纖 油劑的復(fù)配單體，在紡織印染工業(yè)中用作漂、煉、染工序的擴(kuò)散劑、勻染劑等，油田用潤濕 劑、起泡劑、泥漿活性處理劑。金屬加工、機(jī)械、化工、農(nóng)藥、橡膠等工業(yè)中作乳化劑、凈洗劑。 TX-15用作水包油型乳化劑，作金屬、機(jī)械、紡織工業(yè)的凈洗劑，采礦工業(yè)的浮選劑、熔模精 鑄的潤濕劑、滲透劑、油田用乳化劑、防蠟劑以及破乳劑等。
[0037] 高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物:是白色或淡黃色粘稠液體，無腐蝕性，不易燃，不易爆，不 揮發(fā)，性質(zhì)穩(wěn)定。
[0038]對苯二酚:性狀：白色針狀結(jié)晶，見光變色。有特殊臭味。易溶于熱水、乙醇及乙醚， 微溶于苯。用途：1.對苯二酚主要用作照相的顯影劑。對苯二酚及其烷基化物廣泛用于單體 貯運(yùn)過程添加的阻聚劑，常用的濃度約為200PPHU2.用作橡膠和汽油的抗氧劑等。3.處理領(lǐng) 域，將氫醌加于閉路加熱和冷卻系統(tǒng)的熱水和冷卻水中，對水側(cè)金屬能起緩蝕作用。氫醌用 爐水的除氧劑，在鍋爐水預(yù)熱除氧時(shí)將氫醌加入其中，以除去殘余溶解氧。4.是制造蒽醌染 料、偶氮染料、醫(yī)藥原料。5.用作洗滌劑的緩蝕劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑等，還用于化妝品的染發(fā) 劑。6.光度測定磷、鎂、鈮、銅、硅和砷等。銥的極譜法和容量法測定。雜多酸的還原劑，銅和 金的還原劑。
[0039] 微晶蠟:性狀:無臭無味，白色無定形非晶狀固體蠟。溶解性:不溶于乙醇，略溶于 熱乙醇，可溶于苯、氯仿、乙醚等;可與各種礦物蠟、植物蠟及熱脂肪油互溶。用于膏狀產(chǎn)品 的上光劑，放銹劑、復(fù)寫紙、蠟燭、包裝浸漬及水果涂層;還用于化妝品、彩筆、鞋油、各種上 光錯(cuò)等。
[0040] 碳酰胺：又稱尿素，是由碳、氮、氧、氫組成的有機(jī)化合物，又稱脲，是一種白色晶 體。溶于水、甲醛、液態(tài)氨和醇，難溶于乙醚、氯仿，呈弱堿性。尿素在工業(yè)上的應(yīng)用相當(dāng)廣 泛:在紡織工業(yè)中，尿素在染色和印刷過程中是一種重要的輔助劑，它可以提高顏料的可溶 性并使紡織品在染色后保持一定的濕度。
[0041] 磷酸氫二鈉:外觀性狀：白色粉末、片狀或粒狀物。用途:磷酸氫二鈉可以用來制作 檸檬酸、軟水劑、織物增重劑、防火劑，并用于釉藥、焊藥、醫(yī)藥、顏料、食品工業(yè)及制取其他 磷酸鹽用作工業(yè)水質(zhì)處理劑、印染洗滌劑、品質(zhì)改良劑、中和劑、抗生素培養(yǎng)劑、生化處理劑 食品品質(zhì)改良劑。
[0042]甘露醇:是山梨糖醇的同分異構(gòu)體，兩種醇類物質(zhì)的二號碳原子上羥基朝向不同。 性狀：白色針狀結(jié)晶體，易溶于水，有類似蔗糖的甜味。用途：（1)以甘露醇為起始劑加壓而 制成的聚甘露醇-氧化丙烯醚廣泛應(yīng)用于塑料行業(yè)中，以聚甘露醇-氧化丙烯醚為基的硬質(zhì) 聚氨酯泡沫塑料耐油性、耐熱氧化性以及尺寸穩(wěn)定性均較好，耐熱度更是高達(dá)180 °(：。（2)在 精細(xì)化工行業(yè)中，由硬脂酸與甘露醇酯化反應(yīng)制得硬脂酸甘露醇酯用途廣泛:作為食品乳 化劑、分散劑可廣泛用于糕點(diǎn)、糖果、飲料等，同時(shí)亦作涂料、紡織、日化及醫(yī)藥等工業(yè)的乳 化劑和分散劑。此外，甘露醇還用于制松香酸酯及人造甘油樹脂、炸藥、雷管(硝化甘露醇）， 在塑料工業(yè)中用作聚氯乙烯的增塑劑，在化妝品中作保濕劑等。在化學(xué)分析中用于硼的測 定，在生物檢測上用作細(xì)菌培養(yǎng)劑等。
[0043] 試驗(yàn)例本發(fā)明所得一種造紙助劑組合物(實(shí)施例5)的性能研究： 1、試驗(yàn)分組和方法 分組:試驗(yàn)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組，其中實(shí)驗(yàn)組使用本發(fā)明所得造紙助劑組合物與普通 紙漿纖維素復(fù)合抄制形成紙張;對照組使用市售造紙助劑(購置于威海翔宇環(huán)?？萍脊煞?有限公司），與普通紙漿纖維素復(fù)合抄制形成紙張； 方法:對實(shí)驗(yàn)組和對照組所得紙張進(jìn)行力學(xué)性能測試，測試內(nèi)容包括抗張指數(shù)、耐破指 數(shù)、撕裂指數(shù)、環(huán)壓指數(shù)以及填料留著率。
[0044] 2、試驗(yàn)結(jié)果及分析 表1實(shí)驗(yàn)組和對照組紙張性能對比
由表1數(shù)據(jù)可知，在實(shí)驗(yàn)組和對照組造紙助劑添加量相同的情況下，其對紙張的性能影 響差異顯著。比較發(fā)現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)組所得紙張的抗張指數(shù)和撕裂指數(shù)比對照組相應(yīng)提高了 7.3 N · m · 和1.71 mN · m2 · g、在耐折次數(shù)和裂斷長方面，實(shí)驗(yàn)組較對照組分別提高了4次 和1.17km;此外，實(shí)驗(yàn)組和對照組造紙助劑在添加量相同的情況下，實(shí)驗(yàn)組填料留著率較對 照組提升17.73%，顯示了較好的助留效果。以上結(jié)果表明，本發(fā)明所得造紙助劑組合物綜合 性能更加優(yōu)良。
[0045] 應(yīng)當(dāng)指出的是，【具體實(shí)施方式】只是本發(fā)明比較有代表性的例子，顯然本發(fā)明的技 術(shù)方案不限于上述實(shí)施例，還可以有很多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員，以本發(fā)明所明確公 開的或根據(jù)文件的書面描述毫無異議的得到的，均應(yīng)認(rèn)為是本專利所要保護(hù)的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種造紙助劑組合物，其特征在于，由下列原料制備而成，均為重量份:半纖維素12-20，納米二氧化鈦20-30，沸石10-14，聚乙二醇3-8，硬脂酸鎂1-5，氯化石蠟2-6，壬基酚聚氧 乙烯醚1-3,高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物2-3,對苯二酚1-2,微晶蠟2-5,碳酰胺1-2,磷酸氫二鈉 1- 4,甘露醇1-5。2. 如權(quán)利要求1所述的一種造紙助劑組合物，其特征在于，由下列原料制備而成，均為 重量份:半纖維素14-18，納米二氧化鈦23-27，沸石11-13，聚乙二醇4-7，硬脂酸鎂2-4，氯化 石蠟3-5，壬基酚聚氧乙烯醚1.5-2.5，高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物2.3-2.7，對苯二酚1.2-1.8， 微晶蠟3-4,碳酰胺1.2-1.8,磷酸氫二鈉2-3,甘露醇2-4。3. 如權(quán)利要求1所述的一種造紙助劑組合物，其特征在于，由下列原料制備而成，均為 重量份:半纖維素16，納米二氧化鈦25，沸石12，聚乙二醇5.5，硬脂酸鎂3，氯化石蠟4，壬基 酚聚氧乙烯醚2,高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物2.5,對苯二酚1.5,微晶蠟3.5,碳酰胺1.5,磷酸氫 二鈉2.5,甘露醇3。4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的一種造紙助劑組合物的制備方法，其特征在于，步驟如 下： (1) 沸石研磨成細(xì)粉，過110-140目篩，備用； (2) 將半纖維素、碳酰胺和納米二氧化鈦混合，置于帶有攪拌裝置和加熱系統(tǒng)的反應(yīng)釜 中，加入1.8-2.6倍量的清水，升溫至65-85 °C (優(yōu)選升溫至70-80°C )，同時(shí)調(diào)整轉(zhuǎn)速為 800rpm-1400rpm，攪拌24-46分鐘（優(yōu)選攪拌30-40分鐘），然后調(diào)節(jié)溫度至40-60 °C (優(yōu)選然 后調(diào)節(jié)溫度至45-55Γ)，緩慢加入微晶蠟、氯化石蠟和甘露醇，保溫?cái)嚢?.5-1小時(shí)(優(yōu)選保 溫?cái)嚢?.7-0.9小時(shí)），得透明膠狀溶液，備用； (3) 在另一反應(yīng)釜中，加入聚乙二醇、壬基酚聚氧乙烯醚和對苯二酚，攪拌使之溶解，然 后升溫至48-66 °C，通氮除氧8-20分鐘后(優(yōu)選通氮除氧12-16分鐘后），加入硬脂酸鎂、磷酸 氫二鈉和步驟(1)處理后的沸石，攪拌反應(yīng)1-3小時(shí)，備用； (4) 將步驟(2)所得透明膠狀溶液加入到步驟(3)中，保持溫度在50-60°C (優(yōu)選保持溫 度在53-57 °C )，混合攪拌10-30分鐘(優(yōu)選混合攪拌15-25分鐘），然后加入高碳醇脂肪酸酯 復(fù)合物，混勻后，冷卻至室溫，調(diào)整pH為7-9，出料，即得。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種造紙助劑組合物的制備方法，其特征在于，步驟（1)過 120-130目篩(優(yōu)選的過125目篩）。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種造紙助劑組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)加入 2- 2.4倍量的清水(優(yōu)選的加入2.2倍量的清水）。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種造紙助劑組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)調(diào)整 轉(zhuǎn)速為950rpm-1250rpm(優(yōu)選的調(diào)整轉(zhuǎn)速為llOOrpm)。8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種造紙助劑組合物的制備方法，其特征在于，步驟(3)升溫 至52-62°C(優(yōu)選的升溫至57°C)。9. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種造紙助劑組合物的制備方法，其特征在于，步驟(3)攪拌 反應(yīng)1.5-2.5小時(shí)(優(yōu)選的攪拌反應(yīng)2小時(shí)）。10. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種造紙助劑組合物的制備方法，其特征在于，步驟(4)調(diào)整 pH為7.5-8.5 (優(yōu)選的調(diào)整pH為8 )。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種造紙助劑組合物，由下列原料制備而成，均為重量份：半纖維素12?20，納米二氧化鈦20?30，沸石10?14，聚乙二醇3?8，硬脂酸鎂1?5，氯化石蠟2?6，壬基酚聚氧乙烯醚1?3，高碳醇脂肪酸酯復(fù)合物2?3，對苯二酚1?2，微晶蠟2?5，碳酰胺1?2，磷酸氫二鈉1?4，甘露醇1?5。本發(fā)明的優(yōu)良效果還表現(xiàn)在：本發(fā)明所得造紙助劑組合物不僅具有優(yōu)良的助留效果，還可顯著提高紙張的抗張強(qiáng)度。
【IPC分類】D21H17/53, D21H17/25, D21H17/66, D21H21/14, D21H17/06, D21H17/60, D21H21/06
【公開號】CN105714601
【申請?zhí)枴緾N201610267847
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】商孝霞
【公開日】2016年6月29日
【申請日】2016年4月27日