專利名稱：水性墨、噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種包括聚合物和顏料的水性墨。
背景技術：
已經(jīng)公知使用顏料作為墨的著色材料以使得通過噴墨記錄方法獲得的圖像的堅牢性，例如耐光性、耐氣體性和耐水性優(yōu)良。還公知的是在墨中使用用聚合物作為分散劑分散的樹脂分散顏料或其表面鍵合有親水性基團的可自分散的顏料和水溶性聚合物，以提高圖像的耐擦拭性和耐加亮性(highlighter resistance)(日本專利申請?zhí)亻_No.H05-179183)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人以提高通過噴墨記錄方法獲得的圖像的堅牢性，例如耐光性、耐氣體性和耐水性以及其耐擦拭性和耐加亮性為目的而對包含樹脂分散顏料的墨進行了詳細的研究。結果發(fā)現(xiàn)，起到分散劑作用的聚合物的種類或性能極大地影響墨的噴射特性。
因此，本發(fā)明人出于使得圖像的堅牢性、耐擦拭性和耐加亮性以及墨的噴射特性優(yōu)良的目的而對用作分散劑的聚合物進行了進一步詳細的研究。結果發(fā)現(xiàn)，其中顏料用具有羥基的聚合物分散的墨可以解決上述問題。
然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當將其中充填有其中顏料用具有羥基的聚合物分散的墨的墨盒安裝在噴墨記錄設備中，然后將其長時間放置而不噴射墨時，出現(xiàn)了下面新的技術問題。即， 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)墨中的聚合物滲過記錄頭的噴射口、附著在噴射口附近，然后固著在那里，由此使噴射特性劣化。
因此，本發(fā)明的一個目的是提供這樣一種水性墨(在下文中也可以被稱作“墨”) 當該水性墨包括用具有羥基的聚合物作為分散劑分散的樹脂分散顏料時，其能夠解決以下問題。換句話說，該目的是提供能夠提供耐擦拭性和耐加亮性優(yōu)良的圖像并且即使在將其長時間貯存時能夠抑制聚合物的滲出現(xiàn)象和噴射特性劣化的水性墨。
本發(fā)明的另一目的是提供使用上述水性墨的墨盒、記錄單元和噴墨記錄方法。
以上目的可以通過下面描述的本發(fā)明實現(xiàn)。更具體而言，根據(jù)本發(fā)明的水性墨包括具有羥基的聚合物和顏料，其中在該墨中在具有羥基的聚合物中未吸附在顏料上的聚合物的含量與顏料的含量的比例為2.0質量％以上，并且其中在具有羥基的聚合物中未吸附在顏料上的聚合物的含量(質量％)基于墨的總質量為0.20質量％以下。
根據(jù)本發(fā)明的另一實施方案的噴墨記錄方法是包括通過噴墨方法噴射墨以在記錄介質上進行記錄的噴墨記錄方法，其中該墨是上述構成的水性墨。
根據(jù)本發(fā)明的又一實施方案的墨盒是包括貯存墨的墨貯存部的墨盒，其中該墨是上述構成的水性墨。
根據(jù)本發(fā)明的再一個實施方案的記錄單元是包括貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的記錄單元，其中該墨是上述構成的水性墨。
根據(jù)本發(fā)明的再一實施方案的噴墨記錄設備是包括貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭的噴墨記錄設備，其中該墨是上述構成的水性墨。
根據(jù)本發(fā)明，可以提供這樣水性墨 當使用包括具有羥基的聚合物作為分散劑分散的樹脂分散顏料的該水性墨時，其能夠解決以下問題。換句話說，可以提供能夠提供耐擦拭性和耐加亮性優(yōu)良的圖像并且即使在將其長時間貯存時也能夠抑制聚合物的滲出現(xiàn)象以及貯存穩(wěn)定性和噴射特性劣化的水性墨。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，可以提供使用上述水性墨的墨盒、記錄單元和噴墨記錄方法。
本發(fā)明的另一些特征將參照附圖從以下描述的示例性實施方案中明顯看出。


圖1A、1B和1C典型地說明了噴嘴內(nèi)墨隨著時間變化的狀態(tài)的情況。
圖2是說明記錄頭的縱向橫截面圖。
圖3是記錄頭的橫向橫截面圖。
圖4是由一列如圖3中所示的多個記錄頭組成的多頭的透視圖。
圖5是說明例舉的噴墨記錄設備的透視圖。
圖6是說明墨盒的縱向橫截面圖。
圖7是說明例舉的記錄單元的透視圖。
圖8典型地說明了例舉的記錄頭的結構。
具體實施例方式
在下文中將通過用于實施本發(fā)明的最佳方式更詳細地描述本發(fā)明。
本發(fā)明人以提高通過噴墨記錄方法獲得的圖像的耐擦拭性和耐加亮性為目的而對包括樹脂分散顏料的墨進行了詳細的研究。本發(fā)明人推測可以通過增強顏料的親水性而提高噴射特性，并且因此進一步對使用具有羥基的聚合物作為用于樹脂分散顏料的分散劑進行了研究。然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當將其中充填包含用具有羥基的聚合物分散樹脂分散顏料的墨的墨盒安裝在噴墨記錄設備中，然后將其長時間放置而不噴射墨時，出現(xiàn)以下問題。換句話說，已經(jīng)證實出現(xiàn)墨中的聚合物滲過記錄頭的噴射口的現(xiàn)象。因此，本發(fā)明人對以上現(xiàn)象的起因進行了研究。結果，本發(fā)明人得出結論在記錄頭的噴嘴內(nèi)造成的以下現(xiàn)象是其中的一個起因。在下文中將參照圖1A、1B和1C詳細描述聚合物滲出的機理。
圖1A、1B和1C典型地說明在噴嘴內(nèi)包含由具有羥基的聚合物分散的樹脂分散顏料的墨的狀態(tài)隨著時間變化的情況。
圖1A說明通過由加熱器2提供的熱能將墨從噴射口1中噴射之后的狀態(tài)。如圖1A中所示，水分子4、其上吸附有聚合物的顏料顆粒5、水溶性有機溶劑6和未吸附在顏料上的具有羥基的聚合物(具有羥基的游離聚合物7)以均勻分散的狀態(tài)存在于噴嘴內(nèi)。另外，在本發(fā)明中將未吸附在顏料上的聚合物稱作“游離聚合物”，并且將處于未吸附在顏料上的狀態(tài)的具有羥基的聚合物稱作“具有羥基的游離聚合物”。
圖1B說明在伴隨著圖1A的狀態(tài)放置一段時間之后的狀態(tài)。如圖1B中所示，在噴嘴內(nèi)水首先隨著時間而從噴射口1中蒸發(fā)(蒸發(fā)的水分子8)。當時間進一步流逝時，噴嘴內(nèi)的水分子4在噴射口1的方向上移動。在這個時候，與水分子4形成氫鍵的具有羥基的游離聚合物7也與水分子4一起在噴射口1的方向上移動。
圖1C說明在時間更進一步流逝之后的狀態(tài)。如圖1C中所示，與水分子4形成氫鍵的具有羥基的游離聚合物7滲過噴射口1并且與中心在噴射口1的孔口面3附著。在附著于孔口表面3之后即刻，具有羥基的游離聚合物7通過鍵接的水分子4而保持溶解狀態(tài)。然而，由于鍵接的水分子4隨著時間而蒸發(fā)，因此具有羥基的游離聚合物7喪失其的溶解性而作為沉積物固著在噴射口1的外圍。
根據(jù)上述機理，出現(xiàn)了墨中的聚合物滲過記錄頭的噴射口的現(xiàn)象。因此認為沉積物的存在使得噴射特性劣化。
另外，存在于根據(jù)本發(fā)明的墨中的所有具有羥基的游離聚合物是否與水分子形成氫鍵是未知的。然而推斷大部分具有羥基的聚合物以與水分子形成氫鍵的狀態(tài)存在，以更穩(wěn)定地存在于墨中。
如上所述，造成滲出的聚合物是未吸附在顏料上的具有羥基的聚合物，即具有羥基的游離聚合物。因此推測可以通過降低墨中具有羥基的游離聚合物的含量來抑制噴射特性的劣化。
因此，本發(fā)明人在噴射特性沒有劣化并且充分地獲得耐擦拭性和耐加亮性的范圍內(nèi)，以將墨中具有羥基的游離聚合物極力減少為目的而進行了研究。具體而言，對將分散劑的含量的最優(yōu)化、物理手段例如超濾和離心分離的實施等進行了研究。對通過使得構成分散劑的單體的憎水性更高以極力防止具有羥基的游離聚合物生成而增強顏料與分散劑之間的吸附能力的情況作了進一步的研究。
結果發(fā)現(xiàn)，當存在于墨中的具有羥基的游離聚合物的含量(質量％)基于墨總質量為0.20質量％以下時，可以抑制如上所述的滲出現(xiàn)象并且可以使噴射特性優(yōu)良。
本發(fā)明人進行了進一步研究。結果發(fā)現(xiàn)，當將其中具有羥基的游離聚合物的含量(質量％)基于墨總質量為0.20質量％以下的墨長時間貯存時，出現(xiàn)以下問題。更具體而言，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在某些情況下可能造成聚集體的生成以及物理性能例如表面張力和粘度變化，即貯存穩(wěn)定性可能劣化。
本發(fā)明人推測如上所述的這類現(xiàn)象的起因如下。當將使用親水性高的聚合物如具有羥基的聚合物用作顏料用的分散劑的墨長時間貯存時，有這樣的趨勢與以吸附在顏料表面上的狀態(tài)存在的聚合物相比，從憎水性高的顏料表面上脫附而存在于親水性高的含水介質中的聚合物增加。因此，當將使用具有羥基的聚合物作為分散劑的墨長時間貯存時，與不具有羥基的聚合物相比，該聚合物變得容易從顏料的表面上脫附。
對于使用常規(guī)的樹脂分散顏料的墨而言，沒有對墨中具有羥基的游離聚合物及其含量進行研究，因此沒有控制具有羥基的游離聚合物的含量。結果，由于即使當聚合物從顏料表面上脫附時另一種最初存在于墨中的具有羥基的游離聚合物也再次吸附在顏料表面上，因此在顏料與聚合物之間出現(xiàn)了吸附/脫附，由此墨不會喪失分散穩(wěn)定性。
然而，如上所述，必須將具有羥基的游離聚合物極力減少以抑制滲出現(xiàn)象。由此必須通過超濾或類似方法將墨中具有羥基的游離聚合物除去。一方面，可以將該情況看作是在將聚合物從顏料表面上脫附之后難以造成具有羥基的游離聚合物再次吸附在顏料表面上的現(xiàn)象。推測該所得的矛盾的情況造成當將該墨長時間貯存時，使用具有羥基的聚合物作為分散劑的墨的貯存穩(wěn)定性劣化。
本發(fā)明人因此對當將墨長時間貯存時可以抑制滲出現(xiàn)象并且不會造成貯存穩(wěn)定性劣化的墨的組成進行了研究。特別地，本發(fā)明人對具有羥基的游離聚合物的含量以及具有羥基的游離聚合物和顏料的含量之間的關系進行了研究。
結果發(fā)現(xiàn)，在以下情況下可以同時解決上述問題，由此導致完成了本發(fā)明。即，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當具有羥基的游離聚合物的含量基于墨總質量為0.20質量％以下，并且具有羥基的游離聚合物的含量與顏料的含量的比例為2.0質量％以上時，可以同時解決上述問題。另外，為了更有效地抑制滲出現(xiàn)象，更優(yōu)選的是具有羥基的游離聚合物的含量基于墨總質量為0.15質量％以下。從貯存穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，還優(yōu)選的是具有羥基的游離聚合物的含量(質量％)基于墨總質量為0.08質量％以上并且具有羥基的游離聚合物的含量與顏料的含量的比例為5.0質量％以下。另外，可以通過超濾或類似方法來控制墨中具有羥基的游離聚合物的含量。
<墨>
在下文中將描述構成根據(jù)本發(fā)明的墨的組分。
(具有羥基的聚合物)必須使根據(jù)本發(fā)明的墨包含具有羥基的聚合物。具有羥基的聚合物包括通過共聚丙烯酸酯單體獲得的丙烯酸酯聚合物，例如，通過將具有羥基的單體與一部分丙烯酸酯單體共聚而獲得的聚合物。
具有羥基的單體的例子包括(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯和聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯。
作為與具有羥基的單體共聚的單體，可以使用普遍采用的那些。丙烯酸酯單體的例子包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯和(甲基)丙烯酸環(huán)己酯。除了丙烯酸酯單體之外，還可以使用可與具有羥基的單體共聚的具有雙鍵的任何單體。其例子包括苯乙烯單體、乙酸乙烯酯單體和1，3-丁二烯。
作為具有羥基的聚合物，還可以使用通過用強堿例如氫氧化鈉將通過使丙烯酸酯單體和乙酸乙烯酯單體共聚得到的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯聚合物皂化而獲得的聚合物，即聚乙烯醇類聚合物。
對聚合物的形式?jīng)]有特別限制，只要可以使圖像的耐擦拭性和耐加亮性以及墨的噴射特性優(yōu)良即可，這是要通過將具有羥基的聚合物加入墨中而實現(xiàn)的基本目的，并且可以使用線型、支化、無規(guī)和嵌段共聚物中的任何聚合物。然而，為了極力抑制聚合物從顏料表面上脫附的現(xiàn)象，具有羥基的鏈段的分子量優(yōu)選為20,000以下。
當具有羥基的聚合物是由具有羥基的鏈段和不具有羥基的鏈段組成的共聚物時，這樣的聚合物優(yōu)選是嵌段共聚物，更優(yōu)選是其中具有羥基的單體存在于聚合物末端的嵌段共聚物，因為當吸附在顏料表面上的具有羥基的聚合物的憎水性部分集中在末端時，具有羥基的聚合物在顏料表面上的吸附能力得到增強。當將根據(jù)本發(fā)明的墨用于其中通過將熱能施加至墨而噴射墨以在記錄介質上形成圖像的噴墨記錄方法時，由于聚合物的親水性更高，因此墨趨于表現(xiàn)出更穩(wěn)定的噴射特性。從該事實看出，特別優(yōu)選使用聚乙烯醇類聚合物。
對在根據(jù)本發(fā)明的墨中具有羥基的聚合物的含量(質量％)沒有特別限制，只要可以使圖像的耐擦拭性和耐加亮性以及墨的噴射特性優(yōu)良即可，這是基本目的。然而，在本發(fā)明中，優(yōu)選將作為滲出現(xiàn)象起因的具有羥基的游離聚合物的含量降低至不會損害分散穩(wěn)定性的程度。因此，當將墨中顏料的含量(質量％)看作是基于墨總質量為100時，墨中具有羥基的聚合物的含量(質量％)優(yōu)選為基于墨總質量的5.0％以上至100.0％以下，更優(yōu)選為7.0％以上至低于20.0％，進一步更優(yōu)選10.0％以上至15.0％以下?；谀目傎|量，具有羥基的聚合物的含量(質量％)優(yōu)選低于1.0質量％，更優(yōu)選低于0.8質量％，進一步更優(yōu)選低于0.6質量％。
另外，就樹脂分散顏料而言，該聚合物僅僅物理地吸附在顏料的表面上，這使得與微膠囊類顏料或者聚合物化學鍵合在顏料表面上的一類顏料相比，聚合物容易從該顏料的表面上脫附。因此，為了當將墨長時間貯存時保持貯存穩(wěn)定性，基于包含于墨中的聚合物的總含量(質量％)，具有羥基的游離聚合物的含量(質量％)優(yōu)選為40.0％以上，更優(yōu)選45.0％以上。
在本發(fā)明中，在墨中的具有羥基的游離聚合物的含量根據(jù)該聚合物的結構和與該聚合物一起使用的顏料等而稍有變化。然而，在該情況下，可以通過超濾或類似方法適宜地控制該含量。
(墨中具有羥基的游離聚合物的含量)在本發(fā)明中，可以根據(jù)以下方法測量墨中具有羥基的游離聚合物的含量。本發(fā)明并不限于以下方法，并且可以使用通過任何其他方法測量的值。
在400,000G和16小時的條件下將墨離心分離，將上清液部分中95質量％的液體取出。此后，將所得液體進行酸浸以取出游離聚合物。然后將所得的游離聚合物干燥至固體以確定固體物質的量。然后由與進料量的比例得到基于墨總質量的游離聚合物的含量。在該方法中，在某些情況下細顏料顆?？梢园谠谏鲜鰲l件下離心分離之后取出的上清液部分的液體中。然而，在本發(fā)明中，由于所含的顏料的量非常少，因此基本將通過由上述步驟進行酸浸得到的固體物質看作是游離聚合物的固體物質。當墨中的聚合物僅僅由具有羥基的聚合物組成時，該游離聚合物的固體物質是具有羥基的游離聚合物的固體物質，并且由該值得到基于墨總質量的具有羥基的游離聚合物的含量(質量％)。
另外，該墨可以含有兩種或多種游離聚合物，例如具有羥基的游離聚合物和不具有羥基的游離聚合物。在該情況下，必須進行以下布置以確定具有羥基的游離聚合物的含量。即，通過采用MALDI-TOF/MS(基質輔助激光解吸電離和飛行時間質譜儀的組合)、設置酸浸條件或進行GPC，將具有羥基的聚合物取出。借助于13C-NMR、氣相色譜分析和/或類似方法將得到的聚合物進行關于構成聚合物的單體的組分分析。在該分析結果的基礎上制備1質量％的具有與墨中含有的聚合物(標準樣品)相同結構的聚合物的水溶液。此后，在相同條件下將上面得到的含有1質量％的游離聚合物的水溶液和標準樣品進行紅外吸收光譜測定。由關于標準樣品和含有游離聚合物的水溶液的紅外吸收光譜測定結果，進行質量轉換以得到基于墨總質量的具有羥基的游離聚合物的含量(質量％)。
(顏料)可用于根據(jù)本發(fā)明的墨的顏料的例子包括炭黑和有機顏料。基于墨的總質量，顏料的含量(質量％)優(yōu)選為0.1質量％以上至10.0質量％以下。
可用的炭黑的例子包括炭黑顏料，例如爐黑、燈黑、乙炔黑和槽法炭黑。顯然，炭黑顏料并不限于以下顏料。
作為其具體例子，可以提及Raven1170、1190 ULTRA-II、1200、1255、1500、2000、3500、5000、5250、5750和7000(全部是Columbian Carbon Japan Limited的產(chǎn)品)；BlackPearls L，Regal330R、400R和660R，Mogul L，Monarch700、800、880、900、1000、1100、1300和1400，以及ValcanXC-72R(全部是CABOT CO.的產(chǎn)品)；Color BlackFW1、FW2、FW2V、FW18、FW200、S150、S160和S170，Printex35、U、V、140U和140V，和Special Black4、4A、5和6(全部是DegussaAG的產(chǎn)品)；以及No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA7、MA8、MA100和MA600(全部是MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION的產(chǎn)品)。
除了以上顏料之外，可以使用常規(guī)公知的任何炭黑。還可以將磁性細顆粒例如磁鐵礦和鐵氧體、鈦黑等用作黑色顏料。
有機顏料具體包括以下顏料，例如不溶性偶氮顏料如甲苯胺紅、甲苯胺紫紅、漢撒黃、聯(lián)苯胺黃和吡唑啉酮紅；可溶性偶氮顏料例如立索紅、Helio Bordeaux、顏料猩紅和永久紅2B；來自還原染料的衍生物例如茜素、陰丹酮和硫靛紫紅；酞菁顏料例如酞菁藍和酞菁綠；喹吖啶酮顏料例如喹吖啶酮紅和喹吖啶酮品紅；苝系顏料例如苝紅和苝猩紅；異吲哚啉酮顏料例如異吲哚啉酮黃和異吲哚啉酮橙；咪唑酮顏料例如苯并咪唑酮黃、苯并咪唑酮橙和苯并咪唑酮紅；皮蒽酮顏料例如皮蒽酮紅和皮蒽酮橙；靛藍顏料；縮合的偶氮顏料；硫靛藍顏料；黃烷士酮黃；酰胺黃；喹酞酮黃；鎳絡偶氮黃、銅偶氮甲堿黃；Perinone Orange；蒽酮橙；二蒽醌基紅；二噁嗪紫；等等。
當有機顏料由顯色指數(shù)(C.I.)值表示時，可以例舉以下顏料。顯然，除了以下顏料之外還可以使用常規(guī)公知的有機顏料。
C.I.顏料黃12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、109、110、117、120、125、128、137、138、147、148、151、153、154、166和168；C.I.顏料橙16、36、43、51、55、59和61；C.I.顏料紅9、48、49、52、53、57、97、122、123、149、168、175、176、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、238和240；C.I.顏料紫19、23、29、30、37、40和50；C.I.顏料藍15、15:3、15:1、15:4、15:6、22、60和64；C.I.顏料綠7和36；以及C.I.顏料棕23、25和26。
(分散劑)在根據(jù)本發(fā)明的墨中，考慮到耐擦拭性、耐加亮性和噴射特性，必須將具有羥基的聚合物用作分散劑。另外，可以將任何其他的聚合物用作根據(jù)本發(fā)明的墨中的分散劑，只要通過加入它們達到了效果并且不會損害本發(fā)明的目的和作用。
作為另一種分散劑，優(yōu)選使用通過陰離子基團的作用而能夠將顏料穩(wěn)定分散在含水介質中的分散劑。例如，可以使用以下分散劑。
其具體例子包括苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸烷基酯三元聚合物及其鹽；苯乙烯-馬來酸共聚物、苯乙烯-馬來酸-丙烯酸烷基酯三元聚合物及其鹽；苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸烷基酯三元聚合物及其鹽；苯乙烯-馬來酸半酯共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-馬來酸共聚物、苯乙烯-馬來酸酐-馬來酸半酯三元聚合物及其鹽。
用于本發(fā)明的分散劑優(yōu)選具有1,000以上至30,000以下，更優(yōu)選為3,000以上至15,000以下的重均分子量。
(含水介質)在根據(jù)本發(fā)明的墨中，可以使用含水介質，其是水，或者水和任何各種水溶性有機溶劑的混合溶劑。
對水溶性有機溶劑沒有特別限制，只要其可溶于水，并且可以使用以下溶劑。
其中羥基鍵接在飽和碳原子上的多元醇，例如1，5-戊二醇、1，2-己二醇、1，6-己二醇、1，2，6-己三醇、1，1，1-三羥甲基丙烷和甘油；具有1至4個碳原子的一元烷基醇，例如乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇和叔丁醇；酰胺例如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；酮和酮醇例如丙酮和雙丙酮醇；醚例如四氫呋喃和二噁烷；聚亞烷基二醇例如聚乙二醇和聚丙二醇；其亞烷基含有2至6個碳原子的亞烷基二醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、三甘醇和硫二甘醇；低級烷基醚乙酸酯例如聚乙二醇單甲醚乙酸酯；雙羥乙基砜；低級烷基二醇醚例如乙二醇單甲基(或乙基、丁基)醚、二甘醇單甲基(或乙基、丁基)醚和三甘醇單甲基(或乙基、丁基)醚；低級二烷基二醇醚例如三甘醇二甲基(或乙基)醚和四甘醇二甲基(或乙基)醚；鏈烷醇胺例如單乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺；環(huán)丁砜；N-甲基-2-吡咯烷酮；2-吡咯烷酮；1，3-二甲基-2-咪唑啉酮。
在本發(fā)明中，特別優(yōu)選的是墨含有平均分子量為600以上至1,500以下的聚乙二醇，因為可以使得噴射特性特別是當將墨連續(xù)噴射時的噴射特性優(yōu)良。特別地，平均分子量為600以上至1,500以下的聚乙二醇的含量優(yōu)選為墨中顏料的含量(固含量)的0.5倍以上。
基于墨的總質量，水溶性有機溶劑的含量(質量％)優(yōu)選為3.0質量％以上至50.0質量％以下。
作為水，優(yōu)選使用去離子水(離子交換水)?；谀目傎|量，水的含量(質量％)優(yōu)選為40.0質量％以上至95.0質量％以下。
(其他添加劑)除了以上組分之外，如果需要，還可以將表面活性劑、消泡劑、防腐劑、防霉劑等加入到用于本發(fā)明的墨中，更不必說加入保濕劑，以獲得具有所希望的物理性能的墨。
然而，當如同本發(fā)明那樣將樹脂分散顏料用作著色材料時，表面活性劑趨于吸附在顏料的表面上。因此，當將親水性高并且容易從顏料表面上脫附的聚合物比如具有羥基的聚合物用作分散劑時，優(yōu)選極力減少墨中表面活性劑的含量。具體而言，當將墨中顏料的含量(質量％)(固含量)看作100時，墨中表面活性劑的含量(質量％)優(yōu)選為25％以下，更優(yōu)選12.5％以下。
<噴墨記錄方法、墨盒、記錄單元和噴墨記錄設備>
在下文中將描述典型的噴墨記錄設備。首先在圖2和圖3中示出了記錄頭的典型結構，該記錄頭是良好地利用了熱能的噴墨記錄設備的主要部件。圖2是沿著墨的流路截取的記錄頭13的橫截面圖，圖3是沿著圖2中的線3-3截取的橫截面圖。記錄頭13由墨通過其中的具有流路(噴嘴)14的部件和加熱元件基板15形成。該加熱元件基板15由保護層16、電極17-1和17-2、加熱電阻器層18、蓄熱層19和基板20組成。
當將脈沖電信號施加在記錄頭13的電極17-1和17-2上時，加熱元件基板15在由‘n’表示的區(qū)域迅速地發(fā)熱而在與該區(qū)域接觸的墨21中形成氣泡。墨的彎液面23通過氣泡的壓力而突出，并且將墨21以墨滴24的形式從噴射口22通過噴嘴14向記錄介質25噴射。
圖4說明了由一列在圖2中示出的許多頭組成的多頭的外觀。該多頭由具有許多噴嘴26的玻璃板27和類似于圖2中描述的記錄頭28組成。
圖5是說明其中已插入了記錄頭的典型噴墨記錄設備的透視圖。刮板61是擦拭元件，其一端是由刮板固定部件緊固以形成懸臂的固定端。將刮板61布置在其中記錄頭65運行的區(qū)域附近的位置，并且將其保持為伸進記錄頭65移動通過的進程中的形式。
附圖標記62表示記錄頭65的噴射口面的蓋，其被設置在刮板61附近的原始位置上，并且被構造成以使得其在垂直于其中記錄頭65移動方向的方向上移動并且與噴射口的面接觸以將其蓋住。附圖標記63表示鄰近于刮板61設置的墨吸收部件，并且與刮板61類似，將其保持為伸進記錄頭65移動通過的進程中的形式。噴射回復部64由刮板61、蓋62和墨吸收部件63構成。通過刮板61和墨吸收部件63將水、灰塵和/或其類似物從墨噴射口的面上除去。
附圖標記65表示具有噴射能量生成裝置并且用于將墨噴射到與設置有噴射口的噴射口面相對方向的記錄介質上以進行記錄的記錄頭。附圖標記66表示將記錄頭65安裝在其上以使得記錄頭65可以移動的滑架。將滑架66與導軸67滑動地連鎖并且將其部分(未示出)連接在由馬達68驅動的皮帶69上。因此，滑架66可以沿著導軸67移動，并且因此記錄頭65可以從記錄區(qū)移動到與其鄰近的區(qū)域。
附圖標記51和52分別表示由其插入記錄介質的給送部和由馬達(未示出)驅動的給送輥。借助于這種結構，將記錄介質送到與記錄頭65的噴射口面相對的位置，并且伴隨著記錄的進行將其從裝有排出輥53的排出部分排出。當通過記錄頭65完成記錄之后記錄頭65返回到其原始位置時，噴射回復部64中的蓋62從記錄頭65的移動路徑中退回，并且刮板61保持伸進該移動路徑中。結果，記錄頭65的噴射口面被擦拭。
當蓋62與記錄頭65的噴射口面接觸以將其蓋住時，使蓋62移動以使得伸進記錄頭65的移動路徑中。當記錄頭65從其原始位置移動到開始記錄的位置時，蓋62和刮板61處于與如上所述用于擦拭的位置相同的位置。結果，在該移動的時候還將記錄頭65的噴射口面擦拭。不僅當完成記錄或記錄頭65回復以用于噴射時，而且當出于記錄的目的使記錄頭65在記錄區(qū)之間移動時，進行上述記錄頭65到其原始位置的移動，在這期間其移動到給定間隔的每一記錄區(qū)附近的原始位置，在那里根據(jù)該移動將噴射口面擦拭。
圖6說明其中將通過墨給送部件例如管子而送入記錄頭的墨貯存的示例性墨盒。這里，附圖標記40表示貯存要送入的墨的墨貯存部，作為例子的是墨袋。其一端裝有由橡膠制成的塞子42?？梢詫⑨?未示出)插入該塞子42，以使得可以將墨袋40中的墨送至記錄頭。附圖標記44表示用于接受廢墨的吸收部件。
該噴墨記錄設備并不限于其中分別設置有記錄頭和墨盒的設備。因此，還可以優(yōu)選使用其中這些部件如圖7中所示那樣整體形成的設備。在圖7中，附圖標記70表示記錄單元，其內(nèi)部包含貯存墨的墨貯存部例如墨吸收部件，并且通過具有多個噴射口的記錄頭71將墨吸收部件中的墨以墨液滴的形式噴射。在不使用墨吸收部件的條件下，墨貯存部可以由其內(nèi)部裝有彈簧或類似物的墨袋構成。附圖標記72表示用于將記錄單元70的內(nèi)部與大氣相連的通氣道。使用該記錄單元70代替圖5中示出的記錄頭65，并且將其可拆卸地安置在滑架66上。
現(xiàn)在將描述良好地利用機械能的墨記錄設備。該設備裝有具有多個噴嘴的噴嘴形成基板、由壓電材料和導電材料組成的壓力生成裝置，和在壓力生成裝置周圍裝滿的墨，并且特征在于其中通過對來自噴射口的墨噴射液滴施加電壓來改變壓力生成裝置的記錄頭。圖8典型地說明該記錄頭的結構的例子。該記錄頭由以下構成與墨腔相連的墨流路80、孔板81、用于對墨施加壓力的振動板82、連接在振動板82上的根據(jù)電信號進行變化的壓電元件83，和裝配用于將孔板81、振動板82等支承和固定在其上的基板84。通過借助于將脈沖電壓施加在壓電元件83上以給墨流路80中的墨加壓而產(chǎn)生的應變應力，使連接在壓電元件83上的振動板82變形，由此將墨液滴從孔板81的噴射口85中噴出。類似于圖3中所示的那樣，可以通過將其插入噴墨記錄設備來使用該記錄頭。
實施例在下文中將通過以下實施例和比較例更具體地描述本發(fā)明。然而，本發(fā)明并不限于這些實施例，只要不超出本發(fā)明的主題。另外，除非特別注釋，將在以下實施例中使用的所有“份”和“％”的表示是指質量份和質量％。
<顏料分散液的制備>
在以下的顏料分散液的制備中，使用以下炭黑和聚合物。然而，本發(fā)明并不限于此。
炭黑具有比表面積210m2/g和DBP吸油量為74ml/100g的炭黑。
聚合物A通過用10質量％的氫氧化鉀水溶液將具有重均分子量8,000的聚乙酸乙烯酯-b-聚(甲基丙烯酸芐酯-共聚-丙烯酸)(組成(摩爾)比20∶60∶20)皂化并且中和而得到的聚合物。
聚合物B通過用10質量％的氫氧化鉀水溶液將具有重均分子量12,000的聚(苯乙烯-共聚-丙烯酸)(組成(摩爾)比70∶30)中和而得到的聚合物。
聚合物C通過用10質量％的氫氧化鉀水溶液將具有重均分子量8,000的聚(甲基丙烯酸2-羥乙酯)-b-聚(甲基丙烯酸芐酯-共聚-丙烯酸)(組成(摩爾)比20∶60∶20)中和而得到的聚合物。
聚合物D通過用10質量％的氫氧化鉀水溶液將具有重均分子量8,000的聚(乙酸乙烯酯-共聚-甲基丙烯酸芐酯-共聚-丙烯酸)(組成(摩爾)比20∶60∶20)皂化并且中和而得到的聚合物。
(黑色顏料分散液1的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、1份聚合物A和89份離子交換水混合并且分散3小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料1。將水加入到樹脂分散的黑色顏料1中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液1。將所得的黑色顏料分散液1進行超濾以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。黑色顏料分散液1中顏料的含量與聚合物A的含量的質量比(顏料∶聚合物A)為100∶8。
(黑色顏料分散液2的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、2份聚合物A、2份聚合物B和86份離子交換水混合并且分散3小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料2。將水加入到樹脂分散的黑色顏料2中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液2。將所得的黑色顏料分散液2進行超濾以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。為了得到黑色顏料分散液2中顏料的含量與聚合物A的含量的質量比，進行以下步驟。在將以上獲得的黑色顏料分散液2干燥至固體之后，將固體溶解于四氫呋喃中以得到溶液。此后，在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)將所得溶液過濾，以將該溶液分離成顏料和含有聚合物的溶液。將含有聚合物的溶液進行GPC(凝膠滲透色譜)以單獨取出聚合物A和聚合物B。黑色顏料分散液2中顏料的含量與聚合物A的含量的質量比(顏料∶聚合物A)為100∶7。
(黑色顏料分散液3的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、1份聚合物C和89份離子交換水混合并且分散3小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料3。將水加入到樹脂分散的黑色顏料3中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液3。將所得的黑色顏料分散液3進行超濾以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。黑色顏料分散液3中顏料的含量與聚合物C的含量的質量比(顏料∶聚合物C)為100∶9。
(黑色顏料分散液4的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、1份聚合物A和89份離子交換水混合并且分散4小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料4。將水加入到樹脂分散的黑色顏料4中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液4。將所得的黑色顏料分散液4進行超濾以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。黑色顏料分散液4中顏料的含量與聚合物A的含量的質量比(顏料∶聚合物A)為100∶9。
(黑色顏料分散液5的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、2份聚合物C和88份離子交換水混合并且分散2小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料5。將水加入到樹脂分散的黑色顏料5中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液5。將所得的黑色顏料分散液5進行超濾以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。黑色顏料分散液5中顏料的含量與聚合物C的含量的質量比(顏料∶聚合物C)為100∶15。
(黑色顏料分散液6的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、1份聚合物D和89份離子交換水混合并且分散4小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料6。將水加入到樹脂分散的黑色顏料6中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液6。在與黑色顏料分散液4中的相同條件下將所得的黑色顏料分散液6進行超濾以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。黑色顏料分散液6中顏料的含量與聚合物D的含量的質量比(顏料∶聚合物D)為100∶9。
(黑色顏料分散液7的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、2.5份聚合物C和87.5份離子交換水混合并且分散2小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料7。將水加入到樹脂分散的黑色顏料7中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液7。在與黑色顏料分散液5中相同的條件下將所得的黑色顏料分散液7進行超濾以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。黑色顏料分散液7中顏料的含量與聚合物C的含量的質量比(顏料∶聚合物C)為100∶16。
(黑色顏料分散液8的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、1份聚合物C和89份離子交換水混合并且分散3小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料8。將水加入到樹脂分散的黑色顏料8中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液8。以使得具有羥基的游離聚合物的含量低于黑色顏料分散液3中的具有羥基的游離聚合物含量的方式，將所得的黑色顏料分散液8進行超濾，由此以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。黑色顏料分散液8中顏料的含量與聚合物C的含量的質量比(顏料∶聚合物C)為100∶9。
(黑色顏料分散液9的制備)借助于間歇式垂直砂磨機將10份炭黑、3份聚合物A和87份離子交換水混合并且分散3小時。將所得的分散液離心分離，由此將粗顆粒除去，并且然后在壓力下通過具有孔徑3.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)過濾，由此制得樹脂分散的黑色顏料9。將水加入到樹脂分散的黑色顏料9中以將顏料分散以使得顏料濃度為10質量％，由此根據(jù)上述方法制得分散液以得到黑色顏料分散液9。在與黑色顏料分散液1中相同的條件下將所得的黑色顏料分散液9進行超濾以調節(jié)具有羥基的游離聚合物的含量。黑色顏料分散液9中顏料的含量與聚合物A的含量的質量比(顏料∶聚合物A)為100∶17。
<墨的制備>
在將下表1和表2中示出的組分混合并且充分攪拌之后，在壓力下通過具有孔徑1.0μm的微型過濾器(Fuji Photo Film Co.，Ltd.的產(chǎn)品)將所得的相應混合物過濾，由此制得墨1至12。
<具有羥基的游離聚合物的定量測量>
根據(jù)以下方法測量每一墨中具有羥基的游離聚合物的含量(質量％)。結果示于表1和表2中。
在400,000G和16小時的條件下將墨離心分離，將上清液部分中95質量％的液體取出。此后，將所得液體進行酸浸以取出游離聚合物。將所得的游離聚合物干燥至固體，并且測量固體的量。然后由與進料量的比例得到基于墨總質量的游離聚合物的含量。
另外，就墨中含有2種聚合物的墨3而言，除了上述方法之外通過進行以下方法來測量墨中具有羥基的游離聚合物的含量。即是說，通過本領域中本身公知的方法測定聚合物A的結構，并且制備1質量％的聚合物A的水溶液(標準樣品)。此后，在相同條件下將以上得到的含有1質量％的游離聚合物的水溶液和標準樣品進行紅外吸收光譜測定。由對標準樣品和含有游離聚合物的水溶液的紅外吸收光譜測定結果進行質量轉換，以得到基于墨總質量的具有羥基的游離聚合物的含量(質量％)。
表1


(*1)平均分子量1,000(*2)乙炔乙二醇-環(huán)氧乙烷加合物(Kawaken Fine ChemicalsCo.，Ltd.的產(chǎn)品)。
表2

(*1)平均分子量1,000(*2)乙炔乙二醇-環(huán)氧乙烷加合物(Kawaken Fine ChemicalsCo.，Ltd.的產(chǎn)品)。
<評價>
(滲出現(xiàn)象)將以上獲得的每種墨充填入墨盒，并且將該墨盒安裝在改進的噴墨記錄設備“PIXUS 860i”(由Canon Inc.生產(chǎn))的青色墨的位置。然后在進行兩次頭清潔操作以確保墨到達噴射口之后，將噴墨記錄設備的主電源關閉。在將噴墨記錄設備以該狀態(tài)在室溫下放置2周之后，在不開啟主電源的情況下將記錄頭從設備中取出同時將墨盒保持安裝，并且通過顯微鏡觀察噴射口(噴嘴)附近的情況。然后將記錄頭重新安裝在噴墨記錄設備中，開啟主電源，并且進行一次頭清潔操作。此后，記錄噴嘴檢測圖案。由噴嘴的情況和噴嘴檢測圖案評價墨的滲出現(xiàn)象。滲出現(xiàn)象的評價標準如下。評價結果示于表3中。
A在全部噴嘴上沒有觀察到滲出現(xiàn)象，并且在噴嘴檢測圖案上沒有識別出記錄不良。
B在全部噴嘴的少于1％上觀察到滲出現(xiàn)象，但在噴嘴檢測圖案上沒有識別出記錄不良。
C在全部噴嘴的1％以上并且少于5％上觀察到滲出現(xiàn)象，并且在一些噴嘴的噴嘴檢測圖案上識別出記錄不良。
D在全部噴嘴的5％以上觀察到滲出現(xiàn)象，并且在噴嘴檢測圖案上識別出記錄不良。
(貯存穩(wěn)定性)將以上獲得的每種墨放置在拍攝瓶(shot bottle)中，并且將拍攝瓶用蓋子緊密地密封并且在60℃的烘箱中貯存1個月。然后在將拍攝瓶從烘箱中取出并且放置直到瓶的溫度冷卻至常規(guī)溫度之后，將瓶蓋向下放置以用肉眼觀察沉積在瓶子底部的固體的量和大小。測量墨的物理性能值(粘度、表面張力、顏料的平均粒徑和吸收特性)。通過固體的量和大小以及墨的物理性能值評價墨的貯存穩(wěn)定性。貯存穩(wěn)定性的標準如下。評價結果示于表3中。
A幾乎沒有產(chǎn)生固體。
B產(chǎn)生了少許固體，但對于墨的物理性能值沒有識別出特別的變化。
C產(chǎn)生了大量固體，并且墨的任一物理性能值由初始值發(fā)生變化。
表3

(耐擦拭性)將以上獲得的墨1至3、5、7和10的每一種充填入墨盒，并且將該墨盒安裝在改進的噴墨記錄設備“PIXUS 860i”(由CanonInc.生產(chǎn))的黑色墨的位置。此后，將2cm×2cm的實心打印部分和字符記錄在記錄介質(PB紙，Canon Inc.的產(chǎn)品)上以制備記錄物。另外，每個墨點的噴射量在30ng±10％以內(nèi)。
對于打印機驅動器而言，選擇默認模式。
紙的種類普通紙。
打印質量標準。
顏色調節(jié)自動。
在將以上獲得的記錄物在室溫下放置1分鐘之后，用手指將記錄部分擦拭以用肉眼觀察實心打印部分、字符和手指的沾污程度，由此評價墨的耐擦拭性。耐擦拭性標準如下。評價結果示于表4中。
A在實心打印區(qū)域和字符打印區(qū)域，記錄部分的擦痕都幾乎不明顯，并且手指沒有被弄臟。
B實心打印區(qū)域或字符打印區(qū)域被擦去，并且手指也被弄臟。
(耐加亮性)將以上獲得的墨1至3、5、7和10的每一種充填入墨盒，并且將該墨盒安裝在改進的噴墨記錄設備“PIXUS 860i”(由CanonInc.生產(chǎn))的黑色墨的位置。此后，將2cm×2cm的實心打印部分和字符記錄在記錄介質(PB紙，Canon Inc.的產(chǎn)品)上以制備記錄物。另外，每個墨點的噴射量在30ng±10％以內(nèi)。
對于打印機驅動器而言，選擇默認模式。
紙的種類普通紙。
打印質量標準。
顏色調節(jié)自動。
在將以上獲得的記錄物在室溫下放置1小時之后，在常規(guī)的書寫壓力下用黃色加亮器(highlighter)(Spot Writer，Pilot PenCo.，Ltd.的產(chǎn)品)將字符打印區(qū)域標記兩次，由此用肉眼觀察記錄物和筆尖的沾污程度以評價墨的耐加亮性。耐加亮性的標準如下。評價結果示于表4中。
A既沒有觀察到記錄部分模糊也沒有觀察到白色部分沾污，并且筆點也沒有被弄臟。
B在記錄物的白色部分上沒有觀察到沾污，但筆點稍微有些弄臟。
C在記錄物的白色部分上觀察到沾污。
(噴射特性)將以上獲得的墨1至3、5、7和10的每一種充填墨盒，并且將該墨盒安裝在改進的噴墨記錄設備“PIXUS 860i”(由Canon Inc.生產(chǎn))的黑色墨的位置。此后，用從100Hz至1kHz、5kHz、10kHz和15kHz變化的驅動頻率將大小為2cm×8cm、記錄密度為100％的實心打印部分記錄在記錄介質(PB紙，Canon Inc.的產(chǎn)品)上以制備記錄物。另外，每個墨點的噴射量在30ng±10％以內(nèi)。
對于打印機驅動器而言，選擇默認模式。
紙的種類普通紙。
打印質量標準。
顏色調節(jié)自動。
肉眼觀察以上獲得的記錄物中的實心打印圖像的圖像密度和不均勻情況以及在記錄時噴射失敗的情況，以評價墨的噴射特性。噴射特性的標準如下。評價結果示于表5中。
A在高達15kHz下沒有出現(xiàn)噴射失敗，并且通過在15kHz和100Hz下記錄而得到的實心打印圖像當彼此相比較時圖像密度和不均勻度類似。
B在高達15kHz下沒有出現(xiàn)噴射失敗，但是在15kHz下的實心打印圖像當與100Hz下的實心打印圖像相比時圖像密度和不均勻情況更差。
C在高達10kHz下沒有出現(xiàn)噴射失敗，但是由于噴射失敗的噴嘴的存在和點錯位的出現(xiàn)，15kHz下的實心打印圖像不均勻。
表4

盡管已經(jīng)參照例舉的實施方案描述了本發(fā)明，但應理解為本發(fā)明不限于所披露的示例性實施方案。以下權利要求書的范圍將給出最寬的解釋，以包括所有的這類改進以及等價的結構和功能。
權利要求
1.一種水性墨，其包括具有羥基的聚合物和顏料的，其中在該墨中在具有羥基的聚合物中未吸附在顏料上的聚合物的含量與該顏料的含量的比例為2.0質量％以上，并且其中在該具有羥基的聚合物中未吸附在顏料上的聚合物的含量(質量％)基于該墨的總質量為0.20質量％以下。
2.根據(jù)權利要求1所述的水性墨，其中當將該墨中該顏料的含量(質量％)看作是基于該墨的總質量為100時，該墨中具有羥基的聚合物的含量(質量％)基于該墨的總質量為5.0％以上至100.0％以下。
3.根據(jù)權利要求1所述的水性墨，其中該具有羥基的聚合物是聚乙烯醇類聚合物。
4.一種噴墨記錄方法，其包括通過噴墨方法噴射墨以在記錄介質上進行記錄，其中該墨是根據(jù)權利要求1所述的水性墨。
5.一種墨盒，其包括貯存墨的墨貯存部，其中該墨是根據(jù)權利要求1所述的水性墨。
6.一種記錄單元，其包括貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，其中該墨是根據(jù)權利要求1所述的水性墨。
7.一種噴墨記錄設備，其包括貯存墨的墨貯存部和用于噴射墨的記錄頭，其中該墨是根據(jù)權利要求1所述的水性墨。
全文摘要
本發(fā)明提供一種包括具有羥基的聚合物和顏料的水性墨，該墨可以提供耐擦拭性和耐加亮性優(yōu)良的圖像并且即使當將其長時間貯存時也可以抑制聚合物的滲出現(xiàn)象和貯存穩(wěn)定性及噴射特性的劣化。該水性墨包括具有羥基的聚合物和顏料，其中在該墨中具有羥基的聚合物中未吸附在顏料上的聚合物的含量與顏料的含量的比例為2.0質量％以上，并且在具有羥基的聚合物中未吸附在顏料上的聚合物的含量(質量％)基于墨的總質量為0.20質量％以下。
文檔編號B41J2/01GK1955233SQ2006101501
公開日2007年5月2日 申請日期2006年10月27日 優(yōu)先權日2005年10月28日
發(fā)明者宇田川正子, 袴田慎一, 今井貴志, 森部鐮志 申請人:佳能株式會社