(yōu)選使用在30%蒸發(fā)率的At的數(shù)值為15以上并且在50%蒸發(fā)率的A2的數(shù)值大于Ai數(shù)值的5/3倍的自分散型顏料。具體地說(shuō)，尤其優(yōu)選使用滿(mǎn)足以下條件的自分散型顏料。也就是，利用如前面所述的上述液體蒸發(fā)率為30%下的自分散型顏料的平均粒徑的增加率Ar滿(mǎn)足條件A^15的自分散型顏料，能獲得優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性。進(jìn)一步，利用上述液體的蒸發(fā)率為50%下的自分散型顏料的平均粒徑的增加率A2滿(mǎn)足條件A^(5/3)xAi的自分散型顏料，能獲得非常優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性。作為自分散型顏料，可使用任何自分散型顏料，只要它具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性即可。在本發(fā)明中，尤其優(yōu)選使用-R-(COOMh基團(tuán)已直接或通過(guò)其它原子團(tuán)鍵合至顏料顆粒表面的自分散型顏料。上式中，R是亞烷基或芳環(huán)，M是氫原子、堿金屬、銨或有機(jī)銨，并且n是l到3整數(shù)。亞烷基優(yōu)選具有l(wèi)到6個(gè)碳原子，并且可以具體包括亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基和亞異丙基。芳環(huán)可以包括苯環(huán)和亞萘基。石威金屬可包括鋰、鈉和鉀。有機(jī)銨可包括乙酰胺、苯曱酰胺、曱氨基、丁氨基、二乙氨基和苯氨基(phenylamino)。在本發(fā)明中，尤其優(yōu)選使用已至少鍵合-R-(COOM)n基的化合物至顏料顆粒表面的自分散型顏料，它通過(guò)重氮偶合工藝等獲得。以基于顏料顆粒的每單位表面積大的量向顏料顆粒表面引入-R-(COOM)n基。為了獲得本發(fā)明的效果，這是優(yōu)選的。具體地說(shuō)，顏料顆粒的每單位表面積的離子基團(tuán)密度優(yōu)選為1.0nmol/m2以上，更優(yōu)選為2.5)imol/m2以上。顏料顆粒的每單位表面積的離子基團(tuán)密度的上限優(yōu)選為4.0nmol/m2?？梢酝ㄟ^(guò)例如用離子儀測(cè)量存在于顏料分散體中的堿金屬離子如鈉離子的濃度，并且由所得數(shù)值將其計(jì)算成離子基團(tuán)密度，從而確定離子基團(tuán)密度。用于顏料墨的自分散型顏料可以以一種或以?xún)煞N或多種使用，只要它滿(mǎn)足如上所述的蒸發(fā)率和平均粒徑增加率之間的關(guān)系即可。進(jìn)一步，為了調(diào)節(jié)色調(diào)等，除了自分散型顏料以外，還可以組合4吏用其它著色材料。然而，注意在這種使用其它著色材料時(shí)的情況中，優(yōu)選如此使用，以致于可以獲得利用它所帶來(lái)的效果，而且不損害本發(fā)明的目標(biāo)效果。自分散型顏料、鹽和滲透劑之間的關(guān)系顏料墨中的自分散型顏料、鹽和滲透劑之間的關(guān)系描述如下。自分散型顏料的離子基團(tuán)密度與鹽含量和滲透劑(尤其是表面活性劑)的含量之間存在緊密關(guān)系。為了有效地獲得本發(fā)明的效果，優(yōu)選用如后述的方式控制鹽的含量和表面活性劑的含量。自分散型顏料的離子基團(tuán)密度與分散穩(wěn)定性非常相關(guān)，并且發(fā)現(xiàn)如下趨勢(shì)離子基團(tuán)密度越高，自分散型顏料的分散狀態(tài)變得越穩(wěn)定。在包含具有低離子基團(tuán)密度的自分散型顏料的顏料墨中，作為在將該墨施加到記錄介質(zhì)之后經(jīng)過(guò)50毫秒的時(shí)間點(diǎn)時(shí)墨中的水在記錄介質(zhì)上蒸發(fā)的結(jié)果，自分散型顏料的分散狀態(tài)相對(duì)容易變得不穩(wěn)定。此時(shí)，對(duì)于自分散型顏料的分散狀態(tài)，包含這種具有低離子基團(tuán)密度的自分散型顏料的顏料墨是相對(duì)低穩(wěn)定的。因此，鹽可以以相對(duì)小的用量使用，由此能使自分散型顏料有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上。另一方面，在包含具有高離子基團(tuán)密度的自分散型顏料的顏料墨中，盡管在將該墨施加到記錄介質(zhì)之后經(jīng)過(guò)50毫秒的時(shí)間點(diǎn)時(shí)墨中的水在記錄介質(zhì)上蒸發(fā)，但自分散型顏料仍然保持穩(wěn)定的分散狀態(tài)。因此，為了使自分散型顏料有效地存在于記錄介質(zhì)的表面上，必須使用聚集促進(jìn)劑如鹽。如上所述，在自分散型顏料的離子基團(tuán)密度和顏料墨中鹽的含量之間存在緊密關(guān)系，并且發(fā)現(xiàn)以下趨勢(shì)離子基團(tuán)密度越高，使自分散型顏料有效地存在于記錄介質(zhì)表面上所必須的鹽含量必須越大。自分散型顏料的離子基團(tuán)密度和分散狀態(tài)之間具有如下所述的關(guān)系。在使用具有相對(duì)低離子基團(tuán)密度的自分散型顏料的情況中，如果顏料墨具有在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為49mN/m以上，自分散型顏料的分散狀態(tài)的穩(wěn)定性如上所述相對(duì)較低。因此，在使用離子基團(tuán)密度為1.0nmol/n^以上到小于2.5pmol/n^的自分散型顏料的情況中，即使不向具有本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的顏料墨中添加任何鹽，也可以獲得良好的圖像濃度。另一方面，在使用具有相對(duì)高的離子基團(tuán)密度的自分散型顏料的情況中，如果顏料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力小于49mN/m,則自分散型顏料的分散狀態(tài)的穩(wěn)定性如上所述相對(duì)較高。因此，在將具有離子基團(tuán)密度為2.5|imol/m2"上到4.0(imol/n^以下的自分散型顏料用作具有本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的著色材料的情況中，為了得到良好的圖像濃度，優(yōu)選使用包含鹽的顏料墨。自分散型顏料的離子基團(tuán)密度也與滲透劑尤其是表面活性劑的含量非常相關(guān)。更具體地說(shuō)，自分散型顏料的離子基團(tuán)密度越高，存在的表面活性劑吸附自分散型顏料的位點(diǎn)相對(duì)越少。因此，顏料墨中的表面活性劑用量小。另一方面，自分散型顏料具有的離子基團(tuán)密度越低，存在的表面活性劑吸附自分散型顏料的位點(diǎn)相對(duì)越多。因此，顏料墨中的表面活性劑用量必須大。其它組分除了以上所示的組分之外，為了維持保濕性，顏料墨可包含保濕性固體物質(zhì)如脲、脲衍生物、三羥曱基丙烷或三羥曱基乙烷。顏料墨中的保濕性固體物質(zhì)的含量(質(zhì)量％)基于顏料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選在0.1質(zhì)量％以上到20.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為3.0質(zhì)量％以上到10.0質(zhì)量％以下。除了上述以外，只要不損害本發(fā)明的效果，顏料墨還可以任選包含各種添加劑。作為添加劑，具體地說(shuō)，可使用以下添加劑，舉例說(shuō)明如下含氮化合物如脲或亞乙基脲、pH調(diào)節(jié)劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑、抗還原劑、蒸發(fā)促進(jìn)劑和螯合劑。-染料墨-表面活性劑染料墨必須包含表面活性劑。然后，與表面活性劑混合的染料墨優(yōu)選為控制成具有與如上所述的染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力特性相同特性的染料墨。作為表面活性劑，例如，可以使用以下表面活性劑。以下舉例說(shuō)明的表面活'性劑可以單獨(dú)使用或兩種或多種組合使用。非離子表面活性劑聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基醚和聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物；和脂肪酸二乙醇酰胺、炔二醇環(huán)氧乙烷加成物和炔二醇型表面活性劑。陰離子表面活性劑聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基醚磺酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鹽和聚氧乙烯烷基苯基醚磺酸鹽；和a-磺基脂肪酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基酚磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基四磷酸磺酸鹽和二烷基磺基丁二酸鹽。陽(yáng)離子表面活性劑烷基三甲基銨鹽和二烷基二曱基氯化銨。兩性表面活性劑:烷基羧基甜菜堿。其它表面活性劑氟型表面活性劑和硅酮型表面活性劑。本發(fā)明中使用的染料墨優(yōu)選為控制成具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性的染料墨。為了使染料墨具有如上所述的動(dòng)態(tài)表面張力特性，可以通過(guò)使用一種或兩種或多種上述表面活性劑來(lái)控制墨的動(dòng)態(tài)表面張力。在本發(fā)明中，在上述表面活性劑中，尤其優(yōu)選使用非離子表面活性劑，尤其是聚氧乙烯烷基醚，以便控制染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力。在使用這種表面活性劑的情況中，染料墨中的表面活性劑的含量(質(zhì)量％)基于染料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.10質(zhì)量%以上到2.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以上到2.0質(zhì)量%以下。如果其含量小于0.10質(zhì)量％,則染料墨對(duì)構(gòu)成噴墨記錄設(shè)備的墨通道的構(gòu)件具有低的可潤(rùn)濕性，導(dǎo)致噴射穩(wěn)定性降低。另一方面，如果其含量大于2.0質(zhì)量％,則當(dāng)噴墨記錄設(shè)備的噴射口附近墨中的水蒸發(fā)時(shí)表面活性劑含量太大，以致于染料墨局部出現(xiàn)高粘度，導(dǎo)致墨的噴射穩(wěn)定性降低。在本發(fā)明中，上述聚氧乙烯烷基醚尤其優(yōu)選選自由以下通式(l)表示的表面活性劑和由以下通式(2)表示的表面活性劑中的至少一種。包含任意這些表面活性劑的染料墨隨著壽命變化，動(dòng)態(tài)表面張力發(fā)生大的變化，因此為了抑制滲開(kāi)并且提高耐滲色性，它是尤其優(yōu)選的。通式(l):nH2門(mén)+1CmH細(xì)一CH—CH20—(C2H40)a—H在通式(l)中，a、m和n各自獨(dú)立地為l以上的整凄t,并且m+n是14到20的整數(shù)。通式(2):cxH2X+「CH—0—(C2H40)b—H在通式(2)中，b、x和y各自獨(dú)立地為l以上的整^t,并且x+y是12到21的整數(shù)。在當(dāng)使用由通式(1)或通式(2)表示的表面活性劑時(shí)的情況中，其含量(質(zhì)量％)基于染料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.30質(zhì)量％以上到2.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為0.75質(zhì)量％以上到1.5質(zhì)量％以下。如果其含量小于0.30質(zhì)量％,則染料墨對(duì)記錄介質(zhì)具有低的可潤(rùn)濕性，以致于染料墨可以在記錄介質(zhì)的表面上擴(kuò)展，得不到充分的耐滲色性。另一方面，如果其含量大于2.0質(zhì)量％,則當(dāng)染料墨中的水在噴墨記錄設(shè)備的噴射口附近蒸發(fā)時(shí)表面活性劑含量太大，以致于染料墨局部出現(xiàn)高粘度，導(dǎo)致染料墨的噴射穩(wěn)定性降低。將染料墨中的表面活性劑含量控制在上述范圍內(nèi)，能抑制染料墨滲開(kāi)，提高耐滲色性，并且進(jìn)一步能夠獲得高的顏色均勻性和噴射穩(wěn)定性。進(jìn)一步，在本發(fā)明中，上述表面活性劑可尤其優(yōu)選具有12.0以上到16.5以下的HLB值，通過(guò)Griffin方法測(cè)量。Griffin方法如前所述。如果表面活性劑具有小于12.0的HLB值，則表面活性劑具有太低的親水性，例如當(dāng)貯存染料墨時(shí)難以維持表面活性劑溶于墨中的狀態(tài)。另一方面，如果表面活性劑具有大于16.5的HLB值，則表面活性劑可能具有高的親水性，在將顏料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力設(shè)定在所需范圍內(nèi)的情況中，當(dāng)例如連續(xù)記錄圖像時(shí)，導(dǎo)致不能獲得充分的顏色均勻性，或?qū)е履赣〉?。水性介質(zhì)染料墨優(yōu)選包含水性介質(zhì)，它是水和水溶性有機(jī)化合物的混合溶劑。任何水溶性有機(jī)化合物均可以用于染料墨。染料墨中的水溶性有機(jī)化合物的含量(質(zhì)量％)基于染料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選在1.O質(zhì)量％以上到50.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為3.O質(zhì)量%以上到40.0質(zhì)量％以下。作為水溶性有機(jī)化合物，具體地說(shuō)，例如可使用以下化合物。具有1到6個(gè)石友原子的醇，如乙醇、異丙醇、2-丙醇、正丁醇、異丁醇、戊醇和己醇；羧酸酰胺如N，N-二曱基曱酰胺和N，N-二曱基乙酰胺；酮或酮醇如丙酮、曱乙酮和2-曱基-2-羥基戊-4-酮；環(huán)醚如四氫呋喃和二噁烷；亞烷基二醇如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1，2-或1，3-丙二醇、1,2-或1，4-丁二醇和聚乙二醇；多元醇如甘油、1，3-丁二醇、1，2-或1，5-戊二醇、1,2-或1，6-己二醇、2-曱基-l,3-丙二醇和l,2,6-己三醇；多元醇的烷基醚如乙二醇單甲基(或乙基)醚、二甘醇單曱基(或乙基)醚和三甘醇單乙基(或丁基)醚；雜環(huán)環(huán)如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1，3-二曱基-2-咪唑啉酮和N-曱基嗎啉；和含硫化合物如二曱亞砜和硫代二甘醇。為了使染料墨具有染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力特性，可以通過(guò)使用一種或兩種或多種上述例舉的水溶性有機(jī)化合物來(lái)控制染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力。為了使染料墨也具有染料墨的靜態(tài)表面張力特性，可以通過(guò)使用一種或兩種或多種上述例舉的水溶性有機(jī)化合物來(lái)控制該靜態(tài)表面張力。上述中，為了控制水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力，尤其優(yōu)選使用高滲透性的水溶性有機(jī)化合物。具體地說(shuō)，尤其優(yōu)選使用任何醇類(lèi)如乙醇、2-丙醇、1，2-戊二醇、1,5-戊二醇、1，2-己二醇和1,6-己二醇。作為水，優(yōu)選使用去離子水(離子交換水)。染料墨中的水含量(質(zhì)量％)基于染料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為30.0質(zhì)量％以上到95.0質(zhì)量％以下，以使染料墨具有適合墨穩(wěn)定噴射的粘度，并且為了使其成為能抑制噴嘴頂端處任何堵塞的墨。首先，在構(gòu)成包含于組成未知的染料墨中的水性介質(zhì)的水溶性有機(jī)化合物的種類(lèi)和含量通過(guò)氣相色譜法(GC/MS)等分析。具體地說(shuō)，例如，通過(guò)給出l克其組成未知的染料墨并將其用曱醇稀釋為規(guī)定濃度來(lái)制備樣品，使用GC/MS(商品名TRACEDSQ;由ThermoQuest制造)分析。這可以鑒別包含于水性介質(zhì)中的水溶性有機(jī)化合物的種類(lèi)和含量。包含于其組成未知的染料墨中的水含量也可以使用KarlFischer水含量?jī)x等通過(guò)常規(guī)方法鑒定。從如此確定的構(gòu)成水性介質(zhì)的水溶性有機(jī)化合物的種類(lèi)和含量以及水的含量，制備類(lèi)似組成的水性介質(zhì)。然后，在相對(duì)濕度為50%的環(huán)境中，在25。C下測(cè)量所獲得的水性介質(zhì)的靜態(tài)表面張力。例如用自動(dòng)表面張力計(jì)(CBVP-Z,由KyowaInterfaceScienceCo.,Ltd.制造)并通過(guò)利用柏板的才反法測(cè)量靜態(tài)表面張力。在本發(fā)明中，方法和測(cè)量?jī)x器并不局限于上述方法和測(cè)量?jī)x器，并且可以使用任何方法。染料用于染料墨的著色材料是染料。染料墨中的染料含量(質(zhì)量%)基于染料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選在0.1質(zhì)量％以上到15.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為1.0質(zhì)量％以上到10.0質(zhì)量％以下。染料沒(méi)有特別限制，只要它是可以用作噴墨記錄墨常用的著色材料的染料，如可以例舉的是直接染料、酸性染料、反應(yīng)性染料和堿性染料，可以使用任意這些染料。在下文中，可用于本發(fā)明中的染料用色度指數(shù)或通式表示于下面，它們通過(guò)顏色分類(lèi)，其中染料可包括例如以下染料。還可以使用甚至未列入色度指數(shù)的那些，只要它們是水溶性的即可。黃色著色材料C丄直接黃8、11、12、27、28、33、39、44、50、58、85、86、87、88、89、98、100、110、132、173等；C丄酸性黃1、3、7、11、17、23、25、29、36、38、40、42、44、76、98、99等；和由以下通式(3)表示的化合物或其鹽。通式(3):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>在通式(3)中，G是雜環(huán)；并且n是l到3的整數(shù)，其中當(dāng)n是l時(shí)，R、X、Y、Z、Q和G各自是單價(jià)基團(tuán)，或當(dāng)n是2時(shí)，R、X、Y、Z、Q和G各自是單價(jià)或二價(jià)取代基，并且這些中的至少一種是二價(jià)取代基，或當(dāng)n是3時(shí)，R、X、Y、Z、Q和G各自是單價(jià)、二價(jià)或三價(jià)取代基，并且這些中的至少兩種各自是二價(jià)取代基或這些中的至少一種是三價(jià)取代基。品紅色著色材料C丄直接紅2、4、9、11、20、23、24、31、39、46、62、75、79、80、83、89、95、197、201、218、220、224、225、226、227、228、229、230等；C丄酸性紅6、8、9、13、14、18、26、27、32、35、42、51、52、80、83、87、89、92、106、114、115、133、134、145、158、198、249、265、2S9等；C丄食品紅87、92、94等；C丄直接紫107等；其它蒽吡啶酮化合物；其它卩占噸化合物；和由以下通式(4)表示的化合物或其鹽。通式(4):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>在通式(4)中，A是五元雜環(huán)環(huán)；B!和B2各自獨(dú)立地為=13-基或-CRf基，或B^口B2中的任何一種是氮原子，另一種是=13-基或-014=基；Ri和R2各自獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、雜環(huán)基、?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基曱酰基、烷基磺?；⒎蓟酋；虬被酋；⑶疫@些基團(tuán)中的任何氫原子可以被取代；G、R3和R4各自獨(dú)立地為氫原子、鹵素原子、脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基曱?；?、烷氧羰基、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基、酰基、羥基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、甲硅烷氧基、酰氧基、氨基曱酰氧基、烷氧羰氧基、芳氧羰氧基、氨基、酰氨基(acylamino)、脲基、氨磺?；被?、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基磺酰氨基、芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷硫基、芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基磺?；?、芳基磺?；㈦s環(huán)磺?；?、烷基亞磺酰基、芳基亞磺?；?、雜環(huán)亞磺酰基、氨磺酰基或磺酸基，并且這些基團(tuán)的任何氫原子可以被取代；并且R3和R^或Ri和R2可以結(jié)合形成五員環(huán)或六元環(huán)。青色著色材料C丄直接藍(lán)1、15、22、25、41、76、77、80、86、90、98、106、108、120、158、163、168、199、226、307等；C.I.酸性藍(lán)1、7、9、15、22、23、25、29、40、43、59、62、74、78、80、90、100、102、104、112、117、127、138、158、161、203、204、221、244等；和由以下通式(5)表示的化合物或其鹽。通式(5):在通式(5)中，XrX2、X3和X4各自獨(dú)立為-SO-Z基、-S02-Z基、-S02NR1R2基、磺酸基、-(:€^尺1112基或-(:02111基，其中z各自獨(dú)立為取代或未取代的烷基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜環(huán)基，并且R^和R2各自獨(dú)立為氫原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的環(huán)烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜環(huán)基；Y!、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7和Ys各自獨(dú)立為氫原子、卣素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、氰基、取代或未取代的烷氧基、酰胺基、脲基、磺酰氨基(sulfonamide))、取代或未取代的氨基甲?；?、取代或未取代的氨磺?；?、取代或未取代的烷氧羰基、羧基或磺酸基；al、a2、a3和a4各自分別表示取代基X!、X2、乂3和乂4的數(shù)目，并且各自獨(dú)立地為l或2的整數(shù)。橙色著色材料C.I.酸性才登7、8、10、12、24、33、56、67、74、88、94、116、142等；C丄酸性紅111、114、266、374等；C丄直接橙26、29、24、39、57、102、118等；C.I.直接紅84等；C丄食品橙3等；C丄反應(yīng)性橙1、4、5、7、12、13、14、15、16、20、29、30、84、107等；和C丄分散橙1、3、11、13、20、25、29、30、31、32、47、55、56等。綠色著色材料C丄酸性鄉(xiāng)錄1、3、5、6、9、12、15、16、19、21、25、28、81、84等；C.I.直接綠26、59、67等；C丄食品綠3等；C丄反應(yīng)性綠5、6、12、19、21等；和C.I.分散綠6、9等。藍(lán)色著色材料C丄酸性藍(lán)62、80、83、90、104、112、113、142、203、204、221、244等；C丄反應(yīng)性藍(lán)49等；C丄酸性紫17、19、48、49、54、129等；C丄直接紫9、35、47、51、66、93、95、99等；C丄反應(yīng)性紫1、2、4、5、6、8、9、22、34、36等；和C丄分散紫1、4、8、23、26、28、31、33、35、38、48、56等。黑色著色材料C.I.直接黑17、19、22、31、32、51、62、71、74、112、113、154、168、195等;C丄酸性黑:2、48、51、52、110、115、156等；C丄食品黑1、2等；和由以下通式(6)表示的化合物或其鹽。通式(6):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>在通式(6)中，Ri和R2均獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、雜環(huán)基、?；⑼檠豸驶?、芳氧羰基、氨基甲酰基、烷基-或芳基磺酰基或氨磺?；?，并且這些基團(tuán)可以進(jìn)一步具有取代基，條件是Ri和R2不同時(shí)為氫原子；R3和R4各自獨(dú)立地為氫原子、脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、雜環(huán)基、?；⑼檠豸驶?、芳氧羰基、氨基曱酰基、烷基-或芳基磺酰基或氨磺?；⑶以谏鲜鲋?，R3和R4各自?xún)?yōu)選為氫原子、芳族基團(tuán)、雜環(huán)基、酰基或烷基-或芳基磺?；⑶矣绕鋬?yōu)選為氫原子、芳族基團(tuán)或雜環(huán)基；Rs是烷基、芳族基團(tuán)或雜環(huán)基，并且尤其優(yōu)選為芳族基團(tuán)；并且A是可以具有取代基的芳族基團(tuán)或雜環(huán)基，并且尤其優(yōu)選為芳族基團(tuán)。本文中給出的各個(gè)基團(tuán)還可以進(jìn)一步具有取代基。當(dāng)這些基團(tuán)具有取代基時(shí)，取代基可包括如下氫原子、鹵素原子、脂族基團(tuán)、芳族基團(tuán)、雜環(huán)基、氰基、羧基、氨基甲?；⑼檠豸驶?、芳氧羰基、雜環(huán)氧羰基、?；?、羥基、烷氧基、芳氧基、雜環(huán)氧基、曱硅烷氧基、酰氧基、氨基甲酰氧基、烷氧羰基氧基、芳氧羰基氧基、氨基(包括苯胺基基團(tuán)和雜環(huán)氨基)、酰氨基、脲基、氨磺酰氨基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、烷基-或芳基磺酰氨基、雜環(huán)磺酰氨基、硝基、烷硫基或芳硫基、雜環(huán)硫基、烷基-或芳基磺?；㈦s環(huán)磺?；⑼榛?或芳基亞磺?；㈦s環(huán)亞磺?；?、氨磺?；突撬峄：稚牧螩丄反應(yīng)性褐1、2、7、8、9、11、17、18、21、31、32、33、46、47等。其它組分除了上述組分之外，染料墨可包含保濕性固體物質(zhì)如脲、脲衍生物、三羥甲基丙烷或三羥曱基乙烷，以便維持保濕性。染料墨中的保濕性固體物質(zhì)的含量(質(zhì)量％)基于染料墨的總質(zhì)量計(jì)優(yōu)選為0.1質(zhì)量％以上到20.0質(zhì)量％以下，并且更優(yōu)選為3.0質(zhì)量％以上到10.0質(zhì)量％以下。除了上述以外，只要不損害本發(fā)明的效果，染料墨還可以任選包含各種添加劑。作為添加劑，具體地i兌，可使用以下添加劑，舉例說(shuō)明如下含氮化合物如脲或亞乙基脲、pH調(diào)節(jié)劑、防銹劑、防腐劑、防霉劑、抗氧化劑、抗還原劑、蒸發(fā)促進(jìn)劑和螯合劑。-噴墨記錄方法-構(gòu)成本發(fā)明成套墨的各個(gè)墨尤其優(yōu)選用于通過(guò)噴墨記錄使該墨噴射的噴墨記錄方法中。噴墨記錄方法包括使機(jī)械能作用于墨而噴射墨的記錄方法，和使熱能作用于墨而噴射墨的記錄方法。尤其是，當(dāng)用于利用熱能的噴墨記錄方法中時(shí)，構(gòu)成本發(fā)明成套墨的墨相當(dāng)有效。奪、備—'主、JUL—本發(fā)明的墨盒特征在于具有墨貯存部，該墨貯存部貯存構(gòu)成本發(fā)明的成套墨的墨。國(guó)記錄單元畫(huà)本發(fā)明的記錄單元特征在于具有墨貯存部和噴射墨的記錄頭，該墨貯存部貯存構(gòu)成本發(fā)明成套墨的墨。尤其是，當(dāng)該記錄單元是記錄頭利用熱能作用于墨而從其中噴射墨的記錄單元時(shí)，相當(dāng)有效。-噴墨記錄設(shè)備-本發(fā)明的噴墨記錄設(shè)備特征在于具有墨貯存部和噴射墨的記錄頭，該墨貯存部貯存構(gòu)成本發(fā)明成套墨的墨。尤其是，當(dāng)該噴墨記錄設(shè)備是記錄頭利用熱能作用于墨而從其中噴射墨的噴墨記錄設(shè)備時(shí)，相當(dāng)有效。噴墨記錄設(shè)備的結(jié)構(gòu)機(jī)械部分的概略結(jié)構(gòu)描述如下。從各個(gè)機(jī)構(gòu)的功能看，噴墨記錄設(shè)備由以下部分構(gòu)成給紙部、紙傳送部、支座部、排紙部(sheetdeliverypart)、清潔部和保護(hù)這些并且提供設(shè)計(jì)質(zhì)量的外機(jī)架。這些示意性地描述如下。圖3是噴墨記錄設(shè)備的透視圖。圖4和5是解釋噴墨記錄設(shè)備內(nèi)部機(jī)構(gòu)的視圖。圖4和5分別是噴墨記錄設(shè)備從右上方觀察的透視圖和截面?zhèn)纫晥D。當(dāng)記錄紙被送進(jìn)記錄設(shè)備時(shí)，首先，在具有供紙盤(pán)M2060的給紙部中，規(guī)定數(shù)目的記錄介質(zhì)紙張;波送入由供紙輥M2080和分離輥M2041形成的輥隙區(qū)域(參見(jiàn)圖3和5)。因此如此送來(lái)的記錄介質(zhì)在輥隙區(qū)域被分離，并且僅僅輸送位于最上面的記錄介質(zhì)。送到紙傳送部的記錄介質(zhì)被夾送輥架(pinchrollerholder)M3000和導(dǎo)纟氏擋板M3030引導(dǎo)，并且送到輸送輥M3060和夾送輥M3070的輥組中。由輸送輥M3060和夾送輥M3070組成的輥組通過(guò)LF馬達(dá)E0002的驅(qū)動(dòng)進(jìn)^亍:旋轉(zhuǎn)，并且通過(guò)這種旋轉(zhuǎn)將記錄介質(zhì)輸送到壓盤(pán)M3040上方(上述，參見(jiàn)圖4和5)。在支座部中，在記錄介質(zhì)上形成圖像時(shí)，將記錄頭H1001(參見(jiàn)圖6)設(shè)置在所需的圖像成形位置，并且根據(jù)從電板E0014(參見(jiàn)圖4)送來(lái)的信號(hào)對(duì)記錄介質(zhì)噴射墨。將在后面詳細(xì)描述記錄頭H1001的結(jié)構(gòu)。在記錄頭交替重復(fù)主掃描和副掃描的過(guò)程中，由記錄頭H1001進(jìn)行記錄，由此在^己錄介質(zhì)上形成圖像，在主掃描中支座M4000(參見(jiàn)圖4)在列方向掃描，在副掃描中輸送輥M3060(參見(jiàn)圖4和5)將記錄介質(zhì)以行的方向輸送。在本文中，在記錄介質(zhì)的單位區(qū)域中通過(guò)記錄頭的一次主掃描形成圖像的圖像成形方法是一遍記錄。在記錄介質(zhì)的單位區(qū)域中通過(guò)記錄頭的n次主掃描形成圖像的圖像成形方法是n遍記錄(n為l以上)。上述單位區(qū)域是指一像素或一條帶(band),并且單位區(qū)域可以隨著各種要求設(shè)置成各種區(qū)域。在本文中，一像素是指相應(yīng)于分辨率的一像素，并且一條帶是指通過(guò)記錄頭的一次掃描形成的圖像區(qū)域。為了獲得本發(fā)明的效果，尤其優(yōu)選將噴墨記錄方法和噴墨記錄設(shè)備設(shè)置成包括一遍記錄。最后，將記錄介質(zhì)插入排紙部處的第一排紙輥M3110和棘輪(spur)M3120(參見(jiàn)圖5)之間的間隙，輸送通過(guò)并且送到排出盤(pán)M3160(參見(jiàn)圖3)。清潔部清潔記錄頭HIOOI。在清潔部，泵M5000(參見(jiàn)圖4)以蓋M5010與記錄頭H1001的墨噴射口4妄觸的狀態(tài)運(yùn)轉(zhuǎn)，由此從記錄頭H1001吸取墨等。還可以如此設(shè)計(jì)，在蓋M5010打開(kāi)的狀態(tài)中，吸取殘留在蓋M5010中的墨，以致于不發(fā)生墨的粘著和其它故障。記錄頭結(jié)構(gòu)描述如何構(gòu)成記錄頭盒H1000(參見(jiàn)圖6)。記錄頭盒HIOOO具有記錄頭HIOOI、整體以H1900表示的安裝墨盒的裝置和從墨盒H1900向記錄頭供應(yīng)墨的裝置。然后，記錄頭盒H1000可拆卸地安裝到支座M4000上(參見(jiàn)圖4)。圖6解釋墨盒H1900如何安裝于記錄頭盒H1000。噴墨記錄設(shè)備使用例如黃色、品紅色、青色、黑色、淺品紅色、淺青色和綠色墨形成圖像。因此，墨盒H1900也同樣獨(dú)立地為七種顏色作好準(zhǔn)備。然后，如圖6所示、將各墨盒可拆卸地安裝于記錄頭盒HIOOO。本文中墨盒H1900可以記錄頭盒H1000安裝到支座M4000的狀態(tài)安裝或拆卸(參見(jiàn)圖4)。圖7是記錄頭盒H1000的解剖透視圖。記錄頭盒H1000由記錄元件板、招j反(plate)、電配線(xiàn)電路才反H1300、墨盒支架H1500、墨通道形成構(gòu)件H1600、過(guò)濾器H1700、密封橡膠H1800等構(gòu)成。記錄元件4反由第一記錄元件玲反1100和第二記錄元件4反1101構(gòu)成。該極板由第一極板H1200和第二極板H1400構(gòu)成。第一記錄元件板1100和第二記錄元件板1101各自是珪板，在其一側(cè)，通過(guò)光刻法形成多個(gè)用于噴射墨的記錄元件(噴嘴)。向各個(gè)記錄元件提供電源的A1等電配線(xiàn)通過(guò)成膜技術(shù)形成。相應(yīng)于各個(gè)記錄元件的多個(gè)墨通道也通過(guò)光刻法形成。進(jìn)一步，如此形成向多個(gè)墨通道供應(yīng)墨的墨供給口，使它們?cè)诒趁骈_(kāi)口。圖8是解釋第一記錄元件板1100和第二記錄元件^反1101的結(jié)構(gòu)的放大前視圖。附圖標(biāo)記H2000到H2600表示分別供應(yīng)不同墨的記錄元件列(在下文中也稱(chēng)為"噴嘴列")。在第一記錄元件板H1100中，形成用于三種顏色的噴嘴列，它們是黃色墨噴嘴列H2000、品紅色墨噴嘴列H2100和青色墨噴嘴列H2200。在第二記錄元件板1101,形成四種顏色的噴嘴列，它們是淺青色墨噴嘴列H2300、黑色墨噴嘴列H2400、綠色墨噴嘴列H2500和淺品紅色墨噴嘴列H2600。各個(gè)噴嘴列由沿著記錄介質(zhì)的輸送方向每隔1，200dpi(每英寸的點(diǎn)數(shù)；參考值)布置的768個(gè)噴嘴構(gòu)成，并且噴射約2皮升墨。各個(gè)噴嘴(噴射口)的開(kāi)口面積設(shè)置為約lOOnm2。下面參考圖6和7描述記錄頭盒H1000。第一記錄元件板IIOO和第二記錄元件板1101通過(guò)連接固定在第一極板H1200上。在該板中，形成墨供給口H1201,墨通過(guò)墨供給口供給到第一記錄元件一反H1100和第二記錄元件4反H1101。具有開(kāi)口的第二極板H1400通過(guò)連接進(jìn)一步固定到第一極板H1200上。第二極板H1400支撐電配線(xiàn)電路板H1300，使電配線(xiàn)電路板H1300可與第一記錄元件板H1100和第二記錄元件板H1101電連接。電配線(xiàn)電路板H1300施加電信號(hào)，該電信號(hào)用于從在第一記錄元件板H1100和第二記錄元件板H1101中形成的各個(gè)噴嘴噴射墨。電配線(xiàn)電路板H1300具有相應(yīng)于第一記錄元件板H1100和第二記錄元件板H1101的電配線(xiàn)，和位于這些電配線(xiàn)端部并且從噴墨記錄設(shè)備接受電信號(hào)的外部信號(hào)輸入端子HI301。外部信號(hào)輸入端子H1301對(duì)準(zhǔn)墨盒支架H1500背面固定。通道形成構(gòu)件H1600通過(guò)例如超聲波焊接固定到支撐墨盒H1900的墨盒支架H1500上，以便形成從墨盒H1900通向第一極板H1200的墨通道H1501。在墨通道H1501與墨盒H1900接合的墨盒側(cè)端部，設(shè)置過(guò)濾器H1700,以便抑制任何灰塵和污物從外部進(jìn)入。密封橡膠H1800也裝配在墨通道H1501與墨盒H1900接合的部分，以便防止墨蒸發(fā)通過(guò)接合部。進(jìn)一步，墨盒支架部通過(guò)粘接(bonding)等方式連接到記錄頭H1001上，形成記錄頭盒HIOOO。墨盒支架部由墨盒支架H1500、通道形成構(gòu)件H1600、過(guò)濾器H1700和密封橡膠H1800構(gòu)成。記錄頭H1001由第一記錄元件板H1100、第二記錄元件板HllOl、第一極板H1200、電配線(xiàn)電路板H1300和第二極板H1400構(gòu)成。在本文中，作為記錄頭的形式，已經(jīng)描述了熱噴墨記錄系統(tǒng)的記錄頭，其中使用相應(yīng)于電信號(hào)產(chǎn)生膜沸騰的熱能的電熱轉(zhuǎn)換器(記錄元件)進(jìn)行記錄。關(guān)于這種記錄系統(tǒng)的典型結(jié)構(gòu)和原理，優(yōu)選的是通過(guò)利用例如美國(guó)專(zhuān)利No.4,723,129和No.4，740，796公開(kāi)的基本原理而進(jìn)行的內(nèi)容。該系統(tǒng)可用于稱(chēng)為按需型和連續(xù)型的任一種。熱噴墨記錄系統(tǒng)用于按需型是尤其有效的。在按需型的情況下，至少一種相應(yīng)于記錄信息的并且導(dǎo)致超過(guò)核沸騰的快速升溫的驅(qū)動(dòng)信號(hào)被施加到相應(yīng)于容納該墨的液體通道而布置的電熱轉(zhuǎn)換器。這在電熱轉(zhuǎn)換器中產(chǎn)生熱能，導(dǎo)致墨中產(chǎn)生膜沸騰，因此在墨中能相應(yīng)于驅(qū)動(dòng)信號(hào)一對(duì)一形成氣泡。這種氣泡的生長(zhǎng)和收縮使墨噴射通過(guò)噴射口，形成至少一個(gè)墨滴。在以脈沖形式施加該驅(qū)動(dòng)信號(hào)的情況中，氣泡的生長(zhǎng)和收縮立刻并且適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行，因此可以獲得以尤其良好的響應(yīng)度噴射墨，因而是更優(yōu)選的。不受上述熱噴墨記錄系統(tǒng)的限制，構(gòu)成本發(fā)明的成套墨的墨還優(yōu)選用于如下所述的利用機(jī)械能的噴墨記錄設(shè)備中。這種形式的噴墨記錄設(shè)備具有含多個(gè)噴嘴的噴嘴形成板、與噴嘴相對(duì)設(shè)置的由壓電材料和導(dǎo)電材料組成的壓力產(chǎn)生元件、和填充在壓力產(chǎn)生元件周?chē)哪?。然后，通過(guò)施加電壓使壓力產(chǎn)生元件進(jìn)行位移，以便從噴嘴噴射墨。噴墨記錄設(shè)備不局限于其中分離設(shè)置記錄頭和墨盒的噴墨記錄設(shè)備，也可以是利用不可分離地一體化設(shè)置的記錄頭和墨盒的噴墨記錄設(shè)備。進(jìn)一步，墨盒可以是與記錄頭分離或未分離地一體化設(shè)置并安裝到支座上的那些墨盒，或設(shè)置在噴墨記錄設(shè)備的靜止部分并且通過(guò)墨供應(yīng)構(gòu)件如管向記錄頭供應(yīng)墨的那些墨盒。在墨盒設(shè)置有用于產(chǎn)生負(fù)壓以對(duì)記錄頭作用的結(jié)構(gòu)的情況中，以下列方式設(shè)置。也就是，可以采用其中在墨盒的墨貯存部布置吸收體的形式，或其中墨盒具有撓性容墨袋和在袋內(nèi)部體積膨脹的方向產(chǎn)生作用于袋的壓力的彈簧構(gòu)件的形式。此外，記錄單元可以使用連續(xù)記錄系統(tǒng)，^旦是也可以采用其中記錄元件排列在相應(yīng)于記錄介質(zhì)的整個(gè)寬度范圍上的行式打印沖幾的形式。實(shí)施例下面通過(guò)給出實(shí)施例和比較例，更詳細(xì)地描述本發(fā)明。本發(fā)明絕不局限于以下實(shí)施例，除非它超出其主旨。在下文中，如果沒(méi)有特別注明，"份，，和"％"是以質(zhì)量計(jì)。-顏料分散體的制備-顏料分散體A的制備添加300克pH為3.0的酸性炭黑(商品名MA77,可以從MitsubishiChemicalCorporation得到)，并且與1,000ml水充分混合。向所得混合物中滴加450克次氯酸鈉(有效氯濃度12%),并且在100。C到105°C的溫度下將其攪拌。用濾紙(商品名FilterPaperNo.2forStandard;可以/人AdvantecCo.，Ltd.獲4f;H夸如此獲得的漿料過(guò)濾，其后用水充分洗滌所獲得的顆粒，以便獲得顏料濕濾餅。將所獲得的顏料濕濾餅分散在3,000毫升水中，接著，用反滲透膜脫鹽直至它具有0.2ps的電導(dǎo)率，以便獲得pH為8到10的顏料分散體。將所獲得的顏料分散體濃縮直到它具有10質(zhì)量％的顏料濃度。用這種方法，獲得顏料分散體A,其中-COONa基被引入炭黑顆粒表面部分的自分散型炭黑A被分散在水中。顏料分散體B的制備將2.5克濃鹽酸溶解在5.5克水中制備溶液，在將該溶液冷卻到5。C的狀態(tài)下，向該溶液添加0.8克對(duì)氨基苯曱酸。接著，將容納該溶液的容器放入冰浴中，并且攪拌該溶液，使其總是維持在10。C以下，在此狀態(tài)下向其中添加通過(guò)將0.9克亞硝酸鈉溶解在9克保持在5。C的水中所制備的溶液。將該溶液進(jìn)一步攪拌15分鐘，其后，在攪拌下添加9克具有比表面積為220mVg并且DBP吸油值為105mL/100g的炭黑，接著，進(jìn)一步攪拌15分鐘。用濾紙(商品名FilterPaperNo.2forStandard;可以從AdvantecCo.,Ltd.得到)將如此獲得的漿料過(guò)濾，其后用水充分洗滌所獲得的顆粒，然后在110。C的爐中干燥，從而制備自分散型炭黑。進(jìn)一步向如上所得的自分散型炭黑中添加水，并且將其分散在水中，使其顏料濃度為10質(zhì)量％，從而制備分散體。用這種方法，獲得顏料分散體B,其中-C6H4-COONa基被引入炭黑顆粒表面部分的自分散型炭黑B被分散在水中。如上制備的自分散型炭黑B的離子基團(tuán)密度用與自分散型炭黑A相同的方法測(cè)量，發(fā)現(xiàn)其為1.0pmol/m2。在本文中使用的離子基團(tuán)密度的測(cè)量方法中，如上制備的顏料分散體中的鈉離子濃度用離子儀(由ToaDKK制造)測(cè)量。由所獲得的值，將鈉離子濃度換算成自分散型炭黑的離子基團(tuán)密度。顏料分散體C的制備將5克濃鹽酸溶解在5.5克水中制備溶液，在將該溶液冷卻到5。C的狀態(tài)下，向該溶液添加1.55克對(duì)氨基苯甲酸。接著，將容納該溶液的容器放入冰浴中，并且攪拌該溶液，使其總是保持在10。C以下，在此狀態(tài)下，向其添加通過(guò)將1.8克亞硝酸鈉溶解在9克保持在5。C水中所制備的溶液。將該溶液進(jìn)一步攪拌15分鐘，其后，在攪拌下添加6克具有比表面積為220mVg并且DBP吸油值為105mL/100g的炭黑，接著，進(jìn)一步攪拌15分鐘。用濾紙(商品名FilterPaperNo.2forStandard,可以從AdvantecCo.，Ltd.獲得)將如此獲得的漿料過(guò)濾，其后，用水充分洗滌所獲得的顆粒，然后在110。C的爐中干燥，從而制備自分散型炭黑。進(jìn)一步向如上所得的自分散型炭黑中添加水，并且將其分散在水中，使其顏料濃度為10質(zhì)量％,從而制備分散體。用這種方法，獲得顏料分散體C,其中-C6H4-COONa基被引入炭黑顆粒表面部分的自分散型炭黑C(顏料C)被分散在水中。如上制備的自分散型炭黑C的離子基團(tuán)密度用與自分散型炭黑B相同的方法測(cè)量，發(fā)現(xiàn)其為2.6pmol/m2。顏料分散體D的制備將5克濃鹽酸溶解在5.5克水中制備溶液，在將該溶液冷卻到5。C的狀態(tài)下，向該溶液中添加1.5克4-氨基-l，2-苯二羧酸。接著，將容納該溶液的容器放入冰浴中，并且將該溶液攪拌，使其總是保持在10。C以下，在此狀態(tài)下，向其中添加通過(guò)將1.8克亞硝酸鈉溶解在9克保持在5。C的水中所制備的溶液。將該溶液進(jìn)一步攪拌15分鐘，其后，在攪拌下，添加6克具有比表面積為220m2/g并且DBP吸油值為105mL/100g的炭黑，接著，進(jìn)一步攪拌15分鐘。用濾紙(商品名FilterPaperNo.2forStandard;可以從AdvantecCo.,Ltd.獲得)將如此得到的漿料過(guò)濾，其后，用水充分洗滌所獲得的顆粒，然后在ll(TC的爐中干燥，從而制備自分散型炭黑。進(jìn)一步向如上所得的自分散型炭黑中添加水，并且將其分散在水中，使其顏料濃度為IO質(zhì)量％,從而制備分散體。用這種方法，獲得顏料分散體D,其中-C6H3-(COONa)2基被引入炭黑顆粒表面部分的自分散型炭黑D被分散在水中。以與自分散炭黑B相同的方式測(cè)量如上制備的自分散型炭黑D的離子基團(tuán)密度，發(fā)現(xiàn)它為3.l!imol/m2。顏料分散體E的制備將10份具有比表面積為210m2/g并且DBP吸油值為74mL/100g的炭黑、20份通過(guò)用10質(zhì)量％的氬氧化鈉水溶液稀釋酸值為200并且重均分子量為10,000的苯乙烯-丙烯酸共聚物所制備的聚合物溶液、和70份水混合。通過(guò)砂磨機(jī)將如此獲得的混合物進(jìn)行分散l小時(shí)，其后進(jìn)行離心處理，除去粗顆粒，接著使用孔尺寸為3.0^im的微濾器(可以從FujiPhotoFilmCo.，Ltd.得到)壓濾。用這種方法，獲得顏料分散體E,其中炭黑借助分散劑(聚合物)分散在水中。在如上獲得的顏料分散體E中，顏料濃度為10質(zhì)量％,分散劑(聚合物)濃度為20質(zhì)量％，顏料分散體E的pH為10.0,并且顏并牛的重均粒徑為120納米。-墨的制備-將下表l所示組分混合，并且充分?jǐn)嚢瑁又?，使用孔尺寸?.0)im的微濾器(可以從FujiPhotoFilmCo.，Ltd.得到)進(jìn)行壓濾，從而制備包含自分散型顏料的墨1到4。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>-自分散型顏料的聚集速率的檢查-改變自分散型顏料平均粒徑所需的氯化鈉最小量的檢查關(guān)于如上所獲得的墨，檢查為改變自分散型顏料的平均粒徑所需的氯化鈉最小量。在本文中，采用墨4的情況，具體說(shuō)明如何才全查。將下表2的上欄示出的組分混合，從而制備氯化鈉添加量彼此不同的液體。然后，用纖維光學(xué)粒徑分析儀(商品名FPAR-1000;由OtsukaElectronicsCo.,Ltd.制造)測(cè)量各個(gè)液體中自分散型顏料的平均粒徑。所獲得結(jié)果在表2的下欄示出。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>/人表2可以看出，當(dāng)氯化鈉以液體a到e中的用量添加時(shí)，自分散型顏料的平均粒徑?jīng)]有變化。同時(shí)，當(dāng)氯化鈉以液體f中的用量(0.8克)添加時(shí)，看出自分散型顏料的平均粒徑發(fā)生變化。結(jié)果是，在墨4中，液體e被判斷為包含為了改變自分散型顏料的平均粒徑所需最小量氯化鈉的液體。該液體e表示為液體4,它包含為了改變墨4中自分散型顏料的平均粒徑所需最小量的氯化鈉。用與上述同樣的方法對(duì)墨1到3進(jìn)行檢查，以便獲得液體l到3,它們均包含為改變自分散型顏料的平均粒徑所需最小量的氯化鈉。液體1到3中的氯化鈉含量為液體1為0.2克，液體2為0.5克，而液體3為1.1克。液體的編號(hào)對(duì)應(yīng)于墨的編號(hào)。由蒸發(fā)導(dǎo)致自分散型顏料平均粒徑的變化將如上獲得的液體1到4(標(biāo)注為"初始液體")放置在溫度為30。C并且相對(duì)濕度為10%的環(huán)境中，使液體中的水蒸發(fā)。然后，在根據(jù)以下表達(dá)式(A)確定的蒸發(fā)率(％)達(dá)到30%和50%的時(shí)間點(diǎn)時(shí)，測(cè)量各液體中自分散型顏料的平均粒徑。表達(dá)式(A):蒸發(fā)率(％)=[{初始墨的質(zhì)量(g)-蒸發(fā)之后墨的質(zhì)量(g)}/初始墨的質(zhì)量(g)]x100。進(jìn)一步，由在初始液體(即蒸發(fā)率為0%)和蒸發(fā)率達(dá)到30%的液體中的自分散型顏料的平均粒徑的數(shù)值，根據(jù)以下表達(dá)式(l)得到平均粒徑的增加率Ai。由在初始液體(即蒸發(fā)率為0%)和蒸發(fā)率達(dá)到50%的液體中的自分散型顏料的平均粒徑的數(shù)值，根據(jù)以下表達(dá)式(2)得到平均粒徑的增加率A2。表達(dá)式(l):平均粒徑的增加率A產(chǎn)(在蒸發(fā)率為30。/。下的自分散型顏料的平均粒徑)/(在蒸發(fā)率為0%下的自分散型顏料的平均粒徑)。表達(dá)式(2):平均粒徑的增加率八2=(在蒸發(fā)率為50%下的自分散型顏料的平均粒徑)/(在蒸發(fā)率為0%下的自分散型顏料的平均粒徑)。從如上獲得的數(shù)值，得到Aj々值、A2的值和(5/3)xAi的值。還檢查各液體是否滿(mǎn)足關(guān)系A(chǔ)^15和A^(5/3)xA"所得結(jié)果示于表3。在表3中，液體滿(mǎn)足該關(guān)系的情況用"Y"表示，而液體不滿(mǎn)足該關(guān)系的情況用"N"表示。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>-水溶性有機(jī)化合物的良介質(zhì)/不良介質(zhì)判斷-為了選擇水溶性有機(jī)溶劑用作對(duì)于包含于每一上述顏料分散體A到D中的顏料的不良介質(zhì)或良介質(zhì)，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。首先，使用各分散體(顏料濃度10質(zhì)量％)，以下列混合比例制備用于良介質(zhì)/不良介質(zhì)判斷的分散體A和水分散體B。分散體的混合比分散體A:各顏料分散體(顏料濃度10質(zhì)量％)50份表l所示的各水溶性有機(jī)溶劑50份水分散體B:各顏料分散體(顏料濃度10質(zhì)量％)50份純水50份如何判斷以及判斷結(jié)果接著，將10克如上制備的各分散體A和水分散體B各自放入透明的具有玻璃蓋的樣品瓶中，并且將其蓋上。其后，充分?jǐn)嚢杵渲械奈镔|(zhì)，并且在60。C下將其放置48小時(shí)。然后，將冷卻到室溫的各分散體A用作測(cè)試樣品，并且用纖維光學(xué)粒徑分析儀(商品名FPAR-1000;由OtsukaElectronicsCo.,Ltd.制造)測(cè)量分散體A中的顏料的平均粒徑。冷卻到室溫的各水分散體B中的顏^h的平均粒徑也用與上述相同的方法測(cè)量。已在60。C下貯存48小時(shí)的分散體A和水分散體B中，在分散體A中顏料的平均粒徑大于水分散體B中顏料的平均粒徑的情況下，該水溶性有機(jī)化合物被判斷為不良介質(zhì)。在60°C下貯存48小時(shí)的那些中，在分散體A中顏料的平均粒徑等于或小于水分散體B中顏料的平均粒徑的情況下，該水溶性有機(jī)化合物不被判斷為不良介質(zhì)，即，判斷為良介質(zhì)。表4示出如上通過(guò)測(cè)量顏料平均粒徑進(jìn)行關(guān)于每一水溶性有機(jī)化合物歸入不良介質(zhì)或良介質(zhì)的判斷結(jié)果。在表4中，在發(fā)現(xiàn)顏料平均粒徑增加并且水溶性有機(jī)化合物被判斷為不良介質(zhì)的情況下，結(jié)果表示為"P",在發(fā)現(xiàn)顏料的平均粒徑增加并且水溶性有機(jī)化合物被判斷為良介質(zhì)的情況下，結(jié)果表示為"G"。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>(*1):(重均分子量600)表面活性劑的HLB值和結(jié)構(gòu)確定表面活性劑的HLB值。具體地說(shuō)，基于各表面活性劑的主要組分，通過(guò)使用Griffin方法(下列表達(dá)式(3))計(jì)算HLB值。結(jié)果示于表5。HLB=20x(表面活性劑的羥基的式量)/(表面活性劑的分子量)(3)在表5中，還同時(shí)顯示各表面活性劑的主要組分的結(jié)構(gòu)；當(dāng)表面活性劑是聚氧乙烯烷基醚時(shí)，還顯示了其烷基的碳原子數(shù)目和烷基表示的內(nèi)容；當(dāng)表面活性劑的結(jié)構(gòu)歸入通式(l)時(shí)，還顯示了m、n、a和m+n的值。在表5中，EMULMINCC-IOO、EMULMINNL90、EMULMINNL70和EMULMINL380是從SanyoChemicalIndustries,Ltd.獲得的表面活性劑。EMALEX720、EMALEX1615、EMALEX1625和EMALEX1815是從NihonEmulsionCo.,Ltd.獲得的表面活性劑。ACETYLENOLE100是從KawakenFineChemicalsCo.,Ltd.獲得的表面活性劑。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>-顏料墨的制備-將下表6所示的組分混合，并且充分?jǐn)嚢?，接著，使用孔徑尺寸?.0pm的微濾器(可以從FujiPhotoFilmCo.,Ltd.得到)進(jìn)行壓濾，制備顏料墨P-1到P-13。在表6中，EMULMINNL90和EMULMINL380是從SanyoChemicalIndustries,Ltd.獲得的表面活性劑。EMALEX720是/人NihonEmulsionCo.，Ltd.獲得的表面活性劑。ACETYLENOLEl00是從KawakenFineChemicalsCo"Ltd.獲得的表面活性劑。表6(單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>(*1):(重均分子量600)200810097370.6勢(shì)溢也被73/82:a;-染料墨的制備-將下表7所示的組分混合，并且充分?jǐn)嚢?，接著，使用孔尺寸?.2pm的微濾器(可以從AdvantecCo.，Ltd.得到)進(jìn)行壓濾，從而制備染料墨D-l到D-lO。在表7中，EMULMINCC-IOO、EMULMINNL90和EMULMINNL70是從SanyoChemicalIndustries,Ltd.獲得的表面活性劑。EMALEX1615、EMALEX1625和EMALEX1815是從NihonEmulsionCo"Ltd.獲得的表面活性劑。ACETYLENOLE100是從KawakenFineChemicalsCo.,Ltd.獲得的表面活性劑。表7(單位％)<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>動(dòng)態(tài)表面張力的測(cè)量關(guān)于如上獲得的各種墨，測(cè)量在25。C下各種墨的動(dòng)態(tài)表面張力。利用最大泡壓法進(jìn)行測(cè)量的儀器(泡壓張力計(jì)BP2;由A.KRUSSOptronicGmbH制造)用于測(cè)量。關(guān)于顏料墨，測(cè)量(l)在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力和(2)在5,000毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力。關(guān)于染料墨，測(cè)量(1)在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力和(2)在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力，并且進(jìn)一步確定(1)和(2)中的動(dòng)態(tài)表面張力的差A(yù)y[(l)-(2)]。各顏料墨的動(dòng)態(tài)表面張力的測(cè)量結(jié)果和各染料墨的動(dòng)態(tài)表面張力的測(cè)量結(jié)果分別示于表8和表9中。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>表9<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>圖像濃度和耐滲色性的評(píng)估將如上獲得的顏料墨和染料墨各自填入墨盒中。然后，將獲得的墨盒各自設(shè)置在噴墨記錄設(shè)備iP3100(由CANONINC.制造)的改造裝置中，通過(guò)熱能的作用從其記錄頭噴射該墨。其后，在以下所示的記錄介質(zhì)上形成圖像(后面詳細(xì)描述)。打印機(jī)驅(qū)動(dòng)程序中使用默認(rèn)模式。紙張類(lèi)型普通紙。打印質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。顏色控制自動(dòng)。作為記錄介質(zhì)，使用以下四種普通紙。PPC紙、OfficePlanner(從CANONINC.獲得)。PPC紙，4024(從XeroxCorporation獲得)。PPC紙，BrightWhite(從Hewlett-PackardDevelopmentCompany,L.P.獲得)。PPC紙，HammerMillJetPrint(從InternationalPaperCompany獲得)。圖像濃度使用下表10左側(cè)所示的各顏料墨形成大小為2cmx2cm的實(shí)心圖像(記錄任務(wù)為100%的圖像)。每一墨點(diǎn)的噴射量設(shè)定在24ng±10%。將所獲得的記錄圖像放置一天，其后用反射濃度計(jì)(商品名MACBETHRD-918;由GretagMacbethAg制造)測(cè)量實(shí)心圖像的圖像濃度，從而評(píng)估圖像濃度。根據(jù)如下所示的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估圖像濃度。評(píng)估結(jié)果示于表IO。AAA:四種紙張上的圖像濃度平均為1.40以上，進(jìn)一步，任何兩種或多種紙張上的圖像濃度平均為1.50以上，以及四種紙張中圖像濃度的最小值為1.35以上。AA:四種紙張上的圖像濃度平均為1.40以上，進(jìn)一步，僅一種紙張上的圖像濃度平均為1.50以上，以及四種紙張中圖像濃度的最小值為1.35以上。A:四種紙張上的圖像濃度平均為1.40以上，并且四種紙張中圖像濃度的最小值為1.30以上到小于1.35。B:四種紙張上的圖像濃度平均為1.40以上，并且四種紙張中圖像濃度的最小值為1.25以上到小于1.30。C:四種紙張上的圖像濃度平均為小于1.40，并且四種紙張中圖像濃度的最小值小于1.25。耐滲色性將下表10的右側(cè)所示的顏料墨和染料墨組合用作成套墨。然后，對(duì)于每一成套墨，形成這樣的圖像，在該圖像中，使用顏料墨以記錄任務(wù)為100%形成實(shí)心圖像，并且使用染料墨以100%、80%和50%的記錄任務(wù)相互鄰近地形成實(shí)心圖像。在本文中，通過(guò)一遍記錄形成圖像，其中通過(guò)記錄頭的一次掃描同時(shí)施加顏料墨和染料墨。每一墨點(diǎn)的噴射量設(shè)定為對(duì)于顏料墨為24ng士100/0，對(duì)于染料墨為5ng士10。/。。在所獲得的記錄圖像中，對(duì)在使用顏料墨形成的圖像區(qū)域和使用染料墨以各種記錄任務(wù)形成圖像的區(qū)域之間的邊界上出現(xiàn)的任何滲色程度目視觀察，從而評(píng)估耐滲色性。根據(jù)如下所示的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估耐滲色性。染料墨的各記錄任務(wù)下的評(píng)估結(jié)果示于表IO。A:在所有四種紙張上均沒(méi)有發(fā)現(xiàn)滲色。B:在四種紙張中的一些紙張上發(fā)現(xiàn)滲色，但是其處于非常低的水平(輕微)。C:在所有四種紙張上均發(fā)現(xiàn)滲色，但是在可容許的水平。D:在四種紙張中的一些紙張上出現(xiàn)滲色，其程度導(dǎo)致圖像邊界不清楚。從如上所述的關(guān)于染料墨的每一記錄任務(wù)下的耐滲色性評(píng)估結(jié)果，還對(duì)耐滲色性進(jìn)行整體評(píng)估。根據(jù)如下所示的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行整體評(píng)估。評(píng)估結(jié)果示于表IO。A:在任何記錄任務(wù)下耐滲色性?xún)?yōu)良，或在一些記錄任務(wù)下發(fā)現(xiàn)滲色，但是在可容許的水平。B:任何記錄任務(wù)下發(fā)現(xiàn)滲色，但是在可容許的水平。C:任何記錄任務(wù)下發(fā)現(xiàn)滲色，并且在不符合要求的水平。表10<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>從表10可以看出實(shí)施例1到19的成套墨包括各自含有鹽和/或不良介質(zhì)并且還具有本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的顏料墨，該成套墨在圖像濃度和耐滲色性方面優(yōu)良。從其中還可以看出實(shí)施例4和5的成套墨包括各自包含具有特定聚集速率的自分散型顏料的顏料墨，該成套墨能獲得比實(shí)施例2和3的成套墨更優(yōu)良的圖像濃度和耐滲色性。從其中還可以看出實(shí)施例5到6的成套墨包括各自含有鹽和/或不良介質(zhì)和具有特定聚集速率并且還具有本發(fā)明所規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力特性的的自分散型顏料的顏料墨，該成套墨在圖像濃度和耐滲色性方面尤其優(yōu)良。正如在實(shí)施例1和7的比較中所見(jiàn)，發(fā)現(xiàn)實(shí)施例7的成套墨包含具有在5,000毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為40mN/m以下的顏料墨，該成套墨在耐滲色性方面得到尤其明顯的改善。尤其是，發(fā)現(xiàn)實(shí)施例7的成套墨防止帶有漏白的滲色，它們?cè)诟哂涗浫蝿?wù)下施加染料墨的區(qū)域內(nèi)尤其明顯地發(fā)生。正如在實(shí)施例5和8到14的比較中所見(jiàn)，發(fā)現(xiàn)包含在50毫秒壽命與在500毫秒壽命之間的動(dòng)態(tài)表面張力差更大的染料墨的成套墨在抑制墨滲開(kāi)方面是更有效的。尤其是，當(dāng)在高記錄任務(wù)下施加染料墨時(shí)，包含在50毫秒壽命與在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力差越大的染料墨的成套墨在耐滲色性方面得到更大的提高。在實(shí)施例5、8到12與15到17的比4交中發(fā)現(xiàn)包含具有在50毫秒壽命下規(guī)定的動(dòng)態(tài)表面張力的染料墨的成套墨在耐滲色性方面尤其得到改善。另一方面，比較例1到7的成套墨包含各自具有在50毫秒壽命下低的顏料墨動(dòng)態(tài)表面張力，不包含鹽和/或不良介質(zhì)，或包含聚合物分散型顏料的顏料墨，這些成套墨不能獲得任何足夠的圖像濃度和耐滲色性。雖然本發(fā)明參考示例性的實(shí)施方案進(jìn)行描述，但是應(yīng)該理解為本發(fā)明不局限于這些公開(kāi)的示例性實(shí)施方案。以下權(quán)利要求書(shū)的范圍給出最寬的解釋?zhuān)员惆ㄋ羞@樣的改進(jìn)和等同結(jié)構(gòu)和功能。權(quán)利要求1.一種成套墨，其包括多種墨；該成套墨至少具有顏料墨和染料墨，其中；該顏料墨至少包含水、表面活性劑、自分散型顏料、和對(duì)于自分散型顏料的不良介質(zhì)和鹽的至少之一；該顏料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力大于47mN/m；并且該染料墨至少包含水、表面活性劑和染料。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的成套墨，其中該自分散型顏料是以下自分散型顏料當(dāng)通過(guò)使用顏料墨制備包含為改變自分散型顏料平均粒徑所需最小量的氯化鈉的液體并且使該液體蒸發(fā)時(shí)，在30%的蒸發(fā)率下，根據(jù)以下表達(dá)式(l)得到的平均粒徑的增加率A^禹足條件A^15;表達(dá)式(l):平均粒徑的增加率A嚴(yán)(在蒸發(fā)率為30。/。下的自分散型顏料平均粒徑)/(在蒸發(fā)率為0%下的自分散型顏料的平均粒徑)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的成套墨，其中自分散型顏料是以下自分散型顏料當(dāng)使該液體蒸發(fā)時(shí)，在50%的蒸發(fā)率下，根據(jù)以下表達(dá)式(2)得到的平均粒徑的增加率A2滿(mǎn)足條件A2〉(5/3)xAi;表達(dá)式(2):平均粒徑的增加率A^(在蒸發(fā)率為50。/。下的自分散型顏料平均粒徑)/(在蒸發(fā)率為0%下的自分散型顏料的平均粒徑)。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述的成套墨，其中該染料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力為42mN/m以上到小于49mN/m。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的成套墨，其中染料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力與在500毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力之間的動(dòng)態(tài)表面張力差為7mN/m以上。6.—種噴墨記錄方法，其中通過(guò)噴墨方法噴射墨，其中該墨是構(gòu)成權(quán)利要求1所述的成套墨的顏料墨和染料墨。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的噴墨記錄方法，其中該噴墨方法是使熱能作用于該墨以便噴射墨的噴墨記錄方法。8.—種墨盒，其包括貯存墨的墨貯存部，其中貯存在墨貯存部中的墨是構(gòu)成權(quán)利要求1所述的成套墨的顏料墨和染料墨。9.一種記錄單元，其包括用于貯存墨的墨貯存部和噴射墨的記錄頭，其中貯存在墨貯存部中的墨是構(gòu)成權(quán)利要求1所述的成套墨的顏料墨和染料墨。10.—種噴墨記錄設(shè)備，其包括用于貯存墨的墨貯存部和噴射墨的記錄頭，其中貯存在墨貯存部的墨是構(gòu)成權(quán)利要求1所述的成套墨的顏料墨和染料墨。全文摘要本發(fā)明涉及成套墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設(shè)備。在具有多種墨的成套墨中，成套墨至少具有顏料墨和染料墨。顏料墨至少包含水、表面活性劑、自分散型顏料、和自分散型顏料的不良介質(zhì)和/或鹽；顏料墨在50毫秒壽命的動(dòng)態(tài)表面張力大于47mN/m。染料墨至少包含水、表面活性劑和染料。提供一種成套墨，它能獲得圖像濃度高且耐滲色性?xún)?yōu)越的圖像，而與記錄介質(zhì)的種類(lèi)無(wú)關(guān)。文檔編號(hào)B41J2/175GK101302370SQ200810097370公開(kāi)日2008年11月12日申請(qǐng)日期2008年5月12日優(yōu)先權(quán)日2007年5月11日發(fā)明者中村文一,岡村大二,山上英樹(shù),工藤智,柳町聰美,森部鐮志,渡邊智成,真田干雄,真船久實(shí)子申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社