專利名稱：記錄片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種至少具有可進行壓敏記錄的記錄層的記錄片。
背景技術(shù)：
通過加壓來進行記錄的壓敏記錄是在記錄的同時還可進行復(fù)寫的記錄方法，因此，一直以來都在收據(jù)、存單等中采用。近年來，例如專利文獻1等所述，也提出了一種具有多層結(jié)構(gòu)的記錄片，其由可進行壓敏記錄的層和熱敏記錄層等其他層重疊形成。在這種多層結(jié)構(gòu)的記錄片中，通常為了防止各層錯開或散亂，而一般采用僅對端部進行局部性粘接的方法，或者采用在各層的端部形成中導(dǎo)孔，使送紙輥的針腳嵌合在該中導(dǎo)孔中，以防止各層錯開地進行保持的方法等。
專利文獻1日本特開2004-142141號公報但是，對于僅將端部局部性粘接的記錄片和通過使針腳嵌合在中導(dǎo)孔中來防止各層錯開地進行保持的記錄片，很難將該記錄片形成為卷曲狀。因此，如專利文獻1的圖6所示，這種記錄片也以連續(xù)票單的形態(tài)使用的情況較多，但連續(xù)票單與卷曲狀物相比存在難于處理的問題。
為了解決這種問題，也考慮到在記錄片的層間通過干式復(fù)合法等形成粘接層，通過該粘接層使各層貼合而成為一體，并使其形成為卷曲狀。
并且，此時，若作為粘接層設(shè)置近年來在記錄片領(lǐng)域使用的、可剝離但不能再貼附地粘接兩層粘接對象的擬粘接層，則可以形成為卷曲狀，且可通過擬粘接層剝離成兩層，可提供一種例如也可作為收據(jù)等使用的用途廣泛的記錄片。
但是，在干式復(fù)合法中，由于在作為對象的兩層中的一層的表面涂布擬粘接層并干燥后，在其上重疊另一層并進行壓接，所以粘接時施加高壓。因此，在為具有可進行壓敏記錄的記錄層的記錄片時，該記錄層因該壓力而發(fā)色，存在所得到的記錄片產(chǎn)生表面臟污的問題。因此，具有可進行壓敏記錄的記錄層、且通過擬粘接層進行層間粘接的記錄片的實用化困難。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種由具有可進行壓敏記錄的記錄層的層和具有例如熱敏記錄層的其他層通過擬粘接層粘接形成的、表面沒有臟污且可形成為卷曲狀的記錄片。
本發(fā)明人經(jīng)過潛心研究得出若將粘接具有可進行壓敏記錄的記錄層的層和其他層用的擬粘接層通過濕式復(fù)合法形成，則可解決上述問題，從而完成本發(fā)明。
根據(jù)本發(fā)明的記錄片，包括至少具有第一基材層和可進行壓敏記錄的記錄層的第一層、以及至少具有第二基材層的第二層，所述第二層通過擬粘接層層疊在所述第一層的所述記錄層側(cè)，其特征在于所述擬粘接層通過濕式復(fù)合法形成。
所述記錄片的所述記錄層可以是含有發(fā)色劑和顯色劑的自發(fā)色性的壓敏記錄層。
另外，所述記錄片也可構(gòu)成為所述記錄層是含有發(fā)色劑或顯色劑中一方的非自發(fā)色性的壓敏記錄層，且所述第二層還具有含有發(fā)色劑或顯色劑中另一方的壓敏記錄誘導(dǎo)層，所述壓敏記錄層和所述壓敏記錄誘導(dǎo)層隔著所述擬粘接層相鄰地配置。
所述第一層及/或第二層可以具有熱敏記錄層。
另外，所述記錄片中，所述記錄層可以是除所述壓敏記錄外還可進行熱敏記錄的壓敏兼熱敏記錄層，此時，所述第二層還可以具有熱敏記錄層。
采用本發(fā)明，可提供一種由具有可進行壓敏記錄的記錄層的層和具有例如熱敏記錄層的其他層通過擬粘接層粘接形成的、表面沒有臟污且可形成為卷曲狀的記錄片。


圖1是第一實施方式的記錄片的剖視圖；圖2是第二實施方式的記錄片的剖視圖；圖3是第三實施方式的記錄片的剖視圖；圖4是第四實施方式的記錄片的剖視圖；圖5是第五實施方式的記錄片的剖視圖；圖6是第六實施方式的記錄片的剖視圖；以及圖7是第七實施方式的記錄片的剖視圖。
具體實施例方式
本發(fā)明的記錄片包括至少具有第一基材層和可進行壓敏記錄的記錄層的第一層、以及至少具有第二基材層的第二層，第二層通過擬粘接層層疊在第一層的記錄層側(cè)。并且，擬粘接層通過濕式復(fù)合法形成。
下面列舉實施方式對本發(fā)明的記錄片進行詳細說明。
在本發(fā)明中，所謂“可進行壓敏記錄的記錄層”指至少通過加壓發(fā)色的層，可以是含有發(fā)色劑和顯色劑的自發(fā)色性的壓敏記錄層(第一實施方式～第五實施方式)，也可以是含有發(fā)色劑和顯色劑中任一方、通過與含有另一方的其他層(在本發(fā)明中稱為壓敏記錄誘導(dǎo)層)壓接來發(fā)色的非自發(fā)色性的壓敏記錄層(第六實施方式)。另外，也可以是除壓敏記錄外還可進行熱敏記錄的壓敏兼熱敏記錄層(第七實施方式)。
〔第一實施方式〕圖1表示第一實施方式的壓敏兼熱敏式的記錄片10A，是將在第一基材層12的單面依次形成有自發(fā)色性的壓敏記錄層(可進行壓敏記錄的記錄層)13和熱敏記錄層14的第一層11、以及在第二基材層16的單面形成有熱敏記錄層17的第二層18隔著通過濕式復(fù)合法形成的擬粘接層19層疊而形成的。在本實施方式中，第一層11的熱敏記錄層14和第二層18的第二基材層16隔著擬粘接層19相鄰地配置。
本實施方式的記錄片10A通過從第二層18的熱敏記錄層17的外表面?zhèn)燃訅夯蚣訜醽磉M行文字、圖像等的記錄。
(第一基材層12及第二基材層16)在此，作為第一基材層12及第二基材層16可使用以紙漿為主要成分的紙基材、以各種樹脂為主要成分的薄膜基材等，可以是單層結(jié)構(gòu)，也可以是由多個層構(gòu)成的多層結(jié)構(gòu)，由于擬粘接層19是通過濕式復(fù)合法形成的，所以這些基材層12、16中的至少一方優(yōu)選具有透氣性。即，具體情況將會在后面敘述，在形成擬粘接層19時，在第一層11或第二層18中一方的單面涂布形成擬粘接層用的涂布液，使其與另一方貼合后，進行干燥。因此，若第一基材層12及/或第二基材層16具有透氣性，則涂布液中的溶劑易于向外部蒸發(fā)散去。
第一基材層12的厚度沒有特殊限制，但從粘接加工適合性、操作性等方面來說，優(yōu)選為40～100μm。
第二基材層16的厚度也沒有特殊限制，但由于第二基材層16的厚度越小則傳遞給第一層11的熱敏記錄層14的熱量越大，所以記錄在熱敏記錄層14上的信息的記錄濃度就越高、越鮮明。另一方面，厚度越大則第二基材層16的加工性越高。從這些方面來看，第二基材層16的基重可以為3～60g/m2，優(yōu)選為5～40g/m2。
另外，由于第二基材層16的密度越高則傳遞給第一層11的熱敏記錄層14的熱量越大，所以記錄在熱敏記錄層14上的信息的記錄濃度就越高、越鮮明。而且，在第二基材層16為紙基材時，其密度越高則透明性也越高。
因此，第二基材層16的密度可以在0.80g/cm3以上，優(yōu)選在0.85～1.6g/cm3的范圍內(nèi)。其中，在為紙基材時，密度可以在0.85～1.3g/cm3，在為薄膜基材時，密度可以在0.9～1.6g/cm3。
(壓敏記錄層13)本實施方式的壓敏記錄層13是包含含有發(fā)色劑的微膠囊和顯色劑的所謂自發(fā)色性的壓敏記錄層，通過加壓使微膠囊破壞，從而發(fā)色劑和顯色劑接觸、反應(yīng)來進行發(fā)色。
這種壓敏記錄層13可以是分別形成有包含含有發(fā)色劑的微膠囊而不包含顯色劑的層(以下也有時稱為發(fā)色劑層)、以及包含顯色劑而不包含含有發(fā)色劑的微膠囊的層(以下也有時稱為顯色劑層)的多層結(jié)構(gòu)，也可以是由包含含有發(fā)色劑的微膠囊和顯色劑雙方的層(以下也有時稱為發(fā)色劑兼顯色劑層)構(gòu)成的單層結(jié)構(gòu)。
作為發(fā)色劑通常使用給電子型有機發(fā)色劑，作為顯色劑通常使用受電子型有機顯色劑，但作為顯色劑也可使用無機顯色劑。
作為給電子型有機發(fā)色劑，可使用三芳基甲烷系化合物、二芳基甲烷系化合物、氧雜蒽系化合物、噻嗪系化合物、螺吡喃系化合物、內(nèi)酰胺系染料、熒烴系染料等，一般在壓敏記錄材料和熱敏記錄材料中使用的發(fā)色劑都可使用。這些發(fā)色劑可以單獨使用一種，也可以同時使用兩種以上。
具體而言，例如列舉有3，3-雙(對二甲氨基苯基)-6-二甲氨基苯酞(即結(jié)晶紫內(nèi)酯)、3，3-雙(對二甲氨基苯基)苯酞、3-(對二甲氨基苯基)-3-(1，2-二甲基吲哚-3-基)苯酞等三芳基甲烷系化合物，4，4-雙-二甲氨基二苯甲基芐基醚、N-2，4，5-三氯苯基無色金胺等二甲苯系化合物，7-二乙氨基-3-氯熒烴、7-二乙氨基-3-氯基-2-甲基熒烴、2-苯氨基-3-甲基-6-(N-乙基-N-對三氨基)熒烴等熒烴系化合物，苯甲酰無色亞甲藍、對硝基苯甲酰無色亞甲藍等噻嗪系化合物，以及3-甲基-螺-二萘吡喃、3-乙基-螺-二萘吡喃、3-丙基-螺-二萘吡喃、3-丙基-螺-二苯吡喃等螺系化合物等日本特公昭58-5940號、特公昭49-17489號、特公昭63-51113號、特公平4-5064號、特公平4-5065號、特公平4-5066號、特公平4-5068號、特開昭62-243652號、特開昭62-243653號、特開昭62-257970號、特開昭62-288078號、特開昭63-102975號、特開昭63-37158號、特開昭63-154389號、特開昭63-185674號、特開昭63-230387號、特開平4-173288號、特開平5-32040號等各公報公開的化合物等。
含有發(fā)色劑的微膠囊通常形成為內(nèi)部含有液滴的形態(tài)，且該液滴是發(fā)色劑溶解于油(以下也有時稱為膠囊油)中而成。
作為膠囊油，可使用二芳基烷烴系、烷基萘系、烷基化聯(lián)苯、氫化聯(lián)三苯等芳香族合成油，煤油、石腦油、石蠟油、氯化石蠟油等脂肪族合成油，棉籽油、大豆油、亞麻籽油等植物油等，一般在無碳壓敏記錄材料中使用的膠囊油都可使用。其中，從染料溶解性、穩(wěn)定性等方面來說，優(yōu)選使用芳香族合成油。這些膠囊油可以單獨使用一種，也可以同時使用兩種以上。
在壓敏記錄領(lǐng)域，作為微膠囊以前大多使用通過凝聚法形成的凝膠系微膠囊，但從原材料便宜且穩(wěn)定供給方面、得到高濃度微膠囊乳膠方面、制造工序簡單方面等出發(fā)，現(xiàn)在大多使用通過界面聚合法形成的合成樹脂系微膠囊。具體而言，列舉有在油水的界面生成聚氨酯樹脂、聚尿素樹脂、聚酰胺樹脂等的方法(日本特公昭42-446號、特公昭42-771號公報、特公昭47-1763號、特公昭54-6506號、特開昭58-55036號等)、以及通過in-situ(原位)聚合法將尿素-甲醛樹脂、密胺-甲醛樹脂、密胺-尿素-甲醛樹脂等氨基聚醛樹脂作為膠囊壁膜使用的方法(日本特開昭51-9079號、特開昭54-49984號、特開昭56-51238號、特開昭56-102934號)等。在本實施方式中也優(yōu)選使用這些合成樹脂系微膠囊。
通過in-situ聚合法進行膠囊化時使用的乳化劑優(yōu)選高分子電解物質(zhì)。
具體而言，使用苯乙烯-馬來酐共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸芐酯-馬來酐共聚物、α-烷基苯乙烯-馬來酐共聚物、核單烷基取代苯乙烯-馬來酐共聚物、核二烷基取代苯乙烯-馬來酐共聚物、苯乙烯-馬來酐單烷基酯共聚物、乙烯-馬來酐共聚物、聚苯乙烯磺酸、聚丙烯酸、丙烯酸-丙烯酸酯共聚物等的水溶液或這些物質(zhì)的混合水溶液。
作為界面聚合法中使用的乳化劑，除在in-situ聚合法中列舉的以外，還可使用PVA、CMC、HEC、各種(小麥、馬鈴薯、玉米等)淀粉等的水溶液或這些物質(zhì)的混合水溶液。另外，在不影響微膠囊化的前提下，也可在乳化劑中添加使用非離子系、陽離子系、兩性離子系的具有表面活性的公知物質(zhì)。
含有發(fā)色劑的微膠囊的大小(用庫爾特計數(shù)器測得的50％體積的平均直徑)可以在0.5～20μm的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1～10μm的范圍內(nèi)。
作為受電子型有機顯色劑及無機顯色劑沒有特殊限定，例如作為有機顯色劑可以使用苯酚-乙醛聚合物、苯酚-乙炔聚合物等苯酚聚合物或其多價金屬鹽，水楊酸衍生物、水楊酸系樹脂等芳香族羧酸系化合物或其多價金屬鹽等一般在無碳壓敏記錄材料、熱敏記錄材料領(lǐng)域使用的有機顯色劑。這些有機顯色劑可以單獨使用一種，也可以同時使用兩種以上，但其中選用芳香族羧酸系化合物及其多價金屬鹽時，打印濃度高、且日光等光下的牢靠性優(yōu)異，故優(yōu)選。
作為水楊酸衍生物，列舉有3-苯基水楊酸、5-苯基水楊酸、3-芐基水楊酸、5-芐基水楊酸、3-(α-甲基芐基)水楊酸、5-(α-甲基芐基)水楊酸、3-(α，α-二甲基芐基)水楊酸、5-(α，α-二甲基芐基)水楊酸、3，5-二苯基水楊酸、3，5-二(α-甲基芐基)水楊酸、3，5-二芐基水楊酸、3，5-二(α，α-二甲基芐基)水楊酸、3，5-二(4-甲基芐基)水楊酸等具有至少一個芳香族取代基的化合物。這些物質(zhì)優(yōu)選以多價金屬鹽的形態(tài)使用。
作為水楊酸系樹脂，可列舉將上述水楊酸衍生物和苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、β-甲基苯乙烯等苯乙烯衍生物以1∶0.5～10的摩爾比在強酸催化劑作用下進行弗里德爾-克拉夫茨反應(yīng)得到的水楊酸系樹脂，優(yōu)選以多價金屬鹽的形態(tài)使用。
另外，作為較佳的顯色劑，可列舉日本特開平2-563號公報公開的水楊酸類、及由該水楊酸類和多價金屬化合物構(gòu)成的多價金屬鹽。作為水楊酸類優(yōu)選總碳原子數(shù)在8以上尤其是8～20且具有烷基的水楊酸衍生物。
這些化合物可以單獨使用一種，也可以同時使用兩種以上。
多價金屬鹽例如是用下述方法制造的。將水楊酸衍生物溶解于醚類、酮類、乙酸酯類等溶劑中，加入多價金屬和無機銨鹽，在40～100℃下加熱1～6小時，然后進行生成物的過濾、蒸餾，除去沒有反應(yīng)的無機化合物和溶劑。
作為多價金屬的具體例子，可列舉鎂、鈣、鋅、鋁、鐵、鈷、鎳等，這些多價金屬可以單獨使用一種，也可以同時使用兩種以上，其中優(yōu)選鋅。
另外，作為無機顯色劑，可列舉酸性白土、綠坡縷石粘土、半合成固體酸等。
在壓敏記錄層13為具有發(fā)色劑層和顯色劑層的多層結(jié)構(gòu)時，發(fā)色劑層除含有發(fā)色劑的微膠囊外還含有粘合劑，顯色劑層除微粒狀的顯色劑外還含有粘合劑。另外，根據(jù)需要，發(fā)色劑層和顯色劑層也可含有顏料。
作為粘合劑例如可列舉聚乙烯醇及其衍生物，淀粉及其衍生物，羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、羧丙基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等纖維素衍生物，聚丙烯酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酰胺-丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺-丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-馬來酐共聚物、異丁烯-馬來酐共聚物、酪朊、凝膠及這些物質(zhì)的衍生物等的水溶性高分子材料；以及聚醋酸乙烯酯、聚氨酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚甲基丙烯酸丁酯、乙烯-醋酸乙烯共聚物等的乳膠和苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-丙烯系共聚物等的水不溶性聚合物的膠乳等。
作為顏料，例如可使用輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、氧化鋅、氧化鎂、二氧化鈦、高嶺土、粘土、煅燒高嶺土、脫層高嶺土、結(jié)構(gòu)化高嶺土、硫酸鎂、硫酸鈣等無機顏料；以及聚苯乙烯樹脂微粒、尿素福爾馬林樹脂微粒、微小中空粒子等有機顏料(塑料顏料)等。這些粘合劑和顏料可以單獨使用一種，也可以同時使用兩種以上。
另外，發(fā)色劑層及顯色劑層根據(jù)需要也可適當含有耐水化劑、固化劑、交聯(lián)劑、消泡劑、著色劑、濕潤劑、流動改性劑、防腐劑、表面活性劑等各種添加劑。
在壓敏記錄層13為由發(fā)色劑兼顯色劑層構(gòu)成的單層結(jié)構(gòu)時，在該層中包含含有發(fā)色劑的微膠囊、微粒狀的顯色劑、粘合劑及顏料。作為粘合劑、顏料、添加劑可適當使用上面列舉的物質(zhì)。
(熱敏記錄層14、17)熱敏記錄層14、17是通過加熱而發(fā)色的層，可以是分別形成有含有反應(yīng)性染料而不含有顯色劑的層(以下也有時稱為反應(yīng)性染料層)、以及含有顯色劑而不含有反應(yīng)性染料的層(以下也有時稱為顯色劑層)的多層結(jié)構(gòu)，也可以是形成有含有反應(yīng)性染料和顯色劑雙方的層(以下也有時稱為染料兼顯色劑層)的單層結(jié)構(gòu)。
作為反應(yīng)性染料及顯色劑可使用各種公知的物質(zhì)，作為具體的反應(yīng)性染料和顯色劑的組合可列舉無色化合物(無色染料)和受電子性物質(zhì)、亞氨化合物和異氰酸酯化合物、長鏈脂肪酸鐵鹽和多價苯酚等。其中，若采用無色化合物(無色染料)和受電子性物質(zhì)的組合，則熱響應(yīng)性好、發(fā)色濃度高且比較穩(wěn)定，故優(yōu)選。另外，若采用亞氨化合物和異氰酸酯化合物的組合，則其發(fā)色不易受到表面活性劑的影響、且保存穩(wěn)定性優(yōu)異，故優(yōu)選。
作為無色化合物，例如列舉三苯基甲烷系、熒烴系、吩噻嗪系、金胺系、螺吡喃系、吲哚滿酮苯酞系等化合物。
具體可列舉3，3-雙(對二甲氨基苯基)-苯酞、3，3-雙(對二甲氨基苯基)-6-二甲氨基苯酞、3，3-雙(對二甲氨基苯基)-6-二乙氨基苯酞、3，3-雙(對二甲氨基苯基)-6-氯苯酞、3，3-雙(對二丁氨基苯基)苯酞、3-環(huán)己氨基-6-氯熒烴、3-二甲氨基-5，7-二甲基熒烴、3-N-甲基-N-異丁基-6-甲基-7-苯胺熒烴、3-N-乙基-N-異戊基-6-甲基-7-苯胺基熒烴、3-二乙氨基-7-氯熒烴、3-二乙氨基-7-甲基熒烴、3-二乙氨基-7，8-苯熒烴、3-二乙氨基-6-甲基-7-氯熒烴、3-(N-乙基-N-對甲苯)-6-甲基-7-苯胺熒烴、3-(N-對甲苯-N-乙氨基)-6-甲基-7-苯胺熒烴、3-吡咯烷基-6-甲基-7-苯胺熒烴、2-〔N-3’-三氟甲基苯基氨基〕-6-二乙氨基熒烴、2-〔3，6-雙(二乙氨基)-9-(鄰氯苯胺基)噸基安息香酸內(nèi)酰胺〕、3-二乙氨基-6-甲基-7-(間三氯甲基苯胺基)熒烴、3-二乙氨基-7-(鄰氯苯胺基)熒烴、3-二丁氨基-7-(鄰氯苯胺基)熒烴、3-N-甲基-N-戊氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烴、3-N-甲基-N-環(huán)己氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烴、3-二乙氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烴、3-二乙氨基-6-甲基-7-(2’，4’-二甲基苯胺基)熒烴、3-(N，N-二乙氨基)-5-甲基-7-(N，N-二芐氨基)熒烴、苯甲酰無色亞甲基藍、6’-氯基-8’-甲氧基-苯偶姻三硝基-四氫吡喃、6’-溴基-3’-甲氧基-苯偶姻三硝基-四氫吡喃、3-(2’-羥基-4’-二甲氨基苯基)-3-(2’-甲氧基-5’-氯苯基)苯酞、3-(2’-羥基-4’-二甲氨基苯基)-3-(2’-甲氧基-5’-硝苯基)苯酞、3-(2’-羥基-4’-二乙氨基苯基)-3-(2’-甲氧基-5’-甲基苯基)苯酞、3-(2’-甲氧基-4’-二甲氨基苯基)-3-(2’-羥基-4’-氯基-5’-甲基苯基)苯酞、3-嗎啉基-7-(N-丙基-三氟甲基苯胺基)熒烴、3-吡咯烷基-7-三氟甲基苯胺基熒烴、3-二乙氨基-5-氯基-7-(N-芐基-三氟甲基苯胺基)熒烴、3-吡咯烷基-7-(二-對氯苯基)甲氨基熒烴、3-二乙氨基-5-氯基-7-(α-苯基乙氨基)熒烴、3-(N-乙基-對甲苯胺基)-7-(α-苯基乙氨基)熒烴、3-二乙氨基-7-(鄰甲氧基羰基苯氨基)熒烴、3-二乙氨基-5-甲基-7-(α-苯基乙氨基)熒烴、3-二乙氨基-7-哌啶基熒烴、2-氯基-3-(N-甲基甲苯胺基)-7-(對正丁基苯胺基)熒烴、3-(N-甲基-N-異丙氨基)-6-甲基-7-苯胺基熒烴、3-二丁氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烴、3，6-雙(二甲氨基)芴螺(9，3’)-6’-二甲氨基苯酞、3-(N-芐基-N-環(huán)己氨基)-5，6-苯并-7-α-萘氨基-4’-溴基熒烴、3-二乙氨基-6-氯基-7-苯胺基熒烴、3-N-乙基-N-(2-乙氧基丙基)氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烴、3-N-乙基-N-四氫呋喃氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烴、3-二乙氨基-6-甲基-7-メシチジノ-4’，5’-苯并熒烴等。
這些無色化合物可以單獨使用一種，也可以同時使用兩種以上。
作為與無色化合物接觸而發(fā)色的受電子性物質(zhì)，沒有特殊限定，例如列舉苯酚性化合物、硫代苯酚性化合物、硫代尿素衍生物、有機酸及其金屬鹽等。
具體可列舉4-叔丁基苯酚、4-乙?；椒印?-叔辛基苯酚、4，4’-仲亞丁基二苯酚、4-苯基苯酚、4，4’-二羥基二甲苯、4，4’-異亞丙基二苯酚、4，4’-環(huán)亞乙基二苯酚、1，1-雙(4-羥苯基)-1-乙苯、4，4’-二羥基二苯硫、4，4’-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4’-二羥基二苯砜、2，4’-二羥基二苯砜、4-羥基-4’-異丙氧基二苯砜、雙(3-烯丙基-4-羥苯基)砜、雙(對雙羥苯基)醋酸丁酯、雙(對羥苯基)醋酸甲酯等苯酚性化合物；4-羥基二苯甲酮、4-羥基酞酸二甲酯、4-羥基安息香酸甲酯、4-羥基安息香酸丙酯、4-羥基安息香酸仲丁酯、4-羥基安息香酸苯酯、4-羥基安息香酸芐酯、4-羥基安息香酸甲苯酯、4-羥基安息香酸氯苯酯、4，4’-二羥基苯醚等苯酚性化合物；安息香酸、對叔丁基安息香酸、三氯安息香酸、對苯二甲酸、水楊酸、3-叔丁基水楊酸、3-異丙基水楊酸、3-芐基水楊酸、3-(α-甲基芐基)水楊酸、3，5-二-叔丁基水楊酸等芳香族羧酸；這些苯酚性化合物、芳香族羧酸與例如鋅、鎂、鋁、鈣等多價金屬的鹽等有機酸性物質(zhì)；以及N-對甲苯磺?；?N’-3-(對甲苯磺酰基羥基)苯脲、N-(對甲苯磺?；?-N’-(對丁氧基羰基)脲、N-對甲苯磺?；?N’-苯脲等脲化合物。這些受電子性物質(zhì)可以單獨使用一種，也可以同時使用兩種以上。
亞氨化合物是至少具有一個亞氨基(＝NH)的化合物，例如列舉用下述通式表示的常溫為固態(tài)的無色或淡色的化合物。
〔化學(xué)式1〕 〔式中，X表示可與相鄰的C＝N形成共軛系的芳香族性化合物殘基?！匙鳛閬啺被衔铮唧w可列舉3-亞氨基異吲哚滿-1-酮、3-亞氨基-4，5，6，7-四氯異吲哚滿-1-酮、3-亞氨基-4，5，6，7-四溴異吲哚滿-1-酮、3-亞氨基-4，5，6，7-四氟異吲哚滿-1-酮、3-亞氨基-5，6-二氯異吲哚滿-1-酮、3-亞氨基-4，5，7-三氯基-6-甲氧基-異吲哚滿-1-酮、3-亞氨基-4，5，7-三氯基-6-甲硫基-異吲哚滿-1-酮、3-亞氨基-6-硝基異吲哚滿-1-酮、3-亞氨基-異吲哚滿-1-螺-二氧戊環(huán)、1，1-二甲氧基-3-亞氨基-異吲哚滿、1，1-二乙氧基-3-亞氨基-4，5，6，7-四氯異吲哚滿、1-乙氧基-3-亞氨基-異吲哚滿、1，3-二亞氨基異吲哚滿、1，3-二亞氨基-4，5，6，7-四氯異吲哚滿、1，3-二亞氨基-6-甲氧基異吲哚滿、1，3-二亞氨基-6-氰基異吲哚滿、1，3-二亞氨基-4，7-二噻基-5，5，6，6-四氫異吲哚滿、7-氨基-2，3-二甲基-5-氧吡咯并〔3，4b〕吡嗪、7-氨基-2，3-二苯基-5-氧吡咯并〔3，4b〕吡嗪、1-亞氨基萘二甲酸亞胺、1-亞氨基聯(lián)苯酸亞胺、1-苯基亞氨基-3-亞氨基異吲哚滿、1-(3’-氯苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’，5’-二氯苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’，4’，5’-三氯苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’-氰基-4’-硝基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’-氯基-5’-氰基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’，6’-二氯基-4’-硝基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’，5’-二甲氧基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’，5’-二乙氧基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’-甲基-4’-硝基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(5’-氯基-2’-苯氧基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(4’-N，N-二甲氨基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(3’-N，N-二甲氨基-4’-甲氧基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’-甲氧基-5’-N-苯基氨基甲酰苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(2’-氯基-5’-三氟甲基苯基亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(5’，6’-二氯苯并噻唑基-2’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(6’-甲基二氯苯并噻唑基-2’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(4’-苯氨基苯亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(對苯偶氮基苯亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(萘基-1’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(蒽醌-1’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(5’-氯蒽醌-1’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(N-乙基咔唑基-3’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(萘醌-1’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(吡啶基-4’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(苯并咪唑基-6’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(1’-甲基苯并咪唑基-6’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(7’-氯苯并咪唑基-5’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(苯并咪唑基-2’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(苯并咪唑基-2’-亞氨基)-3-亞氨基-4，5，6，7-四氯異吲哚滿、1-(2’，4’-二硝基苯基腙)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(吲唑基-3’-亞氨基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(吲唑基-3’-亞氨基)-3-亞氨基-4，5，6，7-四溴異吲哚滿、1-(吲唑基-3’-亞氨基)-3-亞氨基-4，5，6，7-四氟異吲哚滿、1-(苯并咪唑基-2’-亞氨基)-3-亞氨基-4，7-二噻基四氫異吲哚滿、1-(4’，5’-二氰咪唑基-2’-亞氨基)-3-亞氨基-5，6-二甲基-4，7-吡嗪異吲哚滿、1-(氰基苯甲酰亞甲基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(氰基羧亞胺亞甲基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(氰基甲酯基亞甲基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(氰基乙氧甲酰亞甲基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(氰基-N-苯氨基甲酰亞甲基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基-N-(3’-甲苯基)-氨基甲酰亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基-N-(4’-氯苯基)-氨基甲酰亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基-N-(4’-甲氧基苯基)-氨基甲酰亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基-N-(3’-氯基-4’-甲苯基)-氨基甲酰亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-(氰基-對硝基苯亞甲基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-(二氰基亞甲基)-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基-1’，2’，4’-三唑基-(3’)-氨基甲酰亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基噻唑基-(2’)-氨基甲酰亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基苯并咪唑-(2’)-氨基甲酰亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基苯并噻咪啉-(2’)-氨基甲酰亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基苯并咪唑-(2’)-亞甲基〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔氰基苯并咪唑-(2’)-亞甲基〕-3-亞氨基-4，5，6，7-四氯異吲哚滿、1-〔(氰基苯并咪唑-2’)-亞甲基〕-3-亞氨基-5-甲氧基異吲哚滿、1-〔(氰基苯并咪唑-2’)-亞甲基〕-3-亞氨基-6-氯異吲哚滿、1-〔(1’-苯基-3’-甲基-5-氧基)-吡唑烷基-4’〕-3-亞氨基異吲哚滿、1-〔(氰基苯并咪唑-2’)-亞甲基〕-3-亞氨基-4，7-二硫代四氫異吲哚滿、1-〔(氰基苯并咪唑-2’)-亞甲基〕-3-亞氨基-5，6-二甲基-4，7-吡嗪異吲哚滿、1-〔(1’-甲基-3’-正丁基)-巴比土酸-5’〕-3-亞氨基異吲哚滿、3-亞氨基-1-磺基安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-6-氯安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-5，6-二氯安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-4，5，6，7-四氯安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-4，5，6，7-四溴安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-4，5，6，7-四氟安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-6-硝基安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-6-甲氧基安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-4，5，7-三氯基-6-甲硫基安息香酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基萘酸亞胺、3-亞氨基-1-磺基-5-溴萘酸亞胺、3-亞氨基-2-甲基-4，5，6，7-四氯異吲哚滿-1-酮等。
作為與亞氨化合物接觸而發(fā)色的異氰酸酯化合物，可列舉常溫下為固態(tài)的無色或淡色的芳香族異氰酸酯化合物或雜環(huán)異氰酸酯化合物，具體列舉有2，6-二氯苯基異氰酸酯、對氯苯基異氰酸酯、1，3-亞苯基二異氰酸酯、1，4-亞苯基二異氰酸酯、1，3-二甲基苯-4，6-二異氰酸酯、1，4-二甲基苯-2，5-二異氰酸酯、1-甲氧基苯-2，4-二異氰酸酯、1-甲氧基苯-2，5-二異氰酸酯、1-乙氧基苯-2，4-二異氰酸酯、2，5-二甲氧基苯-1，4-二異氰酸酯、2，5-二乙氧基苯-1，4-二異氰酸酯、2，5-二丁氧基苯-1，4-二異氰酸酯、偶氮苯-4，4’-二異氰酸酯、二苯醚-4，4’-二異氰酸酯、萘-1，4-二異氰酸酯、萘-1，5-二異氰酸酯、萘-2，6-二異氰酸酯、萘-2，7-二異氰酸酯、3，3’-二甲基-聯(lián)苯-4，4’-二異氰酸酯、3，3’-二甲氧基聯(lián)苯-4，4’-二異氰酸酯、二苯基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、二苯基二甲基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、苯甲酮-3，3’-二異氰酸酯、芴-2，7-二異氰酸酯、蒽醌-2，6-二異氰酸酯、9-乙基咔唑-3，6-二異氰酸酯、芘-3，8-二異氰酸酯、萘-1，3，7-三異氰酸酯、聯(lián)苯-2，4，4’-三異氰酸酯、4，4’，4”-三異氰酸酯-2，5-二甲氧基三苯胺、4，4’，4”-三異氰酸酯三苯胺、對二甲氨基苯基異氰酸酯、三(4-苯基異氰酸酯)硫代磷酸酯等。這些異氰酸酯化合物可根據(jù)需要以與酚類、內(nèi)酰胺類、肟類等附加的附加化合物、即所謂的封閉型異氰酸酯的形態(tài)使用，也可以二異氰酸酯的二量體例如1-甲基苯-2，4-二異氰酸酯的二量體、以及作為三量體的異氰尿酸酯的形態(tài)使用，另外，還可作為用各種多元醇等加成化后的聚異氰酸酯使用。
從發(fā)色性方面來說，熱敏記錄層14、17中的反應(yīng)性染料的含量可以在熱敏記錄層14、17中占10～50質(zhì)量％，優(yōu)選為10～20質(zhì)量％。另外，熱敏記錄層14、17中的顯色劑的含量在反應(yīng)性染料為100質(zhì)量份時可以為100～700質(zhì)量份，優(yōu)選為150～400質(zhì)量份。
在熱敏記錄層14、17中除反應(yīng)性染料及顯色劑外，還含有粘合劑。
作為粘合劑可從壓敏記錄層13中列舉的物質(zhì)中適當選用。
熱敏記錄層14、17中的粘合劑的含量可以在熱敏記錄層14、17中占5～40質(zhì)量％，優(yōu)選為10～30質(zhì)量％。
為了調(diào)節(jié)發(fā)色靈敏度，熱敏記錄層14、17優(yōu)選含有敏化劑。作為敏化劑可使用已知的作為熱敏記錄體的敏化劑的化合物，例如可列舉在比較低的熔點下與反應(yīng)性染料、顯色劑的相溶性良好的有機物(以下稱為熱可熔性物質(zhì))。熱可熔性物質(zhì)通過與反應(yīng)性染料、顯色劑相溶來提高這兩種成分的接觸概率，從而發(fā)揮敏化作用。
作為熱可熔性物質(zhì)，例如可列舉對芐基聯(lián)苯、對苯二甲酸二芐酯、1-羥基-2-萘甲酸苯酯、草酸二芐酯、己二酸二鄰氯芐酯、1，2-二(3-甲基苯氧基)乙烷、草酸二對甲基芐酯、草酸二對氯芐酯、1，2-雙(3，4-二甲基苯基)乙烷、1，3-雙(2-萘氧基)丙烷等。
熱敏記錄層14、17中的熱可熔性物質(zhì)的含量在反應(yīng)性染料為100質(zhì)量份時可以為25～500質(zhì)量份，優(yōu)選為100～300質(zhì)量份。
熱敏記錄層14、17也可含有以提高熱敏記錄的文字、圖像等的保存性為主要目的的圖像穩(wěn)定劑。
作為圖像穩(wěn)定劑，例如可使用選自1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-環(huán)己基苯基)丁烷、1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷、1，1-雙(2-甲基-4-羥基-5-環(huán)己基苯基)丁烷；4，4’-〔1，4-亞苯基雙(1-甲基亞乙基)〕雙苯酚、4，4’-〔1，3-亞苯基雙(1-甲基亞乙基)〕雙苯酚等苯酚系化合物；4-芐氧基苯基-4’-(2-甲基-2，3-環(huán)氧丙氧基)苯砜、4-(2-甲基-1，2-環(huán)氧乙基)二苯砜、4-(2-乙基-1，2-環(huán)氧乙基)二苯砜等環(huán)氧化合物；以及1，3，5-三(2，6-二甲基芐基-3-羥基-4-叔丁基)異氰尿酸等異氰尿酸化合物中的一種以上。
熱敏記錄層14、17中的圖像穩(wěn)定劑的含量在反應(yīng)性染料為100質(zhì)量份時可以為5～100質(zhì)量份，更好為10～60質(zhì)量份。
為了提高耐水性，熱敏記錄層14、17也可含有用于使上述粘合劑三維固化的交聯(lián)劑。
作為交聯(lián)劑，例如可列舉乙二醛等醛系化合物、聚乙烯亞胺等聚胺系化合物、環(huán)氧系化合物、聚酰胺樹脂、密胺樹脂、二羥甲基脲化合物、氮丙啶化合物、封閉型異氰酸酯化合物；以及過硫酸銨、氯化鐵、氯化鎂、四硼酸鈉、四硼酸鉀等無機化合物或硼酸、硼酸三酯、硼酸系聚合物等。
熱敏記錄層14、17中的交聯(lián)劑的配合量優(yōu)選在熱敏記錄層14、17中占1～10質(zhì)量％。
熱敏記錄層14、17也可含有顏料。
作為顏料，例如列舉有碳酸鈣、碳酸鎂、高嶺土、粘土、滑石、鍛燒粘土、硅石、硅藻土、合成硅酸鋁、氧化鋅、氧化鈦、氫氧化鋁、硫酸鋇、經(jīng)表面處理的碳酸鈣和硅石等無機顏料；以及尿素-福爾馬林樹脂、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚樹脂、聚苯乙烯樹脂等有機顏料。
熱敏記錄層14、17中的顏料的含量優(yōu)選是不會導(dǎo)致發(fā)色濃度降低的量，優(yōu)選在熱敏記錄層14、17中占50質(zhì)量％以下。
另外，在反應(yīng)性染料為100質(zhì)量份時可以為1～100質(zhì)量份，更好為5～50質(zhì)量份。
另外，根據(jù)需要也可在熱敏記錄層14、17中添加熱敏記錄體一般使用的各種添加劑。作為該添加劑例如列舉蠟類、金屬皂、有色染料、熒光染料、除油劑、消泡劑、粘度調(diào)節(jié)劑等。
作為蠟類，例如可列舉石蠟、巴西棕櫚蠟、微晶蠟及聚乙烯蠟等聚烯烴蠟等蠟類，例如硬脂酸酰胺、乙撐雙硬脂酸酰胺等高級脂肪酸酰胺，高級脂肪酸酯及其衍生物等。
尤其是若向熱敏記錄層14、17中添加羥甲基化脂肪酸酰胺，則可在不破壞耐表面模糊性的情況下得到敏化效果。
作為金屬皂，可列舉高級脂肪酸多價金屬鹽，例如硬脂酸鋅、硬脂酸鋁、硬脂酸鈣及油酸鋅等。
(擬粘接層19)本實施方式中的擬粘接層19是將第一層11和第二層18可剝離但不可再貼附地粘接而形成的，通過濕式復(fù)合法形成。
擬粘接層19作為粘接成分含有用于擬粘接、可應(yīng)用濕式復(fù)合法的各種擬粘接劑，且優(yōu)選還含有粘接力調(diào)節(jié)劑。
作為這種擬粘接劑，例如可使用天然橡膠、合成橡膠等橡膠系粘結(jié)劑；作為主要的單體成分含有丙烯酸及/或丙烯酸酯的丙烯系粘結(jié)劑；作為主要的單體成分含有醋酸乙烯聚合物、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)等醋酸乙烯的醋酸乙烯系粘結(jié)劑；淀粉、藻酸鈉等多糖系粘結(jié)劑和糊精系粘結(jié)劑等水溶性粘結(jié)劑等。
其中，橡膠系、丙烯系、醋酸乙烯系、糊精系粘結(jié)劑可任意寬范圍地控制粘接性，故優(yōu)選，可根據(jù)粘接強度等適當選擇使用，但由于該擬粘接層19通過濕式復(fù)合法形成，所以尤其是醋酸乙烯系及/或糊精系粘結(jié)劑更好。
擬粘接層19中的擬粘接劑的含量可以在擬粘接層19中占10～100質(zhì)量％，優(yōu)選為20～80質(zhì)量％。
作為粘接力調(diào)節(jié)劑可列舉作為熱敏記錄層14、17中含有的添加劑列舉的聚乙烯蠟等蠟類、金屬皂、無機顏料及有機顏料等。這些粘接力調(diào)節(jié)劑分散在擬粘接層19中，具有降低擬粘接層19的凝聚力的效果。通過降低擬粘接層19的凝聚力可使第一層11和第二層18易于剝離。
擬粘接層19中的粘接力調(diào)節(jié)劑的含量可根據(jù)第一層11和第二層18的粘接強度、以及擬粘接層19的凝聚力等來適當確定。尤其是配合的量優(yōu)選使第一層11與第二層18之間的粘接強度在后述的范圍內(nèi)，例如可以在擬粘接層19中占0～90質(zhì)量％，優(yōu)選為20～80質(zhì)量％。
擬粘接層19中第一層11與第二層18之間的粘接強度在基于JIS K 6854-3規(guī)定的T形剝離試驗法測定時可以為50～1000mN/25mm(剝離速度為300mm/分)，更好為80～600mN/25mm(剝離速度為300mm/分)。
若基于T形剝離試驗法測得的粘接強度不到50mN/25mm，則第一層11和第二層18有可能簡單剝離、或者有可能產(chǎn)生卷曲、褶皺而導(dǎo)致外觀惡化。
另外，若基于T形剝離試驗法測得的粘接強度超過1000mN/25mm，則在使第一層11和第二層18剝離時，第一層11及/或第二層18有可能破損、且有可能在流動方向上產(chǎn)生嚴重卷曲而易于成為筒狀。
基于T形剝離試驗法測定的粘接強度可通過改變所使用的擬粘接劑的種類及其浸透性、涂布量、涂布后至貼合的時間、干燥溫度等來適當調(diào)節(jié)。
在此，基于JIS K 6854-3規(guī)定的T形剝離試驗法測定的粘接強度可按照下述順序進行測定。即，將試料在23℃、50％RH的環(huán)境下放置24小時以上后，以300mm/分的剝離速度進行剝離試驗。粘接強度以每25mm試驗試樣寬度的mN表示。
(記錄片10A的制造方法)作為圖1中列舉的記錄片10A的制造方法，只要是將第一層11和第二層18用通過濕式復(fù)合法形成的擬粘接層19粘接的方法即可，沒有特殊限制，但優(yōu)選采用在將第一層11和第二基材層16用通過濕式復(fù)合法形成的擬粘接層19粘接后，在第二基材層16上形成熱敏記錄層17的方法。采用這種方法，第二基材層16不易產(chǎn)生褶皺等，可得到外觀優(yōu)異的記錄片10A。例如若第二基材層16為紙基材，則在形成擬粘接層19時吸收水分，從而有時會產(chǎn)生伸長、褶皺、斷紙等，另外，若第二基材層16為薄膜基材，則尤其是在其厚度較薄時等，有可能強度變?nèi)醵a(chǎn)生褶皺等變形、或變得很難處理。對此，通過將第一層11和第二基材層16用擬粘接層19粘接后再在第二基材層16上形成熱敏記錄層17，可改善這些問題。
作為具體的制造方法，首先調(diào)制用于形成壓敏記錄層13的涂布液(以下也有時稱為壓敏記錄層形成用涂布液)，將其涂布在第一基材層12的單面并干燥。
在此，在壓敏記錄層13為分別形成有發(fā)色劑層和顯色劑層的多層結(jié)構(gòu)時，作為壓敏記錄層形成用涂布液分別調(diào)制形成發(fā)色劑層用的涂布液和形成顯色劑層用的涂布液，將任意一方涂布在第一基材層12的單面并干燥后，在其上涂布另一方并干燥。形成發(fā)色劑層用的涂布液通過將含有發(fā)色劑的微膠囊、粘合劑、以及根據(jù)需要使用的顏料和添加劑分散于水等分散介質(zhì)中得到，形成顯色劑層用的涂布液通過將微粒狀的顯色劑、粘合劑、以及根據(jù)需要使用的顏料和添加劑分散于水等分散介質(zhì)中得到。
此時，發(fā)色劑層和顯色劑層中的一方可以形成為與第一基材層12接合，但由于本實施方式中的記錄片10A是從第二層18的熱敏記錄層17的外表面?zhèn)燃訅簛磉M行記錄的，考慮到使微膠囊易于因加壓而破壞，所以優(yōu)選與第一基材層12接合地形成顯色劑層，在其上形成具有含有發(fā)色劑的微膠囊的發(fā)色劑層。
另外，形成發(fā)色劑層用的涂布液以干燥質(zhì)量來說可以涂布2.0～7.0g/m2，優(yōu)選為3.0～6.0g/m2。形成顯色劑層用的涂布液以干燥質(zhì)量來說可以涂布3.0～10.0g/m2，更優(yōu)選為4.0～7.0g/m2。
另一方面，在壓敏記錄層13為由發(fā)色劑兼顯色劑層構(gòu)成的單層結(jié)構(gòu)時，將發(fā)色劑、顯色劑、粘合劑、以及根據(jù)需要使用的顏料和添加劑分散于水等分散介質(zhì)中來調(diào)制壓敏記錄層形成用涂布液，然后將其涂布在第一基材層12的一面上并干燥。此時，以干燥質(zhì)量來說可以涂布5.0～15.0g/m2，優(yōu)選為7.0～10.0g/m2。
在調(diào)制各涂布液時例如可使用球磨機、立式球磨機、砂磨機等攪拌兼粉碎機。
各涂布液的涂布可使用氣刀涂布機、刮刀涂布機、短停留式涂布機、棒式刮刀涂布機、輥式涂布機、棒式涂布機、施膠壓榨涂布機、球式刮刀涂布機等。其中，在使用氣刀涂布機、噴簾涂布機、模具式涂布機等時，因為不對涂布對象物施加過度的壓力，所以當在第一基材層12上已經(jīng)形成含有微膠囊的發(fā)色劑層、而后在其上形成顯色劑層時等，為了抑制微膠囊的破壞而優(yōu)選這些涂布機。
這樣，在第一基材層12上形成壓敏記錄層13后，在該壓敏記錄層13上涂布形成熱敏記錄層14用的涂布液(以下也有時稱為熱敏記錄層形成用涂布液)并干燥，從而形成熱敏記錄層14。
在此，如上所述，熱敏記錄層14可以為分別形成有反應(yīng)性染料層和顯色劑層的多層結(jié)構(gòu)，但從反應(yīng)性、熱響應(yīng)性方面來說，優(yōu)選為由含有反應(yīng)性染料和顯色劑雙方的染料兼顯色劑層構(gòu)成的單層結(jié)構(gòu)。
此時，將反應(yīng)性染料、顯色劑、粘合劑、以及根據(jù)需要使用的顏料和添加劑分散于水等分散介質(zhì)中來調(diào)制熱敏記錄層形成用涂布液，然后將其涂布在已經(jīng)形成的壓敏記錄層上并干燥。此時，優(yōu)選將反應(yīng)性染料和顯色劑分散于不同的分散介質(zhì)中來調(diào)制兩種分散液，在形成熱敏記錄層14時，將這兩種分散液混合。
考慮到發(fā)色性，熱敏記錄層形成用涂布液的涂布量以干燥質(zhì)量來說可以涂布1～10g/m2，更好為2～5g/m2。
另外，熱敏記錄層形成用涂布液的調(diào)制和涂布可使用形成壓敏記錄層13時列舉的各種攪拌兼粉碎機和各種涂布機。
這樣，熱敏記錄層14形成后，得到依次形成有第一基材層12、壓敏記錄層13、熱敏記錄層14的第一層11。
另外，可以對熱敏記錄層14的外表面通過超級砑光機、軟輥砑光機等已知的平滑化方法進行平滑化處理。由此，可以提高其發(fā)色靈敏度。在進行平滑化處理時，可以將熱敏記錄層14的外表面抵在砑光機的金屬輥及彈性輥中任一方上來進行處理。
接著，調(diào)制形成擬粘接層19用的涂布液(以下也有時稱為擬粘接層形成用涂布液)。然后，將其涂布在第一層11的熱敏記錄層14或第二基材層16的表面上，通過在該涂布液沒有干燥的情況下使第一層11和第二基材層16貼合后再干燥的濕式復(fù)合法，制造將第一層11和第二基材層16用擬粘接層19粘接的記錄片中間體。
作為擬粘接層形成用涂布液，可以使用將醋酸乙烯系等擬粘接劑溶解于水系乳液形成的溶液、以及將糊精系等水溶性擬粘接劑溶解于水中而形成的水溶液等，并根據(jù)需要配合粘接力調(diào)節(jié)劑。作為該涂布液的涂布方法可按照第一層11中的壓敏記錄層13那樣進行。
為使記錄特性優(yōu)異，作為擬粘接層形成用涂布液的涂布量可以為0.5～10g/m2，更優(yōu)選為1～5g/m2。
采用這種濕式復(fù)合法，由于在所涂布的涂布液還沒有干燥時使第一層11和第二層18貼合，所以貼合時幾乎不需要壓力，即使線壓在980N/m(1kg/cm)以下也能充分地進行擬粘接。由此，即使像本實施方式這樣具有第一層11通過加壓來發(fā)色的壓敏記錄層13時，也不會因貼合時的加壓而導(dǎo)致壓敏記錄層13發(fā)色，不會產(chǎn)生表面臟污。另外，若采用濕式復(fù)合法，則由于貼合時涂布液中的水分作為緩沖材料發(fā)揮作用，所以也具有貼合時傳給壓敏記錄層13的壓力進一步緩和的優(yōu)點。在此，假設(shè)采用將粘接劑涂布在第一層上后并干燥后再壓接第二基材層的干式復(fù)合法，則需要在線壓為19600N/m(20kg/cm)左右的壓力下進行壓接，因此，采用該方法，貼合時的加壓會使壓敏記錄層產(chǎn)生表面臟污。另外，若采用在第一層與第二層之間擠壓高溫的熔融樹脂來使兩者貼合的擠壓復(fù)合法，則在像本實施方式和后述的第二及第三實施方式那樣第一層具有熱敏記錄層時，存在熱敏記錄層因熔融樹脂的熱量而發(fā)色的嚴重問題。
另外，采用濕式復(fù)合法時，可使擬粘接層形成用涂布液的涂布量比采用干式復(fù)合法時少，所以干燥所需的時間也短。由此，可進行高速的批量生產(chǎn)等，生產(chǎn)率、制造成本方面優(yōu)異。另外，在擬粘接層形成用涂布液的涂布量較少時，可使用5μm以下的較薄的第二基材層16，且擬粘接層19自身也變薄，所以向第一層11的熱敏記錄層14的熱量傳遞、以及向壓敏記錄層13的壓力傳遞良好，可進行清楚的記錄。而且，可使記錄片10A的總厚度變薄，適合于形成為卷曲狀。在此，假設(shè)用擠壓復(fù)合法形成擬粘接層，則由于所形成的層具有一定的厚度，所以存在向配置于其下層側(cè)的壓敏記錄層和熱敏記錄層的熱量傳遞和壓力傳遞不良的缺點。
接著，在所得到的記錄片中間體的第二基材層16上涂布熱敏記錄層形成用涂布液并干燥來形成熱敏記錄層17，從而得到圖1所示的記錄片10A。
此時的熱敏記錄層17的形成可像第一層11的熱敏記錄層14的形成那樣進行。
對如此得到的記錄片10A從第二層18的熱敏記錄層17的外表面?zhèn)燃訅?、加熱，可進行文字、圖像等的記錄。由此，可有效地作為合同書等使用。
例如，甲方預(yù)先在第二層18的熱敏記錄層17的外表面的一部分上用熱敏式打印機熱敏打印表示合同內(nèi)容的文章。此時，在第一層11的熱敏記錄層14上也記錄有同樣的文章。
接著，甲方和乙方若同意記錄在記錄片10A上的合同內(nèi)容，則在第二層18的熱敏記錄層17的外表面的上述一部分以外的部分分別用簽字筆簽名。此時，由于在簽字的同時也會加壓，從而在第一層11的壓敏記錄層13上也記錄有兩者的簽名。
并且，利用擬粘接層19內(nèi)的凝聚破壞而引起的層間剝離，將第一層11和第二層18剝離成兩片，一方成為由甲方保管的合同書，另一方成為由乙方保管的合同書。另外，由于該擬粘接層19不能再貼附，所以不能將第一層11和第二層18重新貼合來篡改合同書。由此，可得到可靠性更高的合同書。
〔第二實施方式〕圖2表示第二實施方式的記錄片10B，其第一層11中的熱敏記錄層14和壓敏記錄層13的位置與第一實施方式的記錄片10A相反，壓敏記錄層13配置成與擬粘接層19接合。
這種記錄片10B與第一實施方式的記錄片10A相同，也可通過從第二層18的熱敏記錄層17的外表面?zhèn)燃訅?、加熱來進行文字、圖像等的記錄，可有效地作為合同書等使用，但由于熱敏記錄時向第一層11的熱敏記錄層14的傳熱性比第一實施方式的記錄片10A低，所以第一層11的熱敏記錄層14要求有更高的熱響應(yīng)性。
〔第三實施方式〕圖3表示第三實施方式的記錄片10C，其第二層18不具有熱敏記錄層而僅由第二基材層16構(gòu)成，這點與第一實施方式的記錄片10A不同。
對于這種記錄片10C，在從第二基材層16的外表面?zhèn)燃訜帷⒓訅簛碓诘谝粚?1的熱敏記錄層14和壓敏記錄層13上進行記錄時，若第二基材層16不具有透光性，則記錄時不能從外側(cè)看到記錄的內(nèi)容，在以擬粘接層19為界將第一層11和第二層18剝離后才初次看到。由此，可作為用于將不向第三者公開的個人信息僅通知特定的個人的各種通知書等使用，也可通過在一個記錄片10C上熱敏打印來自機關(guān)的A部門的通知內(nèi)容、壓敏記錄來自B部門的通知內(nèi)容等來加以區(qū)別。
另外，由于擬粘接層19不能再貼附，所以可知道在特定的個人看到通知內(nèi)容之前第三者是否看過。
〔第四實施方式〕圖4表示第四實施方式的記錄片10D，其第一層11不具有熱敏記錄層，這點與第一實施方式的記錄片10A不同。
對于這種記錄片10D，在從第二層18的熱敏記錄層17的外表面?zhèn)燃訅簛碓诘谝粚?1的壓敏記錄層13上進行記錄時，若第二基材層16和熱敏記錄層17不具有透光性，則記錄時不能從外側(cè)看到記錄的內(nèi)容，通過以擬粘接層19為界將第一層11和第二層18剝離才能初次看到。另外，可通過從第二層18的熱敏記錄層17的外側(cè)加熱將需要預(yù)先確認的內(nèi)容熱敏記錄在第二層18的熱敏記錄層17上。本實施方式的記錄片10D也可作為用于將不向第三者公開的個人信息等僅通知特定的個人的通知書等使用。
另外，由于擬粘接層19不能再貼附，所以可知道在特定的個人看到通知內(nèi)容之前第三者是否看過。
〔第五實施方式〕圖5表示第五實施方式的記錄片10E，其第一層11和第二層18都不具有熱敏記錄層，這點與第一實施方式的記錄片10A不同。
對于這種記錄片10E，在從第二層18的外表面?zhèn)?、即第二基材?6的外表面?zhèn)燃訅簛碓诘谝粚?1的壓敏記錄層13上進行記錄時，若第二基材層16不具有透光性，則記錄時不能從外側(cè)看到記錄的內(nèi)容，通過以擬粘接層19為界將第一層11和第二層18剝離才能初次看到。由此，此時也可作為用于將不向第三者公開的個人信息等僅通知特定的個人的通知書等使用。
另外，由于擬粘接層19不能再貼附，所以可知道在特定的個人看到通知內(nèi)容之前第三者是否看過。
〔第六實施方式〕圖6表示第六實施方式的記錄片10F，是將在第一基材層12的一面上形成有壓敏記錄層(可進行壓敏記錄的記錄層)13的第一層11、以及在第二基材層16的一面上形成有壓敏記錄誘導(dǎo)層13’的第二層18隔著擬粘接層19層疊而形成的，第一層11的壓敏記錄層13和第二層18的壓敏記錄誘導(dǎo)層13’隔著擬粘接層19地相鄰配置。本實施方式的記錄片10F的壓敏記錄層13與第一實施方式～第五實施方式中的不同，是僅含有發(fā)色劑或顯色劑中的顯色劑的非自發(fā)色性的壓敏記錄層，通過從第二基材層16的外表面?zhèn)燃訅憾c僅含有發(fā)色劑或顯色劑中的發(fā)色劑的壓敏記錄誘導(dǎo)層13’壓接，從而進行發(fā)色。
本實施方式的記錄片10F可按下述進行制造。
首先，準備第一基材層12，在其單面涂布顯色劑層形成用涂布液并干燥來形成壓敏記錄層13，從而得到第一層11。另一方面，準備第二基材層16，在其單面涂布發(fā)色劑形成用涂布液并干燥來形成壓敏記錄誘導(dǎo)層13’，從而得到第二層18。
接著，調(diào)制擬粘接層形成用涂布液，將其涂布在第一層11的壓敏記錄層13或第二層18的壓敏記錄誘導(dǎo)層13’的表面上，使第一層11和第二層18貼合后，進行干燥(濕式復(fù)合法)。
各基材層12、16的種類、各涂布液的調(diào)制方法、涂布方法、涂布量等可與第一實施方式中列舉的情況相同地選擇。
采用濕式復(fù)合法，由于使第一層11和第二層18貼合幾乎不需要壓力，所以與第一實施方式～第五實施方式的情況相同，在得到的記錄片10F上不會因壓敏記錄層13的發(fā)色而產(chǎn)生表面臟污。
另外，若采用濕式復(fù)合法，則可減少擬粘接層形成用涂布液的涂布量，形成非常薄的擬粘接層19，因此，本實施方式的這種構(gòu)成能提供可實用的記錄片10F。即，若為通過濕式復(fù)合法形成的擬粘接層19，則即使其夾在壓敏記錄層13與壓敏記錄誘導(dǎo)層13’之間，記錄時通過從第二基材層16的外表面?zhèn)燃訅?，也可使壓敏記錄?3的顯色劑與壓敏記錄誘導(dǎo)層13’的發(fā)色劑接觸、反應(yīng)，使壓敏記錄層13發(fā)色良好。
另外，此時，為了進一步提高發(fā)色性，也可在擬粘接層形成用涂布液中添加無機顏料。若使用含有無機顏料的擬粘接層形成用涂布液，則所形成的擬粘接層19會在無機顏料的周圍形成稍許的空隙。采用這種擬粘接層19，可使壓敏記錄層13的顯色劑與壓敏記錄誘導(dǎo)層13’的發(fā)色劑通過該空隙良好地接觸、反應(yīng)。
現(xiàn)有技術(shù)中，若按照這樣在壓敏記錄層與壓敏記錄誘導(dǎo)層之間夾著其他層，則會阻礙顯色劑與發(fā)色劑的接觸、反應(yīng)而導(dǎo)致壓敏記錄層很難發(fā)色，由此，將具有壓敏記錄層的第一層和具有壓敏記錄誘導(dǎo)層的第二層隔著擬粘接層層疊的本實施方式這種結(jié)構(gòu)的記錄片很難實用化。因此，在例如用作收據(jù)等用途時，即使第一層和第二層重疊使用，也不能預(yù)先將兩者用擬粘接層全面粘接，而只能采用僅將第一層和第二層的端部局部性粘接的方法、或者在第一層和第二層的端部形成中導(dǎo)孔，使送紙輥的針腳嵌合在該中導(dǎo)孔中，以防止第一層和第二層錯開地進行保持的方法等。這種記錄片存在粘接部位過早剝離、第一層和第二層容易錯位的問題、以及很難形成卷曲狀的問題，操作性不佳。但是，采用本實施方式的記錄片10F，由于采用濕式復(fù)合法，可在不妨礙壓敏記錄層13的發(fā)色的情況下將第一層11和第二層18全面地用擬粘接層19粘接，因此，不易產(chǎn)生粘接部位過早剝離、第一層11和第二層18錯位的問題，也可形成為卷曲狀，操作性良好。
另外，在本實施方式中，采用壓敏記錄層13含有顯色劑、壓敏記錄誘導(dǎo)層13’含有發(fā)色劑的方式，但也可采用壓敏記錄層13含有發(fā)色劑、壓敏記錄誘導(dǎo)層13’含有顯色劑的方式。
另外，本實施方式的壓敏記錄層13也可含有熱敏記錄用的反應(yīng)性染料及顯色劑，除壓敏記錄外還可進行熱敏記錄。
〔第七實施方式〕圖7表示第七實施方式的記錄片10G，作為可進行壓敏記錄的壓敏記錄層具有除壓敏記錄外還可進行熱敏記錄的壓敏兼熱敏記錄層20。即，代替在第一基材層12的單面分別形成壓敏記錄層13和熱敏記錄層14的情況，而形成一層壓敏兼熱敏記錄層20，僅這點與第一實施方式不同。對于這種記錄片10G，也與第一實施方式的記錄片10A相同，通過從第二層18的熱敏記錄層17的外表面?zhèn)燃訅?、加熱，可進行文字、圖像等的記錄，從而可有效地作為合同書等使用。
為形成這種壓敏兼熱敏記錄層20，可以使用通過將含有壓敏記錄用發(fā)色劑的微膠囊及顯色劑、熱敏記錄用反應(yīng)性染料及顯色劑、粘合劑、以及根據(jù)需要使用的顏料和添加劑分散于水等分散介質(zhì)中而得到的壓敏兼熱敏記錄層形成用涂布液。
另外，本實施方式中，只要在第一基材層12的單面形成一層壓敏兼熱敏記錄層20即可，第二層可僅由第二基材層構(gòu)成。
〔其他〕本發(fā)明的記錄片只要是在具有第一基材層和可進行壓敏記錄的記錄層的第一層的記錄層側(cè)隔著通過濕式復(fù)合法形成的擬粘接層地層疊至少具有第二基材層的第二層的結(jié)構(gòu)即可，其他具體的構(gòu)成不局限于第一實施方式～第七實施方式。
例如，也可在這些各實施方式的記錄片的至少一個最外表面上實施帶狀、網(wǎng)眼狀、曲折狀、點狀、文字、花紋等的打印、或者貼附金屬箔、金屬蒸鍍膜來形成遮蔽層，從而即使將這些記錄片對光看，也不能從外側(cè)看到所記錄的信息。
另外，例如，在第三實施方式中，作為第二基材層也可采用PET、PP、PE等薄膜基材、或者玻璃紙等紙基材等具有透光性的材料，從而可從外側(cè)看到記錄在第一層的熱敏記錄層上的信息。此時，第二基材層起到保護熱敏記錄層的作用。另外，此時，也可在第二基材層的外表面上局部實施帶狀、網(wǎng)眼狀、曲折狀、點狀、文字、花紋等的打印、或者貼附金屬箔、金屬蒸鍍膜來形成遮蔽層，使得從外側(cè)不能看到形成在熱敏記錄層上的部分信息。
另外，在這些各實施方式的記錄片上，也可根據(jù)需要在記錄片的任意部位形成沿厚度方向貫穿記錄片的線狀孔眼等切斷預(yù)定線，或者實施不貫穿厚度方向的半剪切加工，也可在第一基材層及/或第二基材層的外表面上設(shè)置不以遮蔽為目的的任意文字和圖像。
另外，也可在各層之間設(shè)置以控制各層間的緊貼程度等為目的的層。例如，可以在擬粘接層的單面或雙面上涂布硅酮樹脂、聚乙烯蠟等剝離劑來設(shè)置剝離劑層，使第一層和第二層容易剝離，也可在第一基材層和第二基材層上設(shè)置下涂層，然后在其上形成其他層。尤其是若形成以顏料及粘接劑為主體、已經(jīng)在熱敏記錄材料中使用的公知的下涂層，則在其上形成熱敏記錄層時，可以提高其發(fā)色敏感度。作為起到這種效果的下涂層的顏料，可列舉硅石、鍛燒高嶺土等空隙率高的顏料，另外，若在下涂層中含有塑料顏料、中空粒子、發(fā)泡體等，則效果更佳。另外，也可在第一層和第二層的與擬粘接層粘接的粘接面上預(yù)先局部性地設(shè)置點狀、線狀等的打印部，通過改變該打印部的形成密度來控制粘接面與擬粘接層的緊貼程度。
另外，也可在所設(shè)置的熱敏記錄層和壓敏記錄層上形成以顏料和粘接劑為主體、已經(jīng)在熱敏記錄材料中使用的公知的保護層。
另外，也可在第一基材層的背面通過粘結(jié)劑、再濕粘接劑、遲固型的粘結(jié)劑等進行涂布加工，將本發(fā)明的記錄片作為粘結(jié)紙、再濕粘接紙、遲固紙使用，或者在第一基材層的背面和記錄片的表面的一部分上形成可進行磁記錄的層(磁記錄層)，得到也可進行磁記錄的記錄片，從而可具有更強的功能。
〔實施例〕下面參照實施例對本發(fā)明進行更具體的說明，但本發(fā)明并不限定于這些實施例。另外，沒有特殊說明時，實施例中的“份”及“％”分別表示“質(zhì)量份”及“質(zhì)量％”。
〔實施例1〕按下述制造第一實施例的記錄片。
<熱敏發(fā)色成分的調(diào)整>
(1)A液調(diào)制(無色染料的分散)將由20份3-二正丁基氨基-6-甲基-7-苯胺基熒烴、5份甲基纖維素的5％水溶液及15份水構(gòu)成的組合物用砂磨機粉碎成平均粒徑為1.0μm。
(2)B液調(diào)制(顯色劑的分散)用砂磨機將包括20份雙(3-烯丙基-4-羥苯基)砜、5份甲基纖維素的5％水溶液及15份水的組合物粉碎成平均粒徑為1.0μm。
(3)C液調(diào)制(敏化劑的分散)用砂磨機將包括20份1，2-二(3-甲基苯氧基)乙烷、5份甲基纖維素的5％水溶液及15份水的組合物粉碎成平均粒徑為1.0μm。
<熱敏記錄層形成用涂布液的調(diào)制>
將60份硅石(商品名ミズカシルP-527，水澤化學(xué)公司生產(chǎn))的30％分散液、20份A液、50份B液、10份C液、13份硬脂酸鋅的水分散液(商品名ハィドリンZ-7-30，固態(tài)成分占31.5％，中京油脂公司生產(chǎn))、40份SBR膠乳(商品名L-1571，濃度為48％，旭化成公司生產(chǎn))、及40份硅改性聚乙烯醇(商品名R-1130，分子量為1700，クラレ公司生產(chǎn))的10％水溶液混合攪拌，得到熱敏記錄層形成用涂布液。
<第一層的制備>
在第一基材層上形成有自發(fā)色性的壓敏記錄層的王子制紙公司生產(chǎn)的セルュンペ一パ一〔KSュピ一·ブラィト，番號N50，發(fā)色藍色〕的該壓敏記錄層上，用凹版涂布機將上述熱敏記錄層形成用涂布液以干燥后的涂布量為4g/m2的形態(tài)進行涂布并干燥，形成熱敏記錄層，從而得到第一層。另外，所使用的セルュンペ一パ一的自發(fā)色性的壓敏記錄層是單層結(jié)構(gòu)，作為發(fā)色劑，包含在微膠囊內(nèi)含有結(jié)晶紫內(nèi)酯的發(fā)色劑CVL(山本化學(xué)公司生產(chǎn)，結(jié)晶紫內(nèi)酯)，作為顯色劑，含有R-054-K(三光化學(xué)公司生產(chǎn)，水楊酸鋅系)。
<記錄片的形成>
在第一層的熱敏記錄層上用凹版涂布機將擬粘接劑(商品名フルタィトFB131(醋酸乙烯系粘接劑)，有效成分占44％，三井物産ソルベントュ一ト株式會社生產(chǎn))以干燥后的涂布量為2g/m2的形態(tài)進行涂布，并在該擬粘接劑沒有干燥的情況下作為第二基材層貼附玻璃紙(基重為25g/m2，密度為0.92g/cm3)后干燥，得到由第一層、擬粘接層、第二基材層構(gòu)成的記錄片中間體。
接著，在該記錄片中間體的第二基材層上用凹版涂布機將上述熱敏記錄層形成用涂布液以干燥后的涂布量為5g/m2的形態(tài)進行涂布并干燥來形成熱敏記錄層，從而得到由第一層、擬粘接劑、第二層構(gòu)成的記錄片。
所得到的記錄片中的第一層與第二層之間的基于T形剝離試驗法測得的粘接強度為180mN/25mm(剝離速度為300mm/分)。
〔實施例2〕除將實施例1中使用的王子制紙公司生產(chǎn)的セルュンペ一パ一替換為〔KSュピ一·ブラィト，番號N40，發(fā)色黑色〕外，其他與實施例1相同地得到實施例2的記錄片。
在各實施例中得到的記錄片的表面都不會產(chǎn)生臟污，各記錄層的打印也鮮明。
符號說明10A～10G記錄片 11第一層12第一基材層13壓敏記錄層13’壓敏記錄誘導(dǎo)層 14、17熱敏記錄層16第二基材層18第二層19擬粘接層 20壓敏兼熱敏記錄層
權(quán)利要求
1.一種記錄片，包括至少具有第一基材層和可進行壓敏記錄的記錄層的第一層、以及至少具有第二基材層的第二層，所述第二層通過擬粘接層層疊在所述第一層的所述記錄層側(cè)，其特征在于所述擬粘接層用濕式復(fù)合法形成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄片，其特征在于所述記錄層是含有發(fā)色劑和顯色劑的自發(fā)色性的壓敏記錄層。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄片，其特征在于所述記錄層是含有發(fā)色劑或顯色劑中一種的非自發(fā)色性的壓敏記錄層，且所述第二層還具有含有發(fā)色劑或顯色劑中另一種的壓敏記錄誘導(dǎo)層，所述壓敏記錄層和所述壓敏記錄誘導(dǎo)層隔著所述擬粘接層相鄰地配置。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的記錄片，其特征在于所述第一層或所述第二層中至少一層還具有熱敏記錄層。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的記錄片，其特征在于所述記錄層是除所述壓敏記錄外還可進行熱敏記錄的壓敏兼熱敏記錄層。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的記錄片，其特征在于所述第二層還具有熱敏記錄層。
全文摘要
本發(fā)明提供一種由具有可進行壓敏記錄的記錄層的層和具有例如熱敏記錄層的其他層通過擬粘接層粘接形成的、表面沒有臟污且可形成為卷曲狀的記錄片。本發(fā)明的記錄片(10A)包括至少具有第一基材層(12)和壓敏記錄層(可進行壓敏記錄的記錄層)13的第一層(11)、以及至少具有第二基材層(16)的第二層(18)，所述第二層(18)通過擬粘接層(19)層疊在所述第一層(11)的所述壓敏記錄層(13)側(cè)，并且，所述擬粘接層(19)通過濕式復(fù)合法形成。
文檔編號B41M5/40GK1962275SQ2006101378
公開日2007年5月16日 申請日期2006年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月7日
發(fā)明者諸貫克己, 池上憲治 申請人:王子制紙株式會社, 王子特殊紙株式會社